检验科试剂管理制度

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检验科试剂耗材安全管理制度

检验科试剂耗材安全管理制度一、基本原则1.安全第一原则：确保实验人员和环境的安全是最重要的。

2.合规原则：遵循相关的安全法规、标准和政策。

3.预防原则：预防事故的发生，防患于未然。

二、试剂耗材的管理1.试剂及其包装应具备完整清晰的标识，标注试剂的名称、浓度、制造商、生产日期、有效期等信息。

2.实验室应有专门的试剂管理人员负责试剂的采购、储存、使用和处置。

3.试剂的采购应严格按照采购程序进行，确保采购的试剂符合实验需求，并具备相关的质量证书和合格证明。

4.试剂应储存在专门的试剂柜或试剂间中，定期检查试剂的存放情况，确保试剂处于安全状态且符合储存条件。

5.试剂耗材的使用应按照实验方案和操作规程进行，严禁超过规定的使用浓度和用量。

6.试剂的残余和废弃物应及时处理，按照规定的程序进行处置，严禁随意丢弃，特殊试剂应安全中和后再进行处置。

三、实验人员的安全措施1.实验人员必须经过安全培训，并具备相应的操作技能和知识。

2.实验人员在进行实验前应了解试剂的特性和危险性，掌握安全操作规程，有意识地遵守安全操作规范。

3.实验人员应戴好实验室必备的个人防护用品，如防护眼镜、防护手套、实验服、防护面罩等。

4.实验人员应掌握常见的应急处理措施，并定期进行应急演练。

5.实验人员在发现实验过程中的安全问题或非常情况时，应立即报告相关负责人，停止实验并进行相应的紧急处理。

四、实验环境和设备的安全管理1.实验室应具备良好的通风环境，保证实验室内空气的质量。

2.实验室应配备相关的安全设备，如洗眼器、紧急淋浴装置、防火设备等，并定期进行检查和维护。

3.实验室应定期进行安全检查和隐患排查，及时处理发现的问题，并建立相关的安全记录。

4.实验室内应保持整洁有序，杜绝存放杂物和易燃易爆物品，避免产生其他危险。

五、事故应急处理1.发生事故时，实验人员应立即采取紧急措施，保护自己和他人的安全。

2.实验室负责人应组织相关人员进行事故应急处理，并及时报告相关部门和单位。

检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度

检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用
管理制度
试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
为了确保科内检验使用的各种试剂和耗材的质量和安全，我们制定了以下管理制度：
1.试剂和耗材的申请和采购
各岗位工作人员需要提出试剂和耗材的申请，科主任会核对后负责申购。

所有试剂和耗材的购买申请需要由科室负责人向总务科报备，并提交试剂采购清单和。

2.试剂和耗材的资质要求
实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须具备产品注册证、生产许可证和销售许可证。

3.试剂和耗材的验收和登记
采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。

如果管理员调休或外出，需要在岗人员代签。

发货单需要交由科室试剂管理员进行登记，包括试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。

4.试剂和耗材的使用
操作人员在使用试剂时，必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效。

如果发现问题，需要及时报告科室负责人并进行废弃处理，不得使用。

各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查，以防试剂过期、变质、失效，试剂必须在保质期内使用。

5.试剂的外借和管理
试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。

试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点，核对使用情况，做好库存核对工作，防止试剂浪费。

试剂室管理制度范文(3篇)

试剂室管理制度范文1、2、化验室使用的药品试剂应为国家批准生产和使用的产品。

药品试剂登记造册，其内容包括：名称(商品名、化学名、英文名及分子式)、规格、数(重)量、质量等级、有效期、购买/领取人、存放地点、供货单位及联系电话等。

3、药品试剂必须妥善保管。

化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处，并远离火源；生物制剂按其特定要求存放；易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。

4、危险物品的管理。

易燃、易爆、腐蚀性、放射性药(物)及剧毒药品均属危险物品，必须由专人专库专帐保管，经批准后方可入库。

5、6、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。

危险物品的存放管理要按其理化性质采取相应的安全操作，严密固封。

7、危险物品的领取须填领用单，领取后未用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。

8、药品试剂须有专人保管。

保管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。

9、对贴有有毒有害标志的化学和生物试剂，在搬运和使用过程中要配备防护用品，做好个人防护。

试剂室管理制度范文（2）一、试剂室管理概述试剂室是实验室中储存和管理各种试剂的地方，试剂的安全管理对于保障实验室工作的顺利进行至关重要。

为了确保试剂室的安全管理工作能够规范有序进行，制定本管理制度。

二、试剂室管理人员试剂室管理人员是负责试剂室日常管理和安全工作的责任人，包括试剂室主管和试剂室管理员。

试剂室主管负责制定试剂室管理制度，指导试剂室管理员的工作；试剂室管理员负责实施试剂室管理制度，组织试剂的储存、分类和管理。

三、试剂储存和分类1.试剂储存：试剂室内应设有专门的试剂存放柜或架子，试剂必须按照分类和储存规定摆放。

试剂的储存须遵循以下原则：（1）分门别类：根据试剂性质，将试剂分门别类，分别存放。

（2）分层储存：试剂储存柜或架子上每层试剂的数量不宜过多，每层试剂之间需要有足够的间隔。

检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度1.检验科试剂管理制度是为了规范与保障检验科工作流程、加强试剂管理，提高工作效率和质量，保证基础工作的顺利进行，该制度适用于检验科所有试剂的管理。

2. 管理者检验科主任或者技术负责人是该管理制度的管理者，负责制订试剂管理制度和检查执行情况。

3. 试剂应用范围本管理制度适用于检验科所有试剂的管理，如生化试剂、免疫试剂、荧光试剂等。

4. 试剂购进4.1. 试剂采购采购试剂应根据实验的需要，由技术负责人或检验科主任组织选型、比较和采购各种试剂。

4.2. 试剂采购凭证和记录试剂采购应由采购人员填制采购凭证，并在书面记录中体现试剂名称、规格、用途、生产商和购买数量等详细信息。

4.3. 试剂验收试剂接收人员应按照记录核对试剂的名称、规格、数量、质量状态等信息，并记录入台帐。

5. 试剂管理和使用5.1. 试剂分类管理试剂应按照性质、规格、存放、使用等情况进行分类管理，各类试剂之间应有明显的间隔和标识。

5.2. 试剂使用记录试剂使用人员应按照规定的使用方法、时间、使用量等要求记录试剂的使用信息。

记录应包括试剂名称、规格、用途、使用日期、使用人员和使用情况等。

5.3. 试剂保管试剂应妥善保管，保管人员应掌握试剂的性质、用途、安全操作方法等知识，并按照试剂说明书要求分类、分储、储存和标识试剂。

5.4. 试剂过期处理试剂在存放期间应按照要求定期检查，超期的试剂应及时处理。

超期处理记录应包括试剂名称、规格、数量以及处理方法等信息，记录应保存至少两年。

6. 试剂废弃处理废弃试剂按照有关法规和规定进行处理，任何情况下都不得将废弃试剂直接丢入垃圾桶。

废弃试剂应按照试剂性质和规定处理，记录包括试剂名称、规格、数量、处理方法和处理结果等信息。

7. 试剂盘点试剂超过一年未使用或涉及人员变动时，应按照规定进行试剂盘点，记录应包括试剂名称、规格、数量等信息。

8.试剂管理制度的制定和执行是检验科试验工作确保安全有序的重要环节，本制度应严格按照要求执行，同时应依据实际情况及时予以更新和完善。

检验科试剂安全管理制度

一、目的为确保检验科试剂的安全使用，防止因试剂使用不当而导致的医疗事故，保障患者和医务人员的安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于检验科所有试剂的使用、储存、运输、废弃等环节。

三、管理职责1. 检验科主任负责组织制定、修订和实施本制度。

2. 检验科质量管理小组负责对试剂安全管理工作的监督和检查。

3. 检验科各实验室负责人负责本实验室试剂的安全管理工作。

4. 检验科试剂管理人员负责试剂的采购、储存、发放和回收。

四、试剂采购1. 试剂采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行招投标制度。

2. 采购试剂应选择有合法生产资质、质量合格、售后服务良好的供应商。

3. 采购试剂应具备生产批号、生产日期、失效日期、质量合格证明等相关资料。

五、试剂储存1. 试剂应按照种类、性质、稳定性要求进行分类储存。

2. 易燃、易爆、腐蚀性、毒性试剂应专库储存，并有明显的警示标志。

3. 试剂储存环境应保持通风、干燥、避光、温度适宜。

4. 试剂储存应定期检查，发现过期、变质、污染等问题应及时处理。

六、试剂使用1. 检验人员在使用试剂前，应了解试剂的性质、使用方法和注意事项。

2. 检验人员应按照试剂使用说明书或操作规程进行操作。

3. 使用试剂过程中，如发现试剂异常，应立即停止使用，并向负责人报告。

4. 使用后的试剂容器应清洗干净，分类存放，不得随意丢弃。

七、试剂运输1. 试剂运输应选择合适的交通工具，确保运输过程中的安全。

2. 运输过程中，应避免阳光直射、高温、潮湿等不利条件。

3. 运输试剂的车辆应配备必要的防护设施，防止泄漏、污染。

八、试剂废弃1. 废弃试剂应按照国家环保法规和医院相关规定进行处理。

2. 废弃试剂应分类存放，标识清楚，并定期清理。

3. 废弃试剂不得随意丢弃，防止环境污染。

九、监督检查1. 检验科质量管理小组定期对试剂安全管理情况进行检查。

2. 检验科各实验室负责人应定期自查，发现问题及时整改。

3. 对违反本制度的行为，按相关规定进行处理。

检验科试剂管理制度(精选4篇)

(3)凡经批准报废的试剂必须做好销毁、掩埋工作，不得流失和随意丢弃。
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份，由仓管员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件，仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现，应及时处理。要做好记录。

医院检验科试剂管理制度

1、科室的试剂管理小组，由科主任任组长。

试剂管理小组受医院药事管理委员会的直接领导。

2、临床实验室的质量管理要求，对试剂的采购方针为：(1) 有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂家必须有生产许可证。

(2)选择由正式经营试剂资格并有良好服务能力的公司作为定点采购单位。

(3) 不轻易变更试剂的品牌，选择最适合产品的试剂。

3、试剂的选用原则：(1) 专用仪器配套试剂(2) 有批文的试剂(3) 质量符合要求并且适用本室仪器的试剂(4) 长期应用，经过实践检验的试剂4、试剂采购与使用的流程为：(1) 请购：各实验室根据工作需要，每月申报所需试剂计划，由科主任统一汇总成科室试剂计划，向设备科请购。

计划外的试剂需求提前一周申请。

(2) 购买：设备科根据试剂请购计划向定点供应商购买。

(3) 入库与出库：购入试剂由设备科收入库，再由检验科领出登记入库，由专人保管。

(4) 本科建立试剂台帐和试剂管理档案。

(5) 使用与消耗：各专业实验室领用有限期内试剂，做好登记。

5、试剂管理员协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

6、取得试剂生产厂家的生产经营许可证、试剂的生产批文，供货单位的营业执照、经营许可证等证件。

7、对剧毒试剂管理严格按有关规定。

由科室统一保管，取用时应用两人在场并做好使用记录。

易燃易爆试剂远离水源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保存。

8、做好试剂的质量管理(1) 电解质分析仪、尿液分析仪等对试剂有特殊要求的，使用同一公司的配套试剂。

(2) 可以使用国产试剂的选用合格生产单位的合格国产试剂，并且不轻易更换品牌。

(3) 按要求保管和贮存试剂，按正确的方法启用试剂。

(4) 如试剂发生质量问题，认真分析并及时采取必要的措施，并将有关的情况作记录。

(5) 如某种试剂的质量不稳定，或是不适合本科仪器的使用，或是对测定方法作改进，就必要更换试剂的品牌，替代的试剂在事先应作检验测试和评价。

(6) 标准品和质控品均选用国际品牌，可溯源者。

医院检验科危险试剂管理制度

一、总则为加强医院检验科危险试剂的管理，保障医院工作人员、患者和环境的健康安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院检验科所有涉及危险试剂的采购、储存、使用、运输、废弃等环节。

三、职责1. 检验科主任负责危险试剂管理制度的组织实施，对危险试剂的管理工作全面负责。

2. 检验科安全员负责危险试剂的安全管理工作，监督本制度执行情况。

3. 检验科各岗位人员负责危险试剂的使用、储存等环节的安全操作。

四、危险试剂分类及标识1. 按照危险特性，将危险试剂分为以下类别：（1）易燃易爆品：如易燃液体、气体、固体等。

（2）腐蚀品：如强酸、强碱、腐蚀性气体等。

（3）有毒有害品：如毒性气体、液体、固体等。

（4）感染性物品：如含有病原微生物的试剂、样本等。

2. 根据危险特性，对危险试剂进行标识，并放置在明显位置。

五、采购与验收1. 采购危险试剂时，应选择具有合法经营资质的供应商，确保试剂质量。

2. 采购合同中应明确危险试剂的名称、规格、数量、价格、交货时间、运输方式、安全措施等。

3. 验收危险试剂时，应核对试剂名称、规格、数量、质量等，确保符合要求。

六、储存与保管1. 按照危险特性，将危险试剂分类存放，分别设置易燃易爆品库、腐蚀品库、有毒有害品库、感染性物品库。

2. 仓库内应配备相应的安全设施，如通风设备、灭火器、防爆设备等。

3. 仓库应保持整洁、干燥、通风，严禁烟火。

4. 定期检查危险试剂的储存条件，确保储存环境安全。

七、使用与操作1. 使用危险试剂时，应穿戴相应的防护用品，如防护服、防护眼镜、手套等。

2. 严格按照操作规程进行操作，避免发生意外事故。

3. 使用完毕后，及时清理现场，并将使用过的危险试剂放入指定的废弃容器。

八、废弃与处理1. 废弃危险试剂应按照国家相关规定进行分类，分别放入指定的废弃容器。

2. 废弃容器应定期清理，避免泄漏、污染。

检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度
为了愈加好地管理检验科试剂，保障医疗质量安全，特制订检验科试剂管理制度。

1、成立试剂管理小组，试剂管理小组负责对检验科试剂申购、质量、使用及管理情况进行督查。

2、检验科试剂由使用人员每七天二次依据实际备货量需要，在试剂领用本上进行登记，由检验科责任人及指定试剂管理员负责提起领用步骤，经科主任及院部审核报采购中心采购，任何人不得私自联络供给商采购。

3、所用试剂必需符合质量要求，不得使用过期、劣质试剂。

检验人员在收货及使用必需严格检验，查对品名、效期、有没有破损等情况，对不符合要求试剂有权要求退库处理。

4、各班负责清点本班所需试剂耗材，库存不足时立即申请补充，过期失效时立即清理。

5、检验工作人员在使用试剂时要认真阅读试剂使用说明书相关要求，使用过程中必需严格根据试验操作规程操作。

6、试验结束后，应对试剂和质控品等名称、使用量和剩下量进行查对，确定无误后放入指定冰箱或指定位置储存。

7、工作完成后，检验试验室污染情况，造成试剂或校准品污染应立即进行清洁处理，并作对应统计。

8、试剂管理员在电脑系统中录入领用试剂，管理小组负责定时检验出试剂出入库登记及冰箱内试剂存放、效期等情况，发觉问题立
即向领导及相关责任人反馈并协同处理。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度
1、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。

申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。

2、确定专人负责管理试剂，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。

即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。

3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。

试剂进货时要有验收者签名。

4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作、谨防变质、过期和浪费。

如有异常发现，应及时处理，要做好记录。

5、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管；需要冷冻、.冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；剧毒药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、易爆品要远离电源、火源，强碱、强酸试剂要单独妥善保存。

6、自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。

试剂室管理制度(五篇)

试剂室管理制度1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。

2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。

3、化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放。

4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整，其内容清晰、贮存条件明确。

5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。

6、保持室内清洁，保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。

7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。

8、发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。

9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。

变质试剂不得使用。

10、使用前要注意保护瓶签，避免试剂洒在标签上。

11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。

试剂室管理制度（二）一、试剂采购与使用流程：1、采购。

采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件。

实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划，科主任签字后报总务部采购。

2、入库与出库。

购入试剂由总务部验收入库，再有检验科领出进入本科，登记入账，试剂室钥匙由专人保管，使用有。

3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案，使用和消耗等各种登记。

二、科内有专人管理试剂，协助科主任做好采购、请领、保管、清点盘存、报废等工作。

三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。

由科室统一保管，并指定专人负责，存放于指定地点，取用时应有两人在场并做好使用记录。

易燃易爆试剂远离电源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保管。

四、做好试剂的质量管理和记录。

五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。

六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容物、存储条件等进行登记。

七、严格掌握试剂的使用批号及失效期，防止试剂批号混用。

检验结果报告审核制度一、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告前，都应经过审核。

检验科仪器和试剂管理制度(4篇)

检验科仪器和试剂管理制度是指对检验科所使用的仪器设备和试剂进行管理的一套规定和制度。

下面是一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架：1. 仪器设备管理a. 建立仪器设备档案，包括设备名称、型号、编号、购置日期、安装地点等信息。

b. 制定仪器设备验收标准和验收流程，确保设备符合质量要求。

c. 设立专门的仪器设备维修部门或岗位，定期检查和维护设备，及时修复故障。

d. 制定仪器设备使用和保养规范，明确使用人员的责任和义务。

e. 定期对仪器设备进行校准和验证，确保其准确性和可靠性。

2. 试剂管理a. 建立试剂库存管理制度，记录试剂的名称、规格、生产日期、有效期等信息。

b. 制定试剂领用和使用的规范和流程，确保试剂使用的科学性和安全性。

c. 设立专门的试剂管理部门或岗位，负责试剂的采购、储存和发放。

d. 对试剂进行分类存储，按照规定的温度和湿度条件保存。

e. 定期对试剂进行检查和检验，剔除过期和变质的试剂，确保使用的试剂的质量和效用。

f. 建立试剂使用记录，包括试剂名称、用量、使用时间等信息，方便追溯和管理。

3. 安全管理a. 制定相关的安全管理规章制度，详细说明仪器设备和试剂使用过程中的安全注意事项。

b. 提供必要的安全防护设施和装备，如防护眼镜、手套、护目镜等。

c. 进行安全培训，提高使用人员的安全意识和操作技能。

d. 定期进行安全检查和隐患排查，确保工作环境的安全性。

以上仅为一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架，具体实施还需结合实际情况进行调整和细化。

检验科仪器和试剂管理制度（2）科学检验是现代科学研究的重要组成部分，而科检仪器和试剂则是科学检验的基础工具。

科检仪器和试剂管理制度是为了保证科检工作的顺利进行、保障检验结果的准确性和可靠性而制定的一系列规范和管理流程。

本文将从科检仪器和试剂的采购、验收、存储、使用和报废等方面，详细介绍科检仪器和试剂管理制度的内容和要求。

一、科检仪器和试剂采购管理制度科检仪器和试剂采购是科检工作的第一步，对科检结果的准确性和可靠性有着重要影响。

医学检验科检验试剂耗材管理制度

医学检验科检验试剂耗材管理制度一、制度目的：二、管理范围：本制度适用于医学检验科所有涉及试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废等工作。

三、试剂和耗材选购：1.试剂和耗材的选择应基于科室的需求以及其质量和安全可靠性。

2.试剂和耗材的选购应严格遵守国家相关法律法规和政策要求，符合医院的采购制度。

3.试剂和耗材的选购由科室主管人员负责，需经过科室评审并上报医院财务部门进行审核。

四、试剂和耗材领用：1.试剂和耗材的领用应以办理领用手续为准，领用人应填写领用申请表并注明领用用途和数量。

2.领用人应经过相应的培训和考核，具备使用试剂和耗材的能力。

3.领用人不得擅自将试剂和耗材借给他人使用，如有需要应按照规定办理相应的手续。

五、试剂和耗材使用：1.试剂和耗材的使用应遵守相关操作规范和要求，确保使用过程中的安全性和准确性。

2.试剂和耗材的使用情况应记录在相应的记录表中，包括试剂和耗材的名称、批号、有效期等信息。

3.试剂和耗材使用完毕后应及时清理和检查，确保无残留物。

六、试剂和耗材保管：1.试剂和耗材应妥善保管，建立健全的保管制度。

2.试剂和耗材应存放在干燥、通风、阴凉处，远离阳光直射和火源。

七、试剂和耗材报废：1.试剂和耗材过期、损坏、污染或使用次数已满的应及时报废，不得再次使用。

2.试剂和耗材的报废应按照相关规定进行，报废时需填写报废申请表并注明报废原因和数量。

3.报废试剂和耗材应进行安全处理，避免对环境和人员造成危害。

八、监督和检查：1.医学检验科应定期对试剂和耗材进行检查，确保其质量和安全性。

2.医学检验科应建立相应的档案，记录试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废情况。

3.医学检验科主管人员应对试剂和耗材的管理工作负责，及时处理管理中出现的问题。

九、违纪惩处：对于违反本制度的行为，医学检验科将按照医院相关管理制度进行相应的惩处，如警告、记过、降职甚至开除等。

综上所述，医学检验科检验试剂耗材管理制度的建立对于规范试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废等工作非常重要。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度一、总则1.为了保障医院检验科的试剂质量和使用安全，提高试剂使用的效率和科研成果，制定本管理制度。

2.本制度适用于医院检验科试剂的采购、接收、储存、使用、报废等各个环节。

二、试剂采购1.试剂采购应按照国家相关法律法规和医院规定的采购程序进行。

2.试剂采购前，需在试剂的品牌、型号、产地、规格和质量检验等方面进行充分调研和了解，并编制试剂采购计划。

3.试剂采购应通过正规渠道和指定的供应商进行，且必须选择质量可靠的品牌和供应商。

4.在试剂采购合同中应明确试剂的具体要求和财务预算。

5.试剂采购需经过医院财务部门审核和批准后，方可进行。

三、试剂接收1.试剂接收应由指定人员进行，接收人员应仔细查验试剂的品牌、型号、产地、数量等信息，并核对试剂是否与采购合同中的要求一致。

2.接收人员应对试剂按照规定进行分类、编号，并将试剂的信息录入试剂管理系统中。

四、试剂储存1.试剂储存应按照试剂的特性和要求进行分类放置，以防交叉污染和试剂失效。

2.试剂储存室应保持干燥、通风、避光、无火源等条件，试剂的存放温度也应符合试剂的要求。

3.试剂应按照入库时间和有效期进行先进先出管理，且试剂管理系统应能够实时监测试剂的有效期，并预警过期试剂。

4.试剂容器上应标明试剂的名称、规格、批号、有效期等信息，并定期进行库存盘点。

五、试剂使用1.试剂使用前应严格按照试剂的使用说明、操作规范进行操作，以保证试剂的质量和使用效果。

2.试剂的使用记录应详细、准确，包括试剂的名称、批号、使用日期、使用人员等信息。

3.试剂残余应及时妥善存放，避免交叉污染和试剂浪费。

六、试剂报废1.试剂过期或失效后应及时报废，严禁继续使用。

2.报废试剂应按照医院规定的程序进行，且必须由指定人员进行处理。

3.报废试剂应进行彻底销毁或送交有资质的废弃处理单位进行处理，并保留相应的处理记录。

七、试剂台账管理1.医院检验科应建立试剂的台账管理制度，对试剂的采购、接收、储存、使用、报废等全过程进行严格记录和管理。

检验科试剂的安全管理制度

一、总则为确保检验科试剂的安全使用，保障检验工作的顺利进行，防止意外事故的发生，特制定本规定。

二、适用范围本规定适用于我院检验科所有试剂的采购、储存、使用、报废等各个环节。

三、职责1. 检验科主任负责组织制定、修订和实施本规定，并对试剂安全管理负总责。

2. 检验科试剂管理员负责试剂的采购、验收、储存、发放、回收和报废等工作。

3. 检验科各实验室负责人负责本实验室试剂的安全使用，确保试剂在符合规定条件下使用。

四、试剂采购1. 试剂采购应遵循公开、公平、公正的原则，采用招标或询价等方式进行。

2. 采购试剂应确保质量合格，具有生产许可证、产品合格证、检验报告等“三证”齐全。

3. 采购试剂时应关注生产日期和失效日期，确保采购的试剂在有效期内。

4. 试剂采购应合理规划，避免过度采购或库存积压。

五、试剂储存1. 试剂应按照试剂性质分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。

2. 试剂存放温度应根据试剂要求，分为常温、48℃和4℃以下，并确保储存环境干燥、通风。

3. 存放试剂时，应登记试剂名称、规格、批号、生产日期、失效日期等信息。

4. 定期检查试剂储存环境，确保储存条件符合要求。

六、试剂使用1. 使用试剂前，应仔细阅读说明书，了解试剂的用途、用法、注意事项等。

2. 按照操作规程进行试剂使用，确保检验结果的准确性和可靠性。

3. 使用后的试剂废弃物应按照相关规定进行分类处理，不得随意丢弃。

4. 发现试剂变质或质量问题，应及时报告试剂管理员，停止使用。

七、试剂报废1. 过期、变质、损坏的试剂应立即报废，并由试剂管理员负责处理。

2. 报废试剂应按照相关规定进行分类处理，不得随意丢弃。

八、监督检查1. 检验科主任定期对试剂安全管理进行检查，发现问题及时整改。

2. 科室内部应定期开展安全教育培训，提高工作人员的安全意识。

3. 对违反本规定的，视情节轻重给予批评教育、经济处罚或纪律处分。

九、附则1. 本规定自发布之日起施行。

检验科试剂耗材管理制度

检验科试剂耗材管理制度规范检验科常用试剂、质控品、标准品、实验耗材等的申请、采购、验收、保存、管理程序，确保检验科能持续选择并使用合格的产品并得到及时可靠的服务保证。

避免因使用不合格试剂、过期试剂或试剂短缺影响检验质量，从而保证检验工作正常、检测数据准确可靠。

一、试剂及耗材管理1.实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂（尽量以仪器配套试剂为主），申购试剂需经科主任统一，并报经相关部门审批。

2.确定专人负责试剂的管理，做好试剂的验收、入库、分类保存、出库、清点盘存、试剂报废等工作，并做好相应记录，做到账册与实物相符。

3.试剂验收时需核对试剂规格、批号、数量等，检查试剂盒是否破损、溢出等，严把质量关。

4. 试剂管理人员按期统计实验室所需试剂，结合库存，制定试剂申购计划。

5.所有试剂须来源正规，证照齐全，质量保证，无过期试剂。

6.所有试剂按要求分类保存。

易燃易爆品要远离火源、水源，强酸强碱品需单独妥善保存，并标识明确。

7. 所有试剂须质量保证，对变质、过期试剂要有报废、处理记录。

8. 每天需检查试剂保存冰箱温度并记录。

二、工作程序申请采购：购买试剂、耗材，由检验科填写检验科试剂耗材申购表（月计划表），并清楚、详细地描述技术要求，包括种类、生产厂家、供应商、规格、数量等信息，由试剂和耗材管理员初步审核汇总后交检验科主任审核批准。

验收后，由检验科人员入库管理。

三、试剂、标准物质使用管理1.试剂未开封前按试剂盒标识的保存条件和保存期限进行保存。

2.试剂开封后，在试剂包装/瓶上注明开封日期，并在试剂说明书标注的效期内使用。

3.试剂一旦开始使用，应严格按说明书提示的时间执行。

如不能在短期内用完，应妥医务科善保存。

4.报废试剂的管理。

由于试剂超过有效期或其他客观原因导致试剂报废时，需填写试剂报废申请表，经检验科主任批准后方可报废。

检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度是指针对实验室内的各类试剂制定的管理规范和流程，旨在确保试剂的安全使用、储存和管理。

以下是一些常见的检验科试剂管理制度内容：
1. 试剂采购：建立科学的试剂采购制度，确保试剂的品质和供应的可靠性。

采购时应与供应商签订合同，并进行验收。

2. 试剂存储：试剂应存放于专用的试剂柜或储存室中，按照试剂的性质、危险性和储存条件进行分类存放，并做好标识和防火防暴措施。

3. 试剂使用：试剂的使用应严格按照试剂说明书和实验方案进行，严禁超过使用期限或者使用过期的试剂。

4. 试剂登记：记录每一批试剂的采购、使用和剩余量，确保试剂的追溯性和使用情况的掌握。

5. 试剂废弃：废弃试剂应按照相关法规和规定进行处理，严禁将试剂随意丢弃或排入污水系统。

6. 试剂培训：对实验室人员进行试剂安全使用和管理的培训，提高他们的安全意识和操作技能。

7. 试剂安全：对于危险性较高的试剂，应建立相应的安全管理措施，如限制试剂的数量和使用者、配备相应的防护设备等。

8. 试剂备案：对于一些特殊试剂（如易制毒化学品），应按照相关法规进行备案，并严格按照规定的程序和要求使用和管理。

以上是常见的检验科试剂管理制度内容，具体的管理制度还需要根据实验室的情况和要求进行具体的制定和实施。

化学试剂使用管理制度模版

化学试剂使用管理制度模版第一章总则第一条为了规范化学试剂的使用和管理，保障实验室环境安全和实验人员的身体健康，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于本实验室内所有化学试剂的使用和管理。

第三条本管理制度的实施单位为实验室负责人。

实验室负责人有权对本管理制度进行解释和修改。

第四条所有实验人员必须遵守本管理制度，并严格按照实验室负责人的要求进行试剂使用和管理。

第五条实验人员在进行化学实验前必须熟悉使用的试剂的特性、危险性和安全操作规程，并具备相应的知识和技能。

第六条实验人员在使用化学试剂前必须经过安全培训，并通过考核合格才可上岗。

第七条实验人员在使用试剂时必须佩戴个人防护用品，如实验服、安全眼镜、手套等。

第八条实验人员在实验过程中应严格遵守实验室内的安全规则，并及时向实验室负责人报告发现的异常情况。

第九条实验室负责人有权对实验人员进行随机检查，并对违规行为进行相应的处理。

第十条对于严重违反本管理制度的实验人员，实验室负责人有权采取相应的纪律处分措施，并报告有关部门处理。

第二章试剂的分类和标识第十一条化学试剂按照其危险性质和用途的不同，分为有毒试剂、易燃试剂、腐蚀性试剂、氧化剂、剧毒试剂等多种类别。

第十二条各类试剂必须在容器上标明试剂类别、化学名称、危险性符号、中文标识等信息。

第十三条实验室内的试剂必须按照类别进行分类存放，并在存放区域进行明确标识。

第十四条所有试剂的容器必须密闭良好，防止泄漏和扩散。

第十五条对于已经过期或者破损的试剂，必须进行专门处理，不得继续使用。

第三章试剂的采购和入库管理第十六条实验室内的试剂采购必须按照实验室的需求计划和采购程序进行。

第十七条试剂采购人员必须对所购试剂进行验收，确认试剂的品质和数量与采购合同一致。

第十八条新购试剂必须进行入库登记，并按照类别进行分类存放。

第十九条实验室内的试剂库存必须进行定期盘点，并进行相应记录。

第二十条对于过期或即将过期的试剂，实验室负责人必须及时处理和清理。

检验科仪器和试剂管理制度(2篇)

检验科仪器和试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。

2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。

3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。

4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。

5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。

6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。

每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。

附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃____药品要远离电源。

1.2危险性化学药品2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。

2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。

2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

2.4倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞，从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶塞开启后将塞座放在桌上，塞心朝上不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应注意不可使瓶塞张冠李戴。

3.受化学药品伤害的处理3.1皮肤受强酸或其他酸____品伤害时，先用大量清水冲洗，再用____%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。

3.2皮肤受强碱或其他碱____物伤害时，先用大量清水冲洗，再用____%硼酸冲洗，重者可用____%醋酸湿敷。

3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸，使甘油渗入毛孔，再涂以硼酸软膏。