波谱期末综合练习题

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期末试卷

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《波谱分析》期末考试题A一、判断题,正确填‘R’,错误的填‘F’(每小题2分,共12分)1. 利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质,建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。

()2. 电磁辐射的频率越小,能量越小。

()3. 分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。

()4. 化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1HNMR中,各种质子信号的面积比为9:2:1。

()5. 核磁共振波谱中,对于OCH3,CCH3,NCH3三种,NCH3的质子的化学位移最大。

()6. 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱。

()二、选择题(每小题2分,共30分)1. 有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激跃迁时吸收电磁辐射的()A 能量越大B 波数越大C 波长越长D频率越高2. 下列哪种简写表示核磁共振波谱()A UVB NMRC IRD MS3. 下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是()A红外光谱 B 核磁共振波谱C有机质谱D分子发光光谱4. )A C8H6N4B C6H5NO2C C9H10O2D C9H10Om的计算:组成离子的各元素同位素的质子和中子之和。

Z=1,z=25. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2 )= 1:1,则该化合物分子式中可能含有一个()A FB ClC BrD I6. 下列哪种断裂机制是由正电荷引起的()A α-断裂B σ-断裂C i-断裂D Mclafferty重排7. EI-MS表示()A 电子轰击质谱B 化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱8. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是()A峰的位置 B 峰的裂分 C 峰高 D 积分线高度9. 下列各类化合物中碳核化学位移最大的是()A苯环上的碳 B 酸酯羰基碳 C 醛酮羰基碳 D 与氧相连的饱和碳10. 在下列分子中,不产生红外吸收的是()A COB H2OC SO2D H211. 红外光谱给出分子结构的信息是()A 相对分子量B 骨架结构(c)C 官能团D 连接方式12. 某化合物分子式为C6H3NO2Cl2,其不饱和度是()A 6B 5C 4D 313. 在化合物的紫外吸收光谱中,K带是指()A n→σ* 跃迁B 共轭非封闭体系的n→π*跃迁C σ→σ*跃迁D 共轭非封闭体系的π→ π*跃迁14. 下列化合物中在1HNMR波谱中出现单峰的是A CH3CH2ClB CH3CH2OHC CH3CH3D CH3CH(CH3)215. CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?A 3(1H)B 6(1H)C 3(3H)D 6(2H)三、问答题(每小题4分,共16分)1. 试说明什么是偶电子规则?2. 什么是化学位移?影响化学位移的因素有哪些?3. 试述红外光谱产生的条件是什么?4. 试说明有机化合物的紫外吸收光谱的电子跃迁有哪几种类型及吸收带类型。

有机波谱期末考试试题大全

有机波谱期末考试试题大全

有机波谱期末考试试题大全1、紫外光谱的产生是由 (A) 所致,能级差的大小决定了(C )A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状2、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?( A )A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡3、红外吸收光谱的产生是由于( B)A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B、分子振动—转动能级的跃迁C、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁D、分子外层电子的能级跃4、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为(B )A、分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂B、分子中有些振动能量是简并的C、因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在D、分子某些振动能量相互抵消了5、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是( C )A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2CH6、在红外光谱中,通常把4000~1500 cm-1的区域称为(官能团 ) 区,把1500~400 cm-1的区域称为(指纹 ) 区。

7、某化合物经MS检测出分子离子峰的m/z为67。

从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能为( C )。

A、C4H3OB、C5H7C、C4H5ND、C3H3N28、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为:( B )A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数9、二溴乙烷质谱的分子离子峰(M)与M+2、M+4的相对强度为:( C )A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:210、质谱分析中,能够产生m/z 为43的碎片离子的化合物是( B )。

A. CH3(CH2)3CH3B. CH3COCH2CH3C. CH2=CHCH3D. CH=CCH2CH311、去屏蔽效应使质子的化学位移向[ 左(增加)] 移动,屏蔽效应使质子的化学位移向 [右(减小)] 移动。

核磁共振波谱分析法习题

核磁共振波谱分析法习题
08:22:09
12、化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从 高场至低场峰面积之比为 (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 )
13、化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为
(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰
08:22:09
5、对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移( )值分别 为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 6、某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下:有两个单峰 a峰= 7.2, b峰= 1.3,峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为( )
(3) Br C CHBr2 CH3 CH3
(4) Br C CH3 CH2Br CH2Br
10、核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ) (1) 远紫外区 (2) X射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 ( )
(
)
11、某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比 (从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 (1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br (3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)2 ( ) ( 4,4,3,1
14、核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。 (1) 核外电子云的屏蔽作用 (2) 自旋耦合 (3) 自旋裂分 (4) 弛豫过程 15、CH3CH2OH中,a、b质子的裂分数及强度比分别是( ) (a) (b) (1) a:五重峰, 强度比为1:4:6:4:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 (2) a:三重峰, 强度比为1:2:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 (3) a:二重峰, 强度比为1:1 b:三重峰, 强度比为1:2:1 (4) a:单峰, 强度为1 b:单峰, 强度为1 16、测定某化合物的1HNMR谱,可以采用的溶剂是 ( ) (1) 苯 (2) 水 (3) 四氯化碳 (4) 三氯甲烷 17、化合物CH3CH2CH2CH2CH3 ,有几种化学等价的质子 ( ) (1) 5 (2) 4 (3) 3 (4) 12 1,2,3,3

波谱分析期末试卷(2020年九月整理).doc

波谱分析期末试卷(2020年九月整理).doc

波谱解析法期末综合试卷班级:姓名:学号:得分:一、判断题(1*10=10分)1、分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。

………………………(F )2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致K带紫移,R带红移。

... ……. …………………………………………………………….............(R)3、苯环中有三个吸收带,都是由σ→σ*跃迁引起的。

…………………….......…( F )4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变化。

..........................................................................................................….. (F)5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。

..................(R )6、在紫外光谱中,π→π*跃迁是四种跃迁中所需能量最小的。

…………………..(F)7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,分子就要释放能量,从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。

………………………….…(F)8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用,即分子振动时,其偶极矩必须发生变化。

……………………………………..………………………….(R)9、在核磁共振中,凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。

..........(F)10、核的旋磁比越大,核的磁性越强,在核磁共振中越容易被发现。

……….......(R )二、选择题(2*14=28分)1、含O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物,其杂原子均含有未成键的(B )电子。

由于其所占据的非键轨道能级较高,所以其到σ*跃迁能(A )。

1 . A. π B. n C. σ2. A.小 B. 大C.100nm左右 D. 300nm左右2、在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………(A )A.C9H12N2B.C9H12NOC.C9H10O2D.C10H12O3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子,其原因是……………………..(D )A.加速电场的作用。

2020-2021《有机波谱学》期末课程考试试卷A(含答案)

2020-2021《有机波谱学》期末课程考试试卷A(含答案)

2020-2021《有机波谱学》课程考试试卷A适用: 考试日期:考试所需时间:120min 闭卷考试 考试总分:100分一、选择题(2分/题,共20分)( )1、在确定核磁共振谱化学位移常用哪一个作标准物质?A 、四羟基甲烷B 、四甲基硅烷C 、四甲基甲烷D 、四硝基甲烷( )2、确定分子是否具有共轭结构,通常采用的光谱是下列哪种?A 、IRB 、UVC 、NMRD 、MS( )3、有机化合物共轭双键数目增多时,其紫外吸收带如何变化?A 、向红(长波)移动B 、向蓝(短波)移动C 、不变化D 、移动无一定规律 ( )4、化合物2,6-庚二酮的HNMR 谱有几组峰出现?A 、2组B 、3组C 、4组D 、5组 ( )5、有机化合物的紫外光谱基于分子中电子的何种跃迁?A 、σ→σ* 和 π→σ* 跃迁B 、π→π* 和 n →σ* 跃迁C 、π→π* 和 n →π* 跃迁D 、n →π* 和 n →σ* 跃迁( )6、苯环上氢(Ⅰ)、烯碳上氢(Ⅱ)、饱和碳(如甲基)上氢(Ⅲ)的化学位移(NMR 谱)δ值,由小到大的顺序排列如何?A 、Ⅰ— Ⅱ —ⅢB 、Ⅲ—Ⅰ— ⅡC 、Ⅲ— Ⅱ —ⅠD 、Ⅱ— Ⅲ —Ⅰ( )7、C 3H 6O 的核磁共振谱表明:在1.05ppm 有3个质子三重峰,在2.3ppm 有2个质子四重峰,在9.77ppm 有1个质子单峰,它的结构是哪个?A 、环丙醇B 、CH 3OCH=CH 2C 、CH 3CH 2CHOD 、CH 2=CHCH 2OH ( )8、化合物C 4H 10O 的核磁共振(NMR )表明:在1.10ppm 有6个质子三重态,在3.30ppm 有4个质子四重态,它的结构如何?A 、乙醚B 、2-丁醇C 、1-丁醇D 、异丁醇( )9、化合物分子式为C 10H 14O ,IR :3340,1600,1490,1380,1230,860 cm -1,δH :1.3(s ,9H ),4.9(b ,1H ),7.0(q ,4H )ppm ; 则该化合物是: A 、叔丁基苯 B 、异丁基苯 C 、对-叔丁基苯酚 D 、邻-叔丁基苯酚 ( )10、请根据下面的红外光谱图确定下列四个结构中哪个与谱图符合?二、根据题意推导下列各化合物结构(共5小题,合计60分)1、根据下列MS 谱图,推测该化合物的结构?院系: 林学院 班级:_____________ 姓名:__________ 学号:___________………………………密…………………封……………………线…………………………OCCHOCHCH 2CHOO OCH 2A 、B 、C 、D 、答案是:_________________________________(5分)2、某一化合物分子式为C7H9N,其IR图谱如下,试推断该化合物的结构式并说明推导过程?(10分)答案是:理由是:3、分子式为C10H12O2的化合物,其IR谱为:3010cm-1,2900 cm-1,1735 cm-1,1600 cm-1,1500 cm-1等吸收峰;其1HNMR化学位移为:δ1.3(三重峰3H),δ2.4(四重峰2H),δ5.1(单峰2H),δ7.3(单峰5H)。

波谱期末综合练习题

波谱期末综合练习题

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13.某化合物分子式为C2H6O,根据下列H NMR 图谱判断,该化合物可能为: A 甲醚 B 乙醇 C 甲酸甲酯 D 乙烯醇
14.下述化合物中,何者在近紫外区有吸收,并说明原因。 A. CH2=CH-CH2-CH=CH2 B. CH2=CH-CH=CH-CH3
15. 乙酸CH3COOH的质谱图如下,指出分子离子峰,写出主 要碎片离子的裂解过程,并指出裂解类型。
由于化学位移是由核外电子云密度决定的,因此影 响电子云密度的各种因素都会影响化学位移,如与 质子相邻近的元素或基团的电负性,各向异性效应, 溶剂效应,氢键等。
28. 有机化合物在电子轰击离子源中有可能产生哪 些类型的离子?从这些离子的质谱峰中可以得到 一些什么信息?
解:(1)分子离子。从分子离子峰可以确定相对 分子质量。(2)同位素离子峰。当有机化合物中 含有S,Cl,Br等元素时,在质谱图中会出现含有这 些同位素的离子峰,同位素峰的强度比与同位素 的丰度比相当,因而可以也来判断化合物中是否 含有某些元素(通常采用M+2/M强度比)。(3) 碎片离子峰。根据碎片离子峰可以和阐明分子的 结构。另外尚有重排离子峰、两价离子峰、亚稳 离子峰等都可以在确定化合物结构时得到应用。
2CH3
CH2 CH
COOH COOH
(CH3)2CHCH2COOH
CC5H10O2 M=102
C=O
(CH3)2CH CH3CH2
2CH3 CH2 CH3 CH
11. 根据下列图谱判断,该化合物可能含有:
A 氯元素 B溴元素 C 氮元素 D硫元素
12. 写出下列两个化合物的逆Diels-Alder开裂 碎 片和m/z

吉林大学2020-2021学年第一学期期末考试《波谱分析》大作业参考答案

吉林大学2020-2021学年第一学期期末考试《波谱分析》大作业参考答案

吉林大学2020-2021学年第一学期期末考试《波谱分析》大作业参考答案2020-2021学年第一学期期末考试《波谱分析》大作业一名词解释题(共10题,总分值30分)1.电子跃迁(3分):电子跃迁本质上是组成物质的粒子(原子、离子或分子)中电子的一种能量变化。

根据能量守恒原理,粒子的外层电子从低能级转移到高能级的过程中会吸收能量;从高能级转移到低能级则会释放能量。

2. Lambert-Beer定律(3分):是说明物质对单色光吸收的强弱与吸光物质的浓度和液层厚度间的关系的定律,是光吸收的基本定律,是紫外-可见光度法定量的基础。

3.红移(3分):由于结构或实验条件的变化,是吸收峰向长波长方向移动的现象,称为红移。

4.助色团(3分):化合物中有些基团,其本身的吸收波段在远紫外区,但这些基团与共轭双键或生色团相连时,可使共轭体系吸收波长向长波方向移动。

通常将这类基团称为助色团(助色基)。

5.增色效应(3分):增色效应是指天然DNA分子在热变性条件下,双螺旋结构破坏,碱基外露,紫外吸收增加的现象6. α-裂解(3分):由自由基引发的,有自由基重新组成新键而在α位导致碎裂的过程。

7.分子离子(3分):分子通过某种电离方式,失去一个外层价电子而形成带正电荷的离子,用m+表示。

8.屏蔽效应(3分):核外电子及其他因素对抗外加磁场的现象。

9.减色效应(3分):减色效应是指变性DNA分子复性形成双螺旋布局时其紫外吸收下降的现象。

10.弛豫(3分):偏离了原平衡态或亚稳态的体系回复到原状况的进程。

二简答题(共5题,总分值40分)11.分子轨道包括哪几种?(8分)答:是能够经由过程相应的原子轨道线性组合而成。

有几个原子轨道相组合,就形成几个分子轨道。

在组合产生的分子轨道中,能量低于原子轨道的称为成键轨道;高于原子轨道的称为反键轨道;无对应的(能量附近,对称性匹配)的原子轨道直接天生的称为非键轨道。

12.下列两个化合物的红外光谱有何不同?(8分)答:红外光谱产生的原因一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配,即E光=△Eν,二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。

《波谱分析》南京工业大学期末复习1(1)

《波谱分析》南京工业大学期末复习1(1)

《波谱分析》期末复习一、判断题正确填‘’,错误的填‘’1.电磁辐射的波长越长,能量越大。

()2. 当分子受到红外激发,其振动能级发生跃迁时,化学键越强吸收的光子数目越多。

()3. 核磁共振波谱法与红外光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。

()4. (CH3)4Si 分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的1H核都高。

()5. 根据N规律,由C,H,O,N组成的有机化合物,N为奇数,M一定是奇数;N为偶数,M也为偶数。

()二、选择题1、光或电磁辐射的二象性是指(D )A、电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成B、电磁辐射具有波动性和电磁性C、电磁辐射具有微粒性和光电效应D、电磁辐射具有波动性和微粒性2、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比(A )A、频率B、波长C、周期D、强度3、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为( A )A、紫外光区和无线电波B、紫外光区和红外光区C、可见光区和无线电波D、可见光区和红外光区4、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了( C )A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状5、紫外光谱是带状光谱的原因是由于( C )A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大6、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?( A )A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡7、红外光可引起物质的能级跃迁是(C )A、分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁B、分子内层电子能级的跃迁C、分子振动能级及转动能级的跃迁D、分子转动能级的跃迁8、红外光谱解析分子结构的主要参数是(B )A、质核比B、波数C、偶合常数D、保留值9、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的( A )A、νC-CB、νC-HC、δasCHD、δsCH10、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:( C )A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻11、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:(D)A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体12、预测H2S分子的基频峰数为:( B )A、4B、3C、2D、113. 在偏共振去偶谱中,RCHO的偏共振多重性为(C )A、四重峰B、三重峰C、二重峰D、单峰14、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中,λmax=320nm(εmax=30)的一个吸收带是(B )A K带B R带C B带D E2带15、质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为(B )A、分子离子峰B、基峰C、亚稳离子峰D、准分子离子峰16、分子式为C5H10O的化合物,其1H-NMR谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为(B )A、(CH3)2CHCOCH3B、(CH3)3C-CHOC 、CH3CH2CH2COCH3D、CH3CH2COCH2CH317、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的?( B )A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变18、下列哪种核不适宜核磁共振测定(A)A、12CB、15NC、19FD、31P19、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位值最大( D )A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO20、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80),其原因为:(D)A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果21、确定碳的相对数目时,应测定( D )A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱22、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分( B )A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关23、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时,若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子,其通过狭缝的顺序如何变化?(B)A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变24、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为:( B )A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数25、二溴乙烷质谱的分子离子峰(M)与M+2、M+4的相对强度为:( C )A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:2三、问答题1、摩尔吸光系数;答:浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动;答:分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。

有机波谱期末复习题

有机波谱期末复习题

解答:从分子式C5H12O求得化合物的不饱和度为零,故此未知物为饱和脂肪族化合物。 未知物的核磁共振谱图中有3个峰,其积分高度比为1:2:9(从低场到高场),其中δ 4.1 ppm处的宽峰,经重水交换后消失,说明分子中存在羟基。 δ 0.9 ppm处的单峰相当于9 个质子,可看成是连在同一个碳的3个甲基。 δ 3.2 ppm处的单峰相当于2个质子,对应 于一个亚甲基,从其化学位移值可知该亚甲基是与电负性强的基团相连,即分子中存在CH2OH结构单元。因此未知物的结构为:
CH3的C-H不对称变形振动和
CH3
CH2剪式振动的叠合;1377cm-1 的C-H对称变形振动,甲基特征;887cm-1 强峰位=CH面外变形振动吸收峰,亚乙烯基的特征。 (3)所以该化合物的结构为:
H2C C CH2CH3
(4)经验证,其不饱和度与计算结构相符,所以结构正确。
3.未知物分子式为C5H12O,其核磁共振氢谱谱图如下所示,推断其化学结构。
架振动(1600、1585、1500及1450 cm-1)。证明苯环的存在。
748 cm-1:苯环取代为邻位(770~735 cm-1)。 1442 cm-1和1380 cm-1:甲基的弯曲振动(1460 cm-1和1380 cm-1)。 1268cm-1:伯芳胺的C-N伸缩振动(1340~1250cm-1)。 由以上信息可知该化合物为邻-甲苯胺
CH3 NH2
5. 某化合物由C、H、O组成,其分子量为86.09,经元素分析获知C 55.81%,H 7.02%, O 37.17%。其反式结构的1H NMR 谱图(300 MHz)如图所示,谱图中δ12.5 ppm峰重水 交换后消失,请推导其结构。
解答:由已知条件可计算出该化合物的分子式 C4H6O2,可算出化合物的不饱和度为 2, 1H NMR 谱图中有4组峰,强度比1:1:1:3,其中δ12.5ppm(单峰,1H),从化学 位移表及易被重水交换,表明为-COOH。 δ1.9ppm(四重峰,3H)为与烯基相连的 甲基CH3-CH=CH-,它与烯基上2个质子有邻位偶合和烯丙基偶合(远程偶合)。其 化学位移和裂分的峰形都与此结构相符合。 δ 7.2~5.8ppm范围有两组峰,分别为烯

吉林大学22春“药学”《波谱分析》期末考试高频考点版(带答案)试卷号:2

吉林大学22春“药学”《波谱分析》期末考试高频考点版(带答案)试卷号:2

吉林大学22春“药学”《波谱分析》期末考试高频考点版(带答案)一.综合考核(共50题)1.影响紫外吸收波长的因素有()。

A.共轭体系B.超共轭效应C.溶剂效应D.立体效应参考答案:ABCD2.电子跃迁(名词解释)参考答案:电子跃迁本质上是组成物质的粒子(原子、离子或分子)中电子的一种能量变化。

根据能量守恒原理,粒子的外层电子从低能级转移到高能级的过程中会吸收能量;从高能级转移到低能级则会释放能量。

能量为两个能级能量之差的绝对值。

3.一种酯类(M=116),质谱图上在m/z57(100%),m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为()。

A.(CH3)2CHCOOC2H5B.CH3CH2COOCH2CH2CH3C.CH3(CH2)3COOCH3D.CH3COO(CH2)3CH3参考答案:B4.红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。

()A.错误B.正确参考答案:ACH2=CF2中,两个1H和两个19F都分别为化学等价的核,同时也分别是磁等价的核。

()A.错误B.正确参考答案:A6.分子中若有一组核,其化学位移严格相等,则这组核称为彼此化学等价的核。

()A.正确B.错误参考答案:A7.CH3CH2Cl中甲基的3个质子,它们的化学位移相等,为化学等价质子。

()A.错误B.正确参考答案:B8.立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移,立体效用常常伴随增色或减色效应。

()A.正确B.错误参考答案:A9.端基炔的C-H伸缩振动位于3310~3200cm-1处,峰形尖锐,吸收强度中等。

()A.正确B.错误参考答案:AA.错误B.正确参考答案:A11.物质的紫外——可见吸收光谱的产生是由于()。

A.原子核内层电子的跃迁B.原子核外层电子的跃迁C.分子的振动D.分子的转动参考答案:B12.紫外-可见吸收光谱主要决定于()。

波谱分析期末试卷【范本模板】

波谱分析期末试卷【范本模板】

波谱解析法期末综合试卷班级:姓名:学号:得分:一、判断题(1*10=10分)1、分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。

……………………… ( )2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致K带紫移,R带红移。

.。

……。

……………………………………………………………。

..。

..。

...。

.( )3、苯环中有三个吸收带,都是由σ→σ*跃迁引起的。

……………………..。

.。

…()4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变化。

...。

.。

.。

..。

..。

..。

.。

...。

......。

.。

.。

...。

....。

.。

.。

.。

.。

..。

..。

...。

.。

.。

.….。

()5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。

.。

..。

.。

..。

.。

.()6、在紫外光谱中,π→π*跃迁是四种跃迁中所需能量最小的.…………………。

()7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,分子就要释放能量,从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。

………………………….…( )8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用,即分子振动时,其偶极矩必须发生变化。

……………………………………。

.…………………………。

()9、在核磁共振中,凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。

.。

.。

..()10、核的旋磁比越大,核的磁性越强,在核磁共振中越容易被发现.………..。

....()二、选择题(2*14=28分)1、含O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物,其杂原子均含有未成键的()电子。

由于其所占据的非键轨道能级较高,所以其到σ*跃迁能( )。

1 . A. πB。

n C. σ2. A.小 B. 大C.100nm左右 D. 300nm左右2、在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………()A。

C9H12N2 B。

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2CH3 OCH3 CH CO
CO
(CH3)2CHCOOCH3 C5H10O2, M=102
COOCH3
CH2
M-28
CHO
CH2
OCH2
CHO
CH2
OCH2
CHO
O
CH2 O C H C8H8O2, M=136
RCH2COOH COOH
COOH
2CH3 (CH3)2CHCH2-
CH2
CH
COOH
2CH3
CH2 CH
COOH COOH
(CH3)2CHCH2COOH
CC5H10O2 M=102
C=O
(CH3)2CH CH3CH2
2CH3 CH2 CH3 CH
11. 根据下列图谱判断,该化合物可能含有:
A 氯元素 B溴元素 C 氮元素 D硫元素
12. 写出下列两个化合物的逆Diels-Alder开裂 碎 片和m/z
O
C2H5 C
72 CH3
O+
C 43CH3 CO
+
CH3
C2H5 H2C
C O+ CO
57
C
OH
+.
CH3
+
C2H5
29
26. 某化合物分子式为 C9H10O,试根据其H, CNMR推断结构式.
解:
由C-NMR知,分子中有 一个CH3,一个CH2,三个 =CH,一个=C,一个C=O, 由H-NMR知,有五个芳H, CH3 和CH2都偏低场,都为 单峰, 综合分析,结构式可能为:
OH +.
X
R+
57
X=C3H7, 86; X=C4H9, 100;
无M-15峰,分子无支链,结构式为:
O
CH3 CH2 CH2 CH2 CCH2 CH2 CH3
22.对照结构,指出NMR谱中各峰的归宿。化合物的分子结构为:
O
cb
e
C OCH2CH3
CH C
d
C OCH2CH3
O
ca
=CH
OCH2-
20.写出下列化合物发生McLafferty重排的过程及重排离子 的质荷比m/z 。
(1)
解:
+. H
84
+. H
152
(2)
+.
+
42
42
+.
+
96
56
21.某酮类化合物的MS见下图,分子式为C8H16O,试确定其结构。
O
RC X
128
O+ CX
CO
X+
71
43
R C O+ CO
85
H2C
C
O
CH
(A) νC=O1690cm-1
O
CH3
N
CH
CH3
(B) νC=O1660cm-1
O CH3C Cl (A)νC=O1800cm-1
O CH3C CH3 (B)νC=O1715cm-1
解:
18.根据下列图谱判断,该化合物可能为: A 芳香族 B芳香胺类 C脂肪酮类 D 脂肪醇类
19.根据下列图谱判断,该化合物可能为: A 醇类 B芳香族 C 含有双键 D 脂肪酮类
由于化学位移是由核外电子云密度决定的,因此影 响电子云密度的各种因素都会影响化学位移,如与 质子相邻近的元素或基团的电负性,各向异性效应, 溶剂效应,氢键等。
期末综合练习题
1. 某化合物C8H8O质谱图如下,其正确的结构式为:
1.某化合物C8H8O质谱图如下,其正确的结构式为:
A
CH2 CHO
B.
C.
B
OD. C CH3
C
H3C
CHO
D
CHO CH3
2.
3. 如何用红外光谱法区别烷烃、烯烃和炔烃化 合物?
C-H CH
2800-3000 cm-1 (1475-1300) 3040-3010 cm-1 (C=C 1680-1500)
+.
O
C4H9 C CH3
100
O+
C 43CH3
CO
+
CH3
HC24CH958C85COCHOH++3. CO
+
C4H9
57
25.某化合物分子式为C4H8O,其质谱图如下,试推断其结构。
解: (1) 不饱和度: 4+1-8/2 = 1
(2) 29为CH2CH3, 57为M-15, 43为M-29
O CH2 C CH3
d t
s
s
q
3
5
2
27.何谓化学位移?它有什么重要性?在1H NMR中影 响化学位移的因素有哪些?
解:化学位移指原子核如质子由于化学环境所引起 的核磁共振信号位置的变化。由于化学位移的大小 与氢核所处的化学环境密切相关,因此有可能根据 化学位移的大小来考虑氢核所处的化学环境,亦即 有机物的分子结构特征。
C H -3300 cm-1 (2100-2400)
4. 如何用红外光谱法区别异丙基和叔丁基?
➢异丙基特征吸收: 1385和1365左右两个等强度 的吸收带 ; ➢叔丁基特征吸收: 1395和1365左右两个不等强 度的吸收带,低频峰强于高频峰。
5. 下列三组化合物的C=O吸收波数为什么有高 低之分?
16.下列化合物中,有下划线质子的化学位移值为 3.75, 3.55, 2.31, 1.77。分别指出各化合物中下划线质子所对应的化学位移 值。并简述理由。
3.55 H
OH
HO H 3.75
(1)
H3C
1.77
O H
(3)
(2)
O H
CH3
2.31
(4)
17. 试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。
CH3-
23.化合物的分子式为C5H8O2,其13C-NMR图谱如下, 确定该化合物的结构。
OCH3 CH3 -CH=CH-COO-
不饱和度: 5+1-8/2 = 2 结构式为: CH3CH=CH-COOCH3
24.某化合物的分子式为C6H12O,MC图如下,试推断其结 构
并说明峰的归属。
解: 不饱和度: 6+1-12/2 = 1
.
96
.
150
+
54
. +
82
13.某化合物分子式为C2H6O,根据下列H NMR 图谱判断,该化合物可能为: A 甲醚 B 乙醇 C 甲酸甲酯 D 乙烯醇
14.下述化合物中,何者在近紫外区有吸收,并说明原因。 A. CH2=CH-CH2-CH=CH2 B. CH2=CH-CH=CH-CH3
15. 乙酸CH3COOH的质谱图如下,指出分子离子峰,写出主 要碎片离子的裂解过程,并指出裂解类型。
O2N
CH
C
O
CH O
H3C N H3C
CH O
A 1708 cm-1
B 1690 cm-1
C 1660 cm-1
(CH3)2CHCOOH COOH
(CHOH
CH3 CH2
-OH COOH
(CH3)2CH
M-31
COOCH3 M-15
OCH3
2CH3
(CH3)2CH
CH
A
CH3CH2COCH3 (CH3)2CHCOC(CH3)3
A 1715 cm-1
B 1709 cm-1
(CH3)3COC(CH3)3 C 1697 cm-1
CH3CH2COCH3 FCH2COCH3 CCl3COCH3 CH3COOH
B
A 1715cm-1
B 1730cm-1
C 1765cm-1 D 1795cm-1
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