静脉用药调配中心基于条形码技术的运行管理

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二维码技术在医院静脉用药调配中心的应用

二维码技术在医院静脉用药调配中心的应用郑学海【摘要】目的：探讨条形码技术在医院静脉用药调配中心（PIVAS）的应用情况。

方法选择医院2015年7月至12月使用PIVAS MATE系统二维码扫描技术静脉药物配置20000组作为研究对象，标记为观察组，选择2015年1月至6月使用PIVAS MATE系统一维条码扫描技术静脉药物配置20000组作为对照组，比较两组药物的平均配置时间、差错组数、浪费组数及工作效率。

结果观察组药物平均配置时间为（0.72±0.25）min，差错组数6组，差错率为0.03%，浪费组数2组，浪费率为0.01%；观察组的药物平均配置时间、差错组数和浪费组数均明显少于对照组的(1.21±0.35) min，0.08%和0.04%，差异有统计学意义（ P<0.05）。

观察组每人每天平均配置（152.68±21.04）组，对照组配置（187.92±17.22）组，观察组的配置效率显著高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。

结论二维码技术在PIVAS MATE系统中的应用，在静脉药物的配置发放使用过程中实现了实时的动态信息化管理，对于合理规范临床静脉药物使用、减少临床静脉药物的用药错误具有重要作用，值得临床推广。

%Objective To explore the application of two-dimensional bar code technology in the pharmacy intravenous admixture ser-vices. Methods 20,000 groups using the two-dimensional code scanning technology of the PIVAS MATE system from July to Decem-ber 2015 were chosen as the observation group,and another 20,000 groups using the one-dimensional code scanning technology of the PIVAS MATE system from January to June 2015 were chosen as the control group. The average drug allocation time,number of error groups,number of waste groups and the work efficiency in the twogroups were compared. Results The average allocation time in the observation gro up was(0. 72 ± 0. 25)min,the number of error groups was 6(0. 03%),the number of waste groups was 2(0. 01%), which were significantly less than(1. 21 ± 0. 35)min,0. 08% and 0. 04% in the control group with statistical difference( P < 0. 05);the average drug allocation number per person per day in the observation group was (152. 68 ±21. 04),the control group was (187. 92 ±17. 22), and the allocation efficiency of the observation group was significantly higher than control group with statistical difference( P < 0. 05). Conclusion The application of two-dimensional bar code technology in PIVAS MATE system realizes the real-time dynamic informa-tion management in the PIVAS. It plays an important role in the standardization of clinical intravenous drug use and the reduction of intravenous medication errors in clinical pharmacy,which is worthy of clinical promotion.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2016(025)020【总页数】3页(P70-71,72)【关键词】条形码技术;静脉用药调配中心;规范用药;信息化管理【作者】郑学海【作者单位】湖北省武汉市中心医院，湖北武汉 430014【正文语种】中文【中图分类】R952静脉注射药物可直接进入静脉参与血液循环，常用于营养液的补给和纠正机体水电解质平衡，是临床常用剂型。

静脉用药调配中心信息化、自动化管理实践。

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输液单管理— 打包核对
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护士工作站— 病区签收
病区护士扫描签收后，系统自动核对匹配，遗漏、错送情况被快速识别。调配中心的签收记录窗口同步显示病区的输液接收状态。
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护士工作站— 病区签收
中心工作站— 同步显示
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二、智能摆药系统（pivas helpmate）
中心工作站
输液单管理 — 医嘱审核
系统自动审方
不合理医嘱返回临床
修改医嘱后重新审核
避免人工审方的差异保证审核结果的一致
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输液单管理—批次排定
自动排批次+药师人工干预。系统应用批次规则器原理，对审
核合格的输液进行批次排定。
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输液单管理—实时计费（舱内）
扫描标签条码后系统将电子信号转化为视觉信号，便于判断计费结果
智能摆药
自动盘点
电子贴签
自技术
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智能摆药系统 —硬件组成
智能存取机、自动盘点机电子输液架、EDA
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统排单方打包化疗药冰箱药营养液
分类摆药模式
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药品信息绑定
射频扫描药盒绑定
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摆药计数
动态显示药品数量，瞬间完成摆药计数
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智能摆药系统—自动盘点
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智能摆药系统—智能贴签
三人一组流水作业
电脑显示LED定位
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智能摆药系统—定位定量
电脑提示
药架定位
LED屏显示数量
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智能摆药系统 — 一键退药
用EDA登录退药系统，扫描标签，提示退药成功，并将信息传到智能存取机，自动定位，确认后即退还库存。

医院静脉用药调配中心质量管理制度

医院静脉用药调配中心质量管理制度Ⅰ目的建立医院静脉用药调配中心质控保证体系，提高质控管理水平，保障成品输液质量，为患者提供更优质的药学服务。

Ⅱ范围适用于医院静脉用药调配中心质量管理。

Ⅲ制度一、静脉用药调配质量管理应当严格认真地执行《静脉用药集中调配质量管理规范》《静脉用药集中调配操作规程》《静脉用药调配中心（室）验收标准》及医院的各项医疗质量与安全管理规章制度。

二、静脉用药调配中心全面质量管理是以保障成品输液质量为核心，以静脉用药调配中心为整体，以全员参与为基础，建立起一套科学、严密、高效的质量管理体系，以提供满足临床和患者安全合理用药需要的成品输液和药学服务的全部活动。

三、在医院质量控制体系下静脉用药调配中心成立专门的质量控制小组（以下简称“质控小组”），负责静脉用药调配全过程实施规范化质量控制工作。

质控小组由静脉用药调配中心主任担任组长，成员包括各岗位主要专业人员。

质控小组工作职责如下：（一）将静脉用药调配中心质量管理贯穿静脉用药调配全过程，实施规范化管理；（二）负责对相关规范、制度及操作规程的落实进行指导、监督和检查；（三）负责静脉用药调配中心质量控制标准、细则的制定和各项管理措施的落实，对成品输液质量检查结果进行分析，并及时反馈；（四）负责对静脉用药调配中心质量管理有关文件的定期审查、修改，适应发展需要；（五）负责对静脉用药调配中心空气净化系统的相关指标定期检测，对生物安全柜和水平层流洁净台的照明度、风速、尘埃粒子数、菌落数等项目定期检测，并及时评估；（六）负责对二级库房药品的贮存和养护情况进行监督检查，确保在库药品符合《中国药典》和药品监督管理部门颁发的质量标准；（七）负责对医用辅料和耗材的贮存、使用和养护情况进行监督检查；（八）负责建立质量控制检查考核制度，内容包括合理用药登记、成品输液配送记录、设备使用、维修保养及检测记录等，定期考核，检查落实情况；（九）负责每月至少召开一次质量分析会，讨论研究静脉用药调配中心工作中的质量情况，对出现的差错、事故及其他质量问题，进行分析解决整改，并做好记录；（十）负责组织开展静脉用药调配中心继续教育，业务技能培训（包括岗前培训），定期组织考核；（十一）负责组织静脉用药调配中心各类研讨会，促进对外交流，提高科室的整体业务水平。

卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》(

卫生部印发《静脉用药集中调配质量管理规范》中新网4月23日电卫生部日前印发《静脉用药集中调配质量管理规范》，以加强医疗机构药事管理，加强和规范医疗机构临床静脉用药调配中心(室)的建设和管理，保障医疗质量和医疗安全。

全文如下：静脉用药集中调配质量管理规范为加强医疗机构药事管理，规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》，制定本规范。

本规范所称静脉用药集中调配，是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。

静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。

本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于肠外营养液、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。

医疗机构其他部门开展集中或者分散临床静脉用药调配，参照本规范执行。

一、医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心(室)(Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS)。

肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。

二、医疗机构集中调配静脉用药应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》(见附件)执行。

三、人员基本要求(一)静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力。

(二)负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。

(三)负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格。

(四)从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育。

静脉用药调配中心管理系统

静脉用药调配中心管理系统静脉用药调配中心（IV Admixtures）是医院中非常重要的一个部门，其主要负责为医院内的患者制备和调配含药液体静脉注射剂。

为了提高安全性和准确性，许多医院都引入了。

本文将探讨静脉用药调配中心管理系统的功能和优势，并介绍其在提高药物安全性和工作效率方面的作用。

静脉用药调配中心管理系统是一个基于计算机技术的软件系统，其主要功能包括药品库存管理、配药、注射剂配制、药物交互作用检查、质量控制和药物跟踪等。

药品库存管理主要涉及对静脉注射剂所需要的药品和药品容器的库存进行管理，以保证调配过程中的药品的充足性。

配药功能主要包括根据医生开具的静脉注射剂处方单进行药品的选取和计量的准确配药。

注射剂配制功能则涉及药品在配制过程中的混合、稀释和准确的计量。

药物交互作用检查功能是为了在配药过程中检查患者的其他用药情况，以避免潜在的药物不良反应和相互作用。

质量控制功能主要涉及对静脉注射剂的配制过程进行常规的质量监测，保证药品质量符合相关规定。

药物跟踪功能是为了追踪和记录静脉注射剂的使用情况和效果，并及时反馈给相关医务人员。

静脉用药调配中心管理系统的优势主要体现在以下几个方面。

首先，使用该系统可以提高药物配制的准确性。

通过系统的辅助，医务人员可以根据处方单进行药品的选取和配比，减少了人为因素引起的错误。

其次，该系统可以有效地减少配药时间。

传统的配药方式通常需要人工查找药品、计量药物，并进行手工记录。

而使用该系统后，这些步骤都可以由计算机自动化完成，大大缩短了配药时间，提高了工作效率。

同时，通过系统的自动化记录和追踪功能，可以及时了解静脉注射剂的使用情况和效果，为临床决策提供科学依据。

另外，该系统还可以提供药物交互作用的警示，帮助医务人员避免潜在的药物不良反应和相互作用。

最后，使用该系统还可以减少人力和物力资源的浪费。

通过系统的药品库存管理功能，可以及时掌握药品的使用情况，减少库存的存量和过期。

静脉药物集中配置及条码管理可以提高用药安全

嘱的唯一标识号。
ｆ平台直接查阅该病人病情、各项核
发送单上的二维条形码，就能正确、快捷的做好接收确认工作。在条形码系统支持下的药品发送及接
收工作，一切皆有据可查、责任明确、流程更加顺畅，减少了不必要的推诿，近乎无纸化的操作模式也为
医院节约了运营成本。
４使用ＥＡ扫描执行医嘱：将现有护士工作．Ｄ
站延伸至病人床头，执行者输入口令、密码，即确
认了这条医嘱的实际执行人和真正的执行时间。护
士使用ＥＡ扫描病人腕部识别带上的条形码，获得Ｄ

以及病人以往用药情况，对患者的；合评估。经过审查并合格的医嘱，
病人的身份信息并进行核对，通过校验后，将医嘱执行时间和执行人等信息直接保存到数据库中，以保证病人接受正确的治疗。由于全院覆盖无线网络，医护人员可以在医院任何区域随时使用ＥＡ行信Ｄ进
息处理。
ｊ度拆分成单日执行份数乘以医嘱有Ｊ总份数。药物标签上的二维条形码
２ＥＡ扫描收费，能及时检测医嘱有效性：．Ｄ输液是在配置时扫描收费，病区如果要更改医嘱，
只要没有进行扫描收费，随时都能停医嘱。同时避免了繁琐的退药问题，节省了人力和物力。ＥＡＤ扫描收费可判别以下医嘱变动：如该医嘱已停止、该病人己欠费、该药品无库存、该病人已转科、该病人即将出院等。３药品扫描发送及护士站扫描接收：对配好．的输液或者调剂好的口服药，在出药房前，由工勤人员逐份扫描记录，最后按病区打印含二维条形码的发送单，将已发送标记、发送人代码、发送时间

静脉用药调配中心静脉用药集中调配质量管理规范

静脉用药调配中心静脉用药集中调配质量管理规范一、概述静脉用药调配中心（以下简称调配中心）是为了提高药物制剂的质量与安全性，减少医疗事故的发生，确保药物的正确性、规范性、有效性和安全性，提供专业化、个体化的药物制剂服务，同时满足医疗机构的需要，保障患者的用药安全而设立的。

二、基本要求1. 建设合理的调配中心药房，确保环境的净化，有良好的通风和照明设备。

2. 配备合格的专业人员，包括医务人员、药学人员、技术人员等。

3. 配备符合国家标准和规范要求的药品制剂设备，保证生产过程中的准确性、规范性和安全性。

4. 制订完善的药物调配管理流程，包括：接受药物申请、确保用药准确性、药物调配、药品检验和质量控制等。

三、质量管理体系1. 质量安全管理（1）严格执行国家药品管理法律法规和相关规定，确保药物的合法性和安全性。

（2）开展药品采购管理，确保采购的药品符合质量要求并获得相关的质量证书和检验报告。

（3）建立药品样品库，保留所有药品的样品，并定期进行抽检，以确保药品质量的稳定性。

（4）建立药品调配记录和药品使用记录，包括药品名称、用途、用量、用法等信息，以便追溯和监管。

2. 药品调配管理（1）确保调配中心药房的净化和无菌环境达标，严格按照药品调配流程操作。

（2）配备药品调配设备和工具，确保药品调配过程的准确性和安全性。

（3）建立药品调配操作指导手册，规范药品调配过程中的操作规程。

（4）定期对药品调配设备进行维护和保养，确保设备的可靠性和安全性。

（5）建立药品调配记录，记录药品调配的时间、操作人员和调配结果等信息，以便追溯和监管。

3. 药品使用管理（1）严格执行医疗机构的相关规定和流程，确保药品的正确使用。

（2）建立有效的药物使用评估和监测系统，定期对使用药品的效果、副作用等进行评估和监测。

（3）建立药物不良反应报告制度，及时上报和处理药物不良反应事件。

（4）开展药物知识培训，提高医务人员和患者的药物安全意识和知识水平。

医院静脉用药调配中心质量管理制度

医院静脉用药调配中心质量管理制度第一章总则第一条为了加强医院静脉用药调配中心的质量管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院静脉用药调配中心的各项工作，包括药品采购、储存、配送、调配、使用、监测等环节。

第三条我院静脉用药调配中心质量管理工作，坚持以患者为中心，遵循科学、规范、安全、有效的原则，确保静脉用药的安全性、有效性和合理性。

第四条我院静脉用药调配中心质量管理工作，实行院长负责制，各级部门和人员应当依法履行职责，确保质量管理的落实。

第二章组织管理第五条设立静脉用药调配中心质量管理组织，由院长、药剂科主任、护理部主任、临床药师、护士等组成，负责制定质量管理方针、目标、政策和程序，并对质量管理工作进行监督和评价。

第六条静脉用药调配中心应当设立质量管理岗位，负责日常质量管理工作，包括对药品的质量进行检查、监督和指导。

第七条静脉用药调配中心应当设立药学专业技术人员岗位，负责药品的采购、储存、配送、调配等工作，并应当具备相应的专业技术知识和技能。

第八条静脉用药调配中心应当设立护理人员岗位，负责患者的静脉用药护理工作，并应当具备相应的护理知识和技能。

第三章基本条件第九条静脉用药调配中心应当具备符合国家规定的药品储存、配送、调配等设施和设备，保证药品的质量。

第十条静脉用药调配中心应当建立健全药品采购制度，采购的药品应当符合国家规定的标准和要求，并有完整的采购记录。

第十一条静脉用药调配中心应当建立健全药品储存制度，对药品进行妥善储存，防止药品的污染、损坏和变质。

第十二条静脉用药调配中心应当建立健全药品配送制度，保证药品在规定的时间内送达临床科室，并建立健全药品配送记录。

第十三条静脉用药调配中心应当建立健全药品调配制度，保证药品的准确性和安全性。

第四章质量管理第十四条静脉用药调配中心应当建立健全药品质量管理制度，对药品的质量进行定期检查和评估，发现问题及时处理。

条形码技术在医院药学工作中的应用

中国药品电子监管码
代码
首位(1位) 类别码（6位）单件序列号（9位）加密码（4位）
用途
代表药品标识类别序列号校验正确性
扫码结果
二维码
二维码是用某种特定的几何图形按一定规律在平面（二维方向上）分布的、黑白相间的、记录数据符号信息的图形。
一维条码的生成
二维条码的生成
条形码的优点
信息量大
商品代码（4位）
标识商品
校验码（1位）
校验正确性
前缀部分 690-695 中国大陆 00-09 美国、加拿大 45-49 日本
赋码权
国际物品编码协会国家物品编码中心生产企业
中国药品电子监管码
药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管后，企业通过电子监管系统上传信息，赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。
条形码的由来
1973年美国统一代码委员会（Uniform Code Council，UCC）制定美国产品的统一标识符号（UPC码），实现了条码码制的标准化
1977年欧洲物品编码协会（EAN）正式成立，1981年，EAN改名为“国际物品编码协会”（IAN）。EAN给每一种商品赋予了一个全球唯一通用的代码，确保了商品标识的唯一性，并保证其规范性、通用性和国家性
➢ 药师要及时采集新图片进行数据库的维护更新，确保图像识别系统的正常使用。
➢ 所需设备：高拍仪
条形码技术
PIVIAS、 TPN
PIVIAS与TPN
在静脉用药调配中心管理系统中，由系统为每一袋输液产生唯一的16位字符的标签号，该标签号由住院病人的信息、日期和输液序号组成。在摆药、复核、输液配置、配置复核4个环节进行条形码扫描，在上述每一环节应用系统程序和扫码设备，操作者使用本人账户登录，操作时对每一袋输液进行扫描复核。

我院静脉用药集中调配中心的质量控制管理及实践

二、质量控制管理
3、设备管理：中心对设备实行定期维护和保养，确保设备的正常运行。此外，中心还对设备的购置、使用、报废等环节进行严格把控，确保设备的性能和质量满足工作需求。
二、质量控制管理
4、环境管理：中心对工作环境进行严格的消毒和清洁，确保工作区域的卫生和整洁。此外，中心还对工作环境进行定期检查，及时发现并解决环境问题，确保工作环境的优良。
三、实践经验
3、医生培训：针对超说明书用药，我院定期组织医生培训，提高医生的诊疗水平与安全意识。培训内容包括药品说明书以外的用法和用量、相关临床研究进展等。
四、探索创新
四、探索创新
1、药物剂量优化：我院在超说明书用药过程中，积极进行药物剂量优化研究。通过临床试验和文献复习，为每种药物找到更合适、经济的剂量方案，从而提高治疗效果，降低不良反应发生率。
二、文献综述
二、文献综述
目前，国内外关于超说明书用药管理体系的研究主要集中在用药规范、风险评估、法律与伦理等方面。虽然部分医院已开始尝试构建超说明书用药管理体系，但大多数医院仍存在管理体系不完善、医生用药不规范等问题。因此，我院积极探索实践，以期为超说明书用药管理体系的构建提供借鉴。
三、实践经验
四、总结
四、总结
我院静脉用药集中调配中心通过实施严格的质量控制管理措施，取得了良好的成果。但我们也认识到，在实践中仍存在一些不足之处，需要进一步完善和改进。我们将继续努力优化质量控制措施，提高静脉用药集中调配中心的整体水平，为医院的治疗和康复工作做出更大的贡献。
参考内容
一、背景
一、背景
内容摘要
静脉用药集中调配制度是一种新型的医疗管理模式，旨在提高医疗效率、减少医疗失误、节约医疗成本，并为患者提供更安全、有效的医疗服务。本次演示将对静脉用药集中调配制度的内涵、优点、现状及发展进行深入探讨。

(完整版)静脉用药调配中心管理系统

静脉用药调配中心管理系统V 1.1一、医院静脉用药调配中心(PIVAs)概述静脉用药调配中心就是在符合国际标准，依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药技人员(也可包括护理人员) 严格按照操作程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配置，为临床医疗提供优质服务，是集临床与科研为一体的机构。

静脉输注是患者接受治疗的主要手段，输液加药已极为普遍，据报道，这种现象在国外达45 %～76 %左右，在我国高达80 %以上。

但这一常规操作在我国还没有规范性管理，而在西方发达国家普遍实施的医院静脉药物配置中心恰好填补国内这一空白。

其在合理用药，防止空气中微生物、微粒进入输液，减少输液反应，促进临床药学的发展等方面发挥了较大作用。

静脉药物配置中心一般分为住院静脉用药调配中心和门急诊静脉用药调配中心。

他们服务的对象不同，在工作流程上有较大区别，住院静脉药物配置中心负责全院长期医嘱及肿瘤化疗药物的配置；门急诊静脉配置中心负责除夜晚及危重患者以外所有患者输液的配制。

中心要求严格按GMP建立，由办公室、摆药室、准备室、缓冲室、更衣室、配置室、成品区和药物仓库组成，各区域分别达到10 万级、万级、局部百级标准。

住院配置中心又分为营养间、抗生素间(包括抗肿瘤药物) 两个部分，室内分别设有多个水平层流台(为正压)和多个生物安全柜(为负压) 。

静脉药物集中配置后的优越性1、保证输液成品的质量，降低获得性感染：由于加药是在万级环境下，局部百级的洁净层流台上操作，严格按照无菌配置技术配置药物，从而保证药品的无菌性，减少微粒的污染，给患者提供无菌、安全的高品质药品。

2、发展临床药学，推广合理用药：药师参与静脉药物配置，要对输液成品质量负责，责任心加强，自然会充分将掌握的药学知识运用到工作中并能强迫药师更新现有的知识，掌握新技术，同时加强与医生、护士的沟通与联系，更多地掌握临床合理用药的资料，累积经验，推广合理用药；建议药品的合理给药时间、合理的配伍、合理给药顺序等，确保药物的相容性和稳定性。

静脉用药调配中心质量管理制度

静脉用药调配中心质量管理制度静脉用药调配中心（IV Admixing Center）是医院中负责制配和调配静脉用药的部门。

它负责根据医生的处方，准确、安全地制配各种静脉用药，并保证其质量符合国家标准和医院要求。

为了确保静脉用药调配中心的运作质量，建立一套科学的质量管理制度至关重要。

一、质量管理制度的目标和原则：（一）目标：静脉用药调配中心质量管理制度的目标是确保静脉用药的安全、准确和高质量，以保障患者用药的需求。

（二）原则：1. 安全性原则：药品配制、调配和传递的过程中，要严格遵守安全操作规程，确保患者用药的安全性。

2. 质量原则：质量是医疗服务的核心，静脉用药调配中心要秉承“安全第一、质量为王”的原则，确保静脉用药的质量符合国家标准和医院要求。

3. 规范性原则：静脉用药调配中心要严格按照国家标准和医院的相关规定进行操作，并进行相应的记录和报告。

4. 性能改进原则：持续改进是质量管理的核心要求，静脉用药调配中心要不断提高自身的工作效率和服务质量。

二、质量管理制度的组织和职责：（一）组织：医院要设立专门的静脉用药调配中心，根据需要配置相应的设备和人员，负责静脉用药调配的工作。

（二）职责：1. 静脉用药调配中心要制定详细的操作规程和质量控制流程，确保药品的制配和调配符合规范要求。

2. 静脉用药调配中心要做好标准操作规程和质量技术指标的培训，确保所有从业人员都具备相应的操作技能和质量意识。

3. 静脉用药调配中心要建立完善的药品储存管理制度，确保药品的存储安全、有效期控制和药品跟踪。

4. 静脉用药调配中心要建立严格的药品调配和传递记录制度，确保药品调配和传递的过程可追溯和可追踪。

5. 静脉用药调配中心要建立药品有效性和稳定性测试制度，确保药品的有效性和稳定性符合要求。

6. 静脉用药调配中心要建立严格的事故和风险管理制度，及时发现和处理工作中的问题和风险。

7. 静脉用药调配中心要定期进行内部质量审核和外部质量评审，不断改进工作过程和服务质量。

静脉用药调配中心合理用药管理措施及成效

２什么是研究型、科学检验模式
［１］樊开珍．转变检验模式
２００９，５７（２）：５７－５８．
突出技术研究［Ｊ］．中国食品药品监管பைடு நூலகம்，
［２］刘云涛．深圳药检所标准研究成果丰硕［Ｎ］．中国医药报，２２０１５．
一
３．３建立动态联动机制倡导完善上下级和各个药品检验机构之间的联动沟通渠道。使发现的问题能够及时反馈、传播和得到响应，形成最快最有效的动态协作机制。
３．４目前有些检验机构已经开展了药品的研究检验工作如深圳市药检所率先实施药品快速研究工作］，建立补充检验方法，查找标准之外的质量风险。及时发现未按处方投料、非法添加问题；前瞻性的解决潜在药品安全隐患，科研在检验中发挥了根本作用。总之，本人认为“ 检验依托科研、科研提升水平 ” 并不是纸上谈兵。真正让药品检验机构充分发挥技术支撑作用，建立和完善新型的检验模式，势在必行。这也是社会的需求，是监管工作的进步的需要，是体现监管水平创新，发挥广泛的社会效益窗１：３。而这一目标的得以实现，我认为开展、落实完善的“ 研究型、科学检验” 模式，是一种好的解决手段和方法。
摘要：目的介绍我院静脉用药调配中心合理用药管理措施及成效。方法分别从医嘱合理性、合理用药标识、避光药品、冷藏药品、现配现用药品、粉针剂药物溶解、高危药品、中药注射剂、细胞毒药品等方面采取具体措施，进行合理用药管理。结果有效的解决了临床存在或潜在

条形码扫描管理系统在静脉用药调配中心室的应用

条形码扫描管理系统在静脉用药调配中心（室）的应用条码扫描管理系统一般由无线网络系统和有线网络系统组成局域网系统。

无线和有线网络系统功能相同，互为补充，与医院HIS系统连接，在PIVAS调配的各个节点起着重要作用，现以目前使用较多的P1VASmATE为例介绍如下。

一、硬件设备组成硬件设备组成包括：①网络服务器；②可编程逻辑控制器（P1C）；③串口设备联网服务器；④组合型激光条形码扫描仪；⑤VGA视频分配器;⑥无线路由器;⑦移动数据终端（无线EDA）；⑧D-1inkDES-1024R交换机；⑨指示灯、显示器和PC主机。

二、硬件技术的实现（一）与医院H1S系统的无缝衔接PIVASmATE系统嵌入到医院信息管理系统（HIS）和临床信息系统（CIS）中，与医师工作站或护士工作站实现无缝对接，共享患者信息、疾病信息、药物信息等数据，建立有药品编码、疾病编码、人群编码、诊断编码、医师权限等与标准药品知识库相关的编码对照表。

（二）串口设备与以太网连接系统采用了配置间内扫描记账并确认调配的模式，通过在每个配置台安装条码扫描设备，使用串口联网服务器，通过TCP/IP连接网络来控制数量众多的分散式串口条码扫描设备（扫描枪）。

串口联网服务器是一种可以让串口设备立即具备联网能力的设备联网服务器。

它具有IOM以太网接口，可以将串口转换成以太网TCP/IP协议，变简单的串口通讯为网络通讯，实现串口设备的网络化。

串口联网服务器与传统的PC插槽上的多串口卡不一样，是在局域网下的一个独立操作服务器，它不受主机插槽数量的限制，当有扩充申口联网设备的需求时，不需要为提高效能而购买额外的PC来升级，只需通过增加更多端口的串口联网服务器简单的架在局域网上，便可连接各种扩充的设备。

（S）使用PC机作为P1C的上位机控制系统通过使用可编程逻辑控制器（P1C）,并使用与串口设备服务器连接的PC主机作为此P1C的上位机来控制调配扫描的计费。

扫描后，P1C将计费结果输出到安装在调配操作台上的信号灯（红灯、绿灯）来提示调配人员是否需要冲配该袋输液。

静脉用药调配中心(室)PIVAS信息管理制度

静脉用药调配中心(室)PIVAS信息管理制度第一章绪论一、目的和依据静脉用药调配中心（室）PIVAS信息管理制度的目的是为了规范静脉用药调配中心（室）PIVAS信息的管理工作，确保医院医疗质量的安全和提高工作效率。

本制度依据国家相关法律法规和有关规定，结合医院实际情况制定。

二、适用范围本制度适用于医院内设立的静脉用药调配中心（室）PIVAS信息的管理工作。

三、术语和定义1. 静脉用药调配中心（室）：负责静脉用药的调配、供应和管理的部门或场所。

2. PIVAS：药物输液自动调剂系统（Pharmacy Intravenous Admixture Service）的缩写。

3. 信息管理：包括信息采集、存储、处理、传输和利用等过程。

第二章信息管理的原则和要求一、原则1. 安全性原则：确保医院药物信息的安全可靠，避免信息泄露和篡改。

2. 规范性原则：按照国家相关法律法规和有关规定进行信息的采集、存储、处理和传输。

3. 高效性原则：提高信息管理的效率和工作效能，减少人工操作和错误。

4. 完整性原则：确保信息的完整性，不丢失和丢弃任何重要信息。

5. 便捷性原则：提供便捷的信息查询和使用功能，满足医院各部门的需求。

二、要求1. 信息采集：基于医院的PIVAS系统，采集医院的药物信息，包括药品名称、批号、剂量等。

2. 信息存储：建立完善的信息存储系统，确保信息的安全可靠，并设置备份和恢复机制。

3. 信息处理：根据需要，对采集到的信息进行分类、整理和处理，生成报表和统计数据。

4. 信息传输：确保信息的传输安全和准确性，采用加密技术和网络传输协议等方式。

5. 信息利用：提供方便、快捷的信息查询和使用功能，满足医院各部门的需求。

第三章信息管理的职责和权限一、信息管理部门的职责和权限1. 负责静脉用药调配中心（室）PIVAS信息管理工作的规划、实施和监督。

2. 设计和建立信息采集、存储、处理和传输的系统。

3. 制定和修订相关的管理制度和操作规范。

卫生部办公厅关于印发《静脉用药集中调配质量管理规范》的通知

卫生部办公厅关于印发《静脉用药集中调配质量管理规范》的通知中华人民共和国卫生部 2010-04-23 10:40:28卫办医政发…2010‟62号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构药事管理，加强和规范医疗机构临床静脉用药调配中心（室）的建设和管理，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《静脉用药集中调配质量管理规范》。

现印发给你们，请遵照执行。

二〇一〇年四月二十日静脉用药集中调配质量管理规范为加强医疗机构药事管理，规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》，制定本规范。

静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。

本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于肠外营养液、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。

医疗机构其他部门开展集中或者分散临床静脉用药调配，参照本规范执行。

一、医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设臵静脉用药调配中心（室）（Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS）。

肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。

二、医疗机构集中调配静脉用药应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》（见附件）执行。

三、人员基本要求（一）静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力。

（二）负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。

静脉用药调配中心工作制度

静脉用药调配中心工作制度
静脉用药调配中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS）是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药学及护理技术人员，严格按照操作程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒药物、抗生素等静脉用药的调配。

2010年卫生部发布实施的《静脉用药集中调配质量管理规范》中规定：
一、医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设置静脉用药调配中心（Pharmacy intravenous admixture services，PIVAS）。

肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。

二、医疗机构集中调配静脉用药应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行。

目前PIVAS已成为提升医院综合竞争力、为患者提供安全、合理用药的重要方式，为更好开展我院静脉用药调配中心的工作，特制订本工作制度。

由于PIVAS工作的严谨性、严重性及实践性较强，制订和推行工作制度及规范，是－项涉及多方面知识的系统工程，在管理制度修订过程中，由于时间仓促，难免有所疏漏，如在执行过程中发现不足之处，希望能进一步完善，以提高本部门的工作水平。