急救药械管理质量标准
急救药品和器械管理办法的主要内容与要求
急救药品和器械管理办法的主要内容与要求急救药品和器械管理办法是为了规范急救医疗行为，保障急救工作
的顺利开展，保障患者得到及时有效的急救服务而制定的具体管理规定。
急救药品和器械管理办法的主要内容与要求主要包括以下几个方面：
一、急救药品和器械的配备要求
急救药品和器械的配备是急救工作的基础保障。
根据患者病情和急
救需要，医疗机构应当合理配置急救药品和器械，并确保其种类齐全、有效期内、易于取用。
急救药品和器械的储存要求干燥通风、温度适宜，避免受潮、受热、受阳光直射等影响。
二、急救人员的培训要求
医疗机构对从事急救工作的医务人员进行必要的急救培训，使其掌
握基本的急救知识和技能。
急救人员要熟悉各类急救药品和器械的使
用方法和操作流程，能够迅速准确地对患者进行急救处理。
三、急救药品和器械的管理要求
医疗机构应当建立健全急救药品和器械的管理制度，明确责任部门
和责任人员。
急救药品和器械应当定期检查、清点、维护和更新，确
保其状态良好、功能正常。
急救药品和器械的使用记录应当详实、真实，方便事后溯源和追溯。
四、急救药品和器械的处置要求
急救药品和器械过期、损坏或者失效，应当及时进行处置，避免误用和影响急救效果。
过期的急救药品和器械应当按照规定进行处置，绝不可私自使用或出售。
总之，急救药品和器械管理办法的主要内容与要求旨在提高急救工作的效率和质量，保障医疗救助的顺利进行。
医疗机构和急救人员要严格遵守相关规定，依法依规使用和管理急救药品和器械，为广大患者提供优质、及时的急救服务。
急救药品和器械的检查与验收标准要求
急救药品和器械的检查与验收标准要求急救药品和器械是在应急救援和医疗护理中必不可少的物品，其质量和性能的稳定性直接关系到救治效果和患者生命安全。
为了确保急救药品和器械的质量安全，检查与验收工作显得尤为重要。
本文将探讨急救药品和器械的检查与验收标准要求，以确保其正常使用及有效应对急救情况。
一、药品和器械包装检查1.外包装：检查外包装是否完好无损，无泄漏、破损等情况。
2.标签：查看标签是否清晰、准确、未损坏，包括药品名称、规格、生产日期、保质期等信息。
3.说明书：确认是否附带详细的使用说明书和注意事项。
二、药品和器械质量及性能检查1.药品外观：检查药品颜色、气味、透明度等是否正常。
2.药品包装：查看是否密封良好，无异物、受潮等现象。
3.器械质量：检查器械是否完整，无缺损、锈蚀等情况。
4.器械性能：测试器械的功能是否正常，如血压计的压力表是否准确、止血带的弹性是否良好等。
三、药品和器械有效期检查1.查看药品是否在有效期内，不能使用过期药品。
2.器械使用次数限制：一次性使用的器械不得反复使用。
四、药品和器械存储条件检查1.存储环境：确保存放药品和器械的环境清洁、干燥、通风，避免阳光直射。
2.温度要求：根据药品和器械的要求，保持适宜的温度。
五、急救药品和器械重新灭菌检查1.一次性器械的使用后需进行重新灭菌处理，并查看灭菌标识是否完整。
2.灭菌有效期：使用符合有效灭菌期限的器械。
通过严格的检查与验收，可以确保急救药品和器械的质量及性能达到标准要求，保障急救工作的顺利开展和患者的安全。
希望相关工作人员对急救药品和器械的检查与验收要求有所了解，并切实遵守执行，提高急救效率和成功率。
急救药械质量考核评分标准
1
⑵无专人负责
1
⑶抢救仪器、医疗设备无操作流程图
2
⑷医疗仪器无维修、外借记录本
2
⑸仪器损坏无及时维修
6
⑹备用的医疗仪器不能正常使用
6
⑺基数与实际不符
2
⑻未按时检查
2
⑼仪器无定点放置
2
⑽使用后仪器无及时归位
1
⑾维修仪器无记录
1
⑿护士不知晓仪器放置位置
2
2、抢救仪器保持整洁、符合院感要求
急救药械质量考核评分标准
项目
质量标准
分值
考核方法
扣分原因
扣分
实得分
抢救仪器物品管理
60%
1、落实各类抢救仪器设备管理制度，专人负责、抢救仪器用物定点放置，保证仪器完好，处于备用状态
28
查看抢救仪器设备有无操作流程、急救仪器和药品、物品检查记录；查看医疗仪器有无定点放置，仪器外借、维修有无记录；提问1名护士是否了解仪器物品放置位置。
6
查看医疗仪器有无定期清洁、消毒
⑴仪器表面不清洁
1
⑵使用后仪器无及时处置
3
⑶仪器导线乱未整理
2
3、抢救车用物齐全定位放置，标识规范统一，保持整洁
26
查看有无备心外按压板、电插板、简易呼吸气囊；血压计、听诊器、咽喉镜、手电筒等，查看是否完好、处于备用状态；气管插管、张口器、拉舌钳、一次性针筒、输液（血）器、头皮针、止血带、皮肤消毒剂、砂轮、胶布、棉签等用物是否在有效期内
15
⑷药品过期（每种药品不合格扣5分）
15
阈值为95分
⑴基数与用物不符
2
⑵未处于备用状态
6
⑶用物无定位放置
病区急救药械控制与管理
月 以来 ， 通过确立标准 、 衡 量绩效 、 评 价并 纠正偏 差三个步 骤 对急救药械进行管理 ， 使急救 药械完 好率 达 １ ０ ０ ％， 护士 急救
技能合格率达 １ ０ ０ ％， 护 士急救 药 品知识 知 晓率达 ９ ４ ． ７ ４ ％，
现报道如下 。
量标 准下发各科 室要 求遵照执行 。举行急救药械管理风险知
题， 通过确立标准、 衡量绩效、 评价并纠 正偏差 三个 步骤对 急救药 械进行 管理。结果 ： 各科 急救 药械完 好率 达 １ ０ ０ ％， 护士 急救技 能合格率从 ３ ６ ％上升到 １ ０ ０ ％， 护士急救药 品知识知晓率从 ４ ７ ． ２ ２ ％上升 到 ９ ４ ． ７ ４ ％。结论 ： 通 过对病区急救药 械控制和 管理 ， 可明显提高病 区急救 药械管 理质量 ， 防范医疗护理风险 ， 保 证患者安 全 ， 提高医师对 护士的满意度 。
确用药 ５ 人次； 急救仪器使用时出现一般故障不会排除 ５人 标 注 ； 仪器设 备故障随时记 录及 时处理 ， 严格执行急救药械外 次； 考核急救技能 ３ ６ 人次， ９ Ｏ分以上 １ ２人， 占３ ６ ％， 提问急 借 制度。
救药品知识 ３ ６ 人次 ， 完全 掌握仅 ５ 人次， 基 本掌 握 １ ２人次 ， 未掌握 １ ９ 人次 （ 主要是 工作 １ 年 内护 士 ） ， 急救 药 品知识 知
高患者满 意度 和 医师对 护士 的满意 度。 （ ２ ） 护理 部、 护士长 每季度交叉检查 ， 科护士长节假 日 查房时抽查 ， 护士长 每周对 照标 准 自 查， 急救药械 管理 护士每天 自查。将存在 问题在 护
士长会议上 反馈并进 行督 查。
药械管理要求认识不足； 急救药械未定期维修及外借元登记；
药械科库房管理制度范文（五篇）
药械科库房管理制度范文双流县永安中心卫生院急诊科急救药品、器械管理制度为保证急诊科急诊急救药品、器械处于常备功能状态，保障急诊急救工作的顺利、有序进行，根据急诊科相关管理规范，结合我院的实际情况，制定本制度。
一、急诊科常用药品和器械根据需要，分别存放于救护车上(车载急救药械)和抢救室内。
在救护车和抢救室按照准备的急救药械，分别建立药械目录清单。
二、急救药械分类定点存放，急诊科工作人员熟悉药械存放的位置。
三、加强急救药械的日常管理，抢救室急救药械的品种和数量，并且每班交接，认真做好清查和交接记录。
四、加强药品的效期管理及抢救设备的功能状态检查，对于即将过期的药品要求提前一月清理，设备有异常要及时报修，并作好相应的记录。
五、每次出诊抢救病人结束后，出诊护士负责清理、清点、补充车载急救药品和器械及各种耗材。
六、每次抢救结束后，参与抢救的护士负责及时清理、清点、补充抢救室急救药品、器械及各种耗材。
七、急诊科各工作人员要加强学习训练，熟练掌握常见急救设备的操作、使用。
八、为了保障急救药品和器械随时处于功能备用状态，保障急诊急救工作的正常顺利进行，加强急诊科急救药品和器械管理，落实物品、药品交班，科室护士长及科主任不定期抽查，发现用后未及时补充或缺失或存在过期物品药品者，计入责任人当月绩效考核，扣责任人本月质控分____分(____元)，再次出现将加倍处罚。
如果由此引发医疗纠纷，将按医院相关管理办法，由责任人承担相应的责任。
药械科库房管理制度范文（二）一、目的与范围：为规范药械科库房的管理，并确保药品和医疗器械的安全及有效使用，制定本管理制度。
二、管理责任：1. 药械科负责库房的日常管理工作，确保药品和医疗器械的收发存工作按照相关规定进行；2. 药械科负责库房的货物检验、验收、上架、拣货、盘点、调拨、报损等工作；3. 药械科负责库房的环境卫生、温湿度控制、防火措施等工作；4. 药械科负责库房的安全防范，确保库房的安全；5. 药械科负责库房的药品和医疗器械的管理记录，包括仓库日志、入库出库记录、库存清单等。
急诊科抢救室护理质量考核标准
3、检诊、分诊人员经过培训，熟悉急诊检诊、分诊业务，分诊护士主动迎接病人(救护车）,遇重大突发事故及时上报。(2分）
4、实施急诊分区救治,落实三区四级管理。（1分)
保持绿色通道通畅,实行先救治后付费原则，护理人员知晓开通绿色通道流程并按制度执行.(1分)
消毒隔离
（5分）
1、平车、轮椅、诊查床每日清洁消毒，含氯消毒剂每日监测（1分）
2、医疗废物管理规范，分类收集；垃圾袋有科室、日期、类别;利器盒有科室及使用日期及时间。(2分）
3、对疑似传染病人应及时隔离，病人离开抢救室,做好终末消毒处理.(1分）
4、每天空气消毒，有记录。(1分）
现场查看，一项不符扣0.5分。
抽查现有病历和记录本,一项不符合扣0.5分.
未评估扣0.5分，无措施记录0.5分。
未动态跟踪评估0。5分.
总分100分,合格分90分
急诊科
2016—03—16制定
现场查看2名危重患者临床护理质量
未开展危重患者风险评估扣0.5分。
危重患者风险评估应用不熟悉扣0.5分。
病情观察和护理措施落实不到位，一处不到位扣0.5分。
护士能级与病人病情轻重程度不匹配扣0.5分。
患者安全目标实施(30分)
1 正确确认患者身份：(5分）
⑴入抢救室患者5分钟内佩带腕带.
⑵使用两种方式识别患者。
⑵血液输注及时（血液出血库30分钟内输注，4h内输注完毕）。
⑶输血记录(输血前、输血后15分钟、输血结束)符合要求
⑷护士知晓常见输血反应及处理流程.
应急救援装备、物资、药品管理制度范文
应急救援装备、物资、药品管理制度范文一、背景和目的应急救援是面临突发事件时组织和协调的一种特殊活动，它的成功与否往往取决于救援队伍的装备、物资和药品的准备和管理。
为了保障救援行动的成功，制定一套科学有效的装备、物资、药品管理制度是非常重要的。
本制度旨在规范应急救援装备、物资和药品的采购、存储、分发和管理流程，以确保在突发事件中能够及时、有效地应对各种灾害情况。
二、装备、物资、药品管理范围本制度适用于所有涉及应急救援的部门、单位和组织，包括但不限于公安、消防、医疗、抢险救援等救援力量。
三、装备、物资、药品采购1. 采购计划编制根据实际需求，制定装备、物资、药品的采购计划，明确采购数量、品种和预算，并报经上级批准。
2. 供应商选择选择供应商时，应坚持公开、公正、公平的原则，依法进行招标或询价，以确保采购的质量和经济性。
3. 采购合同签订与供应商签订正式的采购合同，明确双方的权利和义务，防止纠纷的发生。
4. 货物验收采购的装备、物资、药品到达后，应进行严格的质量检验和数量核对，并做好相应的记录。
四、装备、物资、药品存储1. 存储设施配备合适的装备、物资、药品存储设施，保证其安全、干燥、通风、防尘、防潮。
2. 库存管理定期对库存进行盘点，及时发现和处理过期、损坏、缺失等情况，保持库存的准确性和完整性。
3. 分类存放根据装备、物资、药品的性质和用途，进行分类存放，并做好标识，方便查找和调配。
4. 温度控制对需要冷藏或冷冻的装备、物资、药品，保持适宜的温度，以保证其质量和有效性。
五、装备、物资、药品分发1. 分发计划根据实际需要和应急救援行动的要求，制定装备、物资、药品的分发计划。
2. 调配审核分发前，要进行调配审核，确保装备、物资、药品的合理分配和使用。
3. 登记记录对分发的装备、物资、药品进行登记记录，包括发放部门、数量、用途等，以备查验和追溯。
4. 使用要求对分发的装备、物资、药品要做到明确使用要求，确保正确使用和节约使用。
抢救药品器材管理质量标准重点：
抢救药品器材管理质量标准重点：
1.抢救车内“二本”：交接记录本、抢救记录本。
2.抢救车“二图”:药品、物品放置示意图。
3.五定：定数量、定品种、定点放置、定期检查维修、定期消毒更换。
4.二及时：及时补充、及时检查。
5.护士班班清点并在抢救药品物品交接班签名，责任人每周二检查质量并签字（蓝笔），护士长每周五检查一次并在抢救药品物品交接本签字（红笔）。
6.责任人和护士长每月检查药品、物品数量、性能、有效期并进行核查，封条管理定期拆封检查并记录。
7.药理作用卡（高危）：黄底黑字。
8.药理作用卡（普通）：蓝底黑字。
9.急救药品按有效期从近到远的顺序从右至左摆放，按序取用，有按序取用的标识。
10.药品批号≤2个。
11.高危药品标识：黄底红字，贴在药品盒正面右上角或侧面右侧。
12.近失效期的用红铅笔做标识先用。
13.应急灯每天检查光源的有效性。
14.掌握药品原理、作用、使用剂量、用药途径、不良反应。
急救药品与器材管理中存在的问题及对策
急救药品与器材管理中存在的问题及对策【摘要】急救药品与器材在使用管理中存在与护理质量监控标准不符现象，主要有药品、器材的存放不规范、维护不及时、各种登记本内容不真实、检查制度落实不到位等问题。
提出加强对急救药品、器材管理，提高护理人员对急救药品、器材严格管理重要性的认识，制定急救药品、器材管理质量控制标准，落实检查制度，加强法制观念，解决急救药品、器材管理中存在的问题，提高抢救成功率。
【关键词】急救药品；急救器材；急救物品管理；质量控制标准急救物品管理包括对急救室内常用药品、急救药品、毒麻药品管理及对各种抢救器械的管理，因关系到病人抢救结果的成败，所以其完好率必须达到100%，且有关涉及到该内容的各种登记必须真实准确，一旦发生医疗纠纷可以作为重要的举证材料。
但在临床工作中，急救物品的管理并未引起护理人员的高度重视。
针对这种情况，笔者回顾分析了2005年3月～2007年12月我院门诊急救室中各种抢救药品、器材管理中存的问题，并提出相应对策。
1急救药品、器材管理存在的问题1.1药品管理①常用药品内、外用药未区分，混合摆放或摆放凌乱，药柜摆药后未上锁，有的药品因用量少，虽在有效期内，但更新频率较慢，到了梅雨季容易受潮变质，护士在平时管理中只看有效期，未注意到药品的潮解，到护理部每月一次的质量检查时才发现。
②急救药品未定点放置或摆放无序，遇抢救用药时不能及时取到，延误抢救时间；药品标记不清或有误，如初次备药时氯嗪的领取剂量是50 ml/支，用后再次补备时药房的剂量为25 ml/支，而护士只注意了药名未注意剂量的改变，因此在该药的登记处的文字标记中仍然为50 ml/支，误导医生用药，极易引起差错；急救药品用后不及时补充，有时医生不遵守制度，不属紧急用药为图方便在急救箱内取药给病人用，过后不能及时补充，出现急救药品缺失现象；无专人保管或保管人员对所管药品情况不熟悉，如许多抢救药品除了化学名外，还有别名，保管的护士不了解，老护士对别名比较熟悉，而年轻护士对化学名较熟，导致在管理交接中出现误解现象。
抢救物品、药械核查表
10.吸引装置（①压力表②负压瓶③一次性连接管④一次性吸痰管小杯⑤无菌手套⑥一次性纱布⑦无菌缸⑧弯盘⑨启瓶器⑩无菌蒸馏水）（12）
11.吸氧装置（①氧压表②输氧器③一次性棉签④小药杯⑤胶布⑥弯盘⑦氧气记录卡⑧无菌蒸馏水）处于备用状态无过期（８）
项目
日期
检查内容
检查时间
管理
要求
46分
1.急救药械做好五定（①定点放置②定人保管③定品种数量④定期检查维修⑤定期消毒灭菌）⑵专人负责⑶登记记录（１４）
2.①急救物品药品配备符合专科要求②按照一览表配备齐全③按要求摆放整齐④物品标签醒目，保持清洁（４）
3.①抢救物品药品每日交接②无过期、失效或者字迹模糊现象③无近三个月药品（９）
４．①抢救药品符合要求②抢救药物数目正确，班班交接③交班数与实际数量相符，具体到分钟。（６）
５．①高危药品有醒目标识②毒麻、第一类精神药品专人专柜负责③专本登记，账物相符④班班交接（８）
６.建立抢救用药补完记录并按要求记录（５）
急救物品
36分
７．①手电筒性能完好②有备用电池在有效期内（２）
８．①血压计②听诊器③简易呼吸器④开口器⑤压舌板完好，符合要求（５）
急救仪器设备18分
12.各种仪器完好试用①喉镜、有备用电池②气管插管配套完整③监护仪④呼吸机⑤除颤仪（１８）
总计：61项 完成率/得分
存在问题：
原因种类：1.护理人员原因 2.病人情况原因 3.工作环境原因 4.设备原因 5.物品原因 6.其他
原因分析：
整改措施：
急救药械管理质量检查反馈
抢救车登记本未每周检查并签名
手电筒电量不足
手术室
抢救车未每周检查并登记
舌钳包标签不清晰
ICU
药品标签不清楚
四楼
（内科）
避光药品未有避光措施
手套外包装不清洁
五楼
（内科）
手电筒电量不足
心电监护外观不整洁
外、骨科
面罩充气不内镜室
抢救车交接班未及时签名
发热病房
氧气袋未定位放置
指脉氧探头未放置整齐
2020年一月份急救药械管理质量检查反馈
科室
存在问题
反馈
整改措施
急诊科
药品警示标示不清楚
存在问题已向科室护士长或者当班护士反馈
1.加强护士责任心及护士核心制度的学习
2.标签醒目，标识清楚
3.急救药品做到五定：定品种数量、定点放置、定人保管、定期检查、定期消毒
4.建立目录清单，班班交接
5.每周集中检查、保养一次，有记录并签名
急救药品管理制度模版
急救药品管理制度模版一、引言本急救药品管理制度的目的是确保急救药品的有效管理和合理使用，以提高急救工作的效率和质量，并保障员工和来访者在紧急情况下能够得到及时、有效的急救救治。
本制度适用于公司内部所有员工、访客和外来人员。
二、定义与术语1. 急救药品：指在急救过程中需要使用的用以诊断、缓解或治疗急危重症患者的药物。
三、急救药品管理机构及职责1. 急救药品管理机构由公司指定的负责人负责组织实施急救药品的采购、存储、分发和使用等管理工作。
2. 急救药品管理机构的主要职责包括但不限于：a）制定并修订急救药品管理制度；b）确定急救药品库房的位置、要求及采购标准；c）负责急救药品的采购、验收和入库；d）制定急救药品的分发和使用程序；e）制定急救药品的库存管理和定期检查制度。
四、急救药品采购1. 急救药品应按照急救药品管理机构的要求进行采购，采购程序应符合公司的采购管理制度。
2. 急救药品的采购要求：a）药品应符合国家药品监管局批准的相关规定，并具有药品生产企业的合法资质；b）药品应具有检验合格证明和药品说明书，并不得过期；c）药品供应商应具备合法的经营资质和药品销售许可证；d）对于大宗急救药品的采购，应进行公开招标或询价等程序，确保公平、公正。
五、急救药品库房的要求与管理1. 急救药品库房应设立在干燥、通风、避光、防潮的场所，远离有毒物品、易燃物品和辐射源等有害物质。
2. 归口管理的急救药品库房应设置相应的标识和管理制度，包括但不限于：a）药品库房的名称和标识牌；b）进出库人员的登记记录；c）药品的分类摆放和清点管理；d）灭火器材和药品急救设备的配备。
六、急救药品的分发和使用1. 急救药品的分发和使用应按照急救药品管理机构制定的标准和程序进行。
2. 急救药品的分发和使用应有专人负责，负责人应具备相应的急救知识和技能。
3. 急救药品的分发和使用应记录相关信息，包括急救药品的名称、批号、用量、领取人员和使用日期等。
质量持续改进表(急救药械第三季度)
4.质控员未认真履行职责，工作马虎，欠仔细。
5.科内对抢救仪器及药物相关知识培训不到位，效果欠理想。
1.护理部统一下发抢救车基数模板。
2.科室质控员要履行职责，认真完成抢救车药品及物品的清点工作，加强药品质量及有效期的检查，按护理部统一规定做好近效期标识。
3.对科室新护士加强抢救车管理制度的培训，督促其尽快熟悉抢救药品及物品的纺织位置，熟练掌握急救仪器的使用方法。
护理质量控制持续改进项目记录单
质控部门：检查科室：急诊、内镜室、儿科、五官科、妇产科、ICU、外一科、外二科、内一科、内二科日期：2018.9.21
检查项目
检查反馈（存在问题）
原因分析
整改措施
急救药械
1、基数与实际不符。(急诊、妇产科、ICU、内二)
2、抢救车药品过期。（妇产科5%gs250ml2018.05过期）
3.科室要根据实际情况定好备用抢救药品的基数，并做好检查和登记。
4.科室会议强调物品及药品的清点登记工作要严格落实。
5.护士长要加强督查，及时反馈和改进。
质控成员：质控组长：日期：2018.9.28
护士长签名：日期：
追踪评价
护理部评价
质控成员：质控组长：日期：2018.9.28
护士长签名：日期：
3、仪器设备未处于备用状态。（急诊科儿童喉镜灯不亮、内二吸引器未处于备用状态）
4、药品无近效期标识。（急诊、儿科、五官科、ICU）
5、仪器使用登记不完整。（IC数。（ICU、外二、外一、内二、内一）
1、未统一下发抢救车基数模版。
2、抢救车内药品检查不到位，未检查药品质量、有效期，未做近效期标识。
急救药品和器械管理办法对生产企业的安全标准要求
急救药品和器械管理办法对生产企业的安全
标准要求
急救药品和器械是生产企业必备的重要物品，对于保障员工安全和
应急情况的处理起着至关重要的作用。
然而，由于药品和器械的特殊性，管理办法对于生产企业的安全标准有着严格的要求。
本文将从几
个方面探讨急救药品和器械管理办法对生产企业的安全标准要求。
首先，管理办法对急救药品和器械的采购和保管提出了具体要求。
生产企业应当通过合法渠道采购急救药品和器械，保证其质量和有效
期限符合标准要求。
同时，在保管方面，企业应当建立健全的存储制度，确保药品和器械处于良好状态，避免受潮、受热或受损，以免影
响使用效果。
其次，管理办法还要求企业对急救药品和器械进行定期检查和更新。
企业应当建立药品和器械台账，每年对库存进行盘点，及时淘汰过期
或破损的物品，并且定期更换一次性用品，以确保急救物品的安全性
和有效性。
此外，管理办法还强调了急救药品和器械的合理使用和培训。
企业
应当为员工提供相关的急救培训，让他们掌握正确的使用方法和应急
措施，提高应对突发状况的能力。
同时，在使用过程中，企业也应当
建立使用记录，及时整改使用不当行为，确保每一次使用都是有效和
安全的。
总的来说，急救药品和器械的管理办法对生产企业的安全标准提出了严格要求，企业应当严格遵守管理规定，做好药品和器械的采购、保管、更新和使用工作，保障员工安全和急救效果。
只有如此，生产企业才能建立起完善的应急管理体系，提高员工的安全意识和抗风险能力，确保生产活动的顺利进行。
急救药品管理原因分析及整改措施
急救药品管理原因分析及整改措施一、引言急救药品的管理对于保障患者生命安全至关重要。
然而，在目前的医疗机构中，存在急救药品管理不规范的问题，导致急救过程中出现了一系列的困扰。
本文将对急救药品管理存在的原因进行分析，并提出相应的整改措施，以期改善急救药品管理的状况，保障患者的生命安全。
二、原因分析1. 知识欠缺急救药品管理方面的知识在很多医疗机构中缺乏普及，导致负责管理急救药品的人员对药品的储存、使用和更新等方面的要求不够了解。
这种知识欠缺导致了急救药品管理不规范的现象。
2. 缺乏标准化管理制度很多医疗机构在急救药品管理方面缺乏明确的标准和规范。
由于缺乏统一的管理制度，各个部门之间对于急救药品管理的要求存在差异，导致管理不统一，难以确保急救药品的及时供应和使用。
3. 人员流动性大医疗机构中的人员经常发生流动，导致负责急救药品管理的人员更替频繁。
新进人员对急救药品管理规范不熟悉，而原有人员离职后对于急救药品的管理也可能存在真空期，这都给急救药品的管理带来了困扰。
4. 设备不完善部分医疗机构的急救药品管理设备不完善，无法满足药品管理的要求。
比如，在储存急救药品的柜子没有足够的隔离空间，导致药品容易受潮和交叉污染。
三、整改措施针对以上分析的原因，我们提出以下整改措施，以改善急救药品管理的状况。
1. 加强培训医疗机构应加强对急救药品管理人员的培训，包括对药物储存、使用和更新的具体要求等方面的培训。
通过提高人员的专业素养，确保他们对急救药品管理规范有清晰的认识。
2. 建立标准化管理制度医疗机构应建立完善的急救药品管理制度，明确急救药品的储存、使用和更新等各个环节的具体要求。
这些要求应与相关法律法规相符，确保医疗机构在急救药品管理方面符合标准。
3. 定期检查和评估医疗机构应定期组织急救药品管理的检查和评估，对各个环节的执行情况进行监督和检查。
通过检查和评估，发现问题及时整改，确保急救药品的管理规范落地和执行。
4. 定期维护和更新设备医疗机构应对急救药品管理设备进行定期的维护和更新，确保设备的完好性和功能性。
急救车检查注意事项
急救车检查注意事项：1．急救车每日检查封条，填写“完好”，完好率写“100”即可，不用写“%”；每周一开封检查车内所有物品及药品，在“开封检查”一栏打“√”。
2．吸痰机和PG急救盒每周一检查，完好打“√”。
如有使用及时清理、补充用物。
3．氧气筒每月1号检查，项目包括氧气筒余量、清洁度、是否有四防标志、是否备好氧管及扳手，完好则填写筒内余氧量：“XXMpa”。
4．检查药物时如有效期为半年内的，须取出更换新批号。
弘基医疗急救物品管理制度（一）急救物品管理措施1.本规定所指的急救物品为急救车上急救药械、吸痰机、氧气筒、青霉素皮试急救盒。
2.急救物品用后及时补充，做到帐物相符，定位放置，随时保持良好应急状态。
3.按五常法管理，标识清晰，定位放置，外观整洁，车轮，抽屉、柜门轴节灵活。
4.急救车放置方便拿取，车面不得摆放任何物品。
5.每天检查急救车的封条是否完好，如有破损重新清点，重贴封条。
6.每周开封检查急救车，清点帐物是否相符；无菌物品与非无菌物品分开放置，确保药品物品质量完好（无破损、变色、变质、过期失效）；更换下一周过期的物品、药品；贴统一封条。
7.急救车内药品和物品应按“放置规定”放置。
8.急救车不得存放“规定”以外的物品和药品。
9.急救车内的药品标签统一贴于药品上方的横杆上。
10.吸痰机处于良好应急备用状态，至少每周检查一次。
11.氧气筒至少每月检查一次。
12.皮试急救盒物品至少每周检查一次。
（二）急救车物品种类及数量1.补液用品：安尔碘1瓶，止血带1条、砂轮1个、棉枝2包、敷贴2张、输液器2条、留置针2个、三通管2个2.注射器：20ml 2支、10ml 2支、5ml 2支、1ml 2支3.手套2对、舌钳1个、压舌板1个、开口器1个4.吸痰管2条、氧气管2条、扳手1个5.血压计1台、听诊器1个、手电筒1支6.简易呼吸囊1套（包括口咽通气管、面罩）。
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一处不符合要求扣2分
7.需留备用麻醉药品的科室，必须按程序进行申批。
3
一处不符合要求扣1分
8.毒麻、贵重药物单独上锁保管。
3
一处不符合要求扣1分
9.杜冷丁、吗啡、强痛定隐密存放，班班交接，有使用登记。使用后要保留安瓿，交接班时核对药品、安瓿、处方、医嘱，并签全名。
5
一处不符合要求扣1分
5
一处不符合要求扣1分
4．建立帐目，班班交接（交接内容：数量、性能）。交接人员双方签全名。
2
一处不符合要求扣1分
5．所有人员必须了解急救物品性能及保养方法。用后清洁、消毒、检查性能并保养，物归原处，签名。
3
不掌握相关知识扣1分
6．每周集中检查、保养一次，有记录并签名。
2
无保养或记录扣1分
7．护士长每周检查一次，有记录并签名。
7．保持急救车（急救箱）清洁，急救物品、药品、仪器齐全适用，用后及时领取补充，及时检查维修并有记录，及时消毒，无过期物品。（舌钳子、开口器等用后需高压灭菌。）
5
一处不符合要求扣2分
8．药品帐物相符，班班清点、检查有记录，交接班者签全名。
5
一处不符合要求扣1分
9．护士长每周检查一次，有记录。
2
无检查或记录扣2分
3．药物有效期标记明显，如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用。
2
一处不符合要求扣1分
4．凡抢救药品必须固定在抢救车或急救箱内，便于取放与应急使用。
3
一处不符合要求扣1分
5．药品借用后及时登记并及时补充。
3
一处不符合要求扣1分
6．麻醉药品及一类精神药品原则上由药剂科统一存放管理，科室不得存放。
2
一处不符合要求扣1分
3．有物品及药品放置示意图，标记清楚，有胸外按压板。
3
一处不符合要求扣1分
4．急救药品及物品等有备用基数。
5
无基数记录扣1分
5．急救药品放入药品袋（盒）内，按作用机理分类放置所有药物应标注有效期。
2
有过期药扣2分
6．急救物品按无菌物品、一般物品等分层放置。
2
一处不符合要求扣1分
10．科室护理人员熟悉急救药品作用机理，熟练使用急救仪器设备。
5
不熟悉作用及机理扣2分
药
品
管
理
1．科室内所有备用药保存一定基数，建立登记本，班班交接，交接班者签全名内服、外用等）分别放置，定数量、定位置，标签清晰，专人管理。
5
一处不符合要求扣1分
2
无检查或记录扣1分
8．有使用操作流程。所有人员均能掌握急救的基本操作技术，灵活机动地配合医生熟练地抢救患者。
5
无流程扣2分，一人不掌握扣1分
急
救
车
1．急救车定点放置，专人管理。
3
无专人管理扣2分
2．急救车（急救箱）建立“2卡”、“1本”，即急救药品一览卡、急救物品一览卡、急救药品及物品交接班记录本。
急救物品、药品管理质量标准(100分)
检查项目
分值
扣分标准
急
救
物
品
1．科室有急救物品管理制度。监护、抢救设备设施齐备，完好。
5
无制度扣2分，不在备用状态扣3分
2．急救物品做到五固定两及时：定物、定量、定位、定专人保管、定时检查，完好率100%；及时检查维修，及时请领报销。
5
一处不符合要求扣1分
3．护理人员应坚守岗位，随时保持急救物品（呼吸机、监护仪、除颤器、起搏器、输液泵、心电图机、洗胃机等）整洁，性能良好，处于备用应急状态。