药物分析试卷(二)

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浙江7月自考药物分析(二)试题及答案解析

浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共25分)1.药典规定的标准是对该药品质量的( )。

A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求2.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过( )。

A.100.1％B.101.0％C.100.0％D.110％3.下列叙述中不正确．．．的说法是( )。

A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑“量”的问题C.鉴别反应需要有一定专属性D.温度对鉴别反应有影响4.药物经氧瓶燃烧破坏，用碱液吸收后，与茜素氟蓝、Ce(NO3)3作用显蓝紫色，说明此药物为( )。

A.有机氟化物B.有机氯化物C.有机溴化物D.有机碘化物5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )。

A.1.5B.3.5C.7.5D.9.56.在作砷盐检查时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是( )。

A.除去AsH3B.除去HBrC.除去H2SD.除去SbH37.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是( )。

A.吸附指示剂法B.K2CrO4指示剂法C.电位滴定法D.过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀8.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( )。

A.电位法B.永停法C.电导法D.外加指示剂法9.异烟肼加氨制硝酸银即发生气泡与黑色混浊，并在试管壁上形成银镜。

这是由于其分子结构中有( )。

A.酰肼基B.吡啶环C.叔胺氮D.酰胺基10.既具有酸性又具有还原性的药物是( )。

A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D11.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )。

A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D12.精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100mL，与稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液lmL，立即用碘滴定液(0.1mol／L)滴定至溶液显持续的蓝色。

药物分析模拟试卷2(题后含答案及解析)

药物分析模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，为消除盐酸对滴定的干扰，应加入的试剂为A．醋酸汞的冰醋酸溶液B．乙二胺的冰醋酸溶液C．计算量的醋酐D．冰醋酸E．二甲基甲酰胺正确答案：A解析：氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强，对滴定有干扰。

加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难解离的卤化汞，则可排除氢卤酸的干扰，使滴定反应进行完全。

知识模块：药物分析2．绿奎宁反应主要用于鉴别A．硫酸阿托品B．硫酸奎尼丁C．硫酸链霉素D．盐酸麻黄碱E．盐酸吗啡正确答案：B解析：绿奎宁反应为硫酸奎尼丁(或奎宁)在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色，可用于鉴别硫酸奎尼丁和硫酸奎宁。

知识模块：药物分析3．在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的反应是A．硫色素反应B．麦芽酚反应C．绿奎宁反应D．羟肟酸铁反应E．茚三酮反应正确答案：C解析：硫酸奎尼丁或硫酸奎宁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。

知识模块：药物分析4．在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的药物是A．硫酸链霉素B．硫酸阿托品C．硫酸奎尼丁D．盐酸普鲁卡因E．贝诺酯正确答案：C解析：硫酸奎尼丁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。

知识模块：药物分析5．用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁原料药时，l摩尔高氯酸与硫酸奎宁相当的摩尔数为A．3B．2C．1／2D．1／3E．1／4正确答案：D解析：用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁时，1摩尔的硫酸奎宁消耗3摩尔的高氯酸，故1摩尔高氯酸与l／3摩尔硫酸奎宁相当。

知识模块：药物分析6．奎宁在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液后，溶液呈现颜色为A．紫色B．紫堇色C．黄绿色D．翠绿色E．深紫色正确答案：D解析：奎宁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。

《药物分析》复习题带答案(二)

药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题（一）最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是（B）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指（E）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。

(全新整理)4月浙江自考药物分析(二)试题及答案解析

浙江省2018年4月高等教育自学考试药物分析（二）试题课程代码：10114一、填空题(本大题共15小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.《分析质量管理》（Analytical Quality Control, AQC）用于检验________的质量。

2.《中国药典》是国家监督管理药品质量的________。

3.药品质量的内涵包括三个方面：真伪、纯度和品质优良度，三者的集中表现即使用过程中的有效性和________。

4.硫代巴比妥类药物在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成________沉淀；加热后，沉淀转变为________。

5.在一定波长与温度下，偏振光透过1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度称为________。

6.氯化物检查宜在________中进行，因加入硝酸可避免弱酸银盐沉淀的形成而干扰检查，同时还可加速氯化银的形成并产生较好的乳浊。

7.容量分析法测定药品含量过程中，当滴定液与被测药物完全作用时，反应达到了________。

8.具有酚羟基的芳酸类药物在________条件下，与三氯化铁试液反应，生成________配位化合物。

9.________鉴别法系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定条件下进行反应，生成易于观测的有色产物。

10.古蔡氏法测定药品中砷杂质时，砷化氢气体与________作用生成砷斑。

11.硫酸铈滴定吩噻嗪类药物时，先失去________形成一种红色的自由离子；失去二个电子红色________。

12.芳酸类药物中苯环上如具有________的取代基，使其酸性较苯甲酸强。

13.分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中，与________反应生成________配位化合物，此有色物转溶入氯仿中显黄色。

14.维生素A的结构为具有一个________的环己烯，因而具有的主要性质为紫外吸收、易氧化变质、能与________呈色等。

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。

答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。

答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。

答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。

答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。

药物分析模拟试卷(二)_答案

.一、单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）1. 药品质量标准的主要内容（ E ）A.名称、性状、正文、规格与用途B.结构、正文、贮藏、制剂与用量C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验E.性状、鉴别、检查、含量测定2. 下列哪个数据可认为是4位有效数字（ C ）A. 5.20B. 0.0520C. 9.60D. 5.2×103E. 0.0963. 红外光谱图中，1650～1900 cm -1处具有强吸收峰的基团是（ A ）A.羰基B.共轭双键C.酚羟基D.氨基E.烃基4. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当（ D ）A. 1/3B. 1/6C. 1/2D. 3/2E. 2/35. 糖类附加剂对哪种定量方法有干扰（ C ）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法E.沉淀滴定法6. 《中国药典》规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（ D ）A. 0.2～0.8B. 0.3～1.0C. 0.00～2.00D. 0.3～0.7E. 0.1～1.07. 一般ODS 柱适用的流动相pH 范围为（ C ）A. 1～7B. 3～9C. 2～8D. 2～9E. 1～148. 色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（ B ）A.高效液相法B.薄层色谱法C.肽图法D.指纹图谱法E. DNA 指纹图谱法9. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ C ）A.除去I 2B.除去AsH 3C.除去H 2SD.除去HBrE.除去SbH 310. 药品的法定名称是指（ B ）A.商品名B. 通用名C.学名D.专利名E.化学名二、配伍选择题（共10题，每题1.5，共15分，在括号内填上正确的答案编号）（1~3题共用备选答案）A.氯贝丁酯B.磺胺嘧啶C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.阿司匹林1. 能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物（ C ）2. 具有芳香第一胺反应（ B ）3. 用两步滴定法测定含量（ A ）（4～5题共用备选答案）A.相对误差B.绝对误差C.相对标准偏差D.系统误差E.偶然误差4. 不可定误差（ E ）5. 分析试剂不纯等原因造成的误差（ D ）（6～8题共用备选答案） A. h 0.05W T = B. X X A f C = C. t t R R R )(212-=.D. 22/)(54.5hR W t n ⨯= E. R X R X A A C C = 6. 分离度计算式（ C ） 7. 拖尾因子计算式（ A ）8. 理论板数计算式（ D ）（9~10题共用备选答案）A.凝胶电泳法B.鲎试剂法C.家兔法D.肽图法E.酶法9. 细菌内毒素检查（ B ）10. 热原检查（ C ）三、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号）1. 制定药品标准的基本原则是（ ACDE ）A.安全有效B.方法准确C.针对性D.规范性E.技术先进2. 中国药典收载的HPLC 法检查药物中杂质的方法有（ BCDE ）A ．标准加入法B ．加校正因子的主成分自身对照法C ．内标法D ．外标法E. 不加校正因子的主成分自身对照法3. 药物制剂的检查内容包括（ ACE ）A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目4. 中国药典（2010年版）一部收载的水分测定方法有（ ABCE ）A.甲苯法B.减压干燥法C.气相色谱法D.热重法E.烘干法5. 紫外-可见分光光度法测定药物含量的方法有（ AE ）A.吸收系数法B.内标法C.外标法D.标准加入法E.对照品比较法四、名词解释（共5题，每题3分，共15分）6. 恒重——系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg 以下的重量。

《药物分析》考试试卷及答案

《药物分析》考试试卷及答案《药物分析》考试试卷及答案一、单选题（共20 道试题，共20 分。

）1. 对氨基水杨酸钠中检查的特别杂质是()A. 杨醛B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯酚正确答案：B2. 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生别稳定的蓝XXX的药物为()A. 维生素EB. 维生素AC. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素D正确答案：B3. 醋酸氟轻松应检查的杂质为()A. 甲醇和丙酮B. 游离肼C. 硒D. 对氨酚基E. 对氨基苯甲酸正确答案：C4. 某药物与硫酸-乙醇共热产生黄群，冷却后加水或稀硫酸稀释，加热显桃红群，此药物是()A. 睾酮B. 黄体酮C. 雌二醇D. 炔诺酮E. 可的松正确答案：C5. 下面哪一种讲法别正确?()A. Kober反应用于雌激素测定B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定C. 四氮唑法用于皮质激素测定D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定正确答案：D6. 用于鉴不巴比妥类药物的硝化反应,要紧是利用该类药物结构中的()A. 饱和碳氧双键B. 别饱和碳氮双键C. 互变异构中形成的羟基D. 取代基中含有的双键E. 取代基中含有的苯环正确答案：E7. 在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是()A. 溴化汞试纸显群均匀B. 防止瓶内的飞沫溅出C. 除去硫化氢的妨碍D. 使砷还原成砷化氢E. 使砷化氢气体上升速度稳定正确答案：C8. 关于静脉滴注用注射液需要的特别检查是()A. 分量差异检查B. pH值检查C. 含量均匀度检查D. 溶出度检查E. 别溶性微粒检查正确答案：E9. 在氯化物检查中，供试品溶液若别澄清，可经滤纸过滤后检查。

用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是()A. 含硝酸的水B. 含硫酸的水C. 含盐酸的水D. 含醋酸的水E. 含氢氧化钠的水正确答案：A10. 药物中氯化物杂质检查的普通意义在于()A. 是有疗效的物质B. 它是对药物疗效有别利妨碍的物质C. 它是对人体健康有害的物质D. 能够反映药物的生产工艺和质量治理咨询题检查办法比较方便正确答案：D11. 在吡啶溶液中与铜盐反应显绿XXX的药物是()A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 戊巴比妥D. 硫喷妥钠E. 以上药物均可正确答案：D12. 注射液中检查落解产物2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮的药物是()A. 硫酸奎宁B. 硝苯地平C. 氯氮D. 盐酸氯丙嗪E. XXX正确答案：E13. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300XXX，316XXX，328XXX，340XXX，360XXX五个波长下测得的汲取度比值与药典规定的汲取度比值之差别应超过()A. ±0．1B. ±0．2C. ±0．01D. ±0．02E. ±0．002正确答案：D14. 通常所讲的血药浓度是指()A. 全血中药物的总浓度B. 全血中游离药物的浓度C. 血浆中药物的总浓度D. 血浆中游离药物的浓度E. 血清中游离药物的浓度正确答案：C15. 四氮唑比群法可用于下列哪个药物的含量测定?()A. 可的松B. 睾酮C. 雌二醇D. 炔雌醇E. 黄体酮正确答案：A16. 药物中的“杂质”是指()A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸B. 溴酸钾中的氯化钾C. 阿莫西林中的结晶水D. 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠E. 维生素B中的硫酸盐正确答案：B17. 用铈量法测定维生素E含量时，要求()A. 在酸性下用硫酸铈滴定液直截了当滴定B. 在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定C. 在水溶液中举行D. 在无水乙醇中举行E. 以上都别是正确答案：A18. 下列鉴不反应中属于针对酰肼基团的鉴不反应是()A. 缩合反应B. 硫酸-亚硫酸钠反应C. 甲醛-硫酸反应D. 二硝基氯苯反应E. 戊烯二醛反应正确答案：A19. 水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物()A. 硝苯地平B. 盐酸硫利哒嗪C. 硫酸奎尼丁D. XXXE. 氯氮卓正确答案：E20. 需检查“硒”杂质的药物是()A. 链霉素B. 四环素C. 醋酸氟轻松D. 维生素正确答案：C二、主观填空题（共6 道试题，共10 分。

药物分析试题及答案(二)

药物分析试题及答案第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )(A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂(C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。

(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠5．准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。

(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验6．常用的蛋白沉淀剂为( A )(A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4二、填空题1．破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。

三、是非题(√)1．准确度通常也可采用回收率来表示。

(√)2．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。

(√)3．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。

(×)4．用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水四、简答题1．在测定血样时，首先应去除蛋白质，去除蛋白有哪几种方法？答：(1)加入与水相混溶的有机溶剂；(2)加入中性盐；(3)加入强酸；(4)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；(5)酶解法。

2．在测定血样时，首先应去除蛋白质，加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除，此法的机理是什么？答：加入与水相混溶的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来。

药物分析试卷-参考答案

药物分析试卷-参考答案2008至2009学年第一学期一、选择题 (请将应选字母填在每题的括号，共60分)（一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD1. 中国药典主要容包括 ( )A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是 ( )A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是 ( )A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是 ( )A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指 ( )A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是 ( )A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是 ( )A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是 ( )A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是 ( )A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是 ( )A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是 ( )A.水酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有( )A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是 ( )A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是 ( )A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是( )A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有 ( )A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是( )A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( ) A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是( )A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是 ( )A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的 ( )A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为 ( )A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为( )A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为 ( )A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是 ( )A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是 ( )A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中，下列说确的是 ( )A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列方法错误的是 ( )A. 测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。

药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)

药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．中国药典(2000年版)中规定，称取”2.00g”系指：A．称取重量可为1.5～2.5gB．称取重量可为1.95～2.05gC．称取重量可为1.995～2.005gD．称取重量可为1.9995～2.0005gE．称取重量可为1～3g正确答案：C 涉及知识点：药物分析2．具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其反应条件是：A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B．弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D．酸度高反应加速，宜采用高酸度E．酸性条件下，室温即可，避免副反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析3．乳酸钠林格注射液的含量测定包括：A．氯化钙的测定和乳酸钠的测定B．氯化钾的测定和乳酸钠的测定C．总氯量的测定和乳酸钠的测定D．氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E．氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定正确答案：D 涉及知识点：药物分析4．检查砷盐时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰，特别是锑存在时，可采用的方法有：A．古蔡法B．氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法C．Ag-DDC法D．古蔡法多加SnCl2E．Ag-DDC法多加SnCl2正确答案：B 涉及知识点：药物分析5．β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是：A．氢化噻唑环的羧基的酸性B．β-内酰胺环的不稳定性C．分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析6．甾体激素类药物的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的方法是：A．紫外光谱法B．红外光谱法C．薄层色谱法D．衍生物鉴别E．高效液相色谱法正确答案：A 涉及知识点：药物分析7．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有：A．重氮化-偶合反应B．三氯化铁反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析8．维生素A的鉴别反应是：A．硝酸显色反应B．三氯化锑显色反应C．水解为生育酚还原Fe3+的显色反应D．硫酸显色反应E．三氯化铁反应正确答案：B 涉及知识点：药物分析9．色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是：A．被分离物质的极性B．吸附剂的吸附性C．流动相对被分离物质的溶解能力D．吸附剂的颜色E．流动相极性正确答案：D 涉及知识点：药物分析10．减少分析测定中偶然误差的方法为：A．进行对照试验B．进行空白试验C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行试验次数正确答案：E 涉及知识点：药物分析11．在杂质检查中不应使用的试剂是：A．药物中氯化物检查用硝酸银试液B．药物中硫酸盐检查用氯化钡试液C．葡萄糖中重金属检查用硫代乙酰胺试液D．磺胺嘧啶中重金属检查用硫化钠试液E．药物中铁盐检查用三氯化铁试液正确答案：E 涉及知识点：药物分析12．丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是：A．与银盐、铜盐的反应B．碱性中的异构化C．巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应D．硫喷妥钠与铅盐的反应E．取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析13．生物碱的含量测定，容量法可采用：A．直接酸，碱法B．提取中和法C．非水碱量法D．A+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析14．中国药典中采用气相色谱法定量主要方法是：A．面积归一化法B．对照品法－主成分自身对照法C．内标法、外标法D．内标法加校正因子E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析15．地西泮片剂的重要检查项目是：A．片重差异B．生学检查C．溶出度检查D．含量均匀度检查E．C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析16．滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有：A．标准液的摩尔浓度(mol/L)B．对测定物质的滴定度(T，每1ml标准液相当测定物质的mg数)C．消耗标准液的体积D．A＋B+CE．A+C正确答案：D 涉及知识点：药物分析17．乳酸钠林格注射液为复方制剂，不能用作各成分含量测定时使用方法是：A．离子交换法B．银量法C．铈量法D．络合滴定法E．原子吸收分光光度法正确答案：C 涉及知识点：药物分析18．三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是：A．强酸性B．弱酸性C．中性D．弱碱性E．强碱性正确答案：B 涉及知识点：药物分析19．按中国药典规定，精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为：A．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)B．氢氧化钠滴定液(0.1124mol/L)C．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)D．0.1124mol/L氢氧化钠滴定液E．0.112mol/L氢氧化钠滴定液正确答案：B 涉及知识点：药物分析20．气相色谱法小常见的浓度型检测器为：A．氢焰离子化检测器B．电子捕获检测器C．火焰光度检测器D．氢离子化检测器E．碱火焰光度检测器正确答案：B 涉及知识点：药物分析21．按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：A．0.5g的片剂，重量差异限度为±5%.B．0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%.C．0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%.D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析22．甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，各类碱中最为常用的碱是：A．碳酸钠B．三乙胺C．氢氧化钠D．氢氧化四甲基铵E．氨溶液正确答案：D 涉及知识点：药物分析23．不属于注射液按规定应检查的项目是：A．性状、鉴别及澄明度B．注射用无菌粉末检查装量差异C．注射液无菌检查D．不溶性微粒检查E．溶出度检查正确答案：E 涉及知识点：药物分析24．表示药物的含量、规定按干燥品计算是：A．供试品经烘干后测定B．供试品烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限量扣除计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算E．干燥失重符合规定时无须扣除计算正确答案：D 涉及知识点：药物分析25．中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是：A．299nm处是它的最大吸收波长B．为了排除其氧化产物的干扰C．为了排除抗氧化剂的干扰D．在299nm处，它的吸收系数最大E．在其他波长处，因其无明显吸收正确答案：C 涉及知识点：药物分析26．下列药物中不能用非水滴定或中和法测定的是：A．蔗糖B．盐酸氯丙嗪C．乌洛托品D．氨苄西林E．苯甲酸钠正确答案：A 涉及知识点：药物分析27．地西泮及其制剂的常见含量测定方法有：A．紫外分光光度法B．非水碱量法C．A+BD．高效液相色谱法E．A+B+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析28．三氯化铁试剂与酚羟基发生呈色反应，可用于芳胺类某些药物的区别，具三氯化铁反应的是：A．利多卡因B．醋氨苯砜C．苯佐卡因D．对乙酰氨基酚E．普鲁卡因正确答案：D 涉及知识点：药物分析29．糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同：A．焦化，焦糖味都有，但糖类更明显B．糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味C．有焦化；无焦化D．有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E．无明显差别正确答案：B 涉及知识点：药物分析30．巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础，这些性质是：A．具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式B．碱溶液中煮沸即分解、释出氨C．与铜盐、银盐生成配合物D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析31．在制剂含量测定中，不属于需要经常考虑的问题是：A．制剂用于人体，必须设法对产品100%.的进行检验B．取样均匀性问题C．辅料对含量测定的影响与克服D．有合适的分析方法与一定的准确度，以确保制剂质量E．复方制剂中各成分互相影响其含量测定及其解决措施正确答案：A 涉及知识点：药物分析32．生物碱大都具有光学活性，下列条件中没有哪一个条件不会影响其光学活性：A．手性碳原子B．不对称中心C．不对称面D．含有氮原子E．分子结构中含不对称因素正确答案：D 涉及知识点：药物分析33．下列药物置于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是：A．苯甲酸B．泛影酸C．氨甲苯酸D．水杨酸E．丙磺舒正确答案：B 涉及知识点：药物分析34．水杨酸类药物的主要鉴别颜色反应是：A．三氯化铁试剂呈紫色－紫堇色B．重氮化偶合反应呈橙红色C．碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D．A+C两项反应E．A+B+C三项反应正确答案：D 涉及知识点：药物分析35．下列药物中不能采用重氮化滴定法的是：A．盐酸丁卡因B．苯佐卡因C．贝诺酯D．利多卡因E．普鲁卡因正确答案：C 涉及知识点：药物分析36．有关反相液相色谱法不正确的表述是：A．极性的固定相与非极性流动相B．十八烷基键合硅胶固定相与甲醇，乙腈加水等的流动相C．十八烷基键合硅胶固定相与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相D．流动相极性大于固定相极性的E．非极性的固定相与极性的流动相正确答案：A 涉及知识点：药物分析37．无旋光性的药物是：A．四环素B．青霉素C．盐酸麻黄碱D．乙酰水杨酸E．葡萄糖正确答案：D 涉及知识点：药物分析38．具有醇酮基、-3-酮基的皮质激素不能发生的鉴别反应是：A．肼类试剂起加成反应B．与四氮唑类试剂起氧化还原反应C．与异烟肼缩合生成难溶物D．使四氮唑氧化退色E．与氨制硝酸银反应，生成黑色金属银沉淀正确答案：D 涉及知识点：药物分析39．滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有：A．滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小B．测定组分的摩尔质量，量少，困难C．分析(滴定)反应的平衡常数D．确定滴定终点方法的灵敏度E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析40．药物的红外光谱特征参数，可以提供的信息是：A．药物分子中各种基团的信息B．药物晶体结构变化的确认C．分子量的大小D．药物的纯杂程度E．分子中所含杂原子的信息正确答案：A 涉及知识点：药物分析41．进行氧瓶燃烧法所用的实验物品中哪一个不合适：A．磨口硬质玻璃锥形瓶B．铂丝C．氧气D．氢气E．无灰滤纸正确答案：D 涉及知识点：药物分析42．关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：A．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异B．属于计数法C．属于计量法D．某些单剂量片剂控制质量的方法E．某些注射用灭菌制剂的检查项目正确答案：B 涉及知识点：药物分析43．生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是：A．乙醇B．甲醇C．丙酮D．乙醚E．氯仿和乙醚正确答案：E 涉及知识点：药物分析44．药品质量的全面控制是：A．一项涉及多方面、多学科的综合性工作B．要与生产单位紧密配合C．要与供应管理部门密切协作D．人人重视，层层把关E．由药物分析一个学科单独完成正确答案：E 涉及知识点：药物分析45．脂肪油是药物制剂的重要辅料，不属于其主要检查项目的是：A．碘值B．酸值C．凝点D．皂化值E．羟值正确答案：C 涉及知识点：药物分析46．药物制剂中辅料可能影响用碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的是：A．亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B．硬脂酸镁C．淀粉D．滑石粉E．微粉硅胶正确答案：A 涉及知识点：药物分析47．薄层色谱法用于药物鉴别，具有特异性强，但常须采用对照品是因为：A．一些药物的Rf值数据不足B．硅胶G等试剂的性质欠稳定C．为了消除实验因素的影响，使结果稳定D．质量标准的例行要求E．观察方法的需要正确答案：C 涉及知识点：药物分析48．中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行：A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原试验D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查正确答案：A 涉及知识点：药物分析49．未规定进行含量均匀度检查的是：A．小剂量片剂B．小剂量胶囊剂C．注射用灭菌制剂D．小剂量膜剂E．糖浆剂正确答案：E 涉及知识点：药物分析50．甾体激素类药物由于结构类似，常含有其他甾体而特别注意有关物质的检查，在中国药典中采用较多的方法是：A．紫外分光光度法B．气相色谱法C．电泳法D．高效液相色谱法E．薄层色谱法正确答案：E 涉及知识点：药物分析51．蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀：A．过氧化氢试液B．硝酸银试液C．碱性酒石酸铜试液D．亚硫酸钠试液E．硫代乙酰胺试液正确答案：C 涉及知识点：药物分析。

药物分析习题二及答案

药物分析习题二一、选择题（每题1分）1．药物中的杂质限量是指（）。

A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2．药物中的重金属是指（）。

A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb 2＋3．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。

A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）。

A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 5．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一6．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）。

A 吸收砷化氢B 吸收溴化氢C 吸收硫化氢D 吸收氯化氢6．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。

A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查7．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（）。

A1.5 B3.5 C7.5 D11.58．最新版药典USP （）。

A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版9．巴比妥类药物不具有的特性为：（）A 弱碱性B 弱酸性C 与重金属离子的反应D 具有紫外吸收特征10．在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（）A．氯化物B．硫酸盐C．醋酸盐D．砷盐E．淀粉二、多选题（每题2分）1. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用（）A 由基频区、指纹区等构成B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质C 多用于鉴别D 用于无机药物鉴别E 用于不同晶形药物的鉴别2.药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为（）A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证3.规范化的化学药品命名法允许（）A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名4．含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（）A 碱性还原法B 碱性氧化法C 氧瓶燃烧法D 碱熔融法E 直接回流法5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A．含量均匀度 B．精密度C．准确度 D．粗放度E．溶出度6.与生物碱类发生沉淀反应的试剂是（）A 碘-碘化钾试液B 碘化汞试液C 鞣酸试液D 碘化铋钾试液E 硫酸甲醛试液7.甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（）A 氧化还原B 加成反应C 配位反应D 沉淀反应E 显色反应8.维生素E常用的测定方法有（）A 重量法B 气相色谱法C 中和法D 铈量法E 生物效价法9.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（）A 永停法B 外指示剂法C 内指示剂法D 电位法E 光度法10..盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A．重氮化—偶合反应B．水解反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应三、填空题（每空1分）1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)_0

药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是（）。

A．乙醇B．硫喷妥C．苯巴比妥D．巴比妥酸E．水杨酸正确答案：B解析：本题考查巴比妥类药物的含量测定。

2．磺胺类药物的基本结构是（）。

A．苯磺酰胺B．邻氨基苯磺酰胺C．邻硝基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．对硝基苯磺酰胺正确答案：D解析：本题考查磺胺类药物及其结构。

3．异烟肼中游离肼的控制限量为（）。

A．0.02%B．0.05%C．0.05μgD．0.1μgE．0.2μg正确答案：A解析：本题考查异烟肼的分析。

4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）。

A．地西泮B．阿司匹林C．异烟肼D．苯佐卡因E．苯巴比妥正确答案：C解析：本题考查异烟肼的分析。

5．硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）。

A．红色荧光B．橙色荧光C．黄绿色荧光D．浅蓝色荧光E．紫色荧光正确答案：C解析：本题考查地西泮的分析。

6．盐酸麻黄碱的鉴别方法是（）。

A．三氯化铁反应B．水解反应C．沉淀反应D．重氮化-偶合反应E．双缩脲反应正确答案：E解析：本题考查盐酸麻黄碱的分析。

7．《中华人民共和国药典》规定硫酸阿托品片的含量测定方法为（）。

A．非水溶液滴定法B．溴酸钾法C．碘量法D．紫外分光光度法E．酸性染料比色法正确答案：E解析：本题考查硫酸阿托品的分析。

8．生物碱类药物含量测定时，为消除氢卤酸对滴定反应的不良影响可加入（）。

A．硝酸B．醋酐C．冰醋酸D．醋酸汞E．硝酸汞正确答案：D解析：本题考查盐酸麻黄碱的分析。

9．中和法提取生物碱最常采用的溶剂是（）。

A．甲醇B．乙醇C．乙醚D．丙酮E．氯仿正确答案：E解析：本题考查硫酸阿托品的分析。

10．非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，加入Ba(ClO4)2后，用高氯酸测定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）。

药物分析基础知识练习试卷2(题后含答案及解析)

药物分析基础知识练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. X型题1．中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反映药品的纯杂程度的项目是()A．物理常数B．鉴别C．检查D．含量测定E．外观正确答案：A 涉及知识点：药物分析基础知识2．称样重为0.0100克时，其有效数字是()A．1位B．2位C．3位D．4位E．5位正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识3．中国药典规定”溶解”指1g(m1)溶质能在溶剂多少中溶解()A．1mlB．1～不到10mlC．10～不到30mlD．30～不到100mlE．100～不到1000ml正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识4．修订的《中华人民共和国药品管理法》何时开始实施()A．1984年9月20日B．1985年7月1日C．2001年2月28日D．2001年12月1日E．2002年1月1日正确答案：D 涉及知识点：药物分析基础知识5．中国药典规定”取某药2.0克，”指称取的重量可为()A．1.5～2.5克B．1.95～2.05克C．1.995～2.005克D．1.9995～2.0005克E．1～3克正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识6．乙醇未指明浓度时，是指()A．95%.(ml/m1)B．85%.(m1/m1)C．75%.(m1/m1)D．100%.(m1/m1)E．50%.(ml/m1)正确答案：A 涉及知识点：药物分析基础知识7．非处方药的简称是()A．GMPB．GSPC．GPPD．ADRE．OTC正确答案：E 涉及知识点：药物分析基础知识8．关于中国药典，最正确的说法是()A．一部药物分析的书B．收载所有药物的书C．一部药物词典D．我国制定的药品标准的法典E．我国中草药的法典正确答案：D 涉及知识点：药物分析基础知识9．中国药典(2000版)规定的”阴凉处”是指()A．放在阴暗处，温度不超过2度B．放在阴暗处，温度不超过10度C．放在阴暗处，温度不超过20度D．温度不超过20度E．放在室温避光处正确答案：D 涉及知识点：药物分析基础知识10．药典规定精密称定，是指称量时()A．须用一等分析天平称准至0.1毫克B．须用半微量分析天平称准0.001毫克C．或者用标准天平称准0.1毫克D．不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E．须称准4位有效字正确答案：D 涉及知识点：药物分析基础知识11．东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据()A．辽宁省药品质量标准B．沈阳市药品质量标准C．JPD．ChPE．USP正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识12．日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据()A．辽宁省药品质量标准B．北京市药品质量标准C．BPD．ChPE．JP正确答案：D 涉及知识点：药物分析基础知识13．杂质限量()A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法正确答案：D 涉及知识点：药物分析基础知识14．限量检查()A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法正确答案：E 涉及知识点：药物分析基础知识15．中国药典中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目是A．物理常数B．鉴别C．检查D．含量测定E．外观正确答案：A 涉及知识点：药物分析基础知识16．在折光率测定法中，折光率与溶液浓度的关系式n＝no+F.P中的P的含义是A．溶液的折光率B．同温度时水的折光率C．溶液的百分浓度D．折光因数E．溶液的厚度正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识17．在旋光度测定法中，比旋度表达式［α］20D=100·α/L·C中，α的含义为A．比旋度B．旋光度C．测定温度D．测定波长E．测定管长度正确答案：B 涉及知识点：药物分析基础知识18．在比尔定律表达式A=ECL中，C的单位是A．每1ml溶液中所含溶质的g数B．每1L溶液中所含溶质的g数C．每100ml溶液中所含溶质的g数D．每lml溶液中所含溶质的mg数E．每100ml溶液中所含溶质的mg数正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识19．相对密度是A．每lml溶液中所含溶质的g数B．每1L溶液中所含溶质的g数C．由固体熔化成液体时的温度D．在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值E．在特定条件下某物质的密度与蒸馏水的密度比值正确答案：E 涉及知识点：药物分析基础知识20．相对密度密度的测定是A．采用温度计测定B．采用热分析天平测定C．采用比重瓶法和韦氏比重秤法D．采用黏度计测定E．采用光度计测定正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识21．在红外分光光度法中，波数为1900～1650cm-1的吸收来自于A．υO≡HB．υC≡HC．υC≡CD．υC=OE．υC=C正确答案：D 涉及知识点：药物分析基础知识22．中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是() A．除去硫化氢B．除去砷化氢C．除去锑化氢D．除去二氧化碳E．除去三氧化硫正确答案：A 涉及知识点：药物分析基础知识23．干燥失重是指()A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法正确答案：B 涉及知识点：药物分析基础知识24．炽热残渣是指()A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识25．杂质限量是指()A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法正确答案：D 涉及知识点：药物分析基础知识26．在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液作为()A．标准溶液B．显色剂C．pH调整剂D．掩蔽剂E．稳定剂正确答案：B 涉及知识点：药物分析基础知识27．古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一()A．氯化物B．铁盐C．重金属D．砷盐E．硫酸盐正确答案：D 涉及知识点：药物分析基础知识28．药典中的重金属是指()A．PbB．Pb和HgC．在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属D．比重大于5的金属E．比重大于铅的金属正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识29．中国药典(2000年版)在进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，均系指A．甲基红B．甲基橙C．溴甲酚绿D．酚酞E．石蕊试纸正确答案：E 涉及知识点：药物分析基础知识30．亚硝酸钠滴定法中，为使重氮化反应速度加快，常需加入适量A．KBrB．KClC．KID．K2S04E．KN03正确答案：A 涉及知识点：药物分析基础知识31．重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时，在加碱性p-萘酚试液偶合之前，先加氨基磺酸铵试液，其作用是A．分解剩余的亚硝酸B．分解剩余的β-萘酚C．与β-萘酚作用显色D．与亚硝酸作用显色E．与芳伯氨基作用显色正确答案：A 涉及知识点：药物分析基础知识32．对非水碱量法不适用的生物碱类药物是A．盐酸麻黄碱B．盐酸吗啡C．咖啡因D．硫酸奎宁E．硫酸阿托品正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识33．中国药典(2000年版)规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控制限量，采用的指示剂是()A．甲基橙和酚酞B．甲基橙和溴酚蓝C．甲基红和溴麝香草酚蓝D．结晶紫和酚酞E．pH试纸正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识34．注射用水是注射剂的溶剂，其检查()A．与纯化水检查项目完全相同B．与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH值和氨C．检查重金属D．需要进行含量测定E．需要进行澄清度检查正确答案：B 涉及知识点：药物分析基础知识35．中国药典(2000年版)收载的水包括()A．自来水B．矿泉水C．纯化水、注射用水和灭菌注射用水D．蒸馏水E．去离子水正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识36．中国药典(2000年版)NaCl的含量测定是采用银量法，终点指示剂是选用()A．铬胺矾指示剂B．铬酸钾指示剂C．荧光黄指示剂D．淀粉指示剂E．结晶紫正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识37．中国药典中葡萄糖含量测定是采用()A．物理常数法B．紫外法C．气相色谱法D．银量法E．旋光法正确答案：E 涉及知识点：药物分析基础知识38．中国药典(2000年版)规定葡萄糖注射液要检查5-羟甲基糠醛，方法选用()A．TLC法检查B．GC法检查C．糠醛缩合反应检查D．紫外法E．高低浓度对照法正确答案：D 涉及知识点：药物分析基础知识39．受片剂辅料中的蔗糖干扰的含量测定方法是A．酸碱滴定法B．氧化还原滴定法C．非水滴定法D．络合滴定法E．重量法正确答案：B 涉及知识点：药物分析基础知识40．受片剂辅料中的硬酯酸镁干扰的含量测定方法是A．酸碱滴定法B．氧化还原滴定法C．非水滴定法D．重氮化法E．重量法正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识41．水为溶剂的注射剂其剂水对()分析方法有干扰A．氧化还原滴定法B．配位滴定法C．非水滴定法D．重氮化法E．重量法正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识42．水为溶剂的注射剂其剂水对()分析方法有干扰A．氧化还原滴定法B．配位滴定法C．非水滴定法D．重氮化法E．重量法正确答案：C 涉及知识点：药物分析基础知识43．药物分析的主要内容是()A．药物的鉴别B．杂质检查C．有效成分的含量测定D．药物的剂型改良E．药物的疗效观察正确答案：A,B,C 涉及知识点：药物分析基础知识44．药典中溶液后记示的”1→10”符号系指()A．固体溶质1.0克加溶剂10毫升制成的溶液B．液体溶质1.0毫升加溶剂10毫升制成的溶液C．固体溶质1.0克加溶剂使成10毫升制成的溶液D．液体溶质1.0毫升加溶剂使成10毫升的溶液E．固体溶质1.0克加水(未指明何种溶剂时)10毫升制成的溶液正确答案：C,D 涉及知识点：药物分析基础知识45．建国以来，我国药典先后出版过()A．1955年版B．1965年版C．1975年版D．1985年版E．1995年版正确答案：D,E 涉及知识点：药物分析基础知识46．可供药物分析工作中参阅的国外药典有()A．JPB．USPC．BPD．Ph.IntE．USSRP正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物分析基础知识47．药物分析的一般基本程序()A．检品的收审B．取样C．分析检验D．原始记录E．检验报告正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物分析基础知识48．在气相色谱法中，进行药物鉴别的方法是A．比移值B．用纯物质对照法C．利用保留值鉴别D．利用分离度鉴别E．利用柱效鉴别正确答案：B,C 涉及知识点：药物分析基础知识49．影响薄层色谱法比移值的因素有A．温度B．薄层厚度C．展开剂D．吸附剂E．边缘效应正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：药物分析基础知识50．中国药典(2000年版)收载的古蔡氏法检查砷盐的基本原理是() A．锌与酸作用生成硫化氢气体B．锌与酸作用生成AsH3气体C．产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D．比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小E．比较供试品砷斑与标准砷斑的颜色强度正确答案：B,E 涉及知识点：药物分析基础知识51．中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是()A．硫化氢试液B．硫代乙酰胺试液C．硫化钠试液D．氰化钾试液E．硫氰酸铵试液正确答案：B,C 涉及知识点：药物分析基础知识52．中国药典(2000年版)古蔡氏检砷法中，加入酸性氯化亚锡的作用是()A．还原五价砷盐成三价砷盐B．还原砷盐成砷化氢C．还原锑盐成锑化氢D．还原碘成碘化物E．与金属锌形成锡锌齐正确答案：A,D,E 涉及知识点：药物分析基础知识53．中国药典(2000年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为() A．700～800℃B．500～600℃C．300～400℃D．100～200℃E．900～1000℃正确答案：A,B 涉及知识点：药物分析基础知识54．可用酸式滴定管的滴定液是A．盐酸液B．氢氧化钠液C．乙二胺四醋酸二钠液D．硫酸铈液E．溴液正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：药物分析基础知识55．亚硝酸钠滴定法，需在强酸性下进行，因使用强酸性溶液有利于A．重氮化反应速度加快B．重氮盐在酸性溶液中稳定C．防止偶氮氨基化合物的生成D．使芳伯氨基成盐有利于重氮化反应E．抑制亚硝酸的分解正确答案：A,B,C 涉及知识点：药物分析基础知识56．中国药典(2000年版)NaCl的鉴别方法包括()A．火焰反应B．与醋酸氧铀锌试剂反应C．与硝酸银反应D．在硫酸性下与二氧化锰反应E．氨水溶液中与硝酸银反应正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物分析基础知识57．中国药典(2000年版)葡萄糖的检查项目有()A．甜味B．检查旋光度C．检查5-甲基糠醛D．pH值E．检查分子量正确答案：B,C 涉及知识点：药物分析基础知识58．片剂辅料硬脂酸镁对非水滴定法有干扰，其排除方法是通过加入() A．甲醛B．丙酮C．氰化钾D．酒石酸E．草酸正确答案：D,E 涉及知识点：药物分析基础知识59．注射剂中使用的抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法测定含量有干扰，其排除方法是在滴定之前加入掩蔽剂A．甲醛B．丙酮C．草酸D．酒石酸E．氰化钾正确答案：A,B 涉及知识点：药物分析基础知识60．中国药典(2000年版)规定含量限度”不得少于99．0%.”时，系指A．≥99.0%.B．≥98.95%.C．99.0%.～105.0%.D．99.0%.～101.0%.E．98.95%.～101.05%.正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：药物分析基础知识。

药物分析考试题库及答案(2)

药物分析考试题库及答案(2)药物分析试题及答案一、A型题（最佳挑选题）每题1分。

每题的备选答案中惟独一具最佳答案。

1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析办法验证别需要思考A. 定量限和检测限B. 周密度C. 挑选性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析办法验证指标中的A. 周密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 办法误差属A. 偶然误差B. 别可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴不是A. 推断药物的纯度B. 推断已知药物的真伪C. 推断药物的均一性D. 推断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求：当样品数为x时，普通应按A. x≤300时，按x的1/30取样B. x≤300时，按x的1/10取样C. x≤3时，只取1件D. x≤3时，每件取样E. x＞300件时，随便取样7. 中国药典要紧由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴不、检查、含量测定8. 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A. 附录B. 凡例C. 制剂通则D. 正文E. 普通试验9. XXX药局方与USP的正文内容均别包括A. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的“周密称定”，系指称取分量应准确至所取分量的A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定，称取“2.00g”系指A. 称取分量可为1.5～2.5gB. 称取分量可为1.95～2.05gC. 称取分量可为1.995～2.005gD. 称取分量可为1.9995～2.0005gE. 称取分量可为1～3g12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量别得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指别超过A. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括A. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴不、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E.性状、鉴不、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析办法的挑选性应思考下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 并且服用的药物16. 药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指A. 取经干燥的供试品举行试验B. 取除去溶剂的供试品举行试验C. 取通过干燥失重的供试品举行试验D. 取供试品的无水物举行试验E. 取未经干燥的供试品举行试验，再依照测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为A. 52.5°B. －26.2°C. –52.7°D. +52.5°E. + 105°18. 滴定分析中，指示剂变群这一点称为A. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是A. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中，“滴定突跃”是指A. 指示剂变群范围B. 化学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的pH值范围21. 强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb 应大于多少才干准确滴定A.＞10—6B. ＞10—8C. ＞10—9D. ＞10—10E. ＞10—722. 紫外法用作定性鉴不时，常用的特征参数有23. 中国药典规定紫外测定中，溶液的汲取度应操纵在A. 0.00～2.00范围B. 0.3～1.0范围C. 0.2～0.8范围D. 0.1～1.0范围E. 0.3～0.7范围24. GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为A. R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）B. R=2（tR1+ tR2）/（W1－W2）C. R=2（tR1－tR2）/（W1 + W2）D. R=（tR2－tR1）/2（W1+ W2）E. R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）25. 用HPLC法测得某药保留时刻为12.54min，半高峰宽 3.0mm（纸速5mm/min），计算柱效(理论板数)A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A. 15.00～18.31mLB. 16.65mLC. 17.48mLD. 别低于15.82mLE. 15.82～17.48mL28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿XXX配位化合物的药物是A. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是A. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的办法为A. 气相群谱法B. 高效液相群谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31. 维生素B1在碱性溶液中与铁XXX作用，产生A. 荧光素钠B. 荧光素.D. 有群络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，周密称定，重2.XXXg，研细，周密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。

药物分析试卷二

第五章巴比妥类药物的分析二、填空题三、问答题1. 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？2 . 如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物？3 . 若已知某 6 瓶标签不清楚的试剂瓶中装有如下一些药物，你能否将其分别开？巴比妥、苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥、己琐巴比妥、硫喷妥钠四、计算题1. 取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成 10μg/ml 的对照液。

另取 50mg 苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成 100ml 供试品溶液。

在 240nm 波长处测定吸收度，对照液为 0.431 ，供试液为 0.392 ，计算苯巴比妥钠的百分含量？（ 99.6% ）2. 取苯巴比妥 0.4045g ，加入新制的碳酸钠试液 16ml 使溶解，加丙酮 12ml 与水90ml ，用硝酸银滴定液（ 0.1025mol/L ）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液 16.88 ml ，求苯巴比妥的百分含量（每 1ml0.1mol/L 硝酸银相当于 23.22mg 的 C 12 H 22 N 2 O 3 ？（ 99.3% ）第六章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题多选题2 . 根据 ASA 的分子结构和性质，下列哪几个分析方法可用于其含量测定： ABCA. 紫外分光光度法B. 水解后剩余滴定法C. 水解后比色法D. 亚硝酸钠滴定法3. 阿司匹林中的杂质有： ABCDEA. 水杨酸B. 苯酚C. 醋酸苯酯D. 水杨酸苯酯E. 乙酰水杨酸苯酯4. 能和 FeCl 3 试液产生颜色反应的药物是： ABCA. 苯甲酸钠B. 水杨酸C. 对乙酰氨基酚D. 氢化可的松E. 丙酸睾酮5. 采用两步滴定法测定阿司匹林片剂的目的是： ABCDA. 消除空气中二氧化碳的干扰B. 消除水解产物（水杨酸、醋酸）的干扰C. 消除所加稳定剂（枸橼酸或酒石酸）的干扰D. 测得结果准确E . 便于操作6. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了： ACA . 防止供试品在水溶液中滴定时水解B . 防腐消毒C . 使供试品易于溶解D . 控制 pH 值E . 减小溶解度三、填空题1 ．具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与 ____ 反应，生成 ____ 色配位化合物。

药物分析练习试卷2_真题-无答案

药物分析练习试卷2(总分76,考试时间90分钟)1. A1型题1. 《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于A. 1963年版B. 1977年版C. 1985年版D. 1990年版E. 2000年版2. 崩解时限是指A. 固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度B. 片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度C. 片剂在规定液体中崩解成小于2.Omm粉粒所需最短时间D. 片剂在人工胃液中崩解所需时间限度E. 片剂在人工肠液中崩解所需时间限度3. 在测定二巯丙醇注射液含量时，中国药典(2000年版)规定加氯仿-无水乙醇(1：3)混合液溶解样品，原因是A. 二巯丙醇不溶于水B. 二巯丙醇不溶于乙醇C. 因本品为灭菌油溶液D. 因加入苯甲酸苄酯助溶剂E. 便于选用测定方法4. 片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试A. 6片中1～2片低于规定限度(Q)B. 6片中1～2片不低于Q-10%.C. 平均值不低于规定限度(Q)D. 6片中1片低于Q-10%.E. 6片均不低于规定限度(Q)5. 盐酸氯丙嗪的λmax是254nm、306nm，可测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，采用306nm而不用254nm的目的是A. 306nm处的吸收较254nm强B. 提高灵敏度C. 提高准确度D. 消除干扰E. 消除抗氧剂维生素C的干扰6. 药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度，一般称为A. 崩解时限B. 溶解度C. 溶出度D. 溶散度E. 吸收度7. 注射液的抽检不合格率不得超过A. 20%.B. 15%.E. 1%.8. 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为A. 硬度B. 颗粒度C. 溶解度D. 溶出度E. 饱和度9. 片剂溶出度测定操作过程中，取样应在多少时间范围内完成A. 30min内B. 15min内C. 5min内D. 1min内E. 0.5min内10. 固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查，崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为A. 融变限度B. 崩解限度C. 溶散限度D. 崩解时限E. 融变时限11. 检查肠溶衣片的崩解时限时，所用介质应是A. 水B. 盐酸溶液(9→1000)C. 磷酸盐缓冲液(pH6.8)D. 氨-氯化铵缓冲液(pHl0.0)E. 碳酸氢钠溶液12. 比旋光度测定中的影响因素有A. 温度B. 溶液浓度，光路长度C. 光源的波长D. A+B+CE. A+C13. 原料药的含量A. 含量测定以百分数表示B. 以标示量百分数表示C. 以杂质总量表示D. 以干重表示E. 以理化常数值表示14. 《中国药典》(2000年版)规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2．0m1(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，依规定方法进行检验，该药物中含砷量不得超过百万分之二，应称取多少克药物进行检验A. 2.0gB. 1.0gC. 1.5gD. 0.5gE. 2.5g15. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 巴比妥钠D. 巴比妥酸E. 硫喷妥钠16. 薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是A. 硅胶G板加EDTAB. 硅胶G板加酸性磷酸盐C. 展开剂中加二乙胺等有机碱D. 展开剂中加枸橼酸E. 在酸性系统中进行17. 高效液相色谱法(HPLC)测得两组分的保留时间分别为6.0min与8.0min，峰宽分别为2.6mm与3.4mm，记录纸速为6.0mm/min，两组分峰的分离度应为A. 3.3B. 3.5E. 6.018. 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是A. 直接滴定法B. 氧化中和法C. 双相滴定法D. 水解中和法E. 光度滴定法19. 硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用A. 高效液相色谱法，紫外检测器B. 微生物检定法C. 磁共振法D. 旋光测定法E. 茚三酮比色测定法20. 紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用A. 摩尔吸收系数，ελ：摩尔-1*厘米2（或L*mol-1*cm-1）B. 百分吸收系数，E（1%.*1cm）C. 吸收系数，a(L*g-1*cm-1)D. 桑德尔灵敏度，S（μg*cm-2）E. A+B21. 《中国药典》(2000年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为A. 0.1mol/L盐酸滴定液B. 0.100mol/L盐酸滴定液C. 0.1000mol/L硝酸银滴定液D. EDTA滴定液(0.100mol/L)E. 碘滴定液(0．1000mol/L)22. 色谱法定量分析时采用内标法的优点是A. 优化共存组分的分离效果B. 消除和减轻拖尾因子C. 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度D. 内标物易建立E. 为了操作方便23. 荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的A. 波长较照射光波长为长的光B. 波长较照射光波长为短的光C. 发出的磷光D. 发出的红外光E. 发出X光24. 溴量法的影响因素（反应条件）是A. 温度B. 时间C. 试剂浓度和加入方法D. A+BE. A+B+C25. 甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是A. 亚硝基铁氰化钠B. 硫酸-甲醇C. 苦味酸D. 浓硫酸E. 重氮苯磺酸26. 旋光度测定法测定某药物的旋光度时，供试品溶液的浓度为100mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25，其比旋度应为A. +32.5°B. +16.25°C. +65.0°D. +8.12°E. +130.0°27. 甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是A. 标准曲线法B. 对照法C. 标准加入法D. 比色法E. 吸收系数法28. 在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为Ws,浓度为Cs,在流动相中的质量为Wm，浓度为Cm，则此组分的容量因子为A. Cs/CmB. Cm/CsC. Ws/WmD. Wm/WsE. WsoCs/(WmoCm)29. 取某药物加甲醇溶解，加亚硝基铁氰化钠粉末、碳酸钠及醋酸铵，放置10～30min，则显蓝紫色。

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A柱分离后测定VA酯B皂化后，经提取测定.VA醇
C改用提取重量法D三氯化锑比色法直接测定
E气相色谱法测定
8. Kober反应是指雌激素类药物与_______共热呈色。()
A.硫酸－甲醇B.硫酸－乙醇
C.硫酸－甲醛D.硫酸－醋酐
四、多选题(共8题，每题2分，多选少选均不得分)
1．Ch.P现行版本中规定，采用HPLC法测定需进行系统适应性试验（SST），下列色谱参数中，属于SST要求考察的参数为（）
3.建立杂质的限度检查方法属性D.定量限E.耐用性
4.能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）
A．苯甲酸钠B．水杨酸C．对乙酰氨基酚D．氢化可的松
E．丙酸睾酮
5.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（）
A.冰醋酸-醋酐为溶剂B.高氯酸滴定液滴定C.仅用电位法指示终点
D邻二氮菲法E.水杨酸显色法
4.葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（）
A.用硫代乙酰胺为标准对照液
B.用10ml稀硝酸/50ml酸化
C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中
D.用硫化钠为试液
E.结果需在黑色背景下观察
5.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升（）？
江苏大学试题（二）
课程名称药物分析开课学院药学院
使用班级考试日期
题号
一
二
三
四
五
六
七
八
总分
核查人签名
得分
阅卷教师
一、名词解释(共10题，每题2分，英文名请先写出中文名称后再解释之，缩写需先写出英文全称)
1.Drug
2.Blank test
3.Limit of Impurity
4.Constant weigh
2．精密吸取盐酸普鲁卡因10ml（2ml:40mg）置分液漏斗中，加氨试液成碱性，分次用氯仿提取，提取液滤过。在水浴上蒸发至近干，加0.025M硫酸液25mL,在水浴上加热至氯仿的臭气完全挥干，放冷，加甲基红指示液，用0.025M氢氧化钠液滴定剩余的硫酸，用去20.60ml至终点。1ml0.025M硫酸液相当于13.64mg药品，求标示量%。（5分）
5.Thermal analysis
6.Accuracy
7.SDS-PAGE
8.content uniformity
9.生物制品
10.超临界流体萃取
二、填空题（每空0.5分，共26空）
1.一般杂质检查实验方法收载在中国药典。特殊杂质检查方法收载在中国药典。
2.Vitali反应为类生物碱的特征反应。本类药物与发烟硝酸共热，水解并得到黄色的三硝基衍生物，遇醇制KOH显色。
A .0.2ml B. 0.4ml C. 2ml D. 1ml
6.某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为（）
A.雌二醇B.氯丙嗪C.诺氟沙星D.硫酸镁
E.苯巴比妥钠
7.测定鱼肝油乳中的维生素A时VAλmax不在326-329nm范围，须采用何种鉴定方式( )
3.用柱分配色谱—UV法测定ASA胶囊中ASA的含量，通常分两步进行，第一步测定SA的限量时，加尿素的目的是_____ ______；加磷酸的目的是_________ ____。
4.药物原料药的含量测定方法首选，而药物制剂含量测定的方法首选和。
5.溶出度的检查方法包括、、。
6.甾体激素类药物分子结构中存在和共轭系统，在紫外光区有特征吸收。
A.保留时间B.理论塔板数C.拖尾因子D.分离度E.峰高
2.药典中溶液后记示的“1→10”符号系指（）
A.固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液
B.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
C.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
D.固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
E．液体溶质1.0ml加溶剂l0ml的溶液
3.简述双波长分光光度法的基本原理和方法，并举一药物分析实例说明。（4分）
4．请从芳胺类药物的结构、理化性质出发，讨论该类药物的质量评价方面与方法。并举例说明之。（8分）
5．简述生物制品的特点及其安全性检查的主要项目。（5分）
6．简述中药及其制剂的杂质检查项目包含哪几项。（4分）
六、计算题（共2题，8分）
1．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液（9→10000）使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml ] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？（3分）
D.1 mol的高氯酸与1/3mol的硫酸奎宁反应E.盐酸滴定液滴定
6.排除注射剂中抗氧剂干扰的方法有（）
A.加入掩蔽剂B.加酸分解C.加入弱氧化剂氧化D.加入强氧化剂氧化
E.利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定
7.可发生羟肟酸铁反应的药物有（）
A.青霉素钠B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸异丙嗪D.维生素A
A.水-乙醇B.水-乙醚C.水-氯仿D.水-冰醋酸E．水-丙酮
2.中国药典（2005年版）规定称取0.1g药物时，系指称取（）
A．0.15gB．0.095gC．0.11gD．0.095g～0.15g
E．0.06g～0.14g
3.中国药典（2005年版）规定铁盐的检查方法为（）
A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法C.普鲁士蓝法
7.标准对照法检查杂质需遵循原则、需对照品。
8．四环素类抗生素在溶液中会发生差向异构化，当pH或
pH时差向异构化速度减小。
9.药品质量标准的制定原则需坚持，充分体现“、、、”的原则。企业标准由药品生产企业自己制订，属法定标准。
三、单选题(共8题，每题1分)
1．苯甲酸钠的含量测定，Ch.P采用双相滴定法，所用溶剂体系为（）
E.氢化可的松
8.维生素E常用的测定方法有（）
A.重量法B.气相色谱法C.中和法D.铈量法E.生物效价法
五、问答题(共6题，35分)
1．请简述Ch.P（2005）一部、二部、三部各收载那几类药物？（6分）
2．简述TLC供试品自身高低浓度对照法检查药物杂质的基本原理、适用对象、前提要求与优点。（8分）