高考化学最后冲刺有机基本概念的梳理和综合学法指导
化学高三知识点有机
化学高三知识点有机化学是自然科学中的一门重要学科，而有机化学作为其中的一个分支，涉及到有机物的结构、性质和反应等方面的知识。
在高三阶段，学生们需要掌握并理解有机化学的核心知识点，以应对考试的挑战。
下面将介绍几个高三有机化学的重要知识点。
一、有机化学的基本概念有机化学是研究碳元素及其化合物的科学。
它主要研究有机物的结构、性质和合成方法。
有机物的基本结构是碳原子构成的。
在有机化合物中，碳原子通常以共价键形式与其他原子相连。
二、有机物的命名方法有机化合物的命名可以根据其结构和功能团进行分类。
常见的命名方法包括：系统命名法（根据化合物的结构进行命名）、通用命名法（根据化合物的功能团进行命名）和非系统命名法（根据化合物的来源或特殊性质进行命名）。
三、有机反应的分类有机反应可以根据反应类型进行分类。
常见的有机反应类型包括：取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。
这些反应类型有助于我们理解有机物的结构与性质之间的关系。
四、有机化合物的氧化还原反应有机化合物的氧化还原反应是一种重要的有机反应。
有机物可以发生氧化反应，将碳原子上的氢原子转化为氧原子，形成含有氧的化合物。
有机物也可以发生还原反应，将含氧的化合物还原为含氢的化合物。
五、有机物的合成方法有机合成是一门重要的学科，研究如何通过化学方法合成有机物。
常见的有机合成方法包括：取代反应、加成反应、消除反应、重排反应和电子带移反应等。
六、有机物的功能团有机物的功能团是指在有机分子中可以共同发生化学反应的具有特定结构和特性的碳原子团。
常见的功能团有羟基、羰基、羧基、氨基、硫醇基等。
功能团的存在对于有机物的性质和反应有重要影响。
七、有机聚合物有机聚合物是由许多相同或不同的单体经过聚合反应而形成的大分子化合物。
常见的有机聚合物有聚乙烯、聚苯乙烯、聚酯等。
有机聚合物的性质取决于其单体的结构和聚合反应的方式。
以上是高三化学中有机化学的一些重要知识点，通过学习这些知识，学生们可以深入理解有机化合物的结构、性质和反应等方面的内容，为应对考试提供强有力的支持。
高中化学有机化学知识点梳理
高中化学有机化学知识点梳理有机化学是高中化学中非常重要的一个分支，涉及到许多基本概念和知识点。
下面对高中化学有机化学知识点进行梳理，帮助大家更好地理解和掌握这一部分内容。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是含有碳元素的化合物，包括碳、氢、氧、氮、硫等元素。
有机化合物可以根据其结构分为饱和碳氢化合物（烷烃）、不饱和碳氢化合物（烯烃、炔烃）和芳香烃等。
二、有机化合物的命名法有机化合物的命名法包括IUPAC命名法、通用命名法和官能团命名法等。
其中IUPAC命名法是最常用的一种，根据碳原子的数量和结构特点来确定化合物的命名。
三、有机反应的基本类型有机反应包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
加成反应是在不饱和化合物中加入其他原子或基团，取代反应是一个原子或基团取代另一个原子或基团，重排反应是有机分子内部结构的重排。
四、碳原子的杂化与构象碳原子的杂化有sp3杂化、sp2杂化和sp杂化等，不同杂化形式对应于碳原子的不同构象，有机分子的构象会影响其化学性质。
五、重要的有机官能团有机官能团包括醇、醛、酮、羧酸、酯、醚、胺等，不同官能团对应着不同的性质和反应。
六、重要的有机化合物重要的有机化合物包括醋酸、酚、苯酚、甲醇、乙醇、苯等，它们在工业生产和日常生活中有着广泛的应用。
七、有机化学的应用有机化学在药物合成、材料科学、化妆品工业和食品工业等领域有着重要的应用，通过有机合成可以得到各种各样的有机化合物。
通过以上的有机化学知识点梳理，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这一部分内容，为学习和工作提供参考和帮助。
希望大家能够认真对待有机化学这一重要的学科，不断提升自己的知识水平。
祝大家学习进步，取得优异成绩！。
高三有机化学基础知识点
高三有机化学基础知识点高三阶段是考生备战高考的关键时期，有机化学是理科生必修科目中的一部分。
掌握有机化学基础知识是考生取得优异成绩的重要保障。
本文将介绍高三有机化学中的一些基础知识点，帮助考生更好地复习和应对考试。
1. 有机化学的基本概念有机化学是研究有机物（含碳元素）的性质、结构、合成和变化规律的学科。
在有机化学中，一些基本概念需要掌握，如化学键的种类（包括共价键、极性共价键和电离键）、分子式与结构式的表示法等。
了解这些基本概念，对于理解有机化学的知识体系和解题非常重要。
2. 烃的分类与命名烃是由碳和氢组成的有机化合物。
根据碳原子间的连接方式，烃可以分为饱和烃（只含有碳碳单键）和不饱和烃（含有碳碳双键或三键）。
根据分子中碳原子的个数，烃又可以进一步分为甲烷、乙烷、丙烷等。
在命名烃的时候，需要根据碳原子数、碳原子间的连接方式和氢原子的个数进行命名。
烃的命名规则繁多，需要考生掌握。
3. 醇、酚和醛的特性醇、酚和醛都是含氧有机化合物，但它们的性质和结构有所不同。
醇是碳链上含有羟基（-OH）的有机物，酚是含有苯环结构的羟基化合物，醛是含有碳酰基（-CHO）的有机物。
了解它们的基本特性，理解羟基和碳酰基对物质性质的影响，对于学好有机化学至关重要。
4. 酸碱中的有机化合物在酸碱理论中，有机物有很大的参与度。
有机酸和有机碱的性质对于理解酸碱中的中和反应、盐的生成和有机物的酸碱性质非常重要。
例如，酸性酚类物质可以通过在醇中加入酸性催化剂使酚类变成稳定的羟基阴离子，从而提高酚在溶液中的酸性。
5. 功效有机化合物与医药学功效有机化合物是指具有一定药理活性和医疗应用价值的化合物。
它们可以通过对人体生理过程的调节来达到治疗疾病的目的。
例如，抗生素是一类可以抑制细菌生长和繁殖的有机化合物，对于人类战胜各种细菌感染疾病具有重要意义。
掌握功效有机化合物的结构与性质关系，对于理解医药学和生物学的基础原理非常重要。
高三有机化学基础知识点非常广泛，上述只是其中的一部分。
高考化学有机化学知识点梳理高考必备
高考化学有机化学知识点梳理高考必备高考化学中的有机化学是一个重要的知识点，涉及到所有有机化合物的性质、结构和反应等内容。
下面是有机化学知识点的梳理，供高考备考参考：一、有机化合物的分类1.根据碳骨架：脂肪族化合物、环状化合物、芳香族化合物等。
2.根据官能团：烃类、醇类、醛、酮、羧酸、酯等。
二、有机化合物的命名1.依据碳骨架的长度：甲、乙、丙、丁、戊等。
2.依据分子结构中的官能团：醇、醛、酮、酸等。
3.依据官能团的位置：1,2-二甲基苯、2-甲基戊烷等。
三、有机化合物的结构特征1.烷烃：只含有碳氢键的饱和碳氢化合物。
2.烯烃：含有碳碳双键的碳氢化合物。
3.芳香族化合物：具有芳香性的化合物，多为苯环及其衍生物。
四、有机反应类型1.加成反应：烯烃与氢、卤素、水等在适当条件下加成反应。
2.脱水反应：醇失去水分生成烯烃或醚。
3.氧化反应：有机化合物与氧气反应生成醇、酮或羧酸。
4.酯化反应：醇与酸反应生成酯。
5.缩合反应：两个有机分子反应生成一个大分子。
五、重要的有机化合物1.烷烃：甲烷、乙烷、丙烷等。
2.烯烃：乙烯、丙烯等。
3.芳香族化合物：苯、甲苯、苯酚等。
4.醇：甲醇、乙醇等。
5.醛：甲醛、乙醛等。
6.酮：丙酮、甲酮等。
7.羧酸：乙酸、丙酸等。
8.酯：乙酸乙酯、甲酸乙酯等。
六、化学反应机理1.反应中的键断裂：醇的脱水反应、酯的水解等。
2.反应中的新键形成：烯烃的加成反应、碱金属与醇的反应等。
七、有机化学反应机构1.加成反应：亲核试剂攻击不饱和化合物的双键，形成新的单键。
2.消失反应：酸、碱等物质导致有机化合物中官能团的消失。
3.消除反应：α,β-不饱和化合物脱去两个相邻的氢原子。
有机化学高三复习知识点背诵
有机化学高三复习知识点背诵有机化学是高三化学课程中的一大重点内容，也是学生们备考高考的难点之一。
有机化学是研究碳元素及其化合物的性质、结构、合成方法、反应机理等的学科。
掌握有机化学的基本概念、反应机理和物质之间的相互转化关系，对于理解有机化合物的特性以及解题思路都是非常重要的。
下面将对高三有机化学复习时需要重点背诵的知识点进行总结和归纳。
一、有机化学基本概念有机化学研究的主体是有机化合物，它们的共同特点是碳元素的存在。
学习有机化学的第一步就是了解有机化合物的命名规则和化学式的表示方式。
有机化合物的命名按照一定的规则进行，主要包括命名前缀、命名中缀和命名后缀。
此外，还需要掌握有机化合物的结构表示方法，包括分子式、结构式、平面投影式、简化结构式等。
对于常见的有机官能团，如醇、醛、羧酸、醚、酯等，也需要熟练掌握其结构和命名方法。
二、有机化学反应机理有机化学是以反应为基础的学科，了解反应机理对于理解有机化学的特性和解题思路至关重要。
常见的有机反应机理包括加成反应、消除反应、取代反应、还原反应、氧化反应等。
例如，酯水解反应是加成-消除乙酸产生的有机反应，需要掌握反应的机理和产物的结构。
此外，还需要了解一些特殊的有机反应机理，如亲电取代反应、亲核取代反应、自由基反应等。
三、有机化合物的性质和应用有机化合物作为一类重要的化学物质，具有多种多样的性质和应用。
需要掌握的有机化合物的性质包括物理性质和化学性质。
物理性质包括熔点、沸点、溶解度等，是了解有机化合物的物理状态和相互作用的基础。
化学性质包括酸碱性、氧化性、还原性等，是了解有机化合物的反应性质和反应途径的基础。
在应用方面，有机化合物广泛应用于医药、染料、香料、涂料、塑料等领域。
例如，甲基橙是一种重要的染料，使用广泛；苯酚是一种重要的医药中间体，用于合成各种药物；聚乙烯是一种常用的塑料，被广泛应用于包装和制品制造等领域。
了解有机化合物的性质和应用，有助于理解其在实际应用中的作用和意义。
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
2024年高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机化学的定义与发展
2. 有机化合物的特点和性质
3. 有机物命名原则和方法
二、有机物的结构与性质
1. 有机物的分子式、结构式和简式表示法
2. 极性与非极性有机物的特点和性质
3. 连接关系、立体构型与异构体
4. 有机物的物理性质和化学性质
三、有机化学反应
1. 有机化学反应的分类与步骤
2. 有机反应的速度和反应动力学
3. 有机合成反应的原则和方法
四、有机物的官能团和化学反应
1. 烷烃、烯烃和炔烃的结构与性质
2. 醇、醛和酮的结构与性质
3. 酸、酯、酰氯和酰胺的结构与性质
4. 醚、过氧化物和醚醚的结构与性质
5. 有机物的氧化与还原反应
6. 有机物的取代反应和加成反应
五、有机物的合成与应用
1. 有机物的合成方法与合成规划
2. 有机物的天然合成与人工合成
3. 有机化合物的应用领域与重要性
六、有机物之间的相互作用
1. 有机物的非共价相互作用
2. 有机物的氢键、范德华力和离子作用
3. 有机物的溶解性和分配行为
4. 有机物与环境污染的关系
以上是2024年高考化学有机化学的重点知识点总结，希望对你高考化学复习有所帮助。
化学高考知识点有机
化学高考知识点有机有机化学是化学中的一个重要分支，主要研究有机化合物的结构、性质和反应。
在高考化学考试中，有机化学是一个重要的考点。
本文将介绍一些常见的有机化学知识点，帮助大家更好地复习和应对考试。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是由碳原子构成的化合物，碳原子通常与氢原子、氧原子、氮原子等其他元素原子形成共价键。
有机化合物以碳为主体，具有多样的结构和性质。
例如，烷烃是由碳和氢构成的单一键，烯烃是由碳和氢构成的含有一个或多个双键，而炔烃则含有三键。
二、有机化合物的命名规则为了方便分类和讨论，有机化合物需要进行命名。
有机化合物的命名按照一定的规则进行，主要包括以下几个方面：1. 烷烃的命名法：根据碳原子数目，烷烃分为甲烷、乙烷、丙烷等。
命名时根据碳原子数确定前缀，并在前缀之后加上“烷”的后缀。
2. 烯烃的命名法：烯烃中含有双键，根据双键出现的位置和数目进行命名。
例如，乙烯是一种含有一个双键的烯烃，而丙烯是一种含有两个双键的烯烃。
3. 炔烃的命名法：炔烃中含有三键，命名时也要根据三键的位置和数目进行命名。
例如，乙炔是一种含有一个三键的炔烃。
4. 功能基团的命名法：有机化合物中还含有一些常见的功能基团，例如羟基、醛基、酮基等。
这些功能基团也需要进行命名，并在化合物中进行标注。
三、有机反应类型有机化合物的反应类型非常丰富，可以分为加成反应、消去反应、取代反应等。
1. 加成反应：加成反应是指两个或多个分子相互作用，形成新的化合物。
常见的加成反应有醇的加成反应、醛和酮的加成反应等。
2. 消去反应：消去反应是指两个或多个官能团被消除，形成一个或多个新的官能团的反应。
常见的消去反应有芳香族消去反应、酯消去反应等。
3. 取代反应：取代反应是指一个官能团被另一个官能团所取代的反应。
常见的取代反应有卤代烃的取代反应、醇的酸碱取代反应等。
四、有机聚合物有机聚合物是由单体分子通过共价键相互连接而成的高分子化合物。
聚合物的合成过程称为聚合反应，常见的聚合物有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
高三化学有机化学知识框架
高三化学有机化学知识框架有机化学是高三化学学习中的重点内容之一，涉及到有机化合物的性质、命名、结构以及化学反应等方面。
掌握有机化学知识框架对于提高化学成绩和解决化学问题具有重要意义。
本文将为您详细介绍高三化学有机化学知识框架。
一、基础概念在学习有机化学之前，我们首先要了解基础概念，包括有机物、有机化合物、有机分子等的定义与特点。
同时，有机化学还与无机化学相对比，了解二者的异同点。
此外，还要掌握一些重要的实验室仪器与操作技巧，这对于实际操作和学习有机化学非常重要。
二、有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学非常重要的一部分，掌握命名规则有助于理解有机化合物的结构与性质。
有机化合物的命名按照系统命名法，主要根据碳骨架和官能团进行命名。
例如，通过观察分子结构中的官能团（如醛、酮、酸、醇等）以及它们在碳骨架上的位置、取代基等，来确定化合物的名称。
三、有机化学反应了解有机化学反应是高三化学学习的核心内容之一。
有机化学反应可分为加成反应、替代反应、消除反应、重排反应等多种类型。
对于每种反应，要掌握其反应机理、反应条件和反应产物等方面的知识。
此外，还要了解不同反应类型之间的关系和转化方法。
四、功能团与官能团功能团是指有机分子中具有特定化学性质的结构团，如羟基、醛基、酮基、羧基等。
官能团是指有机分子中具有特定化学性质和化学反应的基团，如羧酸、酯、醇等。
掌握功能团与官能团的特点以及它们在化学反应中的作用，可以对有机化学问题进行准确的分析和解答。
五、碳骨架的判断与推导在有机化学中，通过观察化合物的分子式和结构式，可以判断出其碳骨架的类型和特点。
在给定化合物结构后，也可以根据碳骨架的特点推导出其他有机化合物的结构。
掌握碳骨架的判断与推导方法，可以帮助我们更好地理解和解决有机化学问题。
六、有机化学实际应用有机化学在现实生活和工业生产中有广泛的应用，如有机合成、制药工业、化妆品工业等。
了解有机化学的实际应用，有助于将理论知识与实际问题相结合，提高对有机化学的理解和运用能力。
高三化学有机化学知识框架
高三化学有机化学知识框架第一部分基本概念1、有机化学：指研究含碳基本构成的化合物的性质及其反应，又称碳化学。
2、碳原子：具有四面体形状的原子，有四个可以与其他原子进行化学键结的价电子。
3、碳链：有机分子中所有碳原子组成的稠密链。
4、碳环：由碳原子构成的圆环。
5、同构物：异构体之间具有一种相互转换关系的物质。
6、正：有机物中与其他分子之间具有正电荷的原子或组分，如铵离子、磷酸根离子等。
7、负：有机物中与其他分子之间具有负电荷的原子或组分，如碳酸根离子、氯离子等。
8、烃：一种只含C-H和C-C键的有机分子，含有不超过四个碳原子的极简分子。
第二部分化学属性1、有机物的溶解性：属于非电解质，它们溶解于极性溶剂，而不溶解于非极性溶剂。
2、有机物的稳定性：一般而言，单碳烃比双碳烃更稳定。
此外，三碳及以上碳原子连成的烃，会随着碳原子数的增加而变得更加稳定。
3、有机物的反应性：碳原子和氢原子分别在有机反应中形成单碳烃和热力学更稳定的物质，具有极强的反应性。
第三部分反应类型1、加成反应：在有机（和无机）化学中称为延伸反应或有机基团杂质化反应，是指碳碳键和碳氢键在较低温度下反应而形成的反应。
2、氧化反应：指在反应物中添加氧原子，使有机分子内的氢原子除去，形成复杂的有机物质的反应。
3、水解反应：指在化学反应中，有机物质吸收一定量的水，形成氢氧酸离子或水分解物离子的反应，一般是由C-C或C-H键分解而来。
4、伴环反应：是指产物中存在环状有机物的反应，常常是由C=C碳碳双键分裂而来的反应。
第四部分总结有机化学是一门研究带有碳基和氢基的化合物性质和反应的化学学科。
有机物具有非电解质溶解性，稳定性，反应性，常见的有机反应有加成反应、氧化反应、水解反应、伴环反应等。
高三有机知识点总结
高三有机知识点总结有机化学是化学中的一个重要分支，它研究的是有机化合物的结构、性质和合成方法。
在高三化学学习中，有机化学占据了重要的内容，下面将对高三有机知识点进行总结。
一、有机化合物基本概念有机化合物是碳原子与氢原子及其他元素原子通过共价键结合而形成的化合物。
有机化合物可以分为饱和化合物和不饱和化合物两大类。
饱和化合物的碳原子间仅含有单键，不饱和化合物的碳原子间含有双键或三键。
二、有机反应的类型1. 取代反应：一个原子或官能团从一个有机化合物中脱离，而另一个原子或官能团取代其位置。
2. 加成反应：两个分子结合形成一个新的化合物。
3. 消除反应：一个分子中的原子或官能团与另一个分子中的原子或官能团脱离，生成一个或多个新的化合物。
4. 重排反应：有机化合物分子内的原子或官能团的重排列，生成一个或多个同分异构体。
三、官能团官能团是有机化合物中具有特定化学性质的原子或原子团。
常见的官能团有羟基、醛基、酮基、羧基、氨基等。
不同的官能团赋予了有机化合物不同的性质和反应活性。
四、有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法主要包括以下几种：1. 碳基正链烷烃命名法：按照碳原子数目命名，以表示分子结构。
2. 取代基命名法：将取代基名称放在前面，后面加上主链烷烃的名称。
3. 顺序命名法：将所有基团按照字母顺序进行命名，并用连字号分隔。
五、有机化学反应机理有机化学反应机理通过揭示有机化学反应中原子间的运动和电荷转移过程，有助于理解有机反应的发生和逆行条件。
1. 亲核取代反应机理：亲核试剂攻击电子稀有的碳原子，并使其与离去基团失去共享电子对。
2. 亲电加成反应机理：亲电试剂通过捐赠共享电子对，与不饱和键形成新的共价键。
3. 自由基取代反应机理：自由基试剂先通过光解或热解生成自由基，然后与有机分子进行反应。
六、有机化学的重要应用1. 有机合成：有机合成是有机化学的核心和重要的应用领域，用于合成有机化合物和药物。
2. 医药工业：有机化合物广泛用于药物的研制和合成，如抗生素、抗癌药物等。
高考化学有机化学重点知识点总结
高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机物的定义和特点
2. 有机化合物的分类和命名方法
3. 有机化学中常见的官能团和官能团转化反应
二、碳链的构建和环状化合物
1. 碳链的构建：饱和和不饱和碳链的区别和构建方法
2. 碳链上的取代反应和它们的主要特点
3. 环状化合物的构建和命名方法
4. 环状化合物的稳定性和活性
三、烷烃和烯烃类化合物
1. 烷烃的命名和性质
2. 烯烃的构建和命名方法
3. 烯烃的立体化学和环状烯烃的特性
四、卤代烃和醇类化合物
1. 卤代烃的命名和性质
2. 卤代烃的取代反应和消除反应
3. 醇类化合物的命名、分类和性质
4. 醇类的酸碱性和醇酸酯的制备方法
五、醛类和酮类化合物
1. 醛类和酮类化合物的命名和性质
2. 醛类和酮类的氧化还原反应
3. 醛类和酮类的加成反应和缩合反应
六、羧酸和酯类化合物
1. 羧酸的命名和性质
2. 酯类化合物的命名和性质
3. 羧酸的还原反应和酯的酸碱性
七、胺类化合物
1. 胺类化合物的命名和性质
2. 胺的亲核取代反应和亲电取代反应
3. 氨在生物体中的重要作用
八、重要的生物大分子
1. 碳水化合物的分类和结构特点
2. 蛋白质的结构和功能
3. 脂类的结构和功能
4. 核酸的结构和功能
九、化学实验中的有机化学技术
1. 有机合成实验中的常用反应和技术方法
2. 有机化合物的分离和纯化方法
3. 有机化合物的鉴定和定量分析方法
本总结仅列举了高考有机化学的一些重点知识点，希望能对你的复习有所帮助。
如果还有其他问题，可以继续询问。
高考有机化学知识点讲义
高考有机化学知识点讲义导言有机化学是高中化学课程的重要内容之一，也是高考中常见的考点。
掌握有机化学的知识点对于考生来说至关重要。
本文将以有机化学的常见知识点为主线，深入讲解这些知识点的概念、性质、反应和应用。
希望通过本文的阅读，能够帮助考生更好地理解与掌握有机化学。
一、有机化学的基本概念1. 有机化合物的定义及特点：有机化合物是由碳组成的化合物，具有碳氢键，同时也可以包含氧、氮、硫等元素。
有机化合物性质多样，可以存在于固、液、气等不同的物态。
2. 有机化合物的命名方法：有机化合物的命名方法主要包括命名法则、官能团和取代基的命名。
命名法则包括类别前缀、基本名和后缀。
官能团是有机化合物中的带有特定功能的官能基团，如羟基、醛基等。
取代基是指存在于碳链上的不同官能基团。
二、碳的化学性质1. 碳的四价：由于碳原子外层电子数为四，因此碳以共价键方式与其他原子连接，并可以形成多种结构。
共价键的类型包括单键、双键和三键。
2. 碳的杂化轨道：碳原子的杂化轨道是碳化学性质的基础，常见的杂化轨道包括sp³杂化轨道和sp²杂化轨道。
sp³杂化轨道形成的分子的键角均为109.5°，而sp²杂化轨道形成的分子中有π键存在。
三、官能团和官能化合物1. 羟基：羟基是有机化合物中常见的官能团，是由氧原子与碳原子通过共价键连接而成。
羟基在化合物中可以发生酸碱反应、氧化还原反应等。
2. 醛基：醛基是有机化合物中的官能团，由碳原子与氧原子通过双键连接形成。
醛基的化合物可以发生还原反应、氧化反应等。
3. 羰基：羰基是由碳原子与氧原子通过双键连接而成的官能团，常见的羰基化合物包括醛、酮等。
羰基化合物具有一系列的反应和性质，如加成反应、酸碱反应等。
四、有机化合物的反应1. 加成反应：加成反应是指有机化合物中的官能团与其他物质发生反应，生成新的化合物。
常见的加成反应包括醇与醛酮之间的反应、烷烃与卤素之间的反应等。
高考化学有机知识点梳理
高考化学有机知识点梳理高考化学是让考生头疼不已的科目之一。
而有机化学作为其中的一部分，更是让大多数学生感到困惑。
有机化学是研究有机物质结构、性质和变化规律的学科，是现代化学的基石之一。
本文将梳理一些高考有机化学的重点知识点，帮助考生系统地复习和理解该内容。
一、碳原子的化学性质碳原子是有机化合物的基础，具有丰富的化学性质。
首先，碳原子具有四价的特点，能与其他原子形成共价键，形成稳定的化合物。
其次，碳原子能与氧、氮、硫、磷等原子形成氧化物、氮化物、硫化物和磷化物等等，从而形成各种具有特定功能的有机物质。
二、有机化合物的命名和结构有机化合物的命名是有机化学的基本内容。
有机化合物的命名规则是根据它们的结构和组成进行命名的。
根据碳原子的连接方式和它们所连接的其他原子或基团的数量和位置，可以得到不同的有机化合物。
通过熟悉有机化合物的命名规则，可以准确地描述和理解有机化合物的结构和性质。
三、烷烃类化合物烷烃是由碳和氢组成的一类有机化合物。
它们的共同特点是由单键连接的碳原子构成的碳链，碳链上没有含有其他原子或基团。
根据碳链上碳原子的数目，烷烃可以分为甲烷、乙烷、丙烷等等。
此外，烷烃还可以通过不同的取代基团的加入而形成取代烷烃，如卤代烷烃、醇、醚等等。
不同的取代基团的加入会对有机化合物的性质产生重要影响，例如，卤代烷烃具有较高的活性，易于发生取代反应。
四、烯烃类化合物烯烃是由碳和氢组成的一类有机化合物，其碳原子间存在双键。
根据双键在碳链上的位置，烯烃可以分为顺式烯烃和反式烯烃。
顺式烯烃中的双键两个碳原子的取代基团位于同一侧，而反式烯烃中的双键两个碳原子的取代基团位于不同侧。
烯烃具有较高的活性，容易进行加成反应、氢化反应等，形成醇、醛、甲烷等有机物质。
熟悉烯烃的性质和反应规律，可以做好有机化学反应的预测和解释。
五、芳香化合物芳香化合物是一类由苯环（碳环）构成的有机化合物。
苯环是由六个碳原子形成的环状结构，其中每个碳原子上都连接着一个氢原子。
高考有机化学必考知识点归纳总结
高考有机化学必考知识点归纳总结高考有机化学是高中化学重要的考点之一，掌握有机化学的基本知识点对于考生来说至关重要。
下面将对高考有机化学必考知识点进行归纳总结，以便考生能够更好地备考。
一、有机化学的基础知识1. 有机化合物的定义：有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键相连而形成的化合物。
2. 有机化合物的特征：有机化合物具有独特的碳氢结构、不同的化学性质和广泛的物理性质。
3. 有机化合物的命名：有机化合物的命名采用一定的化学命名规则，如按照碳链数目、官能团和取代基进行命名等。
二、有机化合物的结构与性质1. 有机化合物的结构：有机化合物的结构由主链、官能团和取代基决定。
2. 有机化合物的同分异构体：同分异构体是指分子式相同、结构式不同的有机化合物。
常见的同分异构体有构造异构体、功能异构体和立体异构体等。
3. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质包括燃烧性、还原性、氧化性、酸碱性等。
三、有机化合物的反应1. 有机化合物的取代反应：取代反应是指有机化合物中取代基的替换反应，常见的有卤代烃、醇等的取代反应。
2. 有机化合物的加成反应：加成反应是指有机化合物中双键断裂，与其他物质形成新的化合物。
常见的有烯烃的加成反应。
3. 有机化合物的消除反应：消除反应是指有机化合物中某些基团的脱除反应，形成双键或三键。
常见的有醇的脱水反应。
四、官能团的化学性质1. 醇的化学性质：醇具有亲水性，可以与酸发生酯化反应。
醇可以通过脱水反应生成烯烃。
2. 醛和酮的化学性质：醛和酮具有氧化性，可以与巯基反应生成烯烃。
醛可以发生氧化反应生成羧酸。
3. 酸和酯的化学性质：酸具有酸性，可以与碱生成盐。
酯可以通过加水反应生成醇和酸。
五、重要有机反应的机理和条件1. 取代反应机理：取代反应机理包括亲核取代和电子亲加取代。
亲核取代是指亲核试剂攻击反应物，电子亲加取代是指正离子试剂攻击反应物。
2. 加成反应机理：加成反应机理包括电子亲加、亲核亲加和自由基加成反应，取决于试剂的类型和反应条件。
高三有机化学知识点总结
高三有机化学知识点总结高三有机化学是高中化学课程中的重点内容之一，是学生备战高考的关键科目之一。
有机化学涵盖广泛，知识点多而复杂。
为了帮助高三学生更好地掌握有机化学知识，本文将以详细、系统的方式总结高三有机化学的重要知识点。
一、有机化学基础知识1. 有机化合物简介有机化合物是以碳为主链的化合物，其中含有碳—碳键或碳—氢键。
有机化合物可分为烃、卤代烃、醇、醚、酮、醛、羧酸和酯等。
了解有机化合物的基本分类和特点对于学习高三有机化学非常重要。
2. 有机化学反应类型高三有机化学反应类型繁多，包括加成反应、消除反应、取代反应、酯化反应等。
了解不同反应类型的特征和机理，有助于学生更好地理解和记忆有机化学的知识点。
二、有机化合物的命名1. 碳链命名法碳链命名法是有机化学中常用的一种命名方法。
根据主链的碳原子数目和取代基的位置和种类，确定有机化合物的名称。
例如，甲烷、乙烷、己烷等。
2. 功能团命名法功能团命名法是根据有机化合物中功能团的种类和位置确定有机化合物的名称的一种命名方法。
例如，醇、酮、醛等。
三、重要的有机化学反应1. 卤代烃的反应高三有机化学中，卤代烃是一个重要的学习内容。
了解卤代烃的重要反应，如亲核取代反应、消失取代反应等，对于理解有机化学的反应机理和预测反应产物具有重要意义。
2. 醇的酸碱性及其反应醇是有机化学中常见的官能团。
了解醇的酸碱性及其反应，如醇的酸碱性、醇的酯化反应等，对于理解有机化学的反应机理和预测反应产物具有重要意义。
3. 羧酸和酯的反应羧酸和酯也是高三有机化学中的重要内容。
了解羧酸和酯的反应，如酯的酸水解反应和酮酸脱水反应等，对于掌握有机化学知识点、理解反应机理和解题具有重要意义。
四、有机化学实验1. 有机合成实验有机合成实验是高三有机化学实验的重要内容之一。
通过有机合成实验，学生可以掌握有机化合物的合成方法、观察和解释实验现象、分离和纯化有机物等技能。
2. 特征测试实验在高三有机化学实验中，进行特征测试实验可以帮助学生通过一系列观察和测试，确定有机化合物的结构和性质，从而加深对有机化学知识的理解和应用。
人教版高三化学教材知识点梳理与学习建议
人教版高三化学教材知识点梳理与学习建议高三化学是学生备战高考的关键阶段，全面掌握教材中的知识点对于学习成绩的提升至关重要。
本文将结合人教版高三化学教材，对知识点进行梳理，并给出适合高三学生的学习建议，帮助同学们系统地掌握化学知识。
一、有机化学1. 烃类烃类是高中化学中的重要内容，包括烷烃、烯烃和炔烃等。
在学习过程中，要掌握它们的命名规则及化学性质，了解其结构与性质的关系，特别是环状烃和立体异构体的分析和判断。
2. 卤代烃卤代烃是有机化合物的重要类别，包括卤代烷和卤代烯。
学习时需注意区分它们的性质和应用，理解卤代烷和卤代烯的反应机理和影响因素。
3. 醇类醇类是含有羟基的有机化合物，有乙醇、苯酚等。
学习时要理解醇的命名规则、结构与性质，熟悉醇的制备方法和适用领域。
二、无机化学1. 元素及其化合物要熟悉重要元素的性质、性质与周期规律之间的关系，了解元素的化合物及其应用。
例如，氢氧化钠、氯化钠等化合物的制备和应用。
2. 锂、钙和镁的化合物锂、钙和镁在日常生活和工业中有广泛应用。
学习时要了解它们的性质、制备方法及应用，特别是对它们常见化合物的命名和性质进行掌握。
3. 金属及其化合物的电化学性质金属和金属的化合物在电极电势、离子的选择性还原和氧化等方面有着重要的电化学性质。
学习时要掌握金属的标准电极电势、电解质溶液中的电子转移过程等概念和原理。
三、化学反应1. 化学平衡化学平衡是化学反应的重要概念，涉及到平衡常数、反应速率和影响平衡的因素等方面。
学习时要理解化学平衡的动态过程和平衡条件，善于运用平衡常数的计算方法。
2. 氧化还原反应氧化还原反应是化学中的重要反应类型，包括氧化剂和还原剂的认识和判断。
学习时要掌握氧化还原反应的基本概念和常见反应的特点。
3. 酸碱中和反应酸碱中和反应是酸碱反应的重要类型，涉及中和度的计算和化学计算方法的应用。
学习时要善于分析酸碱溶液的pH值和酸碱中和反应的特点。
四、学习建议1. 系统性学习高三化学知识点众多，要系统学习，按照教材的章节和顺序进行整理和复习。
高三化学高考前学法指导
高三化学高考前学法指导再过几天就是高考了，很高兴有机会和同学们一起聊聊高考前化学的复习，并就高考理综化学题型解法和大家做一交流。
一、讲究学法，打牢根基1．回归课本，在知识拓展上下功夫高考化学试题有这样几个主要：来源于课本，来源于以前的高考试题，来源于北京上海等教育发达地区的高考试题。
近几年来，有许多高考试题都来源于课本知识，因此高考前要做好课本的回归，掌握元素化合物的性质和重要反应，物质的用途和保存方法，各个化学量的单位及其含义，各种化学用语等。
2．整合知识，在构建网络上下功夫回归课本不是单纯的看书，要注意知识的整合。
如是高考的重要考点，近年来多次出现，命题老师为啥对它情有独钟呢？我们来分析一下，是一种特殊的物质，通过可以考察化学用语，可以考察电子数相同的微粒，可以考察无机和有机知识的综合运用。
因此回归课本，要对重点知识做深入的思考，对同类知识做梳理和整合，才能达到较好的效果。
3．耐心练习，在知识熟练上下功夫在做理综试卷时，很多同学不能按时完成试卷，我曾深深思考过其中的原因，除了命题本身的原因，还有一个重要原因是知识不熟练。
高考是考察我们在单位时间内，在一定压力下完成试卷的能力，如果我们对知识的掌握仅仅停在会的水平上，如化学方程式知道反应物和生成物，没有记住系数，离子方程式不能顺利书写，氧化还原反应不能熟练配平，无机物和有机物转化关系会看不会想等，这是不能适应高考要求的，对上述的这些基本知识力求熟练，需要通过耐心的练习，可以每天写几个方程式，或者记一下周期表，对自己进行一下强化训练，在知识的熟练上下功夫。
4．及时总结，在知识融汇上下功夫总结包括两个方面，一是近期所做练习的总结，查找一下失分的原因，分析一下知识的漏洞，总结一分析解决问题方面的收获，找出差距，明确提高的空间，做一个智慧的学生而不是一个盲目的学生。
二是总结一下近几年的高考题，虽然老师曾经多次总结过，我们仍然有必要自己去体会一下知识点的考察方式，这几套试题考察知识的版块上有什么不同，某一道题是在知识上设置障碍还是在能力上设置障碍，从一个评价者的角度，使自己的知识和解题能力进一步融合。
化学高考有机知识点总结
化学高考有机知识点总结有机化学是高考化学中的重要内容之一，它包含了众多的知识点。
为了帮助广大考生更好地复习和理解有机化学的知识，本文将对常见的有机化学知识点进行总结和归纳。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是以碳为主体的化合物，主要由碳、氢和少量其他元素组成。
有机化合物可以按照功能团进行分类，包括烃类、醇类、醛类、酮类、酸类等。
二、有机化合物的命名规则有机化合物的命名需要根据一定的规则进行。
主要包括根据碳原子数命名烷烃、烯烃、炔烃等；按照官能团命名醇、醛、酮、酸等；按照取代基名称命名取代有机化合物等。
三、有机化合物的构造与性质有机化合物的结构与性质密切相关。
考生需要掌握有机化合物的键的类型（单键、双键、三键）、宇宙竞速官网网址官网网址有机化合物的键长与键能的关系，以及官网网址有机官网网址化合物的空间构型（线性、平面、立体化）等。
四、官网网址官网网址官网网址取代官网网地址基官网网址官网网址品的合成官网网址有机化合物的合成是有机化学的重要内容之一。
常见的合成方法包括官网网址卤代烷的醇、官网网址醛、官网网址酮等的制备方法，如酸催化下的醇的脱水、卤代烷与钠的反应等。
五、官网网址官网网址官网酮反应官网网址官网网址官网酮反应是有机化学中的重要反应之一，它涉及到官网网址酮的合成和转化。
常见的官网网址官网酮反应包括格氏试剂试剂与官网网址酮的反应、官网网址芳香酮的还原等。
六、官网网址官网酸碱中和反应官网网址官网酸碱中和反应是有机化学中常见的反应之一。
通过官网网址官网酸碱中和反应，可以制备官网网址官网酸盐、官网网址碳酸酯等。
这些反应对于高考中的配位化学和酸碱平衡等内容也有一定的联系。
七、官网官网网址官网醇的官网网址官网官网酯反应官网官网网址官网醇的官网网址官网官网酯反应是有机化学中的常见反应之一。
它是通过酸催化下官网官网网址官网醇和酸的酸碱官网官网反应而生成官网官网官网酯。
这个反应对于理解官网官网网址官网酯的结构和性质有着重要的意义。
高考化学最后冲刺专题八有机基本概念的梳理和综合
高考化学最后冲刺专题八有机基本概念的梳理和综合[命题趋向]《考试大纲》中对有机基本概念的要求主要有以下几点：（1）理解基团、同分异构、同系物的概念。
（2）了解常见简单烷烃、烯烃、炔烃等常见有机物的命名方法。
了解有机物的基本分类方法。
近几年高考试题关于有机物基本概念的考查主要有以下几种常见题型：（1）关于有机物的分类。
根据组成元素将有机物分成烃、烃的衍生物两大类。
烃可以分成饱和烃与不饱和烃两类，也可根据烃分子中碳碳键特征分成烷、烯、炔、芳香烃等。
烃的衍生物可以根据其中所含的官能团分成酚、醇、醛、酸等几大类。
还可以分成合成有机物、天然有机物等等。
高考试题常会列出一些生活中常见的有机物、中学化学未出现过的有机物等，要求考生判断其类别。
（2）有机物与生活在常识问题的联系。
联系实际、联系生活是新课程改革的一个重要导向，分省命题后的高考中可能会更加强调联系生活实际问题。
（3）有机物命名。
有机物命名是一个重要基础知识，往年高考也出现过考查有机物命名的试题。
只要平时复习中整理过这类知识，遇到这类试题就较容易解答，所以复习中对这类知识要国以重视，不要留下盲点。
（4）有机反应类型的判断。
判断有机反应类型是高考试题必考内容之一，可以有选择题、有机推断题等题型来考查这个知识点。
[知识体系和复习重点]1．根据官能团去理解有机物的分类方法：2．主要掌握简单的烷烃、烷基的命名方法，简单的烯、炔的命名方法，苯及其衍生物的命名，简单的醇、醛、酸、酯的命名等等。
理解基、官能团、同系物等概念。
还要注意归纳课本出现过的一些反应产物的名称。
如，纤维素跟硝酸反应生成的“三硝酸纤维素酯”、甘油跟硝酸反应的产物叫“三硝酸甘油酯”（俗名也叫“硝化甘油”）、苯跟浓反应产物叫苯磺酸、葡萄糖银镜反应生成产物叫葡萄糖酸等等。
复习中也要重视某些有机物的俗名，能够根据俗名判断有机物的结构。
3．有机反应主要类型归纳、等[例1] （20XX年上海市高考化学试题）下列物质一定不是天然高分子的是（）A．橡胶B．蛋白质C．尼龙D．纤维素[解析]答案选C。
高三有机化学知识点梳理
高三有机化学知识点梳理概述：有机化学是高中化学中的一个重要分支，它研究的是由碳组成的化合物的结构、性质、合成和反应等方面的知识。
作为高三学生，我们需要对常见的有机化合物、它们的性质、反应和应用有一定的了解。
下面将对高三有机化学的主要知识点进行梳理。
一、碳的四价性质：碳原子具有四个价电子，可以形成多个键，包括单键、双键和三键。
单键通常是σ键，双键和三键通常是由一个σ键和一个或两个π键组成的。
这使得碳原子具有形成复杂的分子结构的能力。
二、碳链的分类：有机化合物可以根据碳链的形式进行分类。
直链烷烃是由一条直线形状的碳链组成的，支链烷烃是具有分支的碳链，环烷烃是由环状碳链组成的。
了解碳链的分类有助于我们理解有机化合物的结构特点。
三、官能团的命名：官能团是有机化合物中具有特定化学性质的基团，比如羟基、羰基、羧基等。
了解官能团的命名规则有助于我们理解有机化合物的特性，并对其性质和反应做出合理的解释。
四、饱和和不饱和化合物：饱和化合物是指碳链中只有单键，不饱和化合物是指碳链中存在双键或三键。
不饱和化合物比饱和化合物更加活泼，容易发生化学反应。
五、卤代烃：卤代烃是指分子中含有卤素原子的有机化合物。
卤代烃的物理性质和化学性质与碳链的长度和卤素的种类有关。
六、醇和酚：醇和酚是含有羟基的有机化合物。
它们在溶剂、稀释剂、杀菌剂等方面具有广泛的应用。
七、醛和酮：醛和酮是含有羰基的有机化合物。
它们在化工、制药、香料等行业中具有重要的地位。
八、羧酸和酯：羧酸和酯是含有羧基的有机化合物。
羧酸可以与酯、醇等反应，生成相应的酯或醇。
九、胺和胺的衍生物：胺是含有氨基的有机化合物。
胺的衍生物在药物合成、染料合成和防腐剂等方面具有重要的应用。
十、高分子化合物：高分子化合物是由重复单元结构组成的大分子化合物，包括聚合物和天然聚合物。
了解高分子化合物可以帮助我们理解塑料、纤维和橡胶等材料的性质和应用。
总结：高三有机化学是一个相对复杂和抽象的学科，但它也是现代科学和生活中不可或缺的一部分。
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高考化学最后冲刺有机基本概念的梳理和综合［命题趋向］《考试大纲》中对有机基本概念的要求主要有以下几点：(1)理解基团、同分异构、同系物的概念。
(2)了解常见简单烷烃、烯烃、炔烃等常见有机物的命名方法。
了解有机物的基本分类方法。
近几年高考试题关于有机物基本概念的考查主要有以下几种常见题型：(1)关于有机物的分类。
根据组成元素将有机物分成烃、烃的衍生物两大类。
烃可以分成饱和烃与不饱和烃两类，也可根据烃分子中碳碳键特征分成烷、烯、炔、芳香烃等。
烃的衍生物可以根据其中所含的官能团分成酚、醇、醛、酸等几大类。
还可以分成合成有机物、天然有机物等等。
高考试题常会列出一些生活中常见的有机物、中学化学未出现过的有机物等，要求考生判断其类别。
(2)有机物与生活在常识问题的联系。
联系实际、联系生活是新课程改革的一个重要导向，分省命题后的高考中可能会更加强调联系生活实际问题。
(3)有机物命名。
有机物命名是一个重要基础知识，往年高考也出现过考查有机物命名的试题。
只要平时复习中整理过这类知识，遇到这类试题就较容易解答，所以复习中对这类知识要国以重视，不要留下盲点。
(4)有机反应类型的判断。
判断有机反应类型是高考试题必考内容之一，可以有选择题、有机推断题等题型来考查这个知识点。
［知识体系和复习重点］1.根据官能团去理解有机物的分类方法：相同牛子式曹能团种类不同>s和麦芽穗淀粉和纤维素等高分子化合物虽黴化学式相同旦不能互称黄同分畀构体2 •主要掌握简单的烷烃、烷基的命名方法，简单的烯、炔的命名方法，苯及其衍生物的命名，简单的醇、醛、酸、酯的命名等等。
理解基、官能团、同系物等概念。
还要注意归纳课本出现过的一些反应产物的名称。
女口，纤维素跟硝酸反应生成的"三硝酸纤维素酯”、甘油跟硝酸反应的产物叫“三硝酸甘油酯”(俗名也叫“硝化甘油”)、苯跟浓反应产物叫苯磺酸、葡萄糖银镜反应生成产物叫葡萄糖酸等等。
复习中也要重视某些有机物的俗名，能够根据俗名判断有机物的结构。
下属反应涉及官能团或有机物类型其它注意问题取代反应酯水解、卤代、硝化、磺化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白卤代反应中卤素单质的消耗量；酯皂化时消耗NaOH的量(酚跟酸形成的酯水解时要特别注意)。
［典型题析］［例1］（2020年上海市高考化学试题）下列物质一定不是天然高分子的是（）A.橡胶B.蛋白质C.尼龙D.纤维素［解析］答案选G本题主要考查有机物的分类。
有机物的分类是研究有机物必需具备的最基础的知识，每年的高考中都会有涉及有机物分类的试题。
题中的四种物质都是高分子化合物，要注意橡胶有天然橡胶和人工合成橡胶两类。
［例2］（2020年上海高考综合试题）橡胶属于重要的工业原料。
它是一种有机高分子化合物，具有良好的弹性，但强度较差。
一为了增加某些橡胶制品的强度，加工时往往需进行硫化处理。
即将橡胶原料与硫磺在一定条件下反应；橡胶制品硫化程度越高，强度越大，弹性越差。
下列橡胶制品中，加工时硫化程度较高的是（）A.橡皮筋B .汽车外胎C .普通气球D .医用乳胶手套［解析］答案选B本题主要考查用有机化学基础知识解决实际问题的能力。
橡皮筋、汽车外胎、普通气球、乳胶手套等都是生活中常见的物品，橡胶的合成、橡胶的硫化是化学基础知识。
试题中给予一定的提示，可以测试考生接受提示信息、运用信息的敏捷性。
“橡胶本身的弹性很好，但强度较差”，“硫化程度越高，强度越大，但弹性越差”，这些都是试题中给出的重要信息。
再从生活经验可知，乳胶手套的弹性最好，汽车外胎需要有很高的强度，所以硫化程度较高的应是汽车外胎。
［例3］（2020年广东、广西等省高考大综合试题）下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是()① CH2= CHCOOH ② CH = CHCOOCH ③ CH2 = CHCHOH0HI④ CHCHCHOH ⑤ CH.I.CHCHOA.①③④ B .②④⑤ C .①③⑤ D .①②⑤［解析］答案选Co本题主要考查常见官能团的性质。
碳碳双键、醇羟基、醛基、羧基等都是中学化学中常见的官能团，了解这些官能团的结构和特性等是有机化学学习的起码要求。
所以高考试题经常会考到这类试题。
醇羟基跟羧基能发生酯化反应，碳碳双键、醛基等能发生加成反应，碳碳双键、醇羟基、醛基等能被氧化。
①③⑤等三种有机物都符合题设条件。
［例4］2020年3月，中科院蒋锡夔院士和中科院上海有机化学所计国桢研究员因在有机分子簇集和自由基化学研究领域取得重大成果，而荣获国家自然科学一等奖。
据悉，他们在研究过程中曾涉及到如下一种有机物。
请根据所示化合物的结构简式回答问题：①百；6「可两6—兀H H ⑦丁J» Il I 1-b - J I II I 1 I I II I 1| r-------------- --:删卜―Mi―H H i OH J I CH J ■:A:血丨©:y i L迎四③L = __ .J(1) __________________________________________ 该化合物中，官能团⑦的名称是____ ，官能团①的电子式是 ________________________________ o该化合物是由________ 个氨基酸分子脱水形成的。
写出该化合物水解生成的氨基酸的结构简式(任写一种) __________________________________________________________________ ,并写出此氨基酸与氢氧化钠溶液反应的化学方程式_______________________________________________________ o(2)上海有机化学研究所在我国氟化学理论研究和氟产品以及核化学工业等方面作出过重大贡献，如F46就是用的四氟乙烯与全氟丙烯共聚得到的，若两种单体物质的量之比1:1 ,试写出这种高聚物的结构简式_____________________________ o已知三氟苯乙烯(三个氟均连在苯环上)的分子式为GH5F3,则它的异构体除 F 还有另外五种是___________________ <H［解析］(1)羧基，-o 4 o H2NCHCOOH HaNCHCOOH+NaOH HNCHCOONa七O。
(或另外三种氨基酸及对应的反应式)■£CF3—CF,—CF n—CF^ CF3—CF —鸥士(2) OF F"工或&瓦［评注］起点高，落点还是在中学有机化学基础知识。
这道可能较好地测试对有机物结构简式的观察能力、化学方程式和同分异构体的书写能力。
2•人们一向把碳的氧化物、碳酸盐看作无机物的原因是（ ） A 都是碳的简单化合物 B 不是从生命体中取得C 不是共价化合物 D不具备有机物典型的性质和特点3.下列说法中错误的是（）①化学性质相似的有机物是同系物6. 生物学家预言，21世纪是木材化工产品的世纪，利用木材得到纤维素，用纤维素不能得到的物质是（）（A ）蛋白质（B ）玻璃纸（C ）苯酚（D ）葡萄糖7. 下列物质中不属于单糖的是（ ）—CHO%一1-CH — 1-CK)0H0H0HC.导CH甲 d 平一-CH — 1 -CH ——CK ——CHD 1 0HOH 0H0H0H 0H&人们把食品分为绿色食品、蓝色食品、白色食品等。
绿色植物通过光合作用转化的食 品叫做绿色食品，海洋提供的食品叫蓝色食品，通过微生物发酵制得的食品叫白色食品。
下 面属于白色食品的是（ ）。
（A ）食醋（B ）面粉 （C ）菜油 （D ）海带9. 为了测定一种气态烃 A 的化学式，取一定量的 A 置于一密闭容器中燃烧，定性实验 表明产物是CO 、CO 和水蒸气。
学生甲、乙设计了两个方案，均认为根据自已的方案能求出［专题预测与专题训练］1.下列关于有机物的叙述正确的是（ A 有机物都是非电解质BC 不含氢的化合物也可能是有机物）熔点低的化合物都是有机物D 含有碳元素的化合物都是有机物 ② 分子组成相差一个或几个 CH 2原子团的有机物是同系物 ③ 若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物④ 互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 只有①②③它具有弹性好，不易老化、 它属于（）------A ①②③④B 只有②③C 只有③④ D4.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一, 耐擦洗、色泽亮丽等优点。
右边是聚丙烯酸酯的结构简式，③高分子化合物 ①无机化合物 ④离子化合物A.①③④B 5.拟除虫菊酯是 是聚 ②有机化合物 ⑤共价化合物 .①③⑤ C -类高效、低毒、 .②③⑤对昆虫具 有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰 菊酯的结构简式如右图：下列对该化合物叙述正确的是（ A.属于芳香烃BC.在酸性和碱性条件下都不能水解.属于卤代烃.在一定条件下可以发生加成反应DA 的最简式，他们测得的在有关数据如下(图中的箭头表示气流的方向，实验前系统内的空 气已排尽)：甲方案: 燃烧产物 浓硫酸增重 碱石灰2.52g 增重1.32g 点燃生成 CO1.76g乙方燃烧产物碱石灰增重 灼热CuO5.60g增重0.64g石灰水增重4g试回答:(1)根据两方案， 你认为能否求出 A 的最间式？(2) 请根据你选择的方案，通过计算求出 A 的最简式(3)若要确定A 的分子式，是否需要测定其它数据？为什么？10.美籍埃及人泽维尔用激光闪烁照相机拍摄到化学反应中化学键(注：即分子内原 子之间的相互作用)断裂和形成的过程，因而获得1999年诺贝尔化学奖。
激光有很多用途，例如波长为10.3微米的红外激光能切断B(CH 3)3分子中的一个 B- C 键，使之与HBr 发生取代反应：B(CH 3)3+ HBr 10.3微米的激光B(CH 3)2Br + CH 4。
而利用9.6微米的红外激光却能切 断两个B — C 键，并与HBr 发生二元取代反应。
(1) ____________________________________________________________________ 试写出二元取代的化学方程式： ______________________________________________________________ 。
(2) 现用5.6g B(CH 3)3和9.72g HBr 正好完全反应，则生成物中除了甲烷外，其他两 种产物的物质的量之比为多少？11. 某烃能与Br 2反应生成3种一溴代物。
8.6g 烃进行溴代反应完全转化成一溴代物时, 将放出的气体通入 500mL 0.2mol/L 的氢氧化钠溶液，恰好完全中和。