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rnai实验步骤

rnai实验步骤RNAi实验步骤RNA干扰（RNAi）是一种基因沉默技术，通过RNA分子的介导，抑制特定基因的表达。

RNAi技术已经成为生命科学研究中的重要工具，可以用于研究基因功能、疾病治疗等方面。

本文将介绍RNAi实验的步骤。

1.设计siRNAsiRNA是RNAi技术中的重要组成部分，是一种双链RNA分子，可以介导RNAi反应。

在设计siRNA时，需要选择目标基因的靶点序列，并设计合适的siRNA序列。

siRNA序列应该具有一定的长度和GC含量，同时需要避免与非目标基因的序列发生杂交。

目前，有许多在线工具可以帮助设计siRNA序列，如siRNA Wizard、siRNA Target Finder等。

2.合成siRNA合成siRNA是RNAi实验的关键步骤之一。

siRNA可以通过化学合成或体外转录的方式进行合成。

化学合成是一种常用的方法，可以在短时间内合成大量的siRNA。

体外转录则是一种更加自然的方法，可以通过RNA聚合酶在体外合成siRNA。

无论采用哪种方法，合成的siRNA需要经过纯化和质量检测，确保其纯度和活性。

3.转染siRNA转染siRNA是RNAi实验的另一个重要步骤。

转染siRNA可以通过多种方式进行，如化学转染、电穿孔、病毒载体等。

其中，化学转染是最常用的方法之一，可以使用多种转染试剂，如Lipofectamine、RNAiMAX等。

在转染siRNA之前，需要确定最佳的转染条件，包括转染试剂的浓度、转染时间、细胞密度等。

4.检测RNAi效果检测RNAi效果是RNAi实验的关键步骤之一。

常用的检测方法包括实时荧光定量PCR、Western blot、免疫荧光染色等。

实时荧光定量PCR可以检测目标基因的mRNA水平，Western blot可以检测目标蛋白的表达水平，免疫荧光染色可以直接观察目标蛋白的表达情况。

在检测RNAi效果时，需要注意对照组的设置，以确保实验结果的可靠性。

人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)酶联免疫分析试剂盒使

人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书检测范围：96T100pg/ml – 3200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)水平。

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)，再与HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)浓度。

试剂盒组成1 30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1瓶8 标准品（6400pg/ml）0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8条9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1瓶10 说明书 1 份5 显色剂A 液6ml×1瓶11 封板膜 2 张6 显色剂B液6ml×1/瓶12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

3200pg/ml 5 号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液1600pg/ml 4 号标准品150µl的5 号标准品加入150µl标准品稀释液800pg/ml 3 号标准品150µl的4 号标准品加入150µl标准品稀释液400pg/ml 2 号标准品150µl的3 号标准品加入150µl标准品稀释液200pg/ml 1 号标准品150µl的2 号标准品加入150µl标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。

Nipro 产品数据册：单用途翼型肾脏细胞注射器说明书

H O S P I T A L P R O D U C T WING CATHSTERILE, SINGLE-USE WINGED CATHETER WITH INJECTION PORT FOR IV INFUSIONPRODUCT DATA SHEET2PRODUCT COMPLIANCE• CE-marked, Class IIa Medical Devices, Rule 7, MDD 93/42/EEC, UMDNS 10727• Complies with the following norms, directives, and regulations: ―ISO 594-1: 1986 ―EN 980:2008 ―EN 1041:2008 ―EN 1707:1996 ―ISO 7864:2016―ISO 9626:2016 ―EN ISO 10555-1:2013 ―EN ISO 10993-1/4/5/7/11 ―ISO 10993-10:2010 ―EN ISO 11135-1:2014―EN ISO 11607-1:2009 /AMD 2014 ―EN ISO 13485:2016 ―EN ISO 14971: 2012• Labels contain 12 languagesMANUFACTURING DETAILSLegal manufacturer: Nipro Corporation Country of origin: ThailandSTERILIZATION AND SHELF LIFESterilizationSingle-use only Indicator stickerShelf lifeEtO (Ethylene oxide)Each outer box (or shipping carton) contains a chemical indicator that indicates sterility. This indicator comes in the form of a [blue] sticker that turns[red] when sterilized.5 yearsWING CATHSTERILE, SINGLE-USE WINGED CATHETER WITH INJECTION PORT FOR IV INFUSION• Ultra sharp three-beveled needle to minimize discomfort • Radiopaque• Injection port with universal luer fitting • Flexible wings for easy grip• Color-coded wings and hub to indicate gauge• Siliconization of needle minimizes penetration and gliding force• T ransparent ETFE catheter tube for quick visualization of blood in the flashback chamber to facilitate insertion • Flashback in hub means the needle is correctly in the vein • Flashback in catheter means the catheter is correctly in the vein • Latex-free, DEHP-free, PVC-free • Available in 16-18-20-22-24 G• IV infusion duration: hours to several days • For use by healthcare professionals onlyClass IIa Medical DevicesRule 7MDD 93/42/EEC UMDNS 1072701233MATERIALS USEDDEHP-free Latex-free PVC-free PRODUCT RANGE OVERVIEWPACKAGING DETAILSLanguages12 languages on inner and outer box:English (EN), French (FR), Dutch (NL), German (DE), Spanish (ES), Italian (IT), Portuguese (PT), Greek (EL), Swedish (SV), Danish (DA), Norwegian (NO), and Finnish (FI)GlueMaterial: Acrylic resinNeedle (cannula)Material:Stainless steel SUS-304Needle hub Material:Polycarbonate (PC)Catheter hubMaterial: Polypropylene (PP)Port capMaterial: Polyethylene (PE)Catheter tubeMaterial: Ethyltetrafluoroethylene (ETFE)Cutting angleThree-beveledLuer capMaterial: Polypropylene (PP)Cap connectorMaterial: Polypropylene (PP)Caulking pinMaterial: Stainless steel SUS-304One-way valveMaterial: Silicone tubeLubricantMaterial: Silicone PolydimethylsiloxaneMembrane filterMaterial: Random micro glass filterVent fittingMaterial: Polypropylene (PP)Catheter wingMaterial: Polypropylene (PP)Nipro Medical Europe : European Headquarters, Blokhuisstraat 42, 2800 Mechelen, Belgium T: +32 (0)15 263 500 | F: +32 (0)15 263 510 |***********************| D a t a s h e e t - W i n g _C a t h - T H A - 27.N o v 2019Label detailsTransport conditionsClosed and dryStorage conditions Open the packaging only immediately before use to guarantee sterility.。

功能切片逆回归sir原理

功能切片逆回归sir原理功能切片逆回归（Functional Slice Inverse Regression，简称FSIR）是一种针对多元回归问题的数据分析方法，它的核心原理是在建模过程中将自变量和因变量根据功能切片的方式进行处理，以寻求它们之间的相关关系。

下面将详细介绍FSIR的原理和应用。

功能切片逆回归的原理基于逆向的想法，即从结果出发找到引起结果的因素。

传统的回归方法通常是从自变量出发建立模型预测因变量的取值，而FSIR则是从因变量出发探索自变量的规律。

其基本思想是将自变量和因变量分别进行功能切片，然后在不同功能切片的范围内进行建模，最终得到函数关系的逆向分析结果。

FSIR的处理过程可以分为以下几个步骤：1.数据预处理：首先对原始数据进行预处理，包括缺失值处理、异常值处理、变量标准化等，以保证数据的准确性和可比性。

2.功能切片：将自变量和因变量根据其中一种功能进行切片，例如按照时间、地理位置、行业等切片，得到多个数据子集。

3.切片内建模：在每个切片内，将自变量和因变量分别作为输入和输出，使用适当的回归模型进行建模，如线性回归、多项式回归等，得到切片内的函数关系。

4.切片间分析：分析不同切片内建模结果之间的关系，比较各切片内的回归系数和显著性，判断功能切片对函数关系的影响。

5.逆向分析：根据不同切片间的函数关系，推测自变量对因变量的影响范围和程度，得到功能切片逆回归的结果。

FSIR的应用领域广泛，特别适用于需要根据结果推测原因的问题。

例如，在经济学中，可以利用FSIR方法分析不同行业、不同地区对项经济指标的影响程度，为政府制定相关政策提供依据。

在医学研究中，可以使用FSIR方法分析不同因素对其中一种疾病的影响，以制定个性化的治疗方案。

FSIR方法相比传统回归方法具有以下几个优点：1.准确性高：由于FSIR方法将数据按照功能进行切片，使得在建模过程中考虑到了更多的因素，可以准确分析不同切片对结果的影响。

Invitrogen 合成生物学服务产品手册

• 引物 • 探针 • 测序 • 基因合成Invitrogen 合成生物学服务产品手册关于我们赛默飞世尔科技是科学服务领域的世界领导者。

公司年销售额超过200亿美元，拥有员工约65,000人，公司旗下包括以下五个首要品牌：Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity LabServices。

我们的使命是携手客户，让世界更健康、更清洁、更安全。

我们的产品和服务帮助客户加速创新并有效提升生产效率。

赛默飞世尔科技公司在中国的总部设于上海，并在10多个城市和地区设立了分公司和办事处，我们的全国员工人数约4500名，有2400多名面向客户的专业员工。

生命科学研究、遗传分析和应用科学是我们的重要业务领域，旗下产品涵盖科学研究领域的各类试剂耗材和大型分析仪器。

合成生物学服务合成生物学是什么？合成生物学是分子生物学与系统生物学的组合，使用工程学的原则来设计生物系统&生物工厂。

其目的是创造出改进的生物功能以应对当前与未来的挑战。

我们相信合成生物学将会改变我们生成能源、生产食物以及优化工业过程的方式，并能检测、预防与治愈疾病。

我们致力于为科研群体提供无与伦比的技术和解决方案。

通过科学与工程，这一独特的领域能让科研人员研究、修改、创造和再创造高度复杂的生化途径、DNA 序列、基因以及自然生物系统，以便能够理解并解答一些关于生命最有挑战性的问题。

其中Pleasanton, California 工厂拥有：• ISO 9001• ISO 13485• GMP 认证我们在全球有9个生产基地：• Pleasanton, California • Regensburg, Germany • Aukland, New Zealand • Haneda, Japan • Inchinnan, UK • San Paulo, Brazil • Suzhou, China • Beijing, China • Guangzhou, China立足中国在中国，我们有苏州、北京、广州三地工厂进行合成生物学服务，包括引物合成、探针合成、Sanger 测序服务、基因合成。

sirna序列写法 -回复

sirna序列写法-回复Sirna序列写法Sirna （small interfering RNA）是一类短小的RNA分子，通过干扰RNA 转录或者翻译过程来沉默靶向mRNA的基因表达。

这种技术已经广泛应用于基因沉默和功能研究领域。

在这篇文章中，我将详细介绍Sirna序列的写法，从基本概念到实验步骤，希望能给读者提供一个全面的了解。

首先，Sirna序列的写法需要选择一个目标基因，然后设计Sirna分子来靶向这个基因。

在设计时，我们需要考虑以下几个方面：1.选择合适的靶点：首先，我们需要选定一个合适的靶点，这个靶点应该在目标基因的mRNA 序列中，并且尽量选择在编码区域。

靶点的选择应尽量避免与其他基因的序列相似，以减少非特异性靶向效应。

2.确定靶点的位置：确定了靶点后，我们需要确定该靶点的具体位置。

为了提高靶向效应，通常选择在目标基因的首个1/3区域进行靶向。

3.设计合适的Sirna序列：设计Sirna序列时，我们通常选择21-23个核苷酸长的RNA分子。

Sirna序列主要由两个部分组成，即反义链和同义链。

反义链与目标mRNA序列互补配对，而同义链与反义链互补配对形成一个完整的双链结构。

为了增加靶向效应，我们可以在反义链和同义链中间添加一个陆休核苷酸，这个陆休核苷酸的配对能力需要较差，以防止反义链和同义链之间形成稳定的二级结构。

Sirna序列的设计还需要考虑一些其他因素，如GC含量、碱基组成、doiuplex稳定性等。

这些因素可以通过一些在线工具和软件来计算和评估。

一旦设计完Sirna序列，我们就可以进行实验验证了。

下面是一些实验步骤：1.合成Sirna分子：可以通过化学合成或者基因工程方法合成Sirna分子。

在设计Sirna序列时，我们还可以选择在5'端和3'端加入某些化学修饰基团，以增强Sirna 的稳定性和递送效率。

2.转染Sirna分子：将合成的Sirna分子转染到目标细胞或组织中，以达到基因靶向沉默的效果。

焦磷酸测序

罗氏454测序系统中文名罗氏454测序系统测试原理基于焦磷酸测序法特点依靠生物发光对DNA序列进行检测测序流程支持各种不同来源的样品序列测定测试原理GS FLX系统的测序原理是基于焦磷酸测序法，依靠生物发光对DNA序列进行检测。

在DNA聚合酶，ATP硫酸化酶，荧光素酶和双磷酸酶的协同作用下，GSFLX系统将引物上每一个dNTP的聚合与一次荧光信号释放偶联起来。

通过检测荧光信号释放的有无和强度，就可以达到实时测定DNA序列的目的。

此技术不需要荧光标记的引物或核酸探针，也不需要进行电泳；具有分析结果快速、准确、高灵敏度和高自动化的特点。

测序流程1. 样品种类：GS FLX系统支持各种不同来源的样品序列测定，包括基因组DNA，PCR产物，BACs，cDNA及小分子RNA等，不同类型的样品测序都可在一台仪器上完成。

2. 样品DNA打断：样品如基因组DNA或BAC等被打断成300到800bp的片段；对于小分子的非编码RNA，这一步骤并不需要。

短的PCR产物则可利用GS融合引物扩增后直接进行步骤4。

3. 加接头：借助一系列标准的分子生物学技术，将3′端和5′端有特异性的A和B接头连接到DNA片段上。

接头也将在后继的纯化，扩增和测序步骤中用到。

图中仅仅显示了后续步骤中要用到的单链的DNA片段。

4. 一条DNA片段=一个磁珠：接头使成百上千条DNA片段分别结合到一个磁珠上，磁珠被单个油水混合小滴包被后，在这个小滴里进行独立的扩增，而没有其他的竞争性或者污染性序列的影响，从而实现了所有DNA片段进行平行扩增（emPCR）。

5. 一个磁珠=一条读长：经过emPCR扩增后，每个磁珠上的DNA片段拥有了成千上万个相同的拷贝。

经过富集以后，这些片段仍然和磁珠结合在一起，随后就可以放入到Pico Titer Plate板中供后继测序使用了。

6. 数据读取和分析工具：GS FLX系统提供三种不同的生物信息学工具对测序数据进行分析，适用于不同的应用。

癌症检测试剂以及在病理学和诊断学及癌细胞死亡中的用途[发明专利]

专利名称：癌症检测试剂以及在病理学和诊断学及癌细胞死亡中的用途
专利类型：发明专利
发明人：D·A·诺尔思
申请号：CN200780018777.9
申请日：20070323
公开号：CN101448959A
公开日：
20090603
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：通过比较癌症mRNAs与健康细胞的转录组，鉴定了癌症检测试剂。

这些癌症检测试剂可以用于多种目的，包括癌细胞的诊断和靶向破坏。

在诊断应用中，可以分析受试者的外周血或其它组织样品，以建立该受试者的癌症谱。

随后可以用该谱指导用已知药剂进行治疗。

它也可以用于产生能够以靶向方式杀死受试者的癌细胞的药剂。

这些药剂可以包括抗体和siRNA、RNAi或反义RNA。

申请人：天空遗传学公司
地址：美国加利福尼亚州
国籍：US
代理机构：中国专利代理(香港)有限公司
更多信息请下载全文后查看。

sirna转染试剂说明书

0.8ຫໍສະໝຸດ 2502 x 25
3
1
24-well
2
500
2 x 50
6
2
12-well
4
1000
2 x 100
12
4
6-well
10
2500
2 x 250
30
10
转染实验优化: 为了提高转染效率，最好对转染条件进行优化，特别是首次使用。例如：24 孔培养板，调整 siRNA 与 RFect 试剂的用量。
siRNA 用量在 0.6-30 pmol(final concentration 1- 50 nM)之间调整，RFect 试剂用量在 1.0 - 3.0μl 之间调整。客户可按照习惯用量进行预实验，
所干扰基因本身及分析方法。可设置不同的孵育时间进行实验以确定最佳孵育时间。
转染实验要点：转染过程不可添加抗生素，否则会导致细胞死亡；首次实验 siRNA 的用量可稍大（一般 10 nM），后续实验根据实验结果修改。
RFect Transfection Reagent Formats for Various Cell Culture Vessels
传真: 0519-83382790
◎转染细胞范围广，绝大多数贴壁细胞株都能获得比较理想的转染结果
储存条件：-20℃
应用 ◎siRNA 转染 ◎antisense RNA 转染 ◎200bp 内的小分子 DNA 转染
产品介绍
RFect 小核酸转染试剂是国际知名科学家崔坤元博士领导我公司研发团队在美国西雅图实验室研发成功的一种新型的小核酸转染试剂。RFect 可用来转染 siRNA、antisense RNA、microRNA 等 200bp 以内的小分子 RNA 和 DNA，转染细胞包括绝大多数贴壁生长的细胞，如一般细胞株、肿瘤细胞株等。目前，无论国外还是国内，转染试剂的主要成分均为脂质体或聚乙烯亚胺(Polyethylenimine, PEI)，这两种成分都具有很大的细胞毒性，并且转染效果不好。RFect 采用新型的动物源性的纳米材料，毒性很低并且拥有非常卓越的转染性能。与其它品牌的小核酸转染试剂相比，RFect 的细胞转染阳性率一般在 90%以上，Lamin A/C 基因抑制效率在 95%以上，而其它品牌转染试剂的细胞转染阳性率一般不超过 70%，Lamin A/C 基因抑制效率不超过 75%。RFect 细胞毒性很低，转染细胞死亡率不到 10%，而其它品牌试剂的转染细胞死亡率一般在 30%以上。血清对转染效果没有影响，不必刻意添加或更换培养液。有关 RFect 小核酸转染试剂的材料合成和试剂配制我们已申请了国际专利，并通过 PCT 覆盖国际上多个国家和地区。

CGF的应用(脂肪、注射、皮肤)APAG标准操作程序

5.2.5 如取出试管没有出现<5.2.4>所描述的离心情况，与求美者沟通，根据不同情况放弃或者重新<5.1>程序； 5.2.6 如试管离心情况及格，轻轻勿摇晃，把试管放到试管架上，不要把试管的盖子取下； 5.2.7 如因为任何情况离心过程中断，须最新进行<5.2.2>的离心程序；
5.3 CGF 基础物质的准备 ------程序进行前确保制备台上没有其他血液样本------
5.2 CD34+，PRP 和 PPP(基础物质)的准备 - 离心 5.2.1 把在<5.1>准备好的 2 支注满血液的 9ml 专用负压试管（绿色），轻轻勿摇晃，放进变速离心机(MF200), 2 支负压试管的位置必须两两相对平衡； 5.2.2 启动变速离心机(MF200)，选择“CGF”程序，作用时间为 12 分钟，离心时必须有人在离心机旁边； 5.2.3 在离心过程中，按摩求美者注射部位，促进血液循环； 5.2.4 离心过程完成后，把试管取出，检查试管是否出现四层的物质：PPP, PRP, CD34+和红细胞（如下图 1）：
5.3.3 PPP 的提取第一支 PPP 5.3.3.1 把一支 BD 1ml 鲁尔注射器接到长针头上，在此注射器上贴上“PPP”和 “求美者名字“的标签，并写上求美者名字； 5.3.3.2 核对 BD 1ml 鲁尔注射器上和离心后的 9ml 专用负压试管（绿色）上的求美者名字是否一致； 5.3.3.3 如发现名字不对，马上终止流程，找出错误原因，如果原因不确定，必须向求美者解析并重新开始程序，原有的所有负压试管和注射器必须全部废弃； 5.3.3.4 抽取 1ml 的 PPP, 并检查容量； 5.3.3.5 把 BD 1ml 鲁尔注射器从长针头取下，为注射器盖上注射器堵头；第二支 PPP 5.3.3.6 把第二支 BD 1ml 鲁尔注射器接上长针头，在注射器上贴上“PPP”和 “求美者名字“的标签，并写上求美者名字；

一种基于卷积神经网络的宫颈细胞图像识别方法[发明专利]

专利名称：一种基于卷积神经网络的宫颈细胞图像识别方法专利类型：发明专利
发明人：郭磊,罗晓曙,何富运
申请号：CN201611189662.3
申请日：20161221
公开号：CN106780466A
公开日：
20170531
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种基于卷积神经网络的宫颈细胞图像识别方法，其特征是，包括如下步骤:1）准备训练样本；2）构建卷积神经网络层；（3）构建二分类器；（4）得到识别结果：将待测试的宫颈细胞图片输入改进卷积神经网络，改进卷积神经网络自动进行识别、归类。

这种方法自动化程度高、自适应能力强，不但能提高宫颈细胞图像识别的效率，而且也能提高宫颈细胞图像识别的准确率。

申请人：广西师范大学
地址：541004 广西壮族自治区桂林市七星区育才路15号
国籍：CN
代理机构：桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司
代理人：刘梅芳
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SiRFatlasIV多功能定位系统处理器应用开发手册

SiRFatlasIV多功能定位系统处理器应用开发手册SiRF Technology推出的SiRFatlasIV多功能定位系统处理器针对高量导航及定位感测产品开发设计，透过此款高效能定位引擎，加上比现有入门级系统大上一倍的记忆体频宽，SiRFatlasIV平台不但将材料与整体系统成本压至最低，更可带给制造商顶尖的定位与多媒体效能，以开发各种创新、超值的消费性产品，更重要的是，SiRFatlasIV目前已经开始量产出货。

1、SiRFatlasIV多功能定位系统处理器入门学习指南SiRFatlasIV搭载了与前代SiRFprima产品同样的先进定位引擎，并且针对入门级系统进行优化，能与前代SiRFprima多功能定位系统处理器相辅相成。

SiRF与关键客户密切合作，设计出能降低整体系统材料成本，并将各种高成本周边功能整合至单一晶片的SiRFatlasIV 架构，让客户获得充裕的弹性空间，以开发具差异化功能的终端产品。

2、SiRFatlasVI多功能应用处理器特点SiRFatlasVI SoC与以前的SiRFatlasV芯片相比，在几乎相同的BOM成本下，CPU速度和图像处理能力分别是原来的3倍，多媒体性能则是原来的6倍。

这些性能的提升使驾驶员能够体验到更加流畅的用户界面、更丰富的地图信息，以及在导航的同时实现多媒体回放功能。

3、SiRFatlasVI SoC全面分析As the latest infotainment SoC from CSR,SiRFatlasVI is designed to enable user experience of advanced graphics,location and connectivity on mainstream automotive dashboards at competitive overall cost and fast time-to-market,with pre-optimized GNSS, Bluetooth and Wi-Fi.SiRFatlasVI框图4、SiRFatlasVI开发指南技术规格CPUARM CortexA9:800MHz@2000DMIPS,and up to1GHz@2500DMIPS32KB I-cache/32KB D-cache,ARM NeonTM集成全球卫星导航基带Support for GPS,Glonass,Galileo,and Compass(after a software upgrade),with external CSR3000RF chip SiRFDRive dead reckoning.5、SiRFatlasIV多功能定位系统处理器为预算有限的消费者带来优质定位与多媒体功能SiRFatlasIV搭载了与前代SiRFprima®产品同样的先进定位引擎，并且针对入门级系统进行优化，能与前代SiRFprima®多功能定位系统处理器相辅相成。

2013款福特翼博导航特性说明

2013款东影福特翼博导航仪/13款福特翼博专用DVD导航关于2013款福特翼博东影专用导航仪参数介绍：一，13款翼虎导航的主板主要元件特性：1，TDA7388 音频功率放大器最大输出功率：4X41W 美国ST2，BD3702FV 音效处理（高音调节、中音调节、低音调节、前左右平衡调节、后左右平衡调节、音量大小调节）工作温度-40～+85度，储存温度-55～+150度日本ROHM3，MN101EF51A 主控CPU 低功耗、高频率操作。

工作温度-40～+85，储存温度-55～+150度日本松下4,FE6621 收音机内置锁相环，RDS；灵敏度高工作温度-40～+85度，保存温度-55～+150度美国ST二，13款翼虎的解码板主要元件特性1，SPHE8202VGQ DVD解码支持USB,SD接口；支持倍速播放；支持碟片格式：CD,MP3，MP4，DVD,JPEG; 支持高清RGB模拟信号输出，工作温度-30～+85，储存温度-55～+150度台湾凌阳2，SA5888 马达驱动工作温度-35～85，储存温度-55～+150度士兰3，DL-C86DB5 DVD机芯工作温度-20～+80，储存温度-30～+85度信华4，SF-HD860MC DVD激光头工作温度-20～+80，储存温度-30～+85度日本三洋三、13款翼虎的ARM核心板（主芯片型号：SIRFatlas IV/主频：500MHz ARM1136 + 250MHz DSP（美国SIRF），内存：128MB DDR，内置存储：128MB NAND）内核板特点：1），高性能双核ARM11+DSP芯片，集成GPS接收，超高性价比。

2），采用128MB DDR内存，完美支持主流导航软件。

3），内置存储128MB NAND，可通过SD卡扩展存储空间，最高支持32G。

4），支持高清数字屏800×480分辨率。

5），OS专门优化，启动迅速，程序多重保护，永不丢失；每次开机，模块重新上电，内存最优，零风险。

赛默飞世尔科技公司 Applied Biosystems

Applied Biosystems™ ViiA™ 7 实时定量PCR仪简明中文手册第三部分：基因分型英潍捷基（上海）贸易有限公司赛默飞世尔科技公司Applied Biosystems™ ViiA™ 7实时定量PCR仪1.双击桌面图标，或从Start > All programs > Applied Biosystems > ViiA 7 Software > ViiA 7 Software v1.2开启软件。

进入主界面后选择“Experiment Setup”。

2. 选择“Setup”下的“Experiment Properties”界面。

2.1 输入实验名称 (Experiment Name)。

2.2 确认Block类型。

2.3 选择基因分型实验类型，“Genotyping”。

2.4 选择试剂种类。

2.5 选择运行模式。

2.6 选择在定量仪器上进行预读板及扩增的过程。

3. 选择“Setup”下的“Define”界面，设置SNP检测位点和样品名称。

3.1 在“SNPs”下点击“Edit”或”New”，编辑或添加SNP检测位点。

在“SNPAssay Name”中填写待测SNP位点名称；在”Allele1/Allele2 Name”中输入待测位点的碱基名称；“Reporter”和“Quencher”中选择所标记的荧光基团及淬灭基团。

对于“Quencher”的选择，如果是MGB探针，请选择"NFQ-MGB"；如果是TAMRA探针，请选择TAMRA；如果是其他形式的非荧光淬灭基团选择"None"。

3.2 在“Samples”下点击“New”，添加待测样品。

在“Sample Name”中编辑样品名称。

4. 选择“Setup”下的“Assign”界面，编辑样品板。

利用鼠标单选或拖拽以选择反应孔，然后勾选左侧的Markers及样本，同时在“Task”选项中指定该反应孔的类型(U代表未知样本，N代表阴性对照，1/1、2/2、1/2代表三种基因型的阳性对照)。

路战神电子狗GPS-668说明书官方下载

路战神电子狗GPS-668说明书官方下载目录序…………………………………………………………………………………1 产品包装…………………………………………………………………………2 产品功能键介绍………………………………..………………………………3 产品界面功能说明………………………………………………………………4 性能参数…………………………………………………………………………8 升级方法…………………………………………………………………………8 数据下载…………………………………………………………………………8 简易故障排除……………………………………………………………………13 功能系统介绍……………………………………………………………………14 原厂保固须知……………………………………………………………………15 序尊敬的用户您好：首先非常感谢您选择我们的产品，这将是您独具慧眼最佳的选择，除恭喜您挑选到好的产品，期望本产品能带给您更好的用车环境！本公司自成立以来，商品的品质保固，都做到有口皆碑，诚实不夸大，落实于每一个销售环节中，以确保交付您手中之商品，均为高品质优良商品?特别呼吁驾驶人，切勿因为有了雷达探知器，就恃无忌惮的横冲直撞，毕竟安全第一，生命无价，我们期待所有使用者，都能详阅操作说明手册，对测速设备?值勤原理及程序多一份了解，就多了一份安全? 注意事项首次使用本产品时由于电力?卫星记忆等问题有可能需要5~10分钟左右,卫星正常连线后显示屏上会有明确显示?途经隧道?地下室或是高楼林立的市区等密闭空间时,卫星讯号可能无法正常连接,请按照道路交通规则小心驾驶,待离开上述区域本产品会自动连接卫星? 为确保行车安全,开车途中请尽量不要操作本产品,应在行车前调适好本产品,本产品的所有显示都会以真人语音方式播报,请安心使用?所有的科技都应被我们善用,而不是过度的依赖,当您开始使用本产品时,先详细阅读说明书,并且确定使用及操作无误,如此将会大幅度降低后续的误解,对本商品多加以关注?适应将会让您在使用过程中更加得心应手,本商品的开发宗旨以倡导行车安全为主要目标,为预防交通单位即性的更改相关规定,我们强烈的呼吁您,遵守交通规则,确保行车安全,快快乐乐出门,平平安安回家!1产品包装包装及配件：2产品功能键介绍1. 音量调节键2. 菜单键3. 雷达干扰频点记忆功能键（新功能）4.内置SiRFatlas IV AT840处理器5.高传真立体声喇叭6.雷达导波口7. DC12V电源接口8. USB2.0数据更新下载接口 9.散热孔11.全功能数字显示屏3产品界面功能说明音量调节键“+ -”待机状态下，按“+ -”键可调节音量高低，音量由1-6循环切换。

variantfiltration参数介绍

variantfiltration参数介绍（实用版）目录1.变异过滤概述2.变异过滤参数介绍2.1 变异过滤的输入参数2.2 变异过滤的输出参数2.3 变异过滤的参数设置方法3.变异过滤的应用实例正文一、变异过滤概述变异过滤（Variant Filtration）是一种在生物信息学领域中用于识别和过滤变异的方法，其目的是从大量的变异中筛选出对研究具有重要意义的变异。

在基因组学、转录组学和蛋白质组学等领域中，变异过滤技术都有着广泛的应用。

二、变异过滤参数介绍1.变异过滤的输入参数变异过滤的输入参数主要包括以下几个方面：（1）参考基因组：参考基因组是进行变异过滤的基础，通常使用已知物种的基因组序列作为参考。

（2）变异数据：变异数据通常包括 SNP（单核苷酸多态性）、Indel （插入/删除）等类型的变异。

这些变异数据可以从多个来源获取，例如基因组测序数据、基因型数据等。

（3）过滤条件：过滤条件是用于筛选变异的标准，例如变异的频率、效应等。

2.变异过滤的输出参数变异过滤的输出参数主要包括以下几个方面：（1）过滤后的变异列表：过滤后的变异列表包含了通过过滤条件的变异，可以作为后续分析的基础。

（2）变异注释：变异注释包括了变异的类型、位置、效应等信息，可以帮助研究者更好地理解变异的性质。

3.变异过滤的参数设置方法变异过滤的参数设置方法因不同的分析目的和数据特点而异。

通常，研究者需要根据具体的研究问题，结合参考基因组、变异数据和过滤条件等因素，选择合适的参数设置方法。

三、变异过滤的应用实例变异过滤在生物信息学领域中有着广泛的应用，例如在基因组学研究中，可以通过变异过滤技术筛选出具有重要生物学意义的变异；在肿瘤研究中，可以通过变异过滤技术挖掘肿瘤驱动基因等。

猪IL-4 ELISA试剂盒产品信息表说明书

Porcine IL-4 ELISA KitCatalog Number ES14RB (96 tests)Rev. 6Product descriptionThe Porcine IL-4 ELISA Kit is a solid-phase sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) designed to detect and quantify the level of porcine IL-4 in cell culture supernatants, plasma, and serum.Contents and storageUpon receipt, store at 2-8°C for 6 months or -20°C for 1 year.Components Cat. No. ES14RB(96 tests)Porcine IL-4 Antibody Coated wells, 96-well plate 1 platePorcine IL-4 Biotin Conjugate 2 vialsPorcine IL-4 Standard, recombinant porcine IL-4 2 vialsWash Buffer Concentrate (20X)25 mLAssay Diluent (5X)15 mL Streptavidin-HRP (500X)0.2 mLTMB Substrate12 mLStop Solution8 mLAdhesive Plate Covers2Materials required but not suppliedDistilled or deionized waterMicrotiter plater reader with software capable of measuring at 450 nmPlate washer-automated or manual (manifold dispenser)Calibrated adjustable precision pipettes and glass or plastic tubes for diluting solutionsProcedural guidelinesReview the Procedural guidelines and Plate washing directions in the ELISA Technical Guide at for details prior to starting the procedure.Reagents are lot-specific. Do not mix or interchange different reagent lots from various kit lots.Prepare 1X Wash Buffer1.Allow Wash Buffer Concentrate (20X) to reach room temperature and mix to redissolve any precipitated salts.2.Dilute 20 mL of the Wash Buffer Concentrate into 380 mL of deionized or distilled water. Label as 1X Wash Buffer.3.Store the concentrate and 1X Wash Buffer in the refrigerator. Use the diluted buffer within one month.Prepare diluentAssay Diluent should be diluted 5-fold with deionized or distilled water before use.Prepare biotin conjugate1.Briefly spin down the biotin conjugate before use.2.Add 100 µL of 1X Assay Diluent into the vial to prepare a biotin conjugate concentrate.3.Pipette up and down to mix gently (the concentrate can be stored at 4°C for 5 days).4.The biotin conjugate concentrate should be diluted 80-fold with 1X Assay Diluent and used in step 2 of ELISA procedure.Sample preparation guidelinesCollect samples in pyrogen/endotoxin-free tubes.Freeze samples after collection if samples will not be tested immediately. Avoid multiple freeze-thaw cycles of frozen samples.Thaw completely and mix well (do not vortex) prior to analysis.Avoid the use of hemolyzed or lipemic sera. If large amounts of particulate matter are present in the sample, centrifuge or filter sample prior to analysis.Pre-dilute samples1X Assay Diluent should be used for dilution of serum, plasma, and cell culture supernatant samples.Dilute serum and plasma 2-fold.Because conditions may vary, it is recommended that each investigator determine the optimal dilution to be used for each application.Dilute standardsNote: Use glass or plastic tubes for diluting standards.1.Briefly spin down a vial of lyophilized standard.2.Add 400 µL of (Assay Diluent should be diluted 5-fold with deionized or distilled water before use) into vial to prepare a 400pg/mL standard. Dissolve the powder thoroughly by a gentle mix. Pipette 270 µL of 1X Assay Diluent into each tube. Use the stock standard solution to produce a dilution series (shown below). Mix each tube thoroughly before the next transfer. 1X Assay Diluent serves as the zero standard (0 pg/mL).180180180180180180Diluentvolume270 µL270 µL270 µL270 µL270 µL270 µL270 µLStd1 400 pg/mLStd2160 pg/mLStd364 pg/mLStd425.6 pg/mLStd510.24 pg/mLStd64.096 pg/mLStd71.638 pg/mLBlank0 pg/mLPrepare 1X Streptavidin-HRP solutionNote: Prepapre the Streptavidin-HRP within 15 minutes of usage.1.Briefly spin the Streptavidin-HRP and pipette up and down to mix gently before use, as precipitates may form during storage.2.Dilute Streptavidin-HRP 500-fold with 1X Assay Diluent.3.Do not store diluted solution for future use.Perform ELISA (Total assay time: 4 hours and 45 minutes)Allow all reagents to reach room temperature before use. Mix all liquid reagents prior to use.IMPORTANT! Perform a standard curve with each assay.Determine the number of 8-well strips required for the assay. Insert the strips in the frames for use. Re-bag any unused strips and frames, and store at 2 to 8°C for future use.1Bind antigen a.For the standard curve, add 100 µL of standards to the appropriate wells (see Dilute standards). Forsamples, add 100 µL of diluted samples (see Dilute samples) to the wells.b.Cover wells and incubate for 2.5 hours at room temperature or over night at 4°C with gentle shaking.c.Discard the solution and wash 4 times with 1X Wash Buffer. Wash by filling each well with WashBuffer (300 µL) using a multi-channel Pipette or autowasher. Complete removal of liquid at each stepis essential for good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Buffer byaspirating or decanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.2Add biotin conjugate a.Add 100 µL of prepared biotin conjugate (see Prepare biotin conjugate) to each well.b.Incubate for 1 hour at room temperature with gentle shaking.c.Discard the solution. Repeat the wash as in step 3.3Add Streptavidin-HRP a.Add 100 µL of prepared Streptavidin-HRP solution (see Prepare Streptavidin-HRP solution) to eachwell.b.Incubate for 45 minutes at room temperature with gentle shaking.c.Discard the solution. Repeat the wash as in step 3.4Add TMB substrate a.Add 100 µL of TMB Substrate to each well. The substrate will begin to turn blue.b.Incubate for 30 minutes at room temperature in the dark with gentle shaking.5Add stop solution Add 50 µL of Stop Solution to each well. Tap the side of the plate gently to mix. The solution in thewell changes from blue to yellow.Read the plate and generate the standard curve1.Read the absorbance at 450 nm. Read the plate within 30minutes after adding the Stop Solution.e curve-fitting software to generate the standard curve. Afour parameter algorithm provides the best standard curve fit.Optimally, the background absorbance may be subtracted from all data points, including standards, unknowns and controls,prior to plotting.3.Read the concentrations for unknown samples and controlfrom the standard curve. Multiple value(s) obtained forsample(s) by the appropriate factor to correct for the sampledilution.Note: Dilute samples producing signals greater than that of thehigest standard in Standard Diluent Buffer and reanalyze.Multiply the concentration by the appropriate dilution factor.Performance characteristicsStandard curve (example)These standard curves are for demonstration only. A standardcurve must be run with each assay.Intra-assay precisionTo determine intra-assay precision, two standard curves and 3 samples for each standard curve are run. The standard curve concentration points as well as the samples are tested in duplicates on a single plate. Two different concentration values are obtained for each sample, using the two separate standard curves. The two concentration values for each sample is compared to each otherusing the CV% calculation. Intra-Assay CV%: <10%Inter-assay precision To evaluate inter-assay precision, the second standard curve is tested on a separate plate along with the second set of samples. Inter-Assay CV%: <12%RecoverySample TypeAverage % Recovery Range (%)Cell Culture Supernatants 10171-134Plasma 9072-126Serum9968-133SpecificityCross Reactivity: This ELISA kit shows no cross-reactivity with the following cytokines tested: porcine IL-1 beta, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, GM-CSF, IFN-gamma, TGF beta 1, TNF alphaLinearity of dilutionThe cell culture supernatants, plasma, and serum samples were spiked with recombinant porcine IL-4, serially diluted in sample diluent and evaluated. Observed values were compared to expected values to calculate percent recovery and demonstrate the dilution linearity of the assay.Sample TypeAverage % Expected Range (%)1:2 Dilution1:4 Dilution1:2 Dilution1:4 DilutionCell CultureSupernatants12579114-13570-88 Plasma979476-11071-119Serum948086-10267-94SensitivityThe minimum detecable dose of porcine IL-4 is 1.5 pg/mL. Thiswas determined by assaying replicates of zero and the standardcurve. The mean signal of zero + 2 standard deviations read indose from the standard curve is the LLD. This value is thesmallest dose that is not zero with 95% confidence.Limited product warrantyLife Technologies Corporation and/or its affiliate(s) warrant theirproducts as set forth in the Life Technologies' General Terms andConditions of Sale found on Life Technologies' website at/us/en/home/global/terms-andconditions.html. If you have any questions, please contactLife Technologies at /support.Product label explanation of symbols and warningsCatalogNumberBatchCodeTemperaturelimitationUsebyManufacturerConsultinstructions for useCaution, consultaccompanying documentsDISCLAIMERTO THE EXTENT ALLOWED BY LAW, LIFE TECHNOLOGIES AND/OR ITS AFFILIATE(S) WILL NOT BE LIABLE FOR SPECIAL, INCIDENTAL, INDIRECT, PUNITIVE, MULTIPLE, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES IN CONNECTION WITH OR ARISING FROM THIS DOCUMENT, INCLUDING YOUR USE OF IT. Important Licensing Information: These products may be covered by one or more Limited Use Label Licenses. By use of these products, you accept the terms and conditions of all applicable Limited Use Label Licenses.Corporate entity: Life Technologies Corporation | Carlsbad, CA 92008 USA | Toll Free in USA 1 800 955 6288©2021 Thermo Fisher Scientific Inc. All rights reserved. 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sirna的研发流程-概述说明以及解释

sirna的研发流程-概述说明以及解释1.引言1.1 概述siRNA（小干扰RNA）是一种小分子RNA分子，可以通过特定的机制干扰靶向基因的表达。

它的发现引起了生物医学领域的广泛兴趣，并被认为是一种潜在的基因治疗工具。

siRNA研发流程是指通过一系列的实验和分析，寻找并设计出具有高效靶向特异性和生物活性的siRNA分子的过程。

在siRNA研发流程中，研究人员首先需要确定目标基因，即希望通过干扰其表达来达到治疗或研究目的的基因。

然后，他们会使用计算方法和实验证据来设计符合一定准则的siRNA分子。

这些准则包括具有特异性的核苷酸序列、稳定性和生物活性等方面的要求。

接下来，在合成和制备阶段，siRNA分子会通过化学合成或基因工程技术来制备。

这一步骤要求高纯度的siRNA产物，并确保其质量符合要求。

此外，可以使用化学修饰或封血清转染等方法来改善siRNA的稳定性和递送效率。

在合成和制备阶段完成后，siRNA分子将进入体外和体内评估阶段。

这些评估会涉及到诸如靶向特异性、RNA干扰效率和细胞毒性等方面的实验。

通过这些评估，研究人员可以确定哪些siRNA分子具有较好的生物活性和特异性。

最后，研究人员会通过进一步的实验和分析，确定最优siRNA分子并进行进一步的研究或应用。

这些实验可以包括体内动物实验和临床前研究等。

总之，siRNA研发流程是一个复杂而系统的过程，需要通过一系列的实验和分析来确定最佳的siRNA分子。

通过这个流程，研究人员可以为基因治疗和疾病研究提供强有力的工具，为未来的siRNA研究和应用铺平道路。

文章结构部分是对整篇文章的框架进行说明，让读者可以清晰地了解文章的分章节和论述顺序。

在本篇文章中，主要分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分（1.引言）主要包括概述、文章结构和目的三个小节。

在概述部分（1.1 概述）可对siRNA的研发进行简要介绍，指出该领域的重要性和研究的现状。

文章结构部分（1.2 文章结构）即本部分，用于说明整篇文章的组织结构，阐明各个章节的内容和顺序，以引导读者阅读。