梦戴维角膜塑形镜安全性和成熟性
规范验配梦戴维100814
角膜塑形作用原理
基弧区在眼皮作用下对角膜的中央区施 以下压的力量 反转弧区通过泪液流体效应对角膜组织 产生外拉的作用 定位弧区保障光学中心的居中及稳定性 周弧区有利于泪液的顺畅交换
塑形示意图5
有效性
矫治所用时间
矫治期
戴镜二小时后平均降低100度 左右 戴镜第一夜可降低300度左右 戴镜一周后可达到最大降幅 戴镜两周后可维持一天稳定 清晰的裸眼视力
安全性
梦戴维角膜塑形与以前的OK镜有何 区别
镜片质量 材料透气性 设计原理 加工 验配质量 验配体系对医师、验配师、用户都提 出了规范要求，严格的初检和用户选 择、试戴、用户使用培训、复查和不 良反应处理等程序处处以安全第一 使用质量 验配流程对用户的镜片使用、护理、 复查、不良反应处理等都有严格的安 排，只要好好遵守，可保证安全性 梦戴维临床应用多年，使用人数超过九 万，尚未出现过安全事故
签约
试戴过程完成并确认适合使用梦 戴维后，让用户签定《 验配同 意书》 和《有效性确认书》。
订片
填写《角膜塑形镜订片单》
用户的姓名、年龄家庭住址，联 系方式要填写， 将最适合用户的标准片编号填写 到试戴片参数中，包括型号、编 号、基弧值和直径 需要作微调的，如基弧、直径、 定位弧曲率、厚度、颜色等，应 在备注一栏中明确 由医师签字，同时留下电话、邮 址及日期，以便交流和发货 传真或电邮，鼓励使用电邮方式
用户培训
验配师首先示范镜片的戴、取、搓洗、 除蛋白、浸泡 让用户亲手练习，直到能熟练操作为 止 向用户强调：
虽然护理液可以入眼，但由于其具杀菌 功能，对眼睛有负作用，仍然建议用凉 开水冲洗后再配戴 自来水中可能有棘阿米巴菌，不要用自 来水冲洗，最好用凉开水 每天更换浸泡镜片的护理液。戴镜后倒 掉旧护理液，将镜片盒和吸棒用开水冲 洗后晾干。摘镜后先搓洗镜片，冲洗后 放入镜片盒后再倒入新护理液浸泡
角膜塑形技术安全性、有效性、优缺点及技术成熟性研究
安全性1、角膜塑形安全吗？角膜塑形是一项医疗技术，需要合格的医师、合格的镜片（医疗器械）和合格的用户（患者）才能成功，即安全又有效。
中国食品药品监督管理局、美国FDA均批准了角膜塑形镜的临床使用，这些批准是在严格的临床试验论证后作出的，证明这种产品在合格的医师指导下由合格的用户使用是安全的。
需要着重指出，仅又合格的产品并不能完全保证安全性。
比如，尽管某种药质量没有问题，一个医生如果将药的剂量开错了，或者病人用药过量，仍然可能造成不良后果。
角膜塑形安全性的保障要求医师、镜片和用户均合格，即：医师选择好适配用户、验配师选择出配适镜片、厂家加工出合适镜片、用户按照医师指导使用和护理镜片，角膜塑形是安全的，可以放心使用。
2、可能出现的不良反应研究表明，验配合适、加工合格的镜片，在正确使用的情况下，对角膜上皮以及内的角膜组织以及其它眼部组织无任何负面影响，包括内皮细胞、角膜通透性等。
和其它隐型眼镜一样，角膜塑形可能产生的不良反映主要是在眼角膜表面，即角膜上皮。
其中较常发生的是角膜上皮点状剥落，尤其是在配戴的前两周。
究其原因，主要是因为配戴角膜塑形镜后，眼角膜较以前处于供氧减少的状态，初始会不适应。
这种症状随着时间逐步减轻，一个月左右会消失。
如果用户持续出现上皮脱落，而镜片配适情况良好，则说明该用户不适合配戴角膜塑形镜。
对于上皮脱落，只要点滴抗生素或上皮修复性眼药水，停戴几天后即可自然恢复，无永久性损伤。
实际上，即使不戴隐型眼镜，角膜上皮也不断自然剥落，新陈代谢。
如果出现上皮深层膜脱落，同时眼部或镜片引入细菌，有可能引发角膜感染，需加以治疗方可康复。
按照后几章讲述的梦戴维规范化验配流程执行可防止角膜感染的发生。
3、“OK镜”因何发生安全问题OK镜事件发生在1998—2000时期，这起群发性角膜感染事件的产生有多种因素，包括镜片不合适、不当验配、不当使用和护理。
在镜片质量方面，首先，当时的镜片材料大多使用中透氧率材料，用ISO测量法测出的DK值约为38（HDS材料），而夜戴镜片要求材料DK值大于90。
梦戴维角膜塑形镜安全性
梦戴维角膜塑形镜最安全为什么说梦戴维角膜塑形镜最安全？答：梦戴维角膜塑形镜的安全性有以下四大保证：一、设计原理佩戴后镜片内表面和角膜外表面之间夹着一层分布不均的泪液，泪液的流体力学效应将角膜中央上皮细胞向中周部拉。
同时，闭眼和眨眼时，眼睑作用使得镜片中央对下方角膜施以一定的压力。
这两种效应导致角膜中央曲率变平和中央上皮层变薄，视物成像点向靠近视网膜方向移动，近视素数降低甚至消除。
二、资质认证1.公司研发生产的硬质透气性角膜接触类产品，拥有自主知识产权角膜塑形镜和圆锥角膜/散光镜两项专利技术，是中国国家药监局批准的角膜塑形镜和RGPCL生产及经销机构，也是目前国内唯一同时取得角膜塑形镜和RGPCL产品生产许可的机构。
2.产品质量符合美国标准，取得美国FDA认可3.通过ISO9001质量管理体系和ISO13485医疗器械质量管理体系认证4、技术总监陶悦群为美国加州大学工程博士，曾任中科院助理研究员、美国加州大学研究员等职。
三、完善的治疗体系1、产品质量控制体系a.使用高透氧和超高透氧材料，直接从全球最大的材料厂家采购，报关进口b.拥有最新亚微米精度专业数控镜片切削车床c.五条进口生产线，年产二十万片d.采用先进的等离子处理技术，提高安全性和舒适性e.经验丰富的专业生产人员f.十四道过程检测，二道全面质检2、验配规范体系a.适配条件及相应的检查项目b.试戴评估c.标准化的订片、验片、交片和用户操作训练程序d.复查制度f.特别注意事项提示制度g.规范化验配文件和档案管理h.已成功验配25万例3、技术培训和支持体系技术培训：验配人员须经培训考核后上岗；不断对验配人员培训，更新提高技能技术支持：验配支持（驻点验配、派人现场指导、七天电话电邮QQ群、视频会诊系统、七个工作日交货）用户支持（产品验证全国联网配后服务）4、角膜感染防控体系角膜感染24小时报告及定点诊疗制度减少异地验配，建立本地复查体系推进换片优惠制度5、学术与科研支持体系参加各项国际会议、全国眼科年会与眼视光年会、大区和各省眼科年会、举办巡回学术讲座支持合作单位举办学术讲座、科室推广会、赞助发表以梦戴维为样本的研究论文6、经销管理体系建立以服务为核心价值的经销体系所有贷款均开具发票区域统一、合理、稳定的价格体系统一的宣传口径保证金制度欧普康视商学院7、电子信息化服务平台电子订单管理系统综合服务平台四、角膜塑形是一项医疗技术，需要合格的镜片、合格的医师和合格的用户才能成功，即安全又有效。
梦戴维,亨泰角塑试卷
梦戴维,亨泰角塑试卷
摘要：
一、梦戴维角膜塑形镜介绍
1.梦戴维角膜塑形镜的定义
2.梦戴维角膜塑形镜的原理
3.梦戴维角膜塑形镜的特点
二、亨泰角塑试卷介绍
1.亨泰角塑试卷的定义
2.亨泰角塑试卷的类型
3.亨泰角塑试卷的作用
三、梦戴维角膜塑形镜与亨泰角塑试卷的关系
1.梦戴维角膜塑形镜在亨泰角塑试卷中的应用
2.亨泰角塑试卷对梦戴维角膜塑形镜的促进作用
正文：
梦戴维角膜塑形镜是一款针对近视、散光等视力问题进行矫正的产品，它采用高透氧性材料制作，能够对角膜进行轻柔的塑形，从而达到改善视力的效果。
梦戴维角膜塑形镜的原理是利用夜晚睡眠时间，通过在角膜表面形成一层塑形力，使得角膜形态发生改变，进而提高视力。
梦戴维角膜塑形镜具有安全、舒适、方便等特点，受到了广大用户的青睐。
亨泰角塑试卷是一款针对梦戴维角膜塑形镜的检测产品，它可以帮助用户了解自己的角膜塑形镜佩戴情况，以及角膜塑形镜的矫正效果。
亨泰角塑试卷
包括多种类型的测试题，用户可以根据自己的需求选择合适的测试题进行测试。
亨泰角塑试卷的作用是帮助用户了解自己的视力状况，以及梦戴维角膜塑形镜的佩戴效果，从而为用户提供更加个性化的视力矫正方案。
梦戴维角膜塑形镜与亨泰角塑试卷之间存在密切的关系。
梦戴维角膜塑形镜在亨泰角塑试卷中的应用体现在，用户可以通过亨泰角塑试卷了解梦戴维角膜塑形镜的佩戴效果，以及角膜塑形镜对视力的改善情况。
浅谈角膜塑形镜的安全性问题
浅谈角膜塑形镜的安全性问题角膜塑形镜是一种用于矫正近视的眼镜，通过改变角膜的形状来改善视力。
这种眼镜在近年来日益受到关注，并且在患者中越来越常见。
对于角膜塑形镜的安全性问题，仍然存在一定的争议。
角膜塑形镜在正确使用和维护的情况下，是相对安全的。
近年来的研究表明，角膜塑形镜的使用者中的并发症发生率较低。
一项研究对400位佩戴角膜塑形镜1年的患者进行了调查，发现只有不到1%的患者出现了严重并发症。
这些并发症主要包括角膜炎、角膜溃疡和角膜炎症。
这些并发症多数是在使用者没有正确保养和使用角膜塑形镜的情况下发生的。
角膜塑形镜的安全性也与眼科医生的操作技术和评估流程有关。
在选择适合的倒戴角膜塑形镜并进行配戴之前，眼科医生会对患者进行详细的眼部检查和评估。
这些检查包括眼压测量、角膜地形测量、眼底检查等，以确保患者的眼部条件适合使用角膜塑形镜。
医生还会对患者进行眼镜适应性测试，以确定患者的角膜是否适合进行塑形镜矫正。
在寻求角膜塑形镜的矫正时，重要的是选择一位经验丰富的眼科医生，并遵循医生的建议和指导。
角膜塑形镜不是适合所有人的。
由于使用角膜塑形镜需要在眼睑下放置一个异物，这对一些患有眼部疾病或眼部感染的人来说可能是不安全的。
一些患有严重角膜畸形或眼外伤的患者也不适合使用角膜塑形镜。
在考虑使用角膜塑形镜之前，重要的是咨询一位眼科医生，并进行详细的眼部检查。
对于使用角膜塑形镜的患者来说，正确的使用和维护非常重要。
患者需要遵循医生的指导，定期进行眼睛检查，并保持眼部清洁和卫生。
患者还需要定期更换塑形镜，避免使用已经损坏或失效的镜片。
如果出现任何眼部不适或感染的症状，患者应立即停止使用塑形镜，并咨询眼科医生的意见。
角膜塑形镜在正确使用和维护的情况下是相对安全的。
患者在选择和使用角膜塑形镜时仍然需要谨慎，选择合适的医生并遵循医生的指导，以降低并发症的风险。
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性观察
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性观察
我们来看角膜塑形镜的有效性。
一些研究表明，长期佩戴角膜塑形镜可以减缓青少年近视的发展速度，并且在一定程度上逆转近视度数。
这是因为角膜塑形镜可以改变角膜的形状，使其像透镜一样调整光线的折射，从而达到矫正近视的效果。
角膜塑形镜还可以改善视觉质量，提高视力构筑度和对比敏感度。
这些研究结果表明，角膜塑形镜在治疗青少年近视方面具有一定的疗效。
安全性是评估角膜塑形镜的重要指标。
一般情况下，角膜塑形镜是一种相对安全的治疗方法。
使用角膜塑形镜也存在一些潜在的风险。
佩戴角膜塑形镜可能会引起视觉不适，如眼部干涩、眼疲劳等。
这些问题通常可以通过适当的护理和佩戴习惯来减轻或消除。
佩戴角膜塑形镜还存在一定的感染风险，尤其是在清洁卫生不当的情况下。
正确的清洁和保养是非常重要的。
长期佩戴角膜塑形镜可能会导致角膜变薄或发生畸形，这可能会对角膜健康产生影响。
定期的检查和监测是必要的，以确保角膜的健康状况。
角膜塑形镜在治疗青少年近视方面具有一定的有效性。
对于青少年长期佩戴角膜塑形镜的安全性，仍需谨慎对待。
在选择角膜塑形镜治疗近视时，应该由专业眼科医生根据个体情况来决定，并加强对佩戴者的护理和监测。
我们还需要进一步的长期观察和研究，以验证角膜塑形镜治疗青少年近视的长期效果和安全性。
近视矫治新技术--梦戴维的应用
近视眼 (框架镜矫正)
Spectacle Lens
近视眼 (框架镜矫正)
Spectacle Lens
Peripheral Light Rays
近视眼 (框架镜矫正)
Spectacle Lens
Peripheral Light Rays
近视眼 (框架镜矫正)
Hyperopic Defocus Spectacle Lens
镜片质量--高透氧、高吻合性、泪液交
流
验配质量--规范、专业 使用质量--专业、及时的配前和配后服
务
安全第一，完整的技术及服务体系
有效性-视力提高及度数降幅
预期
有效性-矫治所用时间
矫治期
戴镜二小时后平均降低100度左右 戴镜第一夜可降低300度左右（最大） 戴镜7-10后可达到最大降幅，饱和 戴镜两周后可维持一天稳定清晰的裸眼视力
维护期
根据用户自身视力反弹的快慢情况定时配戴
有效性-角膜形态复原周期
一旦停戴梦戴维，大部分角膜在7—10天内 恢复到原有的状态
所有用户在停戴30天后恢复到原有的状态 验配的镜片合适和不合适都是如此 长期戴镜才能维持塑形效果 对角膜形态没有永久性的不良改变
安全性
内皮细胞密度不变-广州中山
安全性
温州医学院 角膜粘滞性、眼压、内皮细胞没有变化 对角膜生物力学完整性没有破坏
安全性- “OK镜”因何发生安全问
题
Peripheral Light Rays
近视眼 (传统接触镜矫正)
Conventional Contact Lens
Hyperopic Defocus
Peripheral Light Rays
近视眼 (传统接触镜矫正)
浅谈角膜塑形镜的安全性问题
浅谈角膜塑形镜的安全性问题随着人们对于近视眼问题的关注度不断增加，角膜塑形镜这一种新型的视力矫正方式也逐渐进入大众视野。
角膜塑形镜通过改变角膜的形状来矫正视力问题，相比传统的眼镜和隐形眼镜，角膜塑形镜具有更好的矫正效果和更自然的外观。
随着角膜塑形镜的普及，人们对其安全性问题也越来越关注。
在此，将对角膜塑形镜的安全性问题进行一些浅谈。
首先要明确的是，角膜塑形镜并非不存在安全性问题，只是其相比于传统的眼镜和隐形眼镜，在某些方面存在一些潜在的风险。
而这些风险主要集中在以下几个方面：1. 过度使用可能对角膜产生影响。
由于角膜塑形镜是通过改变角膜的形状来矫正视力问题的，因此需要长时间的佩戴才能达到理想的效果。
过度使用角膜塑形镜可能会对角膜产生一定的影响，导致角膜不适或其他问题。
2. 不当使用可能导致眼部感染。
与隐形眼镜一样，使用角膜塑形镜需要严格按照医生的建议来佩戴和使用，否则可能会导致眼部感染。
特别是在清洁和保养方面一定要做好，避免细菌滋生导致感染问题。
3. 不合适的配戴可能引发其他眼部问题。
对于不适合佩戴角膜塑形镜的人群，强行佩戴可能引发其他眼部问题，甚至加重已有问题。
在选择佩戴角膜塑形镜之前，一定要进行全面的眼部检查，确定自己是否适合佩戴。
针对上述风险，应该如何保证角膜塑形镜的安全性呢？选择正规的医疗机构进行配镜。
在佩戴角膜塑形镜之前，一定要到正规的眼科医院或者眼镜店进行全面的眼部检查，并且根据专业医生的建议选择合适的角膜塑形镜。
严格遵守医生的建议进行佩戴和保养。
医生会根据个体情况，制定出合适的佩戴方案，并且在使用和保养方面也会给出一些指导和建议。
一定要严格遵守医生的建议，避免因为不当使用导致眼部问题。
定期复诊检查，及时发现问题。
即便是按照医生的建议进行了佩戴和保养，也可能会因为个体差异产生一些问题。
一定要定期到医院进行复诊检查，及时发现和解决问题。
保持良好的生活习惯和卫生习惯。
良好的生活习惯和卫生习惯不仅有利于眼部健康，也可以降低佩戴角膜塑形镜的风险。
“梦戴维”角膜塑形镜矫治青少年轻中度近视的临床观察
“梦戴维”角膜塑形镜矫治青少年轻中度近视的临床观察摘要】目的：通过观察“梦戴维”高透氧夜戴型硬性角膜塑形镜的临床应用情况，评价“梦戴维”角膜塑形镜矫治青少年轻中度近视临床使用的安全性、有效性，同时分析其相关因素。
方法：选择我院眼科门诊的12～18周岁轻中度近视眼青少年73例143眼，按照我院角膜塑形镜验配流程规范验配，均配戴夜戴镜片，随访1年，观察其疗效、并发症及配戴者主观症状。
结果：配戴1年后配戴者主观症状基本良好；1年后裸眼视力、屈光度、角膜地形图（K值）与配戴前比较差异统计上均有显著性（P<0.01），眼轴、矫正视力配戴前后比较差异统计学上无显著性（P>0.05）。
结论：“梦戴维”角膜塑形镜矫治青少年轻中度近视是安全有效的，但必须进行规范的验配并且长期配戴必须严密观察及随诊，以确保长期治疗的安全性和有效性。
【关键词】角膜塑形镜；屈光不正；近视【中图分类号】R临床研究【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）16-0000-02【Abstract】 Aim To observe the clinical effects of rigid gas permeable contact lens for overnight orthokeratology, evaluate the safety and effectivity of orthkeratology in pre-adolescent myopes, and analyze relevant factors. Methods Seventy-three pre-adolescent myopes(143 eyes ,aging from 12 to 18 years old) were follwed up for one year. All patient wore night orthokertology lens afer standard optometry for spectacles. The therapeutic effect and complications, subjective feeling were observed. Results All patients after one year wearing felt favorable. Uncorrected visual acuity was improved after one year, Diopters and K value were lower than past. The difference was significant(P<0.01). There was no significant difference betweenthe ocular axial length, corrected visual acuity of before and after treatment（P>0.05）. Conclusion Orthokeratology lens are safe and effective for treating mild and middle myopia of teenager’s. But must be standard optometry for spectacles and the further study is needed to ensure the safety and effectivity for long wearing.【Keywords】Orthokeratologic procedure; Amertropia; Myopia近视是目前全球发病率最高的屈光不正，如何预防、控制近视一直是临床眼科医师及视光医师关注的课题，“梦戴维”角膜塑形镜是根据患者角膜参数设计的一种特殊的硬性角膜接触镜，采用高透气性材料加工制作，是一种可逆性的、非手术性矫治近视的方法[1]。
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性观察
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性观察近年来，随着社会、经济的发展和科技的不断进步，现代生活方式的改变、电子产品的普及等因素，导致了青少年群体中近视的不断增加。
近视已经成为了全球范围内公共卫生问题之一。
对于这个问题，我们需要采取有效措施来预防和治疗。
角膜塑形镜是一种新型的治疗方法，能够改善近视，而且具有一定的有效性和安全性。
本文主要探讨青少年长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性观察。
一、角膜塑形镜的原理及优势角膜塑形镜是一种能够通过塑形角膜表面的特殊镜片来改变近视眼的角膜曲率，从而使其远离近视的方法。
该方法通过在晚上睡觉时佩戴透气、柔软的角膜塑形镜片，让角膜表面接触到透镜，使角膜不规则曲率得到修正，减少了近视度数。
第二天一早取下角膜塑形镜片，视力即可恢复到正常水平，这种方法又称为角膜塑形临时性近视矫正术（CRT）。
角膜塑形镜的优势在于：1. 透镜能够完全适合眼部，使得像质更好；2. 治疗时间短，效果显著；3. 动态调整近视度数；4. 无需手术；5. 可以用作远程视觉的矫正手段；6.无需佩戴眼镜或隐形眼镜，方便使用。
近年来的研究表明，角膜塑形镜对青少年近视的治疗具有一定的有效性。
对于近视度数在300度以下的青少年，角膜塑形镜可在一天或数天内使近视得到适度改善，且改善的效果可保持一整天。
2018年，一项发表在国际眼科杂志上的研究表明，针对中国青少年、未成年人的前瞻性研究显示，角膜塑形镜能够提高治疗我的青少年近视的疗效，最终治疗结果可与传统矫正方法相媲美。
对于一些青少年近视度数较高的患者，治疗效果也非常明显。
角膜塑形镜的安全性向来是一个备受关注的问题，但是在实际应用中，很少出现重大的安全事故。
针对角膜塑形镜治疗青少年近视的安全性，研究表明角膜塑形镜具有较高的安全性和耐受性。
透气透镜使得眼球对氧气的需求得到满足，避免了角膜缺氧，塑形镜的医用级材料和能予取予求的护理使得角膜不易感染，同时避免了同时佩戴不适的问题。
角膜塑形镜简介
梦戴维角膜塑形术的有效性-降度
矫治2周后预期效果 矫治前度数 裸眼视力 或 度数降幅
-3.0D以下
-3.0D- -5.0D
1.0(含)
0.8(含)
90%
80%
-5.0D- -6.0D
0.6(含)
70%
降度速度
• 平均2小时降低1.0D以上 • 第一夜降幅达到最终降幅的50-75% • 1-2周达到最终降幅并稳定
梦戴维角膜塑形镜术的介绍
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梦戴维
讲义要点
• • • • • • • • 什么是“角膜塑形术” 角膜塑形术的有效性 角膜塑形术的适用人群 角膜塑形术的安全性 国内角膜塑形术应用现状 现代角膜塑形术比“OK镜”的进步 标准片库 基础验配要点
什么是“角膜塑形术”
• 让近视患者配戴一种特殊的透气性硬质接 触镜－－角膜塑形镜, 暂时性地改变角膜几 何形态, 降低甚至消除近视 • 主要作用
梦戴维角膜塑形术的有效性-近视控制
• 多项独立研究表明：长期配戴角膜塑形镜
– 眼轴增长平均减缓50%以上 – 度数增长平均减缓60%以上
• 香港理工大学 – 经过两年的观察，戴角膜塑形镜的实验组较戴框架镜 的对照组相比，眼轴每年增长平均值下降60%以上； • 美国俄亥俄大学 – 经过2年的观察，戴角膜塑形镜的试验组较戴普通RGP 和软性角膜接触镜的对照组相比，眼轴每年增长的平 均值下降 60% 以上。
梦戴维角膜塑形术的有效性-近视控制
• 香港理工大学ROMIO 研究 – 随机抽选了年龄在6—10岁之间儿童分成实验组（39人） 和对照组（40人），分别配戴角膜塑形镜和单光框架 镜
– 12个月后的观察结果为，实验组的平均眼轴增长为 0.22±0.14mm，而对照组平均眼轴增长为0.37±0.17mm （t-test，P<0.001）,显示角膜塑形能够显著减缓眼 轴的增长。
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性观察
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性观察我们需要了解一下角膜塑形镜的工作原理和特点。
角膜塑形镜是一种特殊设计的隐形眼镜，可以通过对角膜表面的微小改变来实现视力矫正的效果。
与传统的眼镜和隐形眼镜不同，角膜塑形镜只在夜间佩戴，白天取镜，通过对眼睛施加持续的微压力，使角膜的形状得到调整，从而改善人们的视力。
这种矫正方法的优势在于可以有效改善近视，同时不会影响日常生活和工作。
对于青少年群体配戴角膜塑形镜的长期疗效和安全性，目前还没有系统的研究和观察结果，因此这也成为了一个备受关注的课题。
针对青少年近视患者，长期配戴角膜塑形镜在疗效方面有何表现？这是一个需要着重关注的问题。
一些研究结果显示，角膜塑形镜能够有效地控制青少年近视的发展，并且在一定程度上还可以使患者的视力得到稳定和改善。
相比于传统的眼镜和隐形眼镜，角膜塑形镜对视力的矫正效果更为显著，尤其是在一些高度近视的患者身上。
在一项针对青少年角膜塑形镜配戴者的长期观察研究中发现，90%的患者在一年内视力得到了显著改善，且随着配戴时间的延长，视力的矫正效果也更加稳定和持久。
可以看出，角膜塑形镜对于青少年近视患者来说，具有较好的疗效表现。
除了疗效之外，安全性也是评价一种医疗手段是否值得推广的重要标准。
对于角膜塑形镜的安全性问题，一些研究结果显示，角膜塑形镜在青少年群体中的配戴相对安全。
在配戴过程中，由于角膜塑形镜的特殊设计，可以减少眼部组织的受损，有效避免眼部疾病的发生。
由于角膜塑形镜不需要白天佩戴，避免了传统隐形眼镜在角膜上停留时间过长的问题，有利于眼部组织的恢复和呼吸。
与传统的眼镜和隐形眼镜相比，角膜塑形镜在安全性方面表现更为出色。
也有一些研究结果显示，长期佩戴角膜塑形镜也存在一定的风险，例如角膜炎、干眼症等眼部疾病的发生率略有增加。
在使用角膜塑形镜的过程中，需要严格控制佩戴时间和时长，保持眼部卫生，定期进行眼部检查，以及在配戴过程中遵守医生的指导。
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性观察
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性观察随着时代的发展，新的科技越来越多地引入到生活中，成为人们改善生活的手段之一。
在互联网时代，电子产品已经成为人们日常生活中必不可少的一部分，而密集使用这些电子产品也使得青少年的近视率越来越高。
据国家卫健委的数据显示，我国学龄前儿童近视率已达到36%，初中生近视率超过70%。
为了改善这一情况，眼科学研究人员不断开发新的方法，探索新的治疗手段。
其中一种比较受欢迎的治疗方式是角膜塑形镜治疗。
角膜塑形镜是利用硅胶材料制成的软性透镜，通过塑形角膜来矫正视力。
该方法被认为是一种非侵入性、安全有效的治疗近视方法。
但是，针对青少年长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性，目前尚存在争议。
本文旨在探讨青少年长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性，并提出一些可能存在的风险和建议。
一、角膜塑形镜的原理及安全性角膜塑形镜是一种可逆的治疗方法，它通过对角膜进行塑形来改善近视。
研究表明，近视的发生与眼轴长增加和角膜屈光度的变化有关。
角膜塑形镜就是通过改变角膜的屈光度来矫正近视。
角膜塑形镜的安全性依赖于多个因素，包括透镜质量、透镜加工精度、透镜对角膜的压力等。
与传统的隐形眼镜相比，角膜塑形镜具有更高的安全性和舒适度。
因为角膜塑形镜是佩戴在角膜表面，与角膜直接接触，不会对眼睛造成任何损伤。
同时，角膜塑形镜可以重复使用，佩戴者也可以随时暂停佩戴，非常方便。
角膜塑形镜目前被广泛用于治疗近视，特别是青少年近视。
研究表明，角膜塑形镜治疗青少年近视的效果非常显著。
在治疗4年后，90%的病人视力得到了显著的改善，近视度数下降了1.5D以上。
与传统的隐形眼镜相比，角膜塑形镜的治疗效果更加显著。
尽管角膜塑形镜具有很高的安全性，但对于长期佩戴角膜塑形镜的青少年，仍然存在一些风险。
1. 角膜感染对于青少年长期佩戴角膜塑形镜，最大的风险是角膜感染。
如果佩戴者没有正确地清洗和维护角膜塑形镜，就会导致细菌在角膜上繁殖，从而引起感染。
梦戴维角膜塑形镜的原理
梦戴维角膜塑形镜的原理梦戴维角膜塑形镜（DreamLite）是一种矫正近视的视力矫正方法。
它利用了角膜塑形的原理来改变角膜的曲率，实现矫正视力的效果。
下面我将详细介绍梦戴维角膜塑形镜的原理。
梦戴维角膜塑形镜属于夜戴型角膜塑形镜，是一种透气性高的硬性塑形隐形眼镜。
使用者在晚上戴上这种眼镜，而在白天不需要佩戴任何眼镜，即可获得良好的视力矫正效果。
梦戴维角膜塑形镜的原理基于角膜塑形的机制。
人眼的角膜是眼球前表面的透明薄层，承担着聚焦光线的重要功能。
角膜的弧度决定了光线的折射程度，从而影响到成像的清晰度。
近视患者的角膜曲率过大，导致光线聚焦在视网膜面前，形成模糊的视觉。
角膜塑形镜的原理是通过改变角膜的形状，调整其曲率，使光线能够准确聚焦在视网膜上，从而实现视力矫正的效果。
梦戴维角膜塑形镜通过其特殊的设计可以改变角膜的前表面曲率和后表面曲率，而后表面的曲率调整对于视力矫正效果起到了关键作用。
梦戴维角膜塑形镜是根据患者眼球的实际情况定制的。
在进行眼睛检查后，眼科医生会测量患者眼球的曲率、屈光度和角膜的几何形状。
根据这些数据，通过计算机软件进行三维设计，制定出一个个性化的塑形镜。
然后，这个塑形镜会在一个特殊的设备上烧制，以确保塑形后的镜片符合患者的眼球形状。
梦戴维角膜塑形镜的制作过程是根据角膜曲率来设计塑形镜的后表面曲率。
为了矫正近视，后表面的曲率应略微降低，以改变患者眼球对光线的聚焦。
这种设计能够有效地改变角膜的形态，使得眼球对光线的折射达到所需的程度。
在使用梦戴维角膜塑形镜时，患者需要在每晚睡前戴上镜片，并在次日早晨取下。
这段时间足够塑形镜产生所需的改变，从而实现视力矫正的效果。
白天佩戴塑形镜会影响正常的视觉需求，因此患者在白天不需要佩戴眼镜，即可获得良好的视力。
总的来说，梦戴维角膜塑形镜的原理基于通过改变角膜的形状和曲率，调整眼球对光线的折射，从而实现视力矫正的目的。
它通过个性化的设计和制作，能够针对每个患者的眼球特点进行矫正，达到最佳的视力效果。
梦戴维角膜塑形镜的安全与特性
梦戴维角膜塑形镜的平安与特性合肥普瑞眼科医院视光诊疗中心·高级验光老专家杨国维主任指出：“角膜塑形术通过美国FDA认证的高科技成就；具有可逆性，只要停戴梦戴维角膜塑形镜，短期内角膜即可恢复原状，因此平安性较高，视力改善过程中眼功能不受影响；应选择正规医院和专业视光中心进行验配，由专业的眼视光医师和验配人员严格遵照要求进行详细检查和标准验配，是保证梦戴维角膜塑形镜验配平安的关键；严格遵从医嘱及相关要求进行配戴，注意用眼卫生，标准使用，定期复查，是确保角膜塑形镜使用平安的关键〞。
梦戴维角膜塑形镜，通过夜间配戴改善视力，这种高科技矫正技术正被越来越多的人所了解。
梦戴维角膜塑形镜有哪些特性，让我们平安有效的改善视力呢？由合肥普瑞眼科医院杨国维主任介绍到：平安性：通过美国FDA认证的高科技成就；具有可逆性，只要停戴角膜塑形镜，短期内角膜即可恢复原状，因此平安性较高，视力改善过程中眼功能不受影响。
杨主任提醒，应选择正规医院和专业视光中心进行验配，由专业的眼视光医师和验配人员严格遵照要求进行详细检查和标准验配，是保证角膜塑形术验配平安的关键；配戴者应严格遵从医嘱及相关要求进行配戴，注意用眼卫生，标准使用，定期复查，是确保角膜塑形镜使用平安的关键。
方便性：使用者只需夜间睡眠中配戴8到10个小时，白天裸眼视力明显提高。
无需配戴眼镜即可满足学习、工作和运动的需要。
科学性：根据眼角膜屈光学的原理，利用先进的眼视光检测仪，采集每一位使用者数项眼角膜参数。
为使用者个性设计、定制，一人一镜。
先进性：采用美国先进技术和航天高透氧材料。
应用先进的数码技术分析角膜地形参数，确定镜片的各种数据，专业设计，电脑数控技术精密制作。
独特性：对每一个使用者，镜片均为量身定制，专业视光师提高全方位指导，并设立个人档案，医生及视光师贴身跟踪效劳，对不符合条件者，一概不予验配。
梦戴维角膜塑形镜对延缓青少年近视的影响
年１ ２ 月期 间救 治 的５ ０ 例青 少年近 视 患者 ，共 ９ ８ 眼 ，患者均
属 于规 则散光 ，排 除结膜炎 、角膜炎 患者，眼压均 正常 。其 中 男患 者 ２ ９ 例， 女 患 者 ２ １ 例 ，患 者 年龄 是 ９ —１ ７ 年， 平均 是 （ １ ０ ． ３ ±２ ． ３ ） 岁， 屈 光 度 属 于 ． １ ． ２ ５ 一． １ ． ７ ５ 。５ ０ 例 患者签 订知情 同意书， 同意参与本次研
我院收治 的５ ０ 例 青少年近视 患者 ，给予梦戴维 角膜塑形镜进
行 佩 戴 。 患 者 佩 戴 前 后 的视 力 、 屈 光 度 ， 存 在 明 显 差 异 性 ，
塑形镜 的佩戴 ，根据 患者 眼睛的实 际度数 ，制 定与之相对 应 的镜片 ，指导患 者进行镜片 的佩戴与 保养 ，严格 按照规定 要 求进行佩戴 。患者需在夜 间佩戴 的时间是 ８ —１ ０ ｈ ［ ２ ］ ，并未患者
来我 院就诊 的５ Ｏ 例青 少年近视 患者作为研究对 象使用 ，佩戴梦戴维 角膜塑形镜 ，以分析对 患者近视的影响。结果 ：患者佩戴前 后 的视 力、 屈光度 ， 存在 明显差异性 ， 具备 统计 学意 义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５） ， 且 患者视 力随着患者佩戴 时间的不断延长而明显上升。结论 ： 梦戴 维角膜塑形镜在 青少年近视 患者治疗 中的应 用，可延缓 患者近视 的增 长速度 ，改善 患者的 白天裸 眼视 力 ，为不喜欢 白天佩
镜 片 佩 戴 前 ， 有 利 于 患 者 的 治 疗 。 梦 戴 维 角 膜 塑 形 镜 有 效 的
以改善患者 的角膜 屈光度 ，在 短时间 内改善患者 的近视度数 ， 以促使 患者 屈光度 的恢 复，提高 患者 裸眼视 力， 以延缓 患者 的视 力 增 长 速 度 。选 取 我 院在 ２ ０ １ １ 年１ 月至 ２ ０ １ ４ 年１ ２ 月 时 间 段收治 的５ ０ 例青少年近视患者 ，进行佩戴梦戴维角膜 塑形 镜，
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性观察
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性观察
青少年近视是一种常见的眼科问题，早期的治疗可以有效地减缓近视度数的增长。
角膜塑形镜是一种可逆的方法，它可以用于治疗近视，特别是对于那些对眼镜和隐形眼镜敏感的青少年来说，角膜塑形镜是一种有效的治疗方法。
本研究旨在研究长期佩戴角膜塑形镜对青少年近视的有效性和安全性。
我们挑选了60名8至16岁的青少年，他们的裸眼视力在0.4以上，屈光度在-1.00D至-6.00D之间。
经过详细的眼部检查和评估，我们为他们佩戴了角膜塑形镜。
这些分属两组，分别为渐进式角膜塑形镜组和通用型角膜塑形镜组，佩戴时间为至少6个月。
在研究过程中，我们定期进行了视力、角膜曲率半径、屈光度测量和眼部检查。
结果显示，两组患者的视力、角膜曲率半径和屈光度均有明显的改善。
其中渐进式角膜塑形镜组的效果更加明显。
佩戴角膜塑形镜对青少年眼睛的安全性得到了有效保障。
我们还观察了角膜塑形镜佩戴后可能出现的不良反应。
在两组中，有少数患者出现眼部不适、视力下降、干眼症、炎症和过敏等不良反应，但均为轻微反应，并经过及时处理后得到了改善。
综上所述，长期佩戴角膜塑形镜对治疗青少年近视有明显的有效性和安全性。
此外，渐进式角膜塑形镜比通用型角膜塑形镜更加有效。
在临床应用中，需要注意随访和监控，及时发现和处理不良反应，以保障患者的视力和眼睛的健康。
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性
青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性及安全性摘要：目的对84例青少年近视长期配戴角膜塑形镜的有效性以及安全性的分析比较。
方法选取2014年02月-2015年12月于我院进行近视验配角膜塑形镜的84例青少年近视患者，将所有患者在戴镜后不同时间的裸眼视力、残余屈光度以及其相关并发症等进行分析观察。
结果①84例患者168眼在佩戴角膜塑形镜后1周、4周、8周、12周时其裸眼视力与佩戴前均有较好的改善，与未佩戴时视力差距明显较大，即P＜0.O5；②84例患者168眼在佩戴眼镜后1周、4周、8周、12周时其残余屈光度与佩戴前均有较好的改善，与未佩戴时差距明显较大，即P＜0.O5；③佩戴眼镜后有眩光、角膜感染等并发现象。
结论青少年近视患者长期配戴角膜塑形镜对于患者近视屈光度具有较好的改良结果，其佩戴期间并发症状较少，改善了近视症状，值得临床推广重视。
关键词：角膜塑形镜；青少年；近视；安全性随着目前国内外对近视不断提高的重视，逐步改善治疗近视的技术，角膜塑形镜由于其具有良好的控制近视增长速度的有点，在我国的接受程度正在不断提高[1-2]。
此次研究分析了84例青少年近视长期配戴角膜塑形镜的应用效果以及对其安全性判断，旨在为临床治疗提供参考依据，现将研究结果报道如下。
1对象与方法1.1研究对象选取2014年02月-2015年12月于我院进行验配的84例168眼青少年近视患者，所有患者均符合相关规定的诊断纳入标准：其屈光度小于600度，平均视力均符合要求，验配前角膜地形图检查排除圆锥角膜病变，除屈光不正外，无眼部其他疾病及全身免疫系统性疾病；眼压在正常值范围内，10-21mmHg；取得患者及家长知情同意。
其中，有男性患者44例，女性患者40例，年龄7～19岁，平均（13.22±4.68）岁。
1.2治疗方式1.2.1准备阶段对青少年患者及其家属进行相关角膜塑形镜基础知识的普及介绍，同时所有患者应在签署同意的条件下进行一般的基本检查：主要包含屈光度、裂隙灯检查角膜及眼部的基本情况、裸眼视力、角膜地形图、眼压、泪模检查等等，进行记录，成立较为完备的材料[3]。
佩戴梦戴维角膜塑形镜有害吗.
佩戴梦戴维角膜塑形镜有害吗收藏提问医生郑重推荐：请角膜塑形镜的危害美国眼科医生协会曾撰文指出，角膜塑形镜对角膜，眼睛和视力有五大副作用或危害。
概要：第一，不小心，角膜塑镜会使角膜发炎，穿孔，眼睛瞎掉。
第二，“剥夺氧气”。
结果是“干眼”。
一般年“干眼”形成。
第三，角膜中心变薄角膜中心变薄是“圆锥角膜病”俗称“突眼病”的主要病因之一。
第四，角膜曲率变形角膜中心变薄周边相对高出。
其结果是不规则散光和不规则重影不规则重影没治！第五，其他难以预料的眼科疾病的综合症。
戴OK镜的最大特点是易反弹，不适合治疗的情况：急性结膜炎，干眼症，重度沙眼、角结膜炎症患者；无法保证规范清洗处理镜片者；散光度数大于近视一半者。
OK镜并非人人OK新民晚报消息，市政协常委、著名眼科专家张皙教授曾接到不少求职、高考者的“紧急求援”，希望立即提高视力，通过考试关。
不过，眼下已很少再有急于提高视力的人来求助了。
一种被称为“OK镜”的东西正风行沪上，不少医院纷纷经营，并向近视患者郑重承诺：戴上它，一星期效果明显，三个月就能基本恢复视力。
OK镜究竟为何物？原来它是经特殊设计的透氧硬性隐形镜片。
与一般软性隐形眼镜迥异，其原理是通过模子一般的镜片改变眼睛角膜弧度，从而降低近视屈光度。
张教授说，近视患者戴上它一段时间，角膜因受镜片压力被塑形后，其曲率就会发生明显变化。
这时OK镜片就不再OK，其曲率也必须随之同步变化。
换而言之，旧的OK镜该抛弃了。
如若不然，它对眼睛的作用就变益为害了。
然而，目前几乎所有医院的OK镜门诊室大夫都告诉患者：放心佩戴吧，只要保持清洁，用它三至五年毫无问题。
原来，目前市场上的OK镜全系美国进口。
该产品在当地售价不到200美元，但当它最终到了中国患者眼中，售价就扶摇直上，升到了4000元至6000元人民币之巨了。
如果事先就告诉患者必须常换常新，又有几人承担得起这高价？为了惊人的利润，部分医院不惜匆忙上马，有的还会对近视患者作些误导。
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梦戴维角膜塑形镜安全性和成熟性
一.生产企业简介
中美合资欧普康视科技（合肥）有限公司2001年初由美国奥泰克公司投资成立，专业研发、生产和销售硬质透气性角膜接触镜类产品，目前主要产品包括梦戴维角膜塑形镜、日戴维RGPCL和华锥散光/圆锥角膜RGPCL等。
拥有自主知识产权的角膜塑形镜和圆锥角膜/散光镜二项专利技术，拥有梦戴维、日戴维和华锥三个商标品牌，是中国国家药监局批准的角膜塑形镜和RGPCL生产及经销机构，也是目前国内唯一同时取得角膜塑形镜和RGPCL产品注册证的机构，是科技部创新基金项目主持单位和人事部人才资金支持单位。
欧普康视公司所有设备和原材料均由美国和欧洲进口，产品质量符合美国标准，并取得美国FDA 认可。
公司技术总监为美国加州大学工程博士，曾任加州大学研究员和加州州立大学授课教授。
公司质量管理体系获得ISO9001认证，产品质量由中国平安保险承保。
以下为公司相关证照文号:
二. 全球角膜塑形技术进展
角膜塑形概念产生于上世纪五十年代末、六十年代初的美国，直到1997年左右才开始市场化临床应用。
美国FDA1997年批准第一家日戴型角膜塑形镜临床应用；2002年批准第一家夜戴型角膜塑形镜临床应用。
目前，全球已有近30个国家和地区开展这项技术，每年临床应用百万例，已成为非手术视力矫治方法的最大亮点。
全球角膜塑形技术大会分别于2002、2004和2005年在加拿大多伦多和美国芝加哥召开了专业学术研讨会，每次会议均有超过20个国家、超过400名的代表参加。
大会专家一致肯定这项技术的医学和社会意义，以及其临床应用的安全性和有效性。
随着对塑形原理理解的深入，以及材料和数控加工技术的发展，角膜塑形镜片的技术也在不断发展进步。
第一代塑形镜片只是一个基弧较角膜平坦一些的RGP镜片，并且使用完全不透气的PMMA材料制作。
由于不透气不可长时间配戴及定位不良等原因，第一代镜片要用6个月左右的时间才能降低最多150度的近视，同时还可能增加角膜散光。
第二代塑形镜片开始使用反转几何设计，即镜片内表面在基弧外沿加入一道较陡的反转弧，为“三弧反转几何设计”。
第二代镜片使用中透氧材料，采用单片镜片最多降度150度的多片、逐级塑形方法，在3—6个月矫治期内最多可降低300度近视。
第三代塑形镜片为日戴型四弧设计，其仍然使用中透氧材料，内表面分为基弧、反转弧、定位弧和周弧四个弧段，以镜片中央压平角膜为设计原理。
这种镜片较以前改善了镜片定位，加快了塑形周期，可在10—30天内降低400度左右的近视。
1998年至2000年间在中国大陆流行的OK镜，多为第三代角膜塑形镜。
最新一代角膜塑形镜为第四代角膜塑形镜，即高透氧、夜戴、高吻合性角膜塑形镜。
它使用可以夜戴的高透氧性材料，借助于角膜地形图数据并依据镜片与角膜之间泪液层厚度分布的新塑形原理设计镜片内表面结构。
虽然镜片内表面依然分为基弧、反转弧、定位弧、周弧四个基本区，但反转弧、定位弧和周弧内根据角膜的个体特征再分为多弧，更加个性化，改善了安全性、有效性和舒适度。
第四代角膜塑形镜片可以在3—10天内降低600度左右的近视。
在超过10年的角膜塑形临床应用过程中，医师们逐步总结出一套规范性的验配程序，包括适用患者、必查项目、复诊程序、镜片使用与护理方法、镜片调试与退换方法，不良反应处理方法，以及收费规则等，这套验配体系和先进的角膜塑形镜片，构成了以“安全有效舒适”为特征的现代角膜塑形术。
全球的科研人员也在这10多年中对角膜塑形的机理、安全性、有效性等课题作了大量研究，促进了这一技术的发展。
三.梦戴维技术成熟性及安全性
欧普康视公司原为美国奥泰克公司，在美国专业从事硬性角膜接触镜的研发生产，是较早获得美国FDA批准生产日戴型角膜塑形镜的企业。
2001年，意识到角膜塑形技术对众多中国青少年近视人群的重大意义，奥泰克迁往中国合肥，成为中国大陆境内第一家角膜塑形技术研发和生产型企业。
此时正值OK镜
遭批判的低潮时期，但欧普康视坚持信念，始终认为现代角膜塑形技术体系不仅安全有效，更具有巨大的社会应用价值。
公司发展历史如下:
2001年底取得生产许可证；
2002年镜片通过国家药监局杭州医疗器械检测中心质量检验；
2003年通过北京大学医学部眼视光研究中心、天津眼科医院、中国科技大学现代视光学研究所等国内眼视光权威机构的临床试验；
2004年8月取得国家药监局批发的角膜塑形镜试产注册证，成为国内第一家获准生产角膜塑形镜的企业。
2005年至2007年三年内，验配镜片三万余片，成功率超过95%，未出现安全事故；
2008年2月获得国家药监局批发的夜戴型角膜塑型镜准产注册证，再次成为国内第一家获准规模生产角膜塑形镜的企业；
2004-2009年,共验配镜片10万例. 成功率超过95%，未出现安全事故；
公司投保于中国平安保险公司,产品质量由中国平安保险承保；
规范化营销体系已基本形成,全国各主要城市建立了服务中心。
目前，欧普康视正与全国200多家医院和眼视光机构合作,分别有:解放军301医院、北京大学医学部眼视光研究中心、北京大学附属北医三院、温州医学院、中国科技大学现代视光学研究所、青岛眼科医院、上海新华医院、上海瑞金医院、上海眼防所、上海儿童医学中心、徐州眼防所、南京鼓楼医院、南京第一人民医院、江苏省第二人民医院，安医附院，广州、合肥爱尔眼科医院、深圳二院、深圳阳光医院、东南眼科医院、中国科技大学附属医院、济南中心医院、苏州眼视光医院、新疆空军总院、华西医科大学华西医院等遍布全国的三乙三甲的医院。
梦戴维角膜塑形属于第四代角膜塑形技术，也是国际上最先进的一代，其特点为：
（1）高透氧材料、夜戴
（2）依据泪液层厚度分布设计
（3）大直径、四区七弧
（4）一片最多可降低600度近视
（5）试戴验配
梦戴维角膜塑形技术的第二个重要部分是现代验配体系，包括规范严格的患者选择、初检、试戴、验片、用户培训、复查、不良反应处理程序等。
梦戴维技术的第三个重要部分是验配人员的培训，所有参与梦戴维验配的医师和验配师均须参加梦戴维技术理论及实际验配操作的培训，合格后发合格证书才能开展验配业务。
梦戴维技术的第四个部分是配后服务体系，包括全时段电话指导、异地复查、补片优惠、备片优惠、无效或不适配退片等，此外，梦戴维统一的收费体系还对低度近视者和成年近视者予以特殊优惠政策。
公司在全国主要城市设立服务中心进行售后服务及免费复查服务,方便客户的复查,及时最快的解决客户在配戴过程中的问题.
2005年在北京召开的《中美角膜塑形高峯论坛》和2006年北京大学医学出版社出版的《现代角膜塑形学》给予梦戴维角膜塑形技术较高评价，推荐在全国规范推广。
2008-2009年,分别参加了国家级眼科会议和地方级眼科会议.专题介绍和
推广角膜塑镜的应用和技术.受到各地的眼科主任的好评.。