SPRN转基因小鼠脏器质量和动物行为学的比较分析
动物转基因细胞鉴定实验报告
动物转基因细胞鉴定实验报告实验目的：通过转基因细胞鉴定实验，判断某个动物体内是否存在外源DNA，并确定外源DNA的存在形式（整段或片段）及数量。
实验材料：1. 转基因动物组织样本（例如转基因小鼠的皮肤组织）；2. 免疫材料（例如抗体）；3. 实验所需试剂、设备（例如离心机、PCR设备）。
实验步骤：1. 提取转基因动物组织样本的细胞DNA。
可以使用商业化的DNA提取试剂盒进行提取，按照盒内说明书的步骤进行操作。
2. 利用PCR技术对提取到的细胞DNA进行放大。
选择与外源DNA序列互补的引物，设置PCR反应体系，进行PCR扩增。
PCR扩增条件根据引物的具体要求来设置。
3. 将PCR扩增产物进行电泳分析。
将PCR产物与DNA分子量标准品一同加载至琼脂糖凝胶中，接通电源进行电泳。
根据PCR产物的大小，判断是否存在特定长度的 DNA片段，进而得出外源DNA的存在与否。
4. 如有必要，对PCR扩增产物进行进一步的鉴定。
可以利用核酸杂交技术或DNA测序技术，确认扩增产物是否与外源DNA完全匹配。
结果与讨论：根据电泳结果，如果样品在特定长度处出现明显的DNA条带，并且与分子量标准品相匹配，可推断该动物体内存在特定长度的外源DNA片段。
如在其他长度处也观察到DNA条带，可能表示存在其他长度的外源DNA片段或非特异扩增产物。
如果在所有长度处都没有明显的DNA条带出现，说明该动物体内不存在外源DNA。
实验中还需要注意避免污染和假阳性结果的产生，可以采取一系列控制措施，如设立阴性对照、正常动物组织样品对照等。
结论：通过转基因细胞鉴定实验，可以初步判断某个动物体内是否存在外源DNA，并确定外源DNA的存在形式及数量。
这种实验方法在转基因动物监测和转基因动物研究中具有重要的应用价值。
转基因小鼠与基因敲除小鼠的差异
转基因小鼠与基因敲出小鼠的差异
请问：转基因小鼠与基因敲出小鼠之间有什么差异呀？？
最佳答案
转基因小鼠就是基因组中含有外源基因的小鼠。
它是按照预先的设计，通过细胞融合、细胞重组、遗传物质转移、染色体工程和基因工程技术将外源基因导入精子、卵细胞或受精卵，再以生殖工程技术而发育。
用以改变普通小鼠的性状.
基因敲除是基因打靶技术的一种，类似于基因的同源重组。
指外源DNA与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组，从而代替受体细胞基因组中的相同/相似的基因序列，整合入受体细胞的基因组中。
此法可产生精确的基因突变，也可正确纠正机体的基因突变。
基因嵌入又称基因置换，它是利用内源基因序列两侧或外面的断裂点，用同源
序列的目的基因整个置换内源基因。
用以研究某一基因的作用.。
pcr鉴定转基因小鼠原理
pcr鉴定转基因小鼠原理PCR（聚合酶链反应）是一种常用的分子生物学技术，它在转基因小鼠的鉴定和识别中起着重要的作用。
本文将介绍PCR鉴定转基因小鼠的原理和步骤。
转基因小鼠是通过将外源基因导入小鼠基因组中而得到的一种模型动物。
在转基因小鼠的研究中，需要对其进行鉴定和识别，以确认是否成功导入目标基因。
PCR鉴定是一种常用的方法，它可以快速、准确地检测出转基因小鼠中的外源基因。
PCR鉴定转基因小鼠的原理基于DNA的复制和扩增。
PCR反应需要以下三个关键组分：DNA模板、引物和聚合酶。
DNA模板是待检测的转基因小鼠的DNA样本；引物是用于引导PCR反应的两条短链DNA片段，其中一条称为前向引物，另一条称为反向引物；聚合酶是一种酶类物质，能够在一定的温度条件下，将DNA模板和引物结合，引导DNA的复制和扩增。
PCR鉴定的步骤包括三个主要的温度阶段：变性、退火和延伸。
首先，在变性阶段，将PCR反应混合液加热至94-96°C，使DNA模板的双链结构解开，得到两条单链DNA。
然后，在退火阶段，将反应体系温度降至50-65°C，使前向引物和反向引物与DNA模板的特定区域互补结合，形成引物-模板复合体。
最后，在延伸阶段，将温度升高至72°C，聚合酶开始在引物的引导下合成新的DNA链。
这一过程持续多个循环，每个循环都会在DNA的复制和扩增上产生指数级增加。
在PCR反应结束后，可以通过凝胶电泳等方法对PCR产物进行分析。
如果转基因小鼠中存在目标基因，PCR反应将产生与目标基因特异性序列相对应的DNA片段。
通过观察PCR产物的大小和数量，可以判断转基因小鼠是否成功导入目标基因。
PCR鉴定转基因小鼠的优点是快速、准确、灵敏。
它可以在短时间内得到结果，并且对于少量的DNA样本也能进行分析。
此外，PCR 鉴定还可以进行定量分析，用于检测目标基因在转基因小鼠中的表达水平。
然而，PCR鉴定也存在一些限制和注意事项。
制药工程作业：比较转基因动物和转基因植物的技术原理和方法
比较转基因动物和转基因植物的技术原理和方法生物工程1班1 转基因动物：如果动物所有的细胞均整合有外源基因，则具有将外源基因遗传给子孙后代的能力，通常把这类动物称为转基因动物。
1.1 转基因动物的原理转基因动物的基本原理是将改建后的目的基因（或基因片段）用显微注射法等方法注入试验动物的受精卵（或着床前的胚胎细胞），然后将此受精卵（或着床前的胚胎细胞）再植入受体动物的输卵管（或子宫中）使其发育成携带有外源基因的转基因动物，人们可以通过分析转基因和动物表型的关系，从而揭示外源基因的功能：也可以通过转入外源基因培育品种优良的工程动物等。
1.2 转基因动物的方法转基因动物技术包括显微注射法，逆转录病毒法，胚胎干细胞法和精子载体法等。
①显微注射技术显微技术是采用显微注射仪对受精卵进行注射的一种技术，其主要仪器部分包括倒置显微镜和微操纵臂，附属设备主要包括拉针仪等。
②逆转录病毒载体技术利用逆转录病毒载体进行基因转移，一般是将去掉透明带的早期胚胎（8细胞胚胎）和可产生病毒的成纤维细胞共培养，感染一定时间，再移植给养母完成发育过程。
③胚胎干细胞技术（ES细胞）技术④精子载体技术2 转基因植物技术原理和方法2.1 原理植物转基因技术的内容包括：目的基因的分离和鉴定，植物表达载体的构建，植物细胞的遗传转化，转化细胞的筛选，转基因植物的鉴定以及外源基因的表达检测。
理论上，植物转基因技术和常规的杂交育种方法都是通过优良基因的重组获得新品种，但传统的常规杂交育种是通过植物种内或近缘种间的杂交将优良性状组合在一起，是植物获得新性状，其基因交流的范围有限，而且育种效率低。
植物转基因技术是利用重组DNA的方法直接将目的基因导入到植物细胞中，并在其中进行表达，从而创造新品种，它克服了植物有性杂交的限制，基因交流的范围无限扩大，可将病毒，细菌，远缘植物，动物，人类甚至人工合成的基因导入植物，可以认为地有目的地组合基因，改变生物的遗传性能，而且育种效率快，所以应用前景非常广阔。
转基因小鼠在生命科学中的研究进展毕业论文
转基因小鼠在生命科学中的研究进展毕业论文1 转基因小鼠技术概述自其诞生以来的30多年里，转基因动物技术经过世界各国生物学家们的不懈努力，已经成为一项非常成熟的技术手段，极大的促进了相关生命科学领域研究进展，至今已经取得了辉煌的成就并且在不断得到改进和发展[2]。
转基因技术运用于动物育种的研究始于70年代，经过近30多年的研究和不断发展，取得了突破性进展。
1974年Jaenish和MintzIZI[3]通过微注射法向移植前的小鼠注射SV40病毒DNA，后在实验小鼠部份细胞中检测到该病毒的DNA，首次成功获得转基因小鼠，虽然该转基因小鼠传代的几率小。
随着科学技术的不断进步，在1976年，Jaenish又通过反转录病毒感染小鼠的胚胎，将目标基因组整合到实验鼠中得到了能传代的转基因小鼠；1980年,Gordon等[1]首先用受精卵原核注射法,将疱疹病毒基因SV40DNA段和PBR32DNA段分别注射到小鼠原核期的胚胎中,获得了相应的转基因小鼠。
1982年美国科学家Palmiter将大鼠生长激素基因导人小鼠受精卵后，获得了首批被称为“硕鼠”的转基因动物[4]。
1985年，Hanahan等将SV40T抗原基因与大鼠胰岛素启动子(RIP)体外整合后导入小鼠早期胚胎细中，构建了SV40T抗原基因转基因小鼠，在小鼠体内检测到特异性T抗原，T抗原表达时间的早晚影响转基因小鼠对T抗原的免疫应答：胚胎早期表达T抗原的小鼠对SV40T抗原发生免疫耐受，胰腺组织正常；胚胎晚期表达T抗原的小鼠体内产生抗自身胰岛B细胞的抗体，出现自身免疫性糖尿病[5]。
近年来，随着现代分子生物学和转基因动物技术的日臻完善，转基因小鼠及其他转基因动物逐渐成为现代医学及其他学科研究中的一个十分重要的工具。
纵观此间发展历程，转基因动物带来的不仅仅是一种全新的药物生产模式，极大地降低生物药品的成本和投资风险，为人类社会带来了新的经济增长点，如今的动物乳腺反应器生产的药物占所有基因工程药物的95％，带来了巨大经济效益，潜藏巨大的市场价值，相信随着应用的不断革新，其必将逐渐形成具有高额利润的新兴产业。
动物生物技术中的基因工程与转基因技术
动物生物技术中的基因工程与转基因技术动物生物技术是一门探索动物体内遗传信息、改良动物品种以及提高动物产品质量的科学。
而基因工程与转基因技术作为其中重要的组成部分，在动物生物技术领域发挥着重要的作用。
一、基因工程在动物生物技术中的应用基因工程是一种通过改变或调控动物基因组中的特定基因来获得所需性状的技术。
在动物生物技术领域，基因工程可应用于以下方面：1. 遗传改良通过基因工程技术，可以在动物个体中引入具有特定性状的外源基因，进而改良动物品种。
例如，通过转基因技术，科学家们成功地将小鼠的生长素基因导入山羊胚胎中，使得山羊产后能够更快地生长，提高了山羊肉的产量和质量。
2. 疾病治疗与研究基因工程技术还可以用于治疗一些遗传性疾病。
例如，通过基因治疗技术，科学家们成功地治愈了一些患有遗传性免疫缺陷病的患者。
此外，基因工程技术还为疾病的研究提供了有力工具，例如通过制作转基因动物模型，可以更好地理解一些人类罕见疾病的发生机制。
3. 药物生产利用基因工程技术，人们可以通过转基因动物来生产一些重要的药物。
例如，通过将人源基因导入小鼠胚胎中，可以制备出人重组胰岛素。
这样不仅可以大量生产胰岛素，还可以避免使用传统提取胰岛素的方式带来的感染风险。
二、转基因技术在动物生物技术中的应用转基因技术是一种通过将外源基因导入特定动物细胞或胚胎中，使其在后代中表达所需基因的技术。
在动物生物技术中，转基因技术有以下应用：1. 基因功能研究通过将特定基因引入转基因动物体内，科学家们可以观察该基因在动物发育、生长和生理过程中的功能作用。
这有助于深入了解基因在动物体内的作用机制，以及潜在的疾病发生机制。
2. 动物模型构建转基因技术可以用于构建各种动物模型，以研究不同疾病的发病机制和治疗方法。
例如，通过导入特定基因，科学家们可以制作出模拟人类疾病的转基因动物模型，如阿尔茨海默症模型、帕金森病模型等。
3. 生物制药转基因技术可用于转基因动物的生物制药。
NIH小鼠脏器重量和脏器系数的测定
９ ２・ ３
西南国防医药 ２ １ 年 ９ ００ 月第 ２ 卷第 ９ ０ 期
・
论著 ・
Ｎ Ｈ小 鼠脏 器 重量 和脏 器 系数 的测 定 Ｉ
詹 纯列 ， 肖育华 ， 许
［ 摘要］ 目的 达， 唐咸国 ， 邢超， 莫子 艺
分别称量无特异 病原 Ｎ Ｈ小 鼠体重和 １ Ｉ １种脏
ｏ Ｐ Ｉ ｍｉｅ ｆＳ Ｆ Ｎ Ｈ ｃ ．
［ ｙｗ ｒｓ ｓｅｉｃｐｔｏｅ ｅ ； Ｉ ｉ ；ｒ ｎｃｅ ｃｅｔ Ｋｅ ｏ ｄ ］ ｐｃ ａ ｇｎｆ ｅ Ｎ Ｈ ｍｃ ｏ ａ ｏｆ ｉｎ ｉ ｆ ｈ ｒ ｅ ｇ ｉ
实验动 物标 准化建 设是 实验动 物科 学发 展 的重
Ｍ ｅ ｓ ｅ ｅ ｒ ａｎ ｗ ｅｇ ｎｄ ｇ ｎ ｏ ｆ ｃｅ ｆＳＰＦ Ｈ ｉｅ ａ ｕｒ ｍ ｎｔｏｆｏ ｇ ｉｈｔａ ｏｒ ａ ｃ ｅ ｆ ｉｎｔｏ ｉ ＮＩ ｍ ｃ
Ｚ ａ ｈ ｎｉ ， ａ ｈ ａ Ｘｕ Ｄａ Ｔ ｎ ｉ ｎ ｕ ， ｉ ｇ Ｃ ａ ， ｉｉ Ｃ ｎ ｅ ｆ ｘ ｅ ｍｅ ｔ ｌ ｉ ｌ Ｇ ａ ｇ ｈ ｕ Ｇｅ ｅ ａ ｓ ｉ ｆ ｈ ｎ Ｃ ｕ ｌ Ｘｉｏ Ｙｕ ｕ ， ， ａ ｇ Ｘ ａ ｇ ｏ Ｘ ｎ ｈ ｏ ＭｏＺ ｙ ｅ ｔｒｏ ｐ ｒ ｎ ａ ｍａ ， ｕ ｎ ｚ ｏ ｎ ｒ Ｈｏ ｐ ｔ ｏ ｅ Ｅ ｉ Ａｎ ｌ ｌ ａ Ｇｕ ｎ ｚ ｏ ｌ ａｙ Ｃｏ ａ ｇ ｈ ｕ Ｍｉ ｔｒ ｍｍａ ｄ， ａ ｇ ｈ ｕ Ｇ ａ ｇ ｏ ｇ ５ ０ １ Ｃ ｉａ ｉ ｎ Ｇｕ ｎ ｚ ｏ ， ｕ ｎ ｄ ｎ ， １ ０ ０， ｈ ｎ
［ 关键词 】 无特异病原 ； Ｉ ＮＨ小 鼠； 脏器系数
中 图分 类 号 Ｓ８ ５ １ ６ ．３ 文献 标 识 码 Ａ
小鼠
实验动物研究所
四、近交系小鼠
1. 我国常用近交系小鼠：
(1).DBA 小鼠: 最古老的近交系小鼠，外来引进品系，淡棕色，有DBA/1 和DBA/2两个亚系，目前常用的是DBA/2 DBA/l 小鼠的主要特性
①对实验室结核杆菌的易感性高，对鼠斑伤寒补体C5敏感；对鼠伤寒 沙门氏菌补体抗性较强； ②P1534肿瘤株的生长率为50%； ③老年雌鼠有乳腺癌的发生，经产母鼠的乳腺癌发病率为61.5%； ④对疟原虫感染有抵抗力； ⑤老龄雌鼠部份心脏有钙质沉着
实验动物研究所
2. 按特征和使用目的分类：
(3).按各种人类疾病需要培育： 心血管疾病小鼠--DBA等品系； 自身免疫性疾病小鼠--NZB/N、NZB×NZW等； 脑积水病小鼠--C57BL/KaLwN、B10、D2/nSnN等； 白内障小鼠--STAR/N等； 多尿症小鼠--STR/N、STRIN等； 疟疾小鼠--C58/LWN、DBA/1JN、C57L/N等；
实验动物研究所
2. 按特征和使用目的分类：
(4).供药物和代谢研究需要培育： 免疫球蛋白缺乏小鼠--CBA/N等； 胰岛素敏感小鼠--C57BR/CdJN等； 维生素K缺乏小鼠--CBA/CaHN等
(5).不同研究领域需要培育： 肿瘤研究：BALB/c、C57BL、C57BR等； 生理学研究：SWR、C3H、BALB/c、C57BL、C57BR等； 遗传学研究：C57BL等； 免疫研究：C3H、C57BL、DBA/2等
低癌株--C57BL/6N、C58、津白Ⅰ号。 诱发癌品系：乳腺癌小鼠--C3H、A品系；
胸腺癌小鼠--BALB/c、C57BR、R111等； 肺癌小鼠--BALB/c、C57BL、SWR、A等； 肝癌小鼠--C3H、C3He、C3Hf等； 白血病小鼠--C57BL、C58、AKR等； 卵巢癌小鼠--C3H等
PS-1转基因小鼠神经影像学与病理学、行为学的对照研究的开题报告
APP/PS-1转基因小鼠神经影像学与病理学、行为学的对照研究的开题报告一、研究背景与意义阿尔茨海默病(Alzheimer's disease，AD)是一种神经系统退行性疾病，其病理特点主要是大脑神经元的丧失、淀粉样β-蛋白沉积以及神经纤维缠结等。
目前，该疾病在世界各地已成为老年人口面临的重要健康问题之一。
临床上，阿尔茨海默病的表现可以包括记忆力衰退、思维难度和行为变化等。
当前，针对阿尔茨海默病患者的治疗手段尚未完全成熟，因此，阿尔茨海默病的研究一直是各领域学者关注的重要研究方向之一。
目前，我们可以通过转基因小鼠模型来研究阿尔茨海默病的病理生理机制。
在这方面，APP/PS-1转基因小鼠被广泛应用于需要对阿尔茨海默病进行研究的领域。
该小鼠模型最初是由Jankowsky和他的同事们开发的，该模型通过在小鼠体内过度表达人类肺气肿相关蛋白(APP)和PS-1基因来模拟阿尔茨海默病的发生过程。
因此，本研究拟针对APP/PS-1转基因小鼠展开神经影像学、病理学和行为学的对照研究，以探究该模型的生理机制和其与阿尔茨海默病之间的关系。
研究结果不仅可以为阿尔茨海默病的诊断和治疗提供理论依据，还对神经退行性疾病的研究具有深远意义。
二、研究内容和方法本研究拟选用6个月龄的APP/PS-1转基因小鼠和同龄的野生型小鼠作为受试对象。
将应用MRI、PET等影像学方法对两组小鼠的神经系统进行对照检测。
同时，对两组小鼠的大脑进行病理学检测，采用苏木精-伊红染色、免疫组化等方法检测大脑中缀合处β-淀粉样蛋白的沉积情况，并了解缠绕的情况及神经元的丢失等。
此外，对两组小鼠的行为进行对照观察，明确两组小鼠在认知、运动等方面的差异及其原因。
三、预期成果通过本研究的开展，我们预期可以预测在APP/PS-1转基因小鼠模型中大脑β-淀粉样蛋白沉积的过程，并明确神经系统各部位的受损程度。
同时，我们将获得两组小鼠之间的行为和认知方面的差异，明确这些差异与神经系统病理变化的关系。
转基因小鼠在生命科学中的研究进展毕业论文
转基因小鼠在生命科学中的研究进展毕业论文1 转基因小鼠技术概述自其诞生以来的30多年里，转基因动物技术经过世界各国生物学家们的不懈努力，已经成为一项非常成熟的技术手段，极大的促进了相关生命科学领域研究进展，至今已经取得了辉煌的成就并且在不断得到改进和发展[2]。
转基因技术运用于动物育种的研究始于70年代，经过近30多年的研究和不断发展，取得了突破性进展。
1974年Jaenish和MintzIZI[3]通过微注射法向移植前的小鼠注射SV40病毒DNA，后在实验小鼠部份细胞中检测到该病毒的DNA，首次成功获得转基因小鼠，虽然该转基因小鼠传代的几率小。
随着科学技术的不断进步，在1976年，Jaenish又通过反转录病毒感染小鼠的胚胎，将目标基因组整合到实验鼠中得到了能传代的转基因小鼠；1980年,Gordon等[1]首先用受精卵原核注射法,将疱疹病毒基因SV40DNA段和PBR32DNA段分别注射到小鼠原核期的胚胎中,获得了相应的转基因小鼠。
1982年美国科学家Palmiter将大鼠生长激素基因导人小鼠受精卵后，获得了首批被称为“硕鼠”的转基因动物[4]。
1985年，Hanahan等将SV40T抗原基因与大鼠胰岛素启动子(RIP)体外整合后导入小鼠早期胚胎细中，构建了SV40T抗原基因转基因小鼠，在小鼠体检测到特异性T抗原，T抗原表达时间的早晚影响转基因小鼠对T抗原的免疫应答：胚胎早期表达T抗原的小鼠对SV40T抗原发生免疫耐受，胰腺组织正常；胚胎晚期表达T抗原的小鼠体产生抗自身胰岛B细胞的抗体，出现自身免疫性糖尿病[5]。
近年来，随着现代分子生物学和转基因动物技术的日臻完善，转基因小鼠及其他转基因动物逐渐成为现代医学及其他学科研究中的一个十分重要的工具。
纵观此间发展历程，转基因动物带来的不仅仅是一种全新的药物生产模式，极大地降低生物药品的成本和投资风险，为人类社会带来了新的经济增长点，如今的动物乳腺反应器生产的药物占所有基因工程药物的95％，带来了巨大经济效益，潜藏巨大的市场价值，相信随着应用的不断革新，其必将逐渐形成具有高额利润的新兴产业。
Balb/c、KM、NIH三种小鼠血常规、主要脏器质量、主要脏器系数的测定与比较
Balb/c、KM、NIH三种小鼠血常规、主要脏器质量、主要脏器系数的测定与比较作者：张修彦，詹纯列来源：《湖北农业科学》 2012年第5期张修彦，詹纯列（广州军区广州总医院动物实验中心，广州５１００１０）摘要：为了测定ＳＰＦ级Ｂａｌｂ／ｃ、ＫＭ、ＮＩＨ小鼠血常规、主要脏器质量、主要脏器系数并进行比较，采用Ｃｏｕｌｔｅｒ－ＪＴ全自动血常规检测仪检测小鼠血常规；精确称量小鼠主要脏器质量，计算其脏器系数。
结果表明，ＳＰＦ级ＫＭ小鼠与Ｂａｌｂ／ｃ小鼠相比，血常规指标中有１４项指标有显著性差异（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５，下同），主要脏器质量指标中有８项指标有显著性差异，主要脏器系数指标中有５项指标有显著性差异；ＳＰＦ级ＮＩＨ小鼠与Ｂａｌｂ／ｃ小鼠相比，血常规中有１５项指标有显著性差异，主要脏器质量指标中有１０项指标有显著性差异，主要脏器系数指标中有９项指标有显著性差异。
说明不同品系小鼠某些血常规值、主要脏器质量、主要脏器系数方面有较大不同。
关键词：小鼠；血常规；主要脏器质量；主要脏器系数；比较中图分类号：Ｑ９５４．６５文献标识码：Ａ文章编号：0439－８114（２０12）05－0962-03ＴｈｅＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔａｎｄＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆＨｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌＰａｒａｍｅｔｅｒｓ，ＭａｉｎＯｒｇａｎｓ Mass ａｎｄＭａｉｎＯｒｇａｎＣｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｉｎＳＰＦＢａｌｂ／ｃ、ＫＭａｎｄＮＩＨ MｉｃｅＺＨＡＮＧＸｉｕ－ｙａｎ，ＺＨＡＮＣｈｕｎ－ｌｉｅ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｄｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ，ＧｅｎｅｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＧｕａｎｇｚｈｏｕＭｉｌｉｔａｒｙＣｏｍｍａｎｄ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１００１０，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｏｍｅａｓｕｒｅａｎｄｃｏｍｐａｒｅｔｈｅｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓ，ｍａｉｎｏｒｇａｎ mass ａｎｄｍａｉｎｏｒｇａｎｓｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆＳＰＦＢａｌｂ／ｃ、ＫＭａｎｄＮＩＨｍｉｃｅ，Ｃｏｕｌｔｅｒ－ＪＴＡｕｔｏｍａｔｉｃＨｅｍａｔｏｌｏｇｙＡｎａｌｙｚｅｒｗａｓｕｓｅｄｔｏｔｅｓｔｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓ；ａｎｄｔｈｅｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｍａｉｎｏｒｇａｎｓｗｅｒｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄｂｙｅｘａｃｔｗｅｉｇｈｉｎｇ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＢａｌｂ／ｃｍｉｃｅ，１４ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓ，８ｏｒｇａｎｗｅｉｇｈｔｓ，５ｏｒｇａｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓｉｎＳＰＦＫＭｍｉｃｅ；ａｎｄ１５ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓ，１０ｏｒｇａｎｗｅｉｇｈｔｓ，９ｏｒｇａｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓｉｎＳＰＦＮＩＨｍｉｃｅｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔ（Ｐ＜０．０１ｏｒＰ＜０．０５）．Ｉｔ was ｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｓｏｍｅｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓ，ｍａｉｎｏｒｇａｎｗｅｉｇｈｔｓａｎｄｍａｉｎｏｒｇａｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓｉｎｍｉｃｅｗｅｒｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｄｂｙｉｔｓｓｔｒａｉｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｍｉｃｅ；ｈｅｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒ；ｍａｉｎｏｒｇａｎ mass；ｍａｉｎｏｒｇａｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ；ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ收稿日期：２０１１－０８－１８基金项目：广东省科学技术厅科技基础条件建设项目（２００８Ａ０６０２０２０１６）作者简介：张修彦（１９８６－），女，河南新乡人，硕士，主要从事动物模型研究，（电话）０２０－３６６５３４１４（电子信箱）４４９１８３６５４＠ｑｑ．ｃｏｍ；通讯作者，詹纯列（１９６３－），男，满族，主任医师，主要从事实验动物科研与管理工作，（电话）０２０－３６６５４４３６（电子信箱）Ｚｈａｎｃｈｕｎｌｉｅ１９６３＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ。
生物学转基因动物与动物生物反应器
基 因 打 靶 流 程 图
• 基因打靶的产生和发展建立在胚胎干细胞技术和 同源重组技术成就的基础之上，并促进了相关技 术的进一步发展。
• 基因打靶的研究进展迅速，给现代生物学和医学 研究带来了革命性的变化，并直接引发了现代生 物学和医学研究各个领域中许多突破性的进展， 成为后基因组时代研究基因功能最直接和最有效 的方法之一。
缺点：
转入的外源基因的大小受到限制, 一般在10kb 以下。
获得纯合体的转基因动物的机会少。 病毒载体构建复杂。 可能出现病毒自身基因的复制表达问题等。
3 胚胎干细胞（ES细胞）法
将外源基因导入体外培养的ES细胞。 可以通过逆转录病毒感染、脂质体介导、电穿
孔、磷酸钙共沉淀等方法将外源基因导入ES细 胞。 将携带有外源基因的ES细胞注入到动物的早期 胚胎内，可产生嵌合体及转基因动物。
转基因动物的应用
（1）基因表达与调控的研究 将转基因导入动物受体细胞内,研究该基因在体
内的表达调控特征及其相应的生物学效应,这是转 基因动物的一种应用途径。 当转基因动物的外源目的基因插入某一内源基因 后, 可能会破坏该内源基因的功能,造成某一基因 功能的缺失。通过这种基因剔除的方法可阐明某 一特定基因在发育过程中的功能。
得纯系转基因动物。
Injection of ES cells into
blastocysts
优点：
外源基因整合情况的可控性高。 可预先在细胞水平检测外源基因的拷贝数、定
位、表达的水平及插入的稳定性。
外源基因导入ES细胞的方法Fra bibliotek样，细胞鉴定及
筛选方便。 该方法遗传修饰能力强且十分精确,基因
目前, 已经培育出了动脉粥样硬化、镰刀形红细胞 贫血症、痴呆症、自身免疫病、淋巴系统病、真 皮炎及前列腺癌等多种疾病的模型动物,为这类疾 病的研究提供了方便。
实验动物遗传质量及其对动物实验专家讲座
第20页
2.同基因性
同一个近交品系中全部个体在遗传 上是同源，个体间极为相同，含有基 本相同遗传组成和遗传特点，也就是 基因型相同。所以，同品系个体间可 进行组织或肿瘤移植，也可用一只动 物检测该品系基因型。
实验动物遗传质量及其对动物实验
第21页
3.表现型均一性
同一近交系动物，在相同环境原因 作用下，因为同基因性，其表现型是均 一，如血型、组织型、体重、毛色、可 遗传疾病发病率、对药品反应、甚至行 为类型等。用较少许近交系动物可到达 生物统计需要精密度。
实验动物遗传质量及其对动物实验
第22页
4.遗传稳定性
近交系动物基因高度纯合，坚持近亲交 配则增加其在特定部位纯合子，降低了遗传 变异，使动物基因型可长久处于稳定状态， 造成近交系动物长久遗传稳定性。近交系动 物遗传变异仅发生在少许残留杂合基因，或 基因突变，而这种机率非常低。
实验动物遗传质量及其对动物实验
实验动物遗传质量及其对动物实验
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品系是依据不一样试验目标，
采取近亲交配 方式繁殖，且
遗传背景明确动物。
独特生物学特征 相同外貌 稳定地遗传特征。
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如C57BL/6小鼠是近交系小鼠中一个品 系，属低癌，高补体活性小鼠；全身黑 色被毛；其生物学特征稳定地代代相传。 所以，品系和品种是试验动物分类基本 单位。
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2.群体基因频率基本保持稳定
封闭群动物不从其外部引入新 基因，又坚持随机交配，从而使群 体在群体基因频率可到达哈台—温 伯格平衡，一定范围内保持相对稳 定遗传特征。
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哈代-温伯格平衡数学证实
N 代A基因频率为p0，a基因频率为q0 N+1代A基因频率为p1，a基因频率为q1 (P0+ q0=1)
转基因小鼠安全评估
转基因小鼠安全评估
转基因小鼠是指经过人为基因改造的小鼠，通过插入外源基因来改变其遗传性状。
在进行转基因小鼠的安全评估时，需要对以下几个方面进行考虑：
1. 基因插入点的稳定性：转基因小鼠需要确认基因插入点是否稳定，避免插入点导致其他遗传变化或异常表达。
2. 基因导入的效率和选择性：确定基因导入的效率和选择性，要保证转基因小鼠中目标基因的表达水平和模式与预期一致。
3. 对小鼠生理和行为特征的影响评估：进行转基因小鼠的生理和行为特征的全面评估，比较其与野生型小鼠的差异，确保转基因过程没有引起明显的异常。
4. 对小鼠健康状况的评估：进行转基因小鼠的健康状况的评估，包括常规的血液学、生化学、组织学等指标的检测。
5. 长期观察评估：对转基因小鼠进行长期观察，了解其寿命、生殖能力、疾病发生率等方面的变化。
如果有异常，需要进一步研究其与转基因过程的关联性。
6. 繁殖和传代评估：对转基因小鼠的繁殖能力和后代的遗传特征进行评估，确保基因改造的稳定性和传代的可靠性。
总之，转基因小鼠的安全评估是一个复杂的过程，需要综合考虑基因插入的稳定性、对生理和行为特征的影响、对健康状况
的评估等多个方面。
这些评估结果将有助于确定转基因小鼠的安全性和可靠性，为进一步的研究提供基础。
《hfad-3转基因小鼠来源的胚胎干细胞生物学分析》范文
《hfad-3转基因小鼠来源的胚胎干细胞生物学分析》篇一一、引言近年来，胚胎干细胞（ESC）研究成为生命科学领域的研究热点。
而从转基因小鼠来源的胚胎干细胞因其特有的遗传特性，更被广泛应用于生物医学研究。
本文将对以HFAD-3转基因小鼠为来源的胚胎干细胞进行详细的生物学分析。
二、HFAD-3转基因小鼠胚胎干细胞的来源及特点HFAD-3转基因小鼠是由实验室成功培育出的一种基因修饰模型小鼠，其遗传特性对于研究某些人类疾病具有重要意义。
而从这种小鼠中提取的胚胎干细胞（ESC）具有高度的自我更新能力和多向分化潜能，为研究提供了丰富的实验材料。
三、生物学特性分析1. 形态学特征：HFAD-3转基因小鼠的胚胎干细胞在形态上呈现出典型的克隆状，细胞核大且核仁明显，细胞质内含有丰富的细胞器。
2. 增殖能力：通过细胞增殖实验，我们发现HFAD-3转基因小鼠的胚胎干细胞具有极强的增殖能力，能够在体外长期保持自我更新。
3. 分化潜能：通过诱导分化实验，我们发现HFAD-3转基因小鼠的胚胎干细胞可以分化为多种组织细胞类型，如神经元、心肌细胞等。
四、基因表达分析通过对HFAD-3转基因小鼠的胚胎干细胞的基因表达谱进行分析，我们发现其基因表达具有高度的稳定性和特异性。
与正常小鼠的胚胎干细胞相比，其某些特定基因的表达水平存在显著差异，这些差异基因可能与HFAD-3转基因小鼠的遗传特性相关。
五、应用前景HFAD-3转基因小鼠的胚胎干细胞在生物医学研究中具有广阔的应用前景。
首先，它可以用于研究人类某些遗传性疾病的发病机制；其次，它还可以作为疾病模型，用于药物筛选和疗效评估；最后，通过对其基因编辑和分化调控的研究，有望为再生医学和细胞治疗提供新的思路和方法。
六、结论本文对HFAD-3转基因小鼠来源的胚胎干细胞的生物学特性进行了详细的分析，包括形态学特征、增殖能力、分化潜能以及基因表达等方面。
结果表明，HFAD-3转基因小鼠的胚胎干细胞具有独特的遗传特性和生物学特性，为生物医学研究提供了重要的实验材料。
小鼠生化指标_ICR小鼠与昆明种小鼠常用血液生化值和脏器系数的比较
《小鼠生化指标_ＩＣＲ小鼠与昆明种小鼠常用血液生化值和
脏器系数的比较》
摘要：摘要：目的：测定并比较ICR小鼠和昆明种小鼠常用血液生化值与主要脏器系数的差异，昆明种雄性小鼠GLU、TG
值比ICR雄性小鼠小，昆明种雌性和雄性小鼠心、胸腺脏器系数均比ICR小鼠大，昆明种雌性小鼠脾、子宫脏器系数均比ICR小鼠小
摘要：目的：测定并比较ICR小鼠和昆明种小鼠常用血液生化值与主要脏器系数的差异。
方法：用全自动生化分析仪测定了血清BUN、CR、TP、ALB、GLU、TC、TG等项指标，并用电子
天平分别测定了ICR小鼠和昆明种小鼠的心、肝、脾、肺、肾、子宫和睾丸等脏器系数。
结果：ICR雌性小鼠GLU值比雄性小，ICR和昆明种雌性小鼠TG值均比雄性大；昆明种雄性小鼠GLU、TG值比ICR雄性小鼠小。
ICR雌性小鼠肾脏脏器系数比雄性小，脑脏器系数比雄性大；昆明种雌性和雄性小鼠心、胸腺脏器系数均比ICR小鼠大，昆明种雌性小鼠脾、子宫脏器系数均比ICR小鼠小。
结论ICR小鼠和昆明种小鼠的血液生化GLU、TG值和心、胸腺等脏器系数因品种和性别的不同而有差异。
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基因工程ROSA小鼠主要脏器重量及脏器系数的测定
基因工程ROSA小鼠主要脏器重量及脏器系数的测定田小芸;恽时锋;胡玉红;周森妹【期刊名称】《实验动物科学》【年(卷),期】2009(026)001【摘要】目的测定基因工程B6;129-Gt(ROSA)26Sor小鼠主要脏器重量和脏器系数.方法实验选用5～6周雄性、6～7周雌性小鼠各15只,用Sartorius电子天平分别测定体重和10个主要脏器重量,计算脏器系数,并对雌雄脏器重量和脏器系数之间进行比较.结果雌雄小鼠脏器重量间比较,雄性鼠体重明显大于雌性的体重(P<0.01)、心、肾的重量间差异极显著(P<0.01);肝脏、肾上腺间比较差异显著(P<0.05).雌雄间脏器系数比较,肝脏、肺脏、脑、肾、肾上腺间差异极显著(P<0.01),心、脾、胰脏间差异不显著(P>0.05).结论转基因ROSA小鼠不同性别对脏器重量及脏器系数有一定的影响,同时该数据为其它相关研究提供参考.【总页数】3页(P1-3)【作者】田小芸;恽时锋;胡玉红;周森妹【作者单位】南京军区南京总医院比较医学科,全军实验动物科普与伦理教育基地,南京,210002;南京军区南京总医院比较医学科,全军实验动物科普与伦理教育基地,南京,210002;南京军区南京总医院比较医学科,全军实验动物科普与伦理教育基地,南京,210002;南京军区南京总医院比较医学科,全军实验动物科普与伦理教育基地,南京,210002【正文语种】中文【中图分类】Q95-33【相关文献】1.绿色荧光裸小鼠主要脏器重量及脏器系数测定与比较 [J], 尤金炜;张立波;方天;田小芸;刘彪;梁磊;恽时锋2.转基因EGFP小鼠的主要脏器重量及脏器系数 [J], 田小芸;恽时锋;胡玉红;周森妹3.4～5周龄D2BF1小鼠的血液学参考值、主要脏器重量及脏器系数的测定 [J], 徐龙建;唐贤丽4.C57BL/KsJ-db/db、+/db小鼠主要脏器重量及脏器系数的测定 [J], 田小芸;恽时锋;周森妹;胡玉红5.BALB/c-HSF_1 Knockout小鼠的主要脏器重量、脏器系数及主要血液生化指标的测定 [J], 汤百争;刘惺;马亚东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｉｎｔｅｒｎａｌ ｏｒｇａｎｓ ａｎｄ ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｂｅｈａｖｉｏｒ ｉｎ ＳＰＲＮ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｍｉｃｅ ＷＡＮＧ Ｄｏｎｇ－ｘｕ１，２，ＬＩＮ Ｃｈａｏ１，ＷＡＮ Ｊｉａ－ｙｕ２，ＰＡＮ Ｐｅｎｇ－ｐｅｎｇ２，ＬＩ Ｓｈａ２，ＧＡＯ Ｈｏｎｇ－ｗｅｉ ２＊ （１．Ｃｏｌ－
２．军事医学科学院 军事兽医研究所，吉林 长春 １３００６２）
摘要：采用统计学计算 Ｔｇ（Ｍｏｓｐｒｎ－Ｂ）／Ｃ５７ＢＬ／６转 基 因 小 鼠 与 Ｃ５７ＢＬ／６ 野 生 型 小 鼠 雌 雄 两 性 的 主 要 脏 器 质 量 与 系数，并利用水迷宫观察游泳路径及时间以探讨 ＳＰＲＮ 基因对小鼠生理结构、生长发 育 等 影 响。 结 果 表 明，相 同 年 龄的 Ｔｇ（Ｍｏｓｐｒｎ－Ｂ）／Ｃ５７ＢＬ／６转基因小鼠，雄性的体质量及心、肺、肝、肾 质 量 显 著 大 于 雌 性（Ｐ＜０．０１），脑 质 量 差 异比较显著（Ｐ＜０．０５）；比 较 脏 器 系 数，脑 和 肝 的 差 异 比 较 显 著 （Ｐ＜０．０５）。 与 Ｃ５７ＢＬ／６ 野 生 型 小 鼠 相 比 较，Ｔｇ （Ｍｏｓｐｒｎ－Ｂ）／Ｃ５７ＢＬ／６转基因小鼠脑更重（Ｐ＜０．０１）；比较脏器系数发现，脑差异极显著（Ｐ＜０．０１），肺、肾、脾 差 异 较显著（Ｐ＜０．０５）。水迷宫定位航行结果显 示，Ｔｇ（Ｍｏｓｐｒｎ－Ｂ）／Ｃ５７ＢＬ／６ 转 基 因 小 鼠 的 逃 避 潜 伏 期 小 于 野 生 型 小 鼠，第４天的潜伏期具有显著差异性（Ｐ＜０．０５）；在 空 间 搜 索 试 验 中，Ｔｇ（Ｍｏｓｐｒｎ－Ｂ）／Ｃ５７ＢＬ／６ 转 基 因 小 鼠 第 １ 次 穿越平台时间小于 Ｃ５７ＢＬ／６野生型小鼠，穿越平台的次数大于 Ｃ５７ＢＬ／６野生型小鼠。 关键词：转基因小鼠；ＳＰＲＮ 基因；脏器；水迷宫；行为学 中 图 分 类 号 ：Ｓ８５２．２１；Ｒ５３５ 文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１００５－４５４５（２０１１）０５－０６１４－０５
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中 国 兽 医 学 报 ２０１１年４月 第３１卷 第４期 Ｃｈｉｎ Ｊ Ｖｅｔ Ｓｃｉ Ａｐｒ．２０１１ Ｖｏｌ．３１ Ｎｏ．４
ＳＰＲＮ 转基因小鼠脏器质量和动物行为学的比较分析
王东旭１，２，林 超１，万家 余２，潘 朋 朋２，李 莎２，高 宏 伟２＊ （１．吉 林 大 学 畜 牧 兽 医 学 院，吉 林 长 春 １３００６２；
ｔｈｙ，ＢＳＥ）、羊 痒 病 （Ｓｃｒａｐｉｅ）、鹿 慢 性 消 耗 性 疾 病 （Ｃｈｒｏｎｉｃ ｗａｓｔｉｎｇ ｄｉｓｅａｓｅ，ＣＷＤ）、水 貂 传 染 性 脑 病 （Ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｂｌｅ ｍｉｎｋ ｅｎｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｙ，ＴＭＥ）、及 人 的克－雅氏病（Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ ｄｉｓｅａｓｅ，ＣＪＤ）等 。 ［１］ 朊病毒（ＰｒＰＳＣ）是 由 动 物 体 内 正 常 朊 蛋 白 （ＰｒＰＣ）因 构象转变 而 形 成 的。Ｓｈａｄｏｏ 是 一 种 与 朊 蛋 白 结 构 相似 的 新 蛋 白，属 于 ＰｒＰ 家 族 的 第 ３ 个 新 成 员， ＳＰＲＮ 是 Ｓｈａｄｏｏ 蛋 白 的 结 构 基 因。 研 究 显 示 ， ［２－３］
成 ，水 迷 宫 的 上 方 安 置 带 有 显 示 系 统 的 摄 像 机 ，同 步 记录小鼠的运动轨 迹，并 把 采 集 到 的 数 据 及 图 像 等 相关信息传送到计算机进行分析。试验时将水迷宫 均等的分成４个象 限，圆 柱 形 平 台 所 在 的 象 限 为 目 标象限。水迷宫中水的深度以超过平台１ｃｍ 为佳， 水温控制在（２３±２）℃，然 后 注 入 奶 粉，使 水 变 成 乳 白色，防止小鼠 看 见 平 台。 整 个 试 验 过 程 中 要 保 证 时间，光源 不 变，并 在 水 迷 宫 周 围 设 置 固 定 的 参 照 物。具体试验分成２部分，Ａ 为定位航行试验，Ｂ 为 空间套索试验。试验开始时，将 小 鼠 面 向 池 壁，在 ４ 个象限随机放入，记 录 其 从 入 水 开 始 到 寻 找 水 面 下 平台并爬上停留 的 时 间，即 逃 避 潜 伏 期。 如 果 小 鼠 ２ｍｉｎ内未找到平台，则 需 引 导 其 爬 上 平 台，并 停 留 １５ｓ。定位航行试验上、下午各训练 １ 次，连续７ｄ。 第８ 天 撤 去 平 台 进 行 空 间 搜 索 试 验，记 录 小 鼠 第 １ 次寻找到平台的时间以及穿越平台的次数。 １．５ 统计学方法 小 鼠 体 质 量 和 脏 器 质 量 以 ｇ 为 单 位 ，脏 器 系 数 以 脏 器 质 量／体 质 量 ×１００％ 表 示 ，应 用 ＳＰＳＳ１３．０统计软件 中 独 立 样 本ｔ检 验 进 行 数 据 处 理 ，统 计 结 果 以 ｘ— ±ｓ 值 表 示 。
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ ｗｅｉｇｈｔ ａｎｄ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｉｎｔｅｒｎａｌ ｏｒｇａｎｓ ｏｆ Ｔｇ（Ｍｏｓｐｒｎ－Ｂ）／Ｃ５７ＢＬ／６ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｍｉｃｅ ａｎｄ Ｃ５７ＢＬ／６
ｍｉｃｅ ｗａｓ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙ．Ｔｈｅｎ ｔｈｅｉｒ ｓｗｉｍｍｉｎｇ ｌｏｃｕｓ ａｎｄ ｔｉｍｅ ｗｅｒｅ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｉｎ Ｍｏｒｒｉｓ ｗａｔｅｒ ｍａｚｅ．Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｆｅｍａｌｅ，ｉｎ ｍａｌｅ，ｔｈｅ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｏｒｇａｎｓ ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｈｅａｒｔ，ｌｕｎｇ，ｌｉｖｅｒ，ｋｉｄｎｅｙ ｓｈｏｗｅｄ ｖｅｒｙ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（Ｐ＜ ０．０１）；ｔｈｅ ｂｒａｉｎ ｗｅｉｇｈｔ ｓｈｏｗｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（Ｐ＜０．０５）；ｔｈｅ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｂｒａｉｎ ａｎｄ ｌｉｖｅｒ ｓｈｏｗｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（Ｐ＜０．０５）．Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ Ｃ５７ＢＬ／６ ｍｉｃｅ，ｉｎ Ｔｇ（Ｍｏｓｐｒｎ－Ｂ）／Ｃ５７ＢＬ／６ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｍｉｃｅ，ｔｈｅ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｂｒａｉｎ ｗｅｒｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｖｅｒｙ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ（Ｐ＜０．０１），ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｂｒａｉｎ ｗａｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｖｅｒｙ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ（Ｐ＜ ０．０１），ｔｈｅ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓ ｏｆ ｌｕｎｇ，ｋｉｄｎｅｙ，ｓｐｌｅｅｎ ｓｈｏｗｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（Ｐ＜０．０５）．Ｔｈｅ ｌａｔｅｎｃｙ ｉｎ Ｔｇ（Ｍｏｓｐｒｎ－ Ｂ）／Ｃ５７ＢＬ／６ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｍｉｃｅ ｗａｓ ｍｕｃｈ ｓｈｏｒｔｅｒ ｔｈａｎ Ｃ５７ＢＬ／６ ｍｉｃｅ ｉｎ ｌｏｃｕｓ ｏｆ ｐｌａｃｅ ｎａｖｉｇａｔｉｏｎ ｔｅｓｔ．Ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｏｎ ｔｈｅ ４ｔｈ ｄａｙ，ｔｈｅ ｌａｔｅｎｃｙ ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（Ｐ＜０．０５）．Ｉｎ Ｔｇ（Ｍｏｓｐｒｎ－Ｂ）／Ｃ５７ＢＬ／６ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｍｉｃｅ，ｔｈｅ ｔｉｍｅ ｏｆ ｆｉｒｓｔ ｃｒｏｓｓｉｎｇｓ ｐｌａｔｆｏｒｍ ｌｏｃａｔｉｏｎ ｗａｓ ｓｈｏｒｔｅｒ，ａｎｄ ｔｈｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｃｒｏｓｓｉｎｇｓ ｐｌａｔｆｏｒｍ ｌｏｃａｔｉｏｎ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ Ｃ５７ＢＬ／６ ｍｉｃｅ ｉｎ ｔｈｅ ｌｏｃｕｓ ｏｆ ｐｒｏｂｅ ｔｒｉａｌ ｔｅｓｔ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｍｉｃｅ；ＳＰＲＮ ｇｅｎｅ；ｏｒｇａｎ；ｗａｔｅｒ ｍａｚｅ；ｂｅｈａｖｉｏｒ
小 鼠 逃 避 潜 伏 期 ，第 １ 次 穿 越 平 台 时 间 ，穿 越 平 台 次 数 应 用 ＳＰＳＳ１３．０ 统 计 软 件 中 单 因 素 方 差 （ｏｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡ）进 行 数 据 处 理，统 计 结 果 以 ｘ— ±ｓ 表 示 。
收 稿 日 期 ：２０１０－０９－１６ 基 金 项 目 ：国 家 自 然 科 学 基 金 资 助 项 目 （３０９７２１９７，３１０７２１４８） 作 者 简 介 ：王 东 旭 （１９８５－），男 ，硕 士 。
＊ 通 讯 作 者 ，Ｅ－ｍａｉｌ：ｇａｏｈｏｎｇｗｅｉｇｈｗ＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍ
１ 材料与方法
１．１ 试 验 动 物 ６～８ 周 龄 Ｔｇ（Ｍｏｓｐｒｎ－Ｂ）／ Ｃ５７ＢＬ／６转基因 小 鼠 由 本 室 构 建 并 建 立 该 品 系 种 群。Ｃ５７ＢＬ／６野生 型 小 鼠 购 自 吉 林 大 学 白 求 恩 医 学院 实 验 动 物 中 心。２ 品 系 小 鼠 各 ３０ 只，其 中 １０ 只用于脏 器 质 量 测 定，２０ 只 用 于 行 为 学 试 验。小 鼠 均饲养于 清 洁 环 境 中 ，分 笼 喂 养 ，光 照／黑 暗 为 １２ｈ／ １２ｈ。室温控制在（２２±１）℃，常规饲养，自由采食。 １．２ 仪 器 精 密 电 子 天 平 ，型 号 为 ：ＢＳ／ＢＴ，购 自 北 京赛多利 斯 公 司；Ｍｏｒｒｉｓ水 迷 宫，购 自 中 国 医 学 科 学院药物研究所。 １．３ 脏 器 质 量 测 定 测 量 前 小 鼠 禁 食１２ｈ，第２ 天 测体 质 量，然 后 脱 颈 处 死，解 剖，分 离 主 要 脏 器。 脏 器 在 测 质 量 前 经 过 生 理 盐 水 清 洗 ５～１０ｓ，并 用 洁 净 的滤纸吸干，以 达 到 去 除 血 污 的 目 的。 然 后 用 镊 子 剪 刀 剔 除 脏 器 上 多 余 的 脂 肪 、筋 膜 等 后 ，精 密 电 子 天 平 测 质 量 （精 确 到 ０．０１ｇ）。 １．４ 行 为 学 观 察 Ｍｏｒｒｉｓ水 迷 宫 的 ［６］ 主 体 是 由 一 个直径１２０ｃｍ，高５０ｃｍ 的圆柱形无盖储水池和一 个直径９ｃｍ，高２７ｃｍ 可移动位置的圆柱形平台组
中 国 兽 医 学 报 ２０１１年４月 第３１卷 第４期 Ｃｈｉｎ Ｊ Ｖｅｔ Ｓｃｉ Ａｐｒ．２０１１ Ｖｏｌ．３１ Ｎｏ．４
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