78X-2B型片剂四用测定仪和片剂四用测定仪价格

片剂质量检测

片剂四用测定仪：用于药片的硬度、脆碎度、崩解时限、溶出度的测试。

一、崩解时限1、崩解时限：是指片剂在规定的液体介质和条件下破碎成小粒子并通过规定筛网所需的时间。

崩解度是片剂的重要质量指标之一。

制剂崩解的快慢及崩解后颗粒的大小，均有可能影响药物疗效。

影响片剂崩解的因素：如主药的理化性质、崩解剂及其用量、粘合剂的粘性和用量、润滑剂的疏水性、颗粒大小等等。

根据《中国药典》2005年版崩解时限检查法检查，应符合规定：口含片、咀嚼片、溶液片、缓控释片，不需要作崩解时限检查。

（1）压制片应在15min内全部崩解。

（2）浸膏片、薄膜衣片应在1h内全部崩解。

（3）肠衣片先在盐酸溶液（9→1000）中检查2h，每片不得有裂缝崩解或软化现象，于ph为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内应全部崩解。

2、崩解时限检查应用片剂四用测定仪进行测定。

采用吊篮法，方法如下：取药片6片，分别置于吊篮的玻璃管中，每管各加一片，开动仪器使吊篮浸入37±1.0℃的水中，按一定的频率（30-32次/min）和幅度（55±2mm）往复运动。

从片剂置于玻璃管开始计时，至片剂破碎并全部固体粒子都通过玻璃管底部的筛网（Φ2mm）为止，该时间即为该片剂的崩解时间，应符合规定崩解时限（一般压制片为15min）。

如有1片不符合要求，应另取6片复试，均应符合规定。

不同种类的片剂崩解时限：普通片剂在15min内全部崩解；薄膜衣片应在30min内全部崩解；糖衣片应在1小时内全部崩解；含片应在30min内全部崩解；舌下片应在5min内全部崩解。

二、硬度和脆碎度它们是反映药物的压缩成形性，对片剂的生产、运输和贮存带来直接影响，对片剂的崩解，溶出度都有直接影响。

用于测定片剂硬度和脆碎度的仪器有：孟山都硬度计、Roche脆碎仪等。

硬度一般指表面硬度，可用片剂硬度测定仪测定，《中国药典》未规定硬度的大小，但生产企业为了保证药片在包衣、包装、运转过程中片子的完整都对其做了具体的规定；脆碎度的测定《中国药典》已有规定。

片剂四用测定仪操作、维保规程

78X--Ⅱ型片剂四用测定仪操作、维护与保养规程1、目的：建立78X--Ⅱ型片剂四用测定仪的操作、维护与保养规程。

2、范围：适用于78X--Ⅱ型片剂四用测定仪的操作、维护与保养规程。

3、职责： QC仪器操作员对本标准的实施负责。

4、程序：4.1 仪器组成及电源4.1.1 仪器组成：本仪器由崩解部分、释放部分、脆碎部分、硬度部分测定结构组成。

电源：220V±10V，50Hz4.2 操作：4.2.1 崩解时限测定4.2.1.1 开机：接通总电源，置于置于“倒”档。

4.2.1.2 在水箱和烧杯中加入略低于37℃的温水至规定刻度，烧杯要浸泡于水箱内；水箱与烧杯内水的液面应基本持平，并能将温度探头浸没。

4.2.1.3 接好水箱九脚插头与热敏电阻插头，等待水箱内水温达到38±1℃，烧杯内水温达到37±0.5℃（必要时调节面板上温度调节旋钮）时，电热保温指示灯闪跳，表示达到保温状态。

4.2.1.4 将崩解支杆接在崩解升降杆上，安装好吊篮，将样品放入篮中，加上挡板。

4.2.1.5崩解测定。

4.2.1.6 中途需暂停进行观察或更换样品时，观察4.2.1.74.2.1.8 每次测定完毕，请立即将烧杯内的水弃去，并清洗干净烧杯、吊篮和挡板，以备下次使用。

4.2.2 硬度测定：4.2.2.1 开机：操作与“4.2.1.1.”相同。

4.2.2.24.2.2.3 将硬度盒盖打开，旋动微调，夹住被测药片（药片竖放在顶柱与夹头间）。

4.2.2.4转，压力渐渐增加，药片破碎即自动停机，此时的刻度值即为硬度值（单位为Kg）。

4.2.2.5 读数完毕后将倒顺开关拨回“倒”档，指针退到零位后自动停止。

4.2.2.6 如需继续测试另一药片，则重复“4.2.2.3.”、“4.2.2.4.”、“4.2.2.5.”的操用本仪器时，请关闭总电源。

4.2.2.7 每次测定完毕，请立即将硬度盒内的碎片清扫干净，以备下次使用。

辛伐他汀胃漂浮型缓释片的制备及体外释放研究

辛伐他汀胃漂浮型缓释片的制备及体外释放研究吴瑾;张晓林;彭霞;陈章宝【摘要】Objective To screen the best prescription of Simvatatin Intragastric Floating Sustained Release Tablets and study on its floatation and in vitro release characteristics. Methods An orthogonal experimental design was adopted to screen the best prescrip tion of Simvatatin Intragastric Floating Sustained Release Tablets, and the wet granule compression method was used to prepare the tablets. And then the characteristics of floating and the vitro release were studied. Results The beginning float time of the tab lets was less than 1 min,and their sustaining time was longer than 14 h. The accumulated release percentage of Simvatatin Intra gastric Floating Sustained Release Tablets at 2,8 and 14 h respectively reached 8. 66% ,56. 44% and 95. 17% ,and the tablets was consistent with Higuchi equation. Conclusions The floating characteristics of Simvatatin Intragastric Floating Sustained Release Tablets is good and its release rates are sustained.%目的筛选辛伐他汀胃漂浮型缓释片最优处方,并考察其漂浮性能及体外释药情况.方法采用正交法筛选出辛伐他汀胃漂浮型缓释片最优处方,采用湿法制粒压片制备胃漂浮型缓释片,对制备的胃漂浮型缓释片进行漂浮性与体外释放度测定.结果辛伐他汀胃漂浮型缓释片起漂时间小于1 min,持续漂浮时间大于14 h,在2,8和14 h药物累积释放度分别达到8.66%,56.44%和95.17%,体外释药符合Higuchi方程.结论制备的辛伐他汀胃漂浮型缓释片漂浮性能良好,达到缓释药物的目的.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2012(027)002【总页数】3页(P147-149)【关键词】辛伐他汀;胃漂浮型缓释片;正交实验;体外释药【作者】吴瑾;张晓林;彭霞;陈章宝【作者单位】西南大学药学院,重庆,400715;西南大学药学院,重庆,400715;西南大学药学院,重庆,400715;西南大学药学院,重庆,400715【正文语种】中文【中图分类】R944.4辛伐他汀(simvatatin)是HMG-CoA 还原酶抑制剂，自上市以来一直是降血脂的一线用药。

初中化学实验室仪器设备价格一览表

初中化学实验室仪器设备价格一览表引言：化学实验是初中化学教学中不可或缺的一环，它能够帮助学生加深对化学知识的理解，并培养学生动手操作和观察实验现象的能力。

而为了进行化学实验，必不可少的就是合适的仪器和设备。

本文将为您提供一份初中化学实验室仪器设备价格一览表，以帮助初中教师和学生了解仪器设备的价格，便于购买和预算安排。

一、基础实验仪器1.试剂瓶：用于储存各种试剂，并标明名称和浓度。

一般的试剂瓶价格在10元到50元之间。

2.容量瓶：用于精确地配制溶液，价格在5元到30元之间。

3.锥形瓶：用于加热和反应，价格在10元到40元之间。

4.玻璃量筒：用于准确测量液体的体积，价格在10元到40元之间。

5.玻璃棒：用于搅拌溶液和挑取试剂，价格在2元到10元之间。

二、常用实验仪器1.酒精灯：用于提供火焰，价格在10元到30元之间。

2.滴定管：用于溶液滴定，价格在2元到10元之间。

3.实验管：用于进行小试管实验，价格在2元到10元之间。

4.移液管：用于精确地移液，价格在5元到20元之间。

5.托盘：用于容纳实验试剂和仪器的平台，价格在10元到50元之间。

三、高级实验仪器1.电子天平：用于精准称量试剂，价格在50元到200元之间。

2.恒温水浴器：用于保持恒定温度进行试验，价格在100元到500元之间。

3.分光光度计：用于测量溶液的吸光度，价格在200元到1000元之间。

4.恒温恒湿箱：用于进行恒定温湿度的试验，价格在500元到2000元之间。

四、特殊实验仪器1.电解槽：用于进行电解实验，价格在50元到200元之间。

2.准直仪：用于进行光路实验，价格在100元到500元之间。

3.显微镜：用于观察微观结构，价格在200元到1000元之间。

结论：初中化学实验室仪器设备的价格根据不同的仪器种类和品牌而有所差异。

在购买之前，教师和学生应根据实验需要和预算合理选择适用的仪器设备。

本文提供的价格一览表只是供参考之用，具体价格以市场为准。

药剂学实验4(片剂与溶出度)

实验12 片剂的制备一、实验目的1．初步掌握湿法制粒压片的过程和技术。

2．了解单冲压片机的调试，能正确使用单冲压片机。

3．会分析片剂处方的组成和各种辅料在压片过程中的作用。

4．掌握片剂的质量检查方法。

二、实验指导片剂系指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成片状的固体制剂。

片剂由药物和辅料二部分组成。

辅料是指片剂中除主药外一切物质的总称，亦称赋形剂，为非治疗性物质。

加入辅料的目的是使药物在制备过程中具有良好的流动性和可压性；有一定的黏结性；遇体液能迅速崩解、溶解、吸收而产生疗效。

辅料应为“惰性物质”，性质稳定，不与主药发生反应，无生理活性，不影响主药的含量测定，对药物的溶出和吸收无不良影响。

但是，实际上完全惰性的辅料很少，辅料对片剂的性质甚至药效有时可产生很大的影响，因此，要重视辅料的选择。

片剂中常用的辅料包括填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂等。

通常片剂的制备包括制粒压片法和直接压片法二种，前者根据制颗粒方法不同，又可分为湿法制粒压片和干法制粒压片，其中湿法制粒压片较为常用。

湿法制粒压片适用于对湿热稳定的药物。

其一般工艺流程如下：三、实验内容（一）片剂成品的制备1.阿咖酚片的制备[处方] 每片用量（g）制100片乙酰水杨酸 0.230咖啡因 0.030对乙酰氨基酚 0.126淀粉 0.03g10%PVP乙醇溶液适量滑石粉 0.01g[制法]混合――制软材――制粒――干燥――整粒――压片取乙酰水杨酸、咖啡因、对乙酰氨基酚混合均匀，加入10%PVP乙醇溶液拌和制成软材，将软材通过20-24目筛制湿颗粒，湿颗粒于60-700C烘干30分钟，得到干颗粒通过24-28目筛整粒，然后加入淀粉、滑石粉混合均匀，压片。

[附注]（1）粘合剂用量要适当，使软材达到以手握之可成团，手指轻压又能分裂但不成粉状为度，即“团而不粘，裂而不散”。

湿颗粒以无长条、块状和细粉为宜。

（2）本品采用湿法制粒，但乙酰水杨酸易水解，所以采用PVP乙醇溶液，防止主药水解。

双氢青蒿素片剂的研制及溶出度研究

第37卷第4期Vol.37 No.4长春师范大学学报Journal o f Changchun Normal University2018年4月A pr.2018双氢青蒿素片剂的研制及溶出度研究黄静(安徽医学髙等专科学校，安徽合肥230061)[摘要]本文对双氢青蒿素片剂设计处方和工艺进行处方筛选;用紫外分光光度法测定其溶出度。

溶出介质选用0.15%氢氧化钠-乙醇(4 :1)250 m L,测定波长为241 rnn,确定了最佳处方，且溶出度均大于标示量的70%。

通过紫外分光光度法测定其溶出度，结果表明，所研制的双氢青蒿素片溶出度符合要求。

[关键词]双氢青蒿素片;制备;紫外分光光度法;溶出度[中图分类号]R92[文献标志码]A[文章编号]2095 -7602(2018)04-0060 -05青蒿素是从中药黄花蒿中经提取分离出来的一种抗疟药，疗效高、毒性小。

双氢青蒿素（Dihydroartemisi-nine)是将青蒿素用硼氢化钠还原而得到的一个衍生物，疗效迅速，毒副作用小。

双氢青蒿素为过氧化物，具有独特的过氧桥结构，其抗虐作用与铁介导的药物分子内过氧桥裂解产生的自由基有关[1]。

双氢青蒿素具有强大的抗疟原虫作用，其抗虐作用是青蒿素的4 ~8倍，且对耐氯喹株疟原虫感染亦有效。

口服吸收良好, 起效迅速。

双氢青蒿素片剂口服吸收完全，生物利用度高，其生物利用度约为青蒿素的10 ~60倍，适用于各种类型疟疾的症状控制，尤其是对抗氯喹恶性及凶险型疟疾有较好疗效[2]。

本实验研制了其片剂，并考察其溶出度。

1仪器与试药1.1仪器片剂四用测定仪78X-2(上海黄海药检仪器厂）；紫外可见分光光度计UV-2450(日本岛津公司）；药物溶出度仪RCZ-6B(上海黄海药检仪器厂）；电热鼓风干燥箱JB101(南通沪南科学仪器有限公司）；电子天平 FA1104(上海民桥天平仪器厂）；旋转式压片机ZP-33(上海天祥健台药机厂）；标准分样筛(24,20,200，100, 80目）（合肥通达筛网有限公司）。

中药饮片生产所需仪器及试剂

中药饮片生产所需仪器及试剂一、仪器1、万分之一分析天平2、酸度计3、电热恒温干燥箱4、恒温水浴锅5、水份测定仪6、紫外荧光灯7、显微镜8、生物显微镜9、马福炉10、真空干燥箱11、层析缸（100×200mm、200×200mm），层析柱，簿层板12、751紫外分光光度计石英比色皿玻璃比色皿13、ZTB-1型放大镜14、ZF-1型三用紫外分析仪15、托盘天平16、粉碎机17、离心机18、超声机19、TC-15套式恒温器20、挥发油测定器21、干燥器 (200mm 、300mm)22、索式提取器23、比重瓶 (5ml)24、乳钵、玻棒、铁架台、冷凝管、载玻片、盖玻片、称样匙、酒精灯、表面皿、试管、试管架、试管夹、试管刷、橡胶乳头、洗瓶、镊子、洗耳球、软木塞、滤纸(定量、定性)、PH滤纸、聚酰胺薄膜、1-9号筛、烧瓶、点样毛细管、三角喷瓶、棕色广口试剂瓶、棕色试剂瓶量筒 (5ml、10ml、20ml、25ml、50ml、100ml、200ml)量杯 (5ml、10ml、20ml、25ml、50ml、100ml、250ml、500ml)烧杯 (25ml、50ml、80ml、100ml、200ml、250ml、500ml、1000ml)扁形称量瓶 (50*30mm)瓷蒸发皿 (60mm)锥形瓶 (50ml、100ml、150ml、200ml、250ml、500ml)具塞锥形瓶 (50ml、100ml、200ml、250ml、500ml)容量瓶 (5ml、10ml、25ml、50ml、100ml、250ml)移液管 (1ml、2ml、5ml、10ml、15ml、20ml、25ml、50ml、100ml)棕色容量瓶 (5ml、10ml、25ml、50ml、100ml、250ml)滴定管 (25ml、50ml)漏斗 (30mm、60mm)分液漏斗 (60mm、120mm)试剂瓶 (60ml、100ml)以上为普通仪器，有些中药饮片如防风、红参等建议采用委托市药检所检验的办法。

心脉康片成型工艺研究及辛弗林的含量测定

心脉康片成型工艺研究及辛弗林的含量测定目的优选心脉康片的成型工艺条件，并建立心脉康片中辛弗林含量的方法。

方法采用单因素实验设计，以片剂的外观、硬度、重量差异和崩解时限为考察指标，对成型工艺进行优选；采用高效液相色谱法对片中主要成分辛弗林进行含量测定。

结果以糊精为填充剂，50%乙醇为润湿剂，干法制粒，压片，制得的心脉康片外观完整光洁，硬度、片重差异和崩解时间均符合要求；辛弗林的进样量在0.065 28～1.305 60 μg与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为98.35%，RSD为1.19%。

结论优选的成型工艺合理，稳定可行；含量测定方法准确、灵敏、重现性好，可以更好地控制该制剂的质量。

标签：心脉康片；成型工艺；辛弗林；高效液相色谱法；含量测定心脉康片是根据李斐媛等[1]运用软坚散结法防治动脉粥样硬化的经验方，运用现代的制药技术研制而成的中药制剂。

心脉康片相对传统的心脉康汤具有服用携带方便、稳定性好、易于储存等优点。

近年来对心脉康方及心脉康片进行了较深入的临床研究。

余沛扬等[2]报道，64例脑动脉硬化症患者随机分为治疗组（心脉康方组）33例和对照组（尼莫地平组）31例，疗程均为4周。

结果显示心脉康汤剂与尼莫地平对脑血管硬化症主要症状及平均血流速度有改善，但心脉康方组汤剂对头晕头痛、头昏感、精神萎靡、行动迟缓、健忘等临床症状的改善优于尼莫地平。

邓志刚等[3]报道，颈动脉内膜-中层（IMT）增厚与斑块形成的患者，随机分成心脉康组、血脂康组、西药组，分别给予心脉康片、血脂康胶囊、辛伐他汀6个月，三组患者的颈动脉IMT与斑块均有消退，但以心脉康组更为显著。

而且心脉康片能更有效降低颈动脉粥样硬化患者血清hsCRP，从而降低急性心肌梗死、急性脑梗死等心脑血管并发症[4]。

笔者先前已经对心脉康片中的主要成分枳实、三棱、莪术进行定性鉴别和莪术中莪术醇进行含量测定[5]；本文主要从成型工艺和测定心脉康片中另一个重要的有效成分辛弗林含量的角度对心脉康片进行更深入的研究，为了更好地制备和控制该制剂的质量提供依据。

天香丹速释颗粒崩解剂的筛选

天香丹速释颗粒崩解剂的筛选王佳;姜林;陈良【摘要】目的对天香丹胶囊速释辅料逐一进行考察并优选出制备速释颗粒的最佳方法.方法对单一辅料制备的天香丹胶囊首先进行崩解时限的考察,优选出崩解效果较佳的3种辅料,通过正交试验筛选出最佳混合比例.结果最优辅料的最佳配比是微晶纤维素∶羧甲基淀粉钠∶低取代羟丙基纤维素为1∶2∶3.结论优选出的辅料制备的速释颗粒崩解迅速、可行.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2010(033)009【总页数】2页(P1039-1040)【关键词】天香丹;速释;辅料;正交设计;崩解时间【作者】王佳;姜林;陈良【作者单位】新疆医科大学中医学院,新疆,乌鲁木齐,830000;新疆医科大学附属中医医院药学部,新疆,乌鲁木齐,830000;新疆医科大学附属中医医院药学部,新疆,乌鲁木齐,830000【正文语种】中文【中图分类】R943天香丹胶囊为新疆医科大学附属中医医院的院内制剂，经多年临床应用，证实其治疗冠心病疗效显著。

冠心病是严重危害人类健康的常见病、多发病，其致死致残率高。

随着人们生活水平的逐步提高，冠心病的发病率也逐年上升。

如能将天香丹胶囊由普通胶囊制剂研制成为缓释胶囊，不仅可以减少给药次数，减轻胃肠道刺激，更为重要的是可以维持较为平稳的血药浓度，使药物的作用更加持久有效，是一种很有推广应用前景的剂型。

本文对天香丹速释颗粒的制备进行试验研究,在普通胶囊的基础上添加了崩解剂，制备出速释颗粒，并对各崩解剂的崩解效果进行对比，现报道如下。

1 仪器与试药1.1 仪器 78X-2型片剂四用测定仪(上海黄海药检仪器厂)，AG-135电子天平[梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司]，SK3300LH超声清洗器(上海科导超声仪器有限公司)，烘箱(上海市实验仪器总厂)。

1.2 试药可溶性淀粉(天津市博迪化工有限公司，批号：HG/T 2759-1996)，乳糖(天津市大茂化学仪器供应站，批号：津Q/HG 3-2153-83)；糊精(沈阳市新西试剂厂，批号：Q/SXX:J02、272-1996)，微晶纤维素(安徽山河药用辅料有限公司，批号：20080507)，羧甲基淀粉钠(湖州展望药业有限公司，批号：20091226)，低取代羟丙基纤维素(湖州展望药业有限公司，批号：20091037)，1号空心胶囊(浙江越溪胶丸有限公司，批号：20080129)，红景天、丹参等4味药材由新疆医科大学附属中医医院提供，经检验均符合中国药典2010年版第一部项下规定。

地氯雷他定片的制备及一致性评价

Science &Technology Vision 科技视界地氯雷他定(loratadine)为美国先灵葆雅公司于1988年开发的强力长效三环类抗组胺药,可选择性地拮抗外周H1受体,但对中枢性H1受体的亲和性很低,故很少引起中枢神经抑制反应和抗胆碱等副作用[1]。

主要用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病以及其他过敏性皮肤病。

具有疗效好,服用次数少,副作用低等特点[2]。

体外溶出行为试验技术是评价口服固体制剂内在质量的一种重要手段,该试验不仅可为建立体内外相关性提供基础数据,而且有望成为通过体外试验来预测及评价口服固体制剂体内释药情况简单、有效可行的方法[3]。

故本文对自制的地氯雷他定片与原研片在四种介质中的溶出行为进行了比较,以评价其自制片的质量情况。

1仪器与试药1.1仪器ZPS8旋转式压片机(上海天祥健台制药机械有限公司)8X-2B 型片剂四用测定仪(上海黄海药检仪器有限公司)ZRS-8G 智能溶出试验仪(天津天大天发科技)ACS-6电子计重秤(上海华德衡器有限公司)HP-8453紫外可见分光光度计(美国惠普公司)JA5003N 型电子天平(上海精密科学仪器有限公司)BY300A 型小型包衣机(上海黄海药检仪器有限公司)1.2试药地氯雷他定原料药(太极集团重庆涪陵制药厂,批号130701)地氯雷他定片(原研药,上海先灵葆雅制药有限公司,商品名:恩理思,规格5mg/片)地氯雷他定对照品(中国药品生物制品检定所,批号:100615-200602)乳糖(上海运宏化工制剂辅料技术有限公司)微晶纤维素(湖州展望药业有限公司)淀粉(陕西奥克化工有限公司)硬脂酸镁(湖州展望药业有限公司)欧巴代(上海卡乐康包衣技术有限公司)95%乙醇(太仓新太酒精有限公司)2方法与结果2.1处方与工艺2.1.1处方地氯雷他定5g,微晶纤维素35g,乳糖30g,淀粉33g,硬脂酸镁3g,制成1000片。

然后用欧巴代15g,水74g 和95%乙醇126g 包薄膜衣。

智能片剂四用测定仪安全操作及保养规程

智能片剂四用测定仪安全操作及保养规程1. 引言智能片剂四用测定仪是一种用于检测药片质量的设备，在药学、医学和制药领域具有重要的应用价值。

为了确保操作人员的安全并延长设备的使用寿命，本文档旨在提供智能片剂四用测定仪的安全操作和保养规程。

2. 安全操作规程2.1 提前准备在操作设备前，请确保以下准备工作已经完成：•确保设备周围没有杂物或其他障碍物；•保持工作台面整洁，确保设备的稳定性；•检查电源是否正常并连接稳定；•熟悉仪器的使用说明和操作步骤。

2.2 操作步骤2.2.1 启动设备1.按下电源开关，确认设备的供电正常。

2.2.2 设置参数1.根据需要，在系统界面上选择相应测定模式和参数；2.确认所选参数是否正确。

2.2.3 样品处理1.准备样品，并根据设备要求进行样品处理；2.将样品放置在样品装置中，并确保装置安装牢固。

2.2.4 开始测定1.在系统界面上按下“开始”按钮，开始测定过程；2.注意观察测定过程中的数据变化和设备状态。

2.2.5 结束操作1.测定完成后，按下设备的停止按钮，停止测定过程；2.关闭电源开关，断开电源供应。

2.3 注意事项为确保操作人员的安全，请注意以下事项：•操作人员应穿戴适当的个人防护装备，包括实验室服、手套和眼镜等；•严禁将手指或其他物体伸入设备中，避免意外发生；•在操作过程中保持注意力集中，避免分心或操作错误；•切勿过度使用设备，避免烧损设备或造成其他故障。

3. 设备保养规程3.1 日常清洁定期清洁设备可延长其使用寿命并保持良好的工作状态。

以下是日常清洁的步骤：1.使用柔软的布或棉花棒，蘸取适量的清洁液清洁仪器表面；2.注意避免液体进入仪器内部，以免损坏电路板或其他组件；3.定期清洁设备配件，包括样品装置、探头等。

3.2 保养维护定期对设备进行保养维护可确保其正常运行和准确性。

以下是保养维护的建议：1.按照设备说明书进行定期维护和保养，包括更换零部件和校准等；2.在设备长期停用前，进行全面的清洁和检查，并确保设备处于安全存放状态；3.遵循设备制造商提供的保养计划和建议。

菠萝蛋白酶肠溶衣片质量标准研究

ＡｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｖｓｇｔｑａｔｓｎａｄｆＢｏｅａｎｒｏｔｄＴｂｅ．ｔｏｓＣｓｉａｙｒ— ｓｃ：ｊｃｖｏｉｅｔａｅｕｌｙｔｄｒｓｏｒｍｌｎＥｔｃＣａｅａｌＭｅｈｄａｅｎｗｓｈｄｏｒｉｎｉｉａｉｅｉｔ
ｒ・ｉ）ｍｎ中测定４ｍｉ，出，入盐酸溶液（ — １０），ｎ取浸９０中５０
ｍｎ后取出，ｉ用滤纸擦干，观察片面，不得有渗水、溶胀、缝裂
等现象。
脉炎、支气管炎、肾盂肾炎等辅助治疗。为确保制剂疗效，笔者参照文献
摘要：目的
探讨菠萝蛋白酶肠溶衣片的质量标准。方法
用菠萝蛋白酶将酪蛋白水解为酪氨酸，用紫外光度法测
定菠萝蛋白酶含量并计算效价。结果
菠萝蛋白酶的效价线性范围为３７ｍ０～０Ｕ・Ｌ～，平均回收率为９．５。结论９２％
所用方法正确可行，能控制菠萝蛋白酶肠溶衣片的质量。关键词：菠萝蛋白酶；溶衣；肠质量标准中图分类号：９７１文献标识码：文章编号：６２－７８２１）８—０５０Ｒ２．Ａ１７７３（０１０４１－２
（西南宁庞德生物工程有限公司，广效价８０Ｕ・ｇ）菠０ｍ；萝蛋白酶肠溶衣片（南京瑞尔医药有限公司）酪氨酸及酪蛋；白（中国药品生物制品检定所）硅胶Ｇ（；青岛世纪星化学世
２５１酪氨酸对照品溶液的制备．．
ｍＬ中约含５ｇ的溶液。０ｍ

精拓智能片剂四用仪安全操作及保养规程

精拓智能片剂四用仪安全操作及保养规程1. 引言精拓智能片剂四用仪是一种用于颗粒状或片剂样品的分析仪器。

为了确保操作人员和设备的安全，本文档提供了精拓智能片剂四用仪的安全操作及保养规程。

2. 安全操作规程2.1 环境要求精拓智能片剂四用仪应放置在干燥、通风良好的实验室环境中，并远离热源、潮湿和震动。

2.2 操作前准备在操作前，请确认以下准备工作已完成： - 确保精拓智能片剂四用仪的电源已接通并地线良好。

- 检查仪器是否正常启动，无异常提示。

2.3 样品操作使用精拓智能片剂四用仪进行样品分析时，请注意以下事项： - 操作人员应保持手部清洁，并佩戴合适的个人防护装备，如实验手套和防护眼镜。

- 将样品粉碎并正确投入仪器中，避免过量投入。

- 操作时请遵循精拓智能片剂四用仪的使用说明书，按照指导操作。

2.4 仪器操作在操作精拓智能片剂四用仪时，请按照以下步骤进行： 1. 打开电源开关，等待仪器启动完成。

2. 根据实际需要，选择相应的功能模式。

3. 遵循仪器界面的操作指引，输入相关参数并启动测试。

4. 观察仪器反馈结果，记录所需数据。

5. 结束后，关闭电源开关，并清理和保养仪器。

2.5 安全操作注意事项•严禁在工作过程中随意触摸仪器内部部件。

•严禁强行操作仪器，如使用力过大插入样品等。

•避免仪器长时间工作，应定期休息，以保证仪器正常使用寿命。

•操作人员不得擅自更改仪器软件或内部设置。

3. 保养规程为确保精拓智能片剂四用仪的长期稳定运行，以下是仪器的保养规程： 1. 定期清洁仪器外壳，可使用柔软的干布擦拭。

2. 定期检查电源线、信号线和通讯线是否损坏，如发现问题及时更换。

3. 定期检查仪器内部零件的连接状态，并紧固松动的部件。

4. 遵循精拓智能片剂四用仪的保养手册，定期更换耗材和易损件。

5. 在长时间不使用仪器时，应将其断电，并定期进行开机及功能测试。

4. 应急处理措施在发生紧急情况时，请采取以下措施： - 确保人员安全，立即停止仪器使用。

克拉霉素分散片中新型崩解剂的应用

克拉霉素分散片中新型崩解剂的应用作者：周斌陈敏石勇平摘要】研究几种新型高效崩解剂在克拉霉素分散片中的作用，考察分散片外观、崩解时限、颗粒流动性等质量指标。

结果表明，加入交联CMC-Na，微晶纤维素后的分散片崩解快，外观光洁。

【关键词】克拉霉素分散片崩解剂【Abstract】The function of some new disintegrants was studied in clarithromycin dispers摘要】研究几种新型高效崩解剂在克拉霉素分散片中的作用，考察分散片外观、崩解时限、颗粒流动性等质量指标。

结果表明，加入交联CMC-Na，微晶纤维素后的分散片崩解快，外观光洁。

【关键词】克拉霉素分散片崩解剂【Abstract】The function of some new disintegrants was studied in clarithromycin dispersible tablets.Select dis-integrantes according to the appearance and disintegration time of the tablets.After using crosslinking CMC-Na and microcrystalline cellulose，the result indicated the dispersible tablets had a rapid disintegration time and glabrous ap-pearance.【Key words】clarithromycin dispersible tablets disintergrants克拉霉素属大环内酯类抗生素，其结构与红霉素相似，主要用于由敏感菌引起的感染性疾病，其抗菌活性比红霉素强。

将其研制成分散片，有利于人体迅速吸收达到治疗浓度。

但分散片要求:（1）在水中的崩解速度快，小于3min;（2）崩解后分散颗粒均匀，能全部通过710μm孔径筛。

78X-6A型片剂四用测定仪和片剂四用测定仪价格

78X-6A型片剂四用测定仪和片剂四用测定仪价格
78X-6A型片剂四用测定仪
标题：78X-6A型片剂四用测定仪
78X-6A 78X-6A型片剂四用测定仪是我公司在原78X-2型片剂四用测定仪基础上创新设计的产品，该产品技术指标均符合《中国药典2010年》版规定。是比较理想的药检测试仪器。二、主要技术规格1．崩解部分：吊篮上下移动距离55±2mm吊篮上下往复次数30~32次/分平底烧杯容积1000ml平底烧杯数量：2只杯内水温37± 0.3℃吊篮上升篮网至液面距离25mm吊篮下降篮网至杯底距离25mm 2．溶出部分：转速25～200r.p.m转速精度±1％转篮旋转摆动幅度≤±1mm浆叶旋转摆动幅度≤±1mm球底烧杯容积1000ml球底烧杯数量6只3．脆碎部分：轮鼓直径：Ø286±0.20mm轮鼓深：39±0.30mm轮鼓数量：2只转速：25...
厂家：上海政泓市场价格：优惠价格：搜索联系YD-35J片剂硬度仪
标题：YD-35J片剂硬度仪
详细描述: YD-35J片剂硬度仪是手动加压用于测量片剂硬度的一种药检仪器。广泛用于药厂、药检所及有关科研单位。性能特点:●人工装片，手动加压，可连续测量片剂的硬度。●具有嵌入式打印机●高精度的荷重传感器，保证测量精度。●液晶显示屏显示，中文界面，显示内容丰富，使用方便。●可自动对测量数据进行统计、分析、打印、显示。●具有实时日历时钟功能，可将检测及校准日期时间打印在检测报告中。●具有故障自诊断功能，对于测试中出现的某些异常现象自动提示。●参数设置自动保存，直至重新设置。●具有校准功能，显示并打印校准结果。●根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务技术指标：●测量范围：硬度10～350N；分辨率0.1N；精度&plu...

《药剂学》片剂的制备及质量检查实验

《药剂学》片剂的制备及质量检查实验一、实验目的1.通过片剂制备，掌握湿法制粒压片的工艺过程。

2.掌握单冲压片机的使用方法3.掌握片剂四用测定仪的使用方法及片剂的硬度、崩解时限检查方法。

二、基本概念与实验原理：概念：片剂系指药物与适宜的辅料均匀混合后，通过制剂技术压制而成的圆片状或其他异型片状的固体制剂。

配制环境要求：粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包装等生产操作环境D 级制法：湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法。

湿法制粒压片的生产工艺：主药、辅料粉碎、过筛、混合---加粘合剂制软材----过筛制粒----颗粒干燥---测定含量、水分---整粒、称重---加润滑剂和外加崩解剂，计算片重，选择冲模---安装机器，压片。

制粒：物料混匀后，加入适量粘合剂制成软材(以用手握之可成团块，手指轻压时又能散裂而不成粉状为度)，用手挤压过筛，所得颗粒应无长条、块状物及细粉。

大量生产时通过颗粒机滚筒(或括板)的挤压，使软材通过筛孔，制得湿颗粒。

应根据药物和辅料的性质选用适宜温度尽快干燥。

干燥后颗粒往往结团粘连，需进行过筛整粒，最后加入润滑剂等辅料，混匀后即可压片。

质量检查：按《中国药典》2010年附录.制剂通则.片剂.进行检查，应符合规定。

单冲压片机的主要构造及压片动作：单冲压片机的安装与调节：首先装好下冲头，旋紧模板固定螺丝。

旋动片重调节器，使下冲在较低的部位。

再将冲模装入模板，旋紧固定螺丝，然后仔细地将模板装在机座上(冲头的尖端锋利部位，易被撞碎而损坏，故在整个装拆过程中都应小心)。

调节出片调节器，使下冲头上升到恰与模圈相齐平。

再装上冲头并旋紧固定螺丝。

转动压力调节器，使上冲处在压力低的部位，缓慢地用手摇转压片机的转轮使上冲头逐渐下降，观察其是否正好在冲模的中心位置。

如不在中心位置，应上升冲头(不得将上冲头强硬地冲入冲模模孔，更不应使上下冲相撞)。

此外，稍微松动一点模孔固定螺丝，移动位置直到上冲头恰在冲模模孔的中心位置为止，旋紧固定螺丝，装好加料斗的全部装置，并加入颗粒。

药效学试验常用仪器设备

药效学试验常用仪器设备药效学试验，听起来是不是有点严肃？其实里面的仪器设备可是五花八门，各具特色，像个超级市场一样，让人眼花缭乱。

首先咱们聊聊那些常见的试验设备吧，像是小小的显微镜，简直就是科学家们的“放大镜”，能把看不见的小细胞清晰地呈现在眼前。

哎呀，这可让人兴奋得不行，细胞的秘密就藏在里面呢，谁说科学无趣，看看那些奇妙的形状，真是让人开眼界！然后呢，咱们还有离心机，听这个名字就很有力量感，对吧？就像在做一场科学版的洗衣机舞蹈，转呀转呀，把液体中的成分分离得一清二楚。

科学家们用这个设备就像是魔术师，轻轻一按，液体就乖乖地分成了几层，真是神奇得让人惊叹。

想象一下，如果把离心机放在家里，隔三差五就能看看饮料分层，那生活岂不是多了不少乐趣？别忘了我们亲爱的生物反应器，这玩意儿可是药效学实验里的大功臣。

它像个小型的工厂，能够提供最佳的生长环境，让细胞们在里面欢快地“派对”。

想象一下，各种细胞在里面争先恐后，像是参加比赛，最后谁能长得最好，真是期待啊！通过调节温度、pH值和营养成分，科学家们就像调酒师一样，调制出完美的“鸡尾酒”，让细胞们肆意生长。

再来就是高效液相色谱仪，听起来就像个高大上的设备。

它可是分析药物成分的利器，让科学家们可以一眼看穿各种药物的秘密。

就像是在进行一场“谁是卧底”的游戏，最终找出隐藏的成分。

这个仪器的精准度简直可以与金字塔里的测量仪器媲美，谁都无法逃脱它的“法眼”，真是让人佩服得五体投地。

实验中还有超声波清洗机，简直就是科学界的小白兔，温柔又细腻。

用它来清洗试管，简直就像给小试管洗个澡，泡泡水中的细菌统统被赶走，干干净净。

试想一下，试管洗完澡后，闪闪发亮，宛如新生，研究人员就像是看着新玩具的小朋友，乐得合不拢嘴。

试验过程中，数据记录仪也是不可或缺的好帮手。

它就像是忠实的小秘书，把每个实验数据都记录得妥妥帖帖，绝对不会遗漏一丝一毫。

这样一来，科学家们就可以把心思全放在实验上，根本不必担心会漏掉任何关键数据，真是省心省力。

《现代药剂学》课程教学大纲

《现代药剂学》实验教学大纲
课程代码：PHAR1044
课程名称：现代药剂学
英文名称：Modern pharmaceutics
实验室名称：药剂学实验室
课程学时：36实验学时：18
一、本课程实验教学目的与要求
现代药剂学实验是在药剂学实验基础上开设的一门应用及实验性很强的课程。

在强调基础理论、基本知识和基本技能的宗旨下，通过了解药剂学前沿发展技术，使学生通过现代药剂学实验课掌握制剂新技术和新剂型。

培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力。

二、主要仪器设备及现有台套数
片剂四用测定仪2台单杯溶出仪16台
片剂硬度测定仪1台崩解仪1台
单冲压片机3台19冲压片机1台
糖衣机1台脆碎度测定仪1台
分析天平3台电子天平1台
离心式制粒机1台混合机1台
制粒机1台冷冻干燥机1台
澄明度测定仪10台
三、实验课程内容和学时分配
四、考核方式
1、实验报告：实验标题、目的和要求、基本概念和实验原理、实验内容与操作、结果与讨论、思考题
2、考核方式
（1）实验课的考核方式：平时实验报告；基本操作
（2）实验课考核成绩确定：实验课成绩占课程总成绩的30%。

五、实验教材、参考书
1、教材：《药剂学实验与指导》（双语版）刘扬主编苏州大学出版社
2、参考书：《药剂学实验与指导》平其能主编中国医药科技出版社。