基于化学发光的乙肝病毒快测试纸条

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化学发光法和酶联免疫吸附剂测定在乙肝病毒血清学检测中的效果分析

化学发光法和酶联免疫吸附剂测定在乙肝病毒血清学检测中的效果分析化学发光法和酶联免疫吸附剂测定（ELISA）是常用的生物化学检测方法，它们在乙肝病毒血清学检测中发挥着重要作用。

乙肝病毒是一种常见的病毒，能够引起肝脏炎症和肝硬化，甚至肝癌。

及时、准确地检测乙肝病毒对于预防和治疗乙肝病毒感染具有重要意义。

本文将分析化学发光法和酶联免疫吸附剂测定在乙肝病毒血清学检测中的效果。

一、化学发光法在乙肝病毒血清学检测中的应用化学发光法是一种高灵敏度的免疫测定方法，它利用化学发光催化剂与特定抗原或抗体结合后产生发光信号来检测样品中的特定分子。

在乙肝病毒血清学检测中，化学发光法主要用于检测乙肝病毒抗体和抗原。

具有以下特点：1. 高灵敏度：化学发光法的灵敏度高，能够检测到极微量的抗体和抗原，有助于早期发现乙肝病毒感染。

3. 快速性：化学发光法的检测时间短，能够快速获得检测结果，有助于及时进行诊断和治疗。

2. 高特异性：ELISA能够准确区分不同种类的抗体和抗原，有助于确定乙肝病毒感染的类型和病情。

3. 易操作：ELISA的操作简单，不需要昂贵的仪器设备，适合临床大规模使用。

2. 特异性比较：两种方法在特异性上没有明显差异，都能够准确区分不同种类的抗体和抗原。

4. 成本比较：ELISA的成本相对较低，化学发光法的仪器设备和试剂成本较高，需要考虑经济因素。

综合以上比较分析，化学发光法和ELISA在乙肝病毒血清学检测中都具有一定的优势和适用性。

在临床实际中，可以根据具体情况综合考虑选择合适的检测方法。

若需要快速、灵敏度高、不受样本污染的检测方法，则化学发光法是更为合适的选择；若是为了适应临床大规模应用、成本控制较为重要的情况下，ELISA则更为经济合算。

化学发光法和ELISA作为常用的生物化学检测方法，在乙肝病毒血清学检测中都发挥着重要作用。

它们的不同特点和适用范围使得它们能够相互补充，为临床诊断和治疗提供更全面的技术支持。

光激化学发光法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志的性能探讨

光激化学发光法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志的性能探讨目的：通过对比试验研究对光激化学发光法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志的性能进行评价。

方法：采集2014年9月-2015年2月来笔者所在医院接受体检的60例乙型肝炎病毒感染患者的血液标本，分离血清后保存待测，分别采用光激化学发光法（LICA）和化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）检测60例乙型肝炎病毒感染患者的五项血清学标志。

结果：两种检测方法检测乙型肝炎病毒感染患者血清学标志HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe的阳性率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。

但化学发光微粒子免疫分析法检测抗HBc的阳性率明显高于光激化学发光法，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：光激化学发光法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe均具有良好的性能，但在检测乙型肝炎病毒感染血清学标志抗HBc时存在一定的应用局限性。

标签：光激化学发光法；化学发光微粒子免疫分析法；乙型肝炎病毒；血清学标志；性能乙型肝炎病毒属于嗜肝DNA病毒科，是一种DAN病毒，易感染群体为人类和大猩猩，是引发乙型病毒性肝炎的主要病毒[1]。

相关临床数据调查显示我国乙型肝炎感染率为60%～70%，约有7%的人口携带乙肝表面抗原，照此计算，我国约有9300万人携带乙型肝炎病毒[2]。

早期我国临床多采用酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志，检测准确性较低。

随着医学技术的不断进步，近年来化学发光技术被广泛应用于乙型肝炎病毒感染血清学标志检测中，笔者所在医院本次针对光激化学发光法在乙型肝炎病毒感染血清学标志检测中的应用性能进行了研究和评价，现做出以下整理报道。

1 资料与方法1.1 一般资料纳入2014年9月-2015年2月来笔者所在医院接受体检的60例乙型肝炎病毒感染患者参与本次研究，60例患者中，男32例，女28例，年龄19～71岁，平均（42.4±1.5）岁。

乙肝病毒血清学检验采用化学发光法与酶联免疫法的效果比照观察

乙肝病毒血清学检验采用化学发光法与酶联免疫法的效果比照观察乙肝病毒是一种引起肝炎、肝硬化和肝癌的病毒，全球范围内存在着大量乙肝患者。

乙肝病毒的检测对于预防和控制乙肝疾病具有至关重要的意义。

目前常用的乙肝病毒血清学检验方法包括化学发光法和酶联免疫法，两种方法各有优势和局限性。

本文旨在探讨这两种方法在乙肝病毒检测中的效果，并比照观察它们的优缺点。

化学发光法是一种高灵敏度、高特异性的检测方法，其原理是利用放射性同位素或非放射性发光物质标记抗体，与病毒特定抗原结合后发出光信号。

该方法的优势在于能够快速、准确地检测到极低浓度的病毒抗原或抗体，因此在早期诊断和疫情监测中具有重要意义。

化学发光法不受干扰物质的影响，具有较高的特异性和准确性。

该方法的缺点包括设备和试剂成本较高，操作复杂，需要专门的实验室条件和技术人员进行操作，因此在基层医疗机构和资源匮乏地区的推广受到一定限制。

酶联免疫法是一种常用的免疫学检测方法，其原理是将乙肝病毒抗原或抗体与酶标记的二抗结合形成复合物，通过底物的酶促反应产生可测的颜色反应。

该方法具有操作简便、成本低廉的优点，适用于各类医疗机构和资源匮乏地区。

酶联免疫法的结果稳定可靠，已被广泛用于乙肝病毒检测和临床诊断中。

由于酶联免疫法对干扰物质较为敏感，容易产生假阳性或假阴性结果，因此在高干扰物质存在的样本中效果不佳。

化学发光法和酶联免疫法各有其优缺点，在乙肝病毒检测中均具有一定的应用价值。

为了有效地筛选乙肝病毒感染者，可以根据具体情况选择合适的检测方法。

在资源充足、技术条件好的医疗机构中，可以优先选择化学发光法进行检测，以提高检测的准确性和灵敏度。

而在基层医疗机构和资源匮乏地区，酶联免疫法则是一种经济、实用的选择，能够满足基本的乙肝病毒检测需求。

还可以考虑将两种方法结合使用，以提高检测结果的准确性和可靠性。

在未来，随着科技的不断进步和医疗条件的改善，乙肝病毒检测方法也将得到进一步的完善和发展。

乙肝表面抗原试剂条操作说明书

乙肝表面抗原试剂条操作说明书Serum one step HBsAg test! 快速一步法定性检测人体血清或血浆中的HBsAg! 供专业人员体外诊断检测使用[用途范围]：-----乙肝表面抗原（HBsAg）胶体金法检测试剂条应用快速免疫层析技术，以定性的方式测定血清或血浆中的乙肝表面抗原，作为诊断乙肝病毒携带情况的辅助手段。

[总论]：滤过性病毒引起一系列的肝炎疾病。

常见的有甲肝、乙肝和丙肝。

在HBV病毒表面发现的复合抗原叫乙肝表面抗原（HBsAg），以前又叫澳大利亚抗原。

血清或血浆中的乙肝表抗（HBsAg）存在表明被检测个体感染HB活病毒，表现为急性或慢性病征。

典型的HBV感染过程中，在ALT水平异常之前2~3周，或病征、黄疸出现之前的3~5周，都能检测到乙肝表抗（HBsAg）的存在。

乙肝表抗目前发现主要有4种亚型：ADW，AYW，ADR和AYR；10种血清型。

——本公司生产的乙肝表面抗原（HBsAg）胶体金法检测试剂条以定性的方法快速检测血清或血浆标本中的乙肝表面抗原，灵敏度为2ng/ml。

[测定原理]：——HBsAg胶体金法检测试剂条采用两点夹心固相免疫层析法定性检测血清或血浆中的HBsAg。

在试剂条的检测区包被有抗HbsAg单克隆或多克隆抗体，质控区包被有抗鼠IgG抗体。

检测时，血清或血浆中的HBsAg与试剂条上事先包被的胶体金标记抗HBsAg单克隆抗体结合成结合物，该结合物随着膜的毛细管作用向上迁移到达检测区，与膜上的抗HBsAg抗体起反应，出现一条红色条带。

无论标本中是否存在HBsAg，当液面继续迁移至固定羊抗鼠IgG区带时，质控区必定会出现一条红色条带。

如果检测区(T)出现红色条带，则提示阳性结果，表明被测者已经感染HBV；只有质控区（C）出现红色条带，则提示阴性结果，表明被测者没有感染HBV；质控区（C）红色条带同时作为试剂的内控标准，有助于判定样本量是否足够或层析过程是否正常。

乙肝病毒血清学检验采用化学发光法与酶联免疫法的效果对比

ｄｅｔｅｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓ．ＲｅｓｕｌｔｓＥＬＩＳＡａｎｄＥＣＬＩＡｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＨＢｓＡｇｐｏｓｉｔｉｖｅ６３ｅａｓｅｓａｎｄ８２ｃａｓｅｓｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗａｓ
［Ａｂｓｔｒａｃｔ】０ｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ（ＥＣＬＩＡ）ａｎｄｅｎｚｙｍｅ－ｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓｓａｙ（ＥＬＩＳＡ）
【关键词】乙肝病毒；血清学检验；ＥＬＩＳＡ；ＥＣＬＩＡ
【中图分类号】Ｒ３７３．２１【文献标识码】Ａ【文章编号］１６７２ — ５６５４（２０１４）１１（ｂ）－００３２－０２
ＨＢＶｓｅｒｏｌｏｇｉｃａｌｔｅｓｔｒｅｓｕｌｔｓｃｏｍｐａｒｉｎｇｔｈｅｕｓｅｏｆｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅａｎｄｅｎ－ｚｙｍｅ－ｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓｓａｙｏｆ
ＥＬＩＳＡｍｅｔｈｏｄ（Ｐ＜０．０５）．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＥＬＩＳＡｔｅｓｔｍｅｔｈｏｄ，ＥＣＬＩＡｍｅｔｈｏｄｈａｓｈｉｇｈｅｒＨＢｓＡｇｐｏｓｉｔｉｖｅｒａｔｅ，ａｎｄｃａｎ

化学发光法和酶联免疫法对乙肝病毒血清学的检验效果观察

化学发光法和酶联免疫法对乙肝病毒血清学的检验效果观察摘要：目的：观察和分析化学发光法和酶联免疫法对乙肝病毒血清学的检验效果。

方法：以100例乙肝患者为我院本次研究对象，随机分组，给予对照组（50例）应用酶联免疫法检验，给予实验组（50例）应用化学发光法检验。

结果：实验组患者的阳性率为62.00%，HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的定性、定量检测率分别为60.00%、52.00%、24.00%、42.00%和60.00%，均高于对照组患者，P＜0.05.结论：化学发光法对于乙肝病毒血清学的检验效果更加显著，更加有利于诊断准确率的提升。

关键词：化学发光法；酶联免疫法；乙肝病毒；血清学检验乙肝病毒在我国具有较高的感染发生率，但是尽早的治疗能够对疾病发展起到有效的控制作用，所以对于乙肝患者来说及时的诊断具有重要意义，而给予患者进行诊断的主要措施即为化学发光法或是酶联免疫法[1]，为了提升乙肝患者的诊断准确率，我院本次研究将100例乙肝患者作为研究对象，观察和对比化学发光法和酶联免疫法对乙肝病毒血清学的检验效果现报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料研究对象数量为100例，入院时间在2019年8月——2020年8月之间，采用随机的方式进行分组，组别为实验组（50例）和对照组（50例）。

实验组之中，男女患者数量、最小最大年龄分别为25例、25例、13岁、60岁，平均年龄则为（36.32±4.35）岁；对照组之中，男女患者数量、最小最大年龄分别为26例、24例、12岁、61岁，平均年龄则为（35.97±5.26）岁，P均＞0.05。

1.2研究方法化学发光法应用郑州安图化学发光仪，酶联免疫法应用酶标仪TECANSPECTRA。

试剂：化学发光法试剂由郑州安图绿科生物工程有限公司生产，操作方法及结果判定以说明书内容为依据；酶联免疫法试剂由英科新创科技有限公司生产，操作方法及结果判定以说明书内容为依据。

电化学发光检测乙肝血清学标志物相关试剂的性能验证

ｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔｓｆｏｒＭＯＤＵＬＲＡＥ１７０ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅａｎａｌｙｚｅｒｉｓｅｘｃｅｌｌｅｎｔ，ａｎｄｉｔｃａｎｍｅｅｔｔｈｅｎｅｅｄｓｏｆｃｌｉｎｉｃａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓ
蔡望喜，唐碧琚
（湖北省中医院免疫室，湖北武汉４３００６１）
摘要：目的对新购置的德国罗氏Ｍ０ＤＵＩＲＡＥ１７０电化学发光免疫分析仪乙肝试剂进行验证。方法参照美国临床实
ＣａｉＷａｎｇｘｉ，ＴａｎｇＢｉｊｕｎ
（ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，ＨｕｂｅｉＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｗｕｈａｎ，Ｈｕｂｅｉ４３００６１，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｖｅｒｉｆｙｔｈｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆＨＢＶｄｅｔｅｃｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔｓｆｏｒＲｏｃｈｅＭＯＤＵＩＲＡＥ１７０ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｌｕｍｉ —

基于化学发光的乙肝病毒快测试纸条

基于化学发光的乙肝病毒快测试纸条
杨震;贾若琨;和东亮;白玉白
【期刊名称】《东北电力大学学报》
【年(卷),期】2008(028)004
【摘要】乙肝病毒的快速检测一直是临床检测的发展方向,采用了辣根过氧化酶(HRP)催化鲁米诺(luminol)/双氧水(H2O2)的反应产生的化学发光(CL)体系同连接有乙肝病毒抗抗体的试纸条结合起来制作了层析试纸条乙肝病毒检测体系.这种层析试纸条在乙肝病毒快速检测上的应用可行性被证实,整个检测过程不超过10 min.定量实验的结果表明,这种试纸条可以在10 min内实现病毒的定量检测,克服了定量检测速度慢的难题.
【总页数】3页(P66-68)
【作者】杨震;贾若琨;和东亮;白玉白
【作者单位】东北电力大学,化学工程学院,吉林,吉林,132012;东北电力大学,化学工程学院,吉林,吉林,132012;吉林大学化学学院,吉林,长春,130012;吉林大学化学学院,吉林,长春,130012
【正文语种】中文
【中图分类】O657.3
【相关文献】
1.基于智能手机的麻痹性贝毒现场快速检测试纸条分析仪 [J], 钟隆洁;万梓健;苏凯麒;潘宇祥;黎洪波;王平
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乙肝检测纸的原理

乙肝检测纸的原理
乙肝检测纸是用于检测乙型肝炎病毒感染的一种试纸。

其原理主要基于免疫层析反应。

具体原理如下：
1. 乙肝检测纸上涂有乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗体和猩红素(Colloidal gold)等标记物质。

2. 当被检测的样品中存在HBsAg抗原时，样品中的HBsAg抗原与纸上的HBsAg抗体结合。

3. 样品在纸上流动，带着结合的HBsAg抗原与抗体一起移动。

4. 运移过程中，抗原-抗体复合物与纸上的猩红素胶体发生反应，形成可见的红色线条或斑点。

5. 如果样品中存在HBsAg抗原，则会出现红色线条或斑点，表明该样品为阳性。

6. 如果样品中不存在HBsAg抗原，则不会出现红色线条或斑点，表明该样品为阴性。

通过观察红色线条或斑点的出现情况，可以判断样品是否感染了乙型肝炎病毒。

需要注意的是，乙肝检测纸只能初步筛查，如果结果呈阳性，需要进一步进行确认性检测。

化学发光免疫分析法检测乙肝病毒感染性标志物的临床应用分析

临床探索化学发光免疫分析法检测乙肝病毒感染性标志物的临床应用分析叶婷玉（湖北省黄冈市蕲春县彭思镇卫生院，湖北黄冈 435300）摘要：目的：探究乙肝病毒感染性标志物检测中施行化学发光免疫分析法检测的效果。

方法：参与此次研究的研究对象为乙肝患者，均在2020年2月～2021年2月期间收入本院接受诊治，共60例。

对上述患者分别采取化学发光免疫分析法检测（CLIA）以及酶联免疫吸附法检测（HBeAg）。

对比两种方法的检测结果。

结果：由研究结果数据上可见，酶联免疫吸附法与化学发光免疫分析法的HBeAb阳性检出率比较差异不具备统计学含义（P＞0.05）。

化学发光免疫分析法HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb阳性检出率相比较酶联免疫吸附法较高（P＜0.05）。

结论：在乙肝病毒感染性标志物检测中采取化学发光免疫分析法，具有较高的敏感度，其检测准确度较高，有助于乙肝患者的治疗，在乙肝病毒感染性标志物检测中具有重要意义。

关键词：化学发光免疫分析法；乙肝病毒；感染性标志物；敏感度乙型肝炎病毒的传播路径较为广泛﹐同时具备较高的感染率，当患者感染此种病毒后，可伴随时间逐步进展为急性肝炎以及慢性肝炎，病情较为严重的患者可产生肝硬化等疾病，对患者的身心健康产生较大的危害。

若能够及时诊断出乙肝病毒有无感染，经治疗对患者的痛苦进行缓解，且能减少传染率[1]。

当前，临床上对于乙肝诊断常采取酶联免疫吸附法检测法，能够对乙肝病毒感染性标志物予以定性分析，但不能准确定量。

化学发光免疫分析法较好地结合了化学发光反应以及免疫反应，灵敏度高，能够较快定量分析，可对酶联免疫吸附法存在的缺陷予以弥补。

为此，参与此次研究的研究对象为乙肝患者，均在2020年2月～2021年2月期间收入本院接受诊治，共60例。

探究乙肝病毒感染性标志物检测中施行化学发光免疫分析法检测的效果。

研究结果详见下文。

1资料与方法1.1 基础资料参与此次研究的研究对象为乙肝患者，均在2020年2月～2021年2月期间收入本院接受诊治，共60例。

化学发光法和酶联免疫吸附剂测定在乙肝病毒血清学检测中的效果分析

化学发光法和酶联免疫吸附剂测定在乙肝病毒血清学检测中的效果分析引言乙肝病毒（HBV）感染是一种全球性问题，严重威胁着公共卫生。

HBV感染可以导致肝炎、肝硬化、肝癌等严重疾病，因此早期检测和诊断乙肝病毒感染对于预防和控制该疾病至关重要。

化学发光法和酶联免疫吸附剂测定作为乙肝病毒血清学检测中常用的方法，本文旨在分析两种方法在乙肝病毒血清学检测中的效果，并探讨其在临床应用中的意义。

一、化学发光法在乙肝病毒血清学检测中的应用化学发光法是一种利用化学发光技术进行检测的方法，通过利用化学荧光物质在受激激发后发出的光信号来检测样品中的物质含量。

该方法具有灵敏度高、特异性好、快速等优点，因此在乙肝病毒血清学检测中得到了广泛应用。

化学发光法可以用于检测HBsAg、HBsAb、HBcAb等乙型肝炎相关抗体和抗原，从而实现对乙肝病毒感染的早期诊断和预防控制。

化学发光法在乙肝病毒血清学检测中的效果分析1. 灵敏度高：化学发光法在乙肝病毒血清学检测中具有非常高的灵敏度，可以检测到非常低浓度的病毒抗体和抗原，从而可以实现对乙型肝炎感染的早期诊断和治疗。

2. 特异性好：化学发光法在乙肝病毒血清学检测中具有较好的特异性，可以准确识别目标抗体和抗原，避免了假阳性结果的出现，为临床诊断提供了可靠的依据。

3. 快速便捷：化学发光法的检测过程简单快速，可以在短时间内完成对样本的检测，有利于临床快速筛查和诊断。

结论化学发光法和酶联免疫吸附剂测定都是乙肝病毒血清学检测中常用的方法，两者在灵敏度、特异性和操作便捷性上各有优势，均能够为临床乙肝病毒感染的早期诊断和预防控制提供支持。

在临床实践中，可以根据具体情况选择合适的方法进行检测，以提高诊断的准确性和及时性，为患者的治疗和管理提供更好的支持。

希望本文能够对乙肝病毒血清学检测相关人员有所帮助，促进乙肝病毒感染的早期诊断和预防控制工作的开展。

乙肝病毒血清学检验采用化学发光法与酶联免疫法的效果比照观察

乙肝病毒血清学检验采用化学发光法与酶联免疫法的效果比照观察乙肝病毒是一种通过血液传播的病毒，感染后可能导致肝炎、肝硬化甚至肝癌等严重后果。

对乙肝病毒的检测和诊断显得尤为重要。

目前，乙肝病毒的血清学检验主要包括化学发光法和酶联免疫法两种，这两种检测方法各有优势和不足，本文将对两种方法进行效果比照观察，以期为临床乙肝病毒的检测和诊断提供参考。

一、化学发光法检测乙肝病毒血清学化学发光法是一种高灵敏度、高特异性的检测方法，其原理是利用化学发光分子标记的抗体与被检测物发生特异性反应，产生特定的化学发光信号。

目前，化学发光法已被广泛用于临床乙肝病毒的血清学检验中，其优势主要包括灵敏度高、特异性好、操作简便快捷等。

化学发光法检测乙肝病毒血清学的步骤主要包括：取少量血清样本，加入化学发光试剂盒中的试剂，经过特定的反应条件后，使用化学发光检测仪器进行检测。

在检测的过程中，化学发光法可以检测到极低浓度的乙肝病毒相关抗原和抗体，且具有良好的线性范围和高度的精确度。

酶联免疫法是通过将抗原或抗体与酶结合，利用底物与酶反应后的产物来检测被检测物的一种免疫学方法。

与化学发光法相比，酶联免疫法在临床上应用较早，其原理简单、操作方便，但灵敏度和特异性相对较低。

酶联免疫法检测乙肝病毒血清学的步骤主要包括：将被检测的血清样本与特定的抗体或抗原结合，形成复合物，然后加入特定的底物和酶，通过底物与酶的反应来测定被检测物的浓度。

酶联免疫法的优势在于其操作简单、成本较低，但其缺点也很明显，比如灵敏度和特异性较化学发光法差，有时会产生假阳性或假阴性结果。

三、效果比照观察在实际临床应用中，化学发光法和酶联免疫法都有各自的优势和不足。

化学发光法的灵敏度和特异性优于酶联免疫法，尤其在检测低浓度的抗原和抗体时表现更为突出。

且化学发光法所需的样本量更少，操作更为简便快捷，有助于提高检测效率和节约成本。

而酶联免疫法虽然灵敏度和特异性较低，但其操作简单、成本低，对于一些基层医疗机构或资源匮乏地区来说，仍然具有一定的应用优势。

化学发光免疫分析法检测乙肝病毒感染性标志物的临床应用价值分析

化学发光免疫分析法检测乙肝病毒感染性标志物的临床应用价值分析摘要:目的探究化学发光免疫分析法检测乙肝病毒感染性标志物的临床应用价值。

方法以80例乙肝患者为对象，研究时间为2020年6月-2022年8月，分为参照组40例、研究组40例，参照组应用酶联免疫吸附法诊断，研究组应用化学发光免疫分析法检测，对比诊断结果。

结果研究组乙肝e抗体阳性率、乙肝表面抗原阳性率均高于参照组，差异P<0.05。

研究组乙肝e抗原阳性率、乙肝核心抗体阳性率、乙肝e抗原阳性率与参照组比较，差异P>0.05，无统计学意义。

结论乙肝患者可采用化学免疫发光法检测乙肝标志物，有效提高诊断准确率，可及时检出疾病，促进疾病的治疗。

键词：乙肝；酶联免疫吸附法；化学发光免疫法；标志物；前言乙型病毒性肝炎即乙肝，是感染乙肝病毒而引起的传染病，广泛流行，具有较高发病率，对人们的身体健康产生严重危害。

研究数据表明，我国乙肝病毒表面抗原携带者发病率约为7.18%，且患者数量逐年增多。

乙肝在早期症状不明显，极易发展为慢性感染、肝硬化、原发性肝癌，威胁患者的生命安全[1]。

当前，临床在诊断乙肝患者时多采用乙肝病毒血清标志物，联合五项诊断，即抗-HBc、抗-HBe、HBeAg、抗-HBs、HBsAg，依据诊断结果组合模式，判断体内HBV复制情况与传染性大小，在疾病的治疗与临床分期中均具有重要意义。

酶联免疫法可对血清乙肝抗体进行测定，具有较高敏感度、特异性，为乙肝鉴别诊断的重要依据之一。

化学发光免疫法表示通过抗体标记物质发光检测技术，检测乙肝标志物，选择性良好，受到患者与医护人员的青睐[2]。

本文将以80例患者为对象进行研究。

1资料与方法1.1一般资料以80例乙肝患者为对象，研究时间为2020年6月-2022年8月，分为参照组40例、研究组40例。

纳入标准：以《病毒性肝炎防治方案》有关诊断标准为依据，确诊疾病；资料齐全；认知正常；熟知本研究，自愿参加。

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Ｌｍｎｌｕｉ在基质中的Ｃ反应产生了一种活泼的中间体，ｏＬ然后从３氨基邻苯二申酸产生光。Ｌｍｎｌ．ｕｉ的ｏ
氧化反应由具有氧化作用的酶催化，如ＨＰ微过氧化酶等。例Ｒ、
１试验部分
１１试剂和仪器．
ＨＲ（Ｚ＝．）ＡｔＨｓｇ云大生物制药有限公司提供）Ｎｌ分析纯）醋酸缓冲溶液，酸ＰＲ３０，ｎｉｂＡ（ — ，ａＯ（，碳缓冲溶液，ａＨ（ＮＢ４分析纯）。
Ｆ９０Ｓ２型稳态荧光光谱仪（英国爱丁堡仪器公司）。层析试纸条（云大生物制药有限公司提供）由醋酸纤维素膜制成，是在其末端检测线上喷洒一条约
收稿日期：０８—０ —１２０４６
作者简介：杨震（９１，东北电力大学化学工程学院实验师，１６一）男，从事环境监测研究基金项目：吉林省科科技发展计划资助项目（批准号：０７５７２０００）
第４期
杨
震等：基于化学发光的乙肝病毒快测试纸条
６７
２ｍ宽与ＡｔＨｓｇｍｎ－ｂＡ单克隆抗体有特异性识别的抗抗体带，ｉ该抗抗体与试纸条牢固地结合起来。
１２ＨＰ与抗体的偶联．Ｒ，ＲＨＰ
ａｔＯｌｎｉＩｂｖ
（）ｇＨＰ（Ｚ＝．）于１０ｍ高纯１５ｍＲＲ３０溶．ｌ水中。
（）加人２Ｌ０２ｍｏＬ碳酸盐缓冲溶液４０．ｌ／
后，置室温２ｈ。
２层析试纸条的实验过程
（Ｈ＝．）ｐ９５调整ＨＰ液体ｐ９５立即加入ＡｔＨｓｇｌｇＰＳ００ｏＬｐ７４，ＲＨ＝．，ｎ — ｂＡｍ（Ｂ：．２ｌ，Ｈ＝．）轻轻混匀ｉｍ／（）５加入新配制的０４ａＨ０１ｌ１４℃ ２，．％ＮＢ．置～ｍ以稳定酶标抗体复合物。ｈ（）透析除去未反应的ＮＢ避免过度还原。得到ＨＰＡｔＨｓｇ的复合物，６ａＨ，Ｒ．ｎ —ｂＡｉ离心除去未偶联
摘
要：乙肝病毒的快速检测一直是临床检测的发展方向，采用了辣根过氧化酶（Ｐ催化鲁米ＨＲ）
诺（ｕｎ１／１ｍｉ）双氧水（的反应产生的化学发光（Ｌ体系同连接有乙肝病毒抗抗体的试纸条结合ｏＨ０）ｃ）
起来制作了层析试纸条乙肝病毒检测体系。这种层析试纸条在乙肝病毒快速检测上的应用可行性被证实，整个检测过程不超过１ｉ。定量实验的结果表明，０ｍｎ这种试纸条可以在１ｉ０ｍｎ内实现病毒的定量检测，克服了定量检测速度慢的难题。关键词：化学发光；乙肝试纸；免疫层析
东
第２第４期８卷
２００８年８月
北
电
力
大
学
学
报
Ｖ１２Ｎｏ４ｏ．８．．Ａｕ．，０ｇ２０８
ＪｕｎｌｏｔｅｓＤａｌＵｉｅｓｙｏｒａＮｒｈａｔｉｎｉｎｖｒｉＯｆｔ
ＮａｕａｃｅｃｄｔｏｔｒｌｉｎｅＥｉｎＳｉ
的过量的ＨＰＲ。
１３ＨＰ与ｌｎｏ的化学发光试验．Ｒｕｎｌｍｉ
（）将层析纸条前端（品垫）５ｉｎ浸入ＨＰＡｔＨｓｇ合溶液中，出平放静置５ｍｉ；１样约ｌＴｒＲ —ｎ — ｂＡ复ｉ取ｎ（）向Ｔｉ缓冲溶液中加入ｌｍｎｌＨＯ混合溶液，拌至均匀，２ｒｓｕｉｏ与：：搅倒入荧光池中；
（）加入０２ｍｌ配制的０１ｍｏＬＮＩ２．新．ｌａＯ／
轻轻摇动混合２ｉ，０ｍｎ肉眼可见液体由棕黄色变
成深绿色。（）／）０１。Ｌ醋酸盐缓冲溶液（Ｈ： “ｈ３Ｊ，．ｍ１ｕ．／ｐｇ
４４透析２，ｏ．）０ｈ４Ｃ。
文章编号：０５—２９（０８００６０１０９２２０）４— ０６— ３
基于化学发光的乙肝病毒快测试纸条
杨震，贾若琨，学４ｑＴ程学院，￣：吉林吉林１２１；．３０２２吉林大学化学学院，吉林长春１０１）３０２
中重要的检测手段。它用于免疫层析试纸条的最大优势是辣根过氧化物酶（ｏｅｄｈＰｒｉｓ，ＨｒｒｉｅｘａｅｓａｓｏｄＨＰ与乙肝抗体的结合工艺十分成熟，术难度远远小Ｒ）技于无机纳米晶作为荧光标记物同抗体的结合；并且化学发光不需要额外光源激发，进一步降低了检测难度。本文制备了ＨＲＰ与乙肝抗体的复合物，用乙肝抗体与抗利抗体的特异性识别作用证明了这种乙肝试纸条的可行性。Ｌｉ。ｌ鲁米诺体系的发光机理ｕ “ｌ图Ｌｍｎｌｕｉ体系的化学发光（Ｌ反应原理如图１ｏＣ）所示，
文献标识码：Ａ中图分类号：０６７３５．
作为一种极为有用的分析工具，化学发光（ｈｍｃｌｕｉｅｃｎｅＣ）ＣｅｉａＬｍｎｓｅｃ，Ｌ在超灵敏分析中得到了前所未有的广泛使用例如化学分析、Ｎ ¨，ＤＡ测序、分子动力学、微结构原料和早期疾病诊断，Ｌ检测和Ｃ免疫测定的结合很好的应用在了生物分析和临床化学中，在这里可以发挥ｃＬ的超高灵敏度和免疫测定的高选择性。基于ＣＬ免疫测定发展出来的各种诊断工艺逐渐成为在药品、农药激素分析引、