第八章 化学键和分子结构3 PPT课件

合集下载

大专无机化学课件-化学键与分子结构

大专无机化学课件-化学键与分子结构
化学综合
第八课 化学键与分子结构
第六章 化学键与分子结构
112种原子(18种人造),天然存在、数量 较多的只有几十种,组成了物质世界。
原子如何结合组成物质世界? 原子间相互作用力称为化学键 原子间通过化学键形成分子,分子形成 物质世界
化学键的分类
强化学键: 离子键、共价键、金属键 共价键又分为:键、键、键、离域键、 配位键、 -配位键、 缺电子多中心键等 弱化学键(次级键): 氢键、范德华力等
离子键理论不能说明相同 原子形成单质分子,也不能说 明电负性相近的原子如何形成 化合物分子。
· · · · O· O2,CO2: · C · · · ·
1916年,美国化学家G. N. Lewis提出了共价键理论 (经典 价键理论)。
分子中每个原子应该具有稳定的稀有气 体原子的电子层结构 (8电子结构),该结构可 以通过原子间共享电子对 (一对或若干对) 的 方式来实现。
当电负性相差较大的金属原子和非金属 原子在一定的反应条件下相互接近时,由于 有达到稳定的电子结构的倾向而分别失去或 得到电子生成正离子和负离子。
· · · · Na·+ :Cl· Na+ + [:Cl:]- · · · ·
正离子和负离子由于静电引力相互吸 引而形成离子晶体,在离子晶体中,正离子 和负离子形成离子键。
1925年获博士学位,1931年任化学 教授,由于他对化学键的研究以及用化 学键理论阐明复杂物质化学结构获得成 功,1954年获Nobel化学奖。
建立了现代价键理论、杂化轨道理论、 价层电子对互斥理论。 1932年,Hund和Mulliken从另一角度提 出了分子轨道理论。
三、现代价键理论
W. Heitler 和 F. London

化学键与分子结构

化学键与分子结构

化学键与分子结构化学键是指原子间的相互作用力,它决定了分子的结构和性质。

在化学中,常见的化学键包括共价键、离子键和金属键。

本文将分别介绍这些化学键以及它们对分子结构的影响。

一、共价键共价键是两个或多个原子通过电子的共用而形成的化学键。

共价键的强度取决于原子之间电子的共享程度和电子云的重叠程度。

共价键的形成使得原子能够达到稳定的电子结构,从而形成分子。

共价键可以进一步分为单键、双键和三键。

1. 单键单键是一对原子间共享一个电子对形成的共价键。

它们通常是通过轨道的重叠来实现电子的共享。

单键的键能较低,结构松散,所以分子在空间上具有较高的自由度。

2. 双键双键是两对原子间共享两个电子对形成的共价键。

它们相较于单键更强,键能更高,分子更加稳定。

双键结构比单键结构更为刚性,分子一般比较扁平。

3. 三键三键是三对原子间共享三个电子对形成的共价键。

它们是最强的共价键,键能最高,分子最为稳定。

由于三键的存在,许多分子呈线性结构。

二、离子键离子键是由带正电的金属离子和带负电的非金属离子之间的静电相互作用形成的化学键。

离子键的强度通常比共价键更大,因此离子化合物具有高熔点和高沸点。

离子键的结构比共价键更加有序和紧密,离子排列规则。

三、金属键金属键是由金属原子通过电子的共享形成的化学键。

在金属中,原子间的外层电子形成共同的电子云,这种共享形成一种特殊的金属键。

金属键的存在使得金属具有良好的导电性和热导性。

化学键的类型决定了分子的结构和性质。

共价键使得分子具有较高的自由度和灵活性,而离子键使得分子有序排列,具有较高的熔点和沸点。

金属键使金属具有特殊的性质,如导电和热导。

总结起来,化学键的类型与分子结构有密切关系,不同类型的化学键决定了分子的稳定性、形状以及物理化学性质。

深入理解化学键与分子结构对于研究化学反应机理和合成新材料具有重要意义。

分子结构

分子结构

的正负离子之间通过静电作用力形成的
化学键。
阴阳离子所带的电荷越高,半径越小,离子键越强。 离子型化合物:由离子键所形成的化合物叫离子型化合物。
9
3、稳定结构,对于主族元素来讲它们所生成的离子多数都具
有稀有气体结构,即p轨道为全充满状态。
以NaCl为例,离子键的形成过程可简单表示如下:
e

Na Cl Cl Na+
若近似地把A+和B+看作是两个互相接触的球体, d = r1 + r2
13
⑶、离子半径的变化规律
①、正离子的半径比该元素的原子半径小;负离子 的半径比该元素的原子半径大。 ②、在周期表各主族元素中,具有相同电荷数的同 族离子的半径依次增大。

Li+<Na+<K+<Rb+<Cs+
F-<Cl-<Br-<I-.
4
二、键长
键长:形成化学键两原子间的平衡距离叫做键长。 通常键能越大,键长越短,表示键越强,越牢固。
三、键角
键角:在分子中键和键之间的夹角叫做键角。
例如:已知CO2分子的键长是 116.2pm, O — C—O键角 是180°,我们就可以确定CO2分子是一个直线形的 非极性分子。 又例 如:已知NH3分子H—N—H键角是107°18ˊ,N—H 键长是 101.9pm,就可以断定NH3分子是一个三角 锥形的极性分子。因此,键长和键角是确定分子 的空间构型的重要因素。
例如:
23
2、能量最低原理 在成键的过程中,自旋相反的单电子之所以要配 对,主要是因为配对以后会放出能量,从而使体系 的能量降低。电子配对时放出能量越多形成的化学 键就越稳定。 3、原子轨道最大重叠原理 成健时成键电子的原子轨道尽可能按最大程度的 重叠方式进行,即要遵循原子轨道最大重叠原理。

《分子结构》课件

《分子结构》课件
氯化铁等。
生物分子
如蛋白质、核酸、糖类 等,具有复杂的空间结
构和功能。
02
共价分子结构
共价键的形成与类型
共价键的形成
原子间通过共享电子来形成共价 键,这些共享电子对构成了分子 中的共价键。
共价键的类型
根据电子云的偏移程度,共价键 可以分为非极性键、极性键和配 位键等类型。
分子轨道理论
分子轨道理论的基本概念
距离无关。
氢键
定义
氢键是一种特殊的分子间作用力,它是由一个氢原子与另一个原子的电负性较强的原子( 如氧、氮等)之间的相互作用。
形成条件
氢键的形成需要满足一定的条件,即氢原子与电负性较强的原子之间的距离要适中,一般 在200pm左右。同时,还需要考虑分子的几何构型和电子云的分布等因素。
特点
氢键是一种较强的分子间作用力,其作用力大小仅次于化学键。氢键的形成会影响分子的 性质,如熔点、沸点、溶解度等。在生物体系中,氢键的形成对于维持生物大分子的结构 和功能具有重要意义。
05
分子的振动与转动
分子的振动
分子振动是指分子中的原子或分子的运动,这种运动可以以不同的方式 进行,包括伸缩振动和弯曲振动等。
伸缩振动是指原子或分子的键长发生变化,导致分子整体形状发生变化 。弯曲振动则是指原子或分子的键角发生变化,导致分子整体形状发生
变化。
分子的振动频率和能量与分子内部的结构有关,因此通过研究分子的振 动可以了解分子的内部结构和性质。
共价分子的对称性和稳定性
分子的对称性和稳定性与其几何形状密切相关,某些形状的分子具有更高的稳定 性。
共价分子的极性
共价分子的极性定义
共价分子的极性是指分子中正负电荷中心不重合的现象,这 种现象会导致分子具有电偶极矩。

化学键与分子结构

化学键与分子结构

子键。
Na+ + [:C·l·:]- NaCl
首页
上··一页
下一页
末页
6
❖ 键的离子性与元素电负性的关系

离子键形成的重要条件是相互作用的原子的电
负性差值较大。一般电负性差值越大,形成键的离子
性越强。以电负性差值为1.7作标准。

在CsF中离子性约占92%。
❖ 晶格能U 由气态离子生成一摩尔稳定的固态晶体所放出的
首页
上一页
下一页
末页
15
现代价键理论
1927年, Heitler和London用量子力学处理H2分 子的形成过程,得到 E—R关系曲线。
首页
上一页
下一页
末页
16
共价键的本质是由于原子相互接近时轨道重叠(即波 函数叠加),原子间通过共用自旋相反的电子对使能 量降低而成键。
首页
上一页
下一页
末页
17
一、价键理论
杂化轨道数 2 3 4
4
成键轨道夹角 180 120 10928' 10928'
分子空间构型
s+(2)p 3
120
直线形 三角形 四面体 三角锥
实例
BeCl 2 BF3 CH4 NH 3
HgCl 2 BCl 3 SiCl 4 PH 3
中心原子 Be(ⅡA) B(ⅢA) C,Si N,P
1.理论要点 a.具有自旋相反的未成对电子的原子相互接近时,
自旋相反的单电子可以相互配对成键—共价键。
H-H H-Cl 共价单键
O=O 共价双键
N≡N 共价叁键
b. 成键双方的原子轨道对称性匹配,最大程度重叠。

化学键ppt课件

化学键ppt课件

离子键强度影响因素
离子半径
离子半径越小,离子间的静电吸 引力越强,离子键强度越高。
离子电荷
离子电荷越高,离子间的静电吸 引力越强,离子键强度越高。
电子构型
离子的电子构型对离子键强度也 有影响,例如8电子构型的离子
通常具有较高的稳定性。
离子化合物性质总结
物理性质
离子化合物通常具有较高的熔点和沸点,硬度较大 ,且多为脆性。它们在水中溶解度较大,且溶解时 伴随热量的变化。
静电吸引
正负离子之间通过静电吸 引力相互靠近,形成离子 键。
离子晶体结构特点
晶体结构
离子晶体由正负离子按照 一定的规律排列而成,形 成空间点阵结构。
配位数
每个离子周围所邻接的异 号离子的数目称为该离子 的配位数。
晶格能
离子晶体中离子间的相互 作用力称为晶格能,晶格 能的大小决定了离子晶体 的稳定性和物理性质。
01
02
高分子材料
利用共价键的特性,设计合成具 有特定功能的高分子材料。
03 04
纳米材料
通过控制化学键的合成和组装, 制备具有特殊性质的纳米材料。
晶体材料
通过调控化学键的类型和参数, 制备具有优异性能的晶体材料。
06
实验方法与技术手段
Chapter
X射线衍射技术
01
X射线衍射原理
利用X射线与物质相互作用产生衍射现象,通过分析衍射图谱获得物质
其他先进实验方法介绍
核磁共振波谱法
利用核磁共振现象研究 物质结构和化学键性质 的方法,具有高分辨率 和信息量大的优点。
质谱法
通过测量离子质荷比研 究物质结构和化学键性 质的方法,可用于确定 分子式、分析复杂混合 物等。

化学键(46张)PPT课件

化学键(46张)PPT课件

化学键的形成与断裂
形成
原子通过得失或共享电子达到稳定的 电子构型,从而形成化学键。化学键 的形成是化学反应的基础。
断裂
化学键的断裂需要吸收能量,使原子 从稳定的电子构型中摆脱出来。化学 键的断裂是化学反应的驱动力。
化学键的强度与稳定性
强度
化学键的强度取决于键能和键长。键能越大,键长越短,化学键越强。一般来说,离子键和共价键的强度较高 ,而氢键的强度较低。
的物质通常具有较高的反应活性。
03
键角
化学键的键角对物质的反应活性也有一定影响。例如,具有较小键角的
物质在化学反应中更容易发生空间位阻效应,从而影响反应的进行。
06
化学键的应用与拓展
化学键在材料科学中的应用
材料性质与化学键
通过改变材料中化学键的类型和强度 ,可以调控材料的硬度、韧性、导电 性等性质。
02
通过改变药物分子中的化学键,可以优化药物的疗效和降低副
作用。
生物医学工程
03
利用化学键原理,可以设计和合成生物相容性良好的医用材料
,如人工关节、心脏瓣膜等。
化学键在环境科学中的应用
大气化学
大气中的化学反应涉及多种化学 键的断裂和形成,对气候变化和
空气质量有重要影响。
水处理化学
利用化学键原理,可以设计和合成 高效的水处理剂,用于去除水中的 污染物。
应。
反应类型
不同类型的化学键在化学反应中 表现出不同的反应类型。例如, 离子键容易发生复分解反应,共 价键则容易发生加成、取代等反
应。
化学键与物质反应活性的关系
01
键能
化学键的键能越大,物质越稳定,反应活性越低。反之,键能越小,物
质越不稳定,反应活性越高。

物质结构基础—化学键与分子结构(应用化学课件)

物质结构基础—化学键与分子结构(应用化学课件)
在键轴的两侧并对称于与键轴垂直的平面,这样形成的键称为π键,形成π键的 电子称为π电子。
zz
x
yy π pz-pz
通常π键形成时原子轨道重叠程度小于σ键,故π键没有σ键稳定。
当两原子间形成双键或叁键时,既有σ键又有π键。 例如N2分子:N原子的价层电子构型是2s22p3
小结: 1、σ键的形成及特点 2、π键的形成及特点
(1)键长(l) •键长(l)——分子内成键两原子核间的
平衡距离(即核间距)。单位为pm(皮米)。
键长(l)可用X射线衍射方法精确地测定。 例如:H—H键长0.74×10–10 m, C—C键长1.54×10–10 m 一般来说,两个原子之间所形成的键越短,键就越牢固,不易断裂。
• (2)键能(E)

432
C—H
347
C—N
611
C—O
837
159
C—Cl
142
N—H
158
O—H
244
S—H
192
150
S—S
键长l/pm
109 147 143 121 177 101 96 136
110
205
键能 E/kJmol–1
414 305 360 736 326 389 464 368
946
264
非金属元素的单质分子都是以共价键结合成的。如氯分
2、离子键的特征
活泼金属(如钾、钠、钙、镁等)与活泼非金属(如氯、溴、 氧、硫等)化合时,都能形成离子键。例如,氧化镁、溴化钾等 都由离子键所形成。
• 离子键的特
• (1)离子键的本质是静电作用 • (2)离子键没有方向性(电荷球形对称分布) • (3)离子键没有饱和性(空间许可)

化学键与分子结构3

化学键与分子结构3


2p y
反键
分 子 轨 道
2py,A
2py,B
原子轨道
2p y
成键
原子轨道与分子轨道的形状
分子轨道能级图 分子轨道的能量与组成它的原子轨道的能量相关, 能量由低到高组成分子轨道能级图。 分子轨道中的电子排布 分子中的所有电子属于整个分子。电子在分子轨道 中依能量由低到高的次序排布。仍遵循能量最低原理, 保里原理和洪特规则。
+ +
+
+
+ +
s
px
d xy
py
对称性不匹配的重叠
原子轨道与分子轨道的形状。
反键分子轨道 原子轨道 1s σ*1s 成键分子轨道 σ1s 原子轨道 1s
节面
原子轨道与分子轨道的形状
2px,A
2px,B
2p 反键
x
2px,A
2px,B
原子轨道
2p 成键 分子轨道
x
原子轨道与分子轨道的形状。
子属于整个分子。 分子轨道由原子轨道线性组合而成
H2 中两个H,两个 1s ,组合成两个分子轨道 :
MO = c1 1 + c2 2
* MO = c1 1 - c2 2
E
+
+
±

*MO
反键σ*
+
+
AO AO MO
MO
成键σ
(成键)线性组合三原则 a ) 能量相近原则 H 1s - 1312 kJ· mol -1 O 2p - 1314 kJ· mol -1 Cl 3p - 1251 kJ· mol - 1 ( 根据 I1 值估算 )

第八章 分子结构

第八章 分子结构

金属键
8.1 离子键理论
德国Kossel提出“离子键理论”。 Na → Na+ + e 3s1 3s0 Na+ Cl- (静电引力) Cl + e → Cl离子化合物 3s2 3p5 3s2 3p6
8.1 离子键理论
一、“离子键”定义 ——由正、负离子依靠静电引力结合的化学键. 二、离子键特点 (一)无方向性;(二)不饱和性 一个离子周围最紧密相邻的异号离子的数目,称为 ”配位数” ,主要取决于离子半径比 r+ / r- . 例: NaCl晶体 Na+: C.N.=6; Cl-: C.N.=6 (C.N. — Coordination Number,配位数) 但较远的异号离子,也受吸引,尽管引力较小。
1-9]
(四)离子的极化
电负性差↑,键的离子性↑ 键 △X 离子性 % 共价性 Cs-F 4.0-0.7=3.3 92 8 H-Cl 0.06 17.6 82.4 Na-Cl 2.23 70 30 ~1.7 ~50 没有100%的离子键. 离子极化:电荷相反的离子相互接近时,电子云发生的 变形性。 1、极化能力-电荷越高,半径越小,极化能力越强 2、可极化性---离子的变形性—半径越大,外层有 较多的电子,电子云以变形。 正负离子相互极化后,电子云分布变化,使离子键产生 共价性。
头碰头 肩并肩
键——沿轨道轴平行方 向成键。重叠大、稳定、 可沿键轴自由旋转。 键 键——沿轨道轴垂直方 轴 向成键。重叠小、不稳定、 不能沿键轴旋转。
σ键的成键特点:
1) “头碰头”成键,电子云近似圆柱形分布; 2)σ键可以旋转; 3)σ键较稳定,存在于一切共价键中。
因而,只含有σ键的化合物性质是比较稳
杂 化 类 型 杂化轨道间夹角 空 实 间 构 型 例 sp 1800 直 线 BeCl2 sp2 1200 正三角形 BF3 sp3 1090 28’ 正四面体 CH4, NH3 , H2O

化学键与分子结构

化学键与分子结构

2s
2s
sp sp杂化
Be采用sp杂化 生成BeCl2
两个sp杂化轨道
sp2杂化 B: 2s22p1
2p
2s
BF3的空间构型 为平面三角形
F
B
F
F
2s
2p 激发 2s 2p
sp2 sp2杂化
BF3的形成
三个sp2杂化轨道
sp3杂化 C:2s22p2
2p
2s
CH4的空间构 型为正四面体
2s
n —— 未成对电子数 顺磁性:被磁场吸引 µ> 0 , n > 0
如:O2,NO,NO2等 反磁性:被磁场排斥 µ= 0 , n =0 (大多数物质) 铁磁性:被磁场强烈吸引。如:Fe,Co,Ni
根据 n(n 2) 可用未成对电子 数目n估算磁矩µ 。
n 01 2 3 4 5
µ/B.M. 0 1.73 2.83 3.87 4.90 5.92 实例: [Ti(H2O)6]3+ Ti3+: 3d1 µ=1.73 n=1 K3[Mn(CN)6] Mn3+: 3d4 µ=3.18 n=2
432
366
298
159
243
193
151
共价键
H-H C-C C--C C---C N-N N---N C-H O-H
键长 l/pm
74 154 134 120 145 110 109 96


E/(kJ·mol-1)
436
346
602
835
159
946
414
464
由表数据可见,H-F, H-Cl, H-Br, H-I 键长依次递增,而键能 依次递减;单键、双键及叁键的键长 依次缩短,键能依次增大,但与单键 并非两倍、叁倍的关系。

《化学键和分子结构》课件

《化学键和分子结构》课件
《化学键和分子结构》 PPT课件
# 化学键和分子结构
介绍化学键
化学键的定义和分类
了解不同种类的化学键及其特点,如离子键、共价键和金属键。
共价键和离子键的区别
探讨共价键和离子键之间的异同,包括电子分配和成键方式。
杂化轨道理论和分子轨道理论
介绍杂化轨道理论和分子轨道理论,解释化学键形成的原理。
共价键的形成
总结
化学键和分子结构的重要性
总结化学键和分子结构对化学特性和反应性的重要影响。
化学键及其能力的应用
讨论化学键及其能力在化学合成和分析中的广泛应用。
分子间相互作用的意义和应用
强调分子间相互作用在材料科学和生物科学领域的实际应用。
分子的性质和应用
探索分子性质对物质特性和应用 的影响,如药物活性和材料功能。
分子间的相互作用
1
分子间相互作用的影响
2
阐述分子间相互作用对物质性质和化学
反应速率的影响。
3
范德华力和氢键的概念
介绍范德华力和氢键的概念,以及它们 在分子间作用中的角色。
分子间相互作用的应用
探讨分子间相互作用在生物科学和材料 科学领域中的应用价值。
1
共价键的基本概念
理解共价键的本质和构成,包括电子共享和化学键的稳定性。
2
共价键的形成过程
描述共价键形成的步骤,如原子间的相互作用和电子的重排。
3
共价键的性Leabharlann 和分类探索共价键的性质,如键长、键能和键角,并介绍单、双、三键等的特点。
化学键的能力
1 化学键的能力和稳定 2 化学键的强度和解离 3 化学键的极性和电子


亲和力
讨论化学键对化合物稳定 性的影响,以及键长和键 强度之间的关系。

化学键与分子结构

化学键与分子结构

价层电 配位原 孤对电 电子对的 子对数 子数 子对数 空间构型
分子的 空间构型
示例
3 2 1 平面三角形 V形
SnCl2
43 2
54 3 2
65 4
1 四面体 2 四面体
三角锥
NH3
V形
H2O
1 三角双锥 变形四方体 SF4
杂化轨道类型 sp
sp 2
sp 3
sp
不等性 3
参加杂化的轨道s+p s+(2)p s+(3)p s+(3)p
杂化轨道数 2 3 4
4
成键轨道夹角 1800 1200 109028' 900 109028'
分子空间构型
实例 中心原子
直线形 三角形 四面体
BeCl 2 BF3 CH 4 HgCl 2 BCl 3 SiCl 4
在多原子分子中,断裂气态分子中的某
一个键,形成两个“碎片”时所需要的能量
叫做此键的解离能。
H2O(g) H(g) OH(g) D(H OH) 499kJ mol1 HO(g) H(g) O(g) D(O H) 429kJ mol1
键能E(bond energy): 标准状态下气态分 子断裂成气态原子时,每种键所需能量的平 均值。单位kJ.mol-1。
BF3
价层电子对数=
1 2
(3+3) = 3
CH 4
价层电子对数=
1 2
(4+4) = 4
PCl 5
价层电子对数=
1 2
(5+5) = 5
SF6
价层电子对数=
1 2
(6+6) = 6

《化学键和分子结构》课件

《化学键和分子结构》课件

O
CH3 C O
O CH3 C
O
O-
CH3 C O
➢ 电负性大的元素接在共轭链端,使π电子向电负性 大的元素端离域叫吸电子共轭效应-C ;
+ [CH2=CH-CH2
+ CH2-CH=CH2 ]
δ-
δ-
CH2—CH—CH2
共轭体系能量降低
能 ΔH≈254KJ.mol-1

28KJ.mol-1 共轭能
取代羧酸的酸性与在烃基同一位置上引入-I基团的 数目有关,数目越多,酸性越强。加合性
取代羧酸的酸性与-I基团离羧基的距离有关,距离 越远,影响越小。 短程效应
O
H
X
C
O-
吸电子诱导效应(- I):
+
NR3 NO2
SO2R
CN
Br I OAr COOR
C = CR
C6H5
CH=CH2
SO2Ar
COOH
如:
为主。
三、超共轭效应
1. σ-π、 σ-p 超共轭体系
丙烯分子中的甲基可绕C- C σ键旋转,旋转到某一角 度时,甲基中C-H σ键轴与 π键P轨道近似平行,形成 σ-π超共轭体系。
C—H σ电子云与相邻自由 基碳上的p电子云部分重叠, 离域,形成σ-p超共轭体系。
2. σ-π、 σ-p 超共轭效应
反应活性比较
CH3CHO﹤, HCHO
HCN OH-
比较酸性大小
CH3CH2CH-CH2CH3
Cl
?
CH3CH2CH√2-CHCH3
Cl
O2N
COOH ﹥ HO
COOH
四. 场效应(field effects)
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
顺磁性:Li2 (X)
B2 C2 N2 能级逆转(P153, 152)
同核双原子分子的分子轨道能级图(P153)
正常
能级逆转
B2 C2 N2
分子轨道能级图
分子轨道式 B2: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2 C2: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)4 P155, 154 N2: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)4(2p)2
NO: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)2 2
键级: NO+ > NO > NO 键能: NO+ > NO > NO 键长: NO+ < NO < NO
作业:P156:1, 2,5 P158:3,4/a
对应书上的内容: P146 157(小体字不要)
分子轨道式(或分子基态电子构型):
Li2 :(1s)2(1s*)2 (2s)2 简写为 Li2 : KK(2s)2
Be2 :(1s)2 (1s*)2 (2s)2 (2s*)2 Be2 : KK(2s)2 (2s*)2
键级:Li2 : (2 0) / 2 = 1, Be2 : (2 2) / 2 = 0, Be2不能稳定存在!
3.5. 第2周期元素的异核双原子分子
1s* 1s
能级逆转
CO的分子轨道能级图 (P157)
分子轨道式
(1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)4(2p)2
键级: (6 0) / 2 = 3 顺磁性 (X)
对于异核双原子分子,另一 种命名法:
(1)2(2)2(3)2(4)2(1)4(5)2
键级: F2+ > F2 键能: F2+ > F2
键长: F2+ < F2
第2周期同核双原子分子的分子轨 道能量递变(P154)
由于全部电子属于整个分子,分子轨道理论中不再 有单键、双键等概念。分子的稳定性就通过分子的键级 来描述。键级愈高,分子愈稳定。键级为零的分子不能 稳定存在。
P155表上面一段
O2: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)2 2

O2: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)3 1.5
O22: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)4 1
键级 =(成键电子数 反键电子数)/ 2 用B.O.表示 H2,B.O. = (2 0) / 2 = 1
分子的稳定性可以通过键级来描述。键级越高,分子 越稳定,键级为零的分子不能稳定存在。 键级越高,键能越大,键长越短。
H2+:分子轨道能级图 B.O. = (1 0) / 2 = 1/2 能稳定存在!
只有能量相近(或相同)的原子轨道之间可以 进行线性 组合。
同核双原子分子
F2 F: 1s 2s 2p F: 1s 2s 2p
异核双原子分子
HF H: 1s (-13.6 eV) F: 2p (-18.63eV)
(2) 对称性匹配原则 只有对称性相匹配的原子轨道之间才能进行线性组
合。
对称轨道:围绕键轴旋转180o,正负号不变(重叠) 反对称轨道:围绕键轴旋转180o,正负号相反 s:对称轨道 px: 如果键轴是x轴,则是对称轨道 px: 如果键轴是y轴或z轴,则是反对称轨道 对称轨道与对称轨道 轨道 反对称轨道与反对称轨道 轨道
(3) 最大重叠原则
二个原子轨道的重叠积分S12对分子轨道的形成起着 至关重要的作用。重叠积分愈接近 1,形成的成键轨道 愈稳定;重叠积分接近0,分子轨道就不能形成。
3.4. 同核双原子分子(第1、2周期元素) 第1周期元素的同核双原子分子
H
H2
H
He He2
He
* >
分子轨道能级图
键级 B2: (2 0) / 2 = 1, C2: (4 0) / 2 = 2 N2: (6 0) / 2 = 3
顺磁性 B2 ()
N2 (X)
O2
F2
分子轨道能级图
分子轨道式
O2: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)2
F2: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)4 键级
3. 分 子 轨 道
3.1. 分子轨道理论的要点 (1) 分子中,电子在构成分子的全部原子核的作
用下运动,它们不再属于单个原子。
(2)电子在分子中的运动状态称为分子轨道,分 子轨道可以近似地由原子轨道线性组合形成。
(3)电子在各分子轨道上的分配也要服从泡里原 理、能量最低原理和洪特规则。
二个原子的原子轨道线性相加称为原子轨道的线性 组合 。
NO分子轨道能级图(正常)
分子轨道式
(1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)1 键级 (6 1) / 2 =2.5 顺磁性 ()
a
键级 顺磁性
NO+: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4
3X
NO: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)1 2.5
二个原子的原子轨道线性组合形成二个分子轨道:一 个是能量比原子轨道低而在原子间电子云密度大的成键分 子轨道,另一个是能量 比原子轨道高而在原子 间电子云密度为零的反 键分子轨道。
3.2. 原子轨道线性组合的类型 (P151)
异号组合
同号组合
s + px
*
s
px
ห้องสมุดไป่ตู้
3.3. 原子轨道线性组合的原则 (1) 能量匹配原则
O2: (6 2) / 2 =2, F2: (6 4) / 2 = 1 顺磁性 O2 () F2 (X)
在解释同核双原子分子和分子离子的某些更为细致的性 质时,分子轨道理论有更大的优越性!
键级 顺磁性
O2+: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)1 2.5
X
键级: O2+ > O2 > O2 > O22
键能: O2+ > O2 > O2 > O22 键长: O2+ < O2 < O2 < O22
F2+ 分子轨道能级图 分子轨道式 F2+: (1s)2(1s*)2(2s)2(2s*)2(2p)2(2p)4(2p*)3 键级: (6 3) / 2 =1.5 顺磁性 F2+ ()
分子轨道式(或分子基态电子构型):
H2 : (1s)2
H2+ : (1s)1
顺磁性:H2 (X)
H2+ ()
He2 分子轨道能级图
分子轨道式: (1s)2 (1s*)2 键级 = (2 2) / 2 = 0 He2不能稳定存在!
第2周期元素的同核双原子分子
Li2分子和 Be2分子基态的分子轨道能级图
相关文档
最新文档