试验室检测样品标识
检测实验室样品条形码标识与信息化管理
S t a n d a r d
椽灌
检测实验室样品条形码
标识与信息化管理
样品管理在检测实验室体系管理中占有十分重要的位置，而样品的唯一性标识又是样品管理的重点。G B／T27025—2008《检测和校准实验室能力的通用要求》中对“检测和校准物品的处置”内容里5．8．2条款中描述：“实验室应具有检测和(或)校准物品的标识系统。物品在实验室的整个期间应保留该标识。标识系统的设计和使用应确保物品不会在实物上或在涉及的记录和其他文件中混淆。如果合适，标识系统应包含物品群组的细分和物品在实验室内外部的传递。”这就要求检测实验室不仅应建立行之有效的样品管理系统，还应对样品的标识进行有效控制和管理，这样才能保证样品从接收、识别、流转、制备、储存、处理等环节进行有效的质量控制，从而确保样品在实验室的整个期间具有代表性、有效性、完整性和保密性。笔者认为对样品进行条形码标识并结合信息化管理是一个很好的样品管理模式。
样品的标识介绍
所谓样品的唯一性标识，就是在样品表面确定一60印刷质■与标准化2014．3
爻f每琴
个唯一的编码、号码等标记予以识别，以便于实验室进行样品的管理和使用，防止不同样品的混淆和误用。样品唯一性标识种类较多，最初一般为手写不于胶标识，即实验室根据自身情况设计，标识涵盖样品的名称、规格型号、样品编号等信息，而这些信息的输入，均为手写。随着实验室管理自动化程度的提高，样品的唯一性标识也在逐步更新和完善。目前，唯一性识别标识一般分为无线射频识别(R FI D)电子标签及条形码标签两类，而条形码标识作为一种先进的信息采集和输入技术又以其相对简便易于操作而使用较为普遍。
实验室样品管理制度及流程
实验室样品管理制度及流程
摘要
实验室样品管理对于确保实验室工作的高效性和准确性至关重要。本文介绍了实验室样品管理的基本制度和流程，并提供了一些最佳实践和建议，以帮助实验室有效管理样品并提高工作效率。
1. 引言
实验室样品管理是实验室工作中至关重要的一环。合理的样品管理制度和流程不仅有助于确保样品的完整性和准确性，还有助于提高实验室工作的效率和质量。本文将介绍实验室样品管理的基本制度和流程，并探讨对样品进行有效管理的最佳实践和建议。
2. 实验室样品管理制度
2.1 样品登记和标识
每个实验室应建立样品登记系统，用以记录样品的相关信息。样品登记应包括样品名称、来源、数量、存放位置等基本信息。同时，对每个样品应进行标识，以确保样品的唯一性和可追溯性。
2.2 样品接收和存储
实验室应建立明确的样品接收和存储流程。对于接收到的样品，应进行初步检查，确保样品完整无损，并按照规定的存储条件妥善
保存。不同类型的样品可能需要不同的存储条件，例如低温、避光、干燥等。
2.3 样品使用和归还
实验室应制定明确的样品使用和归还规定。在使用样品前，应
明确样品的使用目的和方法，并确保样品的数量足够。使用过程中，应注意保护样品的完整性和准确性。使用完成后，应将样品归还到
指定的存放位置。
2.4 样品销毁
实验室样品的销毁也是样品管理的重要环节。即使是无用的、
过期的样品，也应按照规定的程序进行销毁。在销毁过程中，应注
意防止样品对环境和人员产生危害。
3. 实验室样品管理流程
3.1 样品管理计划编制
每个实验室应根据自身特点和需要，制定样品管理计划。样品管理计划应包括样品接收、存储、使用、归还和销毁等环节的具体要求和措施。
实验室样品标识和追踪要求
实验室样品标识和追踪要求
1.引言
实验室样品的标识和追踪是实验室管理的重要环节，它有助于确保实验室中的样品得到正确的处理、分析和存储。标识和追踪要求的目的是确保样品的准确性、可追溯性和安全性。本文将介绍实验室样品标识和追踪的要求和最佳实践。
2.标识要求
2.1 样品编号
每个样品都应该有一个唯一的标识符，通常是一个编号。这个编号应该是独特的，可以根据实验室自身的需求来确定编号的方式和规则。可以使用数字、字母或者特定的代码来表示样品编号。
2.2 样品信息
样品标识应该包含足够的信息来准确描述样品。这些信息包括但不限于：
样品名称：简短明确地描述样品的名称，可以使用缩写或代号。
样品来源：样品的来源，比如所属项目或者样品提供者的信息。
样品类型：描述样品的类型，比如液体、固体、气体等。
样品日期：样品收集的日期或者制备日期。
2.3 样品容器标识
如果样品存放在容器中，容器也应该进行标识。容器标识应该与样品标识相对应，以确保样品的准确追踪。容器标识可以包括容器编号、容器类型和容器材料等信息。
3.追踪要求
3.1 样品分析记录
实验室应该记录样品的分析过程，包括样品收集、处理、分析和存储的详细信息。这些信息可以包括样品的标识符、分析方法、分析人员、分析日期等。
3.2 样品存储记录
实验室应该记录样品的存储情况，包括样品存放的位置、存储条件和存储时长等信息。这些信息有助于追踪样品的历史和存储状况。
3.3 样品追踪系统
实验室可以使用样品追踪系统来管理和追踪样品。这些系统通常基于电子数据库，可以记录样品的信息、分析记录和存储记录等。样品追踪系统可以提供方便的查询和报告功能，帮助实验室管理和监控样品。
建设工程检测样品唯一性识别标识管理实施细则[修订]
![建设工程检测样品唯一性识别标识管理实施细则[修订]](https://img.taocdn.com/s3/m/9fdc24c17e192279168884868762caaedd33bab1.png)
附件：
建设工程检测样品唯一性识别标识管理实施细则
第一条（目的和依据）
为了贯彻落实《上海市建设工程检测管理办法》，规范建设工程检测样品唯一性识别标识（以下简称唯一性标识）发放、使用和登记管理，加强建设工程检测见证工作，制定本细则。
第二条（唯一性标识）
唯一性标识包括RFID（无线射频识别）电子标签及条形码标签两类：
（一）电子标签用于在工程现场成型制作的试块，在试块制作时嵌入。电子标签为防水塑料UHF（超高频）标签，样式为直径20mm，厚度2.2mm的币状塑料薄片，一面刻有上海市建设工程检测行业协会（以下简称协会）的会标图案，另一面刻有唯一性编号，内臵超高频芯片。
（二）条形码标签用于进入工程现场的原材料试样，张贴于试样表面或包装外。标签为防水、防撕一维条形码标签，长60mm，宽25mm，正面印有协会会标、柱状条形码及唯一性编号，背面可粘贴。
第三条（检测样品管理系统）
检测样品管理系统是本市统一的建设工程检测信息管理系统的
一个子系统，用于协会发放管理唯一性标识、见证单位（监理单位或建设单位）现场登记检测样品信息、施工单位查询检测样品信息、检测机构识别唯一性标识信息等工作。检测样品管理系统的登录网址为：/Scetia.OnlineExplorer。
见证人员应持有效的见证人员证书到协会申请领取检测样品管理系统登录账号和密码。每名见证人员只能登录一个授权的工程项目，见证工作完成后，凭建设单位确认意见核销。
第四条（唯一性标识申领）
唯一性标识由施工单位到协会申领。首次申领工程项目唯一性标识应提交下列资料：
实验室样品与仪器设备标识
标识
样品唯一性标识。委(Y)03-0011-1
J357(03) -2 样品标识系统目的:防止不同样品的混淆
样品检验状态标识，不唯一
目的：防止误用
检毕
设备唯一性标识。串号等 目的:防止不同设备的混淆 设备标识系统
设备校准状态标识，不唯一 目的：防止误用
合格证；准用证（限用）；停用证 包装、储存、搬运、防护标识：
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校准/计量检定或比对合格者 测量仪器（仪器、设备）计量器具 1、 损坏者；
2、 校准、计量检定、比对不合格者；
3、 性能暂时无法确定者；
4、超过检定周期者；
5、暂时不用者。
1、多功能测量仪器、计量器具某一功能丧失或暂时不用，但其他功能正常，且合格者；
2、多量程某一量程丧失或暂时不用，但其他量程正常,且合格者；
3、单量程的某一测量范围丧失或暂时不用，但工作测量范围合格者；
4、降级使用 辅助设备
计算机、打印机等功能正常 ,可用完好标识或绿色标识。
实验室检测流程图(实验室检测标准操作规程)
实验室检测流程图(实验室检测标准操作
规程)
概述
该文档旨在提供实验室检测的流程图和标准操作规程，以确保
实验室操作的准确性和一致性。
流程图
以下是实验室检测的流程图：
标准操作规程
步骤1：准备样品
1. 收集样品，并按照标准操作规程对样品进行标识和分类。
2. 将样品储存于适当的中，以确保样品的完整性和保持其特性。
步骤2：样品处理
1. 根据实验需求，对样品进行预处理，如去除杂质或稀释样品。
步骤3：实验操作
1. 根据检测需求和标准操作规程，选取适当的实验方法。
2. 计量仪器和试剂，确保准确性和可追溯性。
3. 进行实验操作，按照标准操作规程进行步骤的操作。
步骤4：数据记录和分析
1. 在实验过程中，记录所有关键数据、观察和重要发现。
2. 分析数据，以得出结论和解释实验结果。
步骤5：质量控制
1. 参与质量控制活动，如内部质量控制和外部质量评估，以确保实验准确性和一致性。
2. 针对质量控制结果，采取适当的措施进行纠正和改进。
步骤6：实验报告
1. 整理实验结果，并根据实验报告模板撰写实验报告。
2. 确保实验报告中包含所有必要的信息，如样品信息、实验方法、结果和结论等。
步骤7：审查和归档
1. 进行实验报告的审核，并确保其准确性和完整性。
2. 归档实验报告和相关文件，以备将来参考和审查。
总结
实验室检测流程图和标准操作规程是确保实验室工作质量的重要文件。按照流程图和标准操作规程进行实验操作和数据处理，将有助于提高实验准确性和一致性。
实验室样品标识知识【最新版】
实验室样品标识知识
前言
对实验室管理人员来说，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。
有了科学的标识管理，
再也不用为弄混样品而烦恼了!
样品标识的重要性
样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。
标识是信息传递的一种重要的手段，例如:对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯;对受控对象加以标识可使受控的状态明确;为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差
错，可进行定置标识;危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。
标识的功能
标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。
标识管理的优点
1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。
2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。
3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。
实验室检测流程
实验室检测流程
实验室检测是在科学研究和生产实践中必不可少的环节之一。它能
够通过仪器、设备或者人工手段对不同样品进行分析和测试，从而得
出客观准确的数据结果。本文将介绍一个典型的实验室检测流程，包
括前期准备工作、实验步骤、数据分析以及结果报告等环节。
一、前期准备工作
实验室检测的准备工作非常重要，它直接关系到后续实验的顺利进
行和测试结果的准确性。前期准备工作主要包括以下几个方面：
1. 样品采集：对于需要测试的样品，首先需要进行合理的采集。采
集过程应严格按照相关的操作规程进行，保证样品的原始性和代表性。
2. 样品标识：将采集好的样品进行适当标识，包括采样地点、采样
日期、样品编号等信息。确保样品的可追溯性。
3. 清洁与消毒：工作台、仪器设备以及实验环境的清洁和消毒十分
重要。保持良好的实验室卫生状态，避免外来污染对实验结果的影响。
4. 样品处理：根据实验要求，对样品进行预处理，如样品的分离、
浓缩、提取等操作。确保后续实验的顺利进行。
二、实验步骤
实验步骤是实验室检测的核心环节，它是通过科学的手段对样品进
行分析和测试的过程。实验步骤的具体内容会因不同的实验项目而有
所差异，下面以水质测试为例，介绍典型的实验步骤：
1. 取样：从样品中取出一定量的试液，用于后续实验的操作。
2. 预处理：对样品进行预处理，包括过滤、稀释、调整pH值等操作，以满足实验要求。
3. 仪器配置：根据实验要求，将适当的仪器设备配置好。如PH计、溶解氧仪等。
4. 标准曲线绘制：根据标准品的浓度和对应的测量值，绘制标准曲线。用于后续样品的测量和浓度计算。
实验室 样品流转区域标识描述
实验室样品流转区域标识描述
实验室样品流转区域是实验室中非常重要的部分，负责样品的接收、存储、处理和分发等工作。为了确保实验室样品流转的高效和安全，需要对样品流转区域进行合理标识。本文将对实验室样品流转区域标识进行详细描述。
一、实验室样品流转区域标识的目的
1. 提高工作效率：合理的标识可以方便实验室人员快速找到所需的样品，提高样品流转的效率。
2. 保障安全：样品流转区域可能存在生物、化学、物理等危险，标识可以提醒人员注意安全，避免发生意外事故。
3. 规范管理：样品流转区域标识有助于规范实验室管理，确保样品的有序流转。
二、实验室样品流转区域标识的内容
1. 标识种类：实验室样品流转区域标识可以分为文字标识、颜色标识、图形标识等。
2. 标识信息：包括样品名称、样品编号、存储位置、处理方法、安全警示等。
3. 标识位置：实验室样品流转区域标识应清晰可见，避免被遮挡。标识位置可以选择在样品容器、存储柜、操作台等醒目位置。
三、实验室样品流转区域标识的设计原则
1. 简洁明了：标识应简洁明了，避免过于复杂，便于快速识别。
2. 易于理解：标识应易于理解，避免使用专业术语，便于实验室人员掌握。
3. 一致性：标识应具有一致性，相同类型的样品使用相同的标识方法。
4. 规范性：标识应遵循国家或行业的相关规定，确保标识的规范性。
四、实验室样品流转区域标识的注意事项
1. 保持清晰：定期检查标识的清晰度，确保标识内容易于辨认。
2. 及时更新：样品信息发生变化时，应及时更新标识，避免误导实验室人员。
3. 遵守规定：实验室人员应遵守标识规定，正确使用样品流转区域。
样品接收流程
2021/5/9
10
谢谢观赏！
2021/5/9
11
结束语
若有不当之处，请指正，谢谢！
2021/5/9
9
样品的处理
• 性。各检验室应根据本室专业要求做好样品的管理工作。 • 6.2对于根据检验工作需要在实验室外检验的样品，各检验室应有保
护样品完整性的措施，做好样品的标识，保证“已检”样品在合适的 地点存放，根据本室专业要求做好实验室外检验样品的管理工作。 • 注：政府性的检验样品，备样留存期一般为3个月，超标样品可保留 至6个月，合格样品到期限时需提出申请，统一销毁。
2021/5/9
1
实验室样品接收流程
• 一、样品的接收及确认 • 二、样品的标识 • 三、样品的流转 • 四、样品的存储 • 五、样品的处理
2021/5/9
2
样品的接收及确认
• 1、接收样品前样品管理员先观察送检样品的完整性，运送是否符合要求， 查看样品送检登记表填写情况，检查样品符合运送标准后，与送检人填 写样品交接手续，并签名，一式两份，保存。
• 2、 检测人员收到样品后，应根据检测委托单的要求进行试验操作。
• 3、进入检验的样品，检测人员应在《样品标识卡》样品状态“在检”处 打“√”。
• 4、样品由检测室传递时，样品识别号不得改变。
• 5、样品在制备、检验、传递过程中应加以保护，检测员应核对样品 的标识，并加以保护，对不同检测状态的样品分区存放，应严格遵守 有关样品的使用说明，避免受到非检验性损坏，并防止丢失、损坏， 若发生损坏、丢失情况，责任人填写记录并报告质量负责人。必要时， 与委托方联系解决。
实验室样品编号规则文件(糖果版)
庆安检测样品编号规则制度
一、编制依据和原则：
1、依据：实验室计量认证/审查认可准则要求。
2、原则：建立能区别不同样品的唯一性标识，建立同一样品在检验前后不同阶段下的标识制度，即状态标识管理，以确保样品的标识在任何时候都不会发生混淆。
二、编制方法：
采用数字与字母相结合的方法编制。在不影响识别的情况下，减少编号的长度。
三、编号规则：
年份月份日期项目点位次数实验室检测完后加位
规则说明：
1、年份：2016年为A，2017年为B。。。以此类推。
2、月份：1月份为A，二月份为B，以此类推，12月份为L。
3、日期：数字表示，例如2016年4月12日，编号表示为AD12。
4、项目：综合部下达的相关项目进行内部编号，例如空港某项目，编号为01。
5、点位：项目编号后，对项目的采样点进行编号，如0102，空港某项目的2#点位。
6、次数：同一项目同一采样地点的采样次数。例如，空港某项目2#采样点第2次采样为010202。
7、实验室检测完后加位：编号位数不同。用以区别检测前与检测后。当实验人员检测完毕后，在采集样品号后加一位数字，数字0-9，建议对应到实验人员。例如，王丽萍，编号2。
举例：2016年2月23日，对空港某项目（编号01）5#采样点进行第6次采样，送达
后由王丽萍检测（实验人员编号为2），其编号如下：检测前：AB23010506
检测后：AB230105062
实验室样品编号规则文件(糖果版)
庆安检测样品编号规则制度
一、编制依据和原则：
1、依据：实验室计量认证/审查认可准则要求。
2、原则：建立能区别不同样品的唯一性标识，建立同一样品在检验前后不同阶段下的标识制度，即状态标识管理，以确保样品的标识在任何时候都不会发生混淆。
二、编制方法：
采用数字与字母相结合的方法编制。在不影响识别的情况下，减少编号的长度。
三、编号规则：
年份月份日期项目点位次数实验室检测完后加位
规则说明：
1、年份：2016年为A，2017年为B。。。以此类推。
2、月份：1月份为A，二月份为B，以此类推，12月份为L。
3、日期：数字表示，例如2016年4月12日，编号表示为AD12。
4、项目：综合部下达的相关项目进行内部编号，例如空港某项目，编号为01。
5、点位：项目编号后，对项目的采样点进行编号，如0102，空港某项目的2#点位。
6、次数：同一项目同一采样地点的采样次数。例如，空港某项目2#采样点第2次采样为010202。
7、实验室检测完后加位：编号位数不同。用以区别检测前与检测后。当实验人员检测完毕后，在采集样品号后加一位数字，数字0-9，建议对应到实验人员。例如，王丽萍，编号2。
举例：2016年2月23日，对空港某项目（编号01）5#采样点进行第6次采样，送达
后由王丽萍检测（实验人员编号为2），其编号如下：检测前：AB23010506
检测后：AB230105062
做好实验室样品的标识(1)
做好实验室样品的标识
样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。
样品标识的重要性
样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。
标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。
标识的功能
标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。
标识管理的优点
1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。
2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。
3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。
实验室样品标识表示形式探讨
一次可读取多个编码
非常快
识别速度 依据 编 码 长度 快 慢 不 一 快 且 有 主 观 影 响 识读距离及 目视距离 方 向限制 识读 准确 率
，
有一定方 向性 接触 或 近 距 离 垂 直 扫 描 接触 或 近距 离垂 直 扫 描 可制 作 识 读 距 离 不 等 、 （ ０厘米 以内） １ （０厘米 以内） １ 全方 向或 定 向 的标 签 ， 最大距离 可至 １ Ｏ米
，
。
弱
较强
一
强
使用成本 （ 不考虑计 低 ， 无设备投入 算机设备 ）
较低 ， 一 定 设 备 投 入 ， 有 较低 ， 一 定 设 备 投 入 识读 设 备 较 有 （ 如扫描识读设 备） 维 条 码稍 较高 ， 标签成本是瓶颈 贵一些
３ 不 同标 识 表 示 形 式 的选 用
统 ，０ １ １ ２１ （）
么一维条码即可； 如要考虑样品标签信息承载 ， 便于 离线查阅和信息传 递 ， 应考虑二维条码或 Ｒ Ｉ ＦＤ电 子 标签 。
［ ］ 董丽华 ， Ｒ Ｉ 术与应用 ［ ． ２ 等． ＦＤ技 Ｍ］ 北京 ： 电子 工业 出
版 社 ，０ ８ ２０
—
５ 一
２ １ 进行 。 ０ ２年
表 ２给 出 了过去几 年 中 ＢＰ 进行 比对 和 校 准 ＩＭ
实验室样品编号管理规定
试验样品编号的制定
编制：
审核：
批准：
年月日
试验样品编号的制定
1 、目的
对样品进行连续性，统一性编号，确保样品在任何时候都具有唯一性标识。
2、范围
本规定适用于本检测中心样品全程的编号管理。
3、内容
检测中心所做试验的试验样品编号均有统一格式。试验样品编号由三部分组成，例如编号“FHC-Y-1509001”,第一组“FHC”代表“凤凰城”拼音的大写首字母，第二组“Y”代表检测样品的“样”拼音的大写首字母，第三组“1509001”代表15年9月份第001批检品。
检测中心
2015.10.1
唯一性标识样品收样与检测指南(检测机构部分) - 副本
检测样品唯一性标识识别指南
1 唯一性标识
唯一性识别标识分为数据芯片和条形码标签两种类型。
1）数据芯片
混凝土抗压试件、混凝土抗折试件、混凝土抗渗试件、砂浆抗压试件、保温浆料同条件试件等，在试件制作时嵌入数据芯片进行标识。
数据芯片样式为直径20mm，厚度2.2mm的塑料币状薄片，一面刻有检测行业协会会标图案，另一面刻有唯一性编号，内置超高频芯片。
2）条形码标签
钢筋、防水材料、节能材料等原材料，在抽取的试件表面或包装外面张贴条形码进行标识。
条形码标签样式为防水、防撕一维条码，正面印有检测行业协会会标图案和唯一性编号，背面可粘贴。
图1-1 条形码标签
图1-2 数据芯片
2 流程
【收样扫描】
检测机构可以采用现场收样和实验室收样两种收样方式。接收的样品需通过手持机对样品上张贴或嵌入的唯一性标识进行扫描。
【信息交互】
将扫描到的样品信息通过GPRS或Wi-Fi等无线上网方式与检测行业数据中心进行交互，确认样品信息。
注：
样品确认可以在现场通过GPRS方式上网确认，也可以将样品信息带回收样室通过单位Wi-Fi方式上网确认。
图2-1 检测机构流程示意图
图2-2 检测机构流程图
【样品入库】
在样品信息得到确认后，检测单位收样室可以通过材料检测软件从检测行业数据中心下载对应的样品信息，然后分组入库进入检测样品流转流程。
【检测扫描】
检测室在收到样品流转信息后，通过条码扫描仪或者芯片识别器来获取相关样品信息，确认无误后方可进行样品检测。
3 手持机
手持机是用于扫描数据芯片及条形码标签的设备。包含一维条码和超高频芯片扫描功能，并包含GPRS、WiFi和蓝牙等无线传输功能。采用WINCE操作系统，运行协会定制开发的检测样品识别软件。
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样品名 称： 规格型 号：
流转状 态：
□ 待检
样品编 号：
取样日 期：
□ 在检 □ 已检
样品标识
样品名 称： 规格型 号：
流转状 态：
□ 待检
样品编 号：
取样日 期：
□ 在检 □ 已检
样品标识
样品名 称：
规格型 号：
流转状 态：
□ 待检
样品编 号： 取样日 期：
□ 在检 □ 已检
样品标识
样品名 称：
规格型 号：
流转状 态：
□ 待检
样品编 号： 取样日Βιβλιοθήκη Baidu期：
□ 在检 □ 已检