农药企业质量实验室管理简介
农产品质量检测实验室管理制度
农产品质量检测实验室管理制度一、实验室人员管理1、实验室工作人员应具备相关专业知识和技能,经过严格的培训和考核,取得相应的资格证书后方可上岗。
2、定期组织实验室人员参加业务培训和学术交流活动,不断提高其业务水平和综合素质。
3、实验室人员应遵守实验室的各项规章制度,认真履行工作职责,保证检测工作的质量和效率。
4、建立实验室人员的绩效考核制度,对工作表现优秀的人员给予表彰和奖励,对工作不认真、出现失误的人员进行批评和处罚。
二、实验室设备管理1、实验室应配备满足检测工作需要的仪器设备,并建立设备台账,对设备的名称、型号、规格、生产厂家、购置日期、使用部门等信息进行详细记录。
2、仪器设备应定期进行维护保养和校准检定,确保其性能稳定、测量准确。
维护保养和校准检定工作应按照相关规定和程序进行,并做好记录。
3、仪器设备的使用应严格按照操作规程进行,使用人员应经过培训并熟悉设备的性能和操作方法。
使用前后应检查设备的状态,如有异常应及时报告并处理。
4、对损坏或报废的仪器设备,应按照规定程序进行处理,并及时更新设备台账。
三、实验室样品管理1、样品的采集应按照相关标准和规范进行,保证样品的代表性和真实性。
采集的样品应及时送达实验室,并做好交接记录。
2、实验室应建立样品管理制度,对样品的编号、名称、来源、数量、采集日期、检测项目、保存条件等信息进行详细记录。
3、样品的保存应按照规定的条件进行,确保样品在保存期间不发生变质、损坏或丢失。
4、样品在检测前应进行预处理和前处理,处理过程应严格按照操作规程进行,并做好记录。
5、检测后的样品应按照规定的程序进行处理,需要留存的样品应妥善保存,以备复查或仲裁。
四、实验室检测方法管理1、实验室应采用国家或行业标准规定的检测方法进行检测,如无标准方法,可采用经过验证的非标方法或实验室自行制定的方法。
2、检测方法的选择应根据检测项目的要求和样品的特点进行,确保检测结果的准确性和可靠性。
3、新的检测方法在使用前应进行方法验证,包括方法的检出限、精密度、准确度、线性范围等指标的测定,验证合格后方可使用。
农药登记试验良好实验室考核管理办法
农药登记试验良好实验室考核管理办法一、总则为规范农药登记试验良好实验室考核管理,提高实验室的科研水平和服务质量,特制定本管理办法。
二、考核标准农药登记试验良好实验室应当根据国家相关标准和规范,建立健全实验室管理体系,确保实验过程可控、数据可靠。
三、考核内容1.实验室基本情况考核–实验室规模、人员配备、设备设施等情况;–实验室质量管理体系的建立和实施情况;–实验室安全管理措施及记录;2.实验室实验能力考核–实验室完成项目的质量和效率;–实验数据的准确性和可靠性;–对特殊情况的应急处理能力;3.实验室服务质量考核–实验室服务态度;–项目进展情况及报告准确性;–对样品的保密性和安全性;四、考核程序1.通知函发放–主管部门提前通知实验室进行考核;2.考核准备–实验室整理相关资料、检查设备设施;3.考核实施–主管部门组织专家对实验室进行实地考核;4.考核总结–主管部门形成考核报告,对实验室进行评定;5.结果反馈–将考核结果及时通知实验室,提出改进建议;6.考核成绩备案–将考核结果纳入实验室档案,用于后续评估。
五、考核结果处理1.优秀–对表现优秀的实验室给予表扬和奖励;2.合格–合格实验室继续保持,并建议有所改进;3.不合格–主管部门责令实验室整改,并进行复核考核;六、附则1.实验室考核周期不得超过一年;2.实验室应当积极配合考核,对考核结果如有异议可提出申诉;3.实验室需定期开展内部评估,提升自身实验能力和管理水平。
结语农药登记试验良好实验室考核是对实验室运行情况进行全面监督、评估的重要手段,希望通过本管理办法的落实,能够推动实验室的发展,提高服务质量,为农药登记工作提供有力支持和保障。
农产品检测实验室内部质量控制浅谈
农产品检测实验室内部质量控制浅谈农产品检测实验室是保障食品安全的重要环节,质量控制是实验室内部工作的重要方面。
在农产品检测实验室中,质量控制是保障检测结果可靠性和准确性的关键,直接关系到人民群众的健康和国家经济的发展。
实验室内部质量控制至关重要。
本文将从实验室内部质量控制的系统建立、质量控制方案的制定、实验室内部流程管控和质量监督与管理等方面进行浅谈。
一、系统建立实验室内部质量控制系统建立是实验室质量管理的基础。
首先是要建立质量管理体系,明确实验室内部的管理架构以及内部各个检测环节的职责分工。
其次是要建立标准操作规程(SOP),明确各个检测项目的操作流程、仪器设备的使用方法、质量控制点的设置等。
还要建立内部培训体系,定期开展内部培训,提高员工的专业技能和质量意识。
二、质量控制方案制定在农产品检测实验室内部质量控制方案的制定中,首先需要明确检测项目的质量标准,包括检测方法、设备标准、样品处理标准等。
其次是制定质量控制方案,明确质量控制的具体措施和方法,包括内部质控、外部质控和实验室间比对等。
还需要建立质量控制记录,对实验室内部各项质量控制活动进行记录和归档,以备查验。
三、实验室内部流程管控实验室内部流程管控是保障检测结果可靠性的关键环节。
首先需要建立样品接收登记制度,对样品的来源、数量、规格等进行登记和核对,确保样品信息的准确性。
其次是实验室内部环境监测和仪器设备维护,定期对实验室内部环境和仪器设备进行监测和维护,确保检测环境的稳定性和仪器设备的正常运行。
还需要建立标本管理制度,对样品进行分类、标识、保存和销毁,确保样品信息的完整性和可追溯性。
四、质量监督与管理质量监督与管理是实验室内部质量控制的重要环节。
首先是要建立质量监督机制,对实验室内部各项质量控制活动进行监督和检查,及时发现和纠正质量问题。
其次是要建立质量管理档案,对实验室内部质量管理的各项记录和资料进行管理,以备查验。
还要进行定期的内部审核和外部审核,发现问题及时整改,确保实验室内部质量控制的有效运行。
农药生产质量管理制度
农药生产质量管理制度农药是维护农作物健康生长、预防和控制害虫及病害的重要工具。
然而,由于农药本身的特殊性质,若质量管理不善,可能对环境和人类造成严重危害。
因此,建立科学、规范、可持续的农药生产质量管理制度尤为重要。
一、质量管理原则为了确保农药的质量安全,我们制定了以下质量管理原则:1. 安全性原则:农药生产必须遵循安全第一的原则,确保农药对人类和环境的安全无害。
2. 有效性原则:农药必须具备有效的杀虫、杀菌、除草等作用,确保其在农业生产中的可靠性。
3. 可追溯性原则:农药的生产必须有完备的记录系统,以便追踪和溯源,并能有效应对任何质量问题。
4. 持续改进原则:农药生产企业必须不断改进生产工艺和管理方法,提高质量管理水平。
二、质量管理程序为了确保农药生产质量的全面管理,我们制定了以下质量管理程序:1. 原材料供应管理:所有进入农药生产的原材料必须经过供应商资质审核和检验,确保其符合质量要求。
2. 生产过程控制:农药生产企业必须设立完善的生产控制程序,确保各个环节的质量可控。
3. 检验检测管理:农药生产企业必须建立专门的检验检测实验室,并进行定期检查和校准,确保检验结果准确可靠。
4. 质量记录管理:农药生产企业必须建立健全的质量记录管理系统,记录每一批产品的生产工艺、检验结果和销售情况。
5. 不符合品管理:农药生产企业必须建立不符合品处理制度,对不符合要求的产品进行处理和追溯,并采取纠正措施,防止再次发生类似问题。
三、质量管理体系为了确保农药生产质量管理的科学化和规范化,我们采用了质量管理体系。
1. 高层承诺:公司高层对质量管理的重要性进行明确的承诺,并指派专人负责质量管理工作。
2. 岗位责任:明确各个岗位的责任和职责,建立清晰的岗位责任矩阵。
3. 培训教育:针对不同岗位的员工,开展相应的培训和教育,提高员工的质量管理意识和技能。
4. 审核评估:定期进行内部审核和外部审核,评估质量管理体系的有效性和符合性。
农药良好实验室考核管理办法(试行)-农业部公告第739号
农药良好实验室考核管理办法(试行)正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 农业部公告(第739号)为提高农药登记试验水平,建立和实施我国农药良好实验室规范,根据《农药管理条例实施办法》的有关规定,我部制定了《农药良好实验室考核管理办法》(试行),现予发布施行。
特此公告二〇〇六年十一月八日农药良好实验室考核管理办法(试行)第一章总则第一条为促进农药良好实验室规范(以下简称农药GLP)实施,进一步提升农药登记试验水平,确保农药登记产品物理和化学性质、残留、毒性和环境等安全性评价数据的科学性和准确性,制定本办法。
第二条本办法所称农药良好实验室考核是指按照农药GLP准则要求,对农药GLP实验室申请单位(以下简称申请单位)就组织机构、人员、实验设施、仪器设备、运行与管理等进行符合性考查、评价和认可。
第三条农业部负责制定农药GLP考核技术规范和准则,负责农药GLP实验室考核和监督管理以及国际间农药GLP互认工作。
具体工作由农业部农药检定所承担。
第四条农业部认可的农药GLP实验室,按照农药GLP准则完成的有关试验数据资料,可用于申请农药登记。
第二章申请与受理第五条农药实验室按照农药GLP准则从事农药试验6个月以上,并完成2个以上GLP试验的,可以自愿向农业部农药检定所申请考核。
第六条申请单位应提交以下书面资料和电子文件:(一)农药良好实验室考核申请表;(二)申请单位法人资格和实验室资质证明文件;(三)申请单位简介;(四)设施和环境条件(包括实验设施分布平面图、外观照片、GLP与非GLP区域划分,管理区域平面图等);(五)组织机构设置与职责(包括组织机构及框图、各部门或岗位职责);(六)人员构成情况(包括申请单位负责人、质量保证人员、试验项目负责人及有关试验人员的学历、专业、培训、相关工作经历等);(七)主要负责人简历;(八)质量保证部门的组成及运行情况;(九)标准操作规程目录;(十)主要仪器设备一览表;(十一)开展有关农药试验和GLP试验情况,包括GLP试验总结和试验报告样本2~3份;(十二)申请考核的GLP试验项目;(十三)其他有关资料。
农产品质量检测实验室管理制度
质量控制档案的建立与完善 质量控制档案的管理与维护 质量控制档案的更新与升级 质量控制档案的保密与安全
制定安全管理制 度:根据实验室 的实际情况,制 定符合安全要求 的管理制度,包 括实验室安全操 作规程、实验器 材安全使用规范 等。
实施安全管理制 度:确保实验室 人员严格遵守安 全管理制度,定 期进行安全检查, 及时发现并处理 安全隐患。
考核标准:培训 后进行考核,合 格者颁发证书
考核周期:每年 进行一次考核, 确保人员技能水 平符合要求
实验室主任职责:全面负责实验室的日常管理工作,制定实验室工作计划和经费预 算,组织实验室人员开展检测工作,监督实验室安全和卫生等。
检测人员职责:负责按照实验室主任的要求进行农产品质量检测工作,记录检测数 据和结果,对检测结果进行复核,保证检测结果的准确性和可靠性。
设备验收:收到设 备后,按照合同和 技术协议进行验收 ,确保设备符合要 求。
设备安装与调试: 由专业人员进行设 备安装与调试,确 保设备正常运行。
设备使用前应熟悉操作规程和注意事项 严格按照设备操作规程进行操作,避免误操作造成损坏 定期对设备进行保养和维护,保证设备的正常运行和使用寿命 设备出现故障时应及时报修,不得私自拆卸修理
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制定应急预案:根据实验室的实际情况,制定针对不同安全事故的应急 预案,明确应急组织、救援程序和资源调配方案。
定期演练:对应急预案进行定期演练,以提高实验室人员应对安全事故 的能力和自我保护意识。
预案评估与修订:对应急预案进行定期评估,根据演练情况和实际需要 对其进行修订和完善,确保预案的有效性和实用性。
定期对农产品质量检测实验室进行质量控制评价,确保检测结果的准确性 和可靠性。
农药产品化学检测实验室内部的质量控制
员工上岗之前和上岗之后都要持续进行。
外部培训由综合办公室制定计划,有需要时进行培训。
内部培训的培训效果要进行及时评估,并对员工进行培训考核。
外部培训可以只进行培训效果总结。
新进员工必须进行岗前培训,经考核合格后方可进行工作。
1.3 人员档案实验室应为所有人员(所有与质量管理体系运行相关人员,包括临时工)建立档案。
档案应至少包含人员姓名、年龄、性别、籍贯、教育背景、工作经历、专业资格和培训情况等,可采取活页形式,便于及时更新。
档案应每年至少更新一次,并注意及时归档。
2 仪器设备2.1 标识仪器设备应有唯一性标识。
标识上应注明仪器名称、型规格号、仪器编号以及管理人等信息。
仪器唯一性标识以红色、黄色、绿色三种标识表明其状态(红色标识表示仪器设备的状态为“停用”;黄色标识表示仪器设备的状态为“降级”;绿色标识表示仪器设备的状态为“在用”)。
对需要检定/校准的仪器设备也应有检定/校准标识,表明其检定/校准状态,标识上标明仪器型号、确认方式、确认日期、有效期等。
标识一般应黏贴在不影响实验观察与操作的位置。
设备管理员应定期检查标签破损情况,一旦发现及时更换。
2.2 检定/校准实验室要定期制定检定/校准计划(可一年制定一次),并按照计划定期送检仪器设备。
检定校准时,要依据仪器设备的使用范围确定需要检定校准的测量范围。
笔者所在实验室校准烘箱时,对仅限用于农药包装材料腐蚀性测试中的14天储存的恒温烘箱,只对54℃进行校准。
检定/校准证书要经过确认,确认计量能够溯源到国家标准,确保仪器设备满足检测要求。
建议将检定/校准证书复印件放置在仪器设备附近,方便检测人员随时查看。
检定/校准的相关记录都应予以保存[5]。
0 引言实验室质量控制是指实验室使用现代科学管理方法和技术控制检测过程中的各个环节,将检测过程中产生的误差控制在允许范围内,从而保证检测结果的可靠和准确[1-2]。
检测实验室质量控制分为外部质量控制和内部质量控制。
农药良好实验室考核管理办法
农药良好实验室考核管理办法(试行)第一章总则第一条为进一步提升农药登记试验水平,促进农药良好实验室规范(以下简称农药GLP)的实施,确保农药安全性评价数据的科学性和准确性,根据《农药管理条例实施办法》的有关规定,制定本办法。
第二条本办法所指农药良好实验室考核是指按照农药GLP准则要求,对申请农药GLP实验室考核的单位(以下简称申请单位)就组织机构、人员、实验设施、仪器设备、运行与管理等进行的符合性检查和综合评价。
第三条农业部负责农药GLP考核检查管理办法和相关技术规范的制定,负责农药GLP实验室考核检查和监督管理以及国际间农药GLP互认工作。
第四条农业部农药检定所承担农药GLP 技术规范的起草、农药GLP实验室考核检查和监督管理以及国际间农药GLP互认的具体工作。
第五条试验机构实施农药GLP准则。
通过农业部检查认可的农药GLP试验室完成的有关试验资料,可用于农药登记申请第二章申请与受理第六条农药GLP实验室考核实行自愿申请。
申请单位遵从农药GLP准则,并且运行12个月以上者,可提出GLP实验室考核申请,申请领域可为单个领域或多个领域试验。
第七条申请单位应填写《农药良好实验室考核申请表》(附件1),并提交以下书面资料和电子文件:(一)申请单位概况;(二)申请单位组织机构及框图,各部门或岗位职责(包括质量保证等管理部门及各技术部门或岗位);(三)设施和环境条件,包括实验设施平面图(机构的整体平面图和外观照片,GLP与非GLP区域平面图,实验室、管理区域平面图等);(四)申请单位负责人、质量保证人员、课题负责人及有关试验人员情况,包括学历、专业、培训情况、有关工作经历等;(五)有关仪器设备一览表;(六)质量保证部门的组成及运行情况;(七)标准操作规程目录;(八)自上次GLP考核以来(对于首次申请的试验机构,提交试运行以来),申请单位开展GLP试验的主计划表,并提交已完成的报告2~3份(中英文);(九)申请考核的GLP试验领域;(十)申请单位法律地位的证明文件;(十一)其他有关资料。
农产品质量检测实验室管理制度
农产品质量检测实验室管理制度1. 体系概述本管理制度适用于农产质量检测实验室,目的是在质量管理体系下,规范实验室的运作和管理,保证检测结果的准确性和可靠性。
2. 质量方针为维护公正、客观、独立的质量检测体系,为社会提供信息服务,保护公民权益,我们制定了以下质量方针:•遵守科学、客观、公正原则•保持独立性和客户信赖度•持续改进质量管理体系•服务于公众和社会3. 实验室管理实验室要求按照管理制度运作,注重员工培训和技能提高,保证检测数据的真实性、准确性和可靠性。
实验室管理具体内容如下:3.1 质量方针的贯彻实验室工作人员要了解质量方针,知晓实验室管理制度的内容,把质量目标和方针融入到日常工作中,以保证实验室的正常运转。
3.2 职责和权限实验室内每个员工的职责和权限应当明确。
同时,领导要负责工作的组织和协调,款项的合理配置和管理,以及实验室的运营监督和评估。
3.3 实验室设备和仪器实验室设备和仪器在购买后要进行设备验收与验收报告的编制,每一台设备都必须定期进行维修和保养,并进行定期的检定。
设备的使用记录和仪器的校准记录应当及时更新。
3.4 材料的管理在实验室的材料管理中,应当实行严格的进货检验制度,并制定材料购置记录和材料领用记录。
同时定期清点库存,掌握材料的库存情况,避免出现超规范、超期限使用等情况。
3.5 实验室的环境和安全实验室的环境卫生和工作区域的安全是关键。
实验室内应当定期清扫卫生、通风及照明。
实验室所使用的材料、仪器和设备均需注意安全使用,防止火灾、爆炸和人身伤害的发生。
4. 质量控制人员必须执行一整套残留检测操作程序和探测技术标准。
同时,基于质量预警机制并按章提交每个检测点的质量控制数据,保障检测结果准确、可靠、可重复。
5. 报告和文件管理为了保证检测数据的真实性、准确性和可靠性,实验室要求检测数据和报告审核流程明确,并对报告进行签发,提交报告及资料流程按照实验室管理中的要求进行书写和操作。
农药化工厂实验室管理制度
农药化工厂实验室管理制度一、总则1. 本制度适用于农药化工厂内所有实验室的管理工作。
2. 实验室应遵循国家相关法律法规,确保实验活动的安全、有效和环保。
二、组织管理1. 实验室应设立专门的管理机构,负责实验室的日常管理和监督工作。
2. 明确实验室管理人员的职责,包括但不限于实验室安全、设备维护、资料管理等。
三、人员管理1. 实验室工作人员必须经过专业培训,熟悉相关操作规程和安全知识。
2. 实验室内严禁非授权人员进入,所有进入实验室的人员必须遵守实验室规章制度。
四、安全管理1. 实验室应制定详细的安全操作规程,包括化学品使用、危险物品处理、紧急情况应对等。
2. 定期进行安全培训和演练,提高员工的安全意识和应急处理能力。
五、化学品管理1. 所有化学品应有明确的标识,包括名称、浓度、危害性等信息。
2. 化学品的存储、使用和处置应符合国家相关标准和规定。
六、设备管理1. 实验室设备应定期维护和校准,确保设备的正常运行和数据的准确性。
2. 设备使用前应进行安全检查,使用后应及时清洁和保养。
七、资料管理1. 实验室应建立完善的资料档案系统,包括实验记录、设备档案、安全事故记录等。
2. 所有资料应按照保密要求进行管理,未经授权不得泄露。
八、环境管理1. 实验室应保持良好的卫生环境,定期进行清洁和消毒。
2. 实验室废弃物应按照环保要求进行分类收集和处理。
九、事故处理1. 实验室应制定事故应急预案,一旦发生事故,应立即启动预案,采取有效措施控制事态发展。
2. 事故发生后,应及时进行事故调查,找出原因,采取措施防止类似事故再次发生。
十、监督检查1. 实验室管理机构应定期对实验室的各项工作进行检查,确保制度的执行。
2. 对违反实验室管理制度的行为,应根据情节轻重给予相应的处罚。
十一、附则1. 本制度自发布之日起实施,由实验室管理机构负责解释。
2. 对本制度的修改和补充,应经过实验室管理机构审议通过,并及时通知所有相关人员。
农药glp准则
农药GLP准则是指农药相关试验遵循的一系列规范,旨在确保试验的质量、可靠性和准确性。
本文将介绍一些关于农药GLP准则的基本知识,包括其定义、历史背景、范围和主要内容。
一、定义GLP即Good Laboratory Practice,中文意为良好实验室规范,是一种质量管理体系,用于规范实验室的管理、操作和行为。
农药GLP准则是针对农药相关试验而制定的GLP准则,旨在确保试验的质量和可靠性,从而为农药安全性评估提供科学依据。
二、历史背景GLP准则最早是由欧洲经济委员会制定的,旨在规范化学制品的实验室试验。
1978年,美国环保局(EPA)也颁布了GLP准则,适用于药物、食品添加剂、化妆品等领域的实验室试验。
随着农药市场的扩大和农药使用的广泛性,农药GLP准则也得到了越来越广泛的应用和重视。
三、范围农药GLP准则适用于所有相关的试验,包括初步评估、安全性评估、效能评估和环境影响评估等。
试验包括实验室试验、田间试验和盆栽试验等,试验对象包括活体物和非活体物质等。
四、主要内容1. 质量保证体系试验机构必须建立完善的质量保证体系,包括制定标准操作程序(SOP)、建立记录和档案、执行质量控制等。
试验机构应当确保试验过程中的所有数据和记录都是真实、完整、准确和可追溯的。
2. 人员资质和培训试验机构必须有足够的人员和设施来执行试验,并严格按照GLP准则进行管理和操作。
试验人员必须具备相应的专业知识和技能,并接受定期的培训和考核。
3. 实验室设施和设备试验机构必须确保实验室设施和设备符合规定要求,能够保证试验过程中的安全性、可靠性和准确性。
试验机构必须对设施和设备进行维护和校验,并记录相关信息。
4. 实验室试验和田间试验实验室试验应该根据标准操作程序进行,严格控制试验条件和试验变量,确保试验结果的可靠性。
田间试验应该在符合试验设计的情况下进行,确保试验数据的准确性和可靠性。
5. 数据记录和报告试验机构必须建立完善的数据记录和报告系统,记录试验过程中的所有数据和结果,并及时编制试验报告。
农药质量管理制度
农药质量管理制度一、总则为加强农药质量管理,保障农产品安全,提高农业生产效益,根据《中华人民共和国农药管理条例》、《农药生产许可管理办法》等相关法律法规,结合我国实际,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有从事农药生产、销售、使用等活动的单位和个人。
三、质量管理要求1.农药生产企业应具备合法的生产资质,建立健全的生产质量管理制度,保证产品的质量符合标准。
2.农药销售企业应当获取合法的销售资质,严格遵守相关法律法规,确保销售的农药产品符合质量要求。
3.农药使用单位应严格按照产品说明书使用,避免超量使用、滥用等行为,保护农产品安全。
四、质量管理措施1.生产环境管理(1)农药生产企业应严格按照国家相关标准规定,建立车间生产环境管理制度,确保生产环境整洁、无污染。
(2)要定期对生产设备、仪器进行维护保养,确保正常工作,避免设备故障对产品质量的影响。
2.原料管理(1)农药生产企业应选择优质的原材料进行生产,确保原料供应符合国家相关标准。
(2)要建立严格的原料进货检验制度,对进货的原料进行检验,确保符合质量要求。
3.生产工艺管理(1)农药生产企业应建立完善的生产工艺流程,确保生产过程符合国家相关标准。
(2)要对生产过程进行严格监控,确保产品的合格率达到标准要求。
4.质量检验(1)农药生产企业应建立质量检验实验室,对生产出的产品进行全面检测,确保产品质量符合标准。
(2)要建立质量检验记录,并保存相关检测数据,以备查验。
5.产品包装与储存(1)农药生产企业应对产品包装进行严格管理,确保包装符合国家标准,防止产品在运输过程中损坏。
(2)要建立产品储存管理制度,对储存环境进行监控,确保产品质量不受影响。
6.销售检验(1)农药销售企业要对进货产品进行检验,确保产品质量符合标准要求。
(2)要建立销售记录,并保存相关数据,以备查验。
7.农药使用(1)农药使用单位应严格按照产品说明书使用农药,避免超量使用、滥用等行为。
(2)要对使用的农药进行记录,包括使用量、使用时间等信息。
农产品质量安全实验室规章制度
实验室管理制度实验室是完成各项理化检验、仪器分析,提供公正、科学、准确检测数据的重要场所。
为确保实验室正常工作,特制定本制度:1、实验室实行封闭式管理。
工作人员从电动门进出,非本站工作人员未经许可不得进入检验区域,必要时经站领导同意,并有本站人员陪同;2、进入实验室必须换鞋、穿工作服,参观、检查人员可加鞋套;3、坚持“安全第一”的原则。
检验区必须配备消防器材,检验人员要掌握操作方法;实验室内不得大量存放化学试剂,少量化学试剂要按性质分类存放;高温操作及剧毒、易燃易爆试剂的使用、处理,必须严格按规定执行;易燃易爆试剂的贮存必须远离火源,加热时不得使用明火;使用挥发性试剂和释放有毒有害气体的操作必须在通风橱内进行;使用强腐蚀性试剂要戴防腐蚀手套;4、试剂配好后,应立即贴上标签,注明试剂名称、浓度、配制人、配置日期等。
用剩的标准溶液、试剂等,不能倒回原瓶中,以防玷污原试剂;5、实验室配备的仪器设备、检测设施等不经质量主管批准,不得挪动;实验室应加强对仪器设备、检测设施、检测用品及检测环境的管理和维护;6、实验室实行安全、卫生责任制,检测室负责人为主要责任人,检验员为直接责任人;7、不得将与检测室无关的物品带入实验室;不得在实验室大声喧哗,不准吸烟和吃食物;实验室的冷藏冷冻设施不得存放私人物品;8、严格遵守保密制度,不得泄露检测数据或技术秘密;更不得将委托方的技术资料用于经济开发;9、按时完成检测任务,做好各种记载。
严格执行标准和操作规程、规范;若遇停水、停电立即关水、拉闸;离开实验室时应切断水源、电源,关好门窗。
危险品、剧毒品、易制毒化学品管理制度1、检测室需要的危险品、剧毒品、易制毒化学品,应填写购买申请单,经技术主管审核、站长批准后,由业务室统一申请并采购,任何部门不得自行购买。
2、危险品、剧毒品、易制毒化学品贮存地点应按规定与周围的建筑设施、电源、火源间隔一定的距离,两人负责保管,按照各自要求,采用相应的安全措施,并且专柜存放。
《农产品质量检测实验室管理制度》
《农产品质量检测实验室管理制度》一、目的为了规范检验、试验秩序和行为,实现分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。
二、范围本管理制度适用于实验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求1、检验程序及要求1.1按规定要求采取样品,并做好登记和标识。
采样作业,要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。
1.2采样后,按规定的标准和试验方法进行制样、检验分析。
然后,按要求备好保留样品,并做好标识。
1.3检验过程中要严格遵守操作规程,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意,并严加控制。
杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时,不得擅自离开工作岗位。
1.4检测过程中,要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。
1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。
1.6要认真及时填写好记录。
所有原始记录必须使用专用表格,书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时,用“--”注销,并在“--”上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。
1.7记录分为分析检验原始记录及计算、分析检验报告单。
实验室涉及到原始记录和报告单两种。
1.8分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,在岗其他分析人员复核(两检制),确认无误后,报告给负责人。
分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责,复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责。
试验农药的安全管理制度
一、总则为了加强试验农药的安全管理,确保试验过程中人员、环境和试验数据的真实性,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本实验室所有试验农药的采购、储存、使用、废弃等环节。
三、职责分工1. 实验室主任负责制定试验农药安全管理制度,并监督实施;2. 实验室安全员负责试验农药的采购、储存、使用、废弃等环节的安全管理工作;3. 实验员负责试验农药的使用,并遵守本制度的相关规定。
四、采购与储存1. 采购试验农药时,必须选用具有合法生产资质、产品质量合格的农药;2. 采购的试验农药应附有产品说明书、标签、合格证明等;3. 试验农药应储存在通风、干燥、阴凉、避光的环境中,避免与易燃、易爆、有毒等物品混放;4. 试验农药应分类存放,标签清晰,便于识别;5. 试验农药的储存期限不得超过产品标签或说明书规定的期限。
五、使用1. 实验员在使用试验农药前,应仔细阅读产品说明书,了解农药的性质、使用方法、注意事项等;2. 实验员应按照试验方案和操作规程进行试验,确保试验数据的真实性;3. 实验员在使用试验农药时,应佩戴必要的防护用品,如手套、口罩等;4. 实验员不得将试验农药用于人体或动物,不得用于食品和饲料;5. 试验过程中,实验员应做好试验记录,包括农药名称、使用量、使用时间、试验结果等。
六、废弃1. 试验结束后,剩余的试验农药应按照国家有关法律法规和本实验室的规定进行处理;2. 废弃的试验农药应分类收集,并采取必要的防护措施,防止对环境和人体造成危害;3. 废弃的试验农药不得随意丢弃,应交由实验室指定的废弃品处理部门进行处理。
七、监督检查1. 实验室安全员定期对试验农药的采购、储存、使用、废弃等环节进行监督检查;2. 实验员应积极配合监督检查,如实反映试验农药的安全管理情况;3. 发现试验农药的安全隐患,应及时报告实验室安全员,并采取措施予以整改。
八、奖惩1. 对遵守试验农药安全管理制度,积极提出改进意见的实验员给予表扬;2. 对违反试验农药安全管理制度,造成安全事故的实验员,视情节轻重给予警告、罚款、停职等处罚。
农产品检测实验室内部质量控制浅谈
农产品检测实验室内部质量控制浅谈农产品检测实验室是确保农产品质量和安全的重要环节,其内部质量控制是保障检测结果准确、可靠的关键。
本文将就农产品检测实验室内部质量控制进行深入浅出的探讨。
一、质控管理体系构建农产品检测实验室的质控管理体系包括质量手册、程序文件、规章制度和各类记录,建立了质控小组,明确质控人员的职责和权限,建立了良好的质控管理体系,可有效地支持实验室的日常工作。
二、设备和环境的质量管理设备的质量管理主要包括设备的校准、维护和保养,确保设备的正常运行和准确性。
对于关键设备,需要建立定期检测和维护的计划,确保设备的准确性和稳定性。
环境的质量管理主要包括实验室的温湿度、洁净度、通风和照明等方面,确保实验室的环境符合检测要求。
三、人员培训和能力确认实验室要求所有参与检测工作的人员都要接受相关的培训,并进行能力确认。
培训内容包括质量管理知识、检测方法、实验操作等,确保所有人员都具备足够的专业技能和操作能力。
四、标准品和校准品管理标准品和校准品是确保检测结果准确性的重要保证。
实验室应建立标准品和校准品的管理台账,定期对标准品和校准品进行核查和比对,确保其准确性和稳定性。
五、质量控制样品管理六、实验操作的质量管理实验操作的质量管理主要包括样品的接收、处理、检测方法的选择和仪器操作等方面。
实验室应建立样品接收登记台账,并对样品的处理过程进行记录和管理,确保样品的完整性和准确性。
七、数据的质量管理数据的质量管理主要包括数据记录、数据处理和数据报告等方面。
实验室应建立数据记录和报告的标准化流程,确保数据的准确性和可追溯性。
八、质量异常和事故处理质量异常和事故是实验室工作中难以避免的问题,实验室应建立完善的质量异常和事故处理流程,及时处理和处置质量异常和事故,减少对实验室工作的影响。
九、内部审核与持续改进内部审核是实验室质量管理的重要环节,可以发现实验室质量管理中存在的问题和不足,并及时改进。
实验室应建立内部审核的周期和流程,持续改进实验室的质量管理工作。
农产品质量安全检测站管理制度
2023-11-11目录•管理制度概述•人员管理制度•设备管理制度•样品管理制度•检测报告管理制度•信息管理制度•质量保证制度管理制度概述农产品质量安全检测站的定义农产品质量安全检测站是指依法设立,经国家认证认可监督管理委员会资质认定,具有相对独立的法人资格,根据有关法律、行政法规和标准、规范的要求,对农产品质量安全进行检验检测的法定检测机构。
农产品质量安全检测站在政府监管部门依法行政、履行职责和促进农产品生产者使用安全投入品、促进农产品标准化生产中发挥着技术支撑的重要作用。
农产品质量安全检测站的作用01提供农产品质量安全检测服务02•为政府监管部门提供技术支持和数据支撑,保障农产品质量安全。
03•为农产品生产者提供质量检测服务,促进安全投入品的使用和标准化生产。
04承担农产品质量安全监测工作05•监测农产品质量安全状况,及时发现并预防农产品质量安全问题。
06•对重大农产品质量安全事件进行调查处理,为政府决策提供依据。
确保检测站的合法性和公正性•管理制度规定了检测站的设立条件、资质认定和法律责任等方面的要求,确保其合法性和公正性。
提高检测质量和效率•管理制度对检测程序、方法、标准和人员资质等方面进行了规定,提高了检测质量和效率。
保障农产品质量安全•管理制度的建立和完善,有助于提高检测站的检测能力和水平,为保障农产品质量安全提供更有力的技术支持。
管理制度的必要性人员管理制度检测站应制定严格的招聘制度,确保招聘到具备专业知识和技能的人员。
招聘过程应公开、公平、公正,确保人才选拔的合理性。
检测站应定期组织内部培训,提高员工的专业技能和知识水平。
培训内容可以包括新的检测技术、行业动态、法律法规等。
同时,鼓励员工参加外部培训和学术交流活动,提升个人能力。
招聘制度培训制度人员招聘与培训岗位职责与权限岗位职责检测站应明确各岗位的职责,确保每个员工清楚自己的工作内容和要求。
岗位设置应合理,避免人浮于事或任务重叠。
农产品质量安全检测站管理制度
农产品质量安全检测站管理制度第一章总则第一条目的和依据为了加强农产品质量安全管理,保障消费者权益,提高企业核心竞争力,依据政府有关部门的相关法律法规及国家标准规定,订立本管理制度。
第二条适用范围本管理制度适用于本公司的农产品质量安全检测站,包含检测站的组织架构、职责及工作流程等。
第三条定义1.农产品:指从农田、农业生产经营者或农产品加工企业产出的食品、饲料、种苗、畜禽产品和农业原材料等。
2.质量安全:指农产品在生产、加工、销售和使用过程中,符合相关标准和法律法规的要求,不会对人体健康和生命安全造成危害的状态。
第二章组织架构第四条领导机构本农产品质量安全检测站设有领导机构,由公司管理层指定相关负责人负责技术引导和决策。
第五条农产品质量安全检测站职责农产品质量安全检测站的职责包含但不限于: 1. 开展农产品质量安全检测工作,确保农产品符合国家标准和法律法规的要求。
2. 研究推广先进的农产品质量检测技术和方法,提高检测效率和准确性。
3. 供应农产品质量安全咨询和技术支持,为本公司和相关部门供应相关数据和报告。
4. 参加政府有关部门组织的农产品质量安全监督抽检工作。
第六条农产品质量安全检测站工作流程农产品质量安全检测站依照以下工作流程进行工作: 1. 接受检测任务:依据生产计划和市场需求,接受内外部单位提交的农产品质量检测任务。
2. 样品手记:依照《农产品质量检测操作规范》的要求,对样品进行手记,并确保采样环境、容器等符合卫生和安全标准。
3. 样品传递:将手记的样品依照标准程序传递给检测员,确保样品的完整性和准确性。
4. 检测过程:检测员依照相关检测方法和标准要求,对样品进行测试和分析。
5. 结果分析:通过对检测结果的分析推断,确定样品的符合性和不符合性,并编制相应的检测报告。
6. 结果报告:将检测报告及时准确地反馈给委托单位,并保证报告的保密性和可追溯性。
7. 结果存档:对检测应有的记录、数据和报告进行归档,确保后续查询和追溯需求。
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数据保护程序 设备管理程序 期间核查程序 计量溯源性程序 标准物质管理程序 标准溶液管理程序 样品管理程序 检测结果质量控制程序 能力验证程序 检测报告管理程序 实验室安全事故的应急处置预案 系统适用性测试 非CNAS检测报告的管理程序 实验室5S管理 质量保证样品体系的管理 实验室的常规清洁与器具清洁 实验室管理通则 实验室分析试剂、溶液和滴定液的配制、保存和使用 产品稳定性测试 倒班管理规定 实验室废弃物的管理 检验和试验控制程序 数据分析控制程序 分析方法验证
表格号
表格名称
QC-B026-R06 XP205天平期间核查记录
QC-B026-R07 干燥箱期间核查记录
QC-B026-R08 pH计校正记录
QC-B026-R09 HPLC期间核查记录
QC-B026-R10 GC期间核查记录
QC-B026-R11 水浴锅期间核查记录
QC-B027-R01 计量溯源图
QC-B013-R05 检测能力审核记录
QC-B013-R06 内审不符合项分布表
QC-B013-R07 内部审核报告
QC-B014-R01 管理评审计划
表格号
表格名称
QC-B015-R03 人员培训计划
QC-B015-R04 培训记录表
QC-B015-R05 技术人员简历表
QC-B015-R06 员工培训履历表
QC-B012-R27 翠贝水分散粒剂检验记录
QC-B012-R28 凯津水分散粒剂检验记录
QC-B012-R29 欧帕悬乳剂检验记录
QC-B012-R30 欧宝乳油检验记录
QC-B012-R31 健武乳油检验记录
QC-B012-R32 凯润乳油检验记录
QC-B012-R33 通用版检验记录
稻清微胶囊悬浮剂检验记 QC-B012-R39 录
软件数据应实现审计追踪记录
记录的收集整理
编制索引目录,条理清晰地存放 在档案柜。
记录的保存时间
质量记录、技术记录、软件数据 备份保存足够时间。
记录的保密管理
确保记录完整和安全,防止发生 损坏、变质、丢失等。
记录中包含管理和技术工作的各 种信息,这些信息都属于保密的 范畴,未经技术主管批准任何人 均不得擅自对外公布记录中的信 息内容。
CNAS or GLP
平面布局
4
实验室概要
质量方针
客观:检测活动不受任何方面的 压力和影响,确保出具的检测数 据客观独立公正; 准确:所有的检测结果都保证准 确性,并将检测结果快速及时反 馈客户; 高效:在与客户约定时间内完成 检测任务,为客户提供及时高效 的检测服务; 规范:检测操作依据相关的标准 方法规范进行操作,并保证检测 流程的唯一性。
农化企业质量实验室管理
张风林 巴斯夫植物保护(江苏)有限公司
8/5/2016
1
实验室管理要素
实验室概要 文件管理 记录管理Байду номын сангаас服务和供应品管理 人员管理
仪器设施管理
计量溯源性 试剂化学品管理 检测方法的选择和确认 检测结果的质量保证
现场管理&内部审核
2
实验室概要
实验室概要
组织架构
实验室地址 实验室职能 实验室检测项目能力 实验室管理体系认证–
QC-B005-R01 检测委托单 QC-B005-R02 检测委托书(合同) QC-B005-R03 合同评审记录表
QC-B006-R01 计量服务方评价表
QC-B006-R02 供应商评价表 QC-B006-R03 合格供应商名录
易耗品、试剂、服务采购需求及追 QC-B006-R04 踪表 QC-B006-R05 易耗品接收、存储与领用记录 QC-B006-R06 供应品验收记录 QC-B006-R07 实验用水检查记录 QC-B006-R08 一般化学品接受、存储与领用记录 QC-B006-R09 卡尔费休溶剂(甲醇)验收记录 QC-B007-R01 客户满意度调查表
8
文件管理体系
文件管理
文件管理
文件管理
文件管理
文件管理
9
记录管理
记录管理
质量记录 技术记录
11
记录管理
打开LIMS软 件选择仪器
在分析仪器软件 中扫入样品的 Inspection lot
抓取检测结 果,将结果 上传至SAP
中
扫描样品批号信息
上传仪器数据至 LIMSLINK
上传数据至SAP
12
QC-B036-R02 COA模板-英文
QC-B036-R03 外来样品COA
QC-B036-R04 水质检测报告 QC-B036-R05 通用检测报告 QC-B038-R01 质量控制图记录表 QC-B038-R02 质量控制图数据处理 QC-B041-R01 试剂、溶液使用有效期列表 QC-B041-R02 溶液I,II配制记录 QC-B041-R03 标准水C配制记录 QC-B041-R04 标准水D配制记录 QC-B041-R05 新增化学试剂购前评估 QC-B041-R06 检测中心试剂禁忌存放表 13
文件名
检测中心质量手册 保密工作程序 保证公正性与诚信度程序 检测人员监督程序 文件控制程序 合同评审程序 服务和供应品采购程序 服务客户工作程序 投诉处理程序 不符合工作控制程序 纠正措施控制程序 预防措施控制程序 记录控制程序 内部审核程序 管理评审程序 人员培训管理程序 设施和环境条件控制程序 安全作业管理程序 环境保护程序 检测工作控制程序 方法偏离控制程序 检测方法的开发与确认程序 检测方法的技术验证程序 测量不确定度评定程序
QC-B027-R02 检定校准技术要求一览表
QC-B027-R03 仪器设备周期校准计划 QC-B027-R04 计量溯源性确认记录 QC-B028-R01 标准品接收、存储与领用记录
QC-B028-R02 QAS接收、存储与领用记录
QC-B029-R01 标准溶液配制、标定记录 QC-B029-R02 标准溶液使用登记记录
记录管理
记录的真实性
从样品的接收到出具检测报告过 程中观察到的信息和原始数据, 并全程确保样品与检测报告的对 应性。
检测人员如实将检测过程中的观 察结果、原始数据和数据计算在 产生的当时予以记录,当书面记 录中出现错误时,应该划改,不 得涂改,以确保修改前的数据可 识别。将修改值填写在其上方, 改动人员应签名。
d)作废保留:作废文件需要作 为资料参考或法律规定须保存 时,有“作废保留”标识
7
文件管理体系
文件编号
BCPJ-QC-A QC-B001 QC-B002 QC-B003 QC-B004 QC-B005 QC-B006 QC-B007 QC-B008 QC-B009 QC-B010 QC-B011 QC-B012 QC-B013 QC-B014 QC-B015 QC-B016 QC-B017 QC-B018 QC-B019 QC-B020 QC-B021 QC-B022 QC-B023
文件编号
文件名
QC-B024 QC-B025 QC-B026 QC-B027 QC-B028 QC-B029 QC-B030 QC-B031 QC-B032 QC-B033 QC-B034 QC-B035 QC-B036 QC-B037 QC-B038 QC-B039 QC-B040 QC-B041 QC-B042 QC-B043 QC-B044 QC-B045 QC-B046 QC-B047
QC-B016-R07 试剂库、备品间现场检查记录
QC-B016-R08 微生物实验室现场检查记录 QC-B016-R09 天平室、洗涤室现场检查记录
QC-B016-R10 留样室现场检查记录
QC-B016-R11 烘箱室现场检查记录 QC-B016-R12 钢瓶间、废弃物存放区现场检查记录 QC-B016-R13 样品接受区现场检查记录 QC-B018-R01 检测中心危险废弃物转移单 QC-B019-R01 QC检测任务分配及检测结果记录表 QC-B020-R01 方法偏离审批表
QC-B012-R20
扑力猛悬浮种衣剂检验记 录
QC-B012-R21 鑫尊悬浮剂检验记录
QC-B012-R22 艾法迪悬浮剂检验记录
QC-B012-R23 谷欢可溶液剂检验记录
QC-B012-R24
奋斗呐可湿性粉剂检验记 录
QC-B012-R25 奋斗呐悬浮剂检验记录
QC-B012-R26 成标水分散粒剂检验记录
QC-B021-R01 检测方法确认评审表
QC-B022-R01 检测方法技术验证记录
QC-B022-R02 检测方法控制与管理记录
QC-B023-R01 不确定度评定报告 QC-B025-R01 仪器设备验收记录表 QC-B025-R02 仪器设备台帐 QC-B025-R03 量具管理台帐 QC-B025-R04 仪器设备使用记录 QC-B025-R05 仪器设备登记 QC-B025-R06 仪器设备维护计划 QC-B025-R07 仪器设备维护记录 QC-B025-R08 仪器设备停用审批表 QC-B026-R01 期间核查计划
表格号
表格名称
QC-B012-R13 健达检验记录
QC-B012-R14 德劲悬浮剂检验记录
QC-B012-R15 帕力特悬浮剂检验记录
QC-B012-R16 翠泽悬浮剂检验记录
QC-B012-R17 除尽悬浮剂检验记录
QC-B012-R18 盖博悬浮剂检验记录
爱丽欧悬浮种衣剂检验记 QC-B012-R19 录
QC-B030-R01 产品分析送样登记本
QC-B030-R02 产品留样登记本 QC-B031-R01 年度检测结果质量控制计划 QC-B031-R02 比对结果分析表 QC-B033-R01 检测报告修改审批表 QC-B033-R02 报告发放记录 QC-B033-R03 检测结果报出表