ECR和ECN流程
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
期的平衡.
4.5 品质部负责对 ECR 造成的风险评估并确认是否需要客户批准,并根据变更的要求更新相
关的品质控制文件.
4.6 品质部负责 ECN 生效后的执行追踪,并报告执行状况追踪报告。
4.7 市场部负责与客户针对变更及相关的沟通。 4.8 财务或会计部门负责成本分析和批准 ECN 产生的 AR. 5. 流程:
7. 相关文件: 7.2 文件和记录管理程序 (QOP0062S10) 7.3 合同和订单评审程序 (QOP0072C01) 7.4 管理评审流程 (QOP0056M16)
5.1.3 ECR 须至少会签业务部、品质部、生产部、物控部,并最终由工程部核准才能生效,必要时 须取得公司最高层和客户的书面认可。
5.1.4 ECR 批准生效后,交由文控存档。 5.1.5 研发部根据批准的 ECR,组织工程变更的验证评估工作,并书写 ECR 验证评估报告,报告结
论中应写明是否需要进行正式工程变更 ECN. 5..2 工程变更通知(ECN)流程:
料规格和性能规格,包装方式的变更。 3.3 制程变更:在设计完成进入量产阶段后,根据客户要求或改善产品的目的所进行的包括装
配流程,装配工艺,检测方法等的变更。 3.2 ECR:工程变更申请。 3.3 ECN:工程变更通知。 4. 责任: 4.1 正式 ECN 前必须进行 ECR 和 ECR 的验证工作. 4.2 各部门都可向研发部提交工程变更申请(ECR). 4.3 研发部负责对 ECR 批准,确认后发出工程变更通知(ECN),
5.1 工程变更申请(ECR)流程:
申请人
工程
制造 0 采购 物控 品质 市场
提交 ECR
文控 编号
数据完成? 重
新
提
no
交
no
完善数据
编辑 输入
yes
批准?
yes
改进图纸 和规范
确认库存状态,推 荐处理方案
确认量具和 检验成本
Purchased
no
材料
Manufactured
确认:
确认:
Fra Baidu bibliotek• 人工
1. 目的:
规范工程变更的申请,评估,批准,和实施过程,确定各部门在工程变更申请和实施过程中的职 责和范围。 2. 范围: 本程序仅适用于设计变更和制程的变更。 3. 定义: 3.1 工程变更:包括设计变更和制程变更。 3.2 设计变更:在设计完成进入量产阶段后,根据客户要求或改善产品的目的所进行的包括材
a. 变更内容, 与 ECR 相同; b. 变更生效日期; c. 影响到的在库成品和已交付成品、在制品和原材料的处理; d. 与变更相关的具体执行事项及完成时间; e. 是否需要提供客户 PPAP. 5.2.3 ECN 须至少会签市场部、品质部、生产部、物控部,并最终由研发部核准才能生效,必要时 须取得公司最高层和客户的书面认可. 5.2.4 ECN 会签时须附上批准的 ECR(包括验证报告),一起进行会签。 5.2.5 根据 ECN 进行的相关文件和图纸等的变更,须更新版本并在版本履历中能与具体 ECN 的编 号相联系。 5.2.6 ECN 批准后,研发部应组织会议沟通与 ECN 有关的执行事项和要求。 5.2.7 品质部须对 ECN 的执行结果进行追踪,包括相关文件的更新、原物料和产品的处理、变更后
其他部门没经产品工程部批准不能对工程进行变更. 4.3 研发部主导 ECR 的验证和确认工作,并须在品质、生产等部门的配合下进行试产,
试产结果通过才能正式进行 ECN, 并须附上 ECR 的验证报告一起进行评审。 4.4 物控部(PMC)根据 ECN 负责对库存及在制品跟踪和处理,并协调物料、生产计划和交
申请人
工程
制造
采购
物控 品质 业务
分发工程变更
通知(ECN)
附相关的工 程技术文件
填写模具和设 备AR
编制时间表 和材料要求
确认影响 时间
向供应商发 出订单
更新客户交货 期要求
执行质量计划 执行控制计划
5.2.1 研发部根据生效的 ECR 和验证报告,决定是否进行正式的工程变更,并发出 ECN。 5.2.2 ECN 至少包括下列项目:
• 人工 • 模具
工装
• 模具 工装
• 交货
• 设备
期
• 交货
期
是否需要
客户批
准?
客户反馈
5.1.1 ECR 提出通常根据客户市场的要求或改善产品的目的由研发部提出,其它相关部门也可基于 相同目的提出 ECR。
5.1.2 ECR 至少须包含下列项目: a. 变更内容; b. 变更原因和目的(必要可附上相关文件和报告等资料); c. 变更影响,包括制造,品质,成本,风险等,并须进行 FMEA 研究; d. 变更开始的时间或时机; e. 变更须进行的验证工作,包括可靠性、小批或批量试产等。
连续三批的品质状况,并作成报告。对未按要求执行的事项须要求提出纠正预防措施。 5.2.8 批准后的 ECN 须在 DCC 存档,并分发相关部门执行。 5.2.9 ECN 相关的所有记录须与此项目相关的 APQP 文件一起存档。 ECN 的执行状况须纳入管理评审。
6. 表单: 5.1 工程变更申请(ECR) RDFORC05A, A/0; 5.2 工程变更通知(ECN) RDFORC05B, A/0;
4.5 品质部负责对 ECR 造成的风险评估并确认是否需要客户批准,并根据变更的要求更新相
关的品质控制文件.
4.6 品质部负责 ECN 生效后的执行追踪,并报告执行状况追踪报告。
4.7 市场部负责与客户针对变更及相关的沟通。 4.8 财务或会计部门负责成本分析和批准 ECN 产生的 AR. 5. 流程:
7. 相关文件: 7.2 文件和记录管理程序 (QOP0062S10) 7.3 合同和订单评审程序 (QOP0072C01) 7.4 管理评审流程 (QOP0056M16)
5.1.3 ECR 须至少会签业务部、品质部、生产部、物控部,并最终由工程部核准才能生效,必要时 须取得公司最高层和客户的书面认可。
5.1.4 ECR 批准生效后,交由文控存档。 5.1.5 研发部根据批准的 ECR,组织工程变更的验证评估工作,并书写 ECR 验证评估报告,报告结
论中应写明是否需要进行正式工程变更 ECN. 5..2 工程变更通知(ECN)流程:
料规格和性能规格,包装方式的变更。 3.3 制程变更:在设计完成进入量产阶段后,根据客户要求或改善产品的目的所进行的包括装
配流程,装配工艺,检测方法等的变更。 3.2 ECR:工程变更申请。 3.3 ECN:工程变更通知。 4. 责任: 4.1 正式 ECN 前必须进行 ECR 和 ECR 的验证工作. 4.2 各部门都可向研发部提交工程变更申请(ECR). 4.3 研发部负责对 ECR 批准,确认后发出工程变更通知(ECN),
5.1 工程变更申请(ECR)流程:
申请人
工程
制造 0 采购 物控 品质 市场
提交 ECR
文控 编号
数据完成? 重
新
提
no
交
no
完善数据
编辑 输入
yes
批准?
yes
改进图纸 和规范
确认库存状态,推 荐处理方案
确认量具和 检验成本
Purchased
no
材料
Manufactured
确认:
确认:
Fra Baidu bibliotek• 人工
1. 目的:
规范工程变更的申请,评估,批准,和实施过程,确定各部门在工程变更申请和实施过程中的职 责和范围。 2. 范围: 本程序仅适用于设计变更和制程的变更。 3. 定义: 3.1 工程变更:包括设计变更和制程变更。 3.2 设计变更:在设计完成进入量产阶段后,根据客户要求或改善产品的目的所进行的包括材
a. 变更内容, 与 ECR 相同; b. 变更生效日期; c. 影响到的在库成品和已交付成品、在制品和原材料的处理; d. 与变更相关的具体执行事项及完成时间; e. 是否需要提供客户 PPAP. 5.2.3 ECN 须至少会签市场部、品质部、生产部、物控部,并最终由研发部核准才能生效,必要时 须取得公司最高层和客户的书面认可. 5.2.4 ECN 会签时须附上批准的 ECR(包括验证报告),一起进行会签。 5.2.5 根据 ECN 进行的相关文件和图纸等的变更,须更新版本并在版本履历中能与具体 ECN 的编 号相联系。 5.2.6 ECN 批准后,研发部应组织会议沟通与 ECN 有关的执行事项和要求。 5.2.7 品质部须对 ECN 的执行结果进行追踪,包括相关文件的更新、原物料和产品的处理、变更后
其他部门没经产品工程部批准不能对工程进行变更. 4.3 研发部主导 ECR 的验证和确认工作,并须在品质、生产等部门的配合下进行试产,
试产结果通过才能正式进行 ECN, 并须附上 ECR 的验证报告一起进行评审。 4.4 物控部(PMC)根据 ECN 负责对库存及在制品跟踪和处理,并协调物料、生产计划和交
申请人
工程
制造
采购
物控 品质 业务
分发工程变更
通知(ECN)
附相关的工 程技术文件
填写模具和设 备AR
编制时间表 和材料要求
确认影响 时间
向供应商发 出订单
更新客户交货 期要求
执行质量计划 执行控制计划
5.2.1 研发部根据生效的 ECR 和验证报告,决定是否进行正式的工程变更,并发出 ECN。 5.2.2 ECN 至少包括下列项目:
• 人工 • 模具
工装
• 模具 工装
• 交货
• 设备
期
• 交货
期
是否需要
客户批
准?
客户反馈
5.1.1 ECR 提出通常根据客户市场的要求或改善产品的目的由研发部提出,其它相关部门也可基于 相同目的提出 ECR。
5.1.2 ECR 至少须包含下列项目: a. 变更内容; b. 变更原因和目的(必要可附上相关文件和报告等资料); c. 变更影响,包括制造,品质,成本,风险等,并须进行 FMEA 研究; d. 变更开始的时间或时机; e. 变更须进行的验证工作,包括可靠性、小批或批量试产等。
连续三批的品质状况,并作成报告。对未按要求执行的事项须要求提出纠正预防措施。 5.2.8 批准后的 ECN 须在 DCC 存档,并分发相关部门执行。 5.2.9 ECN 相关的所有记录须与此项目相关的 APQP 文件一起存档。 ECN 的执行状况须纳入管理评审。
6. 表单: 5.1 工程变更申请(ECR) RDFORC05A, A/0; 5.2 工程变更通知(ECN) RDFORC05B, A/0;