【CN109988574A】一种含锶钒酸盐荧光粉及其制备方法【专利】

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【CN109574826A】一种高纯油酸的制备方法【专利】

( 19 )中华人民共和国国家知识产权局
( 12 )发明专利申请
(21)申请号 201910056505 .2
(22)申请日 2019 .01 .22
(71)申请人中国科学院新疆理化技术研究所地址 830011 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市北京南路40号附1号
(72)发明人张亚刚刘艳霞艾克热木·牙生
权利要求书1页说明书10页
CN 109574826 A
CN 109574826 A
权利要求书
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1 .一种高纯油酸的制备方法，其特征在于按下列步骤进行： a、按质量比0 .9-2 .5:1将植物油和甲醇加入到安装有温度计和机械搅拌的容器中，再加入催化剂氢氧化钠，于温度70-80℃加热回流2-6h，降温至室温，得到脂肪酸甲酯粗产物，其中植物油为菜籽油、茶油、花生油、棕榈油、大豆油、棉籽油后葵花籽油，氢氧化钠加入量为植物油质量的0 .5%-2%； b、将步骤a得到的脂肪酸甲酯粗产物静置分层后弃去下层甘油，将上层用50-60℃温水洗涤至中性，于温度65-90℃减压蒸馏，除去水分、残余的甲醇以及其他低沸点物质，然后继续升温至140-200℃，减压蒸馏得到精制脂肪酸甲酯； c、按质量比1-15:1将步骤b得到的脂肪酸甲酯与富马酸二酯加入到安装有温度计和机械搅拌的容器中，再加入催化剂碘，在N2保护下于温度150-250℃加热回流1 .5-4h，脂肪酸甲酯中的亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯与富马酸二酯发生双烯加成反应，生成C22三元酸酯，反应结束后，降温至室温，得到粗酯，其中富马酸二酯为富马酸二甲酯、富马酸二丁酯或富马酸二辛酯，碘加入量为脂肪酸甲酯质量的0 .05%-5%； d、将步骤c得到的粗酯于温度140-200℃进行减压蒸馏，蒸馏出未参与双烯加成反应的饱和脂肪酸甲酯、油酸甲酯，以及少量未反应的亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、富马酸二酯，剩余物高纯度C22三元酸酯； e、按质量比 2-4:1将尿素和甲醇加入到安装温度计和机械搅拌的容器中，于温度70-80 ℃加热回流至尿素完全溶解，再加入步骤d中蒸馏出的未参与双烯加成反应的分馏物，继续加热回流1-3h，置于温度-20至-5℃包合8-12h，至固体完全析出； f 、将步骤e得到的包合产物进行减压抽滤，分别得到滤液和滤饼，将滤液于温度65-90 ℃减压蒸馏，回收甲醇； g、将步骤f得到的滤饼溶于去离子水中溶解包合物，并加入1mol/L盐酸调节pH至2 .0，待完全溶解后加入1mol/L氢氧化钠调节pH至12 .0，于温度50-80℃皂化反应1-2h，反应结束后再加入1mol/L盐酸进行酸化，调节pH至2 .0，继续搅拌1-2h，静置分层，收集油层为饱和脂肪酸和油酸混合物，其中去离子水加入量为植物油质量的1-3倍； h、将步骤g得到的油层混合物用50-60℃温水洗涤5-8次，于温度65-90℃减压蒸馏脱除水和低沸点杂质，再用无水硫酸钠干燥，过滤，得到高纯饱和脂肪酸和油酸的滤液； i、将步骤h得到的滤液在温度-40至-10℃下冷冻结晶1-5h，减压抽滤，滤饼为饱和脂肪酸，收集的滤液为纯度＞99%的油酸。

一种新的多钒氧酸盐的水热合成及其晶体结构表征

在配位化学、固体化学、料化学等领域备受关材注２，．而钒化合物令人感兴趣的结构以及在催Ｊ化、能材料等方面的应用价值更受到人们的青功睐Ｊ。利用水热合成技术制备纳米材料、多孔材
料、磁性材料、机一无机杂化材料等已取得了显有著的成果］。本文采用水热合成技术制备了一
文章编号：０４１５（０７０－７７０１０ —６６２０）７０８－５
一
种新的多钒氧酸盐的水热合成及其晶体结构表征
解庆范陈延民，
（泉州师范学院化学系福建泉州３２０）６００
关键词：热合成；水晶体结构；多钒氧酸盐；ｘ—ｒ；＇ａ－￣撑三胺ｙ
—
１ｌ） ∑ ｌｌｗ／，Ｒ＝［（ｌ） ∑ ｌ１ ∑ １／谱仪；热重一差热分析采用德国塞驰公司的ＳＡＴｌ］，＝１［ｒ）＋（．２４＋／ｏ（０１２Ｐ）４９Ｐ０Ｃ型综合热分析仪，温速率为１ ℃／ｎ升０ｍｉ，７．１８］其中Ｐ＝（＋Ｆ／。２ｏ３）气体流量５ｍｍｎ测试范围２ — ０￣Ｎ气氛１９６２Ｐ，０／ｉ，５９０Ｃ，２下测定。ＥＰ分析在２３下采用日本的ＪＳ— Ｓ９ＫＥ２结果与讨论Ｆ３Ｘ能谱仪。ＥＡ１２化合物的合成．二乙撑三胺（ｉ）ＶＯ、ｕ１－２２２１化合物的Ｉ谱特征Ｄｅ、２５ＣＣ２ｎＨＯ、．Ｒ光

一种铕激发氟硼酸锶紫外荧光粉的制备方法[发明专利]

专利名称：一种铕激发氟硼酸锶紫外荧光粉的制备方法专利类型：发明专利

发明人：赵树英,王淑华,孙乃霞,李复印,贺丽

申请号：CN200910172406.7

申请日：20090929

公开号：CN101962540A

公开日：

20110202

专利内容由知识产权出版社提供

摘要：本发明公开了一种铕激发氟硼酸锶紫外荧光粉的制备方法。荧光粉的化学组成为：SrFBO:Eu；其制备方法用固相合成法，先按摩尔比1∶0.5∶2∶0.05将Sr(NO)、SrF、HBO、EuO准确称量，然后将原料研磨混匀后，再置入高纯钢玉坩埚中，在300℃-1200℃烧结预烧1-8小时，冷却后，取出研磨，再在300℃-1200℃灼烧一次，最后放入高温炉充入氢氮还原气在300℃-1200℃条件下进行灼烧，粉碎后制备成紫外荧光粉。本发明主要用于A波段紫外线灯，与四硼酸锶铕相比色纯度相似，亮度接近，适用于汞线253.7nm激发。本发明的紫外荧光粉中的阳离子主要为碱土金属、稀土金属，烧结工艺相对简单，降低了生产成本。

申请人：鹤壁佳多科工贸有限责任公司

地址：458030 河南省鹤壁市淇滨区海河路东段

国籍：CN

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人造硼铝酸锶的人工合成方法及其发光机理的探讨

人造硼铝酸锶的人工合成方法及其发光机理

的探讨

人造硼铝酸锶是一种重要的发光材料，其发光主要由锶离子在材料中的激活和发射引起。以下是人造硼铝酸锶的人工合成方法及其发光机理的探讨：

1. 人工合成方法：

人造硼铝酸锶可以通过溶液法合成。一般先将硼酸和铝盐以适当的摩尔比例混合，加入溶剂中进行搅拌溶解。然后再加入锶盐，并进行搅拌反应。反应完成后，将产物进行分离、洗涤和干燥处理，即可得到人造硼铝酸锶。

2. 发光机理：

人造硼铝酸锶的发光机理主要涉及到锶离子的激发和发射过程。在材料中，锶离子替代了一部分铝离子的位置，形成掺杂点。当材料受到外部能量（如光束或电子束）激发时，一部分锶离子从基态跃迁到激发态，形成激发态的锶离子。激发态的锶离子会通过非辐射转换或自旋交叉过程回到基态，并释放出激发能量。释放出的能量大部分会以光的形式辐射出来，即发光。

人造硼铝酸锶的发光机制可以通过能带结构来解释。在材料中，锶离子的3d电子轨道处于掺杂点能带中，而6s电子轨道处于费米能级附近。当激发能量使得3d电子轨道的电子跃迁到费米能级上时，就会导致发光。这是由于锶离子的3d-6s跃迁引起的电子能级差异，导致激发态和基态之间的能量差异。

总之，人造硼铝酸锶的发光主要是由锶离子在材料中的激活和发射引起的。人工合成方法是通过溶液法合成，辅以适当的分离和处理技术。这种发光材料在照明、显示、传感等方面具有重要的应用前景。

新型SrCaWO4Eu3+荧光粉的制备、电子结构及其发光性能

第37卷第1期陕西科技大学学报 V o l.37N o.1 2019年2月 J o u r n a l o f S h a a n x iU n i v e r s i t y o f S c i e n c e&T e c h n o l o g y F e b.2019

* 文章编号:2096-398X(2019)01-0101-07

新型S r C a WO 4:E u3+荧光粉的制备㊁电子

结构及其发光性能

白少杰1,刘运2*,刘丁菡2,王凯1,朱毅2,王蓉2,张富春3

(1.陕西科技大学材料科学与工程学院,陕西西安 710021;2.陕西科技大学电气与信息工程学院,陕西

西安 710021;3.延安大学物理与电子信息学院,陕西延安 716000)

摘要:采用一种较为温和的水热法成功地制备出一种新型白光L E D用红色S r y C a1-x-y

WO4:x E u3+(x=0,0.05;y=0,0.01,0.02,0.03,0.05)荧光粉,基于第一性原理对C a WO4和S r0.02C a0.98WO4的电子结构进行了理论分析,通过X射线衍射㊁R i e t v e l d精修和荧光光谱对样

品的物相结构和发光性能进行了研究㊂计算结果表明:C a WO4㊁S r0.02C a0.98WO4晶体都是一

种直接带隙半导体,禁带宽度分别为4.077e V和4.080e V.X R D和精修结果表明了所制备的

荧光粉是空间群为I41/a(88)纯四方相的白钨矿结构,E u3+和S r2+成功的掺杂到C a WO4晶

一种制备纳米铝酸锶长余辉发光材料的方法[发明专利]

申请人：北京化工大学地址：100029 北京市朝阳区北三环东路15号国籍：CN 代理机构：北京思海天达知识产权代理有限公司代理人：刘萍更多信息请下载全文后查看
Baidu Nhomakorabea
专利内容由知识产权出版社提供
专利名称：一种制备纳米铝酸锶长余辉发光材料的方法专利类型：发明专利发明人：陈建峰,刘晓林,魏家良,邹新阳申请号：CN2007100994 32.2 申请日：20070521 公开号：CN101050363A 公开日：20071010
摘要：一种制备纳米铝酸锶长余辉发光材料的方法属于发光材料领域。共沉淀制备法发光粉体存在团聚现象。其工艺过程为，将含有锶、铝、铕和镝离子的盐溶液与沉淀剂碳酸铵溶液反应形成产物前躯体的悬浮液，再将该悬浮液置于水热釜中在14 0～24 0℃温度下进行4 ～4 8h水热处理，然后过滤、洗涤及干燥之后，还可以将干燥物与一定量的H B O均匀混合，在组成为96％N+4 ％H (体积百分比)的还原气氛下，在1100～1300℃煅烧2～5小时，得到本发明的产品。本发明产品的化学组成为 SrAlO和SrAlO，分别为单斜晶系和正交晶系，颗粒尺寸小于100nm、团聚少且形貌可控。

钒酸盐发光材料及其制备方法[发明专利]

专利名称：钒酸盐发光材料及其制备方法

专利类型：发明专利

发明人：周贤菊,陈凌妮,罗小霞,江莎,李丽,相国涛申请号：CN201710696444.7

申请日：20170815

公开号：CN107603622A

公开日：

20180119

专利内容由知识产权出版社提供

摘要：本发明提供了一种钒酸盐发光材料，其化学通式为ALn(VO):xEu，其中，Eu为激活离子，ALn(VO)为基质；所述A为Ca、Ba或Sr，Ln为La、Y或Lu；x为Eu原子取代Lu原子的摩尔百分数，x的取值范围为0

申请人：重庆邮电大学

地址：400065 重庆市南岸区黄桷垭崇文路2号

国籍：CN

代理机构：广州三环专利商标代理有限公司

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纳米钒酸锶

一、引言

纳米科技是21世纪最重要的技术领域之一，它涉及到材料、能源、医疗等多个领域。纳米材料因其独特的物理、化学和机械性能，在许多领域中都具有广泛的应用前景。钒酸锶是一种重要的无机功能材料，它在光学、电子、催化等领域具有重要的应用价值。近年来，随着纳米技术的发展，纳米钒酸锶作为一种新型的功能材料，受到了广泛关注。本文将对纳米钒酸锶的合成方法、基本特性以及应用领域进行详细介绍。

二、纳米钒酸锶的合成方法

纳米钒酸锶的合成方法主要有物理法和化学法两大类。物理法包括机械研磨法、真空蒸发法等；化学法包括溶胶-凝胶法、沉淀法、微乳液法等。

1.溶胶-凝胶法

2.溶胶-凝胶法是一种常用的制备纳米材料的化学方法。该方法以无机盐、醇或其他溶剂为原料，通过水解、缩合反应形成透明的溶胶体系，然后在一定的条件下将溶胶体系转化为凝胶，最后经过干燥和热处理得到所需的纳米材料。采用溶胶-凝胶法制备纳米钒酸锶具有纯度高、颗粒小、分散性好等优点。

3.沉淀法

4.沉淀法是另一种常用的制备纳米材料的化学方法。该方法是在溶液状态下将可溶性的原料经过化学反应生成不溶性的氢氧化物、碳酸盐或氨化物等，经过滤、洗涤、干燥和热处理得到所需的纳米材料。采用沉淀法制备纳米钒酸锶具有设备简单、操作方便、成本低等优点。

5.微乳液法

6.微乳液法是一种制备纳米材料的新方法。该方法以表面活性剂和水、油等溶剂组成的微乳液为模板，通过控制微乳液的相分离过程，制备出具有特定形貌和尺寸的纳米材料。采用微乳液法制备纳米钒酸锶具有纯度高、粒径均匀、分散性好等优点。