芳烃在FCC催化剂上的吸附扩散行为
芳构化反应机理
2.2 工艺原理及特点液化气芳构化装置的目的是将来自界区的碳四组分其它适宜的原料在DLP催化剂的作用下，通过芳构化反应转化为含有苯、甲苯及二甲苯的混合芳烃，同时生成含有氢气、甲烷及碳二至碳五馏分的气相。
然后通过一系列的分离，最终产出符合标准的混合芳烃、轻芳烃及重芳烃，同时副产低烯烃的液化气及少量的干气。
C4液化气等低碳烃在芳构化催化剂中进行芳构化反应的过程较为复杂，以烷烃为例一般要经过脱氢、齐聚、环化及芳构化等过程最终才能生成芳烃，而烯烃的转化则没有脱氢的过程。
上述过程中，烷烃脱氢的过程为吸热过程，而齐聚、环化及芳构化过程为放热的过程，所以烷烃的芳构化生成芳烃的能耗要比烯烃的芳构化过程要高。
在低温条件下生产轻芳烃汽油组分时，齐聚、环化及芳构化的反应为主导反应，所以是一个强的放热反应。
2.2.1 工艺原理反应机理液化石油气等轻烃的芳构化机理十分复杂。
一般认为，轻烃在分子筛的酸中心上芳构化反应时经历下列步骤：a）通过在酸中心上发生化学吸附生成正碳离子得到活化；b）正碳离子进一步脱氢和裂解生成乙烯、丙烯、丁烯和戊烯。
这些小烯烃是芳烃分子的建筑单元。
该步反应属于吸热反应；c）小烯烃分子在B酸中心上低聚（二聚、三聚）生成C6-C8烯烃，后者再通过异构化和环化生成芳烃前体（带6元环的前体）。
该步反应属于强放热反应；d）芳烃前体在L酸中心上通过脱氢生成苯、甲苯和C8等芳烃。
这步反应属于吸热反应。
在上述反应中，原料在酸中心上生成正碳离子的步骤最为关键，它决定了芳构化反应的活性和选择性。
C3-C8之间的轻烃分子都可以在催化剂的酸中心上通过脱氢和裂解生成乙烯、丙烯、丁烯和戊烯。
当反应温度和催化剂的酸度相同时，从不同碳数的轻烃原料出发，可以得到具有同样热力学平衡分布的乙烯、丙烯、丁烯和戊烯。
由于基本建筑单元的种类和浓度分布相近，所以从不同碳数的轻烃原料出发都可以得到苯、甲苯和C8等芳烃产物，并且原料对芳烃产物的分布影响不大。
催化剂的表面吸附和孔内扩散
2章催化剂的表面吸附与孔内扩散上一章主要回顾吸附是催化反应的基元步骤之一，是表征催化剂颗粒表面和孔结构的主要手段。
吸附作用几个关键概念当气体与清洁的固体表面接触时，在固体表面上气体的浓度高于气相，这种现象称为吸附现象。
被吸附的气体称为吸附质。
吸附气体的固体称为吸附剂。
吸附质在固体表面上吸附后存在的状态称为吸附态。
通常吸附是发生在固体表面的局部位臵，这样的位臵称为吸附中心或吸附位。
吸附中心与吸附态共同构成表面吸附络合物。
当固体表面上的气体浓度由于吸附而增加，称为吸附过程。
气体浓度在表面上减少的过程，则称为脱附过程。
当吸附过程进行的速率与脱附过程进行的速率相等时，表面上气体的浓度维持不变，这样的状态称为吸附平衡。
多数有实用价值的吸附作用是正吸附，因此也可将吸附作用定义为不相混溶的两相接触时，在界面相中某组分的浓度大于其在体相中浓度的富集现象。
物理吸附与化学吸附物质尤其指气体或液体与固体之间的吸附可分为物理吸附和化学吸附物理吸附的特点：没有选择性，可以多层吸附，吸附前后，被吸附分子变化不大，吸附过程类似于凝聚（由电介质促成的聚集）和液化过程。
化学吸附的特点：有选择性，只能单层吸附，吸附过程中有电子共享或电子转移，有化学键的变化电子云重新分布，分子结构的变化。
在Ni表面发生物理吸附2在Ni表面发生化学吸附2在Ni表面物理吸附向化学吸附转变的动态图2物理吸附与化学吸附（续）物理吸附与化学吸附的区别物理吸附由表面质点和吸附分子间的分子力引起。
具体地是由静电力、诱导力、色散力等三种范德华力。
物理吸附就好像蒸汽的液化只是液化发生在固体表面上罢了，不能对分子起到活化作用。
非极性分子无偶极，但由于电子的运动，瞬间电子的位臵使得原子核外的电荷分布对称性发生畸变，正负电荷重心发生瞬时不重合，因而产生瞬时偶极。
色散力是非极性分子间因瞬时偶极作用而引起的一种分子间力。
应用：测表面积和孔径分布。
化学吸附由催化剂表面质点吸附分子间的化学键力引起，如同化学反应一样，而两者之间发生电子转移并形成离子型、共价型、自由基型、络合型等新的化学键。
第二章_催化剂的表面吸附和孔内扩散
主要内容
物理吸附与化学吸附
化学吸附类型和化学吸附态 吸附平衡与等温方程 催化剂表面的测定 催化剂的孔结构和孔内扩散
12
1
2 3 4
5
1.5.1 多相催化反应过程的主要步骤
13
2. 催化循环的建立 催化剂始态终态不改变：存在催化循环
活性中间 物进行化 学反应生 成产物
反应物化 学吸附生 成活性中 间物 催化剂得以 复原
33
烯烃与面心立方金属 [100]晶面原子成键类型。
34
2、金属氧化物表面
A、烯烃作为电子给体吸附在正离子上。
B、比在金属上的化学吸附要弱（主要是金属离 子的电子反馈能力比金属弱）。 C、烯烃的各种吸附态在一定条件下可以相互 转化。能发生双键异构化、顺反异构化、氢同 位素交换等反应。
35
五、炔烃的化学吸附态
31
M 孪生型
CO在Pt[100]面上化学吸附时的几何构型 （直线型，上；桥型，下）。
32
四、烯烃的化学吸附态
1、金属表面 既能发生缔合吸附也能发生解离吸附。这 主要取决于温度、氢的分压和金属表面是束吸 附氢等吸附条件。如乙烯在预吸附氢的金属表 面上发生σ型（如在Ni[111]面）和π型（如在 Pt[100]面两缔合吸附）。
3
2.1.1气体吸附常识 (commonsense on gas adsorption)
A. 固体表面的特点
附加原子 平台 平台空位 台阶附加原子
单原子台阶
扭结原子
4
固体表面的特点是： a. 固体表面上的原子或分子与液体一样，受力也是
不均匀的，所以固体表面也有表面张力和表面能
b．固体表面分子（原子）移动困难，只能靠吸附
吸附工艺脱除柴油中芳烃的研究进展
第39卷第1期2021年1月石化技术与应用Petrochemical Technology&ApplicationVol.39No.1Jan.2021DOI：10.19909/ki.ISSN1009-0045.2021.01.0066专论与综述（66-69）吸附工艺脱除柴油中芳？的研究进展王连英，杨国明，辛靖，刘丽芝，陈松（中海油炼油化工科学研究院（北京）有限公司，北京102209）摘要：综述了吸附工艺常用的吸附剂、脱除芳S的原理及吸附分离工艺的主要形式和特点。
阐述了柴油吸附脱芳S应用较多的金属氧化物吸附剂、碳材料吸附剂、硅基介孔材料吸附剂的研究现状，吸附芳S 的羽络合作用、！一！相互作用和酸中心作用机理，以及固定床、移动床和模拟移动床的吸附分离工艺。
并指出开发新型高选择性、易回收芳s的吸附剂及吸附工艺是脱除柴油中芳s未来的发展趋势。
关键词：柴油；脱芳S；吸附剂；吸附机理；吸附分离工艺中图分类号:TE624文献标志码：A我国生产催化裂化（FCC）柴油的原油以重质油、劣质油主，其中的芳s体积分数达60%~ 80%。
芳S对柴油较，柴油中芳S 分数每降低10%,加3.0~3.5[1]o柴油中的芳s,仅可提高油，芳s原料，“三烯”，有要。
目，吸附分离油中芳s 的主要有催化加氢、剂、吸附分离。
催化加氢可以芳s[2-5]，工艺用加氢，加氢理FCC油，工艺，操作，油。
芋剂抽提能有催化油中的芳s，溶剂较，需要经过多洁油，溶剂使用比例较高，工艺较，与加氢技术比无明显经济优。
吸附分离：近年来研究较多的脱除油中非理想组分的一种精制，使用仪器，操作缓和，对分离系的理化小，且吸附剂种类繁多，价格低廉，如活炭、分子筛、胶、氧化铝、硅藻土、白土[6-8]，具有广阔的发展空间及应用前景。
工作绍了吸附工艺常用的吸附剂，并芳s的吸附机理和吸附工艺了综述。
1脱芳？吸附剂FCC柴油M分中富含芳s组分，主要为单环芳s、双环芳s以及稠环芳s，中50%以上是双环芳s包T、联和V类。
催化裂化反应机理
异丙醇脱氢制丙酮所采用的催化剂及其设计原理张若杰1201班化学工程01201208170114、反应机理脱氢反应是脱氢催化剂（Dehydrogenation catalysts下进行的气固相催化反应，且反应是吸热的。
在异丙醇分子中由于羟基的影响，a H比较活泼，容易发生脱氢。
常压200-300r，异丙醇在催化剂表面，脱氢吸热生成丙酮，并产生大量氢气。
本反应主要涉及两个过程。
温度适中时，发生主反应：CH32CHOH > CH32CO H2（1）起始时，由于异丙醇的加入，汽化需要吸收大量的热，导致反应温度降低，发生副反应：CH3 2CO CH3 2CHOH —：CH 3 2CHCH 2COCH3 H2O （2）温度过高时，发生异丙醇分子内脱水，生成异丙醚：2 CH3 CHOH —〔CH 3 2 CHOCH CH 3 2 H 2O （3）因此温度控制的是否得当是生成目的产物的关键。
二、反应热力学分析查有关手册得各相关物质的.H f和厶G f值于下表：（）r r由方程ln 他=如丄—丄求出多个温度的Kp值列于下表:K p1 R T2三、分子反应机理反应物分子先被催化剂上的金属离子Mn+作用而脱去H-（发生C-H键异裂），随后再脱去H+而成不饱和键。
要求反应分子交易极化产生C s—Hl催化剂也需要有极化能力的金属离子Mn+用来脱去H-，同时具有负电荷的02-，以接受H-。
因此这类机理类似于酸碱催化。
四、催化剂的选择在反应过程中，反应温度随催化剂的不同而不同。
异丙醇脱氢反应是一简单反应，工业上大多采用气相反应，原料在气相条件下流过列管式固定床反应器，发生脱氢反应，常用铜锌系催化剂。
典型的工艺条件为反应压力0.2〜0.3 MPa，反应温度200〜300E，异丙醇单程转化率（摩尔分数）大于60%,产品丙酮对异丙醇总收率（摩尔分数）大于95.5%。
所用催化剂有铜、银、铂、钯等金属以及过渡金属的硫化物，负载于惰性载体上，反应在管式反应器中进行，温度400〜600r。
fcc工艺
fcc工艺FCC工艺简介FCC工艺，即流化催化裂化工艺（Fluid Catalytic Cracking），是炼油行业中常用的一种重要的转化工艺。
它是利用催化剂在高温下使重质石油馏分在流化床中进行裂化反应的过程，将重质石油馏分转化为较轻质的石油产品，如汽油、柴油等，从而提高石油产品的产率和质量。
一、FCC工艺的原理FCC工艺的核心是流化床反应器。
在反应器中，催化剂以固体颗粒的形式悬浮在流化床中，形成一种类似于流体的状态，因此又称为流化床催化裂化工艺。
石油馏分经过加热后与催化剂接触，发生裂化反应。
在高温下，长链烃分子断裂成较短的链烃分子，同时释放出大量的热量。
裂化反应生成的碳氢化合物经过分离、冷却和净化等步骤后，得到各种石油产品。
二、FCC工艺的优势1. 产率高：FCC工艺能够将重质石油馏分转化为较轻质的石油产品，提高产率。
同时，还可以通过优化工艺条件和催化剂的选择，进一步提高产品产率。
2. 产品多样：FCC工艺不仅可以生产汽油和柴油等常见的石油产品，还可以生产液化石油气（LPG）、石油饮料和石油化工原料等多种产品，具有较高的经济效益。
3. 能源节约：FCC工艺中释放出的热量可以用于加热石油馏分，减少了外部能源的消耗，提高了能源利用效率。
4. 环保性好：FCC工艺中采用的催化剂可以有效地降低石油产品中的硫含量，减少对环境的污染。
此外，FCC工艺还能够有效地处理催化剂中的焦炭，降低废催化剂的排放量。
三、FCC工艺的应用FCC工艺广泛应用于炼油行业，是炼油厂中最重要的转化工艺之一。
它可以处理各种不同种类和来源的石油原料，包括重质原油、蜡油、渣油等。
在炼油厂中，FCC装置通常位于蒸馏装置之后，能够将蒸馏装置无法进一步转化的重质石油馏分转化为有价值的产品。
四、FCC工艺的发展趋势随着能源需求的增长和石油质量的下降，FCC工艺受到了越来越多的关注。
未来，FCC工艺的发展趋势主要包括以下几个方面：1. 提高产品质量：通过改进催化剂的性能和结构，降低产品中的硫含量和芳烃含量，提高产品的抗爆性能和清洁度。
我国催化裂化工艺技术进展
我国催化裂化工艺技术进展一、本文概述催化裂化（FCC）作为一种重要的石油加工技术，在我国石油工业中占据着举足轻重的地位。
随着科技的不断进步和环保要求的日益严格，我国催化裂化工艺技术也在持续发展和创新。
本文旨在全面概述我国催化裂化工艺技术的最新进展，包括技术原理、工艺流程、催化剂研发、设备改进以及环保措施等方面的内容。
通过对这些方面的深入探讨，本文旨在展示我国催化裂化工艺技术在提高石油资源利用效率、促进石油工业可持续发展以及减少环境污染等方面的积极贡献。
本文还将对催化裂化工艺技术的发展趋势进行展望，以期为相关领域的科研人员和企业提供有益的参考和借鉴。
二、催化裂化工艺技术的基本原理催化裂化（Catalytic Cracking）是一种重要的石油加工过程，主要目的是将重质烃类转化为更有价值的轻质产品，如汽油、煤油和柴油等。
其基本原理是利用催化剂加速烃类分子在高温高压环境下的热裂解反应，使长链烃类断裂成较短的链烃，从而改善产品的品质和产量。
催化裂化工艺主要包括热裂化和催化裂化两个阶段。
热裂化是在没有催化剂的情况下，通过高温使烃类分子发生热裂解，生成较小的烃分子。
然而，这个过程的选择性较差，会产生大量的裂化气和焦炭，导致产品收率较低。
催化裂化则是在热裂化的基础上引入催化剂，通过催化剂的选择性吸附和表面酸性，使得烃类分子在较低的温度下就能发生裂解，同时提高裂解的选择性和产品的收率。
催化剂的活性、选择性和稳定性对催化裂化过程的影响至关重要。
在催化裂化过程中，烃类分子首先被催化剂表面的酸性位点吸附，然后在催化剂的作用下发生裂解反应。
生成的较小烃分子随后从催化剂表面脱附，进入气相，最后通过冷凝和分离得到所需的产品。
随着科技的不断进步，我国的催化裂化工艺技术也在不断发展。
新型的催化剂、反应器和工艺条件的优化等技术的发展，使得催化裂化过程的效率和选择性得到了显著提高，为我国石油工业的发展做出了重要贡献。
三、我国催化裂化工艺技术的现状我国催化裂化工艺技术自上世纪五十年代引进至今，经历了从引进消化到自主创新的发展历程，目前已经形成了具有自主知识产权的催化裂化工艺技术体系。
最新工业催化原理—作业汇总（含答案）
最新⼯业催化原理—作业汇总（含答案）第⼀章催化剂与催化作⽤基本知识1、简述催化剂的三个基本特征。
答：①催化剂存在与否不影响△Gθ的数值，只能加速⼀个热⼒学上允许的化学反应达到化学平衡状态⽽不能改变化学平衡；②催化剂加速化学反应是通过改变化学反应历程，降低反应活化能得以实现的；③催化剂对加速反应具有选择性。
2、1-丁烯氧化脱氢制丁⼆烯所⽤催化剂为MoO3/BiO3混合氧化物，反应由下列各步组成（1）CH3-CH2-CH=CH2+2Mo6++O2-→CH2=CH-CH=CH2+2Mo5++H20（2）2Bi3++2Mo5+→2Bi2++2Mo6+（3）2Bi2++1/202→2Bi3++02-总反应为CH3-CH2-CH=CH2+1/202→CH2=CH-CH=CH2+H20试画出催化循环图。
CH3-CH22Bi3、合成氨催化剂中含有Fe3O4、Al2O3和K20，解释催化剂各组成部分的作⽤。
答：Fe3O4：主催化剂，催化剂的主要组成，起催化作⽤的根本性物质Al2O3：构型助催化剂，减缓微晶增长速度，使催化剂寿命长达数年K20：调变型助催化剂，使铁催化剂逸出功降低，使其活性提⾼第⼆章催化剂的表⾯吸附和孔内扩散1、若混合⽓体A和B2在表⾯上发⽣竞争吸附，其中A为单活性吸附，B2为解离吸附：A+B2+3*→A*+2B*,A 和B2的⽓相分压分别为p A和p B。
吸附平衡常数为k A和k B。
求吸附达到平衡后A的覆盖率θA和B的覆盖率θB。
解：对于⽓体A：吸附速率v aA=k aA P A(1—θA—θB) ；脱附速率v dA=k dAθA平衡时：v aA=v dA，即θA=（k aA/k dA）P A（1—θA—θB）=k A·k B（1—θA—θB）对于⽓体B：吸附速率v aB=k aB P B(1—θA—θB)2；脱附速率v dB=k dBθB2平衡时：v aB=v dB ，即θB2= k B P B(1—θA—θB)2。
第二章01物理吸附与化学吸附及化学吸附态_催化剂的表面吸附和孔内扩散
本章基本内容：
催化剂的物理吸附与化学吸附； 化学吸附类型和化学吸附态； 吸附平衡与等温方程； 固体催化剂的表面积及其测定； 催化剂的孔结构与孔内扩散
催化科学和技术
Catalyst Preparation Science Reaction & Process
B
+ -
+ -
-
A
B
A
+
B
固体表面吸附现象的本质
固体表面存在剩余键力； 吸附是固体表面存在剩余键力与分子间 的相互作用。
吸附作用几个关键概念（一）
当气体与清洁的固体表面接触时，在固体表面上 气体的浓度高于气相，这种现象称为吸附现象。 被吸附的气体称为吸附质。 吸附气体的固体称为吸附剂。 吸附质在固体表面上吸附后存在的状态称为 吸附 态。 在恒定的温度下进行的吸附过程称为等温吸附。 在恒定的压力下进行的吸附过程称为等压吸附程， 吸附过程中的能量 关系以及物理吸附 与化学吸附的转化 关系，可以用吸附 位能曲线说明。
ΔHp=qp（物理吸附热） ΔHc=qc（化学吸附热） Ed（脱附活化能） Ea（吸附活化能） Ed=Ea+qc DHH>Ea
氢分子在镍表面
吸附位能曲线
覆盖度与吸附热
均匀吸附与非均匀吸附
均匀吸附：催化剂表面活性中心能量都 一样，化学吸附时所有反应物分子与该 表面上的活化中心形成具有相同吸附键 能的吸附键。 非均匀吸附：催化剂表面上活化中心能 量不同时，反应物分子吸附会形成具有 不同吸附键能的吸附键。 固体酸催化剂往往是非均匀吸附。
轻汽油醚化技术在fcc汽油改质中的作用
轻汽油醚化技术在fcc汽油改质中的作用随着燃料技术的进步，越来越多的先进技术正在应用于燃料改质领域。
其中最为有效的技术之一便是轻汽油醚化技术，它主要应用于fcc汽油改质中。
FCC（fluid catalytic cracking）汽油改质是使用催化剂在石油裂解过程中，将灰分低温烷烃裂解成高温烷烃及戊烷类烃的烃类改质技术。
由于fcc汽油改质技术得以提高汽油中的萘含量，以及改善汽油的性能，因此得到了广泛应用。
轻汽油醚化技术的本质是将轻汽油与醚化剂进行物理混合，使之形成一种致密的液体混合物。
根据混合物的不同，它可以将汽油中的芳烃、烯烃、脂肪烃等烃类混入到汽油中，使汽油的性能得到改善。
通过轻汽油醚化技术，可以让fcc汽油产生更大量的低碳烷烃，如甲烷、乙烷、丙烷，具有较小的热值。
同时，醚化后的混合汽油中的芳烃含量也比原汽油更高，从而改善了汽油的馏分组成，提高了汽油的发动机性能。
此外，由于混合物中含有大量的醚，它也可以抑制烧机中的放热，有效地延长烧机的使用寿命，从而实现综合性能改善。
总而言之，轻汽油醚化技术作为fcc汽油改质技术的有力补充，在提高汽油质量、改善汽油性能、减少汽油污染等方面具有重要的作用。
未来，轻汽油醚化技术将继续发挥其重要作用，在fcc汽油改质领域发挥更大的作用。
- 1 -。
FCC
媸 蠼
： 两
察汽 油族组 成和辛 烷 值 的变化 。
２ 实验 结果及 讨论
转 化率 ，％
图 ４ 汽 油 中 总烷 烃 与 转 化 率
实验 结果 见围 １ ２ 其 中 ， ２～６为 固定 ～１ 图 ｇ ｉＶ ８ｈ ）改变 反 应 温度 和 剂 油 比： ７ ０ ， ｉ （ 、 ｑ＇ ； 图 —１
维普资讯
２０ ０２年 ３月
炼 油 设 计 Ｐ Ｔ Ｏ Ｅ Ｍ Ｒ ＦＮ Ｒ Ｉ Ｅ Ｒ Ｌ Ｕ Ｅ ＩＥ ＹＥ Ｇ 匝砌
第３ ２卷第 ３期
Ｆ Ｃ操 作 条件 对 汽 油 族组 成 及 辛 烷 值 的影 响 Ｃ
谈 俊 杰
中国石 油 马鲁术齐石化分公司炼油厂 （ 新疆乌粤术齐市 ８０ １） ３０９
的操 作条件无戈 ，
主题词： 化裂化装置 催
操作条件
汽 油料
组成
辛 烷 值
随着 炼油 和石 油化工 工业 的不断 发 展 和人 们 化 剂的物 化 性质 见表 ２ 。
环 保 意识 的增 强 ， 对石 油产 品质 量 的要 求 越 来 越
苛 刻 在 今后 ｌ 年 内 ． 输 燃料 （ 油 和柴 油 ） ０ 运 汽 的 组 成 和质 量指标将 会有 较 大 的 变化 。特 别是 产 品
为固定厦应 温度 （０Ｙ ） 改 变 ＷＨ Ｖ和剂 油比 。 ５ （ｌ 、 Ｃ Ｓ
６ ｏ ｏ
｝
２ 韵 ６ Ｏ ５ ０ ５ ２ ５ ７ ８ ７ ８
业
蛙
反应 温 度 ｝增 加而增 加 。
９
幽 ７ ９ １ 说 明在 ｇ Ｉ ，．１ ＇Ｓ Ｔ Ｖ增 加时 ， 汽油 中异 构 烷烃 、 总烷烃 和芳 烃 随转 化 率 （ 剂 油 比 ） 变化 或 的
学位考试：石油加工工程复习题及答案
学位考试：⽯油加⼯⼯程复习题及答案⽯油加⼯⼯程复习题答案⼀、名词解释1、特性因数K= 1.216T1/3 / d15.615.62、平衡汽化进料以某种⽅式被加热⾄部分汽化，经过减压设施，在⼀个容器（如闪蒸罐、蒸发塔、蒸馏塔的汽化段等）的空间内，于⼀定的温度和压⼒下，⽓、液两相速即分离，得到相应的⽓相和液相产物，此过程称为闪蒸。
3、催化裂化原料在催化剂存在之下，在500℃和2－4MPa的条件下，发⽣裂化等⼀系列化学反应，转化成⽓体、汽油、柴油等轻质产品和焦炭的⼯艺过程。
4、加氢裂化是指各种⼤分⼦烃类在⼀定氢压、较⾼温度和适宜催化剂的作⽤下，产⽣以加氢和裂化为主的⼀系列平⾏顺序反应，转化成优质轻质油品的加⼯⼯艺过程，是重要⽽灵活的⽯油深度加⼯⼯艺。
5、⼲式减压蒸馏不依赖注⼊⽔蒸⽓以降低油汽分压的减压蒸馏⽅式称为⼲式减压蒸馏6、⾟烷值两种标准燃料混合物中的异⾟烷的体积分数值为其⾟烷值，其中⼈为规定标准燃料异⾟烷的⾟烷值为100，标准燃料正庚烷的⾟烷值为0。
7、馏程从馏分初馏点到终馏点的沸点范围。
8、汽化段数原油经历的加热汽化蒸馏的次数称为汽化段数。
9、催化碳催化裂化过程中所产⽣的碳，主要来源于烯烃和芳烃。
催化碳 = 总炭量－可汽提炭－附加炭。
10、催化重整催化重整是⼀个以汽油（主要是直馏汽油）为原料⽣产⾼⾟烷值汽油及轻芳烃的炼油过程。
11、运动粘度绝对粘度与相同温度和压⼒下该液体密度之⽐。
12、初馏点恩式蒸馏时馏出第⼀滴冷凝液时的汽相温度称为初馏点。
13、⼆级冷凝冷却⼆级冷凝冷却是⾸先将塔顶油⽓（例如105℃）基本上全部冷凝（⼀般冷却到55～90℃），将回流部分泵送回塔顶，然后将出装置的产品部分进⼀步冷却到安全温度（例如40℃）以下。
单程转化率=总进料焦炭汽油⽓体++×100%。
15、重整转化率重整转化率（％）＝芳烃产率（％）/芳烃潜含量。
⼆、填空1、组成天然⽯油的烃类主要是（烷烃、环烷烃、芳⾹烃）。
《磁性柱[5]芳烃多孔聚合物对全氟化合物的吸附及检测研究》
![《磁性柱[5]芳烃多孔聚合物对全氟化合物的吸附及检测研究》](https://img.taocdn.com/s3/m/29255cb677a20029bd64783e0912a21615797f59.png)
《磁性柱[5]芳烃多孔聚合物对全氟化合物的吸附及检测研究》一、引言随着工业化和现代化的快速发展，全氟化合物（Perfluorinated compounds, PFCs）的排放和污染问题日益突出。
这类化合物因其独特的化学性质和稳定性，在许多工业领域中得到了广泛应用，但同时也带来了严重的环境问题。
因此，对于全氟化合物的有效吸附和检测成为了环境科学和化学领域的研究热点。
磁性柱[5]芳烃多孔聚合物作为一种新型的吸附材料，在全氟化合物的处理中显示出良好的应用前景。
本文将就磁性柱[5]芳烃多孔聚合物对全氟化合物的吸附及检测进行研究。
二、磁性柱[5]芳烃多孔聚合物的性质及制备磁性柱[5]芳烃多孔聚合物是一种具有多孔结构和磁性的高分子材料。
其制备方法通常包括聚合、交联和磁性掺杂等步骤。
这种材料具有较大的比表面积、良好的孔结构和较强的磁响应性，能够有效地吸附全氟化合物，同时便于后续的分离和回收。
三、磁性柱[5]芳烃多孔聚合物对全氟化合物的吸附研究（一）吸附机理磁性柱[5]芳烃多孔聚合物对全氟化合物的吸附主要依赖于其多孔结构和芳烃基团的相互作用。
全氟化合物分子通过范德华力、氢键等作用力与聚合物表面发生相互作用，从而实现吸附。
此外，磁性掺杂的聚合物还具有磁响应性，便于后续的分离和回收。
（二）吸附性能研究通过实验，我们发现磁性柱[5]芳烃多孔聚合物对全氟化合物的吸附性能受到多种因素的影响，如温度、pH值、浓度等。
在一定的条件下，聚合物对全氟化合物的吸附量达到最大值。
此外，聚合物的比表面积和孔结构也对吸附性能产生重要影响。
四、全氟化合物的检测方法针对全氟化合物的检测，本文采用高效液相色谱法（HPLC）和紫外-可见光谱法（UV-Vis）等方法。
HPLC法具有较高的分辨率和灵敏度，能够有效地分离和检测全氟化合物。
UV-Vis法则能够快速地测定全氟化合物的浓度。
在实际应用中，这两种方法可以根据需要相互配合，以实现全氟化合物的准确检测。
t-丁基杯[8]芳烃(tbc[8])结构式
![t-丁基杯[8]芳烃(tbc[8])结构式](https://img.taocdn.com/s3/m/0b2fbe251fd9ad51f01dc281e53a580216fc500d.png)
概要：在本文中，我将详细讨论t-丁基杯芳烃(tbc)结构式，并根据深度和广度的要求进行全面评估，撰写一篇高质量的中文文章。
我将先从基础知识入手，简要介绍t-丁基杯芳烃的结构和特性，然后逐步深入探讨其在化学领域中的应用和研究价值。
我将共享个人观点和对这一主题的理解，为您提供全面、深刻和灵活的知识。
1. t-丁基杯芳烃的结构和特性t-丁基杯芳烃是一种重要的有机化合物，其分子结构中含有一个t-丁基杯形基团和一个芳烃基团。
在t-丁基杯芳烃中，t-丁基杯形基团提供了较高的立体障碍，使其在化学反应中表现出独特的性质。
另芳烃基团则赋予了该化合物一定的环状稳定性和光学性质，使其在光电、催化等领域具有广泛的应用前景。
2. t-丁基杯芳烃的应用价值t-丁基杯芳烃具有较强的手性诱导效应和立体选择性，因此在手性药物合成、手性配体设计等领域具有重要的应用价值。
其独特的分子结构和稳定性也被广泛应用于化学传感、光电材料和有机光电器件的研究中。
由于其结构和性质的特殊性，t-丁基杯芳烃在材料科学和化学工艺中发挥着重要的作用，成为当前研究的热点之一。
3. 个人观点和理解在我看来，t-丁基杯芳烃作为一种重要的有机化合物，具有丰富的化学性质和广泛的应用前景。
其在手性化合物合成、材料科学和光电领域的应用表明了其在新材料和新技术开发中的重要地位。
我也认为对t-丁基杯芳烃的深入研究将为化学领域的发展带来更多的创新和突破，推动相关领域的进步和发展。
总结回顾：通过本文的阐述，我详细介绍了t-丁基杯芳烃的结构和特性，以及其在化学领域中的应用和研究价值。
通过分析其在手性合成、材料科学和光电领域的应用，可以看出t-丁基杯芳烃在当代化学研究中的重要性和潜力。
我共享了对这一主题的个人观点和理解，并强调了其在新材料和新技术开发中的重要作用。
希望本文能够为您提供全面、深刻和灵活的知识，使您对t-丁基杯芳烃有更深入的理解。
t-丁基杯芳烃（t-butylcalixarene，简称tbc）是一种具有特殊结构和性质的重要有机化合物，其独特的分子结构和广泛的应用价值在化学领域引起了广泛的关注和研究。
FCC汽油催化重整制BTX芳烃研究
关键词：ＦＣＣ汽油；芳构化；ＢＴＸ芳烃；ＺＳＭ一５／ＺＳＭ—ｌｌ共结晶分子筛；Ｍｇ；Ｚｎ；移动床 芳烃是石油化工行业的重要基础原料，其中 ＢＴＸ（苯、甲苯、二甲苯）芳烃被称为一级基本有机原
料。目前，芳烃主要来自催化重整反应，绝大部分炼 油厂的催化重整原料为直馏石脑油，而直馏石脑油 又是生产乙烯的主要原料。为解决乙烯装置和重整
子筛催化剂，采用移动床反应工艺，可以实现催化
［３］赵永华，王海彦．ＦＣＣ汽油不同馏分在Ｐ—Ｚｎ／ＨＺＳＭ－５ 上的芳构化研究［Ｊ］．石油学报（石油加工），２００７，２３ （３）：９６—１００． ［４］刘盛林，牛雄雷，徐龙伢，等ＭＣＭ一２２／ＺＳＭ一３５分子筛 上催化裂化汽油改质［Ｊ］．石油化工，２００５，３４（４）：
１实验部分
１．１
实验原料 以大连石化生产的全馏分ＦＣＣ汽油为原料，组
制等预处理来脱硫、脱氮和脱烯烃，达到Ｓ＜
Ｏ．５ ｐｇ・ｇ～、Ｎ＜０．５
成：烯烃３９．９１％，正构烷烃４．６５％，异构烷烃 ２５．１４％，环烷烃７．０３％，芳烃２３．２８％。 １．２催化剂制备
“
Ｉｘｇ・ｇ“和Ａｓ＜ｌ Ｉｌｇ‘ｇ－１的
２结果与讨论
２．１反应温度 在反应压力０．４ ＭＰａ，空速１ ｈ一，氢气与油体
用美国Ｖａｒｉａｎ３８００气相色谱分析气相和液相
产物组成，ＰＯＮＡ毛细管柱，离子化氢火焰检测器，
积比为１００的条件下，考察不同反应温度对催化剂 芳构化活性的影响，结果见表１。
表１不同温度对催化裂化汽油芳构化产物组成的影响
从表ｌ可以看出，随着反应温度的升高，液体产 物中的芳烃含量明显增多，异构烃减少，同时，产物
直接制ＢＴＸ的报道。如果在无需加氢精制的情况 下采用催化裂化汽油，直接催化重整降烯烃和生产 芳烃，开发新的催化剂和生产过程，可望为三苯和清
催化剂工程第八章
剂 1、醚化催化剂 随着人们环保意识的日益增强,对汽油的燃烧质 量提出了更高的要求,汽油无铅化在我国势在必行。 醚类作为重要的高辛烷值调和组分,需求量日益增加, 醚化催化剂的研究也越来越活跃。常见的醚化催化 剂有大孔磺酸型离子交换树脂、分子筛、杂多酸等。 醚化过程中树脂催化剂低温时活性选择性好,但耐热 性能不好;分子筛催化剂选择性耐热性好,但低温反 应活性低,可通过改性提高醚化活性;杂多酸、固体 超强酸催化剂活性低,但负载到合适的载体上可以大 大提高其活性。
7
剂
2、全合成稀土Y-型沸石裂化催化的制备 2）、全合成高铝稀土Y-型沸石裂化催化剂 沸石催化剂 随着载体硅酸铝含量的提高，催化剂的稳定性显著提高。这种 催化剂主要用于段接触时间的提升管催化裂化装置。
8
剂
3、半合成稀土Y-型沸石裂化催化的制备 20世纪80年代发展的一类新型催化剂，采用铝或硅溶胶做胶粘 剂，将沸石和高岭土粘结而成。使用该催化剂，轻质油收率提 高，干气和焦炭产率降低，催化剂损耗明显下降。
16
氢
1）、加氢脱硫
剂
C-S键断裂的氢解反应
1、催化加氢反应机理和主要反应
17
氢
2）、加氢脱氮 C-N键断裂的氢解 反应
剂
3）、脱氧反应
4）、加氢脱金属 金属的有机化合物发生氢解反应，生成相应的烷烃，金属则沉积在催化剂上。
18
氢
剂
2、加氢处理催化剂
1）、加氢处理催化剂的组成
加氢催化剂的主要金属组分为：Co-Mo、Ni-Mo、Ni-Co-Mo和Ni-W等，载体常用 Al2O3、Al2O3-SiO2。常用的馏分油加氢精制所用催化剂类型如下表：
22
氢 2、催化剂
剂
加氢裂化催化剂是由金属加氢组分和酸性担体组成的双功能催化剂。该类 催化剂不但要求具有加氢活性，而且要求具有裂解活性和异构化活性。 ① B族和Ⅶ族中的几种金属元素（如Fe、Co、Ni、Cr、Mo、W ）的氧 化物或硫化物，以及贵金属元素Pt、Pd等。催化剂的加氢活性组分。与加 氢精制催化剂相同，加氢裂化催化剂的加氢活性组分也主要是Ⅵ ② 催化剂的担体。加氢裂化催化剂的担体有酸性和弱酸性两种。酸性 担体为硅酸铝、硅酸镁、分子筛等，弱酸性担体为氧化铝及活性炭等。催 化剂的担体具有如下几方面的作用：增加催化剂的有效表面积；提供合适 的孔结构；提供酸性中心；提高催化剂的机械强度；提高催化剂的热稳定 性；增加催化剂的抗毒能力；节省金属组分的用量，降低成本。 ③ 催化剂的预硫化。加氢裂化催化剂的活性组分是以氧化物的形态存 在的，而其活性只有呈硫化物的形态时才较高，因此加氢裂化催化剂使用 之前需要将其预硫化。预硫化就是使其活性组分在一定温度下与H2S反应， 由氧化物转变为硫化物。预硫化的效果取决于预硫化的条件，一般的温度 范围为280～300℃。
FCC反应机理与分子水平动力学模型研究__轻馏分油反应动力学
FCC反应机理与分子水平动力学模型研究 .轻馏分油反应动力学参数的测定邹圣武1,侯拴弟2,龙军2,郭湘波2(1.中国石化九江分公司,九江320004; 2.石油化工科学研究院摘要以三种不同的轻馏分油为原料,其中二种为催化蜡油生成的轻馏分油,采用三种不同性质的平衡催化剂,在小型催化裂化固定流化床装置上考察馏分油的催化转化反应规律,从催化裂化反应机理出发,把原料及其产物按馏程和化学组成分为链烷烃、环烷烃、烯烃和芳烃等虚拟组分,通过参数估计求取18个反应动力学常数,建立集总动力学模型。
结果表明:反应动力学常数反映了催化裂化反应的特征,该模型能较好地拟合试验数据,不仅能预测不同原料的产品分布,而且可以预测汽油和液化气组成,为进一步研究以重质油为原料降低汽油烯烃含量和多产轻烯烃的催化裂化反应作了准备。
关键词:催化裂化汽油料组成动力学数学模型反应机理烯烃1 前言FCC装置是我国原料油轻质化和生产汽油的主要装置,但催化裂化汽油的烯烃含量高(一般都在40%以上,而我国催化重整、烷基化、醚化、叠合等优质汽油的生产能力相对较低,汽油可调合的空间很小。
我国现行车用无铅汽油标准GB17930 1999规定 (烯烃 35%,因此降低汽油烯烃含量,是我国炼油工业急需解决的问题。
另一方面,作为基本化工原料的轻烯烃,如乙烯、丙烯等的需求越来越大[1],炼油厂也迫切需要采取措施来增加低碳烯烃的产率。
针对催化裂化技术目前的发展趋势,一方面需要降汽油烯烃含量,另一方面又要提高炼厂气中轻烯烃产量,研究人员开发了一系列的新工艺和新催化剂,取得了一定的工业实际效果[2~4]。
从文献报道来看,这方面的研究还缺乏一些理论和模型基础的支持,难以对汽油产品和炼厂气中烯烃等成分的含量进行预测。
目前比较成熟的FCC反应过程动力学模型为集总(Lum ping动力学模型,它将反应系统虚拟为若干集总组分,并在此基础上建立动力学方程,其外推性和适应性较好。
但传统集总模型主要是以预测产品产率为目标,对汽油和液化气组成没有考虑,对它们的质量没有定论[5,6]。
催化重整原理
催化重整原理催化重整是一种重要的化学反应过程，它在工业生产和科学研究中都有着广泛的应用。
催化重整原理是指通过催化剂的作用，将原料分子重新排列组合，生成具有更高能量和更有用的产物。
催化重整反应可以分为烷烃重整和芳烃重整两种类型，它们在石油加工、燃料生产、化工等领域都有着重要的地位。
催化重整的原理主要包括两个方面：催化剂和反应机理。
首先，催化剂是催化重整反应中至关重要的组成部分，它能够降低反应活化能，加速反应速率，并且在反应结束后可以重新被利用。
常见的催化剂包括贵金属、氧化物、酸碱等，它们能够通过吸附、解离、表面扩散等方式与反应物发生作用，从而促进反应的进行。
其次，催化重整的反应机理通常包括吸附、解离、表面扩散、再组合等步骤，这些步骤相互作用，共同完成了原料分子的重新排列组合，生成产物的过程。
烷烃重整是指通过催化剂的作用，将低碳数的烷烃分子重新排列组合成为高碳数的烷烃或芳香烃的反应过程。
常见的烷烃重整反应包括异构烷烃转化为环烷烃或芳香烃的反应，如异辛烷转化为苯乙烯的过程。
这种类型的催化重整反应在汽油、航空燃料等燃料生产中具有重要意义，能够提高产品的辛烷值和抗爆性能，改善燃料的质量。
芳烃重整是指通过催化剂的作用，将低芳烃含量的混合物转化为高芳烃含量的产物的反应过程。
常见的芳烃重整反应包括甲基环己烷转化为二甲苯的过程，苯与丙烯发生酸性催化重整反应生成乙苯等。
这种类型的催化重整反应在苯乙烯、乙苯等芳烃产品的生产中具有重要意义，能够提高产品的收率和纯度，满足市场需求。
总的来说，催化重整原理是一种通过催化剂作用促进原料分子重新排列组合生成高能量、高附加值产物的重要反应过程。
它在能源领域、化工领域、材料科学等多个领域都有着广泛的应用前景。
随着科学技术的不断进步，相信催化重整原理将会得到更深入的理解，并在未来发展中发挥更加重要的作用。
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｛ 力
烃在 Ｆ Ｃ Ｃ催 化 剂 上 的 吸 附 扩 散 行 为
秦玉才 ， 赵 胜楠 ， 石利 飞 ， 于文宇， 宋 丽娟 朱萌萌 ， 郑 兰歌 ，
（ １ ２宁石 油 化 工 大学 辽 宁省 石 油 化 工 催 化 科 学 与技 术 重点 实验 室 ， 辽宁抚顺 １ １ ３ ０ ０ １ ）
（ Ｋｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｐ ｒ ０ 幽Ｐ ｍ ｃ 口 ｚ Ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｔ ｉ ｃ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ，Ｌｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｐｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ，
化剂颗粒 中， 整 个传 质过 程 中的速 控 步骤 不是 Ｙ 型 分子 筛 晶 粒 内微 孔 孔道 中的 扩散 过 程 ， 而是 催 化 剂 基 质 中 长 程 的 大／ 介 孔 内的 扩散 过 程及 分 子 筛微 孔 与 基 质 界 面 之 间 的 分 子 交 换 过 程 。 关键词 ： Ｆ Ｃ Ｃ催 化 剂 ； 稀土超稳 Ｙ型分子 筛； 吸附 ； 扩散 ； 芳 烃 中 图分 类 号 ： Ｔ Ｅ ６ ２ ４ ． ９ ；Ｏ６ ４ ３ 文献标志码 ： Ａ ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ６ — ３ ９ ６ Ｘ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ３ ． ０ ０ ２
ｓ ｐ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ａ ｄ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｍｏ ｄ ｅ ｗａ ｓ ７ ｃ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ａ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｉ ｃ ａ ｎ ｄ ａ ｄ ｓ ｏ ｒ ｂ ｅ ｎ ｔ ． Ｔｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｌ ｉ ｎ ｇ ｓ ｔ ｅ ｐ ｓ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｏ ｖ ｅ ｒ ａ ｌ ｌ ｍａ ｓ ｓ ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｆ ｅ ｒ ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ＦＣ Ｃ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｓ ｔ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ ａ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ｓ ｃ ａ ｌ ｅ ｏ ｆ ｍａ ｃ ｒ ｏ ｐ ｏ ｒ ｅ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ
ａ ｄ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｍｏ ｄ ｅ １ ｆ ｏ ｒ ａ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｉ ｃ ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ｓ ｉ ｎ Ｆ ＣＣ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｓ ｔ ｓ ａ ｎ ｄ ＲＥ ＵＳ Ｙ ｚ ｅ ｏ ｌ ｉ ｔ ｅ ｗａ ｓ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ ｉ ｎ ＴＧ／ ＤＴＧ ｐ ｒ ｏ ｆ ｉ ｌ ｅ ｓ ，
Ｃ ｒ ａ ｃ ｋ ｉ ｎ ｇ（ Ｆ Ｃ Ｃ） ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｓ ｔ ｓ ａ ｎ ｄ ｍｕ ｌ ｔ ｉ － ｓ ｉ ｔ ｅ ｓ ｏ ｆ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｎ ｅ ｎ ｔ ｓ Ｒ Ｅ ＵＳ Ｙ ｚ ｅ ｏ ｌ ｉ ｔ ｅ ｈ ａ ｖ ｅ ｂ ｅ ｅ ｎ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍａ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｌ ｙ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ Ｎ ｚ
第 ２ ８ 卷 第 ３ 期
２ ０ １ ５年 ６月
石 油 化 工 高 等 学 校 学
报
ＶＯ １． ２ ８
Ｎ Ｏ． ３
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＰＥＴＲＯＣＨ ＥＭ Ｉ Ｃ ＡＬ ＵＮＩ ＶＥＲＳ Ｉ ＴＩ ＥＳ
Ｊ ｕ ｎ ． ２ ０ １ ５
文章 编 号 ： １ ０ ０ ６ — ３ ９ ６ Ｘ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ３ — ０ ０ ０ ７ — ０ ５
Ｌｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｓ ｈ ｉ Ｈｕ ａ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ，Ｆｕ ｓ ｈ ｕ ｎ Ｌｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ １ １ ３ ０ ０ １ ，Ｃｈ ｉ Ａｄ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｄ ｉ ｆ ｆ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ｂ ｅ ｈ ａ ｖ ｉ ｏ ｒ ｏ ｆ ａ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｉ ｃ ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ｓ（ ｂ ｅ ｎ ｚ ｅ ｎ ｅ ，Ｐ— ｘ ｙ ｌ ｅ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｃ ｕ ｍｅ ｎ ｅ ）ｏ ｎ Ｆｌ ｕ ｉ ｄ Ｃａ ｔ ａ ｌ ｙ ｔ ｉ ｃ
摘 要： 利 用 智 能 重量 分 析 仪 （ Ｉ Ｇ Ａ） 和程序 升温脱附技术（ Ｔ Ｐ Ｄ） 研 究芳烃 （ 苯、 对二 甲苯及异 丙苯） 在 流 化 催
化裂化（ Ｆ Ｃ Ｃ ） 催 化 剂及 稀 土 超稳 Ｙ 型 分 子 筛 上 的 吸 附 扩散 行 为 。Ｔ Ｇ／ ＤＴ Ｇ 曲 线表 明 ， 芳烃在 Ｆ Ｃ Ｃ催 化 剂 及 稀 土 超 稳 Ｙ 型 分 子 筛上 只存 在 一 种 吸 附模 式 ， 推 测这 种 吸 附模 式是 芳 烃 与 吸 附 剂之 间 通过 ７ ｃ 电子 相 互 作 用 。 另外 ， Ｆ Ｃ Ｃ催
Ａｄ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｄｉ ｆ ｆ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ａｒ ｏ ｍａ ｔ ｉ ｃ Ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｃ ａ ｒ ｂ ｏ ｎ ｓ ｏ ｎ Ｆ ＣＣ Ｃａ ｔ ａ ｌ ｙ ｓ ｔ ｓ
Ｚ ｈ ｕ Ｍｅ ｎ ｇ ｍｅ ｎ ｇ ，Ｚ ｈ ｅ ｎ ｇ Ｌ ａ ｎ ’ ｇ ｅ ，Ｑｉ ｎ Ｙｕ ｃ ａ ｉ ，Ｚ ｈ ａ ｏ Ｓ ｈ ｅ ｎ ｇ ｎ ａ ｎ ， Ｓ ｈ ｉ Ｌ ｉ ｆ ｅ ｉ ， Ｙｕ Ｗｅ ｎ ｙ ｕ ， Ｓ ｏ ｎ ｇ Ｌ ｉ ｊ ｕ ａ ｎ
ａ ｄ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ，Ｉ ｎ ｔ ｅ ｌ ｌ ｉ ｇ ｅ ｎ ｔ Ｇｒ ａ ｖ ｉ ｍｅ ｔ ｒ ｉ ｃ Ａｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｅ ｒ（ Ｉ ＧＡ ）ａ ｎ ｄ Ｔｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ Ｐｒ ｏ ｇ ｒ ａ ｍｍｅ ｄ Ｄｅ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ（ ＴＰ Ｄ） ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ．Ｏｎ ｌ ｙ ｏ ｎ ｅ