酶联免疫吸附试验

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ELISA试验方法

ELISA试验方法ELISA试验（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay），也称酶联免疫吸附试验，是一种常用于检测抗原或抗体的敏感且特异性的实验方法。

ELISA试验既可以用于研究基础科学，也可以应用于诊断医学、生物制药、科研开发等领域。

第一步：固相吸附首先，将特异性抗原或抗体加入固相载体，如微孔板或磁珠，通过吸附作用将其固定在载体上，形成固相。

然后，将未被吸附的地方进行阻断，例如使用牛血清蛋白（BSA）或胸腺素等阻断剂来封闭非特异性结合位点，减少非特异性结合。

第二步：样品加入将待检样品加入固相，并充分与特异性抗原或抗体反应。

如果待检物是抗原，则待检样品中存在的特异性抗体会与固相上的抗原结合。

如果待检物是抗体，则待检样品中存在的抗原会与固相上的抗体结合。

第三步：洗涤通过反复洗涤固相，去除非特异性结合的物质，确保只有特异性结合物留在固相上。

典型的洗涤液包括缓冲盐水或洗涤缓冲液。

第四步：二抗加入将经过酶标记的二抗加入固相，使其与特异性结合的抗原或抗体结合。

酶标记的二抗可以与特异性结合物形成二抗-抗原或二抗-抗体复合物。

第五步：洗涤再次进行洗涤步骤，去除非特异性结合的酶标记的二抗，确保只有特异性结合的复合物留在固相上。

第六步：底物加入将含有底物的反应物加入固相，使其与酶标记的二抗发生反应。

底物与酶标记的二抗之间的反应产生颜色变化，即可定性或定量检测待检物质的存在和浓度。

第七步：反应停止通过加入反应停止剂，停止酶反应，阻止进一步的底物转化为产物。

产物的生成量与待检物质的浓度成正比。

最后，通过光度计或酶标仪等检测设备，测量产生的颜色变化的光密度，可以定性或定量计算待检物质的存在和浓度。

ELISA试验具有高度的敏感性和特异性，能够检测低浓度的抗原或抗体。

它的操作简单、重复性好，广泛应用于生物医学研究、临床检测、植物检测、食品检测等领域。

不过需要注意的是，ELISA试验的结果受到很多因素的影响，如抗体的质量和纯度、试剂的质量和保存条件等，因此在进行ELISA试验时需要严格控制实验条件，保证结果的准确性和可重复性。

酶联免疫法;酶联免疫吸附试验法

酶联免疫法;酶联免疫吸附试验法
酶联免疫法（Enzyme-linked Immunosorbent Assay，ELISA）
是一种常用的免疫学实验技术，用于检测样本中特定蛋白质或其他
分子的存在。

酶联免疫法通过利用特异性抗体与特定抗原结合的原
理来进行检测。

这种方法的原理是将待检测的抗原或抗体与特定的
酶标记的抗体或抗原结合，然后通过酶的底物来检测酶的活性，从
而确定待检测物质的存在或浓度。

酶联免疫法主要分为直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA和间
接竞争ELISA等几种类型。

直接ELISA直接将被检测的抗原或抗体
吸附在固相载体上，然后加入与其特异性结合的酶标记的抗体或抗原，通过酶的底物来检测酶活性。

间接ELISA则是在固相载体上吸
附抗原后，再加入特异性抗体和酶标记的抗体，以增强检测的灵敏度。

竞争ELISA则是将待检测的抗原与酶标记的抗原竞争结合，通
过竞争程度来检测待检测物质的浓度。

间接竞争ELISA结合了间接ELISA和竞争ELISA的特点，可以用于检测抗体的浓度。

酶联免疫吸附试验法（Enzyme-linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种高度敏感和特异性的实验技术，广泛应用于医学诊断、生物学研究和生物制药工业等领域。

它的优点包括操作简便、成本
低廉、高通量性和可定量性等，因此被广泛用于检测疾病标志物、药物残留、植物病原体和基因工程产品等。

同时，酶联免疫法也有一些局限性，比如可能受到干扰物质的影响、需要一定的实验条件和设备等。

因此，在使用酶联免疫法时需要综合考虑其优缺点，并结合具体的实验要求来选择合适的方法和条件。

酶联免疫吸附试验

实验三酶联免疫吸附试验（ELISA）一、实验目的了解ELISA的基本原理，掌握间接ELISA方法的原理与操作步骤。

二、实验原理将抗原或抗体固化于某种载体的表面，并保持其免疫活性，加入待检血清（抗体），然后加入与其相对应的既有酶活性又有免疫活性的酶标抗体或抗原，它们之间反应后，通过洗涤去掉未结合的标记物。

加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，酶的降解底物和呈现的色泽在一定条件下是呈正比的，故可根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析，因此可用分光光度计进行测定，计算出参加反应的抗原或抗体的含量，从而达到测定抗原或抗体的目的。

常用酶及底物常用酶底物加终止液前颜色加终止液后颜色辣根过氧化物酶（HRP）RZ>3.1碱性磷酸酶（AP）邻苯二胺（OPD）四甲基联苯胺（TMB）对硝基苯磷酸酯（p-NPP）橙黄色蓝色黄色棕黄色黄色黄色根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。

常用的三种类型：1、间接法测抗体（间接ELISA）间接法用于测定抗体。

它的原理是将已知抗原连接在固相载体上，待测抗体与抗原结合后再与酶标二抗结合，形成抗原-待测抗体-酶标二抗的复合物，复合物的形成量与待测抗体量成正比，属非竞争性反应类型。

2、双抗体夹心法（双抗夹心ELISA）双抗体夹心法用于检测抗原。

它是利用待测抗原上的两个抗原决定簇A和B分别与固相载体上的抗体A和酶标记抗体B结合，形成抗体A-待测抗原-酶标抗体B复合物，复合物的形成量与待测抗原含量成正比，属非竞争性反应类型。

操作：将抗体吸附于固相表面；加抗原，形成抗原-抗体复合物；加酶标抗体；加底物。

底物的降解量＝抗原量。

3、竞争ELISA竞争法既可用于检测抗原又可用于检测抗体。

它是用酶标抗原（抗体）与待测的非标记抗原（抗体）竞争性的与固相载体上的限量抗体（抗原）结合，待测抗原（抗体）多，则形成非标记复合物多，酶标抗原与抗体结合就少，也就是酶标记复合物少，因此，显色程度与待测物含量成反比。

酶联免疫吸附试验

酶联免疫吸附试验（ELISA）——直接法一、原理酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）是一种固相酶免疫测定的方法，目前广泛应用于各种抗原和抗体的检测。

其基本原理是将抗原或抗体固定在固相载体表面，并保持其免疫活性，再与酶标记抗体或抗原联结，并保留酶的活性，然后加入酶反应的底物，后者被酶催化变为有色产物，反应颜色的深浅可与相应抗原或抗体的量相关。

在本实验中，以辣根过氧化物酶标记抗人IgG抗体，与相应抗原IgG结合，标记的酶可催化底物（邻苯二胺）起显色反应，从而指示特异性抗原抗体反应的存在。

二、材料：1. 人IgG包被的微量酶标反应板（1：1万，1：10万，1：40万，1：80万，1：100万），2. 酶标抗人IgG抗体稀释液、洗涤液（PH7.4，0.01M PBS-Tween20）、底物溶液，3. 微量移液器、移液头、吸水纸、洗瓶、湿盒、37℃恒温箱等。

三、方法：1. 人IgG包被微量酶标反应板：取人IgG各100ul，分别加入第1至5孔，设第6孔为对照。

置37℃恒温箱2小时，取出，移入4℃冰箱过夜。

取出，用洗涤液洗3次，3分钟/次（略）。

2. 用含小牛血清（BSA）的PH7.4 PBS封闭，置37℃恒温箱，30分钟，取出。

用洗涤液洗3次，3分钟/次（略）。

3.用微量移液器吸取100ul酶标抗人IgG抗体，分别加入第6至1孔。

置湿盒中，于37℃恒温箱中孵育30分钟。

4. 取出酶标板，用洗涤液洗3次，3分钟/次。

5. 按第6孔至第1孔的顺序，每孔各加100ul的底物溶液，置37℃恒温箱中10-15分钟。

6. 观察显色反应。

四、结果五、结论。

酶联免疫吸附试验

这种特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物中测定某一特定物质，而不需要先分离待测物。
2，敏感性
在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法的敏感度约为5~10 μg/ml，免疫测定中凝胶扩散法和浊度法的敏感度与酶反应相仿。而酶标记的免疫测定的敏感度可提高数千倍，达ng/ml水平。
聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别，各种产品的质量差异很大，因此，每一批号的ELISA板在使用前须事先检查其性能。
常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG（一般为 10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人 IgG抗体，保温后洗涤，加底物显色，终止酶反应后，分别测每孔溶液的吸光度。控制反应条件，使各孔读数在吸光度0.8 左右。计算全部读数的平均值。所有单个读数与全部读数的均数之差，应小于10%。
这种包被法不仅可增加吸附的抗体或抗原量，而且使其结合点充分暴露。另外，在常规ELISA 中的酶标抗体也可用生物素化的抗体替代，然后连接亲和素－酶结合物，以放大反应信号。
生物素-亲和素酶联吸附试验（BA-ELISA）：待检抗原与固相抗体反应后，再加入生物素化第二抗体，形成抗原-抗体-生物素化第二抗体复合物，然后与酶标亲和素作用，并通过底物而显色。
解离后的的抗原或抗体均能保持原有的结构和活性，因此可用亲和层析法来提纯抗体或抗原（亲和层析纯抗体）。
最适比例
在恒定量的抗体中加入递增量的抗原可以形成抗体复合物。该反应曲线的高峰部分是抗原抗体比例最合适的范围，称为等价带。在等价带前后分别为抗体过剩带和抗原过剩带。即出现假阳性或假阴性。
特异性抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。

酶联免疫吸附实验 (ELISA)

酶联免疫吸附实验(ELISA)1.实验目的酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay 简称ELISA）是在免疫酶技术（immunoenzymatic techniques）的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原（抗体）吸附在固相载体上称为包被，加待测抗体（抗原）, 再加相应酶标记抗体（抗原）,生成抗原（抗体）－－待测抗体（抗原）－－酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。

借助分光光度计的光吸收计算抗体（抗原）的量。

待测抗体（抗原）的定量与有色产生成正比。

2.实验原理用于免疫酶技术的酶有很多，如过氧化物酶，碱性磷酸酯酶，β－D－半乳糖苷酶，葡萄糖氧化酶，碳酸酐酶，乙酰胆碱酯酶，6－磷酸葡萄糖脱氧酶等。

常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶，碱性磷酸酯酶等，其中尤以辣根过氧化物酶为多。

由于酶催化的是氧化还原反应，在呈色后须立刻测定，否则空气中的氧化作用使颜色加深，无法准确地定量。

辣根过氧化物酶（HRP）是一种糖蛋白，每个分子含有一个氯化血红素（protonhemin）区作辅基。

酶的浓度和纯度常以辅基的含量表示。

氯化血红素辅基的最大吸收峰是403nm，HRP酶蛋白的最大吸收峰是275nm，所以酶的浓度和纯度计算式是（已知HRP的A（1cm 403nm 1%）＝25，式中1％指HRP百分浓度为100ml含酶蛋白1g，即10mg/ml，所以，酶浓度以mg/ml 计算是HRP的A（1cm 403nm mg/ml=2.5）HRP纯度（RZ）=A403nm/A275nm 纯度RZ（Ｒeinheit Zahl）值越大说明酶内所含杂质越少。

高纯度HRP的RZ值在3.0左右，最高可达3.4。

用于ELISA检测的HRP的RZ值要求在3.0以上。

ELISA的基本原理有三条：（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。

酶联免疫吸附测定名词解释

酶联免疫吸附测定名词解释酶联免疫吸附测定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种用于检测生物样本中特定抗原或抗体的定量分析方法。

该方法结合了免疫学技术和酶学技术，可广泛应用于临床诊断、药物研发和生物学研究等领域。

ELISA的基本原理是利用特异性抗体与待测物质（抗原或抗体）结合，在固定的固相支持物上进行特异性结合。

通常情况下，ELISA方法包括四个主要步骤：涂覆、孵育、洗涤和检测。

1.涂覆：将特异性抗体或待测物质固定在微孔板的底部或其他固相材料上。

涂覆后，待测物质能够与后续加入的样本中的抗原或抗体结合。

2.孵育：将待测样本加入到涂覆好的微孔板中，样本中的抗原或抗体能够与固定在底部的特异性抗体结合。

3.洗涤：通过反复加入缓冲液并倒掉的方法，去除非特异性结合的物质，以减少干扰。

4.检测：加入与被测抗原或抗体结合的酶标记抗体，形成免疫复合物。

随后，再加入酶底物，使酶催化产生反应物。

根据反应物的产生量，可以定量测定待测物的浓度。

ELISA方法使用方便、操作简单，能够高效地进行大规模样本的处理和分析。

根据具体的检测目的和待测物质性质的不同，ELISA方法可分为直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA、夹心ELISA等不同类型。

此外，近年来还发展了一些改进的ELISA方法，如荧光ELISA和化学发光ELISA等。

ELISA方法在临床诊断中广泛应用，可以用于检测感染性疾病、自身免疫病、肿瘤标记物等。

此外，ELISA方法还可以用于药物研发，如筛选药物靶点、评估药物吸收、分布、代谢和排泄等。

在生物学研究中，ELISA方法可以用于分析蛋白质相互作用、表达水平的检测和鉴定、细胞因子测定等。

酶联免疫吸附试验(ELISA)

讨论报告：酶联免疫吸附试验（ELISA ）一．简介 1.定义：指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。

2.基本原理：（1）抗原或抗体的固相化（2）抗原或抗体的酶标记（3）加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，由此进行定性或定量分析。

大致流程：3.测定类型3.1酶联免疫吸附试验在酶免疫技术中所处的位置这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay ），简称ELISA 。

3.2 ELISA 实际是一种抗原抗体反应和酶催化反应具有以下性质：3.2.1 可逆性3.2.2 特异性抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。

化学结构和空间构型互补关系，具有高度的特异性。

因此测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。

3.2.3 存在最适比例酶免疫技术酶免疫组化酶免疫测定均相酶免疫测定非均相酶免疫测定固相酶免疫测定液相酶免疫测定可用左图表示，即抗原抗体比例高于或低于某一特定适宜值，二者结合效果都会降低。

3.2.4 敏感性高由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。

3.3 ELISA 的主要测定方法ELISA 可用于测定抗原，也可用于测定抗体，各种那个测定方法中均有三个必要试剂：（1）故乡的抗原或抗体，即“免疫吸附剂”（2）酶标记的抗原或抗体，称“结合物”（3）酶反应的底物3.3.1双抗体夹心法3.3.1.1双抗体夹心法测抗原3.3.1.2双抗体夹心法测抗体3.3.2 间接法测抗体3.3.3 竞争法3.3.3.1竞争法测抗体此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg 、HBeAg 、AFP 等。

只要获得针对受检抗原的特异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。

步骤如图：用特异性抗原进行包被和制备酶结合物。

免疫酶联免疫吸附实验报告

免疫酶联免疫吸附实验报告一、引言免疫酶联免疫吸附实验（ELISA），是一种常用于检测抗原或抗体的方法。

该实验利用酶的特异性反应来定量或定性测定目标物在样品中的存在量。

本实验旨在通过免疫酶联免疫吸附实验检测目标抗原的存在。

二、实验材料和方法 1. 实验材料 - ELISA板：含有特异性抗体的孔板 - 样品：待测的抗原溶液 - 阻断缓冲液：用于防止非特异性结合 - 洗涤缓冲液：用于洗涤ELISA板 - 特异性抗原抗体：用于与目标抗原结合 - 辣根过氧化物酶标记的二抗：与特异性抗原抗体结合 - 底物溶液：用于酶的反应产生可测量的产物2.实验方法•准备ELISA板：加入特异性抗体溶液并孵育，以使其在孔板上固定•添加阻断缓冲液：加入阻断缓冲液，以防止非特异性结合•加入样品：将待测样品加入孔板，并孵育使其与特异性抗体结合•洗涤：用洗涤缓冲液洗涤孔板，以去除未结合的物质•添加辣根过氧化物酶标记的二抗：加入与特异性抗原抗体结合的辣根过氧化物酶标记的二抗，使其与目标抗原结合•洗涤：用洗涤缓冲液洗涤孔板，以去除未结合的物质•加入底物溶液：加入底物溶液，并孵育使酶反应发生•反应停止：加入反应停止液，以停止酶反应•测量吸光度：使用ELISA阅读器测量吸光度，得到结果三、实验结果与讨论本实验使用ELISA方法成功检测到了目标抗原的存在。

在测量吸光度的过程中，我们发现样品中目标抗原与特异性抗体发生特异性结合，而其他非特异性的物质则被洗涤缓冲液去除。

根据实验结果，我们可以通过吸光度的数值判断样品中目标抗原的含量或存在与否。

通常情况下，吸光度数值越高，说明目标抗原的含量越高。

需要注意的是，在进行ELISA实验时，实验操作的准确性和仪器的稳定性对结果的准确性有重要影响。

因此，在实验过程中，我们应严格控制实验条件，并对仪器进行校准。

四、实验结论免疫酶联免疫吸附实验是一种有效的检测目标抗原的方法。

通过特异性抗体与待测样品中的目标抗原结合，再通过酶的特异性反应，我们可以通过测量吸光度来判断目标抗原的存在与否。

ELISA酶联免疫吸附试验

02
夹心elisa具有高灵敏度、高特异性和高稳定性等优点，适用于多种抗原的检测。
04 elisa酶联免疫吸附试验的优缺点
优点
高灵敏度
特异性
ELISA酶联免疫吸附试验具有高灵敏度，能够检测出微量的抗原或抗体，适用于各种生物样本中低浓度蛋白质的检测。
ELISA基于抗原与抗体特异性结合的原理，能够准确地区分目标蛋白和其他蛋白质，减少交叉反应，提高检测的特异性。
A 假阳性结果
由于ELISA试验的交叉反应和抗体间的互相干扰，可能导致假阳性结果的出现。
B
C
D
影响因素多
ELISA试验结果受到多种因素的影响，如样本保存条件、试剂质量、操作时间等，可能导致结果的差异和不稳定。
操作要求高
ELISA试验对操作要求较高，需要严格控制实验条件和避免污染，以确保结果的准确性和可靠性。
间接elisa是将特异性抗体与固相载体结合，对待测样本中的抗原进行吸附，再加入酶标记的抗抗体，通过底物显色反应来检测抗原。
间接elisa可以用于检测未知抗原，操作相对简单，但灵敏度较低。
夹心elisa
01
夹心elisa是将两种不同的特异性抗体分别与固相载体和酶标记物结合，通过形成“夹心”结构来检测样本中的抗原。
洗板方式
可以采用手工洗板或洗板机进行洗涤，以减少误差和提高试验效率。
洗板次数
根据试验要求确定合适的洗涤次数，以保证试验的准确性和重复性。
显色
显色
加入显色剂使抗原抗体复合物呈现颜色反应，是 ELISA试验中判断阴阳性的依据。
显色剂
常用的显色剂包括TMB、 ABTS等，根据试验需求选择合适的显色剂。
环境监测领域

酶联免疫吸附法

酶联免疫吸附法
酶联免疫吸附法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA)是一种测定有机物，
如抗原、抗体及其相互作用的实验方法，这种方法具有快速、简便以及具有可靠性和重复
性的特点，经过不断的发展和完善，成为迅速灵敏的一种实验方法，广泛应用于临床诊断
和血清学、分子遗传学、免疫学等生物学领域。

ELISA是一种通过生物反应检测抗原还是抗体的技术。

它利用抗原和抗体相互作用，
具有特异性地传导信号，进而加以测定。

从实验步骤上来看：将待检样品经过酶处理及离
心等步骤放入酶联免疫反应杯内，先把杯内的物质表面包覆一层特异性抗体，留存为有特
定特征的抗原受体网；然后将样品加入杯中进行反应，引起免疫反应；最后检测反应结果，依据结果来判断抗原是否存在于样品中。

传统的ELISA号称半定量技术，利用快速、简便、可靠重复性等一系列优点，在临床
医学及航空航天、环境监测等尤其受到重视，且其可以检测到比免疫印迹(immunoblotting)、放射免疫分析(RIA)轻量级微量抗原能量及比色试验更低等浓度的抗原。

ELISA也可以在针对一种抗原和多种抗体检测时使用，因为反应杯上可以印刷多种抗体，形成多个反应区域，检测样品中的抗原分布情况，该方法常称为靶向ELISA。

一般情况，本试验不会受样品的干扰而影响检测结果，因此适合检测各种样品。

ELISA的缺点在于相对RIA，其测定结果范围较窄，量程较短，因此其在被检样品浓
度范围较大时，检出限不能够满足检测要求。

酶联免疫吸附试验名词解释

酶联免疫吸附试验（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种常用的免疫学实验技术，用于检测和定量测量体液或组织中特定抗原或抗体的存在。

以下是对ELISA的各个部分和步骤的解释：酶联（Enzyme-Linked）：ELISA利用酶的特性将目标分子（抗原或抗体）与检测信号相关联。

常用的酶有辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase，HRP）和碱性磷酸酶（Alkaline Phosphatase，AP）。

这些酶可以催化底物的反应，产生可定量测量的光学信号。

免疫（Immuno）：ELISA利用抗原和抗体之间的特异性免疫反应。

在ELISA中，试验板的表面被覆盖或固定上特定抗原或抗体，以捕获待测样本中的目标分子。

吸附（Sorbent）：试验板表面上固定的抗原或抗体能够吸附或结合待测样本中的特定抗体或抗原。

这种特异性结合是ELISA测量的基础。

试验步骤：ELISA通常包括以下步骤：捕获：将特定抗原或抗体固定在试验板表面，使其能够与待测样本中的目标分子结合。

样本加入：待测样本（例如血清、尿液或细胞上清）被加入试验板孔中，与固定的抗原或抗体发生特异性结合。

洗涤：通过洗涤步骤去除非特异性结合的物质，以减少背景信号。

探针加入：添加与目标分子特异性结合的酶标记抗体或抗原，与待测样本中的目标分子进一步结合。

洗涤：再次进行洗涤步骤以去除非特异性结合的物质。

底物加入：加入适当的底物，允许酶催化反应，生成可测量的光学信号。

读数：通过光度计或荧光检测器测量底物反应产生的光学信号强度，从而确定目标分子的存在和数量。

ELISA在医学诊断、生物学研究和药物开发等领域广泛应用。

它可以用于检测病原体感染、抗体水平测定、药物浓度测定等多种应用。

ELISA具有灵敏度高、特异性强、操作简便和可扩展性的优点。

酶联免疫吸附试验

技术创新：新型的酶联免疫吸附试验技术不断涌现如荧光标记技术、量子点标记技术等提高了检测的灵敏度和特异性。
市场需求：随着生物技术的不断发展酶联免疫吸附试验在临床诊断、食品安全、生物医药等领域的需求不断增长。
发展趋势：随着检测技术的不断进步酶联免疫吸附试验将朝着更快速、更准确、更自动化的方向发展。
应用领域拓展：酶联免疫吸附试验的应用领域不断拓展如肿瘤标志物检测、病毒检测、食品安全检测等为各领域的发展提供了有力支持。
荧光标记技术：提高灵敏度降低背景干扰
磁珠分离技术：快速分离抗原抗体提高试验速度
酶联免疫吸附试验在交叉学科领域的应用前景
酶联免疫吸附试验在生物医学领域的应用
酶联免疫吸附试验在环境监测领域的应用
酶联免疫吸附试验在农业科技领域的应用
酶联免疫吸附试验在食品安全检测领域的应用
酶联免疫吸附试验的市场需求与发展趋势
联合检测：将酶联免疫吸附试验与其他检测方法相结合提高检测的灵敏度和特异性。
标准化和规范化：建立酶联免疫吸附试验的标准化和规范化操作流程确保试验结果的准确性和可靠性。
酶联免疫吸附试验的发展趋势
PRT SIX
酶联免疫吸附试验的技术创新与突破
自动化技术：提高试验效率降低人为误差
微孔板技术：简化操作减少样本用量
PRT TWO
酶联免疫吸附试验的定义
酶联免疫吸附试验是一种常用的免疫分析技术
通过酶与抗体或抗原的结合实现对目标分子的定量或定性检测
酶可以放大信号提高检测的灵敏度和特异性
酶联免疫吸附试验广泛应用于生物学、医学等领域
酶联免疫吸附试验的原理
洗涤去除未结合的成分后加入底物显色通过颜色反应判断待测物的浓度。
阻断酶联免疫吸附试验：将抗体先固定在固相载体上再用酶标记的抗原进行检测最后加入底物显色。

酶联免疫吸附试验

▲ 因此，双波长比色测定具有能排除由微孔板本身、板孔内标本的非特异性吸收、指纹、刮痕、灰尘等对特异显色干扰的优点。
酶联免疫吸附试验
四、全自动酶免工作站
1、加样模块 2、孵育模块 3、洗板模块 4、读数模块 5、控制模块（软件）
医院计生站疾控中心
全自动--从加样、孵育、洗涤到数据处理打印报告都由仪器自动完成；无污染--直接使用原样本试管和原试剂瓶，消除生物污染和试剂污染；高效率--一次性处理样本量大；
酶联免疫吸附试验
一、酶联免疫吸附试验（ELISA）概述
▲ 基本原理：抗原抗体的特异性结合以及抗SA）概述
酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。
从而引起动物产生抗体或形成致敏淋巴细胞，并能和抗体或致敏淋巴细胞发生特异性反应的物质。
抗体：是由抗原刺激动物的免疫系统后，由免疫系统产生分泌的能和相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。
酶结合物：酶与抗体或抗原、半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应，还能催化酶促反应，显示出生物放大作用。
（药品冷藏箱（2~8℃））结果分析
吸光度测量
孵育
加入终止液
酶联免疫吸附试验
三、酶联免疫吸附试验（ELISA）操作流程
例：饲料中黄曲霉毒素B1的检测
天平
粉碎机
电动振荡器
移液器
酶联免疫吸附试验
离心机
三、酶联免疫吸附试验（ELISA）操作流程

酶联免疫吸附实验具体步骤及详细说明

酶联免疫吸附实验具体步骤及详细说明酶联免疫吸附(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA)是一种广泛应用于生物医学科研和临床诊断的免疫学实验技术。

它利用酶标记的抗体或抗原结合特定抗体，通过酶催化产生的色素反应来定量检测目标物质的存在。

下面是ELISA实验的具体步骤及详细说明。

1. 酶标板涂布：将特异性的抗原或抗体溶液加入酶标板孔中，密封并在4℃下过夜静置，使抗原或抗体与酶标板表面结合。

通常使用96孔多孔板，每孔涂布50-100ng的抗原或抗体。

2.检测试样：将待测样品加入酶标板中，与已固定的抗原或抗体发生特异性结合。

样品可为血清、组织提取物、细胞培养上清液等。

3.洗涤：将酶标板孔倒置于洗液缓冲液中，轻轻拍打板子，使孔内的液体充分与缓冲液混合。

然后，倒掉液体，重复该步骤3次，以充分清洗非特异性结合的物质。

4.酶标记抗体添加：加入与目标物质结合后的酶标记抗体。

酶标记抗体可以是酶标记的二抗、酶标记的蛋白A、酶标记的蛋白G等。

它与样品中的目标物质结合形成抗原-抗体-酶标记抗体复合物。

5.洗涤：同步酶标记抗体添加后的洗涤步骤，用洗涤缓冲液彻底冲洗非特异性结合的物质。

6.底物添加：将酶底物加入各孔中，酶底物通常是一种可被酶催化反应产生明显产物的物质。

常用的酶底物有TMB（3,3',5,5'—四甲基联苯胺）和ABTS（2,2'-联氨基二乙基苯并硫酸盐）等。

7.反应停止：在适当的时间内，加入酸性停止剂，停止酶催化反应。

酸性停止剂可以是含2MH2SO4或0.2MHCl的缓冲液。

8. 读取光密度：使用酶联免疫吸附测定仪（ELISA Reader）测量各孔的光密度。

光密度与目标物质的浓度成正比。

一般使用450nm波长进行测量。

9.结果分析：根据标准曲线上的光密度读数，可以计算出待测样品中目标物质的浓度。

通过与正常参照样品进行比较，可以确定是否存在异常浓度。

酶联免疫吸附试验名词解释

酶联免疫吸附试验（Enzyme-linked Immunosorbent Assay,ELISA）简介酶联免疫吸附试验（ELISA）是一种常用的实验技术，用于检测、定量和分析各种生物分子，特别是蛋白质和抗原。

这种试验利用抗原-抗体的特异性结合来实现检测和定量。

背景ELISA是20世纪70年代发展起来的一种高效、灵敏的检测方法。

它的简单性、灵敏度和特异性使其成为临床诊断、生物学研究和药物开发的重要工具。

ELISA技术已经广泛应用于病毒感染、癌症诊断、蛋白质表达和分泌等各个领域。

原理ELISA的原理基于抗原-抗体的相互作用。

试验中，由于抗原与抗体的结合是高度特异性的，所以ELISA可以用于检测和定量抗体、抗原或其他蛋白质。

一般而言，ELISA试验包括以下几个步骤：1.涂布：将待测样品中的抗原或抗体进行固定，在多孔板或其他固相载体上形成固定层。

2.孵育：加入特异性的抗体或抗原，使其与固定在载体上的分子发生特异性结合。

3.洗涤：去除未结合的抗体或抗原，从而提高特异性和灵敏度。

4.检测：加入检测抗体，使其与待测分子结合。

5.酶标记：使用酶标记的抗体或底物，使其与待测分子结合形成酶标记复合物。

6.洗涤：去除未结合的抗体和底物，减少背景信号。

7.反应：加入底物，使其与酶结合产生染色反应。

8.测量：通过光谱或其他方法测量染色产物的光强度或颜色变化。

应用ELISA技术可以用于各种不同的应用领域，包括但不限于：1. 医学诊断ELISA可以通过检测特定抗体或抗原的存在来进行疾病诊断。

例如，ELISA可以被用于检测病毒感染、抗体水平、癌症标志物等。

2. 药物研发ELISA可以用于评估药物的疗效和安全性。

通过测量药物对特定抗体或抗原的结合能力，可以评估药物的亲和力和效力。

3. 蛋白质表达和分泌ELISA可以用于检测和定量蛋白质的表达和分泌水平。

这对于研究蛋白质的功能、相互作用和调控机制非常重要。

4. 疫苗开发ELISA可以用于评估疫苗的效力和免疫反应。

酶联免疫吸附试验(ELISA)

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间接法测定抗体
检测抗体最常用的方法，常用于传染病的检测。
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ELISA基本过程：抗原吸附在固相载体上，这个过程称为包被，加
待测抗体, 再加相应酶标记抗体，生成抗原--待测抗体--酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体的量。待测抗体的量与有色产物成正比。同理也可包被抗体，测定抗原含量。
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TMB经HRP作用后共产物显蓝色。TMB性质较稳定，可配成溶液试剂，只需与H2O2溶液混和即成应用液。酶反应终止后，TMB 产物由蓝色呈黄色，可在比色计中定量，最适吸收波长为 450nm。 ABTS虽不如OPD和TMB敏感，但空白值极低，也为一些试剂盒所采用。
HRP对氢受体的专一性很高，仅作用于H2O2、小分醇的过氧化物和尿素过氧化物(urea peroxide)。
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结合物的保存
酶和抗体均为生物活性物质，易失活。高浓度较为稳定，冻干后可在普通冰箱中保存一年左右。结合物溶液中加入等体积的甘油，加入蛋白保护剂。另外再加入抗生素（例如庆大霉素）和防腐剂（HRP结合物加硫柳泵，AP结合物可加叠氮钠）。
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结合物的稀释液
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AP的底物为磷酸酯酶，一般采用对硝基苯磷酸酯作为底物。产物为黄色的对硝基酚，在405nm波长处有吸收峰。用NaOH终止酶反应后，黄色可稳定一时间。AP 也有发荧光底物（磷酸4-甲基伞酮），可用于ELISA 作荧光测定，敏感度较高于用显色底物的比色法。
所有的ELISA固相均需封闭？
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