第十六章组织工程

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竣工验收阶段监理服务

第十六章竣工验收阶段监理服务工程竣工验收是保证能否交出合格工程的重要程序，检查工程是否符合设计要求和施工验收规范，是对工程质量的确认，也是对监理作业，监理水平的重要考核。

第一节竣工阶段现场组织管理措施一，成立竣工验收领导小组根据工程进展情况，及时协助建设单位组织工程竣工验收的管理作业，成立本项目竣工验收领导小组，统一领导本项目的竣工验收作业。

由建设单位驻地代表担任领导小组组长，项目监理部总监理工程师，承包单位项目经理担任副组长，参建各方主要技术，生产负责人担任组员。

并明确建设单位，监理单位，承包单位，设计单位各方的职责和作业范围。

二，编制竣工验收作业计划据工程进度的完成情况，总体考虑项目的验收顺序和整体验收的计划安排，并列出详细验收项目，验收时间，作业内容，负责人，制订验收程序。

三，制定竣工验收方案1．竣工验收领导小组对竣工验收作业进行策划，编制项目总的竣工验收方案。

2．承包单位根据总体验收方案，制定承包单位的分部工程，专项工程，单位工程验收实施方案。

3．监理单位根据总体验收方案，制定预竣工验收作业方案。

四，加强对竣工验收作业的协调管理1．督促承包单位加强对完工工程的自检和整改，清理施下现场，完善施工技术资料，单位工程自检合格后及时申请竣工预验收；对监理组织的竣工预验收提出的问题进行整改并进行自检；监理复查合格后，督促承包单位及时申请竣工验收。

2．协助建设单位组织专项工程的验收，在竣工验收前完成专项工程的验收并取得相关证书或报告。

3．协调设计单位及时参与竣工预验收作业，并要求设计单位出具对竣工验收的书面意见。

4．协助建设单位与承包单位签订《市政公用工程质量保修书》。

5．协调质量监督机构的关系，提前同质量监督机构联系，并协助建设单位及时向质量监督机构提出竣工验收现场监督的报告。

6．组织措施．组织开好几个会议——竣工验收首次会议(部署竣工验收总体要求)，专项工程验收会议，各系统统调检验会议，单位工程竣工验收会议。

第十六章服务响应速度

第十六章服务响应速度选择优秀施工队组，且依法与其签订劳务合同，按时支付工人工资，绝不拖欠民工工资。

项目工程部将负责向业主报送总体工期网络计划，并积极协助业主确定施工队伍及供货商的进退场和中间交接事宜，配合业主合理解决其垂直运输设备，施工用水、电、材料堆放、场地划分等。

每月的施工进度计划、劳动力计划和材料进场计划，经监理审核后报业主进行最后定板。

参加业主召开的工程例会，由监理主持，业主及项目经理部参加。

通过工程例会这一制度度完善施工与监理、业主之间的关系，协调施工过程中出现的各种问题，确保工程顺利进行。

召开工程例会时项目负责人将向业主提交每周工作汇报及下周工作计划，在报告中将详细说明工程的进展情况，在计划中详细进度、材料、劳力、设备、资金等的细部计划。

(7)认真做好施工日记，记录工地上每个工种雇佣工人及使用机械的数目、运到工地物料数量，以及每天的天气情况，并将其放在工地办公室，以便业主随时查阅。

充分重视业主的指示，现场管理人员随时以书面形式记录业主的指示，并予以贯彻。

第一节工程竣工保修服务承诺工程竣工后，我方将负责工程质量保修，以优质的服务，实现我们忠实的承诺。

保修服务措施，我公司对工程的使用质量极重视，根据ISO9002国际质量体系标准对工程的要求，在公司质量体系程序文件中对该项工作做出了专门规定，并已实施多年，工程业主、用户对我公司的服务满意，为我公司赢得了良好的社会信誉。

我公司设立了专门的机构专职主管用户投诉和回访事宜。

第二节服务组织与服务程序和业主建立畅通的联系渠道，工程验收交付后，项目部负责人、工程部有关人员经常与业主和用户联络，明确联系方式和联系人，不断听取用户对工程质量问题的反映及改进意见。

工程部根据公司有关文件规定，组织工程定期(半年)回访，回访方式采取直接回访或回访组回访，及时反馈用户意见根据国家有关工程保修期限精神(特殊情况可与业主协商适当延长保修期)，热情迅速地做好维修工作。

组织工程

REVIEW PAPERDESIGN AND DEVELOPMENT OFTHREE-DIMENSIONAL SCAFFOLDSFOR TISSUE ENGINEERINGC.Liu1,ÃZ.Xia2and J.T.Czernuszka11Department of Materials,University of Oxford,Oxford,UK.2Botnar Research Centre,Nufﬁeld Department of Orthopaedic Surgery,University of Oxford,Nufﬁeld Orthopaedic Centre,Headington,Oxford,UK.Abstract:Tissue engineering is a concept whereby cells are taken from a patient,their number expanded and seeded on a scaffold.The appropriate stimuli(chemical,biological, mechanical and electrical)are applied and over a relatively short time new tissue is formed. This new tissue is implanted to help restore function in the patient.The scaffold is a three-dimensional substrate and it serves as a template for tissue regeneration.The ideal scaffolds should have an appropriate surface chemistry and microstructures to facilitate cellular attach-ment,proliferation and differentiation.In addition,the scaffolds should possess adequate mechanical strength and biodegradation rate without any undesirable by-products.Research in this area has been intense over the past10years or so on biopolymer formulation and on scaffold fabrication.This paper summarized some important issues related to scaffold design and development from biodegradable polymers.The mechanical properties and bio-compatibility of commonly used biopolymers are reviewed.The scaffold design and fabrication techniques are overviewed,their advantages and manufacturing feasibility are compared.The scaffold architecture,including pore size and size distributions,and its effects on the cells’growth are discussed.The scaffold should offer a hierarchical structure that varies over length scales of0.1 1mm.Conventional processing techniques can not yet fabricate a scaf-fold with control over both architecture and surface chemistry.There is,however,an emerging scaffold fabricating technique using solid free form fabrication(SFF).It has shown to be highly effective in integrating structural architecture with changes in surface chemistry of the scaffolds, and integration of growth factors.Keywords:scaffold;tissue engineering;solid freeform fabrication;collagen.INTRODUCTIONTissue engineering is an interdisciplinaryﬁeld that combines the knowledge and technology of cells,engineering materials,and suitable biochemical factors to create artiﬁcial organs and tissues,or to regenerate damaged tissues (Langer and Vacanti,1993).It involves the seeding of cells onto a scaffold,this whole is cultured in vitro andﬁnally implanted into the body as a prosthesis when matured(Rabkin and Schoen,2002).The natural tissue regen-eration processes then take place,blood vessels inﬁltrate the structure and the scaffold eventually degrades leading to newly formed tissue in place.The general process of tissue engineering is illustrated in Figure1.The scaffold provides a framework and initial support for the cells to attach,proliferate and differentiate,and form an extracellular matrix(ECM)(Agrawal and Ray,2001;Sachols et al.,2003a).It is this ECM which provides the structural integrity of tissue.The scaffold also serves as a carrier for cells,growth factors or other biomolecular sig-nals.It is vital for the scaffold to mimic the structure and properties of human tissue to direct the macroscopic process of tissue for-mation.An ideal scaffold should have the following characteristics:(1)an extensive net-work of interconnecting pores so that cells can migrate,multiply and attach deep within the scaffolds;(2)channels through which oxygen and nutrients are provided to cells 1051Vol85(A7)1051–1064ÃCorrespondence to:Dr C.Liu,Healthcare Engineering Group,Wolfson School of Mechanical& Manufacturing Engineering, Loughborough University, Loughborough LE113TU, UK.E-mail:DES6CL@ DOI:10.1205/cherd06196 0263–8762/07/$30.00þ0.00Chemical Engineering Research and Design Trans IChemE,Part A,July2007#2007Institutionof Chemical Engineersdeep inside the scaffold,and the waste products can be easily carried away;(3)biocompatibility with a high afﬁnity for cells to attach and proliferate;(4)right shape,however complex as desired by the surgeon;and (5)appropriate mechanical strength and biodegradation proﬁle.Tissue engineering would greatly beneﬁt from such scaffolds.Biomaterials used in tissue engineering scaffold fabrication can be divided into broad categories of synthetic or naturally derived,with a middle ground of semisynthetic materials rapidly emerging (Grifﬁth,2002).Most materials commonly in use in tissue engineering are adapted from other surgical uses,such as sutures,hemostatic agents and wound dres-sings (Bacon,2002;Lee and Ansell,2003).These include synthetic biodegradable materials,such as aliphatic polyesters (polyglycolic acid,polylactic acid and their co-polymers)(Chen et al.,2001;Lu et al.,2000a,b;Miko et al.,1994;Yang et al.,2004),hydroxyapatite (HA)(Kikuchi et al.,2004;Rodrigues et al.,2003;Zhang and Ma,1999a),and naturally derived materials such as collagen and chitin (Chen et al.,2001;Chung et al.,2002;Sachols et al.,2003b;Sachols et al.,2003c;Shen et al.,2000;Sukhodub et al.,2004;Yang et al.,2004).The techniques to make tissue engineering scaffolds from these biomaterials include solvent casting particulate leaching,phase separation (Liu and Ma,2004;Ma,2004;Zhao et al.,2002),gas forming,emulsion freeze drying (Shen et al.,2000;Whang et al.,1995)and ﬁbre-meshes (Freed et al.,2006).Tissue engin-eering products developed to date have only succeed in either thin structure (skin)or tissues without a blood supply (cartilage)(Cao et al.,2006a;Mikos et al.,2006).A number of other techniques are being pursued for the creation of scaf-folds with an aim to overcome the abovementioned short-comings.The SSF technique is being studied by a number of groups around the world (Chu et al.,2002;Hollister et al.,2002;Hutmacher et al.,2004;Lin et al.,2004;Taboas et al.,2003;Xiong et al.,2002).The main advantage of this technique is in being able to precisely control the archi-tecture of the scaffolds.It is also possible to integrate cell seeding within the scaffold fabrication process,thus avoiding the problems with poor cell inﬁltration into the scaffold that other techniques may encounter (Salusbury,2005).The aim of this paper is to review the development of the tissue engineering scaffold,in particular to address thematerials selection and emerging scaffold fabrication tech-niques.The authors’work on the design and fabrication of collagen based scaffolds using inkjet printing techniques,and preliminary in vitro results on the resultant scaffolds are also presented.BIOMATERIALS FOR SCAFFOLD FABRICATIONThe basic requirements for biomaterials used for scaffolds are their biocompatibility and appropriate surface properties to favour cellular attachment,proliferation and differentiation.Synthetic biomaterials (bioceramics and biopolymers)are the primary materials use for scaffold fabrication in various tissue engineering applications.Scaffold materials can be either natural or synthetic.How-ever,synthetic biopolymers offer an advantage over natural materials in that they can be tailored to give a wide range of properties and which are more predictable.In particular,many investigations have concentrated on synthetic biode-gradable polymers that are already approved by the food and drug administration (FDA).The most common biode-gradable polymers being used or studied include polylactic acid (PLA),polyglycolic acid (PGA),polyanhydrides,polyfu-marates (PF),polyorthoesters,polycaprolactones (PCL)and polycarbontes (Vail et al.,1999).PLA,PGA and their co-polymer,poly(DL-lactic acid-co-gly-colic acid)(PLGA)are widely used in the fabrication of scaf-folds.Scaffolds fabricated by electrospinning PLGA nanoﬁbres on to the surfaces of a knitted PLGA demon-strated a good mechanical strength and internal hierarchical structure.The nanoﬁbres within the scaffold facilitated cell attachment and new ECM deposition.Plasmid DNA was suc-cessfully incorporated into a non-woven,nano-ﬁbred scaffold,fabricated from PLGA and PLA-PEG block copolymer,and it was used for therapeutic application in gene delivery for tissue engineering (Luu et al.,2003).Poly(e -caprolactone)(PCL)is a semicrystalline,bioresorb-able polymer belonging to the aliphatic polyester family.It is regarded as a soft and hard tissue-compatible bioresorbable material and has been used as scaffold for tissue engineering (Burkersroda et al.,2002).It has similar biocompatibility to PLA and PGA,but a much lower degradation rate (Lowry et al.,1997).The slow degradation makes it less attractive for general tissue engineering,but it does make it an appro-priate candidate as a long-term drug delivery carrier.It is often combined with other materials,such as bioceramics,to increase its Young’s modulus and adjust its biodegradation rate.On biodegradation,PCL /HA scaffold do not show a local decreased pH value as commonly observed in PLA.Other important synthetic biodegradable polymers include poly(ortho esters)and polyanhydrides (from nonphysiological monomers),and they possess biocompatible,well-deﬁned degradation characteristics (Muggli et al.,1999).They are pri-marily designed for controlled drug delivery (Burkoth et al.,2000;Hanes et al.,1998;Ibim et al.,1998),however they have also been explored for use in tissue engineering.One particular study on the degradation of porous poly(anhy-dride-co-imide)microspheres demonstrated that water pen-etration and anhydride bond cleavage occurred rapidly (,5days)(Hanes et al.,1998).Ibim et al .(1998)reported that the biocompatibility of poly(anhydride-co-imide)is equal to PLGA,and supported cortical bone regeneration.IthasFigure 1.General process of tissue engineering.It involves seed cells on scaffold,culturing in vitro and implant into the patient (Liu and Czernuszka,2006).Trans IChemE,Part A,Chemical Engineering Research and Design ,2007,85(A7):1051–10641052LIU et al.been reported that an implantable scaffold made from poly(anhydride-co-imide)could be used in orthopaedic sur-gery,even in weight-bearing applications(Burkoth et al., 2000).Tyrosine-derived polycarbonates based on natural metabolites(the amino acid tyrosine)are another synthetic biopolymer currently under investigation as a tissue engineering scaffold.An in vivo experiment carried out in a canine bone chamber model revealed that tyrosine-derived polycarbonates,are comparable,if not superior,to PLA in terms of biocompatibility(Choueka et al.,1996).Poly(propy-lene fumarate)(PPF)is a linear polyester that contains mul-tiple unsaturated double bonds that are available for covalent crosslinking of the polymer in the presence of free-radical initiators(Hedberg et al.,2005a),and can degrade through hydrolysis of the ester bonds(Peter et al.,1998). An advantage of PPF over many other biodegradable syn-thetic polymers is that it can be utilized as an injectable system,allowing for direct application into a defect site and cross-linking in situ.Although crosslinked PPF is biocompati-ble and osteoconductive,PPF alone is not osteoinductive.It is often used incoorporation with another osteoinductive com-ponent,such as b-tricalciumphosphate(b-TCP)(Peter et al., 2000),osteogenic peptides or proteins through the use of PLGA based microparticles(Hedberg et al.,2005a,b; Kempen et al.,2006;Schek et al.,2006).Peter et al. (1998)reported that the mechanical properties of PPF/TCP composite scaffold are dependent on the crosslinking density of the network and the percentage of TCP inclusion,and could exhibit initial mechanical properties similar to human trabecular bone and maintained these properties over sev-eral weeks of degradation.Synthetic polymers(such as PLA,PGA,PLLA,PLGA,PFF and so on)undergo bulk degradation once implanted into human body.The molecular weight of the polymer starts to decrease upon placement in an aqueous media.However, the mass loss does not start until the molecular chains are reduced to a size which allows them to freely diffuse out of the polymer matrix.The mass loss is accompanied by a release gradient of acidic by-products.If the capacity of the surrounding tissue to eliminate the by-products is low,due to the poor vascularization or low metabolic activity,in vivo, massive release of acidic degradation and resorption by-products may lead to local temporary disturbances,or may results in inﬂammatory reactions(Anderson,2001; Hutmacher,2000;Peter et al.,1998).The foreign body reac-tion associated with inﬂammation would limit the performance or even led to the failure of the tissue engineered products.To limit this side effect,it is important for the scaffolds/cell con-struct to be exposed at all times to sufﬁcient quantities of neu-tral media/environment,especially during the period where the mass loss of the scaffold occurs(Hutmacher,2000).A common route to alleviate the local inﬂammatory is by incor-poration of ceramics such as TCP,HA powders into a synthetic polymer matrix produces a composite scaffold. Apart from the beneﬁt of improve biocompatibility,the basic resorption products of HA or TCP would buffer the acidic resorption by products of synthetic polymers and therefore help to avoid the formation of an unfavorable environment for the cells due to a decreased pH(Kempen et al.,2006). Collagen is aﬁbrous protein and a major natural extracellu-lar matrix component.It is the most abundant protein in mam-mals and is the main structural element in skin,bone,tendon, cartilage and blood vessels and heart valve(Creighton,1993;Kose et al.,2005;Lee et al.,2000;Taylor et al.,2006).There are25types of collagen differing in their chemical compo-sition and molecular structure have been identiﬁed.Among them,type I collagen offers a suitable environment for the induction of osteoblastic differentiation in vitro and osteogen-esis in vivo.As natural polymers,type I collagen have also been used for tissue engineering applications,especially for soft tissue repair such as skin(Kose et al.,2005).Collagen has a more native surface(relative to the synthetic polymers) which favours cellular attachment as well as being chemotac-tic to cells.Thus it has useful biological properties desirable for tissue engineering applications.Therefore,collagen is widely used on its own,or as a component of a composite, for tissue engineering applications(Kikuchi et al.,2004;Ma et al.,2004a,b;Rodrigues et al.,2003;Rothamel et al., 2005).Even denatured collagen(gelatin)has been pro-cessed into porous materials for tissue repair(Choi et al., 1999).There are concerns with the use of collagen regarding the antigenicity and immunogenicity where applied to the biome-dical devices(Lynn et al.,2004),potential pathogen trans-mission,immune reactions,poor handling and mechanical properties,and less controlled biodegradability(Ma et al., 2004).Various efforts such as cross-linking of collagen and hybridization with other biomaterials are being made to overcome these potential drawbacks.Ma et al.(2004a,b) have reported using a water soluble cross-linking agent carbodiimide,1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide(EDAC)and N-hydroxysuccinimide(NHS)in the presence of amino acids(glycie,glutamic acid or lysine),which function as a cross-linking bridge between col-lagen molecular chains.In vitro assessment revealed that the collagenase biodegradation degree was greatly decreased when lysine was added,resulting in a more biological stable scaffold.Collagen based composites(either with bio-ceramics or biopolymers)exhibited the advantages of both the hybrid biomaterial and collagen(Chang and Tanaka 2002a,b;Chen et al.,2001;Kikuchi et al.,2004;Rodrigues et al.,2003;Sukhodub et al.,2004).These include increased mechanical strength with enhanced cell seeding and promoted cell interactions.Chitosan is another important natural biopolymer compris-ing glucosamine and N-acetylglucosamine,obtained by dea-cetylation of chitin(Chung et al.,2002;Shen et al.,2000; Zhao et al.,2002).It has been reported to be safe,heamo-static and osteoconductive and to promote wound healing. HA/chitosan-gelatin scaffolds have been fabricated,in vitro examination demonstrated that extracellular matrices could be synthesized and osteoid and bone like tissue could be formed(Zhao et al.,2002).Starch is another natural material that has also been studied as tissue engineering scaffold,the varied properties of starch make it,potentially,a suitable natural material for use in a wide biomedical application ran-ging from bone replacement to engineering of tissue scaffold and drug delivery systems(Lam et al.,2002;Levy et al., 2004).In practice,starch is often used in combination with other biomaterials,such as with cellulose acetate(Levy et al.,2004;Salgado et al.,2002),hydroxyapatite(Marques and Reis,2005),poly(ethylene-vinyl-alcohol)and poly(lactic acid)(Neves et al.,2005)to confer the scaffold with different properties to be used in different applications.Although the physico-chemical properties of starch-based composite can have an inﬂuence on cells adhesion,proliferation andTrans IChemE,Part A,Chemical Engineering Research and Design,2007,85(A7):1051–1064DESIGN AND DEVELOPMENT OF THREE-DIMENSIONAL SCAFFOLDS1053morphology,in vitro study showed that osteoblasts adhered and proliferated on the starch scaffold.Also cells mainitained the osteogenic phenotype,and mineralized extracellular matrix could be detected after3weeks culturing(Marques and Reis,2005).In addition to the use of relatively pure natural macromol-ecules extracted from an animal or plant tissue source, processed extracellular matrix(decellularized)materials with multiple natural macromolecules are also used as scaf-folds for tissue engineering or repair applications.One such example is small intestinal submucosa(SIS),which contains type I collagen,glycosaminoglycans(GAGs),and some growth factors.A preliminary study has suggested that SIS patches can be used for small bowel regeneration(Chen and Badylak,2001).As we have shown,there is a wide variety of biocompatible materials which includes bioceramics,synthetic and natural biopolymers available for tissue engineering.Each material has its own characteristics,and within each family of materials there is a range of properties and characteristics. There seems to be less emphasis on new materials,but rather on the combination,processing or other treatment of established systems in novel ways.The selection of materials therefore depends on the speciﬁc requirement dic-tated by the application and suitable fabrication technique. TCP and HA(Ca10(PO4)6(OH)2),and their combinations are the most frequently used bioceramics in scaffold manu-facturing(Daculsi,1996;Meenen et al.,1992).These two bioceramics have excellent biocompatibility with hard tissues, and high osteoconductivity and bioactivity.They have neither antigenicity nor cytotoxicity and can be processed into porous form for use as bone substitutes or scaffolds(Kikuchi et al.,2004;Liu,1997;Miko and Temenoff,2000;Sukhodub et al.,2004;Vail et al.,1999).However,their usage is limited because of their brittle nature and the difﬁculty in processing into highly porous structures with controlled porosity(Liu, 1997;Meenan et al.,2000).To overcome these disadvan-tages and to enhance their biocompatibility and cell attachment,these bioceramics(HA and TCP)are usually combined with collagen to make HA/collagen composite scaffolds(Clarke et al.,1993;Rodrigues et al.,2003).This can be fabricated by dissolving and thoroughly mixingﬁne HA powder and collagen in an acidic solution.The composite is harvested by centrifugation and then freeze dried.Kikuchi and co-workers(Kikuchi et al.,2004;Zhang and Ma,1999b) have fabricated a bone-like HA/collagen composite by using a biomimetic co-precipitation method.The bone tissue reac-tions demonstrated excellent osteoclastic resorption and bone formation which is very similar to the reaction of a trans-planted autogenous bone.The in vitro study using human osteoblasts revealed that the cells adhered and spread on both the HA particle surface and the collagenﬁbres,and was proposed as an ideal scaffold for osteoconduction.TECHNIQUES IN SCAFFOLD FABRICATION There are many techniques/methods to process biomater-ials into various scaffolds.These include conventional tech-niques such as impregnatation and sintering ceramic scaffolds processing,solvent casting and particulate leach-ing,gas forming,non-wovenﬁbre,ﬁbre knitting,phase separ-ation/emulsion freeze drying for manufacturing scaffold. Emerging fabrication techniques are under development particularly solid free form fabrication techniques including 3D printing technique and fused deposition techniques. Table1summarized the key features of each techniques commonly used in scaffold fabrication.Characteristics differ-entiating the various techniques include the use of solvents, heat,pressure,or pore creating agents.Scaffold fabrication techniques could be categorized into four methods,via solvent casting in combination with particulate leaching,ﬁbre networking,phase separation in combination with freeze drying/critical point drying,and solid free form fabrica-tion.From a scaffold design and function view point,each technique has its pros and cons,we shall attempt to analyse some of the major categories of technique.Solvent casting,in combination with particulate leaching involves casting a polymer solution with water soluble parti-culates into a mould.After the evaporation of the solvent, the particulates are leached away using water to form the pores of the scaffold.The process is easy to carry out,but it works only for thin membranes or very thin3D specimens. In thicker sample preparation,it is very difﬁcult to remove all the soluble particulates from the polymer matrix(Miko and Temenoff,2000;Miko et al.,1994).A modiﬁed method using laminated thin sheets overcomes the particulate leach-ing problem(Miko et al.,1993),but layering of thin porous sheets is time consuming and allows for only a limited number of connected pore networks.The extensive use of solvents(some of which are toxic)in this method also pre-sents a difﬁculty,as any residuals of the solvent would hinder the cell attachment and proliferation onto the scaffold (Chen et al.,2001;Mooney et al.,1996).A recent publication which has shown that low toxicity solvents can be used in this technique and residues brought down to acceptable levels for application(Cao et al.,2006b).Fibre networking technique uses biodegradableﬁbers to fabricate scaffolds via a textile method,such as non-woven, knitting andﬁbre bonding routes(Cooper et al.,2005/2000; Freed et al.,2006).Electrospinning method is reported capable to fabricate polymerﬁbres range from a few nan-ometer to hundreds of microns(Xu et al.,2004).The ability to co-spin polymers with various additives offers the possi-bility of functionalﬁbres.PGA and PLAﬁbres are two com-monly used biopolymers used with this technique(Ouyang et al.,2003).They have been used either alone or combined with other biomaterials,such as collagen,to enhance their biocompatibility.The technique of non-woven and knitting are quite straightforward,and non-toxic chemicals are involved.However there are several limitations such as low rigidity and difﬁculty in controlling pore size and pore shape.Inﬁbre bonding,twoﬁbre materials can be attached to each other via‘heat fuse’or‘embed’methods,then one material is dissolved in a selective solvent to obtain the ﬁbre scaffold.Althoughﬁbre bonding technique can produ-cing highly porous scaffolds with interconnected pores that are suitable for tissue regeneration,this method involves the use of solvents that could be toxic to cells if not comple-tely removed(Miko and Temenoff,2000),which could reduce the ability of cells to form new tissue in vivo.Phase separation technique uses the fact that a homo-geneous multicomponent system such as a polymer–water emulsion,can become thermodynamically unstable and sep-arates in order to lower the free energy(Whang et al.,1995). In respect to scaffold fabrication,a thermally induced phase separation can be used to result in a polymer-rich phaseTrans IChemE,Part A,Chemical Engineering Research and Design,2007,85(A7):1051–1064 1054LIU et al.and a polymer-lean phase.After the solvent is removed (either via lyophilization or solvent extraction)(Chen et al., 2001;Zhang and Ma,1999b),the space originally taken by the solvent becomes the pores,thus a porous scaffold is formed.The architecture of the scaffold could be controlled by phase separation conditions.Ma and Zhang(2001)have reported a highly porous scaffold fabricated with an oriented array of open microtubules by using a modiﬁed phase separ-ation method.This technique has also been reported to fab-ricate aﬁbrous scaffold(Ma and Zhang,1999).As this technique uses organic solvents to create pores within the scaffolds,the removal of the solvent remains a problem and forms a potential source of toxicity for cells.High pressure CO2gas techniques(Mooney et al.,1996)can avoid the use of toxic solvents in scaffold fabrication.How-ever,the resultant scaffolds contain a nonporous surface ﬁlm with mixed open and closed cell structures,not suitable for application as tissue engineering scaffolds.In vitro evaluation,commonly reveals that the cells are only able to survive close to the surface to within a critical depth which is cell dependent.In order to support the growth of a large volume of tissue(typically more than1mm),it is necessary to promote cell growth within the scaffold.This can only be achieved when nutrients are delivered to the cells and waste products removed.Vascularization of the scaffold is key to the success of this strategy.The growth of large organized cell communities requires optimization of scaffolds that can maximize cell utilization,minimize the time in suspension for anchorage-dependent and shear-sensitive cells and permit spatially uniform tissue regeneration(Freed and Vunjak-Novakovic,1998).These requirements can be met using a highly porous scaffold with suitable interior features.Solid freeform fabrication(SFF)is a developing technology that enables the fabrication of custom made devices directly from computer data such as computer aided design(CAD), computed tomography(CT)and magnetic resonance ima-ging(MRI)data(Das et al.,2003).The digital information is then converted to a machine speciﬁc cross-sectional format,expressing the model as a series of layers.Theﬁle is then implemented on the SFF machine,which builds cus-tomer designed3D objects by layered manufacturing strat-egy(Calvert et al.,1998).Each layer represents the shape of the cross-section of the model at a speciﬁc level.Over the past two decades,more than20SFF systems have been developed and commercialized,these include stereo-lithography(SLA),laminated object manufacturing(LOM), selective laser sintering(SLS),fused deposition modelling (FDM)and ink jet printing(IJP).Detailed information on the various SSF technologies are widely available in the literature (Fang et al.,2005;Hutmacher,2001;Hutmacher et al.,2004; Khalil et al.,2005;Lam et al.,2002;Sun and Lal,2002; Taboas et al.,2003;Wilson et al.,2004;Xiong et al.,2002) and will only be discussed here,brieﬂy.SFF allows theTable1.Methods used to process biomaterials into tissue engineering scaffolds.Fabrication technique Requirement formaterials ReproducibilityScaffoldarchitecture Biomaterials Problems ReferenceImpregnate sintering Withstand hightemperatureSensitive tosinteringPore size:200 1000m m;porosity:.50%foam dependentHA,TCP Brittle(Lee and Kim,1996;Liu,1997;Meenanet al.,2000;Meenen et al.,1992;Wells et al.,1996),Solvent casting andparticulateleaching Soluble in cellnon-toxicsolventUser andmaterialsdependentPore size:50 1000m m;porosity:30 90%PLA,PLGA,collagen and soonSolvent toxicityParticulateremanet(Chen et al.,2001;Miko et al.,1994)Phaseseparation/emulsion incombinationwithfreezingdrying/criticalpoint drying Soluble in cellnon-toxicsolventEmulsionformationsensitive tostirringPore size,200m m;Porosity:70 95%PLGA,PLA,PLLAand collagenSolvent toxicityPore sizedifﬁcult tocontrol(Whang et al.,1995;Zhao et al.,2002)Fiber knitting/ non-woven/bonding Fiber Machine controlSolventsensitiveInterconnectedchannels,20 100m m indiameterPVA,PLA,PLGA Lack of rigidity(Cooper et al.,2005;Cooper et al.,20052000;Ouyanget al.,2003)Solid free form Low meltingpoint andthermoplastic ComputercontrolInterconnectedchannelsComplex shapeand structure.150m mCustomer basedPEG,PLA,PLGACollagen,starch,HA,TCPCostly(Calvert et al.,1998;Chu et al.,2002;Das et al.,2003;Hollister et al.,2002;Hoque et al.,2005;Hutmacheret al.,2004;Khalilet al.,2005;Linet al.,2004;Sachlos andCzernuszka2003;Taboas et al.,2003;Woodﬁeldet al.,2004)Trans IChemE,Part A,Chemical Engineering Research and Design,2007,85(A7):1051–1064DESIGN AND DEVELOPMENT OF THREE-DIMENSIONAL SCAFFOLDS1055。

组织学复习提纲

组织学与胚胎学教学大纲第一章组织学绪论知识点】1.掌握组织学的概念、研究内容和基本组织类型。

2.理解组织学的研究技术。

3.了解组织学发展简史和当代组织学。

4.了解组织学的学习方法。

5.了解组织学的意义。

重点】1. 组织学的概念、研究内容和基本组织类型。

2. 组织学的研究技术。

主要内容】1. 组织学概念及研究内容，组织学在医学中的位置。

2. 组织的概念和基本类型。

3. 组织学技术简介：光镜技术（HE染色、嗜酸性、嗜碱性）、电镜技术；组织化学技术、免疫组织化学法、原位杂交术、放射自显影术、图像分析术、细胞培养术和组织工程。

4. 组织学的学习方法。

第二章上皮组织知识点】1. 熟练掌握上皮组织的一般结构特点、功能和分类。

2. 熟练掌握各种被覆上皮的结构特点、功能和分布。

3. 掌握微绒毛和纤毛的光镜结构、电镜结构特点和功能。

4. 理解细胞基底面基膜、质膜内褶的结构特点和功能。

5. 理解腺细胞、腺上皮和腺的概念。

6. 了解细胞侧面的各种连接结构特点和功能。

7. 了解细胞基底面半桥粒的结构特点和功能。

8. 了解外分泌腺的分类及各类的形态结构。

重点】1. 上皮组织的一般结构特点功能特点和分类。

2. 各种被覆上皮的结构特点、功能和分布。

3. 微绒毛和纤毛的光镜结构、电镜结构特点和功能。

主要内容】1. 上皮组织的一般结构特点、功能和分类。

2. 被覆上皮的一般结构特点、功能和分类。

单层扁平上皮、单层立方上皮、单层柱状上皮、假复层纤毛柱状上皮、复层扁平上皮和变移上皮的光镜结构特点和功能。

3. 上皮细胞的各面：上皮细胞游离面的微绒毛和纤毛的光镜结构、超微结构特点和功能；上皮细胞侧面各种连接的分布和功能、连接复合体的概念；上皮细胞基底面基膜、质膜内褶和半桥粒的结构特点和功能。

4. 腺上皮：腺细胞、腺上皮和腺的概念。

外分泌腺和内分泌腺的一般结构特点。

各类腺细胞的形态和功能。

外分泌腺的分类，单细胞腺和多细胞腺，多细胞腺的形态分类。

(建筑给排水工程)某农村给水管网改造施工组织设计

（建筑给排水工程）某农村给水管网改造施工组织设计施工组织设计目录第一章综合说明第一节、工程概况第二节、编制原则与要求第三节、编制依据第四节、工程计划控制目标第二章工程施工特点第一节、设计依据第二节、放线原则第三节、管道材料与接口第四节、管道基础与覆土第五节、钢管及钢制配件防腐第六节、管道支墩第七节、管道的交叉处理第八节、管道验收第三章工程施工组织机构及职责第一节、公司管理机构第二节、职责内容第三节、现场管理机构设立及其职责第四节、现场主要岗位职责第四章施工进度计划及工期保证措施第一节、施工进度计划第二节、工期影响因素分析第三节、确保工期措施第四节、劳动力及材料供应计划第五章施工机械设备的选用和布置第一节、主要施工机械投入计划第二节、主要检测设备、计量器投入计划第三节、施工机械布置情况第六章施工总平面布置第一节、现场布置设想与原则第二节、现场施工用电总体布置第三节、现场施工排水方案第四节、施工消防工程布置第五节、文明施工方案第六节、施工现场平面管理第七章“四新”技术在本工程中的推广应用第八章管道工程施工方案及技术措施第一节、工程交底第二节、现场核查第三节、施工测量第四节、施工交底第五节、沟槽开挖第六节、沟槽回填第七节、设备进场验收第八节、管道安装第九节、管道清洗试压第九章工程质量保证措施第一节、质量目标第二节、质量控制及创优质量保证措施第三节、关键工序质量保证措施第四节、材料和设备保证措施第五节、针对本工程难点的技术措施第十章管道工程质量通病与防治措施第十一章安全生产、文明施工、环境保护措施第一节、安全生产管理措施第二节、文明施工措施第三节、环境保护措施第十二章季节性施工第一节、冬季施工技术措施第二节、雨期施工第十三章降低工程成本措施第十四章管理协调与措施第一节、管理总则第二节、对施工班组管理原则第十五章与业主、监理等单位的配合措施第一节、与建设单位的配合第二节、与监理单位的配合第三节、与政府部门的配合第四节、与当地社区的配合第五节、与协作单位的配合第十六章服务承诺措施第十七章节能减排措施附图（平面图、施工进度表等）第一章综合说明第一节、工程概况农村管网改造工程二期陶堰镇Ⅲ标茅洋村给水工程由绍兴县供水有限公司投资建设，华汇工程设计集团有限公司设计，浙江大通建设有限公司承接施工，浙江华诚工程管理有限公司实施工程监理，工程由绍兴县建设工程质量监督站质监。

组织工程概述

微载体旳研制自Van Wezel（1967年）用DEAE-Sephadex A 50 研制旳第一种微载体问世以来，国际市场上出售旳微载体商品旳类型已经达十几种以上，涉及液体微载体、大孔明胶微载体、聚苯乙烯微载体、PHEMA微载体、甲壳质微载体、聚氨酯泡沫微载体、藻酸盐凝胶微载体以及磁性微载体等。
管状器官旳组织工程，如食道、气管、小肠、肾脏、支气管等研究也进行了逐渐展开。
另外心瓣膜组织工程和血管组织工程旳研究正处于开端旳阶段。
国外
组织工程旳提出和建立虽然只有10数年旳时间,但已在国际上得到迅猛发展。在美国,组织工程研究开展最早,进展较快。在80年代,美国首先由国家科学基金组织资助建立了一系列组织工程试验室。1995年筹建组织工程学会,并出版了正式刊物“组织工程学” 。美国集中了相当数量旳研究机构(涉及ＮＡＳＡ,ＤＯＥ,ＮＩＨ)、大学(涉及ＭＩＴ,ＨＭＳ,ＧＩＴ,ＵＣＳＤ等)企业(如Ｓａｎｄｏｚ,Ｏｒｇａｎｏｇｅｎｅｓｉｓ,ＡｄｖａｎｃｅｄＴｉｓｓｕｅ等)。
1992年，Green将角质层细胞在一层3T3成纤维细胞上进行培养，在无生物材料旳情况下，细胞旳迅速增殖，取得人工皮肤（高级生物敷料），用于烧伤旳治疗。
七、其他方面旳组织工程研究
实质性器官旳组织工程：此研究方面也取得了很大旳发展，如肝脏、胰腺、胰岛等。尤其是在胰岛组织工程研究中，采用内含胰岛细胞旳微型胶囊进行体内植入试验，取得了很好旳临床疗效，目前已出现了商品化。
组织工程
组织工程
一、组织工程研究概况二、种子细胞三、支架材料四、生长因子五、组织工程旳临床应用
组织工程一词最早是在1987年美国科学基金会(ＮＳＦ)在华盛顿举行旳生物工程小组会上提出。1988年,ＮＳＦ旳一种专门工作小组对组织工程旳内涵作了如下界定:“应用工程科学和生命科学旳原理和措施,认识哺乳动物正常和病理组织与器官旳构造—功能关系,并开发具有生物活性旳人工替代物,以恢复、维持或改善组织、器官旳功能”

合作工程管理实施细则.

合作工程管理实施细则.合作工程管理实施细则（讨论稿）目录第一章总则第二章合作工程市场营销管理第三章合作工程契约管理第四章合作工程财务资金管理第五章合作工程项目经理部组建第六章合作工程派出人员管理第七章合作工程的施工管理第八章合作工程的安全管理第九章合作工程的质量管理第十章合作工程的技术管理第十一章合作工程的成本控制第十二章合作工程的现场管理第十三章合作工程的党群工作管理第十四章合作工程的行政后勤管理第十五章合作工程的竣工验收管理第十六章合作工程的回访保修管理第十七章合作方的考核与评价合作工程管理实施细则第一章总则第一条为了规范合作工程管理，明确管理流程，规范项目管理人员的行为（派驻合作工程代表的行为），提高管理公司服务质量，保障合作工程全方位履约，特制定本实施细则。

第二条合作工程的原则：强强联合、优势互补、互惠互利、协商一致，扩大市场的占有率，追求利润的最大化，充分发挥公司业绩资源、品牌资源优势，有效利用社会资源。

第三条管理公司合作工程管理相关人员，必须依据本实施细则合作工程管理。

本细则是规范合作工程管理行为，明确管理公司各层次与人员的职责和相关工作关系，考核评价派出人员、合作方的基本依据。

第四条管理公司合作工程管理相关人员，必须认真学习本实施细则、明确自身的职责和权限，明确各项工作的标准及规定，确保在实际工作中贯彻落实。

第五条本细则适用于工程中标，管理公司将工程分包给合作方，由合作方自行组织施工的形式，联合承包形式可参考本实施细则执行。

第二章合作工程市场营销管理第六条合作工程项目信息，必须是已通过政府立项、审批，即将公开招标、邀请招标或议标，业主资信及履约能力良好，工程项目合同风险、项目的实施风险小，合作方就合作项目的正常取得成功性大。

合作工程项目规模原则上不低于500万元（含500万元）或上交公司管理费不低于30万元（含30万元），小于此规模的合作项目必须经公司总经理审批同意。

所有承揽工程原则上不垫资，如有特殊情况，经公司投标领导小组批准同意垫资的，垫付资金及利息均由合作方承担。

高标准农田施工组织设计

目录第一章编制说明及编制依据第二章工程概况第三章施工组织设计总体方案第四章主要施工方法及施工工艺第五章拟投入本工程的主要施工机械设备情况及进场计划第六章劳动力安排计划第七章主要材料投入计划安排第八章确保工程质量技术组织措施第九章确保工期技术组织措施第十章确保安全施工技术组织措施第十一章确保文明施工组织措施第十二章环境保护技术组织措施第十三章质量通病防治措施第十四章季节性施工措施第十五章扬尘污染控制专项方案第十六章施工进度计划横道图或网络图第十七章施工总平面布置图第一章编制说明及编制依据第一节编制说明本投标施工组织设计严格按照工程招标文件和招标范围对施工组织设计的要求进行编制。

在人员、机械、材料调配、质量要求、进度安排、施工平面布置等方面统一部署的原则下，进行技术组织指导。

根据本工程设计特点、功能要求，本着对业主资金合理利用，对工程终身负责，以“科学、经济、优质、高效”为编制原则。

我公司对此次施工组织设计的编制高度重视，召集了参加过类似工程施工、有丰富管理及施工经验的人员，在仔细研究图纸，明确工程特点、充分了解施工环境、准确把握业主要求的前提下，成立了编制专题小组，集思广议、博采众长，力求本方案切合工程实际，思路先进，可操作性强。

第二节编制依据1. 宜都市枝城镇解家冲村高标准农田建设项目招标文件。

2.国家、建设部、现行有关部门和单位颁发的规范、规程、标准。

3.现场踏勘调查所获得的有关资料。

4.我单位拥有的科技工法成果和现有的管理水平、劳力、设备、技术能力以及长期积累的丰富施工经验。

第三节编制原则1.严格遵守招标文件所规定的工程施工工期、招标合同条款以及招标文件的各项要求，根据工程的特点，在工期安排上尽可能提前完成。

2.坚持在实事求是的基础上，力求技术先进、科学合理、经济适用的原则。

在确保工程质量标准的前提下，积极采用新技术、新工艺、新机具、新材料、新测试方法。

3.合理安排工程项目的施工程序，做到布局合理，突出重点，全面展开，采取平行与流水作业相结合的方式；正确选用施工方法，科学组织，均衡生产。

工程项目的组织

▪ 著名的格拉丘格纳斯公式表明：当直接指挥的下级数目呈算术级数增长时，主管领导人需要协调的关系呈几何级数增长，其公式为：
▪ C＝n[2 n－1+n-1]
（4－1）
▪ 式中：C——需要协调的关系数； ▪ n——管理跨度。
▪ 4.责权利平衡原则 ▪ 5.分工－协作原则 ▪ 6.集权与分权相结合原则 ▪ 7.执行与监督分设原则
6.柔性组织是指项目要有机动灵活的组织形式和用
人机制，具有高度的适应性。
三、工程项目组织的作用－－保证项目目标的实现。
①合理的管理组织可以提高项目团队的工作效率；
②管理组织的合理确定，有利于项目目标的分解与完成；
③合理的项目组织可以优化资源配置，避免资源浪费；
④有利于项目工作的管理；
⑤有利于项目内外关系的协调。
也能应用到非盈利机构，如募捐活动的组织、小镇百年庆祝活动、大型聚会等。
（三）项目式组织结构的优点
⑴项目经理是真正意义上的项目负责人。 ⑵团队成员工作目标比较单一，有利于团队精神的
形成和发挥。 ⑶项目管理层次相对简单，使项目管理的决策速度、
响应速度变得快捷起来。 ⑷项目管理指令一致。
⑸项目管理相对简单，控制更加容易进行。
⑷项目团队成员在项目后期没有归属感。团队成员不得不为项目结束后的工作投入相当的精力进行考虑，影响项目的后期工作。
⑸由于项目管理组织的独立性，使项目组织产生小团体的观念，在人力资源与物资资源上出现 “屯积”的思想，造成资源浪费；同时，各职能部门考虑其独立性，对其资源的支持会有所保留，影响项目的最好完成。
缺点：模拟分权式结构很难适合所有的组织设计规范。它不是一种明确的结构，不能使组织中的每一成员都能了解其本身的任务，也不能使各个部门领导人了解整个企业的全貌。

组织工程工作

组织工程工作组织工程，是一项涉及组织结构设计、流程优化与人员培训的综合性工作。

它旨在通过科学有效的方法，改善组织的运营效率与协作能力，提高企业的竞争力与绩效。

本文将从组织设计、流程优化与人员培训三个方面，探讨组织工程的重要性与实施方法。

组织设计是组织工程的核心环节之一。

它涉及到企业的组织结构、职责划分与决策层级等方面。

一个合理的组织设计可以使得企业的各个部门和岗位之间协调配合，避免决策权的过度集中或者分散，提高工作效率与决策效果。

在进行组织设计时，需要根据企业的战略目标和业务需求，合理划分各个部门和岗位的职责和权限，并建立科学的决策层级与沟通渠道。

此外，还需要注重组织的灵活性与适应性，以应对市场环境的变化和企业的发展需求。

流程优化是组织工程的另一个重要方面。

流程是企业内部各项工作的执行路径和方法，它直接影响着企业的工作效率和质量。

通过对流程的优化，可以消除工作中的繁琐环节和低效操作，提高工作效率和准确性。

流程优化的关键在于对现有流程的分析和改进。

首先，需要对整个流程进行梳理和细化，明确每个环节的目的和所需资源。

然后，通过分析流程中的瓶颈和问题，提出相应的改进方案。

最后，将改进方案付诸实施，并不断监控和调整，以确保流程的持续优化和改进。

人员培训是组织工程的重要环节之一。

一个优秀的组织需要有合适的人员来执行工作，并具备相应的知识和技能。

通过人员培训，可以提高员工的专业素质和工作能力，使其能够胜任自己的岗位，并与组织的战略目标保持一致。

在进行人员培训时，需要根据不同的岗位和职责，设计相应的培训计划和培训内容。

培训方法可以包括内部培训、外部培训、专家讲座等多种形式，以满足员工的不同需求和学习方式。

此外，还需要关注培训效果的评估和反馈，及时调整培训计划，确保培训的有效性和实效性。

组织工程是一项重要的工作，它涉及到组织设计、流程优化和人员培训等多个方面。

通过科学有效的组织工程，可以提高企业的运营效率与协作能力，增强企业的竞争力与绩效。

人体解剖学教学大纲

人体解剖学教学大纲运动系统【目的要求】1.掌握：正常人体由206块骨组成，中轴骨及四肢骨的分类、结构和形态特点。

人体关节的特征和分类，重点放在肩关节、肘关节、腕关节、髋关节、膝关节、踝关节、椎间关节和颞下颌关节的构成、构造和运动。

人体肌肉的形态、基本结构和辅助结构。

一些重要肌肉的起止点和神经支配。

2.熟悉：206块骨的位置、物理成份和化学性质，其它关节的构成、构造和运动，肌群的配布与关节运动的关系。

3.了解：骨组织工程学的最新进展；关节损伤及外科修复；肌的发生及异常。

【教学内容】1.骨的分类、构造和形态特点。

2.关节的特征和分类。

3.强调六大关节的构成、构造和运动。

4.肌的基本结构和辅助结构。

5.重要的肌肉的起止点、功能和神经支配。

【教学方法】1.以实验教学和自学为主，结合病例分析，调动学生学习的积极性。

2.以瓶装标本、瓶外标本、尸体解剖为主，结合教材、图谱、挂图、多媒体等教学手段。

3.每次课前30~60分钟，阐述本次课的难点、重点。

4.下课前10分钟预留下次课的内容，以便学生预习。

【授课学时】内脏学【目的要求】掌握：1.消化系统的组成、消化管的组成和上、下消化道的构成；大消化腺的组成、功能和导管开口。

2.呼吸系统的组成、功能及呼吸道的结构特点。

3.泌尿系统的组成和功能。

4.男、女生殖器的组成及功能。

5.腹膜的分类、名称和功能。

熟悉：1.内脏的组成及各系统的功能。

2.内脏的位置和基本结构特点。

3.胸腹部的标志线和腹部分区。

了解：1.胸腹部脏器的位置关系及外科手术的解剖学基础。

2.肝、肾移植的解剖学基础。

3.各脏器的内分泌功能。

【教学内容】1.消化管和大消化腺的组成、位置、功能及肝和肝外胆道。

2.呼吸系统的组成、功能和结构特点。

3.肾、输尿管、膀胱的形态、位置和结构特点。

4.男、女内生殖器的形态、位置及乳房和会阴的概念和内容。

5.腹膜的分类及功能。

【教学方法】1.以实验教学为主，辅以多媒体理论教学。

组织工程名词解释

组织工程名词解释
组织工程是一种利用生物材料、细胞和生长因子等多种技术手段，构
建和修复人体组织的科学与技术领域。

其目的是通过模拟人体内环境，促进受损组织的再生和修复，从而恢复人体正常功能。

以下是组织工
程中常用的名词解释：
1. 生物材料：指用于构建组织工程支架或载体的材料，可以是天然或
合成的生物高分子材料，如胶原蛋白、明胶、聚乳酸等。

2. 细胞：指在组织工程中用于构建新组织或修复受损组织的基本单位，可以是来源于患者自身或捐赠者的干细胞、成纤维细胞等。

3. 生长因子：指在组织工程中用于促进新生血管形成、增加新生组织
数量和改善新生组织质量等作用的蛋白质分子。

4. 支架：指在组织工程中扮演支撑和引导新生组织发育方向的三维结构，可以是由生物材料制成或通过3D打印技术制造。

5. 组织再生：指在组织工程中通过使用生物材料、细胞和生长因子等
技术手段，促进受损组织的再生和修复。

6. 组织工程器官：指通过组织工程技术构建的具有特定功能的人工器官，如肝脏、心脏等。

7. 体外培养：指在实验室中利用培养基、生物材料、细胞和生长因子等技术手段，构建和培养新组织或器官。

8. 种植：指将组织工程构建好的新组织或器官种植到患者体内进行修复治疗。

管道安装施工组织设计

目录第一章工程概况 (02)第二章国家现行施工及验收规范 (03)第三章项目经理部机构组织及项目部管理人员名单及资格证书复印件 (04)第四章主要施工机械表及劳动力计划安排 (11)第五章各分部分项工程主要施工方案和技术措施 (15)一．大修输油管线更新改造施工方案 (15)二、库外DN150埋地管线大修更新及更换输油泵施工方案 (34)第六章施工进度计划及保证措施 (47)第七章工程质量保证措施 (53)第八章保密、安全及文明措施 (64)第九章冬雨季施工措施 (85)第十章施工重点和难点及保证措施 (86)第十一章减少噪声及降低环境污染技术措施 (87)第十二章施工总平面图及工程进度计划表及网络图 (91)第十三章降低工程成本措施 (91)第十四章主要技术参数及建设标准 (92)第十五章材料设备的接保检运措施 (93)第十六章信息及文控管理措施 (98)第十七章不拖欠劳务人员工资承诺书 (102)第十八章项目经理和总技术负责人驻工地承诺书 (103)附件（一）施工总平面图 (104)附件(二）工程施工进度计划网络图 (105)施工组织设计方案第一章工程概况1。

1概况本工程部队大修输油管线更新改造工程，主要工程内容为库内输油管线1400米的更新改造，沿线阀门12个；库外DN150埋地管线大修更新及更换输油泵工程,主要工程内容库外约计10千米DN150输油管线的更新改造、泵房工艺改造安装及配电设施的改造安装。

管线外壁采用3PE防腐.1。

2主要工程量表第二章、国家现行的施工及验收规范2.1编制依据2.1。

1施工图纸2.1。

2业主提供的招标文件１2。

1.3施工现场勘察资料；2。

1。

4国家现行的法令、法规,地区行业颁发的安全、消防、环保、文物等管理规定;2。

1.5国家和军队施工技术标准及验收规范。

2.2施工采用的规范及标准2。

2。

1国家法律、法规2.2。

2环境及安全部分的标准规范2.2.3验收标准及规范2.2.4《通用阀门压力试验》GB/T13927－922。

(建筑工程设计)场平土石方工程施工组织设计

（建筑工程设计）场平土石方工程施工组织设计第一章编制依据一、编制依据二、编制目的三、编制原则第二章工程概述一、工程位置二、工程概况三、施工场地周边环境四、工程地质五、工程范围及规模六、工程的主要特点七、质量要求第三章施工总平面图及说明一、施工平面布置图二、临时施工道路的布置三、施工场地的布置四、排水系统的布置五、供水系统的布置六、供电系统的布置七、施工照明八、通讯第四章施工准备一、技术准备二、施工前准备工作三、现场准备四、施工用水、用电等准备五、劳动力计划六、施工机具计划七、降低工程成本计划第五章工程进度计划与措施一、施工进度计划控制流程二、进度计划保证措施第六章施工布署一、布署的原则二、施工组织机构三、施工平面布置四、施工区域划分五、施工作业布置六、施工机械配备七、施工方案第七章施工资源供应计划一、劳动力计划二、材料使用计划三、施工机械计划第八章工程质量目标及保证措施一、质量目标二、质量控制原则三、施工管理措施四、分项工程控制保证措施第九章施工技术及安全保证措施一、施工技术管理二、施工技术管理人员组织三、雨季、夜间施工措施第十章施工工期保证措施一、组织管理措施二、土石方工程工期保证措施第十一章安全管理体系一、安全管理措施二、主工施工项目安全技术措施第十二章现场文明施工、环境保护措施一、文明施工管理体系二、环境保护体系第十三章人员组织安排一、施工管理人员组织安排二、施工管理人员职责第十四章工程重点、难点的主要施工技术和方法一、工程的重点和难点二、工程的重点和难点的主要技术和方法第十五章工程竣工后的保护、保养及服务工作第十六章工程竣工档案资料的整理及管理措施一、档案资料的整理二、档案资料的管理措施第十七章附表附表一机械设备进场计划表附表二主要试验和检测仪器设备表附表三劳动力计划表附表四主要材料计划表附表五施工进度计划横道图附表六施工平面布置图附表七临时用地表第一章编制依据一、编制依据1.《兴山县工业园240-280场坪工程招标文件》及地形图；2.业主在招标文件中明示的规范、标准及其他有关规范、标准；3.当地的水文地质、地形地貌、气象条件及交通运输条件。

学校项目工程监理制度

学校项目工程监理制度第一章总则第一条为规范学校项目工程建设管理，保障工程建设质量和工程安全，提升工程建设管理和监理水平，根据《中华人民共和国建筑法》、《工程建设项目监理条例》等相关法律法规，制定本制度。

第二条学校项目工程监理制度适用于学校内部新建、改建、扩建等各类工程项目的施工监理。

第三条学校项目工程监理制度的宗旨是，依法合规、科学规范、团队协作、稳妥高效，为校园建设提供有力保障。

第四条学校工程项目监理应坚持质量第一的原则，保证工程建设的安全、质量、进度和成本，并根据实际情况及时调整管理流程。

第五条学校工程项目监理应当加强对施工单位、设计单位和其他相关单位的监督，确保各方遵守法规、合同及其他相关规定。

第六条学校工程项目监理应当依法参与工程项目的设计、施工、验收、竣工和验收等全过程监管，确保工程的合规性和质量。

第七条学校工程项目监理应当秉持公正、公平、真实、有效、保密的原则，做到真实记录、实事求是、客观公正，维护国家和学校利益。

第八条学校工程项目监理应当严格遵守相关纪律规定，不得违法违规，不得泄露国家秘密和学校机密。

第九条学校工程项目监理应当建立完善的工程监理信息管理系统，做到信息共享、数据保密、操作规范。

第十条学校工程项目监理应当建立健全内部管理制度和工作流程，明确监理人员的职责和权限，提高监理人员的专业素养。

第二章工程项目审批与备案第十一条学校工程项目监理应当全程参与工程项目的立项审批和备案工作，审查项目的可行性研究报告、预算、设计方案等相关文件。

第十二条学校工程项目监理应当把握项目的主要技术、经济指标，协助学校管理部门进行项目的初步论证和可行性研究。

第十三条学校工程项目监理应当审查项目的招标文件、招标公告、投标报价等相关文件，确保招标程序合法合规。

第十四条学校工程项目监理应当审查中标单位的资格、技术、经验、信誉等资质，并协助学校管理部门确定合同签订方案。

第十五条学校工程项目监理应当审查工程项目的结构、设备、施工等方案，协助学校管理部门完成项目备案手续。

工程项目组织 (PPT 76页)

与此相对应工程组织大致有三个层次：
1．工程所有者或工程的上层领导者。 2．工程管理者，即工程组织层。 3．具体工程任务的承担者，即工程操作层。
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工程组织的根本形态见图4-3。
项目所有者（业主）项目管理者承包商
图4-3
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〔三〕工程组织和工程管理组
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〔三〕适用性和灵活性原那么
1．选择与工程的范围、工程组的大小、环境条件及业主的工程战略相应的工程组织结构和管理模式。
2.工程组织结构应考虑到与原组织〔企业〕的适应性。 3.顾及工程管理者过去的工程管理经验，应充分利用这些经验，选择最适宜的组织结构。
4.工程组织结构应有利于工程的所有的参与者的交流和合作，便于领导。
5.组织机构简单、人员精简，工程组要保持最小规模，并最大可能地使用现有部门中的职能人员。
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〔四〕组织制衡原那么由于工程和工程组织的特殊性要求组织设置和运作中必须有严密的制衡，它包括：
1.权职清楚，任何权力须有相应的责任和制约。 2.设置责任制衡和工作过程制衡。 3.加强过程的监督。 4.通过组织结构、责任矩阵、工程管理规那么、
的行为准那么。
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〔二〕业主的行为问题
１．许多业主希望或喜欢较多地、较深入地介入工
程工程管理，将许多工程管理的权力集中在自己手
中，例如明文限制工程管理者的权力，经常对工程
管理者和承包商进行非程序干预和越级指挥。
２．在工程实施中许多业主过于随便地行使决策的
权力，随便改变主意，如修改设计、变更方案，造

配套工程施工组织设计

配套工程施工组织设计目录第一章、工程概述 (4)一、编制依据 (4)二、工程概况 (4)三、工期要求 (4)第二章、施工准备 (5)一、技术准备 (5)二、物资准备 (6)三、劳动组织准备 (6)四、施工现场准备 (6)五、施工场外协调 (7)第三章、施工组织机构 (8)一、组织机构的建立 (8)二、施工组织管理机构框图 (8)三、项目主要管理人员的选派 (8)四、项目主要管理人员的岗位职责 (9)五、项目组织机构管理 (14)第四章、主要施工方案与技术措施 (18)一、园建工程施工方法 (18)二、绿化工程施工方法 (19)三、给排水工程施工方法 (29)四、照明工程施工方法 (32)第五章、雨季施工方案 (34)一、雨季施工管理目标 (34)二、雨季施工准备工作 (34)三、雨季施工主要管理措施 (34)第六章、质量管理体系与措施 (36)一、质量方针与目标 (36)二、质量保证的制度 (36)三、质量监控措施 (37)第七章、成品保护措施 (41)一、制成品保护 (41)二、地面成品保护 (41)三、交工前的成品保护措施 (41)第八章、安全管理体系与措施 (43)一、安全生产目标 (43)二、安全管理体系与措施 (43)第九章、文明施工、环境保护管理体系及施工现场扬尘治理措施 (46)一、文明施工措施 (46)二、环境保护管理体系与措施 (47)三、施工现场扬尘治理措施 (49)第十章、施工总平面布置图 (52)一、现场使用场地规划 (52)二、施工现场平面布置及施工道路平面布置 (52)第十一章、施工总进度表与网络计划图 (54)一、目标工期 (54)二、施工总进度计划编制 (54)三、施工总进度计划编制原则 (54)四、阶段施工和关键节点工期控制计划 (55)五、工期保证措施 (55)六、施工进度监控及动态管理 (58)七、施工进度计划 (58)第十二章、拟投入的主要施工机械计划 (59)一、总则 (59)二、机械设备的组织 (59)三、机械设备租赁 (59)四、机械设备的使用管理 (59)五、施工设备的保养、维修 (60)六、设备的安装、拆卸、运输 (60)七、机械设备的停用管理 (61)八、机械设备的报废批准 (61)第十三章、劳动力安排计划 (62)一、劳动力投入计划 (62)二、劳动力组织的保证措施 (63)第十四章、拟投入的主要物资计划 (64)一、材料的进场计划 (64)二、材料的采购、检验和使用原则 (64)三、材料的储存与管理 (65)第十五章、工期保证措施 (67)第十六章、与业主、设计方、监理单位的配合措施 (69)一、与业主的配合协调 (69)二、与设计方的配合协调 (69)三、与监理方的配合协调 (69)四、施工队伍内部协调 (70)第十七章、工程保修承诺和措施 (72)第十八章、施工单位的承诺与目标 (73)一、工期承诺与目标 (73)二、安全承诺与目标 (73)三、质量承诺与目标 (73)四、环保承诺与目标 (73)五、信誉承诺与目标 (73)附表一：拟投入本工程的主要施工设备表 (74)附表二：拟配备本工程的试验和检测仪器设备表 (75)附表三：劳动力计划表 (76)附表四：计划开、竣工日期和施工进度横道图 (77)附表五：施工总平面布置图 (78)附表六：临时用地表 (79)第一章、工程概述一、编制依据本施工组织设计编制依据为：1、配套工程招标文件及答疑文件。

第七章组织工程学概述

3）支架材料材料：钙磷材料、多聚物（合成的和自然的）要求：微孔结构、化学组成、可降解、力学性能作用： • 在结构上加强缺损部位的强度； • 阻碍周围组织长入； • 作为体外接种的细胞在体内扩增和增殖的支架； • 利用与细胞整合素以及受体的相互作用，作为一种可溶的细胞功能调节因子； • 作为细胞、生长因子和基因的生物载体。
• 生长因子直接复合到支架上或者在支架构建之后再与其符合； • 在支架上同时移植能分泌生长因子的细胞。
3.组织工程研究方法
1）研究的核心内容：合适的种子细胞来源、可供细胞粘
附生长的生物支架(或细胞外基质)、用于促进组织再生长因子和组织的相容性等问题。
2）利用组织工程方法生成活体替代组织或器官常可使用
• 3）生长因子 • 作用：
具有诱导和刺激细胞增殖，维持细胞存活等生物效应的蛋白类物质；促进细胞增殖，组织或血管的修复和再生。
在骨创伤早期，生长因子主要启动成骨细胞活性，促进成骨，后期作用逐渐减弱，但也参与骨的生长调节。髓基质中含有多种生长因子：骨形态发生蛋白 (BMP)、转化生长因子β、酸性成纤维生长因子、类胰岛素生长因子Ⅰ和Ⅱ、血管内皮细胞生长因子、肿瘤坏死因子和白细胞介素-1等。
• 2）细胞种植基质 • 作用：
种子细胞提供了粘附、增殖、分化的空间结构和生长模板引导组织再生,控制组织或器官的性状。
• 分类方法：
以形态分：纤维状、海绵状、凝胶状等；以来源分：天然生物材料和人工合成生物材料。 • 天然生物材料主要有胶原、脱钙骨基质及经物理化学高温处理的动物骨、纤维蛋白、硫酸软骨素、壳聚糖、藻酸盐几丁质等。 • 人工合成生物材料可以分为人工合成无机材料和人工合成可降解有机高分子材料。

山坪塘土地整治技术标

施工组织设计目录第一章工程概况技术标准与规范第二章施工准备及施工组织管理体系第三章工程进度计划与措施第四章施工方案与技术措施第五章质量管理体系与措施第六章安全管理体系第七章环境管理体系与措施第八章降低成本措施第九章竣工资料的整理与档案管理第十章施工现场标准化管理第十一章环境保护管理体系与措施第十二章施工组织第十三章资源配备计划第十四章工程竣工后的保护、保养及服务工作第十五章工程竣工档案资料的整理及管理措施第十六章各单位之间相互配合第十七章其他云阳县双龙镇玉龙村、故陵镇红云村等12个土地整治项目二标段第一章工程概况技术标准与规范一、编制说明本施工组织设计是根据云阳县双龙镇玉龙村、故陵镇红云村等12个土地整治项目二标段施工图纸及本次招标过程中形成的具有约束力的书面资料，以及现行建筑工程施工规范、验收规范、操作规程与本公司实际的施工技术力量等综合因素进行编制。

施工总进度计划表是根据工程预算、工程特点、现场施工条件、施工工期以及本公司技术力量，机械装备调配的实际情况，在正常给排水、供电、材料及进场安排等诸多综合因素的条件下进行编制。

为保质按期完成本工程，施工组织设计中拟成立云阳县双龙镇玉龙村、故陵镇红云村等12个土地整治项目二标段项目经理部，全面负责本工程施工的指挥与施工管理。

各工序班组在各自的施工时间及空间内按进度计划交叉或流水作业，作业班组在劳力、机械、原材料方面由现场项目经理部统一调配协调。

隐蔽工程及时验收，扫尾工程自下而上的原则，全面合理地组织施工。

二、编制依据A、根据本公司的技术力量与装备力量及工程的特点进行项目经理部人员选择与机械配备。

B、招标答疑及工程量清单对部分使用的建筑材料。

C、业主提供设计图纸及现行国家颁布的施工验收规范。

D、本工程工期为180日历天，工程质量等级为合格及以上。

三、编制依据：1、云阳县双龙镇玉龙村、故陵镇红云村等12个土地整治项目二标段招标文件。

2、云阳县双龙镇玉龙村、故陵镇红云村等12个土地整治项目二标段招标图纸。