省大学生化学实验竞赛决赛试题-分析化学

省大学生化学实验技能团体决赛试题
——分析化学
2006年6月18日
一.描述题：
1.常量分析中称取试样的质量范围为多少?（大于0.1g）
2.在某溶液中,加入NaOH溶液,加热,发现有特殊的气体放出,该气体能使湿润的石蕊试纸变
蓝,请问该溶液肯定含有哪种离子? （NH4+）
3.某分析方法的灵敏度越高,此方法的选择性也越高.这种说法是否正确?（否）
4.随机误差是由一些随机因素引起的, 因此没有规律, 没有办法减小，对吗？. （错）
5.由于在实际工作中真值常常是未知的,因此测定的精密度越好,准确度就越高. 这种说法是
否正确? （否）
6.pH=2.0的有效数字的位数是多少? （1位）前面的2是定位用的
7.终点误差的大小只取决于滴定反应的完全程度. 这种说法是否正确? （否）
8.因为硼砂含有10个结晶水,所以一般不放在干燥器中，保存在试剂瓶即可。

这种说法是否
正确? （错）
9.H2SO4与HSO42-是否为共轭酸碱对? （否）
10.对于H3PO4,其酸式解离常数K a与碱式解离常数K b的关系为: K a1 K b1= K a2 K b2= K a3
K b3=K W（错）
11.若共轭酸的酸性越强,其共轭碱的碱性就越强. 这种说法是否正确? （错）碱性越弱
12 欲测定锌合金中Fe, Ni, Mg的含量，应采用什么溶剂溶解试样？（NaOH溶液）
13 误差的绝对值与绝对误差是否相同？（不相同）
14 常量滴定管可估计到±0.01 mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，在滴定时，耗用
体积应控制为多少? （≥20 mL）解：0.02/0.1%=20
15 读取滴定管读数时，最后一位数字估测不准会引起系统误差？还是偶然误差？（偶然误
差）
16 用基准Na2CO3标定HCl溶液时，没有用HCl溶液荡洗滴定管会对HCl的浓度产生何种
影响（偏高，偏低或没有影响）？（偏低）
17 若将H2C2O4·2H2O基准物质不密封，长期置于放有干燥剂的干燥器中，用它标定NaOH
溶液的浓度时，结果是偏高，偏低，还是无影响？（偏低）
18.HCl滴定NaOH时，宜选用酚酞还是甲基橙做指示剂？（甲基橙）甲基橙（3.1-4.2）（红-黄）酚酞（8.2-10.0）（无-红）
19. 瓶校准时，是否需要晾干？(是)
20. 用容量瓶配置标准溶液时是否需要晾干？（否）
21. 段校准滴定管时，每次是否都需要从0.00 mL开始？（是）
22. 标定的NaOH标准溶液在保存时吸收了空气中的CO2，用它测定HCl溶液的浓度，若用
甲基橙指示剂(3.1-4.4,红-黄)，测定结果会（无影响）
23. NH4HCO3中的含氮量能否用甲醛法测定？（不能）4NH4++6HCHO=(CH2)6N4H++3H++6H2O
24. 莫尔法适合测定Cl-含量, 还是I-含量? (Cl-)
25.在酸性溶液中，以铁铵矾为指示剂，用NH4SCN为滴定剂，整个滴定过程均产生白色沉
淀，当最后一滴滴定剂使溶液出现稳定的淡红色时，记为终点，这种测定Cl-的方法叫什么方法？（佛尔哈德法）
26.法杨司法测定Br-含量时，合适的指示剂时荧光黄还是曙红？（曙红）
27.佛尔哈德法测定Cl-含量时，没有加硝基苯，将使分析结果偏高还是偏低？（偏低）
28.层析法分离氨基酸时，溶剂前沿的距离是计算各组分比移值的原始数据，影响着各组分
比移值的大小，对吗？（错）
29.下列描述中，不属于分离方法的是:
A. 柱层析
B. 电泳
C. 莫尔法
D. 固相萃取(C)
30.层析法既可以定性分析, 又可以进行定量分析, 对吗?(对)
31.分光光度法测定样品中微量铁时，未加盐酸羟胺，将使分析结果偏高还是偏低？（偏低）
32.分光光度法均是以空白溶液作参比, 对吗?(不对)
33.样品的吸光度值落在标准曲线外, 用延长法获取被测物的浓度, 可以吗?(不可以)
34.摩尔吸光系数是测定低浓度标准溶液的吸光度, 然后根据比尔定律计算出来的, 对
吗?(对)
35.重量分析法测定钡盐中钡含量时，BaSO4灼烧的温度是800℃、1000℃还是1200℃？
（800℃）
36.重量分析法测定钡盐中钡含量时，要在热溶液中滴加稀硫酸沉淀钡，趁热过滤还是冷却
后过滤？（冷却后过滤）
37.重量分析法测定铁含量时, 沉淀物Fe(OH)3需要陈化吗?(不需要)
38.重量分析法测定钡含量时, 沉淀物BaSO4需要陈化吗?(需要)
39.酚酞在碱性条件下显红色是因为酚酞分子吸收了绿色光还是因为酚酞分子能够发射红
色荧光？（酚酞分子吸收了绿色光）
40.采用气相色谱法测定有机溶剂中的水应该选择热导检测器还是氢火焰离子化检测器？
（热导检测器）
41.能提供待测元素的特征光谱且发射线很窄的光源是空心阴极灯还是氘灯？（空心阴极
灯）
42.原子发射光谱定性鉴定中用作波长标尺的光谱是铁光谱还是钠光谱？（铁光谱）
43.俄国植物学家茨维特在研究植物色素成分时采用的色谱方法属于气相色谱还是液相色
谱？（液相色谱）
44.梯度洗脱用于分离宽沸程样品还是分配比变化范围大的样品？（分配比变化范围大的样
品）
45.根据光的多缝干涉和单缝衍射原理产生光色散的光学元件是棱镜还是光栅？（光栅）
46.用摄谱法进行元素定性分析时，测量感光板上光谱图的仪器是映谱仪还是测微光度计？
（映谱仪）
47.光源与检测器呈90度角的原子光谱分析仪器是原子吸收分光光度计还是原子荧光光度
计？（原子荧光光度计）
48.随激发光波长变化而改变位置的是拉曼散射峰还是荧光峰？（拉曼散射峰）
49.一个光源，两个单色器，无参比池的光谱分析仪器是双光束分光光度计还是双波长分光
光度计？（双波长分光光度计）
50.原子吸收测量时，采用光源调制和交流放大技术消除的是直流信号干扰还是荧光信号干
扰？（直流信号干扰）
51.共轭效应(所需能量减少)使化合物的吸收光谱发生移红还是蓝移？（红移）
52.等吸收双波长分光光度法中的等吸收指的是待测组分在两个不同波长处的吸光度相等
还是干扰组分在两个不同波长处的吸光度相等？（干扰组分）
53.荧光是光致发光还是化学发光？（光致发光）
54.紫外吸收光谱是电子光谱还是振动光谱？（电子光谱）
55.分子荧光发射波长总是大于还是小于激发光波长？（大于）
56.色谱峰之间的距离取决于色谱过程的热力学因素还是动力学因素？（热力学因素）
57.液相色谱中不能用于梯度洗脱的检测器是示差折光检测器还是热导检测器？（示差折光
检测器）
58.乙醇中的微量甲醇是否可用紫外吸收分光光度法检测出来？（不能）
59.在色谱分析中，两峰间的距离可用来表示色谱柱的选择性还是柱效？（选择性）
60.在气液色谱中，为了改变柱子的选择性，应该改变固定液的种类还是改变载气的种类？
（固定液的种类）
61.通常采用普通电位计或伏特计测量pH玻璃电极和参比电极所组成的电池电动势。

（错）
62.离子选择电极的电位选择性系数(K pot i,j )值越小，则该电极对离子i的选择性越好。

（对）
63.离子选择电极的电位取决于响应离子氧化态和还原态的活度比。

（错）
64.pH玻璃电极可用于测定任意酸度条件下溶液的pH值。

（错）
65.在离子选择电极电位测量过程中，通常采用磁力搅拌器搅拌溶液，以减少浓差极化。

（错）
66.电解过程中，阳极电位愈来愈负，阴极电位愈来愈正。

（错）
67.电重量分析中，避免在工作电极上产生气体的目的是为了保证电流效率达到100%。

（错）
68.控制电位电解分析法中，工作电极电位的监测电路是高阻抗电路。

（对）
69.库仑分析和电重量分析均属于不必采用标准物质或配制标准溶液的仪器分析方法。

（对）
70.动力波是受扩散过程控制的极谱波。

（错）
71.极谱极大是极谱分析中常见的干扰电流之一，可通过加入表面活性剂的方法予以消除。

（对）
72.可逆极谱波可用于定量分析，不可逆极谱波不可用于定量分析。

（错）
73.极谱分析是一种微量成分的分析方法，电解分析是一种常量成分的分析方法。

（对）
74.单扫描示波极谱分析可通过消除充电电流提高测定灵敏度。

（错）
75.极谱分析中，极限扩散电流与汞柱高度成线性关系。

（错）
76.极谱分析中，严重限制经典极谱分析检测限的因素是迁移电流。

（错）
77.在极谱分析底液中，加入大量的惰性电解质是为了消除充电电流。

（错）
78.在极谱分析底液中，加入大量的惰性电解质是为了调节和控制溶液的离子强度。

（错）
79.采用极谱法测定氯化钙中的微量铅，可加入亚硫酸钠除氧。

（错）
80.溶出伏安法的测定灵敏度高于直流极谱法的原因是前者消除了充电电流的影响。

（错）
二.找错题
1.设计一段准确移液、滴定的操作（涉及移液管和碱式滴定管的操作）
移取25.00mL盐酸溶液于一锥形瓶中，加酚酞指示剂，用NaOH标准溶液滴定。

（盐酸溶液的浓度有准确值，移液管先用水洗，再用盐酸溶液润洗3次，然后移液，加2滴酚酞，滴定）
错误之处:
①调液面时使用大拇指
②调液面时，移液管下口深入液面以下
③向锥形瓶放溶液时，悬空
④移液管放桌面上
⑤碱式滴定管用待测液润洗时，从上口部倒溶液
⑥碱式滴定管只润洗一次
⑦装溶液后没有排气泡
⑧滴定手法不对
⑨读数时没有取下滴定管
⑩记录体积有效数字位数不对
2. 电子天平称量操作: 差减法称取一份固体样品于小烧杯中。

①电源插上后没有预热30min
②没有调水平
③没有做天平内部卫生
④没有用纸条去取称量瓶
⑤随意打开了天平的上部玻璃门, 且没有关上
⑥倒样品时没有敲击, 而是抖动称量瓶
⑦读数时, 没有关上两边的玻璃门
⑧数据记录的有效数字位数错误
⑨称量完时没有将称量瓶还原
⑩称量完后没有将天平还原(关上玻璃门和电源开关)
3. 分光光度计操作: 有色溶液已经配好，直接检测其吸光度。

①分光光度计插上电源, 没有预热30min
②测试时没有打开样品池盖子
③手不应该拿比色皿光滑面
④比色皿装溶液太少(少于二分之一)
⑤没有调仪器的零点
⑥调节参比时, 手先动了一下零点调节旋扭
⑦吸光度值记录的有效数字不对
⑧没有清洗比色皿就放入了比色皿盒子中
三.趣味实验题
屏幕显示：1. 在离心管中滴加3滴2 mol/LHCl和2滴Ag+溶液，出现白色沉淀，离心，去上清液，于沉淀物上加4滴15 mol/L氨水，搅拌，使溶解。

取1滴该
溶液于另一离心管中，加1滴Bi3+, 3滴40g/LKI, 再加3滴3mol/LHNO3,
猜一猜会有什么现象发生？(加药品时，突出显示药品瓶上的名称)
答案：橙色或褐色沉淀（Ag2BiI5）。