wxl3不饱和烃

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汪小兰有机化学第三章不饱和烃

CH2 CH2 CH3
3,4-二甲基(-1-)戊烯
2-乙基-1-戊烯
d. 顺反命名相同基团在双键同侧称顺式，反之为反式，其余同系统命名。
有机
H3C CH2 C H C
CH3 H
顺-2-戊烯
H3C CH2 C H
反-2-戊烯
H C CH3
相同的两个基团在双键异侧，在名称前加 “反”
相同的两个基团在双键同侧，在名称前加 “顺”
H CH3 Br
H
Br
H3C
H3C
CH3
二个相同基团(原子)在双键的同侧为顺有机式,异侧为反式。
H3C CH2 C C H3C
H H
H3C C C H3C CH2
H H
如果有一个双键碳上连有两个相同的基团，则无顺反异构体
注
通常反式异构体比顺式异构体稳定，并且有较高的熔点。顺反异构体不能通过 σ单键的旋转而互相转化，但受热时，顺反异构体可以通过π键的断裂互相转化。
+ 成键键的形成（分子轨道）
二．异构及命名 1．异构烯烃异构较烷烃复杂，除链异构处，亦有官能团位置异构及顺反异构(Z/E异构)等。 a.链异构： b.官能团位置异构：
H3C
H3C CH3
CH2
CH2
H2C
CH3
H3C
CH3
有机
c.顺反异构
产生顺反异构的条件： ①双键两侧碳原子有相同的基团 ②同一碳不能有相同基团 ③不可旋转的条件(C=C或平面) 反式顺式
第三章不饱和烃
3.1 烯烃 3.2 二烯烃 3.3 炔烃
基本内容和重点
烯烃、炔烃和二烯烃的化学性质烯烃、炔烃和二烯烃的结构特征烯烃亲电加成反应历程共轭体系和共轭效应重点:要求掌握烯烃、炔烃和二烯烃的结构和化学性质；亲电加成反应历程、马氏规则；共轭效应。

高三化学选修三的必背必掌握知识点

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高二化学选修三第二章烃知识点

高二化学选修三第二章烃知识点烃是由碳和氢组成的有机化合物。

它们是石油和天然气的主要成分，也是我们日常生活中不可或缺的化学物质。

本文将介绍高二化学选修三第二章烃的知识点，包括烃的分类、结构式表示、命名规则、物理性质以及化学性质等。

一、烃的分类根据碳原子之间的连接方式，烃可以分为两大类：脂肪烃和环烃。

1. 脂肪烃：由链状的碳原子组成，分为以下三类：a. 烷烃：所有碳原子通过单键连接，分子式为CnH2n+2。

b. 烯烃：含有一个或多个碳碳双键，分子式为CnH2n。

c. 炔烃：含有一个或多个碳碳三键，分子式为CnH2n-2。

2. 环烃：由环状的碳原子组成，分为以下两类：a. 环烷烃：所有碳原子通过单键连接，分子式为CnH2n。

b. 环烯烃：含有一个或多个碳碳双键，分子式为CnH2n-2。

二、结构式表示与命名规则为了表示烃分子的结构，可以使用线结构式、缩写式和分子式等多种方式。

1. 线结构式：将烃分子的碳原子链以直线连接的方式表示，碳原子用C表示，氢原子用H表示，碳碳键用横线表示，如CH4、C2H4等。

2. 缩写式：将烃分子的碳原子和相应的氢原子数目用下标直接表示，如C2H6、C3H8等。

3. 分子式：用化学式表示烃的组成元素和元素比例，如甲烷的分子式为CH4，乙烯的分子式为C2H4等。

在命名烃化合物时，需要遵循一定的规则。

主要有以下几点：- 对于脂肪烃，根据碳原子数目和它们之间的连接方式进行命名。

- 对于环烃，根据烃环的碳原子数目和是否含有双键进行命名。

三、烃的物理性质烃的物理性质受分子结构和碳原子数目的影响。

以下是一些常见的烃的物理性质：1. 烷烃的沸点和熔点随着碳原子数目的增加而增加，分子量较大的烷烃具有较高的沸点和熔点。

2. 烯烃和炔烃比相应的烷烃具有较低的沸点和熔点，这是由于碳碳双键和三键的存在使分子间的力较弱。

3. 烃的密度一般小于水，所以烃会漂浮在水上。

四、烃的化学性质烃的化学性质主要表现在其燃烧和加成反应等方面。

南京理工大学有机化学及练习题

紫红
高锰酸钾与烯烃或炔烃的氧化反应可用来检验双键及三键是否存在，以及双键或三键的位置。
3.5.4 烯烃的氧化反应
(3) 臭氧化
将含有O3的空气通入烯烃的溶液(如CCl4溶液)中：
R
C=C
R" +
R'
H
O3
R O R" CC
H2O
R' OO
H
R
R"
C=O R' 酮
+
O=C 醛H
+
H2O2
产物中有醛又有H2O2，所以醛可能被氧化，使产物复杂化。加
不饱和烃的化学性质
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
3.5.1 加氢 3.5.2 亲电加成 3.5.3 亲核加成 3.5.4 氧化反应 3.5.5 聚合反应 3.5.6 α-氢原子的反应 3.5.7 炔烃的活泼氢反应
3.5 烯烃和炔烃的化学性质 3.5.4 氧化反应
不饱和烃的氧化反应
(1) 环氧化反应 (2) 高锰酸钾氧化 (3) 臭氧化 (4) 催化氧化
CH3(CH2)5CH=CH2 + H2O2
二氯甲烷 80%
CH3(CH2)5- CH CH2 1,2-环氧辛烷 O
3.5.4 烯烃的氧化反应
(2) 高锰酸钾氧化
用稀KMnO4的中性或碱性溶液，在较低温度下氧化烯烃，产物是邻二醇：（鉴别烯炔）
C=C + KMnO4 OH-,H2O
OH OH C C + MnO2
例：
+ m-ClC6H4CO3H
O
Ph-CH=CH-COOEt
CH3CO3H
CH3C8O0O。ECt

高中化学选修3重要知识点总结

高中化学选修3重要知识点总结高中化学选修三基础知识(一)原子结构1、能层和能级(1)能层和能级的划分①在同一个原子中，离核越近能层能量越低。

②同一个能层的电子，能量也可能不同，还可以把它们分成能级s、p、d、f，能量由低到高依次为s、p、d、f。

③任一能层，能级数等于能层序数。

④s、p、d、f……可容纳的电子数依次是1、3、5、7……的两倍。

⑤能层不同能级相同，所容纳的最多电子数相同。

(2)能层、能级、原子轨道之间的关系每能层所容纳的最多电子数是：2n2(n：能层的序数)。

2、构造原理(1)构造原理是电子排入轨道的顺序，构造原理揭示了原子核外电子的能级分布。

(2)构造原理是书写基态原子电子排布式的依据，也是绘制基态原子轨道表示式的'主要依据之一。

(3)不同能层的能级有交错现象，如E(3d)>E(4s)、E(4d)>E(5s)、E(5d)>E(6s)、E(6d)>E(7s)、E(4f)>E(5p)、E(4f)>E(6s)等。

原子轨道的能量关系是：ns<(n-2)f < (n-1)d(4)能级组序数对应着元素周期表的周期序数，能级组原子轨道所容纳电子数目对应着每个周期的元素数目。

根据构造原理，在多电子原子的电子排布中：各能层最多容纳的电子数为2n2 ;最外层不超过8个电子;次外层不超过18个电子;倒数第三层不超过32个电子。

(5)基态和激发态①基态：最低能量状态。

处于最低能量状态的原子称为基态原子。

②激发态：较高能量状态(相对基态而言)。

基态原子的电子吸收能量后，电子跃迁至较高能级时的状态。

处于激发态的原子称为激发态原子。

③原子光谱：不同元素的原子发生电子跃迁时会吸收(基态→激发态)和放出(激发态→较低激发态或基态)不同的能量(主要是光能)，产生不同的光谱——原子光谱(吸收光谱和发射光谱)。

利用光谱分析可以发现新元素或利用特征谱线鉴定元素。

3、电子云与原子轨道(1)电子云：电子在核外空间做高速运动，没有确定的轨道。

高二化学选修三烃知识点

高二化学选修三烃知识点烃是由碳和氢组成的有机化合物，具有广泛的应用和重要的化学性质。

在高二化学选修三中，我们将学习烃的种类、结构、命名和反应等知识点。

本文将系统地介绍高二化学选修三中的烃知识点。

一、烃的分类根据碳原子的结构，烃可以分为两类：饱和烃和不饱和烃。

1. 饱和烃：饱和烃的分子中只含有碳—碳单键和碳—氢键，没有碳—碳双键或碳—碳三键。

饱和烃主要包括烷烃和环烷烃。

- 烷烃：烷烃是由碳—碳单键连接而成的直链或支链烃。

烷烃的分子式为CnH2n+2，例如乙烷、丙烷等。

烷烃的化学性质较为稳定。

- 环烷烃：环烷烃是由碳原子构成的闭环烃。

环烷烃的分子式为CnH2n，例如环己烷、环丙烷等。

环烷烃由于含有环状结构，其化学性质相对活泼。

2. 不饱和烃：不饱和烃的分子中含有碳—碳双键或碳—碳三键。

不饱和烃主要包括烯烃和炔烃。

- 烯烃：烯烃是含有一个或多个碳—碳双键的烃。

烯烃的通式为CnH2n，例如乙烯、丁二烯等。

烯烃由于含有双键，具有较强的活泼性。

- 炔烃：炔烃是含有一个或多个碳—碳三键的烃。

炔烃的通式为CnH2n-2，例如乙炔、丁炔等。

炔烃的化学性质较为活泼。

二、烃的结构与命名烃的结构是由碳原子的连接方式决定的，因此烃的命名也必须包括对碳原子连接方式的描述。

1. 直链烃的命名：直链烃的命名根据碳原子数目，在名称中加入相应的前缀。

例如，甲烷、乙烷、丙烷分别表示含有1个、2个和3个碳原子的直链烷烃。

2. 支链烃的命名：支链烃的命名需要标识支链的位置和长度。

主链是长碳链，支链是连接在主链上的短碳链。

需要通过前缀、中缀和后缀来表达支链的位置和长度。

例如，2-甲基丙烷表示在碳原子编号为2的位置上有一个甲基（-CH3）基团的丙烷。

3. 环烷烃的命名：环烷烃的命名根据环烷烃分子中碳原子数目，在名称中加入相应的前缀。

例如，环丙烷、环己烷分别表示含有3个和6个碳原子的环烷烃。

三、烃的反应烃作为有机化合物，具有多种与其他物质发生反应的特性。

高二化学选修三知识点总结

高二化学选修三知识点总结高二化学选修三主要涵盖了有机化学、生物化学和环境化学三个部分。

下面是对这三个部分的知识点进行总结。

一、有机化学1. 有机化合物的命名和结构：了解有机化合物的命名规则，包括主链命名、官能团命名等；掌握有机化合物结构的表示法和判断是否同分异构体的方法。

2. 有机化合物的性质：了解有机化合物的物理性质和化学性质，包括溶解性、熔点、沸点、酸碱性等；掌握醇、醛、酮、酸等有机化合物的常见反应。

3. 碳氢化合物：了解烷烃、烯烃、炔烃等不饱和碳氢化合物的结构和性质；掌握烷烃的同系物和异构体的特点和区别；了解烯烃和炔烃的加成反应和聚合反应。

4. 卤代烃：了解卤代烃的结构和性质；掌握卤代烃的亲电取代反应和亲核取代反应。

5. 醇和酚：了解醇和酚的结构和性质；掌握醇和酚的酸碱性、氧化还原性和消液作用等反应。

6. 醛和酮：了解醛和酮的结构和性质；掌握醛的氧化还原反应、缩合反应和加成反应等；了解酮的酸碱性和加成反应等。

二、生物化学1. 生物大分子：了解生物体内的主要生物大分子，包括碳水化合物、脂类、蛋白质和核酸；了解它们的结构、性质和生物功能。

2. 糖类：了解单糖、双糖和多糖的结构和性质；掌握醛糖和酮糖的化学性质和还原性。

3. 脂类：了解脂肪和脂质的结构和性质；掌握脂肪的水解反应和酯化反应等。

4. 蛋白质：了解蛋白质的结构和性质；了解蛋白质的降解反应和酶的作用。

5. 核酸：了解核酸的结构和性质；了解DNA和RNA的组成和功能；掌握核酸的复制、转录和翻译过程。

三、环境化学1. 空气污染：了解大气的组成和现象；了解大气污染的主要来源和污染物；了解大气污染的监测和防治措施。

2. 水体污染：了解水的组成和性质；了解水体污染的来源和主要污染物；了解水体污染的监测和净化方法。

3. 土壤污染：了解土壤的组成和性质；了解土壤污染的来源和主要污染物；了解土壤污染的评价和修复方法。

4. 生物降解和生物富集：了解化学物质在环境中的降解和富集过程；了解生物降解和生物富集的原理和应用。

高一化学第三章有机化合物知识点

高一化学第三章有机化合物知识点
第三章有机化合物知识点
大多数含碳化合物被称为有机化合物，简称有机化合物。

少数化合物，如CO、CO2、
碳酸、碳酸盐和金属碳化物，属于无机化合物。

1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。

2
高一化学知识总结第1页，共4页
4高一化学知识总结第-2-页共4页
二、碳氢化合物衍生物
高一化学知识总结第-3-页共4页
1.烷烃的概念：碳原子通过碳-碳单键结合成链，剩余的价键与氢原子结合，使每个
碳原子的价态达到“饱和”饱和链烃或烷烃。

锯齿状的2.烷烃的物理性质：
状态：一般情况下，1-4个碳原子烷烃为气态，5-16个碳原子为液态，16个碳原子以上为固态。

溶解性：烷烃都难溶于水，易溶于有机溶剂。

熔点：随着碳原子数的增加，熔点逐渐升高；碳原子数相同时，支链越多，熔点越低。

密度：随着碳原子数的增加，密度逐渐增加，但低于水的密度。

3.烷烃的化学性质① 通
常是稳定的，在正常情况下不会与酸、碱和高锰酸钾发生反应。

② 氧化反应：在点火条
件下，烷烃会燃烧；③ 取代反应（烷烃特征反应）：在光照条件下与卤素发生反应。

高一化学知识总结第-4-页共4页。

(常考题)人教版高中化学选修三第二章《烃》检测卷(含答案解析)

一、选择题1．(0分)[ID ：140499]《化学教育》报道了数起因食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏，而发生急性中毒的恶性事件。

这足以说明，目前由于奸商的违法经营，已使“瘦肉精”变成了“害人精”。

“瘦肉精”的结构可表示如图，下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是A ．摩尔质量为313.5gB ．属于芳香烃C ．不能发生加成反应D ．分子式为C 12H 19C l3N 2O2．(0分)[ID ：140490]已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解，可得到醛和酮。

如：32(1)O (2)Zn/H O−−−−→R 〞CHO+现有化学式为714C H 的某烯烃，它与2H 加成后生成2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A ．B ．C ．D ．3．(0分)[ID ：140481]轴烯是一类独特的星形环烃。

下列关于三元轴烯( )与苯的说法正确的是( )A ．两者都能从溴水中萃取溴B ．前者易被氧化，后者不能发生氧化反应C ．两者互为同分异构体D ．两者互为同系物4．(0分)[ID ：140480]下列说法正确的是 A ．C 240和C 340互为同素异形体B ．氕、氘、氚是氢元素的三种核素，其中子数相同C ．CH 3COOH 与HCOOCH 2CH 3互为同系物D ．C 3H 8的一氯取代物有3种5．(0分)[ID ：140462]关于炔烃的描述正确的是 A ．炔烃分子中所有碳原子都在同一直线上 B ．分子中含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃C．炔烃易发生加成反应,也易发生取代反应D．炔烃不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色6．(0分)[ID：140457]下列关系正确的是A．熔点：戊烷＞2，2－二甲基戊烷＞2，3－二甲基丁烷＞丙烷B．密度：CCl4＞H2O＞苯C．同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞甲烷D．同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞苯甲酸（C7H6O2）＞苯7．(0分)[ID：140437]常温常压下，10mLC3H6与50mLO2混合点燃并完全燃烧后恢复到原来状况，剩余气体为A．5mL B．35mL C．45mL D．60mL8．(0分)[ID：140435]下列说法正确的是（）A．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子在一条直线上B．丙烯中所有原子均在同一平面上C．中所有碳原子一定在同一平面上D．中至少有16个原子共平面9．(0分)[ID：140428]下图中表示碳原子相互结合的几种方式。

汪小兰-有机化学课件-2不饱和烃

在双键同一侧的称为顺式，在异侧的称为反式。
CH3 CH2CH3 C=C H H CH3 H C=C H CH2CH3
顺- 2 -戊烯
反- 2 -戊烯
Z、E命名法
当两个双键碳原子所连接的四个原子或基团均不相同时,采用Z, E-命名法。
Cl C CH3 C Br H
Cl C CH3 C
Br
H
(E)- 2-氯-1-溴丙烯
碳链异构和官能团位置异构统称构造异构。
命名（普通命名法、系统命名法）
普通命名法（适用于简单的单烯烃） CH2=CH2
乙烯
CH2=CHCH3
丙烯
CH3 CH 2=CCH 3
异丁烯
系统命名法原则（1）首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。（2）从距离双键最近的一端开始给主链编号，侧链视为取代基，必须标明双键的位次。（3）其它同烷烃的命名规则。
醋酸
CH3CH2CHCH3 Br
80%
CH3
+ HX
X CH3
马氏规则的解释
a）从诱导效应解释诱导效应在多原子分子中，当两个直接相连的原子的电负性不同时，共用电子对偏向于电负性较大的原子，使之带有部分负电荷，另一原子则带有部分正电荷。在静电引力作用下，这种影响能沿着分子链诱导传递，使分子中成键电子云向某一方向偏移，这种效应称为诱导效应。
CH2=CHCH2-
2．烯烃的顺反异构（几何异构）
CH3 C H
沸点3.7℃ 顺2－丁烯
C
CH3 H
CH3 C H
沸点0.9℃ 反2－丁烯
H C CH3
由于分子中的原子或基团在空的排布方式不同而产生的同分异构现象，称为顺反异构，也称几何异构。产生的原因是由于双键中的π键限制了σ键的自由旋转，使得两个甲基和两个氢原子在空间有两种不同的排列方式。

深圳康乐学校初中部高中化学选修三第二章《烃》知识点(培优提高)

一、选择题1．《化学教育》报道了数起因食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏，而发生急性中毒的恶性事件。

这足以说明，目前由于奸商的违法经营，已使“瘦肉精”变成了“害人精”。

“瘦肉精”的结构可表示如图，下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是A ．摩尔质量为313.5gB ．属于芳香烃C ．不能发生加成反应D ．分子式为C 12H 19C l3N 2O答案：D解析：A ．“瘦肉精”摩尔质量为313.5g /mol ，故A 错误；B ．有机物中含有氧元素、氯元素、氮元素，是芳香烃的衍生物，故B 错误；C ．“瘦肉精”中含有苯环，可以和氢气发生加成反应，故C 错误；D ．根据结构简式得分子式为：121932C H Cl N O ，故D 正确。

故选：D 。

2．最近美国宇航局(NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”——全氟丙烷(C 3F 8)，并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划。

有关全氟丙烷的说法不正确的是A ．分子中三个碳原子不可能处于同一直线上B ．全氟丙烷属于烃的衍生物C ．全氟丙烷的电子式为：D ．全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键答案：C解析：A ．全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氢原子全部被氟原子取代得到，则全氟丙烷分子中三个碳原子呈锯齿形，不可能处于同一直线上，故A 正确；B ．全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氢原子全部被氟原子取代得到，属于烃的衍生物，故B 正确；C ．全氟丙烷为共价化合物，电子式为，故C 错误；D ．全氟丙烷分子中含有非极性键C C -和极性键C F -键，故D 正确；故选C。

3．香菇是含烟酸较高的食物，烟酸分子中六元环的结构与苯环相似。

下列有关烟酸的说法错误的是A．与硝基苯互为同分异构体B．分子式为C6H6O2NC．所有的碳原子均处同一平面D．六元环上的一氯代物有4种答案：B解析：A．硝基苯的结构分子式为C6H5O2N，烟酸的分子式也为C6H5O2N，A正确；B．分子式为C6H5O2N，B错误；C．烟酸分子中六元环的结构与苯环相似，环上的碳原子共面，羧基碳与六元环直接相连也共面，C正确；D．六元环上有四种不同环境的氢原子，一氯代物有4种，D正确；故选B。

(必考题)初中高中化学选修三第二章《烃》知识点(答案解析)

一、选择题1．已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解，可得到醛和酮。

如：32(1)O (2)Zn/H O −−−−→R 〞CHO+现有化学式为714C H 的某烯烃，它与2H 加成后生成2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为A ．B ．C ．D ．答案：C【分析】该烯烃为单烯烃，与氢气的加成产物2，3－二甲基戊烷的结构简式为；该烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，说明该烯烃中含有R |3CH CH C R '-=-结构，进行分析；解析：A ．该有机物与氢气发生加成反应，得到产物是，名称为2，4－二甲基戊烷，故A 不符合题意；B ．该有机物与氢气加成的产物是，名称为3－甲基己烷，故B 不符合题意；C ．该有机物与氢气加成后的产物是，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中所给信息，经臭氧氧化，然后在Zn 作用下生成的产物是CH 3CHO 和，故C 符合题意；D．该有机物与氢气发生加成反应，得到，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中信息，经臭氧氧化，再在Zn的作用下得到和，不符合题中所说的乙醛和一种酮，故D不符合题意；答案为C。

2．下列关于有机化合物的说法正确的是A．的分子式为C5H12O B．C3H6Cl2有4种同分异构体C．氯乙烯和聚乙烯均能发生加成反应D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物答案：B解析：A．的结构简式为HOCH(CH3)CH2CH3，分子式为C4H10O，A不正确；B．C3H6Cl2分子中，2个Cl连在同一碳原子上的异构体有2种，2个Cl原子连在不同碳原子上的异构体有2种，所以共有4种同分异构体，B正确；C．聚乙烯分子中只含有单键，没有双键，所以不能发生加成反应，C不正确；D．溴苯和苯互溶，加入水后，二者仍混溶在一起，要么都在水的上层，要么都在水的下层，D不正确；故选B。

3．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是A．甲苯燃烧生成CO2B．甲苯与硝酸发生反应生成TNTC．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色D．光照下甲苯与Br2在侧链上发生取代反应答案：B【分析】甲苯中的侧链是甲基，甲基对苯环性质的影响应该表现在苯环上的剩余5个氢原子的活性，即发生的反应。

化学：《-乙烯》课件(新人教版必修2)

点燃
C2H4 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O
燃烧时火焰明亮并伴有黑烟
* 乙烯可使紫色的酸性高锰酸钾溶液褪色（被氧化）
根据以下参数你能得到什么结论？ C2H6
键长/10-10m
C2H4 1.33 615
1.54 348
键能 /kJ·mol-1 键角
109°28′
120°
2）加成反应乙烯可使红棕色溴的四氯化碳溶液褪色
到装有石油照明灯的芝加哥温室中，结果花一直未开。
乙烯在现代工业中的重要作用乙烯——衡量一个国家化工产业发展水平的标志
STP时5.6L乙烯气体在氧气中完全燃烧，经试验验证得生成22克 CO2和9克H2O,试写出乙烯的分子式。 C2H4
试写出乙烯的电子式和结构式
H H H H
H H
C C
加聚反应：由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的反应。反应特点：1、相对分子质量小的化合物结合成相对分子质量很大的化合物 2、不饱和有机物的反应
练习
四氯乙烯对环境有一定的危害，干洗衣服的干洗
剂主要成分是四氯乙烯，家用不粘锅内侧涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯，下列叙述正确的是（）
C C
H H
HH H H H: C C:: C C: H H H 结构简式
: :
CH2=CH2
乙烯分子中2个C和4个H都处于同一平面
烯烃：分子中含有一个碳碳双键的链烃像乙烯这样分子中碳原子所结合
的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子
数的烃叫不饱和烃。
一、乙烯的物理性质无色、稍有气味的气体，比空气轻，难溶于水，易溶于有机溶剂（如CCl4）二、乙烯的化学性质 1）氧化反应

(压轴题)高中化学选修三第二章《烃》测试(答案解析)(2)

一、选择题1．(0分)[ID ：140490]已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解，可得到醛和酮。

如：32(1)O (2)Zn/H O−−−−→R 〞CHO+现有化学式为714C H 的某烯烃，它与2H 加成后生成2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A ．B ．C ．D ．2．(0分)[ID ：140478]下列对同系物的说法正确的是 A ．同系物一定具有相同的最简式 B ．分子式相同的有机物一定互为同系物 C ．同系物彼此在组成上相差一个或若干个CH 2D ．同系物的物理性质完全相同，例如苯的同系物都难溶于水3．(0分)[ID ：140472]柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。

下列有关柠檬烯的分析正确的是（） ∗A ．它的一氯代物有6种B ．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C ．它和丁基苯互为同分异构体D ．一定条件下，它可以发生加成、氧化、加聚等反应 4．(0分)[ID ：140456]下列有机物的系统命名正确的是 A ．3－甲基－2－戊烯B ．2－甲基－3－丁炔C ．1，3，4－三甲苯D．1，1-二甲基-1-氯乙烷5．(0分)[ID：140451]下列说法正确的是A．若烃中碳的质量分数相同，它们必定具有相同的最简式B．分子通式相同且组成上相差n个“CH2”原子团的物质一定互为同系物C．化合物是苯的同系物，一氯代物共有三种D．五星烷五星烷的化学式为C15H20，分子中含有7个五元环6．(0分)[ID：140448]下列有机物的命名正确的是A．CH2=CH-CH2-CH3 1-丁烯B． 3，3，4－三甲基戊烷C．邻二甲苯D． 2-甲基-4-己醇7．(0分)[ID：140444]设N A为阿伏加德罗常数的值，下列叙述不正确的是A．常温常压下，30.0 g氟化氢中含有氟原子的数目为1.5N AB．标准状况下，33.6 L乙烯与乙炔的混合物中含有碳原子的数目为3N AC．50 mL 12 mol·L-1浓盐酸与足量二氧化锰共热反应，生成Cl2分子的数目0.15N A D．7.8 g Na2O2与足量CO2完全反应转移电子数目为0.1N A8．(0分)[ID：140440]工业上可用甲苯合成苯甲醛：，下列说法正确的是（）A．甲苯分子中最多有14个原子共面B．反应①②③的反应类型相同C．反应①的条件是氯化铁作催化剂D．苯甲醇可与金属钠反应，也可被氧化为苯甲酸9．(0分)[ID：140435]下列说法正确的是（）A．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子在一条直线上B．丙烯中所有原子均在同一平面上C．中所有碳原子一定在同一平面上D ．中至少有16个原子共平面10．(0分)[ID ：140426]2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。

高二化学选择性必修3导学案第二章第二节

第二节烯烃炔烃[明确学习目标] 1.了解烯烃、炔烃的物理性质及与碳原子数目的关系。

2.了解烯烃、炔烃的结构特征及烯烃的顺反异构。

3.以乙烯、乙炔为例，掌握烯烃、炔烃的化学性质。

烯烃1．烯烃烯烃的官能团是□01碳碳双键。

链状烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式为□02 C n H2n。

2．乙烯(1)乙烯的结构(2)乙烯的性质纯净的乙烯为□11无色、稍有气味的气体，□12难溶于水，密度比空气的□13略小。

乙烯不仅具有可燃性，也能被酸性高锰酸钾溶液□14氧化，还能与溴发生□15加成反应，在一定条件下能发生□16加聚反应生成聚合物。

3．烯烃的性质(1)物理性质烯烃物理性质的递变规律与烷烃的相似，沸点也随分子中碳原子数的递增而逐渐□17升高，密度逐渐增大。

(2)化学性质烯烃的化学性质主要是由它的官能团——碳碳双键决定。

所以其他烯烃的化学性质与乙烯的化学性质相似。

①加成反应烯烃与卤素单质、水、H 2、卤化氢一定条件下均可发生加成反应。

二烯烃的加成反应(以1,3-丁二烯)为例：1,2-加成：CH 2===CH —CH===CH 2＋Cl 2―→②氧化反应烯烃能使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去。

可燃性：链状单烯烃燃烧的通式为□20C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。

③加聚反应含有碳碳双键官能团的有机化合物在一定条件下能发生类似乙烯的□21加聚反应。

写出下列物质的加聚反应化学方程式：4．烯烃的顺反异构通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其□23空间排列方式不同，产生顺反异构现象。

例如，2-丁烯的每个双键碳原子都连接了□24不同的原子和原子团，2-丁烯就有两种不同的结构：一种是相同的原子或原子团位于双键□25同一侧的顺式结构，结构简式为：；另一种是相同的原子或原子团位于双键□27两侧的反式结构，结构简式为：。

炔烃1．炔烃炔烃的官能团是□01碳碳三键。

链状炔烃分子中只含有一个碳碳三键时，其通式为□02C n H2n－2。