2021届高考化学一轮复习有机化学基础专题有机合成的综合应用模拟测试题.
2021届新高考化学一轮复习有机化学基础测试题 含答案
新高考化学一轮复习有机化学基础测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间150分钟。
分卷I一、单选题(共15小题,每小题4.0分,共60分)1.分子式为C5H12O的醇与分子式为C5H10O2的羧酸形成的酯共有（不考虑立体异构）（）A． 24种B． 28种C． 32种D． 40种2.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A．乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应B．乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷C．葡萄糖与新制氢氧化铜共热；蔗糖与稀硫酸共热D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷3.下图是合成香料香豆素过程的中间产物,关于该物质的说法不正确的是()A．分子式为C9H8O3B．有两种含氧官能团C． 1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应D．该物质在一定条件下可发生酯化反应4.下列说法正确的是()A．纤维素属于高分子化合物，与淀粉互为同分异构体，水解后均生成葡萄糖B．某有机物结构如图所示，该有机物属于芳香族化合物的同分异构体有5种，其中遇FeCl3能显色的有3种C．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C-C单键D． 2、3-二甲基丁烷的H-NMR上有5个峰5.下列依据相关实验得出的结论正确的是( )A．将某气体通入品红溶液中，品红褪色，说明该气体一定是SO2B．用铂丝蘸取某溶液进行焰色反应，火焰呈黄色，说明该溶液一定不存在K＋C．利用一束强光照射明矾溶液，产生光亮的“通路”，说明明矾一定发生了水解D．向含X的溶液中加入银氨溶液，水浴加热，无银镜现象，说明X中一定不含醛基6.下列说法正确的是（）A．乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应B．乙醇与浓硫酸混合，加热至170°C制乙烯的反应属于取代反应C．用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应D．等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同7.下列所陈述的事实与解释均正确的是( )8.以下化石能源的加工所得产品不符合事实的是()A．石油分馏-丙炔B．石油裂解-乙烯C．煤焦油分馏-苯二酚D．天然气热分解-炭黑9.下列各选项的两个反应属于同一反应类型的是（）10.下列说法中正确的是A．丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，还可能在一定条件下与溴发生取代反应B．正丁烷比丙烷难液化C．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D．乙醇的催化氧化也属于加成反应11.合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A．合成PPV的反应为加聚反应B． PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度12.下列关于有机物的说法正确的是（）A．石油的分馏和裂化均属于化学变化B．棉花、羊毛、蚕丝均属于天然纤维C．糖类、蛋白质、合成橡胶都是高分子化合物D．甲苯、乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色13.为防止有机物挥发，可加一层水保存，即水封．下列有机物中，既能用水封法保存，又能发生水解和消去反应的是（）A．乙醇B．一溴乙烷C．乙酸乙酯D．四氯化碳14.下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是（）A． CH3-CH2-CH2-CH2BrB． CH2═CH-CH2-CH2-CH2ClC． CH3ClD． CH2═CH-CH2-C（CH3）2CH2Cl15.生活中处处有化学．下列说法不正确的是（）A．令人讨厌的地沟油可以用于制肥皂B．食品中适量添加防腐剂，可以保障安全C．垃圾分为可回收物、厨余垃圾、有害垃圾、其它垃圾等，废旧电池属于可回收垃圾D．用红薯酿酒的过程中包含氧化还原反应分卷II二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)16.异丙苯（），是一种重要的有机化工原料．根据题意完成下列填空：（1）由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于______________反应；由异丙苯制备对溴异丙苯需要的反应物（写名称）是______________，反应条件是______________．（2）异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是______________．（3）α-甲基苯乙烯（）是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到．写出由异丙苯制取该单体的另一种方法______________（用化学反应方程式表示）；（4）耐热型ABS树脂由丙烯腈CH2=CHCN）、1，3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式______________。
高考化学一轮复习有机合成的综合应用专项训练复习题及答案
高考化学一轮复习有机合成的综合应用专项训练复习题及答案一、高中化学有机合成的综合应用1．有机玻璃（PMMA）是一种具有优良的光学性、耐腐蚀性的高分子聚合物，其合成路线之一如图所示：请回答下列问题：（1）写出检验A中官能团所需试剂及现象__、__。
（2）用系统命名法给B命名__。
（3）写出C与足量的NaOH乙醇溶液，在加热条件下反应的化学方程式__。
（4）写出E生成PMMA反应的化学方程式__。
（5）下列说法正确的是__。
a．B的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为6∶1∶1b．B→C的反应类型为取代反应c．D中存在顺反异构d．1molPMMA发生水解反应时消耗1molNaOH2．某物质G可做香料，其结构简式为，工业合成路线如下：已知：−−−−−−→ RCH=CHR＇Ⅰ. NaOH/乙醇Δ−−→RCH2OH＋NaXⅡ.RCH2X＋NaOH水Δ(R、R＇为烃基或H原子，X为卤素原子)回答下列问题：(1)A为芳香烃，相对分子质量为78。
下列关于A的说法中，正确的是____(填序号)。
a.密度比水大b.所有原子均在同一平面上c.一氯代物只有一种(2)反应①的反应类型为__________反应。
(3)C的核磁共振氢谱显示有4组峰，步骤②的化学方程式是__________。
(4)③的反应条件是__________。
(5)④为加成反应，E的核磁共振氢谱显示有6组峰，步骤④的化学方程式是_______。
(6)步骤⑤的化学方程式是__________。
(7)下列说法正确的是__________。
a.上述框图中方框内所有物质均为芳香族化合物b.D存在顺反异构c.反应②和⑤都是取代反应(8)反应⑥中Cu是反应的催化剂，该反应的化学方程式是__________。
3．芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。
C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一定条件下C能发生银镜反应；C与其他物质之间的转化如下图所示：(1)C的结构简式是__________________。
(江苏专用)2021版高考化学一轮复习选考有机化学基础7模块综合检测
有机化学根底(时间：60分钟；总分值：90分)1．(15分)(2021·高考全国卷Ⅲ)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：答复以下问题：(1)A的构造简式为______________。
C的化学名称是____________。
(2)③的反响试剂和反响条件分别是____________，该反响的类型是__________。
(3)⑤的反响方程式为___________________________________。
吡啶是一种有机碱，其作用是_____________________________。
(4)G的分子式为______________。
(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的一样但位置不同，那么H可能的构造有________种。
(6)4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线：___________________________(其他试剂任选)。
解析：(1)根据B的分子式可知A是含有7个碳原子的芳香烃，A是甲苯。
是甲苯分子中甲基上的3个氢原子被3个氟原子取代的产物，名称是三氟甲苯。
(2)反响③在苯环上引入了硝基，所用试剂是浓硫酸与浓硝酸的混合物，反响条件是加热。
该反响的实质是硝基取代了苯环上的一个氢原子，所以是取代反响。
(3)观察G的构造简式可知，反响⑤是E中氨基上的氢原子与中的氯原子结合成HCl，同时生成F，据此可写出反响⑤的化学方程式。
该反响中有HCl生成，而吡啶是一种有机碱，可与HCl反响，因而能够促使上述反响正向进展，提高原料的利用率。
(4)G的分子式为C11H11F3N2O3。
(5)G的苯环上有3个不同的取代基，不妨设为—X、—Y、—Z。
可以先确定—X、—Y在苯环上的相对位置，得到邻、间、对3种同分异构体，再将—Z分别取代上述3种同分异构体中苯环上的氢原子，分别得到4种、4种、2种同分异构体，共有10种，那么H可能的构造有9种。
2021届高三化学一轮复习 有机推断有机合成基础性训练(有答案)
2021 届高三化学一轮复习 有机推断有机合成基础性训练（有答案）1、有机物 A 为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为 70，其相关反应如下图所示，其 中 B、D、E 的结构中均含有 2 个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现 4 个峰。
ⅠⅡA NaOH/乙醇/△ B 氢溴酸/△ C请回答：ⅢⅣH2 / Ni/△ D ①银氨溶液 E②H+（1）D 的分子式为；（2）B 中所含官能团的名称为；（3）Ⅲ的反应类型为（填字母序号）；a．还原反应b．加成反应c．氧化反应（4）写出下列反应的化学方程式：Ⅰ：；d．消去反应Ⅱ：；C 和 E 可在一定条件下反应生成 F，F 为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为；（5）A 的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有 2 个—CH3，它们的结构简式为和；O （6）E 有多种同分异构体，其中含有 C O 结构的有种；E 的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为。
答案（1）C5H10O （答案合理给分） ……………………………………………………1 分 （2）溴原子 …………………………………………………………………………1 分（3）a、b…………………………………………………………………………2 分（4）I：乙醇CH3-CH-CH2-CH2Br + NaOH△CH3CH3-CH-CH=CH2 + NaBr CH3+ H2OII： CH3-CH-CH2CH3…………2 分+ HBr △ CH3-CH-CH2-CH2Br + H2OCH2-CCHH3-CH3…………2 分CH3-CH-CH2-COOH + CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3 C C CH2 CH3（5） HH（6）12CH2OH CH3-C-CHOCH3浓硫酸，△ CH3-CH-CH2-COOCH2CH2CHCH3 + H2OCH3CH3…………2 分CH3 C C HHCH2 CH3…………各 1 分（答案合理给分）…………………各 2 分2. 化合物 K 是有机光电材料中间体。
2021届江苏省高考化学一轮复习专题演练：专题7《有机化学基础》综合练习(苏教版)
专题七有机化学基础留意事项：1. 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
满分120分，考试时间100分钟。
2. 答题前，请考生务必将自己的学校、班级、姓名填写在密封线内。
第Ⅰ卷(选择题共40分)不定项选择题(本题包括10小题，每小题4分。
每小题有一个或两个选项符合题意)1. 下列各项表达正确的是()A. 新戊烷的结构简式：(CH3)3CCH3B. 聚乙烯的结构简式：C. 硝基苯的结构简式：D. 乙烷分子的比例模型：2. (2021·新课标Ⅰ卷)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构简式如右图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为()A. 1∶1B. 2∶3C. 3∶2D. 2∶13. (2021·海南高考)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种4. (2021·新课标Ⅱ卷)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体结构) ()A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种5. (2021·海南高考)下列反应不属于取代反应的是()A. 淀粉水解制葡萄糖B. 石油裂解制丙烯C. 乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D. 油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠6. (2021·河北联考)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：下列关于NM-3和D-58的叙述错误的是()A. 都能与NaOH溶液反应，缘由不完全相同B. 都能与溴水反应，缘由不完全相同C. 都不能发生消去反应，缘由相同D. 遇FeCl3溶液都显色，缘由相同7. 下列试验装置和操作正确的是()A. 分别苯和硝基苯B. 制取乙烯C. 制取氨气D. 制备酚醛树脂8. (2022·常州一模)有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心作支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
高考化学一轮复习化学有机合成的综合应用专项训练试题含答案
高考化学一轮复习化学有机合成的综合应用专项训练试题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．化合物G对白色念珠菌具有较强的抑制作用。
G可经下图所示合成路线制备：请回答下列问题：(1) A→B的反应类型是________。
(2) E中含氧官能团的名称为________和________。
(3) C与B互为同分异构体，能与小苏打反应放出CO2，且能与SOCl2发生取代反应生成D。
写出C的结构简式：________。
(4) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________。
(不考虑立体异构)①含有—SH结构；②能在酸性条件下发生水解反应，两种水解产物均含有三种不同环境的H原子。
其中一种水解产物既能遇FeCl3溶液显色，又能与Br2的CCl4溶液发生加成反应。
(5) 写出以甲苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
______________2．烯烃在一定条件下可以按下面的框图进行反应：其中，D是。
F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。
（1）A的结构简式是：____________。
（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）：______________。
（3）框图中属于加成反应的是_____________________。
（4）G1的结构简式是：____________________。
3．烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B，B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。
已知：烃A分子量为26，B能发生银镜反应，E和G的分子式都为C4H8O2。
请回答：(1)E中官能团的名称是______________。
(2)C的结构简式是__________________。
(3)写出①的化学反应方程式_______________。
(4)下列说法不正确的是_______。
A．C可以和溴水发生加成反应 B．D和F在一定条件下能发生酯化反应C．反应①和⑤的反应类型不同 D．可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E4．以甲苯、苯酚为原料可以合成黄酮醇(C)：−−−−→RCH=CHCOCH3+H2O已知：RCHO+CH3COCH3NaOH(aq)Δ回答下列问题：(1)反应①属于____________（填反应类型），所需的试剂为___________，产物中官能团的名称为____________。
2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础(二)
2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础（二）1.酯类化合物与格氏试剂（RMgX ，X=Cl 、Br 、I ）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。
化合物F 合成路线如下，回答下列问题：已知信息如下：（1）A 的结构简式为 ，B→C 的反应类型为 ，C 中官能团的名称为 ，C→D 的反应方程式为 。
（2）写出符合下列条件的D 的同分异构体 （填结构简式，不考虑立体异构）。
①含有五元碳环结构；②能与3NaHCO 溶液反应放出2CO ；③能发生银镜反应。
（3）判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出。
（4）已知羟基能与格氏试剂发生反应。
写出以和格氏试剂为原料制备的合成路线（其他试剂任选）。
2.化合物I（戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：已知：R′、R′′、R′′′代表烃基，R代表烃基或氢原子。
回答下列问题：（1）F →G 的反应类型是 。
（2）A 的化学名称是 。
（3）试剂a 的结构简式 。
（4）I 的结构简式 。
（5）B 、C 互为同分异构体，写出B →D 的化学方程式 。
（6）写出E →F 的化学方程式 。
（7）以A 和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B ，则B 的合成路线为 。
（用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。
3.某研究小组拟合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X 。
已知信息：①122R CHO+R NH 一定条件12R -CH N-R②FeHCl [易被氧化)请回答：(1)下列说法不正确的是___。
A. 化合物X有弱碱性B. 化合物B能发生银镜反应FeCl溶液会发生显色反应C. 化合物E遇3D. 盐酸氨溴索的分子式是C H ClBr N O131722(2)化合物F的结构简式是___。
(3)写出B+C→D的化学方程式___。
(4)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
2021届高考一轮复习化学选考题：选修模块5 有机化学基础测试
2021届高考一轮复习化学选考题：选修模块5 有机化学基础测试考试时间：25分钟试卷满分：30分姓名：__________________ 班级：__________________ 得分：__________________ 1.（15分）图是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:已知：①烃A的相对分子质量为106;②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮:③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:（1）A的结构简式为______________________。
（2）由A 生成B 的反应类型是___________；由C 生成D 的反应类型是_________。
（3）由B 生成C 的化学方程式为_______________________________________________ ________________，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是______________。
（4）D 的分子式为__________________________；D 的同分异构体中，满足下列条件的有______________种。
①仅含有苯环，无其他环状结构;②遇三氯化铁溶液显紫色;③1mol能与3mol金属钠反应生成1.5mol 氢气。
其中核磁共振氢谱表明分子中有四种氢，且其峰面积之比为3:2:2:1，请写出其结构简式:____________________________________________。
2. （15分）石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。
利用石油裂解气合成CR 橡胶和医药中间体K 的路线如图:已知：I.氯代烃D 的相对分子质量是113，氯的质量分数约为62.8%，核磁共振氢谱峰面积之比为2:1;II.（1）A 的顺式异构体的结构简式为___________。
D 的系统名称是___________。
（2）反应2的条件是____________________，依次写出1和3的反应类型:___________、___________。
【高考复习】2021届高考化学一轮复习有机化学基础练习题
【高考复习】2021届高考化学一轮复习有机化学基础练习题2021届高考化学一轮复习有机化学基础练习题1.下列有机物不属于酯类的是()A.硝酸纤维B.脂肪C.硝化甘油D.三硝基甲苯解析：选D。
酯类是酸和醇反应的产物，三硝基甲苯是硝基化合物，不属于酯类。
2.下列有机物命名正确的是()解析：选B。
A项应为1，2，4-三甲苯，C项应为2-丁醇，D项应为3-甲基-1-丁炔。
3.下列各组物质不属于同分异构体的是()A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：选D。
甲基丙烯酸有一个碳碳双键和一个碳氧双键，甲酸丙酯只有一个碳氧双键，二者的不饱和度不同，分子式不同。
4.有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的共有()A.3种B.4种C.5种D.6种解析：选D。
苯环上有一个甲基的甲酸酚酯有3种，以R表示苯环，还有CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R 3种同分异构体，共6种。
5.(2021常州重点中学联考)某物质的球棍模型如图所示，关于该物质的说法错误的是()A.该物质的结构简式为B.该物质属于氨基酸，可以发生氧化反应C.该物质既能与HCl反应，也能与NaOH反应D.该物质可以聚合成高分子化合物解析：选A。
该物质是苯丙氨酸，结构简式应为。
6.(2021北京朝阳期末)L-多巴是治疗帕金森氏症的药物。
关于L-多巴的说法中，不正确的是()A.其分子式为C9H11O4NB.核磁共振氢谱上共有8个峰C.能与酸、碱反应生成盐D.能与浓溴水发生取代反应解析：选B。
应有9个峰。
7.(2021镇江一模)丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。
下列有关说法错误的是()A.有机物A的一氯取代物只有4种B.用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3-三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4- 三甲基-2-戊烯解析：选A。
2021届高三化学一轮复习 有机化学基础(选考)(有详细答案和解析)
2021届高三化学一轮复习有机化学基础(选考)（有详细答案和解析）考生注意：1．本试卷共4页。
2．答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。
3．本次考试时间100分钟，满分100分。
4．请在密封线内作答，保持试卷清洁完整。
一、选择题(本题包括7小题，每小题4分，共28分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．“染色”馒头掺有违禁添加剂柠檬黄，过量食用会对人体造成很大危害。
柠檬黄的主要生产原料是X()和Y()。
下列有关X和Y的说法正确的是()A．X的名称为氨基苯磺酸B．X、Y都能发生加成反应和取代反应C．X的苯环上的一氯代物有4种D．1 mol Y分别和足量的钠、碳酸氢钠溶液反应，都能产生2 mol气体答案D解析A项，应指明氨基与磺酸基的相对位置，故X的正确命名应为对氨基苯磺酸(或4氨基苯磺酸)，错误；B项，X中的苯环能发生加成反应和取代反应，Y中无碳碳双键或碳碳三键，不能发生加成反应，错误；C项，X为对称结构，苯环上有2种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有2种，错误；D项，1个Y分子中含有2个羟基、2个羧基，羟基与羧基均能与钠反应放出氢气，羧基能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，由于1 mol Y含有2 mol 羟基和2 mol羧基，故1 mol Y和足量的钠反应放出2 mol氢气、1 mol Y和足量碳酸氢钠溶液反应放出的二氧化碳是2 mol，正确。
2．(2019·太原模拟)化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：则下列说法错误的是()A．反应1可用的试剂是氯气B．反应3可用的试剂是氧气和铜C．反应1为取代反应，反应2为消去反应D．A可通过加成反应合成Y答案C解析实现此过程，反应1为与卤素单质发生取代反应，反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液共热取代生成醇，反应3为醇的催化氧化，A、B项正确，C项错误；酮可催化加氢变成相应的醇，D项正确。
【原创】(新高考)2021届化学一轮总复习限时强化训练有机化学基础
（新高考）2021届化学一轮总复习限时强化训练（强化）：*有机化学基础* 时间：50分钟一、选择题(1~13为单选，14~18每小题有一个或两个选项符合题意)1.某药物中间体的合成路线如下。
下列说法正确的是( )。
对苯二酚2,5-二羟基苯乙酮中间体A.1 mol对苯二酚与足量H2加成,消耗3 mol H2B.2,5-二羟基苯乙酮不能使酸性KMnO4溶液褪色C.2,5-二羟基苯乙酮中所有碳原子一定处于同一平面D.中间体分子中含有的官能团之一是碳碳双键2.下列各组物质不．互为同分异构体的是( )。
．．A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯3.某有机物的结构简式为,下列关于该有机物的叙述正确的是( )。
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.在加热条件和催化剂作用下,1 mol该有机物最多能和5 mol H2发生反应C.能使溴水褪色D.一定条件下,能和NaOH醇溶液反应4．有机化合物在食品、药物、材料等领域发挥着举足轻重的作用。
下列说法正确的是( ) A．2丁烯分子中的4个碳原子在同一直线上B．按系统命名法，化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名称为2,2,3三甲基3丁醇C．甲苯和间二甲苯的一溴代物均有4种D．乙酸甲酯分子的核磁共振氢谱中只能出现一组峰5．有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3—CH===CH—CH3可简写为，有机物X的键线式为。
下列关于有机物X的说法正确的是( )A．X分子的不饱和度为4B．X与乙酸乙酯含有相同的官能团C．X因能与酸性KMnO4溶液发生加成反应而褪色D．有机物Y是X的同分异构体，能与碳酸氢钠溶液反应且遇FeCl3溶液显紫色，则Y的结构有3种6．据报道：清华大学的科学家将古老的养蚕技术与时兴的碳纳米管和石墨烯结合，发现通过给蚕宝宝喂食含有碳纳米管和石墨烯的桑叶，可以获得更加牢固的蚕丝纤维，延展性和抗拉强度显著提高。
(通用版)2021版高考化学一轮复习选修5有机化学基础模块综合检测新人教版
有机化学根底(时间：60分钟 总分值：90分)1．(15分)Q 是合成防晒霜的主要成分，某同学以石油化工的根本产品为主要原料，设计合成Q 的流程如下(局部反响条件和试剂未注明)：：Ⅰ.钯催化的穿插偶联反响原理(R 、R 1为烃基或其他基团，X 为卤素原子)：R —X ＋R 1—CH===CH 2――→Pd/C Na 2CO 3/NMP R 1—CH===CH —R ＋H —X Ⅱ.C 8H 17OH 分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反响生成CO 2，其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子。
Ⅲ.F 不能与氢氧化钠溶液反响，G 的核磁共振氢谱中有3个峰且为对位取代物。
请答复以下问题：(1)反响⑤的反响类型为 ，G 的构造简式为 。
(2)C 中官能团的名称是 ；C 8H 17OH 的名称(用系统命名法命名)为 。
(3)X 是F 的同分异构体，X 遇氯化铁溶液发生显色反响且环上的一溴取代物有两种，写出X 的构造简式：。
(4)写出反响⑥的化学方程式：。
(5)以下有关B 、C 的说法正确的选项是 (填序号)。
a ．二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色b ．二者都能与碳酸氢钠溶液反响产生二氧化碳c ．1 mol B 或C 都能最多消耗44.8 L(标准状况)氢气d ．二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反响(6)别离提纯中间产物D 的操作：先用饱和碳酸钠溶液除去C 和浓硫酸，再用水洗涤，弃去水层，最终通过 操作除去C 8H 17OH ，精制得到D 。
解析：由A 、B 的分子式及C 的构造简式可知， A 为CH 3CH===CH 2，B 为CH 2===CHCHO ，由信息Ⅱ可知，C 8H 17OH 分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反响生成CO 2，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子，那么 C 8H 17OH 为与丙烯酸发生酯化反响生成D为由流程图可知，F为等，因F不能与NaOH溶液反响，所以F为苯甲醇或苯甲醚，由F和G的分子式可知，F与溴发生取代反响，又G的核磁共振氢谱中有3组峰且为对位取代物，说明G中有3种位置的H原子，所以G为F为由信息Ⅰ可知，D与G合成Q。
2021届高考化学备考一轮复习考点训练： 有机化学基础 (解析版)
有机化学基础1.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：已知：i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′ii．R﹣HC═CH﹣R′iii．R﹣HC═CH﹣R′(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃，其名称是_______________________。
(2)D的结构简式是_______________________________。
(3)由F生成G的反应类型是________________________________________。
(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______________________________。
(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。
A．G存在顺反异构体B．由G生成H的反应是加成反应C．1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应D．1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
___________________【解析】根据C的结构简式，逆推B是邻甲基苯甲酸；A是邻二甲苯；C在浓硫酸作用下与试剂a反应生成D，根据D的分子式，可推出试剂a是甲醇，D是；在氢氧化钠作用下发生水解反应，再酸化生成邻乙烯基苯甲酸E；根据信息ii，邻乙烯基苯甲酸E生成F，则F是，结合信息iii，根据H的结构简式，逆推G是。
（1）芳香烃是指含有苯环的碳氢化合物。
A的化学式为C8H10，根据碳原子个数可知A中含有一个苯环，剩余含有2个碳原子的取代基取代苯环上的氢原子，苯环上的取代基可能为1个乙基或2个甲基。
2021届高考化学一轮复习有机合成的综合应用专题测试卷
2021届高考化学一轮复习有机合成的综合应用专题测试卷一、单选题1．某有机物在O2中充分燃烧，生成36g水和44gCO2，则该有机物的组成必须满足的条件是（）A．分子式一定是CH4B．分子式一定是CH4OC．分子式可能是CH4或CH4O D．以上说法均不正确2．“绿色化学”是当今社会提出的一个概念。
在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应中原子全部转化为目标产物，即原子利用率为100%。
以下各种化学反应类型最符合绿色化学的是（）A．酯化反应B．消去反应C．加成反应D．缩聚反应3．某有机物R的结构简式如图所示。
下列有关该有机物的说法不正确的是（）A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．分子中所有碳原子共平面C．不能与NaHCO3溶液反应D．在催化剂的作用下，1mol R最多能与4mol H2发生加成反应4．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是(已知酮基只与氢气加成，与Br2不反应）（）A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5B．该物质遇FeCl3溶液显色C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种5．某种解热镇痛药的结构简式如图所示，当它完全水解时，可得到的产物有( )A．2种B．3种C．4种D．5种6．有两种气态烷烃的混合物,在标准状况下,其密度为1.16 g·L-1,则关于此混合物组成的说法正确的是( ) A．一定有甲烷B．一定有乙烷C．可能是甲烷和己烷的混合物D．可能是乙烷和丙烷的混合物7．下列关系正确的是（）A．沸点：正丁烷＜2-甲基丙烷B．密度：CCl4＜苯C．等质量的物质燃烧耗O2量：甲烷＞乙烷D．等物质的量物质燃烧耗O2量：乙醇＞乙烷8．化合物c 的制备原理如下：下列说法错误的是A．化合物b中所有碳原子可能共平面B．该反应为取代反应C．化合物c 的一氯代物种类为5 种D．化合物b、c 均能与NaOH 溶液反应9．两种气态烃组成的混合气体,完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图所示，下列对混合烃的判断正确的是①一定有乙烯②一定有甲烷③可能有乙炔(C2H2)④一定没有乙烷A．①②B．①④C．②③D．②④10．化合物Y是一种常用药物，可由X制得。
高考化学一轮复习有机合成的综合应用专项训练测试试题及答案
高考化学一轮复习有机合成的综合应用专项训练测试试题及答案一、高中化学有机合成的综合应用1．沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下：(1)F中的含氧官能团名称为____________(写两种)。
(2)C→D的反应类型为____________。
(3)B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，写出B的结构简式：________。
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：__________。
①分子中含有苯环，且有一个手性碳原子，不能与FeCl3发生显色反应；②能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一含苯环的水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
(5)请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) _____。
2．伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）伪麻黄碱（D）的分子式为_____；B中含有的官能团为：_____（写名称）。
（2）写出B→C的化学方程式：___________；C→D的反应类型为__________。
（3）B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出E的结构简式：______。
（4）满足下列要求的A的同分异构体有______种；①能发生银镜反应②苯环上的一氯代物有两种结构其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的是（写出所有有机物的结构简式）：________（5）已知：RCOOH 2SOClRCOCl 。
参照上述合成路线，设计一条以苯和乙酸为原料制备的合成路线。
_______3．软质隐形眼镜材料W 、树脂X 的合成路线如图所示。
（1）A 中含有的官能团名称是_________。
（2）甲的结构简式是_____________。