成品检验申请单
船检产品检验申请书
船检产品检验申请书
一、申请人信息
申请人姓名：
申请人职务：
申请人联系电话：
二、申请单位信息
单位名称：
单位地址：
邮政编码：
联系人姓名：
联系人职务：
联系电话：
三、申请产品信息
产品名称：
生产厂家：
产品型号：
产品规格：
使用范围：
四、产品检验要求
1. 检验项目：
2. 检验标准：
3. 检验方法：
4. 检验依据：
5. 检验数量：
6. 检验期限：
五、申请理由及附件材料
详细说明申请产品的用途，理由和需要提供的附件材料。
示例：该产品将用于我公司新造船舶的配套，为了确保产品质量和安全性，
请对该产品进行全面检验。
同时附上相关产品使用手册、产品说明书等必要材料。
六、申请人声明
本人在此声明，所提供的申请材料真实、准确，如有虚假陈述或提供虚假材料，愿意承担相应的法律责任。
七、申请单位盖章与签字
申请单位（或申请人）盖章：
日期：
申请单位（或申请人）签字：
八、申请审核意见
审核意见：
审核人姓名：
审核日期：
审核人签字：
九、审批单位意见
审批意见：
审批人姓名：
审批日期：
审批人签字：
十、备注
如有需要补充说明或特殊要求，请在此栏中说明。
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注：本申请书需在纸质版和电子版均备存。
应提交到相关部门进行审批。
关于产品复检的申请书怎么写
关于产品复检的申请书怎么写申请书是个人或集体向组织、机关、企事业单位或社会团体表述愿望、提出请求时使用的一种文书。
那么产品复检申请书怎么写呢?下面是小编为大家精心整理的产品复检申请书，希望能给您带来帮助。
产品复检申请书篇一质量技术监督局：在月日的抽检中，我厂于年月日生产的面粉（型号规格：kg/ 袋）被判为不合格，不合格项目为水分，该项检验结果为：%，对此，我厂组成自查小组，查验相关生产记录及检验报告，内容如下：1、按照国家标准，我厂对每天生产的产品均进行质量检验，经查检验报告，该批次面粉的自检水分为%。
2、因冬季属于销售淡季，该批次产品共袋目前均存放在成品库房中，未出厂。
针对贵单位给出的检验结论，我厂自查小组分析造成所抽检面粉水分超标的原因可能有以下两个方面：1、我公司检验设备出现异常或者检验人员未按标准要求进行检验，造成当天检验报告结论出现偏差，未及时反馈出产品质量问题;2、贵单位抽样当天天气较寒冷，抽检人员抽样后未将样品放置在密封的容器中，造成样品吸水，导致最终检测样品水分含量增加。
为了更好的把控面粉质量水平，检验我公司所使用检验设备的稳定性及操作人员的检验水平，保证所出厂的所有产品均符合标准，更好的保护消费者利益，特向贵单位提出复检请求（该批产品目前依然在成品库房中，可保证两次检验结论的可比性）。
如果这次的检验结果和前一次的抽样结论一致，我厂将组织整改，将该批产品回机，同时将所有检验设备全部重新检定，并考核检验员，从根本上保证产品的质量。
请贵单位批准我厂的复检申请!谢谢!此致敬礼!xuexila20xx年x 月x 日产品复检申请书篇二浚县信访事项复查委员会：申请人：姓名性别年龄民族身份证号码：申请人：复查请求事项：我对处理意见第条不服，查。
事实与理由：1、2、申请人签字（盖章）：此致敬礼!xuexila20xx年x月x日产品复检申请书篇三鄂温克旗人民政府：我是，住址，我反映单位或住址：被要求对问题进行复。
研发测试申请表
实验室测试申请单
紧急程度□特急☑紧急□一般
申请部门申请人申请日期2023年3月25 日
物料名称物料料号/版次/
工序/供应商/批次号/样品数量5PCS
样品状态□样品来料□量产来料□制程半成品□量产☑试板
测试目的□工艺开发□工艺验证□变更验证□生产前确认☑其他试产验证
测试结果☑提供完整的测试报告□仅提供测试数据
序号测试项目测试数量测试标准期望完成日期1参考客户要求5参考客户规格书
2
3
4
5
6
7
签批意见日期
申请人主管
实验室主管
备注：
1、申请要求：品质部量产来料检验，制程检验、成品检验送测无需填写本申请单，外部门送测需要按照此申请单填写完整；
2、紧急程度：送测样品紧急程度分为特急、紧急、一般；特急样品优先安排测试。
成品设备检验流程
陕西众森电能科技有限公司检验申请单申请日期设备名称设备编号数量（台）生产预计完成时间申请检验时间申请人备注生产主管：陕西众森电能科技有限公司成品检验单设备名称设备型号设备编号生产单位检验日期检验员项次检查项目检查结果备注合格不合格123456789101112判定结果□允收□拒收□返工□其它(注明): 核准检验员陕西众森电能科技有限公司Gsolar Power Co., Ltd成品检验报告Inspection Report设备编号Equipment No.检验日期Inspection date软件Software 1软件、说明书、OFFICE的安装(Install windows, office, and instruction manual.)2 图像清晰(Image is clear.)3软件各项功能运转正常(All the functions of the software are available.)安装Assemble 1布线合理、工整、美观(Wiring is reasonable and neat.)2内部的清洁（包括镜子干净、掉漆是否严重）(Inside cleaning (including mirror is clear and whether the paint-shedding is serious).)3测试顶盖的上下开合速度适中(Opening and closing speed of the testing lid is suitable.)发货Delivery 1标识是否完好（包括高压危险标志、设备标签）(All the labels are complete (including high voltage symbols andmachine labels).)2 附件齐全(Spare parts are complete .)3外观整洁（撕膜干净，无划痕）(Appearance is neat and tidy.)4 特殊要求是否达到(Meet special request.)5 包装的可靠性(Packaging Reliability) 可靠主管审核Superior：质检员Inspector：附件五:质量异常通知单陕西众森电能科技有限公司质量异常通知单生产日期生产车间设备名称设备型号设备编号异常数量异常情况说明：检验员：异常原因分析：责任人：处理措施：临时措施：长期措施：责任人：预计完成时间执行成效追踪：检验员：总经理：质检主管：质检员：备注： 1.本表单生产单位必须依要求在回复期限内完成。
成品检验标准
会签，达成一致意见放行，若达不成一致则由总经理裁决。
7.2.3.若急需出货，则由销售提出特采申请，技术，品质进行评估会签达成一致放行，若达
不成一致则由总经理裁决；
7.2.4.样品检验以样品工程师的要求的测试项目为准，标准或特殊要求以工程师的签名为准。
一.目的
使本公司所有入库和出货的成品检验有统一的标准可依。
二.范围
适用于本公司所有入库和出货的成品检验。
三.职责
1.负责成品检验的执行及判定，异常信息的反馈及改善措施有效性验证；
2.对不合格产品的不良原因和改善措施进行管理。
四．定义：
4.1.缺陷级别定义
CR
产品存在对使用者的人身及财产安全构成威胁的缺陷，不符合国家法律，法规，地方标准，可靠性验证等；
8.检验项目与标准
检验
项目
检验方法
仪器设备
标准描述
判定
CR
MAJ
MIN
外观 确认
目视
颜色与样板一致，不可有明显色差
√
胶件透明度与样板一致
√
胶件不可有明显缩水
√
胶件不可有黑点、白印、混色、烧黄、油污
√
胶件不可有变形、起皱、拉高、压痕、油印
√
胶件不可有气纹、料花、夹线、刮花、顶爆
√
结构
确认
目视
胶件不可有断针
MAJ
功能缺陷影响正常使用。
性能参数超出规格标准。
漏元件、配件及主要标识。
多出无关标识及其它可能影响产品性能的物品。
包装存在可能影响产品形象的缺陷。
结构及外观方面存在让一般顾客难以接受的严重缺陷。
检测申请书
检测申请书检测申请书1编号：陕西省建筑消防工程质量检测申请表申请单位（盖章）申请时间受检单位提供资料目录及施工产品明细为保证现场检测工作正常进行和报告的出具，贵公司（单位）须提供以下资料、证书（复印件亦可，需加盖印章）：1、建筑工程消防审核意见书；2、消防产品的检测报告、产品合格证：防火门、防火卷帘、消火栓及消火栓箱、灭火器、火灾自动报警联动控制柜、喷头、火灾探测器、水流指示器、信号控制阀、报警阀组、防火阀、风机、疏散指示标志和应急照明灯具；3、消防供水、消防线缆隐蔽工程验收报告、绝缘电阻测试记录；4、管道冲洗、试压验收报告；5、自动报警系统设备、元件地址编码表，系统及联动控制调试报告；6、气体自动灭火系统的设备及部件合格证、检测报告。
以上资料及以下表格应在一定时间内填好，提供我公司,以便准确及时完成《检测报告》。
另：请用正楷字填写。
检测申请书2深圳市港嘉工程检测有限公司：贵公司所出的委托编号为301300____的混凝土试块抗压强度检测报告，报告编号CY-4____,报告日期12月16日。
由于委托信息填写错误，我公司申请：原工程部位为“B2区ZZH1-B075#桩基”，现更改为“B2区ZZH1-B230#桩基”。
特此申请！申请单位：中铁二局深圳地铁11号线BT项目11307标项目经理部(盖章)见证人：（签名）见证单位：铁科院(北京)工程咨询有限公司(盖章）年月日检测申请书3尊敬的领导：您好！我于________年____月x____日成为公司的试用员工，根据公司的规章制度，现申请转为公司正式员工。
回首三个月来的工作，通过学习工作和其他员工的相互沟通，我已逐渐容入这个集体中。
我的主要任务是检验成品和半成品服装的质量，对服装的主料和辅料进行质量检验。
对生产过程中的产品进行检验，并作好记录1.根据检验记录填写检验报告2.对检验发现的问题提出改善对策工作职责：1.严格按检验标准检验我司品牌的中期或尾期。
关于产品复检的申请书怎么写
关于产品复检的申请书怎么写申请书是个人或集体向组织、机关、企事业单位或社会团体表述愿望、提出请求时使用的一种文书。
那么产品复检申请书怎么写呢?下面是小编为大家精心整理的产品复检申请书，希望能给您带来帮助。
产品复检申请书篇一质量技术监督局：在月日的抽检中，我厂于年月日生产的面粉(型号规格：kg/袋)被判为不合格，不合格项目为水分，该项检验结果为：%，对此，我厂组成自查小组，查验相关生产记录及检验报告，内容如下：1、按照国家标准，我厂对每天生产的产品均进行质量检验，经查检验报告，该批次面粉的自检水分为%。
2、因冬季属于销售淡季，该批次产品共袋目前均存放在成品库房中，未出厂。
针对贵单位给出的检验结论，我厂自查小组分析造成所抽检面粉水分超标的原因可能有以下两个方面：1、我公司检验设备出现异常或者检验人员未按标准要求进行检验，造成当天检验报告结论出现偏差，未及时反馈出产品质量问题;2、贵单位抽样当天天气较寒冷，抽检人员抽样后未将样品放置在密封的容器中，造成样品吸水，导致最终检测样品水分含量增加。
为了更好的把控面粉质量水平，检验我公司所使用检验设备的稳定性及操作人员的检验水平，保证所出厂的所有产品均符合标准，更好的保护消费者利益，特向贵单位提出复检请求(该批产品目前依然在成品库房中，可保证两次检验结论的可比性)。
如果这次的检验结果和前一次的抽样结论一致，我厂将组织整改，将该批产品回机，同时将所有检验设备全部重新检定，并考核检验员，从根本上保证产品的质量。
请贵单位批准我厂的复检申请!谢谢!此致敬礼!xuexila20xx年x月x日产品复检申请书篇二浚县信访事项复查委员会：申请人：姓名性别年龄民族身份证号码：单位或住址：被申请人：复查请求事项：我对处理意见第条不服，要求对问题进行复查。
事实与理由：1、2、申请人签字(盖章)：此致敬礼!xuexila20xx年x月x日产品复检申请书篇三鄂温克旗人民政府：我是，住址，我反映。
检验项目申请单模板
检验项目申请单模板
一、概述
检验项目申请单是一种重要的文件，用于向实验室提交检验项目的申请。
它提供了一种有效的方式，使申请者能够准确地说明所需的检验项目和相关要求。
本文提供了一个检验项目申请单模板，以帮助申请者填写完整、准确的申请单，并确保申请的真实性。
二、文件格式
检验项目申请单的格式应简洁明了。
申请人应在模板中填写相关信息，包括申请人姓名、单位、联系方式、检验项目名称、数量、要求完成日期等。
申请人信息
•姓名：
•单位：
•联系方式：
检验项目信息
•检验项目名称：
•数量：
•要求完成日期：
三、填写示例
以下是一个示例，展示了如何使用检验项目申请单模板进行填写。
四、注意事项
申请者在填写检验项目申请单时需注意以下事项：
•填写准确的个人信息，确保实验室能够与您及时联系。
•给出清晰的检验项目名称，以便实验室正确理解您的需求。
•提供准确的数量信息，确保实验室能够准备足够的资源。
•确定清楚的要求完成日期，以便实验室能够安排工作计划。
五、总结
检验项目申请单模板是一个有用的工具，帮助申请者准确地提交检验项目的申请。
通过清晰地填写申请单，申请者能够确保实验室能够准确理解他们的需求并及时完成检验项目。
希望本文提供的检验项目申请单模板能对您有所帮助。
医院检验申请单
医院检验申请单引言概述：医院检验申请单是医疗机构进行检验项目申请和记录的重要文件。
它包含了医生开具的检验项目、患者的个人信息以及相关医疗记录。
本文将详细介绍医院检验申请单的格式和内容，以及其在医疗过程中的重要性。
一、医院检验申请单的格式1.1 申请单的纸质格式医院检验申请单通常是一张标准的A4纸，包含医院的名称、标识和联系方式。
上方留有足够的空白区域用于填写患者的个人信息和医生的诊断信息。
下方则是检验项目的详细列表，包括项目名称、代码和数量等。
1.2 电子申请单的格式随着信息技术的发展，越来越多的医疗机构开始采用电子申请单。
电子申请单的格式通常是一个电子表格，可以通过电子设备进行填写和保存。
它具有更高的灵活性和便利性，可以实现自动计算和数据交互等功能。
1.3 格式的规范性要求无论是纸质申请单还是电子申请单，其格式都需要符合相关的规范要求。
例如，申请单上需要清晰地标注医院的名称和联系方式，患者信息需要包括姓名、性别、年龄、住院号等，检验项目需要按照一定的分类和顺序进行排列。
二、医院检验申请单的内容2.1 患者个人信息医院检验申请单首先需要填写患者的个人信息，包括姓名、性别、年龄、住院号等。
这些信息对于确保检验结果的准确性和追溯性非常重要。
2.2 医生诊断信息医生在填写申请单时需要提供相关的诊断信息，包括病情描述、病史、体征等。
这些信息有助于检验人员了解患者的病情背景，从而更好地进行检验项目的选择和解读。
2.3 检验项目列表医院检验申请单的核心部分是检验项目列表。
医生需要根据患者的病情和需要，选择适当的检验项目进行申请。
这些项目可以包括血液检查、尿液检查、影像学检查等，每个项目需要标注名称、代码和数量等信息。
三、医院检验申请单的重要性3.1 确保检验项目的准确性医院检验申请单是医生与检验人员之间的重要沟通工具。
通过填写申请单，医生可以明确表达患者的检验需求，确保检验项目的准确性和完整性。
3.2 提高检验效率医院检验申请单的规范化和标准化可以提高检验过程的效率。
成品出货检验标准
成品出货检验标准一、目的产品出成品仓前,实施保证检查以便确认产品的质量状况,及是否合乎客户和公司的质量要求；产品出厂后能满足客户的标准及使用者的爱好,提高市场的竞争力。
二、适用范围凡本司生产的成品出仓库前,依本办法作抽样检查。
三、定义OQA(Outgoing Quality Assurance):出货质量保证。
四、职责1、负责对成品待验区机器按批执行抽样及检验机器进行拆包、附件检查、包装、搬运2、作业；3、负责对量产机器检验状态的标识；4、负责执行电气及外观、附件及包装检验与检验报表记录；5、负责请相关部门对不良品进行分析与成品出货判定；6、负责产品外观不良的出货判定；7、负责重大问题之反馈和产品重大异常的判定及品质异常的追踪；8、负责对成品仓放置超过3个月的成品，成品仓负责人提出申请，OQA安排重新检验，六、缺点定义缺点（CRI）:产品本身具备的功能失效及影响人身安全。
主要缺点（MAJ）：外观结构或尺寸结构，部分功能失效或者附属功能失效。
品质不符合规格。
次要缺点(MIN):凡是没有安全上隐患，亦非尺寸不良，不影响产品功能。
外观面为次要不良，品质特性不符合规格及标准。
七、检验环境：在下列范围内的湿度、温度和气压的任意组合条件下进行测量。
环境温度：15℃～35℃；相对湿度：45%～75%；大气压力：86KPa～106Kpa；在上述测试条件下，被测设备应满足其性能规范，但在比上述测试条件更宽的范围内，设备仍能工作，但可不满足其所有的性能规范，并允许被测设备在更为极端的条件下储存。
12、检验要求和内容外观、结构质量检验图象、伴音质量检验功能质量检验安全、电磁兼容质量检验包装质量检验6．外观、结构质量检验要求6.1 检验内容与要求；Ⅰ产品外观必须具有如下标志，且标志正确、清晰可辨产品机壳或后盖贴纸上必须有产品商标、型号、名称、生产企业名称；产品后盖必须具有警告用户安全使用的“警告标记”；产品后盖上应有电源性质、额定电压、最大电流、电源频率、功耗等；产品后盖上必须加贴产品序号条码，且与纸箱、保修卡号码一致；产品面壳上必须有正确的指示灯标志；Ⅱ产品外观、结构质量检验要求产品外观应整洁光滑，表面不应有凹凸变形、粗糙不平、划伤、脱漆、缩水、间隙、裂纹、毛刺、边缘棱角突出、霉斑、脏污、色差、金属斑点、黑点、纹理等任何缺陷；外观各类文字、图案及符号丝印应端正、清晰、牢固，标识功能应与实际产品特性相符；产品保护膜应粘贴良好，无破损、脏污等不良；产品铭牌、装饰件、紧固件及其它零部件应无锈蚀、变形、划伤、金属斑点、黑点等任何不良现象，且安装牢固、匹配良好，无缺损、脱落、松动、歪斜、间隙、台阶、螺孔错位等问题指示灯、接收头及其白镜或红镜安装应规范，不应漏装或歪斜；开关、按键、旋钮等应操作灵活可靠，无缺损、变形、划伤、歪斜等问题；各类音视频输入输出接口（含RF 接口、S 端子接口、YUV 接口、VGA 接口等）应安装牢固、端子颜色正确，拔插顺畅；显示屏应安装牢固，无偏斜，与机箱吻合，且无超标划伤、黑点、脏污、油渍等缺陷6.2 外观、结构质量检验方法；外观、结构质量检验方法采取目测和手感检查。
成品检验规定
1.0目的确保只有通过检验的成品才能入仓和交付。
2.0适用范围适用于成品检验。
3.0职责质检部负责成品检验与出货检验，相关部门配合。
4.0定义FQC：最终质量控制（Final Quality Control）OQC：出货质量控制（Outing Quality Control）5.0工作程序5.1成品入库检验要求：5.1.1根据成品检验标准，检验项目包括但不限于产品尺寸、外观、标识、标签、包装材料和方法等，FQC检验合格后方可入仓。
检验项目检测方法检测设备判定标准抽样方案尺寸厚度外形测量游标卡尺、卷尺尺寸要求见《型材产品检验标准》I级AQL:6.5 宽度长度翘曲度目视检查目视≤5‰侧弯度≤1.5‰产成品米重±3﹪颜色外形测量和目视检查目视、游标卡尺、卷尺合同要求、客户要求或《塑木型材产品检验标准》I级AQL:6.5长度数量包装方法打带标识5.1.2如果检验合格，FQC需把检验情况填定在《包装检验记录表》中。
5.1.3如果检验不合格，则由FQC填写《品质异常联络单》发至相关部门改善，并对不合格产品做好标识，存放在指定区域，由生产车间进行挑选、返工等处理。
5.1.4返工处理完工的产品，必须经过FQC重新检验。
5.2出货检验流程：5.2.1质检部OQC根据业务部门或仓库提供的《出货通知单》或《产品出库单》进行检验，经检验合格的产品，仓储部方可出货。
5.2.2检验项目包括但不限于产品尺寸、外观、标识、标签、包装材料和方法等，检验合格后需把相关的检验数据填写在《成品检验报告》中，如有必要时OQC还需在相应的《出货通知单》上签名同意出货。
5.2.3如果检验不合格，OQC同样需填定《成品检验报告》，并提交至不合格评审会，由生产部、技术部、质检部、业务部门共同评审，确认最终处理结果后还需总经理批准，同时OQC 还需填写相应的《品质异常联络单》，由生产部、技术部共同分析并在 2 个工作日之内提出改善对策，质检部OQC依据下批次产品的品质情况做改善效果验证。
成品出货检验流程
成品出货检验流程出货检验是指产品在出货之前为保证出货产品满足客户品质要求所进行的检验。
以下是店铺为大家整理的关于成品出货检验流程，给大家作为参考，欢迎阅读!出货检验员工作职责1、严把产品出厂质量关，对公司产品质量和客户投诉负责。
2、严格执行《成品检验标准》、《产品包装标准》按生产批次对成品检验和试验。
3、负责客户验货时的接待工作。
4、负责客户(验货员)产品满意度调查，做好品质历史档案。
5、负责对外协采购成品的检验和试验，对外购产品品质负责，做好供方品质档案。
6、负责按《产品包装标准》的单号对每批次出货的产品不重复留样(船样)，并做好留样所属业务员及客户标示记录。
7、负责与销售部协调客户验货事宜。
8、执行工作应填写相应的质量记录，记录要求真实清楚、不得随意涂改，建立、健全质量原始记录，品质历史资料。
出货检验员任职条件：1、高中以上学历，1年以上的相关工作经验。
2、具有一定的沟通、协调等能力，工作细心负责。
3、具备本车间在制品检验的各种技能，熟练运用检验测量器具。
出货检验员岗位描述：根据质量要求，控制出厂产品质量，保证出厂的产品质量能达到规定的要求。
出货检验员工作权限：1、对本职工作有监督权，有对不合格产品禁止通过的权利。
2、对本部门工作有执行权和建议权。
3、对不合格产品(包括外协产品)提出返修权。
4、对不合格产品(包括外协产品)的叫停权。
出货检验员衡量标准：1、计量器具的准确性。
2、对不合格品处理的及时性。
3、客户反馈问题分析、处理的及时性。
4、成品检验报告的及时性和准确性。
5、品质历史记录的健全性。
出货检验规定范例总则1.1制定目的为加强产品之品质管理，确保出货品质稳定，特制定本规定。
1.2适用范围凡本公司制造完成之产品，在出货前之品质管制，悉依本规定执行。
1.3权责单位(1)品管部负责本规定制定、修改、废止之起草工作。
(2)总经理负责本规定制定、修改、废止之核准。
检验规定2.1成品入库检验成品入库前，依《最终检验规定》采取逐批检验入库之方式，每一订单之成品可以以一批或数批之方式交验入库。
表单清单
表单清单
文件名称责任部门所需编写表单文件控制程序行政部 1.《文件清单》
2.《文件发放/回收登记表》
3.《文件及记录处理申请表》
记录控制程序行政部 1.《表单清单》
管理评审程序行政部 1.《管理评审计划》
2.《管理评审报告》
3.《会议签到表》
能力、培训和意识控制程序行政部 1.《入职登记表》
2.《年度计划培训表》
3.《培训记录表》
设备管理程序生产部 1.《设备一览表》
2.《设备维修单》
3.《设备保养记录》
合同评审程序销售部 1.《产品需求单》
设计开发控制程序研发部 1.《立项申请单》
2.《产品任务开发书》
3.《设计开发评审记录》
4.《样机检验报告》
5.《设计开发变更单》
采购控制程序采购部 1.《采购申请单》
2.《采购订单》
3.《合格供应商名录》
4.《新供应商调查评鉴表》生产过程控制程序生产部 1.《生产计划》
监视和测量设备控制程序品质部 1.《监视和测量设备清单》
2.《校准计划表》
顾客满意和投诉控制程序销售部 1.《顾客满意度调查表》
2.《顾客满意度调查报告》
内部审核控制程序行政部 1.《内审计划》
2.《内审检查表》
3.《不符合项目报告》
4.《内审报告》
产品监视和测量控制程序品质部 1.《来料检验报告》
2.《成品检验报告》
3.《出货检验报告》
不合格品控制程序品质部 1.《来料检验报告》
2.《成品检验报告》
纠正/预防措施控制程序品质部 1.《检验单》
2.《来料检验报告》
3.《成品检验报告》
共40种表单。
医院检验申请单
医院检验申请单引言概述：医院检验申请单是医生为了匡助诊断和治疗患者的疾病而开具的一种重要文书。
它记录了医生对患者进行的各种检验项目的申请，有助于确保患者得到准确的诊断和有效的治疗。
本文将从申请单的内容、填写要求、重要性以及常见问题等方面进行详细阐述。
一、申请单的内容1.1 患者信息：申请单上应包含患者的基本信息，如姓名、年龄、性别、住院号等。
这些信息有助于医生准确识别患者身份，避免混淆和错误。
1.2 检验项目：申请单上列出了医生要求进行的各种检验项目，如血液检查、尿液分析、影像学检查等。
每一个项目应具体明确，包括具体检验内容和检验方法。
1.3 诊断要求：医生在申请单上可以附加诊断要求，如怀疑某种疾病、需要排除某种病因等。
这些要求有助于指导检验人员进行有针对性的检验，提高诊断的准确性。
二、填写要求2.1 清晰明了：医生在填写申请单时应尽量清晰明了，避免含糊不清或者字迹潦草。
这样可以避免检验人员在解读申请单时浮现误解或者错误。
2.2 完整准确：医生在填写申请单时应确保所有必要的信息都填写完整准确。
例如，患者信息要准确无误，检验项目要具体明确，诊断要求要清晰明了。
2.3 日期和签名：医生在填写申请单时应标明日期，并在适当位置签名。
这有助于确保申请单的时效性和真实性，同时也方便患者和医院进行后续的追踪和管理。
三、申请单的重要性3.1 诊断依据：医院检验申请单是医生进行诊断的重要依据之一。
通过检验项目的申请，医生可以获取患者体内的生化指标、病原微生物等信息，从而更准确地判断患者的疾病类型和病情。
3.2 治疗指导：申请单上的诊断要求有助于指导检验人员进行有针对性的检验，为医生提供更详细的诊断依据。
这样可以更好地指导医生进行治疗，选择合适的药物和疗法，提高治疗效果。
3.3 疾病预防：医院检验申请单不仅可以用于诊断和治疗，还可以用于疾病预防。
例如，在疫情期间，医生可以通过申请单要求患者进行病毒核酸检测，及早发现潜在感染者，采取相应的隔离和防控措施。
成品检验管理规定
4.4检验不合格之处理：
4.4.1若不合格产品数量未达批退数量要求，不合格品只需给生产部修好或兑换良品经品管部检验合格即可出货。
4.4.2若不合格产品数量达到批退数量要求，品管部应在产品上帖上红色“不合格标签”或盖上“QCREJECT”章，产品退回生产部返工，并开立“纠正措施要求表”要求生产部分析不合格原因、提出纠正与预防措施并实施改善。纠正改善措施应回馈品管部。
1.目的
确保本公司制造之产品能符合客户之要求。
2.范围
适用于本公司所有成品检验。
3.职责
3.1生产部负责成品送检、成品入库。
3.2品管部负责成品检验。
4.工作程序
4.1成品出货检验:品管部依成品检验标准对成品进行检验，检验结果记录在“成品检验报告”上。合格产品在产品上贴上“合格标签”。
4.2产品实验：生产过程中对产品做必须之可靠/安全性测试，测试每批每款测一箱或3-12个产品,并将结果记在《成品检验报告》上。
5.相关文件
《不合格品控制程序》
《纠正控程序》
6.记录
《成品检验报告》FM-062
《不合格品处理单》FM-060
《产品修理记录》FM-061
《纠正措施要求表》FM-002
4.5不良处理追踪：
4.5.1不良品经生产部返工完成后，品管部应对其再次检验并把检验结果记录于“成品检验报告”上。
4.5.2生产部执行纠正与预防措施，品管部应追踪其执行效果，并把追踪结果记录在“纠正措施要求表”。
4.6不良品出货：不良成品在紧急的情况下可申请出货，出货时需取得客户或其代表的书面同意方可。
检验申请表填写须知【范本模板】
“检验申请表”填写要求本表适用于申请人（单位）向中国食品药品检定研究院（以下简称：中检院）提出“注册检验、监督检验、进口检验、委托检验、合同检验”的申请事项。
其中提出“生物制品批签发”、“复验”需按国家食品药品监督管理局相关法规要求,另外填写相对应的检验用申请表单。
检验申请表中“样品信息”、“申请检验信息”、“单位信息”由委托单位填写，其内容应与送检样品标签标示及送检资料内容一致，并加盖委托单位公章确认.“检验任务合同评审”部分由中国食品药品检定研究院相关部门填写。
各项填写具体要求及说明如下:一、Web申报校验码委托单位从我院外网在线提交检验申请时自动获得Web申报校验码。
二、样品信息1.类别判断并选择样品的类别:A保健食品；B化妆品; C食品（包括食品原料、半成品及成品；食品添加剂；与食品相关的其他产品）；D药品(包括化学药品、生物制品及中药）；E毒种/菌种；F细胞；G医疗器械；H药包材(指直接接触药品的包装材料)；I药用辅料；J实验动物及相关产品(如动物血清）；K环境设施(包括实验动物环境设施/医疗器械环境设施）;L其他（上述类别之外的产品）。
2。
样品中文名称系指待检样品标识的中文名称，须与样品标签的中文名称一致。
实验动物品种名称、环境设施名称、毒种、菌种、细胞、血清、血浆等名称也须在此处填写。
3.样品外文名称系指样品标示的外文名称,须与样品标签的英文名一致。
进口样品必须填写此项。
4.商品名系指样品的商品名称，须与样品标签的商品名一致。
5.生产国家/ 产地系指样品生产单位所在的国家或城市.中药材填写产地。
6.批准文号系指样品获准上市或进口的批准文件号，须与样品标签或说明书中的批准文号一致.7。
剂型/型号药品及保健食品一般填写剂型；部分医疗器械要求填写型号,例如光机电类医疗器械。
其他送检样品根据其特性，可填写如原料、原液、辅料、包材、药材等。
8.规格系指样品规格或产品规格.须与样品标签标示规格一致。
成品检验规范标准
1. 权责:1.1仓库负责成品数量、料号等核对签收及搬运、储存并通知品管部FQC做成品检验。
1.2品管部FQC负责成品检验及异常反应。
2. 作业内容：2.1收料程序：2.1.1制造部作业内容:制造部负责产品下线前之外观特性全检，按厂内生产专用图面”要求包装,外箱须加贴RoHS标签后开立成品送检单，单据上须注明客户、料号、数量、品名、制造单位、生产单号、生产日期，经IPQC确认后方可交货。
2.1.2仓库收料员核对成品送检单收料2.1.3收料员核对单据（客户、料号、数量）与送来之实物是否吻合，如有不符合者于单据上注明，并通知生产线别处理。
2.1.4经核对无误后，将成品放至成品待检区，将单据传至品管部通知FQC作成品检2.2检验程序：2.2.1检验前以单据上之客户、料号找出厂内生产专用图面。
2.2.2 FQC 品检员先核对客户、料号、数量、品名、外箱标签及条码与实物是否相吻合，无误时再进行抽验，抽检箱数如下：抽验箱数箱数32-1011-2526-5051-8080以上224依据厂内生产专用图面之要求进行检验,并记录10PCS之特性测试值及尺寸之PIN长、排距于检查成绩表上。
外观、无铅制程要求不作记录，只于检查成绩表中分项判定栏中判定即可。
A. 不论判定结果如何，一律交经品管主管或副理签核后方可将产品作入库或退货作业。
B. 所有判定结果皆以品管副理判定为准,但如有误判或争议时，所有品管部人员皆有义务提出，以确保产品之品质水准。
2.3定义：2.3.1缺点分类：A. 严重缺点：可能危害人身安全或影响公司商誉之缺点。
B. 主要缺点：主要特性功能不符合SPEC之要求及不能达成品制品之使用目的。
C. 次要缺点：不至于降低产品原有之功能或目的的其它缺点。
2.3.2抽样及判定依据：A. 本公司抽样标准以MIL-STD-105E为依据产品破坏性试验以MIL-STD-105E特殊检验。
水准为依据•B. 判定依据依缺点代码分类判定一览表为判定标准。
质量复检申请书范本
质量复检申请书尊敬的质量技术监督局：我公司在贵单位的抽检中，发现我公司在年月日生产的产品（产品型号规格：kg/袋）被判定为不合格，不合格项目为水分，检验结果为： %。
对此，我们深感遗憾，并立即组织自查小组进行调查和处理。
为了确保产品质量，维护消费者权益，我们特向贵单位提出质量复检申请。
首先，我们公司对每天生产的产品均进行质量检验，经查检验报告，该批次产品的自检水分为 %，符合国家标准要求。
同时，该批次产品共袋，目前均存放在成品库房中，未出厂。
针对贵单位给出的检验结论，我们自查小组进行了详细的分析和调查。
造成所抽检产品水分超标的原因可能有以下两个方面：1. 我公司检验设备出现异常或者检验人员未按标准要求进行检验，造成当天检验报告结论出现偏差，未及时反馈出产品质量问题。
2. 贵单位抽样当天天气较寒冷，抽检人员抽样后未将样品放置在密封的容器中，造成样品吸水，导致最终检测样品水分含量增加。
为了更好地把控产品质量水平，检验我公司所使用检验设备的稳定性及操作人员的检验水平，保证所出厂的所有产品均符合标准，更好地保护消费者利益，我们特向贵单位提出质量复检请求。
该批产品目前依然在成品库房中，可保证两次检验结论的可比性。
如果这次的检验结果和前一次的抽样结论一致，我们将组织整改，将该批产品回机，同时对所有检验设备进行校准，并对操作人员进行培训，确保检验过程符合国家标准要求。
同时，我们将对成品库房进行严格管理，确保产品在储存过程中不受外界环境影响。
我们深知产品质量的重要性，也明白质量问题会对消费者权益造成威胁。
因此，我们非常重视此次质量复检申请，并承诺将积极配合贵单位的工作，全面整改，确保产品质量达到国家标准要求。
最后，我们恳请贵单位审批我们的质量复检申请，并给予我们一个公正、公平的检验结果。
我们将以此为契机，进一步加强产品质量管理，提高产品质量和企业信誉，为消费者提供更优质的产品和服务。
此致敬礼申请人：（公司名称）联系人：（姓名）联系电话：（电话号码）日期：（年月日）。
原辅料、包装材料、半成品、成品取样方法和操作规程
水、沉降菌、浮游菌、悬浮粒子检测法规、指南取样指令：1、当原辅料或包装材料到货时，评价室应收到发自物料部的一份化验申请单、一份厂商的化验证书。
成品生产实现后，评价室应收到生产部的化验申请单。
评价人员检查过这些资料后根据化验申请单在批化验记录相应地位上填写代号、批号、名称，并将化验申请单和批化验记录发至取样员。
对于增补取样，由评价室填写化验申请单，在备注栏内注明“增补取样”。
2、取样员根据化验申请单所记载的来料包装数目预备留检标签、留样标签和清洁干燥的取样容器（对无菌罐装产品用原辅料，取样器具灭菌后应保留在密闭的无菌容器内，超过两周应从新灭菌）。
粘好留检标签后，即可着手取样。
取样方法：1、对原辅料、半成品（中间产品）、成品、副产品及包装材料、工艺用水都应分辨制定取样办法。
2、对取样环境的洁净要求、取样人员、取样容器、取样部位温柔序、取样方法、取样量、样品混合方法、取样容器的清洗、保存、必要的留样时间以及对无菌及麻毒、精力药品在取样时的特别要求等应又明白的规定。
3、原辅料、内包装材料，可在仓储区原辅料取样间或支架式层流罩内取样。
4、取样环境的空气洁净度级别应与生产要求一致。
5、中间品、成品取样可以在生产结束时进行，也能够在生产过程的前、中、后期取样。
（1）原则：根据取样规划单进行取样，取样时，应留神样品的代表性。
如非均一的物料（如悬浮物）在取样前应使其均一；如不可能这样做或不懂得物料是否均一，则应注意从物料不同部位取样；如取样不能达到物料的所有部位时，应随机地在可到达的部位取样；物料表面和物料主题可能会存在差别，抽样时，不应只从表面抽取样品。
对于混合样品，如某批号有2个混合样品，则每一个留样样品应由等量的混合样品混合组成。
（2）取样个别由专职取样员进行。
也可由车间工人或者中控人员根据相应的BPR或SOP取样，然后由取样员进行收集，但抽样人员必需经由恰当的培训和考察，以避免差错，保障抽样的代表性。
（3）一定要做到某一个时间只取一个样品，样品容器在取样前即应帖上事先准备好的取样标签，免得产生差错。