制药工程专业英语详细Unit1.3.6详细翻译

合集下载
相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

Unit 1 Production of Drugs

根据其生产或来源不同药物制剂可以分为三类:

Ⅰ.人工合成材料(全合成材料)

Ⅱ.天然产物,和

Ⅲ.半合成天然产物(半合成药物)。

本书的重点是这些第一组和第三组化合物都是合成药物。然而这并不意味着那些天然药物和其他药物就不重要。他们可以作为很有价值的先导结构,并

经常被用为重要合成药物的原料或中间体。

表1概述了获取药物制剂的不同方法。

Table 1 Possibilities for the preparation of drugs

表1药物制备的可能性

方法例子

1.全合成75%以上的药物制剂都是全合成的(合成物)

2.从天然产物中分离(天然产物)

2.1植物生物碱;酶;强心甙;多聚糖;维生素E; 类固醇前体(薯蓣皂苷配基,谷

甾醇);柠檬醛(中间产物维生素A,E,K)

2.2动物器官酶;多肽;激素;胆酸;胆汁;胰岛素来自胰腺;血清和疫苗

2.3其他来源胆固醇来自羊毛油;L-氨基酸来自角蛋白和明胶水解

3.发酵抗生素; L -氨基酸,葡聚糖;对甾类有定向的修饰,例如11 -羟基化;

胰岛素,干扰素,抗体,肽类激素,酶,疫苗

生物碱化合物;半合成内酰胺类抗生素;甾类;人胰岛素

4.天然产物的半合成修改

(半合成药物)

几种最初来自于天然原料有治疗意义天然产物如今用更有效也就是经济的全合成法制备。这样的例子包括L-氨基酸,氯霉素,咖啡因,多巴胺,肾上腺

素,左旋多巴,肽类激素,前列腺素,D -青霉胺,长春蔓胺,以及几乎所有的

维生素。

在过去的几年里发酵(即微生物处理)变得极其重要。通过现代技术和遗

传选择的结果产生了高效能微生物突变株,发酵已成为广泛的底物(物质)都

可以选择的一种方法。真核微生物(酵母菌和霉菌)和原核微生物(单细胞细菌和放线菌)用于微生物。可以得到以下产品类型:

1.细胞原料(单细胞蛋白)

2.酶

3.主要降解产物(初级代谢物)

4.次要降解产物(次级代谢物)。

除了某些微生物(如肠膜明串珠菌)的黏膜所合成葡萄糖以外第2类和第3类都是与药物的制备相关的物质。分子量为5万到10万的葡萄糖可以作为血浆替代品。在这些初级代谢物中谷氨酸棒状杆菌和黄色短杆菌的突变体产生的L -氨基酸是特别有意义的。利用这些生物体大约可以生产35万吨味精(食物添加剂)和7万吨L -赖氨酸(用于植物蛋白补充)。更重要的初级代谢产物有嘌呤核苷酸,有机酸,乳酸,柠檬酸和维生素,例如谢曼丙酸杆菌产生的维生素

12

其中首先要提到的次级代谢物是抗生素。以下五类抗生素每年全球销售额170亿美元:

青霉素(黄青霉)

头孢菌素(假头状孢子头枝顶孢属)

四环素(金色链霉菌)

红霉素(红霉素链霉菌)

氨基糖苷类抗生素(灰色链霉菌)

微生物已经分离出大约5000种抗生素的,但其中只有不到100种应用于临床治疗。然而我们要记住的是,为了适应临床治疗的需要,通过半合成的方法修饰获得许多衍生物,在过去十年里,单单从β-内酰胺类通过半合成的方法制备获得药物制剂就有大约50000种。发酵可以在容量高达400立方米的不锈钢发酵罐中进行。为了避免微生物被噬菌体污染,整个过程都必须在无菌条件下进行。由于比较重要的发酵过程只仅仅在耗氧条件下进行,因此需要提供优良的氧气和无菌空气。二氧化碳的来源包括碳水化合物例如蜜糖、糖类和葡萄糖。另外微生物的培养基必须提供含氮化合物如硫酸铵,氨水和以及含氮的无机磷酸盐。此外,还需要保持恒定的最佳的pH和温度。以青霉素G为例,发酵

过程需要200小时,通过过滤分离出细胞体。通过吸收或萃取工艺,人所期望的活性制剂可以从滤液中分离。如果细胞体不是我们所期望的产物,则可进一步用作动物饲料,因为它们含有较高含量的蛋白质。

利用现代基因重组技术可以获得微生物,可以允许在原始的基因中没有编码的多肽的生产。改良的大肠杆菌可以生产人胰岛素A链和B 链或胰岛素原类似物。人胰岛素A链和 B 链分离后有选择性的形成二硫键,用色谱法进行纯化。用这种方式获得的人类胰岛素可以完全不依赖任何从动物体内获得的胰腺材料。

其他重要肽类,激素和酶,如人类生长激素,神经活性肽,生长激素抑制素,干扰素,组织型纤溶酶原激活物还有淋巴因子,如钙调节子钙调蛋白,蛋白疫苗还有用于诊断的单克隆抗体用这种方式合成。

单细胞微生物体内的酶或多酶体系可以用来定向的立体专一性和区域专一性的化学反应。在甾体化学中这个原理非常有用。这里我们只仅仅举一个例子,通过黄体酮11-α羟基化作用可以生成11-α羟基黄体酮,这是生成可的松的重要中间体。如今分离酶是非常重要的,这不仅是因为其在催化淀粉糖化和葡萄糖异构化生成果糖方面有重要价值,在用于疾病诊断的无数检验程序中,以及用于治疗监测的酶法分析中也有重要意义。

许多酶本身就可以作为活性成分。因此,含有蛋白酶(如糜蛋白酶,胃蛋白酶和胰蛋白酶),淀粉酶和脂肪酶的这些制剂通常与合成的抗酸药联合使用促进消化。链激酶和尿激酶是重要的溶栓剂,并且天冬酰胺酶可以作为细胞生长抑制剂用来治疗白血病。

最后必须要提到的是酶作为生物催化剂在化学反应中它的立体专一性和选择性有重要的用途。众所周知的例子是酶催化的N -乙酰化氨基酸的外旋体的拆分用来生产L -氨基酸酶,利用青霉胺酶以苄青霉素为原料生产6-氨基青霉烷酸,天门冬氨酸酶催化氨的氨水对富马酸的立体专一性加成,用来生产L-氨基酸。

在这些应用中,酶可以以固定化的形式应用(以某种形式与载体结合),这种应用形式叫做多相催化剂。这是固定化酶的优势,因为固定化酶可以容易地从反应介质中分离出来,从而进一步回收再利用。

相关文档
最新文档