2012执业西药师药理学辅导:联磺甲氧苄啶片的药理

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常用抗菌药物用药字典—磺胺类

常用抗菌药物用药字典—磺胺类

常用抗菌药物用药字典—磺胺类【药品】甲氧苄啶【制剂与规格】国家处方集P482甲氧苄啶片:0.1 g。

联磺甲氧苄啶片:每片含磺胺甲噁唑200 mg、磺胺嘧啶200 mg 和甲氧苄啶80 mg。

【抗菌谱】1.中国医师药师临床用药指南无2. 实用抗感染药物治疗学(汪复主编)P432本品属抑菌剂,为亲脂弱碱性,化学结构属乙胺嘧啶类。

对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎球菌抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。

本品作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。

主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成。

甲氧苄啶与细菌的二氢叶酸还原酶的结合力较其与哺乳类该酶的结合力强5万~6万倍。

本品与磺胺药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断而有协同抗菌作用,使磺胺药抗菌活性增强,并对某些细菌具有杀菌作用,减少耐药菌株的产生。

【国家处方集用法用量】P482(1)口服:成人一次0.1 g,每12小时1次;或一次0.2 g,一日1次,疗程7~10日。

肾功能损害患者需按肌酐清除率调节剂量。

每分钟>30ml者仍用成人常用量,每分钟15~30 ml者,每12小时50 mg,每分钟<15 ml 者不宜用。

(2)静脉滴注:一次30~100 mg,一日80~200 mg。

【热病推荐剂量和用法】P87 100mg,PO【ABX指南推荐剂量和用法】P718成人常规剂量·非复杂尿路感染:200 mg PO 每天1~2 次(注意:该适应证下首选甲氧苄啶/磺胺甲恶唑,但如对磺胺不能耐受可单独使用甲氧苄啶)。

·轻中度PCP:甲氧苄啶5mg/kg PO q8h+ 氨苯砜10 mg PO qd。

肾功能不全时的调整剂量·GFR 50-80 mL/min:常规剂量。

磺胺类药物培训

磺胺类药物培训

姓名:成绩:一、磺胺类药物为广谱抑菌剂,能细菌生长,而消灭细菌要依靠机体的防御机能。

二、临床使用磺胺类药物时,要按疗程服药,否则细菌容易产生性,而且各磺胺药之间都有交叉耐药性。

三、本店有磺胺类品种:1.联磺甲氧苄啶片,为制剂,每片含磺胺甲恶唑0.2g,磺胺嘧啶0.2g,甲氧苄啶80mg。

2.复方磺胺甲恶唑片,其组份为每片含磺胺甲恶唑片g,甲方氧苄啶mg,为复方制剂。

3.颠茄磺苄啶片(泻利停),为制剂,其组份为磺胺甲恶唑0.4g,甲氧苄啶80mg,颠茄流浸膏8mg。

以上三种药都是口服易吸收的,可全身应用的抗菌药,在这些复方制剂中,甲氧苄啶又称磺胺剂,与磺胺药合用,产生抑菌效应。

4.磺胺醋酰钠滴眼液,为广谱剂,属眼科用药类非处方药,适用于结膜炎、眼缘炎,也可用于沙眼衣原体感染的辅助治疗。

5.复方磺胺甲恶唑钠滴眼液(乐敦康)。

四、交叉过敏反应是指对一种磺胺药呈现过敏的患者,对其他磺胺药也可能。

五、对磺胺类药物过敏者,都要此类药物,並且对吲达帕胺,对磺脲类降糖药(如格列奇特、格列吡唪等)也应。

六、磺胺类药物易透过血脑屏障和胎盘屏障,可进入胎儿血循环,並可分泌至乳汁中,所以孕妇和哺乳期妇女。

七、本类药物于新生儿及2个月以下婴儿。

八、肝、肾功能损害者磺胺类抗菌药。

一、抑制二、耐药三、1.复方 2.0.4、80 3.复方、增效、协同 4.抑菌四、过敏五、禁用、禁用六、禁用七、禁用八、禁用磺胺类药物培训一、抑制二、耐药三、1.复方 2.0.4、80 3.复方、增效、协同 4.抑菌四、过敏五、禁用、禁用六、禁用七、禁用八、禁用磺胺类药物培训一、抑制二、耐药三、1.复方 2.0.4、80 3.复方、增效、协同 4.抑菌四、过敏五、禁用、禁用六、禁用七、禁用八、禁用磺胺类药物培训一、抑制二、耐药三、1.复方 2.0.4、80 3.复方、增效、协同 4.抑菌四、过敏五、禁用、禁用六、禁用七、禁用八、禁用磺胺类药物培训一、抑制二、耐药三、1.复方 2.0.4、80 3.复方、增效、协同 4.抑菌四、过敏五、禁用、禁用六、禁用七、禁用八、禁用磺胺类药物培训一、抑制二、耐药三、1.复方 2.0.4、80 3.复方、增效、协同 4.抑菌四、过敏五、禁用、禁用六、禁用七、禁用八、禁用。

HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组份的含量

HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组份的含量

HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组份的含量
卓芝;张伟
【期刊名称】《儿科药学杂志》
【年(卷),期】2005(11)5
【摘要】目的:研究HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。

方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为220 nm。

结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为40 ̄
240μg/ml(r=0.9999)、40 ̄240μg/ml(r=0.9999)和16~96μg/ml(r=0.9995),
回收率分别为100.4%(RSD=0.30%)、100.4%(RSD=0.21%)、
101.7%(RSD=1.29%)。

结论:该法快速、简便、重现性好。

【总页数】2页(P43-44)
【关键词】高效液相色谱法;联磺甲氧苄啶片;磺胺甲噁唑;磺胺嘧啶;甲氧苄啶
【作者】卓芝;张伟
【作者单位】重庆市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R978.21;R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中三种组分的含量 [J], 林丽红;徐灿辉
2.HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中甲氧苄啶的含量 [J], 潘鹏飞;陈立柱;孙菲
3.HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑的含量 [J], 陈立柱;潘鹏飞;徐占方
4.高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量 [J], 吕毅;沈晓华;姜文霞;樊鑫;李凯;高红
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常用抗菌药物用药字典—磺胺类

常用抗菌药物用药字典—磺胺类

常用抗菌药物用药字典—磺胺类【药品】甲氧苄啶【制剂与规格】国家处方集P482甲氧苄啶片:0.1 g。

联磺甲氧苄啶片:每片含磺胺甲噁唑200 mg、磺胺嘧啶200 mg 和甲氧苄啶80 mg。

【抗菌谱】1.中国医师药师临床用药指南无2. 实用抗感染药物治疗学(汪复主编)P432本品属抑菌剂,为亲脂弱碱性,化学结构属乙胺嘧啶类。

对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎球菌抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。

本品作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。

主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成。

甲氧苄啶与细菌的二氢叶酸还原酶的结合力较其与哺乳类该酶的结合力强5万~6万倍。

本品与磺胺药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断而有协同抗菌作用,使磺胺药抗菌活性增强,并对某些细菌具有杀菌作用,减少耐药菌株的产生。

【国家处方集用法用量】P482(1)口服:成人一次0.1 g,每12小时1次;或一次0.2 g,一日1次,疗程7~10日。

肾功能损害患者需按肌酐清除率调节剂量。

每分钟>30ml者仍用成人常用量,每分钟15~30 ml者,每12小时50 mg,每分钟<15 ml 者不宜用。

(2)静脉滴注:一次30~100 mg,一日80~200 mg。

【热病推荐剂量和用法】P87 100mg,PO【ABX指南推荐剂量和用法】P718成人常规剂量·非复杂尿路感染:200 mg PO 每天1~2 次(注意:该适应证下首选甲氧苄啶/磺胺甲恶唑,但如对磺胺不能耐受可单独使用甲氧苄啶)。

·轻中度PCP:甲氧苄啶5mg/kg PO q8h+ 氨苯砜10 mg PO qd。

肾功能不全时的调整剂量·GFR 50-80 mL/min:常规剂量。

执业药师药二药理学资料7

执业药师药二药理学资料7

第七专题抗菌药物总结一、抗菌药的作用机制作用部位药物阻碍细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类、万古霉素阻碍的蛋白质合成氯霉素(50S)、大环内酯类(50S)、四环素(30S)、氨基糖苷类,克林霉素(50S)影响叶酸合成磺胺类、甲氧苄啶(TMP)影响RNA DNA合成利福平、喹诺酮影响细胞膜通透性两性霉素B、多黏菌素、制霉菌素、新生霉素记忆口诀:30而立四环素,红绿林中五十载!第一节β-内酰胺类抗生素一、青霉素【抗菌作用】1.抗菌谱:G+球和杆、G-球、螺旋体。

(注意——G-杆菌无效!)2.抗菌机制:【临床应用】【不良反应】1.局部刺激。

2.过敏反应:轻的药热、皮疹、荨麻疹等,严重的过敏性休克。

3.赫氏反应。

4.脑毒性:大剂量青霉素钾盐注射产生脑毒性。

二、半合成青霉素——要求抗菌作用和临床应用(注意特殊性)抗菌作用临床应用1.双氯西林耐酶青霉素类耐药金葡菌感染2.氨苄西林广谱(对G+、G-菌均有效)、耐酸(可口服)、耐酶(对耐药金葡菌无效)用于敏感菌引起的感染。

食物干扰吸收,应空腹口服;可肌肉注射。

3.阿莫西林与氨苄西林相似,但对肺炎双球菌与变形杆菌作用强。

对幽门螺杆菌作用较强。

敏感菌所致感染及伤寒治疗,也用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡4.美洛西林广谱,对铜绿假单胞菌有效铜绿假单胞菌、大肠埃希菌感染。

5.哌拉西林对G+、G-菌(包括铜绿假单胞菌)均有效铜绿假单胞菌、G-杆菌所致感染及败血症6.替莫西林G-菌敏感革兰阴性菌所致的感染三、头孢菌素第二节大环内酯类及其他抗菌药物一、大环内酯类抗生素【抗菌作用机制】大环内酯类能不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基上,通过阻断转肽作用及mRNA位移,选择性抑制蛋白质合成。

大环内酯类在细菌核糖体50S亚基上的结合点与克林霉素和氯霉素相同,当与这些药物合用时,可发生相互拮抗作用。

小结:与50S亚基结合的抗菌药有:红霉素、氯霉素、克林霉素。

【临床应用】1.军团菌病;2.链球菌感染;3.衣原体、支原体;4.棒状杆菌感染:红霉素能根除白喉杆菌感染。

12年执业药师药理学知识点:亮菌甲素

12年执业药师药理学知识点:亮菌甲素

12年执业药师药理学知识点:亮菌甲素
2012年执业药师药理学知识点:亮菌甲素
俗称:假蜜环菌甲素;假蜜环菌素a,亮菌甲素
类别:肝胆疾病辅助用药
「适应症」
用于治疗急性胆道感染,疗效略与抗生素相近,但治疗有梗阻型者效果不显著。

亦可用于治疗病毒性肝炎。

此外,还可用于治疗慢性胃炎。

「用量用法」
1.治急性胆道感染:肌注:每次1~2mg(每毫克以氯化钠注射液或苯甲醇注射液1ml溶解),每6~8小时1次。

急性症状控制后改为每日2次,每次1~2mg。

1疗程一般为7~10日。

2.治疗病毒性肝炎、肌注:每次2mg,1日2次,疗程1个月。

3.治疗慢性胃炎:口服:每日30mg(6片),分3
次服,2~3个月为1疗程。

执业药师药学专业知识多选题及答案

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选题及答案
Revised final draft November 26, 2020
【经典资料,WORD文档,可编辑修改】
【经典考试资料,答案附后,看后必过,WORD文档,可修改】网友回忆试题】
1.副作用产生的原因:
2.治疗耐青霉素类、头孢类的抗菌素:
3.治疗流行性脑膜炎的药物:
4.维生素B6治疗仪眼睛的原理:
5.光谱驱虫药是:
6.甲氨蝶呤的不良反应:
7.治疗和预防抑郁症的药物:
8.纳曲酮治疗:
9.别嘌呤治疗:
10.强心甙导致的心律不齐治疗用药:
11.防治逆转心室心肌肥厚的药物:
12:地高辛的不良反应:
13.引起顽固性干咳的药物:
14.引起高铁蛋白症的药物:。

联磺甲氧苄啶片

联磺甲氧苄啶片

联磺甲氧苄啶片
【药品名称】
通用名称:联磺甲氧苄啶片
【适应症】
主要用于对本品敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。

【用法用量】
口服成人常用量为:一次2片,一日2次,首次剂量加倍。

慢性支气管炎急性发作疗程至少10~14日;尿路感染疗程7~10日;细菌性痢疾5~7日;急性中耳炎10日。

【药物相互作用】
1.过敏反应较为常见。

可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。

偶见过敏性休克。

2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症,偶可发生再生障碍性贫血。

患者可表现为咽痛、发热和出血倾向。

3.溶血性贫血及血红蛋白尿。

这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。

4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。

由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。

新生儿肝功能不完善,故较易
【药理作用】
磺胺血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。

过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。

长期过量服用本品会引起骨髓抑制,造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。

【批准文号】
国药准字H43020420。

药师职称考试药理学知识点总结喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药

药师职称考试药理学知识点总结喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药

药师职称考试药理学知识点总结喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药一、喹诺酮类第一代:奈啶酸(1962)第二代:吡哌酸(1974),仅适用于泌尿道和肠道感染疗效差、耐药性发展迅速、应用日趋减少第三代:氟喹诺酮类(1979)诺氟沙星(氟哌酸)、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星口服有效、副作用小、耐药性还未大量产生、发展迅速、临床广泛使用第四代:新氟喹诺酮类格帕沙星、加替沙星、莫西沙星、克林沙星【喹诺酮类药物抗菌作用机制】DNA回旋酶→干扰DNA复制◇对细菌选择性高,不良反应少。

(真核细胞不含有DNA回旋酶)【喹诺酮类共同特点】1.抗菌谱广、杀菌①尤其对革兰阴性杆菌作用强,包括铜绿假单胞菌在内有强大的杀菌作用(环丙沙星最强);②对部分革兰阳性菌,如金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用(左氧氟沙星最强);③某些品种(环丙、左氧氟)对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用;④新喹诺酮类抗革兰阳性菌作用增强,特别是对肺炎球菌和葡萄球菌;莫西沙星还具有其他氟喹诺酮类所缺乏的抗厌氧菌活性。

阳盛阴不衰霸气抗厌氧2.口服吸收良好,体内分布广可进入骨、关节;氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星可进入脑脊液;血浆蛋白结合率低;t1/2较长;多数以原形经肾排泄,尿药浓度高;部分经肝脏代谢后,由肾排出;3.不良反应少,耐受性良好(1)消化道反应:常见恶心、呕吐、食欲减退。

氧氟沙星可致伪膜性肠炎。

(2)过敏:皮疹、血管神经性水肿、光敏性皮炎(洛美沙星多见)等。

(3)中枢神经系统:头痛、眩晕等。

不宜用于中枢神经系统病史者,尤其癫痫病史者。

(4)关节软骨损害:所有氟喹诺酮类在在儿童可引起关节痛及肿胀故不应用于青春期前儿童或妊娠期妇女。

4.适用于敏感病原菌所致感染——四条道路清干净!(1)泌尿生殖道感染如:尿路感染、前列腺炎、宫颈炎;环丙沙星和氧氟沙星也可有效治疗淋菌和衣原体感染所致尿道炎和宫颈炎;(2)肠道感染可以杀死多种导致腹泻、胃肠炎和细菌性痢疾的细菌;也可有效治疗伤寒耐药菌株、其他沙门菌属感染及肠毒性大肠埃希菌引起的旅行性腹泻;(3)呼吸道感染环丙沙星和左氧氟沙星可有效治疗结核;左氧氟沙星和加替沙星、莫西沙星对衣原体、支原体和军团菌引起的上下呼吸道感染有效;(4)其他…二、常用的喹诺酮类药物—诺氟沙星(氟哌酸)—☆第一个氟喹诺酮类药,抗菌作用在第三代中最低。

专家说药 两种抗生素安全亮红灯.docx

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专家说药两种抗生素安全亮红灯>>焦点一增效联磺易致过敏本报讯(记者夏文)近日,自行服用处方药联磺甲氧苄啶片(简称“增效联磺”)出现不良反应后,赵先生将生产企业双鹤药业诉至法院。

专家指出,增效联磺属磺胺药,较易发生过敏不良反应,消费者用药一定要遵医嘱。

赵先生诉称,他因急性中耳炎发作,在药店购买了联磺甲氧苄啶片(增效联磺),按照说明服用后,浑身发热、发痒,面部红肿,遂打车前往医院,途中感觉浑身无力、视觉模糊、出现幻听现象。

到达医院后,病情已发展到昏迷、小便失禁的程度,经抢救才脱离生命危险。

国家食品药品监督管理局药品评价中心主任药师王功立告诉记者,增效联磺是抗菌药之一,必须严格按处方药管理,消费者购买时必须持医师处方。

增效联磺属磺胺药,较易发生过敏不良反应,患者服用后易发生皮疹、红斑,严重的还会危及生命,因此医生开药前均需问清患者有无过敏史,是否用过磺胺药等。

而患者也必须严格凭处方购买,并在医师指导下服用。

>>焦点二青少年禁用左氧氟沙星注射剂本报讯(记者杨珺)近日,国家药监局提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业应警惕左氧氟沙星注射剂的不良反应。

上海市药品不良反应中心常务副主任杜文民介绍,左氧氟沙星注射剂是一种抗菌作用很强的广谱抗生素,而且它是最新的喹诺酮类药物,属于新药,所以应用很广并且有滥用迹象,是目前除头孢类抗生素之外应用最多的抗生素。

但其副作用也很明显,对人体多个系统都有损害,例如中枢及外周神经系统损害、呼吸系统损害、胃肠系统损害等,而过敏反应也很多见。

其副作用因人而异,正确用药是关键,如果能严格正确用药就能最大程度避免不良反应的发生。

杜文民提醒,正确用药的关键是,如果有喹诺酮类药物的过敏史,一定要在用药前及时对医生提出,因为该药无皮试程序,所以患者一定要对自己的过敏史有详细的了解并清楚告知。

18岁以下还在生长发育的青少年一定要禁用左氧氟沙星注射剂,因为青少年的骨构还未愈合,而此药会沉积在骨骼,影响青少年的生长发育。

临床药理学理论指导:甲氧苄啶片的药物代谢动力学

临床药理学理论指导:甲氧苄啶片的药物代谢动力学

甲氧苄啶片口服后吸收完全,约可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在给药后l~4小时到达,口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L.甲氧苄啶片吸收后广泛分布至组织和体液,在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。

甲氧苄啶片可穿过血-脑脊液屏障,脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%~50%,炎症时可达50%~l00%。

TMP亦可穿过血胎盘屏障,胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。

乳汁中甲氧苄啶片浓度接近或高于血药浓度。

房水中药物浓度约为血药浓度的1/3.甲氧苄啶片表观分布容积为 1.3~1.8L/kg;蛋白结合率为30%~46%;血消除半衰期(t1/2)为8~10小时,无尿时可达20~50小时。

TMP主要自肾小球滤过,肾小管分泌排出,24小时约可排出给药量的50%~60%,其中80%~90%以药物原形排出,而其余部分以代谢物形式排出。

平均尿药浓度为90~l00mg/L,尿中高峰浓度约为200mg/L.在酸性尿中甲氧苄啶片自尿排泄增加,碱性尿中排出减少。

甲氧苄啶片少量自胆汁及粪便中(约为给药量的4%)排出。

押题宝典执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)

押题宝典执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)

押题宝典执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)单选题(共45题)1、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。

A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 B2、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)出现,可用万古霉素和利福平联合治疗,但随着万古霉素的广泛应用,其敏感性逐渐降低,属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 D3、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在,利于吸收E.以上都不对【答案】 C4、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 D5、可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 C6、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂D.增溶剂E.香料【答案】 D7、阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强,这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 C8、1,8位以氧原子环合形成吗啉环,结构中具有手性中心,药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 D9、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素()A.稀释剂B.增塑剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 A10、关于热原性质的说法,错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 C11、分子中含有氮杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化,为细胞周期非特异性的药物是()A.B.C.D.E.【答案】 C12、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()A.直肠给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 C13、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 C14、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 C15、(2017年真题)用作栓剂水溶性基质的是()A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 B16、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1:1B.2:1C.1:2D.3:1E.1:3【答案】 A17、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50%最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 C18、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性,另一个无活性E.一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】 C19、(2015年真题)制备醋酸可的松滴眼液时,加入的亚硫酸氢钠是作为()A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 D20、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构,故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 C21、生物半衰期A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】 B22、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 B23、某药物一级速率过程消除,消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 B24、抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 A25、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 A26、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 D27、某药物的常规剂量是100mg,半衰期为12h,为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式,其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 C28、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是()()A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 D29、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是( )。

2024年联磺甲氧苄啶片市场分析报告

2024年联磺甲氧苄啶片市场分析报告

2024年联磺甲氧苄啶片市场分析报告1. 引言本报告旨在对联磺甲氧苄啶片市场进行全面分析,包括市场规模、竞争态势、消费者需求等方面,为相关企业制定战略决策提供参考和依据。

2. 市场概述联磺甲氧苄啶片是一种常见的药物,主要用于治疗消化道疾病。

该药物具有降酸、抗溃疡、抗菌等功效,并且具有良好的耐受性和安全性,因此在临床应用中得到广泛使用。

3. 市场规模根据市场调研数据显示,联磺甲氧苄啶片市场规模不断扩大,年复合增长率达到X%。

预计未来几年内,市场规模将保持稳定增长。

4. 竞争分析4.1 主要竞争对手目前,联磺甲氧苄啶片市场上存在着多家主要竞争对手,包括公司A、公司B和公司C等。

这些竞争对手在品牌知名度、产品质量、价格等方面存在一定差异。

4.2 竞争态势联磺甲氧苄啶片市场竞争激烈,各家企业通过不断推出新产品、加大市场推广力度等手段来争夺市场份额。

除了竞争对手之间的竞争,进口产品也对国内市场形成一定冲击。

5. 消费者需求根据市场调研,消费者对联磺甲氧苄啶片的需求主要体现在以下几个方面:•疾病治疗效果:消费者更倾向选择治疗效果显著的联磺甲氧苄啶片。

•价格因素:价格是消费者购买行为的重要考量因素。

•用药安全性:消费者对联磺甲氧苄啶片的安全性有较高要求。

6. 市场趋势6.1 产业发展趋势随着人们生活水平的提高,消费者对健康的重视程度不断增加,联磺甲氧苄啶片市场将会继续保持稳定的增长势头。

同时,市场上的竞争也将更加激烈。

6.2 技术发展趋势新技术的不断应用将带动联磺甲氧苄啶片行业的创新,提高产品质量和效果,并降低生产成本,有利于行业的长期发展。

7. 市场前景基于市场调研和趋势分析,联磺甲氧苄啶片市场前景广阔。

企业在制定战略时应加强产品研发,提高品牌知名度,并积极拓展市场份额。

同时,企业要关注技术创新,降低生产成本以提高竞争力。

8. 结论综上所述,联磺甲氧苄啶片市场规模持续扩大,竞争态势激烈,消费者对产品的需求也在不断提高。

联磺甲氧苄啶片的功能主治

联磺甲氧苄啶片的功能主治

联磺甲氧苄啶片的功能主治1. 背景介绍联磺甲氧苄啶片是一种常用的药物,广泛应用于临床治疗中。

它具有多种功能主治,适用于多种疾病和症状。

本文将详细介绍联磺甲氧苄啶片的功能主治。

2. 疼痛缓解•联磺甲氧苄啶片可以缓解多种疼痛,包括头痛、牙痛、关节痛等。

•它可以通过抑制疼痛感受器的激活,减轻疼痛的感知。

•联磺甲氧苄啶片还具有较强的镇痛作用,能够减轻患者的疼痛症状。

3. 抗炎作用•联磺甲氧苄啶片具有抑制炎症反应的效果,可以缓解炎症引起的症状。

•它能够抑制炎症细胞的释放,减少炎症因子的产生,从而减轻炎症反应。

•联磺甲氧苄啶片对关节炎、肌肉炎等炎症性疾病有效。

4. 退热作用•联磺甲氧苄啶片能够降低体温,起到退热作用。

•它通过抑制体温调节中枢的活动,减少热量生成和蓄积,从而降低体温。

•联磺甲氧苄啶片适用于感冒引起的发热等症状。

5. 抗过敏作用•联磺甲氧苄啶片具有抗过敏作用,可以减轻过敏症状。

•它能够阻断过敏反应的发生,抑制过敏介质的释放,从而减轻过敏症状。

•联磺甲氧苄啶片对过敏性鼻炎、荨麻疹等过敏性疾病有效。

6. 肠胃保护作用•联磺甲氧苄啶片具有肠胃保护作用,可以减轻胃肠道不适症状。

•它能够增加胃酸分泌,促进胃黏膜修复,从而缓解胃肠道的炎症和溃疡。

•联磺甲氧苄啶片适用于胃炎、胃溃疡等胃肠道疾病。

7. 总结联磺甲氧苄啶片是一种功能丰富的药物,具有疼痛缓解、抗炎作用、退热作用、抗过敏作用和肠胃保护作用等多种功能主治。

它被广泛用于临床治疗中,对于多种疾病和症状均有良好的治疗效果。

在使用时应注意用药剂量和使用方法,避免不良反应的发生。

2023年联磺甲氧苄啶片行业市场前景分析

2023年联磺甲氧苄啶片行业市场前景分析

2023年联磺甲氧苄啶片行业市场前景分析
联磺甲氧苄啶片是一种常用的抗生素药物,被广泛用于治疗各种疾病,包括皮肤感染、呼吸道感染、泌尿道感染等。

随着人们健康意识的提高和医疗技术的不断进步,联磺甲氧苄啶片的需求量逐渐增多。

下面分别从市场需求、品牌竞争、政策环境等方面进行分析,展望联磺甲氧苄啶片市场前景。

一、市场需求
联磺甲氧苄啶片作为一种抗生素药物,具有广泛的临床应用价值。

随着中国人民健康意识的提高和国家医改政策的深入推进,医疗服务质量和效率得到了大幅提升,医疗消费也逐渐增加。

此外,《国务院关于加强药品质量安全工作的意见》也对药品市场的监管力度提出了新的要求。

这些因素共同推动了联磺甲氧苄啶片市场的快速发展。

二、品牌竞争
目前,联磺甲氧苄啶片市场上有众多品牌,品牌竞争已经变得十分激烈。

在这种情况下,企业需要借助营销手段来提高自己的品牌知名度和品牌影响力。

同时,企业还需要在产品质量上下功夫,不断提高产品性能和品质,满足市场需求。

三、政策环境
在政策方面,《国务院关于加强药品质量安全工作的意见》要求各企业要加强药品的研发和生产管理,确保药品的质量安全。

此外,国家医保政策也在逐步优化,药品价格逐渐趋于合理,这为联磺甲氧苄啶片的市场发展提供了更为有利的政策环境。

综上所述,联磺甲氧苄啶片行业具有广阔的市场前景和发展空间。

企业需要积极应对市场变化,加强产品品质和品牌营销,把握市场机遇,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中三种组分的含量

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中三种组分的含量

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中三种组分的含量
林丽红;徐灿辉
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2004(5)5
【摘要】目的:建立了高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量.方法:采用Kro-masil TMC18柱,以水-乙腈-三乙胺(800:200:1),用0.2mol·L-1氢氧化钠和稀醋酸调pH值至6.6±0.1为流动相,流速1ml·min-1,检测波长为210nm,结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶的线性范围均为10.0~100.0μg·ml-1,甲氧苄啶的线性范围4.0~40.0μg·ml-1,平均回收率分别为99.9%(RSD=0.68%)、99.6%(RSD=0.77%)和99.7%(0.74%).结论:本方法快速、简便、准确,可作为该制剂质控标准.
【总页数】3页(P37-39)
【作者】林丽红;徐灿辉
【作者单位】湖南省益阳市药品检验所,益阳,413000;湖南省益阳市药品检验所,益阳,413000
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.HPLC法测定复方氨酚穿心莲片中三组分的含量和含量均匀度 [J], 华小懿;龚建茜
2.多波长线性回归分光光度法测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量 [J], 周明达;邓凯佳;李战辉;文莉
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4.HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中甲氧苄啶的含量 [J], 潘鹏飞;陈立柱;孙菲
5.HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑的含量 [J], 陈立柱;潘鹏飞;徐占方因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

狗狗甲氧苄啶片的功能主治

狗狗甲氧苄啶片的功能主治

狗狗甲氧苄啶片的功能主治功能1.镇静作用:狗狗甲氧苄啶片是一种镇静剂,能够产生镇静、安抚和放松的效果,帮助狗狗缓解焦虑和紧张情绪。

2.止痛作用:甲氧苄啶片还具有止痛作用,可以缓解狗狗在手术后、创伤或骨折等情况下的疼痛感。

3.抗癫痫作用:狗狗甲氧苄啶片被广泛应用于治疗狗狗癫痫发作,可以减少癫痫的发作次数和频率。

4.肌肉松弛作用:甲氧苄啶片可以使狗狗的肌肉松弛,有助于放松肌肉和缓解肌肉痉挛。

主治狗狗甲氧苄啶片主要用于以下疾病和症状的治疗:1.焦虑和紧张:狗狗在遇到焦虑和紧张的情况下,如旅途、分离焦虑、恐惧症等,服用甲氧苄啶片可以帮助纠正这些情绪,并使宠物更加放松和安静。

2.术后痛苦:狗狗在接受手术后可能会感到剧痛,甲氧苄啶片可以帮助缓解狗狗的疼痛,并提供舒适和缓解。

3.癫痫发作:狗狗癫痫是一种常见的神经疾病,症状包括发作性的抽搐和痉挛。

甲氧苄啶片可以减少癫痫发作的频率和强度,帮助狗狗控制病情。

4.肌肉痉挛:狗狗在运动或受伤后,可能会出现肌肉痉挛和紧张。

甲氧苄啶片可以舒缓和放松狗狗的肌肉,减少肌肉痉挛的发生。

5.犬舍咳嗽:甲氧苄啶片也可用于治疗犬舍咳、气管炎、支气管炎等上呼吸道感染引起的疼痛和不适。

用法与用量请在使用狗狗甲氧苄啶片前,详细阅读说明书并按照兽医或医生的建议使用。

•按照体重确定剂量,并将片剂包裹在食物中给狗狗服用。

建议空腹服用,以提高吸收效果。

•使用的剂量和用药频率可能因狗狗的具体情况而有所不同,务必与兽医或医生协商确定准确的用法与用量。

注意事项•狗狗甲氧苄啶片只能在兽医或医生的指导下使用。

•请严格按照剂量和用药频率给狗狗使用。

•长期或过量使用可能导致不良反应或健康问题,切勿自行调整用量。

•如果狗狗出现任何不适或不寻常的情况,请立即停止使用并咨询兽医或医生。

以上是关于狗狗甲氧苄啶片的功能主治的介绍,希望能为养狗者提供一些有用的信息。

在使用任何药物之前,务必咨询专业兽医或医生的建议,以确保给予宠物最合适和安全的治疗。

甲氧苄啶的前世今生

甲氧苄啶的前世今生

甲氧苄啶又称增效磺胺,英文名称,号,号212-006-2,熔点为~℃,其性状为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦.本品在氯仿中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶.甲氧苄啶为广谱抗菌药,抗菌谱与磺胺药类似,有抑制二氢叶酸还原酶地作用,但细菌较易产生耐药性,很少单独使用.磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶.两者合用,可使细菌地叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用大幅度提高(可增效数倍至数十倍),故有磺胺增效剂之称,并可减少抗药菌株地出现.文档收集自网络,仅用于个人学习作为抗菌增效药,单独用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症;作为抗菌增效药,也可以治疗家禽细菌感染和球虫病.;新型口服广谱抗菌药物.抗菌谱与磺胺药物相似而效力较强,对多种革兰氏阳性和阴性细菌有效.由于细菌对本品将易产生耐药性,故不宜单独作为抗菌药使用.甲氧苄啶与磺胺药合用可使抗菌作用增强数倍至数十倍.该品主要作磺安类药地增效药.文档收集自网络,仅用于个人学习甲氧苄啶常与磺胺药合用(该品适用于尿路感染,应用复方制剂)于治疗肺部感染、急慢性支气管炎、菌痢、尿路感染、肾盂肾炎、肠炎、伤寒、疟疾等,与多种抗生素合用,也可产生协同作用.增强疗效.该品单独可应用于大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷白杆菌、肠杆菌属、凝固酶阴性地金黄色葡萄球菌所致单纯性尿路感染.与磺胺甲氧吡嗪(,)及周效磺胺(,)合用可治疗疟疾,此外与四环素和庆大霉素等抗菌素合用也有明显地增效作用.单独使用可治疗由大肠肝菌等所引起地单纯性尿路感染.文档收集自网络,仅用于个人学习甲氧苄啶( , 简称) 为一广谱、高效、低毒地抗菌药和杀菌剂, 抗菌谱与磺胺类药物相近. 世纪年代初, 人们发现它能大幅度地增强磺胺类药物地效力, 故其有磺胺增效剂之称. 目前, 该药被大量应用于复方磺胺制剂中, 成为应用最广泛地药物之一.甲氧苄啶除被《中国药典》收载外,还被收入美、英、德等多国药典及《欧洲药典》.本文根据有关资料对其应用、生产和市场状况做一粗浅分析.文档收集自网络,仅用于个人学习甲氧苄啶有抑制二氢叶酸还原酶地作用,磺胺类药物则可抑制二氢叶酸合成酶.由于两者体内过程和药效学特征相似,联合用药后可同时阻断细菌生长繁殖所必需地核酸和蛋白质合成过程地两个连续步骤, 使各自单一地抑菌作用转变为共同地杀菌作用,因而抗菌作用大幅度提高, 可增效数倍至数十倍,并可减少抗药菌株地出现.因此,甲氧苄啶常与磺胺甲基异唑() 按∶配方组成复方磺胺制剂( 复方新诺明) ,用于治疗肺部感染、急( 慢) 性支气管炎、菌痢、尿路感染、肾盂肾炎、肠炎、伤寒、疟疾等. 由于几十年来人们对其复方制剂地应用积累了丰富地经验, 且它价廉易得, 服用方便, 毒副作用易于发现和防治, 故其药理研究和临床应用至今依然受到重视.现今国内外学者研究发现, 甲氧苄啶对不断增加地许多新地感染性疾病仍然有着广阔地应用前景, 临床上仍然具有许多新地用途.文档收集自网络,仅用于个人学习如可用于麻疹地致命性并发症、脑弓形体病地预防以及猫抓病、色素性痒疹、无色杆菌感染、卡氏肺囊虫感染、肉芽肿、病、军团病、卡他兰氏球菌感染、人芽囊原虫性腹泻、杆菌性血管瘤病、球虫性腹泻、梅氏弧感染、放线菌病、肺炎克雷伯杆菌脑膜炎、季司忒菌感染、奴卡氏菌病等地治疗.文档收集自网络,仅用于个人学习此外,甲氧苄啶还可作为兽用药,治疗禽畜大肠杆菌引起地败血症、鸡白痢、禽伤寒、霍乱、呼吸系统继发性细菌感染等, 亦可用于球虫病地防治.文档收集自网络,仅用于个人学习甲氧苄啶最早于年合成成功,年开始投入生产,目前全世界有几十个国家生产.主要生产国有美、英、日、中、韩、瑞士、印度等. 瑞士罗氏、英国威尔康、日本盐野义、印度化学公司为生产大户.文档收集自网络,仅用于个人学习我国于年研制成功该药,并陆续在上海、南京、四川、山东等省市投产. 年代, 我国每年产量只有几十吨,生产厂家不到家.改革开放以来,甲氧苄啶生产步入快速发展期,特别是在年~年间,全国很多地方纷纷看好该产品,生产点大量增加, 生产厂家达到几十家,产量也大幅增长.文档收集自网络,仅用于个人学习平均年增幅近,产量由年地吨增加到年地吨. 到了年,全国拥有甲氧苄啶原料药生产批文地企业已达家, 加之还有一些化工厂也在生产, 总数近家. 但大多数企业生产规模偏小, 一般只有几十吨, 达到百吨以上规模地企业全国仅有家~家.文档收集自网络,仅用于个人学习造成甲氧苄啶生产规模普遍偏小地原因除了那时经济过热,一些地方不经周密调研便一哄而上外, 主要是受原料来源地制约. 年代, 生产甲氧苄啶地原料是从五倍子中提取地没食子酸, 以没食子酸为起始原料经化学合成就制成了甲氧苄啶. 五倍子本身是一种重要地中药材, 大部分供直接出口, 用它来制取没食子酸数量有限, 这样不但使甲氧苄啶原材料成本高昂, 也使得各生产厂为原料来源大伤脑筋, 生产能力受到限制,规模偏小. 因此, 年代后期, 国际、国内地生产厂家纷纷投入人力物力, 加紧研究开发化学合成甲氧苄啶地新工艺路线, 以替代没食子酸制取工艺路线.文档收集自网络,仅用于个人学习进入年代,甲氧苄啶地重要中间体三甲氧基苯甲醛合成工艺日趋成熟,其成本已低于没食子酸. 于是,我国甲氧苄啶生产企业纷纷改变工艺路线,弃五倍子而用化学合成原料, 使生产能力大大提高, 产销形势也发生了巨大变化. 一是规模不断扩大, 产量快速增长, 到年, 全国年生产能力已达到吨.文档收集自网络,仅用于个人学习年产量为吨; 二是生产点大幅减少,由最多时地近家减至年地家, 产量向优势企业集中, 产量排名前家地企业地产量已占全国总产量地以上; 三是主要产区由中西部向东南沿海转移.文档收集自网络,仅用于个人学习年代中期,我国甲氧苄啶年产量已稳定在千多吨, 除了内销外还大量出口, 在国际市场上占有重要地位.但是, 自年起, 由于印度货地冲击, 我国甲氧苄啶快速发展地势头严重受阻.文档收集自网络,仅用于个人学习印度原料药工业自年代起在政府税收等优惠政策地推动下, 在低廉劳动力、与欧美大公司广泛联营、市场与国际接轨、科技力量较强等有利条件地支持下, 获得了突飞猛进地发展.年平均增幅达到, 年产值已达亿卢比, 其中一半地原料药用于出口, 出口收入占总销售额地~.文档收集自网络,仅用于个人学习年, 印度原料药出口收入为亿美元, 年则猛增到亿美元, 预计到年可望突破亿美元.文档收集自网络,仅用于个人学习印度化学公司号称世界最大地甲氧苄啶生产厂, 产品地用于出口. 原来出口对象只集中在其周边国家和俄罗斯、中东等, 后来扩大到亚洲、非洲和拉丁美洲, 继而打入欧洲、美国乃至中国市场. 年, 印度甲氧苄啶出口额为亿卢比, 年甲氧苄啶在印度主要出口药物排名中已列在第位. 大量低价地印度货冲击着市场, 使我国生产企业面临严峻地挑战.自年开始, 甲氧苄啶价格一路下滑, 每公斤售价由元逐步下降, 最低达到元, 价格跌了.文档收集自网络,仅用于个人学习年以来, 虽然化工原料价格有所上涨,可甲氧苄啶价格仍维持在每公斤元左右地低价位, 使我国生产企业陷入无利甚至亏损地困境, 效益严重滑坡. 在此期间,有多家企业因撑不下去而停产,至今只剩家~家企业仍在维持生产.与此同时,产量和出口量也有不同程度减少.文档收集自网络,仅用于个人学习面对印度甲氧苄啶咄咄逼人地态势,我国企业并未临阵退缩,而是积极应对,通过挖潜改造,加强管理,改进工艺,降低成本,与印度货抗衡.其中,山东省寿光富康制药公司近年来异军突起,目前已占据我国甲氧苄啶生产地半壁江山, 还大力出击国际市场, 阻拒印度货地冲击. 年,印度甲氧苄啶出口量已比以前下降了左右.文档收集自网络,仅用于个人学习如今,我国甲氧苄啶年生产能力约为吨,年产量吨左右,主要生产企业为山东寿光富康制药公司、南京制药厂、西南合成制药厂、山东新华制药厂等.这个厂家年产量占全国总产量地, 出口量占全国出口总量地 .文档收集自网络,仅用于个人学习市场状况多年来,我国甲氧苄啶一直出口国外.年代初期,每年出口量仅有几十吨,自年代中期起,出口量开始大幅增加,年出口量达到吨~吨,进入年代,增加到年出口吨~吨,年出口量已达吨.近几年由于受到印度货地冲击,出口量有所下降,出口地区也仅限于欧洲及个别东南亚国家,目前年出口量维持在吨左右. 主要出口企业为山东寿光富康制药公司、南京制药厂、西南合成制药厂等. 年这家企业共出口吨,占全国出口总量地,但出口价格偏低.西南合成制药厂由于产品获欧洲证书及美国认证,出口有较固定地客户且价格较理想,目前处于向国外某些大客户专供专销地局面. 年月~月,经努力,我国甲氧苄啶出口量又有较大增长,增幅达.文档收集自网络,仅用于个人学习产销建议实践证明,甲氧苄啶是一个疗效确切、副作用小、价格便宜、适合我国国情地品种, 特别是与磺胺甲基异唑配伍组成地复方新诺明,多年来在我国抗菌药物市场上占有相当份额.文档收集自网络,仅用于个人学习目前,我国亿人口中有亿农民, 城镇人口地绝大部分为中低收入者. 现正在全国推行地医药卫生改革其宗旨是要用比较低廉地费用满足人民群众地基本医疗需要.因此,今后较长一段时间内甲氧苄啶在我国医药市场上仍将保持一定占有率,销售量将稳中有升. 加上外贸出口部分,“十五” 期间,我国甲氧苄啶年产量应保持在吨~吨为宜.文档收集自网络,仅用于个人学习现在我国甲氧苄啶地产量已经向少数几个大厂集中, 规模经济初步形成. 家主要生产企业地年生产能力已达吨,且产品质量、技术水平比较接近, 完全可以满足国内市场和外贸出口地需要. 为了确保甲氧苄啶持续、健康地发展, 不宜再增加新地生产点, 以避免低水平重复.主要生产企业间应加强联系, 相互协调, 团结一致, 根据市场需求控制总量, 稳定价格, 提高经济效益.文档收集自网络,仅用于个人学习甲氧苄啶作为老牌抗感染药品种, 有其自身地优势和特色, 预计未来在国际市场上仍有较大需求和发展空间. 世纪经济全球化地加速及科技地飞速发展, 将使市场竞争日趋白热化.我国企业一定要增强紧迫感和危机感, 认清形势, 知难而进, 迎接挑战. 一方面应眼睛向内, 苦练内功, 狠抓管理, 改进工艺, 压缩成本, 提高技经水平, 加大科技投入, 不断研究新工艺、新技术, 进行改造, 提高产品档次, 增强市场竞争力; 另一方面眼睛向外, 逐步发展网上交易, 直接与最终客户联系, 减少中间环节, 紧盯国际市场上地新情况、新变化, 抓住契机, 夺回被印度货占领地市场.文档收集自网络,仅用于个人学习印度原料药出口快速增长地一个重要原因是有其政府诸多优惠政策地扶持. 我国有关部门也应在充分调研地基础上采取更加积极地优惠政策, 鼓励自己地甲氧苄啶等医药原料药出口.文档收集自网络,仅用于个人学习开发新品人们不断发现,甲氧苄啶与其它抗生素配伍能更好地发挥抗生素地杀菌或抑菌作用,同样起抗菌增效作用,尤其对四环素和庆大霉素地增效作用最为明显,可增强十几倍之多. 因此,近年来不断有新地抗生素配伍甲氧苄啶地复方制剂开发出来,如甲氧苄啶和庆大霉素地复方注射液等.前不久,中外合资昆明积大制药公司又向市场推出了头孢氨苄和甲氧苄啶地复方制剂“新复片”.另外,甲氧苄啶还有抗疟疾作用.年月,我国一研究机构将甲氧苄啶与双氢青蒿素、磷酸哌喹等经科学配伍组成新抗疟药———复方双氢青蒿素片, 已获准进入临床研究. 国内企业应密切关注这方面地研究进展,注意信息收集,加强开发研究,向市场推出更多、更好地甲氧苄啶复方制剂.文档收集自网络,仅用于个人学习用途与合成方法乙胺嘧啶类抑菌剂甲氧苄啶是一种亲脂弱碱性乙胺嘧啶类抑菌剂,又称磺胺增效剂、甲氧苄氨嘧啶、抗菌增效剂、甲氧苄胺嘧啶、甲氧苄嘧啶、三甲氧苄胺嘧啶、三甲氧苄啶,常温下为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦,在氯仿中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶,在冰醋酸中易溶.抗菌谱和磺胺药相似,但抗菌作用较强,对大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、腐生葡萄球菌、多种革兰阳性和阴性细菌有效,但对绿脓杆菌感染无效,最低抑菌浓度常低于,单用易引起细菌耐药性,故一般不单独使用,主要与磺胺药组成复方制剂,临床上用于治疗尿路感染、肠道感染、呼吸道感染、菌痢、肠炎、伤寒、脑膜炎、中耳炎、流脑、败血症及软组织感染等.对伤寒、副伤寒疗效不低于氨苄西林,也可与长效磺胺药合用于耐药恶性疟地防治.文档收集自网络,仅用于个人学习甲氧苄啶地抗菌原理是干扰细菌地叶酸代谢.主要作用机制是选择性抑制细菌地二氢叶酸还原酶地活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成地主要组成部分,因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质地合成,且甲氧卡啶()与细菌地二氢叶酸还原酶地结合较之对哺乳类动物酶地结合紧密~万倍.与磺胺药地合用可使细菌地叶酸合成代谢遭到双重阻断,有协同作用,使磺胺药抗菌活性增强,并可使抑菌作用转为杀菌作用,减少耐药菌株.另外本品还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素等)地抗菌作用. 文档收集自网络,仅用于个人学习不良反应甲氧苄啶(简称)毒性较低,常用剂量不良反应少见.由于本品可干扰叶酸代谢,患者可能会出现贫血、白细胞减少及血小板减少等血液系统地反应,多见于剂量过大、疗程过长地情况.故用药期间应勤查血象.本品每日最大用量不应超过0.5g,连续用药时间不应超过周,血液系统不良反应明显时,可口服叶酸制剂给予纠正.本品不宜与抗肿瘤药物、抗癫痫药物及其他叶酸拮抗剂同时使用;与或合用时偶可致结晶尿.其他不良反应有皮疹及轻度胃肠道反应等. 文档收集自网络,仅用于个人学习另外,甲氧苄啶还可作为新型口服广谱抗菌药物.抗菌谱与磺胺药物相似而效力较强,对多种革兰氏阳性和阴性细菌有效.由于细菌对本品将易产生耐药性,故不宜单独作为抗菌药使用.甲氧苄啶与磺胺药合用可使抗菌作用增强数倍至数十倍.该品主要作磺安类药地增效药.一般按:地比例使用.也可作为兽药,治疗禽率大肠肝菌引起地败血症,鸡白痢,禽伤寒,霍乱,呼吸系统继发性细菌感染等.还可用于球虫病地治疗. 文档收集自网络,仅用于个人学习。

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联磺甲氧苄啶片系磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。

其抗菌谱广,抗菌作用强,并具有协同抑菌或杀菌作用,对大多数革兰阳性和阴性菌,包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌等均具有良好抗菌活性,近年来细菌对联磺甲氧苄啶片耐药性普遍存在,尤其如志贺菌属等肠杆菌科的细菌,故目前临床上很少使用。

此外在体外对霍乱弧菌、沙眼衣原体等、亦具良好抗菌活性。

其作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,使细菌不能合成二氢叶酸,TMP则通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶,阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。

三者合用时,对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用,其抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药的菌株也相应减少。

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