大学有机化学习题课
大学有机化学课后习题答案
徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH3)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗?如有错,指出错在哪里?试正确命名之。
均有错,正确命名如下:(1)3-甲基戊烷(2)2,4-二甲基己烷(3)3-甲基十一烷(4)4-异丙基辛烷(5)4,4-二甲基辛烷(6)2,2,4-三甲基己烷5、(3)>(2)>(5)>(1) >(4)6、略7、用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。
交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构(1),(3)构造异构(4),(5)等同)2),(6)9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)>(2)>(3)>(1)第三章 烯烃1、略2、(1)CH 2=CH — (2)CH 3CH=CH — (3)CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、(1)2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为:CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ > CH 3CH +CH 3 > (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 > 丙烯 > 乙烯8、略9、(1)CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) (3)CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、(1)HBr ,无过氧化物 (2)HBr ,有过氧化物 (3)①H 2SO 4 ,②H 2O (4)B 2H 6/NaOH-H 2O 2 (5)① Cl 2,500℃ ② Cl 2,AlCl 3(6)① NH 3,O 2 ② 聚合,引发剂 (7)① Cl 2,500℃,② Cl 2,H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为:(CH 3)2C=CHCH 3 。
第二学期有机化学习题课
(CH3)2CHCH CH2 + H
Cl (CH3)2C CHCH3
H
(CH3)2CHCHCH3 Cl
(CH3)2CCH2CH3 Cl
Cl (CH3)2CCH2CH3
第二十一页,共33页。
AlCl3 + CH3CH2CH2Cl
CH CH3 CH3
亲电取代---碳正离子重排
CH3CH2CH2Cl + AlCl3 _ AlCl4 CH3CH2CH2
第三十三页,共33页。
C(CH3)3
(A) CH3CH2CH2 (B) CH3CHCH3 (C) CH3CCH3 (D) CH3
CH3
5、将下列碳正离子按稳定性由大到小排序(BCAD)
6、下列化合物与Br2加成,由快到慢排序 (BCA)
(A) CF3CH CH2 (B) CH3CH CH2 (C) CH2 CH2
第七页,共33页。
7、将下列烯烃按稳定性由大到小排列成序(BACD) 8、下列化合物与HBr加成活性由大到小排序 (DBAC)
CH2CH2Cl
CHClCH3
A.
B.
C.
Cl
C2H5
17、下列化合物按SN1反应由快到慢排序 (BAC)
A.苄基溴 B. α-苯基乙基溴 C. β-苯基乙基溴
18、下列化合物在NaI/丙酮中反应由快到慢排序 (ABDC)
A. 3-溴-1-丁烯 B. 正溴丁烷 C. 1-溴-1-丁烯 D. 2-溴丁烷
环氧乙烷酸性开环
CH3 CH CH2 H CH3 CH CH2
O CH3OH
CH3 CH
O H CH2 - H
OCH3 OH H
CH3 CH CH2 OH
有机化学习题课(1-3章)
➢若环上连有支链时,支链作为取代基,其所在位次即 是环上碳原子的位次号,最后将取代基的位次和名称放 在“螺”之前。
16
桥环烷烃的命名:
和螺环烷烃的相似。
不同之处:
✓环上的编号是从一个桥头碳原子开始,沿最 长的桥到另一个桥头碳原子,再沿次长的桥编 回到开始的桥头碳原子,最短桥上的碳原子最 后编号。 ✓各桥的碳原子数由大到小分别用数字表示。
其中,CH3OCH3的C-O-C键角不是180°。
5
九、化合物按碳架和官能团分类(P23)
(1)脂肪族 卤代烷 (2)脂肪族 羧酸
(3)杂环族,四氢吡咯 (4)脂环族,酮
(5)芳香族,醚
(6)芳香族,醛
(7)脂肪族,胺
(8)脂肪族,炔
(9)脂环族,醇
例如: 呋喃
呋喃甲醛 (糠醛)
吡啶
(参见第十七章)
24
1、烯炔的命名——特别注意两点
① 所有烯炔的名称中主链的碳数必须放在烯前。 ② 若双键和三键处于相同的位次供选择时,优先给 双键最低编号。 例如:
1-戊烯-4-炔
25
习题 3.1 命名下列化合物(P73)
(1)
(2)
2,5-二甲基-3-己烯
2,6-二甲基-4-辛烯
(3)
3-己炔 (二乙基乙炔)
(1)E>A>B>C>D
(2)F>G>E>H>D>C>B>A
(3)D>B>C>A 14
第二章 脂环烃
命名规则不清
15
螺环烷烃命名:
➢两个碳环共有的碳原子称为螺原子,以螺作为词头, 按成环的碳原子总数称为“某烷”。
有机化学课后习题及答案(第五章)
5章思考题5.1 在不饱和卤代烃中,根据卤原子与不饱和键的相对位置,可以分为哪几类,请举例说明。
5.2 试比较S N2和S N1历程的区别。
5.3 什么叫溶剂化效应?5.4 说明温度对消除反应有何影响?5.5 卤代芳烃在结构上有何特点?5.6 为什么对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度?5.7 芳卤中哪种卤原子最能使苯环电子离域,为什么?解答5.1 答:可分为三类:(1)丙烯基卤代烃,如CH3CH=CHX(2)烯丙基卤代烃,如CH2=CH-CH2X(3)孤立式卤代烃,如CH2=CHCH2CH2X5.2 答:(略)5.3 答:在溶剂中,分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用,称为溶剂化效应。
5.4 答:增加温度可提高消除反应的比例。
5.5 答:在卤代芳烃分子中,卤素连在sp2杂化的碳原子上。
卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系。
由于这种共轭作用,使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较,明显缩短。
5.6 答:对二卤代苯的对称性好,分子排列紧密,分子间作用力较大,故熔点较大。
由于对二卤代苯的偶极矩为零,为非极性分子,在极性分子水中的溶解度更低。
5.7 答:(略)习题5.15.1命名下列化合物。
5.25.2写出下列化合物的构造式。
(1)烯丙基溴(2)苄氯(3)4-甲基-5-溴-2-戊炔(4)偏二氟乙浠(5)二氟二氯甲烷(6)碘仿(7)一溴环戊烷(环戊基溴) (8)1-苯基-2-氯乙烷(9)1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯(10)对溴苯基溴甲烷(11)(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷(12)(2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷5.3 完成下列反应式。
5.4用方程式表示CH3CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物。
(1)KOH(水)(2)KOH(醇)(3)(A)Mg ,乙醚;(B) (A)的产物+HC≡CH (4)NaI/丙酮(5)NH3 (6)NaCN (7)CH3C≡CNa(8)AgNO3(醇) (9) Na (10) HN(CH3)25.5用化学方法区别下列各组化合物。
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水;(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3(2) sp (3) sp2(4) sp (5) sp3(6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯or Z-3-甲基-3-己烯(12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.14. (5) > (3) > (2) >(1) > (4) 即: CH 2=CHC +HCH 3 >(CH3)3C +>CH 3CH 2C +HCH 3 >CH 3CH 2CH 2C +H 2> (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10.(1)CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH(2)CH 3-C ≡CH+HBr (2mol ) CH 3CBr 2CH 3(3)CH 3-C ≡3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br Br第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × × 1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h , 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H (9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷(乙二醇二乙醚)(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇,加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
高等有机化学课后习题
第一章习题1.用共振式说明苯甲醚分子中甲氧基的邻/对位效应。
2.比较下列各组化合物的酸性大小并予以解释。
(1)HOCH2CH2COOH 和CH3CH(OH)COOH (2)乙酸、丙二酸、乙二酸和甲酸(3)COOHNO 2和COOHHO(4)H 2C CH 2H 3C CH 3HC CH 、和3.比较碱性。
H 2N(1) CH 3CH 2NH 2 和(2)NH 2HO NH 2O 2N和(3)N HN和比较C-Br 键断裂的难易次序和CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3OCHCH 2CH 3CH 3CH 2CHCF 2CF 3在极性条件下,、4.5.下列共振式哪一个贡献大,为什么?C C C C OAB6.在亲核加成反应中ArCH 2COR 和ArCOR 哪一个活性高,为什么?7.解释酸性大小。
COOH<COOH(1)COOH COOH(2)OH>8.为什么ArCOR 被HI 断裂时,得到的产物是RI 和ArOH ,而不是ROH 和ArI 。
9.下列反应中几乎不会生成PhCH 2CBr(CH 3)2,为什么?PhCH 2CH(CH 3)2 + Br 2 PhCHBrCH(CH 3)2 + HBr hv10.比较拗CH 3COCH 2COCH 3和CH 3COCH 2COOC 2H 5的酸性,并简要说明原因。
11.为什么胺的碱性大于酰胺?12.羧酸及其衍生物的亲核取代反应活性为什么是RCOCl>(RCO)2O>RC OOR’~RCOOH>RCONH 2。
13.为什么顺丁烯二酸的p K a1比反丁烯二酸小,p K a2却正相反?14.排列下列化合物与HCN反应的活性顺序。
NO2CHO(H3C)2N CHOCHO CHOCl(1)(2)(3)(4)15.五元杂环比苯更易进行亲电取代,为什么?第二章习题1.2-丁烯的顺反异构体,分别经稀、冷、碱性KMnO4水溶液氧化后,为什么生成的2,3-丁二醇都不能测出旋亮度?2.(R)-CH3CH2CH2CHDI在丙酮NaI溶液中共热,试解释下属现象,①化合物外消旋化;②有过量NaI128存在下,外消旋化速度是同位素交换的两倍;3.请根据下述现象,为反应H2C CH OC2H5 + H2O C2H5OH + CH3CHO提出反应机理:(1)该反应符合普通的酸催化反应.(2)水解反应速度在水中比在重水中快1.9倍.(3)如果用同位素标记的水进行水解,所得乙醇不含18O.(4)若在D2O中进行水解,只在乙醛中出现一个D.第4章习题1.完成下列反应。
有机化学第三单元习题课
+
HCl)
C2H5ONa 2CH3COOH
CH 3 CH 2 OH H
+
2CH3COOC 2H5
CH 3 CH 2 OH C 2 H 5 ONa
CH3COCH2COOC 2H5
12
③ CH3COCH2COOC 2H5 CH3 CH3COCCOOC 2H5 CH2CH3
① C2 H5 ONa ② CH 3 Cl
a、CH3CH2OH b、CH3CH2CH(OH)CH3 c、CH3CH2COOH d、CH3CH(Cl)COOH A、a>b>c>d B、d>c>b>a C、d>c>a>b D、c>d>b>a
3
3、按碱性由强到弱排列成序: C
A. CH3NH2 B. CH3CO NH 2
>A > D > B
C. (CH )2NH 3
B为: CH 3CCH 2CHCOOH
C为: HO O C C H HC O O H 2C
D为:
O C
O C
E为:
C H3
C
OH O C2H5
C H3 或
C
O C2H5 OH
O O C
O C H3 或 CH2O H C OH
17
F为:
C H3
OH
C H2O H
O
=
O
C H3
C H3
O
=
O
=
= = =
A、
COCH3 NO 2
B、
C、
N(CH3)2
CH3
D、
5
9、下列碳负离子最稳定的是( A )最不稳定 的是( D )
A、 CH3
-
H B、 3C
CH2
有机化学课后习题参考答案
I 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案:离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl 与KBr各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH₄及CCl₄各1mol 混在一起,与CHCl₃及CH₃Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl与KBr 各1mol与NaBr 及KCl 各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na, K*,Br,CI 离子各1mol。
由于CH₄与CCl₄及CHCl₃与CH₃Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷 (CH₄) 时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案:CCHH2px 2p,2pz2sCH4 中C 中有4个电子与氢成键为SP³杂化轨道,正四面体结构CH₄SP³杂化1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C2H4b.CH;Clc.NHsd.H₂Se. HNO₃f.HCHOg.H₃PO₄h.C₂H₆i.C₂H₂ j.H₂SO₄答案:..或H:C;:C:HH Hf.C.H或..H-C=C-H j.或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。
id ea ..bga.I₂b.CH₂Cl₂c.HBrd.CHCl₃e.CH₃OHf.CH₃OCH₃答案:1.6 根据S 与O 的电负性差别,H₂O 与H₂S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案:电负性O>S,H₂O 与H₂S 相比,H₂O有较强的偶极作用及氢键。
1.7 下列分子中那些可以形成氢键?答案:d.CH₃NH₂e.CH₃CH₂OH1.8 醋酸分子式为CH₃COOH, 它是否能溶于水?为什么?答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。
有机化学习题课(1-9章)
e
a
反式异构体
e a
顺式异构体
反式异构体
e
e
顺式异构体 e e
反式异构体
不是最稳定构象
a
反式异构体
不是最稳定构象
e
COOH prefers an equatorial position more (1.41 kcal mol-1) than does Br (0.55 kcal mol-1).
反式异构体
X=卤素,磺酸基 一级,二级(三级发生消除反应)
酯的水解
三级卤代烷烃
② 醛酮的氢化物还原反应
2. 醇类的氧化反应
一级醇趋向于被过度氧化成羧酸
(3R,4S)-3,4 一级醇 醛 二级醇 酮
P265习题30. 评价下列每一种可能的醇的合成是好的,不太好的或者毫无价值的。
构体
相同
结构异构体
构象异构体
结构异构体
立体异构体(对映异构)
构象异构体
立体异构体(对映异构)
P169 32.对于下列每对结构,指出两者关系。
等同的分子
等同的分子 (手性碳,通过R/S绝对构型来判断。 两者均为R型)
结构异构体
对映异构体(手性碳,通过R/S绝对构型来判断。 前者为R型,后者为S型)
7.醚的制备 ① Williamson醚合成法(制混醚)
用烷氧基负离子和一级卤代烷烃或者磺酸酯在SN2条件下反应
② 无机酸的方法
③ 分子内Williamson反应合成环醚 ( SN2反应机理:立体专一性)
邻位交叉(×)
邻位交叉(×) 反位交叉(√) 亲核剂从离去基团反面进攻亲电的碳原子
P309习题39. 用醇和卤代烷烃制备下列醚的最好合成方法。
有机化学课后习题答案详细讲解
烷烃1.用系统命名法命名下列化合物:1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)23-甲基-4-异丙基庚烷2,3,3,4-四甲基戊烷 2,4-二甲基-3-乙基己烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷5.12345676.2,5-二甲基庚烷 2-甲基-3-乙基己烷7.8.12345672,4,4-三甲基戊烷 2-甲基-3-乙基庚烷2.写出下列各化合物的结构式:1.2,2,3,3-四甲基戊烷 2,2,3-二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2,2,4-三甲基戊烷4、2,4-二甲基-4-乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 35、 2-甲基-3-乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 32CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 32CH 37、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH3CHCH(CH3)22CH3CH3CH2CH C(CH3)3CH2CHCH3CH33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子32CCH32CH3CCH3CH31.0011111122CH342.4313323)334.2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列:(1) 2,3-二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2-甲基庚烷(4) 正戊烷 (5) 2-甲基己烷解:2-甲基庚烷>正庚烷> 2-甲基己烷>2,3-二甲基戊烷> 正戊烷(注:随着烷烃相对分子量的增加,分子间的作用力亦增加,其沸点也相应增加;同数碳原子的构造异构体中,分子的支链愈多,则沸点愈低。
(完整版)有机化学课后习题参考答案(全)
2.8下列各组化合物中,哪个沸点较高?说明原因
1、庚烷与己烷。庚烷高,碳原子数多沸点高。
2、壬烷与3-甲基辛烷。壬烷高,相同碳原子数支链多沸点低。
2.9将下列化合物按沸点由高到低排列(不要查表)。
a. 3,3-二甲基戊烷b.正庚烷c.2-甲基庚烷d.正戊烷e. 2-甲基己烷
答案:
1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H4b. CH3Cl c. NH3d. H2S e. HNO3f. HCHO g. H3PO4h. C2H6
i. C2H2j. H2SO4
答案:
1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。
a. I2b. CH2Cl2c. HBr d. CHCl3e. CH3OH f. CH3OCH3
答案:
能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。
第二章
2.1卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。
C29H60
2.2用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
答案:
a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b.正己烷hexane c. 3,3-二乙基戊烷3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷)2,2-dimethylpropane (neopentane)g. 3-甲基戊烷3-methylpentane h.2-甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2-methylheptane
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5) 易溶于水;(3) (4) (6) 难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1. (1) sp 3(2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp2第四章开链烃1. (1) 2- 甲基-4,5- 二乙基庚烷(2) 3- 甲基戊烷(3) 2,4- 二甲基-3- 乙基戊烷(4) ( 顺)-3- 甲基-3- 己烯or Z-3- 甲基-3- 己烯(12) 3- 甲基-1- 庚烯-5- 炔2.CH3(1)CH3CH2CH C H (CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3C2H5CH3C H3(3) (CH3)2CHC CH(CH3)2 (4) CH3CH2CH C(CH2)3CH3C2H5 (5) (CH3)2CHC CH(CH2)3CH3C2H5H3C(6) C CHHCH2CH2CH3H3C CH2CH3(7) (8) (CH3)2CHC C C CCH(CH3)2C CH CH3(9)H3CC CCH2 CHC CH HHCH3H5C2 C2H5(1 0) C CH3CCH37.(1)Br BrBr H HCl Cl H(2) (3)HBrH H H HH HBrBr11.(1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3Br BrCH3(3) (CH3)2CCH( C H3)2(4) C H3CH2CC2H5BrBr 12.(1) (2) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CHCH2CH3(CH3)2CCH2CH3ClOHH3C (4) CH3COOH + C OH3C (5) C H3CH2CHCH3OSO3HOC H3CH2CHCH3OH(6) CH3CH2CH2CBr2C H3 (7)C H3CCH2CH3Br(8) ( C H3)2CCH CH2 + (CH3)2C CH C H2BrCH CH2CHO (9) ( CH2C CH C H2 ) n (10)+ ( CH2 C ) nClCl14. (5) >(3) >(2) >(1) >(4) 即:+HCH + CH2=CHC 3 >(CH3) 3C+HCH +H +H>CH3CH2C 3 >CH3CH2CH2C 2>(CH3) 2CHC216. (1)1-戊烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)21-戊炔B r 2/CCl 4室温,避光√溴褪色√灰白色戊烷×(2)1-丁炔+Ag(NH 3)2√灰白色↓√溴褪色Br2/CCl 42-丁炔×室温,避光×丁烷×(3)1,3-丁二烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)2Br2/CCl 4 1-己炔√溴褪色√灰白色↓2,3-二甲基丁烷×17.(2)H2OCH CH [CH2 CHOH]H2SO4,H g SO4C H3CHO21 A B.10.(1)CH3-CH=CH2KMnO / H4 CH3COOH(2)CH3- C≡CH+HB(r 2mol)CH 3CBr2CH3HBr (1mol )(3)CH3- C≡CH CH3-C=CH2 Br2 CH3CBr2CH2BrBr第四章环烃2.C(CH 3 )3(1) (2) (3)CH 33.(1)(3)C H 3Br反式顺式4.Br ClCl +Cl(1)(2)(3)( C H 3)2CCH (CH 3)2 O 2NC H 3BrClB r(4)(5)H 3CCOOHC 2H 5+ Br C 2H 5(6) (CH 3)3CCOOH(7) CH 3COCH 3(8) 1molCl2/ h, 苯/ 无水 AlCl 3CH 3N H COCH 3NO 2(9) (10)SO 3HC H 37. (2) 有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1) × (2) × (3) × (4) √ (5) √ (6) √7. [ ] 20 Dc l18.85.678 20 166.2第七章卤代烃2、Cl白↓ClAgNO 3/乙醇,室温(2)×白↓AgNO 3/乙醇,加热××Cl4、第八章醇、酚、醚1. (1) 3- 甲基-3- 戊烯-1- 醇(2) 2- 甲基苯酚(3) 2,5- 庚二醇(4) 4- 苯基-2- 戊醇(5) 2-溴-1- 丙醇(6) 1- 苯基乙醇(7) 2- 硝基-1- 萘酚(8) 3- 甲氧基苯甲(9) 1,2- 二乙氧基乙烷(乙二醇二乙醚)3、(2)(1)4. (1) 甲醇分子间氢键(6) 邻硝基苯酚分子内氢键、分子间氢键5、(1)H3 CO OH(5) (6) (7)H OHCH2I OCH 36、(1)OH+O,△浓硫酸,△H 3OHBr(2)浓硫酸,△Br2/CCl4OHBrKOH/EtOH△10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
大一下有机化学课后习题参考答案
第一章绪论习题参考答案1.什么是有机化合物?它有那些特性?有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。
有机化合物的特性:1、数目众多、结构复杂;2、易燃;3、熔沸点较低3、难溶于水,易溶于有机溶剂;4.反应慢、副反应多。
2.什么是σ键和π键?沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。
其特点为电子云可以到达最大程度的重叠,所以比较牢固。
另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠,所以σ键可以沿对称轴自由旋转。
P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键,其特点为电子云重叠程度小,键能低;电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下,受核的束缚小,易受极化;成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
3.指出以下化合物所含的官能团名称:(1) (2) (3) (4) (5)NO2CH3CH3H3C CCH3CH3CH2Cl OH苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯(6) (7) (8) 〔9〕O CHO NH2OH环酮环醛苯环、胺环、醇4.根据键能的数据,当乙烷分子受热裂解时,那一个共价键首先破裂?为什么?这个过程是吸热还是放热?乙烷分子受热裂解时,分子中的碳碳首先破裂,因为C—C键能为376 KJ·mol-1,而C—H 键能为439 KJ·mol-1。
这个过程是吸热。
5.指出以下各化合物分子中碳原子的杂化状态:〔1〕〔2〕〔3〕H3C CH CHCHO sp3sp2sp2sp2CH3sp3CH CH2sp2sp2苯环上的碳原子是sp2 杂化环己烷上的碳原子是sp3杂化〔4〕〔5〕〔6〕HC CCH2CH CH2sp3sp sp sp2sp2H2C C CHCH3sp2sp sp2sp3H3C COOHsp3sp2第二章烷烃习题参考答案1.解:〔1〕CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3CH2CH3〔2〕CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3〔3〕CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH2CH3〔4〕CH3CH2CCHCHCH2CH2CH3CH2CH3CH(CH3)2H3CCH2CH2CH32.解:〔1〕 2,3-二甲基辛烷〔2〕 2,7-二甲基-4-乙基壬烷 〔3〕 3,6-二甲基壬烷 3.解:〔1〕C CH 3CH 3H 3C CH 3(2) CH 3CHCH 2CH 3CH 3〔3)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 34.解:〔1〕CH 3CH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2,(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2,CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3,H 3C C HC CH 3H 3H 3CCH 3〔2〕CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3,CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3〔3〕H 3C C HC CH 3H 3H 3CCH 35.解:〔1〕CH 2CH 2CH 3,CH 2CH 2CH 3〔 正戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象〕〔2〕C 2H 5H 3C ,C 2H 5CH 3,C 2H 5CH 3,C 2H 5CH 3〔正戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象〕〔3〕CH 3C 2H 5,CH 3C 2H 5〔异戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象〕〔4〕H 3CCH 3CH 3H 3C CH 3CH 3H 3C CH 3H 3CH 3CCH 3CH 3〔异戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象〕 〔5〕CH(CH 3)2CH(CH 3)2〔异戊烷绕C 3-C 4σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象〕 〔6〕H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3H 3C〔新戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象〕 6.解:〔3〕>〔2〕>〔4〕>〔1〕 7.解: 1°H =12;2°H =0;3°H =0 8.解:FF FF9.解:CH 310.解: 链引发:Cl 2hvCl ·+Cl ·链增长:Cl ·+CH 3CH 3CH 3CH 2·+HCl Cl 2+CH 3CH 2·Cl ·+CH 3CH 2Cl 链终止:Cl ·+Cl ·2 Cl ·+CH 3CH 2·3CH 2Cl CH 3CH 2·+CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案1. 〔1〕5–甲基–1–己烯 〔2〕3–甲基–1–丁炔 〔3〕4–甲基–1,3–戊二烯〔4〕2,7–二甲基–2,7–壬二烯 〔5〕3–乙基–4–己烯–1–炔 〔6〕5–甲基–1,3–环己二烯 〔7〕( Z )–3–甲基 –3–庚烯 〔8〕顺,反–2,4–庚二烯〔或〔2Z,4E 〕–2,4–庚二烯〕 2.CH 3C H CCH(CH 3)2HH 3CH C3)CH 2CH 3CH 3CCl Br C CH 2CH 2CH 3HClHC C C(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH CHH 2C C 2H 5C CH(1)(2)(3)(4)(5)(6)3.(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)CH 3CH 3CH 2CH 2COOH + CO 2CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3BrCH 2ClCH 2CF 3CH 3CH CH 3SO 3HCH 3CH CH 3OH COOC 2H 5COOC 2H 5CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CHCCH 3OCuCCCH 34.答案不唯一,只要方法可行都可以。
有机化学-习题课
一、 饱和烃 一、选择题1. 环己烷(Ⅰ)、正己烷(Ⅱ)、2-甲基戊烷(Ⅲ)的沸点由高到低的次序为: (A )Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ (B)Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ (C) Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ (D) Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ2. 3,3-二甲基戊烷(Ⅰ)、正庚烷(Ⅱ)、2-甲基庚烷(Ⅲ)、正戊烷(Ⅳ)、2-甲基己烷(Ⅴ)的沸点由高到低的次序为:(A)Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ (B)Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ (C)Ⅲ>Ⅱ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅳ (D)Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ 3. 烷烃分子中,σ键之间的夹角一般最接近于: (A) (B) 1200 (C) 1800 (D) 9004.下列各式中,含有5个伯C 、1个仲C 、1个叔C 、1个季C 的结构式是:(A) CH 3C CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3(B) CH 3CHCH 3CH 3CH 3CH 3(C) CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33(D) CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是:(A) CH 3CHCH 2CH 2BrCH 3(B) (CH 3)2CHCHCH 3Br(C) CH 22CH 3BrCH 3(D) (CH 3)2CCH 2CH 3Br6.在下列哪种条件下能发生甲烷氯代反应?(A)甲烷与氯气在室温下混合 (B)先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C)甲烷与氯气均在黑暗中混合 (D)甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合 7.下面四个氯代反应哪个不宜用作实验室制取纯净的氯代化合物?(A)环丙烷的氯代 (B)乙烷的氯代 (C)异丁烷的氯代 (D)新戊烷的氯代 8.烷烃分子中碳原子中的几何形状是:(A )四面体形 (B)平面四边形 (C)线形 (D)金字塔形 9.下列己烷的同分异构体中哪种能得到5种单氯代产物? (A) (CH 3)2CHCH(CH 3) (B) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(C) CH 3CH 22CH 3CH 3(D) CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)210.(CH 3)2CHCH 2CH 3+ Br 2光最易被溴代的氢原子为:(A)伯氢原子 (B)仲氢原子 (C)叔氢原子 (D)没有差别 11.石油醚是实验室中常用的有机溶剂,它的成分是什么?(A )一定沸程的烷烃混合物 (B) 一定沸程的芳烃混合物 (C)醚类混合物 (D)烷烃和醚的混合物12.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A )碳正离子 (B)自由基 (C)碳负离子 (D)协同反应,无中间体 13. 分子式为C 6H 14的烷烃的异构体数目为:(A)4种 (B)5种 (C)6种 (D)7种14. 三元环张力很大,甲基环丙烷与5%KMnO 4水溶液或Br 2/CCl 4反应,现象是:(A)KMnO 4和Br 2都褪色 (B)KMnO 4褪色,Br 2不褪色 (C)KMnO 4和Br 2都不褪色 (D)KMnO 4不褪色,Br 2褪色15.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A)环丙烷 (B)环丁烷 (C)环戊烷 (D)环己烷 16. 甲基环戊烷在光照下一元溴代的主产物是:Br Br3CH 3(A)(B)(C)(D)17.分子式为C 5H 10的环烷烃的构造异构体数目是: (A)4种 (B)5种 (C)6种 (D)7种 18.正庚烷(Ⅰ)、正己烷(Ⅱ)、正辛烷(Ⅲ)、2-甲基戊烷(Ⅳ)、2,2-二甲基丁烷(Ⅴ)、正癸烷(Ⅵ)的沸点由高到低的次序为:(A) Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ>Ⅵ (B)Ⅱ>Ⅵ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ (C) Ⅵ>Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅴ (D)Ⅳ>Ⅴ>Ⅰ>Ⅵ>Ⅱ>Ⅲ 19.下列几种烷烃中,沸点最低的是:( ) (A) 正己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,2-二甲基丁烷 (D) 正庚烷二、完成下列反应式1.2CH 3?+Br 2 CH 3+HBr?3、(CH 3)3CH +Br 2hv127C ?4、CH 3光照?+ Br 2+ H 2Ni?05、6、+ H 2? + ?7.三、推测结构题分子式为C 5H 12的烃,其三种异构体在300o C 时分别氯代,(A)得到三种不同的一氯代物,(B)只得到一种一氯代物,(C)可得到四种不同的一氯代物,试推测A 、B 、C 的构造式。
有机化学练习题
有 机 化 学 习题课第一章绪论1、下列自由基的稳定性最小的是( C )。
P26(所连烷基越多越稳定) O ;O O O ;O O ;O CHO2、下列碳正离子的稳定性最大的是( A )。
O O O O O O CHO CH 2=CHCH 3 + C hv 2=CHCH 2Cl + H Cl3、下列碳正离子,稳定性由大到小排列顺序是(B )。
①(CH 3)2CHCH 2+;②N NH 2N(CH 3)2⒈ (1)(2)(3);③ (CH 3)2CH +A .②>①>③;B .②>③>①;C .③>①>②;D .③>②>①4、下列碳自由基,稳定性最大的是(B )。
①4.C CO OH O OH②CH 3C CH(CH 3)2CH 3;③CH 3C 3CH 33 A .①;B .②;C .③;D .无法判断5、下列自由基,稳定性由大到小排列顺序是( B )。
① (CH 3)2CH · ;② (CH 3)3C · ;③ CH 3CH 2·A .①>②>③;B .②>①>③;C .③>①>②;D .③>②>①6、下列碳正离子,稳定性由大到小排列顺序是(A )。
①CH 3C CH 2CH 2+CH 33;②N NH 2N(CH 3)2⒈ (1)(2)(3);③O OA .②>③>①;B .②>①>③;C .③>①>②;D .③>②>①7、在饱和碳原子中,有的碳原子只与一个碳原子直接相连,这种碳原子叫( A )碳原子。
A 、伯B 、仲C 、叔D 、手性8、按原子轨道重叠的方式不同,共价键有两种:σ键和π键。
下列不属于σ键的性质的描述是( C )。
A ) 重叠程度大,比较稳定;B ) 可以绕键轴自由旋转;C ) 原子轨道以“肩并肩”方式重叠;D ) 电子流动性小第二章烷烃一、1、+ ClCH4CCl4是(A)。
2A.自由基取代反应;B.亲电取代反应;C.亲核取代反应;D.消除反应2.化合物CH3CH2CH2CH3有( A )个一氯代产物。
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4、
CH3CH
CHCH3 PCl5
NH3
CH3 OH
CH 3CH(CH 3)CH(Cl)CH
3
CH 3CH(CH 3)CH(NH 2)CH 3
CH3 OCOCH3
O CH 3
5、
Br 6. 6、 C H3 C
CH3 OH
(CH3CO)2O
C H2C H2C H3
结论:化合物A为 检验:
Br2 / CCl4
Br Br
C5H6
HCl
H Cl
① O3 ② H2O , Zn
O HC C HC H2C HC HO 2 Cl
2、写出A和B的 构造式及化合物B 与溴反应产物最 稳定的构象式。
A、B:C6H10 高锰酸钾氧化 A:
溴水
褪色
B:
CH3CH2COOH
HOOC(CH2)4COOH
5、 按碱性由强到弱排列成序:
A. (CH 3CH 2)2CHO D. O E. Cl B. (CH 3CH 2)3CO O C. O2N O
F. CH 3CH 2CH 2O
B >A > F > D > E >C
6、 按沸点由高到低排列成序:
A. C H2 C H C H2 OH OH OH B. C H2 C H C H2 OH O H OC H3 C. C H3C H2C H2O C H 3
2. 以甲苯为原料合成对甲基苯乙酸。
C H3
CH2O, HCl ZnCl2
C H3
KCN
C H3
H3O+
C H3
C H2C l
C H2C N
C H2C O O H
CH2CH2COCH3 Br NO 2
3. 以苯为原料(其它试剂任选)合成:
分析: C H2C H2C O C H 3 Br NO2 甲基酮 C H2C H2C Br NO2 CH C H2C H2Br Br NO2
有机化学习题课
单元习题课
有机化学习题课
第一单元——烷烃、不饱和烃、脂环烃、 芳烃
第二单元——卤代烃、醇、酚、醚
和醛、酮
第三单元——羧酸及其衍生物
有机含氮化合物
第一单元
烷烃、不饱
和烃、脂环烃、芳烃
一、用系统命名法命名下列化合物:
9 1
√
1.
1 9
4 5 5 6
5 - 正丁基 - 4 - 异丙基壬烷
1、1-庚炔、1,3-庚二烯和庚烷
1-庚炔 1,3-庚二烯 庚烷
Br2/CCl4
√ √ ×
褪色
Ag(NH3)2NO3 √炔银沉淀(白)
×
2、环己烷、环己烯和苯
√ 褪色
Br2/CCl4
× ×
浓 H
2SO4
× √ 溶于水
3、 A.
C H3 B.
CH2C l C.
CH2 D.
C
CH E. F.
A.
C H3
考点:(1) 两个以上等长碳链,选择连有取代 基多的为主碳链。 (2)编号应遵循“最低系列原则”。 (3)含有几个不同基团时,按“次序规则” 规定,优先基 团后列出。
2、
CH3CH2CH2 H3C CH2CH3
H2C
3、
CH3
CH3
顺-3,4-二甲基-3-庚烯 考点:
1-辛烯-6-炔
(1)选含有双键(叁键)的最长链为主链,靠
C : CH2=CHCH3
D : CH 3COOH
3、
CH3CH2CH2Cl
AlCl 3
CH(CH3)2
KMnO4 H2SO4
COOH
4、
CH3
HI
CH 3CH(I)CH 2CH 3
5、
H2C
CH COOC2H5
COOC 2H5
6、
NO 2
硝 化
NO 2 NO 2
NO 2
+
(主)NO 2
OH
CH 7、 3CH2 CCH2CH3 CH3
二、完成下列反应式
1、 ClCH=CHCH2Cl +
2、
O
CH3MgBr 干 醚 H3O △
+
CH3COONa
CH 3COOCH 2CH=CHCl
① ②
脱水
CH3 OH
OMgBr CH3
OH CH3
HBr,ROOR/H 2O
3、CH CCH CH2CH2CHO + 3. 2
MgBr
BrMgC CCH CH2CH2CHO + 2
5、(Z,E)-2,4-庚二烯 H3C
H
H H
CH 2CH 3 H
6、1,3-环己二烯
CH3
7、8-甲基双环[4,2,0]辛-2-烯
SO3H
8、间硝基苯磺酸
NO 2
三、按要求答题:
1、下列化合物中有顺反异构体的是( C )
A、2-甲基-1-丁烯 C、3-甲基-2-戊烯 B、2-甲基-2-丁烯 D、3-乙基-3-己烯
Br A. C HC H 3 B. C H2Br C. C H3 C Br D. C H3 Br
B > A > C > D
2、 按E1反应从易到难排列成序:
C H3 A. C H3 C Br B. C H3 D. C H3C H=C C H 3 Br C H3 C Br C. C H3C H2C HC HBr 2 C H3 C H3
2、下列碳正离子最稳定的是( C )。
A.
+
B. CH 2= CHCH 2
+
C. (CH 3)2C =CHCH 2
+
D. CH 3CHCH 2CH 3
+
3、下列化合物中,与丁烯二酸酐发生Diels-Alder反 应最活泼的是( D );最不活泼的是( C )。
A. C H3 B. C. (C H3)3C (C H3)3C D. C H3O
4、下列化合物酸性最强的是( D )。
A. CH3CH2CH3 B. CH3CH=CH2 C. CH3C CH D. CH CH
5、按硝化反应从易到难排列成序:
CH 3 (1) CH 3 (2) CH 2CH 3 (3) Cl (4)
(1) > (2) > (3) > (4)
COCH 3
6、下列化合物或离子哪些具有芳香性?
B r2 Fe
C H2C H2C O C H 3 Br NO2
NO2
4、以四个碳原子以下的烃为原料合成:
CH3 O
CH3CH=CH2 HC≡CH CH2 CH2
Na 500℃ Cl2
ClCH2CH=CH2
CH≡CNa CH2Cl
+
CH2Cl CH2
CH≡CNa
CH2C≡CH
H2O,Hg2SO4, H2SO4
C H2C l
B. C.
C H2
C CH
D. E. F.
Br2/CCl4
作用 (褪色)
C、D、F
不作用
A、B、E
顺丁烯二酸酐
AgNO3-alc.
不作用
C、D F
作用 白色 作用
D
作用
B
不作用
A、E
Ag(NH )2OH 3
白色 作用
A
KMnO4/H+,
不作用
C
不作用
E
白色
褪色
六、按要求合成下列化合物 1、以乙炔、丙烯为原料(无机试剂任选)合成 正戊醛。 分析: C H3C H2C H2C H2C HO C H3C H2C H2 C C H
C H=C H2 Br NO2
合 成:
CH2 CH2 AlCl 3
C H2C H3
C H=C H2
Cl2 hν KOH-alc. HB r ROOR
C H2C H2Br
=
C H2C H2C
CH CNa
CH
H2O Hg++,H +
C H2C H2C O C H 3
HNO3 H2SO4
C H2C H2C O C H 3
C、 H C 5 2
A、
B、
H5C2
H
H
C2H5 H
H
D、 H5C2
C2H5
H
Hale Waihona Puke H9、下列化合物能使溴水褪色,但不能使KMnO4 溶液褪色的是( D )
A、 B、 C、 D、
10、下列化合物用高锰酸钾氧化生成一元芳香酸 的是( A )
A、H3C C、H3C C(CH3)3 CH2CH2CH3 B、 CH3CH2 D、 H3C CH2CH3 CH(CH3)2
近双键(叁键)一端编号
(2)烯炔命名时一般先烯后炔,编号以两个
键的位次之和最小
4、
H3C CH3
5、
CH3
CH3
2,8-二甲基双环[3,2,1]辛烷
2,5-二甲基螺[3,4]辛烷
考点:(1)判断双环、螺环化合物 (2)双环命名时由大到小,螺环命名 时由小到大
6、
7、
CH3
CH2OH
Cl
邻氯甲苯 苯甲醇
D. CH3CH2CH2OH
A > B >D >C
7、 按在水中的溶解度由大到小排列成序:
A. C H2C H2C H2C H2 OH OC H3 B. C H2C H2C H2C H2 OC H3 OC H3 C. C H2C H2C H2C H2 OH OH
D. C H2 C H C H C H2 OH OH OH OH
HOBr
H3C Br CH3
CH3
8、