通用--赛默飞技术方案

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赛默飞超高效液相工作原理

赛默飞超高效液相工作原理

赛默飞(Thermo Fisher Scientific)超高效液相色谱(UHPLC)是一种高性能液相色谱技术,它可以更快速、更高效地分离和分析样品中的化合物。

其工作原理基本上与传统液相色谱(HPLC)相似,但具有更高的分辨率和分析速度。

以下是赛默飞UHPLC 的工作原理:
1. 样品注入:样品通常通过自动进样器注入到液相色谱系统中。

在UHPLC中,通常使用小体积的进样器,以减小体积效应,使分析更灵敏和高效。

2. 色谱柱:样品在色谱柱中进行分离。

UHPLC通常使用更细小、更长的柱子,柱子的内径较小,例如2.1毫米,以增加表面积和提高分离效率。

此外,柱子的填料颗粒也更小,通常为1.7微米以下,以增加分辨率。

3. 流动相:UHPLC系统通常使用高压泵来提供高压力的流动相,通常是一种有机溶剂和水的混合物。

高压能够加快流动相的流速,使流体能够快速通过柱子,从而加快分离速度。

4. 检测器:UHPLC通常配备高灵敏度的检测器,例如光二极管阵列检测器(PDA)或质谱检测器(MS),以便对分离的化合物进行检测和定量。

这些检测器能够提供更多信息,如波长扫描或质谱数据,以增加分析的信息丰富度。

5. 数据分析:分析的数据通常由计算机进行记录和分析。

通过分析峰的面积、保留时间和峰形等参数,可以确定样品中的化合物。

总的来说,赛默飞UHPLC的工作原理是通过使用高压、细小的色谱柱和高灵敏的检测器来实现更快速、更高效的分离和分析。

这使得UHPLC成为许多化学和生物分析领域中的强大工具,可用于分析各种复杂的样品。

赛默飞SEM-EDS全新一体化实时元素分析技术

赛默飞SEM-EDS全新一体化实时元素分析技术

77PCB InformationMA Y 2021 NO.3SEM 与EDS 分属不同的厂家、不同的系统,需要进行EDS 分析时,SEM 与EDS 临时实现通讯,这导从表1可以看出,EDS 元素分析在PCB&PCBA 的检测中起到了举足轻重的作用,是目前进行显微失效分析最常用的方法。

然而,在PCB 产能制造高效率发展的当今,SEM-EDS 作为配套的首选显微分析技术,在分析效率上却相对放慢了脚步。

最主要的原因是从SEM 获取图像到EDS 素分析,整套分析流程较长,步骤较多,几十年未发生过质的变化,如图1。

赛默飞SEM-EDS 实时元素分析技术,几乎在获取图像的瞬间,元素分析即刻自动完成,将PCB 的微观失效分析带入了全新的高效智能时代。

赛默飞SEM-EDS 全新一体化实时元素分析技术文/北京欧波同光学技术有限公司 管玉鑫PCB 的微观结构表征和失效分析,通常需要借助扫描电镜,实现显微图像(电子铜箔、IMC、爆板等)、成分(Ni 元素腐蚀、CAF、焊盘异物)等分析。

而由于终端设备尺寸不断减小,促使PCB 结构细化、集成度提升,导致其制造难度也在显著增加,这使得PCB 在制造过程中产生的不良问题越来越多,愈发凸显了SEM-EDS(扫描电镜-能谱)系统在PCB 分析中的重要价值。

另一方面,随着PCB 数字化工厂智能制造的投入和普及,对配套的检测仪器智能化同样提出了更高的要求,正是在这种背景下,赛默飞于2019年新推出了SEM-EDS 实时元素分析技术,几乎在获取图像的瞬间,元素分析即刻自动完成,将PCB 的微观失效分析带入了全新的高效智能时代。

SEM-EDS 是目前应用最广泛的显微分析仪器组合,集成像与元素分析于一体,在观察样品微观形态的同时,还能快速对样品微区内的元素进行定性、定量分析。

它利用高能电子束轰击样品,激发出样品内部从nm 至μm 范围的各类信号,经过探测器接收、转换、放大,变成电压信号,最终实现对样品显微区域内各类信息的分析。

赛默飞荧光定量pcr

赛默飞荧光定量pcr

赛默飞荧光定量pcr赛默飞荧光定量PCR技术是一种基于荧光探针的PCR方法,能够快速、准确地定量检测DNA或RNA的含量。

本文将从实验步骤、优势和应用领域等方面介绍这一技术。

进行赛默飞荧光定量PCR实验的第一步是准备样品和试剂。

样品可以是DNA或RNA,可以是从动物、植物、微生物等来源提取的。

试剂包括PCR反应体系所需的酶、引物和荧光探针等。

然后,将样品与PCR反应体系混合,并进行PCR扩增。

PCR反应的步骤包括变性、退火和延伸。

在变性步骤中,样品中的DNA或RNA被加热至高温,使其变性成单链。

然后,在退火步骤中,引物结合到目标序列上。

最后,在延伸步骤中,DNA聚合酶沿引物延伸合成新的DNA链。

在PCR过程中,添加了荧光探针,其含有一个荧光染料和一个荧光淬灭剂。

当荧光探针与PCR产物结合时,荧光染料和荧光淬灭剂之间的距离变近,导致荧光淬灭。

而当PCR扩增产物的数量增多时,荧光探针与PCR产物结合的数量也增多,荧光强度会相应增加。

通过检测荧光信号的强度,可以定量反应体系中的DNA或RNA含量。

赛默飞荧光定量PCR技术具有许多优势。

首先,它可以高灵敏度地检测DNA或RNA的含量,能够在低浓度样品中检测到目标序列。

其次,该技术具有高特异性,可以准确检测目标序列而不受其他非特异性产物的干扰。

此外,赛默飞荧光定量PCR技术的操作简便,速度快,可以在几小时内完成整个实验。

赛默飞荧光定量PCR技术在许多领域有着广泛的应用。

例如,在医学领域,可以用于检测病原体的存在和数量,辅助诊断疾病。

在农业领域,可以用于检测转基因作物的存在和含量。

此外,该技术还可以应用于环境监测、食品安全等领域。

赛默飞荧光定量PCR技术是一种快速、准确、高灵敏度的分子生物学检测方法。

它在医学、农业等领域有着广泛的应用前景。

通过该技术,我们可以更加准确地定量检测DNA或RNA的含量,为科学研究和实际应用提供有力支持。

赛默飞世尔科技生物制药全面解决方案(一)

赛默飞世尔科技生物制药全面解决方案(一)

赛默飞世尔科技⽣物制药全⾯解决⽅案(⼀)本周,⼩编将从⽣物制药⼯艺流程、单抗药物⾊谱质谱表征、⽣物制药制剂三个层⾯系统介绍赛默飞世尔科技在⽣物制药领域的全⾯解决⽅案,三期连载⼲货敬请期待。

点击可放⼤浏览今天为⼤家先介绍第⼀篇⼲货,请速速来接。

第⼀期:⽣物制药上下游⼯艺流程点击可放⼤浏览1赛默飞和ASI⼀次性使⽤技术⽣物制药⾏业的颠覆性⾰命。

⼀次性使⽤技术⼤⼤提⾼了药物的开发能⼒。

赛默飞世尔科技的⼀次性使⽤系统具有转换速度快,效率⾼和易操作的优点,尤其适⽤于临床前/临床测试中药物的⼩规模⽣产。

我们的⼀次性使⽤系统综合全⾯,包括⽣物⼯艺容器(BPCs)、客户定制化管路、⼀次性⽣物反应器(S.U.B.)、⼀次性发酵罐(S.U.F.)、⼀次性搅拌器(S.U.M.)和完整性检测仪。

我们在两⼤洲拥有多家BPC⽣产基地,具有卓越的⼤规模⽣产能⼒,对于不同种膜材质都具有两地⽣产和供货能⼒。

我们的⼀次性硬件平台也具有可放⼤性。

如:我们有两种⼀次性搅拌平台,能分别提供从30到5000L的范围选择,且每个尺⼨下都有两项可选。

2Thermo Scientific POROS和CaptureSelect纯化技术⾼分辨率、⾼载量、⾼特异性⽣物纯化解决⽅案。

在抗体、重组蛋⽩和其他⽣物分⼦的⽣产中,为得到更⾼的表达量,对下游纯化的品质提出了更⾼的要求,POROS层析填料和CaptureSelect亲和配体、填料具备出⾊的容量和分辨率,能够解决下游⽣产中的纯化问题。

⽤于⽣物分离的⾼分辨率、⾼载量的层析介质纯化⼯艺中,POROS制造⽤于单克隆抗体和重组蛋⽩纯化的层析填料。

POROS产品和服务●层析填料⽤于⾼性能、⾼通量、⼤规模⽣物分离●分析柱⽤于药物开发、临床前试验以及QC ,10-和20-微⽶粒⼦规格。

●服务于全球技术⽀持。

⾼品质、低成本、快速的客制化亲和纯化解决⽅案CaptureSelect所有产品由ThermoFisher⼦公司BAC开发、定制,具有⾼稳定性、⾼亲和⼒和独特的选择性等特点,并且经酵母表达⽣产避免了动物源污染。

SS琼脂平板产品技术要求赛默飞

SS琼脂平板产品技术要求赛默飞

SS琼脂平板
适用范围:用于沙门氏菌、志贺氏杆菌的分离、培养和初步鉴定。

1.1 规格
10×90mm/包;
10×70mm/包。

1.2 主要组成成分
产品由塑料平皿和培养基组成。

每升培养基含有以下成分:
肉浸粉 5.0g
蛋白胨 5.0g
乳糖 10.0g
胆盐 5.5g
柠檬酸钠 10.0g
硫代硫酸钠8.5g
柠檬酸铁 1.0g
亮绿 0.00033g
中性红0.025g
琼脂粉 12.0g
纯化水 1000ml
2.1 理化要求
2.1.1 外观
平皿无破碎,无明显气泡,琼脂层颜色呈均匀的橙红色。

2.1.2 透明度
透明。

2.1.3 pH值
灭菌后,20℃~25℃时,该培养基pH值应为7.1~7.5。

2.1.4 装量
10X70mm/包规格的SS琼脂平板每片平板装量:不小于10g;
10X90mm/包规格的SS琼脂平板每片平板装量:不小于17g。

2.2 微生物限度测试
培养后检查平板,应无菌生长。

2.3 生长实验
2.3.1 微生物生长测试
质控菌株:沙门氏杆菌(2~3mm,透明菌落,黑色中心),志贺氏杆菌(2~4mm,橙色,有光泽的菌落)生长良好。

2.3.2 抑制生长测试
粪肠球菌不生长或抑制性生长。

2.4 稳定性
产品在2~10 ℃避光贮存条件下,有效期为56天,在有效期内质量是稳定的。

符合2.1,2.3的规定。

赛默飞PM2.5源解析整体技术方案

赛默飞PM2.5源解析整体技术方案

赛默飞PM2.5源解析整体技术方案
郑欣
【期刊名称】《现代科学仪器》
【年(卷),期】2014(000)003
【总页数】7页(P19-25)
【作者】郑欣
【作者单位】赛默飞科技中国区市场部/赛默飞科技中国环境产品与服务事业部/赛默飞科技中国色谱质谱部北京100007
【正文语种】中文
【相关文献】
1.赛默飞发布适用新版药典中药材农残检测的串接气质整体解决方案及方法包 [J],
2.赛默飞发布在线衍生–气质联用法分析检测PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖 [J],
3.赛默飞发布毛细管离子色谱法检测饮用水中常见阴离子的技术方案 [J],
4.赛默飞携手新产业生物隆重推出实验室自动化整体解决方案 [J], 无
5.赛默飞携整体解决方案及重磅新品亮相2019中国生物制品年会 [J],
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赛默飞基本操作

赛默飞基本操作

1操作前的准备1.1流动相的配制:用高纯度的试剂配制流动相,必要时照紫外分光光度法进行溶剂检查,应符合要求;水应为新鲜制备的高纯水,可用超级纯水器制得或用重蒸馏水。

对规定pH值的流动相,应使用精密pH计进行调节。

配制好的流动相应通过0.45um适宜的滤膜滤过,用前脱气。

应配制足量的流动相及时待用。

1.2供试溶液的配制:供试品用规定溶剂配制成供试溶液。

定量测定时,对照品溶液和样品供试溶液均应分别配制2份。

供试溶液在注入色谱仪前,一般应经0.45um适宜的滤膜滤过。

必要时,在配制供试溶液前,样品需经提取净化,以免对色谱系统产生污染。

1.3检查上次使用记录和仪器状态:检查色谱柱是否适用于本次试验,色谱柱进出口位置是否与流动相的流向一致,原保存溶剂与现用流动相能否互溶,流动相的pH值与该色谱柱是否相适应,仪器是否完好,仪器的各开关位置是否处于关断的位置。

2仪器组成:Dionex Ultimate3000 pump、Dionex Ultimate3000 Variable Wavelength Detector3文件操作3.1建立一个仪器方法:在U3000色谱仪器控制区“创建”菜单下拉菜单中点击“仪器方法”。

3.1.1采集时间和采集通道设置:在弹出的“仪器方法向导”窗口中输入分析运行时间(在不清楚的情况下尽量设长一点);诊断通道下有三种选择:柱温箱温度泵压和灯室温度,如果选上泵压则在采集色谱数据的同时也采集泵压曲线,点击“下一步”。

3.1.2泵常规设置:在溶剂名称下面的方框中输入所用流动相的名字。

在“压力限值”处的压力下限设5bar左右,当流动相走完时,可防止空走。

压力上限可设定正常使用值的1.5倍左右,用于保护柱子。

最大流速加速度和减速度可设流速的1/3~3倍。

点击“下一步”。

3.1.3泵流速梯度的设定:在弹出的“流速梯度”窗口中,上图显示所设定的梯度曲线,下表中列有时间、流速、各通道流动相比例及梯度曲线。

赛默飞世尔科技应用说明书_630_活性成分

赛默飞世尔科技应用说明书_630_活性成分

IntroductionFourier transform infrared (FTIR) spectroscopy is commonly used in the pharmaceutical industry for the identification of drug products, asspecified in the US, European, Japanese, Chinese, Indian and International Pharmacopoeias. Like all optical spectroscopic techniques, FTIR can also provide quantitative information and can be used to predict the concentration of pharmaceuticals in both solid and liquid states. FTIR follows the Beer-Lambert law, thus the absorbance of a sample is directly proportional to the concentration, the pathlength and the molar absorptivity. Since the molar absorptivity of a molecule is constant and the measurement pathlength can be controlled, the absorbance of a sample is directly proportional to the concentration.In FTIR spectroscopy, sample preparation and sampling methodology often defines the success of the measurement. For solid samples, the classic transmission measurement technique involves dispersing the sample in potassium bromide powder (KBr) and then placing the salt mixture under pressure to form a transparent pellet. In addition to the difficulties associated with making acceptable KBr pellets, variance in mixing and theQuantitative measurement of active pharmaceutical ingredients using the diffuse reflectance Cary 630 FTIRApplication noteAuthorsFrank Higgins and John Seelenbinder Agilent Technologies Danbury, CT, USAPharmaceuticalsdimensions of the resulting pellet make this technique less useful for quantitative measurement, though itis still used for qualitatively ascertaining the identityof a compound. For ease of use, analytical accuracy and speed of measurement, analysts have turnedto other FTIR sampling methodologies for analysisof pharmaceutical compounds that are solids — notably attenuated total reflectance (ATR) and diffuse reflectance infrared Fourier transform (DRIFT).This application note will demonstrate the effectiveness of the DRIFT method for the quantitative measurement of a powdered sample using the Agilent Cary 630 FTIR system. Mixtures of acetaminophen in corn starch are used to demonstrate the analysis of the active pharmaceutical ingredient (API) in the presence of an excipient.Analysis of pharmaceutical compounds using the Cary 630 FTIRThe Cary 630 FTIR spectrometer is ultracompact, robust, easy to use, and possesses class-leading performance. With its optimized sampling technology, the Cary 630 is an exceedingly useful spectrometer for QA/QC, analytical services and method development in the pharmaceutical industry. The Cary 630 is well matched to these applications due to its interchangeable sample interfaces that allow easy switching between ATR for qualitative sample identification, and diffuse reflectance for quantitative analysis. Additionally, the Cary 630 is available with Agilent’s exclusive DialPath technology, which makes quantitative and qualitative analysis of liquid samples equally quick and easy. With CFR 21 part 11 compliant software and automated IQ/OQ capability, the Cary 630 is well suited to pharmaceutical analysis. For qualitative analysis, the Cary 630 ATR sampling technology is particularly useful as a replacement for the KBr pellet transmission method, since it allows quick measurement of neat solids without any sample preparation. The system employs a diamond ATR element that eliminates scratching of the window and is highly resistant to damage by chemicals. The innovative sample press ensures proper contact of the sample with the diamond ATR for best spectral results, while at the same time eliminates the possibility of overpressure on the ATR crystal. Since ATR measures infrared absorbance via an evanescent wave that penetrates just a few microns, the sample pathlength is quite short. This makes ATR quite useful for qualitative analysis of solids, but less useful for quantitative analysis of solids. For quantitative analysis of powdered or coarse grained solids, DRIFT is ideal, since it provides both easy sample preparation and quantitative precision. With the DRIFT technique, diffusely reflected light interacts with sample particles several times before being collected by the instrument collection optics. These multiple interactions give the DRIFT technique a larger sampling volume, decreasing issues associated with heterogeneous mixtures. In some cases, strongly absorbing samples are diluted in KBr before analysis, but the powdered mixture is simply placed into a sample cup eliminating the preparation difficulties associated with the classic transmission pellet-making technique. Experimental conditionsFive calibration samples ranging from 0 to 10% acetaminophen in corn starch were prepared. These samples were split into two lots. One lot was diluted in dry KBr in a ratio of 1:10 (sample:KBr) before analysis, whereas the second set was measured neat, without any sample preparation. All measurements were carried out on an Agilent Cary 630 FTIR incorporating a diffuse reflectance sample interface. Data was recorded with a 30 second collection time (74 scans) at 4 cm-1 resolution. The Cary 630 MicroLab PC software was used for data collection, and calibrations were developed using Agilent Resolutions Pro software. Results and discussionComparison of DRIFT measurements in diluted and undiluted samplesDiffuse reflectance measurement of powdered samples typically results in a relatively long pathlength. Figure 1 shows a pictorial representation of the light path at the sample. It shows that several paths are possible, increasing the interaction of the infrared light with the sample. The long pathlength resulting from these multiple interactions often causes concentrated samples to have absorbance values beyond the dynamicrange of an instrument. Additionally, strong absorbances reduce the amount of light returning to the instrument detector, which results in higher noise.Quantitative measurement using diffuse reflectance — diluted samplesDilution of the 5 calibration standards produced optimized absorbance values between 0.6–0.8absorbance units for the strongest band as is shown in Figure 3; the calibration curve is shown inFigure 4. The 1559 cm -1 acetaminophen band is used for this calibration, and is ratioed to a reference frequency at 1379 cm -1 (resulting from corn starch). Acetaminophen has minimal absorbance at 1379 cm -1; this frequency can therefore be used as an internal standard to correct for any pathlength differencecaused by particle size variation. The calibration showsexcellent linearity and a correlation coefficient of 0.999.Powder Sample cupFigure 1. Pictorial diagram of diffuse reflectance sample measurement of apowdered sampleName Acetaminophen (wt. %)CS10CS20.7643CS3 2.2519CS4 4.8985CS59.7337Figure 3. Carbonyl region of the FTIR diffuse reflectance calibration spectra of acetaminophen in cornstarch measured after dilution in KBr powderFigure 4. Calibration plot of the acetaminophen peak height at 1559 cm -1 ratioed to the 1379 cm -1 peak height absorbance. The samples are diluted10:1 in KBr prior to measurement.In order to reduce the overall absorbance, samples are often mixed with a non-absorbing, diffusely reflecting salt such as KBr. The salt reduces the concentration of the sample allowing the absorbance values to fall within the linear range. To demonstrate this effect, a sample of acetaminophen in corn starch was measured with and without dilution in dry KBr. Figure 2 shows the measured spectra of the sample with (red) and without (blue) dilution. In the undiluted sample, the absorbance of both the OH stretch near 3400 cm -1 and the COstretch near 1100 cm -1 are above 2.0 absorbance units, resulting in a large amount of noise on the strongly absorbing bands.Figure 2. DRIFT measurement of neat (blue) and diluted (red) acetaminophen in corn starchIt should be noted in the above example, that the noise present is on bands associated with the corn starch excipient. The lower intensity bands arising from the acetaminophen are not affected. The most prominent absorbance bands of the acetaminophen at 1559 cm -1 and 1513 cm -1 are still within their linear range.Name Acetaminophen (wt. %)CS10CS20.7643CS3 2.2519CS4 4.8985CS59.7337Quantitative measurement using diffuse reflectance — neat samplesThe 5 calibration standards were measured without dilution in KBr powder, and the spectra of thecalibration set are shown in Figure 5. A quantitative calibration was made by correlating the ratio of the same acetaminophen band area centered at 1559 cm -1, to the corn starch CO overtone near 2100 cm -1. This overtone band was chosen since the 1379 cm -1 band that was used for the diluted samples was clearly too absorbing. The calibration plot is shown in Figure 6; a perfect correlation coefficient of 1.000 was found for this calibration.are commonly used in classic transmission FTIRspectroscopy. In this case, the neat samples produced a calibration which was as accurate as that of the diluted samples. This is due to the fact that the bands of the neat active ingredient remained in the linear absorbance range, while those of the excipient were too absorbing for accurate analysis. In some cases, where both active and excipient bands are too absorbing and thus non-linear, simple dilution in powdered KBr is all that is necessary to get accurate quantitative measurements. The interchangeable, easy-to-use sampling technologies available for the Agilent Cary 630 FTIR are ideal for quantitative and qualitative analysis in the pharmaceutical industry — DRIFT for quantitative analysis of solids; ATR for qualitative identification of solids; DialPath for quantitative and qualitative analysis of liquid samples.Figure 5. Carbonyl region of the FTIR diffuse reflectance calibration spectra of acetaminophen in cornstarch measured neat without dilutionConclusionsDiffuse reflectance is shown to be an excellent technique for the quantitative analysis ofpharmaceutical solids and powders, eliminating the need to prepare pressed KBr pellets, which/chemAgilent shall not be liable for errors contained herein or for incidental or consequential damages in connection with the furnishing, performance or use of this rmation, descriptions, and specifications in this publication are subject to change without notice.© Agilent Technologies, Inc. 2011Published November 29, 2011 Publication number: 5990-9414ENFigure 6. Calibration plot of the acetaminophen peak area absorbance at 1600–1500 cm -1 ratioed to the area near 2100 cm -1. The samples were measured neat by diffuse reflectance FTIR.。

赛默飞傅里叶红外光谱仪说明书

赛默飞傅里叶红外光谱仪说明书

赛默飞傅里叶红外光谱仪说明书一、产品概述红外光谱仪采用傅里叶红外光谱技术,具有高分辨率、高灵敏度和广泛的应用范围。

其主要由光学系统、光电检测系统、数据采集与处理系统、控制系统等组成。

光学系统包含光源、样品室、光路系统等。

光电检测系统采用高灵敏度探测器,能够对红外光在不同波长范围内进行快速、准确的检测。

二、操作步骤1.打开仪器电源,待仪器自检完成后,进入主界面。

2.调节红外光源的亮度和位置,保证光源充足且准确照射到样品。

3.确保样品室干净,将待测物品放置在样品室内,关闭样品室并选择合适的采样方式(透射、反射等)。

4.在主界面上选择相应的测量模式,设置光谱仪工作参数,如波长范围、扫描速度等。

5.点击“开始测量”按钮,红外光谱仪开始进行扫描测量。

6.待测量完成后,可以保存、打印或导出所得的光谱数据。

三、注意事项1.使用红外光谱仪前,必须仔细查看说明书,并确保仪器处于正常工作状态。

2.样品室应始终保持干燥和清洁,避免灰尘或污染物进入,影响测量结果。

3.样品的制备和处理应按照相关方法和标准进行,确保取得准确可靠的结果。

4.避免在红外光谱仪工作过程中发生震动或碰撞,以免影响光谱仪的性能和测量数据的准确性。

5.定期对红外光谱仪进行维护和保养,检查光源亮度、光路系统、探测器等的工作状态。

四、技术参数1. 波长范围:500~4000cm⁻¹2. 分辨率:0.5cm⁻¹3. 波长精度:±0.01cm⁻¹4.扫描速度:可调节5.光源类型:红外灯6.数据采集方式:快速扫描7.数据输出:USB接口、打印机接口以上是对赛默飞傅里叶红外光谱仪的简要说明。

使用红外光谱仪进行实验前,建议仔细阅读并遵守操作手册中的说明,以确保实验准确可靠,并获得满意的实验结果。

赛默飞世尔科技免疫沉淀技术指南和实验方案说明书

赛默飞世尔科技免疫沉淀技术指南和实验方案说明书
“免疫沉淀”一般是指采用固定在固相支持物上的结合蛋白,进行小规模的蛋白质亲和纯化的实验。更确切地说, IP 是采用固定在微珠支持物 ( 一般是琼脂糖树脂 ) 上的特定抗体,从复杂的混合物中,纯化单一抗原的实验。固定化 蛋白质复合物的组装既可以分步进行,也可以一步完成 ( 图 1)。常见的加样顺序:抗体和样本 ( 如细胞裂解物 ) 一起 孵育,然后加入亲和微珠,用于捕获抗体 - 抗原复合物。也可以将抗体和微珠 ( 通过抗体结合蛋白,如蛋白 A、G 或 A/G 等,直接或间接结合抗体 ) 先进行孵育,然后再加入含有抗原的样本。当抗原、抗体和固相支持物产生结合以后, 充分洗涤微珠,再采用适当的洗脱缓冲液从支持物上洗脱抗原。在设计 IP 实验时应考虑诸多因素 ( 包括加样顺序等 ), 后续章节中将会一一进行讨论。
赛默飞世尔科技 www.thermo /proteinbiology 服务热线: 800 810 5118 400 650 5118 客服信箱:LifeScience-CNTS@thermo
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IP、Co-IP 和 Pull-Down 实验的通用介绍
A. 免疫沉淀 (IP)
最早的免疫沉淀方法,是将放射性前体 ( 如氨基酸 ) 加入细胞培养基中,使得细胞在生长的过程中,总蛋白可以直接 被标记。裂解细胞后,利用固定在微珠支持物上的特异抗体,从蛋白混合物中纯化获得抗原。纯化所得抗原用 SDSPAGE 分离后,再通过放射自显影,将凝胶上的放射性信号显示到胶片上。
这种放射性免疫检测方法仍在使用,但有关放射性材料使用的安全性、监管和成本问题促进了非同位素方法的开 发。不同于预先标记抗原,现在更常见的方法是从裂解物中纯化抗原,采用 SDS-PAGE 分离,然后转印至膜上进行 Western Blotting 检测。灵敏的化学发光底物的问世,意味着该方法可以轻松达到与放射性技术相当的灵敏度,在抗 体亲和力一致的条件下,提供了更高的特异性。

分享赛默飞iCAP PRO X技术指标

分享赛默飞iCAP PRO X技术指标

电感耦合等离子体发射光谱仪技术指标1.应用范围:适用于环境、锂电池材料、光伏材料等各种基体样品中主量及微量元素的定性、半定量和定量分析。

2. 技术指标2.1 仪器工作环境2.1.1 电压: 220VAC±10%2.1.2 室温: 15-35℃2.1.3 相对湿度:20%-80%2.2 仪器总体要求:该光谱仪采用最新设计,技术先进超前,能快速一分钟内分析几十种元素含量,样品用量少,消耗成本低。

仪器必需包括高频发生器、等离子体及进样系统、分光系统、检测器、分析软件和计算机系统,全自动控制。

2.3 性能指标:2.3.1检测器:*2.3.1.1带高效半导体制冷的固体检测器,在光谱仪波长范围内具有连续像素,能任意选择波长,且具有天然的防溢出功能设计;*2.3.1.2 检测单元:大于4,000,000个检测单元,读取速度≥2MHz;*2.2.1.3像素分辨率:≤0.002nm;2.3.1.4 检测器制冷系统:为获得最低的检测器暗电流,采用高效三级半导体制冷,工作温度:≤-45℃,到达工作温度的时间:< 3 分钟。

2.3.2 光学系统:恒温驱气型中阶梯分光系统*2.3.2.1单色器:中阶梯光栅和棱镜二维色散系统,高能量,为保证仪器测试的稳定性,光栅和棱镜等内光路部件位置固定不动,在光谱仪全波长范围内一次曝光同时测定所有元素;*2.3.2.2 光室:带精密光室恒温38℃±0.1℃(提供光室温度实时反馈软件截图),可使用氩气或氮气进行光室吹扫,测定<200nm谱线时驱气量<3L/min;*2.3.2.3波长范围:必须包含167-820nm,全波长覆盖,可测Al167.079nm,P178.2nm,B182.6nm,Na818.326nm,提供软件截图;*2.3.2.4光学分辨率(FHW):As189.042nm半峰宽<0.007nm, Ca393.366nm半峰宽<0.017nm,Ba614.172半峰宽<0.024nm, K766.490nm半峰宽<0.035nm(分辨率和检出限指标须在相同条件获得),并提供证明材料;*2.3.2.5 为保证光学系统的稳定性和最佳的光通量,焦距≤300mm。

赛默飞(thermofisher)iCAP Qc ICP-MS电感耦合等离子体质谱技术参数

赛默飞(thermofisher)iCAP Qc ICP-MS电感耦合等离子体质谱技术参数

赛默飞(thermofisher)iCAP Qc ICP-MS电感(diàn ɡǎn)耦合等离子体质谱技术参数赛默飞(thermofisher)iCAP Qc ICP-MS电感(diàn ɡǎn)耦合等离子体质谱技术(jìshù)参数(cānshù)品牌(pǐn pái):赛默飞(thermofisher) 价格(jiàgé):140万型号iCAP Qc 技术规格1.仪器应用要求1.1.本仪器要求能适用于应用领域广泛的各种样品的元素分析、同位素分析和元素形态分析任务,满足环保、食品、地质、金属、生物样品、化工材料分析等等。

2.仪器工作环境2.1工作环境温度: 15-30℃.2.2工作环境湿度: < 80% (无冷凝)2.3电源:单相200-240V ,50 Hz3. 仪器规格要求:3.1 仪器硬件;3.1.1 雾化器:高效率石英同心雾化器,提供最佳的雾化效率。

*3.1.2 雾化室:小体积旋流型雾化室,死体积小,低记忆效应, 带半导体制冷装置,对雾化室制冷控温范围-10~20℃,用于精确控制雾化室温度,消除由于实验室条件的波动所引起的任何漂移,并提升仪器长期的稳定性。

*3.1.3 等离子体可视系统:具有Plasma TV功能,可以实时监控等离子体状态。

*3.1.4 可拆卸式石英炬管,石英中心管,采用卡式设计的炬管座,方便更换而无需拆卸气路。

*3.1.5 接口:拥有两种不同类型的接口技术,接口采用耐高盐设计,截取锥口径范围0.5~0.75mm,保证长期分析高盐样品的稳定性,满足高通量分析与大进样量的要求。

3.1.6 仪器主机ICP部分,配置质量流量计:包括等离子体气,辅助气,雾化气3路质量流量计。

*3.1.7 离子源:自激式全固态RF发生器,频率(pínlǜ)为27.12 MHz,采用变频(bi àn pín)技术快速匹配,适用乙腈等有机试剂直接进样。

赛默飞二代测序技术原理及流程

赛默飞二代测序技术原理及流程

赛默飞二代测序技术原理及流程赛默飞二代测序技术(Next Generation Sequencing,简称NGS)是一种高通量、高效率的测序方法,可以快速且准确地测序DNA或RNA 样本。

The principle of the second-generation sequencing technology of Thermo Fisher is based on the synthesis of DNA strands by sequencing by synthesis (SBS) technology, which is a major breakthrough in the field of sequencing technology.赛默飞二代测序技术的原理是基于测序通过合成(SBS)技术合成DNA链,这是测序技术领域的一项重大突破。

During the NGS process, the DNA or RNA sample is fragmented into short pieces, and adapters are added to the ends of the fragments.在NGS过程中,DNA或RNA样本被分解成短片段,并在片段的末端添加适配器。

These fragments are then attached to a solid surface, such as a flow cell, where they can be amplified and sequenced in parallel.然后,这些片段被连接到固体表面,比如流动池,使它们可以并行进行扩增和测序。

The sequencing by synthesis process involves taking images of the flow cell as each nucleotide is added to the growing DNA strand.测序通过合成的过程涉及到在每个核苷酸添加到不断增长的DNA链时拍摄流动池的图像。

赛默飞携整体解决方案及重磅新品亮相2019中国生物制品年会

赛默飞携整体解决方案及重磅新品亮相2019中国生物制品年会

Graphite Heat Exchanger Selection for Low-temperature and Viscous MediumCAI YuanhangAbstract:Graphite heat exchangers are widely used in the heat transfer of low-temperature and viscous mediumfluids.This article analyzes the application of graphite heat exchangers for low -temperature and viscous media cooling from the perspective of process calculation and equipment structure.The equipment structure is improved to get higher heat exchange efficiency,and the heat transfer coefficient is improved in the process calculation.Taking the metatitanic acid cooling section in the production of titanium dioxide by sulfuric acid method as an example,the instance calculation and structure determination are carried out to provide process calculation and structural reference for similar workingconditions.Key words:Graphite heat exchanger;Low-temperature and viscous medium;Heat exchanger selection采用直径700mm 的换热块,料孔直径为20mm ,水孔直径为14mm ,单块换热面积为6m 2,则换热块数量n =55.76=9.3块。

MH琼脂平板产品技术要求赛默飞

MH琼脂平板产品技术要求赛默飞

MH琼脂平板
适用范围:用于进行纸片扩散法抗生素药物敏感试验。

1.1规格
10×90mm/包;
5×140mm/包。

1.2 主要组成成分
产品由塑料平皿和培养基组成。

每升培养基含有以下成分:
牛肉浸出物 2.0g
淀粉 1.5g
酪蛋白水解物 17.5g
琼脂粉17.0g
纯化水 1000ml
2.1 理化要求
2.1.1 外观
平皿无破碎,无明显气泡,琼脂层颜色呈均匀的麦秆黄色。

2.1.2 透明度
透明。

2.1.3 pH值
灭菌后,20℃~25℃时,该培养基pH值应为7.1-7.5。

2.1.4 装量
10X90mm/包规格的MH琼脂平板每片平板装量:23±3g;
5X140mm/包规格的MH琼脂平板每片平板装量:60±7g。

2.2 微生物限度测试
培养平板数量小于20块时,所有平板均应无菌生长;
培养平板数量大于等于20块时,检出长菌平板不得多于1块。

2.3药敏实验
2.4 稳定性
产品在2~10 ℃避光贮存条件下,有效期为63天,在有效期内质量是稳定的。

赛默飞液质联用色谱仪参数

赛默飞液质联用色谱仪参数

赛默飞液质联用色谱仪参数
赛默飞液质联用色谱仪是一种高级仪器,具有多种参数和功能。

以下是一些常见的赛默飞液质联用色谱仪的参数:
1. 柱温控制,色谱柱温度对色谱分离的影响非常重要。

赛默飞
液质联用色谱仪通常具有精确的柱温控制系统,可在分析过程中维
持恒定的柱温。

2. 流动相梯度控制,赛默飞液质联用色谱仪能够精确控制流动
相的梯度,从而实现复杂样品的分离和分析。

3. 检测器灵敏度,赛默飞液质联用色谱仪配备了高灵敏度的检
测器,通常包括紫外-可见(UV-Vis)检测器、荧光检测器、质谱检
测器等,以满足不同样品的分析需求。

4. 色谱柱,色谱柱是色谱分离的关键组成部分,赛默飞液质联
用色谱仪通常支持多种类型的色谱柱,如反相柱、离子交换柱、亲
和柱等,以适应不同的分析需求。

5. 数据处理软件,赛默飞液质联用色谱仪配备了先进的数据处
理软件,可以对色谱分析得到的数据进行快速、准确的处理和解释。

以上是一些常见的赛默飞液质联用色谱仪的参数,这些参数可
以帮助用户进行高效、精确的样品分析和检测。

希望这些信息能够
对你有所帮助。

【精品】通用--赛默飞技术方案(DOC)

【精品】通用--赛默飞技术方案(DOC)

通用--赛默飞技术方案(D O C)跨带式在线分析仪投标文件技术标书---赛默飞世尔(原美国热电)在线分析仪CBOmni2016.8第一部分:总则第二部分:供货范围第三部分:设备性能保证第四部分:赛默飞世尔简介及在线分析仪CBOmni系统介绍第五部分:备品备件第六部分:特殊说明第一部分:总则1.1本投标书适用于水泥股份有限公司t/d新型干法水泥熟料生产线所需的在线分析仪设备,按照要求进行全面的响应,并对该设备的功能设计、结构、性能、安装和试验等方面进行技术描述。

1.2我方将提供一套满足招标文件所描述环境、以及所列标准要求的高质量产品及其相应服务。

我方在设备设计和制造中所涉及的各项规程,规范和标准遵循现行最新版本的IEC、IAEA标准。

对于国家、国际有关安全、环保等强制性标准,我方提供的设备将完全满足其要求。

1.3我方将提供的设备是目前世界范围内技术最先进、质量最高、性能最优且成熟可靠的应用于水泥行业的跨带式在线分析仪。

1.4 Thermo Fisher掌握着独一无二的在线分析、配料应用技术,将提供的设备是目前世界范围内技术最先进、性能最优且最成熟可靠应用于水泥行业的跨带式在线分析仪。

区别于其他分析仪厂家,Thermo Fisher拥有以下独有的技术优势:1.4.1 Thermo Fisher是全球最重要的中子管(中子发生器)供应商,但从不将中子管用做分析仪的中子源,而是采用稳定、安全、安装简便的放射性同位素锎252作为分析所需中子源。

中子管需要100KV激发电路、射线能级高不易防护、安全性差、易损、温度、电压的变化、操作失当都有可能造成中子管降低性能、寿命缩短、乃至崩溃(约8.5个月需更换,需要有备件储备才能满足生产);而放射性同位素锎252自然半衰期为2.645年(每30个月增补一次,无需备件),射线稳定、无需人为控制、无故障点、无需维护、成本较低;采用锎252中子源是分析技术成熟的标志。

1.4.2 从上世纪90年代起,Thermo Fisher就放弃老一代锗酸泌BGO探测器(其性能不够稳定、受制于外界温度变化,且需要散热装置、故障率高);采用探测区域大、高精度的碘化钠NaI探测器,密封于分析仪本体内不受气候条件的干扰,且碘化钠探测器射线收集性能极其稳定、是分析数据准确的基本条件。

赛默飞兽药筛查整体解决方案-ThermoFisherScientific

赛默飞兽药筛查整体解决方案-ThermoFisherScientific

赛默飞兽药筛查整体解决方案郭藤陈冰彭倩张婷岚徐牛生金琦芸赛默飞世尔科技(中国)有限公司关键词:Orbitrap;Q-Exactive;兽药筛查;TraceFinder;HyperSep Retain-PEP;AccucoreRP-MS前言目前常见的兽药主要有喹诺酮类、β-受体激动剂类、磺胺类、大环内脂类、激素类、氯霉素类、头孢类、青霉素类等化合物。

过量服用这些药物的畜禽可通过代谢途径进入动物体内,最终通过食物链在人体内蓄积,导致过敏反应和使人体产生抗药性的副作用,甚至是更严重的危害。

相关标准和文献报道的多种类兽药同时分析尚不多见,主要原因一方面是兽药及其代谢物多达几百种,化学特性差异极大,既有强极性的水溶性化合物又有完全非极性的脂溶性化合物;另外,肉类样品含有较多的蛋白质(15-25%)、脂肪(5-25%)和磷脂(1-3%),使得基质非常复杂。

开发有效、快速、化合物通量高的的样品前处理方法便成为实现利用LC-MS/MS对多种类兽药同时筛查和确证的必要前提;同时开发多兽药残留检测的LC/MS/MS仪器方法也具有相当的挑战性,对仪器的灵敏度、抗基质干扰能力、分辨率等性能均有较高的要求。

因此,亟需一套完整可靠的分析方法对肉类食品中的多种兽药残留进行筛查,以提高食品安全监管水平,保障公众健康和安全。

HyperSep Retain SPE 小柱是一款经过官能团改性、容量大、纯度高的多孔聚苯乙烯DVB 材料,采用通过式的快速净化方法,可以清除掉肉类样品中的大部分蛋白质、脂肪及磷脂干扰物,样品前处理过程简单、方便、快速。

同时可以有效地降低质谱分析中的基质效应,使实验数据更加稳定可靠,延长色谱柱寿命,减少仪器维护成本。

采用Accucore RP-MS 色谱柱,表面多孔增强核技术的运用,使其具有卓越的峰形、出色的分离速度和分离能力,特别优化后的高柱效和低拖尾,非常适用于 MS 检测。

Q-Exactive 是赛默飞世尔科技推出的新型高分辨质谱仪,它将高性能四极杆的离子选择与Orbitrap高分辨准确质量(HR/AM)测量技术相结合,具有高达140000FWHM的分辨率和长期稳定的高质量精度,可获得高质量的一级、二级质谱图,保证筛查结果的可靠和准确性;并提供各种高分辨扫描功能以适应不同的应用需要。

赛默飞离子色谱质谱联用

赛默飞离子色谱质谱联用

赛默飞离子色谱质谱联用
赛默飞离子色谱质谱联用(IC-MS)是一种高效的分析技术,结合了离子色谱(IC)和质谱(MS)两种分析技术的优势,可以用于对各种化合物的分析和鉴定。

以下是IC-MS联用技术的一般原理和应用:原理:IC-MS联用技术首先利用离子色谱对样品中的离子进行分离和富集,然后将分离后的化合物进入质谱检测器进行检测和鉴定。

在离子色谱中,化合物会根据其在离子交换柱或色谱柱上的亲和性和分配系数进行分离,然后进入质谱检测器进行质谱分析。

应用:IC-MS联用技术在环境、食品、生物医药等领域具有广泛的应用。

例如,可以用于对水样中的离子、食品中的添加剂、生物样品中的代谢产物等进行分析和鉴定。

IC-MS联用技术可以对样品中的各种离子进行高灵敏度和高选择性的检测,同时也可以结合质谱的高分辨率和高灵敏度对化合物进行准确的鉴定。

优势:IC-MS联用技术具有分析速度快、分辨率高、灵敏度高、选择性好等优点。

它可以同时进行离子色谱和质谱分析,得到更加全面和准确的分析结果,适用于对复杂样品中的化合物进行深入的分析和研究。

总之,IC-MS联用技术是一种高效、灵敏和可靠的分析方法,可以应用于各种领域的化学分析和研究中,为科学研究和实验室分析提供了重要的工具和手段。

1。

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跨带式在线分析仪投标文件技术标书---赛默飞世尔(原美国热电)在线分析仪CBOmni2016.8第一部分:总则第二部分:供货范围第三部分:设备性能保证第四部分:赛默飞世尔简介及在线分析仪CBOmni系统介绍第五部分:备品备件第六部分:特殊说明第一部分:总则1.1本投标书适用于水泥股份有限公司t/d新型干法水泥熟料生产线所需的在线分析仪设备,按照要求进行全面的响应,并对该设备的功能设计、结构、性能、安装和试验等方面进行技术描述。

1.2我方将提供一套满足招标文件所描述环境、以及所列标准要求的高质量产品及其相应服务。

我方在设备设计和制造中所涉及的各项规程,规范和标准遵循现行最新版本的IEC、IAEA标准。

对于国家、国际有关安全、环保等强制性标准,我方提供的设备将完全满足其要求。

1.3我方将提供的设备是目前世界范围内技术最先进、质量最高、性能最优且成熟可靠的应用于水泥行业的跨带式在线分析仪。

1.4 Thermo Fisher掌握着独一无二的在线分析、配料应用技术,将提供的设备是目前世界范围内技术最先进、性能最优且最成熟可靠应用于水泥行业的跨带式在线分析仪。

区别于其他分析仪厂家,Thermo Fisher拥有以下独有的技术优势:1.4.1 Thermo Fisher是全球最重要的中子管(中子发生器)供应商,但从不将中子管用做分析仪的中子源,而是采用稳定、安全、安装简便的放射性同位素锎252作为分析所需中子源。

中子管需要100KV激发电路、射线能级高不易防护、安全性差、易损、温度、电压的变化、操作失当都有可能造成中子管降低性能、寿命缩短、乃至崩溃(约8.5个月需更换,需要有备件储备才能满足生产);而放射性同位素锎252自然半衰期为2.645年(每30个月增补一次,无需备件),射线稳定、无需人为控制、无故障点、无需维护、成本较低;采用锎252中子源是分析技术成熟的标志。

1.4.2 从上世纪90年代起,Thermo Fisher就放弃老一代锗酸泌BGO探测器(其性能不够稳定、受制于外界温度变化,且需要散热装置、故障率高);采用探测区域大、高精度的碘化钠NaI探测器,密封于分析仪本体内不受气候条件的干扰,且碘化钠探测器射线收集性能极其稳定、是分析数据准确的基本条件。

1.4.3采用两枚中子源、两套探测装置,根据不同的皮带机结构设计相对应的布置方式,同时在皮带两侧采用中子反射材料,使得被分析的物料截面的每个区域的分析效率近似一致,极大的提高分析精度。

1.4.4 由于采用锎252中子源防护相对简单,分析仪采用模块化设计,做到无需切割改动皮带机机械结构的情况下,即可灵活安装,降低安装要求及成本。

1.4.5 ThermoFisher分析仪配备自动皮带负荷补偿软件(ABLC),从而在生产工况变化造成的皮带物料量变化时,仍可保证分析仪的精确性。

1.4.6 更为重要的是ThermoFisher通过近30年的水泥应用经验的积累,自主研发出成熟的高频配料软件(Ramos用于配料,Prebos用于矿山),保证在原料配料、矿山预配料、不同品位矿山搭配生产的应用中,在配料的调整的及时性、准确性以及稳定性方面与精准的分析数据实现无缝链接、高效利用。

这也是ThermoFisher遥遥领先于其他分析仪厂家的基点之一。

第二部分:供货范围ITEM No.项目QTY数量DESCRIPTION描述1 1 Thermo Scientific Cross-Belt Analyzer Model – CB-OMNI to suit beltwidth of 1000mmCB-OMNI型在线分析仪(用于生料配料控制,适用于1000mm宽皮带)2 6套Reference standard sets for calibration verification标定用标准样3 2 Newly configured NaI Gamma-Ray detectors for optimum repeatability最新配置具备最佳重复性的碘化钠伽马射线探测器4 1 Electronics Enclosure using advanced digital technology for signalprocessing使用先进数码技术进行信号处理的信息处理柜5 1 Operator Console (OPCON) and operator interface with software usingWindows 7 operating platform including color monitor操作员控制台+ 使用Windows 7操作平台软件的操作员接口(包括彩色显示器)6 1 PLC interface hardware / software via OPC / ODBC/LAN protocol应用OPC/ODBC/LAN通讯协议的PLC硬件和软件接口7 1 High-speed data modem for remote diagnostics用于远程诊断的高速数据调制解调器(猫)8 1 Base Cement Software with GUI 2000 Graphical User Interface带GUI2000图形用户界面的基本水泥软件9 1 Standard Warranty for 12months from arrival of analyzer标准的从到货后起1 年质保期10 1 RAMOS™ Pre Blending Optimization Software Package生料磨配料优化软件控制包11 1 Initial supply of neutron sources (comprising of two capsules of29μg each up to 58 μg max. activity)初始供应中子源(最大58 μg 带有2仓,每个29微克 )12 1 Onsite radiation training for use of analyzer system and controlsoftware (Basic operation, etc.)分析仪及控制软件使用和其它基本操作等的现场辐射方面的培训13 1 1 set of Documentation完整的随机资料1套14 1 Installation supervision, Start-up, Performance verification andcommissioning services for 10days安装监督,启动,性能确认指导和调试服务第三部分:设备性能保证SiO2Al2O3Fe2O3CaO MgO Na2O K2O SO33.2同时实现以下计算结果: KH,n,p三率值,以及 C3S C3A LSF 液相量烧失性等3.3性能保证3.3.1保证系统执行等于或优于下表中的静态精度值皮带负载氧化物10分钟重复性保证值kg/m SiO₂Al₂O₃Fe₂O₃CaO MgO SO₃K₂O Na₂O77 0.22 0.22 0.05 0.33 0.35 0.12 0.07 0.1682 0.21 0.21 0.04 0.31 0.33 0.11 0.07 0.1587 0.20 0.20 0.04 0.29 0.31 0.10 0.06 0.1492 0.18 0.18 0.04 0.27 0.29 0.10 0.06 0.1497 0.18 0.18 0.04 0.26 0.28 0.09 0.06 0.13102 0.17 0.17 0.04 0.25 0.26 0.09 0.05 0.12 107 0.16 0.16 0.03 0.24 0.25 0.08 0.05 0.12 112 0.15 0.15 0.03 0.23 0.24 0.08 0.05 0.11 117 0.15 0.15 0.03 0.22 0.24 0.08 0.05 0.11 122 0.15 0.15 0.03 0.21 0.23 0.08 0.05 0.11 127 0.14 0.14 0.03 0.21 0.22 0.07 0.04 0.10 132 0.14 0.14 0.03 0.20 0.22 0.07 0.04 0.10其中:RMSD定义如下:RMSD =()nXXniCBAirefi∑=-12X refi=参考标准参考值X CBAi= CrossBelt-GN 参考标准每小时分析n = 分析的参考标准的数量第四部分:赛默飞世尔简介及在线分析仪CBOmni系统介绍Thermo Fisher Scientific(赛默飞世尔科技)是世界科研服务和检测分析仪器供应领域的领导者,公司年销售额逾130亿美元,我们的服务网络遍及世界150多个国家,近35万客户。

Thermo Gamma Metrics是Thermo Fisher Scientific(赛默飞世尔科技)旗下一个专门生产并开发在线分析仪的部门;该部门拥有员工近180名,其中研发人员超过20人,经验丰富的售后服务人员近50人(包括中国本土工程师6名),工厂制造人员近80人,其余为管理及销售人员。

位于美国加利福尼亚州圣迭戈办公室,是世界上首台跨带式在线分析仪的诞生地,也是在线分析仪的研发机构和全球售后服务中心。

该中心负责分析仪的研发升级等工作,我公司生产的分析仪都具有远程访问功能,除了本土售后服务人员可通过远程访问实现远程诊断问题处理外,分析仪所有信息可被研发中心所调用储存,目前全球在用的近800台我公司在线分析仪(包括近700套水泥在线分析仪)均处于研发中心的远程维护及更新中;研发中心强大的数据库也记录了这些在用分析仪的数据,有利于分析仪的更新及新产品的研发。

Thermo Gamma Metrics原生产厂址同样位于美国加利福尼亚州圣迭戈建立于70年代中期,有近30年的生产历史,90年代后期制造单元迁往澳大利亚,目前拥有一座占地10000平米的厂房,厂址设澳大利亚南部。

我公司在线分析仪产品遍及世界各地,市场占有份额为90%以上,包括水泥、电力、煤炭、选矿,最近几年销售额不断上升,几乎以每年两位数的增速发展。

截至2010年,在全球售出800台在线分析仪,包括近700套水泥在线分析仪,其中中国投用近80台。

CBOmni为我公司推出的第五代产品, CBOmni是当今世界上技术最先进、分析最精确的在线分析仪。

其安全性更是毋庸置疑,目前我公司所有分析仪核泄漏事故为零。

在辐射安全方面,我公司采用了远远高于美国、欧盟标准的屏蔽技术,确保了其生产过程中不会对操作工人造成任何伤害。

The components of the CB-OMNI Analyzer System include: CB-OMNI型在线分析仪系统的部件包括:•Shielding Assembly分析仪本体•Electronic Enclosure using Digital Signal Processing technology使用数字化信号处理技术的电控柜•Operator Console操作员电脑•Reference Standards for Calibration Verification用于标定验证的标准模块The Shielding Assembly分析仪本体The all-new CB-OMNI shielding assembly meets the challenges posed by layering, moisture variations, and a broader range of material flow conditions. The shielding assembly, as shown below, fits around the conveyor and analyzes the full flow of raw material. Therefore, additional sampling equipment, transfer points, and material handling equipment generally are not required. The detector cooling system is not required,the modular design of the shielding assembly allows the end user to easily modify the system to accommodate a different size belt size, trough angle, and/or material height tolerance should the system be moved or the plant upgraded at a later date. Shielding modules ensure radiation levels below the limits set by the International Atomic Energy Association (IAEA) and the Nuclear Regulatory Commission (NRC).全新的CB-OMNI 型分析仪本体迎合了分层﹑水分变化和一系列物料流动条件提出的挑战。

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