高考生物一轮复习 课时作业17 基因在染色体上和伴性遗传(含解析)新人教版高三全册生物试题

课时作业17 基因在染色体上和伴性遗传
一、选择题(每小题5分，共60分)
1．基因遗传行为与染色体行为是平行的。

根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的( B )
A．基因在染色体上
B．每条染色体上载有许多基因
C．同源染色体分离导致等位基因分离
D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组
解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为的平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好说明二者的平行关系。

2．下列对染色体、DNA、基因三者关系的叙述，正确的是( B )
A．一条染色体上含有一个或两个DNA分子；一个DNA分子上含有一个基因
B．都能进行复制、分离和传递，且三者行为一致
C．三者都是生物的遗传物质
D．在生物的传宗接代中，基因的行为决定着染色体的行为
解析：一个DNA分子上含有许多个基因；DNA是主要的遗传物质；在生物的传宗接代中，染色体的行为决定基因的行为。

3．下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是( D )
A．女性的X染色体必有一条来自父亲
B．X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段
C．伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者
D．伴性遗传都具有交叉遗传现象
解析：女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C正确；只有伴X染色体隐性遗传病具有交叉、隔代遗传的特点，D错误。

4．(某某模拟)下列有关红绿色盲的叙述，不正确的是( C )
A ．色盲基因的遗传属于伴X 染色体隐性遗传
B ．正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲
C ．色盲是视网膜或视神经等疾病所致
D ．正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲 解析：色盲基因是隐性基因，位于X 染色体上，属于伴X 染色体隐性遗传，A 正确；因为色盲基因是隐性基因，而女性的性染色体组成为XX ，所以正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲，B 正确；色盲患者能形成视觉，而视觉不正常是视网膜或视神经等疾病所致，C 错误；因为男性的性染色体组成为XY ，所以正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲，D 正确。

5．下列有关性别决定的叙述，正确的是( A )
A ．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B ．XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比X 染色体短小
C ．含X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子
D ．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析：A 项叙述为XY 型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y 染色体比X 染色体长些，如果蝇；X 染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，有些性别决定类型的生物中没有性染色体，只有常染色体，如蜜蜂。

6．某种自花传粉的植物，抗病和易感病分别由基因R 、r 控制，细胞中另有一对等位基因B 、b 对抗病基因的抗性表达有影响，BB 使植物抗性完全消失，Bb 使抗性减弱，表现为弱抗病。

将易感病与抗病植株杂交，F 1都是弱抗病，自交得F 2表现易感病弱抗病抗病的比分别为763。

下列推断正确的是( D )
A ．亲本的基因型是RRB
B 、rrbb
B ．F 2的弱抗病植株中纯合子占13
C ．F 2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占89
D ．不能通过测交鉴定F 2易感病植株的基因型
解析：子二代的表现型及比例是易感病弱抗病抗病＝763，是9331的变式，说明水稻的抗病由2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型为RrBb ，表现为弱抗病，由于BB 使水稻抗性完全消失，因此亲本基因型为RRbb(抗
病)×rrBB(易感病)，A错误；子二代弱抗病的基因型是R_Bb，RRBb RrBb＝12，无纯合子，B错误；子二代中抗病植株的基因型是R_bb，RRbb Rrbb＝12，抗病植株自交，RRbb 后代全部是抗病，Rrbb自交，后代抗病不抗病＝31，因此子二代全部抗病植株自交，后
代不抗病植株的比例是2
3
×
1
4
＝
1
6
，抗病植株占
5
6
，C错误；子二代中，易感病植株的基因型是
rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB，其中rrBB、rrBb、rrBb与rrbb杂交，后代都是易感病个体，因此不能用测交法判断子二代易感病植株的基因型，D正确。

7．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( B )
A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1 1
B．F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1 1
D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
解析：白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄中比例均为11，A、C错误；白眼基因若位于X 染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据，故B正确，D错误。

8．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。

现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，你认为杂交结果正确的是( B ) A．F1中无论雌雄都有红眼正常翅和红眼短翅
B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方
C．F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
解析：纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaX B X B，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAX b Y，F1中雌性个体的基因型为AaX B X b，雄性个体的基因型为AaX B Y，均表现为正常翅红眼；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方；F2雌果蝇中纯合子(1/8aaX B X B 和1/8AAX B X B)占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4。

9．下列有关说法不正确的是( A )
A．属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子
B．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位
基因B
C ．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的
D ．一个男子把X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是12
解析：XY 型性别决定的生物，XY 为雄性，XX 为雌性，是否为纯合子要借助基因型来判断，与性染色体无关，A 错误；人类红绿色盲基因b 只位于X 染色体上，Y 染色体上既无红绿色盲基因b ，也无它的等位基因B ，B 正确；女孩是红绿色盲基因携带者，基因型是X B X b
，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的，C 正确；男子把X 染色体100%的传递给其女儿，女儿
把该X 染色体传给其女儿的概率是12
，因此一个男子把X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是12
，D 正确。

10．果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X 染色体上。

双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。

下列相关叙述不正确的是( B )
A ．亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因
B ．F 1雌雄个体交配，F 2中出现红眼果蝇的概率为34
C ．F 1雌雄个体交配，F 2中各种表现型出现的概率相等
D ．F 2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F 1的相同
解析：分析题意可知，两个亲本的基因型为X a X a 、X A Y ，F 1雌雄个体的基因型分别为X A X a 、
X a Y ，F 2个体的基因型为X A X a 、X a Y 、X a X a 、X A Y ，F 2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为12。

11．下面是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X 染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，相关分析错误的是( D )
A．甲病是伴X染色体显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型
D．Ⅲ10携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
解析：因为Ⅰ1和Ⅰ2产生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4，所以甲病为显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。

结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病；因为Ⅲ9不患甲病，所以Ⅱ4应为杂合子，故Ⅲ8有四种基因型；因为Ⅱ7不含致病基因，所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率为(2/3)×(1/2)＝1/3。

12．将果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。

实验时，将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因)，得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。

下列说法不正确的是( C )
A．若为隐性突变，则F2中表现型比例为31，且雄性中有隐性突变体
B．若不发生突变，则F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体
C．若为隐性致死突变，则F2中雌雄＝1 2
D．若为隐性不完全致死突变，则F2中雌雄介于11和21之间
解析：由题意可得，
如果其X染色体上发生隐性突变，则X－为X b，则F2中表现型比例为31，且雄性中有隐性突变体。

如果不发生突变，则X－为X B，则F2中表现型为红眼，且雄性中无隐性突变体。

如果为隐性致死突变，则X－Y不能存活，则F2中雌雄＝21。

如果为隐性不完全致死突变，X－Y部分存活，则F2中雌雄介于11和21之间。

二、非选择题(共40分)
13．(10分)萨顿运用类比推理方法提出“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说。

摩尔根起初对此假说持怀疑态度。

他及其他同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验图解如下：
请回答下列问题：
(1)上述果蝇杂交实验现象支持(支持/不支持)萨顿的假说。

根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有4对染色体(3对常染色体，1对性染色体)的事实，摩尔根等人提出以下假设：控制眼色的基因只位于X染色体上，从而使上述遗传现象得到合理的解释。

(不考虑眼色基因位于Y染色体上的情况)
(2)摩尔根等人通过测交等方法试图验证他们提出的假设。

以下的实验图解是他们完成的测交实验之一：
①上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因是控制眼色的基因无论位于常染色体上还是位于X染色体上，测交实验结果皆相同。

②为充分验证其假设，请在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案。

(写出实验亲本的基因型和预期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因为B、b。

提示：亲本从上述测交子代中选取。

)
实验亲本的基因型：X b X b、X B Y，预期子代的基因型：X B X b、X b Y。

解析：本题考查摩尔根果蝇杂交实验。

上述杂交实验的结果支持萨顿的假说。

摩尔根的测交实验中，子代出现了四种表现型，比例为1111，这不足以说明控制眼色的基因位于X染色体上，需要补充一个实验方案。

补充的方案应该使子代的性状与性别相关，我们应该选择白眼的个体作母本，红眼的个体作父本，这样杂交后代所有的雌性都是红眼，所有的雄性都是白眼。

14．(15分)(某某五校联考)菠菜为XY型性别决定的植物，其圆叶(A)和尖叶(a)、抗病(B)和不抗病(b)为两对相对性状。

为研究相关基因在染色体上的分布情况，某小组进行了探究实验。

请回答下列问题：
(1)利用纯合的圆叶和尖叶植株进行正反交实验，后代均为圆叶。

据此甲同学认为A、a 基因位于常染色体上；乙同学认为甲同学的判断不严谨，理由是A、a基因也有可能位于如图所示X染色体和Y染色体的Ⅰ(填“Ⅰ”“Ⅱ－1”或“Ⅱ－2”)区段上。

请在右侧方框内写出支持乙同学判断的遗传图解(不要求写配子)。

(2)若A、a与B、b基因均位于常染色体上，丙同学利用基因型为AaBb的雌雄植株杂交，则可能的结果及结论是(若位于一对同源染色体上不考虑交叉互换)：
①若子代有2种表现型且比例为31，则A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于另一条同源染色体上。

②若子代有3种表现型且比例为121，则A、b基因位于一条染色体上，a、B基因位于另一条同源染色体上。

③若子代有4种表现型且比例为9331，则两对基因位于两对同源染色体上。

解析：根据题意可知，利用纯合的圆叶和尖叶植株进行正反交实验，后代均为圆叶，由此可以确定基因存在的位置有两种情况：可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段。

(1)根据以上分析可知，基因存在的位置有两种情况：可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，图中Ⅰ区段就表示X、Y染色体的同源区段。

若该基因位于X、Y染色体的同源区段，则亲本的基因型为X A X A、X a Y a或者X a X a、X A Y A，正反交实验图解如下图：
(2)已知A、a与B、b基因均位于常染色体上，丙同学利用基因型为AaBb的雌雄植株杂交：
①若子代有2种表现型且比例为31，相当于一对杂合子的自交，说明两对基因位于一对同源染色体上，且A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于另一条同源染色体上。

②若A、b基因位于一条染色体上，a、B基因位于另一条同源染色体上，则后代基因型及其比例为AAbb AaBb aaBB＝121，即子代有3种表现型且比例为121。

③若两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，则后代出现4种表现型，比例为9331。

15．(15分)(某某实验中学第一次诊断)在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状(由A、a控制)；棒眼与红眼为一对相对性状(由B、b控制)。

现有两果蝇杂交，得到F1表现型和数目(只)如下表。

请据图回答：
灰身棒眼灰身红眼黑身棒眼黑身红眼雌蝇156 0 50 0
雄蝇70 82 26 23
(1)该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体；控制棒眼与红眼的基因位于X染色体。

(2)亲代雌雄果蝇的基因型分别为AaX B X b、AaX B Y。

(3)F1中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F2的表现型及其比例为黑身棒眼雌蝇黑身棒眼雄蝇黑身红眼雄蝇＝431。

(4)1915年，遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合的F1中发现红眼雌果蝇。

该种红眼雌果蝇的出现可能是由于父本发生了基因突变，也可能是父本棒眼果蝇X染色体上缺失了显性基因B。

已知没有B或b基因的受精卵是不能发育成新个体的。

请你设计简单的杂交实验检测F1中红眼雌果蝇出现的原因。

杂交方法：让F1中红眼雌果蝇与棒眼雄果蝇杂交，统计子代表现型及其比例。

结果预测及结论：
若子代棒眼雌果蝇红眼雄果蝇接近11(或雌果蝇雄果蝇数量比接近11)，则是由于基因突变。

若子代棒眼雌果蝇红眼雄果蝇接近21(或雌果蝇雄果蝇数量比接近21)，则是由于父本棒眼果蝇X染色体上缺失了显性基因B。

解析：(1)子代雌蝇中黑身灰身＝50156≈13，雄蝇中黑身灰身＝(26＋23) (70＋82)≈13，故控制灰身与黑身的基因位于常染色体。

子代雌蝇全是棒眼，雄蝇中棒眼红眼＝(70＋26)(82＋23)≈11，故控制棒眼与红眼的基因位于X染色体。

(2)子代黑
身灰身≈13，亲本相关基因型为Aa×Aa；子代雌蝇全是棒眼，雄蝇中棒眼红眼≈11，亲本相关基因型为X B X b ×X B Y ，故亲本基因型为AaX B X b 和AaX B Y 。

(3)F 1中黑身棒眼雌果蝇为
aaX B X b (12)、aaX B X B (12)，黑身棒眼雄果蝇为aaX B Y ，故有2种杂交组合：①aaX B X b ×aaX B Y ，子代为12×(12黑身棒眼雌蝇14黑身棒眼雄蝇14黑身红眼雄蝇)。

②aaX B X B ×aaX B Y ，子代为12×(12黑身棒眼雌蝇12
黑身棒眼雄蝇)，故F 2表现型及其比例为：黑身棒眼雌蝇黑身棒眼雄蝇黑身红眼雄蝇＝(14＋14
)(18＋14)18＝431。

(4)根据题意用假说—演绎法解决，要探究F 1中红眼雌果蝇的出现是由于父本发生了基因突变还是父本棒眼果蝇X 染色体缺失了显性基因B ，必须让该F 1中红眼雌果蝇与棒眼雄蝇杂交，统计子代表现型和比例，作出判断。

如果是由于父本基因突变，则该红眼雌果蝇为X b X b ，而棒眼雄蝇为X B Y ，杂交子代为1X B X
b 1X b Y ，即子代棒眼雌果蝇红眼雄果蝇＝1
1。

如果是由于父本棒眼果蝇X 染色体缺失，则该红眼雌果蝇为XX b ，而棒眼雄蝇为X B Y ，杂交子代为1X B X
b 1X b Y 1X B X 1XY(致死)，即子代棒眼雌果
蝇红眼雄果蝇＝2
1。