301-R-C009完整性测试仪使用记录
仪器设备核查记录模板
仪器设备核查记录模板记录时间：________年__________月__________日记录人：_______________核查项目：_________________________一、仪器设备基本信息核查1.仪器设备名称：____________2.仪器设备型号：_______________3.仪器设备编号：_______________4.生产厂家：_________________5.购置日期：______________6.使用部门：_____________二、仪器设备外观检查1.仪器设备外观是否完好无损？是/否2.仪器设备表面是否有腐蚀、生锈等现象？是/否，如有，请备注_____________3.仪器设备标识是否清晰可见？是/否4.仪器设备有无漏电、电气火灾隐患？是/否，如有，请备注_____________三、仪器设备功能核查1.仪器设备是否能正常开机？是/否2.仪器设备各功能是否正常？是/否，如有异常情况，请备注_____________ 3.仪器设备是否能正常进行测试/测量？是/否4.仪器设备是否存在误差？是/否，如有，请备注_____________四、仪器设备安全保护措施核查1.仪器设备是否配备相应的安全保护设施？是/否，如有遗漏，请备注_____________2.仪器设备安全保护设施是否完好有效？是/否，如有损坏，请备注_____________3.仪器设备操作使用是否符合安全规定？是/否，如有违规现象，请备注_____________五、仪器设备定期维护维修情况核查1.仪器设备定期维护保养情况如何？满意/一般/不满意2.仪器设备是否存在需要修理或更换的部件？是/否，如有，请备注_____________3.仪器设备是否存在需要进行定期维护的问题？是/否，如有，请备注_____________六、仪器设备使用记录核查1.仪器设备使用记录是否完整？是/否，如有遗漏，请备注_____________2.仪器设备使用频率如何？高/中/低3.仪器设备使用情况是否符合规定？是/否，如有违规现象，请备注_____________七、其他问题1.其他需要特别注意的问题：_____________________________2.下次核查时间计划：__________年__________月__________日核查人签名: _______________日期: _______________审核人签名: _______________日期: _______________备注：本记录为核查仪器设备情况所作，如有问题请及时处理。
CCC质量记录明细表(Word)
检验试验仪器设备运行检查程序
1、目的
为了判断检验试验仪器设备的有效性，验证其能否用于产品的检测和质量判断。
2、范围
适用于一切检测设备。
3、工作程序
3.1运行检查的频次
频次的确定应在校准有效期内和根据使用的频繁度等，具体规定为每天使用之前。
3.2运行检查的项目和方法
3.2.1电阻测量仪
阻值对比法，即测量一已知阻值的导体对比的方法。
3.2.2绝缘电阻摇表
在正常使用方式下：短接其出线端，摇表指针应指向0Ω；分开其出线端，摇表指针应指向∞。
3.2.3工频耐压台
根据相关规定，泄漏电流在≤100mA时应报警，验证方法为：
a、可稍加电压后短接其输出，其报警是否正常。
b、也可串联电阻，使之流过的电流为规定泄漏值时其报警是否正常。
3.3当运行检查发现检测设备功能失效时，应对以往的检测结果进行有效性评价，并采取必要的措施。
a、停用该设备，启用同类已校准的设备，并组织相关人员对设备作出处置决定，经维修调整达到规定要求的设备，方能再次投入使用。
并作出相应的处置记录填入CT-3C-14《运行检查处置记录》。
b、对经该仪器检测过的产品，检验/试验室负责全数追回并重检，证实其合格后方能入库和销售。
3.4运行检查结果应填入CT-3C-15《运行检查记录》
3.5对本程序形成的所有记录，按《质量记录控制程序》控制。
编制：审核：批准：日期：
（注：文件素材和资料部分来自网络，供参考。
请预览后才下载，期待你的好评与关注。
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安规综合测试仪使用手册
主要检验仪器设备使用记录
主要检验仪器设备使用记录仪器设备使用记录是实验室管理的重要内容之一，其记录内容应包括有关仪器设备的序号、名称、型号、使用时间、使用人员、使用过程中发现的问题以及维护情况等，以记录和管理仪器设备的使用情况，为实验室提供有效的管理和维护依据。
仪器设备使用记录的主要目的是确保仪器设备的正常运行和有效利用，保证实验工作的顺利进行。
下面将从几个主要方面介绍仪器设备使用记录的主要内容和注意事项。
一、仪器设备的重要信息仪器设备使用记录的第一部分是有关仪器设备的重要信息，包括序号、名称、型号等。
序号是标识仪器设备的唯一编号，使用记录的起始部分应注明序号。
名称应准确描述仪器设备的功能和用途，为使用记录提供参考。
型号反映了仪器设备的规格和性能，不同型号的仪器设备有不同的使用要求和操作流程，在使用记录中应明确描述。
二、使用时间和使用人员仪器设备使用记录中还需记录仪器设备的使用时间和使用人员。
使用时间明确记录了仪器设备的使用时段，包括起始时间和结束时间。
使用人员是指实验室工作人员使用仪器设备的具体人员，应明确记录使用人员的姓名和工作单位。
使用人员的记录有助于确定责任和维护仪器设备的安全。
三、使用过程中发现的问题仪器设备使用记录中还应记录使用过程中发现的问题。
包括仪器设备操作、功能运行、性能表现等方面的问题。
例如，操作是否顺利、功能是否正常、性能是否满足实验要求等等。
这些问题的记录不仅为后期维修和保养提供参考，也可帮助分析仪器设备的故障原因和不足之处。
四、维护情况仪器设备使用记录的最后一部分是维护情况的记录。
维护情况包括维护日期、维护内容、维护人员等信息。
维护日期是指维护工作的实际完成日期，维护内容包括清洁、校准、调整等维护工作的具体内容，维护人员是指负责维护工作的人员。
维护情况的记录有助于实验室管理人员了解仪器设备的维护情况，及时发现和解决问题。
仪器设备使用记录的注意事项：1.记录要准确：记录内容要真实准确，不得有任何虚假、误导或隐瞒。
测试仪器维护保养和使用记录
设备使用前
设备使用前
设备使用前
设备使用前
设备是否进行校准
设备使用前
设备使用过程中使用状态是否 正常
是否整理实验设备，关闭所有 电源
设备使用中 设备使用后
操作/维护人
确认人 不合格项维修说明：
生效日期：2016年05月18日
KANGGU
嘉兴康谷医用材料有限公司
设备名称 维护保养内容
清洁仪器表面 检查设备是否水平状态 检查运行轨道是否润滑 检查电源连接是否符合要求
测试仪器维护保养和使用记录
设备编号
维护保养月份（年月）
HWR-003-00
频次
日期（备注："√"表示合格；"X"表示不合格；"/"表示未查；"0"表示停机；"-"表示此项不适用） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
网络系统验收测试记录
网络系统验收测试记录1. 引言本文档旨在记录网络系统验收测试的过程和结果。
通过对网络系统进行全面的测试，以确保其符合预期功能和性能要求。
本文档将包括测试目的、测试环境、测试用例、测试步骤、测试结果和问题跟踪等内容。
2. 测试目的网络系统验收测试的主要目的是验证系统的功能和性能是否达到预期。
具体目标包括但不限于： - 确保系统在实际使用中的可靠性和稳定性。
- 检查系统是否满足设计需求和用户需求。
- 验证系统的性能是否满足预期要求。
- 确定系统的安全性和数据完整性。
3. 测试环境网络系统验收测试将在以下环境中进行： - 操作系统：Windows Server 2019 -硬件环境：至少一台服务器和多台客户机 - 软件环境：网络系统的最新版本4. 测试用例为了全面测试网络系统，我们将设计以下测试用例： 1. 用户登录功能测试： -测试用户登录页面能否正常打开。
- 输入正确的用户名和密码，验证能否成功登录。
- 输入错误的用户名和密码，验证是否无法登录。
2. 数据传输功能测试： - 验证系统能否正确传输数据，包括上传和下载文件。
- 测试系统在高负载情况下的数据传输性能。
3. 安全性测试： - 检查系统是否有足够的安全措施来保护用户和数据的安全。
- 尝试进行恶意攻击，验证系统是否能够有效防御。
4. 用户权限管理测试： -验证系统是否正确实施用户权限管理，包括用户的创建、修改和删除。
- 确保不同权限的用户只能访问其具有权限的功能和数据。
5. 测试步骤按照测试用例，我们将进行以下测试步骤： 1. 搭建测试环境，部署网络系统的最新版本。
2. 执行用户登录功能测试，记录测试结果。
3. 执行数据传输功能测试，记录测试结果。
4. 执行安全性测试，记录测试结果。
5. 执行用户权限管理测试，记录测试结果。
6. 测试结果在完成测试步骤后，我们将根据实际测试结果进行记录，包括以下内容： - 每个测试用例的执行结果，包括通过与未通过。
检验仪器使用记录
检验仪器使用记录一、引言仪器的使用记录是指对仪器的每一次使用进行详细记录，包括使用者、使用时间、使用目的、使用过程等。
这些记录对于仪器的管理和维护起着重要的作用。
本文将以一种假想的检验仪器为例，详细介绍如何进行仪器使用记录的编写。
二、仪器使用记录的编写1.仪器基本信息记录仪器的基本信息是仪器使用记录的第一步。
包括仪器名称、型号、出厂日期、购买日期、出厂编号等。
这些基本信息可以帮助确定仪器的使用范围和性能。
2.使用人员信息3.使用目的记录使用仪器的目的是仪器使用记录的核心内容。
使用目的可以分为常规使用和特殊使用两种情况。
常规使用包括仪器的日常使用、维护保养等，特殊使用包括仪器的检测、调试、校准等。
记录使用目的可以帮助确定仪器的使用情况和使用频率。
4.使用时间记录使用仪器的时间是仪器使用记录的必要内容。
使用时间包括使用开始时间和使用结束时间。
通过记录使用时间可以帮助确定使用仪器的时长和使用频率。
5.使用过程记录使用仪器的过程是仪器使用记录的重要内容。
使用过程可以详细描述使用仪器的操作步骤、使用参数、使用结果等。
通过记录使用过程可以帮助确定使用人员对仪器操作的熟练程度和仪器性能的稳定性。
6.使用注意事项记录使用仪器的注意事项是仪器使用记录的必要内容。
使用注意事项可以包括仪器的安全使用、操作规范、维护保养等。
通过记录使用注意事项可以帮助确保使用人员对仪器操作的安全性和规范性。
7.使用结果记录仪器使用的结果是仪器使用记录的重要内容。
使用结果可以包括仪器的测量数据、质量评估等。
通过记录使用结果可以帮助确定仪器的性能达标情况和效果评价。
三、仪器使用记录的管理仪器使用记录的管理是保证仪器使用的有效性和可追溯性的重要环节。
仪器使用记录应保存在专门的档案室，按日期和仪器名称进行分类存放。
仪器使用记录应进行定期的审核和归档，确保记录的完整性和准确性。
四、结论仪器使用记录是仪器管理的重要工作之一，对于仪器的使用和维护起到了重要的作用。
检查USB设备的使用记录
检查USB设备的使用记录打开注册表，删除：1）HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Control \DeviceClasses\{53f56307-b6b f-11d0-94f2-00a0c91efb8b}下的所有项2）HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Enum\USB 下所有Vid开头的项3）HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Enum\USB STOR 下的所有Disk&Ven开头的项4）HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Control\Us bFlags 下所有项5）删除c:\windows\setupapi.log 文件不良影响：之前使用过的USB设备要重新识别一遍才能使用。
HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Control \DeviceClasses\{53f56307-b6b f-11d0-94f2-00a0c91efb8b}下的所有项HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Enum\ USB 下所有Vid开头的项HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Enum\USB STOR 下的所有Disk&Ven开头的项HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Control \UsbFlags 下所有项c:\windows\setupapi.log 文件运行Usblog.exe，会在桌面上生成一个txt文件，里面记录了你电脑上所有使用过的USB 设备的信息。
可以看看是不是有人在你不知道的时间用过U盘等工具拷贝你的资料。
如何完整准确填写原始记录？
如何完整准确填写原始记录？在样品记录中应具体包含全部的样品信息，在检测记录中可只记录样品名称和试验室样品唯一性编号，以及样品到达试验室后的处置记录。
三、依据的检测方法的填写在不引起混淆的状况下，可只记录方法的标准及发布年号或依据的文件名称、编号及发布年号。
假如要记录试验室标准操作规程，此时可只记录名称、文件编号及版本号。
当依据的文件中规定有多个方法时，应精确记录方法名称或章条号，确保方法依据的唯一性。
四、仪器设备及标准物质填写1、记录主要的直接出具数据的关键设备，假如试验室认为其他设备也很重要，也应记录。
通常，应记录使用的仪器设备名称、仪器设备的唯一性编号，必要时还应记录量值溯源信息；2、记录所使用的标准物质及质控物质的名称、有证标准物质的编号及其有效期，标准溶液的标准值及有效期，必要时还要记录储备液的有效期、使用液的有效期。
五、重要配件试剂药品和工具填写必要时，应记录检测中使用的重要配件（如色谱柱及其规格型号）、对检测结果有直接影响的重要试剂药品和工具等。
检测记录设计人员应对这些内容进行识别，确保不会漏记，必要时可与有关人员争论确定。
六、环境条件填写检测方法对环境条件有要求，试验室要记录检测当时的环境条件。
记录环境条件的目的是为了证明检测当时的环境条件满意方法标准的要求。
因此，检测人员在检测开头前，应经过对环境条件满意方法要求的推断，确认满意要求之后记录。
七、检测过程记录1、通常，检测依据的方法文件中对过程有具体的规定，试验室应用简略的、规律严密的文字记录实际检测操作过程，用以证明检测过程满意依据文件的要求。
示例：某方法文本要求样品在烘箱中（105+5）℃条件下烘干2h。
试验室应记录烘干开头时间、烘干结束时间、开头的温度、中间温度、烘干结束温度5个数据，用以证明烘干过程满意方法要求。
2、设计过程记录表单时，可将文字描述部分固定，留出数字空白处，检测人员在记录时，只需填写数据即可。
通常，至少在一段时间内，仪器设置的条件记录不会转变，这些记录可固定。
项目验收文档-设备操作手册、竣工文档、UPS系统操作手册、拼接屏系统操作手册
目录第一章系统设备加电 (2)一、系统设备供电 (3)(一) 配电箱市电加电 (3)(二) UPS供电系统加电 (3)(三) UPS系统开机 (4)(四) UPS系统总开关合闸送电 (4)(五) 1-4#机柜时序电源合闸送电 (4)(六) DLP屏幕墙及控制PC桌面显示器地插加电 (5)二、机柜内设备加电、开机 (5)(一) 时序电源开启 (5)(二) 机柜内设备开机 (6)第二章大屏控制软件操作 (6)一、软件登陆 (6)二、大屏开机 (7)三、大屏关机 (8)四、信号调用和切换模式 (8)五、常见故障及排除 (9)第三章触摸屏操作 (10)一、设备说明 (10)(一) 设备IP地址 (10)(二) COM口对应设备清单 (10)(三) IR口对应设备清单 (10)(四) Relay口对应设备清单 (10)(五) 应用*****软件修改界面配置和上传步骤 (10)二、触摸屏界面操作 (10)三、常见故障检查 (11)第一章系统设备加电注意事项●本系统为强、弱电集成系统，弱电多为音视频信号及RS-232控制信号，强电为220V用电，弱电操作、维修相对比较安全，强电操作、维护必须由专业人员进行；●禁止带电维修、拔插设备电源；●禁止设备在开机状态下直接送电；●个别设备出现短路等故障可直接关闭其电源空开断路器；●如遇紧急事件可关闭UPS和市电电源总空开断路器，可一次关闭此系统所有设备供电；●注意：由于UPS系统位于东向朝南窗边，夏天温度比较高，因此建议遮光窗帘常年拉起，夏天开启中央空调，以保证UPS系统的正常工作,并应每天中午检查温度！【建议：明确重点内容】一、系统设备供电本系统供电包括DLP屏幕墙、音频系统、视频信号处理切换系统、中央集成控制系统及部分强电地插，以上系统及设备均由UPS稳压供电，市电接入UPS系统使用，市电接入、用电设备工作时UPS起到稳压作用，市电突然断路系统不会受断电影响，UPS会利用蓄电池持续为系统供电，避免了系统断电给设备带来的冲击。
完整性测试仪操作说明
完整性测试仪操作说明FILGUARD-311全⾃动过滤器完整性测试仪FILTER INTEGRITY INSTRUMENTOPERATION MANUAL上海先维过滤设备⼚SHANGHAI SURWAY FILTER COMPANY⽬录1 测试原理 (1)1.1 ⽓泡点法 (1)1.2 保压法（压⼒衰减） (1)1.3 扩散流 (2)1.4 ⽔侵⼊保压法 (2)2 仪器⾯板介绍 (3)2.1 ⾯板 (3)2.2 背板介绍 (4)3 测试准备 (4)3.1 操作步骤 (4)3.2 准备⼯作 (4)3.3 浸润滤材 (5)3.4 ⽓路连接 (6)4 仪器操作 (7)4.1 菜单功能介绍 (7)4.2 开机 (8)4.3 ⽇期和时间校准 (8)4.4 输⼊及读取参数 (8)4.5 修改参数 (10)4.6 ⾃动⽓泡点测试 (12)4.7 ⾃动保压/扩散流测试 (14)4.8 ⼿动测试 (15)4.9 ⽓密性⾃检 (17)4.10 ⽓流调节 (18)4.11 读取测试结果及测试参数 (18)5 常见问题及解决⽅法 (20)6 性能参数 (22)7 维护保养 (22)8 随机附件 (23)9 可选附件 (23)使⽤本仪时应该保证可靠接地！FILGUARD-311 型全⾃动过滤器完整性测试仪·1·FILGUARD-311 型过滤器完整性测试仪适⽤于对过滤器进⾏完整性检测，判断选⽤的滤材过滤精度是否符合要求、滤材有⽆破损以及过滤器的密封性是否完好，以保证过滤器能按要求正常运⾏。
FILGUARD-311 型是由微电脑控制的新⼀代过滤器完整性⾃动测试仪，可直接检测滤芯和滤膜的⽓泡点、压⼒衰减值和扩散流（输⼊上游体积时），也可间接检测⽔浸⼊值。
仪器结合先进的测试电路和精密的算法软件⾃动测试过滤器的完整性，具有测试精度⾼，重现性好、操作简单⽅便等特点。
FILGUARD-311 型测试仪采⽤5.7″带背光数字液晶显⽰屏；中⽂菜单及提⽰，实时显⽰测试数据和曲线，并可打印测试结果及测试曲线，以便监控测试全过程，帮助分析滤膜及过滤系统的性能；机内⼤容量存贮空间，可存贮50 组测试结果及50 组测试参数。
试验检测仪器设备使用记录
试验检测仪器设备使用记录时间：2024年10月1日地点：XX公司实验室实验检测仪器设备使用记录表序号，仪器设备名称，仪器设备编号，检测项目，使用人员，使用时间，使用情况------，--------------，--------------，----------，----------，----------，----------1，毛细管电泳仪，E-001，DNA分离，张三，9:00-12:00，使用正常，结果准确2，高效液相色谱仪，HPLC-001，药物检测，李四，10:00-11:30，使用正常，结果准确3，红外光谱仪，IR-001，物质鉴定，王五，13:30-16:00，使用正常，鉴定准确4，傅里叶变换红外光谱仪，FTIR-001，材料分析，赵六，14:00-16:30，使用正常，分析准确使用人员签名：_________________________主管签名：_________________________备注：以上记录为仪器设备的基本使用情况，使用人员应按照使用说明书正确操作仪器，确保试验的顺利进行和结果的准确性。
如发现仪器设备存在故障或异常，请及时向主管报告，以便进行检修或更换设备。
对于出现的故障，应在备注栏中详细记录，并由主管签字确认。
在使用过程中，如有对仪器设备的维护保养措施进行记录，可在备注栏中添加相应内容。
时间：2024年10月2日地点：XX公司实验室实验检测仪器设备使用记录表序号，仪器设备名称，仪器设备编号，检测项目，使用人员，使用时间，使用情况------，--------------，--------------，----------，----------，----------，----------1 ， UV-Vis分光光度计， UV-Vis-001 ，光谱测量，张三， 10:00-11:30 ，使用正常2，核磁共振仪，NMR-001，结构分析，李四，13:30-16:00，使用正常，分析准确3，气相色谱质谱联用仪，GC-MS-001，污染检测，王五，9:30-12:00，使用正常，检测结果准确4，电镜，SEM-001，微观结构分析，赵六，14:00-16:30，使用正常，观察清晰使用人员签名：_________________________主管签名：_________________________备注：请使用人员在使用仪器设备前仔细阅读使用说明书，并按照规定的操作流程进行使用。
完整性测试仪操作规程
完整性测试仪操作规程目的：建立完整性测试仪操作规程，保证正确操作。
2.范围：适用于完整性测试仪操作。
3. 职责：完整性测试仪操作者、QA检查员均对本标准的实施负责。
4. 程序：4.1. 操作前的准备工作：4.1.1. 接通电源，打开测试开关，预热20~30分钟。
4.1.2. 所要测试的滤膜或滤芯在进行测试前必须用无菌注射用水进行完全润湿浸泡。
4.2. 操作过程：4.2.1. 将测试仪与过滤气源（氮气或压缩空气）连接，再将测试仪与被测滤器或滤柱连接。
4.2.2. 初次使用测试仪，首先在主菜单下按下F2键进入Programming（程序），根据自己的具体滤器、滤膜、检测方法、实验参数（滤膜规格、型号等）具体进行设置。
待设置完成后退出“Paogramming”，返回主菜单。
4.2.3. 执行完整性测试实验时，在主菜单下按下F1，进入“Test selection”选择已经在“Programming”中设置好的本次测试所需的一组实验，键入本次实验的设置编号，待键入完成后，测试仪显示“Ready to start”即可按下“Start”测试仪便进入自动测试状态进行自动测试，整个测试过程在测试仪显示屏上自动显示。
待测试完成后，测试仪自动打印输出本次滤器滤膜完整性测试的实验结果，报告滤器滤膜的完整性测试是否通过。
4.2.4. 如需重复测试在主菜单下按下F3进入“Repeat Test”。
4.2.5. 如需重复测试结果打印输出按下F4进入“Repeat Test Pintout”。
4.2.6. 存储功能选择在主菜单下按下F5进入“Memory card Function”。
4.2.7. 特别功能设置与检查在主菜单下按下F6进入“Spcial Function”。
4.2.8. 实验完成后，首先关闭气源，然后再断开测试仪与过滤器的气体连接管，之后关闭测试仪的开关。
4.3. 注意事项：4.3.1.仪器的摆放与仪器的操作应在稳定的室温下进行，通常室温恒定在15°~30 ℃。
软件测试实验室原始记录、技术记录与质量记录
02
03
测试覆盖率报告
反映测试用例对软件功能需求的覆盖 程度，帮助评估测试的充分性和有效 性。
技术问题与解决方案
测试环境搭建问题
确保测试环境与生产环境尽可能一致，避免 因环境差异导致的测试结果不准确。
自动化测试脚本维护问题
定期更新和维护自动化测试脚本，以适应软 件功能的变更和升级。
测试数据准备问题
03
加强与行业内其他实验室和机构的交流与合作，共 同推动软件测试技术的发展和应用。
THANKS
感谢观看
缺陷状态跟踪
实时更新缺陷状态，如新建、已确认、已修复 、已关闭等，确保缺陷得到及时处理。
缺陷统计与分析
定期对缺陷进行统计和分析，识别缺陷的趋势和模式，为质量改进提供依据。
质量评估
测试覆盖率评估
评估测试用例对需求、功能、场景等的覆盖 程度，确保测试的全面性和有效性。
缺陷密度评估
通过缺陷数量与测试用例执行数量的比例， 评估软件的质量状况。
软件测试实验室原始记录
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
、技术记录与质量记录
• 引言 • 原始记录 • 技术记录 • 质量记录 • 记录管理 • 总结与展望
目录
CONTENTS
01
引言
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
目的和背景
数据类型
描述测试数据的类型，如文本、图片、音频、视频等。
数据处理
记录对测试数据进行处理的方法和过程，如数据清洗、转换、加密等。
数据存储
说明测试数据的存储方式和位置，如数据库、文件服务器或其他存储设备。
仪器使用记录
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仪器使用Hale Waihona Puke 录SB-JL-037-00
仪器名称：编号：校验有效期至：
使用日期
使用状况
是否已校准
试验项目
是否需要维修
使用人
备注
使用前
使用后
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在线分析仪安全操作手册
CB Omni分析仪系统适用于水泥和矿石应用行业分析仪手册：辐射安全性文档编号：020447（修订级别/）© 2007 赛默飞世尔科技有限公司版权所有。
专有信息本文档所含信息均为赛默飞世尔科技专有，未经赛默飞世尔科技书面许可，不得复制。
版本修订级别日期备注/ 2007年5月第一版如何使用本手册本指南描述了与Thermo Scientific CB-Omni分析仪系统安装和操作相关的辐射安全问题。
尽管分析仪附近的可出入区域的辐射级别相对较低，但谨慎起见，应了解必要的预防措施，确保人员受到的辐照尽可能小。
辐射基本原理概述一节旨在使读者熟悉操作放射性物质时使用的术语和概念。
辐射原理之后对系统进行了简要描述。
另外还讨论了放射源的位置和强度，也就是分析仪周围特定位置的辐射级别。
这些信息用于计划和实施维护操作，并尽可能降低对人员的辐照。
控制区也进行了限定，并包含分析仪安全程序。
附录A是美国联邦政府（NRC）要求的材料许可证申请表的示例。
会提供针对CB-Omni分析仪系统的完整申请表，留有空白处填写公司具体信息。
如何使用本手册版本本手册第一版的修订级别是“/”（只显示在封面的手册文档号之后）。
后续版本通过字母A 、B......进行标识。
如果技术数据或格式变更只影响部分页面，则赛默飞世尔科技可能会发行只包含变更页面的“局部”修订版以加快修订过程。
变更页面上修改或添加的数据将用外侧框线标出（这些框线在下一次完整版手册出版时会被删除）。
每组变更页面都会附有说明，解释修改的是手册中的哪些页面，另外还附有一个“修改页面”的更新列表，标明已更新标题/修改的页面。
适用的分析仪型号本手册中的信息适用于以下分析仪： 设备类型注册号型号别名 CB-Omni 元素分析仪 CA1046D102S NBA不适用惯例指南中出现的备注、注意和警告如下： 备注：包含与主题相关的额外信息。
▲注意：提醒用户可能产生数据丢失或设备损坏的情况，并说明如何避免这些问题。
医疗器械质量记录文本[[全套]表格]
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医疗器械质量管理记录1、文件修订申请表 (3)2、文件发放记录表 (4)3、文件回收记录表 (5)4、文件销毁申请表 (6)5、文件销毁记录表 (7)6、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录 (8)7、医疗器械群体不良事件基本信息表 (9)8、医疗器械不良反应/事件报告表 (10)9、质量查询、投诉、服务记录 (11)10、质量事故调查、处理表 (12)11、医疗器械质量投诉处理记录 (13)12、质量事故处理跟踪记录 (14)13、员工健康档案表 (15)14、员工健康检查汇总表 (16)15、年度质量培训计划表 (17)16、培训签到表 (18)17、培训实施记录表 (19)18、员工个人培训教育档案 (20)19、设施设备台帐 (21)20、设施设备运行维护使用记录 (22)21、计量器具检定记录 (23)22、医疗器械养护质量情况分析季度报表 (24)23、医疗器械质量信息反馈表 (25)24、医疗器械质量信息传递处理单 (26)25、医疗器械召回记录 (27)26、医疗器械追回记录 (28)27、不合格医疗器械台帐 (29)28、不合格医疗器械报损审批表 (30)29、不合格医疗器械报损销毁审批表 (31)30、质量管理制度执行情况自查及整改记录表 (32)31、质量管理制度执行情况检查和考核记录表 (33)32、医疗器械采购记录 .......................................................................................................................................... .3433、医疗器械收货记录 (35)34、医疗器械验收记录 (33)35、医疗器械出库记录 (37)36、温湿度记录表 (33)37、计算机系统权限授权审批记录表 (33)38、车辆日常保养及卫生检查表 (40)39、月卫生检查记录表 (41)40、设施设备检修维护记录 (42)41、医疗器械质量监控检查记录 (33)42、医疗器械质量复查报告单 (33)43、医疗器械停售通知单 (33)44、医疗器械解除停售通知单 (33)45、医疗器械拒收通知单 (33)46、合格供货方档案表 (33)47、储存作业区来访人员登记表 (33)48、首营企业审批表 (50)49、首营品种审批表 (33)50、全体人员情况表 (33)51、供货企业质量体系评定表 (33)52、质量保证体系调查表 (33)53、医疗器械质量档案表 (33)54、医疗器械质量信息汇总表 (56)1、文件修订申请表编号：JYBN-QXJL-001-012、文件发放记录表编号：JYBN-QXJL-002-013、文件回收记录表编号：JYBN-QXJL-003-014、文件销毁申请表编号：JYBN-QXJL-004-015、文件销毁记录表编号：JYBN-QXJL-005-016、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录编号：JYBN-QXJL-006-01编号：JYBN-QXJL-007-01报告日期：年月日编号：JYBN-QXJL-008-01首次报告□跟踪报告□报告类型：新的□严重□一般□报告单位类别：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□9、质量查询、投诉、售后服务记录编号：JYBN-QXJL-009-0110、质量事故调查、处理表11、医疗器械质量投诉处理记录编号：JYBN-QXJL-011-0112、质量事故处理跟踪记录编号：JYBN-QXJL-012-0113、员工健康档案表编号： JYBN-QXJL-013-01注：应将历次体检结果证明文件存入档案14、员工健康检查汇总表编号: JYBN-QXJL-014-01专业知识分享15、年度培训计划表编号：JYBN-QXJL-015-01质管部：行政部：审批人：专业知识分享WORD格式整理16、培训签到表编号：JYBN-QXJL-016-0117、培训实施记录表编号：JYBN-QXJL-017-01专业知识分享18、员工个人培训教育档案编号：JYBN-QXJL-018-01记录人：专业知识分享19、设施设备台帐编号：JYBN-QXJL-019-0120、设施设备运行维护使用记录编号：JYBN-QXJL-020-0121、计量器具检定记录编号：JYBN-QXJL-021-0122、医疗器械养护情况汇总分析季度报表编号：JYBN-QXJL-022-01养护员：汇总日期：年月日23、医疗器械质量信息反馈表编号：JYBN-QXJL-023-0124、医疗器械质量信息传递处理单编号：JYBN-QXJL-024-0125、医疗器械召回记录编号：JYBN-QXJL-025-01专业知识分享26、医疗器械追回记录编号：JYBN-QXJL-026-01专业知识分享27、不合格医疗器械台帐编号：JYBN-QXJL-027-01专业知识分享WORD格式整理28、不合格医疗器械报损审批表编号：JYBN-QXJL-028-0129、不合格医疗器械报损销毁审批表编号：JYBN-QXJL-030-01部门：年月日编号：JYBN-QXJL-031-0132、医疗器械采购记录编号：JYBN-QXJL-032-01专业知识分享33、医疗器械收货记录编号：JYBN-QXJL-033-01专业知识分享34、医疗器械验收记录编号：JYBN-QXJL-034-0135、医疗器械出库记录专业知识分享专业知识分享WORD格式整理36、温湿度记录表编号：JYBN-QXJL-036-01年月37、计算机系统权限授权审批记录表编号：JYBN-QXJL-037-0138、车辆日常保养及卫生检查表编号： JYBN-QXJL-038-0139、月卫生检查记录表编号：JYBN-QXJL-039-01 检查日期：年月日的符合或不符合的□内打√。