实验室样品与仪器设备标识

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实验室主要仪器设备一览表

实验室主要仪器设备一览表实验室是科学研究和教学的重要场所，而仪器设备则是实验室的灵魂和核心。

在实验室中，各类仪器设备的运用不仅能提高实验效率，还能保障实验准确性和安全性。

本文将为您介绍一些实验室中常见的主要仪器设备，并简要介绍其功能和特点。

1. 显微镜显微镜是一种能够放大显微物体的仪器，广泛用于生物学、医学、物理学等领域的实验与研究。

常见的显微镜有光学显微镜和电子显微镜两类。

光学显微镜适用于对透明或染色的样本进行放大观察，而电子显微镜则能够观察更小、更细微的物体。

2. 离心机离心机是实验室常用的一种仪器，用于分离混合物中不同组分的方法。

通过旋转、离心力的作用，离心机可以将样品中的固体或液体分离出来，广泛应用于生化实验、医学检验和环境监测等领域。

3. 恒温器恒温器是一种能够控制温度稳定在一定范围内的仪器。

在一些需要特定温度条件下进行的实验中，恒温器能够提供恒定的温度环境，保证实验结果的准确性和可重复性。

恒温器广泛应用于分子生物学、细胞培养和化学合成等领域。

4. 分析天平分析天平是用于测量物质质量的仪器，在实验室中被广泛使用。

分析天平具有高精度和稳定性，用于微量和精密的物质称量，广泛应用于化学、药学和生物学等领域。

5. 光谱仪光谱仪是一种能够测量物质吸收、散射或发射光线性质的仪器。

通过测量不同波长的光线与样品之间的相互作用，光谱仪可以提供关于样品组成、化学结构和物理性质的信息。

常见的光谱仪有紫外-可见光谱仪、红外光谱仪和核磁共振光谱仪等。

6. 气相色谱仪气相色谱仪是一种用于分离和分析复杂混合物的仪器。

它通过将样品中的化合物分离开来，并利用化合物在固定相上的吸附和解吸过程进行定性和定量分析。

气相色谱仪广泛应用于化学、环境科学和食品安全等领域。

7. 液相色谱仪液相色谱仪是一种用于分离和分析复杂混合物的仪器，通过样品在流动液相中与固定相之间的相互作用进行分离。

液相色谱仪广泛应用于生物化学、制药和环境分析等领域。

检验结果互认——医学检验科质量与技术要求 pdf总结

4.2.2. 室内质控物应选用稳定性好、基质效应小、最好与待测标本基质相同或类似的物质制成的质控物；使用商品质控物时，应符合国家对 IVD 产品的要求；自制质控物时，应建立制备的操作规程并保留全部实验数据，确保质控物的稳定性；
4.2.3. 实验室应对检验方法的性能，如精密度、线性范围、准确度（校准或溯源性）、参考区间进行验证或评价，并根据方法学性能制定质控规则；
《检验结果互认——医学检验科质量与技术要求》
北京市卫生局（课题组）
为保证北京市实施医学检验科检验结果互认的科学性和可靠性，依据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》、北京市卫生局《医院管理年和创建人民满意医院考核评价标准》和《医学实验室质量和能力的专用要求》（ISO 15189：2003）中对临床实验室基本要求的原则、制定以下医学检验科质量管理和技术要求细则，北京市实施检验结果互认的医学检验科应能满足以下要求。
鼓励医学检验科使用 SFDA 批准配套的分析系统进行临床标
本检验工作，并按系统的操作规定进行校准活动；医学检验
5
科应建立有效措施，保证检测系统的完整性和有效性
使用开放系统时，实验室应制定相应程序文件，规定校准程序，校准方法、校准物的种类、来源及数量，校准时间间隔，等；实验室制定的校准程序，应能保证其检验结果的可溯源性
室间质量评价标准
靶值±0.4mmol/L 靶值±4mmol/L
靶值±5% 靶值±0.25mmol/L
靶值±10.7% 靶值±10% 靶值±9% 靶值±15% 靶值±17% 靶值±9% 靶值±18.8% 靶值±18% 靶值±20% 靶值±20% 靶值±21% 靶值±27% 靶值±20% 靶值±10% 靶值±4% 靶值±4.5% 靶值±5% 靶值±14% 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合

环境损害司法鉴定机构实验室和仪器设备配置要求

台
选配
大型仪器室
气相色谱仪
台
必配（二选一）
有机物物质检测
气相色谱-质谱联用仪
台
液相色谱仪
台
选配
液相色谱-质谱联用仪
台
选配
五、生态系统损害鉴定
序号
事项
场所
配置
单位
配置要求
备注
01
陆域生态系统现场踏勘和样品采集
现场
GPS定位仪/指南针/抄网/麻醉瓶/望远镜/采样器/照相机
套/台
必配
蜜蜂、蝴蝶、大型真菌、地衣和苔藓、大中型土壤动物、两栖动物、爬行动物、鸟类、陆生哺乳动物、陆生维管植物等生物资源
个
必配
超低温冰箱
台
选配
03
样品预处理
样品预处理室、天平仪器室
快速溶剂萃取仪
台
必配
恒温水浴锅
台
必配
恒温振荡培养箱（摇床）
台
必配
微波消解仪
台
必配
蒸馏装置
套
必配
抽滤装置
套
必配
固相萃取仪
台
选配
烘箱
台
必配
离心机
台
必配
分析天平
台
必配
通风橱
个
必配
磁力搅拌器
台
必配
移液管、微量移液器
套
必配
涡旋混合仪
台
必配
超纯水仪
台
选配
气相色谱仪
台
必配（二选一）
气相色谱-质谱联用仪
台
液相色谱仪
台
选配
液相色谱-质谱联用仪
台
选配
07
环境危害性和毒性

实验室常用仪器设备

有独立开关，并能调节加热功率。使用时要注意个人防护以免被烫伤；搅拌时，应注意容器放置于合适的位置，防止搅拌子接触容器壁，影响搅拌速度甚至打破容器；同时搅拌速度调节不能过快，防止溶液飞溅；一般在搅拌时都要给容器加盖或封上塑料膜防止液体蒸发
• 电冰箱：用于低温保存样品、试剂和菌种。实验室冰箱应有独立电源，冰
2011年NCB 理化分析能力内部培训材料
中国实验室
16
第二部分：实验室糖度测试仪器
糖度的定义
通用定义: • 已溶解的蔗糖的重量百分比
百事的定义: • 已溶解的固体的重量百分比
10克蔗糖 100克蔗糖溶液
=
糖度为10°
2011年NCB 理化分析能力内部培训材料
中国实验室
17
第二部分：实验室糖度测试仪器
342
2011年NCB 理化分析能力内部培训材料
中国实验室
20
第二部分：实验室糖度测试仪器
蔗糖转化
化学原理
转化率依下列因素而定: •温度 •酸的类型 •酸的浓度 •时间
100%
100C
90C 80C
转化百分比
时间
2011年NCB 理化分析能力内部培训材料
国标玻璃容器公差表
GB Requirement
2011年NCB 理化分析能力内部培训材料
中国实验室
8
II. 实验室常用的电器设备
• 水浴锅：当被加热的物体要求受热均匀温度，不超过100摄氏度，可以水
浴。使用时，加入清水（最好用纯水），水位一定保持不低于电热管，防止烧坏电热管
• 磁力搅拌器：通常具有加热、控温、电磁搅拌功能。是一种密闭式电炉，
实验室常用仪器和设备
第一部分：概述第二部分：糖度测试仪器第三部分：pH/TA测试仪器

实验室管理体系(ISO-IEC17025)的20个关键数字

ISO/IEC17025实验室管理体系的20个关键数字ISO/IEC17025系统通过各种管理活动帮助实验室计划、建立、控制、改进，从而进一步保证产品质量。

CNAS认可有效的提高实验室管理水平，保证实验室出具的检测数据公平有效，充分显示实验室的测试能力和公证能力，提高客户满意度。

同时减少和消除实验室用户（第二方）对实验室进行的重复评审或认可，提高企业核心竞争力。

No. 1实验室体系文件常见的4个层次①质量手册（quality manual/ handbook）②程序文件（procedure document）③作业文件（working instructions）④记录表格（record and form）实验室常见的4个唯一性标识①设备唯一性标识②文件唯一性标识③样品唯一性标识④报告唯一性标识No. 3实验室4本管理台账① 仪器设备台账② 计量校准台账③ 样品报告台账④ 标准物质台账管理体系有效运行的4大标志性管理活动① 内部审核活动② 管理评审活动③ 质量监督活动④ 质量控制活动No. 5实验室质量管理的PDCA 4阶段循环实验室内部审核、管理评审、质量监督和质量控制活动及过程犹如轮子一样不断地旋转循环前进，不断改进提升。

PDCA循环由美国戴明博士首创，所以又称戴明轮。

P-计划（plan），建立工作的目标及行动方案D-实施（Do），是指依照计划落实推行C-检查（Check），对实施效果进行检测并查找不足A-处理（Action），总结经验，修订目标，改进提升No. 6需要确认的4类检测方法① 实验室采用的非标准检验方法② 实验室自制（设计）检验方法③ 超出其预定范围使用的标准方法④ 经过扩充或修改的标准方法No. 7需要制定的8大计划①检定校准计划②人员培训计划③内部审核计划④管理评审计划⑤内部质控计划⑥期间核查计划⑦质量监督计划⑧能力验证计划No. 815个常见岗位设置（1）最高管理者（2）质量主管（质量负责人）（3）技术主管（技术负责人）（4）内审员（5）质量监督员（6）文件（资料、档案）管理员（7）设备管理员（8）样品管理员（9）合同评审员（10）标准物质管理员（11）检验检测人员（12）投诉受理人员（13）抽采样人员（14）授权签字人（15）意见解释人No. 9仪器管理的332要素“3”个作业文件①设备操作作业指导书（操作规程）②设备维护作业指导书③设备期间核查作业指导书“3”个记录①使用记录②维护记录③期间核查记录“2”个标识①管理标识（唯一性编号+设备名称+型号规格+管理人等）②状态标识（合格、准用、停用）No. 10电子文件、记录和管理“3个加”①加密：每个员工设置一个密码，有密码才能进入电子系统②加权：设置权限，谁能读，谁能改③加备：定期备份No. 11实验室3种规范的更改①文件更改：要有更改人的姓名或等效标识（盖章、缩写、电子签名）和更改日期②记录更改：记录当划改或杠改，不能涂擦改，要有更改人的姓名等效标识③报告更改：更换报告或追加文件，声明代替原件或补充，保证唯一性No. 12分包控制3个要素①文件规定：有分包程序，分包给有资质机构②客户同意：书面征得客户同意③报告标注：注明分包项目、分包机构和证书编号No. 13实验室样品标识系统的3条内容① 样品的唯一性标号② 样品状态标识③ 样品群组细分的信息（必要时）No. 14实验室3种常见质量监督工作方式①日常监督②考核监督③岗前监督No. 15人员培训效果评价的5种形式①理论考试②座谈、讨论、提问③现场操作（演示）④报告或记录核查⑤质控结果评价No. 16实验室需要授权的7类人员（授权应明确领域/范围）3类考核授权（培训后考核合格授权）①抽样人员②检测、校准人员③操作重要设备人员4类任命授权（符合准则规定条件后任命授权为岗位工作人员）①授权签字人②意见解释人③内审员④质量监督员No. 17期间核查常见的7种方式①用参考标准进行核查②参加能力验证或实验室比对③使用有证标准物质④相同仪器比对⑤同一样品不同仪器检测结果的比对⑥对保留样品的再检测⑦协议标准和方法比对仪器设备的期间核查的9种可选择的项目/参量①零点检查②灵敏度③准确度④分辨率⑤测量重复性⑥标准曲线线性⑦仪器内置自校检查⑧标准物质或参考物质测试比对⑨仪器说明书列明的技术指标合同评审识别客户要求接收样品的7个要点① 检验依据及方法② 检验项目或参数③ 完成日期与时限④ 样品最终的处理⑤ 是否分包或偏离⑥ 是否有附加信息（客户有要求时）⑦ 检测费用及支付实验室常见质量控制活动的10种常见质控方式质量控制活动分为质量控制和外部质量控制3种外部质控方式①能力验证②测量审核③机构间比对7种内部质控方式①标准物质验证②盲样测试③加标测定回收率④内部比对（人员比对、设备比对、方法比对）⑤留样复测⑥建立质量控制图⑦不同特性项目检测结果之间关联性的分析。

品检实验室中的仪器设备介绍

品检实验室中的仪器设备介绍品质检测是确保产品符合质量标准和要求的重要环节，而在品检实验室中，仪器设备的作用不可忽视。

仪器设备的选择和正确使用对于检测的准确性和可靠性至关重要。

本文将介绍品检实验室中常用的一些仪器设备，并说明其功能和应用。

一、光谱分析仪光谱分析仪是品检实验室中常见的仪器设备之一。

它可以通过测量样品对不同波长光线的吸收、发射或散射来检测样品的成分和性质。

光谱分析仪广泛应用于食品、化妆品、药品以及环境监测等领域。

光谱分析仪的使用可以快速准确地分析样品的成分，检测出潜在的问题，确保产品的质量和安全性。

二、电子显微镜电子显微镜是一种高分辨率的显微镜，能够以更高的放大倍数观察样品的微观结构和形貌。

在品检实验室中，电子显微镜常用于检测材料的显微结构和表面形态，并能够发现微米级别的缺陷和问题。

电子显微镜广泛应用于金属、纺织、电子和医药等领域，对于产品的品质控制和质量改进具有重要作用。

三、色差计色差计是一种用于测量和评估颜色差异的仪器设备。

在品检实验室中，色差计可用于检测和比较不同样品之间的颜色差异，帮助确定产品的一致性和质量。

色差计广泛应用于食品、化妆品、塑料和涂料等行业，能够帮助生产商控制产品的色彩一致性，提高产品的市场竞争力。

四、硬度计硬度计是一种用于测量物体硬度的仪器设备，常用的有洛氏硬度计、巴氏硬度计和维氏硬度计等。

在品检实验室中，硬度计可用于测量金属、塑料和涂料等材料的硬度，以评估其力学性能和品质。

硬度计在工业制造、材料研究以及质量监控中起着至关重要的作用。

五、粘度计粘度计是一种用于测量液体粘度的仪器设备。

在品检实验室中，粘度计可用于测量液体的黏度，以评估其流动性和品质。

粘度计广泛应用于食品、化妆品、涂料、油漆等行业，能够帮助生产商控制产品的粘度，确保产品的质量和性能。

综上所述，品检实验室中的仪器设备在确保产品质量和安全性方面起着重要的作用。

光谱分析仪、电子显微镜、色差计、硬度计和粘度计等仪器设备的使用能够提高检测的准确性和可靠性，帮助企业发现潜在问题，改进产品质量，提高市场竞争力。

实验室仪器设备一览表

实验室仪器设备一览表在现代科学研究中，实验室仪器设备是不可或缺的工具。

它们在实验数据收集、分析与处理等方面发挥着至关重要的作用。

本文将通过一个实验室仪器设备一览表，介绍一些常见的实验室仪器设备及其功能和用途。

一、基础仪器设备1. 显微镜显微镜是一种基础仪器，用于放大小尺寸的物体，使其能够被肉眼观察。

在生物学、医学和材料科学等领域，显微镜广泛用于观察细胞结构、细菌、组织切片以及纳米级物质等。

2. 天平天平用于测量物体的重量，能够提供高精度的质量数据。

在化学、物理和生物学的实验中，天平是进行精确配方、测量反应物质量和制备实验样品时必不可少的仪器。

3. 温度计温度计作为测量温度的工具，有多种类型，如汞温度计、电子温度计和红外线温度计等。

在化学、物理和环境科学等领域，温度计被广泛应用于实验室试剂的稳定性检测、反应温度的监测和环境温度的控制等。

4. pH计pH计用于测量溶液的酸碱度，可以通过电极测量得出具体的pH 值。

在化学、生物学和环境科学中，pH计常用于酸碱溶液制备、水质检测和生物体内环境的监测等实验。

二、分析仪器设备1. 紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计用于测量物质在紫外和可见光区域的吸收和透射性能。

在生物化学、药学和环境科学等研究中，紫外可见分光光度计可用于测定物质的浓度、反应速率和纯度等。

2. 气相色谱仪气相色谱仪用于分离和定量分析气体或液态样品中的化合物。

在化学、药学和环境科学等领域，气相色谱仪被广泛应用于物质成分分析、环境监测和病理诊断等。

3. 核磁共振仪核磁共振仪（NMR）通过测量物质中原子核的共振信号，获取样品分子结构和原子间的相互作用信息。

在有机化学、生物化学和材料科学等领域，核磁共振仪常用于化合物结构鉴定、药物代谢研究和新材料性能评估等。

4. 质谱仪质谱仪用于分析分子的质量和结构，能够快速确定化合物的组分和分子量。

在化学、生物学和医学等领域，质谱仪广泛应用于有机物质鉴定、蛋白质质量测定和药物代谢研究等。

化学实验室标签-概述说明以及解释

化学实验室标签-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容如下：引言是一篇文章的开端，旨在向读者介绍文章的主题和背景。

本文的主题是化学实验室标签，这是一个在化学实验室中广泛应用的重要工具。

实验室标签在化学实验中扮演着至关重要的角色，能够标识和记录实验材料的性质、危险性以及其他重要信息。

化学实验室是进行科学研究和实验的场所，涉及到各种化学试剂、化合物和实验仪器。

为了确保实验的安全性和可靠性，准确的标签是必不可少的。

实验室标签不仅提供了一种可靠的识别方法，还能提供有关实验材料的详细信息，如化学品的名称、化学式、浓度、存放位置等。

实验室标签的制作和应用也是一门技术。

标签通常由耐候性好、耐化学腐蚀的材料制成，如耐高温、耐酸碱的塑料或金属材料。

标签上的文字和符号需要清晰、易读，以确保信息的传递和理解的准确性。

本文将首先介绍标签在化学实验室中的重要性，包括实验安全性、实验可重复性和实验结果的准确性。

其次，我们将详细介绍一些常见的化学实验室标签，包括普通标签、化学品标签和警示标签等。

这些标签不仅可以用于标识化学试剂和化合物，还可以用于分类和管理实验室材料，确保实验室的安全和秩序。

最后，我们将总结标签的作用，并展望标签在未来的发展趋势。

随着科学技术的不断进步和实验室管理的日益完善，化学实验室标签将继续发挥重要作用，并在标签材料、标签设计以及标签应用领域上有更多的创新和改进。

通过本文的阅读，读者将更加深入地了解化学实验室标签的重要性和必要性，并为实验室工作提供有益的指导和参考。

接下来，我们将详细介绍本文的结构和目的，以更好地展示文章的内容和逻辑。

文章结构如下所示：1.2 文章结构本文将围绕化学实验室标签展开讨论，主要内容包括以下几个方面。

首先，引言部分将对整篇文章进行一个概述，介绍化学实验室标签的基本概念以及其在实验室安全管理中的作用。

同时，还将对文章的结构进行说明，以帮助读者更好地理解文章内容。

接下来的正文部分将分为两个小节进行论述。

仪器设备标识管理制度范文（二篇）

仪器设备标识管理制度范文一、概述本制度旨在规范和管理企业中的仪器设备标识，确保仪器设备的标识信息准确、清晰可见，提高仪器设备管理的效率和质量。

二、标识内容1. 仪器设备编号：每台仪器设备都应有唯一的编号，编号格式由设备管理部门统一规定，标识编号清晰、不易模糊。

2. 仪器设备名称：在仪器设备的标识上应写明设备的名称，与设备清单及使用手册上的名称保持一致。

3. 生产厂家：标识上应标明仪器设备的生产厂家，确保使用人员能够迅速了解设备的产地和质量。

4. 规格型号：对于同一类别的设备，规格型号可能存在差异，因此在标识上应标明设备的规格型号，以便使用人员正确区分和使用。

5. 制造日期：标识上应标明设备的制造日期，便于使用人员判断设备的年限和使用寿命。

6. 使用部门：标识上应注明设备所属的使用部门，以便责任划分和管理。

三、标识形式1. 标识位置：标识应固定粘贴在仪器设备的显著位置，确保易于查看。

2. 标识材质：标识应选用耐用、防水、不褪色的材质制作，以保证标识的长期可用性。

3. 标识尺寸：标识的尺寸应适中，既能够容纳所有必要的标识内容，又不会过大影响仪器设备的正常使用。

四、标识管理1. 标识制作：设备管理部门负责制作和发放仪器设备的标识，确保标识的准确性和统一性。

2. 标识更新：当设备更换、维修或报废时，标识应及时更新，设备管理部门负责更新和记录。

3. 标识维护：使用部门负责仪器设备标识的日常维护工作，保持标识的清晰可见、无损坏。

4. 标识检查：定期对所有仪器设备标识进行检查，确保标识内容的准确性和完整性，设备管理部门负责检查工作。

五、标识使用1. 标识防伪：为防止标识被恶意更换或伪造，标识应具备一定的防伪措施，如专用贴纸、防伪水印等。

2. 标识读取：使用人员应熟悉标识内容的含义和作用，能够准确读取标识信息。

3. 标识保护：使用人员应妥善保护仪器设备标识，避免刮擦、涂改或遗失。

六、违规处理1. 未按规定标识仪器设备的，责令立即补贴标识，并做出书面解释。

实验室常用仪器设备清单汇总(15大类)

实验室常用仪器设备清单汇总(15大类)一、实验室基础仪器（科研院校、食品、公共卫生、化学、生物、第三方检测、企业化验室等）1、普通电子精密天平：样品称量2、千分之一电子分析天平：样品称量3、万分之一电子分析天平：样品称量4、十万分之一电子分析天平：样品称量5、高压灭菌锅：玻璃器皿的杀菌6、超声波清洗器：玻璃器皿及器材的清洗7、台式低速离心机：分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物8、超纯水机：制备纯水/超纯水9、紫外可见分光光度计：对物质进行定量或定性的分析10、测汞仪：汞的测量11、原子吸收分光光度计：主要用于微量元素和痕量分析测量及分析12、原子荧光分光光度计：样品中砷、汞、硒、锡、铅、铋、锑、碲、锗、镉、锌等十一种元素的痕量分析测量。

13、离子色谱仪：对样品中的阳离子，阴离子进行分析和测量14、气相色谱仪：根据测的项目不同，进行配置15、恒温恒湿培养箱：细菌及细胞培养16、电热鼓风干燥箱：排除标本内的残留水分、微生物用玻璃器皿的干热杀菌、加热实验之前的预热17、电加热板：样品加热18、显微镜：放大物体二、大气环境监测仪器（环境监测站、环保局、第三方检测等）(一）环境监测仪器1、大气采样器：用于环境空气、作业场所中的有毒有害气体、甲醛、氨气、TVOC、苯等采样2、颗粒物采样器：捕集环境大气中的总悬浮微粒(TSP)和可吸入微粒(PM10)或细颗粒（PM2.5)3、大气颗粒物综合采样器：采集环境大气、室内空气中各种有害气体，捕集环境大气中的总悬浮微粒(TSP)和可吸入微粒（PM10、PM2.5）4、空气氟化物采样器：用于环境中氟化物和重金属采集5、挥发性有机物采样器：环境空气中挥发性有机物采样，吸附管法6、降水降尘采样器：具有融雪，冷藏功能，降尘、降水7、皂膜流量计：校准小流量采样器，量程可选(二) 固定污染源废气检测1、自动烟尘烟气测试仪：测定烟尘，O2、SO2、NO、NO2、CO、CO2、H2S2、沥青烟采样枪：固定污染源废气沥青烟检测3、氟化物采样枪：固定污染源废气氟化物检测4、油烟采样枪：固定污染源废气油烟检测5、低浓度烟尘采样枪：固定污染源烟尘滤膜法检测6、烟气采样器：固定污染源废气采样7、挥发性有机物采样器：固定污染源挥发性有机物采样，吸附管法8、非甲烷总烃采样器：总烃、非甲烷总烃、甲烷采样9、林格曼烟气黑度测定仪：1000米，烟气黑度测定10、综合流量校准仪：校准流量、压力等三、水质检测仪器（水厂、污水厂、供水厂、自来水厂、污水在线监测系统等）1、COD测定仪：衡量水中有机物质含量多少的指标，量越大污染越严重2、BOD速测仪：检测水中的生物化学需氧量（BOD）3、氨氮检测仪：测量水中的氨氮，氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。

实验室管理第五章实验室设备器材管理PPT课件

职责： 1 、品管部主管负责年度校正计划之审核,并由总经理核准。 2 、品管部计量员负责计量仪器统计、管理与校正之计划的编
制和执行。 3 、各使用部门负责计量仪器的安装、使用、保养、日常校正、
异常反馈和定期送检
计划管理
仪器采购可行性计划的编制与审批、仪器设备的选型和论证、计划实施、调整与变更、检查与评估。
标识剧毒化学品强腐蚀性化学品一般化学品专人管理领用记录药品配制
废弃药品处理
存放：普通的化学试剂按照无机物、有机
物、指示剂、培养基等分层存放；危险品试剂要单独设铁板专柜存放于阴凉通风处，并建立危险试剂管理档案，专人上锁管理，严禁外流。
药品配制：标定标准溶液需两人进行，
分别各做四平行样，取平均值作为结果，每人四次平行测定结果极差相对值不得大于重复性临界极差[CrR95(4)]的相对值0.15%，两人共八次测量结果的极差相对值不得大于重复性临界极差[CrR95(4)]的相对值0.18%。
2.食品企业实验室仪器管理
备件管理计划（生产部车
间主任、维修工）
生产部设备管理
备件管理计划
否
审核
生产设备备件由生产主管或维修组长上报设备管理员，经过设备管理员整理备件计划上报设备部进行审核，审核通过交采购部进行采购，采购回来备件由设备主管进行验收，合格进行入库、登记、保存、发放
六、实验室管理评价
不符合检测和校正工作的控制
实验室应通过实施质量方针和目标，应用审核结果、数据分析、
纠正措施和预防措施组成的循环式管理评审模式来持续改进实
验室管理体系的有效性。
数据分析
五大基本内容
调查原因纠正措施的选择和实施
执行监控和附加审核

法医学实验室的设备与仪器介绍

法医学实验室的设备与仪器介绍法医学实验室是进行法医学研究、解剖和分析的重要场所。

为了保证实验室的顺利运行和研究工作的准确实施，一系列专门的设备和仪器被广泛应用。

本文将介绍一些常见的法医学实验室设备和仪器，以及它们的功能和应用情况。

一、组织取样工具1. 解剖刀：解剖刀是法医学实验室中必备的工具之一。

它通常由金属制成，有锋利的刀片。

解剖刀用于进行尸体解剖，取样等操作。

2. 剪刀：剪刀是法医学实验室中另一个重要的工具。

它们用于剪开组织、切割细胞和提取样本。

剪刀的种类包括手术剪刀和显微镊子。

3. 钳子：钳子有不同种类，包括显微镊子、镊子和扁平钳。

它们用于处理细小的组织样本，并用于分离和操纵细胞或组织。

二、化学分析设备1. 分光光度计：分光光度计用于测量物质溶液中的吸光度。

法医学实验室中常用于酶促反应、DNA测序等实验。

2. 气相色谱-质谱联用仪：气相色谱-质谱联用仪广泛应用于药物代谢、血液酒精浓度等分析。

它通过将样品分离并检测其成分和分子量，提供定量和定性分析的结果。

3. 高效液相色谱仪：高效液相色谱仪是一种用于分离、纯化和定量分析样品中化学物质的仪器。

它在法医学实验室中通常用于药物分析、毒物检测和血液分析等领域。

三、显微镜1. 光学显微镜：光学显微镜是用于在法医学实验室中观察和分析显著大于肉眼可见范围的物质的一种仪器。

它通过可见光的反射、透射和吸收来放大样本，并提供更详细和精确的结构信息。

2. 电子显微镜：电子显微镜利用电子束代替光束，具有更高的分辨率和放大倍数。

它在法医学实验室中主要用于细胞和组织的皮肤、骨骼和细胞器等的观察和分析。

四、PCR仪聚合酶链式反应(PCR)仪是法医学实验室中常用的设备之一。

它用于扩增特定DNA序列，从而为DNA分析提供大量样本。

PCR仪具有精确的温度控制和程序设定功能，以确保反应的准确性和可重复性。

五、电泳设备电泳设备是用于对样本中的分子进行分离、测定和检测的工具。

在法医学实验室中，常用的电泳设备包括聚丙烯酰胺凝胶电泳、二维电泳和毛细管电泳等。

实验室仪器设备的问题与风险

实验室仪器设备的问题与风险1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。

2、仪器设备长期不校准／检定，准确性无保障。

3、仪器设备不做期间核査，性能不撑控。

4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。

5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。

6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。

7、仪器设备气路交叉杂乱，有火灾安全隐患。

8、仪器设备使用无记录，出现异常无法追溯。

9、仪器设备档案信息不全，对维护造成困扰。

10、仪器设备无强排风装置，对操作人员有伤害。

实验室环境控制的问题与风险1、操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚。

2、无“三废”收集处理装置，对环境造成威胁。

3、房间墙壁脱落，地面粗糙不，杂物乱放，台面凌乱，环境感官不佳，有粉尘污染实验的危险。

4、实验室无强制通风设备，无防火、防水、防腐和急救设施，有人身安全感风险。

5、废旧和长期停用设备未清出检测现场，有误用风险。

6、检测工作时无环境条件记录，检测结果无法复现。

7、微生物学实验室物流与人流未分开，一更、二更和三更不规范，有交叉污染风险。

8、致病性微生物实验室无生物安全装置，对操作人员有病菌感染风险。

9、相互有影的工作空间没有有效隔离，影响检测结果准确性。

10、办公室、检测室、仪器室混用，相互交叉污染，存在安全隐患和结果准确性风险。

标准和标准物质的问题与风险1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。

2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。

3、废旧标准无收回或无加盖“作费”章，有误用可能。

4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。

5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。

6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。

7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。

8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。

9、标准物质无法定证书，标准质量不保证，有结果失真风险。

试验仪器设备台帐与试验台帐

试验仪器设备台帐与试验台帐引言试验仪器设备台帐和试验台帐是实验室管理中不可或缺的重要工具。

试验仪器设备台帐用于记录实验室中所拥有的各种试验仪器设备的相关信息，而试验台帐则主要用于记录实验人员进行试验的情况。

本文将分别介绍试验仪器设备台帐和试验台帐的内容和管理方法，以便为实验室管理者提供参考。

试验仪器设备台帐试验仪器设备台帐是用于记录实验室中所拥有的各种试验仪器设备的相关信息的文档。

它主要包括以下内容：1.仪器设备基本信息：包括仪器设备名称、型号、规格、制造厂商、购置日期、购置金额等。

2.使用情况记录：包括仪器设备的领用情况、使用人员、使用地点、使用时间等。

3.维护记录：包括仪器设备的维护情况、维修记录、保养计划等。

4.备注信息：用于记录仪器设备的其他相关信息，如出借情况、损坏修复等。

试验仪器设备台帐的管理方法可以采用电子表格或专门的台帐软件来进行记录和管理。

每次购置、领用、维护或出借仪器设备时，都需要及时更新台帐信息，确保台帐的准确性和完整性。

此外，定期进行台帐盘点，对于长期不用或已报废的仪器设备，需要及时调整台帐中的记录，以保持台帐的可靠性。

试验台帐试验台帐是用于记录实验人员进行试验的情况的文档。

它主要包括以下内容：1.试验项目信息：包括试验项目名称、试验方案、试验目的、试验要求等。

2.试验时间记录：包括试验开始时间、结束时间、总耗时等。

3.试验样品信息：包括试验样品的来源、样品编号、样品状态等。

4.试验人员记录：包括试验人员的姓名、工号、任务分工等。

5.试验结果记录：包括试验过程中的观察、实验数据记录、数据处理结果等。

试验台帐的管理方法可以采用电子文档或纸质文档来进行记录和管理。

实验人员需要在完成试验后及时填写台帐，并确保填写的信息准确无误。

此外，试验台帐需要按照试验项目的先后顺序，进行编号和归档，以方便后续查询和复现试验过程。

总结试验仪器设备台帐和试验台帐是实验室管理不可或缺的重要工具。

试验仪器设备台帐用于记录仪器设备的基本信息和使用情况，而试验台帐用于记录试验项目的信息和试验结果。

实验室常见偏差

实验室常见偏差偏差：指产品、物料或系统在生产、检验、物料运输储运等过程中出现的任何与GMP 要求的偏离，或非预期、非计划的事件或结果。

如偏离操作规程、检测程序、取样计划、实验室仪器等。

实验室偏差需要经过评估确认是否影响产品质量、安全性、纯度及疗效。

包括人员未经培训就从事GMP相关的检测、设备故障、设施和设备温湿度连续超标、对SOP理解错误或者未按照SOP或者批准的指令进行操作、样品丢失、混淆、样品受到污染等。

实验室常见偏差1、标识不请，无法确认2、原始记录丢失3、水分房间超标，但进行了检测4、恒温恒湿箱，冰箱，冰柜，房间温湿度超标5、使用量未经过校正的仪器或者校正已经过期的仪器6、人员未经培训就上岗，并且放行了许多批次的产品7、方法学验证或者确认在验证批检测之后8、方法未经验证或者确认就用于商业批次的检测放行9、缺少评估系统适用性的杂质对照品，系统适用性无法评估10、使用了过去的标准品用于商业批次的放行检测11、批号输入、书写错误12、使用错误的仪器设备或相关组件13、仪器参数设定错误（如进样方式、进样量、波长等）14、空白中出现高波长的紫外吸收15、仪器空白封与已知峰重合16、仪器蓟县不稳定17、仪器设备的泄露或破损18、仪器初始检测失败19、系统适应性失败20、稳定性样品到期未进行检测21、操作相关的异常（人为差错）22、没有安装SOP进行操作23、称量错误24、使用错误的溶剂、溶液等25、稀释错误26、积分错误27、容器清洗不干净，引发检验异常28、化验员不具备检测资质以上为实验室常见偏差，各位同行需关注实验室工作中可能出现的偏差和误区。

我们要严格遵守实验操作规程。

实验室规章管理制度标示牌

实验室管理制度1、实验室是进行实验检测分析、保存实验仪器用具和出具实验资料的重要场所。

应保持严肃安静．非本实验人员未经许可，不得入内。

2、实验室内应保持清洁、整齐，按指定位置放置实验器具，并清晰标识。

3、正确使用仪器，经常维护，不用时要及时切断电源。

4、对所检测项目要认真熟悉检测方案，并按检测内容填写派工单交相关组室进行检测。

5、为保证实验结论准确，数据真实。

实验人员必须排除各种干扰，做到实事求是。

6、实验原始记录应做到详细、整洁，并用钢笔填写及签名。

7、实验检测报告须经各级负责人签字，加盖公章后方可有效。

8、检测委托单、派工单、原始记录和实验报告一并归档保存。

9、仪器与设备应明确责任人，注意维护保养。

10、为满足用户的要求，既有明确分工，同时又相互配合，使其准确及时。

检测员岗位职责1.要树立高尚的职业道德，热爱本职工作，钻研分析技术，培养科学作风。

2.应经培训，考试合格后方能承担分析检测工作。

3.应系统掌握检测方法和检测所依据的标准，了解检测过程，严守操作规程，以使操作准确无误。

4.分析检测前认真做好检测的一切准备工作（包括仪器，设备，试剂，药品，标本等）。

各项检测条件均符合实验室分析质量控制要求方可进行样品分析检测。

5.在接受新的分析项目时应先完成规定标准样质量控制实验，经质控人员审核，达到要求方可进行新项目的检测。

6.严格执行检测分析质量控制的有关规定，发现异常数据应及时找原因进行纠正，以保证数据质量。

7.认真填写分析原始记录、字迹要清晰，记录要完整，要实事求是，严禁伪造数据，校对要严格，做到准确无误。

8.对所领用的精密贵重仪器要加强管理，经常检查，精密贵重仪器要记录档案，明确责任。

要熟悉实验室有关仪器，设备的功能，特点和操作方法，要具备维护，保养的知识，并能进行简单维修，因违反操作规程而损坏仪器者，应酌情处理。

9.遵守实验室制度，按时上、下班，工作时要坚守岗位，配合主管加强对实验室的安全管理工作。