手持光谱仪报告
牛津仪器手持式X射线荧光光谱仪
Oxford Instruments, Industrial Analysis牛津仪器（上海）有限公司工业分析部免费客服热线：400-621-5191牛津仪器X-MET8000手持式X射线荧光光谱仪金属分析技术方案●牛津仪器公司简介： (2)●牛津仪器部分近期所获荣誉： (2)●牛津仪器手持式/便携式X射线荧光光谱仪发展历史： (3)●牛津仪器制造了世界上首台便携式荧光光谱分析仪！ (4)●X-MET8000 在金属分析领域的应用： (5)●仪器的日常消耗和维护： (5)●X-MET8000 技术特点、参数和配置： (6)●技术参数表： (7)●仪器附件配置： (8)●售后服务： (10)ISO 9001:2008 Certification No: FI1017-17金属分析技术方案牛津仪器公司简介：牛津仪器于1959年在英国牛津郡成立，是牛津大学最成功的商业典范。
1989年公司在伦敦股票交易市场上市，并发展成在全球拥有十多家工厂、分公司的世界领先的科学仪器跨国集团。
目前，牛津仪器主要产品涉及X射线、超低温设备、核磁共振、超导、纳米微区分析、电子加速器和等离子体等许多技术领域。
牛津仪器于上世纪90年代初在中国设立机构，现在在中国大陆设立有上海有限公司、北京、上海、广州和成都办事处，以及上海用户技术支持中心，在全国拥有150多名员工。
牛津仪器在中国的用户遍布各个省市，涉及各个行业。
牛津仪器下属的工业产品分公司是专门从事研究、设计和制造现代分析及质量控制仪器的厂家，包括各类X射线荧光光谱仪(XRF)。
公司从事X射线荧光分析领域产品的研发制造已近50年，在手持式/便携式X射线荧光仪领域中拥有超过40年的经验。
在X射线荧光分析仪器的三个重要领域：X射线管、探测器和工作软件具有完全的自主性，掌握所有关键技术并保有若干重要技术专利。
牛津仪器制造的X射线管具有长寿命、高效能等特点，不仅用于自己制造的产品，也受到其他国际知名仪器制造商的青睐，纷纷采用在自己的X射线荧光仪上。
光谱仪实验报告
光谱仪实验报告
实验目的：
1. 学习光谱仪的基本原理和结构；
2. 掌握使用光谱仪测量光谱的操作方法；
3. 研究不同物质的光谱特性。
实验仪器：
光谱仪、光源、待测物质样品。
实验原理：
光谱仪是一种用于测量光的波长和强度的仪器。
它由光源、入射光路径、光栅和检测器等部分组成。
光源发出宽频谱的光，经过入射光路径和光栅的作用，被分散成不同波长的单色光，然后通过检测器测量光的强度。
实验步骤：
1. 打开光谱仪电源，预热一段时间；
2. 调整仪器的入射光路径和光栅的角度，使得尽可能多的光通过光栅，并确保入射光的亮度适中；
3. 放置待测物质样品在光路中，通过光谱仪测量样品的光谱；
4. 根据测量结果，分析样品的光谱特性。
实验结果：
根据实验数据，得到了待测物质的光谱图，并且分析了样品的光谱特性。
例如，对于白炽灯光源，得到了连续的光谱，而对于单色LED光源，则得到了明显的峰值光谱。
实验讨论：
1. 在实验中，光谱仪的调整是十分重要的，尤其是光栅的角度调整对于光谱仪的性能至关重要；
2. 实验中的光谱图可以用于分析物质的成分和特性，因此光谱仪在科学研究和工业生产中有广泛的应用。
实验结论：
通过本实验，我们学习到了光谱仪的基本原理和结构，并且掌握了使用光谱仪测量光谱的操作方法。
同时，我们也研究了不同物质的光谱特性，并得到了相应的光谱图。
实验结果验证了光谱仪的有效性和实用性，为进一步的研究提供了基础。
光谱仪的原理及应用实验报告总结
光谱仪的原理及应用实验报告总结1. 引言光谱仪是一种用于分析光谱的仪器，其原理是通过将光分解成不同波长的成分，并测量不同波长的强度，从而得到一个光谱图。
在本次实验中，我们学习了光谱仪的工作原理，并进行了相关的应用实验。
2. 原理光谱仪的工作原理基于能量的分散和检测。
当光通过光谱仪时，它经过一个光栅、棱镜或干涉仪等组件，这些组件能够将不同波长的光分散开来。
然后，分散后的光通过一个光电探测器进行检测。
光电探测器将光转化为电信号，并通过放大和处理得到最终的光谱图。
3. 实验步骤本次实验主要分为以下几个步骤： - 步骤1：准备实验所需材料和设备，包括光谱仪、样品等。
- 步骤2：将样品放入光谱仪中，并确保其与光谱仪的接触良好。
- 步骤3：调整光谱仪的参数，包括波长范围、光强度等，以确保获得准确的光谱数据。
- 步骤4：启动光谱仪，记录实验数据。
- 步骤5：分析和处理实验数据，绘制光谱图。
4. 实验结果通过实验，我们得到了样品的光谱图，并获得了相关的实验数据。
根据光谱图，我们可以观察到样品在不同波长光照射下的吸收情况。
通过对实验数据的分析，我们可以得出以下结论： - 结论1：样品在某个特定波长附近存在吸收峰，表明该波长的光被样品吸收。
- 结论2：吸收峰的强度与样品的浓度有关，浓度越高，吸收峰越强。
5. 应用实验除了学习光谱仪的原理外，我们还进行了一些应用实验来展示光谱仪的实际应用。
以下是其中的几个实验： - 实验1：使用光谱仪测量不同光源的光谱特性，了解不同光源的发光机制。
- 实验2：通过测量水中溶解的某种物质的吸收光谱，确定该物质的浓度。
- 实验3：利用光谱仪分析某种药品的质量，判断是否为正品。
6. 总结光谱仪是一种非常重要的分析仪器，广泛应用于化学、物理等领域。
通过本次实验，我们深入了解了光谱仪的工作原理，并通过应用实验展示了光谱仪的实际应用。
通过对实验数据的分析和处理，我们得到了有关样品的光谱信息。
光谱分析报告单
光谱分析报告单1. 引言本文是一份光谱分析报告单，旨在通过对样本进行光谱分析，揭示样本的成分和特性。
光谱分析是一种常用的分析技术，通过测量物质在不同波长或频率下的反射、吸收或发射光谱，可以获取物质的结构信息和化学特性。
本报告将按照以下步骤进行光谱分析：1.样本准备2.光谱仪器设置3.数据采集4.数据分析5.结果与讨论2. 样本准备在进行光谱分析之前，需要准备好样本。
样本的选择应基于实验的目的和研究对象。
例如，如果我们想了解某种食品中的营养成分，我们可以选择相应的食品样本。
在准备样本时，需要确保样本的纯度和一致性，以避免干扰和误差。
3. 光谱仪器设置光谱仪器的选择和设置对于光谱分析的准确性和可靠性非常关键。
根据样本的性质和实验要求，选择适当的光源、检测器和光谱范围。
在本实验中，我们选用了XYZ型光谱分析仪，并设置了波长范围为400~800 nm。
4. 数据采集在进行光谱分析之前，需要对光谱仪进行校准。
校准过程可以通过使用标准样本或参考物质进行。
经过校准后，我们可以开始采集样本的光谱数据。
将样本置于光谱仪的采样室中，在不同波长下，记录样本的反射、吸收或发射光谱。
确保采集到足够的数据量以保证结果的可靠性。
5. 数据分析在数据采集完成后，我们需要对数据进行处理和分析。
首先，我们可以绘制样本的光谱图。
通过观察光谱图，我们可以分析样本在不同波长下的特性和峰值。
此外，还可以计算一些光谱参数，如峰值位置、吸收峰面积等。
6. 结果与讨论根据上述数据分析步骤，我们可以得到样本的光谱特性和成分信息。
通过对光谱图的观察和数据分析，我们可以判断样本中存在的化学物质或成分。
根据实验的目的，我们可以结合已有知识对结果进行解释和讨论，探索样本的特性和潜在应用。
7. 结论本报告通过对样本的光谱分析，提供了样本的光谱特性和成分信息。
光谱分析是一种非常有用的分析技术，可以应用于多个领域，如食品、材料、环境等。
通过光谱分析，我们可以深入了解样本的性质和特性，为进一步研究和应用奠定基础。
直读光谱仪报告
直读光谱仪报告1. 引言直读光谱仪（Monochromator）是一种用来量化分析样品中不同波长光的仪器。
它可以通过分光光度法，精确地测量光的吸收、反射、透过和发射等光学性质。
本报告将介绍直读光谱仪的基本原理、操作方法以及应用领域。
2. 基本原理直读光谱仪基于光的波长选择性与吸收特性进行工作。
其基本原理是通过一个入口狭缝将光引入，然后经过反射镜反射，再进入一个狭缝进一步限制波长范围，并最终被一个光敏元件（如光电二极管）转化为电信号。
根据测量的波长范围和样品的特性，可以选择不同的入口和出口狭缝，以获取不同波长范围内的光谱数据。
3. 操作方法直读光谱仪的操作方法如下：3.1 准备工作在使用直读光谱仪之前，需要进行以下准备工作： - 确保光谱仪与电源连接良好，并处于通电状态； - 检查光谱仪的光源是否正常工作； - 校准光谱仪以确保准确的波长测量结果。
3.2 开机与初始化•打开光谱仪的开关，并等待仪器初始化；•在仪器软件界面上选择适当的波长范围和测量模式。
3.3 样品装载•将待测样品正确装载到样品室中，确保与仪器接触良好并避免空气、灰尘等干扰；•根据需要，可提前经过样品预处理，如稀释、过滤等。
3.4 测量参数设置•设置光源强度、积分时间、滤波器等测量参数；•根据所需测量的波长范围和分辨率，选择适当的光源、狭缝和滤波器。
3.5 开始测量•点击测量按钮开始测量；•在规定时间内观察测量结果，并记录数据。
3.6 数据分析与处理•将测得的数据导出至电脑或其他数据处理软件中进行进一步分析；•分析数据并绘制光谱曲线，根据曲线特征得出样品的光学性质。
4. 应用领域直读光谱仪在以下领域具有广泛的应用： - 生物医学研究：用于分析生物体内的化学成分和某些特定物质的含量； - 环境监测：测量大气、水体或土壤中的污染物质； - 食品安全检测：用于分析食品中的添加剂、残留物等； - 材料研发与质量检测：分析材料的成分、结构以及表面特性等。
光谱仪实验报告
光谱仪实验报告光谱仪实验报告引言：光谱仪是一种用于分析光谱的仪器，它能够将光按照不同波长进行分离和测量。
光谱仪在科学研究、工业生产以及医学诊断等领域都有广泛的应用。
本实验旨在通过使用光谱仪，研究光的性质和波长对光谱的影响。
实验步骤：1. 实验前准备：在进行实验前，我们需要确保光谱仪的正常运行。
首先，检查光源是否正常发光，并调整光源的亮度。
其次，校准光谱仪的波长刻度，以确保准确的测量结果。
2. 测量白光光谱：将白光照射到光谱仪上，并观察得到的光谱图。
白光光谱是由连续的各种波长的光组成的，因此我们可以在光谱图上看到连续的彩虹色条带。
通过分析白光光谱，我们可以了解到不同波长的光在白光中所占比例的大小。
3. 测量单色光谱：使用滤光片或者单色光源，分别照射到光谱仪上，并观察得到的光谱图。
单色光谱是由单一波长的光组成的，因此我们可以在光谱图上看到只有一个颜色的条带。
通过测量单色光谱，我们可以确定不同波长的光在光谱图上的位置。
4. 分析光谱图：根据得到的光谱图，我们可以进行一系列的分析。
首先，我们可以通过测量光谱图中的峰值位置，确定不同波长的光的强度。
其次，我们可以计算光谱图中的峰值宽度，以了解光的频谱分布情况。
最后，我们可以比较不同光源的光谱图，以研究它们的差异和特点。
实验结果与讨论：通过实验我们得到了一系列的光谱图，并进行了详细的分析。
我们发现，白光光谱图呈现出连续的彩虹色条带，说明白光是由多种不同波长的光组成的。
而单色光谱图只有一个颜色的条带，说明单色光只包含一种波长的光。
通过测量光谱图中的峰值位置，我们可以确定不同波长的光的强度。
我们发现不同波长的光在光谱图中的强度分布不同，这与光的频谱特性有关。
例如，红光在光谱图中的强度较高，而紫光在光谱图中的强度较低。
我们还计算了光谱图中的峰值宽度，以了解光的频谱分布情况。
我们发现，不同波长的光在光谱图中的峰值宽度不同，这表明光的频谱分布不均匀。
这可能是由于光的传播过程中的吸收、散射等因素导致的。
光谱实验报告
实习报告（一）实验名称：《地物光谱特性测量》（二）所属课程名称：《资源环境遥感》（三）学生姓名：（四）实验日期及地点：（五）实验目的：对校园中的一些地物进行遥感光谱特性测量（六）实验意义：（1）对光谱测量仪器的认识：ASD野外光谱分析仪FieldSpecPro是一种测量可见光到近红外波段地物波谱的有效工具，它能够快速扫描地物，光线探头在毫秒内得到地物的单一光谱。
FieldSpec分光仪主要由附属手提电脑，观测仪器，手枪式把手，光线光学探头以及连接数据线组成。
通过连接电脑，可实时持续显示测量光谱，使得测量者可以即时获取需要的测量数据。
（2）对课堂内容的认识：地物反射光谱是指某种物体的反射率或反射辐射能随波长变化的规律，以波长为横坐标，反射率为纵坐标所得到的曲线即为反射波谱特性曲线。
影响地物波谱变化的因素：太阳位置（太阳高度角和方位角）。
不同的地理位置，海拔高度不同。
时间、季节的变化。
地物本身差异、土壤含水量、植被病虫害。
（七）实验原理：（八）人员要求：设备：（1）ASD公司生产的Field Spec3高光谱辐射仪（2）软件：RS3和View SpecPro Graph工作要求：（1）天气情况：地面能见度：晴朗，地面能见度不小于10km，云量要求：太阳周围90°立体角范围内淡积云量小于2%，无卷云或浓积云等，风力要求：无风或微风（测量时间风力小于4级，对植物测量时风力最好小于3级）测量时间：为保持太阳高度角大于45度，且由于北京地区处于中纬度地区，所以测量时间应在北京时间10:00~14:00之间，冬季对于测量时间应该更加严格一些。
另外，测量速度应该满足<=1min/组。
（2）测量情况：为减少反射光对观测目标的影响，观测人员应着深色服装，观测时面对太阳站立与目标区后方，观测时保持探头垂直向下，使得机载成像光谱仪观测方向保持一致，注意观测目标的二项反射影响。
记录人员应站在观测人员身后，并避免在目标区周围走动。
手持式拉曼光谱仪市场分析报告
手持式拉曼光谱仪市场分析报告1.引言1.1 概述概述：手持式拉曼光谱仪是一种便携式光谱仪器，能够通过激光光源与物质相互作用，通过检测样品反射或散射的光谱信号，分析样品的分子成分和结构。
随着科学技术的不断进步和市场需求的增长，手持式拉曼光谱仪在生物医药、化工、食品安全等领域得到了广泛应用。
本报告将对手持式拉曼光谱仪市场进行全面分析，包括市场现状、发展趋势、竞争格局以及市场前景分析和发展建议。
通过深入研究和分析，为相关企业和投资者提供有益参考，促进该市场的可持续发展。
"1.2 文章结构": {"本文主要分为三个部分，即引言、正文和结论。
在引言部分，将介绍手持式拉曼光谱仪市场的概述、文章的结构和目的，以及总结整篇文章的重要内容。
在正文部分，将详细分析手持式拉曼光谱仪市场的现状、发展趋势和竞争格局，为读者提供全面的市场分析。
最后，在结论部分，将对市场前景进行深入分析，提出市场发展建议，并对全文进行总结，为读者提供清晰的结论和决策参考。
"1.3 目的目的部分的内容可以是：本报告的目的是对手持式拉曼光谱仪市场进行深入分析，以了解其现状、发展趋势和竞争格局。
通过对市场前景的分析，并提出相应的市场发展建议，以期为相关企业和投资者提供参考和指导。
同时，通过对市场的全面研究，为相关行业的决策者提供有益的市场信息，促进该行业的健康发展。
1.4 总结总结部分：通过本报告的分析和研究，我们可以得出以下几点结论：1. 手持式拉曼光谱仪市场具有巨大的发展潜力，随着技术的不断进步和应用领域的不断拓展，市场规模和需求量将持续增长。
2. 手持式拉曼光谱仪市场竞争格局愈发激烈，需要企业不断加强自身技术创新和产品优势，才能在市场中占据一席之地。
3. 对于手持式拉曼光谱仪的市场发展建议包括加强技术研发、拓展应用领域、加强品牌推广等方面，以提升产品竞争力和市场占有率。
总之，手持式拉曼光谱仪市场具有广阔的发展前景和市场空间，但在竞争激烈的市场中，企业需要加强自身实力和市场营销策略，才能稳健发展并取得成功。
手持光谱仪报告
第一部分 为什么要购置仪器1. 药品生产质量管理规范（中华人民共和国卫生部令第79 号，2010 年修订，2011 年3 月1 日起实施）中有下面两条涉及原辅料和包材检验的规定：第一百一十条 应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。
第一百二十条 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。
由上可见，国家对于制药行业来料（包括原辅料）以及包材的检验要求日益严格：100%逐桶全检。
传统的取样、送样实验室检验的方法几乎不可实现，因此需要配备便携式的可现场使用的定性快检设备。
第二部分 Thermo Scientyific的TruScan的法规符合USP（美国药典）和EP（欧洲药典）2.1《美国药典》(USP) 章节 <1120> – 拉曼光谱技术遵从标准声明（摘要）概述《美国药典》通用章节 <1120>1“拉曼光谱技术”中对拉曼效应进行了详细的介绍，并提供了一般性的技术指导。
从在线流程监控到利用拉曼显微光谱技术进行多晶型筛选，再到来料原材料 ID 测试，拉曼光谱技术在药品生产和研发领域具有非常广泛的应用。
因此，并非 USP <1120> 章节中所有内容均与定性分析相关，某些内容将专门介绍定性 (ID) 测试。
而且，在通用章节写成的当时，只能手动配置研究和实验室拉曼系统。
现在，已出现像 TruScan 这样的专用的手持拉曼设备，可用于解决制药工业来料 ID 测试中所遇到的具体问题。
由于这些设备不具有用户可配置的硬件，因此 <1120> 中一些与硬件功能设置和调整有关的内容不适用。
本文档将介绍 USP <1120> 中与物料 ID 测试有关的内容、Thermo Scientific 对各项论述的解读（如有必要）以及 TruScan 对应的功能。
斜体字部分是直接引自 USP <1120> 的内容。
光谱仪行业分析研究报告
光谱仪行业研究一、产品介绍光谱仪(Spectroscope)是将成分复杂的光分解为光谱线的科学仪器，由棱镜或衍射光栅等构成，利用光谱仪可测量物体表面反射的光线，可以广泛应用到包括食品、化学、电子学、空气污染、水污染在内的各种领域。
光谱仪器可分为：吸收光谱(紫外线吸收，可见光吸收，紫外和可见吸收，气相分子吸收，红外吸收，原子吸收等)，发射光谱(荧光，拉曼，微波，等离子体)；光谱从应用的角度来看，可分为分子光谱(红外，紫外，可见，紫外-可见，旋光，气相分子，荧光，拉曼等)，原子光谱(原子吸收，原子荧光)等)。
根据初步统计，目前世界上有20多种光谱仪器。
然而，广泛使用，广泛使用和具代表性的光谱仪器是紫外，红外和原子吸收光谱。
另外，当今的激光拉曼光谱和近红外光谱学的发展也很受欢迎。
随着我国光谱仪技术水品的提升，以及我国近年来我国在食品检测、环保监督等多个领域对光谱仪需求的增加，我国光谱仪行业规模不断扩大，未来随着应用领域的进一步扩大和应用加深，光谱仪行业市场规模仍将保持稳定扩大态势。
二、市场规模光谱分析仪器科学仪器的重要分类，具有功能齐全、操作简便、分析准确等优点，是诸多领域的理想检测设备。
现如今，光谱分析仪器行业发展迅速，市场需求日益凸显。
据中国分析测试协会数据分析，2015-2018年之间，我国光谱仪器市场年复合增速达到7%，2018年市场规模达到8.52亿美元，约合人民币56.38亿元(按照国家统计局公布的2018年人民币兑美元的平均汇率6.61741折算)。
虽然中国光谱仪行业规模提升，但是全球光谱仪器最大的市场仍是北美洲市场，其次是欧洲和日本市场。
实力最强的企业分布在美国、日本、德国、英国、法国等发达国家。
中国在全球市场中只占有较小的市场份额，根据中国分析测试协会数据显示，2018年全球光谱仪市场规模为82.81亿美元，其中中国占比仅为10.29%，而北美(美国和加拿大)市场规模为27.17亿美元，占比32.81%，欧洲市场占比25.65%，日本市场占比12.27%。
光谱仪分析总结报告范文(3篇)
第1篇一、报告概述光谱仪作为一种重要的分析仪器，广泛应用于材料科学、化学、生物学、环境科学等领域。
本报告旨在总结光谱仪的基本原理、应用领域、操作方法以及在实际分析中的应用效果，为相关人员提供参考。
二、光谱仪的基本原理1. 光谱仪的组成光谱仪主要由光源、单色器、探测器、信号处理器等部分组成。
（1）光源：提供具有一定光谱分布的辐射。
（2）单色器：将复合光分解为不同波长的单色光。
（3）探测器：将光信号转换为电信号。
（4）信号处理器：对电信号进行处理，得到分析结果。
2. 光谱仪的分类光谱仪主要分为两大类：分光光谱仪和荧光光谱仪。
（1）分光光谱仪：通过单色器将复合光分解为不同波长的单色光，再通过探测器接收，得到光谱图。
（2）荧光光谱仪：利用荧光物质在特定波长下发射荧光的特性，分析样品的组成和结构。
三、光谱仪的应用领域1. 材料科学光谱仪在材料科学中的应用主要包括材料的成分分析、结构分析、性能测试等。
2. 化学光谱仪在化学领域中的应用主要包括有机化合物的结构鉴定、无机化合物的定性定量分析、反应机理研究等。
3. 生物学光谱仪在生物学领域中的应用主要包括生物大分子结构分析、细胞成像、生物分子相互作用研究等。
4. 环境科学光谱仪在环境科学领域中的应用主要包括环境污染物的检测、环境监测、生态评估等。
四、光谱仪的操作方法1. 光源调节根据样品和实验要求，选择合适的光源。
对于分光光谱仪，调节光源功率，保证足够的辐射强度。
2. 单色器调节调整单色器，使所需波长的光通过。
对于不同类型的光谱仪，调节方法可能有所不同。
3. 探测器调节根据实验要求，调整探测器灵敏度。
对于荧光光谱仪，调节探测器接收荧光信号的范围。
4. 信号处理对探测器接收到的信号进行处理，如滤波、放大、数字化等。
五、光谱仪在实际分析中的应用效果1. 成分分析光谱仪能够对样品进行快速、准确、高灵敏度的成分分析。
例如，利用X射线荧光光谱仪对金属合金进行成分分析。
2. 结构分析光谱仪能够对样品进行定性和定量结构分析。
光纤光谱仪实验报告
1. 理解光纤光谱仪的基本工作原理和结构组成。
2. 掌握光纤光谱仪的操作方法和使用技巧。
3. 通过实际操作，学习如何使用光纤光谱仪进行光谱分析，并了解其应用领域。
4. 培养实验操作能力和数据处理能力。
二、实验原理光纤光谱仪是一种基于光纤技术的光谱分析仪器，其主要原理是利用光纤将待测光源的光信号传输到光谱仪中进行分析。
光纤具有低损耗、高带宽、抗干扰等特点，使得光纤光谱仪在各个领域得到了广泛应用。
实验原理如下：1. 光源发出的光信号经过光纤传输到光谱仪的入射端。
2. 光纤将光信号传输到光谱仪的光栅，光栅将光信号色散成不同波长的单色光。
3. 单色光经过成像反射镜反射到探测器上，探测器将光信号转换为电信号。
4. 电信号经过模拟数字转换、放大等处理后，由数据采集系统和数据处理系统进行进一步分析。
三、实验仪器与材料1. 光纤光谱仪2. 光源3. 光纤4. 光栅5. 成像反射镜6. 探测器7. 数据采集系统8. 数据处理系统1. 连接光纤光谱仪各个部件，包括光源、光纤、光栅、成像反射镜、探测器等。
2. 打开光纤光谱仪，设置光谱仪参数，如波长范围、分辨率等。
3. 将光源接入光谱仪，调整光源强度，使光谱仪能够正常工作。
4. 将光纤连接到光谱仪的入射端，将光信号传输到光谱仪。
5. 观察光谱仪显示屏，记录光谱数据。
6. 使用数据处理系统对光谱数据进行处理和分析。
7. 根据实验要求，进行多次测量，并计算平均值。
五、实验结果与分析1. 通过实验，观察到了不同光源的光谱特征，如连续光谱、线状光谱等。
2. 通过数据处理系统，对光谱数据进行拟合，得到了光谱曲线和峰值信息。
3. 根据光谱数据，分析了光源的成分和结构，验证了实验原理。
六、讨论与心得1. 光纤光谱仪具有高灵敏度、高精度、抗干扰等特点，适用于各种光谱分析领域。
2. 光纤光谱仪在实际应用中，需要根据具体需求选择合适的仪器和参数，以提高测量精度和效率。
3. 光纤光谱仪的操作和维护需要一定的技术知识，需要加强学习和实践。
光谱分析仪实验报告
综合性实验指导书实验名称：光谱分析仪的了解及使用实验项目性质：综合性实验涉及课程和知识点：涉及到《物理光学》课程中光的相关知识，《光纤通信》课程中光纤、有源器件、无源器件等光纤通信的基本理论。
计划学时：4学时一、实验目的1 理解光谱分析仪的基本工作原理和性能特点。
2 了解光谱分析仪的基本功能操作方法。
3 掌握运用光谱分析仪测量LD光源参数的使用方法。
4 了解FBG温度传感器的传感特性，并结合光谱分析仪测量温度。
二、实验原理、内容及步骤使用的光谱分析仪（OSA – Optical Spectrum Analyzer）购买于上海横河国际贸易有限公司，型号为AQ6317C。
该仪器可用来测量LD、LED等光源的频谱，以及光缆、滤光器等的损耗波长特征及传输特征。
它可以进行近红外线区的光谱分析，测量波长范围为600nm到1750nm。
该仪器不仅具有高分辨率、高灵敏度、高精确度、宽动态范围以及精确的线性等基本性能，而且还拥有许多其它功能，如三维显示、各种数据加工功能及程序测量功能。
在数据输出方面，该仪器能够通过内置的高速打印机将屏幕内容做成硬拷贝，并通过内置软盘读/写波形及程序。
另外，它还装有标准配置GP-IB以进行充分的远程控制。
该仪器的安全运行温度范围为+5°C到+40°C。
1 光谱分析仪的基本工作原理光谱分析仪是基于光分散的基本原理，这主要是通过其内部单色仪来实现的。
光栅单色仪是用光栅衍射的方法获得单色光的仪器，它可以从发出复合光的光源（即不同波长的混合光的光源）中得到单色光，并且可以通过光栅一定的偏转角度得到某个波长的光，它的基本结构如右图所示。
从输入光阑进入的光经准直镜反射后变成平行光，然后进入光栅，构成光栅的扁平镜表面有许多凹槽，它使不同波长的光产生不同角度的反射。
因此，我们调整聚焦镜使它只能接收特定角度的反射光。
调整输出光阑到某一确定位置，使聚焦镜的光聚焦到这一位置，这样就只能使某些特定波长成分的光通过输出光阑。
光谱仪的设计实验报告
光谱仪的设计实验报告
设计实验报告：光谱仪
引言：
光谱仪是一种用于分析光线组成和性质的仪器，通过将光线分解成不同波长的光谱来研究物质的光学性质。
其在化学、物理、生物等领域有广泛应用。
本实验旨在设计并搭建一种简易的光谱仪，并使用该光谱仪对不同光源进行光谱分析。
材料与方法：
1.材料：玻璃棱镜、小型手电筒、白纸、尺子、支架、夹子等。
2.方法：
a.将玻璃棱镜夹在支架上，使其倾斜放置。
b.在尺子上标出不同距离，作为光源到棱镜间的距离。
c.打开小型手电筒，调整光源到棱镜间的距离，使得白纸上出现明亮的光点。
d.在白纸上定点观察光斑，记录不同位置的光斑形状和颜色。
e.逐步移动光源到棱镜的距离，重复步骤4，记录不同位置的光谱。
结果与讨论：
1.实验结果表明，在一定范围内，不同距离位置的光斑形状和颜色都会发生变化。
2.根据实验结果可得出结论：光源到棱镜的距离会影响光的折射角度，进而影响到光的分散效果。
因此，距离的变化会导致光斑的形状和颜色发
生变化。
3.通过观察不同位置的光谱，我们可以看到白光被棱镜分解为七种颜色，即红、橙、黄、绿、青、蓝和紫，形成连续的光谱。
结论：
本实验成功设计并搭建了一种简易的光谱仪，通过观察不同位置的光谱，可以明显看到白光的分光效果。
这种简易光谱仪可以用于初步的光谱
分析，有一定的实用价值。
展望：
在未来的研究中，可以进一步优化光谱仪的设计，提高其分辨率和灵
敏度。
也可以探索其他光源的光谱分析，并将光谱仪应用于其他领域，如
生物医学、材料科学等，进一步拓展其应用范围。
紫外可见光谱仪实验报告
一、实验目的1. 熟悉紫外可见分光光度计的仪器结构和工作原理。
2. 掌握吸收光谱和标准曲线等基本概念和知识。
3. 熟悉紫外可见分光光度计的操作方法。
4. 通过实验，学习如何利用紫外可见分光光度计进行物质的定量分析。
二、实验原理紫外可见分光光度法是基于物质分子对紫外光和可见光的选择性吸收而建立起来的分析方法。
当一束单色光通过含有被测物质的溶液时，物质分子会吸收特定波长的光，从而产生吸收光谱。
根据朗伯-比尔定律，溶液的吸光度与其浓度和光程成正比。
通过测量溶液的吸光度，可以计算出溶液的浓度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外可见分光光度计、移液器、比色皿、烧杯、洗耳球、样品、标准溶液、蒸馏水等。
2. 试剂：待测样品、标准溶液、显色剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：准确称取一定量的待测样品，用蒸馏水溶解，配制成一定浓度的溶液。
2. 标准溶液配制：根据实验需要，准确称取一定量的标准物质，用蒸馏水溶解，配制成一系列浓度的标准溶液。
3. 仪器调试：打开紫外可见分光光度计，调整波长至所需测量波长，预热仪器。
4. 标准曲线绘制：依次将标准溶液倒入比色皿中，以蒸馏水为参比，在预定波长下测定吸光度，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
5. 样品测定：将待测样品倒入比色皿中，以蒸馏水为参比，在预定波长下测定吸光度。
6. 结果计算：根据标准曲线，从标准曲线上查得待测样品的浓度。
五、实验数据记录与处理1. 标准溶液吸光度记录：| 标准溶液浓度（mg/L） | 吸光度 || ---------------------- | ------- || 0.01 | 0.100 || 0.02 | 0.200 || 0.04 | 0.400 || 0.08 | 0.800 || 0.16 | 1.600 |2. 标准曲线绘制：- 横坐标：标准溶液浓度（mg/L）- 纵坐标：吸光度3. 待测样品吸光度记录：| 待测样品浓度（mg/L） | 吸光度 || ---------------------- | ------- || 0.12 | 0.250 |4. 结果计算：- 根据标准曲线，查得待测样品浓度为0.10 mg/L。
2024年红外光谱仪市场分析报告
2024年红外光谱仪市场分析报告1. 引言红外光谱仪是一种用于测量物质在红外光谱范围内的吸光度变化的仪器。
它在多个领域中得到广泛应用，包括医疗诊断、环境监测、农业科学等。
本文将对红外光谱仪市场进行深入分析，探讨市场规模、趋势、竞争格局等方面的内容。
2. 市场规模据市场研究数据显示，红外光谱仪市场在过去几年中呈现稳步增长的趋势。
预计到2025年，全球红外光谱仪市场规模将达到X亿美元。
这一增长主要受到医疗诊断、食品安全等领域需求的推动。
3. 市场趋势3.1 技术创新红外光谱仪领域的技术创新不断推动市场发展。
近年来，随着红外光谱仪的使用方法和易用性的改进，其在医疗诊断等领域的应用越发普及。
同时，红外成像技术的发展也为市场带来新的机遇。
3.2 应用拓展除了传统的医疗诊断和环境检测领域，红外光谱仪在农业科学、材料研究等领域的应用也逐渐扩大。
红外光谱仪的高分辨率和准确性使其成为许多科学研究的重要工具，这进一步推动了市场的增长。
3.3 市场竞争红外光谱仪市场存在较为激烈的竞争。
主要供应商包括ABC公司、XYZ公司等，它们在技术创新、产品质量和价格等方面展开竞争。
为了获得市场份额，供应商们不断推出更新、更具性价比的产品。
4. 市场前景红外光谱仪市场前景广阔。
随着红外光谱仪在医疗、科研等领域的应用不断扩大，市场需求将进一步增长。
同时，技术创新和成本降低也将推动市场的发展。
5. 结论综上所述，红外光谱仪市场在近年来呈现稳步增长的趋势。
市场规模不断扩大，技术创新和应用拓展推动市场发展，竞争格局激烈。
预计红外光谱仪市场在未来将继续保持增长，并进一步拓展应用领域。
测谱实训报告万能模板
#### 一、实训目的1. 理解光谱分析的基本原理和基本方法。
2. 掌握光谱仪器的操作技能，包括光谱仪器的使用、维护和保养。
3. 学会运用光谱分析方法进行物质成分分析。
4. 培养分析问题和解决问题的能力。
#### 二、实训环境1. 实训地点：化学实验室光谱分析室2. 实训仪器：光谱仪、样品台、光源、计算机等3. 实训材料：标准样品、待测样品、溶剂、实验记录本等#### 三、实训原理光谱分析是一种利用物质的光谱特性进行定性和定量分析的方法。
通过分析物质发射或吸收的光谱，可以确定物质的成分、结构以及含量等信息。
#### 四、实训过程1. 准备阶段- 熟悉光谱仪器的操作规程和安全注意事项。
- 根据实验要求准备标准样品和待测样品。
2. 实验阶段- 将标准样品和待测样品分别置于样品台上。
- 启动光谱仪，调整光源强度、光谱仪参数等。
- 进行光谱扫描，收集标准样品和待测样品的光谱数据。
- 将光谱数据导入计算机，进行数据处理和分析。
3. 数据处理与分析阶段- 对光谱数据进行平滑处理、基线校正等预处理。
- 利用光谱数据库进行比对分析，确定待测样品的成分。
- 对比标准样品和待测样品的光谱数据，计算待测样品的成分含量。
4. 总结与报告阶段- 撰写实验报告，包括实验目的、原理、方法、结果和讨论等内容。
- 对实验过程中遇到的问题和解决方法进行总结。
#### 五、实训结果1. 成功完成光谱仪器的操作，收集到标准样品和待测样品的光谱数据。
2. 通过光谱分析，确定了待测样品的主要成分。
3. 计算出待测样品中各成分的含量。
#### 六、实训总结1. 理论知识掌握情况- 通过实训，加深了对光谱分析基本原理的理解。
- 掌握了光谱仪器的操作方法和数据处理技术。
2. 实验技能提升情况- 提高了实验操作技能，包括样品准备、仪器操作、数据处理等。
- 增强了分析问题和解决问题的能力。
3. 团队协作与沟通能力- 在实验过程中，与团队成员保持良好沟通，共同解决问题。
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第一部分 为什么要购置仪器1. 药品生产质量管理规范（中华人民共和国卫生部令第79 号，2010 年修订，2011 年3 月1 日起实施）中有下面两条涉及原辅料和包材检验的规定：第一百一十条 应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。
第一百二十条 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。
由上可见，国家对于制药行业来料（包括原辅料）以及包材的检验要求日益严格：100%逐桶全检。
传统的取样、送样实验室检验的方法几乎不可实现，因此需要配备便携式的可现场使用的定性快检设备。
第二部分 Thermo Scientyific的TruScan的法规符合USP（美国药典）和EP（欧洲药典）2.1《美国药典》(USP) 章节 <1120> – 拉曼光谱技术遵从标准声明（摘要）概述《美国药典》通用章节 <1120>1“拉曼光谱技术”中对拉曼效应进行了详细的介绍，并提供了一般性的技术指导。
从在线流程监控到利用拉曼显微光谱技术进行多晶型筛选，再到来料原材料 ID 测试，拉曼光谱技术在药品生产和研发领域具有非常广泛的应用。
因此，并非 USP <1120> 章节中所有内容均与定性分析相关，某些内容将专门介绍定性 (ID) 测试。
而且，在通用章节写成的当时，只能手动配置研究和实验室拉曼系统。
现在，已出现像 TruScan 这样的专用的手持拉曼设备，可用于解决制药工业来料 ID 测试中所遇到的具体问题。
由于这些设备不具有用户可配置的硬件，因此 <1120> 中一些与硬件功能设置和调整有关的内容不适用。
本文档将介绍 USP <1120> 中与物料 ID 测试有关的内容、Thermo Scientific 对各项论述的解读（如有必要）以及 TruScan 对应的功能。
斜体字部分是直接引自 USP <1120> 的内容。
2.2《欧洲药典》(EP) 章节 2.2.48 – 拉曼光谱技术遵从标准声明（摘要）概述《欧洲药典》(EP) 通用章节 2.2.481“拉曼光谱技术”对拉曼效应进行了详细的介绍，并就医药科学中的各种问题给出了实际应用拉曼技术的一般性原则。
因为这些问题涵盖的领域十分广泛，EP 2.2.48 的部分内容与物料 ID 测试无关。
本文档中将介绍 EP 2.2.48 中与物料 ID 测试有关的内容、Thermo Scientific 对各项论述的解读（如有必要）以及TruScan 对应的功能。
斜体字部分是直接引自 EP 2.2.48 的内容。
Thermo Scientific 的 TruScan 手持式拉曼仪器被认为符合 EP 2.2.48 中所述的各项要求。
第三部分 TruScan 简介及特点TruScan 是结实耐用的手持式快速物料定性鉴定系统。
其应用范围包括但不限于原材料定性鉴定、中间产品和最终产品检测、过程故障检修以及防伪识别。
TruScan 具有以下特点及优势：• 高度便携性：手持式设备重量不到 4 lbs (2 kg)• 坚固耐用：专为承受现场或码头的恶劣使用环境而设计• 易于采样：非接触式分析可加速采样过程、提高操作人员安全性并降低污染风险• 快速实施：快速的方法开发与验证• 容易使用：非技术人员可轻松操作• 遵从标准：符合所有相关的全球法规要求、安全要求以及商业要求3.1 – TruScan 的工作原理拉曼光谱技术TruScan 物料定性鉴定系统采用拉曼光谱技术。
该技术的基础是光被分子散射的一种方式，该效应由印度物理学家拉曼 (Sir C. V. Raman) 于 1928 年首次发现。
拉曼因此获得 1930 年诺贝尔物理学奖。
光子与分子相互作用时，多数光子会散射开，但能量却和它们与分子相撞时保持不变。
这就叫作弹性或瑞利散射，在拉曼时代之前该理论广为流传。
但是，散射后有些光子的能量发生了变化。
这就是拉曼在非弹性散射中证明的一种效应，称之为拉曼散射。
有时，当光子撞击分子时，会导致分子内部键的振动。
光子离开分子后，能量也发生变化。
拉曼注意到这种能量差异，称之为拉曼位移。
每种分子键都产生一种特有的拉曼位移。
因为每种化合物都产生其自身特有的拉曼位移图案，所以它可以用来准确定性化合物，就像用指纹识别人一样。
拉曼位移的两个示例如图52 中所示。
二者均为拉曼光谱，显示一系列光子能量位移的强度（“拉曼位移”）。
请注意，每个光谱中都有明确的峰。
图 52. 两种物质的拉曼光谱拉曼散射远远不如瑞利散射强烈。
对于大多数分子而言，拉曼散射约为瑞利散射的十亿分之一。
多年以来，检测拉曼散射光都非常困难。
现在，随着近年来仪器在诸多方面的发展 - 近红外激光光源和电荷耦合器件检测器 (CCD) - 拉曼光谱学已成为标准的实验室分析技术。
3.2 使用 TruScan 确认物料定性TruScan 是一种结实耐用的手持式设备，它将拉曼光谱技术带出实验室并应用于实践。
TruScan 使用 785纳米的激光器作光源进行拉曼测量。
在运行扫描或采集参照谱图过程中，激光会照射到待定性物料表面。
散射光通过光学仪器收集并导入设备内一个波长分散的光谱仪，它按能量（波长）将散射光分开。
然后，如果对某种物料运行了一种方法，则 CCD 设备会测量各种波长光的强度并收集数据以用于分析；如果是新采集的参照谱图，则会将数据存储起来。
TruScan 利用名为 DecisionEngine™ 的正在申请专利的分析软件包对数据进行分析。
该软件包是专门为了提供概率性物料定性和混合物分析而设计的，同时还可将错误定性率降至最低，所有这些都是在用户干涉最少的情况下进行的。
DecisionEngine 可以控制拉曼测量，并对运行用于验证物料定性的方法过程中获取的数据进行分析。
采集参照谱图时，它还可以使“质量栏”可见。
TruScan 系统的方法开发人员或管理员可以采集每个待定性物料的一个或多个参照谱图。
这些参照谱图会存储在设备中并通过 WebAdmin 程序附加到物料定性方法。
方法也会被存储到设备中。
确认物料定性时，首先要判断样品的物料，并指定适合此物料的方法。
接着，对物料运行拉曼测量。
然后，DecisionEngine 会对测得的数据进行分析并将其与方法数据相比较。
• 如果测得的数据与方法数据之间没有明显的差异，则 DecisionEngine 会将物料确定为匹配并返回一个“通过”结果。
• 如果测得的数据与方法数据之间存在明显的差异，则 DecisionEngine 会认为物料可疑并返回一个“失败”结果。
图 53 说明了 TruScan 物料定性鉴定的系统逻辑。
图 53. TruScan 逻辑树第四部分 拉曼光谱仪品牌唯一性目前，Thermo Scientific TruScan 广泛应用于美国、欧洲、非洲和亚洲的制药企业和药品监管机构，排名前十位的大型制药企业中无一例外全部采用Thermo Scientific 的TruScan，是行业内的行业标准。
同时Thermo Scientific TruScan也是国内外制药行业手持拉曼光谱仪唯一指定品牌，目前无其他公司有类似产品在制药行业被广泛接受。
第五部分 客户名单国内部分客户名单浙江海正药业有限公司山东博士伦福瑞达制药有限公司礼来苏州制药有限公司北京诺华制药有限公司 3台上海药明康德新药开发有限公司 2台辉瑞制药有限公司上海罗氏制药有限公司 2台广西药检所 8台国外部分客户名单Abbott Bioresearch, Worcester, MA, USA, Hal Hopkins, Raw Material IDAbbott Laboratories, N. Chicago, USA, Tom Wayne Pritts, Raw Material IDAFG Biosolutions, Frederick, MD, USA, Mke Monteleone, Raw Material IDAlkermes, (2 units), Wilmington,Oh, USA, Jeff Manley, Raw Material IDAllergan, Irvine, CA, USA, Tom Chapman, Raw Material IDAmylin, West Chester, OH, USA, Paul Guerin, Raw Material IDAstraZeneca, Dunkerque, France, Mr. Boumy Gueye, Raw Material IDAstraZeneca, Newark, DE, USA, Frank Drahos, Raw Material IDAstraZeneca, (2 units), Newark, DE, USA, Patricia Michael, Raw Material ID AstraZeneca, (3 units), Leicestershire, UK, Mike Claybourn, Raw Material ID AstraZeneca, Westborough, MA, USA, Sam Grilli, Raw Material IDAstraZeneca, (3 units), Södertälje, Sweden, Ola Berntsson, Ph.D., Raw Material ID AstraZeneca, (2 units), Macclesfield, Cheshire, UK, Mike Claybourn, Ph.D., CounteBarr Laboratories,Inc., Pomona, NY, USA, Edita Botonjic-Sehic, Raw Material IDBaxter Healthcare Corp., Aibonito, PR, Miriam Sierra, Raw Material IDBoehringer Ingelheim Roxane, Columbus, OH, USA, Joe Pietro, Raw Material IDBristol Myers Squibb/Cruiserath, Dublin, Ireland, Ciara McNiece, Raw Material IDBristol Myers Squibb/Swords, Dublin, Ireland, Ciara McNeice, Raw Material IDBristol Myers Squibb(BMS), Humacao, PR, Hector Rodriquez, Raw Material IDBristol Myers Squibb, Humacao, PR, Michael Sanchez, Raw Material IDCatalent Pharma Solutions, Woodstock, IL, USA, Helen Kay, Raw Material IDCatalent Pharma Solutions, St. Petersburg, FL, USA, Tim Postlethwaite, Raw Material ID Catalent (Gala Biotech), Middleton WI, USA, Len Hunley, Raw Material IDCenter for Drug and Food Investigation, Jakarta, Indonesia, Dr. Weddy Mallyan, Counterfeit CHr. Hansen, Horsholm, Denmark, Jens Skytte Sorensen, Raw Material IDContract Pharmacal, Haupauge, NY, USA, Matthew Chamkalla, Raw Material IDCordis, San German, Puerto Rico, Jaime Vacquer, Raw Material IDCordis (Johnson & Johnson), San German, PR, Jaime Vaquer, Raw Material IDEli Lilly, Indianapolis, IN, USA, Rick Kattner, R&DEastman Chemical, Kingsport, TN, USA, Jasper Clarkson, Raw Material IDEli Lilly,(3 units), Indianapolis, IN, USA, Mike Dalton, CounterfeitEli Lilly, Indianapolis, IN, USA, Brian Pack, Raw Material IDEli Lilly, (2 units), Tippecanoe Plant, W. Lafayette, IN, USA, Mike Longmire, Raw Material ID GlaxoSmithKline, Herrenburg, Germany, Miss Powell, Raw Material IDGlaxoSmithKline, Aiken, SC, USA, Randy Comer, Raw Material IDGlaxoSmithKline, (2 units), Sydney, Australia, Ross Nixon, Raw Material ID GlaxoSmithKline, Buenos Aires, Argentina, Guillermo G. Baberowsky, Raw Material ID GlaxoSmithKline, San Jose, Costa Rica, Mauricio Marin Varela, Raw Material ID GlaxoSmithKline, Clifton, NJ, USA, Tom Mebes, Raw Material IDGlaxoSmithKline, Memphis, TN, USA, Dale Potter, Raw Material IDGlaxoSmithKline, (2 units), Singapore, Mohammad-Nazrin. B. Abdul-Samat, Raw Material IDGlaxoSmithKline, ( 2 units), St Louis, MO, USA, Rodney Zollars, Raw Material ID GlaxoSmithKline, Ware, (2 units),UK, Darren Bast, Raw Material IDGalaxoSmithKline, Maidenhead, UK, Robert Webster, Raw Material IDGlaxoSmithKline, Dartford, UK, Steve Wrench, Raw Material IDGirindus America, Cincinnati, OH, USA, Steve Katz, Raw Material IDGoodyear Tire and Rubber Research, Akron, OH, USA, Mel Schafer, Raw Material ID Hospira, Rocky Mount, NC, USA, Rusty Fulghum, Raw Material IDHospira, Adelaide, SA, Australia, Carol Senn, Raw Material IDHospira, Mulgrave, VIC, Australia, Ian Davidson, Raw Material IDHospira, Clayton, NC, USA, Tad Rhodes, Raw Material IDImclone Systems, Branchburg, NJ, USA, Steve Hohil, Raw Material IDJohnson & Johnson, Lititz, PA, CounterfeitJulphar Pharma, Dubai, UAE, Mr. Zulfiquar, Raw Material IDLonza, Portsmouth, NH, USA, Derek Hubley, Raw Material IDMead Johnson Nutritional, (BMS Co.), Mount Verson, IN, USA, Allen Koestner, Raw Material IDMerck, West Point, PA, (6 units) USA, Anthony Zook, CounterfeitNovartis (Sandoz), Montreal (Boucherville), Quebec, Canada, Mohamed Darif, Raw Material IDNovartis, Nyon, Switzerland, Anne Brasseur, Raw Material IDOrion, (2 units), Turku, Finland, Pekka Pahjanjoki, Raw Material IDPatheon, Mississauga, Ontario, John Bennewies, Raw Material IDPatheon Pharmaceuticals, Cincinnati, OH, Ron George, Raw Material IDPerrigo, Greenville, SC, USA, Ken Little, Raw Material IDPfizer, (2units), Kalamazoo, MI, USA, Christos Spilson, Raw Material IDPfizer, (3units), Groton, CT, USA, Pat Ford, CounterfeitProcter & Gamble, Cincinnati, OH, USA, Jim Ward, Raw Material IDProcter & Gamble, Cayey, PR, USA, Maribeth Alejandro, Raw Material IDReckitt Benckiser Healthcare, Nottingham, UK, Chris Hollick, Raw Material ID SAIC Vaccine Plant, Frederick, MD, USA, Sherly Ellis, Raw Material IDSangart, San Diego, CA, USA, Chris Heimlich, Raw Material IDSanofi-Aventis, Dagenham, Essex, UK, Steve Acott, Raw Material IDSanofi-Aventis, Tours, France, Nathalie Tallet, CounterfeitSanofi-Aventis, Bridgewater, NJ, Aspi Daruwala, Raw Material InspectionTeva (NovoPharm), Toronto, Ontario, Canada, Thierry Grainger, Raw Material ID Teva, Milan, Italy, Pierro Castelnovo, Raw Material IDTeva, Mexico, MO, USA, Jeff Quint, Raw Material IDWyeth, Collegeville, PA, USA, Tom Engle, CounterfeitWyeth, Pearl River, NY, USA, Tom Fink, Counterfeit and Raw Material ID Wyeth, Guayama, PR, Jose Lanauze, Raw Material ID。