USS 骨折复位系统

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骨折复位的一般标准

骨折复位的一般标准

骨折复位的一般标准摘要:1.骨折复位的定义和目的2.骨折复位的标准2.1 解剖复位2.2 功能复位3.影响骨折复位的因素3.1 骨折类型和位置3.2 患者年龄3.3 骨折严重程度正文:骨折复位是治疗骨折的重要环节,其目的是恢复骨折骨骼的正常解剖结构和功能。

在骨折复位过程中,需要遵循一定的标准以确保复位效果良好。

骨折复位的标准主要包括解剖复位和功能复位。

解剖复位是指通过复位恢复骨折端正常的解剖关系,使对位和对线完全良好。

这是最理想的复位状态,可以确保骨折愈合后肢体功能正常。

然而,在某些情况下,例如骨折严重程度较高或合并其他损伤时,解剖复位可能无法实现。

此时,功能复位成为可行的目标。

功能复位是指经复位后,两骨折端虽未恢复正常的解剖关系,但在骨折愈合后对肢体功能无明显影响。

影响骨折复位的因素主要有以下几点:1.骨折类型和位置:不同类型的骨折和骨折位置的复杂程度会影响骨折复位的难度。

例如,股骨干骨折和骨盆骨折往往较难实现解剖复位。

2.患者年龄:患者年龄对骨折复位有重要影响。

儿童骨折由于生长发育的缘故,往往较易复位。

成人下肢骨折不应超过1 厘米,儿童若无骨垢损伤下肢缩短并在2 厘米以内,在生长发育过程中可自行矫正。

3.骨折严重程度:骨折严重程度越高,实现解剖复位的难度越大。

对于轻微的骨折畸形,如向前或向后成角与关节活动方向一致,日后可在骨痂改造期内自行纠正。

若成角移位与关节活动方向垂直,日后不能纠正,则必须完全复位,否则关节内外侧负重不平衡易引起创伤性关节炎。

综上所述,骨折复位的标准因骨折类型、位置、患者年龄和骨折严重程度而异。

USS在胸腰段手术中的应用

USS在胸腰段手术中的应用

i sa i t ,8 wi p n y o it e i n t u a icts T e p s- p r t e c i ia d i g v l a i n n tb l y t s o d l l h ss a d 2 wi l mb r d s i . i h s h i h o to e a i l c la ma e e a u t s v n n o we e c r e u d a aie .Re u t so e a v e e r lh i h n b g e o t i e r e t r d r ad d o ta n l d n z s l Po t p r t e v r b a e g t a d Co b a l b n d we e r so e s i t n a
i t u g r .M e h d h r — e e a e t n e we t t o a o u a n e n l r d c in a d i a i n wi f ai n s r ey x o t o s T i y s v n p t n s u d r n r c l mb r i tr a e u t n f t t t i h o x o h US S.Th r r 0 p t n s wi et b a o y c mp e so u s r c u e ,7 wi e e e ai e v re r l e e we e 2 a i t t v r r l b d o r s i n b r t fa t r s t d g n r t e t b a e h e h v
虫国量 I
基础研究杂志 21 年 3 00 月第 2 卷第 1 C i Ci a "Ot pR sMa2 1 l . o 期 h nJ l S r o e nB l b C , r 00V 2 N . o /

蛇牌脊柱产品简介

蛇牌脊柱产品简介
S4 SRI滑脱复位器 S4 FRI骨折复位器 S4 CS 经皮椎弓根螺钉 S4 Augmentation骨水泥增强型螺钉 S4 Element短尾螺钉……
13
S4 简介——What
适用部位: 胸椎、腰椎
手术入路: 后路手术
基本构成: 椎弓根螺钉 连接棒 横向连接器(可选)
14
退行性病变 脊柱前移/滑脱 创伤 肿瘤 下腰椎畸形
new-新扩展
•Post-traumatic kyphosis or lordosis-创伤
•Reoperations caused by pseudarthrosis-假 关节
S4 Cervical 枕颈胸融合系统
OTSP Marketing
S4 Cervical概况
7
适用部位: 枕骨、颈椎、胸椎
脊柱产品概览- 牵开器
3
QUINTEX 颈椎前路钉板系统
4
Indication - Quintex®-
适应症
Same as ABC2 but much more variability-和ABC2类似并更加灵活
•DDD-退变性颈椎病
•Deformities-畸形
•Fractures-骨折 •Tumors-肿瘤
蛇牌脊柱产品简介
脊柱产品概览
颈椎后路手术
S4 Cervical枕颈 胸融合系统
胸腰椎后路手术
SOCON钉棒系统 SSE钉棒系统 S4钉棒系统(包含 S4 CS,
S4 Augmentation, S4 MIS Element) PROSPACE/ PROSPACE PEEK椎间融合器 TSPACE PEEK椎间融合 器
SSE
15.3mm

PHILOS肱骨近端锁定接骨板介绍ppt课件

PHILOS肱骨近端锁定接骨板介绍ppt课件

治疗效果评估
愈合率
使用philos肱骨近端锁定接骨板的患者骨折愈合 率较高,愈合时间缩短。
功能恢复
术后患者肩关节功能恢复良好,疼痛减轻,日常 生活能力提高。
并发症
术后并发症较少,主要包括感染、骨折不愈合、 钢板松动等。
患者康复情况
康复时间
术后患者康复时间较短,通常在术后2-3个月内可基 本恢复正常生活和工作。
接骨板简介
philos肱骨近端锁定接骨板是一 种钛合金材料制成的内固定器械 ,具有较好的生物相容性和耐腐
蚀性。
它采用解剖型设计,能够与肱骨 近端完美贴合,提供稳定的固定
效果。
该接骨板具有锁定功能,能够防 止骨折块的移位和旋转,促进骨
折愈合。
02 philos肱骨近端锁定接 骨板的特点
材质与设计
philos肱骨近端锁定 接骨板介绍
目录
CONTENTS
• 引言 • philos肱骨近端锁定接骨板的特点 • 临床应用与效果 • 与其他接骨板的比较 • 总结与展望
01 引言
目的和背景
01
肱骨近端骨折是一种常见的骨折 类型,治疗时需要采用内固定技 术来稳定骨折部位。
02
philos肱骨近端锁定接骨板作为 一种新型的内固定材料,具有较 好的临床应用效果。
固Байду номын сангаас效果
锁定接骨板与骨骼之间形成稳定的内 固定,有效防止骨折移位,促进骨折 愈合。
03 临床应用与效果
临床应用情况
01
02
03
适应症
主要用于肱骨近端骨折, 特别是骨质疏松患者的骨 折固定。
应用范围
适用于各年龄段患者,尤 其对于老年骨质疏松患者 具有较好的固定效果。

脊柱-USS2操作

脊柱-USS2操作
注:
螺母扳手(长)(110413000)、螺母扳手(短)(110413100) 均可与直型快装手柄(110413300)、T型快装手柄 (110413400)配合使用。
12 加压
需要加压时,可采用压缩钳(110411500)直接进 行加压。结合抗旋转套筒(110411900)折断防松 器(1螺钉进钉角度
a.植入角度为与矢状面呈25°内倾夹角。 b.俯卧位时,向头侧偏斜25°~30°,瞄向骶骨岬, 进入软骨下骨。
25°
11 骶椎椎弓根螺钉进钉深度
一般情况下为30~35mm。
12 骶椎椎弓根螺钉的直径选择
最常选用的螺钉直径为7.0mm。
6
手术操作
1 术前准备
术前应仔细研究病人的影像学资料 ——X线、CT、MRI影像资料。
目录 总览
手术操作
适应症 产品特点及优势
术前计划 手术操作 产品信息 手术器械
适应症
适用于胸、腰、骶椎后路手术的内固定: —脊柱骨折 —脊柱滑脱 —退行性脊柱不稳 —脊柱侧弯畸形 —肿瘤
产品特点及优势
—钉尖锥型螺纹导入设计,进钉容易 —U型锁紧螺母设计,增加与棒的接触面,更有效的防止术后连接棒的旋转 —特殊抗拔螺牙设计,提供强大抗拔出力 —万向螺钉允许任何方向上36°活动角度 —万向钉尾帽特殊锁紧机制,提供更高成角稳定性 —低切迹设计,减少对组织的激惹 —自攻钉尖,无需攻丝
手术器械
手术器械
19
20
手术器械
手术器械
21
22
手术器械
手术器械
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24
10 恢复脊柱前凸
将撑开套筒(110410500)套在需撑开的上下两个螺钉 尾帽,使其向中间靠拢,以恢复脊柱生理前凸,同 时完成部分前柱撑开。 左右两侧的椎弓根螺钉需进行同样的撑开操作。

常用脊柱内固定英文缩写

常用脊柱内固定英文缩写

USS是Synthes公司的脊柱通用内固定系统(universal spinal system),椎弓根钉、Schanz钉、钩(没用过,不知道是不是椎板钩)、棒等组件。

虽然叫“脊柱通用”,但仅用于胸腰椎,颈椎另有一套系统称为CLICK‘s。

他们家的腰椎椎体间融合器(cage)用于腰椎后路的有Plivios,CONTACT,腰椎前路的有Syncage,颈椎前路的椎间融合器也叫Syncage。

Synthes公司其实就是AO的工厂,因为AO是个学术组织,老外很在乎学术不能和money占上关系,所以另起炉灶建了Synthes,每年给AO多少钱,购买其研究成果。

因此Synthes的东西在理念上还是很先进的,去过AO的人都认为那里的研发能力是很好的。

国内现在常见的进口脊柱器械公司还有1、Depuy:著名的强生公司旗下骨科产品子公司,强生是大公司啦,心脏电产品的公司叫圣犹大,血管产品的叫cardios。

对他家超有好感,因为前一阵他们做了个广告:是一个医生在看病,话外音说:"强生相信,有些人在做很伟大的事"。

感动啊。

这年头说咱们好的人真不多2、Stryker:史塞克,做关节起家;3、蛇牌:德国BRAUN兄弟公司的品牌,德文写的,第一个字母是A,实在想不起来怎么写了;4、Medontic sofamor:美顿立,枢法模。

好像是个美国公司吧,第一次接触的东西产地是以色列。

个人喜欢他家的一代颈椎前路钢板zephir,新一代产品还不如这个。

还有一些我觉得不那么著名的公司,比如Blackstone,叫什么什么X的一家法国公司(据说在国外很有名),当然,可能只是我自己接触的少。

另外,雅培公司的脊柱器械也即将进入中国,他家的试剂盒非常有名,奶粉广告大家天天都看得见。

USS、Click's都是厂家的不同系列,就好像NIKE最近有women、pro两个系列一样,是不同用途的产品。

光强生腰椎后路内固定系统,我用过的就有3代。

USS系统治疗胸腰椎骨折

USS系统治疗胸腰椎骨折
临 床


C Nl FS Co M M tN I v D 0 C T RS N F J 丁 O
U S系统 治疗 胸 腰椎 骨折 S
0, 。横切 角为 5 。 0 。 进钉 深度为柞 0 ~10 ,
骆靖陵 杨 兵
度) 明确分为两个步 骤操作 , 效提高复 有 位效 果。器械 植入 、 复位 、 固定等所 有操 作都在器 械后方进行 , 符合骨科 医生操作 惯 。瑚定节段短 , 能最大限度保 留脊柱
关 键 词 脊 柱 骨 折
系 统
而及椎板 皮质 , 自体骨植骨至关节突及椎 板, 术后 留置引流管 4 7 8~ 2小时 , 常规川
抗 生 素 7~1 人 。 0_
结 果
3。 6 的调节范 围, 最大 限度 的恢 复椎 体 能
的高度及椎体 前后纵 韧带 的张力 。对于
术 前 无 神 经 症 状 , 管 占 位 不 超 过 5 % 椎 0
度 。术 中监视 椎体 高度及椎 间 隙恢 复情 况, 椎板减压后用剥离器将椎 体后方骨块
MR 扫描 , I 利于患者 的随诊观察。 脊柱后路 手术 复位 、 固定 、 减压 、 融合 是脊柱外科医 师治疗脊 柱骨折 所遵循 的 基本原则 。U S系统在 复位 固定 时对椎 S 管容 积有 一定 的恢 复作 用 , U S系统 因 S 所用 的 Shn caz钉 能 在 椎 体 的 矢 状 面 有
U S系统 固 定 复 位 及 减 压 椎 弓根 植 骨后 S
路 融合 术 。结 果 : 随访 4 4例 , 访 的 时 间 随
推向前方 , 最后 在伤椎 椎 弓根 部 , 经椎 弓
根做 直径 约 6 m 隧道 。通 椎 体前 方 , a r 在

骨折内固定术后的编码

骨折内固定术后的编码

骨折内固定术后的编码骨折内固定术是一种常见的外科手术,用于治疗骨折。

该手术通过在骨折部位插入金属板、螺钉或钉子等材料,将骨头固定在一起,以促进骨折愈合。

骨折内固定术的编码是一项非常重要的工作,它能够帮助医生记录手术过程、诊断和治疗过程,以便于医学记录和管理。

本文将介绍骨折内固定术的编码及其相关知识。

一、骨折内固定术的编码骨折内固定术的编码是由ICD-10-PCS(国际疾病分类第十版手术编码系统)规定的。

该编码系统是为了描述医疗过程中的手术操作而设计的,它包括七个字符,每个字符都代表着手术的不同方面。

ICD-10-PCS编码系统的第一个字符是手术部位(Body Part),用来描述手术操作的部位。

例如,如果手术操作是在股骨上进行的,则该字符为“0”。

第二个字符是手术方法(Approach),用来描述手术操作的方法。

例如,如果手术操作是通过皮肤切口进行的,则该字符为“B”。

第三个字符是设备(Device),用来描述手术需要使用的设备。

例如,如果手术需要使用金属板,则该字符为“F”。

第四个字符是操作(Operation),用来描述手术操作的具体过程。

例如,如果手术操作是将金属板插入骨骼中,则该字符为“3”。

第五个字符是定位(Qualifier),用来描述手术操作的特殊位置。

例如,如果手术操作是在骨髓腔内进行,则该字符为“4”。

第六个字符是补充(Supplement),用来描述手术操作的补充信息。

例如,如果手术需要使用镜子,则该字符为“6”。

第七个字符是后缀(Suffix),用来描述手术操作的修饰。

例如,如果手术操作是在右侧进行的,则该字符为“R”。

二、骨折内固定术的分类根据骨折内固定术的不同部位和手术方法,可以将其分为以下几类:1、股骨骨折内固定术股骨骨折内固定术是一种常见的骨折内固定术,主要用于治疗股骨骨折。

手术操作通常是通过皮肤切口将金属板插入股骨内部,将骨头固定在一起。

该手术的编码为0BFF3ZZ。

骨折功能复位的标准

骨折功能复位的标准

骨折功能复位的标准骨折是指骨头或者骨骼的断裂,是一种常见的外伤。

在骨折的治疗过程中,功能复位是非常关键的一步,它直接影响着骨折愈合的效果。

下面将介绍骨折功能复位的标准,希望能对临床医生和相关人员有所帮助。

首先,骨折功能复位的标准包括骨折部位的解剖复位和功能复位。

解剖复位是指将骨折端复位到原来的位置,使骨折面对齐,恢复正常的骨形态。

功能复位是指在解剖复位的基础上,使骨折端能够保持正常的生理功能,包括关节的活动度和肌肉的张力等。

其次,骨折功能复位的标准还包括复位的稳定性和持久性。

复位后,骨折端应该能够保持稳定的状态,不会再次脱位或者错位。

同时,复位的效果应该是持久的,不会因为外力的作用而失去复位的效果。

在进行骨折功能复位时,需要注意以下几点标准,首先,应该根据骨折的类型和部位选择合适的复位方法,包括手动复位、外固定复位和内固定复位等。

其次,复位时需要注意保护周围的血管和神经,避免损伤周围组织。

另外,复位时需要根据X线检查结果来确认复位的效果,确保骨折端的位置和角度符合解剖复位的标准。

除此之外,骨折功能复位的标准还包括对患者的术后护理和功能锻炼。

术后护理包括对伤口的清洁和消毒,避免感染的发生。

功能锻炼则是在医生的指导下进行,既要避免对骨折端的二次伤害,又要保证骨折端的功能恢复。

总的来说,骨折功能复位的标准是非常重要的,它直接关系到骨折的愈合效果和患者的康复情况。

在进行骨折功能复位时,医生需要严格按照标准操作,确保复位的准确性和稳定性。

同时,患者在术后也需要严格遵守医生的嘱咐,配合进行术后护理和功能锻炼,以促进骨折的愈合和功能的恢复。

希望本文对骨折功能复位的标准有所了解,对临床医生和相关人员有所帮助。

骨折功能复位的标准

骨折功能复位的标准

骨折功能复位的标准骨折是指骨头或软骨的断裂或破裂,是一种常见的外伤。

在骨折的治疗过程中,功能复位是非常重要的一步,它直接影响着骨折愈合的效果。

本文将介绍骨折功能复位的标准,希望能为临床医生和患者提供参考。

首先,骨折功能复位的标准包括两个方面,即解剖复位和生理复位。

解剖复位是指在骨折治疗过程中,通过外力使骨折端的骨骼结构复原至原来的位置。

生理复位是指在骨折治疗过程中,通过外力使骨折端的软组织和血管神经复原至原来的状态。

这两个方面相辅相成,缺一不可。

其次,骨折功能复位的标准需要根据患者的具体情况来确定。

不同部位、不同类型的骨折,在进行功能复位时需要考虑的因素也有所不同。

比如,股骨颈骨折和桡骨远端骨折需要更加精准的功能复位,因为这些部位的骨折容易导致严重的并发症,如骨折不愈合、关节僵硬等。

另外,骨折功能复位的标准还需要考虑患者的年龄和健康状况。

年轻健康的患者在进行功能复位时,通常可以承受更大的外力,因此可以更好地实现解剖复位和生理复位。

而对于老年患者或有慢性疾病的患者,需要更加谨慎地进行功能复位,以避免对患者造成额外的伤害。

最后,骨折功能复位的标准还需要考虑治疗过程中的监测和调整。

在进行功能复位后,需要对患者进行定期的复查,以确保骨折端的位置和状态良好。

如果发现有不良的愈合迹象,需要及时进行调整,以避免影响骨折的愈合效果。

总之,骨折功能复位是骨折治疗过程中非常关键的一步,它直接影响着骨折的愈合效果。

在进行功能复位时,需要考虑解剖复位和生理复位两个方面,根据患者的具体情况来确定标准,并在治疗过程中进行监测和调整。

希望本文的介绍能为临床医生和患者提供一定的参考,使骨折功能复位的治疗效果更加理想。

骨折功能复位的标准

骨折功能复位的标准

骨折功能复位的标准骨折是指骨头的完整性受到破坏,是一种常见的外伤。

骨折后,正确的功能复位是非常重要的,它直接影响着骨折愈合的效果。

下面将介绍骨折功能复位的标准,以帮助医务人员正确处理骨折患者。

首先,骨折功能复位的标准包括骨折部位的准确定位和骨折端的准确对位。

在进行功能复位时,医务人员需要准确确定骨折的位置和类型,以便采取正确的复位方法。

对于复杂的骨折,可能需要借助X光等影像学检查来帮助确定骨折的具体情况。

在确定了骨折部位后,医务人员需要进行骨折端的准确对位,确保骨折端能够恢复到正常的位置,避免出现错位或不全复位的情况。

其次,骨折功能复位的标准还包括骨折端的稳定性。

在进行功能复位后,骨折端的稳定性是非常重要的。

如果骨折端没有得到有效的固定和支撑,可能会导致骨折再次错位或移位,影响愈合效果。

因此,在进行功能复位后,医务人员需要采取有效的固定措施,如使用石膏固定、外固定器或内固定器等,确保骨折端的稳定性,避免出现不稳定性导致的并发症。

另外,骨折功能复位的标准还包括骨折端的血运情况。

在进行功能复位后,骨折端的血运情况直接影响着骨折的愈合效果。

如果骨折端的血运不良,可能会导致骨折愈合延迟或不愈合。

因此,在进行功能复位后,医务人员需要注意观察骨折端的血运情况,及时采取措施改善血运,如适当的按摩、热敷或采用血管扩张药物等,促进骨折端的血液循环,有利于骨折的愈合。

最后,骨折功能复位的标准还包括骨折部位的周围组织情况。

在进行功能复位后,医务人员需要注意观察骨折部位周围软组织的情况,如肌肉、血管、神经等。

如果骨折部位的周围组织受到严重损伤,可能会影响骨折的愈合效果,甚至导致并发症的发生。

因此,在进行功能复位后,医务人员需要综合考虑骨折部位的周围组织情况,采取相应的处理措施,如及时修复软组织损伤、缓解神经压迫等,保证骨折部位的周围组织得到有效的保护和修复。

总之,骨折功能复位的标准是非常重要的,它直接关系着骨折愈合的效果和患者的康复情况。

versius surgical system

versius surgical system

Versius手术系统是一种先进的医疗设备,广泛应用于各种外科手术,为医生和患者提供了更高效、更精准的手术操作体验。

本文将从系统的功能、优势和应用等方面进行详细介绍。

一、系统功能Versius手术系统具有多项先进的功能,包括:1. 多关节操作:系统具有多个自由度和可伸缩的操作臂,可以模拟人类手臂的灵活性和多关节运动,为外科医生提供更大的操作自由度。

2. 视觉系统:系统配备高清晰度的摄像头和先进的图像处理技术,可以实时捕捉手术区域的图像,并在手术过程中提供清晰的视觉引导。

3. 智能辅助:系统集成了人工智能和机器学习技术,可以根据手术医生的操作习惯和患者的特殊情况进行智能辅助,提供精准的手术操作。

二、系统优势Versius手术系统相较传统手术设备具有诸多优势,主要体现在以下几个方面:1. 精准度高:系统可以实现微小动作和精细操作,可以帮助外科医生完成精准的手术,减少手术风险。

2. 操作便捷:系统的操作界面友好,操作简单直观,医生可以轻松掌握系统的操作技巧,提高手术效率。

3. 病人安全:系统的操作臂和工具头设计精巧,可以最大程度减少对患者的创伤和损伤,提高手术的安全性。

三、系统应用Versius手术系统已经被广泛应用于各种外科手术中,包括但不限于:1. 腹腔镜手术:系统可以帮助外科医生进行腹腔镜手术,实现局部创伤、快速康复,术后疼痛和住院时间减少。

2. 心脏外科手术:系统可以实现微创心脏外科手术,帮助医生在保证手术效果的同时减少对患者的创伤。

3. 肾脏移植手术:系统的精准操作能力可以帮助医生进行肾脏移植手术,大大提高手术的成功率。

四、未来展望Versius手术系统作为一种先进的医疗设备,具有广阔的市场前景和发展空间。

未来,该系统有望应用于更多的外科手术领域,为更多的患者带来更安全、更精准的手术治疗。

随着科技的不断进步,系统的功能和性能也会不断升级,为医生和患者提供更加优质的医疗服务。

Versius手术系统是一种具有先进功能和众多优势的医疗设备,其应用前景广阔,对于提高手术效率、保障患者安全具有积极意义。

强直性脊柱炎脊柱骨折患者围手术期的护理体会

强直性脊柱炎脊柱骨折患者围手术期的护理体会

强直性脊柱炎脊柱骨折患者围手术期的护理体会摘要】目的探讨总结强直性脊柱炎脊柱骨折患者围手术期的护理经验。

方法回顾分析我科2013年1月.2014年12月收治的7例强直性脊柱炎合并脊柱骨折并行手术治疗的患者护理资料,总结治疗过程中护理特点及康复训练措施。

结果本组患者中有5例发生肺部感染症状,经积极治疗后康复,余病人经积极护理及术后康复措施恢复较好。

结论强直性脊柱炎合并脊柱骨折患者,除手术干预外,根据其疾病特点采用积极有效的整体护理措施及术后康复训练指导,可明显降低患者术后相关并发症的发生,最大限度地恢复患者残损功能,提高患者生活自理能力,有效促进患者术后康复,对患者的预后起到了积极作用。

【关键词】强直性脊柱炎;骨折;护理强直性脊柱炎(AS)是一种较常见于青少年的自身免疫系统疾病,随年龄增长可逐渐发生脊柱“竹节样融合”强直,骨骼质量下降,表现为骨质疏松且脆性增高[1],韧带等软组织弹性丢失,受伤外力因素下极易造成脊柱骨折脱位[2],其中以下颈椎及胸腰段最为常见[3]。

有研究数据表明,AS患者脊柱骨折发生危险性高于正常人约3.5倍[4],且由于强直性脊柱炎患者脊柱骨性结构脆弱及韧带等弹性组织缓冲作用丧失等生物力学性能特点,骨折常累及脊柱三柱结构[5],造成脊柱骨折脱位,导致骨折后机械结构极不稳定,进而常伴随较高的脊髓神经损伤发生率及骨折不愈合率,给临床治疗及护理带来了巨大挑战。

我科自2013年1月.2014年12月收治的7例强直性脊柱炎脊柱骨折,通过正确的术后护理及康复训练,取得了较好的效果,现汇报如下。

1.一般资料收治患者均有强直性脊柱炎病史,表现为脊柱固定僵硬,活动受限,本次因外伤后胸腰部疼痛入院。

7例患者中男性患者6例,女性患者1例,年龄35.58岁,平均49岁,外伤因素为车祸伤4例,高处坠落伤1例,跌倒1例,骑电动车摔伤1例,所有患者均表现为典型骨折处疼痛,活动及翻身等明显加重,入院后行常规胸腰椎X线、CT、MRI等检查证实脊柱骨性融合,骨折处累及脊柱三柱,符合强直性脊柱炎及胸腰椎骨折脱位诊断。

USS治疗胸腰椎骨折

USS治疗胸腰椎骨折

USS治疗胸腰椎骨折龚耀成;梁裕;郑涛;吴文坚;山卫东【期刊名称】《上海交通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2001(021)003【摘要】目的全面评估AO的通用脊柱内固定系统(universal spine systerm,USS)治疗胸腰椎骨折的疗效.方法分析采用USS治疗胸腰椎骨折56例患者的临床表现和影像学资料.结果伤椎椎体前壁高度由术前的44%恢复至术后的91%,后壁高度由62%至94%,矢状面指数由23.5°到4.2°,椎管内骨块矢状面占位由37%到8%.脊髓神经恢复按AISA分类,完全性脊髓损伤5例中,1例提高3级,4例无变化.不完全性脊髓损伤9例中,有1~2级的进步.结论采用USS治疗胸腰椎脊柱骨折能得到满意的复位、牢固的固定和有效的椎管减压.【总页数】4页(P244-247)【作者】龚耀成;梁裕;郑涛;吴文坚;山卫东【作者单位】上海第二医科大学瑞金医院骨科上海市伤骨科研究所,;上海第二医科大学瑞金医院骨科上海市伤骨科研究所,;上海第二医科大学瑞金医院骨科上海市伤骨科研究所,;上海第二医科大学瑞金医院骨科上海市伤骨科研究所,;上海第二医科大学瑞金医院骨科上海市伤骨科研究所,【正文语种】中文【中图分类】R683.2【相关文献】S系统治疗胸腰椎骨折 [J], 骆靖陵;杨兵S脊柱钉棒内固定系统治疗胸腰椎骨折临床体会 [J], 佘军;顾旻3.胸腰椎骨折USS椎弓根钉系统内固定治疗的并发症原因分析 [J], 赵云波4.经椎弓根植骨USS内固定治疗胸腰椎骨折 [J], 孙付杰;张振华;李洪彪5.UpASSⅡ与USS后路椎弓根螺钉内固定系统治疗胸腰椎骨折的疗效对比 [J], 孙中寅;孙宇孟;林章波;谭建辉;钟树桃因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

骨折功能复位标准

骨折功能复位标准

骨折功能复位标准
骨折功能的复位是通过三个主要的步骤完成的:放置,运动和力量。

放置是利用外科凹址或者其他手段,将骨头擦返放回正确的位置上。

另外,运动则是病人位置的改变以及特定的体位上下移动,以恢复骨的活动度。

最后,力量的复位则是与仿真疗法有关,以及在特定的体位和力度下进行特定的体操,促进骨骼力量的恢复。

有些骨折功能复位标准包括激活性练习,这是处理骨折伤损及运动力量不平衡最有效的方法之一。

激活性练习旨在通过刺激骨折附近的肌肉,从而获得最有效的功能恢复和改善肌肉力量不平衡状况。

支撑性练习也是一项复位标准,其目的是增强正确的肌肉力量平衡,让骨折附近的关节可以运动的活泼自如,改善运动技能。

上述步骤可以在三个维度下进行:运动幅度、强度和速度。

一般来说,运动幅度即关节活动范围,速度是病人在范围内执行移动时的快慢程度,强度则表示病人压缩或拉伸的程度。

在骨折功能复位的过程中,应该遵循安全的原则,小心的进行,将所有的步骤安排在一天内,以避免进行过快或太多的活动。

此外,病人在复位期间要进行定期的检查,以确保复位的过程中安全可靠。

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USS Fracture System.Fracture Fixationfor Spine.Surgical techniqueSynthes 1Table of ContentsImage intensifier controlOverview of USS Universal Spine System 2Implants 4Principle of fracture clamps 5Indications/Contraindications 7Surgical technique 8Fractures with intact posterior wall 10Fractures with fractured posterior wall 12Assembling the cross-link system 16Techniques depending on fracture type 19Reduction of spondylolisthesis 20Notes for the surgeon 21Cleaning of instruments 22Bibliography23WarningThis description is not sufficient for immediate applicationof the instrumentation. Instruction by a surgeon experienced inhandling this instrumentation is highly recommended.2Every traumatic or pathological alteration of different areas of the spine requires special implants and instruments. The USSmodules have been developed to meet the varying require-ments, with one basic instrument set for all modules and appli-cations. The following table gives an overview of the USS mod-ules/basic implants, their indications and benefits/special features.USS Universal Spine System – indication-specific modules for fractures, deformities and degenerative diseases Overview of USS Universal Spine SystemUSS modules/basic implantsIndications Contraindications USS Fracture System USS Variable Axis Screws (USS VAS)USS Side-opening Pedicle ScrewsRod л5.0 or 6.0 mm USS Side-opening HooksRod л5.0 or 6.0 mm USS Basic Implants– fractures– tumours, infections– post-traumatic deformities – degenerative diseases – degenerative diseases – thoracolumbar and lumbars coliosis – tumours, infections– fractures with anterior support– multisegmental fractures withs egmental fixation – deformities of the thoracic spine– thoracic fractures and tumours – should not be used above T6– in fractures with severe anterior ver-tebral body disruption, an additionalanterior support or column recon-struction with bone graft or cage is– fractures and tumours with lossof anterior support, with the VASas stand-alone implant– fractures: controlled reduction c annot be performed with pedicle screws – fractures: pedicle screws can only be used to supplement anterior column reconstruction with bone graft or cage– fractures (multisegmental instrumen-tation is recommended)Spezific implants Benefits/Special featuresUSS Fracture ClampsUSS Schanz Screws with dual core (л5.0/6.2/7.0 mm)USS Side-opening Variable Axis Screws (VAS)(л6.2/7.0/8.0 mm), ±25° polyaxialityUSS Side-opening Pedicle Screws, (л5.0/6.0/7.0 mm; л4.0 mm for limited indications)USS Side-opening Pedicle and Lamina Hooks With the fracture system, the angle between the jaws can be adjusted by ±18°, thus allowing a controlled anatomical correction in thes agittal plane. The system is therefore particularly suitable for reduction of f ractures.Due to the ±25° polyaxiality of the flexible screw heads, the screw-to-rod assembly adapts to the anatomy before being locked at a given angle.The side-opening implants can be adapted to the anatomically pre -contoured rod, which allows segmental correction in scoliosis surgery.The side-opening implants can be adapted to the anatomically pre -contoured rod, which allows segmental correction in scoliosis surgery.USS Rods (л6.0 mm, length 50–500 mm)USS Cross-linkUSS Rod Connector, open and closedUSS Parallel Connectors and Extension Connectors Hard rods for fractures and deformities,soft rods for degenerative diseasesIncreased rotational stabilityAngulation of ±25° in relation to the vertical rodLateral adjustment of pedicle screws and hooks to the vertical connec-tor (e.g. in scoliosis surgery)Three-dimensional adaptation of side-opening screws in anatomically d ifficult situations, for example at L5/S1Connection and extension of л6.0 mm rodsSynthes34ImplantsTranspedicular Schanz Screw with dual coreThread length 35–55 mm– л5.0 mm (X96.711–715)*– л6.2 mm (X96.721–725)*Fracture clamp for rods– л6.0 mm, low-profile (X98.831)*Fracture clamp for rods– л6,0 mm, for cranial end (X98.833)*Rod л6.0 mm, hard– length 50, 75 and 100 mm (X98.102–104)*– length 125 and 150 mm (X98.105–106)*Cross-Link Clamp for Rods– л6.0 mm, preassembled (X98.813)*Rod л3.5 mm for Cross-link Stabilizer– length 40 mm (X96.930)*– length 50 mm (X96.950)*– length 60 mm (X96.970)*– length 70 mm (X96.980)*– length 80 mm (X98.120)*Fixation Ring for Rods– л6.0 mm (X98.911)*Transpedicular Schanz Screw with dual coreand double thread, for reduction of spondylolisthesis Thread length 40–50 mm– л6.2 mm (X96.776–778)*– л7.0 mm (X96.796–798)*All implants are available in titanium alloy (TAN) and stainless steel (SSt). For titanium alloy, the X in the article number must be replaced by a 4, for stainless steel, the X must be replaced by a 2.*All Implants are also available sterile packed. Add suffix "S" to article number.Synthes 5Principle of fracture clampsControlled reduction due to the free angular play of ±18°(fracture clamp for cranial end: +9°/–18°)Indications/ContraindicationsIndications for posterior instrumentation in– Fractures: unstable fractures of the thoracic, lumbar and lumbo s acral spine and fractures associated with un -acceptable deformities. (Discoligamentous disruptions or pre-vious laminectomies do not constitute contraindications.)– Tumours/infections– Posttraumatic deformities–SpondylolisthesisContraindicationsThe USS Fracture System should not be used above T6 on the spinal column since the pedicles at this point are too narrow and cannot therefore ensure a sufficiently secure screwp urchase.Additional anterior defect filling is required in comminuted frac-tures and ventral defects (particularly compression fractures).– Preoperative X-ray– Postoperative X-ray– Fusion of T12/L2– Transpedicular defect fillingof L1– Preoperative CT scan– 19-year-old male– Unstable burst fracture of L1Synthes78Surgical Technique1Locate and open pediclesLocate the pedicles.1Open the pedicles using the Pedicle Awl (388.550) to a depth of 10mm and the Pedicle Probeл3.8mm (388.540). The pedicle probe has markings at 30, 40and 50mm for checking the depth of pedicle/vertebral body penetration. Do not penetrate the anterior wall of the vertebral body. Using the hook of a depth gauge, probe the drilledc hannel to check that the channel is fully intact and that the spinal canal has not been opened.2Insert Kirschner wiresInsert 2 mm Kirschner wires and check that they are correctlypositioned under the image intensifier (A/P , lateral ando rthograde).3Replace Kirschner wires with Schanz screws Insert the Schanz screws using the T -Handle (395.380) orU niversal Chuck (393.100).The Schanz screws should be inserted under lateral imagei ntensifier control. The tips of the Schanz screws must not penetrate the anterior cortex.Schanz. Sys. 81Aebi et al. (1998), 102sq.4Assemble USS fracture clamps and rodSelect the appropriate rod length. Take any necessary distrac-tion into account when determining the length of the rod.Place the clamps on the Schanz screws, push the rod throughboth clamps and push the entire construction toward thespine.A slight resection of the spinal process will cause the assemblyto lie close to the lamina.Note: The rod comes to rest medially.4aAssembly with USS fracture clamp for the cranial end(optional)The fracture clamp X98.833 can also be used for the cranialend. Since this clamp is firmly fixed to the rod, only oneclamp can be used on each side. This clamp prevents the rodfrom j utting out at the cranial end, thereby protecting ad j acentm obile segments. The cranial fracture clamp is fixed tothe v ertical rod using the 6.0 mm Socket Wrench (388.140).9°18°USS Fracture SystemFractures with intact posterior wallPrinciple of kyphosis correction with intactposterior wallPressing the Schanz screws together dorsally lordoses the ad -jacent vertebrae around the pivot point (red circle) of theirf acing posterior edges. The clamps on the rod move toward the centre. The fracture clamps must be able to slide freely along the rod, otherwise kyphosis correction will not be achieved. Principle of kyphosis correction with the cranial clampwith an intact posterior wall (optional)The use of the cranial fracture clamp allows correction of 10° in each case by moving the caudal clamp 10 mm (guide distance).USS Fracture SystemFractures with fractured posterior wallPrinciple of kyphosis correction with fracturedposterior wallSince a reduction produced by pressing the Schanz screw ends together produces undesirable compression on the d estroyed posterior wall of the vertebral body, with the associated risk of fragment dislocation into the spinal canal, every clamp onthe rod must be secured by a fixation ring (X98.911). This shifts the centre of rotation (red circle) to the level of the rod.5 mm gaps between the fixation rings and the clamps allow kyphosis correction of 10 degree in each case (guide value). Principle of kyphosis correction with the cranial clampwith fractured posterior wall (optional)The use of the cranial fracture clamp allows correction of 10° in each case by moving the caudal clamp 10 mm (guidedistance). A fixation ring must be used as a stop.6bLocate the 11 mm socket wrench and create the corresponding lordosis by tilting the Schanz screws as described under 5aand6a.10Trim Schanz screws using the bolt cutterWhen reduction is complete and the assembly has beens ecured, trim the Schanz screws to the required length using the Bolt Cutter (Handles 391.780/790 and Bolt Cutting Head 391.771).Using the bolt cutterAssemble the bolt cutter and place in the neutral position (you should be able to see through the 5 mm hole). Position the handles, one on top of the other, on the bolt cutting head like the hands of a clock. Slide the bolt cutting head over the Schanz screw.Pull the handles apart to an angle of approximately 45° until the Schanz screw audibly breaks.Return the handles to the original position and move the bolt cutting head to the next Schanz screw. The previously cut screw shaft will fall out during this operation.Note: If the cut screw shaft does not fall out of its own ac-cord, it can be pushed out using the Straight Cancellous Bone Impactor (394.570) or the shaft of another Schanz screw. If this is not possible, the bolt cutting head will have to bed ismantled and the screw shaft pushed out of the inner bolt.Always dismantle the bolt cutting head for cleaning purposes,see Cleaning Instructions, page 22.Fractures with fractured posterior wallCross-links are transverse stabilizers that link the two vertical rods, thereby increasing the stiffness of the construct signifi-cantly. They are recommended for unstable fractures and multi-segmental constructs.1Pick up first cross-link clampAssemble the Small Hexagonal Screwdriver (314.070) and the Holding Sleeve with Catches (388.363). To pick up the pre-assembled Cross-Link Clamp (X98.813), insert the hexagonal screwdriver into the set screw on the clamp, push downthe holding sleeve and clip the catches onto the sleeve of thep reassembled clamp.2Mount first cross-link clampPull the holding sleeve back slightly, place the clamp onto the rod and release the holding sleeve.Assembling the cross-link system4Mount second cross-link clampRepeat the procedure described in step 1 (page16) for the sec-ond clamp on the opposite rod. Introduce the л3.5 mm cross-link rod through the second clamp so that it protrudes by 5mm beyond the clamp. Tighten the set screw with the small hexagonal screwdriver.5Distract cross-link assembly (optional)Loosen one of the set screws. Place the Holding Forceps (388.450) next to the clamp and use the Spreader Forceps (388.410) to exert distraction. Retighten the set screwwith the small hexagonal screwdriver.6Check all set screws on the systemWhen the system is fully assembled, check that all screws are securely tightened.Techniques depending on fracturetypeFracture of the posterior elements of the spine ordisruption with distractionIn these indications, the USS Fracture System is used as at ension-band wiring system. Reduce the fracture as describedunder 5a/6a, then perform appropriate compression using thefixation rings and the Compression Forceps (388.422).Complete disruption of the anterior and posteriorelements of the spine with rotationIn these indications, the USS Fracture System is used as a neu-tralization system. If necessary, perform compression using thefixation rings and the Compression Forceps (388.422).For added stability, the additional use of one or two cross-linkstabilizers to produce a frame construction is recommended.Persisting wedge vertebra after reductionIf a fractured vertebra retains its wedge shape after reduction because the disc is torn and lordosing of the adjacent vertebrae causes the intervertebral space to gape, but does not straighten the vertebral body, then subsequent kyphosing can be expected. Within a few years the disc will agglomerate and the correction will be lost.In order to prevent this, a ventral intervertebral bone graft spondylodesis with bone graft is recommended in a secondprocedure.Synthes192Perform reductionSlide the USS Reduction Sleeves (388.931) and Knurled Nuts (388.932) over the Schanz screws with double thread. Turn the nuts on both sides until the desired reduction is achieved.3Tighten fracture clampsRemove the USS knurled nuts and tighten the fracture clamps using the 11 mm Socket Wrench (394.701).4Fix fracture clamps on the rods and trim Schanz screws Remove the USS reduction sleeves. Fix the USS fracture clamps using the 6 mm socket wrench as described in step7(page14). Trim the Schanz screws with the bolt cutter asd escribed in step10 (page 15).20Synthes 21Notes for the surgeonPreoperative planningEvaluation by imaging methods is essential for assessing spinal pathology.Image intensifier controlThis is essential during the operation in order to avoid lesions of the spinal canal, nerve root damage and vascular injuries.Filling defective vertebral bodiesAny bone defect in the vertebral body should be filled with autologous bone or – if significant defects affecting the spinal mechanics are present – with a bone graft. This will both p revent any corresponding loss of correction and minimize the risk of implant fractures.Assembly across several segmentsFor the management of fractures, the Schanz screws are im-planted in the adjacent cranial and caudal vertebral bodies.Normally this stabilization across two mobile segments is s ufficient. Non-traumatic indications or tiered fractures may require bridging of additional vertebrae. In such cases, the formation of a frame construction with cross-links is r ecommended.Postoperative managementEarly mobilization is permissible, provided a three-point corset is worn postoperatively to prevent flexion and extension.Implant removalAfter fracture consolidation (9–12 months), removal of the implant is recommended in order to minimize any impairment of the paravertebral muscles. The implant should not be re-moved if tumours are present.The clamps are loosened using the 11 mm Socket Wrench (394.701), while the set screws are loosened with the 6 mm Socket Wrench (388.140). The rod and clamps can then be removed from the Schanz screws.Next, grasp the ends of the Schanz screws with the screw f orceps or the T-handle and pull the screws out.22Cleaning of instrumentsCleaning the bolt cutting headDismantle the Bolt Cutting Head (391.771) into its three parts,clean by hand and rinse in the washer. Next, i.e. before steam sterilization, place a drop of Synthes Special Oil (Oil Dispenser 519.970) on the bolt and reassemble the three parts as follows:– insert the bolt in the sleeve– slide the nut over the hexagonal end of the bolt– fully tighten the nutTurn the bolt several times in the sleeve in order to distributethe oil uniformly. The neutral position is easy to feel.Synthes 23BibliographyAebi M, Thalgott JS, Webb JK (1998) AO ASIF Principles in Spine Surgery. 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