茯苓多糖结构修饰及其与AA相互作用机理的研究
茯苓多糖药理作用的研究_曹颖
道的VC和VE的镇痛时间。
该现象验证了我们的假说，即原花青素可能因为具更强的抗氧自由基作用，因此比VC和VE更强的抗神经病理性疼痛的作用。
吗啡是治疗神经病理性疼痛的经典药物，因其强大的镇痛作用在临床上广泛使用。
吗啡的镇痛作用持续时间较短，为了有效控制疼痛，往往需要持续大剂量给药。
随之而来，会伴有成瘾，耐受和胃肠道反应等副作用，这些不良反应极大的限制了吗啡的临床应用。
数据表明对CCI造成的神经病理性疼痛，原花青素的镇痛作用非常显著，且镇痛持续时间优于吗啡，40mg/kg的原花青素的镇痛时间至少是5mg/ kg吗啡的2倍以上。
这表明了原花青素作为新的潜在治疗神经病理性疼痛的药物，具有较大潜力。
综上所述，本文证实了原花青素对神经病理性疼痛的治疗作用，并揭示了其镇痛持续时间优于阿片类镇痛药吗啡。
该研究可能为神经病理性疼痛治疗学的突破提供新的思路和靶标。
但是原花青素发挥治疗神经病理性疼痛作用的详细分子机制，仍需更深层次的研究和探讨。
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茯苓多糖制备工艺及药理作用研究进展
茯苓多糖制备工艺及药理作用研究进展一、本文概述茯苓，作为一种传统中药材，在中国以及亚洲其他地区的医药体系中具有悠久的历史和广泛的应用。
近年来，随着现代科学技术的进步，茯苓中的活性成分——茯苓多糖，因其独特的药理作用和潜在的医疗价值，受到了广大研究者的关注。
茯苓多糖的制备工艺及其药理作用的研究，不仅有助于深入理解茯苓的药理机制，同时也为开发新型药物或健康产品提供了理论支持和实践指导。
本文旨在全面综述茯苓多糖的制备工艺及其药理作用的研究进展。
我们将详细介绍茯苓多糖的提取分离方法，包括传统的水提法、酶解法以及近年来兴起的微波辅助提取、超声波提取等新型技术。
然后，我们将重点关注茯苓多糖的药理作用，包括其抗氧化、抗炎、抗肿瘤、免疫调节等多方面的生物活性。
我们还将对茯苓多糖在临床应用中的潜力和挑战进行讨论。
通过本文的综述，我们期望能够为读者提供一个全面、深入的了解茯苓多糖的窗口，为其后续的研究和应用提供有益的参考和启示。
二、茯苓多糖的制备工艺茯苓多糖的制备工艺是茯苓多糖研究和应用的关键环节。
随着科技的不断进步，茯苓多糖的提取和纯化技术也在持续发展。
目前，常见的茯苓多糖制备工艺主要包括提取、分离、纯化和鉴定等步骤。
提取是茯苓多糖制备的第一步，常用的提取方法有水提法、醇提法、酶提法等。
其中，水提法由于操作简便、成本低廉而被广泛应用。
通过调整提取温度、时间和料液比等参数，可以优化提取效果，提高茯苓多糖的得率。
分离步骤通常采用离心、沉淀、过滤等方法，去除提取液中的杂质和蛋白质等干扰物质，以获得较为纯净的茯苓多糖。
在这一步骤中，选择合适的分离方法和操作条件，对于保证茯苓多糖的纯度至关重要。
纯化是茯苓多糖制备过程中的关键环节，常用的纯化方法有柱层析、薄层色谱、高效液相色谱等。
这些方法可以根据茯苓多糖的分子量和化学性质，将其与其他杂质进行有效分离，进一步提高茯苓多糖的纯度。
通过化学分析和仪器检测等手段，对纯化后的茯苓多糖进行鉴定，确定其化学结构和分子量等信息。
化学修饰的茯苓多糖及免疫活性的研究进展
刘媛媛订’等小鼠腹腔注射６ｒａｇ／１００ｍｌ的ＣＭＰ溶液，连续１０天，ＣＭＰ能显著提高刀附吖，降低
ＩＬ．１０含量，从而纠正Ｔｈｌ向ＴＥｌ漂移，说明ＣＭＰ有免疫调节作用，可提高机体的免疫力。侯安继喝’ 等采用１％的羧甲基茯苓多糖，０．５ｍｌ／２０９体重腹腔注射ＨＢＶ转基因小鼠，ＣＭＰＤ ０－５００ｍｇ／Ｌ浓度对 ＨＢＶ转基因小鼠无毒性作用，并能显著促进ＨＢＶ转基因小鼠ＤＣ分泌几．１２，在混合淋巴细胞反应 中，能显著促进Ｔ淋巴细胞分泌ＩＦＮｑ并抑制ＩＬ－１０的分泌，从而上调ＤＣ功能，这与刘媛嫒等的研 究结果一致。这可能是多糖类药物免疫调节的又一作用机制之一。
７２
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第四届全国中医药免疫学术研讨会论文汇编
ｅｆｆｅｃｔｓ ｈｉｇｈｅｒ
ｏｆ ａ ｒｅｃｅｎｔｌｙ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ．Ａｃｔａ
ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ Ａｎａｅｓｔｈｅｓｉｏｌ
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【３】唐神结，肖和平．结核病免疫研究进展．国外医学内科学分册２００２年９ｆｌ第２９卷第９期：３６９－３８０．
第四届全国中医药免疫学术研讨会论文汇编
作用的主要成份。未经化学改造的茯苓多糖生物活性较低，且不溶于水。有关多糖的修饰方法有很多， 有硫酸化、羧甲基化、硒化、甲基化、氧化、部分水解、磷酸酯化、双基团衍生化等ｕ’。目前对于茯 苓多糖进行化学修饰主要有羧甲基化的研究，其次是硫酸酯化及磺酰化。 研究表明Ｂ．茯苓聚糖约占茯苓菌核干重的９３％，ｐ．茯苓聚糖在碱性条件下与氯乙酸反应生成一种 水溶性多糖．羧甲基茯苓多糖（ＣＭＰ），它是茯苓多糖的结构修饰产物，其抗肿瘤活性较茯苓多糖提高 了。多年来的研究表明，化学改性的茯苓多糖有多种药理作用，如抗肿瘤旺）（３）、增强和调节免疫作用、 抗病毒作用、诱导自血病凋亡作用等。近年来，对ＣＭＰ的研究又有不断的深入，化学修饰的方法也 不局限于羧甲基化，本文综述了ＣＭＰ及其它化学改性的免疫相关最新的研究进展。 一、羧甲基茯苓多糖的研究进展 １．１免疫增强作用 陈春霞旺’等通过体内试验证明，ＣＭＰ能显增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞功能，小鼠脾抗体分泌细 胞数（ＰＦＣ）以及特异的抗原结合细胞数（ＳＲＦＣ）和小鼠对牛血清白蛋白（ＢＳＡ）诱导的迟发型超敏 反应（ＤＴＨ），明显促进小鼠脾Ｔ细胞分泌白细胞介素．２（ＩＬ－２）。体内外试验均证明ＣＭＰ能明显促 进小鼠腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子（ｎ虾吨）。体外实验证明，ＣＭＰ对小鼠脾混合淋巴细胞的增 殖有促进作用。 张秀军Ｈ’等采用静脉注射ＣＭＰ剂量在５，１０，５０ｍｇ・ｋｇ‘１时对小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细 胞功能均有明显的促进作用，体外给药浓度在Ｏ．１．５０ｕｇ・ｍｌ＂１时对小鼠脾淋巴细胞增殖有直接的促进作 用。对小鼠混合淋巴细胞反应也有明显的促进作用，ＣＭＰ还显著增强ＣｏｎＡ及ＬＰＳ活化的小鼠脾淋 巴细胞的增殖反应，及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的作用。 １．２抗肿瘤活性 陈春霞巧’等研究了ＣＭＰ对小鼠肿瘤Ｕ．１４、小鼠Ｓ．１肋肉瘤、小鼠肝癌Ｈ２２和小鼠艾氏腹水癌的抗
茯苓多糖的药理作用研究概况
脂质过 氧化 ， 延 长果蝇 寿命 。程 水 明等 通 过测定 修 饰后 的
茯苓多糖——羧 甲基茯苓 多糖 （ Ｃ ＭＰ ） 的总还 原能力 及对 羟基
自由基 、 超 氧阴离子和过氧化氢 的清除作用 ， 证明 Ｃ ＭＰ的体外 抗氧化作用 ； 通过测定小 鼠血 清和肝 脏 中的 ＭＤ Ａ含 量和 Ｓ Ｏ Ｄ
衰老研究 ， 结果表 明茯苓 多糖可 提高果蝇 的抗 氧化能 力 ， 抑制
合用 ， 可下调 ｂ ｃ ｌ － ２基 因 ｍ Ｒ Ｎ Ａ和蛋 白的 表达 ， 从 而诱 导 癌细 胞凋亡 。单独用 Ｃ Ｍ Ｐ治疗能使荷瘤小 鼠生命延 长 ３ ５ ． ８ ８ ％， 与
Ｃ Ｔ Ｘ合用 与可使 小 鼠的生存期 延长 ７ ０ ． ０ ５ ％ 。这 提示 Ｃ ＭＰ有
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． １ ５ ８ ８ ７ ／ ｊ ． ｃ ｎ ｋ ｉ ． １ ３ — １ ３ ８ ９ ／ ｒ ． ２ ０ １ ５ ． １ ６ ． １ ２ ０
茯苓多糖是从传统 中药茯苓 中提取 的一 种活性成分 ， 其具
３ 抗 癌 作 用
有抗 氧化 、 抗肿瘤 、 增强免疫力等多种药理作用 ， 其应用前景广 阔， 随着我 国对茯苓 资源的进一 步开 发利用 ， 对 茯苓多糖 药理 作 用的研究也越来越深入 ， 同时对化学修饰后茯苓多糖 的药理
结果发现茯苓多糖可使照射后 Ｋ ５ ６ ２细胞 中的 自由基增 多 ， ｐ ｐ － Ｆ ａ Ｌ Ｎ Ａ Ｃ — Ｔ ９表达增高 ， Ｇ 期受阻明显 ， 同时增加 ｐ ｐ Ｇ ａ Ｌ Ｎ Ａ Ｃ 一
在 ｍＲ Ｎ Ａ的表达 ， 从 而 降低 了放疗 引起 的不 良反应 。另有 研 究发现 ， 茯苓多糖 中 Ｐ Ｃ Ｍ— Ｉ １ 对人 的乳腺 癌细胞 有一定 的抑 制
茯苓多糖的结构改性及抗氧化活性研究
茯苓多糖的结构改性及抗氧化活性研究作者：陈小红，马芳，严云斌，等来源：《湖北农业科学》 2015年第18期陈小红，马芳，严云斌，林标声，沈绍新（龙岩学院生命科学学院，福建龙岩３６４０１２）摘要：研究中药茯苓（Ｐｏｒｉａｃｏｃｏｓ）多糖的羧甲基化和阿魏酸结构改性，并对其进行了体内、体外的抗氧化性能测定。
红外吸收光谱图结果显示两者改性获得成功。
在一定的浓度范围内，两者均具有一定的还原能力和抗氧化能力，且其还原能力、清除能力均表现出与样品浓度有明显的量效关系，达到一定浓度后趋于稳定。
ＦＰ（阿魏酸茯苓多糖）的抗氧化性能要强于ＣＭＰ（羧甲基茯苓多糖），但均弱于抗坏血酸，ＣＭＰ、ＦＰ对·Ｏ２－清除作用均弱于对·ＯＨ的清除作用。
关键词：茯苓（Ｐｏｒｉａｃｏｃｏｓ）；多糖；结构改性；抗氧化中图分类号：Ｓ５６７．３＋２；Ｒ２８４．２文献标识码：Ａ文章编号：０４３９－８１１４（２０１５）１８－4563－０4ＤＯＩ：１０．１４０８８／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ０４３９－８１１４．２０１５．１８．０43ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＳｔｒｕｃｔｕｒａｌＭｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄＡｎｔｉｏｘｉｄａｔｉｖｅＡｃｔｉｖｉｔｙｏｆＰｏｒｉａＣｏｃｏｓＰｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓＥｘｔｒａｃｔｅｄｆｒｏｍＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅＣＨＥＮＸｉａｏ－ｈｏｎｇ，ＭＡＦａｎｇ，ＹＡＮＹｕｎ－ｂｉｎ，ＬＩＮＢｉａｏ－ｓｈｅｎｇ，ＳＨＥＮＳｈａｏ－ｘｉｎ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ，ＬｏｎｇｙａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｌｏｎｇｙａｎ３６４０１２，Ｆｕｊｉａｎ，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＰｏｒｉａＣｏｃｏｓｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｅｘｔｒａｃｔｅｄｆｒｏｍｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｃｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅｂｙｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎａｎｄｆｅｒｕｌａｉｃａｃｉｄｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄ，ａｎｄｔｈｅａｎｔｉｏｘｉｄａｔｉｖｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｉｎｖｉｖｏｗｅｒｅａｌｓｏｒｅｓｅａｒｃｈｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｓｔｒｕｃｔｕｒｅｍｏｄｉｆｉｅｄｗｅｒｅｓｕｃｃｅｓｓ，ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌｐａｃｈｙｍａｒａｎ（ＣＭＰ）ａｎｄｐａｃｈｙｍａｒａｎｆｅｒｕｌａｔｅ（ＦＰ）ｗｅｒｅｃｏｎｆｉｒｍｅｄｂｙＩＲｓｐｅｃｔｒｕｍ．ＣＭＰａｎｄＦＰｈａｄｄｅｆｉｎｉｔｅｒｅｄｕｃｉｎｇｐｏｗｅｒａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｔｉｖｅａｃｔｉｖｉｔｙａｔａｃｅｒｔａｉｎｒａｎｇｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｅｄｕｃｉｎｇｃａｐａｃｉｔｙａｎｄｓｃａｖｅｎｇｉｎｇｅｆｆｅｃｔｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ｓｈｏｗｅｄａｇｏｏｄｄｏｓｅｅｆｆｅｃｔｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ．Ｂｕｔｒｅａｃｈａｃｅｒｔａｉｎｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ｔｈｅｓｉｔｕａｔｉｏｎｉｓｔｅｎｄｉｎｇｔｏｗａｒｄｓｓｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｎｏｍｏｒｅ．ＴｈｅＦＰｗａｓｓｔｒｏｎｇｅｒｔｈａｎＣＭＰｉｎａｎｔｉｏｘｉｄａｔｉｖｅａｃｔｉｖｉｔｙ，ｂｕｔｔｈｅｙａｌｌｉｎｆｅｒｉｏｒｔｏＶＣ，ａｎｄｔｈｅｓｃａｖｅｎｇｉｎｇｅｆｆｅｃｔｓｏｆＣＭＰａｎｄＦＰｏｎｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｉｏｎｒａｄｉｃａｌｓｗｅｒｅａｌｌｉｎｆｅｒｉｏｒｔｏｈｙｄｒｏｘｙｌｆｒｅｅｒａｄｉｃａｌｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｐｏｒｉａ cｏｃｏｓ；ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ；ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ；ａｎｔｉｏｘｉｄａｔｉｖｅ收稿日期：２０１５－０６－１５基金项目：龙岩学院百名青年教师攀登项目（ＬＱ２０１３０２４）；龙岩学院产学研合作项目（ＬＣ２０１３０１０）；福建省大学生创新创业训练计划项目（Ｓ２０１４１０１８）作者简介：陈小红（１９７９－），女，福建永定人，实验师，主要从事生物工程研究，（电话）１３９５０８６１８２０（电子信箱）１５０３９１７６８＠ｑｑ．ｃｏｍ；通信作者，沈绍新（１９７１－），男，福建长汀人，高级实验师，主要从事实验管理研究，（电话）０５９７－２７９７２５５（电子信箱）Ｓ８９１７ｕ＠１６３．ｃｏｍ。
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１９９９．１：１０２一１０６．
韭京中蜃药２０—０９笙垒旦箜婴鲞箩多期Ｂｅｉｊｉｎｇ Ｊｏｕｒｎａｌ
ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ。Ｃｈｉｎｅｓｅ
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茯苓多糖抗肿瘤作用研究进展
邵祥龙－
苏日娜ｚ
李伟立，
审校：孟运莲４
【关键词】茯苓多糖；分子裁剪；化学修饰；抗肿瘤
自从茯苓多糖被发现具有抗肿瘤活性以来．各 种经化学修饰的茯苓多糖药物已开始应用于肿瘤的 治疗。茯苓多糖的抗肿瘤作用是多糖抗肿瘤活性研 究的热点之一【１１。研究发现通过化学、物理学及生物 学等手段能够提高茯苓多糖生物活性和抗肿瘤效 应。研究化学修饰的茯苓多糖的抗肿瘤作用及机制， 提高其抗肿瘤活性，并应用于临床治疗，对肿瘤的治 疗具有重要的意义。 １茯苓多糖及其化学修饰 茯苓多糖（ｐａｃｈｙｍａｎ）是茯苓中的主要成分，其 含量可达茯苓于重的８４％。茯苓多糖是一种（１＿＋３） 键接的Ｂ—Ｄ一葡聚糖。１９７０年，Ｃｈｉｈａｒａ等从茯苓中 提取出茯苓多糖，经部分乙酰化水解后。其二糖衍生 物的气相色谱相当于龙胆二糖，而Ｓｍｉｔｈ降解等方
９２．７％；ＣＭＰ ５～５０ ｍｓ／ｋｇ静脉注射对昆明种小鼠Ｓ一
１８０肉瘤的抑制率为３４．８％～６１．０％：ＣＭＰ
２５～１００
ｍｇ／ｋｇ静脉注射对昆明种小鼠肝癌Ｈ笠的抑制率为
万方数据
・３１６－
ｊ￡塞堂医药一２Ｑ凹生垒旦舅三８誊箍璺朔险Ｄｉ蜡地里越遁Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ．Ｃｈｉｎｅｓｅ
ＭｅｄｉｅｉｎБайду номын сангаас，Ａｐｒｉｋ２００９．ｙ丛：２８，盟Ｑ！生
２０．１％～３６．７％：０．２５％～０．５％的ＣＭＰ对小鼠艾氏腹 水癌瘤细胞的抑制率为５４．７％～６１．７％。实验结果 显示．ＣＭＰ能明显增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞 噬功能．明显增由ｌＰＪｘ鼠脾抗体分泌细胞数（ＰＦＣ）１）２及 特异的抗原结合细胞数（ＳＲＦＣｌ。明显增强小鼠对牛 血清白蛋白ｆＢＳＡ）诱导的迟发型超敏反应（ＤＴＩ－Ｉ），明 显增强小鼠脾Ｔ细胞生长因子（ＴＣＧｒ）的生长．这可 能是其增强免疫应答功能及抑瘤率的机制之一。 ２．２硫酸酯化茯芩多糖的抗肿瘤活性 自然界中许多生物体内都含有天然硫酸多糖。 如动物体内提取出的肝素以及海藻中的红藻、褐藻 中均含有丰富的硫酸酯多糖Ｉ¨２Ｉ。近年来的研究表明， 硫酸酯化茯苓多糖除具有抗凝血作用外，还具有增 强机体免疫功能、抗肿瘤、抗病毒等活性，能显著抑 制Ｓ－１８０。特别是抗艾滋病病毒活性引起许多研究者 的极大兴趣．使硫酸酯化多糖的研究成为多糖药物 研究领域的一个新热点１１３１。多糖硫酸酯衍生物的制备 方法很多．常用的有氯磺酸一吡啶法、氯磺酸一二甲基 甲酰胺法、哌啶一Ｎ一磺酸一二甲亚砜法、三氧化硫一吡 啶法等。主要的化学反应为：溶于某一溶剂体系中的 多糖与相应硫酸酯试剂在一定条件下反应．使糖环 上的部分羟基接上硫酸基团ｆｌ¨习。谈新提等【１９１用０．９％ ＮａＣＩ水溶液从茯苓的菌丝体中提取多糖，经硫酸酯 化．获得硫酸酯化的茯苓多糖进行动物实验。组织学 观察显示：茯苓多糖治疗组可见肿瘤细胞成片坏死 区。亦可见核染色质浓缩、边聚，甚至是半月形，说明 肿瘤细胞的坏死与凋亡同时存在。组织学观察还显 示：经过化学修饰的茯苓多糖对肝、肾无明显的组织 学损害：与阳性和阴性对照组比较，茯苓多糖治疗组 小鼠的脾脏脾小节清晰．脾中央动脉周围淋巴鞘的 淋巴细胞密集．表现出脾保护作用。此实验表明硫酸 酯化的茯苓多糖对小鼠Ｓ一１８０肿瘤细胞有杀伤和诱 导凋亡的作用。并对机体免疫力有增强作用。 ２．３磺酰化茯苓多糖的抗肿瘤活性 赵吉福等阎将新茯苓多糖溶于１００ ｍＬ二甲基 亚砜中．加入１０ ｍＬ三乙胺和１０ ｍＬ氯磺酸，室温 搅拌２ ｈ，用ＮａＯＨ调ｐＨ至７左右，离心得上清液， 透析．将透析内液干燥．得总磺酰化新茯苓多糖。将 总磺酰化新茯苓多糖加到ＤＥＡＥ—Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ 物检测采用苯酚一硫酸法．Ｏ．８
茯苓多糖及其修饰物的药理研究进展
ＬＩＳＨＩＺＨＥＮ ＭＥＤＩＣＩＮＥ ＡＮＤ ＭＡＴＥＲＩＡ ＭＥＤＩＣＡ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ２０１４ ＶＯＬ．２５ ＮＯ．２
茯 苓 多糖及 其修 饰 物 的药 理 研 究 进 展
文跃 强 ，贾 波 ，彭 腾
（１．成都 中医药大 学基础 医学 院 ，四川 成都 ６１００７５； ２．成 都 中医药 大学 药学 院 ，四川 成 都 酸 ，甾醇 ，酶 等 ，其 中多 糖 含 量 约 为 肿瘤 细胞 的生 长 ，显著减轻恶性肿瘤患者化疗 、放疗 的毒副反应 ，
８４．２％ ，含 Ｂ一茯苓 聚糖 （ —ｐａｃｈｙｍｏｓｅ）、葡萄糖 、蔗糖及 果糖 并且能使患者 的免疫功 能得 到明显 的改善 。硫 酸酯 化茯苓 多
口腔炎病毒 及单纯疱疹病 毒 Ｉ型 ，其 中羧 甲基茯苓 多糖具 多糖具有显著效果 ，对小 鼠子宫颈 癌 Ｕ１４在 ６１５近交 系小
有明显 的抗病毒效果 ，在 人胚肌细胞与人胚肺细胞上所呈现的 问 鼠体 内的生 长也具有显著 的抑制作用 ” ，对 ＮＩＨ小 鼠的 Ｓ１８０肉 瘤 、小 鼠 Ｌｅｗｉｓ肺 癌 均有 不 同程度 的抑制 作用 ” 。羧 甲基茯 苓 接抗病毒作用一致 。茯苓 多糖对 白介 素 一６的分泌能 够产生
因此通过对茯苓多糖 进行 结 构修 饰 以提高 水溶性 ，增 强 生物 活 值 ，提高血清补体 ｃ３含量 ，提高 血液 白细胞数 和 白细胞 吞噬率 ，
性 ，减小 临床试 验中可能出现 的不 良反应 及毒 副作 用 ，其结构 修 能提高点带石斑鱼非特异性免疫力 ；对 小 鼠的非 特异性 免疫
等成 分。茯苓 多糖 具有 广泛的药 理活性及 较高的临床运用价值 ， 糖能显著提 高 ＮＫ细胞杀伤 小 鼠淋 巴瘤 细胞 Ｙａｃ一１的活性 ，且
茯苓多糖的研究进展
茯苓多糖的研究进展
张熠璇;蔡俊
【期刊名称】《中国食品添加剂》
【年(卷),期】2022(33)6
【摘要】茯苓作为一种传统食药同源食材,具有宁心安神、健脾利尿的功效。
多糖作为茯苓中的主要成分表现出广泛的生物活性,如免疫调节、抗氧化、保肝、预防
代谢疾病、缓解抑郁等,其生物活性与结构密切相关,结构主要受提取方式的影响,不同提取方法得到的茯苓多糖功能活性存在差异,结构修饰可增强或改变其功能活性。
因而本文综述了茯苓多糖的提取纯化、结构研究、结构修饰和构效关系,重点讨论
了茯苓多糖的功能活性并对其应用进行了展望,为进一步开发茯苓多糖提供理论基础。
【总页数】10页(P215-224)
【作者】张熠璇;蔡俊
【作者单位】湖北工业大学
【正文语种】中文
【中图分类】S567.32
【相关文献】
1.茯苓多糖的免疫调节作用研究进展
2.茯苓多糖及其免疫调节功能研究进展
3.茯苓多糖的提取、结构、活性和作用机理研究进展
4.茯苓多糖的提取、结构及药理作
用研究进展5.茯苓多糖理化性质、结构特征及生物活性研究进展
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茯苓的药理作用化学成分及临床应用研究
茯苓的药理作用化学成分及临床应用研究曲汉卿田鑫程南针（甘肃中医学院）摘要：茯苓是一味利水渗注药。
传统用于脾胃气应所致的疾饮、水肿等证。
近年来发现有治疗肝炎、心悸、精神分裂症，乙脑后遗症、失语、要幼儿秋季腹泻、斑秃、胃痛等新用途。
现以近几年国内外相关文献为材料，对获菩的化学成分及其药理活性进行了综述，以促进获菩的开发利用。
关键词:综述;茯苓;药理作用;临床应用;茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos (Schw·) Wolf的干燥菌核[1],收载于2005版中国药典,具有渗湿利水、健脾宁心之功效。
临床上常用于治疗水肿尿少、痰饮眩晕、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠等症。
《神农本草经》将茯苓列为上品,常与其他中药配伍使用,代表方剂有四君子汤、五苓散、桂枝茯苓汤等。
现代药理学研究表明[2-3],茯苓主要化学成分为多糖和三萜类成分,具有抑制肿瘤、抗炎、调节免疫等作用。
1 .化学成分研究1）茯苓糖茯苓的主要化学成分为茯苓糖(Pachymose),含量约为84. 2%,含β-茯苓聚糖(β-pachymose)、葡萄糖、蔗糖及果糖,硬烷(Albuminoid)含0. 68%,纤维素含2. 84%.有研究表明:茯苓聚糖的结构是50个β(1~3)结合的葡萄糖单位中有1个β(1~6)结合的葡萄糖基支链和1~2个β(1~6)结合的葡萄基间隔[4].β-茯苓聚糖并无抗肿瘤成分,但切除β(1~6)支链后,既可得到茯苓多糖.茯苓多糖经羧甲基化得到溶于水的茯苓羧甲基茯苓多糖(CMC),其中β-茯苓聚糖(β-Pachyman)为主成分, 2）茯苓素茯苓素为一组小分子的四环三萜类化合物,它以酸的形式存在于植物中,有报道从云南文山产茯苓(Poria cocos)菌核的外表皮中,用乙酸乙酯提取的部分可分离到6个萜类化合物,含茯苓酸(Pachymic acid)、松苓酸(Pmicoic acid)、块苓酸(Tumulosic acid)、齿孔酸(Eburicoic acid)、松苓新酸等.茯苓素具有免疫调节和抗癌活性,在体内还可拮抗醛固酮活性,另外,对人白血病细胞系HL-60有诱导分化作用.3）其他成分茯苓含麦角甾醇、硬烷(Albuminoid)0. 68%,纤维素2. 84%,还有三萜类、辛酸、月桂酸、十二酸、组氨酸、胆碱、蛋白质、脂肪、酶、腺嘌呤、树胶等成分.胆碱可以增强和改善大脑机能.即茯苓多糖、茯苓糖为其主要活性成分,约占干燥品的93%,具有抗肿瘤、提高免疫力的功能[5].茯苓多糖能增强人体免疫功能,可以提高人体抗病能力,起到防病、延缓衰老的作用,还可以促进细胞分裂,抗诱变、抗肿瘤,对肝炎、鼻咽癌和胃癌患者有一定的疗效[6].随着分离和测定技术的提高,中外学者已从茯苓中分离了3种化学骨架类型的羊毛甾三萜34个化合物,用化学方法合成了一些衍生物,并对其构效关系进行了研究[7]2 药理作用1）抗肿瘤作用茯苓中多种成分均具有抗肿瘤的作用。
茯苓多糖功效研究现状综述
等 茯苓多糖 衍生物 ， 不 同程度 的改善其水 溶性 。其 中 ，羧 甲 可
基 化衍生 物 （ ＭＰ）具有 较好水溶 性和较 高生物活性 。大量实 Ｃ
／ ，根据美 国对Ｌ ５ 值 的毒 性分级 ，硫酸化茯 苓多糖属 于 化铝 （ ０ ）共 同免疫组 、Ｐ Ｓ Ｄ０ ］ １ ０ｇ Ｂ 免疫组作 为对照组 。一次免疫
低毒类 物质 。
２ 硫 酸 化 茯 苓 多糖 的安 全 毒 理 实验 研 究现 状 ．
后３ 周收集血 清 ，Ｅ ＩＡ检测血 清 中ＩＧ、ＩＧ 和ＩＧ ａ ＬＳ ｇ ｇ １ ｇ ２ 的抗体水 平 ；并 用致死 量 （ ０×Ｌ ５ ４ Ｄ ０）流感病 毒 （ Ａ／Ｐ Ｒ／８）攻击小
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教育
茯苓多糖功效研究现状综述
符 辉’ 王广兰 王 娟。
（ ． 中农 业大学 体育课部 ，湖北 １华 武 汉 ４０７ ； ３０ ０
２武汉体 育学院健康科 学学院 ，湖北 ． ３武汉体育 学院研 究生部 ，湖北 ．
武汉 武汉
４０７ ３０９ ４０７ ） ５０９
茯 苓 （ ｏｉ Ｃ ｃｓ Ｐ ｒ ｏｏ ）为多孔 菌科真 菌茯苓 的干燥 菌核 。在 和提高 ａ 】 苓多糖硫 酸酯 （ ｓ 体外 可显著提 高Ｎ 细胞 的杀 。茯 Ｐ） Ｋ Ｐ ００ ），并在试验范 围内杀伤率 随Ｐ 剂量 的增加 而提 ０ ｓ 《 神农本 草经 》被列 为上 品的中药 ，并认 为本 品久 服有安心养 伤率 （ ＜ ． １ 神 、轻 身延年 的功效 ，具有很 高的药用 和保健价值 ；多糖是许 高 。５ ０ ／ｍＬ 量的Ｐ 提高 Ｎ 细胞 杀伤率高 达４２ 。正 常 ０ ｇ 剂 ｓ Ｋ ． 倍
陕西茯茶多糖的结构特性、免疫调节活性及其作用机制研究
陕西茯茶多糖的结构特性、免疫调节活性及其作用机制研究陕西茯茶多糖的结构特性、免疫调节活性及其作用机制研究摘要：茯茶是中国传统草本植物，其多糖成分具有广泛的药用价值。
本研究的目的是探索陕西茯茶多糖的结构特性、免疫调节活性及其作用机制。
通过一系列实验研究，发现陕西茯茶多糖具有多种免疫调节活性，可以显著增强机体免疫功能，抗肿瘤，并且具有良好的稳定性和安全性，具有较高的应用前景。
1. 引言茯茶是陕西地区常见的树木，其叶和茶叶提取物被用于中药研究和药品制备。
茯茶多糖是其中的主要活性成分之一，已被证实具有多种药用活性。
然而，关于陕西茯茶多糖的结构和生理功能的研究仍然相对有限，因此，本研究旨在对陕西茯茶多糖的结构和免疫调节活性进行深入研究。
2. 材料与方法2.1 茯茶样品的处理和提取从陕西地区采集茯茶叶样品，进行初步处理后，使用水浸提的方法获得茯茶多糖提取物。
2.2 多糖的结构表征采用高效液相色谱法（HPLC）对陕西茯茶多糖进行组分分析。
通过红外光谱（FT-IR）和核磁共振波谱（NMR）等技术对茯茶多糖的结构进行表征。
2.3 免疫调节活性的评价采用体内和体外实验方法评价陕西茯茶多糖的免疫调节活性，包括免疫细胞增殖实验、淋巴细胞转化实验和巨噬细胞吞噬活性实验等。
2.4 作用机制的研究通过Western blot、ELISA和RT-PCR等实验方法，研究陕西茯茶多糖对免疫相关基因和细胞因子的表达和调节。
3. 结果与讨论3.1 茯茶多糖的结构特性通过HPLC分析发现陕西茯茶多糖具有多个组分，具有较为复杂的结构。
FT-IR和NMR分析结果表明，陕西茯茶多糖具有葡萄糖和甘露糖等单糖组成的多糖结构。
3.2 免疫调节活性评价体内和体外实验结果显示，陕西茯茶多糖可以显著增强小鼠免疫细胞的增殖能力，促进淋巴细胞的转化和巨噬细胞的吞噬活性等，表明其具有良好的免疫调节活性。
3.3 作用机制的研究陕西茯茶多糖通过抑制NF-κB信号通路、调节免疫相关基因的表达和细胞因子的释放等机制，发挥免疫调节活性。
茯苓多糖的提取、结构及药理作用研究进展
茯苓多糖的提取、结构及药理作用研究进展一、本文概述茯苓，作为一种具有悠久药用历史的中药材，其在中医药领域的应用广泛而深入。
茯苓多糖作为茯苓的主要活性成分之一，近年来受到了越来越多的关注。
本文旨在全面综述茯苓多糖的提取方法、化学结构以及药理作用的研究进展，以期为茯苓多糖的进一步开发利用提供理论支持和实验依据。
本文将概述茯苓多糖的提取方法，包括传统的水提法、醇提法以及现代的微波辅助提取、酶解法等，并分析各种方法的优缺点。
本文将详细介绍茯苓多糖的化学结构特征，包括其分子量、单糖组成、糖苷键类型等，以及近年来在结构解析方面取得的新进展。
本文将重点综述茯苓多糖的药理作用，如免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、降血糖等，并探讨其可能的作用机制。
通过本文的综述，期望能够为茯苓多糖的深入研究和应用提供有益的参考和启示。
二、茯苓多糖的提取方法茯苓多糖的提取方法对于其后续的结构研究和药理作用分析具有重要影响。
近年来，随着科学技术的发展，茯苓多糖的提取方法也在不断地优化和创新。
传统的提取方法主要包括水提法、醇提法等。
水提法是以水为溶剂，通过加热煮沸使茯苓中的多糖成分溶解于水中，然后通过浓缩、干燥等步骤得到多糖提取物。
这种方法操作简单，成本低廉，但提取效率较低，且易受到其他水溶性杂质的干扰。
醇提法则是利用醇类溶剂对多糖的溶解性进行提取，常用的溶剂有乙醇、甲醇等。
醇提法相对于水提法，提取效率较高，但成本也相应增加，且需要注意溶剂残留的问题。
随着现代提取技术的发展，出现了许多新型的提取方法，如超声波提取法、微波提取法、超临界流体提取法等。
超声波提取法利用超声波的空化作用、机械振动和热效应等，使茯苓细胞壁破裂，多糖成分更易溶出。
这种方法提取时间短，效率高，但设备成本较高。
微波提取法则是利用微波对物质分子的热效应和非热效应，使茯苓中的多糖成分快速溶出。
微波提取法具有提取速度快、提取效率高、节能环保等优点，但需要注意微波功率和时间的控制。
茯苓多糖的发酵、提取及其理化、结构性质鉴定的研究的开题报告
茯苓多糖的发酵、提取及其理化、结构性质鉴定的研究的开题报告一、选题的背景与意义茯苓是我国传统中药之一，自古以来备受重视。
茯苓多糖是茯苓中一种重要的生物活性成分，具有多种保健功效，如抗肿瘤、抗炎、降血糖、降血脂等。
因此，茯苓多糖在医药、保健品、食品等领域具有广阔的应用前景。
目前，茯苓多糖的生产方式主要采用化学提取技术，该技术因产物纯度低、生产成本高等问题制约了产业的发展。
发酵提取技术则具有操作简便、成本低、高产纯品等优点，成为茯苓多糖生产的研究热点。
而茯苓多糖的理化和结构性质研究则是保障其品质和应用的重要基础。
因此，开展茯苓多糖的发酵、提取及其理化、结构性质研究具有现实意义和科学价值。
二、主要研究内容与方案1. 茯苓多糖的发酵与提取（1）选取高产菌株：从茯苓中分离筛选出具有高产多糖能力的菌株。
（2）发酵条件优化：采用单因素试验和正交试验等方法，优化发酵条件，探索最佳生产工艺。
（3）多糖提取：采用水洗法和酸碱法等多糖提取方法，比较提取效果，选用最佳方法。
2. 茯苓多糖的理化性质研究（1）纯化与组分分析：采用层析技术纯化茯苓多糖，通过分析其组分及分子量等性质，了解茯苓多糖的基本特性。
（2）理化性质分析：包括分子量、元素分析、显微结构等多个方面，通过比较探究茯苓多糖在不同条件下的理化性质变化规律。
3. 茯苓多糖的结构性质研究（1）单糖组成分析：通过色谱等分析技术，分析茯苓多糖的单糖组成，初步了解其结构基本单位。
（2）光谱分析：包括红外光谱、核磁共振等光谱技术，探究茯苓多糖的分子结构和化学键的类型、位置等信息。
三、预期研究结果（1）筛选出茯苓多糖高产菌株，探索最优生产工艺。
（2）比较不同多糖提取方法的优缺点，选取最佳方法。
（3）初步揭示茯苓多糖的理化性质特征，了解其基本结构单元。
（4）完善茯苓多糖的理论体系，提供基础研究支持，促进其产业化发展。
四、研究组织与实施方案本项目由团队共同负责，主要成员包括：负责茯苓多糖发酵与提取的A、B两位研究人员，负责理化性质鉴定的C、D两位研究人员，负责结构性质鉴定的E、F两位研究人员。
茯苓多糖的修饰技术及其构效关系研究进展
药 剂残 留 、 高成 本 等 环 保 问题 ， 另外 茯 苓 茵核 的原 料 供 应 受 森 林 资 源 限 制 ； 茯 苓 发 酵 不仅 可 以从 原 始 简单 基 质 合 成茯 苓
多糖 ， 还可 以实现对 多糖 的定向修饰 ， 使 原有活性提 高或者 获得新 的活性 ； 茯苓 多糖的生物修饰是在茯苓发 酵过程 中外 加 物质对其结构和性能进行调控 。茯苓 多糖 的修饰 方法与构效关 系需进一步研 究。 关键 词 ： 茯苓 多糖 ； 化 学修饰 ； 生物修 饰 ； 构 ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． ０ ２ ５ ３ — ２ ４ １ ７ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ５ ． ０ ２ ３
茯 苓 多糖 的 修 饰 技 术 及 其 构 效 关 系研 究 进 展
胡 国元 ， 李伟伟 ， 袁 军， 魏 凌云
（ 武汉工程 大学 化 工与制药学院 绿 ＠ ＿ ， ４ ｔ ； － Ｚ － 过 程 教 育部 重 点 实验 室 ， 湖 北 省 新 型 反 应 器与
ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｈｉ ｐ ｏ ｆ Ｐｏ ｒ ｉ ａ Ｃ Ｏ Ｃ Ｏ Ｓ ｐ ｏ ｌ ｙ ｓ ａ ｃ ｃ ｈａ ｒ ｉ ｄ ｅ ｗｅ ｒ ｅ ｒ ｅ ｖ ｉ ｅ ｗｅ ｄ． Ｓｃ ｌ ｅ ｒ ｏ ｔ ｉ ｕｍ ｏ ｆ Ｐ． Ｃ Ｏ Ｃ Ｏ Ｓ ｉ ｓ ａ ｋｉ ｎｄ ｏ ｆ ｆ ａ ｍｏ ｕ ｓ ａ ｎｄ ｐ ｒ ｅ ｃ ｉ ｏ ｕｓ ｔ ｒ ａ ｄｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ
茯苓多种化学成分及药理作用的研究进展
茯苓多种化学成分及药理作用的研究进展一、本文概述二、茯苓的化学成分三、茯苓的药理作用茯苓作为一种传统中药材，具有广泛的药理作用，其多种化学成分协同作用，对人体产生多种生物活性。
近年来，随着科学技术的进步，对茯苓药理作用的研究逐渐深入，揭示出其具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调节免疫等多种药理作用。
茯苓中的多糖成分具有显著的抗炎作用。
研究表明，茯苓多糖能够抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应，对多种炎症性疾病如肺炎、肝炎等具有良好的治疗效果。
茯苓多糖还能够增强机体免疫功能，提高抵抗力，有助于预防和治疗感染性疾病。
茯苓还具有显著的抗氧化作用。
其含有的茯苓酸、茯苓素等成分能够清除体内的自由基，减轻氧化应激反应，保护细胞免受氧化损伤。
因此，茯苓对于延缓衰老、预防心血管疾病等具有积极意义。
茯苓在抗肿瘤方面也表现出一定的潜力。
研究表明，茯苓中的某些成分能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，诱导肿瘤细胞凋亡，同时增强机体的抗肿瘤免疫反应。
这为茯苓在肿瘤治疗中的应用提供了理论依据。
茯苓还具有调节免疫功能的作用。
其多糖成分能够激活免疫细胞，提高机体的免疫力，对于免疫力低下的人群如老年人、肿瘤患者等具有良好的调节作用。
茯苓还能够调节内分泌系统，改善人体内部的激素水平，对于内分泌失调引起的疾病如月经不调、更年期综合征等具有一定的治疗效果。
茯苓具有多种药理作用，其抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调节免疫等作用为茯苓在医学领域的应用提供了广阔的前景。
未来，随着对茯苓研究的深入，相信其药理作用将得到更加充分的挖掘和应用。
四、茯苓的临床应用茯苓作为一种传统中药材，其在临床实践中的应用历史悠久且广泛。
近年来，随着现代医学技术的不断发展，对茯苓的临床应用也有了更深入的认识和研究。
茯苓具有显著的利尿作用，因此在治疗水肿、腹水等液体潴留相关疾病中被广泛应用。
茯苓中的多糖成分可以增强肾脏的排泄功能，有效促进体内多余水分的排出，从而缓解水肿症状。
茯苓还常用于治疗脾胃虚弱、消化不良等症状。
茯苓多糖的药理作用研究概况_许浩
验研究［J］． 中国微生态学杂志，2003，15（ 6） ： 333 － 334． 4 张秀军，徐俭，林志彬． 羧甲基茯苓多糖对小鼠免疫功能的影响［J］．
中国药学杂志，2002，37（ 12） ： 913． 5 王爱云，陈群，李成付，等． 茯苓多糖修饰物抗肿瘤作用研究及其制
硫酸化茯苓多糖的研究进展
茯苓 （ｏ ｉ Ｃ ＣＳ 我国传 统的名 贵 中 Ｐ ｒ ＯＯ ） ａ 是
药 材 ， 产 云 南 （ 苓） 安 徽 （ 苓 ） 贵 州 、 主 云 、 安 、
ａ ｉｉ 分 ｃ ０Ｄａ 在提取结束后 应迅速用醋酸 中和 ， 以免 多 ｐ ｃｆ ａ 离到 一种 分 子量 大 约为２Ｘ１ 含７ ％的半 乳 糖 ， ０ ２ ％的硫酸 糖 活性 受 影 响 。 取 ２ ｇ 苓 粉 ， ３ 溶 于 的硫 酸化 多 糖 ， ３ 称 ０茯 分 次
现 肝 众 多文 献报 导 Ｄ— 一 １ ３ ｌ ６葡 聚糖 ２ ０ ｇ Ｄ （— ，一 ） ０ ｒ 精制 多糖 样 品溶 解 于蒸 馏 水 中上 样 ， 个 。 在 已知 ， 素 抗 凝 作 用 主 要 是 靠 与 ａ Ｉ形 使 蒸馏 水洗 脱６ ｍＬ ， ～３ ｏ ・ Ｎａ 溶 ＡＴⅢ和 凝 血 因 子 Ｉａ 成 三 元 复 合 物 ， ０ 后 以０ ｔ ｌ Ｌ ｏ Ｃ１
如 支 ， Ｄ一茯 苓 聚 糖 转 化 成 ｐ一茯 苓 多 糖 酸 和 １ ｍＬ 配 制 实验 用硫 酸 溶 液 ， 加 入 及 血 管 壁 基 质 蛋 白结 合 。 果 采 用 化 学 方 将 ０ 水 并 ．ｇ 配制 成 显 色液 。 （ ａ ｈ ｍａ ａ ） 对实 体瘤Ｓ ８ 的 抑瘤率 从０ ０ ６ 苯 酚 ， Ｐ ｃ ｙ ｒｎ， １０ 提 高 到 ８ ％ 。 ｍｕ ｏ ８ Ｈａ ｒ 等【采用 液 固相 振 荡 １ ｘ ｍｅｈ ｌａ ｈ ｍａａ ， ＭＰ ， ｙ ｔ ｙｐ ｃ ｙ ｒｎ Ｃ ）水溶性得 到很 半 合 成工 艺 ， 制取 了羧 甲基茯 苓 多糖（ ａ ｂ 管 中 ， 入５ Ｏ ｍＬ 色 液 ， 荡混 匀 。 于 Ｃ ｒｏ 加 ．Ｏ 显 振 置 沸水 浴 中 保 温 ３ ｍｉ ， 即 置 于 冷 水 浴 中 ， ０ ｎ立 显 色方 法 ： 取 １ Ｏ ｍＬ 测 样 品 于试 凝 作 用 降 至２ 移 ．Ｏ 待 ％以下 。
茯苓多糖通过抑制炎症和氧化应激改善阿霉素诱导的心肌细胞损伤
茯苓多糖通过抑制炎症和氧化应激改善阿霉素诱导的心肌细胞损伤1. 内容综述茯苓多糖作为一种传统中药材，在多种疾病的治疗中具有广泛的应用。
研究发现茯苓多糖具有显著的抗炎和抗氧化应激作用，因此在阿霉素诱导的心肌细胞损伤方面也显示出潜在的治疗潜力。
本文将综述茯苓多糖通过抑制炎症和氧化应激改善阿霉素诱导的心肌细胞损伤的研究进展，以期为进一步研究和临床应用提供参考。
本文将介绍茯苓多糖的化学成分及其药理作用，茯苓多糖主要由葡聚糖等多种类型的多糖组成，具有调节免疫功能、抗氧化、抗炎等多重药理作用。
抗炎作用主要表现为抑制白细胞活化、减少炎性因子释放等；抗氧化作用则表现为清除自由基、减轻氧化应激损伤等。
本文将重点介绍茯苓多糖在阿霉素诱导的心肌细胞损伤方面的研究进展。
阿霉素是一种广谱的肿瘤化疗药物，但其存在明显的心肌毒性，导致心肌细胞损伤和功能障碍。
茯苓多糖可以通过多种途径发挥抗心肌损伤的作用：一方面，茯苓多糖可以抑制阿霉素引起的心肌细胞炎症反应，降低炎性因子水平，从而减轻心肌细胞损伤；另一方面，茯苓多糖具有抗氧化应激作用，可以清除自由基，减轻氧化应激对心肌细胞的损伤。
本文将对茯苓多糖在阿霉素诱导的心肌细胞损伤方面的研究进行总结和展望。
目前已有一些初步的研究结果显示茯苓多糖对阿霉素诱导的心肌细胞损伤具有一定的保护作用，但仍需要进一步的研究来验证其有效性和安全性。
如何提高茯苓多糖的生物利用度、降低其毒副作用等问题也是未来研究的重点方向。
1.1 阿霉素心肌细胞损伤研究背景阿霉素(Doxorubicin)是一种广泛应用的蒽环类抗生素，具有抗肿瘤作用。
阿霉素在治疗过程中可能会导致心脏毒性反应，如心律失常、心肌细胞损伤和心力衰竭等。
这些不良反应的发生机制尚不完全清楚，但研究表明，阿霉素诱导的心肌细胞损伤可能与炎症和氧化应激有关。
炎症反应是机体对损伤和感染的一种自然防御反应，但过度炎症反应可能导致组织损伤。
氧化应激是指细胞内产生的自由基过多，导致细胞膜脂质过氧化，进而影响细胞功能。
茯苓多糖改善HDL功能并通过PPARγLXRaABCAI抗AS机制研究
doi：10.3969/j.issn.1000-484X.2021.04.002茯苓多糖改善HDL功能并通过PPARγ/LXRα/ABCA1抗AS机制研究①于宁宋囡②王莹②杨关林②贾连群②（辽宁中医药大学，沈阳110847）中图分类号R285.5文献标志码A文章编号1000-484X（2021）04-0389-06［摘要］目的：探讨茯苓多糖改善HDL功能以及通过PPARγ/LXRα/ABCA1信号通路防治AS的作用及机制研究。
方法：将32只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、茯苓多糖组、辛伐他汀组，10只C57BL/6J作为正常组。
模型组及药物干预组给予高脂饲料喂养，正常组给予普通饲料喂养。
8周后，药物干预组每日灌胃相应药物，茯苓多糖组以0.2g/（kg·d）灌胃，辛伐他汀组以2.275mg/（kg·d）灌胃，正常组与模型组给予等量生理盐水。
12周后，全自动生化仪检测血清三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的含量；HE及油红O染色法观察肝脏脂质沉积情况；ELI⁃SA法检测血清SAA、S1P含量；Real-time RT-PCR法及Western blot法检测肝脏PPARγ、LXRα、ABCA1、CYP7A1、SR-B1mRNA 及蛋白表达。
结果：与正常组比较，模型组小鼠血清TC、TG、LDL-C水平明显升高，HDL-C水平明显降低（P<0.05），肝脏可见脂质沉积，血清S1P含量、肝脏PPARγ、LXRα、ABCA1、CYP7A1、SR-B1mRNA及蛋白表达显著降低，血清SAA含量显著升高（P< 0.05）；与模型组比较，茯苓多糖组、辛伐他汀组血清中TC、TG、LDL-C显著降低，HDL-C显著升高（P<0.05），肝脏脂质沉积面积减少，血清S1P含量，肝脏PPARγ、LXRα、ABCA1、CYP7A1、SR-B1mRNA及蛋白表达显著升高，血清SAA含量显著降低（P< 0.05）。
茯苓多糖分离纯化、结构修饰及其生物活性
茯苓多糖分离纯化、结构修饰及其生物活性
袁勤翰;张驰
【期刊名称】《中南农业科技》
【年(卷),期】2023(44)2
【摘要】茯苓[Poria cocos(Schw.)Wolf]是一味传统的中药材,具有利尿、化痰、安神等功效,其主要活性成分茯苓多糖(PCP)具有广泛的活性作用,包括抗肿瘤、免疫调节、抗炎症和调节神经等。
现将近年来PCP分离纯化、结构修饰和生物活性方面的研究进行了综述,旨在为茯苓在食品医药等领域进一步的发展提供参考。
【总页数】5页(P246-250)
【作者】袁勤翰;张驰
【作者单位】湖北民族大学生物科学与技术学院/生物资源保护与利用湖北省重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R282
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吡啶法自制) ,分子量 (电泳法测) 按 25 000 Da 。贮 液 (4. 00 ×10 - 5mol L - 1) :0. 1 g 精制 SP 溶于蒸馏水 定容至 100 ml ;操作液 (4. 00 ×10 - 7mol l - 1) :取 1 ml 贮液定容至 100 ml 。其它试剂均为分析纯或优级 纯。 1. 2 实验方法 1. 2. 1 茯苓多糖的结构修饰 采用氯磺酸2吡啶法 (Wolfrom 法) 。将附有冷凝管和搅拌装置的三颈烧 瓶置盐水2冰浴中 ,加入吡啶 ,磁力搅拌器搅拌 ,使之 充分冷却 ,用分液漏斗按一定比例缓慢加入氯磺酸 。 加毕 ,加入悬浮于一定量吡啶中的待硫酸化茯苓多 糖 ,迅速将三颈瓶移入沸水浴中 ,电动搅拌器恒温搅 拌 1. 5 h 。反应结束后 ,待反应液冷至室温 。将反应 液倒入圆底烧瓶中 ,旋转蒸发仪上减压蒸馏回收吡 啶 ,一直到蒸干为止 。然后加入 300 ml～400 ml 水 , 用 4 mol . L - 1 NaOH 调 pH 至 8～9 ,再一次减压蒸馏 去除吡啶 (一直到蒸干为止) 。加约 200 ml 水溶解 , 磁力搅拌器搅拌且加热至 60 ℃～70 ℃,分批加入 300 ml 5 %次氯酸钠液 (活性氯) ,反应液黏度下降 , 颜色变浅 。保温 60 ℃～70 ℃,搅拌反应 2 h 。随着 反应的进行 ,颜色逐渐变深 。反应结束后 ,用盐酸调 节 pH 至 5～6 , 加入 0. 5 g 左右的活性炭 ,保温 70 ℃ ～80 ℃,搅拌 30 min 脱色 ,真空抽滤 。旋转蒸发仪 上浓缩滤液至 400 ml～500 ml ,冷却后放置 24 h ,有 大量晶体析出 。真空抽滤 ,取出晶体 ,70 ℃～80 ℃ 干燥烘干 ,所得白色粉末即为硫酸化茯苓多糖 (SP) 。 1. 2. 2 吸光值的测定 在一系列 12 mm ×100 mm 试管中 ,按先后顺序分别加入 AA 、SP 和其它试剂 , 以蒸馏水定容 ,摇匀 。以蒸馏水为参比扫描 400 nm ～800 nm 间的吸收光谱或在给定波长下测量吸光 值 ,实验操作均在室温下进行 。
的浓度而得到的一系列吸收光谱 。从图 3 可以看 出 ,随着 SP 浓度的增加 ,620 nm 吸收峰逐渐下降且 红移至 650 nm ,同时在 535 nm 处出现一个新的吸收 峰且随着 SP 浓度的增加不断升高 ,反应体系颜色由 蓝色逐渐变成紫红色 ,并随着 SP 浓度的增加紫红色 加深 。由于 SP 溶液在 400 nm～800 nm 间并无明显 的吸收峰 ,因此该新峰必定是 AA 和 SP 相互作用后 形成的 AA2SP 复合物的吸收峰 。图 3 还表明吸光度 值在 620 nm 处的下降和 535 nm 处的增加均与 SP 浓
关键词 : 硫酸化茯苓多糖 ; 天青 A ; 光谱法 ; 最大结合数 中图分类号 : Q67 ; S567 文献标识码 : A 文章编号 : 100727146 (2005) 032228205
Structural Modification of Pachymaran and the Mechanism Interaction bet ween Azur A
Abstract : Pachymaran sulfated into sulfation pachymaran ( SP) , The mechanism of the interaction between sulfation pachy2
maranand and AzurA (AA) was studied by absorption spectra. The maximum binding number (N = 62) and the binding equilibrium constant ( K= 3. 703 ×105) of the sulfation pachymaran and Azur A were obtained by the exoterica model. The influence of the molar ration of AA/ SP、NaCl 、ethanol 、hydroxypropyl2β2cyclodextrin and triton X2100 on the spectra of AA2SP complex was investi2 gated. The mechanism of the interaction between the sulfation pachymaran and AzurA has been explained.
GAO Gui2zhen1 ,2 , J IAO Qing2cai2 , LI Xv2liang2 , QIAN Yu2mei1
(1. Biochemistry analysis Laboratory , Suzhou College , Suzhou 234000 , Anhui ,China ; 2. Pharmaceutic Biotechnology Key Laboratory , College of Life Science , Nanjing University , Nanjing 210093 , Jiangsu , China)
23 0 激 光 生 物 学 报 第 14 卷
度成线性关系 ,且 620 nm 处的灵敏度比 535 nm 处 高 ,据此可以建立 SP 含量测定的分光光度法 。
图 3 不同 SP 浓度下 AA2SP 复合物的吸收光谱. Fig. 3 Absorption spectra of AA2SP complex in differ2 ent SP concentrations AA :2. 858 ×10 - 5 mol·L - 1 ; pH 7. 0 ; SP : ×10 - 7 mol ·L - 1 ;1 →6 :0. 000 ; 0. 400 ; 0. 800 ; 1. 200 ; 1. 600 ; 2. 000.
10 - 3mol l - 1) :0. 1 g 天青 A 溶于水定容至 100 ml ;操 作液 (5. 49 ×10 - 4 mol l - 1) : 取 8 ml 贮液定容至 50 ml 。
硫酸化茯苓多糖 ( SP ,由本实验室采用氯磺酸2
2 结果与讨论
2. 1 AA 与 SP 相互作用的吸收光谱 图 3 为保持 AA 浓度和溶液 pH 不变 ,改变 SP
生物活性低 (对肿瘤抑制率仅 0. 3 %) ,难溶于水 ,不 易对其进行深人的药理研究及其临床制剂应用研 究 ,而硫酸化茯苓多糖不但能溶于水 ,而且某些生物 活性更高或出现新的活性 。近年来的研究表明硫酸 化茯苓多糖除具有抗凝血作用外 ,还具有增强机体 免疫 功 能 、抗 肿 瘤 、抗 病 毒 等 活 性 , 能 显 著 抑 制 S180[2] ,特别是抗艾滋病病毒活性引起许多研究者 的极大兴趣 ,使硫酸化多糖的研究成为多糖药物研 究领域的一个新热点[3] 。有关硫酸化茯苓多糖的制
ΔA620
2. 2 AA 与 SP 的最大结合数及结合常数 焦庆才等人[ 5 ] 在研究多糖与生物探针相互作用
机理时 ,提出了最大结合数的理论计算公式 : ΔA =Δε(1 + KDT) / K2ΔεN (DTΔε/ΔA21) CP 其中 ,ΔA = A2εFDT ,Δε=εB2εF ,DT 为染料在溶液
中的总浓度 ε, F 为游离态染料的摩尔吸光系数 ε, B 为结合态染料的摩尔吸光系数 , CP 为多糖浓度 , K 为结合常数 ,N 为最大结合数 。
图 2 AA 的化学结构 Fig. 2 Structure of Azur A
1 实验部分
1. 1 仪器与主要试剂 UV23000 分光光度计 (日本 Hitachi 公司) ; Kon2
tron Uvikon 860 (瑞士) 分光光度计 。 天青 A (AA , 上海新中化学厂) , 贮液 ( 3. 43 ×
表 1 为固定 AA 浓度改变 SP 加入量时 ,在 620 nm 波长下测得的一组光谱数据 。
表 1 不同 SP 浓度下 AA2SP 相互作用的光谱数据 3 Tab. 1 Data from AA2SP assay in different SP concen2 trations 3
CP (mol L - 1)
第 14 卷第 2005 年 6
3期 月
激 光 生 物 学 报
ACTA
LASER
BIOLO
GY
SINICA
Vol
·基础研究·
茯苓多糖结构修饰及其与 AA 相互作用机理的研究Ξ
高贵珍1 ,2 , 焦庆才2 , 李绪亮2 , 钱玉梅1
Key words : sulfation pachymaran ;azur A ;spectrometry ;maximum biding number
茯苓[ Poria cocos ( Schw. ) Wolf ]为多孔菌科真菌 茯苓的干燥菌核 ,具有渗湿 ,健脾 ,利尿等功能 。茯 苓中含有茯苓聚糖 (pachyman) ,茯苓聚糖是含有少 量β2(1 →6) 葡聚糖支链的β2(1 →3) 2D2葡聚糖 ,经化 学修饰切去茯苓聚糖分子主链上的β2(1 →6) 葡聚糖 支链 后 , 得 到β2( 1 →3) 2D2葡 聚 糖 称 为 茯 苓 多 糖 (pachymaran) [1] ,再对茯苓多糖进行硫酸化结构修饰 得到 硫 酸 化 茯 苓 多 糖 ( sulfation pachymaran , 简 称 SP) ,结构式如图 1 。未经化学结构改造的茯苓多糖
Ξ 基金项目 : 安徽省高校教学研究重点项目 (J YXM2003056) 收稿日期 : 2005212228
第 3 期 高贵珍等 :茯苓多糖结构修饰及其与 AA 相互作用机理的研究 2 29
备及抗肿瘤作用的研究已有报道[2] ,但硫酸化茯苓 多糖与生物探针相互作用机理的研究尚未见报道 。 天青 A 为阳离子染料 ,结构式如图 2 ,通过静电作用 与多聚阴离子化合物发生相互作用 ,吸收光谱曲线 发生改变 ,因而可作为光谱探针来研究其与生物大 分子相互作用的机理 。本实验室先期已对天青 A 、 亚甲蓝与透明质酸 、硫酸软骨素等多糖之间的相互 作用机理及其应用做了大量的研究工作 ,并建立了 多糖与光谱探针相互作用的理论模型[427] 。本文对 茯苓多糖进行硫酸化结构修饰制得 SP ,利用光谱法 研究 AA 与 SP 相互作用机理 ,通过已建立的相应理 论模型计算了 AA 与 SP 的最大结合数 ,考察了反应 体系中不同 AA/ SP 摩尔比 、NaCl 、乙醇 、羟丙基2β2环 糊精以及 Triton X2100 等因素对 AA 与 SP 相互作用 的影响 。这方面的研究工作将对现代生物学 、临床 医学和药物分析等学科的发展积累有价值的信息 。