Ibogaine in opioid detoxification
五氯苯酚检测标准技术分析与展望
检测认证五氯苯酚检测标准技术分析与展望■ 宋玉峰(山东省产品质量检验研究院)摘 要:五氯苯酚因其防霉杀菌作用广泛应用于多个领域,在保护消费品品质的同时存在潜在健康风险。
科学有效地检测识别这类物质是了解与防范其安全风险的基础。
本文梳理了国内外五氯苯酚痕量迁移物现行检测标准,概述并比较其迁移物提取的前处理实验流程和检测技术方法,通过前处理流程及检测技术的梳理解析,分析比较过程的复杂性和操控性、试剂的环保性,探讨实验技术的优化及改进。
本文以期为五氯苯酚检测过程中绿色环保的改进、提高检测过程的可操控性等提供参考。
关键词:五氯苯酚,有害物质迁移,前处理技术,健康风险DOI编码:10.3969/j.issn.1002-5944.2023.15.036Prospect and Technological Analysis of DetectionStandard for trace pentachlorophenol MigrationSONG Yu-feng(Shandong Institute for Product Quality Inspection)Abstract:Pentachlorophenol is extensively applied in many fields due to its anti-bacterial and anti-fungal effects, which facilitates the quality of products and has health risks. Effective identification of these substances is the basis of understanding and preventing safety risks. The paper sorts out current detection standards to trace phentachlorophenol migration at home and abroad. The paper presents and compares the pretreatment experimental processes and technological testing methods, analyzes the complexity, controllability, and environmental effects of reagents by sorting out pretreatment processes and testing methods, and discusses the improvement of experimental technologies. The paper provides reference for improving the greenness and controllability of pentachlorophenol detection process.Keywords: pentachlorophenol, migration of harmful substances, pretreatment technology, health risk0 引 言五氯苯酚及其盐和酯类物质防霉杀菌效果好,价格优势明显,使用方便,作除草剂、防腐剂和防霉剂广泛用于多个领域。
苯并(a)芘免疫毒作用的靶细胞研究进展
苯并(a)芘免疫毒作用的靶细胞研究进展
张海洲
【期刊名称】《国外医学:卫生学分册》
【年(卷),期】1994(021)003
【摘要】本文综述了近十几年国内外有关苯并(a)芘免疫毒作用的靶细胞研究进展,介绍了苯并(a)芘免疫毒作用的多细胞学说和单一细胞效应学说,并对不同学者的研究结论进行了比较和分析。
从目前最新的研究成果来看,巨噬细胞可能是苯并(a)芘免疫毒作用的靶细胞。
【总页数】4页(P141-144)
【作者】张海洲
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R994.3
【相关文献】
1.正交设计实验研究苯与苯并(a)芘的联合毒作用 [J], 陈小慧;赵职位;毕勇毅;徐增光;屈雪菊
2.苯并[a]芘神经毒作用及对小鼠脑组织热应激蛋白70,90β水平的影响 [J], 涂白杰;汪洋;邬堂春
3.苯并(a)芘对人血淋巴细胞的遗传损伤作用研究Ⅱ、苯并(a)芘DNA损伤作用研究 [J], 杨业鹏;徐厚恩
4.苯并(a)芘对人血淋巴细胞的遗传损伤作用研究Ⅰ.苯并(a)芘细胞遗传学损
伤作用研究 [J], 杨业鹏;徐厚恩;芦春林
5.苯并[a]芘(BaP)的毒性作用与致毒机理研究现状 [J], 刘宇红;于晓英;韩宁
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芘丁酸与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究
第40卷第3期 唐山师范学院学报 2018年5月 Vol.40 No.3 Journal of Tangshan Normal University May 2018──────────收稿日期:2017-11-03 修回日期:2018-01-19 作者简介:王丽芳(1976-),女,山西吕梁人,硕士,副教授,研究方向为无机化学。
-34-芘丁酸与牛血清白蛋白作用的荧光光谱研究王丽芳(吕梁学院 化学系,山西 吕梁 033000)摘 要:在pH7.4 0.05 mol·L -1 Tris-HCl 缓冲液及室温条件下,用荧光光谱法研究了芘丁酸与牛血清白蛋白(BSA )的相互作用。
研究表明,芘丁酸与牛血清白蛋白的相互作用为单一的荧光静态猝灭过程,二者以摩尔比1:1牢固结合。
在不同温度下测定了其条件稳定常数,根据Förster 非辐射能量转移机理,求算出BSA 色氨酸残基与芘丁酸间距离r 为3.86nm 。
关键词:荧光化学传感器;同步荧光光谱;吡啶酸;分子探针;静态淬灭 中图分类号:O611文献标识码:A文章编号:1009-9115(2018)03-0034-04DOI :10.3969/j.issn.1009-9115.2018.03.009Fluorescence Study on the Interaction of Pyrenebutyric Acid andBovine Serum AlbuminWANG Li-fang(Department of Chemistry, Lvliang University, Lvliang 033000, China)Abstract: The interactions of pyrenebutyric acid with bovine serum albumin (BSA) were studied by fluorescence spectrum, respectively. The results show that the interaction of bovine serum albumin with pyrenebutyric acid is a single static quenching procedure. They combined with a molar ratio of 1:1 and their conditional stability constants were determined at different temperature, furthermore, their thermodynamic parameters were got. The binding distance(r =3.86nm) between donor (BSA) and acceptor (pyrenebutyric acid) were obtained based on the theory of Forster energy transfer.Key Words: fluorescence chemical sensor; synchronous fluorescence spectrum; pyridine acid; molecular probe; static quenching芘丁酸(pyrenebutyric acid ,PBA )具有较强的荧光强度,化学性质稳定,极性小,制成敏感膜后不易向水中泄漏。
北京市通州区即食非发酵豆制品微生物污染状况及致病菌分析
北京市通州区即食非发酵豆制品微生物污染状况及致病菌分析赵凤玲1,李盼盼2,高 翔1,罗宇馨1,王润萍1,高 静1(1.北京市通州区疾病预防控制中心,北京 101100;2.河北北方学院,河北张家口 075000)摘 要:目的:了解北京市通州区不同包装、不同采样场所即食非发酵豆制品微生物污染情况,为本地区食源性疾病的风险评估提供依据。
方法:采集即食非发酵豆制品70份,采用GB 4789系列标准方法进行大肠菌群计数、菌落总数、致病菌的检测;对检测出的致病菌检测其毒力基因和血清分型,并进行药敏分析和PFGE分子分型。
结果:预包装的微生物检测合格率均高于散装,预包装致病菌检出率低于散装,超市的微生物合格率高于网店和农贸市场。
本次共检出致病菌14株,沙门氏菌5株;单核细胞增生李斯特氏菌4株,血清型为1/2a有3株,1/2b有1株,且所检测的6对毒力基因均为阳性;致泻大肠埃希氏菌5株,均携带astA毒力基因,为肠聚集性大肠埃希菌。
结论:北京市通州区即食非发酵豆制品污染较为严重,部分豆制品中检测出了食源性致病菌,存在较高的食物安全隐患,相关部门应加强监管力度,保障食品安全。
关键词:非发酵豆制品;微生物污染;毒力基因;血清分型Microbial Contamination Status and Pathogenic Bacteria Analysis of Ready-To-Eat Non-Fermented Soy Products inTongzhou District, BeijingZHAO Fengling1, LI Panpan2, GAO Xiang1, LUO Yuxin1, WANG Runping1, GAO Jing1(1.Beijing Tongzhou District Center for Disease Control and Prevention, Beijing 101100, China; 2.Hebei NorthUniversity, Zhangjiakou 075000, China)Abstract: Objective: To investigate the microbial contamination of ready-to-eat non-fermented soybean products in different packaging and sampling sites in Tongzhou district, Beijing, and to provide a basis for the risk assessment of foodborne diseases in this area. Method: 70 copies of ready-to-eat non-fermented soy products were collected, and the coliform count, total number of colonies and pathogenic bacteria were detected by GB 4789 series standard methods. The virulence genes and serotyping of the detected pathogenic bacteria were detected, and the susceptibility analysis and PFGE molecular typing were performed. Result: The pass rate of prepackaged microbial detection was higher than that of bulk, the detection rate of prepackaged pathogenic bacteria was lower than that of bulk, and the microbial qualification rate of supermarkets was higher than that of online stores and farmers’ markets. A total of 14 strains of pathogenic bacteria were detected, 5 strains of Salmonella;4 strains of Listeria monocytogenes, 3 strains of serotype 1/2a, 1 strain of 1/2b, and the 6 pairs of virulence genes detected were all positive;5 strains of Escherichia coli causing diarrhea, all of which carry the astA virulence gene as enteroaggregative Escherichia coli. Conclusion: The pollution of ready-to-eat non-fermented soy products in Tongzhou district, Beijing is serious, and foodborne pathogenic bacteria have been detected in some soy products, which has high food safety risks, and relevant departments should strengthen supervision to ensure food safety.Keywords: non-fermented soy products; microbial contamination; virulence genes; serotyping基金项目:北京市通州区科技发展计划项目(KJ2023CX083)。
β受体激素类药物样品前处理方法
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MIT 又称分子烙印(Molecular imprinting),是指 以特定的分子为模板,制备对该分子有特殊识别功能和高 选择性材料的技术,通常被人们描述为制造识别“分子钥 匙”的“人工锁”技术。它是源于高分子化学、材料化学 和生物化学等学科的一门交叉学科,形成的MIPs 通常称为 “塑性抗体”。 MIT 之所以发展如此迅速,主要是因为它有三大特 点:即构效预定性(Predetermination)、特异识别性 (Recognition)和广泛实用性(Practicability)。
结语
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总之,随着食品检测所用仪器的精密度 和科技含量的提高,不同的样品前处理方法 对检测结果的影响很大。工作者应视β受体 激素类药物种类和所用仪器选择适宜的样品 前处理方法,以提供更科学、准确的检测数 据。
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谢谢各位
五、双相渗析膜分离技术
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双相渗析膜分离技术是一种半透膜分离技 术,适用于相对分子质量较小的化合物的分 离和提取。Fente等[7]利用此技术对动物肝 脏、毛发进行分离提取,无需液-液萃取及 净化步骤,具有操作简便、节省时间和费用 低、提取效率高等特点。当肝脏试样克伦特 罗加标水平在2ng/g时,以气-质联机法测 定的回收率达99.3%。
β受体激素类药物 样品前处理方法
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李春枚
摘要
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兽药残留引起的食品污染与公众的健康密切相 关,20世纪70年代以来,畜牧业生产中抗生素、生 长促进剂的广泛使用,使食品中药物残留的问题相 当普遍。 β受体激素类药物样品的前处理提取方法主 要有液-液萃取、固相萃取、基质固相分散技术、 超临界流体萃取、双相渗析膜分离技术[1]、免疫亲 和色谱和分子印迹技术[2]。这些技术不断发展,为 食品安全检测过程中的样品提取净化提供了重要选 择[3, 4]。
动物产品中β-受体激动剂残留检测前处理技术
2020年第11期(总第378期)畜禽业生产指导动物产品中β-受体激动剂残留检测前处理技术王丽君,付倩倩,刘琳秀(东营职业学院,山东东营257091)摘 要:β-受体激动剂类药物具有促进动物生长和动物营养再分配的功效,但易在动物体内组织中残留,一方面影响动物源性食品安全,另一方面也间接危害人们的健康。
目前,我国和欧盟等国已经将其列为养殖动物促生长剂的禁用药。
详述了β-受体激动剂类药物的结构及药理作用,研究了几种前处理技术,为动物产品中β-受体激动剂类药物残留检测前处理技术研究提供参考。
关键词:β-受体激动剂;残留;前处理技术DOI:10.19567/j.cnki.1008-0414.2020.11.015 β 受体激动剂结构β-受体激动剂类药物是人工合成的、含氮激素的苯乙醇胺类药物。
新型人工合成的β-受体激动剂的种类多,按其母核结构中苯环上取代基的不同将其分为4类:苯环上具有芳伯胺基结构的克伦特罗、西马特罗和马喷特罗等;苯环上含有酚羟基结构的的莱克多巴胺等;苯环上含有邻位或间位二苯羟基结构的沙丁胺醇和费诺特罗等;苯环上只连接卤原子取代基的氯丙那林等[1,2]。
β 受体激动剂药理作用盐酸克仑特罗作为目前最常使用的β-受体激动剂类药物,在养殖过程中添加到饲料中,能够有效控制动物脂肪代谢,促使合成蛋白质提高养殖动物胴体的瘦肉率[3]。
β-受体激动剂半衰期长,代谢速度慢,易蓄积残留于动物体内,对动物不同组织具有选择性,眼睛残留最高,其次为肺、肝、肾、脂肪、肌肉、心脏。
我国农业部176号、193号、235号等公告明确了在动物养殖过程中禁止使用莱克多巴胺、沙丁胺醇及盐、酯及制剂等β-受体激动剂。
β 受体激动剂残留检测前处理技术当前,前处理和检测是药物残留分析检测的2个主要方面。
仪器检测方法和生物检测方法是目前常用的方法,被广泛用于动物产品中β-受体激动剂类药物残留测定。
然而,动物产品中基质非常复杂,存在目标化合物外的杂质,影响分析结果的准确度和精密度。
(十九)苯并[a]芘
(十九)苯并[a] 芘分类号: W6-18一、判断题1.苯并[a ]芘是-种有代表性的强致癌物质,对人体有严重危害性,已被列为环境污染致癌物监测工作中常规监测项目之一。
()答案:正确2.乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并[a]芘的最低检出浓度为0.04μlgL。
()答案:错误正确答案为:乙酰化滤纸层析荧光法测定苯并[a] 芘最低检出浓度为0.004μgL。
3.测定水中苯并[a)芘时,采集的水样应保存在塑料瓶中。
()答案:错误正确答案为:测定水中苯并间芘时,采集的水样应保存在棕色玻璃瓶中。
()4.测定苯并[a]芘的实验操作过程中,必须戴抗有机溶剂的手套并在搪瓷盘中进行操作(如溶液转移、定容及点样等)。
()答案:正确5.乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并间芘时,测量后的苯并[a] 芘丙酮冼脱液切勿随意丢弃,需统一处理。
()答案:正确6. 乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并[a]芘时,二甲基亚砜(DMSO)试剂在使用前,应该用环己烷萃取两次。
( )答案:正确7.乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并[a]芘时,分析纯的环已烷可以直接用于萃取。
( )答案:错误正确答案为:需要对分析纯的环已烷进行重蒸处理,并用荧光分光光度计进行检验,确定对测定无干扰后才能使用。
8.乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并[a]芘时,应在避免阳光直接照射下进行操作。
( )答案:正确二、选择题1.乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定水中苯并I叫芘时,水样采集后应于h内用环己烷萃取,萃取液可放入冰箱中保存。
A. 24B.48C.72 答案: A2. Z酰化滤纸层析荧光分光光度法测定水中苯并[a)芘时,所有使用过的玻璃器皿必须用洗液浸泡h以后洗涤。
A. 24B. 12C.4 答案; C三、问答题简述乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并[a]芘的方法原理。
答案:由于苯并[a] 芘易溶于环己烷、苯等有机溶剂,该方法将水中苯并[a]芘等多环芳烃及其他环己烷可溶物萃取到环己烷中,萃取液用无水硫酸钠脱水,K-D 浓缩器浓缩,浓缩物经乙酰化滤纸分离,苯并[a] 芘斑点用丙酮溶解后,以荧光分光光度法定量测定。
分子生物学实验室常用有毒药品.
分子生物学实验室有毒常用药品1. 溴化乙锭(EB :具有强诱变致癌性,使用时一定要戴一次性手套,注意操作规范,不要随便触摸别的物品。
2.DEPC(焦碳酸二乙酯 :闻起来香香甜甜的 , 可是害人不眨眼 ! 一种强有力的蛋白质变性剂 , 而且怀疑是致癌剂 . 开瓶时将瓶子远离你 , 内压可导致溅泼 . 操作时戴合适的手套 , 穿工作服 , 并在化学通风橱里进行 .3.PMSF(苯甲基磺酰氟 :老板说是神经毒 !!! 是一种高强度毒性的胆碱酯酶抑制剂 . 它对呼吸道黏膜 , 眼睛和皮肤有非常大的破坏性 . 可因吸入 , 咽下或皮肤吸收而致命 . 戴合适的手套和安全眼镜 , 始终在化学通风橱里使用 . 在接触到的情况下 , 要立即用大量的水冲洗眼镜或皮肤 , 已污染的工作服丢弃掉 .4. 乙腈,易挥发易燃,是一种刺激物和化学窒息剂,通风橱中远离热、火。
5. 放线菌素 D ,是一种致畸剂和致癌剂,通风橱中操作。
6.alpha-鹅膏蕈毒环肽,具有强毒性,可能致命。
7.NN-亚甲双丙烯酰胺,有毒,影响中枢神经系统,切勿吸入粉末。
8. 甲醇,有毒,能引起失明。
9. 乙酸 (浓的 :可能因为吸入或皮肤吸收而受到伤害, 要戴手套和护目镜, 最好在化学通风橱中操作。
10. 过硫酸酸铵:对粘膜和上呼吸道、眼睛和皮肤又较大危害性,吸入可致命。
操作时戴手套、护目镜。
始终在通风橱中操作。
11. 氯化铯:可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。
操作时戴手套和护目镜。
12.DTT: 很强的还原剂, 散发难闻的气味。
可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。
当使用固体或高浓度储存液时,戴手套和护目镜,在通风橱中操作。
13. 甲醛:毒性较大且易挥发, 也是一种致癌剂, 易通过皮肤吸收, 对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激和损伤作用。
避免一如其挥发的气雾。
戴手套和护目镜。
始终在通风橱中操作。
远离热、火花及明火。
14.TRIzol , 对眼睛有刺激性, 腐蚀皮肤。
有毒植物黄花棘豆化感物质释放途径及主要化感物质分离鉴定
有毒植物黄花棘豆化感物质释放途径及主要化感物质分离鉴定有毒植物黄花棘豆化感物质释放途径及主要化感物质分离鉴定黄花棘豆(Abrus precatorius L.)是一种常见的有毒植物,广泛分布于世界热带和亚热带地区。
其种子具有高度毒性,含有一系列的有毒成分。
研究黄花棘豆的化感物质释放途径和主要化感物质的分离鉴定,对于了解黄花棘豆的生理特性、危害机制以及防御策略具有重要意义。
黄花棘豆化感物质的释放途径主要包括两种形式:直接释放和间接释放。
直接释放是指黄花棘豆植株或其组织中的化感物质通过自身的代谢过程释放到外界环境中。
间接释放是指黄花棘豆植株受到各种外界刺激或损伤后,化感物质通过植物的受损组织或特定的排泄系统释放到外界环境中。
黄花棘豆化感物质的主要分离鉴定可以通过色谱技术结合质谱技术来实现。
色谱技术主要包括气相色谱(GC)和液相色谱(LC),质谱技术主要包括质谱仪、气质联用仪和液质联用仪。
利用这些技术,可以有效地分离和鉴定黄花棘豆中的化感物质。
黄花棘豆中的化感物质主要包括毒碱、皂苷、多肽和多巴酮等。
毒碱是黄花棘豆中最主要的有毒成分,其具有较高的毒性。
皂苷在黄花棘豆中的含量相对较低,但同样具有一定的毒性。
多肽是一类小分子肽链,其具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤等多种生物活性。
多巴酮是黄花棘豆中的主要生物碱,对人体神经系统有一定的作用。
黄花棘豆中的毒碱主要有普通毒藤碱(abrine)、粉毒藤碱(precarine)、离子毒藤碱(abrinins)等多种。
毒藤碱是黄花棘豆中毒性最强的成分,其具有强烈的致死作用。
皂苷主要有黄酮苷(flavone glycosides)、萘香豆酮苷(rotenoid glycosides)等多种。
黄酮苷具有一定的抗氧化和抗菌活性,萘香豆酮苷则具有抗肿瘤和抗病毒活性。
黄花棘豆中的多肽主要有棌精凝集蛋白(agglutinin )、棌植酸蛋白(abrusin)、町妥蛋白(toxalbumin)等多种。
甲状旁腺素类似物[发明专利]
专利名称:甲状旁腺素类似物专利类型:发明专利
发明人:董正欣
申请号:CN96196926.1
申请日:19960703
公开号:CN1199340A
公开日:
19981118
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:甲状旁腺素片段(1—34)的肽变体,其中在位于7,11,23,24,27,28和31位的氨基酸残基中至少有一个是环己基丙氨酸,或在位于3,16,17,18,19和34位的氨基酸残基中至少有一个是α-氨基异丁酸;或者,至少在1位的氨基酸残基是α,β-二氨基丙酸,27位的氨基酸残基是高精氨酸,或31位的氨基酸残基是正亮氨酸。
申请人:生物测量公司
地址:美国马萨诸塞州
国籍:US
代理机构:柳沈知识产权律师事务所
代理人:巫肖南
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加拿大拟修订《食品药品法规》
加拿大拟修订《食品药品法规》
2009年12月18日,加拿大拟修订《食品药品法规》。
本通报宣布一份函件的有效性。
该函件为将3种药品成分增补进《食品药品法规》目录F第I部分的提案提供了评议机会。
药品成分说明:
依米普利及其盐类和衍生物是一种用于治疗狗高血压的血管紧张素转化酶(ACE)
抑制剂。
必须由专业执业医师诊断导致高血压的特殊疾病。
疾病可能还需要其它药物治疗和常规实验室监测。
依米普利及其盐类和衍生物在正常治疗剂量下可能导致不良副作用。
2. 替泊沙林及其衍生物是一种用于控制狗肌肉骨骼损伤引起的疼痛和发炎的非类固醇类抗炎药(NSAID)。
替泊沙林及其衍生物在正常治疗剂量下可能导致不良副作用。
对于老狗治疗和中毒剂量之间的安全范围很小。
3. 托拉菌素是一种用于治疗牛和猪肺部感染如肺炎的大环内酯类抗生素。
为了诊断及此类产品的安全使用,需要由执业医师直接监督和控制。
托拉菌素能够促成微生物抗性。
由目录F(处方药)分类所提供的法规制定管理范围与该药品成分相关的风险因素相一致。
在医生监督下用药,对于确保在服用含有该药品成分的药之前,获得足够的风险/效益信息,并且对于药物治疗的适当监控是必要的。
目录F是药品成分的列表,这些药品成分的销售根据《食品药品法规》的第C.01.041 至C.01.049项加以管理。
目录F的第I部分列出需要处方的人用和兽用药品成分。
目录F的第II部分列出需要处方的人用药品成分,但如果标签上标注或其形状不适合人用的,作为兽用时不需要处方。
乙基葡萄糖醛酸苷的检测及其在法医毒理学中的应用
乙基葡萄糖醛酸苷的检测及其在法医毒理学
中的应用
乙基葡萄糖醛酸苷(EGA)是一种重要的天然产物,具有多种生物活性。
其在法医毒理学中的检测和应用备受关注。
本文将从EGA的化学结构和生物活性、检测方法以及在法医毒理学中的应用等方面进行详细的论述。
一、乙基葡萄糖醛酸苷的化学结构和生物活性
乙基葡萄糖醛酸苷是一种有机化合物,化学结构为C14H24O9。
它是由葡萄糖和醛酸通过醚键连接形成的,是一种糖苷化合物。
EGA具有多种生物活性,包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等。
研究表明,EGA 对生物体具有一定的保护作用,具有较好的药用潜力。
二、乙基葡萄糖醛酸苷的检测方法
1.色谱法
色谱法是一种常用的分析方法,包括气相色谱(GC)和液相色谱(HPLC)等。
通过将样品分离并利用检测器进行定量检测,可以准确
地测定样品中EGA的含量。
色谱法具有分离效果好、准确性高的特点,是EGA检测的重要手段。
2.质谱法
质谱法是一种高灵敏度的分析方法,可以直接测定化合物的分子
量和结构。
通过质谱法可以对EGA进行准确的定性和定量分析,具有
较高的检测灵敏度和准确性。
3.生物传感器法
生物传感器是一种新兴的检测技术,可以利用生物分子对特定化
合物的选择性识别来实现对目标物的检测。
利用生物传感器可以实现
对EGA的快速、灵敏的检测,具有良好的应用前景。
三、乙基葡萄糖醛酸苷在法医毒理学中的应用
1.毒物检测
在法医毒理学中,EG...。
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Evidence for effectiveness
Reporting from people who have taken ibogaine: Medical Ethnography
•Consistency among reports of treatment experiences and outcomes •The strongest attribution of efficacy is for the indication of acute opioid detoxification. •Variable interval of reduced drug craving following treatment, often on the order of weeks to months •The reports of individuals who have taken ibogaine may have mechanistic significance; e.g. descriptions of panoramic memory and “oneiric” state.
Major statistical findings regarding the ibogaine subculture
• The number of people who took ibogaine increased four-fold between 2001 and 2006 to an estimated total of 4,300- 4,900. • 68% took ibogaine for substance-related disorders. • 53% took ibogaine specifically for the treatment of opioid withdrawal; i.e., detoxification from typically high levels of physical dependence on opioids such as heroin and oxycontin
• Morphine • Cocaine • Amphetamine • Nicotine • Alcohol
How does it work?
Placebo?
Placebo responder ?
The published literature indicates no clinically significant placebo effect in opioid detoxification.
1. Alper, KR, Lotsof, HS, Frenken, GMN, Luciano, DJ, and Bastiaans, J (1999). Treatment of Acute Opioid Withdrawal with Ibogaine. American Journal on Addictions 8: 234-242. 2. Mash DC, Kovera CA, Pablo J, Tyndale R, Ervin FR, Kamlet JD, et al. Ibogaine in the treatment of heroin withdrawal. Alkaloids Chem Biol. 2001;56:155-71. 3. Luciano, DJ. (1998). Observations on treatment with Ibogaine. American Journal on Addiuse of ibogaine to reduce opioid analgesic tolerance, Ciba Pharmaceutical Corp., 1957
In animals, reduced drug self-administration in following ibogaine treatment has been reported for
June 1962, a heroin dependent lay drug experimenter serendipitously experiences the resolution of withdrawal following the use of ibogaine.
The nexus of harm reduction and ibogaine
Ibogaine in opioid detoxification
Kenneth Alper, M.D. Associate professor of Psychiatry and Neurology, New York University Presentation on ibogaine at Drug Policy Alliance Conference in Albuquerque, New Mexico, November 14, 2009 . Dr. Alper's presentation was one of a panel of six presentations organized and moderated by Howard Lotsof entitled "Ibogaine in Opiate Detoxification: How do we know it works? How does it work?"
Published Ibogaine Case Studies
• One paper describing 33 treatments for opioid dependence; complete resolution of withdrawal signs in 29 (88%)1. • Open label prospective study in St. Kitts N=32. Rating scales indicating resolution of withdrawal signs and symptoms at 24 hours, sustained improvement in depression scale scores at 1 month2. • 3 treatments, one for opioid dependence (Luciano et al. 1998)
• In these few studies that did include placebo, the placebo group had significantly greater signs of withdrawal and dropped out of the study more often versus any active treatment.
Triptych “Rise and Fall of Addiction” by Geerte Frenken
Left panel from triptych “Rise and Fall of Addiction” by Geerte Frenken
Ibogaine in the animal model
Clinical use of ibogaine
•Given most often for opiate detoxification, and also for dependence on other drugs such as methamphetamine and cocaine. •Typically administered as a single oral dose in the range of 10 to 25 mg/kg of body weight. •Advantages attributed by those who have been treated with ibogaine are higher tolerability relative to other standard treatments for acute opioid withdrawal, and post-treatment interval of diminished drug craving that may last days to month. •Low dose protocols involving repeated administration of 10 to 50 mg/day are becoming increasingly common particularly for the treatment of stimulant dependence.
“All models are wrong, some models are useful”- George E. P. Box
Iboga Alkaloid efficacy in the animal model: morphine withdrawal
• 11published independent replications in the rat, mouse and primate
Post-treatment outcomes
Table from Alper, K.R., Lotsof, H.S., 2007. The use of ibogaine in the treatment of addictions. In: Winkelman, M., Roberts, T. (Eds.), Psychedelic Medicine. Praeger/Greenwood Publishing Group, Westport, CT, pp. 43-66.
Opioid dependence is the central clinical focus of the ibogaine subculture
Graphic by an Amsterdam squatter for the International Coalition for Addict Self-Help, a group of Dutch Heroin users involved in ibogaine treatments.