有机化学基础高考化学一轮复习资料
高中化学一轮复习：有机化学知识点总结
高中化学一轮复习：有机化学知识点总结1、有机反应类型（1）取代反应：有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
特征：一般有光照条件；一上一下，交换位置（2）加成反应：有机物分子中双键/叁键上的碳原子与其他原子直接结合生成新的化合物分子的反应。
特征：双键变单键（叁键变双键），原子加两边（3）加聚反应：含碳碳双键或是叁键的相对分子质量小的化合物，在一定条件下，互相结合成相对分子质量大的高分子的反应，简称加聚反应。
特征：双键，小分子变大分子（4）氧化反应：有机物燃烧；醇或醛的催化氧化。
特征：点燃；Cu /Ag 催化（5）酯化反应：醇跟羧酸生成酯和水的反应，也属于取代反应。
2、烃类：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物 分为：烷烃、烯烃和炔烃（1）烷烃：碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合而达到饱和的烃。
如：甲烷（CH 4）、乙烷（C 2H 6）、丙烷（C 3H 8）、丁烷（C 4H 10）等，烷烃通式为：C n H 2n+2（n≥1） 分子式（碳原子数）不同的烷烃互为同系物；分子式相同、结构不同的烷烃互为同分异构体。
（2）烷烃的物理性质a. 随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；b. 碳原子数等于或小于4的烷烃，在常温常压下都是气体；其他烷烃在常温常压下都是液体或固体；c. 烷烃的相对密度小于水的密度；d. 一般不溶于水，而易溶于有机溶剂，液态烷烃本身就是良好的有机溶剂。
（3）烷烃的化学性质稳定，跟酸、碱及氧化物都不发生反应，也难与其他物质化合；但在特定的条件下能发生下列反应：a. 能燃烧：C n H 2n+2 +3n 12+O 2 −−−→点燃nCO 2 + (n+1)H 2O b. 易与卤素单质X 2取代：C n H 2n+2 + Cl 2 −−−→光照C n H 2n+1Cl + HCl有机物主要化学性质甲烷（1）燃烧（点燃时要验纯）（淡蓝色火焰，无黑烟，甲烷含碳量低）（2）取代反应（与氯气）CH4 + Cl2CH3Cl + HCl CH3Cl + Cl2CH2Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl CHCl3 + Cl2CCl4 + HCl现象：黄绿色逐渐消失，试管内壁有油状液滴产生，试管内上升一段水柱。
(完整版)高三有机化学一轮复习知识点归纳.总结,推荐文档
专题一官能团与有机物类别、性质的关系【考纲解读】：有机化学是高中化学的主干知识，是高考化学中必考内容之一，学习有机化学就是学习官能团，考纲中对官能团的要求是：掌握官能团的名称和结构，了解官能团在化合物中的作用，掌握个主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物的概念加以应用。
【知识网络】1、有机物的概念：（1）有机物：。
（2）有机物种类繁多的原因：。
（3）同系物。
（4）烃：。
2、官能团（1）定义：（2）常见官能团：官能团与有机物性质的关系官能团化学性质－C＝C－以乙烯为例1.加成反应：（与H2、X2、HX、H2O等）2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色3．加聚反应：－C≡C－以乙炔为例1．加成反应：（与H2、X2、HX、H2O等）如：乙炔使溴水褪色2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色醇－OH以乙醇为例1．与活泼金属（Al之前）的反应2．取代反应：（1）与HX（2）分子间脱水：3．氧化反应：①燃烧：②催化氧化：4．消去反应：5．酯化反应：会注意：醇氧化规律（1）R－CH2OH → R－CHO（2）－OH所连碳上连两个烃基，氧化得酮（3）－OH所连碳上连三个烃基，不能被氧化（不完全氧化）但可燃烧。
酚－OH以苯酚为例1．弱酸性：（1）与活泼金属反应放H2（2）与NaOH：（酸性：H2CO3＞酚－OH）2．取代反应：能与卤素。
3．与FeCl3的显色反应：4、强还原性，可以被氧化。
5、可以和氢气加成。
－X以溴乙烷为例1取代反应： NaOH的水溶液得醇2消去反应：NaOH的醇溶液－CHO以乙醛为例1．加成反应：2．氧化反应：（1）能燃烧（2）催化氧化：（3）被新制Cu(OH)2、银氨溶液氧化。
－COOH以乙酸为例1．弱酸性：（酸性：R－COOH＞H2CO3＞酚－OH＞HCO3－）RCOOH RCOO－＋H＋具有酸的通性。
2．酯化反应：R－OH＋R，－COOH催化剂加热R，COOR＋H2O－COOC—以乙酸乙酯为例水解反应：酸性条件碱性条件—CONH—水解反应〔O〕3、三羟基对比4．四种有机分子的空间结构5、重要有机物的物理性质归纳（1）溶解性：有机物均能溶于有机溶剂.能溶于水的有机物为：低级的醇、醛、酸；微溶于水：①苯酚②苯甲酸③C2H5-O-C2H5注意：水溶性规律。
高考化学一轮复习有机化学基础
转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应 用能力；进行结构简式的判断时，注意结合题目 中已知物质的结构简式进行分析，找出不同之 处，这些地方是断键或生成键，一般整个过程中 碳原子数和碳原子的连接方式不变，从而确定结 构简式，特别注意书写的正确性，如键的连接方 向。
探究三 有机合成与有机推断
一、知识归纳 1．有机合成题的解题思路与解题步骤 (1)有机合成题的解题思路
A．Y 的结构有 4 种 B．X、Z 能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯有 4 种 C．与 X 互为同分异构体，且不能与金属钠 反应的有机物有 4 种 D．与 Z 互为同分异构体，且能发生水解反 应的有机物有 9 种
【解析】A.丁基有
四种结构，Y 是丁基和溴原
子结合而成，所以有四种结构，故 A 正确；B.戊酸丁酯中 的戊酸，相当于丁基连接一个—COOH，所以有四种结构， 而丁醇是丁基连接一个—OH，所以也有四种结构，但戊 酸由丁醇转化得到，一一对应，因此戊酸丁酯有四种，故 B 正确；C.X 为丁醇，其同分异构体中不能与金属钠反应 的是醚，分别是 C—O—C—C—C、C—C—O—C—C 和
2.重要的有机反应类型与主要有机物类型之间
的关系
基本类型
有机物类别
取 代 反 应
卤代反应 酯化反应 某些水解反应 硝化反应 磺化反应
饱和烃、苯和苯的同系物、酚等 醇、羧酸、糖类等
卤代烃、酯、蛋白质等 苯和__苯_的__同__系__物___等 苯和苯的同系物等
加成反应
烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、 醛等
【解析】(1)根据上述分析，A 的结构简式为
。 (2)根据上述分析，可知 B 的结构简式为 CH3CH(OH)CH3，依据醇的命名，其化学名称为 2-丙醇或异丙醇。
高三一轮复习有机化学整理1
高中有机化学整理烃烃:仅含C、H两种元素的有机物叫做烃。
甲烷烷烃一、构造特点和通式：1、构造特点：全部以C—C，和C—H结合的饱和链烃，烷烃。
2、通式：C n H2n+2 (满足此通式的必然为烷烃)3、同系物和同分异构体：同系物：构造相似，组成上相差一个或假设干个CH2的有机物，互称为同系物；同分异体：分子式一样，构造不同的物质互称为同分异构体。
二、物理性质：随碳原子数目的增加，烷烃由g→l→s；随碳原子数目的增加，烷烃的熔点、沸点逐渐升高。
〔碳原子一样的烷烃，支链多的熔、沸点低。
〕三、化学性质：1、氧化反响：〔1〕燃烧：CH4＋2O2CO2＋2H2O〔2〕烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色。
2、取代反响：(反响不可控制)CH4 + Cl2CH3Cl＋HCl CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HClCH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HCl CHCl3+Cl2CCl4＋HClCH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl〔可生成6种取代物〕3、高温分解：CH4C＋2H2 2CH4C2H4＋2H2乙烯烯烃一、构造特点和通式：1、构造特点：只含一个C=C，其余全部以C—C，和C—H结合的链烃叫烯烃。
2、通式：C n H2n (满足此通式的还可能为环烷烃)二、物理性质：随碳原子数目的增加，烯烃由g→l→s；随碳原子数目的增加，烯烃的熔点、沸点逐渐升高。
三、化学性质：1、氧化反响：〔1〕燃烧：C2H4＋3O22CO2＋2H2O〔2〕烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色。
乙烯与KMnO4溶液作用生成CO22、加成反响：CH2=CH2 +HBr CH3CH2Br CH2=CH2 +H2O CH3CH2OH CH2=CH2 +H2催化剂CH3CH3△3、加聚反响：nCH2=CH2 n四、乙烯的实验室制法：CH3CH2OH浓硫酸CH2=CH2↑+H2O170℃注意：1、浓H2SO4催化剂、脱水剂的作用；2、参加碎瓷片防止暴沸；3、温度计的水银球应置于液面以下；4、应迅速升温到170℃，防止较多的副反响发生；5、除去乙烯中的杂质，最好用NaOH溶液。
高三一轮复习高考有机化学知识点归纳
一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。
C) 化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）， ，……。
②燃烧 ③热裂解 (2)烯烃：A) 官能团： ；通式：C n H 2n (n ≥2)；代表物：H 2C=CH 2B) 结构特点：键角为120°。
双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
C) 化学性质：①加成反应（与X 2、H 2、HX 、H 2O 等）②加聚反应（与自身、其他烯烃） ③燃烧 (3)炔烃：A) 官能团：—C≡C— ；通式：C n H 2n —2(n ≥2)；代表物：HC≡CHB) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。
两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。
C) 化学性质：（略） (4)苯及苯的同系物：A) 通式：C n H 2n —6(n ≥6)CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl光CH 3Cl + Cl 2CH 2Cl 2 + HCl 光 CH 4 + 2O 2CO 2 + 2H 2O点CH 4C + 2H 2高温 隔绝空气C=C CH 2=CH 2 + HX CH 3CH 2X 催化剂 CH 2=CH 2 + 3O 22CO 2 + 2H 2O点燃n CH 2=CH 2 CH 2—CH 2n催化剂CH 2=CH 2+ H 2O CH 3CH 2OH催化剂 加热、加压CH 2=CH 2+ Br 2BrCH 2CH 2Br CCl 4 原子：—X 原子团（基）：—OH 、—CHO （醛基）、—COOH （羧基）、C 6H 5— 化学键： 、—C ≡C — C=C 官能团B)结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个C 原子和6个H 原子共平面。
高三化学一轮复习课专题 有机化学基础
命题趋势
结构和性质的判断、结构简式和化学方程式的
书写以及同分异构体的书写与判断等。
2.趋势分析 预计在2018年高考命题中,将会以
药物或高分子化合物的合成等角度作为命题重
点,综合考查有机物的性质及有机合成路线等。
有机化学基础
知识全通关
化学
知识全通关
专题二十七
北京,25(2)·2014天津,8(4)·2014
上海,46,2分·2014江苏,17(3)
化学
专题二十七
考情精解读
有机化学基础
5
考纲解读
命题规律
命题趋势
考查内容
2016全国
2015全国
2014全
国
·全国
·全国
有机物的结 Ⅰ,38(3)(4)·全国
·全国Ⅰ,38(5)·全 Ⅰ,38(4)(5)·
构与性质 Ⅱ,38(2)(5)·全国
(5)能够正确命名简单的有机化合物。
(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
化学
专题二十七
考情精解读
有机化学基础
2
考纲解读
专题二十六 物质结构与性质
命题规律
01
2.烃及其衍生物的性质与应用
(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的
有机化学基础（选修五）
有机化学基础
1
考点1
有机物的分类
1.按组成元素分类
根据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和烃的衍生物。
2.按碳的骨架分类
有
机
化
合
物
继续学习
2025版高考化学一轮复习第1节认识有机化合物教师用书选修5
第1节相识有机化合物[考试说明] 1.能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
3.了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简洁的有机化合物。
[命题规律] 本节内容是高考化学选考中的必考点，考点如下：一是推断有机分子中的官能团并书写其结构简式或名称；二是有机化合物的结构和命名。
有机物命名中，烷烃和烯烃的命名是考试的重点；三是同分异构体的书写及推断，它是高考必考内容；四是有机化合物分子式及结构的确定，特殊是确定分子结构的物理方法，如红外光谱和核磁共振氢谱。
考点1 有机化合物的分类及官能团学问梳理01烃的衍生物。
1.依据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和□2．依据分子中碳骨架的形态分类3．按官能团分类06原子或原子团取代后的产物。
(1)烃的衍生物：烃分子里的□05氢原子被其他□07原子或原子团。
(2)官能团：确定有机化合物特殊性质的□(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物(1)官能团的书写必需留意规范性，例如碳碳双键为“”，而不能写成“C====C”，碳碳三键为(2)苯环不属于官能团。
推断正误，正确的画“√”，错误的画“×”，错误的指明错因。
(1) 的官能团是苯环与羧基。
(×)错因：苯环不属于官能团。
(2)官能团相同的物质肯定是同一类物质。
(×)错因：官能团相同也不肯定是同类物质。
如：。
(3) 属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物。
(×)错因：苯的同系物要求仅含一个苯环、侧链为烷基，故不属于苯的同系物。
(4) 含有醛基，属于醛类。
(×)错因：属于酯类。
(5)乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃。
(×)错因：苯乙烯属于芳香烃。
高考化学总复习1有机化学基础知识
第一讲、有机化学基础知识第一部分、知识回顾一、有机化学基本概念1、比较有机物和无机物的一般特征：（1）最简式的确定（2）化学式（分子式）的确定首先测得有机物的相对分子质量M，求出最简式的式量（M'）（3）结构式的确定符合同分子组成的物质往往有多种。
即同分异构体现象极为普遍。
除了用现代科技手段来直接测定有机物分子的键长、键角等其它参数来确定外，也可根据某分子有无同分异构体或数目的多少来反推有机物的合理结构 2、基和根的比较(1) “基”指的是非电解质（如有机物）分子失去原子或原子团后残留的部分。
CH 2CH 3亚甲基甲基CH 3CH 2CH 2丙基3CH 3CH 异丙基C 2H 5或CH 3CH 2乙基CH 2CH 3CH 2CH 2丁基CH 3CH CH 丙烯基CH 2CH CH 2烯丙基CH 2CH 乙烯基NO 2硝基C 6H 5苯基OH 羟基如：CH3CH CH 2异丁基CH 3(2)“根”指的是电解质由于电子转移而解离成的部分。
如：OH —、CH 3+、NH 4+等. 两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳定存在。
如：—OH 的电子式为.O .....×H ，OH －的电子式为-×H ×.....O .。
3、官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团。
如：卤原子 —x 羟基 —OH(有醇羟基和酚羟基之分)NH 2OC 酰胺基CC 碳碳双键CC 碳碳叁键3、表示有机物的化学式（以乙烯为例） 分子式C 2H 4 最简式（实验式）CH 2 结构式电子式H C H HH .×.×.×.×H C C H H HCH 2CH 2结构简式4、同系物与同分异构体(1)同系物：结构相似，分子组成相差一个或多个“CH 2”原子团的物质。
它们的通式相同，官能团种类和数目相同。
高考化学一轮复习有机化学知识点
高考化学一轮复习有机化学知识点7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物正确，6种醚一种烯8.分子组成为C5H10的烯烃，其可能结构有5种正确9.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种正确10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少正确，同质量的烃类，H的比例越大燃烧耗氧越多11.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素正确，棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素12.聚四氟乙烯的化学稳定性较好，其单体是不饱和烃，性质比较活泼错误，单体是四氟乙烯，不饱和13.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种错误，酯的水解产物也可能是酸和酚14.甲酸脱水可得CO，CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa，故CO是甲酸的酸酐错误，甲酸的酸酐为:(HCO)2O15.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基正确，取代(卤代烃)，加成(烯烃)，还原(醛基)，氧化(醛基到酸也是引入-OH)16.由天然橡胶单体(2-甲基-1，3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应，有三种可能生成物正确，1，21，43，4三种加成方法17.苯中混有己烯，可在加入适量溴水后分液除去错误，苯和1，2-二溴乙烷可以互溶18.由2-丙醇与溴化钠、硫酸混合加热，可制得丙烯错误，会得到2-溴丙烷19.混在溴乙烷中的乙醇可加入适量氢溴酸除去正确，取代后分液20.应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来错误，应当是分馏21.甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物错误，丙烯酸与油酸为同系物22.裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色正确，裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)活性炭(吸附)、粗氨水(碱反应)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)23.苯酚既能与烧碱反应，也能与硝酸反应正确24.常温下，乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶错误，苯酚常温难溶于水25.利用硝酸发生硝化反应的性质，可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纤维错误，硝化甘油和硝酸纤维是用酯化反应制得的26.分子式C8H16O2的有机物X，水解生成两种不含支链的直链产物，则符合题意的X有7种正确，酸+醇的碳数等于酯的碳数27.1，2-二氯乙烷、1，1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热分别生成乙炔、丙炔、苯炔错误，没有苯炔这种东西28.甲醛加聚生成聚甲醛，乙二醇消去生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯缩聚生成有机玻璃错误，乙二醇取代生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯加聚生成有机玻璃29.甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应错误，蔗糖不是还原性糖，不发生银镜反应30.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色错误，聚乙烯、乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色有机化学知识点的全部内容就是这些，查字典化学网希望考生可以在2019高考取得优异的成绩。
2024届高三化学一轮复习有机专题
即碳原子数目相同的烃，氢原子数目越少，则不饱和度越大。
2.如何确定不饱和度？
2.1、从分子式入手计算不饱和度（算）
对于有机物CxHy，: Ω=
+−
,(2x+2-y)可算出差几个氢原子
例:C2H2
C6H6
C8H8
C4H6O2
C8H9Cl
2
真题2【2019•新课标Ⅰ】
碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。用星号(*)标出
B中的手性碳
真题3【2018•江苏卷】
Y与Br2的加成产物分子中是否含有手性碳原子
( )
是
真题4【2020•江苏卷】
是
X分子中是否含有含手性碳原子( )
真题5【濮阳一模】
03
课堂小结
总结
一.利用不饱和度书写有机物分子式
Ω=4
即：Ω=面数-1
3.利用不饱和度确定分子式步骤
1. 数 ---找碳，氧，氮等非氢原子
例．【2020•新课标Ⅰ卷】紫花前胡醇
个数，并写出
可从中药材当归和白芷中提取得到，能
2.找---查找不饱和度
3.补--结合不饱和度和氮原子个数，
补足氢原子个数
提高人体免疫力。
分子式为C14H14O4
4.请写出下列物质的分子式
步骤
1.数2.找3.补
二.在结构简式中寻找手性碳原子
如果一个碳原子所联结的四个原子或原子团各
不相同，那么该碳原子称为手性碳原子，记作
﹡C 。
有机物中凡是与双键或三键连接的碳原子都不
是手性碳原子。
04
课下作业
课下作业
2022届高三化学一轮复习 有机化学基础(教师版)
04 有机化学基础1.(2020·贵州遵义·一模)研究表明，柠檬酸是需氧生物体内普遍存在的一种代谢中间体。
柠檬酸的结构简式如图，关于柠檬酸的说法中不正确的是A．柠檬酸的分子式是C6H8O7B．柠檬酸中有2种不同的含氧官能团C．1 mol柠檬酸能够和4 mol NaOH发生反应D．柠檬酸可以用来清洗掉铁器表面的铁锈【答案】C【分析】柠檬酸有3个羧基和1个醇羟基。
【详解】A．根据结构简式可知柠檬酸的分子式是C6H8O，故A正确；B．柠檬酸中有3个羧基和1个醇羟基，即有2种不同的含氧官能团，故B正确；C．柠檬酸中有3个羧基，即1 mol柠檬酸能够和3 mol NaOH发生反应，故C错误；D．柠檬酸中有羧基，具有酸性，可以用来清洗掉铁器表面的铁锈，故D正确；故答案为C。
2.(2020·西藏拉萨·一模)某有机化合物X的结构简式如图所示，下列说法错误．．的是A．X中含有两种官能团B．X能发生取代反应和加成反应C．X的一氯代物有7种D．X能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【详解】A．该有机物分子中含有酯基、碳碳双键两个官能团，A正确；B．该有机物中的酯基能发生(水解反应)取代反应，碳碳双键能发生加成反应，B正确；C．该有机物分子中有9种等效氢原子，一氯代物有9种，B错误；D．该有机物含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确；故选C。
3.(2020·云南玉溪·一模)酒石酸存在于多种植物中，可作为食品中添加的抗氧化剂、酸味剂。
结构简式如图所示，下列关于酒石酸的叙述错误的是A．能发生缩聚反应B．1mol酒石酸可与4molNa反应生成44.8L氢气(标况)C．分子式为C4H6O6，易溶于水D．不能使酸性重铬酸钾溶液褪色【答案】D【分析】酒石酸分子中含有羧基和羟基，根据有机物的结构及所含官能团的性质分析解答。
【详解】A．酒石酸分子中含有羧基和羟基，可发生缩聚反应，A正确；B．酒石酸分子中含有2个羧基和2个羟基，均能和Na按物质的量之比为1：1发生置换反应，则1mol酒石酸可与4mol Na反应生成氢气2mol，即在标准状况下体积为2mol 22.4L/mol=44.8L，B正确；C．酒石酸分子中含有2个羧基和2个羟基，不饱和度为2，其分子式为C4H6O6，因含的羧基和羟基为亲水基团，故该分子易溶于水，C正确；D．酸性重铬酸钾溶液具有强氧化性，而羟基具有还原性，则该分子可被酸性重铬酸钾溶液氧化，从而使酸性重铬酸钾溶液褪色，D错误；故选D。
高三有机化学一轮复习知识点归纳-副本讲义
专题一官能团与有机物类别、性质的关系【考纲解读】：有机化学是高中化学的主干知识，是高考化学中必考内容之一，学习有机化学就是学习官能团，考纲中对官能团的要求是：掌握官能团的名称和结构，了解官能团在化合物中的作用，掌握个主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物的概念加以应用。
【知识网络】1、有机物的概念：（1）有机物：。
（2）有机物种类繁多的原因：。
（3）同系物。
（4）烃：。
2、官能团（1）定义：（2）常见官能团：官能团与有机物性质的关系3、三羟基对比4．四种有机分子的空间结构5、重要有机物的物理性质归纳（1）溶解性： 有机物均能溶于有机溶剂.能溶于水的有机物为：低级的醇、醛、酸； 微溶于水：①苯酚 ②苯甲酸 ③C 2H 5-O-C 2H 5注意：水溶性规律。
有机物是否溶于水与组成该有机物的原子团（包括官能团）有密切关系。
在有机物分子常见的官能团中，—OH 、—CHO 、—COC —、—COOH 、—SO 3H 等，皆为亲水基，—R 、—NO 2、—X 、—COOR —等皆为憎水基。
一般来讲，有机物分子中当亲水基占主导地位时，该有机物溶于水；当憎水基占主导地位时，则难溶于水。
由此可推知： ①烃类均难溶于水，因其分子内不含极性基团。
②含有—OH 、—CHO 、及—COOH 的各类有机物（如醇、醛、酮、羧酸），其烃基部分碳原子数小于等于3时可溶于水。
③当活泼金属原子取代有机物分子中的氢原子后所得的产物可溶于水。
如CH 3CH 2ONa 、CH 3COONa 、C 6H 5ONa 等。
（2）密度：比水轻的：①烃（含苯及其同系物、矿物油） ②酯（含油脂） ③一氯烷烃 比水重： ①溴苯 ②溴乙烷 ③四氯化碳液态 ④硝基苯 ⑤苯酚 （3）有毒的物质：苯、硝基苯、甲醇、甲醛（4）常温下呈气态： ①分子中含碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷除外） ②CH 3Cl ③HCHO （5）有特殊气味或香味：①苯 ②甲苯 ③CH 3COOC 2H 5 ④CH 3CH 2OH 6、几类重要的有机物（1）糖类：又叫碳水化合物，一般符合C n (H 2O)m 的通式，但是符合该通式的不一定就属于糖类，不符合该通式的也可以属于糖类。
高考化学一轮总复习-有机化学基础选修课件
章末自查再提升
1．有机物间 的转化关系再 理解
2．重要有机反应方程式再书写
C(H13)CCH2CHl＋3NCaOHH2―C乙―△醇→l―CH→2===CCHH2↑2＋=N=aC=l＋CHH2O2 ____CH__3C__H__2O__H__―浓1__H7―02S℃__→O4__CH__2=__=_=_C__H_2_↑__＋；_H_2O_________________
(14)
与 NaOH 溶液在加热条件下反应
________________＋__n_N_a_O__H_―__―_△_→_______________＋__n_C_H__3C__O_O__N_a___；
(15)
与 NaOH 溶液在加热条件下反应
＋2NaOH――△→
＋NaX＋H2O
_________________________________________________________________。
(22CH)3CCHH2O3HC＋HO2―2O―C△u→H2C―H3C→HOC＋2HH22O===CH2 _CH_3C_O_O_H＋_C_H_3C_H_2O_H_浓H_△2SO_4C_H_3C_O_OC_2H_5_＋_H2_O ___________ _____； (O3H)CC—HCH3OC＋HO2―2催O―化△剂→HH―OOC→—CCOOHH3CHO __________________________________ _________；
(nH6O)C乙H2—二CH醇2OH和＋n乙HO二OC—酸CO生OH成一定条聚件 酯
C_H_3C_H_O＋_2_A_g(N_H_3)_2O_H_――_△→_C_H_3C_O_ON_H_4＋_2_Ag_↓_＋_3N_H_3＋_H_2O_____ ______________________；
高考一轮复习--有机化学.doc
有机化学专题一一、有机物的分类二、典型有机物的性质1、烃比较项目甲烷 CH4乙烷C2H6乙烯C2H4乙炔C2H2苯C6H6 电子式略结构式分子构型正四面体型空间型平面型直线型平面型键角109° 28′109°28′120°180°120°碳碳键的键长－—10m—10m—10m—1.54 × 10 1.33 × 10 1.20 × 10 1.40 × 10 10m碳碳键的键能－348kJ · mol—1 615 kJ ·mol —1 812 kJ ·mol —1 介于单双键键能之间燃烧时的现象淡蓝色火焰——火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有浓烟火焰明亮，有浓烟能否使酸性不能（但苯的其它同系KMnO4溶液褪不能不能能能物能使酸性高锰酸钾色褪色）能否发生加成能，但较碳碳双键、叁不能不能能能反应键困难能否发生聚合不能不能能低聚合不能反应典型烃的实验制法⑴C H 4：CH3COONa+NaOH Na2 CO3+CH4↑气体发生装置与制O2、NH3的装置相同⑵C2H 4：C2H5 OH C2H4↑+H2 O⑶C2H 2：CaC2+2HO Ca(OH)2 +C2 H2↑说明：对于加成反应，若与H2 O、HCl、 HCN等分子加成时，H原子主要加在不饱和烃中含H多的 C 原子上。
练习：①写出 CH4与 Cl 2的取代反应、燃烧反应、受热分解反应方程式和烷烃燃烧通式；②写出 C2 H4与 H2、H2O、HCl 、HCN、溴水反应的化学方程式，写出生成聚乙烯、由氯乙烯生成聚氯乙烯的化学方程式，写出烯燃烧的通式；③写出 C2 H2与 H2、溴水、 HCl 加成的化学方程式，写出炔燃烧的通式；④写出苯的硝化反应方程式，苯与H2加成的化学方程式，甲苯与Cl 2在铁催化与光照条件下的反应化学方程式，苯系物燃烧的通式。
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有机化学基础高考化学一轮复习资料第1节 认识有机化合物【考纲要求】 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括立体异构体)。
5.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机物的官能团、分类和命名1．按碳的骨架分类(1)有机物⎩⎨⎧链状化合物环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧ 脂环化合物芳香化合物(2)烃2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物主要类别、官能团3.有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。
苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃()(2)官能团相同的物质一定是同一类物质()(3)含有羟基的物质只有醇或酚()(4)含有醛基的有机物一定属于醛类()(5)、—COOH的名称分别为苯、酸基()(6)醛基的结构简式为“—COH”()答案：(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×2．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的类别，填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH________。
答案：(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物)(4)酯(5)卤代烃(6)烯烃(7)羧酸(8)醛3．指出下列有机物命名错误的原因。
(1)命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________；将其命名为“3-甲基丁烷”错误原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)命名为“1-甲基-1-丙醇”，错误原因是________________________________________________________________________。
答案：(1)主链选错，应选最长的碳链作主链编号错，应从距支链最近的一端作为编号的起点，正确的命名应为2-甲基丁烷(2)主链选错，正确的命名应为2-丁醇题组一官能团的识别1．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。
S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法正确的是()A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：该题考查了有机物的结构及官能团知识。
由S-诱抗素的分子的结构图可知，该分子中并不含有苯环()和酯基()，所以B、C、D选项均错误，正确选项为A。
该分子中含有的官能团除了羰基外，还有3个、1个—OH、1个—COOH，正确选项为A。
答案： A2．(1)中官能团名称是________。
(2)中含氧官能团的名称是__________。
(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是__________。
(4)中所含官能团的名称是__________。
答案：(1)(醇)羟基(2)(酚)羟基、酯基(3)(醇)羟基、氨基(4)羰基、羧基题组二常见有机物的命名3．判断下列有关烷烃的命名是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”。
(3)(CH3CH2)2CHCH33-甲基戊烷()(4)异戊烷()答案：(1)√(2)×(3)√(4)×4．请给下列有机物命名答案：(1)3,3,4-三甲基己烷(2)3-乙基-1-戊烯(3)3-乙基-1-辛烯(4)间甲基苯乙烯(3-甲基苯乙烯)1．有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。
(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。
(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
(4)“-”“，”忘记或用错。
2．弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别是1、2、3、4……考点二研究有机物的一般步骤和方法1．研究有机化合物的基本步骤2．分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶①液-液萃取利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。
②固-液萃取用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
3．有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。
4．分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再对它的衍生物进一步确认。
(2)物理方法 ①红外光谱分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱不同化学环境的氢原子—⎪⎪⎪―→种数：等于吸收峰的个数。
―→每种个数：与吸收峰的面积成正比。
1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。
(1)有机物中碳、氢原子个数比为1∶4，则该有机物一定是CH 4( )(2)的分子式是C 24H 40O 5( )(3)分子式为C 12H 17O 3Br 的有机物可以是芳香族化合物( )(4)有机物的1H-核磁共振谱图中有4组特征峰( )(5)有机物分子中所有碳原子可能共平面( )(6)有机物分子中含有2个手性碳原子( )答案： (1)× (2)√ (3)√ (4)√ (5)√ (6)×2．某些有机化合物，由于其组成较特殊，不用再借助于有机化合物的相对分子质量求分子式，通过最简式(实验式)就能确定分子，请列举6种符合上述特点的物质，写出其分子式。
答案： CH 4 C 2H 6 C 3H 8 CH 4O C 2H 6O C 3H 8O 等。
3．如何确定分子式C 4H 6O 2的不饱和度？若其中含有一个，试推测分子中还可能含有什么官能团？答案： Ω＝4＋1－62＝2，即C 4H 6O 2的不饱和度为2。
分子中除一个外，还有可能含有一个—COOH或一个酯题组一 有机物分子式的确定 1．某有机物分子式的确定：(1)测定实验式：某含C 、H 、O 三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是______________。
(2)确定分子式：该有机物的蒸气的密度是同温同压下H 2密度的37倍，则其相对分子质量为________，分子式为________。
解析： (1)有机物中碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则氧的质量分数为1－64.86%－13.51%＝21.63%，n (C)∶n (H)∶n (O)＝(64.86%÷12)∶(13.51%÷1)∶(21.63%÷16)＝4∶10∶1，所以该有机物的实验式为C 4H 10O 。
(2)该有机物的相对分子质量为37×2＝74，则其相对分子质量为74。
该有机物的实验式的相对分子质量也为74，则实验式即为分子式。
答案： (1)C 4H 10O (2)74 C 4H 10O2．化学上常用燃烧法确定有机物的组成。
下图装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品。
根据产物的质量确定有机物的组成。
回答下列问题：(1)A 装置中分液漏斗盛放的物质是________，写出有关反应的化学方程式： ________________________________________________________________________。
(2)C 装置(燃烧管)中CuO 的作用是________________________________________________________________________。
(3)写出E 装置中所盛放试剂的名称________，它的作用是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)若将B 装置去掉会对实验造成什么影响？____________。
有学生认为在E 后应再加与E 相同的装置，目的是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(5)若准确称取1.20 g 样品(只含C 、H 、O 三种元素中的两种或三种)。
经充分燃烧后，E 管质量增加1.76 g ，D 管质量增加0.72 g ，则该有机物的最简式为________________________________________________________________________。
(6)要确定该有机物的化学式，还需要测定________________________________________________________________________。
解析： (5)E 管质量增加1.76 g ，是CO 2的质量，物质的量为0.04 mol ，D 管质量增加0.72 g ，是水的质量，物质的量为0.04 mol ，则C 、H 元素的质量为12 g·mol －1× 0.04 mol ＋1 g·mol －1×0.04 mol ×2＝0.56 g ，O 元素的质量为1.2－0.56＝0.64 g ，物质的量为0.04 mol ，所以C 、H 、O 的个数比为0.04∶0.08∶0.04＝1∶2∶1，则该有机物的最简式为CH 2O 。