最新水质分析原始记录
水质分析原始记录
水质分析原始记录水样编号：WQ-2024-001样品类型：自来水采样日期：2024年1月10日采样地点：XX市XX养殖区一、水样外观检查：1.水样颜色：无色2.水样浑浊度：透明二、基本理化指标测定：1.pH值测定：-水样pH值：7.22.溶解氧测定：- 水样溶解氧浓度：8.5 mg/L3.氨氮测定：- 水样氨氮浓度：0.8 mg/L4.总磷测定：- 水样总磷浓度：0.05 mg/L5.总氮测定：- 水样总氮浓度：1.2 mg/L1.铅测定：- 水样铅含量：0.01 mg/L2.汞测定：- 水样汞含量：0.008 mg/L3.镉测定：- 水样镉含量：0.002 mg/L4.铬测定：- 水样铬含量：0.05 mg/L四、微生物指标测定：1.大肠菌群测定：-水样大肠菌群浓度：0CFU/100mL2.可培养总菌落测定：-水样可培养总菌落总数：550CFU/mL五、有机物测定：1.挥发性有机物(VOCs)测定：-水中挥发性有机物检出情况：未检出2.苯并(a)芘(PAHs)测定：-水中PAHs浓度：0.05μg/L1.全氟化合物测定：-水中全氟化合物浓度：0.01μg/L2.阴离子表面活性剂测定：- 水中阴离子表面活性剂浓度：0.02 mg/L根据以上水质分析原始记录，可以初步评价此次采集的自来水水质良好。
样品的外观清澈透明，基本理化指标均在国家相关标准范围内。
重金属和有机物的含量也在安全限值之内。
微生物指标方面，大肠菌群浓度和可培养总菌落总数均低于规定限值，表明水样对微生物的污染较少。
但仍需进一步对水样进行更细致的分析和检测，以确保水质安全。
水质分析原始记录
编号 项目 pH 值 备注 二、悬浮物的含量 项目 编号 1 2 复测 计算公式 备注 三、溶解性总固体的含量 项目 编号 1 2 复测 计算公式 备注 ρ=(m1-m0)×1000×1000/V 试 样 体 积,V,mL 蒸发皿的质 量,m0,g 蒸发皿 + 溶解性总 固体的质量,m1,g 溶解性总固体 含量, ρ,mg/L 平均值 mg/L C=(A-B)×106/V 试 样 体 积,V,mL 滤膜 + 称量瓶 重量,B,g 悬浮 物 + 滤膜 + 称 量瓶重量,A,g 悬 浮 物 含 量,g/L
四、氯化物的含量 项目 编号 1 2 复测 计算公式 C=(V2-V1)×M×35.45×1000/V 试样体 积,V,mL 硝酸银标 准溶液浓 度,M,mol/L 蒸馏水消耗硝 酸银标准溶液 体积,V1,mL 试样消耗硝酸 银标准溶液体 积,V2,mL 氯化物含 量,C, mg/L 平均值 mg/L
备注 五、硫酸根的含量 项目 编号 1 2 复测 计算公式 备注 序号 1 2 3 设备名称 分析天平 马弗炉 电热鼓风 干燥箱 规格型号 TG328A SX2-4-10 101-3 量程 0-200G —— —— 编号 J029 S0138 S0103 湿度/% 使用状态 备注 m=(m1-m0)×411.6×1000/V 试 样 体 积,V,mL 坩 埚 的 质 量,m0,g 坩埚+沉淀的质 量,m1,g 硫酸根的含量, m,mg/L 平均值 mg/L
021 水质总氮比色法分析原始记录
相对偏差(%)
相对误差(%)
参考值(mg/L)
是否合格
是否合格
是否合格
注：表中检查合格为“+”，不合格为“-”。
分析人员/日期：校核人员/日期：
通海县环境监测站制
吸光度(A275)
加标后测得量(ug)
吸光度(A220-2A275)
加标后测得增加量(ug)
减空白后吸光度(Ai-A0)
回收率(%)
回归方程
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ相关系数
是否合格
备注
曲线绘制日期: 年 月 日；标准溶液浓度： ug/mL。
备注
精密度检查
序号
与
与
曲
线
校
准
校准点
序号 与 编号
质控样检查
序号
浓度(mg/L)
浓度(mg/L)
序号
样品编号
取样体积(mL)
吸光度(A220)
吸光度(A275)
吸光度(A220-2A275)
吸光度(Ai-A0)
样品含量(ug)
测定浓度(mg/L)
备注
曲线绘制
编号
加标回收率检查
序号
标准溶液加入体积(mL)
加标体积(mL)
标准物加入量(ug)
加入标准量(ug)
吸光度(A220)
原样品测定量(ug)
水质总氮比色法分析原始记录
任务编号：分析方法：水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法HJ636-2012检出限(方法检出限)：0.05mg/L测定波长：220nm；275nm
参比溶液：纯水显色温度：室温显色体积：50mL比色皿厚度：10mm仪器型号、名称及编号：UV-1750紫外可见分光光度计 THCEMS1-01
(水质检测实操原始记录)浑浊度
计算公式
样品预处理
及质控样品
分析说明
质量控制
样品总数
（）个
自控
外控
平行样
加标回收
标准样
密码%）
质量监督员
散射法分析水中（浑浊度）原始记录共页第页
序号
样品名称及编号
稀释倍数
度数（NTU）
平均值
相对
偏差
分析人：校核人：审核人：年月日
散射法分析水中（浑浊度）原始记录
编号：
样品来源
分析日期
年月日
测试方法
生活饮用水标准检验方法
感官性状和物理指标
（2.1浑浊度散射法-福尔马肼标准）
方法来源
GB/T 5750.4-2006
环境温度
℃
相对湿度
%
仪器名称
便携式浊度仪
仪器编号
AYXL/YQ－02
标液名称
标液浓度
检出限或最低检出浓度
0.5NTU
水质检测原始记录
水质检测原始记录(总3页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-
纯净水微生物检测原始记录
文件编号：FJ-HL00-028检测号：共1页第1页
样品名称：批号或编号：
生产部门：样品数量：
送检日期：年月日检测日期：年月日至年月日
检测项目：菌落总数、大肠菌群检测环境：℃ %RH
检测仪器：DHP-420型电热恒温水浴箱（编检测依据：GB/、GB/
号: ）
菌落总数测定
检验者：
理化检测原始记录
检测号：共页第页
样品名称：批号或编号：
生产部门：样品数量：
送检日期：年月日检测日期：年月日至年月日
检测依据：GB/、GB 17323-1998 检测环境：℃ %RH
检测项目：色度、混浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、电导率、净含量
检测仪器：WGZ-1S浊度仪(编号： )； PHS-25酸度计(编号： )； DDS-11AT数字电导率仪(编号： )
色度（铂-钴标准比色法）
标准系列12345678910标准溶液量(mL)0
色度051015202530354050取样量(mL)
样品色
度
计算公式：色度(度)=
标准溶液浓度1ml铂-钴标准溶液相当于色度500度
臭和味、肉眼可见物、浑浊度、PH、电导率项目检测方法取样量(mL)检测流程结果
臭和味嗅气和尝味法/
肉眼可见
物
直接观察法/
浑浊度WGZ-1S浊度
仪法
预热→校准→测定 NTU
PH 玻璃电极法预热→定位→复定位→测
定PH
电导率电极法预热→校准→测定
（25℃）
μS/cm
检验者：。
001 水质理化检验原始记录(全项水)
□硒
（氢化物原子荧光法）
硒标准溶液使用液：ρ(Se)=0.10µg/ mL
标准系列（µg/L）：1.000 2.000 4.000 8.000 10.000
吸光度（A）：
样品a吸光度：样品a管中硒含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中硒含量µg/L
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品中a中so42-含量m：mg计算公式：
样品b吸光度：样品中b中so42-含量m：mg
结果：mg/L (最低检出限：5mg/L，保留小数点后一位)
□硝酸盐氮
（紫外
分光光度法）
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL紫外可见分光光度计比色杯：L:1cm
硝酸盐氮标准溶液浓度：10μg/mL配制时间：
游离余氯=
总余氯=
化合余氯=
□铝(铬天青S分光光度法)
水样量V：25.0mL λ:620nm L:2cm ρ(Al)= 1.0μg/mL配制时间：
标准系列（µg/L）：0 10 20 30 40 50
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品a管中铝含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中铝含量µg/L
结果：µg/L (最低检出限：0.008mg/L，保留二位有效数字)
标准系列（mg/L）：0.00 0.05 0.10 0.30 0.50 0.70 1.00
吸光值（A nm）：
样品a吸光度：样品a中硝酸盐含量m：mg □计算公式：
样品b吸光度：样品b中硝酸盐含量m：mg □由标准曲线查得结果：
结果：mg/L (最低检出限：0.12mg/L，保留小数点后一位)
□氟化物（离子选择电极法）
生活饮用水浑浊度、ph值原始记录
检测结果：
样品编号：
检测结果：
样品编号：
检测结果：
检测者： 日期： 校核者： 日期：
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存
检测：将酸度计预热30min后，用pH=4.00、pH=6.86、pH=9.18的标准缓冲溶液校正仪器，用纯水冲洗电极后取适量水样测定。
样品编号：
样品编号：
检测结果：
浑浊度
检验依据及方法：GB/T 5750.4—2006/2.1散射法—福尔马肼标准
检测：将浊度仪预热30min后，取福尔马肼浑浊度标准使用液，根据量程范围不同，配置成设备校准所需浓度的标液校正仪器。取一定量水样加入到比色杯中至刻度测定浑浊度。
生活饮用水（pH、浑浊度）分析原始记录
检测编号：第页共页
样品名称：检验日期：年月日
检测环境：温度℃湿度 %RH检测方法：GB/T5750.4-2006 2.1 / 5.1
检测项目：pH浑浊度标准物质信息：
主要设备
设备名称
规格型号
设备编号
PH计
浊度仪
样品制备及检测：
pH值
检验依据及方法：GB/T 5750.4—2006/5.1玻璃电极法
水质分析原始记录
水质分析原始记录标题：水质分析实验原始记录实验目的：本实验的目的是通过对水样进行分析，确定其水质情况，包括水中的溶解氧、总氮、总磷等指标，为水质评价提供依据。
实验器材和试剂：1.水样采集器具2.采样瓶3.水样分析仪器（如溶解氧检测仪、全自动分析仪等）4.水质分析试剂盒实验步骤：1.采集水样：选择代表性的水样点，在水流平稳的地方悬置采样器具，使用采样瓶收集水样，避免污染。
2.检测溶解氧：使用溶解氧检测仪，按照仪器说明书进行操作，记录测得的溶解氧数值。
3.测定总氮：将采集的水样送到实验室，使用全自动分析仪进行测定，按照仪器说明书操作，记录测得的总氮数值。
4.测定总磷：同样使用全自动分析仪进行测定，按照仪器说明书操作，记录测得的总磷数值。
5.其他指标检测：根据实际需要，进行其他水质指标的检测，如pH 值、化学需氧量等，记录相应的数值。
实验结果：1. 溶解氧浓度：测得的溶解氧浓度为X mg/L。
2. 总氮含量：测得的总氮含量为Y mg/L。
3. 总磷含量：测得的总磷含量为Z mg/L。
4.其他指标：记录其他指标的测定结果。
数据分析：根据实验结果，对水质进行评价和分析。
将实验测得的指标数值与相关的水质标准进行对比，判断水样的相关水质指标是否符合相应标准。
若不符合，进一步分析导致不合格的原因，并提出相应的改善措施。
结论：根据本实验的结果分析，可以得出水样的水质状况。
如果各项指标均符合相关水质标准，则水质良好；如果存在一些指标不符合标准的情况，则需要采取相应的控制措施，提高水质。
实验总结：本实验通过对水质进行分析，得出了水样的溶解氧、总氮和总磷等指标，为水质评价提供了可靠的依据。
然而，实验过程中还可能存在的误差和不确定性需要进一步改进和控制。
此外，在实际的水质监测中，还需要加强对其他指标的检测和分析，以全面了解水质情况，并采取有效的措施来保护水资源。
铁路工程水质分析原始记录
试验次数
取样量(mL)
稀释后试样体积(mL)
钙测试值（Abs）
镁测试值（Abs）
标准溶液中对应钙浓度（mg/L）
Ca2+含量（mg/L）
标准溶液中对应镁浓度（mg/L）
Mg2+（mg/L）
单值
均值
单值
均值
1
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
2
#DIV/0!
试验次数
水样体积(mL)
坩埚质量(g)
坩埚和硫酸钡质量(g)
水样硫酸钡质量(g)
SO42-含量(mg/L)
pH值
单值
均值
试验次数
测试值
均值
1
0
0.0
1
#DIV/0!
2
0
2
Cl-含量(mg/L)
硝酸银浓度
试验次数
取样体积(mL)
蒸馏水空白滴定(mL)
测试水样滴定(mL)
Cl-含量(mg/L)
初读数
终读数
#DIV/0!
Na+、K+含量(mg/L)
试验次数
取样量(mL)
稀释后试样体积(mL)
钠测试值（Abs）
钾测试值（Abs）
标准溶液中对应钠浓度（mg/L）
Na+含量（mg/L）
标准溶液中对应钾浓度（mg/L）
K+含量（mg/L）
单值
均值
单值
均值
1
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
#DIV/0!
2
#DIV/0!
水质游离氯和总氯检测原始记录
1
2
3
4
5
6
7
标 □高浓度 CS（mg/L）
0.00
0.10
0.20
0.30
0.50
1.00
1.50
准 □低浓度 CS（mg/L）
0.00
0.02
0.04
0.08
0.12
0.16
0.20
曲
线
吸光度 AS
标准曲线 检出限 样品编号
曲线方程：
相关系数：
高浓度样品：0.03 mg/L 低浓度样品：0.004mg/L
仪器条件
波长 515 nm 比色皿： □10mm □50mm
实验过程 顺序号
游离氯和总氯：于 250mL 锥形瓶中，依次加入 15.0mL 磷酸盐缓冲溶液、5.0mL DPD 溶液和 （□游离氯ρ1：100mL 水样，□总氯ρ2：100mL 水样和 1.0g 碘化钾），混匀，测定吸光度。 氧化锰和六价铬的干扰ρ3：取 100mL 试样，加 1.0mL 硫代乙酰胺，混匀。再加入 15.0mL 磷 酸盐缓冲溶液、5.0mL DPD 溶液，混匀，测定吸光度。
结果 表示
0.01mg/L 时，保留到小数点后三位；
样品空白 A0
≥0.01mg/L 且小于10mg/L 时，保留到小数
点后两位；≥10mg/L 时，保留三位 浓度ρ1 A1 （mg/L）
总氯
吸光度 浓度ρ2 A2 （mg/L）
干扰当量氯
游离氯
吸光度 浓度ρ3 （mg/L）
委托单号： 样品名称
水质游离氯和总氯检测原始记录
样品状态
检测日期 检测依据 标准物质
检测环境 温度： ℃，湿度： %RH
《水质 游离氯和总氯的测定 N，N-二乙基-1,4 苯二胺分光光度法》HJ 586-2010
(水质检测实操原始记录)PH计
编号：
样品来源
送检日期
年 月 日
测试方法
生活饮用水标准检验方法感官性状和
物理指标（5.1 pH值玻璃电极法）
分析日期
年 月 日
方法来源
GB/T 5750.4-2006
仪器型号及
仪器编号
pH计PB-10
AYXL/YQ－01
实验室环境
室温:℃； 相对湿度: %
标准溶液
标液名称
邻苯二甲酸氢钾
年月日
混合磷酸盐
四硼酸钠
标液理论值
2Hale Waihona Puke ℃（pH）4.006.86
9.18
配制日期
定位值（pH）
测得值（pH）
样 品 预 处 理 及
记 录 说 明
质 控 情 况
自控
个数
合格率
他控
个数
合格率
质控样
质控样
样品个数：
质控监督：
pH分析原始记录
共 页 第 页
序号
样品名称
样品重
（g）
测定值
（pH）
质控检查
备注
分析人： 校核人： 审核人：
实验室分析用水检验原始记录
XXXXXC-XX-X-XXXX-XX
检测依据
1、参照GB/T 6682-2008《实验室用水规格和试验方法》
2、依据《XXXXXXXX实验室分析用水监测检验操作规程》
国家分析实验室用水三级水规格表
（25℃）
电导率（25℃）
（mS/m）
可氧化物含量（以O计）/（mg/L）
XXX疾病预防控制中心
实验室分析用水检验原始记录
共1页第1页
分析用水
制备日期
制备级别
级
数量
mL
外观是否符合
检测编号
样品状态
检测地点
检测条件
温度:℃ 湿度:%
检验日期
年 月 日
仪器名称
可见分光光度计VIS-7220N
编 号
XXXXX-XX-X-XXX-XX
电导率仪DDSJ-308A
XXXXX-XX-X-XXX-XX
蒸发残渣（105℃±2℃）含量/（mg/L）
三级
5.0∽7.5
≤0.50
≤0.4
≤2.0
结果记录
样品测定
样品编号
项目
1
2
3
平均值
25℃时
平均值
结论
PH值
电导率（mS/m）
可氧化物含量（以O计）/（mg/L）
蒸发残渣（105℃±2℃）含量（mg/L）
备注
检 测者：审核者：
年 月日年 月 日
水质 二氧化氯和亚氯酸盐测定原始记录
测定结果 ρ（ClO2-）
(mg/L)
备注
分析：
复核：
时间：
年月日时分
有限公司
年 月 日颁布
- -J322 水质 二氧化氯和亚氯酸盐的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号 检测依据 仪器名称
温度（℃）
湿度(%RH)
水质 二氧化氯和亚氯酸盐的测定 连续滴定碘量法 HJ 551-2016 [检出限：二氧化氯 0.09mg/L;亚氯酸盐 0.08mg/L.]
滴定管
仪器型号
25mL
仪器编号
标准溶液
硫代硫酸钠标准溶液
标准溶液浓度 C (mol/L)
0.005
计算公式
ρ（ClO2）=V1×C×67.45×1000/V ρ（ClO2-）=（V2-4V1）×C×67.45×1000/V/4
测定样品信息[样品种类：工业废水 其他
采样时间：
年月日
；样品状态： 液体 ； 时 分]
样品编号
取样量 V(mL)
滴定管读数(mL)
初始值
V1
V2
测定结果 ρ（ClO2）
(mg/L)
测定结果 ρ（ClO2-）
(mg/L)
备注
分析：
复核：
时间：
年月日时分
有限公司
年 月 日颁布
- -J322 水质 二氧化氯和亚氯酸盐的测定原始记录（续表） 第 页 共 页
样品编号
取样量 V(mL)
滴定管读数(ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱL)
初始值
V1
V2
测定结果 ρ（ClO2）
饮用水试验原始记录
№年 月 日
试验项目
试 验 数 据
感官指标
1、检验依据：GB/T5750.4-2006
2、环境条件：温度 ℃ 湿度 ％
（1）试验结果：
项目
标准
报结果
臭和味
无异味、异臭
肉眼可见物
水样摇匀，直接观察，不得检出
（2）色度、度
（3）检验方法：铂钻标准比色法
计算公式：C=
式中：V1一相当于铂-钴标准溶液的用量，单位为毫升（mL）：
V一水样体积，单位为毫升（mL）：
（4）、试验数据及结果：
平行样
V1,mL
V,mL
C,度
平均C,度
1#
2#
（5）报结50.4-2006
（2）环境条件：温度℃湿度 ％
（3）检验方法：目视比浊法—福尔马井标准
（4）测定记录及检验结果：
平行样
浊度，度
平均值
1
2
（5）报结果：NTU
检 验
校核
共 页 第 页
试验原始记录续页
№年 月 日
试验项目
试 验 数 据
净含量
mL
1、检验依据：
2、环境条件：温度 ℃ 湿度 ％
3、使用仪器：实验室常用仪器
4、检验方法：依标准规定进行
5、测定结果
平行
V（mL）
V（mL）
1#
2#
3#
4#
5#
6、报结果V（mL）:
检 验
校核
共 页 第 页