消毒监测报告单.
环境卫生学监测报告
医院消毒卫生监测报告单受检科室：供应室检测方法：消毒技术规范（2012年版）检测项目及检测结果:编号样品名称细菌菌落总数金黄色葡萄球菌溶血性链球菌嗜热脂肪芽胞杆菌1护士手无菌生长2凉放架无菌生长3一次性无菌间物表0.2未检出未检出未检出4一次性无菌间空气0.3未检出未检出未检出5无菌间空气无菌生长6无菌间物表无菌生长7无菌包无菌生长卫生评价：本月对该科进行环境卫生学及无菌物品等项目，根据检验科反馈的检测结果，依据医院消毒卫生监测标准，结果均符合医院消毒卫生标准。
签发者：感控科细菌菌落总数：使用中消毒液（cfu/ml）空气（cfu/m3）物体表面、手（cfu/cm2）签发日期：2012.11.27医院消毒卫生监测报告单收样日期：2012.11.23 检测日期：2012.11.2312 3号手术室周边区空气无菌生长13 3号手术室中心区空气无菌生长 14 2号手术室周边区空气无菌生长 15 2号手术室中心区空气无菌生长 16 6号手术室周边区空气无菌生长 17 6号手术室中心区空气无菌生长 18感染手术间空气 无菌生长卫生评价：本月进行环境卫生学、各类消毒液、灭菌包等监测项目，根据检验科反馈 的检测结果，依据医院消毒卫生监测标准，结果均符合医院消毒卫生标准。
签发者：感控科细菌菌落总数：使用中消毒液（cfu/ml ）空气（cfu/m 3）物体表面、手（cfu/cm 2）签发日期：2012.11.27受检科室：手术室 检测方法：消毒技术规范（2012年版）收样日期：2012.11.23 检测项目及检测结果:检测日期：2012.11.23编号样品名称1 75%酒精2 百能免洗消毒液 3朗索皮肤黏膜消毒液4 朗索复合碘消毒液5 手术床物表6 术野皮肤7 台上手8 台下手9高温灭菌器械包10 低温灭菌手术包无菌房空气 细菌 金黄色 菌落总数葡萄球菌 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长 无菌生长无菌生长溶血性 嗜热脂肪 链球菌芽胞杆菌医院消毒卫生监测报告单编号样品名称细菌 菌落总数 金黄色 葡萄球菌溶血性 链球菌嗜热脂肪 芽胞杆菌1 治疗室空气 无菌生长2 75%酒精 无菌生长3 医生手无菌生长4 护士手无菌生长5 换药室空气 无菌生长6 III 型安尔碘 无菌生长7 产房（1）空气 0.5 未检出 未检出 未检出 8 产房（1）物表 0.5未检出未检出未检出9 产房（2）空气 无菌生长10 产房（2）物表 0.8511 新生儿澡房空气 无菌生长12 无菌柜物表 0.1未检出未检出未检出13 无菌柜空气无菌生长卫生评价：本月对该科进行环境卫生学及常态使用消毒液等项目监测，根 据检验科反馈的检测结果，依据医院消毒卫生监测标准，结果均符合 医院消毒卫生标准。
医院消毒灭菌效果环境卫生学监测报告单(检验)
医院 空气培养 检验报告单 联号：1、平板暴露法（1）布点方法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线3点，内、外点布点部位距墙壁1米处；室内面积>30m2，设4角及中央5点，4角的布点部位距墙壁lm 处。
（2）采样方法：将普通营养琼脂平板（直径为9cm ）放在室内各采样点处，采样与地面垂直高度80～150cm ，扣放于平板旁，暴露5min ，盖好立即送检。
2、卫生学标准I 类区域：细菌总数≤10cfu/m3(或0.2cfu/平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格； Ⅱ类区域：细菌总数≤200cfu/m3(或4cfu ／平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格： Ⅲ类区域：细菌总数≤500cfu/m3(或l0cfu 平板)，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。
Ⅰ类 层流手术室、层流洁净病房科别：环境类别： Ⅱ类 Ⅲ类 采集位点： 标本（空气） 目的：送检者： 送检时间： 年 月 日经培养： 检验号：环境类别监测结果执行标准（cfu/min ·φ9cm ）Ⅱ类 cfu/m3≤200cfu/m3(或4cfu／平板) Ⅲ类 cfu/m3≤500cfu/m3(或l0cfu平板)报告者：___________核对者：__________报告日期： 年 月 日请撕下 联号：Ⅱ类 普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房。
Ⅲ类 儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房 Ⅳ类 传染病科及病房医院 医务人员手 检验报告单 联号：1. 采样时间：在接触患者或从事医疗活动前进行采样。
2.采样面积及方法： 被检人五指并拢，将浸有无菌9g/L 氯化钠溶液的棉拭子一支在双手曲面从指根到指端来回涂擦各两次（一只手涂擦面积约30cm2），并随之转动采样棉拭子，剪去手接触部位，将棉拭子放入装有10ml 采样液的试管内送检。
环境卫生学及消毒灭菌监测和质量控制要点
5、计算：物体表面菌落数（cfu/ c㎡)= ————————————————
采样面积（c ㎡）
6、物体表面消毒效果的质控标准： Ⅰ、Ⅱ类区域：细菌菌落总数≤5cfu/c㎡ Ⅲ、Ⅳ类区域：细菌菌落总数≤10cfu/c㎡
二从事医疗活动
外科手消毒：≤5cfu/c㎡
重点科室每季度监测一次，其他科室当怀 疑医院感染暴发与医务人员手卫生有关时， 应及时进行监测。
三、空气卫生学监测
空气采样方法：平板暴露法、固体撞击法 1、非层流洁净区空气采样法
（1）采样时间：消毒处理后与进行医疗活动前采样 (2)采样频率：重点部门每月监测1次 （3）采样高度：与地面垂直高度0.8m—1.5m （4）布点方法：
室内面积＞30 ㎡，设4角及中央共5点，其中4角均距离墙面1m。 室内面积≤30 ㎡，设一条对角线上取3点，即中心一点，两端各距墙 1m处各取一点。 （5）采样方法： Ⅱ类环境暴露15min, Ⅲ、Ⅳ类环境暴露5min,送检36℃ 培养箱培养48小时，计数菌落数。 （6）空气细菌菌落数
平均每皿的细菌菌落数报告：cfu/(皿.暴露时间） 注：设空白对照
（二）监测内容
医院环境卫生学监测：空气、医务人员人、物 体表面
使用中消毒剂的监测； 医疗器械消毒灭菌效果监测； 血液净化系统消毒效果监测； 热力灭菌效果监测：压力蒸汽、干热灭菌灭菌 低温效果监测：环氧乙烷灭菌 紫外线消毒效果监测。
（三）根据不同标本种类选择合适的培养基
空气培养：营养琼脂 物体表面、手：采样液（生理盐水）、营
（7）质控标准
Ⅱ类区域： ≤4cfu/15min·φ9cm皿 Ⅲ、Ⅳ类区域： ≤ 4cfu/5min·φ9cm皿
（Ⅰ类区域根据层流手术洁净区的等级标准而定）
医院消毒效果检验报告
检验报告**（消杀检样）检字第201000269[1-4]号
委托单位：****县妇幼保健院门诊注射室产品名称：碘伏等
检验目的：消毒效果监测
报告日期：
湖北省**县疾病预防控制中心
注意事项
1、检测报告无“实验室资质认定标志及认证号”、“检测专用章”和“骑缝章”无效。
2、检测报告涂改、增删无效。
到毛检测仅对来样负责。
3、未经本中心书面同意不得部分复制（全文复制除外）检测报告
4、检测报告无编制人、审核人、授权签字人签字无效。
5、对检测报告若有异议，应于收到检测报告之日起7天内向我单位提出，逾期视作对本报告无异议。
6、样品送检数量不能满足复检、仲裁需要量，复检、仲裁时间已超过样品保质期或按有关规定不进行复检、仲裁的检验项目不接受送检单位复检、仲裁要求。
7、未经本中心同意，州可单位和个人不得以本中心的名义和本检测报告作商业广告。
8、凡伪造本中心检测报告，作虚假广告，本中心将追究法律责任。
9、本检测报告一式二份，一份由检测机构存档，一份交送检单位。
10、带“*”项目为分包检测项目。
实验室地址：**县**镇*********
邮政编码：433300 电话：*********
传真：电子邮箱：
湖北省**县疾病预防控制中心
检验报告
20091704155 ***（消杀检样）检字第201000269[1-4]号
（盖章）
检验者：复核者：授权签字人：
日期：日期：日期：
（第1页共1页）。
空气消毒效果验证报告
湖南斯奇生物制药有限公司空气消毒效果验证报告报告编号：V-GS-007-05-01起草人：王旭起草日期：2012年12月24日报告目录一、验证报告的审批 (2)二、系统描述 (4)三、相关的验证文件 (4)四、实施验证的人员及职责 (5)五、验证合格标准 (5)六、验证内容 (6)6.1、安装确认 (6)6.1.1 验证试验项目： (6)6.1.2 验证实施过程： (6)6.1.2.1 仪器、仪表的校验： (6)6.1.2.2甲醛熏蒸用设备的确认 (6)6.1.2.3 臭氧发生器消毒剂量的计算： (7)6.1.2.4 臭氧发生器的安装确认： (8)6.1.3安装确认过程中偏差及漏项情况： (8)6.1.4 安装确认结果及分析评价 (8)6.2 运行确认 (8)6.2.1 验证试验项目： (8)6.2.2 验证实施过程： (9)6.2.2.1甲醛熏蒸运行情况检查： (9)6.2.2.2 臭氧发生器设备运行情况检查： (9)6.2.3运行确认过程中偏差及漏项情况 (10)6.2.4 运行确认结果 (10)6.3性能确认 (10)6.3.1 验证试验项目： (10)6.3.2 验证实施过程： (10)6.3.2.1 甲醛消毒效果的确认： (10)6.3.2.2 臭氧消毒效果的确认： (13)6.3.2.3 消毒周期测试： (15)6.3.3性能确认过程中偏差及漏项情况： (16)6.3.4性能确认结果 (16)七、验证变更审批表 (17)八、再验证注意事项 (18)九、验证评价、建议 (18)十、验证总结报告 (19)一、验证报告的审批3、验证报告的审核：4、验证报告的批准：二、系统描述我公司洁净区空气消毒采用40%浓度的甲醛溶液和臭氧。
当相对湿度在65％以上、温度在24－40℃时，甲醛气体的消毒效果最好。
臭氧的氧化能力极强，对微生物有极强的杀灭能力，它与微生物细胞中多种成分产生反应，从而产生不可逆转的变化而灭亡。
2009年南通市通州区医疗单位消毒质量监测报告
染 ， 们于 ２０ 我 ０９年 ４一ｌ ， 南通 市通 州 区医疗 机 ３ 讨 论 Ｏ月 对 构 的消毒质量进 行 了采 样监 测 ， 现报告 如下 。
ｌ 对象与方法
１１ 对 象 ． 全 区所 有 从 事 医疗 服 务 的 区级 医 院 、 乡
２０ 年 ， ０ ９ 南通市通州区医院消毒质量监测合格 率为９ ．６ ４ ８％。其中医疗器械合格率最高， 空气合格
率最低， 其他各项监测合格率彼此相近 ， 空气合格率 明显偏 低 是 影 响 总 体合 格 率 的 主 要 因 素 ， 江 苏 如 与 镇 医院 、 民营 医院。 江苏睢宁等地监测的结果相似¨ 。我市多数基 ｊ １２ 方法 对 医疗单位 的医疗器械、 ． 空气、 物体 表 东 、 二 面、 医务人员 手 、 用 中消毒 液 、 外 线 灯 、 力蒸 汽 层 医疗机 构空气 消毒设施 较落后 ， 类环境 仍采 用紫 使 紫 压 外 线灯消毒 ， 以保 证消毒 效果 。提示 在今 后 的工作 难 灭菌等样品。按 《 消毒与灭菌效果 的评价方法与标 要在全面加强消毒工作管理的基础上， 将室内空 准》 Ｂ ５ ８ Ｇ １９ ３—１９ ９５和 《 医疗 机构 消毒卫 生标 准》 中， 气作 为消毒 工作 的重点 ， 加强管理 。 并 Ｇ １９ ２— ９ ５进行 采样 、 Ｂ５ ８ １９ 检验 和结 果判定 。 监测结果表 明， 不同级别医疗机构监测合格率存 ２ 结 果 在较大差别 ， 级别越高 ， 消毒质量监测合格率越好 ， 与 ２ １ 检 测结 果 共检 测 样 品２６４ ， 格２５６ ， ． ８ 份 合 ４ 份 冯素青等报道的结果一致 ［ 。究其原因， ３ 】 不同级别的 合格率为９ ．６ ４ ８％。其 中， 医疗 器械合格率最 高， 为 医疗机构在管理水平 、 消毒意识、 设备 、 技术等方面都 ９ ．８ ； ８８％ 空气合格 率最低 ， ６２ ％ 。见 表 １ 为７ ．２ 。 存在一定差别 ， 特别是这几年 民营医院发展较为迅 表 ｌ 各 类项 目监测结果 速， 而民营医院多 以营利为 目的消毒投入不足 ， 且经 营者 大多不熟 悉 医 院消 毒工 作 业 务 ， 管理 难 以到位 ， 消毒质量不高。提示在今后的工作中， 应将 民营和乡 镇 医 院作 为重点 ， 以更 多 的指 导 和监 督 ， 加强 消 给 要 毒 专业知识 的培 训 ， 增强 消 毒 意识 ， 帮助 他 们科 学 选 择适当的方法， 提高消毒质量。 参考 文献
医务室消毒记录表常用
医务室消毒记录表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）医务室消毒记录表山西忻州神达栖凤煤业医务室消毒记录表学校消毒隔离制度一、学校消毒隔离工作在疫情报告人（校医）指导下进行，接受卫生部门的业务指导和检查。
二、班级老师配合校医做好学生每日晨、午检,及时发现疾病、及时采取隔离措施。
三、消毒工作应在的无学生在场条件下进行,防治刺激呼吸道和皮肤粘膜，造成不必要的损伤，学生入内前应打开门窗通风至少2０分钟.四、做好教室、食堂、办公室、图书室、实验室的消毒工作,地面用含氯消毒液喷洒，桌椅、门把手、楼梯扶手等擦拭消毒.厕所用有效氯含量1000mg／L的消毒液浸泡冲刷３0分钟。
对发生传染病的班级要重点消毒,增加消毒次数。
五、体温计用有效含氯量50０mg／L的消毒液浸泡消毒30分钟.六、教室、办公室等场所每日坚持通风，利用课间休息，每次通风至少30分钟，保持室内空气清新.教室、活动室每天用紫外线灯照3０分钟。
（在无人的情况下）.七、学校发现传染病人后立即让其隔离治疗,隔离时间以医学观察日为准,病愈后要有医院传染病科医生证明,由校医检查后方可返校上课。
八、对发生疫情的班级在该传染病的最长潜伏期内要与其他班级学生相对隔离，停止去公用教室上课,禁止与其他学生共同用餐、共同游戏和活动。
九、传染病流行期间学校应尽量减少集体活动。
十、学校应认真落实消毒隔离等防控措施，并按要求做好记录。
学校因病缺课病因追查与登记制度一、落实因病缺课病因追查工作。
晨检应在学校疫情报告人的指导下进行，由班主任对早晨到校的每个学生进行观察、询问，了解学生出勤、健康状况。
发现学生有传染病早期症状(如发热、皮疹、腹泻、呕吐、黄疸等）以及疑似传染病时，应当及时告知学校疫情报告人，学校疫情报告人要进行进一步排查，以确保做到对传染病病人的早发现，早报告。
二、班主任应当密切关注本班学生的出勤情况，对因病缺课的学生，应当了解学生的患病情况和可能的原因，如有怀疑，要及时报告给学校的疫情报告人。
餐饮具集中消毒单位专项检查情况报告
餐饮具集中消毒单位专项检查情况报告餐饮具集中消毒单位专项检查情况报告为规范餐饮具集中消毒单位生产经营活动，从源头上加强餐饮具卫生安全监督管理，切实保障人民群众身体健康。
根据卫生部、工商总局、国家食品药品监管局联合下发的《关于加强餐饮具集中消毒单位监督管理的通知》（卫监督发〔201X〕25号）有关监管职责的规定，自4月份起至7月底，将全县已掌握的餐饮具集中消毒单位进行了专项监督检查。
现将具体工作总结如下：强餐饮具集中消毒单位监督管理的通知》、《餐饮具集中消毒单位卫生监督规范》等相关法律法规；确定主管领导和具体负责人员，明确职责任务，建立和完善工作制度，做到人员、措施到位，保证各项工作任务落到实处。
集中整治期间，对每个消毒单位进行了3次监督检查和一次抽检。
向社会公布投诉举报电话，充分发挥新闻媒体的舆论导向作用，利用此次专项监督检查时机，广泛宣传餐饮具消毒安全卫生知识，加强对餐饮具集中消毒单位和公共场所等消毒服务需求单位的宣传培训工作，营造整治氛围和声势，确保专项监督检查取得实效，要求使用消毒餐具的餐饮单位必须索取餐饮具消毒抽检检验报告单，否则将按照索证索票管理有关规定严厉处罚。
对我县的两家餐饮具集中消毒单位生产的消毒餐饮具进行抽检，每家抽检10份样品，均符合《食（饮）具消毒卫生标准》（GB14934）规定。
卫生监督员专项检查中，1家餐饮具消费单位卫生较差，周围环境较乱，卫生监督员立即对餐饮具消毒单位进行停业整顿，现在这家单位正在进行装修整顿中。
盐池县卫生监督所办公室 201X年8月10日印发第二篇:《xxx卫生监督所开展餐饮具集中消毒单位专项整治工作总结》201X年餐饮具集中消毒单位专项整治工作总结为进一步加强我市餐饮具集中消毒单位管理，规范餐饮具消毒经营行为，提高公共餐饮具卫生质量，预防传染病发生和流行，保障人民群众身体健康，切实规范餐饮具集中消毒单位生产经营服务活动，我所于201X年7月对我市餐饮具集中消毒单位进行了全面的监督检查，现将此次专项整治工作总结如下：为贯彻落实河北省《关于开展餐饮具集中消毒单位专项整治的通知》（冀卫监督〔201X〕26号）文件精神，进一步加强我市餐饮具集中消毒单位管理，我所制定了《餐饮具集中消毒单位专项整治工作方案》。
甲醛熏蒸消毒验证方案及报告
验证方案方案编号:V-GX-007-01项目名称:甲醛熏蒸消毒验证方案编制人:编制日期:年月日审核人:审核日期:年月日批准人:批准日期:年月日目录1.验证小组成员名单2.引言2.1概述2.2目的2.3所需文件3.洁净区空气消毒流程4.消毒效果验证及标准4.1验证方法及标准4.1.1消毒后空气微生物数检查4.1.2表面污染的擦拭试验4.2甲醛熏蒸消毒效果验证4.2.1洁净室沉降菌检测4.2.2表面污染的擦拭试验4.3洁净室甲醛熏蒸消毒周期确认5.熏蒸后室内环境中残留量的测试6.再验证7.验证总结、评价及建议1.2.引言：2.1概述：生产车间控制区洁净级别有十万级、三十万级。
由于本车间生产的产品均不进行最后灭菌，所以，必须充分保证操作环境的洁净度符合设计要求。
洁净区的空气灭菌主要用甲醛气体熏蒸及臭氧灭菌。
本次验证主要对“空气熏蒸消毒SOP”中甲醛薰蒸效果的确认。
2.2目的：通过验证，证实按空气熏蒸消毒SOP消毒后，消毒效果符合要求。
2.3所需文件：空气熏蒸消毒SOP洁净室（区）沉降菌监测SOP3.洁净区空气灭菌流程：—熏蒸消毒———全新空气——关门窗除启动空调循环结束甲醛气体恢复正尘系统出口, 循环开始开始排气常运转蒸发甲醛气体用量：10ml（36%甲醛）/m34.灭菌效果验证及标准4.1验证方法及标准按“空气熏蒸消毒SOP”进行操作，认真复核操作过程的如下项目：4.1.1消毒后空气微生物数检查：4.1.2表面污染的擦拭试验:4.2甲醛薰蒸消毒效果验证4.2.1洁净室沉降菌检测4.2.1.1对口服液体制剂生产线（十万级）操作间进行消毒后检测4.2.1.2对丸剂生产线（三十万级）操作间进行消毒后检测4.2.1.3 对片剂、胶囊剂、颗粒剂生产线（三十万级）操作间进行消毒后检测验证结果：确认人：确认日期：验证结果：确认人：确认日期：4．3甲醛薰蒸消毒周期确认：公司生产区有十万级及三十万级洁净区，用相同的消毒方法对洁净区进行消毒后在丸剂生产线主要操作间连续取样8天，以洁净室微生物数（沉降菌）为指标是否达到十万级洁净区标准验证消毒周期。
消毒液检验报告
消毒液检验报告1. 引言本文档提供了一份关于消毒液的检验报告。
消毒液是一种用于杀灭细菌和病毒的化学物质，在各种场合中被广泛使用，如医疗设施、食品加工、家庭清洁等。
为了确保消毒液的质量和有效性，本次检验对其进行了一系列的测试和评估。
2. 检验内容本次检验主要包括对消毒液样品进行以下方面的测试和评估：•pH值测试•消毒剂浓度测试•杀菌效果测试•含有害物质的检测3. pH值测试pH值是反映溶液酸碱性的指标，对于消毒液而言，其理想的pH值应在特定范围内，以保证其杀菌效果。
本次测试以标准溶液进行校准，然后将消毒液样品加入pH计中进行测试。
测试结果表明，该消毒液的pH值为6.8，符合预期范围。
4. 消毒剂浓度测试消毒液中的消毒剂浓度是评估其杀菌效果的重要参数。
为了确定消毒剂浓度是否符合标准要求，本次测试采用了萃取法和色谱分析对样品进行分析。
测试结果表明，消毒液样品中的消毒剂浓度为5.0%，符合规定标准。
5. 杀菌效果测试杀菌效果是消毒液最重要的性能之一。
本次测试使用了常见的培养皿法对消毒液样品进行测试。
首先，将含有细菌的培养皿分为对照组和实验组，将消毒液样品分别喷洒到实验组培养皿上。
经过一段时间后，观察实验组培养皿的细菌生长情况。
测试结果显示，消毒液在规定时间内完全抑制了实验组培养皿的细菌生长，表明其具有良好的杀菌效果。
6. 含有害物质的检测为了保证消毒液的安全性，还需要对其是否含有害物质进行检测。
本次测试使用了质谱仪对消毒液样品进行了全面的检测。
测试结果显示，消毒液中未检测到有害物质的存在，符合相关标准要求。
7. 结论根据本次检验的结果，可以得出以下结论：•该消毒液样品的pH值在理想范围内，能够有效发挥其杀菌效果。
•消毒剂浓度符合标准要求，能够提供有效的杀菌作用。
•消毒液在规定时间内完全抑制了细菌的生长，具有良好的杀菌效果。
•消毒液中未检测到有害物质的存在，安全可靠。
综上所述，该消毒液样品经过本次检测合格，具备良好的杀菌效果和安全性，在相关领域中可以放心使用。
2011年对周至县餐饮单位和消毒公司消毒餐具的消毒效果监测报告
2011年对周至县餐饮单位和消毒公司消毒餐具的消毒效果监测报告摘要：目的：为了解和掌握周至县餐（饮）业餐（饮）具消毒卫生情况，以及影响餐（饮）具消毒合格率的原因。
方法：2011年3月到4月对我县314家餐饮单位和餐具消毒公司的餐饮具的消毒情况进行了抽样调查。
结果：检测314家共1864份餐（饮）具，中型餐饮单位98.6%，餐具消毒公司合格率100%，小型餐（饮）单位合格率62.6%。
结论：通过2011年对周至县餐（饮）具消毒监测结果来看，消毒公司的消毒合格率最大，其次是中型餐饮单位，合格率最低是小型餐馆，小型餐饮单位应该完善符合要求的消毒、保洁的设备，以确保消毒效果。
关键词：餐（饮）具消毒效果监测分析【中图分类号】r-1 【文献标识码】b 【文章编号】1008-1879（2012）12-0483-02为加强对餐饮单位的食品卫生管理，提高餐饮业的食品卫生安全水平，把住“病从口入”的关，保证周至县顾客的饮食安全，2011年3月到4月对我县314家餐饮单位和餐具消毒公司的餐饮具的消毒情况进行了抽样调查，每家抽样餐（饮具）6份，现将结果报告如下。
1 对象与方法1.1 对象。
随机抽取314家餐饮单位消毒后准备使用的各类餐饮具如碗、盘子、茶杯、勺子、酒杯、筷子等，每件样品贴大肠菌群快速检测2张纸片，每张25cm2，用无菌生理盐水湿润纸片后立即贴于餐饮具内侧表面，30秒后取下，立即将其放入备用的无菌纸袋内，2小时送检。
1.2 检测依据。
根据国标《餐（饮）具消毒卫生标准》gb14934-94-1。
1.3 检测材料。
大肠菌群快速纸片，该纸片由本中心订购南京三爱实业有限公司研制，中国疾控中心营养于食品安全所监制。
1.4 检测方法。
将所采样品纸片置37℃温箱内培养16-18h，若纸片保持蓝色不变为大肠杆菌阴性，纸片如变为黄色或在黄色背景上出现红色斑点或红色片状红晕即为阳性。
依照gb14934-94《餐（饮）具消毒卫生标准》进行评价。
医院消毒效果检测报告模版
样品受理编号： 第1页/共9页被监测单位 采样单位 采样人 检测项目 医院**省卫生监督所、**省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期 送样日期 检毕日期 2008年 10月15日 2008年 10月15日 2008年 10月22日检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
2. 经检测： 医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
3. 经检测： 医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。
4. 经检测： 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。
5. 经检测： 医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。
6. 经检测： 医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。
7. 经检测： 医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
8. 经检测： 医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。
以下空白**省疾病预防控制中心检 验 报 告样品受理编号： 第1页/共9页 被监测单位 采样单位 采样人 检测项目 医院湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期 送样日期 检毕日期 2008年 10月15日2008年 10月15日 2008年 10月22日检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
消毒报告范文
消毒报告范文消毒报告。
报告人，XXX。
报告日期，XXXX年XX月XX日。
报告目的，对公司进行消毒情况进行报告。
一、消毒方案。
为了确保公司员工和客户的健康安全，我们制定了一套全面的消毒方案。
首先，我们对公司内部的办公区域、公共区域、卫生间、餐厅等进行了全面的清洁和消毒。
其次，我们对公司的办公设备、电脑、电话、打印机等进行了彻底的消毒处理。
同时，我们还对公司的交通工具、如员工班车、接送车等进行了消毒处理。
最后，我们还对员工进行了消毒培训，确保他们在日常工作中能够做好自我防护和消毒工作。
二、消毒工作情况。
1. 消毒人员，我们特别聘请了专业的消毒公司进行消毒工作，他们都具备相关的资质和经验，能够确保消毒工作的质量和效果。
2. 消毒时间，我们在公司的非工作时间进行了全面的消毒工作，确保不影响员工的正常工作和生活。
3. 消毒工具和药剂，我们使用了专业的消毒工具和药剂，确保对各个区域和物品进行了全面的消毒处理。
4. 消毒效果，经过消毒公司的专业检测，我们公司的消毒工作达到了国家卫生标准，各项指标均符合要求。
三、下一步工作计划。
为了确保公司的健康安全，我们将继续加强消毒工作。
首先，我们将定期对公司进行消毒检测，确保消毒效果持续稳定。
其次，我们将加强员工的消毒培训，提高员工的消毒意识和能力。
同时，我们还将加强对公司环境的管理和维护，确保公司的卫生安全。
四、总结。
通过本次消毒工作，我们公司的健康安全得到了有效保障。
我们将继续加强消毒工作，确保公司的健康安全。
同时，我们也欢迎员工和客户提出意见和建议，共同为公司的健康安全努力。
报告人，XXX。
报告日期，XXXX年XX月XX日。
以上是一份消毒报告的范文，希望对您有所帮助。
《消毒灭菌效果、环境卫生学监测工作方案》
《消毒灭菌效果、环境卫生学监测工作方案》方案为了加强医院消毒灭菌效果监测工作，提高消毒灭菌质量，预防和控制医院感染的发生，按照卫生部颁布的《消毒技术规范》定期对医院各临床科室的空气、医护人员的手、物体表面、使用中的消毒液、压力蒸气灭菌等进行现场采样监测。
具体监测工作方案如下：一、成立消毒灭菌效果、环境卫生学监测小组：组长：黄林青副组长：刘锋成员。
杨幸秀、万辉连、乐丽芬、李碧珍、黄育红、王四莲、杨丽春、xx惠、钟瑞芬。
二、消毒灭菌效果监测1、供应室应按照消毒与灭菌效果监测的要求与方法做好各项监测并记录备查，灭菌合格率必须达到100%，不合格物品不得进入临床使用。
（1）压力蒸汽灭菌器必须进行每锅物理监测，每包内、外化学监测，预真空（脉动真空）压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行b-d试验，生物监测每周监测一次，每月需送市或区cdc监测一次。
（2）灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后，生物监测应连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。
预真空（脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行b-d测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用。
2、使用科室对使用中消毒剂进行浓度监测，根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂每日监测一次，戊二醛每周监测二次（胃镜室每天使用前监测一次），使用中灭菌剂、消毒剂细菌污染监测每月一次。
3、紫外线消毒进行日常监测（灯管应用时间，累计照射时间，做好记录和签名）紫外线灯管每周擦拭一次，每半年监测照射强度一次。
三、环境卫生学监测1、环境卫生学监测包括对空气、物体表面和医护人员的监测。
2、对手术室、供应室、产房、新生儿病房、母婴室、口腔科、内窥镜室、治疗室、换药室、检验科等重点部门每月进行环境卫生学监测一次。
四、二级监测1、科室医院感染监控护士每月应协助检验科做好消毒灭菌效果、环境卫生学监测工作，对不合格项目及时查找原因，进行整改后复查，监测资料记录完整备查。
教室消毒记录表
教室消毒记录表班级：班主任签字：消毒方式：1、84消毒液1：50 2、84消毒液1：100 3、84消毒液1：200 4、紫外线灯 5、开窗通风 6、其他消毒范围: 应包括楼道、教室、厕所等学生出现频繁地方。
注意事项：教室消毒后30分钟用清水擦拭、适量通风学校传染病疫情报告制度和应急处置预案为认真贯彻《中华人民共和国传染病防治法》，保障全体师生的身体健康和公共卫生，保证正常的教学秩序，特制定如下制度：一、学校要组织教职员工认真学习《传染病防治法》，必须人人重视，加强预防。
各班每天要进行晨检。
班主任对早晨到校的每个学生（幼儿）进行观察、询问，了解学生出勤、健康状况。
对因病缺勤的学生，班主任要追查病因并进行登记。
二、班主任和教师发现疫情应该立即报告学校领导，学校发现疫情要在1小时内上报学校疫情管理小组，2小时内，学校疫情管理小组应该立即报告金寨县疾病预防控制中心和金寨县教育局。
学校要指定专人或兼职教师负责学校内传染病疫情等突发公共卫生事件的收集、汇总和报告工作（学校由分管后勤工作的领导为报告人）。
1、法定传染病(1) 甲类传染病：鼠疫、霍乱。
(2) 乙类传染病：传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。
(3) 丙类传染病：流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病，除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病。
(4) 卫生部决定列入乙类、丙类传染病管理的其他传染病。
2、其他传染病省级人民政府决定按照乙类、丙类管理的其他地方性传染病和其他暴发、流行或原因不明的传染病。
3、不明原因肺炎病例和不明原因死亡病例等重点监测疾病。
医疗卫生机构传染病防治卫生监督及消毒管理监督检查表
医疗卫生机构传染病防治卫生监督及消毒管理监督检查表一、基本情况:单位名称:________________________ 地址:______________________法人代表/负责人:________________ 电话:______________________二、检查内容:传染病防治卫生监督:1.是否建立传染病防治管理制度。
( )2.是否明确传染病防治责任人。
( )是否建立疫情报告制度/报告卡。
( ) 3.4.疫情报告网络直报是否通畅。
( )5.是否有门诊工作日志制度/门诊病人登记本。
( )6.有无医疗废物管理制度。
( )7.治疗室内是否配备必要的手卫生设备。
( )医疗废物是否按照规定分类收集。
( ) 8.9.医疗废物是否毁形、浸泡消毒处理。
( )10.医疗废物登记内容是否齐全，是否有医疗废物处置登记本。
( )) 11.待用无菌物品、无菌敷料是否注明灭菌日期。
(12.医疗废物的盛放是否使用专用的包装物及容器。
( )) 13.医疗废物贮存设施(暂存点)是否符合规定。
(14.暂存的医疗废物是否超过2天。
( )消毒管理卫生监督1.是否建立消毒隔离管理制度。
( )2.是否参加消毒技术与消毒知识的培训。
( )3.对消毒消毒产品(消毒剂、消毒器械、一次性使用医疗用品)是否索证。
(查索证资料)( )4.对消毒产品是否验收(查验收资料)。
( )5.消毒产品存放条件是否规范。
(查存放地点)( )6.对空气、物表、工作人员手、使用中的消毒液是否按规定开展监测。
( )7.开展压力蒸气灭菌消毒后的产品是否标识消毒时间。
( )8.是否有消毒药物，消毒药物是否过期。
( )9.是否按规范配置消毒药物。
( )10.是否定期更换消毒液( )是否有消毒记录( )11.是否定期对室内空气进行消毒( )有无紫外线消毒登记本( )陪同检查人:__________________ 检查人:____________________。
消毒剂细菌培养监测之医院感染管理报告单模板
送检科室：检测项目：送 检 者：送检日期：序号项目
结果
单位
参考范围
提示
消毒液A 1CFU/mL ≤0↑消毒液B 0CFU/mL ≤0 消毒液C
CFU/mL
≤0
消毒液E CFU/mL
符合相应标准消毒液F 0CFU/mL 符合相应标准消毒液G 0CFU/mL 符合相应标准消毒液H
CFU/mL
符合相应标准
消毒液I 101CFU/mL ≤100↑消毒液J 0CFU/mL ≤100 消毒液K
CFU/mL
≤100
检验者：王医生核对者：李医生
日期：灭菌用
其他使用中消毒液
※根据国标GB15982-2012《医院消毒卫生标准》※灭菌用：0 CFU/mL；
※皮肤黏膜用消毒液：符合相应标准；
※其他使用中消毒液：≤100 CFU/mL，未检出致病菌。
皮肤黏膜用消毒液
院感科实验报告单
Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ 医 院
(以上检测结果仅对检测的标本有效)
2019年6月22日
消毒剂细菌培养监测内科院感科2019年6月22日。
9-物品及环境的消毒灭菌监测方法
•。
环境微生物菌落总数卫生标准
环境类别
洁净手术部及 其他洁净场所
1 类环境
空气平均菌落数
cfu/皿
cfu/m3
符合GB 50333要求
≤4.0（30min）
≤150
物体表面平均菌落数 cfu/cm2
≤ 5.0
注：疑有透析液污染或严重感染病例时， 应增加 采样点，如原水口、软化水出口、 透析液配液 口、反渗水出口、贮水罐出口 等。
灭菌效果监测
目的：灭菌效果的监测能有效保证灭 菌质量及医疗安全！
灭菌效果监测
灭效果的监测方法分类： 1.物理监测 2.化学监测 3.B-D试验 4.生物监测
物理监测法
灭菌前
灭菌后
包内指示卡： 灭菌前
灭菌后
爬行式包内指示卡： 灭菌前
灭菌后
环氧乙烷灭菌
包外指示胶带：
灭菌前
灭菌后
包内指示卡：
灭菌前
灭菌后
过氧化氢等离子体灭菌
包外指示胶带：
灭菌前
灭
生物指示剂监测
利用耐热的非致病性细菌芽胞作指示菌， 以测定热力灭菌的效果。
进行，对新灭菌器使用前或拟采用新 包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌 工艺都必须进行生物监测，合格后才能采用。 灭菌植入型器械、特殊感时每锅进行。
• 在医疗机构中不推荐随机，无目的的进行
空气、水、环境表面的采样。
Where？Why ？How？
在哪里采样？为什么采样？ 怎么采样？
Where?在那里采样
• Air 空气 • Water水质 • Surface 环境表面 • OR 手术室 • ICU 重症监护病房
《环境卫生学监测结果标准大全》
《环境卫生学监测结果标准大全》一、空气1、产房、新生儿室、分院手术室、妇科与外科的小手术室空气中的细菌菌落总数≤4cfu/（15min〃直径9cm平皿）。
2、儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、供应室、急诊室、检验科、各类普通病室的细菌菌落总数≤4cfu/（5min〃直径9cm平皿）。
二、手消毒效果监测1、卫生手消毒，监测的细菌菌落总数应≤10cfu/cm2。
2、外科手消毒，监测的细菌菌落总数应≤5cfu/cm2。
三、物体表面消毒效果的监测1、手术室、普通手术室、产房、新生儿室等；物体表面细菌菌落总数≤5cfu/cm2。
2、儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、供应室、急诊室、检验科、各类普通病室等，物体表面细菌菌落总数≤10cfu/cm2四、灭菌物品（包括宫腔镜室自行灭菌的宫腔镜）的监测。
未检出任何微生物为合格。
五、消毒、灭菌剂的监测1、使用中灭菌用消毒液（戊二醛）。
无菌生长。
2、使用中皮肤黏膜消毒液染菌量。
≤10cfu/ml，其他使用中消毒液染菌量≤100cfu/ml。
六、消毒后物品（如雾化管道、呼吸机管道等）。
细菌总数≤20cfu/件，并未检出致病菌为合格。
七、紫外线灯管辐照度值的测定。
使用中紫外线灯照射强度≥70μw/cm2为合格。
第二篇：环境卫生学监测制度环境卫生学监测制度根据卫生部《医院感染管理办法》、《医疗机构消毒技术规范》、《医院空气净化管理规范》和《医务人员手卫生规范》的要求，为了有效评价我院消毒设备是否正常，消毒药剂是否有效，消毒方法是否合理，消毒效果是否达标，合理规范我院环境卫生学监测工作，结合我院实际情况，制定环境卫生学监测制度。
一、监测目的定期对空气、医务人员手、物表、使用中的消毒液等进行监测，并做好监测记录，对不符合要求的立即整改，保证消毒效果和灭菌质量，有效地预防医院感染，提高医疗质量，保证医疗安全。
二、监测范围全院各科室空气、医务人员手、物表、使用中的消毒灭菌剂、消毒后（灭菌后）物品以及透析液等。