工厂 QSA 审核检查表
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(Ref 7.6)
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内部自制校准设备是否有正确管理并清楚的标注？校验是否在规定 \ 的环境条件下进行? \ 有 是
(Ref 7.6)
6.12 内部校验用的主要标准是否具有足够的精度能力? 6.13 是否有适当的方法来保存量测设备,工具和夹具? 6.14 当不能满足要求时是否有对量测与测试设备进行重新校验? 6.15
审核部门： 检查结果
陪同人员： 判定
6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 6.9 6.10 6.11
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冷柜产品公司11月 份计量设备清单
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12 12 12 报废、退货 有 是 \ \
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是否有程序规定当检验与测试设备失效时使用该设备生产之产品的 有 处理方式? 第1页 QSA Checklist
6: Calibration
审核日期： 标准条款 序号
(Ref 7.6)
审核人员： 检查内容 校验的ration
审核日期： 标准条款 序号
(Ref 7.6)
审核人员： 检查内容 是否有程序来管制检验,量测,测试设备?包括: 量测设备管制清单? 校验周期? 校验计划表? 校验记录/报告/证书? 程序是否有规定校验失败状况之处理方式？ 量测设备是否有在适当的间隔来验证或重新校验? 量测设备是否有安全隔离以避免非受权之调整或重新调整? 所有免校的设备是否清楚的标注出来? 所有用来做基准对比校验的标准设备是否正确的保存,管理并可追 溯到国际标准?
审核部门： 检查结果
陪同人员： 判定
6.16
第2页
QSA Checklist