现有水质监测技术方法对比介绍讲解48页PPT
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《水质监测》PPT课件
G、碱分解法：即： NaOH+H2O2 或 NH3·H2O+H2O2适用：当酸
体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。
（2）干式消解法（高温分解法） （三）富集与分离 目的 ： 当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时，就
必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或 掩蔽措施。富集或浓缩——提高欲测组分浓度，分离或掩蔽—— 消除共存干扰组分。富集和分离往往是不可分割、同时进行的。 常用方法有过滤、挥发、蒸馏、溶剂革取、离子交换、吸附、共 沉淀 层析 低温浓缩等。
4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？ 各包括哪些方法？
（小结）通过本节学习，正确制
定监测方案，并学会进行水样的采 集，保存和预处理。
（巩固练习）
1、水样有几种类型，各适用于什么情况？ 2、水样有哪几种保存方法？试举例说明如何根据 被测物质的性质选用不同的保存方法？ 3、水样在分析测定之前，为什么要进行预处理， 它包括哪些内容？ 4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？各 包括哪些方法？
• 见书 1——5
• （2）监测断面设置
• 设置三种断面。对照断面：控制断面：削 减断面。
• （领学生读图）P38 图2-1.
（3）采样点的设置
断面位置确定后，断面上采样点的布设，应据河流的宽度和深度而定。 具体地讲：
采样垂线的设置：
垂线上采样点的设置：
3、采样时间和频率的确定 4、采样方法与监测技术的选择 5、结果表达，质量保证及实施计划
• 明确监测目的 →进行调查研究→ 确定监测对象 → 设计监测网 点、安排采样时间和频率 → 选定采样和保存方法、分析测定 技术→提监测报告要求 → 制订质量保证程序、措施和方案的 实施计划。
体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。
（2）干式消解法（高温分解法） （三）富集与分离 目的 ： 当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时，就
必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或 掩蔽措施。富集或浓缩——提高欲测组分浓度，分离或掩蔽—— 消除共存干扰组分。富集和分离往往是不可分割、同时进行的。 常用方法有过滤、挥发、蒸馏、溶剂革取、离子交换、吸附、共 沉淀 层析 低温浓缩等。
4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？ 各包括哪些方法？
（小结）通过本节学习，正确制
定监测方案，并学会进行水样的采 集，保存和预处理。
（巩固练习）
1、水样有几种类型，各适用于什么情况？ 2、水样有哪几种保存方法？试举例说明如何根据 被测物质的性质选用不同的保存方法？ 3、水样在分析测定之前，为什么要进行预处理， 它包括哪些内容？ 4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？各 包括哪些方法？
• 见书 1——5
• （2）监测断面设置
• 设置三种断面。对照断面：控制断面：削 减断面。
• （领学生读图）P38 图2-1.
（3）采样点的设置
断面位置确定后，断面上采样点的布设，应据河流的宽度和深度而定。 具体地讲：
采样垂线的设置：
垂线上采样点的设置：
3、采样时间和频率的确定 4、采样方法与监测技术的选择 5、结果表达，质量保证及实施计划
• 明确监测目的 →进行调查研究→ 确定监测对象 → 设计监测网 点、安排采样时间和频率 → 选定采样和保存方法、分析测定 技术→提监测报告要求 → 制订质量保证程序、措施和方案的 实施计划。
水质检测基础知识ppt
分光光度法
通过测量样品对特定波长 光的吸收或反射来确定水 中物质的含量。
快速检测方法
试纸法
使用预先制备的试纸对水样进 行快速检测，适用于现场快速
评估。
便携式仪器法
使用小型便携式仪器进行水质 检测，如pH计、电导率仪等。
免疫分析法
利用抗体与抗原的特异性结合 反应，快速检测水中的特定物
质。
在线检测方法
气相色谱仪
用于分析水样中的有机物和气体。
分光光度计
用于测定水样中的某些物质，如氨氮、总 磷等。
在线监测仪器
pH计
用于实时监测水样的pH值。
电导仪
用于测量水样的电导率。
浊度计
用于检测水样的浊度。
余氯仪
用于测定水样中的余氯含量。
便携式检测仪器
多参数水质分析仪
可以同时检测水样中的多项指标，如pH、溶解氧、浊度等。
水质检测基础知识ppt
2023-10-28
目 录
• 水质检测概述 • 水质检测指标 • 水质检测方法 • 水质检测仪器 • 水质检测案例分析 • 水质检测发展趋势与挑战
01
水质检测概述
水质检测的定义
水质检测是指通过分析水样中各种污染物的含量和分布情况，对水质进行评估和 监控的过程。
水质检测包括对水源水、自来水、污水处理厂处理后的水和污水等不同水质进行 检测和分析，以评估水体的污染程度和安全性。
化学需氧量
化学需氧量是指水中有机物和还原性物质在化学氧化过程 中消耗的氧化剂的量，是衡量水质污染程度的重要指标。
有机物
有机物是指水中含有的有机化合物，过高的有机物含量会 对水生生物产生毒性影响，同时也会促进水体中藻类的生 长。
生物指标
常用水质检测方法 ppt课件
2 水质指标
➢ 物理指标：不涉及化学反应，参数测定后水样不发生变化 ➢ 化学指标 ➢ 微生物学指标
2020/10/28
5
（1） 物理指标
1) 水温 2) 臭味（文字描述）和臭阈值 3) 色度 4) 浊度，混凝工艺重要的控制指标 5) 残渣（总残渣 = 可滤残渣 + 不可滤残渣），重量法测定 6) 电导率，电导率仪测定 7) 紫外吸光度值（ UVA254）：反映水中有机物含量 8) 氧化还原电位（ORP）：废水生物处理过程重要控制参数
2020/10/28
6
（2） 微生物指标
保障供水安全的重要指标 1) 细菌总数 2) 大肠菌群 3) 大肠埃希氏菌 4) 耐热大肠菌群 5) 贾第鞭毛虫 6) 隐孢子虫 7) 游离性余氯： Cl2/HOCl/OCl-
2020/10/28
7
（3）化学指标
1) pH值：pH = -lg[H+] 2)酸度和碱度：给出质子物质的总量（酸度）
➢ 高锰酸盐指数（CODMn）：用KMnO4作氧化剂氧化水中有机物
所消耗的量，单位mgO2/L，适用于轻污染的给水
➢ 化学需氧量（CODCr）：K2Cr2O7作氧化剂，适用于重污染的排
水
➢ 生物化学需氧量（BOD）：在一定时间温度下，微生物分解水中
有机物发生生物化学反应中所消耗的溶解氧量，单位mgO2/L
按测定方法的原理划分为化学分析和仪器分析法
化学分析法：以物质的化学反应为基础的分析方法（也称 为经典化学分析法），主要有重量分析法和滴定分析法。
仪器分析法：以物质的物理和物理化学性质为基础的分析 方法（也称为物理和物理化学分析法）。
仪 A、光学分析法 :紫外可见、红外、分子荧光及磷光、原子吸收、原
➢ 物理指标：不涉及化学反应，参数测定后水样不发生变化 ➢ 化学指标 ➢ 微生物学指标
2020/10/28
5
（1） 物理指标
1) 水温 2) 臭味（文字描述）和臭阈值 3) 色度 4) 浊度，混凝工艺重要的控制指标 5) 残渣（总残渣 = 可滤残渣 + 不可滤残渣），重量法测定 6) 电导率，电导率仪测定 7) 紫外吸光度值（ UVA254）：反映水中有机物含量 8) 氧化还原电位（ORP）：废水生物处理过程重要控制参数
2020/10/28
6
（2） 微生物指标
保障供水安全的重要指标 1) 细菌总数 2) 大肠菌群 3) 大肠埃希氏菌 4) 耐热大肠菌群 5) 贾第鞭毛虫 6) 隐孢子虫 7) 游离性余氯： Cl2/HOCl/OCl-
2020/10/28
7
（3）化学指标
1) pH值：pH = -lg[H+] 2)酸度和碱度：给出质子物质的总量（酸度）
➢ 高锰酸盐指数（CODMn）：用KMnO4作氧化剂氧化水中有机物
所消耗的量，单位mgO2/L，适用于轻污染的给水
➢ 化学需氧量（CODCr）：K2Cr2O7作氧化剂，适用于重污染的排
水
➢ 生物化学需氧量（BOD）：在一定时间温度下，微生物分解水中
有机物发生生物化学反应中所消耗的溶解氧量，单位mgO2/L
按测定方法的原理划分为化学分析和仪器分析法
化学分析法：以物质的化学反应为基础的分析方法（也称 为经典化学分析法），主要有重量分析法和滴定分析法。
仪器分析法：以物质的物理和物理化学性质为基础的分析 方法（也称为物理和物理化学分析法）。
仪 A、光学分析法 :紫外可见、红外、分子荧光及磷光、原子吸收、原
《水质检测方法》课件
01
随着环境问题的日益严重，各国政府正在制定更为严格的污染
物限量标准，以保护水资源。
建立统一的水质检测标准
02
为了确保水质检测结果的准确性和可比性，需要建立统一的水
质检测标准和方法。
完善标准物质的制备和管理
03
标准物质是水质检测中的重要参考，需要进一步完善其制备和
管理，以保证检测结果的准确性。
检测设备的更新
03
水质检测的流程
采样
采样点选择
根据检测目的和区域 特点，选择具有代表 性的采样点，确保采 集的水样能够真实反 映水质状况。
采样频率和时间
根据检测要求，确定 合理的采样频率和时 间，以保证采集的水 样具有代表性。
采样方法
采用适当的采样方法 ，如瞬时采样或混合 采样，以满足检测要 求。
样品保存与运输
饮用水卫生标准
生活用水需要符合国家饮用水卫 生标准，检测指标包括色度、浑 浊度、总大肠菌群、细菌总数等
。
检测周期
生活用水应定期进行水质检测， 一般建议每月进行一次全面检测
。
检测方法
生活用水检测可以采用多种方法 ，包括理化检测和微生物检测，
以确保水质安全。
工业用水检测
生产用水要求
工业生产过程中需要用到大量的水，这些水需要符合生产用水的 要求，避免对生产设备造成腐蚀和结垢。
扩大检测范围和领域
01 拓展水质检测的指标和项目，包括新兴污染物和 有毒有害物质。
02 扩大水质检测的应用领域，如农业、工业、医疗 和科研等。
02 加强跨界合作，整合资源和技术，推动水质检测 的创新发展。
加强国际合作与交流
积极参与国际水质检测标准和规 范的制定，推动全球水质监测的
水质检测技术PPT课件
检测仪器理论及现场操作培训
如何选择合适的pH计＆电极
如今市场上销售的pH电极种类： ➢按照参比分
①甘汞电极 ②Ag/AgCl电极 ③离子场效应电极 ④ROSS电极
➢按照渗透点分：
①陶瓷渗透点电极 ②纤维/灯芯渗透电极 ③Sure-flow电极
检测仪器理论及现场操作培训
ROSS电极的介绍
温度影响系数最低
例：准确测量饮用水pH选择何种pH电极
饮用水测量的难点：饮用水属于低离子浓度样品，不具再现 性的液接电位。很明显时，阻隔流体供盐桥进入分析样品的粗 磁塞或多孔纤维通道堵塞造成
隔膜堵塞主要是由电极填充液中的Ag+和Cl-沉淀在电极隔膜 上，此时造成了数据漂移测量不准。解决此情况的方案有三种 ：1.渗透点采用Sure-flow的快速渗透界面。2.参比系统选择非 Ag/AgCl的参比系统 3.选择双皆参比电极更换不含Ag+的电极填充液（如：LiAc)。
= E’ + （2.303RT/nF）logC
检测仪器理论及现场操作培训
pH计的选择
➢pH计的选择取决于被测量的样品以及测量者对数据要求的严 格性
➢测量的准确性取决于所选择的电极
例如： 测量纯水/生活饮用水/地表水必须选择双阶参比电极 测量污水必须选择快渗透设计的电极 准确测量pH值需选择高精度0.001 级的pH电极
Ross 电极的优点 Pt I-, I3-
➢ 随温度变化快速达到平衡 ➢ 精度高达0.001级 ➢ 响应平衡速度快，小于
20S ➢ 双阶设计，抗干扰能力强 ➢ 无汞，无银
电位 温度
~15 75 0
50
~16 25 0
1
常规电极 ROSS电极 理论曲线
2
如何选择合适的pH计＆电极
如今市场上销售的pH电极种类： ➢按照参比分
①甘汞电极 ②Ag/AgCl电极 ③离子场效应电极 ④ROSS电极
➢按照渗透点分：
①陶瓷渗透点电极 ②纤维/灯芯渗透电极 ③Sure-flow电极
检测仪器理论及现场操作培训
ROSS电极的介绍
温度影响系数最低
例：准确测量饮用水pH选择何种pH电极
饮用水测量的难点：饮用水属于低离子浓度样品，不具再现 性的液接电位。很明显时，阻隔流体供盐桥进入分析样品的粗 磁塞或多孔纤维通道堵塞造成
隔膜堵塞主要是由电极填充液中的Ag+和Cl-沉淀在电极隔膜 上，此时造成了数据漂移测量不准。解决此情况的方案有三种 ：1.渗透点采用Sure-flow的快速渗透界面。2.参比系统选择非 Ag/AgCl的参比系统 3.选择双皆参比电极更换不含Ag+的电极填充液（如：LiAc)。
= E’ + （2.303RT/nF）logC
检测仪器理论及现场操作培训
pH计的选择
➢pH计的选择取决于被测量的样品以及测量者对数据要求的严 格性
➢测量的准确性取决于所选择的电极
例如： 测量纯水/生活饮用水/地表水必须选择双阶参比电极 测量污水必须选择快渗透设计的电极 准确测量pH值需选择高精度0.001 级的pH电极
Ross 电极的优点 Pt I-, I3-
➢ 随温度变化快速达到平衡 ➢ 精度高达0.001级 ➢ 响应平衡速度快，小于
20S ➢ 双阶设计，抗干扰能力强 ➢ 无汞，无银
电位 温度
~15 75 0
50
~16 25 0
1
常规电极 ROSS电极 理论曲线
2
水环境质量环境监测与评价片PPT课件
第2页/共74页
2、水质污染类型
一、水资源及其水质污染
第3页/共74页
3、水环境质量监测的对象
一、水资源及其水质污染
第4页/共74页
二、水环境质量监测方案
第5页/共74页
二、水环境质量监测方案
水环境质量监测方案，一般包括如下基本环节
水环境质量 监测方案
现场调查和 资料收集
选择监测项目 确定监测范围 监测布点和采样
第40页/共74页
水样的对待:
二、水环境质量监测方案
• 对每条垂线上各样点所采水样，是单独分析或混合成一个水样分析，一般取决于监 测或研究的目的或深度的不同而确定。
第41页/共74页
4.3 底质样品采集
• 对某一污染源：一般以 排污口为中心向外辐射 布点或网格布点法布设 采样点。
第25页/共74页
二、水环境质量监测方案
4.2 监测采样点的确定
－－－－－－－－监测点的位置和数目
（1）河流监测取样断面上采样点的布设
• 一般根据水面宽度和水体深度来确定。
第26页/共74页
二、水环境质量监测方案
河宽－采样垂线的确定:
一、水资源及其水质污染
1、水资源
可利用的淡水资源
水是人类社会的宝贵资只源有江河、淡水湖和地
下水的一部分
全球水资源
淡水资源
海水, 97.30%
淡水, 2.70%
可利用 1%
不可利 用 99%
第1页/共74页
一、水资源及其水质污染
按人均拥有水量计，我国仅有 2200m3/人，约占世界平均水平的1/4。
第22页/共74页
1500m
取水A口 C B
A-A’对照断面
2、水质污染类型
一、水资源及其水质污染
第3页/共74页
3、水环境质量监测的对象
一、水资源及其水质污染
第4页/共74页
二、水环境质量监测方案
第5页/共74页
二、水环境质量监测方案
水环境质量监测方案，一般包括如下基本环节
水环境质量 监测方案
现场调查和 资料收集
选择监测项目 确定监测范围 监测布点和采样
第40页/共74页
水样的对待:
二、水环境质量监测方案
• 对每条垂线上各样点所采水样，是单独分析或混合成一个水样分析，一般取决于监 测或研究的目的或深度的不同而确定。
第41页/共74页
4.3 底质样品采集
• 对某一污染源：一般以 排污口为中心向外辐射 布点或网格布点法布设 采样点。
第25页/共74页
二、水环境质量监测方案
4.2 监测采样点的确定
－－－－－－－－监测点的位置和数目
（1）河流监测取样断面上采样点的布设
• 一般根据水面宽度和水体深度来确定。
第26页/共74页
二、水环境质量监测方案
河宽－采样垂线的确定:
一、水资源及其水质污染
1、水资源
可利用的淡水资源
水是人类社会的宝贵资只源有江河、淡水湖和地
下水的一部分
全球水资源
淡水资源
海水, 97.30%
淡水, 2.70%
可利用 1%
不可利 用 99%
第1页/共74页
一、水资源及其水质污染
按人均拥有水量计，我国仅有 2200m3/人，约占世界平均水平的1/4。
第22页/共74页
1500m
取水A口 C B
A-A’对照断面
水质检测指标ppt课件
整理版课件
53
9.6水质自动监测系统
➢ 9.6.1环境水质自动监测系统 ➢ 9.6.2污染源测流和在线连续监测系统
整理版课件
54
环境水质自动监测系统
➢ 水质自动监测技术是一个集分析仪器、取 水、控制及数据传输与处理的系统工程。
➢ 整个水质自动监测系统由以下部分组成： 自动监测站的站房、外部采水系统、配水 系统及内部水样的预处理、仪器部分、通 信及控制系统、中心软件、辅助设施。
传感器
磷酸盐 缓冲液
整理版课件
恒温水浴
记录仪
数据处 理装置
24
✓ 库仑法BOD监测仪
CO 吸 收 剂
2
压
力
恒
试
计
温
样
瓶
电磁搅拌器 中继电路
硫
酸
铜
溶
电解槽
液
恒电流源
积分回路
记录仪
整理版课件
25
COD
➢ 化学需氧量(COD)是指水样在一定的条件下， 氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂 的量，以氧的mg/l.表示。
整理版课件
31
➢ UV（紫外）吸收监测仪
指示表
差分放大器 对数放大器
输出 V－i转换器
光电转换器
可见光 滤光片
对数放大器
光电转换器 紫外光 半透镜 校
滤光片
正
滤
光
片
程序控制器
清洗除垢器 出口 电 源
汞灯
发送池
水样入口
整理版课件
32
TOC
➢ TOC是以碳的含量表示水中有机物质总量 的一项综合项指标，单位为mg C/L。
整理版课件
17
水质监测分析方法概述PPT(87张)
熟悉铜的性质，以及含铜水样的保存与预处理。 二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法
掌握二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法的适用范围、 原理、试剂、仪器和测试步骤。 2，9二甲基 1，10-菲啰啉光度法 掌握二甲基 1，10-菲啰啉分光光度法的适用范围、原理、 试剂、仪器和测试步骤。
1.7 铜（A）
铜概述：
度成正比。故可对水样总碳（TC）和无机碳（IC）进行 定量测量。即：
TOC = TC -IC
直接法测定总有机碳
➢ 将水样酸化曝气，将无机碳酸盐分解生 成CO2 驱除；
➢ 再注入高温燃烧管中，可直接测定总有 机碳。
但由于在曝气过程中会造成水中的挥发性 有机物的损失而产生测定误差。
生产中在线自动检测TOC方法
总有机碳(TOC)指标多采用燃烧氧化—非分散红 外法测定，对有机物的氧化比较完全，大多数情 况下氧化率可达到98%以上。所以，TOC指标更 能反映水体的有机污染程度。
国际TOC测定方法简介
➢ 国际标准化组织
（1）1987年发布了《水质 总 有机碳（TOC）的测 定 导则》 ISO8245-1987 ；
在污水 排放总量 控制指标中，有机 污染物 总量控制指 标为化学 需氧量（COD）。由于不同类型的水中（特别 是一些污水）存在不被COD所反映的有机物，如一些 挥 发性化合物 、环状、吡啶或 多环芳烃 污染物，又因 COD的氧化条件是（1+1）酸性介质下146℃反应2h， 许多有机物不能全部被氧化，致使COD指标不能完全反 映水体的有机污染状况。
➢ CO2有多种检测方式。例如红外光计、滴定、热导、
电导、库仑、CO2 传感器 和氢火焰离子检测 器 （把CO2还原成甲烷后）。
我国TOC测定方法
我国现行的水质中总有机碳的标准 分析方法 有 GB13193-91《水质 总有机碳（TOC）的测定非色散 红外线吸收法》（1992年6月1日起执行）。
掌握二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法的适用范围、 原理、试剂、仪器和测试步骤。 2，9二甲基 1，10-菲啰啉光度法 掌握二甲基 1，10-菲啰啉分光光度法的适用范围、原理、 试剂、仪器和测试步骤。
1.7 铜（A）
铜概述：
度成正比。故可对水样总碳（TC）和无机碳（IC）进行 定量测量。即：
TOC = TC -IC
直接法测定总有机碳
➢ 将水样酸化曝气，将无机碳酸盐分解生 成CO2 驱除；
➢ 再注入高温燃烧管中，可直接测定总有 机碳。
但由于在曝气过程中会造成水中的挥发性 有机物的损失而产生测定误差。
生产中在线自动检测TOC方法
总有机碳(TOC)指标多采用燃烧氧化—非分散红 外法测定，对有机物的氧化比较完全，大多数情 况下氧化率可达到98%以上。所以，TOC指标更 能反映水体的有机污染程度。
国际TOC测定方法简介
➢ 国际标准化组织
（1）1987年发布了《水质 总 有机碳（TOC）的测 定 导则》 ISO8245-1987 ；
在污水 排放总量 控制指标中，有机 污染物 总量控制指 标为化学 需氧量（COD）。由于不同类型的水中（特别 是一些污水）存在不被COD所反映的有机物，如一些 挥 发性化合物 、环状、吡啶或 多环芳烃 污染物，又因 COD的氧化条件是（1+1）酸性介质下146℃反应2h， 许多有机物不能全部被氧化，致使COD指标不能完全反 映水体的有机污染状况。
➢ CO2有多种检测方式。例如红外光计、滴定、热导、
电导、库仑、CO2 传感器 和氢火焰离子检测 器 （把CO2还原成甲烷后）。
我国TOC测定方法
我国现行的水质中总有机碳的标准 分析方法 有 GB13193-91《水质 总有机碳（TOC）的测定非色散 红外线吸收法》（1992年6月1日起执行）。
《水质监测分析方法》PPT课件
21
精选ppt
四、水质监测分析方法
（一）选择监测分析方法的原则
1. 国家或行业的标准分析方法(A类)
其成熟性和准确度好，是评价其他监测分析方法的 基准方法，也是环境污染纠纷法定的仲裁方法； 《水和 废水标准分析方法》（第四版）
2. 统一分析方法(B类)
是经研究和多个单位的实验验证表明是成熟的方法。
好氧菌 氨基酸、脂肪酸、甘油、低分子糖
CO2、H2O、无机盐
6
精选ppt
（三）污染状况
根据1300条河流3200多个监测断面的水质资料， 对13万公里河流水质进行了评价，全年期水质总体状 况是：Ⅰ类水河长占6.3%，Ⅱ类水河长占27.2%，Ⅲ 类水河长占25.9%，Ⅳ类水河长占12.8%，Ⅴ类水河 长占6.0%，劣Ⅴ类水河长占21.8%。全年符合和优于 Ⅲ类水的河长占总评价河长的59.4%，比2003年减少 了3个百分点。（2004年数据）
11月福建连江海域发生的裸甲藻赤潮对当地的水产养 殖业造成了近千万元的经济损失。
13
精选ppt
2000年发生在渤海湾的大面积赤潮
赤潮发生时的红色波涛
14 船行过赤潮海域时的红色浪花
精选ppt
15
精选ppt
二、水质监测的对象和目的
1、 水质监测的对象 环境水体：地表水（江、河、湖、库、海水） 地下水 水污染源：工业废水 生活污水和医院污水等
电化学法
离子色谱法
其他方法：化学法、原子荧光法、等离子发射光
谱-质谱（ICP-MS）法、气相分子吸收光谱法等。
23
精选ppt
（二）监测分析方法的分类
2. 用于有机污染物的监测分析方法
气相色谱法（GC）
高效液相色谱法（HPLC）