医药代表认证考试题3

医药代表认证考试题3

单项选择题

1. 关于推广的透明度，下列描述哪项是不正确的：（1.0）

A、不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的

B、对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助

C、当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌

D、一旦临床试验获得批准，即使在注册批准以前，药品也可在中国推广应用

2. 关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件，下列描述哪项是不正确的（1.0）

A、有关互动交流活动符合本准则6.5条关于招待活动的规定

B、对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付

C、给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿

D、对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广

等义务为条件

3. 处方事件监测弥补了自发报告系统漏报，表现出下列哪些优点：（1.0）

A、迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯、处方药物无任何影响

B、对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚

C、可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少

D、以上均是

4. 男性激素主要由___分泌。（1.0）

A、精囊

B、睾丸间质细胞

C、前列腺

D、上述均错误

5. 1997年中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定，提出举办医疗机构要以___为主，其他社会力量和个人为补充。（1.0）

A、公立、集体

B、国家、集体

C、全民、集体

D、非营利

6. 大型病毒的大小约在：（1.0）

A、200－300纳米

B、200－300微米

C、100纳米

D、100微米

7. 下列哪项描述是错误的（1.0）

A、眼球包括眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织

B、眼球壁分为外、中、内三层

C、眼球壁外层由角膜和巩膜组成

D、眼球壁中层包括虹膜、睫状体和色素膜三部分

8. 注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是：（1.0）

A、脊椎腔注射

B、静脉注射

C、肌内注射

D、皮下注射

9. 关于退化性关节炎，下列描述错误的是：（1.0）

A、是一种全身性、进行性的疾病，与自体免疫有关

B、女性比男性易得

C、有病的关节腔变窄，关节面边缘唇样增生

D、若手指远程指关节受侵犯，形成的结节特称为Heberden氏结节

10. 关于前列腺增生，下列描述错误的是（1.0）

A、合成人绒毛膜促性腺激素

B、胎儿获取营养物质、排除代谢产物

C、防御微生物入侵

D、上述均正确

11. “推广”在准则中是指：（1.0）

A、指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动

B、只是用于推广医药产品相关活动的广告

C、药师与病人之间的沟通

D、药品的特殊销售

12. 世界卫生组织的英文缩写为：（1.0）

A、WHO

B、OTC

C、GMP

D、GSP

13. 国家实行处方药与非处方药___。（1.0）

A、特殊管理制度

B、分类管理制度

C、放开管理制度

D、严格审批制度

14. 器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷称为：（1.0）

A、休克

B、畸形

C、过敏

15. 用于药物流行病学研究的数据库包括：（1.0）

A、通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库

B、收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷、恶性肿瘤、毒物中心的数据库

C、记载用药史的数据库，如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库

D、以上都是

16. 半数有效量是指：（1.0）

A、引起等效反应的相对剂量

B、刚引起药理效应的剂量

C、引起50%最大效应的剂量

D、引起50%最大效应的浓度

17. 一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0．35mg/L，表观分布容积约为：（1.0）

A、5L

B、28L

D、1.4L

18. 对恒温动物的体温调节有重要作用的是：（1.0）

A、甲状腺激素

B、雄激素

C、胰岛素

D、皮质醇

19. 关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的（1.0）

A、推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容

B、药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实

C、药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实

D、公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息

20. 国际通用非处方药的简称为：（1.0）

B、OTC

C、GMP

D、GSP

21. “准则”是下列哪项的简称：（1.0）

A、一个药品列入医院用药目录的名词

B、一个药品列入医院用药目录的编号

C、医生开处方的一个缩写

D、管理医药代表和成员公司推广行为的一系列原则和规定

22. 如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：（1.0）

A、会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的

B、尚未在会议所在国/ 地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册