喹诺酮类抗菌药物的药理作用与合理应用分析
喹诺酮类抗菌药物的合理应用
喹诺酮类抗菌药物的合理应用导读：喹诺酮类药物(QNS的发展有50多年的历史了，这类药物是一类化学结构相似、抗菌作用原理相似、抗菌谱相近的合成抗菌药，具有抗菌谱广、抗菌活性强、体内分布广、血浆半衰期较长、药品不良反应较少且轻的共同特点。
但随着医药科技的迅速发展，喹诺酮类药物新品种、新制剂大量涌现并进入临床，所引起的药品不良反应及禁忌证亦随之增多，在充分发挥这些药物的治疗作用同时，又要防止药源性疾病的发生。
一、喹诺酮类抗菌药物的发展历程喹诺酮类药物是一类完全由人工合成的抗菌药物。
从1962年偶然发现第一个喹诺酮类药物—萘啶酸距今已50多年，随着新品种的不断问世，喹诺酮类药物已经成为临床最为常用的抗感染药物之一。
粗略估计，全球已有超过8亿人接受过喹诺酮类药物的治疗。
早期合成的喹诺酮类药物以萘啶酸、吡哌酸为代表，抗菌谱仅限于革兰氏阴性肠道杆菌，对铜绿假单胞菌和革兰氏阳性球菌无抗菌活性，而且血药浓度低、组织穿透力差，因此，临床上仅限于尿路感染和肠道感染的治疗。
20世纪70年代中期，随着氟甲喹的问世，人们开始尝试通过修饰喹诺酮类药物的基本化学结构来改善这类药物的抗菌活性，喹诺酮类药物从此进入了一个新的发展时期。
从20世纪70年代后期到90年代初，诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、洛美沙星及依诺沙星等氟喹诺酮品种相继问世。
与萘啶酸、吡哌酸等早期合成的品种相比，上述药物对革兰氏阴性杆菌的抗菌活性进一步增强，部分药物品种对铜绿假单胞菌也有较好的抗菌活性。
同时，由于血药浓度的提高和组织穿透力的明显改善，这些品种的临床适用范围也不再局限于尿路感染和肠道感染，也开始广泛应用于包括呼吸系统感染在内的自身各系统的感染。
环丙沙星的成功合成和上市是这一时期喹诺酮类药物研发所获得的最重要的研究成果，作为第一个可以经静脉滴注全身应用的喹诺酮类药物和具有最强抗假单胞菌活性的喹诺酮类药物，环丙沙星目前在抗感染治疗中仍然具有非常重要的应用价值。
喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用
喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用【摘要】喹诺酮类抗生素是一类广泛应用于临床治疗的抗生素药物，其在治疗细菌感染中发挥重要作用。
喹诺酮类抗生素也存在一些不良反应，如肠道不良反应、神经系统毒性等。
合理应用喹诺酮类抗生素显得尤为重要。
本文从喹诺酮类抗生素的作用机制、常见不良反应、合理应用建议、注意事项以及与其他药物的相互作用等方面进行了分析和总结。
研究认为，喹诺酮类抗生素的不良反应需要引起重视，但通过合理应用可以减少不良反应的发生，进而提高治疗效果。
在临床治疗中，喹诺酮类抗生素的重要性不可忽视，可以帮助医生更好地治疗各种细菌感染病症，提高患者的生活质量。
【关键词】喹诺酮类抗生素、不良反应、作用机制、合理应用、注意事项、相互作用、临床治疗、重视、减少发生、重要性1. 引言1.1 研究背景喹诺酮类抗生素的不良反应主要包括神经系统、肝脏、心血管系统等多个方面，严重的不良反应甚至会危及患者的生命。
了解和分析喹诺酮类抗生素的不良反应，对于指导临床合理应用具有重要意义。
本文旨在通过对喹诺酮类抗生素的不良反应进行深入分析，为临床医师提供相关的合理应用建议，提高抗生素治疗的效果，减少不良反应的发生，最终实现更好的临床疗效。
通过本文的研究，可以更好地认识喹诺酮类抗生素在临床治疗中的重要性，为患者的安全和治疗效果提供有力的支持。
1.2 研究目的研究的目的是探讨喹诺酮类抗生素的不良反应，分析其发生的原因和机制，为临床医生提供合理应用建议。
通过深入了解喹诺酮类抗生素的不良反应特点，可以帮助医生在临床实践中更好地选择药物、监测患者反应，并采取有效措施减少不良反应的发生。
研究还旨在提高医护人员对于喹诺酮类抗生素的认识和了解，促进其在临床治疗中的正确应用，从而提高患者的治疗效果和减少不良反应带来的风险。
通过本研究，可以进一步完善喹诺酮类抗生素的临床应用指南，保障患者用药安全和治疗效果的最大化。
1.3 研究意义喹诺酮类抗生素是一类广泛应用于临床治疗的药物，其具有较好的杀菌作用，被广泛用于治疗不同类型的感染性疾病。
喹诺酮类抗菌药物的药理作用和临床合理应用分析
发 现 ＳＣＨ 会 促 进 Ｔ２ＤＭ 等 代 写 综 合 症 的 发 生 和 进 展 ，对 于 人 类 身 体 健 康 存 在 巨 大 威 胁 。据 资 料 显 示 糖 尿 病 患 者 中 ＳＣＨ 的 发 病 率 在 １２．５－ ４３．５％ 之 间 ，因 此 通 过 分 析 ＳＣＨ 和 Ｔ２ＤＭ 之 间 的 关 系 对 于 二 型 糖 尿 病
５．２９６
１７．７４±４．０８ １３．５５±２±０．７２
３．５３９
１２．４２±３．４６ ８．２９±２．３０
１０．４７±２．４０ ７．１６±１．２０
３．４６８
３．１４４
女 性 患 者 比 例 为６４：４０，患 者 年 龄 在２５－７２岁 之 间 ，平 均 年 龄 为（４８．６± Ｐ
＜０．０５
＜０．０５
＜０．０５
＜０．０５
＜０．０５
７．５）岁 ，平 均 病 程 为（４．６±２．０）年 ；合 并 组４６例 ，男 女 性 比 例 为２５：２１，患
者年 龄 介 于２８－７０岁 之 间 ，平 均 年 龄 为（４９．１±７．２）岁 ，平 均 病 程 为（４．２ ３ 讨 论
±１．８）年 。
的 发 病 率 逐 年 攀 升 ，研 究 发 现 ＤＭ 患 者 中 甲 状 腺 功 能 障 碍 （诸 如 ＳＣＨ） 患 者 的 患 病 率 持 续 升 高 ，引 起 了 医 学 研 究 者 的 广 泛 关 注 。２ 型 糖 尿 病 患
的 患 者 ，合 并 肝 肾 、心 脏 等 重 要 脏 器 功 能 障 碍 的 患 者 ，继 发 性 甲 减 患 者 胰 岛 素 分 泌 严 重 不 足 ，因 此５’－ 脱 碘 酶 活 性 下 降 ，间 接 造 成 ＦＴ３、ＦＴ４
者等。
喹诺酮类药物研究进展
喹诺酮类药物研究进展喹诺酮类药物及其研究进展摘要：喹诺酮类药物系一类人工合成抗菌药。
自第一个此类药物萘啶酸问世以来，该类药物发展迅速，成为目前抗菌药物研究的热点。
本文从作用机制、药代动力学、抗菌效果及不良反应与结构的关系、临床应用等方面的研究进展对该类药物作一综述，以便读者对其发展有更全面的了解。
关键词：喹诺酮，研究进展，作用机制，药代动力学，抗生素后效应，构效关系，光毒性1 药理药效特征1．1作用机制大量研究证实，氟喹诺酮类的作用机制主要是拮抗细菌的DNA回旋酶（gyr），阻碍细菌DNA合成导致细菌死亡。
DNA 回旋酶由A、B两个亚型分子构成。
较早开发的氟喹诺酮类药物主要通过抑制DNA回旋酶A亚单位（gyrA）的切割及封口活性。
近来研究发现，新氟喹诺酮类药物可能同时作用于gyrA和gyrB，只是作用机制可能不同。
其依据为B亚型的突变可改变细菌对新氟喹诺酮类药物的敏感性。
此外，当RNA或蛋白质的合成受到抑制时，氟喹诺酮类药物的杀菌活性会降低。
1．2 药代动力学氟喹诺酮类药物口服吸收好，组织分布广，可分布于各种组织体液和器官，特别在肾、肝、肺及皮肤组织中分布良好。
口服后1～2h达到血药峰浓度，较早开发的该类药物血浆清除半衰期一般在3～8h，需每日2～3次给药。
近年研发的新药中t1/2呈延长的趋势。
延长t1/2可减少用药次数，方便患者，提高用药依从性。
如盐酸莫西沙星半衰期12～15.2h，每日1次服药。
研究表明，氟喹诺酮类药物为浓度依赖型，其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与作用时间关系不密切。
用来评价浓度依赖型药物杀菌效果的PK/PD参数主要有AUC24h/MIC和C max/MIC。
氟喹诺酮类药物同样如此。
近年来对氟喹诺酮类药物的PK/PD研究表明，AUC24h/MIC对临床有效率有很强的预见性，并建议AUC24h/MIC>125为临床药物应达到的目标。
如环丙沙星，当AUC24h/MIC<125时，临床有效率为42%，细菌清除率仅为26％，而当AUC24h/MIC>125时，临床有效率为80％，细菌清除率达82％。
喹诺酮类抗菌药的合理应用
喹诺酮类抗菌药的合理应用复旦大学附属华山医院抗生素研究所李光辉喹诺酮类药物发展有20多年的历史了，这类药物由于它的化学结构、作用机制，不同于其他的抗菌类药物，在60年代开发最早的喹诺酮类主要是临床上的需氧革兰阴性菌。
一、喹诺酮类药物发展现状导读：喹诺酮类药物发展有20多年的历史了，这类药物由于它的化学结构、作用机制，不同于其他的抗菌类药物，在60年代开发最早的喹诺酮类主要是临床上的需氧革兰阴性菌，根据该类药物的特点其在抗感染治疗领域中发展迅速。
（一）背景情况最近几年上市的新的喹诺酮类或者称之为呼吸喹诺酮类增加了肺炎球菌和链球菌等阳性菌的抗灵活性。
同时对不典型病原体，比如说支原体，衣原体，和军团菌抗菌作用有所增强。
喹诺酮类这类药物在感染部位可以达到比较高的浓度，在一般抗菌药物不容易达到有效浓度的上皮细胞间叶里边，前列腺里面，骨头里面，他的浓度可以达到同期1-2倍，比如临床常用的抗菌药浓度是高的，另外这一大类药物的口服吸收是非常好的，我们可以先静脉后口服，这样可以做一个适当的疗法，这类药物相对于普通药物的伴衰期长，这样我们可以一天一次的给药，病人非常方便，整类药物总体的不良反应是轻微的，这类药在上面这些特点里，发展是比较快的。
该类药物的上述特点使其在抗感染治疗领域中发展迅速。
（二）发展历程70年代开发出第二代喹诺酮类，典型的代表是环丙沙星，这类药物对革兰阴性菌作用是拓宽的，同时对革兰阳性菌中，像葡萄球菌也有抗菌活性； 90年代中期，研究开发出了第三代的喹诺酮类，典型代表就是左氧氟沙星，这类药物的抗菌进一步拓宽，对化脓性链球菌有很好的作用，同时对不典型病原体，像支原体衣原体，军团菌，也可以覆盖。
进入2000年以后，研究开发出来了第四代的喹诺酮类，最典型的代表是莫西沙星、吉米沙星（2003年），抗菌谱和三代喹诺酮类一样进一步加强，目前喹诺酮类分为四代，第三代和第四代差别不是特别大，分类各家可能有不同的分类方法，总的来说，第三代第四代可统称为呼吸喹诺酮类。
喹诺酮类抗菌药研究进展
喹诺酮类抗菌药研究进展近年来，喹诺酮类抗菌药在临床上得到了广泛的应用，成为了重要的治疗药物之一。
喹诺酮类抗菌药不仅具有广谱抗菌效果，而且具有良好的组织渗透性和生物利用度，能够在短时间内达到高浓度，并且在体内半衰期较长，从而实现长期抗菌治疗。
本文将以喹诺酮类抗菌药的研究进展作为主题，从喹诺酮的发现历史、化学结构、作用机理、药物代谢和不良反应等方面进行概述。
一、喹诺酮的发现历史喹诺酮类抗菌药在20世纪50年代由HO Hofmann首先合成。
最初的化合物只有弱效的杀菌功效，其后通过结构修饰不断改进和扩大新的代表性化合物。
第一代喹诺酮包括氧氟沙星和氧氟沙星，这些化合物具有广谱抗菌活性，但是由于其毒性和不良反应引起了人们的重视。
经过不断的改良，第二代和第三代喹诺酮的分子结构进一步优化，并且对革兰氏阴性菌、肠道菌群和肺炎链球菌等病原体具有更好的杀菌作用。
目前市场上常见的喹诺酮类抗菌药物主要包括头孢氨苄、环丙沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星等，其中氧氟沙星属于第一代喹诺酮药物，其他为第二代或第三代喹诺酮药物。
二、喹诺酮类抗菌药的化学结构喹诺酮类抗菌药分子结构是由喹啉环和吡咯环组成，其中喹啉环在分子结构中起着重要的作用，因此也被称为“喹诺酮环”。
该结构明显影响了该类药物的抗菌活性和药理学作用。
喹诺酮类抗菌药的常见结构如图1所示。
图1 喹诺酮类抗菌药分子结构三、喹诺酮类抗菌药的作用机理喹诺酮类抗菌药的作用机理主要是通过与细菌的DNA拓扑异构酶结合，阻止DNA分离和DNA的拷贝。
喹诺酮类抗菌药物的合理应用
喹诺酮类抗菌药物的合理应用摘要】通过探讨喹诺酮类药物的药理作用、适应症、药代动力学特点、禁忌、不良反应及注意事项，为临床合理用药提供依据，保证药品安全、有效使用。
【关键词】喹诺酮抗菌药物合理用药喹诺酮类抗菌药物是一类以4-喹诺酮为基本结构的人工合成抗菌药物，其抗菌谱广，抗菌作用强，口服吸收好，体内分布广、血浆蛋白结合率低、组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性、不良反应少等优点，已成为治疗各种感染的常用药物。
1 喹诺酮类药物的抗菌机制喹诺酮类又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类合成抗菌药［1］，为杀菌剂，杀菌浓度与抑菌浓度相同或为抑菌浓度的2-4倍，抗菌机制主要是抑制细菌DNA的回旋酶和拓扑异构酶IV，真核细胞不含NDA回旋酶，故对细菌作用选择性高。
虽与其他抗菌药物无交叉耐药性，但同类药物间有交叉耐药性。
2 分类喹诺酮类按发明先后及其抗菌性能的不同，分为四代[2]。
第一代以萘啶酸为代表，抗菌谱窄，抗菌作用弱，口服难吸收，喹诺酮类，对革兰阳性菌和铜绿假单胞菌无抗菌活性，现已被淘汰。
第二代以吡哌酸为代表，抗菌谱由革兰阴性菌扩大到部分革兰阳性菌，虽抗菌活性有了提高，但血浆浓度低，仅限于治疗肠道和尿道感染，现已很少应用。
第三代喹诺酮类药物在母核6位碳上引入了氟原子，在侧链上引入哌嗪环或甲基噁唑换，使血浆浓度提高，组织分布广，半衰期延长，抗菌谱扩大到革兰阳性菌、支原体、衣原体、军团菌及结核杆菌、肠杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属，使氟喹诺酮类药物成为近年临床应用热点。
常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星等。
第四代喹诺酮类抗菌谱广、抗菌活性强、组织渗透性好保留了第三代的特点，增加了抗厌氧菌活性，且对革兰氏阳性菌和厌氧菌的活性作用显著强于第三代。
临床疗效甚至超过了一些β-内酰胺类抗生素。
3 临床应用3.1泌尿生殖道感染喹诺酮类抗菌药物可用于治疗肠杆菌科（敏感大肠埃希菌）、变形杆菌属、铜绿假单胞菌等所致的上、下尿路感染。
喹诺酮类抗菌药临床合理应用
喹诺酮类抗菌药的临床合理应用【中图分类号】r978.7【文献标识码】b【文章编号】1008-6455（2011）08-0370-01喹诺酮类（quinolones）抗菌药是二十世纪六十年代以来人工合成的化学药物，其结构含4-喹诺酮母核，对细菌dna促旋酶选择性抑制而发挥杀菌作用。
抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性、口服吸收好、体内分布广，临床具有广泛适应症。
本文就喹诺酮类抗菌药的基础与临床应用作一概述。
1 抗菌作用1.1 抗菌机制:喹诺酮类药物的作用机制主要是通过抑制dna拓扑异构酶而抑制dna的合成，从而发挥抑菌和杀菌作用。
可能还存在其他机制，如抑制细菌rna及蛋白质合成，诱导菌体dna错误复制以及抗菌后效应等。
1.2 体外抗菌活性:体外抗菌试验提示氟喹诺酮类抗菌药物有强大抗菌活性。
多个学者对格帕沙星、加替沙星、司帕沙星等[2～4]喹诺酮类药物进行体外抗菌活性研究，结果显示这些药物具有强大的抗菌活性。
2 临床应用2.1 临床应用范围2.1.1 用于泌尿生殖器感染：氧氟沙星、左氧氟沙星、格帕沙星、洛美沙星等治疗敏感菌引起的泌尿系感染效果十分理想[5～6]。
治疗淋病性尿道炎[7]或宫颈炎[8]效果与β-内酰胺类抗生素疗效相当，同为首选药。
2.1.2 用于消化道感染：对志贺氏菌以及弯曲杆菌、致病性大肠杆菌等常见致病菌引起的肠道感染，疗效优于氨基苷类及头孢菌素类抗生素[7]。
对胃肠道菌丛及合并幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡患者，环丙沙星疗效佳，维持时间长[8]。
2.1.3 用于呼吸道感染：除诺氟沙星外的氟喹诺酮类抗菌药对肺炎链球菌感染治疗效果满意[9]格帕沙星更是优于其它氟喹诺酮药物[10]。
2.1.4 对结核分枝杆菌感染：研究证明此类药物中具有抗结核杆菌活性的有环丙沙星、氧氟沙星[11]、左氧氟沙星[12]、司帕沙星等，可与其他抗结核药物联合应用。
2.1.5 用于沙门氏菌属的感染：喹诺酮类对伤寒、副伤寒沙门氏菌作用较强。
喹诺酮类药物的合理应用
喹诺酮类药物的合理应用关键词喹诺酮合理用药1 概述喹诺酮类(4-quinolones)，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类合成抗菌药［1］，其化学结构与抗生素不同。
其抗菌谱广，不仅对各种革兰氏阴性杆菌包括绿脓杆菌、不动杆菌均具有良好抗菌活性，而且对革兰阳性菌、耐药菌以及衣原体、支原体、结核杆菌、麻风杆菌等病原体均具有强大作用。
其口服生物利用度高，可透入脑脊液，组织分布好，适用于前列腺、骨关节、中枢神经系统感染，对多种病原体所致细胞内感染具有良效，而且其血浆半衰期长，使用方便，患者耐受性好及价格相对低廉等。
故而近年来喹诺酮类药物的使用率有上升趋势，随之而来的是耐药性的上升和对喹诺酮类的不合理使用(甚至有用于18岁以下青少年及孕妇、婴幼儿的)。
耐药性的增长与近年来国内大量无指征滥用该类药物密切有关［2］。
本类药物不受质粒介导耐药性的影响(质粒介导可引起许多细菌对多种抗生素产生耐药性，从而使耐药性广泛传布)，因此本类药物与其他类抗菌药物无明显交叉耐药性，但在本类药物间却存在密切的交叉耐药性。
有文献发现门诊处方中存在着大量的非合理使用喹诺酮类药物的现象［3］。
因此有必要就喹诺酮类药物的合理使用作一综述，以期对临床医生的合理用药有一点帮助。
2 作用机制喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶。
细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状(称为超螺旋)，使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶(旋转酶)，喹诺酮类妨碍此种酶，进一步造成染色体的不可逆损害，而使细菌细胞不再分裂，属杀菌剂。
它们对细菌显示选择性毒性。
该类药物不受质粒传导耐药性的影响。
因此，本类药物与许多抗菌药物间无交叉耐药性。
喹诺酮类是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱。
3 分类喹诺酮类按发明先后及其抗菌性能的不同，分为四代。
第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷伯杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。
代表药物有萘啶酸(Nalidixic acid)和吡咯酸(Piromidic acid)等，因疗效不佳现已少用。
喹诺酮类抗菌药物总结
喹诺酮类抗菌药物• 分类• 作用机制、化学结构和构效关系• 抗菌作用、耐药性• 氟喹诺酮类抗菌药的药理、不良反应、临床应用及注意事项历史近10年来发展十分迅速的抗菌药物，国内普遍应用，有许多优点，也有很多不足。
目前滥用严重，耐药菌株增多，尤其大肠杆菌等。
发展阶段第一阶段：1962年合成萘啶酸，不良反应多，已经淘汰。
第二阶段：1974年合成吡哌酸，对G-杆菌作用强，适用于尿路、肠道感染。
第三阶段：1978年氟喹诺酮类问世。
第四阶段：楚瓦沙星、司帕沙星问世最新分类第一代萘啶酸、吡哌酸对G-杆菌作用强，仅适用于尿路、肠道感染第二代诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星对G-杆菌作用强，体内较稳定，毒性降低，可用于各系统感染第三代左旋氧氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、洛美沙星、司帕沙星、格帕沙星在第二代基础上增加了对G+球菌、衣原体、支原体、军团菌和结核杆菌的作用，安全性高，半衰期长第四代克林沙星、加替沙星、莫西沙星在第三代基础上增加了对抗G+球菌的活性，增加了对厌氧菌的抗菌活性共同特点：抗菌谱广、抗菌力强、组织浓度高、口服吸收好、无交叉耐药、不良反应少喹诺酮类药物的作用机制• 拮抗细菌DNA旋转酶，干扰细菌细胞的DNA复制而呈现杀菌作用• 主要作用的靶酶：拓扑异构酶II及IV–传统的喹诺酮作用于拓扑异构酶II（DNA旋转酶）–新喹诺酮既作用于拓扑异构酶II ，也作用于拓扑异构酶IV抗菌作用1、氟喹诺酮类药物对肠杆菌科细菌具有强大抗菌作用，以环丙沙星为最高，左氧氟沙星和氧氟沙星次之；对不动杆菌和绿脓杆菌的抗菌作用较肠杆菌科细菌差；流感嗜血杆菌呈高度敏感，奈瑟氏菌属多呈敏感2、氟喹诺酮类药物对G+球菌亦具有抗菌作用，但其抗菌作用明显较对肠杆菌科细菌低，以左氧氟沙星相对最高，环丙沙星和氧氟沙星略低；仅对金葡萄球菌（除甲氧西林耐药外）具抗菌活性3、对衣原体、支原体、军团菌和结核分支杆菌及其他分支杆菌具有一定作用耐药性近几年来，伴随着氟喹诺酮类药物在国内的广泛应用，细菌对该类药物的耐药性呈迅速增长趋势，并且各品种间呈交叉耐药。
喹诺酮类抗菌药物的药理作用和临床合理应用探析
·临床药学·喹诺酮类抗菌药物的药理作用和临床合理应用探析马改大DOI ：10.11655/zgywylc2019.08.065作者单位：033000山西省吕梁市人民医院药学部喹诺酮类抗生素是一种人工合成的广谱、低毒高效杀菌类药物，临床用药效果好，多用于泌尿生殖系统感染、消化呼吸系统感染、皮肤软组织感染和性传播类疾病等，有效杀灭革兰阳性菌、革兰阴性菌、结核分枝杆菌、支原体衣原体等；药物半衰期长、体内分布广泛，且与其他抗菌药物无明显交叉耐药性［1］。
临床喹诺酮类药物具有效果显著、价格低廉等优势，使得该类药物广泛应用于临床。
该类药物虽抗菌效果显著，临床仍存在用药后不良反应，且存在药物滥用、误用等不合理情况。
为探究喹诺酮类药物临床药理作用和合理应用情况，笔者随机抽取我院应用喹诺酮类药物治疗的患者共100例纳入研究并分析临床治疗和用药情况，现报告如下。
1资料与方法选择2015年8月至2018年3月我院就诊的治疗处方中含有喹诺酮类抗菌药物的患者共100例。
100例中泌尿科处方35例，妇产科处方33例，呼吸科处方32例；处方类别包括口服类53例，注射类47例；100例中洛美沙星27例，氧氟沙星21例，莫西沙星20例，环丙沙星16例，左氧氟沙星12例，加替沙星4例。
对100张处方进行回顾性总结和分析，依据患者疾病情况、临床用药效果分析喹诺酮类抗菌药物的抗菌效果，并通过临床现有应用情况分析合理使用方式。
2结果2.1患者用药不良反应情况分析：临床喹诺酮类药物的不良反应主要包括血液系统毒性1例、中枢神经系统毒性2例、肝肾毒性4例和胃肠道反应6例；不良反应总发生率13%。
2.2喹诺酮类药物不合理使用情况分析：临床用药中存在3例重复使用，占3%，原因分析：患者同时应用注射用头孢曲松和左氧氟沙星，两药物药效相似，影响临床疗效；用法不合理3例，占3%，原因分析：喹诺酮类抗菌药存在频繁用药、过度使用情况，患者用药量过量，对疾病康复不利；与金属离子合用1例，原因分析：喹诺酮类抗菌药物可与金属离子形成鳌合物，若再与金属离子类药物共同使用可产生不溶性物质，导致患者药物吸收力降低，影响用药效果；与碘胺类合用2例，占2%，原因分析：喹诺酮类药物与碘胺类药物合用不利于患者疾病康复，有引发患者发生阻塞性疾病的危险性；与抗酸类合用2例，占2%，原因分析：喹诺酮类药物和抗酸类药物合用可引起患者对喹诺酮类药物吸收性降低、影响药物自身吸收情况，不利于药效发挥。
喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用
喹诺酮类抗生素的不良反应分析与合理应用喹诺酮类抗生素是一类广泛应用于临床的抗生素，具有广谱、快速、高效的特点，常用于治疗各种细菌感染。
喹诺酮类抗生素也存在一定的不良反应，因此在临床应用中需要注意合理使用，以减少不良反应的发生。
本文将就喹诺酮类抗生素的不良反应进行分析，并探讨其合理应用。
喹诺酮类抗生素包括头孢等多种药物，其主要作用机制是通过抑制细菌DNA酶，阻断细菌DNA的复制和转录，从而杀灭细菌。
喹诺酮类抗生素广谱、快速、高效的特点使其在临床上应用广泛，尤其是在治疗泌尿系统感染、呼吸系统感染和消化系统感染等方面效果显著。
喹诺酮类抗生素也存在一些不良反应，主要包括：①胃肠道不良反应：如恶心、呕吐、腹泻等；②造血系统不良反应：如白细胞减少、血小板减少等；③中枢神经系统不良反应：如头痛、头晕、神经病变等；④心血管系统不良反应：如心律失常、心动过速等；⑤肝肾功能不良反应：如肝酶升高、肾功能损害等。
这些不良反应虽然不常见，但一旦发生则会对患者的生活质量和治疗效果造成影响，甚至危及生命。
合理应用喹诺酮类抗生素，首先需要根据患者的具体情况选择合适的药物。
尤其是对于存在肝肾功能不全的患者，需要特别注意选择合适的喹诺酮类抗生素，以免加重肝肾负担。
在使用喹诺酮类抗生素的过程中，需要密切监测患者的不良反应情况，一旦出现不良反应，应及时调整用药方案或者停止使用该药物。
还需要严格控制药物的使用剂量和疗程，避免过度使用导致药物的不良反应加重。
对于孕妇、哺乳期妇女和儿童等特殊人群，应慎重使用喹诺酮类抗生素。
因为这些人群对药物的耐受性差，容易出现不良反应。
对于孕妇来说，喹诺酮类抗生素可能对胎儿产生影响，因此在使用过程中需要仔细权衡利弊，并在医生的指导下进行使用。
在合理应用喹诺酮类抗生素的还需要结合其他治疗措施，如休息、合理饮食、补充营养等，以提高患者的抵抗力和免疫力，从而达到更好的治疗效果。
喹诺酮类抗生素在临床上有着重要的应用价值，但在使用过程中需要注意其不良反应，合理应用以减少不良反应的发生。
应用喹诺酮类抗菌药应注意哪些问题
应用喹诺酮类抗菌药应注意哪些问题?发布时间：2021-05-31T03:40:16.272Z 来源：《学习与科普》2021年3期作者：李永伟[导读] 喹诺酮类抗菌药20世纪60年代进入临床后，凭借强大抗菌活性、低耐药性和广谱抗菌的优点，在临床上广泛使用，对于青霉素和头孢菌素类抗菌药物过敏的患者，可使用喹诺酮类抗菌药代替治疗。
安岳县人民医院四川省资阳市 642350引言：喹诺酮类抗菌药20世纪60年代进入临床后，凭借强大抗菌活性、低耐药性和广谱抗菌的优点，在临床上广泛使用，对于青霉素和头孢菌素类抗菌药物过敏的患者，可使用喹诺酮类抗菌药代替治疗。
需要注意，随着喹诺酮类抗菌药在临床上应用范围和时间增加，所表现出的配伍反应和毒副作用也在增加，临床上应用喹诺酮类抗菌药治疗需要加强患者不良反应的观察，注意特殊人群。
1.喹诺酮类抗菌药药理作用喹诺酮类抗菌药可用于杀灭革兰阴性菌和革兰阳性菌，杀灭革兰阴性菌效果更强，第一代喹诺酮类抗菌药萘啶酸因临床疗效不佳在临床上逐渐被淘汰，第二代喹诺酮类抗菌药物抗菌谱在第一代喹诺酮类抗菌药基础上扩大，而第三代氧氟沙星、环丙沙星抗菌谱又进一步扩大，可杀灭第二代喹诺酮类抗菌药无法杀灭的部分革兰阳性菌。
第四代喹诺酮类抗菌药使用药物分子学技术，增加8-甲氧基，增强广谱抗菌作用，进一步降低用药不良反应，但是受限于制造价格偏高，临床上推广存在阻碍。
喹诺酮类抗菌药可通过抑制细菌DNA螺旋酶A亚单位，细菌DAN无法保持超螺旋结构，DNA单链暴露后mRNA和蛋白质合成不受到细菌DNA调控，细菌DNA受到不可逆损伤后失去生物活性被灭杀。
喹诺酮类抗菌药也会出现耐药性，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌感染最容易发生耐药性。
2.喹诺酮类抗菌物不良反应喹诺酮类抗菌药属于抗菌药物中不良反应发生率偏低的药物，每百人中有5-10人会有不良反应，最为常见的是胃肠道不良反应，患者用药后表现为恶心、呕吐，严重胃肠道反应有腹泻、腹痛等。
喹诺酮类药物的比较与使用注意事项
喹诺酮类药物已成为许多细菌感染的常用药物。本次演讲将会分析不同的喹 诺酮类药物，讲解使用注意事项，并分享喹诺酮类药物研发的现状和未来趋 势。
定义和分类
定义
喹诺酮类药物是一类抗菌药物，用于治疗多种 细菌感染疾病。
分类
喹诺酮类药物分为第一代至第四代，不同代次 间药理作用和耐药性不同。
广泛应用
医院感染
旅行者疾病
喹诺酮类药物是治疗医院感染 的常用药物。例如，呼吸道、 泌尿道和骨科感染等疾病都可 以使用喹诺酮类药物进行治疗。
喹诺酮类药物也常被用于治疗 旅行者腹泻和其他细菌感染疾 病。
动物养殖
喹诺酮类药物也可以用于农业 上动物的细菌感染预防和治疗， 提高动物健康水平。
特点和功效比较
药物代次 第一代 第二代
第三代
第四代
药理作用 杀菌作用 广谱杀菌作用
广谱杀菌作用，杀 灭革兰阴性菌 广谱杀菌作用，对 变态链球菌等多重 耐药菌有效
使用范围
泌尿、肠胃类感染
呼吸道、泌尿、消 化系感染
呼吸道、泌尿、消 化系感染
多种细菌感染，手 术预防性抗菌
抗菌谱 窄 中等
扩大
最大
正确使用的注意事项
1 遵医嘱用药
按照医生的开具指示获 取处方，并按照指示准 确使用。不要轻易更改 药量和药物使用方式。
2 注意避孕
喹诺酮类药物可能会影 响避孕效果，应该采用 另外的避孕措施。
3 不应乱用
喹诺酮类药物不宜用于 治疗病毒性感染、普通 感冒、流感、咽喉炎等 疾病，且不应随意购买 使用。
禁忌症和副作用
1禁Biblioteka 症孕妇、哺乳期妇女、儿童和孕期计划妇女、肝、肾、各种神经病和心血管病病史 患者、对某些成分过敏者禁用。
喹诺酮类抗菌药的药理作用和临床合理应用
喹诺酮类 抗菌药对 骨关节感染 、外科感染 、妇产 科感 染 、皮肤 软
组织感染 、耳鼻咽喉和 眼科等感 染都有 良好的治疗效果 ，是 ｐ 内酰 胺 一 类等抗生 素的常用替换药物 。
对革 兰阳性菌抗菌活性 增强 ，对包 括脆弱拟杆菌 在内的厌 氧菌以及肺
的 首选 药 。喹诺 酮类可 代替 大环 内酯 类用 于支 原体 肺炎 、衣原 体肺 炎 、军 团病 等。
１药理 作用 １ ． １抗菌谱 较广 喹诺酮类抗 菌药对革 兰阴性菌和革 兰阳性菌都有 杀灭作 用 ，对前
者 的抗 菌活性最强 。这 类药物对大 肠杆菌 、沙 门菌属 、志贺 菌属 、肺 炎克雷 伯菌属 、肠杆菌 属、变形杆 菌属、耶尔森 菌属 、枸橼 酸菌属等
中国医药指南 ２ １ 年 ５月第 ８卷 第 ｌ 期 ００ ４
Ｇ ｉ Ｃ ｉ Ｍｅ ｉｎ ， ｙ ０ ０ Ｖ １ ， ｏ１ ｕｄ ｏ ｈ ａ ｄｃ ｅＭａ ２ １， ｏ． Ｎ ． ｅｆ ｎ ｉ ８ ４
文献综述 Ｉ ７ ３
文献 综 述
喹诺酮类抗菌药 的药理作用和 临床合理 应用
侯 淑 凤
与其他抗菌药无 交叉耐药性 、体 内分布广 泛、消除半 衰期长 、不 良反 应较轻 、价格相对 低廉等优点 ，临床上主要用 于治疗 泌尿 生殖系统 感 染 、呼吸系统感 染、消化系统感 染 、皮肤软组 织感染 、性 传播疾病 等
细菌感染性疾病 。因此 ，喹诺酮 类抗菌药在 临床上被广泛 应用 ，但 是
实践活动 。
革 兰阴性杆菌所 引起 的下 呼吸道感染 ；左氧氟沙 星、莫西沙 星、加替 沙 星等主要用 于肺 炎链球 菌和溶血性链球 菌所 引起 的急性扁桃体 炎、 咽炎、 中耳炎 等细菌感染性 疾病 ，同时亦可用于革 兰阴性杆菌所 引起 的下呼吸道感染 或肺炎链球 菌、支原体 和衣原体等所 引起的社 区获得 性肺炎 。左氧氟 沙星可作为 治疗 对青霉 素高 度耐药 的肺 炎链球菌感染
合理应用喹诺酮类抗生素
耐药性与交叉耐药性
随着喹诺酮类抗生素的广泛使用，细菌对其产生的耐药性逐渐增加，尤其是大肠杆菌、肺炎链球菌等常见病原 菌。
交叉耐药性是指细菌对一种喹诺酮类抗生素产生耐药后，对其他同类药物也产生耐药。因此，在临床应用时应 注意避免滥用和不合理使用，以延缓耐药性的发展。
06
结论
喹诺酮类抗生素的重要地位
喹诺酮类抗生素是临床常用的抗菌药物之一，具有抗菌谱广、抗菌活性强、使用方便等特点，在抗感染治疗中占有重要地位 。
随着细菌耐药性的不断增强，喹诺酮类抗生素在临床治疗中的地位越来越突出，尤其在治疗某些革兰氏阴性菌引起的感染时 ，其疗效显著。
合理应用对临床治疗的意义
合理应用喹诺酮类抗生素有助于提高 临床治疗效果，减少耐药菌株的产生， 降低不良反应发生率。
药物相互作用
喹诺酮类抗生素可能会与其他药物发生相互作用，如心血管药物、降糖药等，影响彼此的药效。因此，在使用 喹诺酮类抗生素期间，应避免同时使用可能产生相互作用的药物。
04
不合理应用喹诺酮类抗生素的后果
耐药性的产生
细菌对喹诺酮类抗生素产生耐药性，导致药 物疗效降低甚至失效。
耐药性的产生与抗生素使用剂量、频率和持 续时间有关，不合理的使用加速了耐药菌株 的出现。
喹诺酮类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强、使用方便等特点，在临床治疗中广 泛应用。
喹诺酮类抗生素的应用范围
01
02
03
04
下呼吸道感染：如肺炎、 支气管炎等。
泌尿生殖系统感染：如 尿道炎、前列腺炎等。
皮肤软组织感染：如疖、 痈等。
肠道感染：如细菌性痢 疾等。
喹诺酮类药的药理作用及其临床上的合理应用
２５其 他 部 位 所 发 生 的 感 染 ．
喹诺 酮类 药 物对 于皮 肤 软组织 、 妇产 科 、 骨关 节 、 外科 等 感 染 都有 良好 的治 疗效 果 ，同时也 是 １ 内酰 胺类 等 药 物 的 ３ 一
替换 药 。 ３临床 上 的合 理 使用
喹诺 酮 类 的药 物 主要 是通 过抑 制 细菌 的 Ｄ ＮＡ螺旋 酶 中 的 Ａ亚 单 位 ， 致 Ｄ Ａ 不 能 正 常形 成 超 螺 旋 结 构 ． 而 暴 导 Ｎ 从 露 ＤＮ Ａ单 链 ， ｍＲＮ 使 Ａ与 蛋 白质 的 合 成 失 去 了控 制 ， 为 因 染 色体 的不 可 逆损 害致 使 细菌 被灭 活 。
其 是 对 Ｇ菌 的抗 菌 作 用很 强 。当前 在 临 床上 所 使 用 的 喹诺 ～ 酮类 抗 菌 药 主要 是 分 为 这 四代 圜 第一 代 包 括 了萘 啶 酸 和 吡 ： 咯酸 等 药物 ， 由于 治疗 效 果不 好 ， 目前 已经很 少 使 用 ； 二代 第
抗 菌 谱 有 所 拓宽 ， 要 是 包 括 甲氧 恶 喹酸 、 恶 酸 、 哌酸 ； 主 新 毗 第 三 代 的抗 菌 谱进 一 步 扩大 ， 部分 Ｇ一 的抗 菌 作 用 加强 ， 对 菌 对葡 萄 球菌 等 Ｇ＋ 的 抗 菌 作用 也 有 一定 的加 深 ，主 要是 包 菌 括氧氟沙星 、 诺氟 沙 星 、 丙沙 星 、 氟沙 星 等 ； 四代 喹诺 环 培 第 酮类 药 在原 有抗 Ｇ 菌 的基 础 上更 进一 步 ，其 中引 入 了 ８ 甲 一 一 氧基 结 构有 利 于加 强 抵抗 厌 氧 菌 的活 性 ，加 入 的 Ｃ ７位上 一 的氮 双 氧 环结 构 增 强 了抵 抗 Ｇ 菌 的效 果 ， 降低 不 良反 应 ， 不
喹诺酮类抗菌药物的药理作用和临床合理应用研究杜均1杜金凤2
喹诺酮类抗菌药物的药理作用和临床合理应用研究杜均1 杜金凤2发布时间：2023-06-19T01:10:54.867Z 来源：《医师在线》2023年6期作者：杜均1 杜金凤2 [导读] 目的：探究喹诺酮类抗菌药物的药理作用及合理用药措施。
方法：回顾性分析2019年至2022年浪河卫生院开具的有喹诺酮类抗菌药物的处方80张，依据患者实际状况和应用后的药效分析喹诺酮类抗菌药物的药理作用，并依据临床实际用药情况对合理用药进行探讨。
结果：应用喹诺酮类抗菌药物治疗，出现不良反应10例，占比12.50%，其中胃肠道不良反应发生率最高。
而在实际应用药物中，出现不合理应用8例，占比10%。
结论：当使用喹诺酮类抗菌药物进行临床治疗时，医师需要对药物的作用、性质等进行熟悉，小心用药，合理搭配应用药物，从而降低不合理用药事件发生率。
1湖北省十堰市丹江口市浪河镇中心卫生院湖北丹江口 4427122湖北省十堰市丹江口市均县镇卫生院湖北丹江口 442718摘要：目的：探究喹诺酮类抗菌药物的药理作用及合理用药措施。
方法：回顾性分析2019年至2022年浪河卫生院开具的有喹诺酮类抗菌药物的处方80张，依据患者实际状况和应用后的药效分析喹诺酮类抗菌药物的药理作用，并依据临床实际用药情况对合理用药进行探讨。
结果：应用喹诺酮类抗菌药物治疗，出现不良反应10例，占比12.50%，其中胃肠道不良反应发生率最高。
而在实际应用药物中，出现不合理应用8例，占比10%。
结论：当使用喹诺酮类抗菌药物进行临床治疗时，医师需要对药物的作用、性质等进行熟悉，小心用药，合理搭配应用药物，从而降低不合理用药事件发生率。
关键词：喹诺酮类抗菌药物；药理作用；合理应用喹诺酮类抗菌药物是人工合成的一种抗菌药物，其作用于细菌中的DNA，对细菌DNA的回旋酶进行阻碍，从而产生不可逆的损伤，以此达成抗菌的效果。
此种药物的费用较低，且患者不容易出现不良反应，具有较佳的抗菌效果[1]，但随着临床应用的普及，逐渐发现患者也有一定概率出现不良反应。
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世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第11期183
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喹诺酮类抗菌药物的药理作用与合理应用分析
夏昌霞
（荔波县人民医院，贵州 黔南 558400）
0 引言
喹诺酮类抗菌药物属于临床常用抗菌药物，是一种化学合成药物，近些年喹诺酮类抗菌药物一直处于演变状态，最初只是针对革兰阴性菌有作用，当前已经发展成为多种菌属均有抗菌作用，如衣原体、支原体、革兰阳性菌以及厌氧菌等[2]。
对此，为了更好的保障喹诺酮类抗菌药物的应用效果，本文对喹诺酮类抗菌药物的药理作用以及合作应用进行总结分析，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料。
在2017年2月至2018年3月开展本次研究，
在研究期间总共选取200例在我院采用喹诺酮类抗菌药物进行治疗的患者进行分组对比研究，将所选患者随机划分到实验组（n =100）与常规组（n =100）。
实验组当中男58例，女42例，平均年龄（40.2±5.4）岁。
常规组中男58例，女42例；平均年龄（41.0±3.8）岁。
两组患者一般资料无明显差异，统计学结果无意义（P>0.05），可用于对比研究。
1.2 方法。
两组患者均采用喹诺酮类抗菌药物进行治疗。
常规组不采取任何干预措施。
实验组根据喹诺酮类抗菌药物临床不良反应问题提出合理应用方案：①严格掌握禁忌症与适应症。
临床应用中必须严格掌握并落实禁忌症与适应症，预防药物的耐药性问题发生。
喹诺酮类抗菌药物可以应用在厌氧菌、格兰阳性或阴性菌等引发的感染疾病中，同时也可以应用在伤寒与副伤寒治疗中。
临床中要求医师必须熟悉掌握抗菌谱与抗菌特征，借助病原菌的筛查做出准确的诊断判断，明确药原菌敏感药物。
落实适应症管理措施，规避耐药性难问题，临床中孕妇、16岁以下儿童、哺乳期妇女、软骨毒性等患者均不能应用。
哺乳期妇女需要暂停哺乳；②优化用药途径。
喹诺酮类抗菌药物的生物利用率相对比较高，口服效果较好，静脉注射因为血药浓度会快速提升相对于口服和局部用药而言更容易导致神经系统的不良反应，所以临床中能口服用药尽量不采用静脉用药，用药时间在饭后与睡前，预防胃肠道中发生的不良反应；③规避药物联用。
喹诺酮类抗菌药物和其他许多药物都存在不良的相互作用问题，所以临床中尽可能规避药物联用的方式。
如与氨基糖苷类、β内酰胺抗生素药物联用时会能够一定程度提升药物的治疗效果。
和红霉素与利福平等药物联合时会形成拮抗作用，导致抗菌效果下降。
对此，在临床中需要确保药物联用问题，尽可能采取单一药物使用方案。
1.3 观察指标。
总结两组患者不良反应发生率。
1.4 统计学分析。
本次研究所有数据均应用基于SPSS 19.0版本统计学软件建立数据分析模型对研究数据进行统计分析，计数资料应用均是方式表达，采用±的标准差形式描述，数据之间采用P 值进行检验，在P<0.05时说明数据差异突出。
2 结果
实验组患者喹诺酮类抗菌药物相关不良反应发生率数据（7.00%）明显优于常规组患者喹诺酮类抗菌药物相关不良反应发生率数据（20.00%），差异较大，统计学结果有意义（P <0.05），见表1。
表1 药物不良反应发生情况比较[n （%）]
组别例数皮肤及附件
消化系统
神经系统
药物变态反应
过敏性休克
总发生率
实验组1001（1.00）1（1.00）1（1.00）2（2.00）2（2.00）7（7.00）常规组1006（6.00）4（8.00）3（12.00）4（10.00）3（7.00）20（20.00）P
-<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
<0.05
3 讨论
喹诺酮类药物的药理作用：①广泛的抗菌谱。
对于革兰阴性菌、革兰阳性菌具有较高的杀灭作用，特别是对革兰阳性菌具备突出的杀菌效果。
当前应用喹诺酮类药物主要是以第四代为主，是在原本抗革兰阴性菌的基础上添加了8-甲氧基结构，强化药物对于厌氧菌的抗菌特性，并强化C-7位上的淡双氧环结构，从而提高抗革兰阳性菌的活性，并降低了不良反应发生率；②抗菌机制。
喹诺酮类药物的抗菌机制主要在于细菌DNA 螺旋酶当中的A 亚单位，促使DNA 在体内无法正常的形成螺旋结构，促使DNA 单链暴露在外，从而导致白胆汁和mRNA 合成失控，因为染色体的无法逆转性所以会导致体内细菌被灭活[3]；③耐药性。
临床当中喹诺酮类药物已经存在一定的耐药性，特别是大肠埃希菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌等比较普遍，在我国已经存在50%以上耐药性，所以临床应用时需要高度重视[4]。
通过本次研究结果来看，实验组患者喹诺酮类抗菌药物相关不良反应发生率数据明显优于常规组患者喹诺酮类抗菌药物相关不良反应发生率数据。
喹诺酮类药物在临床应用中存在一定的不良反应，但是不良反应是可以有效控制的，在应用中必须充分考虑患者的肝肾功能，根据患者生理机能适当调整与优化药物剂量，严格控制用药方式，规避药物积蓄而导致的血药浓度提升。
参考文献
[1] 黄超原,徐景利,丘勇超.前列舒通联合喹诺酮类抗菌药物
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[2] 修宁宁,孙超,庄云菁.非伤寒沙门菌对喹诺酮类及头孢菌素类抗
菌药物的耐药性研究[J].中国感染与化疗杂志,2017,17(1):114-117.[3] 代小兰.试论喹诺酮类抗菌药物使用的临床不良反应调查结果分
析[J].中国妇幼健康研究,2016,23(s 2):233-234.
[4] 徐小芳,康园超,朱春黎,等.合并感染的糖尿病住院患者抗菌药
物应用情况分析[J].山东医药,2016,56(31):55-57.
摘
要：目的 探讨喹诺酮类抗菌药物的药理作用与合理应用分析。
方法 在2017年2月至2018年3月开展本次研究，随机分组后常规组不采取任何干预措施，实验组落实临床建议，探讨不良反应发生率。
结果 实验组不良反应发生率（4.54%）明显优于常规组，统计学结果有意义（P <0.05）。
结论 严格掌握禁忌症与适应症，按照抗菌谱与肝肾功能等明确疗程，降低不良反应发生率与毒性，提高临床疗效。
关键词：喹诺酮类抗菌药物；药理作用；合理应用
中图分类号：R826.2+3 文献标识码：B DOI ：10.19613/ki.1671-3141.2019.11.143
本文引用格式：夏昌霞.喹诺酮类抗菌药物的药理作用与合理应用分析[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(11):183.。