HPLC法测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量

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HPLC法测定生发乌发口服液中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定生发乌发口服液中二苯乙烯苷的含量
量 控制 。
关键词
生发鸟发 口服液; 二苯 乙o 7 1 9 ( 2 0 1 2 ) 0 l 一 0 0 5 7 — 0 3
中图分类号 : R 2 8 4 . 1
C o n t e n t s o f S t i l b e n e G l u c o s i d e i n S h e n g f a W u f a O r a l L i q u i d D e t e r mi n e d b y H P L C
A g o o d l i n e a r i t y f o r s t i l b e n e g l y c o s i d e w a s i n t h e r a n g e o f 1 . 5 2  ̄ 7 5 . 7 6 g / h d , r = O . 9 9 9 9 , a n d t h e a v e r a g e r e c o v e r y f o i t w a s 9 9 . 2 3 %w i t h RS D f o 1 . 9 8 %( n = 6 ) . C o n c l u s i o n : e m e t h o d e s t a b l i s h e d t o d e t e r m i n e c o n t e n t s f o s t i l b e n e
H P L C 法测定生发乌发 口服液中 二苯 乙烯苷 的含量
刘 倩 黄权芳 广西 中医药大学第一附属 医院 5 3 0 0 2 3 南宁市东葛路8 9 — 9 号 摘 要 目的 : 建立生发乌发 口 服液 中二苯乙烯苷含量测定 的方 法。方法 : 采用H P L C 法进行测定 , 色谱柱 为D i a m o n s i l C 。 8 柱( 4 . 6 m m x 2 5 0 a r m . , 5 m ) , 流动相为乙腈一 水( 1 6: 8 4 ) , 柱温为室温, 检测波长为3 2 0 n m 。 结果: 二苯 乙烯 苷在1 . 5 2 — 7 5 . 7 6 I T l l 的范 围内有 良好 的线性关 系 ( r = O . 9 9 9 9 ) ,平 均加样 回收率为9 9 . 2 3 %, R S D 为 1 . 9 8 %( n = 6 ) 。结论 : 本实验建立的二苯 乙烯苷含量测定方法简便 , 准确 , 重复性好, 可用于生发乌发 口服液的质

龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量测定

龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量测定
- 9 1 4 X( 2 0 1 4 ) 1 0 — 0 3 4 6 - 0 1
龟芪壮骨 颗粒是 熟地黄 、 龟 甲、 杜仲 等十八 味中药组成 。 主要 功能为 补气补 血, 滋 补肝 肾, 强筋壮 骨 。 适用于 腰膝酸软 , 气血不足 等症 。 方 中主 要药 物何首乌
析, 样 品 中二 苯 乙烯 苷含 量 的R S D =1 . 4 9 %, 测 定结 果见 表 3 。
表 3龟芪 壮 骨颗 粒重 现性 试 验结 果表 ( 略)
2 . 9 加 样 回收率 试 验 精 密称取 2 , 3 , 5 , 4 ’ _四羟 基二 苯乙烯一 2 一 O -§一 D _ 葡萄糖 苷对 照品适量 , 加入 到 已测知 2 , 3 , 5 , 4 ’ 。 四羟基 二苯 乙烯 - 2 — 0 一B— D一 葡萄 糖苷 含量 的龟 芪
2 . 3方 法
表5龟芪 壮骨 颗粒 中二苯 乙烯 苷含 量 测定结 果 ( 略)
3讨 论
内容 物2 g , 精 密 称定 , 置锥 形瓶 , 加 氯仿4 0 ml , 超 声 处理 ( 功 率2 5 0 W, 频率 2 0 k Hz ) 1 5 mi n , 滤过, 药 渣挥 干氯仿 , 连 同滤纸移 入具塞 锥形瓶 中 , 精 密 ̄ J I A4 0 % 乙醇2 5 ml , 称定 重量 , 超 声处 理 ( 功率2 5 0 W, 频率2 0 k H z ) 1 0 ai r n, 放冷, 用4 0 %乙
定含量 为9 9 . 6 1 %) ; 龟芪 壮骨颗 粒 由敦化市 瑞 隆药 业有 限责任 公司提 供 ; 其它
化学 试 剂均 为 国产 , AR 级。 2方 法与 结 果 2 . 1 色谱 条件
壮骨颗粒样品中, 置具塞锥形瓶中, 精密加入4 0 %乙醇l O O ml , 按供试品溶液的

中药何首乌中二苯乙烯苷的含量测定(HPLC法)(精)

中药何首乌中二苯乙烯苷的含量测定(HPLC法)(精)

再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,
静置,上清液滤过,取续滤液,即得。
测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试 品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定, 即得。
注:本品按干燥品计算,含2,3,5,4’四羟基二苯乙烯-2-O-β-D一葡萄糖苷
(C20H22O9)不得少于1.0%。
依利特 P230/UV230+/EC2000型效 液相色谱仪操作规程
统。


每次操作完毕后,应及时清理所用物品,
废液倒到废液容器内,所用的玻璃仪器及
时送到洗刷池。实验台面、仪器表面用柔
软的抹布擦拭干净,时刻保持实验台和仪
器的整洁。
洗时间约20~30分钟。再用高浓度甲醇(含甲醇
85%以上)溶液冲洗,约30~60分钟(注:不能直
接用有机溶剂冲洗,盐类易析出,堵塞色谱柱,
造成色谱柱永久性损坏;所用水最好是重蒸馏的
水。必须抽滤和脱气)。 最后用纯甲醇冲洗约10 分钟,以保存色谱柱。
(2)不含盐的流动相的冲洗方法:操作结束
后,先用流动相冲洗约10~15分钟,再用
字至所需流速和最高和最低压力,再按“确
认”键。然后启动泵看压力是否超过范围。
(3) 调波长:根据检品要求调“波长”。 方法:打开“检测器”电源,按“操纵菜 单”键,屏幕显示 “MENU1”后按“△”或 “▽”键进行波长设定,设定是按数字键后 按 “确认”。
打开色谱工作站[ONLINE]
1.设置分析方法:根据检品所需设置分析方法(或直接调出 本检品已保存的方法)等待进样。 2.进样:待色谱工作站中的基线平稳后,进样。用仪器配备 的进样器,或用一次性注射器(进样器使用之前要用纯化 水及供试品润洗2-3次),吸取一定量的待检液(不少于 20ul。因进样器定量环自动控制在20ul。),进样阀处于

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量作者:粟力杰来源:《中国当代医药》2010年第18期[摘要] 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定何首乌中二苯乙烯苷含量的方法。

方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相(4.6 mm ×250 mm,5 μm),色谱纯乙腈-水(25∶75),检测波长325 nm,流速为1.0 ml/min,色谱柱柱温30 ℃,测定何首乌中主要成分二苯乙烯苷的含量。

结果:何首乌中二苯乙烯苷进样量在0.200~4.000 μg 范围内,与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=152.92X+45.67(r=0.9997);平均回收率为99.96%。

结论:该方法操作简单、方便、准确、重复性好,用于测量二苯乙烯苷的含量可信度高。

[关键词] 何首乌;二苯乙烯苷;高效液相色谱法;含量测定[中图分类号] R283 [文献标识码]B [文章编号]1674-4721(2010)06(c)-041-02HPLC Determination of stilbene glucoside in polygonum multiflorum contentdetermination of content of 2, 3, 5, 4'-tetrahydroxystilbene-O-β-D-glucoside in radix polygoni multifloriSU Lijie(Chinese Medicine Hospital of Xiangtan City, Hunan Province, Xiangtan 411100, China)[Abstract] Objective: To establish a method for the determination of 2, 3, 5, 4'-tetrahydroxystilbene-O-β-D-glucoside in radix polygoni multifloriby HPLC. Methods: The condition of HPLC was KromasiL C18 column (octadecylsilan reversed bonded pha se, 4.6 mm×250 mm, 5 μm), mobile phase of chromatographic purity acetonitrile:water (25:75) and UV dector at 325 nm. The flow rate was 1.0 ml/min and the column temperature was 30℃. Results: The method proved to be linear in the range at 0.200-4.000 μg wit h correlation coefficient of 0.999 7. The linear formula wasY=152.92X+45.67. The average recovery and recision were 99.96%. Conclusion: The method is simpLe, accurate, and can be a effective method to control the quality.[Key words] Radix polygoni multiflori ; 2, 3, 5, 4'-tetrahydroxystilbene-O-β-D-glucoside; HPLC; Assessment何首乌为蓼科植物何首乌(polygonum multiflorum thunb)的干燥块根,具有补肝肾、益精血、乌须发、壮筋骨、解毒、消痛、润肠通便之功效[1]。

双波长HPLC法同时测定壮骨止痛颗粒中淫羊藿苷、延胡索乙素和蛇床子素含量

双波长HPLC法同时测定壮骨止痛颗粒中淫羊藿苷、延胡索乙素和蛇床子素含量
天津药学
T i a n j i n P h a r m a c y 2 0 1 5年
第2 7卷
第 4期
1 7
双 波 长 HP L C 法 同 时 测 定 壮 骨 止 痛 颗粒 中淫 羊 藿 苷 、 延 胡 索 乙素 和蛇 床 子 素含 量
王洪 家
( 天 津 市 北 辰 区药 品检 验 所 , 天津 3 0 0 4 0 0 )
表 1 梯 度洗脱 表
活血 止 痛 的功 效 , 临床上用 于治疗筋骨痿 软、 风 湿 痹 痛、 绝 经后 骨 质疏 松症 、 老 年 性骨 质疏 松 症 等 。该 制 剂 临床 上疗 效确 切 , 现 有 质 量标 准 含 量 测 定 只检 测 淫 羊 藿苷 , 为 了更 有效 地 控制该 制 剂 的质 量 , 现 在原 有 质 量 2 . 2 溶 液 的制 备 标准基础上 , 采用双波长 H P L C法 同 时 测定 制剂 中淫 2 . 2 . 1 对 照品溶 ห้องสมุดไป่ตู้ 分别 称取 淫 羊藿 苷 对 照 品、 蛇 床 羊藿 苷 、 蛇床 子素 和延 胡 索 乙素 三组 分 的含 量 , 该 方 法 子 素对 照 品和延 胡索 乙素 对 照 品适 量 , 精 密称 定 , 加甲 操作 简便 , 重 现性 好 , 可 以有 效控 制该 制 剂 的质量 。 醇制 成每 1 m l 约 含淫 羊藿 苷 5 O g 、 蛇 床 子素 4 0 g和

要 目的 : 建立 测定壮骨止痛颗粒 中淫羊藿苷 、 延 胡索 乙素和 蛇床子 素含量 方法 。方法 : 采 用高效 液相色谱 法 , m l 浓度 范围内线性 良好( r = 0 . 9 9 9 9 , n =5 ) , 延
以乙腈 为流动相 A, 水为流动 相 B, 梯 度洗 脱 ; 检 测波 长 为 2 8 0 n m( 淫羊 藿苷 、 延 胡索 乙素 ) , 3 2 2 n m( 蛇 床子 素 ) , 柱温: 4 0℃ ; 流速 : 1 . 0 m l / mi n ; 进样量 : 1 0 l 。结果 : 淫羊藿苷 在 8 . O 7~ 5 3 . 8 胡索 乙素 在 3 . 0 8— 2 O . 5 m l 浓度范 围内线性 良好 ( r = 0 . 9 9 9 9 , n=5 ) , 蛇床子素在 6 . 0 2~ 4 0 . 1 g / m l 浓度范 围 内线性

HPLC高效液相色谱测定何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量

HPLC高效液相色谱测定何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量
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HP L C高效 液相色谱测 定何 首乌及其 复方制剂 中二 苯 乙烯 苷 含量
李 连 杨夏钰 卢 国荣 黄春 燕 彭彦桦 何 胜 张树球 右江民族医学 院重金 属与氟砷毒物研究实验 室, 广西百色 5 3 3 0 0 0 【 摘要】目的 采用高效液相色谱 ( H P L C )  ̄定不 同产地 、 不同炮 制方法 、 不 同提取方法及其 复方 制剂 中二苯乙烯苷含量, 并进 行对 比分析 。 方法 采用 高效液相色谱法, 色谱柱: 十八烷基硅烷键合相硅胶 C 1 8 柱( 4 . 6 x 2 5 0 mm, 5 t x m) , 流动相: 乙腈一 水( 2 5 : 7 5 ) , 波长: 3 2 0 n m, 流速: 1 . 0 m L / mi n , 柱温 : 2 5 ℃, 进样 量: 2 0 1 x L 。 结果 从南宁某药店购买 的制何首乌醇提 ( 1 ) 、 水提液( 2 ) 、 本市靖西县 药 市购 买 的生 何首乌炮 制后水提 液 ( 3 ) 、 从南 宁另一药店购 买 的制何 首乌 复方制剂 口服 液( 4 ) 中二苯 乙烯 苷含量分 别为
( 专利 号: 2 0 0 4 1 0 0 1 3 1 6 7 . 8 ) , 为复方 中药制剂, 主要原料含 制何 首乌 、 购置 的生何首乌未炮制的样品 、经高压法炮 制 3 h后的样品 , 分 水提取 及炮 制 3 0 、 6 0 、 9 0 、 1 2 0 mi n样品, 分别用水 提 桂 圆等, 经 水提取精制而成, 具 有防治老年痴呆症 、 补血 等功能 , 有 别用 醇提取 、 效成分有 多种, 二苯乙烯苷是其 中之 一 [ 2 1 。本实验采用 高效液相 取 。具体 提取方法见后 。

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定何首乌中二苯乙烯苷含量的方法。

方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相(4.6 mm ×250 mm,5 μm),色谱纯乙腈-水(25∶75),检测波长325 nm,流速为1.0 ml/min,色谱柱柱温30 ℃,测定何首乌中主要成分二苯乙烯苷的含量。

结果:何首乌中二苯乙烯苷进样量在0.200~4.000 μg 范围内,与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=152.92X+45.67(r=0.9997);平均回收率为99.96%。

结论:该方法操作简单、方便、准确、重复性好,用于测量二苯乙烯苷的含量可信度高。

[Abstract] Objective: To establish a method for the determination of 2, 3, 5, 4’-tetrahydroxystilbene-O-β-D-glucoside in radix polygoni multifloriby HPLC. Methods: The condition of HPLC was KromasiL C18 column (octadecylsilan reversed bonded phase, 4.6 mm×250 mm, 5 μm), mobile phase of chromatographic purity acetonitrile:water (25:75) and UV dector at 325 nm. The flow rate was 1.0 ml/min and the column temperature was 30℃. Results: The method proved to be linear in the range at 0.200-4.000 μg with correlation coefficient of 0.999 7. The linear formula was Y=152.92X+45.67. The average recovery and recision were 99.96%. Conclusion: The method is simpLe, accurate, and can be a effective method to control the quality.[Key words] Radix polygoni multiflori ; 2, 3, 5, 4’-tetrahydroxystilbene-O-β-D-glucoside; HPLC; Assessment何首乌为蓼科植物何首乌(polygonum multiflorum thunb)的干燥块根,具有补肝肾、益精血、乌须发、壮筋骨、解毒、消痛、润肠通便之功效[1]。

HPLC法同时测定壮骨关节丸中3种有效成分的含量

HPLC法同时测定壮骨关节丸中3种有效成分的含量

HPLC法同时测定壮骨关节丸中3种有效成分的含量【摘要】目的建立同时测定壮骨关节丸中淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素含量的HPLC方法。

方法采用Zorbax SB��C18 (4.6 mm×150 mm, 5 μm)色谱柱;流动相:乙腈��0.05%甲酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:0→8 min为270 nm,8→15 min为246 nm;流速:1.0 mL/min;柱温为35 ℃。

结果淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素分别在0.0223~0.713 μg(r=0.9997)、0.0272~0.869 μg (r=0.9998)、0.0213~0.681 μg(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.1% (RSD=3.27%)、97.66%(RSD=2.46%)、99.65%(RSD=2.13%)。

结论该方法简便可行、重现性好、可作为壮骨关节丸的质量控制方法。

【关键词】壮骨关节丸;淫羊藿苷;补骨脂素;异补骨脂素;梯度洗脱Abstract:Objective To establish an HPLC-VWD method for simultaneous quantification of icariin, psoralen and isopsoralen in Zhuangguguanjie pills by using switching wavelength. Methods The separation was performed on a Zorbax SB-C18 (4.6 mm×150 mm, 5 μm) column using the gradient elution which consisted of acetonitrile and 0.05% formic acid aqueous solution at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was at 270 nm in the first 8 min, while changed to 246 nm at 8-15 min. Column temperature was fixed at 35 ℃. Results For icariin , psoralen and isopsoralen, the linear ranges were 0.0223-0.713 μg(r=0.9997), 0.0272-0.869 μg (r=0.9998) and 0.0213-0.681 μg (r=0.9998), respectively, and their average recoveries were101.1%(RSD=3.27%), 97.66%(RSD=2.46%) and 99.65%(RSD=2.13%),respectively. Conclusion The method could be used for the qualitycontrol of Zhuangguguanjie pills, which was available with a good reproducibility.Key words:Zhuangguguanjie pills;switching wavelength;icariin;psoralen; isopsoralen壮骨关节丸是由淫羊藿、补骨脂、狗脊、独活等十二味中药组成的复方制剂,具有补益肝肾、养血活血、舒筋活络、理气止痛之功效,用于肝肾不足、血瘀气滞、经络痹阻所致的骨性关节炎、腰肌劳损,症见关节肿胀、疼痛、麻木、活动受限等疾病[1]。

HPLC高效液相色谱测定何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量

HPLC高效液相色谱测定何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量

中国卫生产业[作者简介]李连(1992-),女,右江民族医学院药学本科.教育厅项目:桂教科研[200800ZL053]。

[通讯作者]何胜,右江民族医学院药理教研室讲师,E -Mail:sqzhang224@ 。

★广西高校重点实验室。

一种补血的中药制剂及其生产方法]项目是我校的专利项目(专利号:200410013167.8),为复方中药制剂,主要原料含制何首乌、桂圆等,经水提取精制而成,具有防治老年痴呆症、补血等功能,有效成分有多种,二苯乙烯苷是其中之一[2]。

本实验采用高效液相色谱(HPLC)方法,测定不同产地、不同炮制方法、不同提取方法、制何首乌复方制剂口服液中二苯乙烯苷含量,为产品质量控制提供实验依据.现将实验方法和结果报道如下。

1仪器与色谱条件[3]1.1仪器高效液相色谱仪(HPLC),戴安中国有限公司产品,型号U3000。

1.2固定相十八烷基硅烷键合相硅胶C18柱,流动相:乙腈-水(25:75),条件:波长:320nm ,流速:1.0mL/min ,柱温:25℃,进样量:20μL 。

2试剂标准品(对照品):2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-β-D 葡萄糖苷,购自中国药品生物制品检定所,75%乙醇、甲醇、乙腈(色谱纯)。

3方法及实验材料3.1试验样品制何首乌(购自南宁市二个不同药店,均为传统的炮制方法,加黑豆汁,九蒸九晒,乌黑色,光泽)、生何首乌(2012年五月初五购自本市靖西县药市场,生,整个未经加工切晒)。

炮制方法:切片,60℃烤干。

取一定量放容器内,用布盖上,清水浸润(不能用水泡)数小时,放高压锅内,用高温高压法,120℃,3h ,取出60℃烤干即成制何首乌[5];同时取不同炮制时间(0、30、60、90、120min)的样品烤干后提取测定。

分别取南宁一个药店的制首乌用醇提取、水提取;另一个药店的制首乌用水提制成复方制剂口服液;靖西县药市场购置的生何首乌未炮制的样品、经高压法炮制3h 后的样品,分别用醇提取、水提取及炮制30、60、90、120min 样品,分别用水提取。

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

作者单 位 : 0 2 4 0 0 0 内蒙古天奇中蒙制药股份有限公 司( 李 洪泽 ) ; 内蒙古天奇药业投 资 ( 集团 ) 有 限公 司 ( 韩风雨 ) ; 赤峰 陆尔草 中蒙 药科 技有限公 司 ( 孔 新颖 ) ; 内蒙古蒙吉药业科 技有限责 任公司 ( 刘福 青 ) ; 内蒙古博 泰现代蒙药制
疗 的时间 f P < 0 . 0 1 ) 。 .
感染 与病 毒感染 , 还有 敏性 鼻炎 、湿疹 等相关 的过敏 性病 , 丙种球蛋 白还具有这方 面的功能 , 抗 生素和丙种球蛋 白结合
使用 时 , 对一些 比较严重的毒性疾病 和细菌性疾病治疗 中具 有高效 的治疗功能 。 3 . 2 在 治疗t b J L 急性 的原 发性 中血小 板 中具有减 少紫癜 的 功能 人体 内产生抗体 能破外血小板是 因为t J , J I , 急性原发性 学小板减少性 紫癜产生 的 , 这是t b J L 出血性 中经常见到 的疾
中 国现代药物应用2 0 1 5 年1 月第9 卷第2 期
C h i n J M o d D r u g A p p l , J a n 2 0 1 5 , V o 1 . 9 , N o . 2

21 9・

实验研究 ・
H P L C法 测定 六味首 乌颗粒 中二苯 乙烯苷 的含量
液f 2 9: 7 1 ) , 流速 为 1 . 0 m l / mi n , 检测 波长为 3 2 0 n m。结果 二 苯 乙烯苷浓 度在 4 . 9 9 — 2 9 . 9 4 l a g / ml 范 围内
呈 良好 的线性 关系 , r = O . 9 9 9 9; 二 苯乙烯苷平 均 回收 率为 9 8 . 4 2 %, R S D为 1 . 0 4 %。结 论

高效液相色谱法测定补肾养血颗粒中二苯乙烯苷含量

高效液相色谱法测定补肾养血颗粒中二苯乙烯苷含量

高效液相色谱法测定补肾养血颗粒中二苯乙烯苷含量徐冲;刘霞;范智琴;杨敏【摘要】目的建立测定补肾养血颗粒中二苯乙烯苷含量的高效液相色谱法.方法色谱柱采用Phenomenex Gemini 5u C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18:82),流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为25℃.结果二苯乙烯苷进样量在0.288~2.304μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.27%,RSD为1.20%(n=9).结论该方法测定结果准确、稳定,重复性好,简便易行,可用于该制剂中二苯乙烯苷的含量测定.%Objective To establish an HPLC method for the content determination of stilbene glucoside in Bushen Yangxue Gran-ules. Methods The method was achieved on Phenomenex Gemini 5u C18 column ( 250 mm × 4. 6 mm. 5 μm ) using acetonitrile-wa-ter ( 18:82 ) as mobile phase at a flow rate of 1. 0 mL /min. and the detection wavelength was 320 nm. the column temperature was 25 ℃. Results Stilbene gl ucoside showed good linear relationship in the range of 0. 288-2. 304 μg ( r=0. 9996 ) . The average recovery rate was 96. 27%. RSD=1. 20 ( n=9 ) . Conclusion The method is sensitive. accurate and reproducible. which can be used to determine the content of stilbene glucoside in Bushen Yangxue Granules.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2017(026)009【总页数】3页(P20-22)【关键词】补肾养血颗粒;二苯乙烯苷;含量测定;高效液相色谱法【作者】徐冲;刘霞;范智琴;杨敏【作者单位】重庆市中医院药剂科,重庆 400021;重庆市中医院药剂科,重庆400021;重庆市中医院药剂科,重庆 400021;重庆市中医院药剂科,重庆 400021【正文语种】中文【中图分类】R284.1补肾养血颗粒为我院自制制剂,由制何首乌、熟地黄、菟丝子、桑葚等19味中药组方,具有补肾养血、乌发生发、填精补脑的功效,用于肝肾不足、气血两虚或脾虚生湿所致的脱发,症见毛发松动或呈稀疏状脱落、毛发干燥或油腻、头皮瘙痒,或斑秃、早秃、脂溢性脱发与病后、产后脱发见上述证候者[1]。

HPLC法测定补肾腰痛颗粒中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定补肾腰痛颗粒中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定补肾腰痛颗粒中二苯乙烯苷的含量
冯伟红;李曼玲
【期刊名称】《中国实验方剂学杂志》
【年(卷),期】2004(10)2
【摘要】目的 :建立高效液相色谱法测定补肾腰痛颗粒中二苯乙烯苷的含量。

方法 :采用高效液相色谱法 ,十八烷基硅烷键合硅胶柱 ;乙腈水(2 5∶75 )为流动相 ;检测波长为 32 0nm。

结果:2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯2 O β D 葡萄糖苷的线性范围为 0 0 5~0 2 5 μg,r=0 99999;回收率为 97 4 7% ,RSD为 2 2 3%。

结论 :该方法操作简便、快速、准确。

【总页数】2页(P4-5)
【关键词】补肾腰痛颗粒;二苯乙烯苷;高效液相色谱法
【作者】冯伟红;李曼玲
【作者单位】中国中医研究院中药研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定补肾养血软胶囊中二苯乙烯苷的含量 [J], 汪玉梅;梁敏;郑玉光;刘翠艳
2.HPLC 法测定乙肝宁颗粒中二苯乙烯苷含量 [J], 尹思泳;陈钟扬;梁华伦;黎奔
3.高效液相色谱法测定补肾养血颗粒中二苯乙烯苷含量 [J], 徐冲;刘霞;范智琴;杨

4.HPLC法测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量 [J], 张存劳;曹斌;罗国平;陈程;陈奇
5.SPE-HPLC法测定首乌补肾酒中二苯乙烯苷的含量 [J], 叶曼红;温梅云
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HPLC测定壮骨冲剂中补骨脂素的含量

HPLC测定壮骨冲剂中补骨脂素的含量

HPLC测定壮骨冲剂中补骨脂素的含量
陈良胜
【期刊名称】《中国执业药师》
【年(卷),期】2012(9)11
【摘要】目的:建立高效液相色谱法(HPLC)壮骨冲剂补骨脂素含量测定的方法.方法:Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流速1.2 mL/min,流动相:
甲醇-水(40:60),进样量10μL,理论板数不低于3 000(按补骨脂素峰计),柱温30℃,
检测波长246 nm.结果:补骨脂素在0.201 8~0.706 4μg范围内呈良好线性(r=0.999 7),平均回收率为102.57%,RSD=1.93%.结论:该方法准确可靠、简便、快速、重复性好.
【总页数】4页(P32-34,41)
【作者】陈良胜
【作者单位】河南新县人民医院,河南,信阳,465550
【正文语种】中文
【相关文献】
1.HPLC法测定益智壮骨冲剂中芍药甙的含量 [J], 葛萍;雷岁合
2.高效液相色谱法测定壮骨颗粒中补骨脂素与异补骨脂素的含量 [J], 蒲瑾;徐良燕;陈若华
3.HPLC测定补肾壮骨膏中补骨脂素的含量 [J], 赖杰仁
4.HPLC法测定壮肾丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量 [J], 韩继红;刘勇钢
5.HPLC法测定益肾壮骨合剂补骨脂中的补骨脂素和异补骨脂素的含量 [J], 王明越;张淑运;周佩卿;龚玲;夏蓓;胡杰;曹俊卿
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HPLC法测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量张存劳;曹斌;罗国平;陈程;陈奇【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2018(047)001【摘要】建立HPLC测定制首乌无糖颗粒中二苯乙烯苷的含量的方法.色谱条件为Agilent 5TC-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(27:73)为流动相,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长320nm,进样量5μL.结果表明,二苯乙烯苷在0.5~5μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为102.22%,RSD=1.08%.该方法简便、可靠,适用于制首乌无糖颗粒的质量控制.%To develop a method for determination of stibene glucoside in radix polygoni multiflori sugar free granula by HPLC.The HPLC analysis was validated on a Agilent 5TC-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)with a mobile phase of acn-water(27:73),the flow rate was 1.0 mL/min,the column temperature was 25℃,the detecting wavelength was 320 nm.The result showed th at the stibene glucoside was in good linearity within 0.5~5 μg(r=0.999 6),the average recovery was 102.22%,and RSD was 1.08%.The method is simple and reliable.It can be used for the quality control of radix polygoni multiflori sugar free granula.【总页数】3页(P203-205)【作者】张存劳;曹斌;罗国平;陈程;陈奇【作者单位】西安医学院药学院,陕西西安 710021;陕西医药控股集团山海丹药业有限责任公司,陕西西安 710075;西安医学院药学院,陕西西安 710021;西安医学院药学院,陕西西安 710021;西安医学院药学院,陕西西安 710021【正文语种】中文【中图分类】TQ469;R283.62【相关文献】1.HPLC法测定无糖型胃炎灵颗粒中柚皮苷的含量 [J], 张咏梅;陈晓峰;姚莉萍2.HPLC法测定无糖型灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱含量 [J], 罗珊珊;李俊;邓雪琪;罗娇3.HPLC法测定制首乌及复方虫草胶囊中二苯乙烯苷的含量 [J], 杨东辉;魏璐雪;周洪雷;蔡少青;陆蕴茹4.HPLC法同时测定制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量 [J], 陈程;张存劳;罗国平;陈奇5.RP-HPLC法测定生、制首乌中二苯乙烯苷和大黄素的含量 [J], 王志豪;吴晓青因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

HPLC法测定制何首乌及复方密骨胶囊中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定制何首乌及复方密骨胶囊中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定制何首乌及复方密骨胶囊中二苯乙烯苷的含量史万忠;黄利红;徐德生;石印玉【期刊名称】《中药新药与临床药理》【年(卷),期】2001(12)5【摘要】目的:建立测定制何首乌和复方密骨胶囊中二苯乙烯苷含量的方法,并考察上海地区常用产地的制何首乌的质量。

方法:在C18柱上以甲醇-水(29:71)为流动相,在波长320nm处紫外检测。

结果:二苯乙烯苷含量测定的线性范围为0.03925~0.3925μg,线性回归方程为Y=893260X-3350.96,r=0.9999,平均回收率为103.02%,RSD为2.86%。

制何首乌中二苯乙烯苷含量符合药典规定,密骨胶囊中的二苯乙烯苷的含量基本稳定。

结论:该法简便、准确,重现性好,可作为制何首乌及密骨胶囊质量控制的方法。

【总页数】3页(P359-361)【关键词】密骨胶囊;何首乌;二苯乙烯苷;高压液相色谱法;中药【作者】史万忠;黄利红;徐德生;石印玉【作者单位】上海市中医药研究院骨伤科研究所;上海中华制药厂;上海中医药大学附属曙光医院【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.HPLC法测定生发胶囊中二苯乙烯苷的含量 [J], 王日成2.HPLC双波长法测定更年安胶囊中二苯乙烯苷和五味子醇甲的含量 [J], 郭汉文;白旭东3.HPLC法测定制首乌及复方虫草胶囊中二苯乙烯苷的含量 [J], 杨东辉;魏璐雪;周洪雷;蔡少青;陆蕴茹4.HPLC法测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量 [J], 史万忠;朱兰;孔德云;徐德生;石印玉5.RP-HPLC法测定仙灵骨葆胶囊和密骨胶囊中淫羊藿甙的含量 [J], 刘昌美;黄礼杰;李慧玉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

HPLC法测定复方首乌地黄丸中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定复方首乌地黄丸中二苯乙烯苷的含量

HPLC法测定复方首乌地黄丸中二苯乙烯苷的含量乐正永;聂明华;曾芳俐;李敏【摘要】Objective:To establish method for determining the content of 2,3,5,4'-tetrahydroxy stilbene-2-O-β-D- glycoside(simply named as2,3,5,4'-stilbene glycoside)from Radix Polygoni Multiflori Prepareparata in Shouwu Dihuang Compound Pill by HPLC. Methods:It was performed by HPLC with WIech UItimate R XB-C18 (250mm×4.6mm,5μm). The mobile phasae consisted of acetonitrile and water(18∶82).The flow rate was1.0mL·min-1 with the detection wavelength at 320nm. Results:2,3,5,4'-stilbene glycoside showed a good linear relationship within the range of 0.052~1.05μg (R=0.9999). The average recovery was 99.42% withRSD=0.52%,(n=6). Conclusion:The method is simple,rapid, accurate and reliable,and it can be applied to control the quality of Shouwu Dihuang Compound Pill.%目的:建立高效液相色谱法测定复方首乌地黄丸中制何首乌的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-/3-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量。

高效液相色谱法测定升血调元汤中二苯乙烯苷的含量

高效液相色谱法测定升血调元汤中二苯乙烯苷的含量

高效液相色谱法测定升血调元汤中二苯乙烯苷的含量
刘敏华
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2010(29)12
【摘要】目的测定升血调元汤中二苯乙烯苷的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱Hypersil-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长320 nm,体积流量1 mL·min-1,柱温35 ℃,进样量20 μL.结果二苯乙烯苷的线性范围0.026~0.826 μg,r=1.000 0,回收率99.91%,RSD =0.96%.结论该方法操作简便、快速、准确,可作为升血调元汤的质量控制方法.
【总页数】3页(P1636-1638)
【作者】刘敏华
【作者单位】广州市第一人民医院药剂科,510180
【正文语种】中文
【中图分类】R286;R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定血元通颗粒中二苯乙烯苷的含量 [J], 顾燕飞;朱法根;沈治平;赵文艳
2.高效液相色谱法测定升血颗粒中的马钱苷含量 [J], 王玉洁;魏学兵;柴艳冬;戴晓雁;刘岩峥
3.高效液相色谱法测定益肾降糖饮中二苯乙烯苷的含量 [J], 翁淑琴; 刘锋; 韩莹; 黄燕; 潘艳琳
4.高效液相色谱法测定乌发护理液中二苯乙烯苷与特女贞苷的含量 [J], 何怡静;李
孝栋
5.HPLC法测定升血调元汤中柚皮苷的含量 [J], 王四元;朱爱梅;曾慧萍
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HPLC法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量

HPLC法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量

HPLC法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量谢宪斌;王巨存【期刊名称】《天津医科大学学报》【年(卷),期】2013(019)001【摘要】目的:采用高效液相色谱法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量.方法:采用Symmetry C18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.5)(34∶66)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温为室温.结果:延胡索乙素在0.005~0.025 mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.5%(n=6),RSD为1.35%.结论:该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量测定.%Objective: To determine tetrahydropalmatine content in Zhuanggu Zhitong granule by HPLC. Methods:Symmetry C18 col-umn(150 mm×3.9 mm, 5μm) was used. Acetonitrile/ 0.1% phosphoric acid ( adjusted pH to 6.0 with triethylamine) (34/66) was used as the mobile phase, the flow rate was 0.8 mL·min-1,the detected wavelength was 280 nm, and the temperature of column was controlled at room temperature. Results: The calibration curve was linear in the range of 0.005-0.025 mg·mL-1 for tetrahydropalmatine (r=0.999 6). The average recovery was 99.5%(n=6), RSD was 1.35%. Conclusion:The method is simple, accurate and reliable, and can be used to determine the concentration of tetrahydropalmatine content in Zhuanggu Zhitong granule.【总页数】4页(P76-79)【作者】谢宪斌;王巨存【作者单位】天津医科大学药学院,天津市临床药物关键技术重点实验室,天津300070;天津市天津医院药剂科,天津300211【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素的含量 [J], 钟卫卫;黄树青2.双波长HPLC法同时测定壮骨止痛颗粒中淫羊藿苷、延胡索乙素和蛇床子素含量[J], 王洪家3.RP-HPLC法测定香术止痛酊中延胡索乙素的含量 [J], 陆益;黎远冬;梁宁生;阮一鸣;杨帆;李艳4.HPLC法测定元胡止痛颗粒中延胡索乙素的含量 [J], 余宇燕;张红艳;卢玲;滕海英;吴淑琴5.HPLC法测定元胡止痛颗粒中延胡索乙素的含量 [J], 余宇燕;张红艳;卢玲;滕海英;吴淑琴因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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HPLC法测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的
含量
作者:高永堂1,衣学龙1,王兆华2
【摘要】目的应用高效液相色谱法测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量。

方法采用DiamonsilTM(钻石)C18(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-0.2%磷酸溶液(23:77)为流动相,流速:1ml/min,检测波长为320nm。

结果线性范围为0.0964~0.482μg,r=0.9998,平均回收率为98.00%,RDS=0.98%。

结论该方法用于测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷含量,简便、快速、准确。

【关键词】龟芪壮骨颗粒;二苯乙烯苷;高效液相色谱法
【Abstract】Objective To develop a HPLC method to determine the content of 2,3,5,4’-tetrahydroxystibene-2-o-β-D-glucoside in Guiqizhuanggu granule.Methods The HPLC method was carried out on an DiamonsilTMC18 column(5μm,250mm×4.6mm)using a mobile phase of acetonitrile-0.2% phosphoric acid water(23:77),and detection wavelength was 320 nm.Results With a relation efficient of 0.9998. Good linear relationshipe between area and a mount was noted for 0.0964~0.482μg. The
average recovery of 2,3,5,4’-tetrahydroxystibene-2-o-β-D-glucoside and RSD were 98.00% and 0.98% respectively. Conclusion It was proved that the method was available,simple and accurate.
【Key words】guiqizhuanggu granule;2,3,5,4’-tetrahydroxystibene-2-o-β-D-glucoside; HPLC
龟芪壮骨颗粒是熟地黄、龟甲、杜仲等十八味中药组成。

主要功能为补气补血,滋补肝肾,强筋壮骨。

适用于腰膝酸软,气血不足等症。

方中主要药物何首乌为蓼科植物何首乌的干燥块根。

其有效成分之一为二苯乙烯苷。

本实验采用高效液相色谱法[1,2],测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量作为该制剂的质量控制指标,以便更好地控制该产品质量。

1 仪器与试药
日本岛津LC-10 AT高效液相色谱仪;SPD-10A紫外检测器;KQ —250型超声波处理器;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-β-D-葡萄糖苷对照品(购于中国药品生物制品检定所,批号:0844-200003,HPLC面积归一化法,测定含量为99.61%);龟芪壮骨颗粒由敦化市瑞隆药业有限责任公司提供;其它化学试剂均为国产,AR级。

2 方法与结果
2.1 色谱条件色谱柱:DiamonsilTM(钻石)C18(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-0.2%磷酸溶液(23:77)为流动相,流速:1ml/min,检测波长为320nm,理论塔板数按二苯乙烯占扑悖坏陀?000;柱温为室温。

2.2 对照品溶液的制备精密称取对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.0241mg,作为对照品溶液。

2.3 方法内容物2g,精密称定,置锥形瓶,加氯仿40ml,超声处理(功率250W,频率20kHz)15min,滤过,药渣挥干氯仿,连同滤纸移入具塞锥形瓶中,精密加入40%乙醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率20kHz)10min,放冷,用40%乙醇补足减失的重量,滤过,取续滤液,即得。

2.4 阴性对照溶液的制备按处方量制备不含何首乌药材的阴性样品,按供试品溶液的制备方法制备阴性对照溶液。

分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各10μl,注入液相色谱仪中,按上述条件测定,结果表明,阴性对照溶液色谱图中与对照品位置处无干扰,此法可行,见图1。

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