江苏大学2007年《620药学综合一》考研专业课真题试卷
2007药学综合一
机密★启用前江苏大学2007年硕士研究生入学考试试题科目代码：620 科目名称：药学综合一考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷、草稿纸上无效!药动学部分一、名词解释（18分，每题3分）1.Apparent volume of distributiong time3.肝提取率4.Relative bioavailability5.药物治疗指数6.波动度(DF)二、填空题(25分，每格1分)1.药物的、和过程称为处置；药物的、和过程统称为转运。
2.药物吸收受随pH变化而产生的和_ 的比例及所支配的假说，称为假说。
3.肾小管分泌是转运过程，常有、两个转运系统。
4.药物通过口腔粘膜吸收大多属丁转运机制，药物通过两种途径透过口腔粘膜：亲脂性药物透过吸收，水溶性药物通过吸收。
5.药物代谢反应的酶系通常分为和两类。
药物代谢反应的类型有____和6.隔室是根据与来划分的。
7.生物利用程度可通过表示，因为它与药物成正比；生物等效性是通过对研究，评价同种药物不同制剂内在质量是否相等。
三、选择题（17分）（-）单选题（8分，每题1分）1.下列有关约物代谢的说法，哪条是错误的A.药物代谢的主要部位在肝脏B.由肝细胞分离的微粒体对药物代谢起重要作用第1页，共8页C..药物的代谢反应包括氧化、还原、缩合等第2页，共8页B.Vm为体内消除理论上最大速率C.一定条件下Vm、Km为一常数D.米氏方程有两种极端情况E.米氏方程主要说明非线性动力学特征7.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值8.地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除剩余量的百分之儿?A.35.88%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%(二)多选题(9分，每题1.5分)1.利用药物代谢特点如何提高生物利用度A.利用前体药物B.制成定位释放约物系统C.加大用药剂量D.利用药酶抑制剂E.制成脂质2.下列哪些是评价生物利用度的参数A.AUCB.KaC.GnaxD.KeE.tmax3.评价缓控释制剂体内释药特性的指标有第3页，共8页A.血药浓度-时间曲线B.药物的吸收速率C.平均滞留时间D.药物的消除速率E.维持时间4.影响分布的因素A.血管通透性B.体循环速度C.药物的血浆蛋冃结合D.药物与组织亲利力E.药物的理化性质5.下列关于蛋白结合的叙述中哪些是错误的A.和蛋白结合型的药物能透过生物膜达到受体部位B.血浆中药物全部以蛋白结合状态存在C.大多数酸性药物可与血浆白蛋白结合D.药物是靠共价键与蛋白结合E.药物利蛋白结合是一种可逆过程，有饱和现象。
年江苏大学药学综合试题
2、我国科学家发现的天然抗疟药物是。
3、羟布宗是在体内的活性代谢产物，临床主要用作药。
4、咖啡因、可可碱、茶碱均为类中枢兴奋药，三者的中枢兴奋作用大小顺序为。
5、维生素药物多具有结构的，对其进行结构改造基本无效。
6、诺氟沙星的母核为，临床用作药。
3、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）
A、扑热息痛B、吲哚美辛C、布洛芬D、萘普生
4、抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）
A、氨基醚B、乙二胺C、哌嗪D、三环类
5、甲氧苄啶的作用机制为（）
A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶
C、参入DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶
6、下列利尿药中，（）具有甾体结构。
4简述临床常用的抗菌药类别及其抗菌机制。
药物化学
一、单项选择题（每题1分，共20分）
1、下列药物中，（）主要用作抗真菌药。
A、阿昔洛韦B、氟康唑C、长春碱D、氧氟沙星
2、氨基糖甙类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶中不包括（）
A、β-内酰胺酶B、磷酸转移酶C、核苷转移酶D、乙酰转移酶
机密★启用前
江苏大学2005年硕士研究生入学考试试题
考试科目：药学综合
考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试题及草稿纸上无效
药理学
一、名词解释（每题2分，共10分）
1.side effect
2.肾上腺素的翻转
3.resistence
4.一级动力学
5.二重感染
二、填空题（每空1分，共17分）
1.NSAIDs是通过抑制酶，从而减少的合成。
E.Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱
2007年药大药综(一)真题详解
2007年药综（一）真题详解有机化学部分一、命名下列化合物1、32,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane2,7-二甲基-二环[2.2.1]-庚烷2、CH 3CH 3OOethyl 2-methylcyclohexanecarboxylate2-甲基-环己甲酸乙酯3、H H OHCH 3(3Z )-hex-3-en-1-ol（3Z ）-3-己烯-1-醇4、33(5S )-5-methylhept-2-yne（5S ）-5-甲基-2-庚炔5、N HNO 4H -pyrrolo[3,2-d ][1,3]oxazole4H-吡咯并[3,2-d]恶唑6、17β-甲基-α-羟基-雄甾-4-烯-3-酮二、选择题1、A2、C1>2>4>3pKa:二氯苯酚：8.11 三氯苯酚：8.80 4-氯苯酚：9.20 苯酚：10.0 4-甲基苯酚10.17 3、A（1>2>3>4）ONH1H-isoindole-1,3(2H)-dione1H-异吲哚-1，3（2H）-二酮环己胺（pKa 10.14）CH3ON-phenylacetamide N –乙酰苯胺乙酰苯胺(acetanilide) (pKb 13.39)苯胺(aniline) (pKb 9.42) pKa=4.62 所以乙酰苯胺碱性<苯胺胍基(季胺碱)pKa114、C苯甲酸：熔点：77°C对甲基苯甲酸：熔点：熔点179-182°C对氯苯甲酸：熔点：240-243 ºC对氨基苯甲酸：熔点187～188°C5、A（取代基都在e键时最稳定）6、A7、B（萜类化合物是由异戊二烯单位头尾相连而成的，因而分子中的碳原子数都是5的整数倍。
）8、A顺式1,2-环戊二醇可以用一个分子上的两个羟基和丙酮的羰基发生缩合成环，反式则不可+H+OCH3CH3CH3CH3OO 不反应1、H3Br3KOH醇CH3CH3+CH3CH2主要产物2、CH3B2H6H2O2OH-3反马氏规则，顺式加成3、O OH（Claisen重排）4、CH 3HOT 3NaI 丙酮CH 3OT 3+OCH 3CH 3O 3CH 3HOO3CH 3HO NaI5、OO(CH 3CH 2CO)2O CH 3CH 2COOK,OHOO (Perkin 反应)6、6、CH 3CH 3ONa CH 3OHCH 3OCH 37、(CH 3)2CHMgXH 3O +（构型翻转）8、3333（电环化反应）9、OHOO+CH 3OCH 2EtONaCH 3OOHOOOOHOMicheal 加成羟醛缩合OOHOEtONaRobinson10、O+NHH+N（形成烯胺）11、O NH KOH(CH 3)2CHCH 2BrKON NH 2NH 2ONH +CH 3O O NCH 33CH3CH 3NH 23邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转变为邻苯二甲酰亚胺盐，此盐和卤代烷反应生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，然后在酸性或碱性条件下水解得到一级胺和邻苯二甲酸，这是制备纯净的一级胺的一种方法。
全国名校药学综合考研真题汇编
目 录1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题2018年江苏大学616药学综合二考研真题2019年江苏大学616药学综合二考研真题2．湖南师范大学药学综合考研真题2017年湖南师范大学745药学综合考研真题2018年湖南师范大学745药学综合考研真题2019年湖南师范大学766药学综合（一）考研真题2019年湖南师范大学767药学综合（二）考研真题3．河北大学药学综合考研真题2017年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2018年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2019年河北大学637药学综合（自命题）考研真题1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题江苏大学硕士研究生入学考试样题a>科目代码；贝6冷八八科目名称：药学综合二满分'—分注意：①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在匿厕上，写在本试题地或草稿纸上均况致；③本试幽纸须胞符趣纸一起装入试题袋中交回！天然菊物优学部分（1。
分〉一'写出下列化合物的名祢、结构荽型、主要生物合成途径及生理活性•（每建4分,共2。
分）二、解辞下列名伺，井简述其在天然药物化学中应用特点。
”每题4分，共2。
分〉1、SFE2、交叉共姬体系如叫M5L普血指数5、浸渍法三、何笞盹（每葩10巍，共项分）1、簿迷担心甘的溶解度及其影响闻素，其甘键的水骅方式有弟些？2、试述羟斌起醴关化合物的酸牲与结构的关系，并说职其在髓性溶液白的溶财性.四、综合建：（30分）K比较臧性大小，并旦解释原因.（S分）616药学踪合二第1茨共W熨、HPLC 法，以Rp-lS 色谓柱分离下列物质时，甲醉，0.?督礴酸（54:46） 脱顺序并解释理由.（&分）洗脱’说明洗3、某中豹中含有一卜'列五种醍类化合物A%,按照下列流程圈提取分离,试将每神成分可能出现的部位填入括号中° （5分）1专玮，水基包茶篱聚度]CH 能捏军Ml 思I 我福gHNaKCOj|业虱受㈤MCHCljttS 湖卷JS m成干骆准tQH 热成 迄 Sephadfij-LH-JO) NarCOjflXCHCh 渡616药学貌含二第2页共？0页五、推导题(10分)从某植物的叶中，分离到一化合物单体A,其理化性质和波谱数据如下述：请箴据条件推导出它的化学•结构并给出若的归属"化合物A,黄色无定形粉末(HQ)，M.P.178-18rC;酸酸镁粉反应为阳性，三氧化铝反境显黄色荧光，将A以2%H?56水解，从其水解液中检出葡萄柜和鼠李糖，A的分子式为C“H妒心其红外光谱如下：616药学综合二第3页共1。
药学专业考研药学综合历年真题试卷汇编(一)及答案
药学专业考研药学综合（有机化学）历年真题试卷汇编一、单项选择题1.下列化合物不能与乙酸酐反应成相应乙酰胺的是( )。
2.下列化合物，最易被高锰酸钾氧化的是( )。
3.下列化合物发生亲电取代反应的活性按照由大到小的顺序排列正确的是( )。
(1)吡咯(2)嘧啶(3)吲哚(4)咪唑（A）(3)>(1)>(2)>(4)（B）(1)>(3)>(4)>(2)（C）(4)>(1)>(3)>(2)（D）(1)>(4)>(3)>(2)4.下列化合物，碱性按照由强到弱的顺序排列正确的是( )。
(1)苯甲酰胺(2)1,2,3,4一四氢喹啉(3)吲哚(4)四氢吡咯（A）(4)>(3)>(1)>(2)（B）(4)>(1)>(3)>(2)（C）(2)>(4)>(3)>(1)（D）(4)>(2)>(1)>(3)二、多项选择题5.可用来鉴别苯胺和N，N一二甲基苯胺的化学方法是( )。
（A）Br2／H2O（B）NaNO2／HCl，0～5℃（C）PhSO2Cl（D）KMnO46.甲基碘化镁与下列哪些化合物反应会有气体产生( )。
（A）吡咯（B）水（C）乙醇（D）苯酚（E）丙炔7.下列化合物能与重氮盐发生偶合反应的是( )。
8.既能发生亲电取代反应又能发生亲核取代反应的化合物是( )。
（A）氯苄（B）N一氧化吡啶（C）对硝基氯苯（D）苯乙烯（E）喹啉9.采用Skraup方法合成喹啉及其衍生物时，涉及的有机反应有( )。
（A）氧化反应（B）还原反应（C）亲电取代反应（D）Michael加成反应（E）亲电加成反应三、判断题10.二乙胺的碱性强于乙胺，二苯胺的碱性弱于苯胺。
( )（A）正确（B）错误11.季铵碱受热后发生分解反应总是生成叔胺和烯烃。
( )（A）正确（B）错误12.醋酸、乙酰氯、乙酐和乙酸乙酯都可以作为乙酰化试剂。
江苏大学药物分析真题
一、名词解释：（30分，共10题，每题3分，英文名及缩写，请先写出中文名称后再解释之）1.Pharmacopoeia2.Accuracy3.Analytical Quality Control4.Blank test5.Content uniformity6.特殊杂质7.复方制剂8.双相滴定法9.一般鉴别试验10.定量限二、填空题：（30分，共10题，每空1分）1.药典的内容一般分为______、______、______、______四部分。
2.对药品质量控制全过程起指导作用的法令性文件主要有：______、______、______、______.3.中药制剂分析常用的提取方法有：______、______、______、______、______、______等。
4.Ch.P主要采用______法检查药物中微量的砷盐，此外，还可采用______、______检砷法。
5.目前，各国药典普遍采用的有机药物的破坏方法是______.6.药物中所含杂质的最大允许量称作______.7.在分析工作中，为消除试剂和器皿可能带来的影响，导致过多检出，通常须做______试验；为防止漏检，通常须做______试验；为减少测定中的偶然误差，通常采用______试验。
8.用柱分配色谱-UV法测定ASA胶囊中ASA的含量，通常分两步进行，第一步测定SA的限量时，加尿素的目的是_______________；加磷酸的目的是_____________.9.根据测定目的的不同，蛋白质定量分为________________和_________________.10.注射剂中主药含量测定时，排除抗氧剂干扰的常用方法有：______、______、______、______等。
三、单项选择：（15分，共15题，每题1分）1.药典规定检查砷盐，应取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑。
今依法检查溴化钠中砷盐，规定含砷量不得超过0.0004%，应取供试品（）。
【2021考研精品资料】2007年考研西医综合真题含答案
61 ．关于肺部真菌感染，下列选项中，对诊断最有意义的是
A ．痰中培养出真菌
B ．咽拭子涂片发现真菌
C ．痰涂片找到真菌
D ．胸水中培养出真菌
62 ．慢性肺心病心功能代偿期除了有 COPD 的临床表现外，还可有的体征是
A ．肝颈静脉反流征阳性
B ．剑突下心脏收缩期搏动
C ．舒张期奔马律
D ．腹腔积液征
9 ．下列因素中，能引起氧解离曲线右移的是
A . CO2 分压降低
B . pH 值降低
C . 2 , 3 -DPG 降低
D ．温度降低
10 . CO2 通过呼吸膜的速度比 O2 快的主要原因是
A ．原理为易化扩散
B ．分压差比 O2 大
C ．分子量比 O2 大
D ．在血中溶解度比 O2 大
11 ．下列选项中，不能引起促胃液素分泌的是
D ．引起腱器官兴奋
21 ．下列关于糖皮质激素作用的叙述，错误的是
A ．减弱机体对有害刺激的耐受
B ．促进蛋白质分解，抑制其合成
C ．分泌过多时可引起脂肪重新分布 D ．对保持血管对儿茶酚胺的正常反应有重要作用
22 ．下列关于睾丸生理功能的叙述，正确的是
A ．储存精子
B ．促使精子成熟 C ．输送精子 D ．分泌雄激素
A . HCI 灌注刺激幽门部黏膜
B ．肉汤灌注刺激幽门部黏膜
C ．扩张刺激幽门部黏膜
D ．刺激支配幽门部迷走神经
12 ．胆汁中有利胆作用的成分是
A ．胆色素
B 胆固醇
C ．卵磷脂
D ．胆盐
13 ．下列关于糖类在小肠内吸收的叙述，错的是
A ．与 Na＋的吸收相耦联
B ．需要载体蛋白参与
药学考研真题及答案解析大全
药学考研真题及答案解析大全药学考研是众多学子的选择之一，也是一个非常具有挑战性的考试。
准备药学考研需要掌握很多知识点，包括药理学、药剂学、药物分析、药物化学等等。
而针对这些知识点的考试，可以通过参考药学考研真题及答案解析来进行复习和备考。
一、药理学真题及答案解析药理学是药学考研中非常重要的一个科目。
在这个科目中，学生需要掌握药物的作用机制、药物代谢和药物副作用等方面的知识。
药理学的真题一般会从药物的分类、作用靶点以及副作用等方面出题。
针对这些问题，学生需要通过解析真题，弄清楚每个选项的含义，并选择正确的答案。
例如，下面是一道药理学的真题：1. 下列关于药物治疗高血压的表述中，哪项是正确的？A. 利尿剂是高血压治疗的首选药物，可以有效降低血压。
B. 钙通道阻滞剂是针对高血压的主要药物，可以通过阻断钙离子进入血管平滑肌细胞来降低血压。
C. β受体阻滞剂是治疗高血压的一线药物，可以通过减少心率和降低心脏输出来降低血压。
D. 血管紧张素转换酶抑制剂是高血压治疗的首选药物，可以抑制血管紧张素转换酶，进而降低血压。
通过解析这道题目，我们可以得出正确答案为D。
因为利尿剂虽然可以降低血压，但不是高血压治疗的首选药物；钙通道阻滞剂虽然可以通过阻断钙离子进入血管平滑肌细胞来降低血压，但不是主要药物；β受体阻滞剂虽然可以通过减少心率和降低心脏输出来降低血压，但也不是一线药物。
二、药剂学真题及答案解析药剂学也是药学考研中的重要科目之一。
在这个科目中，学生需要掌握药物的制剂、给药途径以及药物的稳定性等知识。
药剂学的真题一般会从给药途径的选择、药物的稳定性以及制剂的选择等方面进行出题。
针对这些问题，学生需要通过解析真题，理解每个选项的意义，并选择正确的答案。
例如，下面是一道药剂学的真题：2. 下列哪个药物不适合经口给药？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 维生素CD. 双氯芳酸钠通过解析这道题目，我们可以得出正确答案为B。
因为青霉素是一种蛋白质，经口给药会被胃酸破坏，因此不适合经口给药。