试验室检测样品标识
检验结果互认——医学检验科质量与技术要求 pdf总结
4.2.3. 实验室应对检验方法的性能，如精密度、线性范围、准确度（校 准或溯源性）、参考区间进行验证或评价，并根据方法学性能制 定质控规则；
《检验结果互认——医学检验科质量与技术要求》
北京市卫生局（课题组）
为保证北京市实施医学检验科检验结果互认的科学性和可靠性， 依据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》、北京市卫生局《医院 管理年和创建人民满意医院考核评价标准》和《医学实验室质量和能 力的专用要求》（ISO 15189：2003）中对临床实验室基本要求的原则、 制定以下医学检验科质量管理和技术要求细则，北京市实施检验结果 互认的医学检验科应能满足以下要求。
鼓励医学检验科使用 SFDA 批准配套的分析系统进行临床标
本检验工作，并按系统的操作规定进行校准活动；医学检验
5
科应建立有效措施，保证检测系统的完整性和有效性
使用开放系统时，实验室应制定相应程序文件，规定校准程 序，校准方法、校准物的种类、来源及数量，校准时间间隔， 等；实验室制定的校准程序，应能保证其检验结果的可溯源 性
室间质量评价标准
靶值±0.4mmol/L 靶值±4mmol/L
靶值±5% 靶值±0.25mmol/L
靶值±10.7% 靶值±10% 靶值±9% 靶值±15% 靶值±17% 靶值±9% 靶值±18.8% 靶值±18% 靶值±20% 靶值±20% 靶值±21% 靶值±27% 靶值±20% 靶值±10% 靶值±4% 靶值±4.5% 靶值±5% 靶值±14% 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合
检测实验室样品条形码标识与信息化管理
S t a n d a r d椽灌检测实验室样品条形码标识与信息化管理样品管理在检测实验室体系管理中占有十分重要的位置，而样品的唯一性标识又是样品管理的重点。
G B／T27025—2008《检测和校准实验室能力的通用要求》中对“检测和校准物品的处置”内容里5．8．2条款中描述：“实验室应具有检测和(或)校准物品的标识系统。
物品在实验室的整个期间应保留该标识。
标识系统的设计和使用应确保物品不会在实物上或在涉及的记录和其他文件中混淆。
如果合适，标识系统应包含物品群组的细分和物品在实验室内外部的传递。
”这就要求检测实验室不仅应建立行之有效的样品管理系统，还应对样品的标识进行有效控制和管理，这样才能保证样品从接收、识别、流转、制备、储存、处理等环节进行有效的质量控制，从而确保样品在实验室的整个期间具有代表性、有效性、完整性和保密性。
笔者认为对样品进行条形码标识并结合信息化管理是一个很好的样品管理模式。
样品的标识介绍所谓样品的唯一性标识，就是在样品表面确定一60印刷质■与标准化2014．3爻f每琴个唯一的编码、号码等标记予以识别，以便于实验室进行样品的管理和使用，防止不同样品的混淆和误用。
样品唯一性标识种类较多，最初一般为手写不于胶标识，即实验室根据自身情况设计，标识涵盖样品的名称、规格型号、样品编号等信息，而这些信息的输入，均为手写。
随着实验室管理自动化程度的提高，样品的唯一性标识也在逐步更新和完善。
目前，唯一性识别标识一般分为无线射频识别(R FI D)电子标签及条形码标签两类，而条形码标识作为一种先进的信息采集和输入技术又以其相对简便易于操作而使用较为普遍。
二、样品管理系统的建立检测实验室若想对样品实行条形码标识管理，则应建立相应的样品条码管理系统，即软件的设计和安装。
检测实验室可依据自身情况单独建立样品条码管理系统，也可以建立较为完整全面的实验室综合管理系统，而将样品条码管理系统作为其中的子系统或部分进行整体管理。
实验室样品与仪器设备标识
标识
样品唯一性标识。
委(Y)03-0011-1
J357(03) -2 样品标识系统目的:防止不同样品的混淆
样品检验状态标识，不唯一
目的：防止误用
检毕
设备唯一性标识。
串号等 目的:防止不同设备的混淆 设备标识系统
设备校准状态标识，不唯一 目的：防止误用
合格证；准用证（限用）；停用证 包装、储存、搬运、防护标识：
12
校准/计量检定或比对合格者 测量仪器（仪器、设备）计量器具 1、 损坏者；
2、 校准、计量检定、比对不合格者；
3、 性能暂时无法确定者；
4、超过检定周期者；
5、暂时不用者。
1、多功能测量仪器、计量器具某一功能丧失或暂时不用，但其他功能正常，且合格者；
2、多量程某一量程丧失或暂时不用，但其他量程正常,且合格者；
3、单量程的某一测量范围丧失或暂时不用，但工作测量范围合格者；
4、降级使用 辅助设备
计算机、打印机等功能正常 ,可用完好标识或绿色标识。
样品、检测报告编号规则
Xxxxxxxx检测样品、检测报告编号规则1、目得为我xxxxx得检测样品、检测记录、报告与自编技术文件,确保上述标识得唯一性与必要时得可追溯性,制订本规则。
2、职责与要求2、1我xxxxx得每台设备仪器、每一件检测样品,检测过程中形成得每一份记录,发出得每一份检测报告与自行编制得技术文件,都必须有唯一得编号作为其标识。
2、2样品、报告与自编技术文件得编号由接样室实施,记录得编号由检测员实施,检测样品编号与委托编号相同。
3、编号规则我xxxxx编号,均由一组有特定含义得字母与数字组成,编号规则依据《房屋建筑与市政基础设施工程检测分类标准》(JGJ/T1812009)编制,现分述如下: 委托编号(见表二)为工程材料检测代码(见表一)、年月与序号组合而成,例:Q101其中“Q0302”为工程材料检测代码;“Q”代表工程材料;“03”代表混凝土结构材料;“02”代表水泥;“2016”代表2016年;“01”代表1月份;“01”代表01日,“01”序号代表第一份委托。
报告编号(见表二)为单位字母简称、工程材料检测代码、年月与序号组合而成,例:XXXXXQ101其中“XXXXX”代表“十四冶建材科研xxxxx”单位字母简称;“Q0302”为工程材料检测代码;“Q”代表工程材料;“03”代表混凝土结构材料;“02”代表水泥;“2016”代表2016年;“01”代表1月份;“01”代表1日;“01”序号代表第一份报告。
检测二室与检测三室得委托编号与中心实验室一样,报告编号检测二室:XXXXX2Q101;检测三室报告编号: 3Q101、表二中编号为2016年检(试)验委托编号及报告编号得起始编号,以表二中得编号作为2016年检(试)验委托及报告编号得第一个编号并依次进行累加。
表一:工程材料检测代码第1页共5页表一:工程材料检测代码第2页共5页表一:工程材料检测代码第3页共5页表一:工程材料检测代码第4页共5页表一:工程材料检测代码第5页共5页表二:检(试)验委托编号及报告编号第1页共6页表二:检(试)验委托编号及报告编号第2页共6页表二:检(试)验委托编号及报告编号第3页共6页表二:检(试)验委托编号及报告编号第4页共6页表二:检(试)验委托编号及报告编号第5页共6页表二:检(试)验委托编号及报告编号第6页共6页。
实验室样品管理指南
实验室样品管理指南《SN/T 3509-2013》1.范围本标准规定了实验室样品接收、标识、保存、传递和处置要求。
本标准适用于实验室样品接收和保存管理。
2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 27405实验室质量控制规范食品微生物检测3.术语和定义GB/T 27405 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
为了便于使用,以下重复列出了GB/T 27405中的相关术语和定义。
3.1样品sample实验室用于检验的,取自某一整体的一个或多个部分,旨提供该整体的相关信息,通常作为判断该整体的基础。
3.2副样品sample submitted for storage only由客户提出的交由检验机构,不用于检测仅用于留样的样品,并经客户签字确认与样品同质的样品,必要时作为备查、复测或仲裁复议。
3.3保留样品reserve sample实验室出于样品备份的需要,在实验室内制取样品的同时分装制备的可代表样品原始特性的样品,当没有副样品时,保留样品可作为备查、复测或仲裁复议。
4.管理要求4.1 一般要求4.1实验室应指定专人负责样品的接收,保存、传通和处置,应由样品管理员负责样品、副样品、保留样品的保存,检测人员负责样品在分析过程中的保存。
4.1.2 实验室应建立样品接收、保存、传递和处置程序。
4.1.3 实验室应确保在接收、保存、传递的整个流转过程中保证样品的原始特性,保护实验室和客户的利益。
4.1.4 实验室应考样品中可能存在的有毒有害物质,建立有效的识别和控制程序,确保样品在整个流转期间始终能够符合实验室的相关要水,如生物安全要求、防生物逃逸要求等,避免对实验室环境和人员造成伤害。
4.2 样品接收要求4.2.1 实验室应置独立区城进行样品接收。
4.2.2 实验室应安排专人接收样品,并应逐一核查以下信息：a)样品应按照规定的储存条件运输,并符合安全要求;b)样品的运输容器应封团、无泄雷;c)样品运输条件应符合样品的特性需要,以确保样品的完整和稳定；d)必要时,实验室可要求送样人员提供与检测结果相关的抽、取样记录和样品运输记录；e)核查样品信息是否与委托检验协议或其他称谓一致,包括送样人、送检编号、送检单位,、受检单位、样品名称、样品数量、送检日期、样品标识、检验项目保存条件等；f)核查样品包装的密封性和密封的完整性,应核对样品包装上的密封日期、签名或其他证明是否与委托检验协议或其他称谓一致；g)核查样品数量,送样量应满足检测项目要求和实验室样品备份要求；h)易腐样品或加急检测的样品,要注明检验要求,并及时通知相关检测实验室的负责人；i)其他影响样品原始特性的情况。
实验室样品标识知识【最新版】
实验室样品标识知识前言对实验室管理人员来说，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。
实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。
有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了!样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。
并做好样品的保密与安全工作。
标识是信息传递的一种重要的手段，例如:对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯;对受控对象加以标识可使受控的状态明确;为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识;危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。
规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。
标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。
标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。
标识管理的优点1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。
2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。
3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。
4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。
5、标识具有安全保障作用。
样品的标识1、样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。
2、样品区分识别号可贴在样品上或贴(写)在样品包装物上。
识别号由收样部门统一编排。
实验室样品编号规则文件(糖果版)
庆安检测样品编号规则制度
一、编制依据和原则：
1、依据：实验室计量认证/审查认可准则要求。
2、原则：建立能区别不同样品的唯一性标识，建立同一样品在检验前后不同阶段下的标识制度，即状态标识管理，以确保样品的标识在任何时候都不会发生混淆。
二、编制方法：
采用数字与字母相结合的方法编制。
在不影响识别的情况下，减少编号的长度。
三、编号规则：
年份月份日期项目点位次数实验室检测完后加位
规则说明：
1、年份：2016年为A，2017年为B。
以此类推。
2、月份：1月份为A，二月份为B，以此类推，12月份为L。
3、日期：数字表示，例如2016年4月12日，编号表示为AD12。
4、项目：综合部下达的相关项目进行内部编号，例如空港某项目，编号为01。
5、点位：项目编号后，对项目的采样点进行编号，如0102，空港某项目的2#点位。
6、次数：同一项目同一采样地点的采样次数。
例如，空港某项目2#采样点第2次采样为010202。
7、实验室检测完后加位：编号位数不同。
用以区别检测前与检测后。
当实验人员检测完毕后，在采集样品号后加一位数字，数字0-9，建议对应到实验人员。
例如，王丽萍，编号2。
举例：2016年2月23日，对空港某项目（编号01）5#采样点进行第6次采样，送达
后由王丽萍检测（实验人员编号为2），其编号如下：检测前：AB23010506
检测后：AB230105062。
化学实验室标签-概述说明以及解释
化学实验室标签-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容如下：引言是一篇文章的开端，旨在向读者介绍文章的主题和背景。
本文的主题是化学实验室标签，这是一个在化学实验室中广泛应用的重要工具。
实验室标签在化学实验中扮演着至关重要的角色，能够标识和记录实验材料的性质、危险性以及其他重要信息。
化学实验室是进行科学研究和实验的场所，涉及到各种化学试剂、化合物和实验仪器。
为了确保实验的安全性和可靠性，准确的标签是必不可少的。
实验室标签不仅提供了一种可靠的识别方法，还能提供有关实验材料的详细信息，如化学品的名称、化学式、浓度、存放位置等。
实验室标签的制作和应用也是一门技术。
标签通常由耐候性好、耐化学腐蚀的材料制成，如耐高温、耐酸碱的塑料或金属材料。
标签上的文字和符号需要清晰、易读，以确保信息的传递和理解的准确性。
本文将首先介绍标签在化学实验室中的重要性，包括实验安全性、实验可重复性和实验结果的准确性。
其次，我们将详细介绍一些常见的化学实验室标签，包括普通标签、化学品标签和警示标签等。
这些标签不仅可以用于标识化学试剂和化合物，还可以用于分类和管理实验室材料，确保实验室的安全和秩序。
最后，我们将总结标签的作用，并展望标签在未来的发展趋势。
随着科学技术的不断进步和实验室管理的日益完善，化学实验室标签将继续发挥重要作用，并在标签材料、标签设计以及标签应用领域上有更多的创新和改进。
通过本文的阅读，读者将更加深入地了解化学实验室标签的重要性和必要性，并为实验室工作提供有益的指导和参考。
接下来，我们将详细介绍本文的结构和目的，以更好地展示文章的内容和逻辑。
文章结构如下所示：1.2 文章结构本文将围绕化学实验室标签展开讨论，主要内容包括以下几个方面。
首先，引言部分将对整篇文章进行一个概述，介绍化学实验室标签的基本概念以及其在实验室安全管理中的作用。
同时，还将对文章的结构进行说明，以帮助读者更好地理解文章内容。
接下来的正文部分将分为两个小节进行论述。
环境监测中样品的两种编号方法
环境监测中样品的两种编号方法马先锋李薇（湖北省环境监测中心站湖北武汉430072）摘要：本文提供了两种样品的编号方法，即纯数字编号法和按样品属性编号法，很好地满足了环境监测对样品编号的要求，可供各级环境监测部门参考。
关键词：纯数字编号样品特性参考Two kinds of methods of sample numbering in environmental monitoring Maxianfeng (Hubei Environmental monitoring center Wuhan 430072 China) Abstract:This article provides two kinds of methods of sample numbering in environmental monitoring,they are the pure-number numbering method and the numbering method according to the sample property.They meet the demand of the environmental monitoring and they are good for every environmental monitoring department’s referenceKey words: pure-number numbering sample property reference实验室计量认证/审查认可准则要求：实验室应建立能区别不同样品的唯一性标识制度并形成文件，同时还应建立同一样品在检验前后不同阶段下的标识制度，称之为状态标识管理，以确保样品的标识在任何时候都不会发生混淆。
环境监测过程中的样品编号是样品状态标识管理的一个部分，样品编号方法的好坏对提高环境监测的质量和工作效率起着非常重要的作用，但是，目前还没有统一的环境监测的样品编号方法，使得广大环境监测人员的样品编号具有很大的随意性和盲目性，给环境监测工作造成了不便。
做好实验室样品的标识(1)
做好实验室样品的标识样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。
实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。
有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。
样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。
并做好样品的保密与安全工作。
标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。
规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。
标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。
标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。
标识管理的优点1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。
2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。
3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。
4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。
5、标识具有安全保障作用。
样品的标识1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。
2 样品区分识别号可贴在样品上或贴（写）在样品包装物上。
识别号由收样部门统一编排。
实验室样品标识表示形式探讨
３ 对样品信息保密性要求较高的， ） 应选择 Ｒ Ｉ ＦＤ 电子标 签 。
４ 选 择标签 形式 ， 结 合 实验 室 检测 工 作 信 息 ） 应
软件系统综合考虑 ， 如样品标识信息在软件 系统 中
的功能 作用 和应 用方 式 。如 仅 为 编号 索 引作 用 ， 那
［ ］ 王阿承． １ 二维码技术 的发展 及优势 ［ ］ 条码 与信息系 Ｊ．
Ｃｄ ｏｅ条码 等 。
见图 ４ 。按频 率 划 分 ， 频 标 签 可 分 为 低 频 、 频 、 射 高
豳
图３
超高频和微波等 四类 ； 按工作工作方式 ， 可以分为主 动式 （ 源 ） 有 和被 动式 （ 无源 ） 两类 。
１４ 射频 （ ＦＤ） ． Ｒ Ｉ 标签表 示形 式
表 ２ １９ ９ ２年以来 ＢＰ ＩＭ进行的辐射剂量比对和校准次数
拄
１９ ／９ ３ ９ ２ １９
［ ］ ｈｔ：／ ｗ ． ｉｍ ｏｇ ｃ／ ｌｗ ｄ ｏｕ ｅｔ ｊ １ ｔ ／ ｗ ｗ ｂｐ ．ｒ／ ｃＡｌ ｅＤ ｃｍ ｎｓ ｓ ｐ ｏ ．ｐ
［ ］ Ｐ ．Ａｌｙ—Ｒ ｂ ｒ ，Ｄ ．Ｂ ｒｓ ．Ｋ ｓ ｅ，Ｐ ２ ．Ｊ ｌｓ ｉ ｏｅ ｓ ．Ｔ ｕ ，Ｃ ｅｓ ｒ ． ｔ ｎ ｌ
码 形式 的样 品标签 ； 检验 环境有 暗室 环境要 求 的 ， 宜
选 用 Ｒ Ｉ 电子标签 。 ＦＤ
他另外的方式 ， 只要符合实验室质量体系中样品管 理要求 ， 实现样品管理科学 、 实际、 高效 、 便捷 、 安全、 准确 的， 都是可以的。更多更好 的样品标识表示方 式， 还需要我们在工作实践 中不断的探索和发现。
形式的样品标签； 样品或样品容器较大， 且在传递过 程 中易磨损表面的， 或者样品或样品容器在检测过 程 中易 磨 损 及 被 水 、 污 染 的 ， 选 用 Ｒ Ｉ 电 子 油 应 ＦＤ 标签。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理控制是在科学研究、实验室检测、生产质量控制等领域中非常重要的环节。
它涉及到样品的收集、保存、标识、分发、使用和销毁等一系列操作，对于确保实验结果的准确性和可靠性具有重要意义。
本作业指导书旨在提供一套标准的样品管理控制流程，以确保样品的有效管理和控制。
二、样品管理控制流程1. 样品收集1.1 确定样品收集的目的和范围。
1.2 制定样品收集计划，包括样品数量、采样地点、采样时间等。
1.3 选择合适的采样容器和采样工具，确保样品收集的准确性和代表性。
1.4 根据采样要求，进行现场采样或者送样品至指定的采样点。
2. 样品保存2.1 确定样品保存的条件和要求。
2.2 选择合适的保存容器和保存方法，确保样品的稳定性和完整性。
2.3 根据样品特性，确定保存的时间和温度。
2.4 在样品保存过程中，记录保存时间、温度和其他相关信息。
3. 样品标识3.1 为每个样品分配唯一的标识码。
3.2 在样品容器上标注样品名称、收集日期、收集人员等信息。
3.3 使用标签或者贴纸进行样品标识，确保标识的清晰可见和持久性。
4. 样品分发4.1 根据需要，将样品分发给相应的实验室或者研究人员。
4.2 记录样品的分发时间、接收人员和接收地点等信息。
4.3 确保样品在分发过程中的安全性和准确性。
5. 样品使用5.1 根据实验或者研究计划，使用样品进行相应的分析或者实验。
5.2 遵循实验室操作规范，确保样品使用过程的准确性和可重复性。
5.3 记录样品使用的时间、用量和使用人员等信息。
6. 样品销毁6.1 根据样品特性和相关法规，确定样品的销毁方式。
6.2 在样品销毁前，确保样品的安全性和无害性。
6.3 记录样品的销毁时间、方式和销毁人员等信息。
三、样品管理控制的要求1. 样品管理控制必须遵循相关的法律法规和标准要求。
2. 样品管理控制必须确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。
3. 样品管理控制必须保证样品的完整性和安全性。
生物安全实验室标识
生物安全实验室标识生物安全实验室是一种专门用于进行生物实验的实验室，其主要目的是为了保护实验人员和环境免受生物危害。
在生物安全实验室中，实验人员需要进行一系列的实验操作，包括生物样品的处理、培养、分离、鉴定等，这些操作都需要严格的安全措施和标识。
生物安全实验室标识是指在实验室内设置的一系列标识，用于提醒实验人员和其他人员注意实验室内的生物危险性，并采取相应的安全措施。
生物安全实验室标识包括实验室门口的标识、实验室内部的标识、实验室设备的标识等。
实验室门口的标识实验室门口的标识是生物安全实验室标识的第一道防线，其主要作用是提醒进入实验室的人员注意实验室内的生物危险性，并采取相应的安全措施。
实验室门口的标识应包括实验室名称、实验室级别、实验室负责人、实验室联系方式等信息。
同时，实验室门口的标识还应包括实验室内的生物危险等级，以及进入实验室需要采取的安全措施，如穿戴防护服、戴口罩、戴手套等。
实验室内部的标识实验室内部的标识是生物安全实验室标识的重要组成部分，其主要作用是提醒实验人员注意实验室内的生物危险性，并采取相应的安全措施。
实验室内部的标识应包括实验室内的生物危险等级、实验室内的生物危险物品名称、实验室内的安全措施等信息。
同时，实验室内部的标识还应包括实验室内的紧急出口、安全装置等信息，以便实验人员在紧急情况下采取相应的措施。
实验室设备的标识实验室设备的标识是生物安全实验室标识的重要组成部分，其主要作用是提醒实验人员注意实验设备的生物危险性，并采取相应的安全措施。
实验室设备的标识应包括实验设备的名称、型号、生产厂家、使用方法、安全注意事项等信息。
同时，实验室设备的标识还应包括实验设备的维护保养、清洁消毒等信息，以保证实验设备的正常运行和使用安全。
生物安全实验室标识的重要性生物安全实验室标识的设置和使用对于保障实验人员和环境的安全具有重要的意义。
首先，生物安全实验室标识可以提醒实验人员注意实验室内的生物危险性，并采取相应的安全措施，从而减少实验人员的生物危险性。
检验报告商标
检验报告商标检验报告商标是由检验机构所出具的检验报告所使用的商标标识。
该商标标识可以保证检验报告的准确性和权威性，对于消费者来说也是一种信任和选择的标示。
一、商标标识的含义1. 检验报告商标可以用于检验机构出具的各种类型检验报告，包括但不限于产品质量检验、环保检测、食品安全检测等。
2. 检验报告商标标识使用的颜色为蓝色和黑色，其中蓝色为主色调，黑色为辅色调。
3. 商标标识中的“CQC”代表中国质量认证中心，是目前中国最为具有权威认可的检验机构之一。
4. 商标标识中的“TEST”是测试的英文单词，并且选用了字母T 的一部分记号，为整个商标提升了可识别性。
5. 商标标识中的下方加入了“VERIFIED”字样，强调了该检验报告是通过可信的证明方式所获得。
二、商标标识的使用1. 检验机构可以使用该商标标识在其出具的检验报告上，以保证检验报告的准确性和权威性。
2. 商标标识的使用必须符合相关法律法规和商标注册规定，不得侵犯他人权利。
3. 商标标识的使用需要审核并获得相关认证机构的授权，以保证商标标识的合法使用。
4. 商标标识的使用应当注意保护商标权益，并且对于商标标识的质量和使用，应当进行定期监督和检查。
三、商标标识的意义1. 检验报告商标是检验机构所出具的检验报告的专属标识，代表着检验报告的权威性和准确性，是消费者选择和信任的标志。
2. 商标标识的使用是中国质量认证中心所推广的品牌战略，旨在提升中国质量检验的国际化品牌形象。
3. 商标标识的推广和使用将有助于提高整个行业的信誉度和公信力，促进行业的健康发展。
4. 商标标识的推广还将有效地保障消费者权益，避免因为某些不良检验报告而给消费者带来的负面影响和损失。
总之，检验报告商标的使用，是对于整个质检行业的一次重要推动和创新，也是对于消费者利益保障的进一步加强和提升，有助于整个社会信誉度和公信力的提高，推动行业的健康发展。
实验室一般试验送样规定
违规情况分类：轻微、一般、 严重
处理流程：调查核实、违规 判定、处理决定、执行与记
录
申诉流程：违规方可在规定 时间内提出申诉，经审查后
决定是否调整处理结果
处理记录
违规行为：未按 规定时间送样
处罚措施：警告 或罚款
处理流程：填写 违规处理单，报 批后执行
记录存档：违规 处理单需存档备 查
XX
感谢观看
XX
实验室一般试验送 样规定
单击此处添加副标题
汇报人：XX
目录
送样规定
01
实验室接收标准
02
样品处理和检测
03
样品退还和销毁
04
违规处理
05
01
送样规定
送样要求
样品数量：根据试验需求确定
样品保存：按照规定方式保存， 、准确、完整
添加标题
添加标题
送样时间：按照规定时间送样， 确保试验结果准确可靠
定
周期性检测： 根据客户需求 和标准要求进
行定期检测
检测费用
检测费用由实 验室根据样品 类型、检测项 目和难度等因
素确定
检测费用包括 样品处理、检 测、数据分析
等费用
客户需在送样 时支付检测费
用
如需开具发票， 客户需提供相
关信息
检测报告
检测项目：根据送样 规定确定
检测方法：按照实验 室标准操作规程进行
接收人员
具备相关资质和经验 熟悉实验室的检测标准和流程 能够对送检样品进行初步评估和验收 确保样品符合实验室要求和安全标准
接收标准
样品来源：确保样品来源可靠，具有代表性 样品标识：确保每个样品都有唯一标识，便于识别和管理 样品包装：确保样品包装严密、牢固，防止样品在运输过程中破损或泄漏 样品送样量：根据实验室要求，确定合理的送样量，保证实验结果的准确性和可靠性
样品、检测报告编号规则讲解
Xxxxxxxx检测样品、检测报告编号规则1、目的为我xxxxx的检测样品、检测记录、报告和自编技术文件，确保上述标识的唯一性和必要时的可追溯性，制订本规则。
2、职责和要求2.1我xxxxx的每台设备仪器、每一件检测样品，检测过程中形成的每一份记录，发出的每一份检测报告和自行编制的技术文件，都必须有唯一的编号作为其标识。
2.2样品、报告和自编技术文件的编号由接样室实施，记录的编号由检测员实施，检测样品编号和委托编号相同。
3、编号规则我xxxxx编号，均由一组有特定含义的字母和数字组成，编号规则依据《房屋建筑与市政基础设施工程检测分类标准》（JGJ/T181-2009）编制，现分述如下：委托编号（见表二）为工程材料检测代码（见表一）、年月和序号组合而成，例：Q0302-2016010101其中“Q0302”为工程材料检测代码；“Q”代表工程材料；“03”代表混凝土结构材料；“02”代表水泥；“2016”代表2016年；“01”代表1月份；“01”代表01日，“01”序号代表第一份委托。
报告编号（见表二）为单位字母简称、工程材料检测代码、年月和序号组合而成，例：XXXXX-Q0302-2016010101其中“XXXXX”代表“十四冶建材科研xxxxx”单位字母简称；“Q0302”为工程材料检测代码；“Q”代表工程材料；“03”代表混凝土结构材料；“02”代表水泥；“2016”代表2016年；“01”代表1月检测二室和检测三室的委托编号和中心实验室一样，报告编号检测二室：XXXXX2-Q0302-2016010101；检测三室报告编号： 3-Q0302-2016010101.表二中编号为2016年检（试）验委托编号及报告编号的起始编号，以表二中的编号作为2016年检（试）验委托及报告编号的第一个编号并依次进行累加。
表一：工程材料检测代码表一：工程材料检测代码表一：工程材料检测代码表一：工程材料检测代码表一：工程材料检测代码表二：检（试）验委托编号及报告编号表二：检（试）验委托编号及报告编号表二：检（试）验委托编号及报告编号表二：检（试）验委托编号及报告编号表二：检（试）验委托编号及报告编号表二：检（试）验委托编号及报告编号。
样品、检测报告-编号规则
Xxxxxxxx检测样品、检测报告编号规则1、目的为我xxxxx的检测样品、检测记录、报告和自编技术文件，确保上述标识的唯一性和必要时的可追溯性，制订本规则。
2、职责和要求2.1我xxxxx的每台设备仪器、每一件检测样品，检测过程中形成的每一份记录，发出的每一份检测报告和自行编制的技术文件，都必须有唯一的编号作为其标识。
2.2样品、报告和自编技术文件的编号由接样室实施，记录的编号由检测员实施，检测样品编号和委托编号相同。
3、编号规则我xxxxx编号，均由一组有特定含义的字母和数字组成，编号规则依据《房屋建筑与市政基础设施工程检测分类标准》（JGJ/T181-2009）编制，现分述如下：委托编号（见表二）为工程材料检测代码（见表一）、年月和序号组合而成，例：Q0302-2016010101其中“Q0302”为工程材料检测代码；“Q”代表工程材料；“03”代表混凝土结构材料；“02”代表水泥；“2016”代表2016年；“01”代表1月份；“01”代表01日，“01”序号代表第一份委托。
报告编号（见表二）为单位字母简称、工程材料检测代码、年月和序号组合而成，例：XXXXX-Q0302-2016010101其中“XXXXX”代表“十四冶建材科研xxxxx”单位字母简称；“Q0302”为工程材料检测代码；“Q”代表工程材料；“03”代表混凝土结构材料；“02”代表水泥；“2016”代表2016年；“01”代表1月份；“01”代表1日；“01”序号代表第一份报告。
检测二室和检测三室的委托编号和中心实验室一样，报告编号检测二室：XXXXX2-Q0302-2016010101；检测三室报告编号：3-Q0302-2016010101.表二中编号为2016年检（试）验委托编号及报告编号的起始编号，以表二中的编号作为2016年检（试）验委托及报告编号的第一个编号并依次进行累加。
表一：工程材料检测代码第1页共5页表一：工程材料检测代码第2页共5页表一：工程材料检测代码第3页共5页表一：工程材料检测代码第4页共5页表一：工程材料检测代码第5页共5页表二：检（试）验委托编号及报告编号第1页共6页表二：检（试）验委托编号及报告编号第2页共6页表二：检（试）验委托编号及报告编号第3页共6页表二：检（试）验委托编号及报告编号第4页共6页表二：检（试）验委托编号及报告编号第5页共6页表二：检（试）验委托编号及报告编号第6页共6页。
检验和试验状态标识的规定
检验和试验状态标识的规定1.目的确保只有通过检验且经过检验合格的产品才能留到下工序，防止不同检验状态的产品混淆及不使用不合格品。
2.适用范围适用于公司设备、材料、半成品、成品的全过程工序的检验和试验状态的标识。
3、职责3.1、技术科负责确定产品及重要零部件状态标识的内容和方法；3.2、生产科负责对原材料和零部件及成品的标识；3.3、质检科负责对零部件及成品状态进展标识。
4工作程序4.1检验和试验状态的分类按标准的规定分为四类。
待检验、已检合格、已检不合格、已检待处理。
4.2检验和试验状态区域公司在指定的区域设置检验区和试验区，并摆放区域标识牌。
4.2.1检验区域的分类a）待检区b）已检合格区c）已检不合格区d）已检待处理区e）废品区4.2.2试验区域的分类a）待第1 页共15 页试验区b）已试验区c）已试验待处理区4.3检验和试验状态标识方法检验和试验状态标识形式可应用标记、标牌（签）、色标、钢印、合格证、检验记录等形式表示。
4.4进货检验和试验4.4.1采购的原材料，必须是来自本公司认可的合格供方。
4.4.2对生产购进物资，仓库保管员核对送货单，确认物料名称、规格、数量等无误、包装无损，材料证明书齐全后，置于待验区。
4.4.3检验员按照编制好的进货检验标准对物资进展全数或抽样检验。
检验完毕，检验员在“进货检验记录”上记录详细内容并签字。
a）检验结果合格，检验员在合格品上放上标签，仓库办理合格品入库手续。
b）检验结果不合格，按《不合格品控制程序》进展处理。
检验员在不合格品上贴或挂上标签，条件允许，将其放在隔离区域。
4.4.4在没有作出检验结果以前，库房应保持货物原样，不准动用。
4.5首件检验和试验4.5.1由技术科制订质量方案和过程检验标准，明确检验要求，操作工人和检验员必须按质量方案和标准进展检验。
4.5.2在零件加工过程中，需对每批的第一个零件进展首第2 页共15 页检。
操作者首先进展自检，合格后还必须由检验员做首件检验，在未经首件检验认可的情况下，操作者不得继续加工其余的零件。