CB-839_HNMR_21890_MedChemExpress
DL-Epinephrine_SDS_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :DL-EpinephrineCatalog No. :HY-B0447CAS No. :329-65-71.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:(±)⁻Epinephrine; (±)⁻Adrenaline; DL⁻AdrenalineFormula:C9H13NO3Molecular Weight:183.20CAS No. :329-65-74. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance Light yellow to khaki (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
气相色谱法测定那格列奈原药中二氯甲烷和吡啶残留量
气相色谱法测定那格列奈原药中二氯甲烷和吡啶残留量刘振莲【摘要】建立气相色谱法测定那格列奈中二氯甲烷和吡啶的残留量.采用6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,以氮气为载气,FID检测,直接进样,测定残留溶剂的含量.二氯甲烷质量浓度在0.75～36.0 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,回收率为97.45％,最低检测限为0.24 μg/mL;吡啶质量浓度在0.27～12.30 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 6,回收率为93.49％,最低检测限为0.08 μg/mL.【期刊名称】《淮海工学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(022)001【总页数】3页(P35-37)【关键词】那格列奈;二氯甲烷;吡啶;气相色谱法【作者】刘振莲【作者单位】江苏正大天晴药业股份有限公司连云港研究院,江苏连云港222062【正文语种】中文【中图分类】R9170 引言那格列奈即Nateglinide（商品名Starsis），化学名为 N－（反－4－异丙基环己羰基）－D－苯丙氨酸，是新一代具有氨基酸结构的降糖药物［1－3］。
其能有效控制餐时血糖，效果优于磺脉类降糖药，并且能降低低血糖的发生率。
据美国糖尿病学会会议上公布的临床资料显示，在用于Ⅱ型糖尿病治疗时，该药与同样具有刺激胰岛素分泌作用的其他产品相比，具有作用效果好、起效快、作用时间短和给药灵活等优点。
药品中的残留溶剂是指在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用或产生的挥发性有机化学物质，它们在实际生产中未能被完全清除。
近年来，药品中残存的有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视［4－8］。
由于在那格列奈原药合成过程中使用了有机溶剂二氯甲烷和吡啶，因此在成品中可能会有一定量的残留。
按《中华人民共和国药典2005年版》（附录Ⅷ）规定，该2种有机溶剂均有残留限量，因此对那格列奈原药中二氯甲烷和吡啶的残留量检测具有一定意义。
CAS号413611-93-5_10074-G5_MedBio_物理性质
1、产品物理参数：
常用名
10074-G5
英文名
10074-G5
CAS号
413611-93-5
分子量
332.313
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
538.6±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C18H12N4O3
熔点
无资料
闪点
279.5±32.9 °C
2、技术资料：
体外研究
10074-G5抑制Daudi Burkitt淋巴瘤细胞的生长并破坏c-Myc / Max二聚化。针对Daudi和HL-60细胞的IC50值分别为15.6和13.5μM[1]。10074-G5在区域Arg363-Ile381中结合Myc肽Myc353-437，Kd值为2.8μM。10074-G5结合在由诱导螺旋结构域（Leu370-Arg378）的N末端的扭结（Asp379-Ile381）产生的空腔中[3]。
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11457
CDK inhibitor II
CDK inhibitor II
1269815-17-9
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11591
(S)-CCG-1423
(S)-CCG-1423
None
体内研究
静脉注射20 mg / kg小鼠的血浆半衰期为10074-G5，为37分钟，血药浓度峰值为58μM，比肿瘤峰值浓度高10倍[1]。
3、同类产品列表：
黄芩素通过调节HIF-1α
黄芩素通过调节HIF -1α/VEGF 信号通路抑制类风湿关节炎大鼠的炎症反应和病理性血管生成*杜红丽1，张晨宇1，赵清2△［1河南中医药大学第五临床医学院（郑州人民医院）风湿免疫科，河南郑州450053；2河南大学淮河医院风湿免疫科，河南开封475099］［摘要］目的：探讨黄芩素（BA ）调节缺氧诱导因子1α（HIF -1α）/血管内皮生长因子（VEGF ）信号通路对类风湿关节炎（RA ）大鼠炎症反应和病理性血管生成的影响。
方法：按照随机数字表法将SD 大鼠分为对照（control ）组、模型（model ）组、低剂量（10mg/kg ）BA （BA -L ）组、高剂量（30mg/kg ）BA （BA -H ）组、雷公藤多苷片（TWP ；6.25mg/kg ）组和BA -H+HIF -1α激动剂二甲基草酰甘氨酸（DMOG ；40mg/kg ）组，每组12只。
除control 组外，其它组大鼠均采用II 型胶原蛋白-完全弗氏佐剂法诱导RA 大鼠模型。
第2次免疫24h 后开始给药处理，每天给药一次，持续4周。
检测大鼠在给药第0、7、14和28天时的足趾肿胀度，计算关节炎指数；计算大鼠胸腺和脾脏指数；HE 染色检测大鼠踝关节滑膜组织病理损伤；ELISA 法检测大鼠踝关节滑膜组织中肿瘤坏死因子α（TNF -α）和白细胞介素6（IL -6）水平；免疫组化检测大鼠踝关节滑膜组织中VEGF 和VEGF 受体2（又称激酶插入域受体，KDR ）表达；Western blot 检测各组大鼠踝关节滑膜组织中HIF -1α和VEGF 蛋白表达。
结果：与control 组比较，model 组大鼠踝关节滑膜组织病理损伤严重，足趾肿胀度、关节炎指数、胸腺和脾脏指数，以及滑膜组织TNF -α、IL -6、VEGF 、KDR 、HIF -1α和VEGF 水平均显著升高（P <0.05）；与model 组比较，BA -L 组、BA -H 组和TWP 组对应指标变化趋势与上述相反（P <0.05）；BA -H 组与TWP 组比较，上述指标变化差异无统计学意义（P >0.05）；DMOG 减弱了BA -H 对RA 大鼠炎症反应和病理性血管生成的抑制作用。
CAS号81525-13-5_Forsythoside B_MedBio基本资料
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16437
Carnosic acid
Carnosic acid
3650-09-7
20mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED15815
Hydroxysafflor yellow A
3、同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称CAS包装 Nhomakorabea纯度
MedBio
MED15880
Sennoside B
Sennoside B
128-57-4
20mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED15956
Shikimic acid
Shikimic acid
138-59-0
20mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED16069
Rhodojaponin V
Rhodojaponin V
37720-86-8
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED15874
Madecassoside
Madecassoside
34540-22-2
Ginsenoside Rc
骨钙素N端中分子片段检测试剂盒(酶联免疫法)说明书
14．洗板机要经常保养，以免试验中由于机械问题导致 试验失败或交叉污染。 15．所有试剂和实验室设备应按传染性物品处理和丢弃。
注意事项：由于不同的实验方法和试剂在识别位点、特
异性及干扰因素等诸方面不尽相同，因此对于某一特定
样本，其测定结果也存在一定差异；所以实验室在向临
床医生提供检测结果的同时也必须包括相应的实验方
如果离失效期不足 8 周，则以有效期为准。 复溶后校准品和质控品应在–18°C 以下保存不超
过 3 个月，且只能冻融两次。当抗体试剂混合后，剩余 混合物应存放在 2-8°C 且不超过 1 个月，或在–18°C 以下冰冻保存。
浓缩洗液在稀释后室温放置可稳定 2 天，在 2～8 ℃保存可稳定 8 周，如果离失效期不足 8 周，则以有效 期为准。
软件 2． 试剂准备
1） 试剂盒内所有组分和样本平衡至室温（18-22 ℃）；酶标板铝箔袋每次使用前也需平衡至室 温，以免在酶标板上凝集水珠，从而影响实验 结果。在取出所需的板条后，余下的须尽快放 回铝箔袋，封口后置于 2-8℃保存。
2） 校准品 0 用 5mL 蒸馏水复溶，校准品 1-5 和质 控品各用 0.5mL 蒸馏水复溶。复溶 15 分钟。
骨钙素n端中分子片段检测试剂盒酶联免疫法说明书酶联免疫试剂盒说明书酶免试剂盒说明书小片段dna回收试剂盒酶联免疫试剂盒降钙素原检测试剂盒碱性磷酸酶试剂盒碱性磷酸酶染色试剂盒胃蛋白酶原试剂盒胃蛋白酶检测试剂盒
骨钙素N端中分子片段检测试剂盒（酶联免疫法）说明书
【产品名称】 通用名称：骨钙素 N 端中分子片段检测试剂盒（酶 联免疫法） 英文名称：N-MID Osteocalcin ELISA
良好实验室管理规范（GLP）要求在每轮实验中使 用质控品以检测实验操作质量。质控品应以待测样本对
分析金黄色葡萄球菌滤液制剂(思复胜)提升白细胞的实验和应用探究
1.1.4 实验动物 昆明种小白鼠，购自浙江省医科院动物中心。
1.2 方法
1.2.1 金黄色葡萄球菌滤液制剂（思复胜）原液制备 按金黄色葡萄球菌滤液制剂全套方法制备［14］。所得过滤除菌液即为原液。
1.2.2 思复胜原液中SEC含量测定 采用RPHA微量法测定原液中SEC滴度，同时和已标化的SEC标准品检测比较，以同批血凝试剂检测标准品（SEC）的敏感度（即ng/ml）乘于被检品的血凝滴度。即为被检原液中SEC实际含量（ng/ml）。例如用RPHA检测标准品敏感度为3.125ng/ml，而被检原液的血凝滴度为1摘要:32，则原液中SEC含量为32×3.125=100ng/ml。
1.2.5 动物脾脏淋巴细胞及人外周血淋巴细胞增殖实验参照［15，16］MTT比色法进行。
1.2.6 思复胜注射液对肿瘤放、化疗患者的临床试验观察方法 系由丽水市中心医院呼吸科及普外科进行。所有病例均为术后或已丧失手术机会即将进行放、化疗的恶性肿瘤患者，无放、化疗禁忌证，共62例。男35例，女27例，年龄19～77岁。随机分试验组和对照组，每组31例。
【Key words si fu sheng injection contain SEC; promoting leucocytes;proliferating lymphocytes; radiotherapy and chemotherapy of cancer.
金黄色葡萄球菌滤液制剂是一种含有葡萄球菌肠毒素（SEC）的生物制品，而SEC又是一种外源性超级抗原（SAg）［1～4］仅需微量（纳克剂量ng）即可高效地刺激T细胞增殖。并促使机体释放多种细胞因子和产生细胞毒的功能［5～8］。体外细胞水平和动物体内水平的探究结果表明，作为SAg的SEC能够生产强大的杀伤或抑制肿瘤细胞效应［9～11］，故是一种很有潜能的新型肿瘤免疫治疗剂，并展示了良好的应用前景。曾已发现SAg的适当浓度还能对小鼠脾脏细胞及人外周血白细胞的激活使之增殖的功能［12，13］。近年，因各种因素或肿瘤患者在进行放、化疗过程中，外周血白细胞大量被杀伤，致使体内白细胞高度减少，并可出现一系列不良反应，而含SEC的思复胜注射液
鸦胆子油鼻用pH敏感型原位凝胶的处方筛选
鸦胆子油鼻用pH敏感型原位凝胶的处方筛选目的：筛选鸦胆子油鼻用pH敏感型原位凝胶的最佳处方，为鸦胆子油鼻用pH敏感型原位凝胶的制备提供基础。
方法：以卡波姆934、羟丙基甲基纤维素SHE50、SHE15、SHK4M、SHK100M为基质，以吐温-80、N-甲基吡咯烷酮为增溶剂，通过黏度实验进行原位凝胶制剂的处方筛选，并在不同的pH、不同基质浓度的条件下，优化处方。
结果：pH敏感型原位凝胶的黏度随着pH、基质浓度的增大而上升，加入人工鼻液后形成具有一定强度的凝胶。
优选结果为卡波姆浓度最佳为0.5%，羟丙基甲基纤维素SHE50最佳浓度为0.25%，10.44 g吐温-80、2.18 g N-甲基吡咯烷酮，可使5 mL鸦胆子油完全溶解。
结论：以0.5%卡波姆、0.25%羟丙基甲基纤维素SHE50为凝胶基质，以吐温-80，N-甲基吡咯烷酮为增溶剂，可成功制备鸦胆子油pH敏感型鼻用原位凝胶。
鸦胆子油为中药鸦胆子仁中的成分，其主要活性成分为油酸和亚油酸。
现代研究表明，鸦胆子油可用于多种肿瘤的治疗[1-3]。
邢海燕等[4-5]以鸦胆子油乳联合EP方案化疗法治疗晚期非小细胞肺癌，结果鸦胆子油乳剂治疗晚期肺癌，疗效确切。
刘红耀等[6]以N-甲基亚硝基脲（MNU）为诱癌剂，特异性诱发大白鼠膀胱肿瘤，鸦胆子油乳及明胶微球为栓塞剂治疗膀胱肿瘤，结果鸦胆子油乳介入或加栓塞剂对MNU诱发的大白鼠膀胱肿瘤有抗癌作用。
鸦胆子油也可用于脑胶质瘤的治疗[7-8]。
近年来，脑靶向给药的研究取得较大进展，药物能有效克服血脑屏障，对脑部疾病起到良好的治疗效果[9]。
鼻腔作为一种新型的靶向给药途径，许多中药经鼻腔给药后对中枢神经性疾病有良好的治疗效果[10]。
其可绕过血脑屏障入脑，达到脑靶向给药的目的[11-12]。
原位凝胶是一种新型药物制剂，其可通过眼、鼻腔等部位给药，其具有与用药部位特别是黏膜组织亲和力强、滞留时间长、良好的控制释药性能等优点[13]。
羟丙基甲基纤维素(HPMC)含量测定025
羟丙基甲基纤维素（HPMC）1 范围本标准适用于食品添加剂羟丙基甲基纤维素。
产品为白色至灰白色纤维状粉末或颗粒。
2 结构式R=H或者CH3或者CH2CHOHCH34 技术要求应符合表1的规定。
附录 A检验方法A.1 一般规定除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682-2008中规定的水。
分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。
本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。
A.2 鉴别试验A.2.1 称取1g试样，加入100mL水，可在水中溶胀，形成透明呈乳白色粘稠状胶体溶液。
A.2.2 称取1g试样，加入100mL沸腾的水，搅拌均匀（保持部分此试样溶液，用于鉴别试验A.2.3），此试样溶液呈糊状，冷却至20℃，形成清澈或半透明粘稠液体。
A.2.3 取部分A.2.2中的试样溶液，将试样溶液置于玻璃盘中，使水分挥发，形成薄膜。
A.3 甲氧基和羟丙氧基含量的测定A.3.1 试剂和材料A.3.1.1 甲苯。
A.3.1.2 邻二甲苯。
A.3.1.3 己二酸A.3.1.4 氢碘酸。
A.3.1.5 异丙碘。
A.3.1.6 甲基碘。
A.3.2 仪器和设备气相色谱仪：配备热导检测器，或其他等效的检测器。
A.3.3 参考色谱条件A.3.3.1 色谱柱：1.8m×4mm玻璃柱，填料为100到120目色谱纯硅质土（Chromosorb WHP或其他等效物）上含10%的甲基硅酮油（UCW 982或其他等效物），或其他等效色谱柱。
A.3.3.2 柱温：100℃。
A.3.3.3 进样口温度：200℃。
A.3.3.4 检测器温度：200℃。
A.3.3.5 载气：氦气。
A.3.3.6 流速：20mL/min。
A.3.3.7 进样量：约2μL。
A.3.3.8 甲基碘、异丙碘、甲苯和邻二甲苯的色谱保留时间分别为3 min，5min，7min和13min。
（中药学优秀论文）褐藻糖胶（FPS）的调脂机制探讨
袁同学摘要目前心脑虹管瘸已成为威胁我国居民生命健康的头号杀手，现代医学认为高脂血症和动脉粥样硬化与心脑血管发病有密切关系。
如何有效防治高脂血症成为现代医学研究的热点之一。
海带（ＬａｍｉｎａｒｉａｊａｐｏｎｉｃａＡｒｅｓｃｈ）是一种营养丰富的食物，海带多糖（Ｌａｍｉｎａｒｉａｊａｐｏｎｉｃａｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ）是海带的主要提取物，近年来研究发现海带多糖具有多方面的药理作用和生物活性功能。
其中有关褐藻糖胶的研究倍受国内外学者关注。
本课题拟在研究褐藻糖胶调节脂质代谢的可能机制，研究概要如下：目的：研究褐藻糖胶（ＦＰＳ）对实验动物高脂血症的调节作用及其机理。
方法：（１）对正常小鼠血脂的影响：取健康雄性ＮＩＨ小鼠５０只，随机分为空白组、绞骨兰组、ＦＰＳ低剂组、ＦＰＳ中剂组、ＦＰＳ高剂组，除空白组外，其余各组每天给药一次，共４周，末次给药后禁食１２小时，眶静脉取血测其ＴＧ、ＴＣ。
（２）对高脂血症小鼠血脂的影响：取健康雄性ＮＩＨ小鼠６０只，随枫分为空白组、模型组、绞骨兰组、ＦＰＳ低剂组、ＦＰＳ中齐９组、ＦＰＳ高剂组，每天上午各给药组给药，空白组和模型组给等体积蒸馏水，下午除空白组外，各组高脂乳剂灌胃以复制高脂血症模型，共４周，末次给药后蔡食１２小时，眶静脉取血观察ＦＰＳ对ＴＧ、ＴＣ、ＬＤ卜Ｃ、ｌ｛ＤＬ＿ｃ的影响。
（３）对高脂血症大鼠血脂的影响及机制探讨：取健康雄性ＳＤ大鼠６０只，分组、造模、给药方法同（２），共持续４周。
样品处理及待测指标：①收集实验最后３天粪便，真空冷冻干燥后，粉碎混匀观察其中脂质（脂肪和胆同醇）和胆汁酸含量：②末次给药后禁食１２小时，眶静脉丛取血观察ＦＰＳ对ＴＧ、ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、皿Ｌ—Ｃ及亚组分、ａｐｏＡＩ、ａｐｏＢ、ＬＰＬ、ＨＬ、ＬｃＡＴ、ＳＯＤ、ＭＤＡ的影响；③取血之后恢复一天正常饮食，２０％乌来糖腹腔注射麻醉大鼠，胆总管插管引流胆汁．待胆汁流稳定后开始计时，收集２小内的胆汁流量，并测其中的胆固醇和总胆汁酸含量；④胆汁引流结束后，处死大鼠，迅速取肝脏：在相同部位取ｌＯＯｍｇ肝组织迅速置一７０＂Ｃ冰箱冷冻以备测其低密度脂蛋自受体（ＬＤＬＲ）ｍＲＮＡ的表达：另在相同部位取２００ｍｇ用以测肝组织匀浆中的ＴＧ、Ｔｃ、ＬＰＬ、ＨＬ、ＳＯＤ、ＭＩ）Ａ：最后取适量肝组织，以ｌｏ％福尔马林固定后做病理组织学观察。
串联固相萃取_液相色谱_串联质谱法测定食品中嘧啶胺类杀菌剂残留_陈达捷
MS / MS） 检测方法。胡萝卜、辣椒等样品经乙酸乙酯提取，石墨化炭黑-弗罗里硅藻土串联固相萃取柱（ ENVI-Carb-
Florisil SPE） 净化后，在 HPLC-MS / MS 仪上进行检测分析，采用外标法定量。质谱分析采用电喷雾电离，正离子扫
描，多反应监测模式。结果表明，柱净化后无明显的基质效应，嘧霉胺、嘧菌胺和嘧菌环胺在 1 ～ 20 μg / L 内相关系
1 实验部分
图 1 嘧霉胺、嘧菌胺及嘧菌环胺的结构 Fig． 1 Structures of pyrimethanil，mepanipyrim
and cyprodinil
随着各国对农药残留的关注度不断提高，欧盟 对于不同类型食品中嘧霉胺最大残留限量规定范围 在 0. 05 ～ 20 mg / kg 之间［5］，加拿Байду номын сангаас、美国对苹果、海 棠、柑橘、枇杷、梨等水果的最大残留限量为 14 mg / kg［6］。我国食品标准规定黄瓜中嘧霉胺的最大残留 限量为 2 mg / kg［7］。为确保食品安全，残留分析方
2012 年 9 月 September 2012
研究论文
Chinese Journal of Chromatography
Vol． 30 No． 9 896 ～ 902
DOI: 10． 3724 / SP． J． 1123． 2012． 05003
串联固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定食品中 嘧啶胺类杀菌剂残留
数可达 0. 999 0 以上，具有良好的线性关系； 每种杀菌剂选择两个离子对，其中一组用于定量： 嘧霉胺 m / z 200. 1 /
107. 1，嘧菌胺 m / z 224. 0 /106. 0 及嘧菌环胺 m / z 226. 0 /108. 1； 另一组用于确证： 嘧霉胺 m / z 200. 1 /183. 1，嘧菌胺
参莲提取物对M1巨噬细胞的影响
参莲提取物对M1巨噬细胞的影响该实验探讨参莲提取物对动脉粥样硬化发展中的M1巨噬细胞的影响。
MTT法检测参莲提取物对RAW264.7细胞的毒性作用；γ干扰素（IFN-γ）及脂多糖（LPS）诱导RAW264.7细胞成M1型巨噬细胞，然后加入高、中、低剂量的参莲提取物（50，25，12.5 mg·L-1）作用，流式细胞术检测M1巨噬细胞膜分子CD86的表达，RT-PCR法检测M1巨噬细胞中iNOS和TNF-α mRNA的水平，ELISA法检测M1巨噬细胞上清中IL-6和TNF-α的含量。
结果发现IFN-γ及LPS 能诱导RAW264.7细胞极化为M1型巨噬细胞，M1巨噬细胞膜分子CD86的表达、细胞中iNOS和TNF-α mRNA的表达以及细胞分泌的IL-6和TNF-α的含量均有显著性地提高；参莲提取物各剂量均可抑制M1型巨噬细胞膜分子CD86、细胞中iNOS及TNF-α mRNA的表达，降低细胞分泌炎症细胞因子IL-6及TNF-α的含量。
通过以上研究表明IFN-γ及LPS能诱导RAW264.7细胞极化为M1型巨噬细胞；参莲提取物对M1型巨噬细胞有一定的抑制作用。
标签：参莲提取物；M1巨噬细胞；细胞因子；动脉粥样硬化巨噬细胞在体内外不同的局部微环境影响下，可分化为M1，M2型巨噬细胞[1-2]。
M1型巨噬细胞又被称为经典激活的巨噬细胞（classically activated macrophage），诱导后能分泌大量的炎性细胞因子，参与抗原递呈，加速As的发展；M2型巨噬细胞被称为替代激活的巨噬细胞（alternatively activated macrophage），诱导后能高表达炎症抑制因子，抑制炎症反应，促进组织损伤修复[2-3]。
M1和M2巨噬细胞在体内相互转化，其平衡影响着As的发展和转归[4-5]。
参莲（SL）提取物是以活血化瘀、清热解毒为法组方，用现代工艺制备而成的中药复方提取物。
口腔癌患者尿液萘酚反应物的高效液相色谱荧光检测法筛查
口腔癌患者尿液萘酚反应物的高效液相色谱荧光检测法筛查程广强【摘要】利用高效液相色谱荧光检测法(HPLC/FLD)对口腔癌患者尿液中的萘酚反应物(NNR)进行分离分析,通过对34例口腔癌患者和18例健康人尿液的NNR进行分析,比较了癌症患者及健康人尿液中的成分含量差异,提出了一种可用于口腔癌辅助诊断的新方法.结果表明,在健康人及口腔癌患者尿液的萘酚反应物(NNR)中可检出一种标记物,其激发波长为440 nm,发射波长为539 nm.该标记物含量在口腔癌患者中较低,而在健康人群中显著偏高,这与通常的鉴定结果不同.通过采用非参数检验(Mann-Whitney U检验),该标记物含量在健康人群与口腔癌症患者中存在显著性差异(P＜0.01),其特异度为94.1％,敏感度为94.4％,ROC曲线下面积(AUC)为0.989.该模型具有较高的诊断价值,能够用于口腔癌的辅助鉴定.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2016(035)009【总页数】4页(P1199-1202)【关键词】口腔癌;尿液萘酚反应物;液相色谱荧光检测(HPLC/FLD);ROC曲线【作者】程广强【作者单位】福建省测试技术研究所,福建福州350003【正文语种】中文【中图分类】O657.72;O625.313尿液作为一种体液，具有重要的临床检验价值，早已列为三大常规检查的内容。
由于其取样简单，对人体无伤害，是非常理想的样本。
尿液是多组分体系，包含很多人体代谢物，成分较为复杂，信息量较为丰富，因此通过分析尿液成分进行一些特殊疾病诊断的研究报道日益增多。
尿液检测研究已应用于胃癌[1-2]、肺癌[3-4]、肝癌[5-6]等癌症检测中，但灵敏度和特异性有限，用于口腔癌诊断的研究也鲜见报道。
目前研究癌症患者的尿液成分，主要利用尿液自身的特性，采用尿液自动分析仪或其他光谱、色谱、质谱手段进行检测，如对尿液的自体特异性荧光进行检测[7]；还有一些通过某种特定试剂(如亚硝基萘酚[8-9]等)与尿液中的成分反应生成特定产物，然后采用光谱、色谱、质谱等技术进行分析，确定反应物含量与癌症的相关性。
药学论文开题报告
毕业论文开题报告
论文题目：HPLC法测定伏立诺他有关物质和含量的研究
系 部：药 学 系
专 业：药 学ห้องสมุดไป่ตู้
班 级：药 学09A1
姓 名：曹 杰
指导教师：韩 芬
2020 年 09月10 日
课题名称
HPLC法测定伏立诺他有关物质和含量的研究
[研究的主要目的和意义]
vorinostat (商品名Zolinza) 是Merck 公司开发的世界上第一个抑制组蛋白脱乙酰基酶( his2tone deacetylase ,HDAC) 的新型抗癌药物,该药于2006 年10 月6 日获得美国FDA 批准上市,用于其他药物治疗时或治疗后仍不能治愈、或恶化、或病情反复情况下的转移性皮肤T 淋巴细胞瘤。vorinostat 化学名:N-羟基-N苯基辛二酰胺;英文名: N-hydroxy-N-phenyloctane-diamide
专属性试验
vorinostat 属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂类抗肿瘤药物,低浓度( IC50 < 86 nmol·L - 1) 即可以有效抑制组蛋白脱乙酰酶HDAC1 、HDAC2 、HDAC3 和HDAC6 的活性,抑制组蛋白次乙酰化,因而从基因水平调控细胞周期,阻断癌细胞基因复制,并激活其凋亡基因,达到抑制和杀灭癌细胞的效果。但vorinostat 的抗癌机制仍在深入研究之中,其具体作用机制尚不完全清楚[6 - 7 ] 。两项临床试验证明了vorinostat 的安全性和有效性,其中包括107 名接受其他药物治疗后又复发的CTCL 患者。按皮肤损伤改善标准评分等级的判断,接受Zolinza 治疗的患者中30 %有所改善,疗效平均持续168 d。
根据合成工艺,伏诺立他成药中可能引入一系列的合成中间体及原料还有杂质，取本品可能带入的杂质、中间体分别加流动相适量溶解;另取杂质中间体及伏立诺他适量,用流动相制成适宜浓度的溶液,精密吸取杂质，中间体与吡非尼酮混合溶液各20 μl,分别进样，考察分离度，理论塔板数，及拖尾因子，再根据具体条件进行调整，选出最适合的条件。