药剂学试题及答案(1)

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药剂学试题及答案

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药剂学试题及答案一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案:A2、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、非结合水分B、平衡水分C、自由水分D、结合水分正确答案:B3、固体分散体药物稳定性增加的原因之一是( )A、掩盖了不良气味B、降低了主药分子的迁移率C、药物分散度增加D、药物生物利用度增加正确答案:C4、滴丸的水溶性基质不包括( )A、肥皂类B、十八醇C、甘油明胶D、PEG类正确答案:B5、不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案:B6、有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、药材粉碎度越大越利于浸提B、时间越长浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、温度越高浸提效果越好正确答案:C7、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案:C8、下列关于凝胶剂叙述错误的是( )A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分C、氢氧化铝凝胶具有触变性,为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂正确答案:C9、关于剂型的错误表述( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一种药物也可以制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片等均为片剂剂型正确答案:D10、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、水溶性正确答案:A11、复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)处方如下:磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g,甲氧苄啶(TMP)80g,淀粉40g,10%淀粉浆24g,干淀粉23g(约4%),硬脂酸镁3g(约0.5%)制成1000片(每片含SMZ0.4g)干淀粉的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、黏合剂D、吸收剂正确答案:A12、关于气雾剂正确的表述是( )A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂正确答案:C13、下列关于气雾剂的叙述错误的是( )A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射C、药物吸湿性大,因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好正确答案:D14、一般来说,药物化学降解的主要途径是( )A、异构化B、脱羧C、酵解D、水解、氧化正确答案:D15、下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、5%葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射液E、维生素和微量元素输液正确答案:D16、关于休止角表述正确的是( )A、粒子表面粗糙的物料休止角小B、休止角越大,物料的流动性越好C、休止角小于30°D、粒径大的物料休止角大正确答案:C17、关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )A、必须加入交联固化剂,同时还要求微囊的粘连越少越好B、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下,与囊心物凝聚成囊的方法C、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法D、适合于水溶性药物的微囊化正确答案:D18、混悬型气雾剂为( )A、三相气雾剂B、喷雾剂C、一相气雾剂D、二相气雾剂正确答案:A19、用抗体修饰的靶向制剂称为( )A、化学靶向制剂B、被动靶向制剂C、主动靶向制剂D、物理靶向制剂正确答案:C20、经皮吸收制剂中药物适宣的分子量为( )A、小于500B、2000-6000C、小于1000D、大于1000正确答案:A21、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是( )A、性质稳定,不妨碍主药作用B、油脂性基质的酸价应<0.2,皂化价应为200-245,碘价>7C、对黏膜无刺激性,无毒性,无过敏性D、室温时有适宜的硬度,塞入腔道不变形,在体温下易软化,融化或溶解正确答案:B22、栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )A、重量差异B、体内吸收试验C、融变时限D、体外溶出速度正确答案:B23、下列哪个不属于矫味剂( )A、芳香剂B、润湿剂C、泡腾剂D、甜味剂E、胶浆剂正确答案:B24、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )A、微粉硅胶B、微晶纤维素C、羧甲基纤维素钠D、糊精正确答案:B25、关于洁净室空气的净化的叙述错误的是( )A、以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径B、高效滤过器一般装在通风系统的首端C、空气滤过器分为初效、中效、高效三类D、层流洁净技术可达到100级的洁净度E、空气净化的方法多采用空气滤过法正确答案:B26、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、饱和蒸汽B、过热蒸汽C、湿饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案:A27、一般来说,易发生水解的药物有( )A、多糖类药物B、烯醇类药物C、酰胺与酯类药物D、酯类药物正确答案:C28、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是( )A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂正确答案:A答案解析:中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂29、下面关于固体分散体叙述错误的是( )A、固体分散体可提高制剂生物利用度B、固体分散体可速效C、固体分散体是一种新剂型D、固体分散体可增加药物溶解度正确答案:C30、关于吸入粉雾剂叙述错误的是( )A、应置于凉暗处保存B、可加入适宜的载体和润滑剂C、药物的多剂量贮库形式D、采用特制的干粉吸入装置正确答案:C31、小剂量药物硝酸甘油片的处方如下:乳糖88.8g糖粉38.0g17%淀粉浆适量10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g(硝酸甘油量)硬脂酸镁 1.0g制成1000片(每片含硝酸甘油0.5mg) 硬脂酸镁的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、润滑剂D、黏合剂正确答案:C32、下列哪个不属于乳剂的特点( )A、O/W型乳剂可掩盖不良味道B、油性药物的乳剂剂量准确,服用方便C、静脉注射乳剂在体内分布慢,具有缓释作用D、液滴的分散度高,吸收快,生物利用度高E、外用乳剂可改善皮肤、黏膜的透过性,减少刺激正确答案:C33、为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的( )A、加表面活性剂B、加大浓度差C、选择适宜的溶剂D、将药材粉碎得越细越好正确答案:D34、脂质体的主要骨架材料为( )A、磷脂B、聚氯乙烯C、多糖D、蛋白质正确答案:A35、粉体的充填性可用下列参数评价( )A、吸湿性B、比表面积C、接触角D、空隙率正确答案:D36、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、吐温类C、卖泽类D、司盘类正确答案:D37、可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、氢氧化钠-酒石酸C、碳酸氢钠-枸橼酸D、碳酸氢钠-硬脂酸正确答案:C38、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( )A、提高药物的溶出速度B、避免肝脏的首过效应C、减小胃肠道刺激性D、增加药物的吸收正确答案:B39、滴丸的脂溶性基质不包括( )A、羊毛脂B、硬脂酸C、单硬脂酸甘袖酶D、虫蜡正确答案:A40、乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂,由于材料本身成膜能力较差,需加入适量( ),增加其成膜能力,防止衣膜溶解影响缓控释效果。

药剂学试题+参考答案

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药剂学试题+参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是( )A、温度B、时间C、浓度差D、浸提压力E、溶媒用量正确答案:C2、下列( )靶向制剂属于被动靶向制剂A、热敏脂质体B、免疫脂质体C、pH 敏感脂质体D、脂质体E、长循环脂质体正确答案:D3、属于制备固体分散体的方法是( )A、研磨法B、熔融法C、注入法D、冷冻干燥法E、相分离法正确答案:B4、粉体的流动性可用下列( )评价A、比表面积B、释放速度C、接触角D、休止角E、吸湿性正确答案:D5、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是( )A、酸性水溶液B、水C、碱性水溶液D、液状石蜡E、乙醇正确答案:D6、为提高易氧化药物注射液的稳定性,不可采用( )A、调 pHB、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通 CO2E、灌封时通纯净空气正确答案:E7、蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂( )A、酒剂B、合剂C、汤剂D、浸膏剂E、流浸膏剂正确答案:A8、氧化性药物宜采用的粉碎方法是( )A、干法粉碎B、湿法粉碎C、单独粉碎D、机械粉碎E、混合粉碎正确答案:C9、发挥局部作用的栓剂是( )A、右旋布洛芬B、甘油栓C、阿司匹林栓D、对乙酰氨基酚栓E、吲哚美辛栓正确答案:B10、加入高锰酸钾溶液( )A、耐热性B、能被强氧化剂破坏C、易被吸附D、水溶性E、具不挥发性正确答案:B11、冲头表面粗糙将主要造成片剂的( )A、崩解迟缓B、硬度不够C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案:D12、经蒸馏所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂( )A、纯化水B、注射用水C、制药用水D、灭菌注射用水E、自来水正确答案:B13、粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( )A、堆密度B、粒密度C、空密度D、高压密度E、真密度正确答案:A14、片剂中加入过量的( )辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、乳糖E、聚乙二醇正确答案:C15、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )A、直接混合法B、干胶法C、手工法D、湿胶法E、机械法正确答案:B16、水溶性载体( )A、脂质类材料B、提高药物的润湿性C、可与药物形成固态溶液D、可使药物呈无定型E、网状骨架结构正确答案:C17、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( )A、水性制剂易霉变,不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇 1000~4000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用正确答案:D18、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是( )A、糖浆剂B、口服液C、酊剂D、酒剂E、汤剂正确答案:C19、三相气雾剂是( )A、喷雾剂B、溶液型气雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、吸入粉雾剂正确答案:D20、热原是微生物的代谢产物,( )产生的热原致热能力最强A、革兰阴性杆菌B、霉菌C、革兰阳性球菌D、酵母菌E、革兰阳性杆菌正确答案:A21、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂 RL 型E、HPMCP正确答案:C22、注射剂中常常通入( )气体来驱除注射用水中溶解的氧和容器空间的氧,防止药物氧化。

药剂学试题及答案

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药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素2. 药物的生物利用度(F)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物被吸收进入全身循环的相对量D. 药物的治疗效果3. 药物的半衰期(t1/2)是指:A. 药物在体内的总停留时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大治疗效果所需的时间4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀5. 药物的首过效应是指:A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收6. 药物的给药途径不包括以下哪项:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收7. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 阿米洛利8. 药物的剂量-效应曲线是:A. 描述药物剂量与疗效关系的曲线B. 描述药物剂量与副作用关系的曲线C. 描述药物剂量与半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与生物利用度关系的曲线9. 药物的药动学参数不包括以下哪项:A. 半衰期B. 清除率C. 药物的pH值D. 表观分布容积10. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 氯氮平C. 氯雷他定D. 氯吡格雷答案:1. A2. C3. B4. A5. A6. D7. B8. A9. C10. A二、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物的生物等效性试验的目的和重要性。

2. 解释什么是药物的副作用,并举例说明。

3. 描述药物的药动学参数中的清除率(CL)和表观分布容积(Vd)的含义。

4. 什么是药物的适应症和禁忌症?请各举一例。

三、论述题(每题15分,共30分)1. 论述药物的临床试验阶段及其重要性。

药剂学自考试题及答案

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药剂学自考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 药物的生物半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间2. 以下哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 口服液D. 药物原料3. 药物的溶解度与其药效有何关系?A. 无直接关系B. 溶解度越高,药效越强C. 溶解度越低,药效越强D. 溶解度与药效无关4. 药物的稳定性是指:A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内分布的稳定性D. 药物在体内吸收的稳定性5. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂?A. 需要快速起效的药物B. 需要持续释放的药物C. 需要定时释放的药物D. 需要缓慢释放的药物6. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布程度B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的代谢程度7. 以下哪项不是药物的处方设计原则?A. 疗效性B. 安全性C. 经济性D. 美观性8. 药物的剂量设计应考虑哪些因素?A. 药物的毒性B. 药物的疗效C. 患者的年龄和体重D. 所有以上因素9. 药物的制剂工艺包括哪些步骤?A. 原料药的制备B. 制剂的配制C. 制剂的包装D. 所有以上步骤10. 以下哪种药物的给药方式不属于经皮给药?A. 贴片B. 喷雾D. 软膏二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 药物的制剂类型包括:A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 气体制剂12. 药物的稳定性试验通常包括:A. 热稳定性试验B. 光稳定性试验C. 湿稳定性试验D. 微生物稳定性试验13. 药物的生物等效性评价包括:A. 药动学评价B. 药效学评价C. 毒理学评价D. 临床评价14. 药物的制剂过程中可能涉及的设备包括:A. 混合器B. 粉碎机C. 压片机D. 包装机15. 药物的制剂过程中可能涉及的辅料包括:A. 稳定剂B. 防腐剂D. 填充剂三、简答题(每题5分,共20分)16. 简述药物制剂的基本要求。

药剂学最新题库及答案

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药剂学最新题库及答案药剂学最新题库及答案Ⅰ单项选择题1.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用综合性技术科学,称为A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.工业药剂学2.《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是A.1949年B.1953年C.1963年D.1977年E.1985年3.根据《国家药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格制品,称为A.方剂B.调剂C.中药D.制剂E.剂型4.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A.GLP B.GMP C.药典D.药品管理法E.GCP 5.下列关于药典作用的表述中,正确的是A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据6.以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是A.药物剂型应与给药途径相适应B.药物供临床使用之前,都须制成适合于应用的剂型C.一种药物只能制成一种剂型D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关7.现行的《中华人民共和国药典》版本为A.1990年版B.1995年版C.1998年版D.2005年版E.2015年版8.美国药典的英文缩写为A.USP B.GMP C.BP D.JP E.WHO9.我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是A.1980年1月1日B.1985年7月1日C.1990年7月1日D.1995年10月1日E.2000年1月1日10.药剂学的分支学科有A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.A、B、C、D、都包括11.《中华人民共和国药典》是由A.国家编纂的药品规格、标准的法典B.国家颁布的药品集C.国家药品监督管理局制定的药品标准D.国家卫生部制定的药品标准E.国家药典委员会制定的药物手册12.《中华人民共和国药典》2005年版从什么时候开始实施A.2005年1月1日B.2005年5月1日C.2005年8月1日D.2005年7月1日E.2006年1月1日Ⅱ配伍选择题(备选答案在前,试题在后;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。

药剂学自考试题及答案

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药剂学自考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 以上都是2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间3. 药物的剂量设计应考虑以下哪项因素?A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 患者的年龄和体重D. 所有以上因素4. 药物的生物利用度是指:A. 药物从给药部位吸收进入血液循环的速率B. 药物从给药部位吸收进入血液循环的量C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的代谢速度5-20. (类似上述格式的15个选择题)二、多项选择题(每题2分,共10分)21. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子大小22. 药物的分布相包括哪些阶段?A. 药物的溶解B. 药物的跨膜转运C. 药物的血浆蛋白结合D. 药物的组织结合23-24. (类似上述格式的2个多项选择题)三、填空题(每空1分,共10分)25. 药物的代谢主要发生在_________。

26. 药物的排泄途径主要包括_________和_________。

27. 药物的副作用是指_________。

28. 药物的毒性作用通常与_________有关。

29. 药物的个体差异可能由_________、_________和_________等因素引起。

四、简答题(每题5分,共20分)30. 简述药物的不良反应有哪些类型?31. 什么是药物的耐受性?它与药物依赖性有何不同?32. 简述药物相互作用的概念及其对治疗的影响。

33. 描述药物剂量设计中应考虑的主要因素。

五、论述题(每题10分,共20分)34. 论述药物在体内的药动学过程,包括吸收、分布、代谢和排泄。

35. 论述合理用药的重要性及其在临床治疗中的应用。

(完整版)药剂学课后练习题及答案

(完整版)药剂学课后练习题及答案

第一章习题一、选择题(一)A型题(单项选择题)1、下列叙述正确的是(D)A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是(C)A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量,急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C)种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查的内容是(D)A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对的内容是(E)A、对科别、姓名、年龄;B、对药名、剂型、规格、数量;C、对药品性状、用法用量;D、对临床诊断。

E、以上都是6、下列叙述错误的是(B)A、GMP是新建,改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是(E)A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是(A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是(C)A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是(B)A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是(A)A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时,在打印的纸质处方签名即有效(二)X型题(多项选择题)14、下列叙述正确的是(ADE)A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是(ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是(AD)A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是(ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是(CDE)A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理,其软件是指(BCD)A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括(ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查,核查的内容包括(ABDE)A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用(ABCD)A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是(BCE)A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物制剂的目的是:A. 提高药物的疗效B. 降低药物的副作用C. 便于药物的储存和使用D. 所有以上选项答案:D2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性E. 快速性答案:E3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的排泄答案:C...二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物制剂的类型包括_______、_______、_______等。

答案:固体制剂、液体制剂、半固体制剂2. 药物的稳定性试验通常包括_______、_______和_______。

答案:加速试验、长期试验、中间条件试验...三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述药物制剂中辅料的作用。

答案:辅料在药物制剂中起到多种作用,包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调节药物的释放速度、增加药物的安全性和便利性等。

2. 药物制剂的稳定性对临床使用有何重要性?答案:药物制剂的稳定性直接关系到药物的安全性、有效性和质量。

不稳定的药物可能在储存和使用过程中发生降解,导致药效降低或产生毒副作用,影响治疗效果和患者安全。

...四、论述题(每题15分,共30分)1. 论述药物制剂的设计原则。

答案:药物制剂的设计应遵循以下原则:确保药物的安全性和有效性;考虑药物的物理化学性质和生物特性;选择合适的辅料和制剂工艺;满足临床使用的需求;符合经济性和环保性的要求。

2. 论述药物制剂的质量控制要点。

答案:药物制剂的质量控制包括原料药的质量、辅料的选择、制剂工艺的合理性、最终产品的稳定性和一致性、以及在储存和运输过程中的保护措施。

此外,还需进行定期的质量检验,确保产品符合规定的标准。

结束语:药剂学是医药领域中极为重要的学科,它不仅关系到药物的疗效和安全性,也是保障患者健康的重要环节。

通过本试题的学习和练习,希望能够加深对药剂学知识的理解和应用,为未来的药学研究和临床实践打下坚实的基础。

药剂学试题及答案

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药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案:A2. 以下哪个不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物本身答案:D3. 药物制剂的稳定性研究不包括以下哪项?A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 微生物稳定性答案:C4. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪个因素?A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物等效性D. 所有以上因素答案:D5. 以下哪个是药物制剂中的辅料?A. 维生素CB. 淀粉C. 阿司匹林D. 氯化钠答案:B6. 药物的溶解度主要受以下哪个因素的影响?A. pH值B. 温度C. 溶剂种类D. 所有以上因素答案:D7. 药物的释放速率可以通过以下哪种技术来控制?A. 微囊化B. 纳米技术C. 缓释技术D. 所有以上技术答案:D8. 以下哪个是药物制剂的稳定性指标?A. 颜色B. 气味C. 含量D. 形状答案:C9. 药物的生物等效性研究主要评估以下哪个方面?A. 药物的吸收速度B. 药物的吸收量C. 药物的分布D. 药物的代谢答案:B10. 药物制剂的无菌检查主要针对以下哪个方面?A. 微生物污染B. 药物的纯度C. 药物的稳定性D. 药物的安全性答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的_________所需的时间。

答案:50%2. 药物制剂中的辅料可以改善药物的_________、_________和_________。

答案:稳定性、溶解性、吸收性3. 药物的生物利用度受_________、_________和_________等因素的影响。

答案:pH值、溶解度、首过效应4. 药物制剂的稳定性研究通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。

医学三基(医技):药剂学题库一

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医学三基(医技):药剂学题库一1、单项选择题(江南博哥)彻底破坏热原的温度是()。

A、120℃30minB、250℃30minC、150℃lhD、100 ℃lh本题答案:B2、问答题溶液浓度以毫渗量/升表示,其含义是什么?本题答案:毫渗量/升(mOsm/L)即溶液中能产生渗透效应的各种本题解析:试题答案毫渗量/升(mOsm/L)即溶液中能产生渗透效应的各种物质质点(分子和离子)的总浓度以毫摩尔/升计算。

3、单项选择题吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下()。

A、1μmB、20μmC、30μmD、10μm本题答案:D4、问答题&nbs p;何谓原子吸收光谱?本题答案:处于基态Eo或低激发态Ej的原子,受到光源照射时,吸收本题解析:试题答案处于基态Eo或低激发态Ej的原子,受到光源照射时,吸收其特征波长的辐射而跃迁到较高能级Ej或Ei,把原子吸收的特征谱线按波长或频率的次序进行排列,称原子吸收光谱。

原子吸收光谱来源于原子外层电子能级间的跃迁。

每种元素均有各自的特征谱线。

5、问答题非甾体抗炎药按化学结构分几类?各举一药物。

本题答案:①水杨酸类:如阿司匹林;②吡唑烷酮类:如保泰松;③芳基本题解析:试题答案①水杨酸类:如阿司匹林;②吡唑烷酮类:如保泰松;③芳基烷酸类:如萘普生;④吲哚类:如消炎痛;⑤邻氨基苯甲酸类:如氯灭酸。

6、单项选择题二相气雾剂特征包括()。

A、药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂B、通过乳化作用而制成气雾剂C、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成的气雾剂D、药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层,抛射剂由于密度大沉在容器底部本题答案:D7、单项选择题夜交藤是下列哪种植物的茎藤()A.大血藤B.土茯苓C.钩藤D.何首乌E.青木香本题答案:D8、单项选择题β-CYD是由几个葡萄糖分子通过α-1,4苷键连接而成的环状化合物()。

A、6B、7C、8D、9本题答案:B9、单项选择题下列不是酒剂、酊剂制法的是()。

药剂学试题及答案(1)

药剂学试题及答案(1)

药剂学试题及答案第七章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂一、单项选择题1.下列关于气雾剂特点的错误表述为 ( )A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容器内,避光,稳定性好C.无局部用药刺激性D.具有长效作用E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用2.关于溶液型气雾剂的错误表述为 ( )A.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂),常配制成溶液型气雾剂B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾D.常用抛射剂为CO2气体E.根据药物的性质选择适宜的附加剂3.混悬型气雾剂的组成中不包括 ( )A.抛射剂B.润湿剂C.助溶剂D.分散剂E.助悬剂4.乳剂型气雾剂的组成不包括 ( )A.抛射剂B.药物水溶液C.潜溶剂D.稳定剂E.乳化剂5.气雾剂的优点不包括 ( )A.药效迅速B.药物不易被污染C.可避免肝脏的受过效应D.使用方便,可减少对创面的刺激性E.制备简单,成本低6.气雾剂的叙述错误的是 ( )A.属于速效制剂B.是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂C.使用方便,可避免对胃肠道的刺激D.不易被污染E.可用定量阀门准确控制剂量7.对气雾剂的叙述错误的是 ( )A.气雾剂至少为两相系统B.混悬型气雾剂含水量极低,主要为防止颗粒聚集C.乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出D.抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压E.吸入气雾剂必须为两相系统8.对抛射剂的要求错误的是 ( )A.在常压下沸点低于室温B.在常温下蒸气压低于大气压C.兼有溶剂的作用D.无毒、无致敏性、无刺激性E.不破坏环境9.混悬型气雾剂的叙述错误的是 ( )A.药物应微粉化,粒度不超过10μmB.含水量应在0.03%以下C.选用的抛射剂对药物的溶解度应较大D.应调节抛射剂的密度,使其尽量与药物密度相等E.可加入适量的助悬剂10.乳剂型气雾剂的叙述错误的是 ( )A.灌封在耐压容器中的是乳剂B.乳剂中的油相是抛射剂,水相是药物的水溶液C.抛射剂为分散相时,可喷出稳定的泡沫D.乳剂型气雾剂常用于阴道起局部作用E.以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出的泡沫易破坏成液流11.关于气雾剂的表述错误的是()A.气雾剂可在呼吸道,皮肤或其他腔道起局部作用,但不如全身作用B.气雾剂有速效和定位作用C.药物密闭于气雾剂容器内,能保持药物清洁无菌D.可避免肝首过作用和胃肠道的破坏作用E.吸入气雾剂的微粒粒径0.5-5um最适宜12.吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在()μm范围内最适宜A.0.01~0.1 B.0.5~5 C.1~10 D.0.2~2 E.0.3~313.鼻用粉雾剂中的药物微粒,大多数应控制在什么范围A 30-150μmB 50-150μmC 30-100μmD 50-100μm E30-50μm14.下列关于气雾的表述错误的( )A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者,常以细微粉粒分散手抛射剂中 C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.气雾剂都应进行漏气检查E.气雾剂都应进行喷射速度检查15.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( )A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂16.关于气雾剂正确的表述是( )A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜17.溶液型气雾剂的组成部分不包括( )A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂18.二相气雾剂为( )A、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂19.乳剂型气雾剂为( )A、单相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、双相气雾剂 E、吸入粉雾剂20.气雾剂的抛射剂是( )A、FreonB、AzoneC、CarbomerD、Poloxamer E、EudragitL21.气雾剂的质量评定不包括( )A、喷雾剂量B、喷次检查C、粒度D、泄露率检查E、抛射剂用量检查二、配伍选择题[1-5]分析盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方A.药物 B.抛射剂 C.潜溶剂 D.抗氧剂 E.芳香剂1.盐酸异丙肾上腺素 2.5g( )2.乙醇 296.5g( )3.维生素C 1.0g( )4.柠檬油适量( )5.F12 共制成1000g( )[6-10]A.溶液型气雾剂 B.乳剂型 C.混悬型 D.喷雾型E.吸入剂6.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水()7.盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂()8.抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂()9.沙丁胺醇、有酸、氟里昂()10.微粉化药物和载体(或无)()[11-15]A丙二醇B甘油C二者均可D二者均不可11. 气雾剂中的潜溶剂( )12.保湿剂( )13. 溶剂( )14. 片剂薄膜包衣中的增塑剂( )15. 透皮吸收促进剂( )[16-20]A.氟利昂 B.可可豆脂 C.Azone D.司盘85 E.硬脂酸镁16.气雾中作抛射剂( )17.气雾剂中作稳定剂( )18.软膏剂中作透皮促进剂( )19.片剂中作润滑剂( )20.栓剂中作基质( )[21-23]A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂21.Freon( )22.聚乙烯醇( )23.聚乙二醇400( )[24—27]A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂24.二相气雾剂( )25.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂( )26.采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂( )27.泡沫型气雾剂( )三.多项选择题1.溶液型气雾剂的处方组成包括( )A.抛射剂 B.潜溶剂 C.乳化剂 D.助悬剂 E.润湿剂2.不含抛射剂的剂型是( )A.吸入气雾剂 B.吸入粉雾剂 C.喷雾剂 D.气压剂 E.皮肤用气雾剂3.对吸入气雾剂药物吸收的叙述正确的是( )A.药物的吸收部位是肺部B.油/水分配系数大的药物吸收速度快C.药物微粒越细越有利于吸收D.较粗的微粒大部分沉降在呼吸道中,吸收少E.药物的吸湿性强,吸收会增加4.对于混悬型气雾剂的处方要求有()A.药物先微粉化,粒度控制在5μm以下,一般不超过10μm B.水分含量<0.03%C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等D.增加适量的助悬剂E.选用的抛射剂对药物的溶解度小5.下列关于混悬剂型气雾剂叙述正确的是()A.为了防止药物聚集,处方中有时需加固体润湿剂,如滑石粉、胶体二氧化碳B.加入适量惰性附加剂细粉可以调整主药的相对密度C.处方中加入三油酸山梨坦,油脂月桂醇等可以起稳定剂作用D.水分含量极低,应在0.03%以下,避免药物微粒遇水聚结E.药物粒度小于5μm,不得超过10μm6.下列关于喷雾剂的叙述正确的是()A.喷雾剂中不含有抛射剂B.喷雾剂借助手动泵的压力将内容物以雾状形态释放出C.喷雾剂不适于肺部吸入D.喷雾剂应在避菌环境下配制E.以上说法均不正确7.有关气雾剂的正确表述是( )A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B.气雾剂按分散系统可分为溶液型,混悬型及乳剂型C.目前使用的抛射剂为压缩气体D.气雾剂只能吸入给药E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小8.吸入气雾剂起效快的理由是( )A.吸收面积大 B.给药剂量大c.吸收部位血流丰富 D.吸收屏障弱E.药物以亚稳态及无定形态分散在介质中9.下列关于气雾剂叙述正确的是( )A、气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂B、气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂10.下列关于气雾剂的特点正确的是( )A、具有速效和定位作用B、可以用定量阀门准确控制剂量C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、生产设备简单,生产成本低E、由于起效快,适合心脏病患者使用11.关于气雾剂的表述错误的是( )A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在0.5~5μm范围为宜12.溶液型气雾剂的组成部分包括( )A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂13.关于气雾剂的正确表述是( )A、吸入气雾剂吸收速度快,不亚于静脉注射B、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D、按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E、按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂14.下列关于气雾剂的叙述中错误的为( )A、脂/水分配系数小的药物,吸收速度也快B、气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快15.气雾剂的组成由哪些组成的( )A、抛射剂B、药物与附加剂C、囊材D、耐压容器E、阀门系统本章答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第八章浸出制剂与中药制剂一、单项选择题1、下列哪一项措施不利于提高浸出效率 ( )A.恰当地升高温度 B.加大浓度差C.选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉2.下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的 ( )A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一3、为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的 ( )A 选择适宜的溶剂B 恰当地升高温度C 加大浓度差D 将药材粉碎得越细越好E 加表面活性剂二、多项选择题4、浸出过程浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,免于分离浸液和药渣的浸出方法或浸出工艺是 ( )A 煎煮法B 多极浸出工艺C 连续逆流浸出工艺D 渗漉法E 浸渍法5、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是( )A药材标准 B药材洗涤原则 C制法规范 D药材的粉碎规范E质量标准三、填空:1、浸出过程分为,,,2、影响蒸发效率的两个主要因素为和3、蒸发方式可分为和答案及注解一、单项选择题二、多项选择题三、填空:1、浸润、渗透过程、解吸溶解过程、扩散过程、置换过程2、传热温度差、传热系数自然蒸发、沸腾蒸发第九章药物溶液的形成理论一、单项选择题1.下列关于介电常数的描述正确的是( )A. 溶剂介电常数越大,极性越大;B. 溶剂介电常数越大,极性越小;C.溶剂介电常数对其极性无影响;D. 溶剂介电常数对药物的溶解无影响。

药剂学考试题库及答案

药剂学考试题库及答案

药剂学考试题库及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不是药剂学的任务?A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案:D2. 以下哪种剂型属于固体制剂?A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案:B3. 以下哪种剂型属于液体制剂?A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案:C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统?A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案:D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用?A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案:A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法?A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药?A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案:C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药?A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案:C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药?A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案:C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药?A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案:D二、判断题(每题2分,共20分)11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。

()答案:√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。

()答案:×(药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态,不包括制备方法)13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。

()答案:√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。

()答案:√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。

()答案:√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。

(完整版)《药剂学》试题及答案

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药剂学习题第一篇 药物剂型概论第一章 绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是 ( )A 、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B 、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E 、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是( )A .合剂B .胶囊剂C .气雾剂D .溶液剂E .注射剂3. 靶向制剂属于( ). 第一代制剂 B. 第二代制剂 C. 第三代制剂D. 第四代制剂E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科( )A. 数学B. 化学C. 经济学D.生物学 E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有()A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型( )A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是( )A.临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为( )A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是( )A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、同一种剂型可以有不同的药物C 、同一药物也可制成多种剂型D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类,下列叙述错误的是( A 、溶胶剂为液体剂型 B C 、栓剂为半固体剂型 D E 、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型)、软膏剂为半固体剂型11. 《中华人民共和国药典》是由( )A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12. 关于药典的叙述不正确的是 ( ) A .由国家药典委员会编撰 B .由政府颁布、执行,具有法律约束力 C .必须不断修订出版 D .药典的增补本不具法律的约束力 E .执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 13. 药典的颁布,执行单位( )A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为( )A.1985年版 B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中( )A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20. 关于处方的叙述不正确的是 ( )A .处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B .处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C .医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D .协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E .法定处方是药典、部颁标准收载的处方 21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是( ) A. 处方药可通过药店直接购买 B. 处方药是使用不安全的药品 C. 非处方药也需经国家药监部门批准 D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病 E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、 配伍选择题【 B 型题】[1 ~5]A .制剂B .剂型C .方剂D .调剂学E .药典1.药物的应用形式 ( )A.15. 我国药典最早于( ) A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由( )编纂 A. 美国 B. 日本 一个国家药品规格标准的法典称(部颁标准各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次A 、2 年B 、4 年C 、5 年D 、6 年 E17. 18. 年颁布C.1963年 D.1953 年 E.1956D. ) B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C. 俄罗斯 中国D.E.药典世界卫生组织E. 以上均不是药物应用形式的具体品种 ( ) 按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂 研究方剂的调制理论、技术和应用的科学 一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ~ 15] A .处方药 B .非处方药 C .医师处方 D .协定处方E .法定处方 11.国家标准收载的处方 ( ) 12.医师与医院药剂科共同设计的处方13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系(19. 固体药物以聚集体状态存在的体系( )20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系( [21 ~ 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . ( )22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式( ) 23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. ( )24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂( ) 25. 民间积累的有效经验处方 . ( ) [26 ~ 27]A 、按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类D 、按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合( )27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征( )[28 ~ 31]2. 3. 4.5.[6 ~10]A. Industrial pharmacyPhysical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( 6.7. 8. 9. B .C .D .E .工业药剂学 物理药剂学 临床药剂学 生物药剂学10.药物动力学) ) ) ))[16 ~ 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系( )17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系 C.乳剂D.混悬剂 E. 固体分散体A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学考试题(含参考答案)

药剂学考试题(含参考答案)

药剂学考试题(含参考答案)一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.下列不属于物理灭菌法的是()A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案:E2.采用化学反应法制备()A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案:B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生()A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案:E4.复方丹参注射液()A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质,调节pH,加抗氧剂,100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂,经高压乳匀机匀化两次,通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0,精滤确保澄明度合格,115℃灭菌,成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH,加抗氧剂,灌封时通入二氧化碳,100℃灭菌正确答案:A5.下列浸出制剂中,那一种主要作为原料而很少直接用于临床()A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案:E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案:A7.加入增溶剂()A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案:D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时,通入的气体应该是()A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案:D9.有很强的粘合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案:E10.关于浸出药剂的叙述,错误的是( )A、成分单一,B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案:A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中,错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案:E12.输液配制,通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案:B13.药品生产质量管理规范是()A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案:A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂()A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案:E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案:E16.混悬液的分散相粒径大小()A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案:E17.注射用青霉素粉针临用前应加入()A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案:D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率()A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案:E19.可形成固体微粒膜的乳化剂()A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案:A20.下列剂型中既可内服又可外用的是()A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案:B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案:D22.奏效迅速,用量较大,一般大于10毫升的给药方式()A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案:A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在()A、温度16-26℃,相对湿度45%-65%B、温度18-24℃,相对湿度45%-60%C、温度18-26℃,相对湿度45%-65%D、温度18-26℃,相对湿度35%-65%E、温度18-24℃,相对湿度55%-75%正确答案:C24.乳化剂()A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案:C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是()A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案:B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是()A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案:B27.右旋糖酐制成()A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案:B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水()A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案:D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案:D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案:B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为()A、1.0μmB、0.8μmC、0.22~0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案:C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用()A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案:B33.NaCl作等渗调节剂时,其用量的计算公式为()。

药剂学测试题(含答案)

药剂学测试题(含答案)

药剂学测试题(含答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、酯类的降解的主要途径是()A、脱羧B、氧化C、聚合D、水解E、光学异构体正确答案:D2、经肺部吸收的剂型是()A、软膏剂B、膜剂C、栓剂D、缓释片E、气雾剂正确答案:E3、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()A、硬度B、主药含量C、崩解时限D、外观E、装量差异正确答案:A4、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选基质为()A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、棕榈酸酯D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案:D5、有关散剂特点叙述错误的是()A、粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E、粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定正确答案:E6、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液()。

A、乙醇与甘油的混合液B、液体石蜡与乙醇的混合液C、液体石蜡D、水与醇的混合液正确答案:C7、关于软膏剂的错误叙述是( )A、软膏剂主要起局部保护和治疗作用B、有些药物要透入表皮才能发挥局部疗效C、用于创面的软膏剂应无菌D、软膏剂应均匀.细腻,涂于皮肤上无粗糙感E、软膏剂是由药物加入适宜基质制成的一种固体制剂正确答案:E8、以糯米糊为辅料用于制备()A、蜡丸B、糊丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸正确答案:B9、对于软膏基质的叙述不正确的是( )A、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物B、加入固体石蜡可增加基质的稠度C、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类D、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤正确答案:E10、栓剂在肛门2CM处给药后,药物的吸收途径主要为()A、药物-门静脉-肝脏-大循环B、药物-直肠下静脉和肛门静脉-肝脏-大循环C、药物-直肠下静脉和肛门静脉-大部分药物进入下腔大静脉-大循环D、药物-门静脉-直肠下静脉和肛门静脉-下腔大静脉-大循环E、药物-淋巴系统正确答案:C11、下列属于油脂性软膏基质的是( )A、卡波普B、羊毛脂C、聚乙二醇D、纤维素衍生物E、甘油明胶正确答案:B12、气雾剂中的潜溶剂是()A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:B13、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是()A、散剂>颗粒剂>胶囊剂B、无法比较C、散剂=颗粒剂=胶囊剂D、颗粒剂>胶囊剂>散剂E、胶囊剂>颗粒剂>散剂正确答案:A14、下列既可做软膏基质又可做膜剂成膜材料的是()A、CMC-NaB、PVAC、PEGD、PVP正确答案:D15、凝胶剂基质()A、甘油明胶B、卡波姆C、液体石蜡D、黄凡士林.液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合E、蜂蜡正确答案:B16、应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质()。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科,其研究的主要内容是:A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案:B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面?A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案:A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

以下哪个选项不属于药剂的配制方式?A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案:C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。

下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法?A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案:D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些?A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案:A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。

答案:制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

答案:配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。

答案:色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。

答案:注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。

答案:药剂学是药学的一个重要分支学科,其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。

药剂学在药学领域具有重要的地位和作用,它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面,直接影响到药品的疗效和安全性。

通过药剂学的研究,可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好,并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。

只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计,才能更好地发挥其治疗作用,提高药物的疗效和减少不良反应。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B.药物自骨架中的释放速度低于普通片C.本品要通过释放度检查,不需要通过崩解度检查D.骨架片中药物均按零级速度方式释药E.骨架片不同于渗透泵片【正确答案】 D【答案解析】关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。

2.中国药典规定检查热原的方法是A.家兔法 B.狗试验法 C.鲎试验法 D.大鼠法 E.A和B【正确答案】 A【答案解析】热原的检查方法。

3.可用哪个公式描述滤过的影响因素A.StoCk’S方程B.Arrhenius指数定律C.Noyes方程D.Noyes-Whitney方程E.Poiseuile公式【正确答案】 E【答案解析】滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。

4.下列有关膜剂的叙述中,哪一条是错误的A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡D.多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开E.膜剂载药量大,可用于大剂量的药物【正确答案】 E【答案解析】膜剂的特点。

5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A.5% B.8% C.10% D.15% E.20%【正确答案】 D【答案解析】药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。

6.下列有关气雾剂的叙述错误的是A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B.气雾剂可提高药物稳定性及安全性C.气雾剂具有定位和缓释作用D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类【正确答案】 C【答案解析】气雾剂的定义、特点和分类。

7.用于控制注射用油的'不饱和度的指标有A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.碱值 E.浊度值【正确答案】 A【答案解析】碘值的定义。

8.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性A.肝脏 B.脾脏 C.骨髓 D.肺 E.淋巴系统【正确答案】 E【答案解析】乳剂的作用特点。

药剂学试题及答案(1)

药剂学试题及答案(1)

名词解释1.剂型:是指根据不同的给药方式和不同的给药部位等要求将药物制成不同“形态”,即一类药物制剂的总称,如片剂、注射剂、溶液剂等。

2.药剂学:是将原材料制备成用于治疗、诊断、防预疾病所需药物制剂的一门科学。

即以药物制剂为研究中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合应用技术学科。

3.表面活性剂:系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。

4.亲水亲油平衡值(HLB):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。

5.絮凝:在微粒分散系中加入一定量的某种电解质,离子选择性地被吸附于微粒表面,中和微粒表面的电荷,而降低表面带电量及双电层厚度,使微粒间的斥力下降,颗粒聚集而形成絮状物,但振摇后可重新分散均匀。

这种现象称之,加入的电解质称为絮凝剂。

6.反絮凝:在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的ξ电位升高,经典排斥力增加,阻碍了微粒之间的碰撞聚集,这种现象称之。

加入的电解质称为反絮凝剂。

7.CMC:表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后,在表面的正吸附达到饱和,此时溶液的表面张力达最低值,表面活性分子进入溶液,形成胶束,而表面活性剂分子缔合形成胶束的最低溶度称为CMC。

8.临界相对湿度(CRH):在相对湿度较低的环境下,吸湿量很少,而空气的相对湿度增大到某一定值时,吸湿量开始急剧增加,通常把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称之9.质量源于设计(QbD):合理的处方和工艺设计,是药物产品质量的有效保证。

10.星点设计法(CCD):是一种可用于多因素相应面分析的实验设计方法,是在析因设计的基础上加上星点和中心点的设计。

11.析因设计法:又称析因实验,是一种多因素的交叉分组实验方法。

可用于广泛筛选和评价多变量系统中各个因素的影响力,也是检验各因素之间交互作用的一种有效手段。

12.助悬剂:系指能增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度和增加威力亲水性的附加剂。

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名词解释
1.剂型:是指根据不同的给药方式和不同的给药部位等要求将药物制成不同“形态”,即一类药物制剂的总称,如片剂、注射剂、溶液剂等。

2.药剂学:是将原材料制备成用于治疗、诊断、防预疾病所需药物制剂的一门科学。

即以药物制剂为研究中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合应用技术学科。

3.表面活性剂:系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。

4.亲水亲油平衡值(HLB):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。

5.絮凝:在微粒分散系中加入一定量的某种电解质,离子选择性地被吸附于微粒表面,中和微粒表面的电荷,而降低表面带电量及双电层厚度,使微粒间的斥力下降,颗粒聚集而形成絮状物,但振摇后可重新分散均匀。

这种现象称之,加入的电解质称为絮凝剂。

6.反絮凝:在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的ξ电位升高,经典排斥力增加,阻碍了微粒之间的碰撞聚集,这种现象称之。

加入的电解质称为反絮凝剂。

7.CMC:表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后,在表面的正吸附达到饱和,此时溶液的表面张力达最低值,表面活性分子进入溶液,形成胶束,而表面活性剂分子缔合形成胶束的最低溶度称为CMC。

8.临界相对湿度(CRH):在相对湿度较低的环境下,吸湿量很少,而空气的相对湿度增大到某一定值时,吸湿量开始急剧增加,通常把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称之
9.质量源于设计(QbD):合理的处方和工艺设计,是药物产品质量的有效保证。

10.星点设计法(CCD):是一种可用于多因素相应面分析的实验设计方法,是在析因设计的基础上加上星点和中心点的设计。

11.析因设计法:又称析因实验,是一种多因素的交叉分组实验方法。

可用于广泛筛选和评价多变量系统中各个因素的影响力,也是检验各因素之间交互作用的一种有效手段。

12.助悬剂:系指能增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度和增加威力亲水性的附加剂。

13.乳剂:系指互不相容的两种液体混合,其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀液相分散体系。

14.灭菌制剂:系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物的一类药物制剂。

15.无菌制剂:系指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类药物制剂。

16.等渗溶液:系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。

17.等张溶液:系指与红细胞膜张力相等的溶液。

18.干热灭菌法:系指在干热环境中灭菌的方法,包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。

19.湿热灭菌法:系指在高温高湿环境中灭菌方法。

20.F值:系指在一定灭菌温度下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时,其灭菌效果相当于在参比温度下灭菌了多长时间。

21.F0:值:为在一定灭菌温度,Z为10℃时灭菌t时间所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时,其灭菌效果相当于在121℃下灭菌F0时间的效果。

22.输液:是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液,一次给药在100ml以上。

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