水介质中合成2-咪唑啉磺酸
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的合成方法[发明专利]
专利名称:1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的合成方法专利类型:发明专利
发明人:姬明理,杨毅,马玲,姚转乐,岁文豪,刘建韬,刘鸿申请号:CN200610078079.5
申请日:20060509
公开号:CN101070306A
公开日:
20071114
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的合成方法,是为了解决现有技术的合成方法中反应需用85%浓度的甲酸作为反应介质,所产生的稀甲酸无法再利用的问题。
本发明以多聚甲醛和2-咪唑啉酮为原料,30%~45%甲酸为反应介质,进行多聚甲醛解聚,然后加入85%或94%的甲酸,升温至回流反应12小时,制备1,3-二甲基-2-咪唑啉酮合成方法。
本发明能循环利用1,3-二甲基-2-咪唑啉酮合成反应中产生的稀甲酸,从而提高设备利用率,降低了生产成本,主要用于1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制备。
申请人:西安近代化学研究所
地址:710065 陕西省西安市雁塔区丈八东路168号
国籍:CN
代理机构:中国兵器工业集团公司专利中心
代理人:王松山
更多信息请下载全文后查看。
咪唑啉结构及用途
咪唑啉结构及用途咪唑啉又称二氢咪唑(dihydroimidazole)。
有4,5-,2,5-和2,3-二氢咪唑三种异构体,或根据双键位置又分别称为2-咪唑啉、3-咪唑啉和4-咪唑啉。
基本结构如下:是强碱性、低熔点固体。
可溶于大多数有机溶剂,具有优良的起泡性、净洗性、乳化性、耐硬水性、抗静电性和柔软织物等性能,且具有无毒、高生物降解等特点,还具有杀菌和消毒的能力。
更为重要的是它对皮肤和眼睛无刺激性。
它在酸性和碱性介质中均稳定,可同阴、阳、非离子表面活性剂相伍。
2咪唑啉缓蚀剂缓蚀原理及特点咪唑啉本身并不重要,但其衍生物,尤其是2-咪唑啉的衍生物,在医药和农药中很重要。
如2-苄基-4,5-二氢咪唑是血管扩张剂和降压药,2-羟甲基-2-十七烷基-4,5-二氢咪唑用作苹果黑星病的杀菌剂。
烷基咪唑啉及其衍生物在油田开采中广泛用作缓蚀剂、杀菌剂。
也用于工业清洗、纺织、合纤、塑料加工、医疗卫生、采油、食品乳制品、造纸、印染、羽绒、皮革、金属抛光等行业。
它是一种性能优良的,多功能表面活性剂。
用作缓蚀剂的咪唑啉一般由3部分组成,即具有1个含氮五元杂环,杂环上与氮原子(N)成键的具有不同活性基团(如酰胺官能团、胺基官能团、羟基)的亲水支链R1和含有不同碳链的烷基憎水支链R2。
用于油田管输以及气井的缓蚀剂多是含氮化合物,其中以咪唑啉及其衍生物的用量最大,其用量约占缓蚀剂总用量的90%左右;用于炼厂塔顶冷凝水的油溶性缓蚀剂以及水溶性缓蚀剂也多含有咪唑啉类物质。
咪唑啉类缓蚀剂本质上是一种优良的表面活性剂,含有电负性较大的不饱和双键和N原子,极易吸附在金属表面,形成一层致密的保护膜,咪唑啉缓蚀剂的主要作用机理:以不同活性的基团(酰胺官能团,胺基官能团,羟基等)与N成键形成亲水支链R1;含有不同碳链的烷基与环直接成键,形成憎人水支链R2。
其结构式如下:亲水基可有效提高缓蚀剂的溶解性能,还可同金属表面发生化学吸附;憎水基可在远离金属的表面形成疏水层,降低缓蚀剂的水溶性,有效阻止或隔绝腐蚀性介质的接触和侵蚀。
缓释技术在油气田开发中的应用进展
缓释技术在油气田开发中的应用进展摘要:缓释技术,顾名思义就是采取一定措施减缓某种活性制剂的释放速度,从而使活性制剂可以在某种体系内维持有效浓度并在一段时间内缓慢释放到环境中的技术。
缓释技术早期主要应用在农业方面,后随着技术的发展进步,逐渐在医药、日用化工、石油等众多领域实现应用,所用缓释材料主要包括天然高分子缓释材料和合成高分子缓释材料。
根据缓释制剂与活性物质是否发生化学反应,缓释技术一般可分为物理缓释和化学缓释两大类。
由于化学缓释需采用具有与活性物质可反应基团的聚合物作为缓释制剂,主要适用于对控释要求较高的系统中,所以在油田实际应用中一般采用物理缓释。
本文主要分析缓释技术在油气田开发中的应用进展。
关键词:缓释技术;油气田开发;缓蚀阻垢;压裂液;调剖堵水;油田监测引言物理缓释技术主要分为包膜技术、微胶囊技术及水凝胶技术三大类,目前在油气田开发过程中,缓释技术已经在缓蚀阻垢、压裂破胶、调剖堵水及油田监测等方面取得了一定的应用进展。
1、在油田缓蚀阻垢方面的应用在石油生产过程中,油田综合含水率逐渐上升,以及油田二氧化碳埋存技术和三元复合驱采油技术的应用等原因,导致井筒腐蚀和结垢问题愈发严重,容易造成安全事故和经济损失。
目前通常采用在井下添加如咪唑啉类、酰胺类、氨基胺类及其它盐类作为化学抑制剂,来解决井筒腐蚀和结垢问题。
然而,由于液体型抑制剂加药系统成本高、混合过程性能差、易粘附于油管壁且补充量也不易控制,应用效果往往不尽如人意。
为克服以上难题,许多学者致力于研究缓释型固体抑制剂,利用物理缓释技术制备棒状、颗粒状及胶囊包裹状的固体抑制剂,来有效抑制井筒结垢和腐蚀。
棒状或球状缓释型抑制剂制备工艺较为简单,早期主要采用此类抑制剂。
采用胶结涂层法合成了棒状固体缓蚀剂GHJ⁃3,在静态和动态溶解速率测试下,缓蚀率能达到90%以上。
此外,在室内研究制备了一种将咪唑啉的衍生物作为母体缓蚀剂的棒状固体缓蚀剂,并根据现场实际应用设计了一种与该缓蚀剂配套使用的井下装载筛管,实验结果表明在有效释放期内缓蚀率均>80%。
偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐 合成
偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(Imazalil)是一种广谱杀菌剂,被广泛应用于农业和食品加工领域。
其合成方法有多种途径,以下将介绍一种常用的合成方法。
一、醇胺反应法1. 原料准备需要准备2-甲基丙烯醛和丙二醇醚两种原料。
2-甲基丙烯醛是通过乙酸乙酯和甲醛的缩合反应得到;丙二醇醚则是通过水合甲醛和乙烯烷基醚的反应制备。
2. 反应步骤将2-甲基丙烯醛和丙二醇醚放入反应釜中,回流反应12-24小时。
反应结束后,用稀盐酸溶液对反应产物进行中和,过滤得到白色沉淀,即为偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐。
二、氧化还原法1. 原料准备需要准备对甲苯磺酸、氯化苄和亚硝酸钠三种原料。
对甲苯磺酸是通过对甲苯磺酰胺和盐酸的中和反应制备;氯化苄则是通过对氯苯和氢氧化钠的反应得到;亚硝酸钠是由亚硝酸和氢氧化钠中和反应得到。
2. 反应步骤将对甲苯磺酸和氯化苄加入反应釜中,加入适量的水,搅拌均匀后,加入亚硝酸钠溶液,反应至温度升高并维持一段时间。
反应结束后,将产物沉淀出来,经过洗涤、干燥,即得到偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐。
总结:偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐是一种重要的杀菌剂,在农业和食品加工领域有着广泛的应用。
其合成方法有多种途径,上述介绍的两种方法均比较常见,选择合适的合成路线可以降低生产成本,提高合成效率,促进产品的生产和应用。
需要注意安全生产,合成过程中需注意加强安全防护,避免有害物质对人员和环境造成伤害。
希望上述信息对相关从业人员有所帮助,促进偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐的合成和应用。
偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(Imazalil)作为一种广谱杀菌剂,具有广泛的杀菌特性,可以有效地控制多种真菌的生长和繁殖。
在农业领域,它被广泛用于水果、蔬菜和谷物的保护,能够有效地延长产品的货架期和保持产品的质量。
在食品加工领域,偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐可以用于防霉、防腐等处理,确保食品的安全和品质。
由于其出色的杀菌效果和广泛的应用领域,偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐的生产需求量也在逐渐增加。
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的生产方法[发明专利]
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1616434A [43]公开日2005年5月18日[21]申请号200410066993.9[22]申请日2004.10.01[21]申请号200410066993.9[71]申请人建德市新化化工有限责任公司地址311600浙江省杭州市建德新安江镇桥东路90号[72]发明人胡健 陈国建 胡江瑜 谢自强 [74]专利代理机构杭州九洲专利事务所有限公司代理人陈继亮[51]Int.CI 7C07D 233/32权利要求书 2 页 说明书 4 页 附图 1 页[54]发明名称1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的生产方法[57]摘要本发明涉及一种1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的生产方法,包括以下工艺流程:(1)以乙二胺和尿素为原料,加入水作为溶剂,合成2-咪唑啉酮,乙二胺、尿素、水的摩尔比是1∶0.5~3∶0.1~20。
(2)、以2-咪唑啉酮、甲醛、甲酸为原料,合成1,3-二甲基-2-咪唑啉酮;2-咪唑啉酮、甲醛、甲酸的摩尔比是1∶0.2~9∶0.5~15。
本发明具有以下优点:1.收率高,合成2-咪唑啉酮的收率为95%,合成1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的收率为90%。
2.所用原料均为常见的化工原料,来源广,价格低。
3.所用溶剂和过量的甲酸等反应物经处理后可循环再用,转化率高,三废少。
200410066993.9权 利 要 求 书第1/2页 1、一种1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的生产方法,其特征在于:主要包括合成1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、提纯1,3-二甲基-2-咪唑啉酮二个步骤;(1)以乙二胺和尿素为原料,加入水作为溶剂,合成2-咪唑啉酮,乙二胺、尿素、水的摩尔比是1∶0.5~3∶0.1~20;反应温度为100~300℃,反应时间为5~30小时,搅拌速率为50~1000转/分钟;冷却、结晶,过滤,用水或丙酮、乙醇、乙醚、石油醚洗涤滤饼2~5次,得白色固体即为2-咪唑啉酮,滤液循环使用;(2)以2-咪唑啉酮、甲醛、甲酸为原料,合成1,3-二甲基-2-咪唑啉酮;其中甲醛和甲酸的浓度分别为20~99%、25~98%;2-咪唑啉酮、甲醛、甲酸的摩尔比是1∶0.2~9∶0.5~15;反应温度为50~200℃,回流反应6~30小时;常压或减压蒸出混合液中未反应的甲醛、甲酸和水,蒸馏温度为20~200℃,所得母液即为1,3-二甲基-2-咪唑啉酮粗品液;回收来的甲醛、甲酸和水的混合物用甲酸酯进行共沸精馏,或2-异丙醚作溶剂萃取精馏,提纯后继续利用;(3)向1,3-二甲基-2-咪唑啉酮粗品液中加氯化亚铜和叔胺,其中2-咪唑啉酮、氯化亚铜、叔胺的摩尔比是1∶0.01~1∶0.01~1,升温20~200℃,搅拌回流反应2~8小时;蒸馏,收集80~200℃的馏分,产品含量达95~99%;(4)脱水:向产品液中加入质量比为1∶0.5~5的脱水剂,搅拌2~6小时,离心,所得离心液即为含量≥99.0%的合格产品,脱水剂经高温脱水处理后再次利用。
咪唑啉制备
1、咪唑啉型表面活性剂的的合成方法咪唑啉的合成通常采用脂肪酸和多元胺为原料。
这一合成方法在国内外文献中有较多的介绍,合成工艺过程为:上述合成工艺路线已比较成熟。
合成过程中的脱水方式主要有以下两种:(1)真空法: 在该法中反应物在较低压强下混合加热,进行第一次脱水后, 再升温降压,除去水分,并完成第二步脱水。
(2)溶剂法: 本方法以甲苯或二甲苯为携水剂, 第一次脱水在常压下进行,通过携水剂与水共沸,将水从反应容器中带出, 从而推动脱水反应进行。
第一次脱水完成后, 再减压升温进行第二次脱水。
真空法和溶剂法均可通过测量反应出水量和产品酸值来确定反应的终点.用于油田注水的缓蚀剂主要是咪唑啉及其衍生物的改性产品,通过对咪唑啉及其衍生物的改性,开发出针对油田注水水质特点,能有效控制油田中H2S、CO2、O2、微生物等腐蚀因素的缓蚀剂。
咪唑啉衍生物及其改性产品合成工艺路线主要有两条: 乙氧基化反应和季铵化反应。
(1)聚氧乙烯环烷酸咪唑啉的合成(乙氧基化反应):咪唑啉与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯环烷酸咪唑啉;(2)咪唑啉季铵盐的合成(季铵化反应)]:咪唑啉与氯化苄反应生成咪唑啉季铵盐。
建华等以多乙烯多胺、油酸、氯化苄、氯乙酸、无水乙醇等为原料,在不同工艺条件和原料配比下,合成了一系列咪唑啉衍生物缓蚀剂。
朱驯等以环烷酸、二乙烯三胺、氯化苄为原料,合成了环烷基咪唑啉衍生物。
下面介绍几种咪唑啉衍生物的合成:一、系列羧酸型咪唑啉磷酸酯(MP)的合成:性能特点:临界胶束浓度( CMC =17~ 24 mmo l/L ) 和最低表面张力( CCMC = 27 ~ 28mN /m )低、发泡力强、泡沫稳定性高、润湿性能好(以MP1006最优)、乳化能力强(其中MP1008和MP1006尤为突出)。
MP系列对皮脂和碳黑两种污布的去污性能也明显优于T - C6和LC, 和T - C6一样在玻璃表面上具有优异的易冲洗性能。
MP1008与T -C6相比, 具有更优异的水溶助长性。
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮标准
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮标准1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(简称DMC)是一种常用的有机合成试剂和催化剂。
它由两个甲基基团和一个咪唑啉环组成,具有较高的反应活性和广泛的应用领域。
本文将从它的结构、化学性质、合成方法以及在有机合成中的应用等方面进行介绍。
首先,我们来了解一下DMC的结构。
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的分子式为C6H9N3O,相对分子质量为139.15。
它是一种无色或淡黄色具有特殊气味的液体,可以溶于大部分有机溶剂如醇、醚、酮等,但不溶于水。
DMC的咪唑啉环含有一个非饱和五元环,这使得DMC具有较高的反应活性。
接下来,我们了解一下DMC的化学性质。
DMC具有两个反应活性的甲基基团和一个带负电荷的氧原子。
甲基基团可以被活化,具有亲电性,可以与亲核试剂发生取代反应。
例如,可以与醇、酚等发生缩合、醚化等反应,生成相应的酯类、醚类化合物。
另外,DMC的咪唑啉环上的氧原子带有负电荷,具有亲核性,可以与电子亲核试剂发生取代反应。
例如,可以与酸酐、胺等发生加成反应,生成相应的酰基、酰胺类化合物。
然后,我们来了解一下DMC的合成方法。
DMC的合成方法主要有两种:咪唑啉酮与甲醇反应合成法和咪唑啉酮与存在碱性条件下加氧化剂反应合成法。
前一种方法是将DMC的前体咪唑啉酮与甲醇在酸催化下反应,生成DMC和水。
这是一种经典的合成方法,反应条件温和,流程简单,产率较高。
后一种方法是将咪唑啉酮与存在碱性条件下的氧化剂,如过氧化氢(H2O2)反应,在催化剂的存在下生成DMC。
这种方法通常需要在较高温度下进行反应,但催化剂的使用可以提高反应速率和选择性。
最后,我们来了解一下DMC在有机合成中的应用。
DMC是一种重要的合成试剂和催化剂,广泛应用于有机合成领域。
首先,DMC可用作羧酸活化试剂,可以将羧酸与醇、酚、胺等反应,生成相应的酯、醚、酰胺类化合物。
其次,DMC可用作羟酸活化试剂,可以将羟酸与醇、酚等反应,生成相应的酯类化合物。
河北工业大学科技成果——1,3-二甲基咪唑啉酮技术
河北工业大学科技成果——1,3-二甲基咪唑啉酮技术项目简介1,3-二甲基咪唑啉酮,简称1,3-DMI,又名N,N-二甲基五员环脲。
其分子式为:CHNO,沸点225.5℃/760mmHg,熔点8.2℃,闪点107,d=1.05-1.06,偶极矩为4.05-4.09得拜。
它是一强极性非质子溶剂,不仅溶解有机化合物而且能溶解许多无机化合物,并对各种试剂有活化性质,可代替有致癌性的HMPA。
其生产原理:首先尿素与乙二胺在乙二醇溶液中进行合环反应生成2-咪唑啉酮,然后2-咪唑啉酮和甲醛及甲酸反应生成1,3-DMI。
DMI对许多无机化合物和有机化合物包括各种树脂都具有优良的溶解性能,高的介电常数和优良的溶剂化性质,因此在进行化学反应时,能使反应试剂活化,加快反应速度,增加产品收率;DMI毒性低,对兔子皮肤实验表明,既不引起皮肤刺激也无过敏反应;其具有较高的沸点、闪点,用它做溶剂后,可以较方便地用蒸馏、过滤、萃取等方法回收;DMI与其他非质子极性溶剂相比,还具有在水溶液中不易水解,在热的碱性溶液或酸性溶液中稳定,在通常条件下对光和空气中的氧稳定等优点。
该项目具有一定的超前性,填补国内空白。
本产品具有很大的市场潜力,生产原料易得,生产过程简单,无三废污染,投资回收快。
另外,该项目是由一系列产品所构成,同一套工艺设备可生产数十个产品。
市场预测广泛应用于化工、农药、染料、制药等精细化工产品的合成,同时应用于高分子合成,高能电池的电解液,喷墨油墨、水基油墨、催化剂、药物增效剂、特种洗涤剂添加剂。
随着研究的深入,其应用范围越来越广,用量越来越大。
投资概况及效益分析以100吨/年生产规模为例,总固定投资200万元,流动资金200万元。
生产总成本5.5万元/吨,售价8.5万元/吨,年税利润249万元。
合作方式合作开发。
两性表面活性剂八两性表面活性剂的合成
烷基甜菜碱的工业制备方法一般采用脂肪族叔胺 的季铵化反应 , 即将 N - 烷基 N , N - 二甲胺与氯乙 酸钠在水溶液中反应 :
料 , 分别采用无溶剂法和有溶剂法进行了α- 溴代反 应 ; 或以氯磺酸作催化剂 , 以 O2 作游离基捕捉剂 , 以氯气为卤化剂进行气/ 液相α- 氯代反应 , 制备相 应的α- 卤代脂肪酸 。并以上述α- 卤代酸为原料尝 试合成了不同碳链的α- 烷基甜菜碱 ; 以椰油酸和棕 榈油酸为原料 , 合成了α- 混合长链烷基甜菜碱 :
方云[10]合成了酰胺基羟基磺丙基甜菜碱 , 为了 改善该类产品的性能 , 探索结构 - 性能关系 , 又在酰 胺氮上引入了聚氧乙烯基团 (式中 n = 0 , 1 , 2) :
这是一种改良型两性/ 非离子表面活性剂 。方云[11]又 报道了采用阳离子中间体法合成羟基磺丙基甜菜碱的 过程 。一些合成实例和产品性能结果参见文献[12] 。 114 亚硫酸基甜菜碱
112 烷基酰胺甜菜碱 烷基酰胺甜菜碱经 2 步反应制备 : 首先由低的相
对分子质量的叔 - 伯型二胺 , 如二甲胺基丙胺 , 与脂 肪酸 、脂肪酸酯或直接与甘油酯反应 , 例如与脂肪酸 反应生成烷基酰胺基叔胺和副产物水 :
Gresham[ 3 ]介绍 了 用 长 链 烷 基 卤 代 物 与 二 甲 基 氨 基酸的反应 :
一种高环化度咪唑啉两性表面活性剂及其合成方法[发明专利]
专利名称:一种高环化度咪唑啉两性表面活性剂及其合成方法专利类型:发明专利
发明人:陈华林,葛丽娟,刘白玲,谢浩,罗荣,李晨英
申请号:CN201510991408.4
申请日:20151218
公开号:CN106552549A
公开日:
20170405
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及一种高环化度咪唑啉两性表面活性剂及其合成方法,它包括如下步骤:高环化度的咪唑啉中间体与两性化试剂3-氯-2-羟基丙磺酸钠(物质的量比为1∶2)溶解于80mL水中,融化后搅拌均匀,温度控制在85℃,缓慢滴加20mL质量分数为10%的HCl溶液,反应4h后,停止反应,即得到澄清透亮且含有咪唑啉环的磺酸型咪唑啉两性表面活性剂。
申请人:中国科学院成都有机化学有限公司
地址:610041 四川省成都市高新区创业东路高新大厦
国籍:CN
更多信息请下载全文后查看。
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮水解
1. 介绍1,3-二甲基-2-咪唑啉酮,又称为DMPK,是一种药物代谢动力学和药理学领域中常见的化合物。
该化合物在药物代谢过程中起着重要作用,因此对其水解过程进行深入的研究具有重要的意义。
2. 化合物结构1,3-二甲基-2-咪唑啉酮是一种含氮杂环化合物,其结构中包含两个甲基基团和一个咪唑啉酮环。
其化学结构如下所示:[C+2]-1,3-Dimethyl-1H-imidazol-2-yl-ketone3. 水解机制1,3-二甲基-2-咪唑啉酮在水解过程中通常经历以下几个步骤:A. 亲核加成:水分子中的氢离子攻击1,3-二甲基-2-咪唑啉酮中的羰基碳,形成一个亲核加成中间体。
B. 分解:亲核加成中间体进一步分解,产生主要的水解产物。
C. 形成产物:分解过程中生成的产物会随后脱离1,3-二甲基-2-咪唑啉酮分子。
4. 影响因素1,3-二甲基-2-咪唑啉酮水解过程受多种因素的影响,主要包括:A. pH值:水解反应通常在酸性或碱性条件下进行,pH值的变化会对水解速率产生影响。
B. 温度:温度的升高通常会加快水解反应的进行,但过高的温度也可能导致产物的降解。
C. 催化剂:某些特定的化合物或金属离子可能作为催化剂参与水解反应,加速反应速率。
5. 应用领域1,3-二甲基-2-咪唑啉酮水解的研究在药物代谢动力学、药理学和生物化学领域具有广泛的应用价值。
了解其水解机制能够帮助人们更好地理解药物在体内的代谢过程,为新药的研发和临床应用提供重要参考。
6. 研究进展近年来,关于1,3-二甲基-2-咪唑啉酮水解的研究逐渐增多。
基于该化合物的水解特性,科研人员不断探索更高效的水解方法,以及在药物代谢动力学和药理学领域中的具体应用。
7. 结论1,3-二甲基-2-咪唑啉酮水解作为一种重要的研究课题,对于推动药物代谢动力学和药理学领域的发展具有重要意义。
通过深入的研究和探索,相信在未来会有更多关于其水解机制和应用价值的突破性发现。
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的水解是一个值得深入探讨的领域,其水解过程对于药物代谢动力学和药理学领域有着重要的意义。
2024年二甲基-2-咪唑啉酮市场发展现状
2024年二甲基-2-咪唑啉酮市场发展现状概述二甲基-2-咪唑啉酮是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药和染料等领域。
本文将探讨二甲基-2-咪唑啉酮市场的发展现状,并对未来市场趋势进行分析。
市场规模二甲基-2-咪唑啉酮市场在过去几年保持了稳定的增长。
据市场研究公司的数据,2019年全球二甲基-2-咪唑啉酮市场规模达到了X美元,并预计到2025年将增长至Y美元。
这可以归因于对新药研发的持续需求以及对环境友好型农药和染料的需求增加。
市场驱动因素1. 药物研发需求二甲基-2-咪唑啉酮作为一种优秀的中间体,在药物研发中扮演着重要角色。
随着人们对新药的需求增加,对二甲基-2-咪唑啉酮的需求也随之增加。
尤其是在抗癌药物的研发中,二甲基-2-咪唑啉酮扮演着不可或缺的角色,进一步推动了市场的发展。
2. 农药市场增长随着全球人口的增加和农业生产的扩大,对农药的需求也不断增加。
二甲基-2-咪唑啉酮可以用于制备高效、低毒、环境友好型的农药,因此在农药市场上得到了广泛的应用。
随着人们对食品安全和环境保护的关注度提高,对绿色农药的需求也在增加,这将进一步推动二甲基-2-咪唑啉酮市场的发展。
3. 染料领域需求二甲基-2-咪唑啉酮在染料领域也有广泛的应用。
随着纺织行业的发展,对染料的需求也在增加。
二甲基-2-咪唑啉酮作为一种具有优异染色性能的染料中间体,被广泛用于纺织染料的合成。
随着快时尚产业的兴起和消费者对个性化服装的追求,染料领域对二甲基-2-咪唑啉酮的需求将持续增长。
市场挑战1. 环境污染问题二甲基-2-咪唑啉酮的合成过程中常常伴随着废水和废气的产生,对环境造成一定的污染。
随着环境污染问题的日益严重,政府对环保要求更加严格,这对二甲基-2-咪唑啉酮生产企业提出了更高的要求。
企业需要采取环保技术措施来减少对环境的影响,同时提高生产效率。
2. 竞争加剧随着市场规模的扩大,二甲基-2-咪唑啉酮市场竞争也日益激烈。
不断涌现的新厂商以及技术的进步使得市场竞争更加激烈。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
中囱分类号: 6 09
文献标识码 : A
文章编号:6268 (0 10—0 70 17—652 1 )1 3—4 0
S nt s s o - m i a o i 。 — lS lo t n Aq e u e i m y he i f 2 i d z ln- ・ u f na e i u o s M d u 2y
证实 了 E TU 的致 畸 性L ] 一 唑 啉 磺 酸 ( T 3 。2咪 E U— O) 。 是重要 的 氧化 中间体 之一 , 合成 它对 E TU 的 氧 化 降解 研究具 有重 要意 义 。
1 理 论 依 据
在 低温 下 E TU 和 双 氧 水 反 应 是 逐 步 进 行 的 , 存在 多种 反应 中间体 , 中包含 联 乙烯 硫脲 、 氧化 其 二
Ab t a t - mi a o i ~ 一 lSu f n t s s t s z d f o e hy e e h ou e wo s e x d — s r c :2 I d z ln 2 y lo a e wa yn he ie r m t 1 n t i r a by a t — t p o i a to wih hy r e e o i n a q ou d um. Dif r ntr a ton c ndii ns uc s r a t in t d og n p r x de i n a ue s me i fe e e c i o to ,s h a e c — a tc n e r to n o c nt a i n,pH ,r a to t mp r t r nd r a to i e c in e e a u e a e c i n tme,we e s u i d a tmie .Th r t d e nd op i z d e s r c ur s c n ime y me tng a l ss a d H— t u t e wa o fr d b li na y i n NM R. Ke r s:e hy e e h o e y wo d t l n t i ur a;2 i de oln 2 yls lo a e;s nt ss 一mi z i - 一 u f n t y he i
第 2 O卷ຫໍສະໝຸດ 第 1期 淮海工学院学报( 自然科学版)
J u n l fH u i a I s i t fTe h o o y Nau a S in eE i o ) o r a ah i n t u eo c n l g ( t rl ce c d t n o t i
VO . NO.1 1 20
L U oh n I Da - a ,Ln Xio l,GAO n — u a —i Qi gy
( c olo h mi l gn eig & T c n lg S h o fC e c ier a En n eh oo y.C iaUnv ri fM iiga dT c n lg hn ies yo nn n eh oo y。Xu h u2 1 t z o 2 1 6,C ia 1 hn )
0 引 言
乙烯 硫脲 ( TU) E 与人 类 的生 产生 活关 系密 切 , 是合 成精 细化学 品 的重 要 中 间体 , 橡胶 硫 化 促 进 是 剂 以及辅 助镀 铜 光亮 剂 。E TU 也 是 乙 撑双 二 硫 代
柱 淋洗上 述 的 E U 和双 氧水 反 应 混合 物来 纯 化产 T 品, E U和双氧水反应混合物 中 E 但 T TU— O。与 咪 唑 啉 的质 量 比为 1 1 , 明产 品 收率 很 低 , 外此 :O表 另 方法 需要蒸 干 大量 的洗脱液 , 操作 不便 , 而且在 蒸发 溶 剂过程 中 E U- 易分 解 生成 乙烯脲 等 副 产物 。 T O。
M a. 2 1 r 0l
21 0 1年 3月
水 介质 中合 成 2 咪唑 啉 磺 酸 一
柳道 晗, 吕小丽 , 高庆 宇
( 国矿 业 大 学 化 工 学 院 , 苏 徐 州 2 l 1 ) 中 江 2 l 6
摘 要 : 以水作 为反 应介 质 , 用双 氧 水 逐 步氧 化 乙烯 硫脲 制 备 2咪 唑啉 磺 酸 。研 究 了初 始 水 量、 一
下用双 氧水 氧化 E TU 得 到 E TU— O 。实 验 发 现此
E TU 在 中性 或 碱性条 件 下 氧化 生成 E TU— , O。 E TU— 。 碱 性 条 件 下 水 解 生 成 眯 唑 啉 亚 硫 酸 氢 O 在
E TU— 。 O 在酸 性介质 中比较稳定 , 溶 于水 , 易 水
乙烯 硫 脲 ( T O ) E E U- 。 和 TU— 。文 献 [ , ] 出 O。 57 指
E TU 和 双 氧 水 反 应 途 径 如 图 1所 示 。
溶液呈 酸性 。文献 [ ] 5 以四氯化碳 为反应 介质 , 低温
p 、 应 温 度 和 反 应 时 间 对 2咪 唑 啉 磺 酸 合 成 的影 响 , 化 了反 应 条 件 , 品 经 熔 点 测 定 以及 核 磁 H 反 一 优 产
共 振 分析 , 认 为 2 咪 唑 啉 磺 酸 。 确 一
关 键词 : 乙烯 硫 脲 ;一 唑 啉 磺 酸 ; 成 2咪 合
氨基 甲酸 盐 类 ( B C ) E D s 农作 物杀 菌 剂 的 氧 化 降 解
产物 之一 , 留在农 作物 表面 。E 残 TU 具有 致癌 性 和
本 文介绍 一种 新 的 E — 合成 方法 。 TU O。
致 畸性 [ ] 国内 医学 研 究将 E 1, TU 喂 服 妊 娠 白 鼠也