动物克隆技术
动物克隆技术2018
5. 克隆动物若被应用于人类 , 将会导致各种各样
的伦理、法律问题
6.小结
总之，克隆技术尽管存在一些问题，但其有巨大 的发展潜力，我们要用发展的眼光去看待克隆技 术，正确地将这项技术应用于器官移植、拯救濒 危动物等方面，使其真正的造福人类。
THANKS!
2.动物克隆技术原理
克隆技术得以实现的理论基础在于“细胞的 全能性”。细胞的全能性是指细胞包含个体的 全套遗传信息，在特定环境因素的调节下，可 回到受精卵一样的状态，从头开始发育成一个 完整的生物个体。只有具备全能性的动物组织 细胞，才可用于克隆动物。
尚未分化的胚胎细胞具有全能性。基于这种认识， 人们采用胚胎分割及胚胎细胞核移植技术成功克隆出 了许多动物。
胚 胎 细 胞 核 移 植
细 胞 核 移 植 的 方 法
体 细 胞 核 移 植
动物克隆技术分类
3.胚胎干细胞核移植：将胚胎干细胞利用核移植技术导入去除 染色质的成熟卵母细胞内，电融合后发育成胚胎。 4.胎儿成纤维细胞核移植：从早期胎儿分离出单个成纤维细胞， 导入成熟卵母细胞内，电融合后发育成胚胎。
“中中”和“华华”
4.动物克隆技术应用
1.克隆技术与转基因技术结合。体细胞核移植技术和转基因技 术的结合将对解决人类器官移植来源、医药生产和疾病治疗、 生物学基础理论研究等具有非常重要的意义。用基因打靶技术 筛选阳性细胞作供核体进行核移植，得到转基因动物。制备转 基因克隆动物， 进行生物药物生产。 2.动物资源的种质保存包括地球上频危动物的挽救和畜牧业等
3.动物克隆技术历史
目前全世界已经成功克隆的动物有以下几种 蛙（1952 年）；鲤鱼（1963 年）；绵羊 （1996 年）；鼠（1998 年）；猕猴、猪 （2000 年）；牛、猫（2001 年）；兔、骡、 鹿、马（2003 年）；狗（2005 年）；灰狼 （2005年）；骆驼（2009 年）；体细胞克 隆猴（2017 年）等。
动物克隆的基本原理及过程
动物克隆的基本原理及过程《动物克隆的基本原理及过程》动物克隆是指通过人工手段复制原始个体的生殖过程。
这项技术的发展引起了广泛的关注和讨论，同时也引发了一系列伦理和道德问题。
本文将介绍动物克隆的基本原理及过程，以帮助读者更好地理解这一领域的发展和挑战。
动物克隆的基本原理是利用体细胞核移植技术，将一个成熟核移植到一个去核的卵细胞中，然后通过合适的刺激使其发育成一个完整的新个体。
在这个过程中，克隆个体将完全或部分地拥有捐赠体细胞的遗传信息。
动物克隆的过程可以分为以下几个关键步骤：1. 获取捐赠体细胞：捐赠体细胞可以来自成年个体的体细胞，比如皮肤细胞或肌肉细胞。
这些细胞将成为克隆个体的遗传来源。
2. 准备去核卵细胞：通过一系列的实验操作，去除卵细胞中的细胞核，以确保克隆个体将只携带捐赠体细胞的遗传信息。
3. 核移植：将捐赠体细胞的细胞核注射到去核卵细胞中。
4. 诱导发育：经过核移植后，为了启动克隆个体的发育，科学家通常需要提供一些刺激，比如电脉冲或化学物质。
这些刺激可以激活细胞的发育能力，使其开始分裂和发育。
5. 移植和孵化：克隆胚胎可以被移植到一只母兽体内，或在试管中孵化出来。
无论哪种方法，都需要为克隆个体提供适当的环境和条件，使其正常生长和发育。
需要注意的是，动物克隆是一项复杂和技术密集型的过程，目前仍然面临许多挑战和限制。
成功率仍然相对较低，伦理和道德问题也一直备受关注。
然而，动物克隆也有着广阔的应用前景。
它可以用于保护濒临灭绝的物种、提高家畜和农作物品质、以及研究人类和动物发育等基础科学问题。
随着技术的不断发展和完善，我们相信动物克隆将在未来发挥更大的作用。
总之，动物克隆是一项具有巨大潜力和困难的技术。
通过核移植和发育诱导等关键步骤，科学家可以实现原始个体的复制和繁殖。
尽管仍面临许多挑战，但动物克隆在生物学和应用领域的潜力仍然令人兴奋。
动物克隆技术
• 克隆步骤 • 体细胞克隆的主要技术程序与胚胎细胞基本克隆相同， 主要差别在供体细胞的选择。
• 随着克隆技术的发展和人们对核质关系认识的深 入，自然状态的 G0 期细胞（如卵丘细胞）和 G1 期细胞（胎
儿成纤维细胞），可直接移入去核卵母细胞中生产克隆胚 胎。 • S期的细胞核进入受体卵母细胞后会发生碎片化，而M期 和G2期容易造成多倍体。G0/G 1期细胞的获得常用的方法 是靠血清饥饿培养诱导，但长时间的血清饥饿会导致细胞 凋亡。
• 细胞核移植：
• 常用的核移植方法显微注射有两种，即胞质内注射和 透明带下注射。
பைடு நூலகம்
• 胞质内注射：用一个外径5～8μm 的注核针吸取供体核后直 接注射进卵母细胞胞质内。 • 透明带下注射：把供体细胞核注射在透明带与卵母细胞之 间的卵周隙中，核移植后用电刺激进行细胞融合。 • 细胞融合法。用仙台病毒或PEG介导融合，这种方法效果 很不稳定而
• 2.核受体动物的选择与细胞核的移出。 • 3.供体核的移入及原核的取出。 • 4.胚泡的体外试管培养。 • 5.代母的选择与胚泡移入子宫。 • 6.克隆动物的体内发育与出生。
•
去核卵母细胞常常作为核移植的受体细胞。这是因 为在卵母细胞的细胞质含有某种特定的因子，可以使移植 核中所含有的基因表达程序发生重新排列，使已经分化了 的细胞重新回到发育过程的原点，同受精卵一样开始个体 发育过程。 • 卵母细胞的来源有两种方式：一是用激素对雌体进 行超排处理，从输卵管冲出体内成熟的MⅡ卵母细胞。二是 从屠宰场收集卵巢，吸出滤泡中的卵丘—卵母细胞复合体 (COCs)，在体外培养成熟后作为受体。 • MⅡ期的卵母细胞已经成熟，维持的时间长，并且 有较高MPF(促成熟因子maturation promoting factor)活 性有利于供体细胞核的重编程。
克隆动物技术
克隆动物技术克隆动物技术是一项十分引人注目的科学技术，在动物学领域中具有广泛的应用。
通过克隆技术可以制造出与原始个体有着相同基因组的动物，这些克隆动物在研究生物学、疾病治疗、保护濒危物种等方面都有着巨大的潜力。
一、胚胎分裂克隆技术胚胎分裂克隆技术是克隆动物技术中最常见的一种方法。
它基于一个简单的原理，即在受精卵发育初期，如果将其分裂成两个或更多的细胞团，这些细胞团每一个都能发展成一个完整的个体。
这种方法可以实现同源体克隆，即产生具有完全一致基因组的克隆动物。
这项技术在农业中广泛应用，例如将优良的农场动物进行克隆繁殖，以提高品种质量和产量。
二、核移植克隆技术核移植克隆技术是一种将一个成熟细胞的细胞核移植到一个无核的受体细胞中，然后在合适的条件下使其发育成为一个克隆个体的方法。
这项技术可以通过提取体细胞进行克隆，而不是依赖于胚胎。
核移植克隆技术的突破性在于，它允许科学家从已成年个体中提取细胞，并产生与该个体基本相同的克隆个体。
这项技术在动物学研究和医学领域中有着重要的应用前景。
克隆动物技术的进步为科学界带来了许多潜在的应用。
首先，克隆动物技术有助于研究生物学。
通过克隆动物，科学家们可以更好地了解基因如何影响生物的特征和行为。
此外，它还使得科学家们能够观察到相同基因组不同环境下的生物表现，从而深入研究基因与环境之间的相互作用。
其次，克隆动物技术对医学也具有巨大的潜力。
通过克隆技术，医学研究人员可以制造出与焦点研究相对应的动物模型。
这些克隆动物可以用于疾病模拟实验，加速药物研发进程，为人类疾病的治疗提供更准确的预测。
此外，克隆动物技术还可以用于保护濒危物种。
濒危物种的数量日益减少，为了避免物种灭绝，克隆技术可以用于繁殖那些几近灭绝的物种。
它可以提供重建种群的机会，以确保物种的生存和多样性。
当然，克隆动物技术也引起了许多道德和伦理上的争议。
一些人认为克隆技术可能导致生物多样性的减少，甚至可能导致人类滥用这项技术。
家畜繁殖技术08动物克隆
3．开展异种动物克隆，拯救濒危动物；
4．与干细胞技术结合，开展治疗性克隆 5．利用核移植技术，研究生物学的基本问题 。
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七、克隆羊与体细胞核移植
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克隆动物的一般步骤示意图
送入子宫，完成胚胎发育
克隆的动物
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克隆的动物
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a.胚胎細胞株, b.胚胎纖維母細胞 c.乳腺上皮細胞, d.PCR microsatellite
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三、鱼类的核移植
从1961年开始，童第周等以金鱼和鳑鮍
鱼为材料，进行鱼类不同亚科间的细胞核移 植获得成功，用以研究杂交细胞核与纯种细 胞核在发育功能上的差异，以及细胞质对细 胞核的影响．
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1979年，中国科学院武汉水生物研究所
利用鲫鱼做移核试验。他们把鲫鱼囊胚期细 胞经过385天59代连续传代培养后，再将此 种培养细胞的细胞核移植到同种鲫鱼的未受 精卵中。到1980年4月，他们成功地培育了 两尾无性繁殖的幼鱼，其中一条发育正常。
更多的问题的先例。多利羊的诞生及生长表明，利
用克隆技术复制哺乳类动物的最后技术障碍已被突 破，在理论上已成为可能。
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Copy Cat – the First Cloned Pet
(Science (2002) 295:1443)
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八、克隆技术存在的问题
第一，它证明了一个已经完全分化了的动物体 细胞仍然保持着当初胚胎细胞的全部遗传信息，并 且经此技术处理后，体细胞恢复了失去的全能性形 成完整个体。
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《动物克隆技术》课件
动物克隆技术的挑战与前景
技术难题与挑战
虽然动物克隆技术取得了一定的成果，但仍存在许多技术难题和挑 战，如细胞核移植的成功率、胚胎发育的异常等。
伦理道德问题
动物克隆技术也引发了许多伦理道德问题，如对动物的权益保护、 人类的道德责任等。
前景展望
尽管存在许多挑战，但动物克隆技术的发展前景仍然广阔，未来有望 在繁殖、医学、生物多样性保护等领域发挥更大的作用。
感谢您的观看
THANKS
《动物克隆技术》ppt 课件
目录 CONTENT
• 克隆技术简介 • 动物克隆技术的基本原理 • 动物克隆技术的实践与案例 • 伦理和法律问题 • 结论
01
克隆技术简介
克隆技术的定义
克隆技术是一种通过无性繁殖产生与原个体遗传物质完全相同的复制体的技术。
无性繁殖是指不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生新个体的生殖方式。
对动物克隆技术的监管和规范
01
02
03
制定技术标准
制定严格的动物克隆技术 标准，确保技术的安全性 和可靠性，减少对动物的 伤害。
建立审查机制
建立独立的审查机制，对 动物克隆项目进行审批和 监督，确保其符合伦理和 法律规定。
加强国际合作
加强国际合作，共同制定 动物克隆技术的国际法律 和监管框架，促进技术的 合理应用和发展。
生物多样性保护
用于保护濒危物种和珍稀动物，通 过克隆技术可以繁殖出更多的个体 ，增加种群数量，降低灭绝风险。
02
动物克隆技术的基本原理
动物克隆技术的定义
动物克隆技术的定义
核移植
动物克隆技术是一种通过核移植、胚胎发 育和生产克隆动物的过程，实现动物的无 性繁殖。
核移植是将动物的一个细胞核转移到另一 个去除了细胞核的卵母细胞中，通过电刺 激使两者融合，形成重构卵。指通过受精或人工受精获得胚胎 ，再经过移植获得新个体的方法；体细胞克隆则是通过核移植技术将体细胞核移植到去核的 卵母细胞中，再经过胚胎发育和移植获得新个体的方法。
动物体细胞克隆
胚胎移植技术
胚胎收集
从重构胚中收集发育至一定阶段 的胚胎，通常在体外培养至囊胚
阶段。
胚胎移植前处理
对收集到的胚胎进行评估和选择， 去除发育异常或质量不佳的胚胎。
胚胎移植
将选定的胚胎移植到受体动物的子 宫内，使其继续发育并诞生克隆动 物。
03 动物体细胞克隆实验步骤
供体细胞的准备
选择供体细胞
选择具有正常生理功能和遗传物质的动物体细胞作为供体细胞， 如皮肤成纤维细胞、乳腺细胞等。
医学领域的应用
人类疾病模型
通过克隆技术，可以创 建具有人类疾病的动物 模型，用于研究疾病的 发生机制和治疗方法。
器官移植
利用克隆技术，可以培 育出与患者基因型相同 的器官供体，解决器官 移植中的免疫排斥问题。
药物研发
克隆技术可用于生产具 有特定功能的细胞或组 织，用于药物筛选和研 发。
生物制药领域的应用
伦理问题
生命的起源和尊严
克隆技术可能引发关于生命起源和尊严的争议，因为它涉及到创造与原有生物体基因相同 的新生命。
动物福利
在克隆过程中，动物可能会遭受痛苦和不适，这引发了关于动物福利和伦理责任的讨论。
人类对自然的干预
克隆技术可能被视为人类对自然的过度干预，从而引发关于人类在自然界中角色的争议。
法规问题
发、疾病治疗等方面的研究。
生物工程领域
克隆技术可以用于生产具有特定 功能的生物制品，例如生产药物、 疫苗等。此外，还可以利用克隆 技术进行基因编辑和基因治疗等
方面的研究。
02 动物体细胞克隆技术原理
细胞核移植技术
细胞核提取
01
从供体动物体细胞中分离出细胞核，通常采用显微操作技术。
动物克隆技术
③建立实验动物模型，探索人类发病 规律。 ④克隆异种纯系动物，提供移植器官。 ⑤拯救濒危动物，保护生态平衡。
有关克隆动物与人存在 的问题
（1）技术不成熟
得到的克隆动物具有极大的偶然性和随机 性。迄今为止，克隆试验的成功率始终很 低。例如，在培育多莉的过程中，科学家 共克隆出２７７个绵羊胚胎，最终成功使 母羊受孕并生产的只有多莉一个。 目前，多莉羊的制备还不能重复，更不能 肯定克隆多莉羊的方法也适用于其它动物 或其它不同组织器官的细胞。
1.2.理论基础
细胞全能性
个体某个器官或组织已 经分化的细胞在适宜的 条件下再生成完整个体 的遗传潜力。
尚未分化的胚胎细胞具有全能性。基于 这种认识，人们采用胚胎分割及胚胎细 胞核移植技术成功克隆出了许多动物。
2.动物克隆的发展历史：
1938年，德国胚胎学家汉斯· 斯皮曼建议用成年的细 胞核植入卵子的办法进行哺乳动物克隆。 1952年，运用斯皮曼的构想，出现世界上第一只克 隆青蛙。 1962年，美国的发育生物学家约翰· 格登宣布他用一 个成年细胞克隆出一只蝌蚪，从而引发了关于克隆 的第一轮辩论。 1984年，英国剑桥大学生物学家斯蒂恩· 威拉德森用 胚胎细胞克隆出一只羊。这是第一例得到证实的克 隆哺乳动物。
使用最多的克隆方法 ——胚胎细胞克隆
3.克隆的基本过程
动物克隆技术的核心是核移植。 核供体动物的选择与细胞核的获得。 核受体动物的选择与细胞核的移出。 供体核的移入及原核的取出。 胚泡的体外试管培养。 代母的选择与胚泡移入子宫。 克隆动物的体内发育与出生。
4.克隆动物的研究价值和发展趋势
2003.2.14日苏格兰向外界宣布：多 莉因早衰并患有肺炎，被迫实施了安 乐死。由于早衰问题，人们怀疑“多 莉是穿着羔羊服装的老羊” 。
动物克隆技术的研究进展、存在问题及应用前景
动物克隆技术的研究进展、存在问题及应用前景一、动物克隆技术的研究进展动物克隆技术是一项备受关注的前沿科技，自从1996年达利草泥马成为世界上第一头被成功克隆的动物以来，动物克隆技术一直备受瞩目。
经过多年的研究和探索，动物克隆技术在各个方面都取得了显著进展。
在生殖医学领域，动物克隆技术已经成功应用于提高优质种畜数量、改良畜牧业品种、传递基因和遗传疾病等方面。
在生物医学研究领域，动物克隆技术被用于研究疾病的发病机理和治疗方法，为医学研究提供了重要的实验模型。
动物克隆技术还被应用于濒危动物的保护和繁育工作中，为物种保存和生态平衡做出了积极的贡献。
二、存在问题然而，尽管动物克隆技术取得了一系列显著的研究进展，但也面临着一些重要的存在问题。
动物克隆技术在实际操作过程中存在着较高的失败率，如胚胎发育异常、早产等问题，这严重限制了其在实际生产中的应用。
由于基因组克隆过程中存在着个体表现型可能与原始个体不同的不确定性，这对于优良品种的保持和改良提出了挑战。
动物克隆技术还带来了伦理、道德等方面的争议，如是否会对动物福利产生负面影响、是否会影响生物多样性等，这些问题都需要我们深入思考和讨论。
三、应用前景尽管动物克隆技术存在着诸多问题，但其在农业、医学、生态保护等领域的应用前景依然十分广阔。
在农业生产方面，通过优良种畜克隆繁育，可提高畜牧业品种的优质数量，满足人们日益增长的肉食需求；在医学研究中，动物克隆技术可为人类疾病的研究和治疗提供重要的实验模型；在生态保护方面，通过动物克隆技术可提高濒危动物的繁育效率，推动物种保护和生态平衡的实现。
个人观点对于动物克隆技术，我持积极的态度。
它不仅在农业生产和医学研究中有着显著的应用前景，更为人类社会的可持续发展做出了重要贡献。
然而，我们也要正视动物克隆技术存在的问题和挑战，加强相关研究和监管，以最大限度地发挥其积极作用，同时减少其负面影响。
总结动物克隆技术的研究进展，存在问题及应用前景，是一个备受社会关注的话题。
动物克隆技术与基因编辑技术的比较分析
动物克隆技术与基因编辑技术的比较分析引言科学技术的进步为人类带来了许多前所未有的机遇和挑战。
在生命科学领域，动物克隆技术和基因编辑技术成为了研究重点。
这两种技术能够改变生物的基因组，但它们的原理和应用范围有所不同。
本文将对动物克隆技术和基因编辑技术进行比较分析，以帮助读者更好地理解它们的差异和应用前景。
一、动物克隆技术1.1 定义和原理动物克隆技术是一种通过无性生殖方式复制动物个体的技术。
它的基本原理是通过核移植，将一个成熟细胞的细胞核嵌入到某种体细胞中或卵母细胞中，并通过一系列生物学和生化方法促使细胞发育为一个具有与供体个体完全相同基因组的新个体。
1.2 优势与应用动物克隆技术的优势在于可以复制出与供体个体完全相同基因组的新个体。
这样的复制个体可以被用于研究基因功能、治疗疾病、保护濒危物种等方面。
同时，动物克隆技术也为药物研发和组织移植提供了可能性。
1.3 局限性与挑战然而，动物克隆技术存在一些局限性和挑战。
首先，它的成功率较低，且操作复杂，需要专业的设备和技术支持。
其次，动物克隆技术可能导致克隆个体的健康问题，如异常胚胎发育和早产等。
此外，伦理道德问题也是动物克隆技术所面临的挑战之一。
二、基因编辑技术2.1 定义和原理基因编辑技术是一种通过人为介入方式改变生物个体基因组的技术。
它的核心原理是利用一种酶切酶（例如CRISPR-Cas9系统）来精确剪切、删除、插入或修改基因组中特定的基因序列，以实现对基因组的定点修饰。
2.2 优势与应用基因编辑技术具有高度准确的基因组改造能力。
它可以用于研究基因功能、分析疾病发生的机制、开发治疗方法、改良农作物等方面。
此外，基因编辑技术在药物研发、疾病诊断和预防等领域也具备巨大的潜力。
2.3 局限性与挑战与动物克隆技术相比，基因编辑技术具有更高的成功率和精确性。
然而，基因编辑技术仍面临一些挑战。
首先，它的技术门槛较高，需要专业的知识和技术支持。
其次，目前对基因编辑技术的法规和伦理道德问题仍在不断讨论和完善中。
动物克隆技术科普
动物克隆技术科普概述动物克隆技术是一种通过人工手段复制动物的生殖细胞或胚胎细胞，从而实现相同基因组的动物繁殖的技术。
它是遗传工程领域的重要研究方向，也是生物科学领域的一项重要突破。
本文将为大家科普动物克隆技术的原理、方法和应用，以及相关的伦理和社会问题。
一、动物克隆技术的原理动物克隆技术的原理是利用体细胞核移植。
首先，从一只成熟个体的体细胞中提取出细胞核，然后将这个细胞核移植到一个去除了细胞核的受体卵母细胞中，经过一系列培养和激活操作，使得受体卵母细胞重新分化和发育，最终形成一个与捐赠个体基因相同的胚胎。
这个胚胎可以继续发育成为一个新的个体，与捐赠个体具有相同的基因组。
二、动物克隆技术的方法动物克隆技术目前主要有两种方法，分别是细胞核移植和胚胎分裂法。
1. 细胞核移植细胞核移植是目前应用最广泛的动物克隆技术方法。
它可以通过将体细胞的细胞核移植到受体卵母细胞中，形成一个与体细胞相同基因组的胚胎。
这个胚胎可以继续发育成为一个新的个体。
细胞核移植技术的关键是如何使得受体卵母细胞能够重新分化和发育，而不是继续遵循卵母细胞的发育路径。
2. 胚胎分裂法胚胎分裂法是一种较少应用的动物克隆技术方法。
它通过将早期胚胎分裂成多个细胞团，每个细胞团继续发育成为一个新的个体。
这种方法主要应用于某些具有较高再生能力的动物，如蚯蚓和水螅等。
三、动物克隆技术的应用动物克隆技术在科学研究、农业和医学领域都有广泛的应用。
1. 科学研究动物克隆技术可以帮助科学家研究生物发育、基因表达和细胞分化等过程。
通过对克隆胚胎的观察和分析，科学家可以更好地理解生物的发育机制。
2. 农业动物克隆技术可以应用于畜牧业，提高优良品种的繁殖效率。
通过克隆技术，可以复制出优秀的农业动物，提高农产品的质量和产量。
3. 医学动物克隆技术在医学领域有着广泛的应用前景。
例如，通过克隆技术可以制备出与患者组织相匹配的干细胞，用于治疗一些难以治愈的疾病。
此外，动物克隆技术还可以用于生物药物的研发和生产。
《动物克隆技术》PPT课件
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多莉和邦妮
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1998年5月,美国科学家利用胎儿成纤维细胞克隆3 头牛,而且携带了转移的基因。
1998年7月Wakayama等成功地用小鼠的卵丘细 胞克隆和再克隆出小鼠,这是人类第一次用克隆动 物再克隆出克隆动物。
Wilmut博士等建立的一整套绵羊体细胞移植程 序,如恢复体细胞核全能性的“血清饥饿法”、 体细胞传代阶段的确定以及体细胞克隆后代与 亲本核供体间的DNA微卫星分析等技术,成为 全世界同行公认的哺乳动物细胞核移植的基本 程序。
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多莉和威尔穆特
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此后,他们又用绵羊的胚胎细胞进行核移植实 验,成功地获得了整合有人凝血因子XI的转基 因绵羊,取名“波莉(Polly)”，这样波莉成年后 就可能在乳汁中大量表达昂贵的医用人凝血因 子XI。
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2001年3月,英国产生 克隆绵羊“多莉”的 公司成功培育出5只
克隆小猪,期望用于人 体器官移植的研究。 五只克隆猪全为雌性， 最大的一只为Millie， 取 意 于 单 词 millenium （千禧）。
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大老鼠难以复制， 2003年法国复制的名 为“拉尔夫（Ralph）” 的老鼠是第一只。
1986年,英国的Willadsen报道用早期的胚胎细 胞克隆出第一只羊。
此后,其他科学家相继成功地克隆出牛(1987)、 兔(1988)、猪(1989)。
1996年,Campbell等报告用培养传代的羊胚盘 细胞经无血清饥饿法使其进入G0期,移入卵母 细胞后可正常发育到产仔。
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1997年2月,英国罗斯林研究所的Wilmut等利用 5岁绵羊的乳腺上皮细胞进行核移植试验,并成 功地获得了世界上第一只体细胞克隆绵羊“多 莉(Dolly)”,这是克隆技术的一个新的里程碑。
克隆技术在生物医学领域的应用
克隆技术在生物医学领域的应用克隆技术，在生物医学领域应用广泛。
其主要应用包括动物克隆、干细胞技术、生物药物生产等。
尽管克隆技术在很长一段时间内备受争议和质疑，但它已经证明了其在医学领域带来的巨大价值。
本文将围绕克隆技术在生物医学领域的应用展开讨论。
动物克隆动物克隆技术是指将一个成熟的细胞通过一系列的处理过程，重新创造一个与原来动物相同的个体。
例如，著名的多利羊，是世界上第一个从成年细胞克隆出来的哺乳动物。
多利羊的出现引起了世界范围的广泛关注，因为这意味着动物克隆技术的成熟应用已经成为可能。
现在，动物克隆技术已经广泛应用在动物遗传育种、新药研发、癌症治疗等领域。
干细胞技术干细胞技术是指从人体内取出胚胎、人体组织或骨髓等来源的细胞培养、扩增和处理成为干细胞，再利用这些干细胞再生和实现组织修复的过程。
干细胞技术是一种能够潜在地治疗数百种慢性退化性疾病的创新技术。
例如糖尿病、心脏病、退行性神经病等疾病都可以通过干细胞技术治疗。
干细胞技术的优势在于其能够促进体内某些退化细胞的再生，进而实现对细胞自身的修复和再生。
生物药物生产生物药物是通过生物学方法生产的治疗性药物，其主要来源为细胞，例如酶、生长因子、抗体等。
而眼下的克隆技术可应用在生物药物生产过程中。
这样的应用极大地提高了生物药物生产效率，同时也缩短了生产时间。
临床应用是非常重要的研发方向，一个成功的生物药物对患者而言可以替代总有副作用的化学药物，降低药物长期使用对身体的危害，从而提高治疗质量和生命质量。
结论在基因组研究这个领域，克隆技术是一种比较前沿的技术，技术的应用和推广将带来无限的机遇和挑战。
这项技术还有很多缺陷，需要进一步研究。
目前，克隆技术在生物医学领域的应用已经越来越广泛，不仅加速了药物研发，更改善了人的生活质量。
但是，科技并不仅仅是一种手段，还包含了人类观念，需要在克隆技术的推广和应用中重视其对人类的生物智慧的影响。
克隆动物技术实现方法和局限性评述
克隆动物技术实现方法和局限性评述引言:克隆技术是指通过人工手段复制出与原个体基因完全一致的生物体的技术。
自从1997年苏格兰爱丁堡罗斯林学院科学家成功克隆出著名的多莉羊(Dolly)后，克隆动物技术引起了极大的关注。
本文将探讨克隆动物技术的实现方法和局限性。
一、克隆动物技术的实现方法1.1 嫁接核移植法嫁接核移植法是最早的克隆动物技术方法之一。
它是通过取得捐赠个体（如卵细胞）的核，将其与受体个体的去核卵细胞结合，然后培养该结合后的卵细胞，最后将其植入母体中让其发育成为一个与捐赠个体相同基因的新个体。
1.2 体细胞克隆法体细胞克隆法也是一种常见的克隆动物技术方法。
该方法使用的是体细胞核移植法，通过从成年个体的体细胞获取其细胞核，并将细胞核移植到去核卵细胞中，然后将该卵细胞植入母体中让其发育。
这种方法产生的克隆动物与捐赠个体具有完全相同的基因。
1.3 胚胎分裂克隆法胚胎分裂克隆法是在早期胚胎发育阶段进行克隆的方法。
该方法通过将早期胚胎分裂成较小的胚胎团块，然后将这些团块分别移植到另一个母体中发育，最终得到与原个体基因完全一致的新个体。
二、克隆动物技术的局限性2.1 成功率低目前，克隆动物技术的成功率仍然相对较低。
大多数克隆试验都以失败告终，对生物体进行多次试验克隆的成本非常高，并且往往还伴随着高风险。
2.2 健康问题克隆动物往往会面临健康问题。
研究表明，克隆动物相对于自然产生的个体，可能会更容易患上一些疾病，并且寿命相对较短。
这是因为克隆动物的基因组有时会出现异常，并且在基因表达和表观遗传层面上也可能存在问题。
2.3 心理和社会影响克隆动物的出现引起了许多伦理和道德上的争议。
一些人担心克隆技术可能被滥用，比如用于复制人类。
这种可能性不仅带来了伦理上的问题，还可能造成家庭、社会和法律层面的混乱。
2.4 遗传多样性的减少克隆技术的使用可能会导致遗传多样性的减少。
由于克隆动物与捐赠个体具有相同的基因，这意味着它们在遗传上是完全相同的。
动物克隆技术
动物克隆技术
（2）遗传、疾病问题
克隆动物夭折率高，不少克隆动物天 生患有疾病或体形过大。
克隆动物没有遗传物质的交流和互补， 将会加剧一些遗传疾病的发生。
动物克隆技术
（3）社会、伦理学问题
动物克隆技术
动物克隆技术
(CloningTechnology)
动物克隆技术
1 .概述 2.动物克隆的发展历史 3.克隆的基本过程。 4.克隆动物的研究价值和发展趋势
动物克隆技术
一、概述
1.1“克隆”的定义
是指由一个动物经无性繁殖（asexual reproduction）或孤雌生殖而产生的多个具有与 亲本相同遗传信息的同质性后代，包括孤雌激活 生殖、卵裂球分离与培养、胚胎分割以及核移植 等。 根据核卵供体的来源不同可分为胚胎细胞克隆动 物和体细胞克隆动物两种。
注射促性腺激素GN促使母羊（苏格兰黑面 母绵羊）排卵，28－33小时取其未受精卵 快速去核，放入10%FCS（小牛血清）、 1%FCS和0.5%FCS连续5天，饥饿使进入G0 期做受体细胞。
动物克隆技术
在乳腺细胞注射GN34－36小时后与无核卵 放入同一培养皿中，在微电流作用下，将 乳腺细胞核融入卵中，形成一个含有新遗 传物质的卵细胞。
动物克隆技术
世界第出的克隆动物
1952年，美国人罗伯特•布里格斯和T.J.金对 豹蛙发育到胚囊期的胚胎细胞做移核试验， 成功地获得了一个可以摄食的豹蛙幼体。
1958年到1962年，英国剑桥大学利用爪蟾 原肠内胚层细胞核移植，培育出可育的非 洲爪蟾。
动物克隆技术
1.2.理论基础
细胞全能性
动物克隆技术
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首例体细胞克隆奶牛“顺华” 首例体细胞克隆奶牛“顺华”
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克隆马及其“母亲兼姐姐” 克隆马及其“母亲兼姐姐”
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克隆非洲猫“ 克隆非洲猫“Caty”和“Madge” 和
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克隆人“三剑客” 克隆人“三剑客”： 安蒂诺里、扎沃斯、布瓦瑟里耶
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雷尔教派成员、 雷尔教派成员、法 国女科学家布里吉 特·布瓦瑟利耶在 布瓦瑟利耶在 新闻发布会上称， 新闻发布会上称， 克隆女婴“夏娃” 克隆女婴“夏娃” 已于2002年12月 已于 年 月 26日降生，但她既 日降生， 日降生 没有提供“夏娃” 没有提供“夏娃” 的照片， 的照片，也未能出 示任何其他科学证 据。 39
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二、精子穿过卵丘，与透明带相互作用 精子穿过卵丘， 精子穿过卵丘 1．精子穿过卵丘，与透明带相互作用：这一过程是由ZP3 （卵母细胞特异性糖蛋白3）介导的，是特异性的受体-配 体作用。 2．顶体反应：顶体是暴露于精子头前部的内膜包裹的帽子 结构，内含大量的水解酶，如透明质酸酶、顶体素、蛋白 酶与磷酸酶等。 3．机制：大量Ca2+内流，直接或间接激活顶体素原成为顶 体素，→激活磷脂酶，将精子膜上的磷脂分解为溶血磷脂 和脂肪酸→使精子质膜与顶体外膜形成多处融合→形成小 泡→顶体内容物外流。 • 顶体反应对精子通过透明带，穿过卵母细胞与卵膜融合是 不可缺少的一步。 4．诱导物：] • 体内：①卵泡细胞和透明带是诱发顶体反应的主要因素； ②离子、PH和温度也必须达到一定程度。 • 体外：用钙离子载体A23187可诱导获能精子发生顶体反 应，利用这一原理测定体反应，有助于预测精子的受精能 力；有的中心用顶体反应作为筛查适合作ICSI病人的方法， 16 但它的临床价值还不明确。
克隆生物技术
发展阶段
克隆技术又称为“生物放大技术”，它经历了 三个发展时期：第一个时期是微生物克隆时期，即 用一个细菌可以很快复制出成千上万个和它一模一 样的细菌，从而变成一个细菌群；第二个时期是生 物技术克隆时期，比如用遗传基因一DNA进行克隆； 第三个时期是动物克隆时期，即由一个细胞克隆成 一个动物。克隆绵羊“多利”就是由一头母羊的体 细胞克隆而来，使用的便是动物克隆技术。
此后，美国、法国、荷兰和韩国等国科学家 也相继报道了体细胞克隆牛成功的消息；日本科 学家的研究热情尤为惊人，1998年7月至1999年 4月，东京农业大学、近畿大学、家畜改良事业 团、地方（石川县、大分县和鹿儿岛县等）家畜 试验场以及民间企业（如日本最大的奶商品公司 雪印乳业等）纷纷报道了，他们采用牛耳部、臀 部肌肉、卵丘细胞以及初乳中提取的乳腺细胞克 隆牛的成果。至1999年底，全世界已有6种类型 细胞——胎儿成纤维细胞、乳腺细胞、卵丘细胞、 输卵管／子宫上皮细胞、肌肉细胞和耳部皮肤细 胞的体细胞克隆后代成功诞生。
即使是用于“复制”普通的 人，也会带来一系列的伦理 道德问题。如果把克隆技术 应用于畜牧业生产，将会使 优良牲畜品种的培育与繁殖 发生根本性的变革。若将克 隆技术用于基因治疗的研究， 就极有可能攻克那些危及人 类生命健康的癌症、艾滋病 等顽疾。克隆技术犹如原子 能技术，是一把双刃剑，剑 柄掌握在人类手中。人类应 该采取联合行动，避免“克 隆人”的出现，使克隆技术 造福于人类社会。
克隆种类
1.由同一个祖先细胞分裂繁殖而形成的纯细胞系（每个 基因彼此相同）。
2.先将含有遗传物质的供体细胞的核移植到去除了细 胞核的受体卵细胞中，利用微电流刺激等使两者融合为一 体。（与提供细胞者基因相同）
基本过程
先将含有遗传物质的供体细胞的核移植到去除了 细胞核的卵细胞中，利用微电流刺激等使两者融合 为一体，然后促使这一新细胞分裂繁殖发育成胚胎， 当胚胎发育到一定程度后，再被植入动物子宫中使 动物怀孕，便可产下与提供细胞者基因相同的动物。 这一过程中如果对供体细胞进行基因改造，那么无 性繁殖的动物后代基因就会发生相同的变化。
经典：第二十五章-克隆动物培育技术
克隆绵羊——多莉（Dolly）的培育示意图
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二、人工诱导雌核发育技术
• 技术关键：一是使精子的遗传物质失活且保持精 子激活卵子发育的能力；二是诱导卵子二倍体形 成。
• 使精子遗传物质失活的办法一般是采用辐射处理 (如γ线、X射线、紫外线等)。
• 诱导卵子二倍体形成的办法，一是在受精后不久 抑制第二极体排出；二是在受精卵第一次卵裂时， 抑制有丝分裂。可以用温度(冷休克或热休克)、 静水压和化学(秋水仙素、细胞松弛素B等)等方法。
供体细胞的准备方面，通常采用建立细胞系的办法 。 包括：① 胚胎干细胞系的建立。② TNT4细胞系的建 立。 将供体细胞的细胞周期做同步法处理，即G0期的诱导。 方法是：在5d内将培养液的血清浓度由10.0%降至 0.5%。
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2、受体细胞的准备
受体细胞有3类：卵母细胞、原核期受精卵和2 细胞期胚胎细胞。 获得卵母细胞多采用活体超排的方法。 卵母细胞的去核目前多采用显微操作法，即在 显微镜下用外径为20μm的微细玻璃管吸管吸 取细胞核。常用的去核方法有盲吸法、半卵法 和功能去核法等。
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• 动物克隆技术方法可分为胚胎分割、胚胎 嵌合、细胞核移植、雌核或雄核发育等。
• 细胞核移植方法又分为胚胎细胞核移植、 胚胎干细胞核移植、胎儿成纤维细胞核移 植和体细胞核移植等。
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一、细胞核移植克隆技术
其基本技术环节除显微操作技术外，主要包括 ： 1. 供体细胞（核供体）的准备。 2. 受体细胞（细胞质受体）的准备。 3. 核移植。 4. 核质融合及卵母细胞质的激活。 5. 重构胚的培养和移植。 6. 重复克隆。 7. 克隆动物的鉴定。
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⑵ 哺乳类的核移植实验
1997年，英国 Roslin研究所的Wilmut等用乳腺细 胞核移植培育克隆绵羊——“多莉 (Dolly)”。 Wilmut等采用6岁母羊（白面）怀孕3个月时的乳 腺细胞进行核移植。供体核在血清浓度从10％降 至0.5％的培养液中诱导至静止期，然后移入去核 卵母细胞，发育为桑椹胚和囊胚再移植到受体母 羊（黑面），结果产羔l头（白面） ，即著名的 “多莉”。 这是世界上首次用体细胞克隆获得的后代，划时 代意义在于证明动物成体细胞核仍具有发育全能 性。
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试管婴儿（ IVF-ET ）
“体外受精和胚胎移植”(In vitro fertilization and embryo transfer)
• 是把卵子和精子都拿到体外 来，让它们在体外人工控制 的环境中完成受精过程，然 后把早期胚胎移植到女性的 子宫中，在子宫中孕育成为 孩子。 • 利用体外受精技术产生的婴 儿称为试管婴儿，这些孩子 也是在妈妈的子宫内长成的。 “试管婴儿技术”等同于 “体外受精”。
胚胎嵌合技术：将将2个胚胎细胞（同种或异种动物胚胎）
合并，共同发育成1个胚胎，即“嵌合胚胎”，然后将这个胚胎移植 给受体，让其妊娠产仔。如果产下来的幼仔具有以上2种动物胚胎的 细胞，则称其为“嵌合体动物”。
嵌合体猫
二、动物胚胎移植技术
胚胎移植:将良种雌性动物配种后的早期胚 胎，或者通过体外受精及其他方式得到的 胚胎，移植到同种的、生理状态相同的其 他雌性动物体内，使之继续发育成为新个 体，所以也称作借腹怀胎。其中，提供胚 胎的个体为“供体”（donor），接受胚胎 的个体为“受体”(recipient)。
•
芬兰研究人员赖娅·克莱米蒂（Reija Klemetti）在2006年11月5日的《儿科学》 杂志发表论文称，对人工授精生产的4559例婴儿与19万名自然孕产的婴儿作为 对照研究发现，人工授精所产婴儿的健康状况较差，4岁前患精神疾病（如自闭 症）的比例高于正常儿童。 2008年美国疾病控制预防中心的流行病专家杰里塔·里夫惠斯（Jennita Reefhuis）等人在11月份的《人类生殖》期刊上发表文章称，试管婴儿存在先 天缺陷的可能性是普通婴儿的2到4倍。 瑞典隆德大学的本格特·卡伦（Bengt Kallen）等人在美国《儿科学》杂志 2010年8月发表一项大规模研究结果，显示试管婴儿早期罹患癌症的危险比正常 儿童高42%。 2013年，西澳大利亚大学的汉森（Hansen M）等人在《人类生殖新进展》杂志 上发表文章称，他们对1978年至2012年出生的92671名试管婴儿和3870760自然 孕育的孩子进行对比研究，发现前者有相对较高的出生缺陷，相对危险度（RR， 又称率比）为1.32，而主要出生缺陷（先天性心脏病、先天性脑积水、神经管 缺陷、唇裂和腭裂、先天性听力障碍、唐氏综合征等）的危险性更高，相对危 险度达1.42。
三代试管婴儿技术的比较
第四代试管婴儿？
针对那些虽有排卵功能，但因为身体条件不好，或者年龄 偏大，致使卵子的质量不高、活力差的女性。具体方法是将她 的卵细胞的细胞核取出，移植到一位年轻、身体健康的女性卵 子的细胞浆中，形成一个新的、优质卵细胞，而它仍旧表达着 一位女性的遗传特征，仍旧以前一位女性为“核心”。然后再 把这个新“造成”的卵子和其丈夫的精子在试管中结合成受精 卵，重新植入前一位女性子宫内生长。
试管婴儿活得好吗？
• 欧盟2003年公布的跟踪调查报告显示， 试管婴儿和自然孕育出生的孩子一样健 康，在身体、智力、心理发育及社交能 力等方面都很正常。 • 美国2009年的一项较大规模的研究也得 出了和欧盟一样的结论，试管婴儿和自 然孕育的孩子并无实质性差异，他们在 成长过程和成人后与其他人一样有不错 的工作和正常的家庭生活。
PGD 技术适用于那些想要繁育后代、 本身却患有高遗 传风险疾病的人群, 包括患单基因遗传病(如常染色体 隐性遗传病、 常染色体显性遗传病和X 染色体连锁遗 传病等)和染色体结构畸变(如非整倍体、 染色体易位 等)。 有可能通过 PGD 技术规避的遗传疾病包括：常染色体 隐性遗传病如囊性纤维病、 地中海贫血、 镰状红细胞 贫血; 显性遗传病如肌强直性营养不良、 亨廷顿舞蹈 病; X 染色体连锁遗传病如脆性 X 染色体综合症、A 型 血友病、 进行性假肥大性肌营养不良等。
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伦理问题
• 干预了人类的自然繁衍：如多余胚胎或被销毁或被无限期 冷藏 • 婚姻和繁育后代之间不再存在必然联系：同性恋夫妇、 未 婚女性都可以通过这种方法获得后代 • 试管婴儿法律地位：子女可能有多个父亲、 多个母亲 • 试管婴儿本身面临的压力：由于他们独特的身世, 可能会 受到周围人群的更多关注、 误解甚至敌意 • 催生出了规模庞大的买卖市场：地下精子库、 卵子库、 胚胎存放冷库、代孕母亲群体、名人精子库、 博士精子库 等
试管婴儿技术的争议
技术本身的缺陷
1、如果女性身体出现内分泌紊乱，黄体功能不全，或有过流 产史，则不具备孕育条件，做试管婴儿手术很危险，可能造 成流产。 2、对女性生理的干扰较大。易出现于卵巢功能早衰、卵巢不 敏感综合征这些都是由于刺激卵巢所致。
3、增加了多胎妊娠风险：医患双方都希望得到单胎，最多是 双胎妊娠。多胎妊娠属于高危范围，其孕妇并发症多，早产 发生率及围生期死亡率高。 4、试管婴儿-现代人工辅助生技术，容易造成流产死胎，先天 畸形等缺陷。原因是它使精子失去了优胜劣汰竞争机会，可 能将带微缺失的Y染色体遗传下去。
综合技术，统称为胚胎生物工程，或简称为胚胎工程
（embryo engineering)。
广义而言，胚胎工。
4、动物胚胎工程主要技术
包括四大类技术体系： 胚胎移植相关技术：超数排卵与胚胎移植技术、 胚胎体外生产技术、胚胎移植前性别鉴定技术与 动物性别控制技术、卵母细胞与胚胎的冷冻保存 技术； 动物克隆技术：包括胚胎分割技术、细胞核移植 技术、胚胎嵌合技术； 转基因动物技术； 胚胎干细胞技术。
“张明觉的女儿”
依据近3年的估计，全球累计已有500万 名试管婴儿诞生。
第一代试管婴儿：IVF-ET
又被称为体外受精联合胚胎移植技术。它是借助内窥镜或 B 超, 从妇女卵巢中取出成熟卵子,并与精子在试管或培养皿中一起 培养以生成受精卵, 受精卵进一步发育成胚胎后,再将胚胎移植到 未来母亲的子宫内, 使胚胎在母体子宫内继续发育直至成为成熟 胎儿。 解决的是女性不孕的问题：如输卵管不通者。
波尔山羊手术冲卵
检 卵
4细胞
2细胞
波尔山羊胚胎
波尔山羊胚胎移入奶山羊输卵管
移植后缝合的创口
40日龄B超诊断图
波尔羊羔与其养母 （莎能奶山羊）
动物的胚胎移植技术应用非 常广泛，…… 人的胚胎移植？ 试管婴儿
第一代试管婴儿（IVF） 第二代试管婴儿（ISCI) 第三代试管婴儿（遗传病 诊断）
2、动物胚胎学
受 精
四细胞
囊
胚
胎 儿
胚层形成和 组 织 发 生
成 体
器官系统 新的个体
两性配子的结合
细胞分裂
细胞分化
特
定
基
因
表
达
3、动物胚胎工程
受 精
四细胞
囊
胚
胎 儿
成 体
输卵管 ，输卵管液
子
宫
出生
培养箱，培养液
子
宫
出生
人 造 子 宫
动物胚胎工程定义
对配子或胚胎进行人为地干预，使其环境因素、
发育模式或局部组织功能，发生量和质的变化。这一
供受体的情期同步，超数排卵与受精，受精卵的回收，胚胎质 量的评价，移植，妊娠，动物（或人）出生
超排的 母波尔羊
超数排卵：应用外源性促性腺激素诱发卵 巢多个卵泡发育， 并排出多个具有受精 能力的卵子的方法， 称为超数排卵，简 称“超排”。
回收胚胎
寄母
羊羔
雄波尔羊
冲卵就是将供体内的胚 胎从子宫中冲出，冲到 缓冲液中临时放置，以 便观察发育情况
北京时间10月4日下午5点30分，2010年诺贝尔生理学或医学奖揭晓，英国 科学家罗伯特· 爱德华兹（Robert Edwards）因发展体外授精疗法获奖。 罗伯特?爱德华兹1925年出生于英格兰曼彻斯特。二战中服完兵役后，他进 入威尔士大学和爱丁堡大学学习生物学，1955年获得博士学位，论文内容 为小鼠胚胎发育。1958年他成为英国国立医学研究所研究人员，开始了对 人类授精过程的研究。从1963年开始，爱德华兹相继在剑桥大学和Bourn Hall诊所（世界首个试管授精中心）工作。Bourn Hall由爱德华兹和Patrick Steptoe所建立，爱德华兹担任其研究主任多年。爱德华兹同时还是授精研 究领域多本顶尖期刊的编辑。爱德华兹目前是剑桥大学名誉退休教授。 早在1950年，爱德华兹就认为IVF可以有助不育症的治疗。通过系统的研究工 作，他发现了人类受精的重要原理，并成功实现人类卵细胞在试管（或者更确 切地说，是细胞培养皿）中受精。1978年7月25日，世界上第一例试管婴儿的 诞生，就是对爱德华兹的不懈努力的最好表彰。在接下来的几年内，爱德华兹 和他的同事将IVF进行改良，并将其与世界分享。到目前为止，因为IVF而得以 出生的人大约有四百万，他们中的许多人现已成年，甚至有的已为人父母了。 在罗伯特?爱德华兹的引领下，对IVF疗法的研究获得了许多重要发现，一门新 医学领域也由此诞生。他的贡献代表着现代医学史上的一座里程碑
IVF-ET的技术流程
诱发超排卵:由于不是每个卵子都能受精，不是每个受精 卵都能发育成有活力的胚胎，因此要从女性体内获得多个 卵子，才能保证有可以移植的胚胎，这就需要对女性进行 诱发超排卵。 取卵:医生在B超引导下应用特殊的取卵针经阴道穿刺成熟 的卵泡，吸出卵子。取卵通常是在静脉麻醉下进行的，因 此妇女并不会感到穿刺过程导致的痛苦。 体外受精:当女性取卵时，男性进行取精。精液经过特殊 的洗涤过程后，将精卵放在特殊的培养基中，以期自然结 合。这就是所谓的常规受精方式。 胚胎移植:受精后数日，应用一个很细的胚胎移植管，通 过子宫颈将最好的胚胎移入母体子宫，根据年龄、胚胎质 量和既往IVF的结局，决定移植胚胎的个数，通常移植2-3 个胚胎。近年来，为了降低多胎妊娠率，一些中心选择单 胚胎移植，或最多移植2个胚胎。 妊娠的确定:在胚胎移植后14天测定血清HCG，确定是否 妊娠。
胚胎工程及动物克隆
主讲教师：崔军 jscj2004@
一、胚胎工程 二、胚胎移植技术