鼻咽癌组织中ABCC2的表达与顺铂化疗敏感性的关系

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鼻咽癌细胞放射敏感性与Bcl-2及Bak表达的关系

ｅｐｅｓｏｏａｉｎｅｅｂｔｎｅｄｃｙｅ．ＡｐｐｏｉｒｔｓｗｒｏｉｖｏｒｌｔｄｗｉｋｅｐｅｓｏｕｏｉｘｒｓｉｎｌｃｔｓｗｒｏｈｉｎｏｈｌｍａｏｏｔｓｓａｅｅｅｐｓｉｅｃｒｅａｅｔＢａｘｒｓｉｎｂｔｎｔｗｔｔｈｈＢｌ２ｂｔｎＣＮＥｌａｄＣＮＥｔｒ２ＧｙｏｃｅｅａｏｉｅｒｒｄａｉｎＣｏｃｎｉｎＴｅｒｓｌｕｇｓｔａａＳｃ一ｏｈｉ — ｎ２ａｅｆａｃｌｒｔｒｌａａｉｔ．ｆｎｏｎｌｏｈｅｕｔｓｇｅｔｈｔＢｋｉｓｓｃｒｌｔｄｗｉａｉｓｎｉｉｉｆＣｃｌＣＮＥｌａｄＣｏｒａｅｔｒｄ０ｅｓ【ｔｏｅｈｖｖＮＰｅｌ — ｎＮＥ一．２
ｅｐｅｓｏａｅｆＢａｎＮＰｅ】ｌｅｒ（．ｘｒｓｉｎｒｔｓｏｋｊＣｅｌｉｓｗｅｅ１５± ０８％ｉＮＥ— ，１．ｎ１．）１Ｃ３ｌ（３５±０９％ｉＥ一ｅｐｃｉｅｙｒｅｒ．）ｎＣＮ２ｒｓｅｔｌ．ｈｉｖ
ｃｌｌｅＳｈｈＧＯＬｎｌｇＺＡＮｉ，ＨＵＷｅ—ａ￣ＤｐｒｅｔｆＯｃｌ？ＺｕａｇＨｏｉｌｆｔｅｅｎｓＵＳａ，Ｕｉ— ｎ，ＨＧＪｎＺｉｉｅａｔｎｏｎｏｏ，ｈｊｎｓｔｈｌｉａａｌｎｍｇ荧光显示两株鼻咽癌细胞中均存在Ｂｌ免ｃ一２及Ｂｋ蛋白的表达．主要定位于细胞浆中：射前ａ并照

EB病毒DNA和ABCG2联合检测对鼻咽癌发病和预后的临床意义

EB病毒DNA和ABCG2联合检测对鼻咽癌发病和预后的临床意义鼻咽癌是一种较为常见的头颈部恶性肿瘤，发病率在世界范围内呈逐年上升的趋势。

据统计数据显示，全球每年约有65,000名患者死于鼻咽癌。

鼻咽癌的早期症状较为隐匿，常常被患者忽视，导致诊断和治疗延误，极大地影响患者的生存质量和生存期。

及早发现和治疗鼻咽癌至关重要。

近年来，通过对EB病毒DNA和ABCG2联合检测对鼻咽癌的发病和预后进行分析，取得了一些有益的临床意义和指导价值。

一、 EB病毒DNA和鼻咽癌的发病EB病毒DNA的阳性率在不同地区及不同人群中差异较大。

一些研究表明，EB病毒DNA 在鼻咽癌组织中检测的阳性率显著高于正常组织以及其他肿瘤组织。

一些学者认为EB病毒DNA的检测有可能成为鼻咽癌的辅助诊断手段。

在EB病毒感染的病理机制研究中发现，EB 病毒能够改变宿主细胞的生长调控通路，对细胞凋亡和细胞周期的调控产生影响，从而促进肿瘤的发生和发展。

而EB病毒DNA的检测则可以明确了解EB病毒在肿瘤组织中的感染情况，从而更好地指导鼻咽癌的诊断和治疗。

二、 ABGC2基因和鼻咽癌的预后多药耐药性是肿瘤治疗中的一个严重问题，也是导致治疗失败和复发的重要原因之一。

而ABCG2基因作为多药耐药性相关基因，在多种实体瘤中被发现高表达。

临床研究显示，鼻咽癌患者组织样本中ABCG2基因的高表达可能是导致患者耐药性的一个重要原因。

通过ABCG2基因的表达水平和鼻咽癌患者的生存期进行相关性分析，发现ABCG2基因的高表达与患者的预后明显相关。

ABCG2基因的检测对于指导鼻咽癌的治疗方案选择和评估疗效具有一定的临床意义。

针对EB病毒DNA和ABCG2在鼻咽癌中的临床意义和指导价值，一些研究者开始探索二者联合检测对鼻咽癌的临床意义。

研究发现，EB病毒DNA和ABCG2的联合检测不仅能够提高鼻咽癌的确诊率和预测个体患者的预后，还有助于预测患者对于放疗和化疗的敏感性，指导多学科团队对患者的治疗方案选择和调整。

鼻咽癌奈达铂和顺铂诱导化疗的疗效比较2

奈达铂或顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗鼻咽癌的随机对照研究曹卡加1,2，张爱兰1,2，马文娟1,2，黄培钰1,2，罗东华1,2，夏伟雄1,21.华南肿瘤学国家重点实验室，广东广州5100602.中山大学肿瘤防治中心鼻咽科，广东广州510060【摘要】目的：比较奈达铂联合5-氟尿嘧啶与顺铂联合5-氟尿嘧啶诱导化疗局部中晚期鼻咽癌的疗效和耐受性。

方法：100例经病理组织学确诊的Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者被随机分为奈达铂联合5-氟尿嘧啶组（NF组）和顺铂联合5-氟尿嘧啶组（PF组），每组50例。

NF组：奈达铂，30mg/m2，静脉滴注，第1～3天；5－FU，500mg/m2，静脉滴注，第1～5天，每3周重复，连续应用2个疗程。

PF组：顺铂，30mg/m2，静脉滴注，第1～3天；5－FU，500mg/m2，静脉滴注，第1～5天，每3周重复，连续应用2个疗程。

应用χ2检验比较两组患者的疗效和急性毒副反应。

结果：所有患者均可作疗效评价，两组病例的临床资料比较无明显差别。

NF组和PF组肿瘤全消各3例。

NF组的有效率为86％，PF组为84％，两组比较差异无统计学意义（χ2 =0.078, P=0.779）。

PF组恶心呕吐的发生率明显高于NF组（88% vs. 56%，χ2 =23.268, P=0.000）。

两组外周血白细胞数、血小板数、谷丙转氨酶、尿素氮和肌酐异常的发生率比较无显著差异（P>0.05）。

结论：奈达铂联合5－FU是治疗局部中晚期鼻咽癌的有效方案，可取得与PF方案相似的有效率，在减少恶心呕吐方面显示明显的优势。

【关键词】鼻咽肿瘤；奈达铂；化学疗法；顺铂基金项目：“十一五”国家科技重大专项（No. 2008ZX09312-002）Grant: Major science and technology project of "National Significant new drug creation" (No.2008ZX09312-002)Nedaplatin or cisplatin combined with 5-fluorouracil for treatment of stageⅢ-Ⅳa nasopharyngeal carcinoma: a randomized controlled studyCAO Ka-jia1,2, ZHANG Ai-lan1,2, MA Wen-juan1,2, HUANG Pei-yu1,2, LUO Dong-hua1,2, XIA Wei-xiong1,21.State Key Laboratory of Oncology in South China，Guangzhou, Guangdong, 510060, P.R. China2.Department of Nasopharyngeal Cancer, Cancer Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou, Guangdong, 510060, P.R. China【Abstract】Objective: This study was conducted to compare the efficacy and side effects of nedaplatin plus 5-fluorouracil (5-FU) and cisplatin plus 5-FU for treatment of stageⅢ-Ⅳa nasopharyngeal carcinoma (NPC). Materials: A total of 100 patients with NPC proved by pathohistology were divided into nedaplatin plus 5-FU group (NF group) and cisplatin plus 5-FU group (PF group): 50 cases in each group. NF group: nedaplatin 30mg/m2, d1-3, 5-FU 750mg/m2 d1-5, repeated every 3 weeks for 2 cycles. PF group: cisplatin 30mg/m2 d1-3,5-FU 750mg/m2 d1-5, repeated every 3 weeks for 2 cycles. χ2test was used to compare the efficacy and side-effects of two groups. Result: One hundred patients were evaluable and clinical data in two groups were comparable. Six patients with complete response were observed, 3 cases in NF group and 3 in PF group. The overall response rates were 86% in NF group and 84% in PF group, with no significant difference (χ2 =0.078, P=0.779). The rates of leukocytopenia, thrombocytopenia, impairment of hepatic and renal function were similar whereas more patients in PF group than in NF group suffered from nausea and vomiting (88% vs. 56%, P=0.000). Conclusion: Nedaplatin plus 5-FU is an effective treatment regimen for NPC. When compared with PF regimen, the response rate was similar; however, NF regimen shows a significant superiority in reducing nausea and vomiting.Key words: Nasopharyngeal neoplasm; Nedaplatin; Chemotherapy; Cisplatin鼻咽癌是华南地区最常见的恶性肿瘤之一。

小剂量顺铂连续化疗对鼻咽癌CNE-1细胞动力学以及放射敏感性影响的实验探究

ｉｎｔｅｒｖａＩ（ｐｒｏｔｏｃｏｌＣ）；Ｃｅｌｌｓｗｈｉｃｈ
ｅｘｐｏｓｕｒｅ
ｔｏｃｉｓｐｌａｔｉｎｃｕｌｔｕｒｅｄｕｎｄｅｒ
ｔｈｅｓａｍｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｆｏｒ９６－ｈｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙ
ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ（ｐｒｏｔｏｃｏｌ
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ｅｘｐｏｓｕｒｅｗｅｒｅ
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ｔｏＩＣ７０ｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎａｆｔｅｒａ９３－ｈ
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较各处理组辐射敏感性变化。结果：顺铂对鼻咽癌ＣＮＥ．１细胞株作用７２ｈ的ＩＣ５０值为０．２６｝ｔｇ／ｒｒｄ，１／５ＩＣ５０为０．０５１．ｔｇ／ｍｌ，ＩＣ７０为０．７２ｌ，ｔｇ／ｍｌ。顺铂剂量为０．０５ｐｇ／ｒｒａ时对ＣＮＥ－１细胞无明显毒性，但细胞
周期研究发现，当其连续作用９６ｈ时，与阴性对照组相比可引起明显Ｇ２／Ｍ期阻滞妒＜
Ａｂｓｔｒａｃｔ
Ａｓｔｕｄｙａｂｏｕｔｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｌｏｗ・－ｄｏｓｅｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｉｓｐｌａｔｉｎｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｔｏｔｈｅｃｅｌｌｋｉｎｅｔｉｃｓａｎｄｒａｄｉｏｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｏｆｎａｓｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌｃａｒｃｉｎｏｍａｃｅｌｌｌｉｎｅＣＮＥ・・１ｉｎｖｉｔｒｏＡｂｓｔｒａｃｔ

鼻咽癌放疗中顺铂增敏作用和紫杉醇增敏作用的比较

鼻咽癌放疗中顺铂增敏作用和紫杉醇增敏作用的比较目的探讨顺铂和紫杉醇在鼻咽癌放射治疗中的增敏作用和不良反应。

方法选取2005年6月～2010年6月于湖南省郴州市第一人民医院肿瘤科首次治疗的102例局部晚期鼻咽癌患者，随机分顺铂增敏组（C组，n = 50）与紫杉醇增敏组（P组，n = 52）。

用药方法：C组顺铂每周用药1次，每次按40 mg/m2剂量用药，用药后1 h内进行放疗，到放疗结束；P组按紫杉醇60 mg/m2药量静脉滴注，每周1次，共用7周。

放疗方法：先定制面模固定，采用常规放疗方法。

结果治疗后，两组在原发灶及颈部淋巴结退缩方面的差异没有统计学意义（P > 0.05）。

C组（52.0%）转移率高于P组（28.8%），且差异有统计学意义（P 0.05）。

P组在2、3级口腔黏膜炎、白细胞减少方面较C组明显，并且差异有高度统计学意义（P 0.05）。

本研究得到了医院伦理委员会的批准，且入选患者都签署了知情同意书。

1.2 治疗方法C组顺铂每周用药1次，每次按40 mg/m2的剂量用药，用药后1 h内进行放疗，至放疗结束。

P组按紫杉醇60 mg/m2药量静脉滴注，每周1次，共用7周。

用药前1 d开始口服地塞米松，每日2次，每次7.5 mg，连续服用3 d，为了预防胃肠道反应，化疗前半小时服用格拉司琼。

第1次用药后开始放療。

两组都按常规方法进行放疗，优先定制合适的面罩固定，常规模拟定位，照射时采用6MV-X线，鼻咽部放疗总剂量为75 Gy左右，共放疗36次左右；颈部的预防剂量为54 Gy左右，放疗40次左右。

放疗中注意避开腮腺等特殊部位，以防带来不必要的伤害。

回访主要采用门诊和电话回访相结合的方式进行，出院后的第1周和第1个月内各进行1次回访，1年内每3个月至少进行1次回访；1年后，每半年进行1次回访。

回访内容包括询问患者各项身体指标是否正常，病情是否出现反复，肿瘤是否发生侵袭转移等[2]。

1.3 疗效评价疗效采用WHO疗效评价统一标准进行评价，分为完全缓解（CR，病灶完全消失）、部分缓解（PR，病灶缩小25%以上）、稳定（SD，病灶缩小或增大小于25%同时没有新的病灶出现）和进展（PD，病灶增大不小于25%或者出现新病灶）。

鼻咽癌顺铂耐药机制的研究进展

鼻咽癌顺铂耐药机制的研究进展作者：黄钧伟邓晗薇杨美丽宾骥朱镇华来源：《湖南中医药大学学报》2024年第01期〔摘要〕鼻咽癌是临床上常见的恶性肿瘤之一。

以顺铂为代表药物的化学药物治疗和放射治疗是目前治疗鼻咽癌的主要手段。

多发的肿瘤化疗药物耐药现象为鼻咽癌的治疗带来极大困扰。

鼻咽癌顺铂耐药机制可以概括为6个方向：增加细胞内药物浓度、减少顺铂的失活物质、增加DNA损伤和抑制损伤修复、促进细胞凋亡、调节肿瘤微环境、抑制胞内自噬。

对鼻咽癌细胞在顺铂的耐药性中的研究进展作简要综述，为逆转鼻咽癌顺铂耐药以及寻找天然、安全、有效的化学药物治疗增敏剂的研究提供方向。

〔关键词〕鼻咽癌；顺铂；耐药机制；凋亡；逆转耐药；抗氧化应激；研究进展〔中图分类号〕R273 〔文献标志码〕A 〔文章编号〕doi：10.3969/j.issn.1674－070X.２０24.01.026Research progress on cisplatin resistance mechanisms innasopharyngeal carcinomaHUANG Junwei， DENG Hanwei， YANG Meili， BIN Ji， ZHU Zhenhua*The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine， Changsha， Hunan 410007，China〔Ａｂｓｔｒａｃｔ〕 Nasopharyngeal carcinoma （NPC） is one of the common malignant tumors in clinic. Currently， chemotherapy with cisplatin as the representative drug and radiotherapy are the main treatment options for NPC， but the high chemoresistance could pose significant challenges. The mechanisms of cisplatin resistance in NPC can be summarized into six aspects，namely increasing intracellular drug concentration， reducing cisplatin inactivation， enhancing DNA damage and inhibiting damage repair， promoting apoptosis， regulating tumor microenvironment， and inhibiting intracellular autophagy. Hence， this paper briefly reviews the research progress on cisplatin resistance in NPC cells， aiming to offer research directions for reversing cisplatin resistance in NPC and finding natural， safe， and effective chemotherapeutic sensitizers.〔Ｋｅｙｗｏｒｄｓ〕 nasopharyngeal carcinoma; cisplatin; resistance mechanism; apoptosis; reversing drug resistance; anti-oxidative stress; research progress鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma， NPC）是耳鼻咽喉科臨床上最常见的恶性肿瘤之一，由于鼻咽部解剖位置隐蔽，NPC早期症状不明显且缺乏早期筛查手段，超过70%的患者在确诊时已处于癌症晚期[1]。

鼻咽癌的分子机制与化疗适应性规划

鼻咽癌的分子机制与化疗适应性规划一、介绍鼻咽癌，又称鼻咽部鳞状细胞癌，是一种常见的头颈部肿瘤。

其发生和发展过程涉及多个分子机制，并且该疾病对传统治疗手段如放化疗并不敏感。

因此，深入了解鼻咽癌的分子机制以及寻找针对其特异性的化疗适应性规划非常重要。

二、鼻咽癌的分子机制1. 灵长类似基因1（LATS1）调控灵长类似基因1被发现在鼻咽癌组织中表达下调。

LATS1主要参与细胞周期调控和抑制肿瘤发生。

其下调可能导致肿瘤细胞无法正常进入凋亡或停滞在特定界点，从而促进鼻咽癌的发展。

2. 组蛋白甲基转移酶EZH2异常激活EZH2是一个组蛋白甲基转移酶，在正常情况下参与DNA甲基化修饰。

然而，在鼻咽癌中，EZH2的表达水平升高，导致过度的组蛋白甲基化修饰，从而抑制了肿瘤抑制基因的表达，促进癌细胞的增殖和转移。

3. PI3K/AKT/mTOR信号通路激活PI3K/AKT/mTOR信号通路在多种肿瘤中起着重要的作用。

在鼻咽癌中，这一信号通路常常被过度激活。

此外，该通路对放化疗抵抗性发生也具有重要影响。

因此，针对PI3K/AKT/mTOR信号通路进行靶向治疗可能成为提高化疗效果的新方案。

三、化疗适应性规划1. 定制化疗药物选择根据对鼻咽癌分子机制的深入研究，可以通过筛选特异的药物靶点来进行个体化治疗。

例如，针对LATS1下调可选择使用LATS1激动剂或者恢复LATS1表达；针对EZH2异常激活可选择使用EZH2特异性抑制剂等。

2. 临床试验与基因检测在化疗适应性规划中，进行临床试验和基因检测是必不可少的步骤。

通过对患者的基因组学信息进行分析，可以确定是否存在与特定药物靶点相关联的遗传突变。

这一信息能够为选择打击鼻咽癌的最佳治疗方案提供准确依据。

3. 靶向治疗与免疫治疗的结合近年来，靶向治疗和免疫治疗相结合成为一个新的发展方向。

针对鼻咽癌分子机制的特异性靶向药物配合免疫治疗，可以提高治疗效果，并减轻化疗所带来的副作用。

4. 进一步开展研究目前，在鼻咽癌分子机制与化疗适应性规划方面的研究还比较有限。

鼻咽癌的化疗药物选择和疗效评估

鼻咽癌的化疗药物选择和疗效评估鼻咽癌是一种发生在鼻咽部位的恶性肿瘤，常见于中年及老年人群。

由于其隐匿性强，初期症状不明显，很多患者被诊断时已经进入晚期，给治疗带来了一定的挑战。

目前，化疗被广泛应用于鼻咽癌的综合治疗中，本文将探讨鼻咽癌的化疗药物选择和疗效评估。

一、化疗药物选择鼻咽癌的化疗药物选择是根据患者的病情、病理类型、分期以及个体化基因检测结果来确定的。

常用的化疗药物包括顺铂、依托泊苷、氟尿嘧啶等。

1. 顺铂：顺铂是鼻咽癌化疗中常用的铂类药物，通过干扰DNA的合成和修复来发挥抗肿瘤作用。

它被广泛应用于鼻咽癌的一线化疗中，具有较好的疗效。

2. 依托泊苷：依托泊苷是一种常用的抗癌药物，可以作为单药或联合其他药物用于鼻咽癌的化疗。

其主要通过抑制DNA和RNA的合成来抑制肿瘤细胞的增殖和转移，有效控制鼻咽癌的进展。

3. 氟尿嘧啶：氟尿嘧啶是一种嘧啶类药物，通过抑制酶活性来影响DNA和RNA的合成，从而达到抑制肿瘤细胞增殖和杀死癌细胞的作用。

氟尿嘧啶常常用于鼻咽癌的辅助化疗中，以增强化疗的效果。

二、疗效评估鼻咽癌的治疗效果评估是为了判断患者的治疗进展和疗效。

常用的评估指标包括病灶缩小程度、症状改善情况、生存时间延长等。

1. 影像学检查：通过CT、MRI等影像学检查可以判断肿瘤的大小、数量和位置，从而评估治疗效果。

一般情况下，肿瘤体积缩小超过50%即被认为是治疗有效。

2. 症状评估：通过询问患者的症状变化来判断疗效。

例如，鼻塞、咽痛、耳痛等症状的缓解程度可以反映治疗的效果。

3. 生存时间评估：患者生存时间的延长也是评估疗效的一个指标。

通过监测患者的生存时间，可以判断治疗效果的好坏。

综合评估指标的变化，以及患者的整体情况，可以对鼻咽癌的化疗疗效进行综合评估。

需要特别注意的是，化疗药物对不同患者的疗效可能存在差异，一些患者可能对某些药物反应良好，而对其他药物反应较差。

总结：鼻咽癌的化疗药物选择和疗效评估是关键的治疗环节。

鼻咽癌的化疗药物的药物相互作用

鼻咽癌的化疗药物的药物相互作用鼻咽癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤，通常采用化疗作为主要的治疗手段之一。

但在进行化疗的过程中，医生需要考虑到药物相互作用可能对治疗效果带来的影响。

本文将从鼻咽癌化疗药物的种类及其作用机制入手，探讨药物相互作用对治疗的潜在影响，并提供一些建议以最大化治疗效果。

一、鼻咽癌化疗药物的种类及作用机制化疗在鼻咽癌的治疗中占据重要地位，常用的化疗药物包括：1. 氟尿嘧啶（5-FU）：5-FU是一种嘌呤类抗代谢药物，通过干扰细胞嘌呤核苷酸的合成，抑制细胞的增殖。

它可用于单药治疗或联合其他药物使用。

2. 卡铂：卡铂是一种白金类抗肿瘤药物，通过与DNA结合，干扰DNA双链的修复和复制，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

3. 顺铂：顺铂也是一种白金类药物，与卡铂类似，通过与DNA结合，抑制细胞的DNA复制和修复。

4. 培美曲塞（Pemetrexed）：培美曲塞是一种抗代谢类药物，主要通过干扰细胞嘌呤和嘧啶核苷酸的合成，从而抑制细胞的增殖。

二、药物相互作用对治疗的潜在影响1. 药物代谢酶的相互作用：多种化疗药物在肝脏中通过代谢酶进行代谢。

如果同时使用影响代谢酶活性的药物，可能导致化疗药物的血浆浓度发生变化，进而影响疗效。

例如，某些抗癫痫药物和抗抑郁药物可抑制某些代谢酶，从而增加5-FU的血浆浓度，增加毒性反应的风险。

2. 药物之间的相互作用：某些化疗药物可相互影响其药效。

例如，卡铂和顺铂通过相似的作用机制，可共同作用于肾脏，导致肾毒性反应。

因此，在联合使用这两种药物时，必须格外小心，并根据患者的肾功能调整剂量。

3. 药物与其他药物的相互作用：在化疗期间，患者常常需要用到其他药物来处理并发症或缓解副作用。

但某些药物可能与化疗药物产生相互作用，影响药物的疗效或增加毒性反应的风险。

例如，非甾体类抗炎药（NSAIDs）和抗凝药物可能增加卡铂引起的胃肠道反应。

三、建议针对鼻咽癌化疗药物的相互作用，以下是一些建议：1. 与医生保持良好的沟通：患者在接受化疗治疗时，应与医生保持密切的联系。

影响鼻咽癌放疗敏感性相关基因研究进展

影响鼻咽癌放疗敏感性相关基因研究进展鼻咽癌大多数为低分化鳞癌，首选放射治疗，但仍存在放疗效果不理想情况。

近些年来许多研究发现鼻咽癌放射治疗中基因表达水平的变化对预测鼻咽癌内在放疗敏感度具有潜在价值，现已成为研究鼻咽癌放射敏感度的重要研究方向。

从分子水平探讨影响鼻咽癌放疗敏感性因素，寻找更多预测鼻咽癌放疗敏感性的敏感指标以和提高放疗敏感度的分子靶向治疗药物，为提高鼻咽癌放射治疗的治愈率，降低患者复发率提供依据。

本文将对近些年来对影响鼻咽癌放疗敏感性相关基因研究进展做一综述。

Abstract：Most nasopharyngeal carcinoma are poorly differentiated squamous cell carcinoma and radiotherapy is the first choice，but the effect of radiotherapy is not satisfactory.In recent years，many studies have found that the change of gene expression level in radiotherapy of nasopharyngeal carcinoma has potential value in predicting the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma ，and has become an important research direction in the study of radiosensitivity of nasopharyngeal carcinom.We aim to explore the factors affecting the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma at molecular level，and to find more sensitive indexes to predict the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinom and molecular targeted therapy drugs to improve the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma，in order to improve the cure rate of radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma and to provide the basis of reducing the recurrence rate of patients.This article reviews the recent advances in the study of genes associated with radiotherapy sensitivity in nasopharyngeal carcinoma.Key words：Nasopharyngeal carcinoma；Squamous cell carcinoma；Radiosensitivity；Gene鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）是我國长江以南地区甚至东南亚其他国家常见的头颈部恶性肿瘤，其发病率和死亡率均居头颈部恶性肿瘤之首。

鼻咽癌放疗后化疗敏感性的变化(一)

鼻咽癌放疗后化疗敏感性的变化(一)【关键词】鼻咽肿瘤；肿瘤细胞,培养的；基因,mdr1；P-糖蛋白；放射治疗；化疗敏感性〔摘要〕目的检测鼻咽癌CNE1细胞X射线照射前后多药耐药基因（mdr1基因）及其编码产物P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是否表达，以及化疗药物敏感性的变化。

方法利用RT-PCR、Westernblotting和流式细胞仪（FCM）检测CNE1细胞X射线照射前后的mdr1基因和P-gp 的表达及对柔红霉素（daunorubicin,DNR）的外排功能。

结果鼻咽癌CNE1细胞射线照射前mdr1基因、P-gp不表达；射线照射后较长时间内mdr1基因、P-gp均长时间表达。

CNE1细胞射线照射后对DNR的蓄积作用略有降低。

结论鼻咽癌CNE1细胞X射线照射后化疗敏感性降低。

〔关键词〕鼻咽肿瘤；肿瘤细胞，培养的；基因，mdr1；P-糖蛋白；放射治疗；化疗敏感性Thechangeofchemotherapysensitivityofnasopharyngealcarcinomacellafterradiotherapy 〔Abstract〕ObjectiveToexaminetheexpressionofmultidrugresistancegene(mdr1)andP-glycoprotein(P-gp)innas opharyngealcarcinoma(NPC)CNE1cellbeforeandafterradiotherapy,aswellasthechangesofchemoth erapysensitivity.MethodsTheexpressionofmdr1geneanditsproteinP-gpwasassayedbyreversetransc ription-polymerasechainreaction(RT-PCR)andWesternblotting.Flowcytometry(FCM)wasperforme dtoexaminethefunctionofcelleffluxtodaunorubicin.ResultsExpressionofmdr1-mRNAandP-gpofCNE 1cellinlongtimeafterradiotherapywasfound,butnotbefore.Intracellulardaunorubicin(DNR)accumul ationofCNE1celldecreasedafterradiotherapy.ConclusionIrradiationdecreasesthechemotherapysen sitivityofCNE1cell.〔Keywords〕nasopharyngealcarcinoma;tumorcells,cultured;Genesmdr1;P-glycoprotein;radiotherapy;chemoth erapysensitivity中晚期鼻咽癌的治疗原则为放疗、化疗综合治疗。

鼻咽癌肿瘤干细胞高表达SOD2可对抗顺铂的杀伤作用

鼻咽癌肿瘤干细胞高表达SOD2可对抗顺铂的杀伤作用林碧华;陈婧;郭春连;余海波;张鑫;周克元【摘要】Objective To investigate the way that nasopharyngeal carcinoma (NPC) and NPC stem cells develops resistance to cisplatin through anti-reactive oxygen species mechanism. Methods Using CCK-8 cell counting kit, we measured the half inhibitory concentration of cisplatin against NPC cells"CNE-2"and NPC stem cells"CNE-2S", and compared their resistant index. We examined the differences in the reactive oxygen species (ROS) levels, total glutathi⁃one (GSH) levels, and total superoxide dismutase (SOD) levels between CNE-2 and CNE-2S at different concentrations of cisplatin administration (0.1,0.5 and 1.0μmol·L-1). Using q-PCR, we determined the mRNA expression level of GSS, GCLC, GCLM, SOD1 and SOD2 after 48 hours administration of cisplatin at 1 μmol · L-1. Protein expression level of SOD2 was also tested using Western Blot after 48 hours administration of cisplatin at 1μmol · L-1. Upon silencing the SOD2 in NPC cell through siRNA, Trypan blue was used to analyze cell survival after cisplatin was administrated at 1μmol · L-1. Results The inhibition concentration of cisplatin against CNE-2 was higher than that against CNE-2S (μmol · L-1:9.8 ± 1.1 vs 2.4 ± 0.6,P<0.05). ROS levels in CNE-2 and CNE-2S both rise with cisplatin administration, but ROS levels of CNE-2 before and after cisplatin treatment were both higher than those in CNE-2S(P<0.05). The total gluta⁃thione levels in CNE-2 and CNE-2S were both increased after 1μmol·L-1 cisplatin treatment but there is no significantdif⁃ference in levels of glutathione between these two cell lines. After treated with cisplatin, SOD level were increased in both CNE-2S and CNE-2, but it is higher in CNE-2S than that in CNE-2 (P<0.05). The mRNA levels of GSS, GCLC, GCLM, and SOD1 were not different significantly between in CNE-2 and in CNE-2S with or without cisplatin treatment. However, SOD2 in CNE-2S were higher than that in CNE-2 on both mRNA and protein levels (P<0.05). Silenced SOD2 disrupted the resistance of cisplatin in CNE-2S. Conclusion These data suggest that NPC stem cells (CNE-2S) enhance its drug re⁃sistance to cisplatin through highly expression of SOD2 which posed anti-ROS capacity.%目的：探讨鼻咽癌(NPC)肿瘤干细胞对抗顺铂诱导氧化应激损伤的机制。

Erastin逆转ABCG2介导的宫颈癌顺铂耐药性[1]

Erastin逆转ABCG2介导的宫颈癌顺铂耐药性[1][摘要]多药物转运蛋白ABCG2的过表达与癌细胞多药耐药性（multidrug resistance, MDR）相关。

ABCG2表达的增加导致生存期较差的宫颈癌对顺铂的耐药性增强。

Erastin是一种新颖且特异性的小分子，其靶向SLC7A11诱导铁死亡。

在本研究中将探讨erastin和顺铂在宫颈癌中的协同作用。

本研究证明在ABCG2过表达的宫颈癌细胞中，erastin和顺铂的共递送显著降低宫颈癌细胞活力。

在机制方面，erastin主要通过限制ABCG2的药物外排活性来提高细胞内ABCG2底物水平，但不改变ABCG2的表达。

因此，erastin可以逆转ABCG2介导的宫颈癌中顺铂耐药性，这表明erastin和顺铂的联合使用可能为患有宫颈癌的化疗耐药患者提供一种有效的治疗方法。

[关键词]ABCG2；宫颈癌；顺铂；Erastin；铁死亡[中图分类号] [文献标志码]A [文章编号]宫颈癌是全球女性中第四大最常见的癌症，在晚期和预后不良的患者中，每年的生存概率为10%-20%[1-3]。

人乳头瘤病毒（human papillomaviruses, HPV）感染是宫颈癌发展的主要原因，占全球宫颈癌的70%[4]。

虽然大多数患者在感染HPV一段时间后会自发消退且无症状，但高危类型的持续感染可能会诱发女性宫颈癌。

多种生活方式因素，如多个性伴侣和吸烟均会增强高危型HPV感染发展为宫颈癌的可能性[5,6]。

尽管分子靶向治疗及免疫治疗在宫颈癌患者中起到有效治疗，但化疗在早晚期宫颈癌治疗中仍然起着关键作用[7]。

然而，在化疗过程中，肿瘤细胞对具有多种结构和不同机制的多化疗药物表现出交叉耐药性。

宫颈癌的MDR被认为是化疗失败、肿瘤复发甚至患者死亡的主要原因[8,9]。

ATP结合盒（ABC）转运蛋白的过表达导致药物在细胞内积累减少是介导MDR最常见的原因[10,11]。

鼻咽癌c-myc和c-erbB-2过表达与染色体多体性的关系

写一篇鼻咽癌c-myc和c-erbB-2过表达与染色体多体性的关系
的报告，600字
鼻咽癌是一种常见类型的恶性肿瘤，致癌遗传学在近年来受到越来越多的重视。

目前，研究发现，c-myc和c-erbB-2过表达
与染色体多体性之间存在着一定的关系。

本文将介绍两者之间的关系以及影响因子。

首先，研究发现，c-myc和c-erbB-2过表达与染色体多体性之
间存在一定的关系。

根据一些临床研究，膀胱癌、胃癌、乳腺癌和鼻咽癌等可能与高c-myc和c-erbB-2的过表达有关系，这可能与染色体的多体性有关。

这说明过表达的c-myc和c-
erbB-2可能会对染色体多体性产生影响，进而影响肿瘤发生。

此外，一些研究表明，p53突变体会导致c-myc和c-erbB-2水
平升高，进而可能引发染色体多体性。

其次，c-myc和c-erbB-2过表达对染色体多体性的影响也可能
受到环境因素的影响。

一般来说，环境因素有一定的作用，比如污染物在空气或水中的排放，可能会对细胞的代谢产生影响，而这种影响可能会影响到c-myc和c-erbB-2的过表达，从而影响到染色体多体性。

总而言之，c-myc和c-erbB-2的过表达与染色体多体性之间存
在一定的关系，这种关系可能受到突变和环境因素的影响。

因此，在进行抗肿瘤治疗时，要注意控制c-myc和c-erbB-2的过表达，尤其要注意调节环境因素，以有效控制肿瘤的发生和发展。

鼻咽癌组织中CerbB-2的表达及其意义

鼻咽癌组织中CerbB-2的表达及其意义王湘萍;黄昌杰;湛永滋;黄剑锋;李冬云;潘?n;包维莺;李黎;邓艳【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2009(36)23【摘要】目的:探讨表皮生长因子受体-2(CerbB-2)在鼻咽癌组织中的表达情况及其意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测CerbB-2在90例鼻咽癌组织和22例鼻咽炎性组织中的表达情况,分析CerbB-2表达水平与鼻咽癌临床病理因素的关系.结果:90例鼻咽癌组织中CerbB-2表达的阳性率为65.56%,22例鼻咽炎性组织中CerbB-2表达的阳性率为31.82%(P<0.05);鼻咽癌组CerbB-2表达在淋巴结分期N_2和N_3患者中阳性率为81.0%,N_0和N_1患者阳性率为52.1%(P<0.05).而与患者年龄、性别、临床分期、T分期和远处转移无明显相关(P>0.05).结论:CerbB-2在鼻咽癌组织中高表达,它可能是鼻咽癌发生和发展过程中的一个重要因素.【总页数】3页(P1350-1352)【作者】王湘萍;黄昌杰;湛永滋;黄剑锋;李冬云;潘?n;包维莺;李黎;邓艳【作者单位】广西医科大学第三附属医院肿瘤科,南宁市,530031;广西医科大学第三附属医院肿瘤科,南宁市,530031;广西医科大学第三附属医院肿瘤科,南宁市,530031;广西医科大学第三附属医院肿瘤科,南宁市,530031;广西医科大学第三附属医院肿瘤科,南宁市,530031;广西医科大学第三附属医院肿瘤科,南宁市,530031;广西医科大学第三附属医院肿瘤科,南宁市,530031;广西医科大学第三附属医院肿瘤科,南宁市,530031;广西医科大学第三附属医院肿瘤科,南宁市,530031【正文语种】中文【相关文献】1.碱基切除修复基因在人鼻咽癌组织和鼻咽非癌组织中的表达及其意义 [J], 刘娜;周昕熙;卢丽霞;洪明晃;曾益新;贾卫华2.CerbB-2蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义 [J], 王龙跃;连婧;段伟宏;朱震宇;周宁新3.乳腺癌组织中ER、CerbB-2、XIAP的表达变化及意义 [J], 刘志英;程华;肖刚4.鼻咽癌组织中BMAL1和CerbB-2基因的表达及机制 [J], 王波涛;赵琳;夏翠;祝康;高天喜;喻超;孙斌5.cerbB-2基因在鼻咽癌组织中的表达及其意义 [J], 潘旻;黄昌杰;湛永滋;尹东;黄剑锋;王湘萍;石桂英;李冬云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

鼻咽癌诱导化疗敏感基因的研究进展

鼻咽癌诱导化疗敏感基因的研究进展
游冬玲;龙恩;路顺;徐鹏;王树斌;郎锦义
【期刊名称】《中国癌症防治杂志》
【年(卷),期】2022(14)3
【摘要】诱导化疗是鼻咽癌患者综合治疗的重要组成部分,与辅助化疗相比,诱导化疗使患者具有更好的耐受性,同时提高了5年生存率。

但是也存在一些对化疗不敏感的患者,其诱导化疗并不能抑制肿瘤的进展,且由于放疗时间的延迟,其治疗疗效也受到影响,甚至因肿瘤进展而失去根治机会,通常伴随着不良预后。

因此,筛查鼻咽癌化疗敏感相关基因,具有重要的临床意义。

研究显示DNA修复相关基因、癌症相关基因以及PinX1、EphA2、ABCC2等基因在鼻咽癌诱导化疗敏感性预测中展现出良好的应用潜力,本文就鼻咽癌诱导化疗敏感相关基因的研究进展作一综述。

【总页数】6页(P328-333)
【作者】游冬玲;龙恩;路顺;徐鹏;王树斌;郎锦义
【作者单位】西南医科大学附属医院肿瘤科;四川省肿瘤医院·研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R739.63
【相关文献】
1.MR扩散加权成像预测晚期鼻咽癌诱导化疗敏感性研究
2.4疗程诱导化疗改善敏感组T2～3N3M0期鼻咽癌生存率
3.缺氧诱导因子-1α、生长素基因沉默对CNE-2鼻咽癌细胞放疗及凋亡敏感性的影响
4.局部晚期鼻咽癌患者血清外泌体miR-
205表达与诱导化疗敏感性的临床研究5.局部晚期鼻咽癌诱导化疗联合同步放化疗的研究进展
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鼻咽癌组织中C-erb B-2的表达与血管生成的关系

鼻咽癌组织中C-erb B-2的表达与血管生成的关系刘宜敏;杨光伟;白守民;李海刚【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2007(27)10【摘要】目的探讨C-erb B-2在鼻咽癌组织中的表达与肿瘤血管形成的关系.方法应用免疫组化方法检测77例鼻咽癌患者活检石蜡包埋标本的C-erb B-2、血管内皮生长因子的表达,应用因子相关抗原(F8)显示血管内皮细胞,根据F8阳性的血管内皮细胞计数来测定肿瘤微血管密度.结果 C-erb B-2在鼻咽癌组织中的阳性表达率为36.36%(28/77),血管内皮生长因子在鼻咽癌组织中的阳性表达率为32.48%(25/77),血管内皮生长因子表达阳性率也越高,C-erb B-2表达阳性者微血管密度值也高(P=0.648＞0.05).结论 C-erb B-2可能在鼻咽癌血管生成中起到促进作用.【总页数】3页(P1588-1589,1600)【作者】刘宜敏;杨光伟;白守民;李海刚【作者单位】中山大学附属第二医院肿瘤科,广东,广州,510120;中山大学附属第五医院放疗科,广东,珠海,519000;中山大学附属第二医院肿瘤科,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院病理科,广东,广州,510120【正文语种】中文【中图分类】R739.63【相关文献】1.幽门螺杆菌与胃癌C-erb B-2表达的关系 [J], 杨作森;房学东;高勇2.乳腺癌C-erb B-2癌基因表达与雌、孕激素受体的关系 [J], 朱永军3.c-erb B-2、bcl-2和nm23蛋白在结肠癌组织中的表达及意义 [J], 高艳;张险峰4.胃癌组织中c-erb B-2和组织蛋白酶D的表达及其与胃癌生物学行为间的关系[J], 李敏;陈健;蒋敏;骞爱荣;赵俊生5.鼻咽癌活检标本中VEGF和C-erb B-2的表达及其临床意义 [J], 张弓;曾俊;谢丛华;戈伟;程晶;周云峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

鼻咽癌放疗中甘氨双唑钠增敏与顺铂增敏作用的比较

鼻咽癌放疗中甘氨双唑钠增敏与顺铂增敏作用的比较张福正;邹勤舟;赵涤非;赵于天;贺蓓娃;杨波【期刊名称】《江苏大学学报（医学版）》【年(卷),期】2007(017)001【摘要】目的:比较甘氨双唑钠(CMNa)与顺铂(DDP)在鼻咽癌放射治疗中的增敏作用和副作用.方法:首程治疗62例鼻咽癌患者,随机分DDP组及CMNa组,用药方法:CMNa每次按800 mg/m2给药,用100 ml生理盐水溶解后,于30 min内静脉滴注,60 min内进行常规放射治疗.每周一、三、五用药,至常规放射治疗结束为止.DDP每次10 mg,用250 ml生理盐水溶解后,第1,第2周,1次/d,第5周重复.照射方法:先制作面模固定,在模拟机下设面颈联合野放疗DT 36 Gy/18次/3.5周,后改设耳前野和鼻前野(或耳后野)放疗总量至DT 68～72 Gy/34～36次/6.5～7周.结果:CMNa增敏作用与DDP增敏作用P＞0.05无明显差异,但CMNa组消化道反应小,对血常规及肝功能影响不明显P＜0.01.结论:CMNa及DDP均具有放射治疗增敏作用,二者无明显差异,而CMNa组副作用更少.但其长期疗效有待进一步研究.【总页数】3页(P63-65)【作者】张福正;邹勤舟;赵涤非;赵于天;贺蓓娃;杨波【作者单位】无锡市第四人民医院肿瘤放疗科,江苏,无锡,214062;无锡市第四人民医院肿瘤放疗科,江苏,无锡,214062;无锡市第四人民医院肿瘤放疗科,江苏,无锡,214062;无锡市第四人民医院肿瘤放疗科,江苏,无锡,214062;无锡市第四人民医院肿瘤放疗科,江苏,无锡,214062;无锡市第四人民医院肿瘤放疗科,江苏,无锡,214062【正文语种】中文【中图分类】R739.6;R730.55【相关文献】1.鼻咽癌放疗中顺铂增敏作用和紫杉醇增敏作用的比较 [J], 刘化科2.甘氨双唑钠与顺铂对中晚期食管鳞癌放疗增敏的近期疗效比较 [J], 饶石磊;贾彦召;王旸3.甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中增敏效果研究 [J], 黄运良4.放射增敏散在鼻咽癌放疗中的放射增敏作用 [J], 邬晓东; 刘锦全; 金学军; 史建军; 王远东5.甘氨双唑钠与顺铂对中晚期食管癌放疗增敏的近期疗效比较 [J], 任庆兰;吴永忠;陈晓品;李少林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

顺铂对鼻咽癌细胞株端粒酶活性和凋亡的影响

顺铂对鼻咽癌细胞株端粒酶活性和凋亡的影响苟新敏;赵颖海;陈小毅;邓惠华【期刊名称】《广东医学院学报》【年(卷),期】2002(020)006【摘要】目的:研究抗癌药顺铂对5株鼻咽癌细胞端粒酶活性和凋亡的影响,以探讨端粒酶活性水平与鼻咽癌的关系及顺铂诱导鼻咽癌细胞凋亡的可能机制,为端粒酶可能成为一种很好的鼻咽癌治疗靶点提供实验依据.方法:用TRAP-ELISA的方法定量检测5株鼻咽癌细胞在顺铂处理前后的端粒酶活性水平,观察细胞形态及生长状态,以流式细胞仪分析细胞周期的改变并检测凋亡.结果:5株鼻咽癌细胞端粒酶均呈阳性,其中LTRs-LMP细胞株端粒酶活性水平最高,高分化细胞株CNE-1端粒酶活性水平低于低分化细胞株CNE-2Z、HNE-2.经顺铂处理后5株鼻咽癌细胞端粒酶活性明显受抑制,细胞形态发生明显改变,出现细胞凋亡.结论:端粒酶的活化与鼻咽癌密切相关.临床常用化疗药物顺铂可能是通过在S期抑制端粒酶活性并诱导鼻咽癌细胞凋亡而发挥抗癌作用的.因此我们认为端粒酶可以作为鼻咽癌的一个治疗靶点.【总页数】2页(P413-414)【作者】苟新敏;赵颖海;陈小毅;邓惠华【作者单位】广东医学院病理学教研室,广东湛江524023;广东医学院病理学教研室,广东湛江524023;广东医学院病理学教研室,广东湛江524023;广东医学院病理学教研室,广东湛江524023【正文语种】中文【中图分类】R739.63【相关文献】1.MiR－125a诱导表达与顺铂抵抗的鼻咽癌细胞株凋亡相关性的研究 [J], 胡琼英;艾承锦;张爽;熊大千;江泽友;赵梓亦;张朝明2.顺铂和苦参素对人肝癌细胞株HepG2端粒酶活性的影响 [J], 左国庆;何松;张燕;汤为学3.MiR-412-3p表达水平与鼻咽癌发病的关系及其对鼻咽癌细胞株CNE1顺铂敏感性的影响 [J], 刘惺;喻泊遥;王慷慨;马恒;梁琳;周艳宏4.雷公藤甲素联合顺铂对人宫颈癌顺铂耐药细胞株Hela/DDP生长、凋亡及侵袭的影响 [J], 周露秋;李艳;刘先喜;毛熙光5.顺铂对人鼻咽癌CNE-2Z细胞端粒酶活性和细胞周期及凋亡的影响 [J], 赵颖海;陈小毅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。