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关于供应室ppt课件

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供应室ppt课件
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目录
• 供应室简介 • 供应室管理 • 供应室安全 • 供应室设备 • 供应室人员管理 • 供应室质量监控 • 供应室未来发展趋势
01
供应室简介
供应室的作用
确保医疗用品的清洁和消毒
供应室负责医疗用品的清洁和消毒工作,从而确保这些用品在用 于患者护理前都是无菌的。
清洁效果的检测
对于各种清洁程序,都提供了相应的检测方法,以确保清洁效果 达到预期。
存储管理
存储设施的种类和管理
描述了各种存储设施的特性和使用方法,以及如何对它们进行管 理和维护。
存储条件的制定
根据不同的物品和环境要求,制定了各种存储条件,以确保物品的 安全和有效性。
存储效果的检测
对于各种存储条件,都提供了相应的检测方法,以确保存储效果达 到预期。
1 2
消毒液的种类和选择
根据使用场景和需求选择合适的消毒液,并遵循 医疗机构的消毒标准。
消毒液的配制
按照消毒液的说明书进行配制,确保浓度和用量 正确。
3
消毒液的使用方法
采用适当的消毒方法,如浸泡、擦拭、喷洒等, 确保消毒效果。
防止利器的伤害
利器的分类和使用
正确分类和使用各种利器,如针 头、刀片、剪刀等。
储存和管理医疗用品
供应室负责储存和管理各种医疗用品,包括一次性用品、医疗器械 和卫生用品等。
提供支持服务
供应室为其他医疗部门提供支持服务,例如协助处理医疗废品和为 医护人员提供个人防护设备等。
供应室的组成
01
02
03
清洁和消毒区
该区域负责医疗用品的清 洁和消毒工作,包括清洗 、烘干、消毒和储存等环 节。
分发和使用

供应室管理ppt

供应室管理ppt
(2)盛装物品的容器应有孔,若无孔,应将容器盖打开。 (3)布类物品放在金属、搪瓷类物品之上。 (4)被灭菌物品应待干燥后才能取出备用。
(5)灭菌锅密闭前,应将冷空气充分排空。 (6)随时观察压力及温度情况。 (7)注意安全操作,每次灭菌前,应检查灭菌器 是否处于良好的工作状态。
(8)灭菌完毕后减压不要过猛,压力表回归“0” 位后才可打开盖或门。
1.供应室应建在相对独立、四周环境清洁、无污染源、接 近临床科室、方便供应、相对独立的区域。 2.严格区分污染区、生活区、清洁区、无菌区,可采用由 “污”到“净”的流水作业方式布局,工作间通风良好, 墙壁、地面光滑,有下水道。 3.污染物与清洁物品、无菌物品严格分开(包括下送车及 工作人员,专车专管)。
1.有自来水、热水供应装置和净化装置(过滤系统, 具有自制新鲜蒸馏水的能力和设备)。 2.有电动真空灭菌锅、干烤箱、手套烘干机、各种冲 洗工具,包括去污、除热源,洗涤剂、洗涤池,贮存、 洗涤设备等。 3.有各种劳保用品,有条件可设热原监测室。
检查 回收 分类 清洗 消毒 干燥 与包 灭菌 储存 发放
简介 布局 设施 工作流程 管理要求 消毒灭菌分类介绍
供应室是医院内各种无菌物品的供应单位,它担
负着医疗器材的清洗、包装、消毒和供应工作。现代医 院供应品种繁多,涉及科室广,使用周转快,每项工作 均关系到医疗、教学、科研的质量。如果消毒不彻底会 引起全院性的感染,供应物品不完善可影响诊断与治疗, 因此做好供应室工作是十分重要的,也是医院工作不可 缺少的组成部分。布局合理,符合供应流程,职责分明, 制度完善等手段,是确保供应质量的前提。
环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器
械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特 殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂, 环氧乙烷是一种广

供应室课件

供应室课件
量和安全。
培训与教育
加强工作人员的培训和 教育,提高工作质量和
效率。
供应室工作展望
自动化与智能化
引进自动化设备和智能化系统 ,提高工作效率和质量。
环保与节能
注重环保和节能减排,减少对 环境的影响。
专业化与规范化
加强专业化和规范化管理,提 高工作水平。
合作与交流
加强与各部门的合作和交流, 共同推进医院发展。
口罩、帽子等。
培训教育
03
定期对供应室工作人员进行培训教育,提高其安全意识和操作
技能。
04 供应室设备
主要设备介绍
超声波清洗机
用于清洗医疗器械,可有效去 除医疗器械上的污渍和细菌。
环氧乙烷灭菌器
用于对一次性医疗用品进行环 氧乙烷灭菌,可有效杀灭细菌 和病毒。
压力蒸汽灭菌器
用于对医疗器械、器具、物品 等进行压力蒸汽灭菌,是供应 室最重要的设备之一。
环境安全
清洁卫生
保持供应室内的清洁卫生,采取湿式清洁方式,减少尘埃飞扬。
消毒隔离
对不同区域的物品进行分类、分区域存放,避免交叉污染。
空气消毒
采用合适的空气消毒方法,对供应室内的空气进行定期消毒。
人员安全
健康检查
01
对从事供应室工作的人员进行健康检查,确保其身体健康,无
传染病。
个人防护
02
工作人员在进行操作时,必须采取个人防护措施,如戴手套、
未来发展趋势
数字化转型
利用数字化技术提高工作效率和质量,实现 智能化管理。
绿色环保
更加注重环保和节能减排,减少对环境的影 响。
专业化分工
更加注重专业化和分工合作,提高工作质量 和效率。
跨界融合

供应室ppt出科课件

供应室ppt出科课件
考核成绩
通过考核成绩评估员工对培训内容的 掌握程度。
工作表现
观察员工在实际工作中的表现,评估 培训效果。
反馈与改进
定期收集员工对培训的反馈意见,针 对不足之处进行改进。
持续改进
不断优化培训计划,确保培训内容与 时俱进,满足工作需求。
THANKS
谢谢
对配送人员进行专业培训 ,提高其职业素养和安全 意识,确保物品的安全配 送。
04
CHAPTER
供应室工作安全与防护
个人防护用品的使用与维护
总结词
了解并正确使用个人防护用品是供应室工作人员的基本职责,这些用品包括但不 限于手套、口罩、防护眼镜和隔离衣等。
详细描述
工作人员应了解每种防护用品的正确使用方法和适用场景,如手套应在接触污染 物品时佩戴,口罩应在可能产生飞沫或气溶胶的环境中使用等。同时,应定期检 查防护用品的完好性,如有损坏应及时更换。
目标的顺利实现。
工作质量监控与反馈机制
建立监控机制
建立完善的工作质量监控机制,通过日常检查、定期监测和专项 审核等方式,对供应室的工作质量进行全面监控。
及时反馈问题
在工作质量监控过程中发现的问题,及时向相关人员进行反馈,并 要求其进行整改。
持续改进意识
强化工作人员的持续改进意识,鼓励员工积极参与工作质量的改进 工作,形成良好的质量文化氛围。
灭菌。
储存设备
如货架、存放柜等,用 于储存消毒后的医疗器
械。
其他辅助设备
如烘干机、真空泵等, 用于辅助清洗和灭菌过
程。
供应室的日常工作内容
清洗医疗器械
根据不同类型医疗器械选择合 适的清洗方法,确保清洗效果 。
储存与发放
将消毒后的医疗器械分类储存 ,根据需求发放。

供应室教学ppt课件

供应室教学ppt课件
储存设备
供应室需配备储存设备,如无菌物 品存放架、灭菌物品存放柜等,用 于医疗器械、器具和物品的储存。
供应室的日常管理
01
02
03
人员管理
供应室需对工作人员进行 培训和管理,确保其具备 相应的专业知识和技能。
环境管理
供应室需对环境进行定期 清洁和消毒,确保其符合 相关标准和规定。
物品管理
供应室需对医疗器械、器 具和物品进行分类和标识 ,并建立相应的追溯体系 。
使用前检查是否完好无损 ,穿戴时避免触碰手套外 部,操作完成后及时更换 。
口罩
选择合适尺寸的口罩,佩 戴时要完全覆盖口鼻,定 期更换。
防护服
穿戴前检查有无破损,穿 戴时要完全覆盖工作服, 避免触碰防护服外部。
危险品的管理与处理
分类储存
安全处理
将危险品存放在指定区域,并按照化 学性质进行分类储存。
严格按照操作规程处理危险品,避免 发生泄漏、火灾等事故。
迅速应对。
04 供应室质量管理与监控
质量管理体系的建立与实施
质量管理体系的构成
包括质量方针、质量目标、质量策划、质量控制、质量保证和质 量改进等部分。
质量管理体系的建立
需要明确质量管理的组织架构、岗位职责和权限分配,制定质量管 理计划和流程。
质量管理体系的实施
通过培训、监督和考核等手段,确保质量管理体系的有效运行。
02 供应室工作流程
清洗流程
清洗前的准备
确保清洗设备处于良好 状态,准备清洗剂、消 毒剂等必要的清洗用品 。
分类与标识
将需要清洗的物品按照 材质、污染程度等进行 分类,并做好标识,以 便后续处理。
手工清洗
对于不能自动清洗的物 品,如精密仪器、手术 器械等,需进行手工清 洗。

供应室ppt课件大全

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1.最好按病种安排隔离室,如条件受限也可同居一室, 但应做好床边隔离,床间距保持1m以上,病人之间禁止 交换任何物品。 2.接触此类病人时,应按病种分别穿隔离衣,接触污染 物时戴手套。 3.病人固定使用的食具、便器,按规定处理排泄物。 4.病室应有防蝇、灭蟑螂设备,保持无蝇、无蟑螂。
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(四)接触隔离
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1.病人住单间病室隔离。 2.凡进入此病室必须戴帽子、口罩,穿无菌隔离衣(外面为 清洁面,内面为污染面)及消毒拖鞋。凡患呼吸道疾病或 咽部带菌者,应避免接触病人。必要时谢绝探视。 3.未经消毒处理的物品不可带入隔离区。 4.病室内空气、地面、家具等均应按规定严格消毒。
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(一)污染区
1.回收室 回收各病区用过的染 物品,并进行分类。 2.洗涤室 清洗回收各类可重复 使用的物品,分初洗间和精洗 间。
二、供应室的工作内容
供应室的设置与布局 供应室的工作内容
常用物品的保养 复习题 结束
污染区
供应室的工作内容
清洁区
灭菌区
三、常用物品的保养
供应室的设置与布局 供应室的工作内容
常用物品的保养 复习题 结束
搪瓷类
一次性
使用物品






布类及毛织品

金属类
玻璃类 橡胶类
பைடு நூலகம்一)严密隔离
适用于经飞沫、分泌物、排泄物直接或间接传染的烈 性传染病,如霍乱、鼠疫、非典型性肺炎等。主要的隔 离措施有:
供应室的设置与布局
供应室的工作内容
常用物品的保养 复习题 结束
供应室

供应室工作流程PPT课件

供应室工作流程PPT课件
械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特 殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂, 环氧乙烷是一种广 谱灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、 结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。
2024/7/14
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环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质, DNA和RNA发生非特异性烷基化作用。以蛋白质为例,蛋 白质上的羧基、氨基、硫氢基和羟基被烷基化,使蛋白 质的正常的生化反应和新陈代谢受阻,导致微生物死亡。 环氧乙烷经水解转化成乙二醇,乙二醇也具有一定杀菌 作用。
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(5)灭菌锅密闭前,应将冷空气充分排空。 (6)随时观察压力及温度情况。 (7)注意安全操作,每次灭菌前,应检查灭菌器 是否处于良好的工作状态。 (8)灭菌完毕后减压不要过猛,压力表回归“0” 位后才可打开盖或门。
2024/7/14
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环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器
菌器。过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果, 特别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好。作用原理是通过复 杂的化学反应解离具有高活性的羟基,破坏细胞膜。
2024/7/14
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过氧化氢蒸汽消毒过程分为如下的四个操作阶段: 1.Conditioning准备:约需5~10分钟时间使过氧化氢 发生器的蒸发器稳定在约120~130摄氏度的温度状态. 2.Gassing进气:使用容易获得的医药级的30–35% w/w过氧化氢溶液,在发生器中瞬间蒸发(闪蒸)后动 态喷入目标区域,采用喷头提高蒸汽流速以近100英尺 每秒的速度,同时水平及垂直转动以保证均匀的分布.
2024/7/14
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2024/7/14
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该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿热气 体穿透的油脂(如油性软膏机制、注射用油等)和耐高 温的粉末化学药品的灭菌.在干热状态下,由于热穿透力 较差,微生物的耐热性较强,必须长时间受高温的作用才 能达到灭菌的目的。如医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶 液培养基等。

供应室课件ppt

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THANKS
感谢观看
供应室的卫生与安全
卫生
供应室应保持清洁卫生,定期进行环 境清洁和消毒,确保医疗器械、器具 和物品的清洗和消毒质量。
安全
应制定安全操作规程,加强员工培训 和教育,提高员工的安全意识和操作 技能。同时应加强质量监控和管理, 确保无菌物品的质量安全。
02
消毒与灭菌技术
消毒与灭菌的定义与区别
01
消毒
是指使用化学或物理方法消除或杀灭环境中的病原微生物,以降低感染
灭菌与发放流程
灭菌设备检查
在开始灭菌前,对灭菌设备进 行检查,确保其运行正常。
灭菌参数设置
根据器械和物品的特性及灭菌 要求,合理设置灭菌参数,以 确保灭菌效果。
灭菌过程监控
对灭菌过程进行实时监控,记 录相关数据,确保灭菌过程符 合规范要求。
发放与记录
灭菌完成后,按规定进行发放 ,并做好相关记录,确保可追
清洗流程
清洗前准备
确保清洗工具、设备和 防护用品准备齐全,并
检查设备运行状况。
分类处理
根据器械和物品的材质 、用途和污染程度进行 分类处理,以采取不同
的清洗方法。
手工清洗
对于难以清洗的器械或 物品,采用手工清洗方 式,注意使用适当的清
洗剂和工具。
清洗质量检查
清洗完成后,对器械和 物品进行质量检查,确 保清洗效果符合标准。
职责
负责医疗器械、器具和物品的回 收、清洗、消毒、灭菌和发放工 作,确保无菌物品的质量和供应 的及时性。
供应室的设施与设备
设施
供应室应具备合理的布局和分区,包括清洁区、半清洁区和 污染区。同时应具备相应的清洗、消毒、灭菌设备以及储存 和发放物品的设施。

供应室教学ppt课件

供应室教学ppt课件
使用防护眼镜、口罩、手套等防护用品,降低感 染风险。
避免直接接触
尽量避免直接接触消毒剂、化学药品等有害物质 。
设备安全防护
1 2
定期维护
定期对设备进行维护保养,确保设备正常运行。
安全操作
严格按照设备操作规程使用,避免误操作造成事 故。
3
检查安全警示标志
检查设备上是否有安全警示标志,确保安全使用 。
供应室工作内容
器械清洗
清洗流程
根据器械的材质和复杂程度,制 定相应的清洗流程,包括预处理 、超声波清洗、漂洗、终末漂洗
等步骤。
清洗剂选择
根据器械材质和污染物性质,选择 合适的清洗剂,以有效去除污染物 ,同时避免对器械造成损害。
清洗质量检测
通过观察、触摸、检测仪器等方式 ,对清洗后的器械进行质量检测, 确保清洗效果符合标准。
定期对消毒设备进行维护和检查,确保设备正常运行。
检查规范
对每批次消毒物品进行检查, 确保无菌状态。
对每个流程进行质量检查,确 保工作质量。
对每个员工工作进行评估,提 高工作效率。
CHAPTER 04
供应室安全与防护
个人安全防护
遵守卫生制度
严格遵守洗手、更衣等卫生制度,减少细菌传播 。
佩戴防护用品
对未来供应室工作的展望和挑战
展望
随着医疗技术的不断发展和患者对医疗质量要求的提高,供应室工作将面临更多的挑战和机遇。未来,供应室教 学将更加注重学科交叉和融合,不仅需要培养医护人员的操作技能,还需要培养其独立思考和解决问题的能力, 以适应不断变化的医疗环境。
挑战
当前,医院感染问题越来越受到重视,对医疗器械的清洗、消毒、灭菌等环节的要求也越来越高。同时,新型病 毒和耐药菌株的出现也对供应室工作提出了新的挑战。因此,未来的供应室教学需要更加注重实践操作和理论知 识的结合,培养具备高度责任感、专业素养和操作技能的医护人员,以应对各种挑战。

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(二)呼吸道隔离
用于经空气中飞沫短距离传播的感染性疾病,如流感、 流脑、百日咳等。主要的隔离措施有: 1. 同种病原菌感染者可同住一室,通向走廊的门、窗须 关闭。病人离开病室须戴口罩。 2.接触此类病人时,必须戴口罩,并保持口罩的干燥, 必要时穿隔离衣。 3. 病人口鼻及呼吸道分泌物须按规定消毒处理。 4.病室每日消毒一次。
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(三)肠道隔离
适用于由病人的排泄物直接或间接污染了食物或水 源而引起传播的疾病,如细菌性痢疾、甲型肝炎、伤寒 等。主要的隔离措施有: 1.最好按病种安排隔离室,如条件受限也可同居一室, 但应做好床边隔离,床间距保持1m以上,病人之间禁止 交换任何物品。 2.接触此类病人时,应按病种分别穿隔离衣,接触污染 物时戴手套。 3.病人固定使用的食具、便器,按规定处理排泄物。 4.病室应有防蝇、灭蟑螂设备,保持无蝇、无蟑螂。
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(五)血液-体液隔离
适用于通过直接或间接接触具有传染性的血液或体液而 传播的感染性疾病,如乙型肝炎、艾滋病、梅毒等。主要 的隔离措施有: 1.同种病原菌感染者可同住一室,必要时住单间隔离室。 2.工作人员须穿隔离衣、戴手套;必要时戴口罩及护目镜; 接触病人后应严格洗手或手消毒。 3.被血液、体液污染或高度怀疑被污染的物品,应装入有标 记的袋中,送出销毁或消毒处理,被血液、体液污染的室 内物品表面,应立即用消毒液擦拭或喷雾消毒。
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感染源
(1)已感染的病人 (2)病原携带者 (3)病人自身 (4)医院环境
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传播途径
(1)接触传播 (2)空气传播 (3)饮水、饮食传播 (4)注射、输液、输血传播 (5)生物传播
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(一)污染区
1.回收室 回收各病区用过的染 物品,并进行分类。

供应室ppt课件

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设备安全
设备维护与保养
定期对供应室的设备进行 维护和保养,确保设备的 正常运转和延长使用寿命 。
设备操作规程
每个设备都有其操作规程 ,操作人员必须熟悉并遵 循这些规程,避免因误操 作导致安全事故。
设备故障处理
在设备出现故障时,应立 即停机并报告维修人员, 严禁私自拆卸修理。
化学安全
化学品的正确使用
低温消毒技术
利用低温技术进行消毒,降低对医疗器械和设备 的损坏,同时减少能源消耗。
环保消毒技术
开发环保、可持续的消毒技术,减少对环境的影 响。
智能化管理发展
信息化管理
利用信息技术进行供应室信息化管理,提高管理效率和准确性。
智能化设备
研发智能化设备,提高设备的自主性和智能化程度,减少人工干预 和错误。
手术室所需的器械和用品,如手术刀、缝合线、麻醉机等 ,均由供应室进行清洗、消毒和打包,确保手术顺利进行 。
一次性医疗用品的发放
供应室负责将一次性医疗用品分发给各个科室,并确保其 质量和安全性。
在工业领域的应用
工厂设备的清洗和消毒
工厂设备在生产过程中容易滋生细菌和病毒,供应室可对其进行清洗和消毒,确保生产环 境的安全。
储存和管理
发放和记录
消毒后,工作人员会将医疗用品储存到指 定的位置,并确保用品的库存充足。
当需要使用医疗用品时,工作人员会迅速 、准确地发放用品,并记录下发放的日期 、数量和使用者等信息。
PART 02
供应室管理
消毒管理
消毒剂的种类和选择
根据消毒对象和消毒环境选择合适的消毒剂,如医用酒精、漂白 粉、甲醛等。
护理前符合卫生和安全的标准。
02
储存和管理医疗用品

供应室教学查房ppt课件

供应室教学查房ppt课件

案例二:一次性医疗用品的管理
总结词
一次性医疗用品的管理是供应室的重要工作之一,需要严格控制进货渠道,确保 用品的质量和安全性。
详细描述
一次性医疗用品的管理需要建立完善的进货渠道管理制度,确保用品的来源可靠 。同时,需要建立严格的验收和存储制度,确保用品的质量和安全性。在使用过 程中,需要注意防止交叉感染和医疗事故的发生。
促进师生互动与交流
提高教学质量和效果
通过教学查房的评估与反馈,不断优 化教学方法和手段,提高教学质量和 效果。
教学查房为师生提供了一个互动平台 ,促进彼此之间的交流与合作。
教学查房的组织与实施
确定主题和病例
根据教学大纲和学生实 际情况,选择具有代表 性的病例作为教学查房
的主题。
准备资料和教具
提前准备好相关资料和 教具,确保教学查房的
感谢您的观看
THANKS
03
医疗废物的处理与处置
应遵循分类收集、运输、贮存和处理的原则,严格执行相关法律法规和
标准,确保医疗废物的安全处置。同时,加强医疗废物的监管和管理,
防止二次污染和危害。
04
供应室教学查房实践
教学查房的目的与意义
提高学生临床思维和技能
通过教学查房,帮助学生将理论知识 与实际操作相结合,提高临床思维和 技能。
物品的发放与跟踪
详细描述
根据临床需求及时、准确地发放 物品,确保临床工作的正常进行 。
对发放的物品进行跟踪管理,及 时反馈使用情况,以便对工作流 程进行调整和优化。
总结词:物品的发放与跟踪是供 应室工作的最后环节,确保物品 的准确发放和使用。
对回收的物品进行数量和质量统 计,为后续工作提供数据支持。
储存与发放

优质护理供应室ppt课件

优质护理供应室ppt课件
功能
提供无菌物品,保证医疗安全, 降低院内感染风险,提高医疗质 量。
供应室的重要性
01
02
03
保证患者安全
供应室提供的无菌物品是 医疗过程中不可或缺的, 直接关系到患者的生命安 全和健康。
提高医疗质量
无菌物品的质量直接影响 手术和治疗的成功率,供 应室的工作是医院医疗服 务的重要环节。
降低院内感染
清洁与消毒
01
02
03
04
清洁流程
详细介绍清洁的步骤和注意事 项,包括物品的分类、清洗剂 的选择、清洗设备的维护等。
消毒方法
阐述各种消毒方法的原理、适 用范围和注意事项,如物理消
毒和化学消毒等。
消毒剂选择
根据物品的材质和用途,选择 合适的消毒剂,并说明其使用
方法和注意事项。
消毒效果监测
介绍如何对消毒效果进行监测 和评估,以确保消毒质量。
信息化管理与实践
总结词
推动信息化建设,提升管理水平
VS
详细描述
积极推动护理供应室的信息化建设,利用 信息化手段提高管理效率和质量。通过信 息化管理系统,实现人员、设备、物资等 资源的信息化管理,优化资源配置,提升 管理水平。同时,加强员工的信息化培训 ,提高员工的信息化素养和应用能力。
05
优质护理供应室的未来展望
03
优质护理供应室的实践应用
手术器械的清洗与保养
手术器械的清洗
使用专业的清洗剂和设备,按照清洗 流程对手术器械进行彻底清洗,去除 器械上的污渍和血迹。
手术器械的保养
定期对手术器械进行保养,包括涂油 、检查和调试,确保器械的正常使用 性医疗用品的采购
根据临床需求,公道采购一次性医疗用品,确保质量和安全 。

供应室ppt课件包装

供应室ppt课件包装

物资的清洗与消毒
清洗处理
对使用过的器械、器具和物品进行分类清洗,使用 适当的清洗剂和清洗方法,确保彻底清除污垢和细 菌。
消毒灭菌
清洗后的器械、器具和物品需要进行消毒灭菌处理 ,采用适当的消毒灭菌方法和参数,确保消毒灭菌 效果达到标准要求。
物资的分类与存储
分类整理
对清洗消毒后的物资进行分类整理, 按照不同科室、不同用途进行分类, 方便后续使用和管理。
的一致好评。
完善的质控体系
供应室建立了全面的质量控制管 理体系,包括质量标准、操作规 程、检查制度等,确保了工作的
高质量完成。
良好的协作关系
供应室与临床科室建立了良好的 沟通渠道和协作关系,能够及时 了解临床需求,提供针对性的服
务。
供应室工作不足与问题
设备老化问题
部分设备已经使用多年,存在老 化现象,影响了工作效率和质量
物资的存储与保养
存储
指物资的存放环境、温度、湿度、光照等条件,需符合物资性质要求。
保养
指定期对物资进行检查、清洁、润滑等维护工作,以延长使用寿命。
物资的报废与处理
报废
指经过一定使用周期或出现损坏、老化等无法满足使用要求的物资进行淘汰处理。
处理
指对报废物资进行分类、回收、销毁等处理工作,确保不造成安全隐患。
03
供应室物资管理
Chapter
物资的品种与规格
品种
指各种物资的种类和型号,如医疗器械、手术器械、清洗器 械等。
规格
指同一种类物资的不同尺寸、重量、构造等特征,以满足不 同科室、手术类型等需求。
物资的质量与安全
质量
指物资的性能、精度、可靠性等,需符合国家或行业相关标准。
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消毒供应中心标准操作工作流程供应室是医院内各种无菌物品的供应单位,它担负着医疗器械的清洗、包装、消毒和供应工作。

如果消毒不彻底会引起全院性感染,供应物品不完善可影响诊断与治疗,因此做好供应室工作是十分重要的,也是医院不可缺少的组成部分。

布局合理,符合供应流程,职责分明,制度完善等手段,确保供应质量的前提。

消毒供应中心标准流程(十个环节)回收---分类---清洗---消毒---干燥---器械检查、保养---包装---灭菌---储存---发放。

一、回收:1、器械、物品包使用后,科室及时装入污物箱内密闭保存,避免干燥。

并在箱盖记录包名称及数量。

以便与供应室交接。

避免在使用科室清点、核对污染器械、物品,减少交叉感染。

2、供应室工作人员定时8:30AM、3PM带上清洁的污物箱按照规定的路线到临床科室回收污物箱回收到科内。

并与临床科室人员交接、记录。

3、回收后,回收人与清洗人员交接物品数量,并清点、核对包内物品是否齐全。

每次回收后,清洁消毒回收箱,干燥存放。

4、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心转再运处理。

二、分类:1、按个人防护要求着装,与下收人员交接回收物品数量。

2、根据器械不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。

3、损伤性废物投入利器盒内,感染性废物投入黄色污物袋内。

三、清洗:1、不同器械、物品,采用不同的清洗方法。

目前我院暂采用手洗方法清洗。

2、清洗基本流程:预洗(自来水)----清洗(手工+酶)---漂洗(自来水)---消毒(湿热消毒)---终末漂洗(去离子水或蒸馏水)(1)预洗(3-5min):用流水去除明显的污物(若污物变干,可多浸泡几分钟)(2)酶洗(2-5min):酶可以分解有机物,抑菌防锈,自然降解,无残留,水温20-40°C,带关节的器械尽量打开。

已凝固或污染严重处水面下刷洗。

(3)漂洗:用自来水冲洗(2-4min)。

(4)终末漂洗:采用离子水或蒸馏水冲洗。

四、消毒:我院选用湿热方法(≥90度的水温,≥时间5min).五、干燥:1、宜选用干燥设备进行干燥处理。

根据我院无干燥设备的情况下,使用消毒的低纤维絮擦布对器械、器具和物品进行干燥处理。

2、穿刺针、手术吸引头等管腔器械,使用95%乙醇进行干燥处理。

3、不应使用自然干燥方法进行干燥。

六、器械检查与保养:1、采用目测对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。

器械表面及其关节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑;功能完好,无损毁。

2、清洗质量不合格的,应重新处理;有锈迹,应除锈;器械功能损毁或锈蚀严重,应及时维修或报废。

3、应使用润滑剂进行器械保养。

不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。

七、包装:1 器械与敷料应分室包装。

2 包装者首先检查包装质量,在灯光下检查准备好的清洁干燥的(纺织类)包布,无破损,方可使用。

2 包装者再核对器械的种类、规格和数量,拆卸的器械应进行组装。

核对内容是否齐全。

齐全才能包装。

3 盘、盆、碗等器皿单独包装。

剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣。

有盖的器皿应开盖,摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开;管腔类物品应盘绕放置,保持管腔通畅;精细器械、锐器等采取保护措施。

4 灭菌物品包装采用闭合式包装方法,由2层包装材料分2次包装。

密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,可使用一层单独包装器械。

5 包装重量:器械包重量不宜超过7公斤,敷料包重量不宜超过5公斤。

灭菌包体积不超过 30cm×30cm ×25cm。

6 包装完后,每包外都应贴灭菌化学指示物。

闭合式包装使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜,松紧适度。

封包应严密,保持闭合完好性。

高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物。

7 所需灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。

灭菌前注明灭菌批次、灭菌日期和失效日期。

标识应具有追溯性。

八灭菌:1)检查灭菌前的准备、灭菌物品的装载、灭菌操作、无菌物品卸载和灭菌效果监测是否严格按操作程序进行。

2)每批次确认灭菌过程合格,包外包内化学指示物合格。

检查无湿包现象及无无菌物品污染和损坏。

以上都符合要求才视为质量合格。

九、储存1 灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。

一次性使用无菌物品应去除外包装后,进入无菌物品存放区。

2 物品存放架或柜应距地面高度20~25cm,离墙5cm~10cm,距天花板50cm。

3 物品放置应固定位置,设置标识。

接触无菌物品前应洗手或手消毒。

4 消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放。

5 灭菌物品储存有效期:储存无菌物品间室内环境温度在﹤24°C、湿度<70°C。

使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d;未达到环境标准时,有效期宜为7d。

医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1个月;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为6个月;使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为6个月。

硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为6个月。

十、无菌物品发放1、发放者按要求着装并洗手或手消毒,在按使用科室需要发放。

2、无菌物品发放时,应遵循先进先出的原则。

3、发放时应确认无菌物品的有效性。

植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后,方可发放。

4、发放的无菌物品都应具有可追溯性。

如没有,不得发放。

5、一次性使用无菌物品的发放应记录出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。

过期物品不得发放。

6、运送无菌物品的器具使用后,应清洁处理,干燥存放。

供应室消毒隔离制度及工作制度:一、供应室周围环境应整洁,无污染源。

严格区分无菌区、清洁区、污染区,路线采用强制通过的方式,不准逆行。

严格区分无菌物品、清洁物品和污染物品,流水操作不逆行。

消毒与未消毒物品须严格分开放置,并有明显标志,各个区域有专用抹布和拖把,不得交叉使用。

二、工作人员操作前后认真洗手;必须熟练掌握各类物品的消毒、洗刷、清洁和灭菌的方法程序和质量要求以及各类物品的性能、保养方法和使用范围。

三、供应室工人必须经培训后方可上岗,消毒员应持有上岗证。

四、供应室内保持清洁、整齐,墙上无灰尘、霉点、裂缝、蜘蛛网。

每天用消毒液擦拭各个工作室内物体表面一次,地面用消毒液拖地,每周一次大扫除。

五、无菌物品收发、污染物品的接收,均应有单独窗口和专职人员。

六、送回供应室的医疗器械,必须先用多酶液浸泡后再洗净擦干,经高压蒸气灭菌后备用。

七、下收下送配有专人分别负责无菌物品的发送、污染物品的接收。

下送车有明显标志,每次收发回来应用消毒液擦拭下送车,每周用消毒液彻底擦拭。

八、压力蒸汽灭菌操作程序严格按照《消毒技术规范》执行。

使用时必须进行工艺监测、化学监测、生物监测。

工艺监测必须每锅进行;预真空压力蒸汽灭菌器每日灭菌前进行B-D试验,排气系统正常方可使用;生物监测每月进行一次,所有的监测必须作好详细记录,资料保存3年。

九、已灭菌物品应立即存放于无菌间。

无菌室应干燥通风,排气扇向外排风,室内、柜内清洁,无积灰。

十、进入无菌室前要洗手、戴口罩、更衣换鞋。

十一、无菌物品接收时,应检查无菌包标记是否完整、包布是否清洁干燥。

十二、灭菌合格物品必须有明确的灭菌标识和有效期,专室专柜存放,并且有效期不得超过七天。

过期或有污染可疑的必须重新灭菌。

十三、无菌室每天空气消毒两次,每次60分钟,并有记录。

十四、供应室室内组装间、无菌间必须每月做空气监测一次;各区域的物表、工作人员的手必须每月进行一次微生物监测。

所有的监测必须作好详细记录,资料保存3年备查。

十五、一次性使用无菌医疗用品,须拆除外包装后,方可进入无菌室单独存放,并严格按照一次性医疗用品管理办法实施管理供应室安全管理制度1、外来人员未经允许不得随意进行供应室。

2、供应室内严禁明火,严禁吸烟。

各种电器要注意安全使用。

3、供应室内常备灭火器,培训工作人员,做到人人会用。

4、每日下班前,消毒员必须关闭水、电、汽阀门。

值班人员关闭门窗,检查各室情况。

5、高压蒸气灭菌器的使用遵守高压蒸气灭菌器安全管理制度。

6、严格执行医院消毒技术规范,确保灭菌物品合格率100%,保证病人安全。

7、严格执行交接班制度、查对制度,防止差错事故发生。

8、发生紧急事件执行应急预案制度。

供应室工作人员自身防护制度1. 加强工作人员职业防护教育,严格遵守“标准预防”原则,注意个人卫生工作,防止交叉感染发生。

为做好自身防护工作,应定期接种乙肝疫苗,并定期进行乙肝病毒的抗原和抗体的检查,防止各类意外事故发生。

2. 在回收、清洗物品时,应穿隔离衣,戴手套、口罩、帽子,如有污染应及时更换,必要时戴防护镜;工作人员一定要坚持严格的洗手制度,操作时戴手套,脱去手套后也应洗手,必要时消毒双手。

3. 皮肤表面一旦染有血液、其他体液、各种消毒液及酶,应当立即彻底清洗。

4. 不慎被利器刺伤或者黏膜暴露,应按本院职业暴露后处理原则处理。

5. 使用压力蒸汽、干热灭菌器时,应具有防止爆炸、燃烧的措施,操作时应戴防护手套,预防烫伤事故发生职业暴露的报告制度1.工作人员发生职业暴露后,要及时向科主任、护士长报告。

2.科室接到报告后应及时对感染原进行调查分析。

3.填写《职业暴露报告卡》上交院感办公室。

4.如是艾滋病职业暴露,可以先电话报告院感办和防保科,并由院感办向医院艾滋病职业暴露事故处理小组有关领导报告。

5.预防保健科在接到通知后12小时内应对暴露可能暴露的医务人员进行个案调查,填写好《艾滋病职业暴露人员个案登记表》,并将事故情况和处理措施以最快速度报市疾病控制中心,进行暴露程度的评估。

供应室安全管理制度1、外来人员未经允许不得随意进行供应室。

2、供应室内严禁明火,严禁吸烟。

各种电器要注意安全使用。

3、供应室内常备灭火器,培训工作人员,做到人人会用。

4、每日下班前,消毒员必须关闭水、电、汽阀门。

值班人员关闭门窗,检查各室情况。

5、高压蒸气灭菌器的使用遵守高压蒸气灭菌器安全管理制度。

6、严格执行医院消毒技术规范,确保灭菌物品合格率100%,保证病人安全。

7、严格执行交接班制度、查对制度,防止差错事故发生。

8、发生紧急事件执行应急预案制度。

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