青岛大学2012年硕士研究生入学考试(705药学综合(1))试题
705药学综合(1)
青岛大学2011年硕士研究生入学考试试题科目代码： 705 科目名称： 药学综合（1） （共4页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每小题5分，共计60分）：1.化学药物2.乙酰胆碱酯酶抑制剂3.组胺H2受体拮抗剂4.临界相对湿度5.非牛顿流体6.乳析7.专属鉴别实验8.精密度9.对照品 10.生源的异戊二烯法则 11.生物碱 12.天然药物化学二、单项选择（每小题2分，共计40分）：1.四环素在碱性溶液中会发生哪种变化( )A.分解为三环化合物B. C 环芳构化C.生成表四环素D. C环破裂，成内酯2.头孢噻肟合成的一个主要原料是( )A. 6-APAB. 6-ACAC. 7-ACAD. 7-ADCA3.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( )A. N-氧化B.脱氯原子C.苯环羟基化D.侧链去N-甲基4.非选择性β-受体阻滞剂普奈洛尔的化学名是( )A. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺B. 1-异丙氨基-3-（1-奈氧基）2-丙醇C. 1，2，3-丙三醇三硝酸胺D. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸5.下面哪个药物的作用与受体无关( )A.氯沙坦B.奥美拉唑C.氯贝胆碱D.普奈洛尔6.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的? ( )A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收C.本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性D.释药速率不受pH 值影响7.有关片剂包衣错误的叙述是( )A.可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D.不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层8.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.压敏胶C.复合铝箔膜D.塑料薄膜9.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用? ( )A.西黄蓍胶B.甲基纤维素C.硬脂酸钠D.海藻酸钠10.造成乳剂分层的原因是( )A.微生物及光、热、空气等作用B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D. ζ电势降低11.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示( )A.药物中杂质的重量是1.0μgB. 在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg 杂质C.在检查中用了2.0g 供试品，检出了2.0μg 杂质D. 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一12. GLP的中文全称是( )A.药品非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范13.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是( )A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mg14.下列哪个药物会发生麦芽酚反应的是( )A. 青霉素B. 庆大霉素C. 链霉素D. 红霉素15.凡检查含量均匀度，则不再检查( )A. 崩解时限B. 溶出度C. 重量差异D. 释放度16.天然存在的苷多数：( )A. α-苷B. β-苷C. 去氧糖苷D. 鼠李糖苷17. NaBH反应阳性的是( )4A.黄酮醇类B.黄酮类C.异黄酮类D.二氢黄酮类18.能溶于酸水，且显红色的黄酮类化合物是( )A 矢车菊素B葛根素C槲皮素D槲皮素7-葡萄糖苷19.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是：( )A. 苷元B. 三糖苷C. 双糖苷D. 单糖苷20.鉴别甾体皂苷和甲性强心苷的反应：( )Ａ.Lieberman Burchard反应Ｂ.Molish反应Ｃ.Kedde反应Ｄ.1%明胶反应三、填空（每空2分，共计80分）：1.巴比妥酸本身没有镇静催眠作用，只有才显活性。
青岛科技大学2012年研究生入学考试药剂学综合试卷
青岛科技大学2012年研究生入学考试药剂学综合试卷青岛科技大学二○一二年硕士研究生入学考试试题考试科目：药剂学综合（药剂部分）注意事项：1．本部分卷共3道大题（共计13个小题），满分170 分；2．本卷属试题卷，答题另有答题卷，答案一律写在答题卷上，写在该试题卷上或草纸上均无效。
要注意试卷清洁，不要在试卷上涂划；3．必须用蓝、黑钢笔或签字笔答题，其它均无效。
﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡一、概念解析题（100分）1.写出微孔滤膜的材质构成（4分）；画出（简述）微孔膜过滤器的结构（4分）；例举微孔滤膜的优点和不足（4分）。
2.写出表面活性剂临界胶团浓度（C.M.C.）定义（4分）；描述胶团形成理论和性质（4分）；例举二种表面活性剂在剂型中的应用（4分）。
3.简述固体药物润湿性（wetting）的定义（4分）；写出接触角的表达方法（4分）；解释改善润湿性对难溶性固体制剂的崩解性、溶出性有何种影响（4分）。
4.简述亲水高分子的溶解机理（4分）；溶解后以何样形式与水分子作用（4分）？如何让溶解的高分子重新析出（4分）？5.写出包合物的制备工艺（4分）；写出主要处方组成（4分）；简述增加难溶药物的机理（4分）。
6.写出亚微乳与纳米微粒的定义（4分）；简述这两种剂型的制备流程（4分）；简述这两种剂型的临床给药方式和主要治疗机理（4分）。
7.剂型设计中，写出你认为重要的主药物的理化性质（4分）；分别解释选择这些理化性质的原因（4分）。
8.写出固体分散技术的定义（4分）；给出所用载体材料的名称（4分）；简述固体分散体的速溶机理（4分）。
9.写出半固体制剂的分类（4分）；例举其中重点剂型的处方和工艺要点（4分）。
二、阐述题（40分）10.论述膜控释缓释片的释药机理和工艺要点（6分）；膜控机理可以用渗透泵缓释片解释吗（4分）？如果可以，试述膜控释缓释片的恒速释药机理（参考渗透压公式）（10分）。
(NEW)青岛大学医学部《705药学综合(1)》历年考研真题汇编
目 录2007年青岛大学705药学综合考研真题2009年青岛大学705药学综合考研真题2010年青岛大学705药学综合考研真题2011年青岛大学705药学综合（1）考研真题2012年青岛大学705药学综合（1）考研真题2013年青岛大学705药学综合（1）考研真题2014年青岛大学705药学综合（1）考研真题2015年青岛大学705药学综合考研真题2017年青岛大学705药学综合（1）考研真题2007年青岛大学705药学综合考研真题2009年青岛大学705药学综合考研真题青岛大学2009年硕士研究生入学考试试题科目代码：705科目名称：药学综合请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每小题5分，共计60分）：1．香豆素与木脂素；2．三萜皂苷与甾体皂苷；3．经验的异戊二烯法则与生源的异戊二烯法则；4．杂质限量；5．准确度；6．酸性染料比色法；7．flocculation；8．surfacant；9．CRH；10．药物化学；11．抗代谢药物；12．NO供体药物；二、单项选择（每小题2分，共计40分）：1．水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用（ ）A．霍夫曼降解B．埃姆得降解C．Smith降解D．酸水解2．甾体皂苷元的最基本结构特点是（ ）A．有30个碳B．有5个环C．有环戊烷骈多氢菲结构D．C17为不饱和内酯环取代3．下列化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径的是（ ）。
A．甾体皂苷B．三萜皂苷C．生物碱类D．蒽醌类4．下列能溶于NaHCO3溶液的有（ ）A．1,2－二OH蒽醌B．1,2,3－三OH蒽醌C．1,8－二OH蒽醌D．1,4,5,8－四OH蒽醌5．强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型，其共同点是：（ ）A．葡萄糖在末端B．鼠李糖在末端C．去氧糖在末端D．氨基糖在末端6．药典（2005版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为（ ）A．99.5%B．103.3%C．100.2%D．101.0%7．《中国药典》中，苯巴比妥的含量测定方法是（ ）A．双相滴定法B．非水滴定法C．银量法D．溴酸钾法8．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ ）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素D9．硫酸链霉素的鉴别反应为（ ）A．麦芽酚反应B．硫色素反应C．绿奎宁反应D．戊烯二醛反应E．重氮化-偶合反应10．片剂中的糖类对下列哪种测定方法有影响（ ）A．氧化还原滴定法B．非水滴定法C．双相滴定法D．配位滴定法E．两步滴定法11．下列选项那个属于1类新药的范畴：（ ）A．改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。
青岛大学2012年硕士研究生入学考试试题
青岛大学2012年硕士研究生入学考试试题科目代码： 847 科目名称：细胞生物学（共3页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、填空题（每空1分，共50分）1．1838-1839年德国科学家Shleiden和Schwann提出了著名的细胞学说，主要包括三大要点：即_______________________ _________；___________________________；__________________________________。
2．一个细胞生存与增殖所必备的结构装置是______ ___、、_____ _____和。
3．真核细胞的表达与原核细胞相比复杂的多，其调控可在______ ______、______ ___、_______ _________和____ __________等多个层次上进行。
4．细胞膜(质膜)主要由_____ ______和________ _______组成。
前者构成膜的基本骨架，主要包括___ ____ ___、______ ________和_____ _________。
后者是膜功能的主要体现者，可分为三种类型_______ ____、_____________和_______ _____。
5．细胞外基质的基本成分主要___________ ___、_______ _____、____ _________和_______ __ _____。
6． Golgi Complex 是细胞内膜系统的重要组成成分，由______________、_________ _和________ __三部分组成。
其最基本的化学组分是____ ______，特征性的标志酶是________________。
其主要功能是_________ _____和____________________。
7．细胞骨架由__ ___ ____、_____ ______和________ ____组成，其中与胞质分裂有关的细胞骨架成分是_____ ____；维持细胞形态的细胞骨架成分是_____ ____和_____ _______；与细胞分化有关的细胞骨架成分是________ ______。
【青岛大学2012年考研专业课真题】705药学综合(1)20122012
青岛大学2012年硕士研究生入学考试试题科目代码：705 科目名称：药学综合(1) （共5页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每小题5分，共60分）1、镇静催眠药2、β-内酰胺酶抑制剂3、β-受体阻滞剂4、黄酮类化合物：5、生物碱：6、锆-枸椽酸反应：7、杂质限量：8、滴定度：9、检测限：10、乳析：11、CRH：12、长循环脂质体:二、单选题（每小题2分，共计40分）1、麻黄碱分子中有2个手性中心，四个异构体。
临床上用构型是（）A．（1R，2R）B．（1R，2S）C．（1S，2R）D．（1S，2S）2、头孢噻肟合成的一个主要原料（）A．6-APA B．6-ACAC．7-ACA D．7-ADCA3、替丁类抗溃疡药物的硫醚四原子链上有支链则活性（）A．降低B．提高C．不变D．随支链长度降低4、下面几个药物中属于消化系统药物的是( )A．Indomethacin B．CimetidineC．Nifedipine D．Catopril5、下面哪个药物的作用与受体有关（）A．氯沙坦B．奥美拉唑C．硝酸甘油D．尼莫地平6、不同苷原子的苷水解速度由慢到快顺序是（）A. S-苷>N-苷>C-苷>O-苷B. C-苷>S-苷>O-苷>N-苷C. N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D. O-苷>N-苷>C-苷>S-苷E. C-苷>O-苷>S-苷>N-苷7、木脂素的基本结构特征是（）A. 单分子对羟基桂皮醇衍生物B. 二分子C6-C3缩合C．多分子C6-C3缩合 D. 四分子C6-C3缩合E．三分子C6-C3缩合8、下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是（）A．无色亚甲蓝反应B．Borntráger反应C．Kesting-Craven反应D．Molish反应E．对亚硝基二甲苯胺反应9、下列化合物酸性最强的是（）A．槲皮素B．橙皮苷C．黄芩素D．橙皮苷元E．槲皮素-7-葡萄糖10、环烯醚萜苷只有下列何种性质（）A. 挥发性B. 脂溶性C. 稳定性D. 甜味E. 易水解11、某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g，加水溶解并稀释至25.0mL，取此液5.0mL，稀释至25.0mL，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸光度为0.05。
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科目代码：705科目名称：药学综合(1)（共5页）
请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效
一、名词解释（每小题5分，共60分）
1、镇静催眠药
2、β-内酰胺酶抑制剂
3、β-受体阻滞剂
4、黄酮类化合物：
5、生物碱：
6、锆-枸椽酸反应：
7、杂质限量：
8、滴定度：
是()
A.甲基纤维素；B.微晶纤维素；C.乙基纤维素；D.羟丙甲基纤维素
19、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
()
A.堆密度；B.粒密度；C.真密度；D.高压密度
20、下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
A、0.0058%B、0.575%C、5.75%D、0.0575%
12、既具有酸性又具有还原性的药物是（）
A、维生素CB、咖啡因C、苯巴比妥D、氯丙嗪
13、有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的
谱带范围为（）
A、3300～3000cm-1B、000～2700cm-1
C、2400～2100cm-1D、1900～1650cm-1
8、下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是（）
A．无色亚甲蓝反应B．Borntráger反应C．Kesting-Craven反应
D．Molish反应E．对亚硝基二甲苯胺反应
9、下列化合物酸性最强的是（）
A．槲皮素B．橙皮苷C．黄芩素
D．橙皮苷元E．槲皮素-7-葡萄糖
10、环烯醚萜苷只有下列何种性质（）
9、检测限：
10、乳析
二、单选题（每小题2分，共计40分）
1、麻黄碱分子中有2个手性中心，四个异构体。临床上用构型是（）
A．（1R，2R）B．（1R，2S）
C．（1S，2R）D．（1S，2S）
2、头孢噻肟合成的一个主要原料（）
A．6-APAB．6-ACA
C．7-ACAD．7-ADCA
从而达到松弛血管平滑肌扩张血管的作用。
9.甾体类激素的基本结构类型为。
10.氯沙坦的作用靶点是‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗。
11.写出下列化合物的名称,并指出属结构类型
CH3
HOO
OH
OH
H3CCH3
O
(1)名称结构类型
(2)名称结构类型
O
COOH
O
_
+
N
OH
3、替丁类抗溃疡药物的硫醚四原子链上有支链则活性（）
A．降低B．提高
C．不变D．随支链长度降低
4、下面几个药物中属于消化系统药物的是()
A．IndomethacinB．Cimetidine
1
C．NifedipineD．Catopril
5、下面哪个药物的作用与受体有关（）
A．氯沙坦B．奥美拉唑
C．硝酸甘油D．尼莫地平
A.挥发性B.脂溶性C.稳定性D.甜味E.易水解
11、某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g，加水溶解并稀释至25.0mL，
取此液5.0mL，稀释至25.0mL，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测
得吸光度为0.05。另取中间体对照品配成每mL含8µg的溶液，在相同
条件下测得吸光度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？（）
C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
E、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥
三、填空题（每空2分，共计80分）
1.吗啡在体内代谢时，去甲基的一步发生在‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗上。
2.地高辛是通过抑制心肌细胞膜上的活性达
C.等量递加混合法；D.密度小的先加，密度大的后加
17、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指()
A.以每1英寸长度上的筛孔数目表示
B.以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示
C.以每1市寸长度上的筛孔数目表示
D.以每1平方寸面积上的筛孔数目表示
18、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料
15、复方阿司匹林制剂中加入枸橼酸钠的目的是。
16、一般说来，HLB值在_____________的表面活性剂可用作O/W型的乳化剂，
4
HLB值在_____________的表面活性剂可用作W/O型的乳化剂。
17、蛋白质或多肽类药物非注射给药的途径有_____________、
__________________、_________________、_________________和
6、不同苷原子的苷水解速度由慢到快顺序是（）
A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷
C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D.O-苷>N-苷>C-苷>S-苷
E. C-苷>O-苷>S-苷>N-苷
7、木脂素的基本结构特征是（）
A.单分子对羟基桂皮醇衍生物B.二分子C6-C3缩合
C．多分子C6-C3缩合D.四分子C6-C3缩合E．三分子C6-C3缩合
O
OCH3
H
OCH3
HO
(3)名称结构类型(4)名称结构类型
HO
HO
H
HO
(5)名称结构类型
12、利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于影响，较水
解，故其盐的水溶液比较。
13、巴比妥类药物的基本母核为，为环状的结构。易
发生，在水溶液中发生级电离，因此本类药物的水溶液
显。
14、麦芽酚反应是的特征反应。
___________________。
18、固体分散体的速效原理包括____________、________________和
14、下列哪个药物发生羟肟酸铁反应（）
2
A、对氨基苯甲酸B、普鲁卡因胺C、红霉素D、水杨酸
15、片剂中的糖类对下列哪种测定方法有影响()
A、氧化还原滴定法B、非水滴定法
B、C、双相滴定法D、配位滴定法
16、制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
()
A.加入表面活性剂，增加润湿性；B.应用溶剂分散法
到增强心肌收缩力的。
3．β-内酰胺酶类抗生素的作用机制是。
3
4．维生素D3的活性代谢物是。
5．生物烷化剂的结构类型有
（至少写三种）。
6.喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于取代基。
7．盐酸普鲁卡因分子中甲氧羰基为活性必需结构为‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗‗。
8. NO供体药物在体内释放产生的NO分子首先激活的活性，